BR112017010720B1

BR112017010720B1 - gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicatos sintéticos como agente de viscosidade, de efeito matificante e/ou agente homogeneizador de aplicação

Info

Publication number: BR112017010720B1
Application number: BR112017010720-1A
Authority: BR
Inventors: Bouchra BOUARFA; Véronique Ferrari; Fabrice Springinsfeld; Mathieu Chabrillangeas; Laurence Sebillotte-Arnaud; Raluca Lorant
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-11-24
Filing date: 2015-11-24
Publication date: 2020-12-08
Also published as: FR3028753A1; RU2674980C1; CN106999366A; KR102004628B1; KR20170088922A; ES2863565T3; JP2017535574A; EP3223775A1; WO2016083385A1; BR112017010720A2; JP6492177B2; FR3028753B1; US20170266087A1; FR3028758A1; CN106999366B; EP3223775B1

Abstract

A presente invenção diz respeito ao uso de um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 em uma composição cosmética. Uma composição cosmética que compreende tal gel e também processos cosméticos para cuidar e/ou maquiar a pele e/ou as unhas usando tal gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético também são visados.

Description

[0001] A presente invenção se refere ao campo de produtos cosméticos mais particularmente destinados a cuidar e/ou maquiar a pele, as unhas e os lábios e é especialmente direcionada para propor composições com qualidades de aumento de desempenho em termos de efeito mate, viscosidade e/ou homogeneidade após aplicação e simultaneamente satisfazer de forma vantajosa todas essas propriedades.

[0002] Uma grande proporção de consumidores de produtos cosméticos destinados a cuidar ou maquiar a pele, os lábios ou até mesmo as unhas agora esperam produtos que são capazes de proporcionar um efeito, em termos de efeito mate e homogeneidade após a aplicação, que é melhorado uma vez que, então, é susceptível de ser percebido como um resultado natural. Essa expectativa é especialmente necessária, em geral, em relação a produtos de cuidado, mas agora também para certos produtos destinados para maquiagem. Ademais, esses mesmos consumidores mantêm suas exigências normais em relação a esses produtos cosméticos, a saber, consistência agradável, fácil manuseio, qualidades de espalhamento "divertido" ou aceitável em termos da percepção sensorial e da duração, as quais são propriedades que, na verdade, são referentes a um aspecto reológico.

[0003] Por razões óbvias, o formulador do produto cosmético não consegue satisfazer todas essas exigências imediatamente.

[0004] Por exemplo, uma viscosidade que é satisfatória em relação à consistência pode, por outro lado, ser prejudicial em termos do resultado de homogeneidade após a aplicação. Agora, um resultado não homogêneo terá um impacto sobre a qualidade do depósito. No processo de se aplicar maquiagem, ele pode se refletir, por exemplo, na distribuição não homogênea dos pigmentos e corantes. De forma semelhante, isso também pode ser prejudicial para um produto de cuidados contendo ingredientes ativos, por exemplo, agentes de proteção contra UV. Por razões óbvias, é importante para a formulação de cuidados ser distribuída uniformemente sobre a pele para facilitar a ação desses agentes ativos.

[0005] De forma semelhante, pode ocorrer que uma qualidade de desempenho efetivamente verificada em peles normais, por exemplo, em termos de efeito mate e homogeneidade após a aplicação, não seja reproduzida em peles oleosas. Especificamente, a secreção substancial de sebo observada em peles oleosas tem a consequência de gerar brilho indesejável na pele. Em tais tipos de pele, um resultado homogêneo e natural e, assim, um resultado geralmente mate, proporcionado por um produto de cuidados ou maquiagem, tem uma tendência lamentável de se degradar visualmente ao longo do dia. O resultado mate inicial e, de forma semelhante, o efeito homogêneo são, assim, prejudicados.

[0006] Consequentemente, é difícil no presente momento prover um produto cosmético de cuidados ou maquiagem que, por um lado, satisfaça todas essas expectativas e, por outro lado, tenha qualidades de desempenho que possam ser verificadas em um grande número de consumidores. Assim, entre esses consumidores também estão usuários cuja pele exibe rugas, linhas finas ou poros. Esse resultado homogêneo e natural esperado por esses usuários também normalmente exige uma redução da percepção de suavização da superfície tratada ou maquiada.

[0007] Para satisfazer essas várias expectativas do usuário, convencionalmente, em composições cosméticas, faz-se uso de agentes preenchedores minerais ou orgânicos de naturezas diversas. Especificamente, dependendo da sua natureza química e de suas propriedades físico-químicas, eles permitem que certas expectativas do consumidor sejam mais particularmente visadas. Por exemplo, agentes preenchedores com propriedades ópticas de espalhamento da luz, conhecidas como o efeito foco suave, tornam possível suavizar os microrrelevos e esconder imperfeições da pele. Outros agentes preenchedores, conhecidos pela sua capacidade de absorver sebo e perspiração, são favorecidos para prover um efeito mate ao longo do tempo.

[0008] Como representantes dos agentes preenchedores mais comumente usados, pode ser feita menção especialmente a agentes preenchedores específicos, tais como partículas de sílica hidrofóbicas (aerogéis de sílica hidrofóbica) como descrito em WO 2013/190112, WO 2013/160362, WO 13190104 ou WO 13194100, ou sílicas funcionalizadas com grupos aniônicos como descrito em US 2005/0192366. Também se pode fazer menção a certas micas revestidas com materiais inorgânicos e/ou polimetilmetacrilato (PMMA), amido, pós de nylon, pós de polietileno, poli-beta-alanina, pós de polimetil(met)acrilato, nitreto de boro, ou, alternativamente, talco natural com uma granulometria (ou tamanho médio de partículas) de 1,8 mícrons ou perlita.

[0009] No entanto, nenhum desses agentes preenchedores pode satisfazer todas as exigências mencionadas acima. Adicionalmente, o uso de alguns desses agentes preenchedores pode dar origem a efeitos adversos em certas formulações cosméticas.

[0010] Assim, pós de nylon, PMMA, nitreto de boro, talco natural ou sílica aerogel são difíceis de dispersar em meio aquoso e podem levar a uma sensação áspera. Perlita tem uma tendência, após decantação, de formar um depósito que é difícil de re-homogeneizar quando é introduzido soluções aquosas. Em relação a talco natural, ele tem o risco de que conter amianto ou metais pesados, o que é desfavorável em um ambiente cosmético. Ademais, triturá-lo a partir de um bloco natural não torna possível controlar sua pureza e o tamanho das partículas obtidas. Além disso, ele é hidrofóbico, o que não favorece sua dispersão em composições aquosas.

[0011] Assim, ainda há uma necessidade de um material que possa satisfazer todas as exigências mencionadas acima.

[0012] Em particular, permanece uma necessidade de um material que, quando formulado em um produto cosmético, confira a dito produto melhor homogeneidade após a aplicação sem afetar suas outras qualidades de desempenho, especialmente em termos de qualidade reológica e percepção sensorial.

[0013] A necessidade também permanece de um material que tenha um efeito mate e qualidades de desempenho foco suave, e cujo efeito possa ser verificado, ao longo de um período prolongado, em uma grande variedade de tipos de pele, por exemplo, pele normal, oleosa, mas também com rugas.

[0014] Também há uma necessidade de prover um material que tenha propriedades satisfatórias em termos de dispersão, permitindo que ele seja formulado de uma maneira homogênea de estável em todas as arquiteturas normalmente consideradas no setor de cuidados e maquiagem, embora, ao mesmo tempo, não prejudique significativamente as outras propriedades reológicas.

[0015] Os inventores verificaram que o uso de um filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 na forma de um gel aquoso ou alcoólico aquoso pode satisfazer especificamente todas essas expectativas.

[0016] Materiais do tipo filossilicato sintético de acordo com a invenção são conhecidos no estado da técnica e são descritos especialmente nos pedidos de patente FR 2 969 594 e FR 2 925 529. Filossilicatos sintéticos tais como aqueles descritos no pedido de patente WO 2008/009799 e vantajosamente aqueles divulgados no pedido de patente FR 2 977 580 são mais particularmente adequados para uso na invenção.

[0017] No entanto, nenhum desses documentos considera explorar esses filossilicatos sintéticos assim obtidos em composições relacionadas a aplicações cosméticas, dermatológicas ou farmacêuticas.

[0018] Assim, de acordo com um primeiro de seus aspectos, a invenção se refere ao uso de um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 em uma composição cosmética.

[0019] De acordo com uma modalidade, um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção á usado como agente de viscosidade.

[0020] De acordo com outra modalidade, um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção é usado como agente de efeito mate.

[0021] De acordo com ainda outra modalidade, um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção é usado como agente homogeneizador após a aplicação, ou homogeneizador de aplicação.

[0022] De acordo com outra modalidade, um gel aquoso ou alcoólico aquoso de acordo com a invenção é usado como agente de viscosidade, de efeito mate ou homogeneizador de aplicação

[0023] Adicionalmente, os inventores também observaram que um gel aquoso ou alcoólico aquoso de acordo com a invenção pode resultar em uma composição que compreende propriedades foco suave melhoradas, isto é, um efeito corretor melhorado sobre imperfeições da pele.

[0024] Tal gel também pode vantajosamente resultar em uma composição compreendendo um resultado natural após a aplicação.

[0025] Melhora na molhabilidade de uma composição compreendendo um gel de acordo com a invenção também foi observada.

[0026] De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção se refere a uma composição, especialmente uma composição cosmética, compreendendo pelo menos um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 e pelo menos um ingrediente adicional, diferente de dito gel de filossilicato sintético, escolhido a partir de substâncias de silicone graxo, tais como óleos, gomas e ceras de silicone; substâncias que não sejam de silicone graxo, tais como óleos, substâncias pastosas e ceras de origem vegetal, mineral, animal e/ou sintética; ácidos graxos que contêm de 8 a 32 átomos de carbono; ésteres ou éteres sintéticos; hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética; álcoois graxos que contêm de 8 a 26 átomos de carbono; álcoois C2-C6; glicóis; surfactantes; agentes gelificantes aquosos ou oleosos; agentes ativos cosméticos; fragrâncias; agentes preenchedores; corantes; vitaminas; agentes conservantes; polímeros formadores de película (tensionadores ou não tensionadores); e misturas destes.

[0027] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção, compreendendo dito gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético, tem uma banda de absorção no infravermelho em 7200cm-1, correspondente à vibração de estiramento atribuída aos grupos silanol Si-OH na borda das folhas de filossilicato sintético da invenção.

[0028] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção é caracterizada por uma ausência de banda de absorção em 7156 cm-1. Essa banda corresponde à banda de vibração de Mg2FeOH.

[0029] Uma composição de acordo com a presente invenção também preferencialmente tem uma banda de absorção no infravermelho em 7184 cm-1, correspondente à vibração de estiramento 2v Mg3OH.

[0030] Deve-se notar que, na presença de água adsorvida, por exemplo, água residual, uma banda de absorção no infravermelho é detectável e prontamente identificável, por exemplo em 5500 cm-1.

[0031] De acordo com uma variante de implementação, a composição de acordo com a invenção é uma composição cosmética ou dermatológica compreendendo um meio fisiologicamente aceitável.

[0032] De acordo com uma variante de implementação, uma composição de acordo com a invenção pode compreender vantajosamente, como ingrediente adicional, pelo menos um composto escolhido dentre agentes preenchedores lipofílicos, pigmentos, especialmente pigmentos hidrofóbicos, polímeros hidrofóbicos, óleos apolares ou de silicone e misturas dos mesmos.

[0033] A presença de tal ingrediente adicional, na verdade, prova-se particularmente vantajosa quando a composição de acordo com a invenção é direcionada a proporcionar um efeito mate.

[0034] De acordo com outro de seus aspectos, a invenção se refere a um processo cosmético para maquiar e/ou cuidar da pele e/ou das unhas, compreendendo pelo menos uma etapa para aplicar à dita pele e/ou ditas unhas uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2. Tal composição pode especialmente ser como descrita adiante no presente texto.

[0035] O termo "pele" significa a pele da face e/ou do corpo e membranas semimucosas (lábios). Preferencialmente, dita pele será a pele da face e/ou do corpo e/ou dos lábios.

[0036] Por razões óbvias, uma composição de acordo com a invenção destinada a ser aplicada às unhas também significa uma composição destinada a ser aplicada a unhas falsas, uma vez que os efeitos cosméticos desejados são frequentemente idênticos.

[0037] De acordo com uma variante preferencial, dito processo é direcionado a proporcionar um resultado de maquiagem mate e/ou homogêneo sobre a aparência da pele.

[0038] Preferencialmente, a pele e, ainda melhor, pele facial, pode ser exemplificada por pele oleosa ou brilhante.

FILOSSILICATO SINTÉTICO DE ACORDO COM A INVENÇÃO

[0039] O filossilicato sintético de acordo com a invenção tem uma estrutura cristalina de acordo com aquela de um silicato de magnésio hidroxilado de fórmula molecular Mg3Si4O10(OH)2 pertencente à família química dos filossilicatos.

[0040] Esses filossilicatos são geralmente formados a partir de uma pilha de folhas elementares de estrutura cristalina, cujo número varia de algumas unidades até diversas dezenas de unidades. Cada folha elementar é formada pela associação de duas camadas de tetraedros nas quais os átomos de silício estão posicionados, localizados de cada lado de uma camada de octaedros na qual os átomos de magnésio estão posicionados. Esse grupo corresponde aos 2/1 filossilicatos, os quais também são chamados como sendo do tipo T.O.T. (tetraedro-octaedro- tetraedro).

[0041] Como apresentado acima, um filossilicato sintético de acordo com a invenção pode ser obtido de acordo com um processo de preparação tal como aquele descrito no pedido de patente WO 2008/009799 e é preferencialmente obtido de acordo com a tecnologia descrita no pedido de patente FR 2 977 580.

[0042] Esse processo de preparação compreende especialmente um tratamento hidrotérmico prolongado, o que torna possível obter um gel aquoso de filossilicato sintético. Assim, o filossilicato sintético de acordo com a invenção é usado na forma de um gel aquoso ou alcoólico aquoso, especialmente como aquele obtido diretamente mediante conclusão do processo sintético.

[0043] Como descrito no pedido de patente FR 2 977 580, os parâmetros que influenciam a síntese e as propriedades de um filossilicato sintético em forma de gel que é adequado para uso na invenção são a natureza do tratamento térmico (200 °C a 900 °C), a pressão, a natureza dos reagentes e as proporções dos mesmos.

[0044] Mais particularmente, a duração e temperatura do tratamento hidrotérmico tornam possível controlar o tamanho das partículas. Por exemplo, quanto menor a temperatura, menores as partículas sintetizadas, como descrito no pedido de patente FR 2 977 580. O controle do tamanho torna possível proporcionar novas propriedades e melhor controle tanto de suas propriedades hidrofílicas quanto hidrofóbicas, isto é, propriedades anfifílicas.

Análise estrutural e caracterização de um filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção

[0045] Um filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção pode ser caracterizado por vários parâmetros, a saber, bandas de absorção no infravermelho, seu tamanho e sua pureza, como detalhado abaixo.

[0046] Sob certas condições, análises tais como ressonância magnética nuclear, em particular de 29Si, podem ser úteis para a caracterização de um filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção. De forma semelhante, análise termogravimétrica (TGA) pode ser usada para a caracterização de um filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção. Finalmente, difração de raios X também pode ser usada para esse fim.

Infravermelho Método usado

[0047] A máquina usada é um espectrômetro Nicolet 6700 FTIR com transformada de Fourier, equipado com uma esfera de integração, com um detector InGaA e u separador CaF2 e uma resolução de 12 cm-1, mais preferencialmente de 8 cm-1 e ainda mais preferencialmente de 4 cm-1. Em outras palavras, os valores das bandas de absorção dados neste relatório descritivo devem ser considerados como sendo mais ou menos 6 cm-1 e mais preferencialmente mais ou menos 4 cm-1 e ainda mais preferencialmente mais ou menos 2 cm-1.

[0048] Os registros no infravermelho próximo da região de estiramento localizada em 7184 cm-1 foram quebrados por funções pseudoVoigt usando o software Fityk (Wojdyr, 2010).

[0049] Para visualizar o espectro de absorção em uma composição compreendendo pelo menos uma parte aquosa, tal como uma emulsão, recomenda-se aquecer a composição até uma temperatura correspondente a uma temperatura maior ou igual a 100 °C (por exemplo, 120 °C) e menor ou igual a 500 °C (por exemplo, 400 °C) de forma a remover a parte de água adsorvida e, onde apropriado, parte de ou todos os composto(s) orgânico(s) presente(s) na composição.

[0050] Em geral, para confirmar uma banda de absorção, uma pessoa versada na técnica desempenha amplificações de estiramento. Em particular, dita pessoa pode, por exemplo, fazer tais amplificações de mais ou menos 200 cm-1 em ambos os lados de uma banda de absorção suspeita.

[0051] Um talco natural é uma espécie mineral composta por silicato de magnésio duplamente hidroxilado de fórmula Mg3Si4O10(OH)2, o qual pode conter traços de ferro, níquel, alumínio, cálcio ou sódio.

[0052] Talco natural tem um espectro de infravermelho com uma banda de absorção típica, fina e intensa em 7184 cm-1 correspondente à vibração de estiramento 2v Mg3OH. Talco natural geralmente contém elementos químicos que substituem magnésio e silício na estrutura cristalina e impõem o aparecimento de pelo menos uma banda de absorção adicional, particularmente aquela correspondente à vibração de estiramento em 7156 cm-1 atribuível a 2v Mg2FeOH.

[0053] O espectro do filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção difere daquele de um talco natural por uma banda de absorção em 7200 cm-1 correspondente à vibração de estiramento atribuída aos grupos silanol Si-OH na borda das folhas.

[0054] Para confirmar essa banda de absorção, uma pessoa versada na técnica pode desempenhar uma amplificação do estiramento, em particular na região de 7400 cm-1 - 7000 cm-1 e mais particularmente na região de 7300 cm-1 - 7100 cm-1.

[0055] Preferencialmente, o espectro do filossilicato sintético de acordo com a invenção também é caracterizado em que ele não tem uma banda de absorção em 7156 cm-1, correspondente à banda de absorção de Mg2FeOH.

[0056] Preferencialmente, o espectro do filossilicato sintético de acordo com a invenção também é caracterizado pela banda de absorção em 7184 cm-1 a qual é comum para talco natural.

[0057] Deve-se notar que, na presença de água adsorvida, por exemplo, água residual, uma banda de absorção larga é detectável e prontamente identificável, por exemplo em 5500 cm-1.

[0058] Adicionalmente, uma composição de acordo com a invenção, compreendendo dito filossilicato sintético, tem uma banda de absorção no infravermelho em 7200 cm-1, correspondente à vibração de estiramento atribuída aos grupos silanol Si-OH na borda das folhas.

[0059] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção que compreende dito filossilicato sintético é caracterizada pela ausência de uma banda de absorção no infravermelho em 7156 cm-1, correspondente à banda de vibração de Mg2FeOH.

[0060] A composição de acordo com a presente invenção que compreende dito filossilicato sintético também preferencialmente tem uma banda de absorção no infravermelho em 7184 cm-1, correspondente à vibração de estiramento 2v Mg3OH.

[0061] Em uma composição de acordo com a invenção, deve-se notar que, na presença de água adsorvida, por exemplo, água residual, uma banda de absorção no infravermelho larga é detectável e prontamente identificável, por exemplo em 5500 cm-1.

Tamanho Método usado

[0062] A fim de desempenhar a análise de tamanho de partículas dos filossilicatos sintéticos que são adequados para uso na invenção, espectroscopia de correlação de fótons foi usada. Essa técnica analítica proporciona acesso ao tamanho das partículas com base no princípio de espalhamento de luz dinâmico. Esse dispositivo mede, ao longo do tempo, a intensidade da luz espalhada pelas partículas em um ângulo θ sob consideração, e os raios espalhados são então processados usando o algoritmo Padé-Laplace.

[0063] Essa técnica não destrutiva requer a dissolução das partículas. A medição do tamanho das partículas obtido por esta técnica corresponde ao valor do diâmetro hidrodinâmico da partícula, isto é, compreende tanto o tamanho da partícula quanto a espessura da camada de hidratação.

[0064] As análises foram desempenhadas usando um analisador de tamanho de partículas VASC0-2 de Cordouan. Para fins de obtenção de informação estatística sobre a distribuição de partículas, o software NanoQ™ foi usado em modo multiaquisições com o algoritmo Padé-Laplace.

[0065] Assim, um filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção, na forma de um gel aquoso ou alcoólico aquoso, vantajosamente tem um tamanho médio variando de 300 nm a 500 nm.

[0066] Essas características são vantajosas em relação a um talco natural, uma das restrições do qual é o tamanho descontrolado de suas partículas.

Pureza

[0067] O filossilicato sintético sob consideração de acordo com a invenção tem um grau de pureza de pelo menos 99,90% e preferencialmente de pelo menos 99,99%.

[0068] Assim, ele é vantajosamente livre de impurezas ou de compostos indesejados, dentre os quais estão especialmente minerais de amianto, tais como amianto (serpentina), cloreto, carbonatos, metais pesados, sulfetos de ferro, etc., os quais estão geralmente associados ao talco natural e/ou incorporados na estrutura de talcos naturais.

NMR (ressonância magnética nuclear) Métodos usados

[0069] Os espectros de NMR de silício-29 (29Si) foram registrados em um espectrômetro Brüker Avance 400 (9,4 T). A referência para os deslocamentos químicos é tetrametilsilano (TMS). As amostras foram colocadas em rotores de zircônia de 4 mm. A velocidade de rotação do ângulo mágico (MAS) foi configurada para 8 kHz. Os experimentos foram desempenhados em uma temperatura ambiente de 21 °C.

[0070] Os espectros de 29Si foram obtidos por polarização direta (rotação de 30°) com um atraso de reciclagem de 60 segundos, ou por polarização cruzada (CP) entre 1H e 29Si (tempo de reciclagem de 5 segundos e tempo de contato de 3 ms).

[0071] Em NMR de silício (29Si), talco natural tem um único pico em -97 ppm.

[0072] Em NMR de silício (29Si), em contraste com talco natural, o espectro do filossilicato sintético de acordo com a invenção mostra dois picos: um localizado em -95 ppm e o outro localizado em -97 ppm, sem a necessidade de fracionamento de tamanho de partícula para um tamanho inferior a 500 nm.

TGA (análise termogravimétrica) Método usado

[0073] Os registros foram feitos usando uma termobalança Perkin Elmer Diamonds.

[0074] Para cada análise, cerca de 20 mg de amostra foram necessários. Durante a análise, a amostra é submetida a um aumento de temperatura variando de 30 °C a 1200 °C, a uma taxa de 10 °C.min-1 sob um fluxo de 100 mL.min-1 de ar.

[0075] A análise termogravimétrica de um filossilicato sintético de acordo com a invenção mostra menor estabilidade térmica (a cerca de 800 °C) do que aquela do talco natural e é caracterizada por quatro perdas de massa, em contraste com o talco natural, o qual tem somente uma, a cerca de 900 °C.

[0076] Para estabelecer essas perdas de massa, é útil consultar o artigo de Angela Dumas, François Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby e Mike Greenhill-Hooper: "Phyllosilicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FTIR spectroscopies. Example of synthetic talc", Phys. Chem. Minerals, publicado em 27 de fevereiro de 2013.

Difração de raios X Método usado

[0077] A análise do difratograma de raios X, especialmente com o auxílio dos materiais e método usados para a análise por difração de raios X, está detalhada no pedido de patente FR 2 977 580.

[0078] Preferencialmente, dado que a difração de raios X é somente desempenhada em sólidos, para visualizar o espectro de absorção em uma composição compreendendo pelo menos uma parte aquosa, tal como uma emulsão, recomenda-se aquecer essa composição até uma temperatura correspondente a uma temperatura maior ou igual a 100 °C (por exemplo, 120 °C) e menor ou igual a 500 °C (por exemplo, 400 °C) de forma a remover a parte de água adsorvida e, onde apropriado, parte de ou todos os composto(s) orgânico(s) presente(s) na composição.

[0079] O difratograma de raios X do filossilicato sintético que é adequado para uso na invenção tem as mesmas posições das linhas de difração do talco natural, com a exceção de uma linha. Especificamente, o talco natural tem uma linha de difração em 9,36 Â, enquanto o filossilicato sintético de acordo com a invenção tem uma linha de difração acima de 9,4 Â, a qual pode estar até 9,8 Â.

[0080] Mais particularmente, o filossilicato sintético de acordo com a invenção tem uma linha de difração superior a 9,4 Â e inferior ou igual a 9,8 Â.

[0081] O filossilicato sintético de acordo com a invenção preferencialmente tem uma linha de difração superior ou igual a 9,5 Â, vantajosamente superior ou igual a 9,6 Â, e preferencialmente superior ou igual a 9,7 Â.

[0082] O filossilicato sintético de acordo com a invenção preferencialmente tem uma linha de difração inferior ou igual a 9,7 Â, vantajosamente inferior ou igual a 9,6 Â, e preferencialmente inferior ou igual a 9,5 Â.

[0083] O filossilicato sintético de acordo com a invenção também pode ter uma linha de difração entre 4,60 Â e 4,80 Â, e/ou uma linha de difração entre 3,10 Â e 3,20 Â e/ou uma linha de difração entre 1,51 Â e 1,53 Â.

[0084] Deve-se notar que um filossilicato sintético de acordo com a invenção é livre de cátions interfoliares. Especificamente, essa característica é demonstrada pela ausência de uma linha de difração de raios X localizada a uma distância entre 12,00 Â e 18,00 Â, geralmente revelando uma fase de inchaço com espaços interfoliares nos quais são encontrados cátions interfoliares e possíveis moléculas de água.

[0085] Entende-se que, uma vez que um filossilicato sintético de acordo com a invenção está em forma de gel, a "% em peso" significa a "% em peso de sólidos" ou "% em peso de material ativo".

[0086] O filossilicato sintético na forma de gel pode estar presente em uma composição de acordo com a invenção em um teor que varia de 0,01% a 40% em peso de material ativo, em particular, variando de 0,05% a 30% em peso de material ativo, preferencialmente variando de 0,1% a 20% em peso de material ativo e mais preferencialmente de 0,2% a 10% em peso de material ativo em relação ao peso total da composição.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[0087] Como indicado acima, uma composição de acordo com a invenção também compreende pelo menos um ingrediente diferente do filossilicato sintético necessário de acordo com a invenção.

[0088] Esse ingrediente adicional pode vantajosamente ser escolhido dentre os compostos e aditivos convencionalmente considerados para a formulação de composições cosméticas.

[0089] Ele pode, assim, ser pelo menos um ingrediente convencionalmente selecionado para formar uma fase gordurosa ou uma fase aquosa em uma composição.

[0090] Assim, de acordo com uma primeira modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional pelo menos um composto constituinte de uma fase gordurosa. Esse composto pode ser escolhido em particular a partir de um óleo polar ou apolar, volátil ou não volátil, à base de hidrocarbonetos ou de silicone, uma cera, um composto pastoso, e uma mistura dos mesmos.

[0091] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional pelo menos um óleo de silicone volátil ou não volátil.

[0092] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto, esse óleo sendo escolhido especialmente a partir de óleos à base de hidrocarbonetos C8-C16 voláteis, éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono, ésteres sintéticos, ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritol, álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, exibindo uma cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 8 a 26 átomos de carbono, ácidos graxos superiores C12-C22; e misturas destes.

[0093] De acordo com uma variante de implementação, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos um composto constituinte de uma fase aquosa, escolhido em particular a partir de álcoois, preferencialmente monoálcoois inferiores contendo de 1 a 5 átomos de carbono, e polióis preferencialmente escolhidos a partir de polióis contendo de 2 a 32 átomos de carbono.

[0094] De acordo com uma variante de implementação, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos um álcool ou um éster graxo.

[0095] Ele também pode ser um ingrediente mais particularmente considerado para estruturar e/ou estabilizar a arquitetura de uma composição cosmética, por exemplo, surfactantes, agentes gelificantes e agentes preenchedores.

[0096] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos um composto escolhido a partir de surfactantes não iônicos, aniônicos ou anfóteros; agentes preenchedores; agentes gelificantes; e misturas dos mesmos.

[0097] Ele também pode ser escolhido a partir de ingredientes destinados a proporcionar uma atividade em particular, tal como agentes ativos cosméticos, por exemplo, hidratantes, agentes e/ou vitaminas antienvelhecimento, ingredientes cujo propósito é dar à composição um visual específico ou efeito sensorial, como corantes, tais como pigmentos, madrepérolas e fragrâncias, ou outros para assegurar uma ausência de contaminação da mesma ao longo do tempo, tais como agentes conservantes.

[0098] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos um composto escolhido a partir de agentes ativos cosméticos, e especialmente a partir de hidratantes, agentes antienvelhecimento, agentes de clareamento, antitranspirantes; surfactantes iônicos e não iônicos; vitaminas; agentes de proteção contra UV; corantes, preferencialmente escolhidos a partir de pigmentos e madrepérolas; e fragrâncias, preferencialmente óleos essenciais.

[0099] De acordo com uma variante de implementação, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos ácido hialurônico reticulado ou não reticulado, ou um derivado ou sal do mesmo, em particular um sal de um cátion monovalente do mesmo escolhido a partir de sódio e potássio, ou de um cátion multivalente do mesmo escolhido a partir de cálcio, zinco, cobre e manganês.

[00100] Obviamente, uma composição pode conter um ou mais dos ingredientes definidos acima e como detalhado abaixo.

Fase gordurosa

[00101] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender uma fase gordurosa.

[00102] Para os fins da invenção, uma fase gordurosa inclui qualquer substância gordurosa líquida, geralmente óleos (também conhecidos como fase gordurosa oleosa ou líquida), ou substância gordurosa sólida, como ceras ou compostos pastosos (também conhecidos como fase gordurosa sólida).

[00103] A fase gordurosa de uma composição de acordo com a invenção pode ser constituída exclusivamente de uma fase gordurosa líquida ou uma fase gordurosa sólida, ou pode compreender uma mistura de uma fase gordurosa líquida e de uma fase gordurosa sólida.

[00104] Essa fase gordurosa pode vantajosamente variar de 10% a 90% em peso, particularmente de 15% a 60% em peso e preferencialmente de 20% a 40% em peso em relação ao peso total da composição.

[00105] De acordo com uma modalidade em particular, uma composição de acordo com a invenção pode conter menos de 5% em peso de fase gordurosa, ou até mesmo menos de 2% em peso de fase gordurosa em relação ao peso total da composição, ou até mesmo pode ser livre de fase gordurosa.

[00106] Assim, uma composição de acordo com a invenção, e em particular sua fase gordurosa, pode conter pelo menos um ingrediente escolhido a partir de substâncias oleosas de silicone, tais como óleos de silicone, ceras e gomas; substâncias oleosas diferentes de silicone, tais como óleos à base de hidrocarboneto ou fluoro, substâncias pastosas e ceras de origem vegetal, mineral, animal e/ou sintética; ácidos graxos contendo de 8 a 32 átomos de carbono; ésteres e éteres sintéticos; hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, e álcoois graxos contendo de 8 a 26 átomos de carbono.

Óleos

[00107] O termo "óleo" significa qualquer substância gordurosa que está em forma líquida à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[00108] Uma fase oleosa que é adequada para preparar as composições cosméticas de acordo com a invenção pode compreender pelo menos um óleo polar ou apolar à base de hidrocarbonetos ou óleo de silicone, ou uma mistura dos mesmos.

[00109] Para os fins da presente invenção, o termo "óleo de silicone" significa um óleo compreendendo pelo menos um átomo de silício e em particular pelo menos um grupo Si-O.

[00110] O termo "fluoro óleo" significa um óleo compreendendo pelo menos um átomo de flúor.

[00111] O termo "óleo à base de hidrocarboneto" significa um óleo principalmente contendo átomos de hidrogênio e carbono.

[00112] Os óleos podem, opcionalmente, compreender átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo, na forma de radicais hidroxila ou ácido.

[00113] Os óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

[00114] Eles podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética. De acordo com uma variante de implementação, óleos de origem vegetal são preferenciais.

[00115] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo não volátil” significa um óleo com uma pressão de vapor menor do que 0,13 Pa.

[00116] Para os fins da invenção, o termo "óleo volátil", significa qualquer óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um composto cosmético volátil, o qual é líquido à temperatura ambiente, especialmente com uma pressão de vapor diferente de zero, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, especialmente com uma pressão de vapor variando de 0,13 Pa a 40000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente variando de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

Óleos voláteis

[00117] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção pode compreender especialmente um óleo volátil à base de hidrocarboneto ou de silicone.

[00118] Um óleo volátil à base de hidrocarboneto pode ser escolhido especialmente a partir de óleos voláteis à base de hidrocarboneto contendo de 8 a 16 átomos de carbono, alcanos ramificados C8- C16, por exemplo, isoalcanos C8-C16 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, ésteres ramificados C8-C16, por exemplo, neopentanoato de isohexila, e misturas dos mesmos.

[00119] Preferencialmente, o óleo volátil à base de hidrocarboneto é escolhido a partir de óleos voláteis à base de hidrocarboneto contendo de 8 a 16 átomos de carbono e misturas dos mesmos, em particular a partir de isododecano, isodecano e isohexadecano.

[00120] Também pode ser feita menção a alcanos lineares voláteis compreendendo de 8 a 16 átomos de carbono, em particular de 10 a 15 átomos de carbono e mais particularmente de 11 a 13 átomos de carbono, por exemplo, n-dodecano (C12) e n-tetradecano (C14) vendidos pela Sasol sob as respectivas referências Parafol 12-97 e Parafol 14-97 e também misturas dos mesmos, a mistura de undecano-tridecano, misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas nos exemplos 1 e 2 do pedido de patente WO 2008/155 059 da empresa Cognis, e misturas dos mesmos.

[00121] Um óleo volátil de silicone pode ser escolhido especialmente a partir de óleos voláteis de silicone lineares, tais como hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano, tetradecametilhexassiloxano, hexadecametilheptassiloxano e dodecametilpentassiloxano.

[00122] Um óleo volátil de silicone pode ser escolhido a partir de óleos voláteis de silicone cíclicos, por exemplo, hexametilciclotrissiloxano, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, ciclohexassiloxano e dodecametilciclohexassiloxano.

Óleos não voláteis

[00123] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender, como ingrediente adicional, pelo menos um óleo não volátil escolhido a partir de óleos à base de hidrocarboneto não voláteis e/ou óleos de silicone.

[00124] Como óleos à base de hidrocarboneto não voláteis que podem ser adequados para uso na invenção, pode ser feita menção especialmente a: - óleos à base de hidrocarbonetos de origem vegetal, - éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono, tais como dicaprilil éter, - ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2, em que R1 representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado compreendendo de 8 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto, a qual é particularmente ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, sob a condição de que R1 + R2 > 10.

[00125] Esses ésteres podem ser escolhidos especialmente a partir de ésteres de álcool graxo e ácido graxo, por exemplo, octanoato de cetoestearila, ésteres de álcool isopropílico, tais como miristato de isopropila ou palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etil- hexila, estearato de isopropila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila ou hidroxiestearato de octila, ricinoleatos de álcool ou poliálcool, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo, neopentanoato de isodecila ou neopentanoato de isotridecila, e ésteres de ácido isononanoico, por exemplo, isononanoato de isononila e isononanoato de isotridecila, - ésteres de polióis e ésteres de pentaeritritol, tais como tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila, - álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, exibindo uma cadeia carbônica ramificada e/ou insaturada que contém de 8 a 26 átomos de carbono, tais como 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcool oleílico, dentre os álcoois graxos que podem ser usados no contexto da presente invenção, pode ser feita menção especialmente ao álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool palmitílico, álcool oleílico, álcool cetearílico ou álcool cetilestearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), álcool behenílico, álcool erucílico, álcool araquidílico, álcool 2-hexildecílico e álcool isocetílico e misturas dos mesmos, - ácidos graxos superiores C12-C22, tais como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico e misturas dos mesmos.

[00126] Por sua parte, óleo de silicone não volátil pode ser escolhido dentre: - óleos de silicone não fenílicos, por exemplo, caprilil meticona ou polidimetilsiloxanos (PDMS), e - óleos de fenil silicone, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos e 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos, dimeticonas ou fenil trimeticona com uma viscosidade inferior ou igual a 100 cSt e trimetil pentafenil trissiloxano e misturas dos mesmos; e também misturas desses vários óleos.

[00127] Assim, de acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ingrediente adicional, dito ingrediente adicional sendo: - pelo menos um óleo não volátil à base de hidrocarboneto escolhido a partir de éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono, ésteres sintéticos, ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritol, álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, exibindo uma cadeia carbônica ramificada e/ou insaturada que contém de 8 a 26 átomos de carbono, ácidos graxos superiores C12-C22; e/ou - pelo menos um óleo de silicone não volátil escolhido a partir de óleos de silicone não fenílicos e óleos de silicone fenílicos, e/ou - uma mistura dos mesmos.

[00128] Preferencialmente, uma composição de acordo com a invenção compreende como ingrediente adicional de acordo com a invenção pelo menos um óleo de silicone volátil e/ou não volátil.

[00129] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender um ou mais ingredientes adicionais dissolvidos em óleos, tais como resinas de silicone, por exemplo, trifluorometil-alquil-C1-4 dimeticona e trifluoropropil dimeticona, e elastômeros de silicone, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes KSG pela empresa Shin- Etsu, sob o nome Trefil pela empresa Dow Corning ou sob os nomes Gransil pela empresa Grant Industries; e misturas dos mesmos.

[00130] A fase oleosa de acordo com a invenção pode ter, particularmente, uma tensão limiar superior a 1,5 Pa e preferencialmente superior a 10 Pa. Esse valor de tensão limiar reflete uma textura de tipo gel dessa fase oleosa.

[00131] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender pelo menos uma substância gordurosa sólida escolhida a partir de gomas e ceras à base de hidrocarboneto ou silicone, substâncias pastosas e ceras de origem vegetal, mineral e/ou sintética.

Ceras

[00132] Para os fins da presente invenção, o termo "cera" significa um composto gorduroso lipofílico que é sólido à temperatura ambiente (25 °C), com uma mudança de estado sólido/líquido reversível, com um ponto de fusão superior a 30 °C, o qual pode ser de até 200 °C, uma dureza superior a 0,5 MPa, e com uma organização cristalina anisotrópica no estado sólido. Levando-se a cera até seu ponto de fusão, é possível torná-la miscível com óleos e formar uma mistura microscopicamente homogênea, mas mediante o retorno da temperatura da mistura à temperatura ambiente, recristalização da cera nos óleos da mistura é obtida.

[00133] As ceras que podem ser usadas na invenção são compostos que são sólidos à temperatura ambiente, os quais se destinam a estruturar a composição, em particular em forma de bastão; elas podem ser à base de hidrocarboneto, base de fluoro e/ou à base de silicone e podem ser de origem vegetal, mineral e/ou sintética. Em particular, elas têm um ponto de fusão superior a 40 °C e, melhor ainda, superior a 45 °C.

[00134] Como cera que pode ser usada na invenção, pode ser feita menção àquelas geralmente usadas em cosméticos: elas são especialmente de origem natural, tal como cera de abelhas, cera de carnaúba, cera de candelilla, cera de ouricuri, cera do Japão, cera de fibra de cortiça ou cera de cana-de-açúcar, cera de arroz, cera montana, parafina, cera de lignita ou cera microcristalina, ceresina ou ozokerita, óleos hidrogenados, tais como óleo de jojoba; ceras sintéticas, tais como ceras de polietileno derivadas da polimerização ou copolimerização de etileno e ceras de Fischer-Tropsch, ou alternativamente ésteres de ácidos graxos, tais como estearato de octacosanila, glicerídeos que são sólidos a 40 °C e, melhor ainda, a 45 °C, ceras de silicone, tais como alquil ou alcóxi dimeticonas com uma cadeia alquil ou alcóxi de 10 a 45 átomos de carbono, ésteres de poli(di)metilsiloxano que são sólidos a 40 °C, cuja cadeia éster compreende pelo menos 10 átomos de carbono; e misturas dos mesmos.

Composto pastoso

[00135] Para os fins da presente invenção, o termo "pastoso" destina-se a denotar um composto gorduroso lipofílico com uma mudança de estado sólido/líquido reversível, e que compreende, a uma temperatura de 25 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[00136] Um composto pastoso é vantajosamente escolhido a partir de: - lanolina e seus derivados, - fluoro compostos poliméricos ou não poliméricos, - compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, - polímeros de vinila, especialmente: - homopolímeros de olefina, - copolímeros de olefina, - homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenados, - oligômeros homopoliméricos ou copoliméricos lineares ou ramificados de (met)acrilatos de alquila, preferencialmente exibindo um grupo alquil C8-C30, - oligômeros homopoliméricos ou copoliméricos de ésteres de vinila exibindo grupos alquila C8-C30, - oligômeros homopoliméricos e copoliméricos de ésteres de vinila exibindo grupos alquila C8-C30, - poliéteres lipossolúveis resultantes da polieterificação entre um ou mais dióis C2-C100 e preferencialmente C2-C50, - ésteres, - laurato de polivinila; e - misturas dos mesmos.

Fase aquosa

[00137] Como resulta do exposto acima, uma composição de acordo com a invenção contém uma fase aquosa formada pelo menos em parte pelo gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético.

[00138] De acordo com uma modalidade, o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção forma a fase aquosa, isto é, a fase aquosa é constituída exclusivamente por esse gel.

[00139] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção também contém pelo menos um ingrediente hidrofílico.

[00140] Assim, a fase aquosa de uma composição de acordo com a invenção também pode compreender água e/ou um solvente solúvel em água.

[00141] Na presente invenção, o termo "solvente solúvel em água" denota um composto que é líquido à temperatura ambiente e miscível em água (miscibilidade em água superior a 50% em peso a 25 °C e pressão atmosférica).

[00142] Os solventes solúveis em água que podem ser usados na composição da invenção também podem ser voláteis.

[00143] Assim, uma composição de acordo com a invenção pode compreender pelo menos um solvente solúvel em água escolhido a partir de monoálcoois inferiores contendo de 1 a 5 átomos de carbono, tais como etanol e isopropanol e polióis.

[00144] Os polióis que são vantajosamente adequados para formular uma composição de acordo com a presente invenção são aqueles que contêm especialmente de 2 a 32 átomos de carbono e, preferencialmente, de 3 a 16 átomos de carbono.

[00145] Vantajosamente, o poliol pode ser escolhido, por exemplo, a partir de etilenoglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propileno glicol, 1,3-propanodiol, butileno glicol, isopreno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, glicerol, poligliceróis, tais como oligômeros de glicerol, por exemplo, diglicerol, e polietilenoglicóis, e misturas dos mesmos.

[00146] De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, dito poliol é escolhido a partir de etileno glicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propileno glicol, butileno glicol, glicerol, poligliceróis e polietilenoglicóis, e misturas dos mesmos.

[00147] De acordo com um modo particular, a composição da invenção pode compreender pelo menos butileno glicol e/ou glicerol.

[00148] A fase aquosa pode estar presente na composição em um teor variando de 5% a 98%, 5% a 95%, melhor ainda de 30% a 80% em peso e preferencialmente de 40% a 75% em peso em relação ao peso total de dita composição.

Ingredientes escolhidos a partir de surfactantes, agentes gelificantes e agentes preenchedores Surfactantes

[00149] Uma composição de acordo com a invenção pode compreender de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,5% a 5% em peso e particularmente de 1,0% a 4%, em peso de surfactante(s) em relação ao peso total da composição.

[00150] Os surfactantes podem ser escolhidos a partir de surfactantes não iônicos, aniônicos e anfóteros, e misturas dos mesmos. Referência pode ser feita à Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, volume 22, páginas 333-432, 3a edição, 1979, Wiley, para a definição das propriedades emulsificantes e funções de surfactantes, em particular as páginas 347-377 dessa referência, para os surfactantes aniônicos, anfóteros e não iônicos.

[00151] Uma composição de acordo com a invenção pode compreender pelo menos um surfactante à base de hidrocarboneto, um surfactante de silicone, e uma mistura dos mesmos.

[00152] Exemplos de surfactantes à base de hidrocarboneto que são adequados para uso na invenção são descritos abaixo.

Surfactantes não iônicos

[00153] Os surfactantes não iônicos podem ser escolhidos especialmente a partir de alquil e polialquil ésteres de poli(óxido de etileno), álcoois oxialquilenados, alquil e polialquil éteres de poli(óxido de etileno), opcionalmente alquil e polialquil ésteres polioxietilenados de sorbitana, opcionalmente alquil e polialquil éteres polioxietilenados de sorbitana, alquil e polialquil glicosídeos ou poliglicosídeos, em particular alquil e polialquil glucosídeos ou poliglucosídeos, alquil e polialquil ésteres de sacarose, opcionalmente alquil e polialquil ésteres polioxietilenados de glicerol, e opcionalmente alquil e polialquil éteres polioxietilenados de glicerol, e misturas dos mesmos. 1) Alquil e polialquil ésteres de poli(óxido de etileno) que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 2 a 200. Exemplos que podem ser mencionados incluem estearato de EO 40, estearato de EO 50, estearato de EO 100, laurato de EO 20, laurato de EO 40 e diestearato de EO 150. 2) Alquil e polialquil éteres de poli(óxido de etileno) que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 2 a 200. Exemplos que podem ser mencionados incluem éter cetílico de EO 23, éter oleílico de EO 50, fitosterol de EO 30, steareth 40, steareth 100 e beheneth 100. 3) Álcoois oxialquilenados, que são particularmente oxietilenados e/ou oxipropilenados, que são preferencialmente usados são aqueles que podem compreender de 1 a 150 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, particularmente contendo de 20 a 100 unidades de oxietileno, particularmente álcoois graxos C8-C24 e preferencialmente C12-C18 etoxilados, tal como álcool estearílico etoxilado com 20 unidades de oxietileno (nome CTFA Steareth-20), por exemplo, Brij 78 vendido pela empresa Uniqema, álcool cetearílico etoxilado com 30 unidades de oxietileno (nome CTFA Ceteareth-30), e a mistura de álcoois graxos C12-C15 compreendendo 7 unidades de oxietileno (nome CTFA Pareth-7 C12-C15), por exemplo, o produto vendido sob o nome Neodol 25-7® pela Shell Chemicals; ou particularmente álcoois oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados) contendo de 1 a 15 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, particularmente álcoois graxos C8-C24 e preferencialmente C12-C18 etoxilados, tais como álcool estearílico etoxilado com 2 unidades oxietileno (nome CTFA Steareth-2), por exemplo, Brij 72 vendido pela empresa Uniqema; 4) Opcionalmente, alquil e polialquil ésteres polioxietilenados de sorbitana que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 0 a 100. Exemplos que podem ser mencionados incluem laurato de sorbitana 4 ou EO 20, particularmente polissorbato 20 (ou polioxietileno (20) monolaurato de sorbitana), tal como o produto Tween 20 vendido pela empresa Uniqema, palmitato de sorbitana 20 EO, estearato de sorbitana 20 EO, oleato de sorbitana 20 EO, ou os produtos Cremophor (RH 40, RH 60, etc.) da BASF. 5) Opcionalmente, alquil e polialquil éteres polioxietilenados de sorbitana que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 0 a 100. 6) Alquil e polialquil glucosídeos ou poliglucosídeos que são preferencialmente usados são aqueles que contêm um grupo alquila compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e preferencialmente de 6 a 18 ou até mesmo de 8 a 16 átomos de carbono, e que contêm um grupo glucosídeo preferencialmente compreendendo de 1 a 5 e particularmente 1, 2 ou 3 unidades glucosídeo. Os alquilpoliglucosídeos podem ser escolhidos, por exemplo, a partir de decil glucosídeo (alquil-poliglucosídeo C9/C11 (1,4)), por exemplo, o produto vendido sob o nome Mydol 10® pela empresa Kao Chemicals ou o produto vendido sob o nome Plantacare 2000 UP® pela empresa Henkel e o produto vendido sob o nome Oramix NS 10® pela empresa SEPPIC; caprilil/capril glucosídeo, por exemplo, o produto vendido sob o nome Plantacare KE 3711® pela empresa Cognis ou Oramix CG 110® pela empresa SEPPIC; laurilglucosídeo, por exemplo, o produto vendido sob o nome Plantacare 1200 UP® pela empresa Henkel ou Plantaren 1200 N® pela empresa Henkel; cocoglucosídeo, por exemplo, o produto vendido sob o nome Plantacare 818 UP® pela empresa Henkel; caprililglucosídeo, por exemplo, o produto vendido sob o nome Plantacare 810 UP® pela empresa Cognis; ou surfactantes tais como os alquilpoliglucosídeos vendidos sob a referência comercial Montanov; e misturas dos mesmos.

[00154] Mais geralmente, os surfactantes do tipo alquilpoliglicosídeo são definidos mais especificamente abaixo. 7) Exemplos de alquil e polialquil ésteres de sacarose que podem ser mencionados são Crodesta F150, monolaurato de sacarose vendido sob o nome Crodesta SL 40, e os produtos vendidos por Ryoto Sugar Ester, por exemplo, palmitato de sacarose vendido sob a referência Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695 ou Ryoto Sugar Ester 01570. 8) Opcionalmente, alquil e polialquil ésteres polioxietilenados de glicerol que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 0 a 100 e um número de unidades de glicerol variando de 1 a 30. Exemplos que podem ser mencionados incluem monolaurato de hexaglicerila e estearato de glicerila PEG-30. 9) Opcionalmente, alquil e polialquil éteres polioxietilenados de glicerol que são preferencialmente usados são aqueles com um número de unidades de óxido de etileno (EO) variando de 0 a 100 e um número de unidades de glicerol variando de 1 a 30. Exemplos que podem ser mencionados incluem Nikkol Batyl Alcohol 100 e Nikkol Chimyl Alcohol 100.

[00155] Um surfactante não iônico de acordo com a invenção que também pode ser mencionado é uma mistura de mono/diestearato/polietileno glicol (100 EO) estearato de glicerila.

Surfactantes aniônicos

[00156] Os surfactantes aniônicos podem ser escolhidos a partir de alquil éter sulfatos, carboxilatos, derivados de aminoácidos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, sulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, fosfatos e fosfatos de alquila, polipeptídeos, sais metálicos de ácidos graxos C10-C30 e particularmente C12-C20, particularmente estearatos metálicos, e misturas dos mesmos. 10) Exemplos de alquil éter sulfatos que podem ser mencionados incluem lauril éter sulfato de sódio (70/30 C12-C14) (2,2 EO) vendido sob os nomes Sipon AOS225 ou Texapon N702 pela empresa Henkel, lauril éter sulfato de amônio (70/30 C12-C14) (3-EO) vendido sob o nome Sipon LEA 370 pela empresa Henkel, alquil (C12-C14) éter sulfato de amônio (9 EO) vendido sob o nome Rhodapex AB/20 pela empresa Rhodia Chimie, e a mistura de lauril e oleil éter sulfato de sódio e de magnésio vendido sob o nome Empicol BSD 52 pela empresa Albright & Wilson. 11) Exemplos de carboxilatos que podem ser mencionados incluem sais (por exemplo, sais alcalinos) de N-acilaminoácidos, carboxilatos de glicol, amido éter carboxilatos (AEC) e sais de ácido carboxílico polioxietilenados.

[00157] O surfactante do tipo carboxilato de glicol pode ser escolhido a partir de alquil glicol carboxílicos ou 2-(2- hidroxialquiloxiacetato), sais dos mesmos e misturas dos mesmos. Esses alquil glicol carboxílicos compreendem uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada, alifática e/ou aromática contendo de 8 a 18 átomos de carbono. Esses carboxílicos podem ser neutralizados com bases minerais, tais como hidróxido de potássio ou hidróxido de sódio.

[00158] Exemplos de surfactantes do tipo glicol carboxílico que podem ser mencionados incluem lauril glicol carboxilato de sódio ou 2-(2- hidroxialquiloxi acetato) de sódio, tal como o produto vendido sob o nome Beaulight Shaa® pela empresa Sanyo, Beaulight LCA-25N® ou a forma ácido correspondente Beaulight Shaa (forma Ácida)®.

[00159] Um exemplo de um amido éter carboxilato (AEC) que pode ser mencionado é o lauril amido éter carboxilato de sódio (3 EO) vendido sob o nome Akypo Foam 30® pela empresa Kao Chemicals.

[00160] Exemplos de sais de ácido carboxílico polioxietilenados que podem ser mencionados incluem lauril éter carboxilato de sódio oxietilenado (6 EO) (65/25/10 C12-14-16), vendido sob o nome Akypo Soft 45 NV® pela empresa Kao Chemicals, ácidos graxos polioxietilenados e carboximetilados de origem de azeite de oliva vendidos sob o nome Olivem 400® pela empresa Biologia e Tecnologia, e tridecil éter carboxilato de sódio oxietilenado (6 EO) vendido sob o nome Nikkol ECTD-6 NEX® pela empresa Nikkol. 12) Derivados de aminoácido que podem ser especialmente mencionados incluem sais alcalinos de aminoácidos, tais como: - sarcosinatos, por exemplo, o lauroil sarcosinato de sódio vendido sob o nome de Sarkosyl NL 97® pela empresa Ciba ou vendido sob o nome de Oramix L30® pela empresa SEPPIC, miristoil sarcosinato de sódio vendido sob o nome de Nikkol Sarcosinate MN® pela empresa de Nikkol e palmitoil sarcosinato de sódio vendido sob o nome de Nikkol Sarcosinate PN® pela empresa Nikkol; - alaninatos, por exemplo, N-lauroil N-metil amidopropionato de sódio vendido sob o nome de Sodium Nikkol Alaninate LN 30® pela empresa Nikkol, ou vendido sob o nome de Alanone ALE® pela empresa Kawaken, e N-lauroil N-metil alanina de trietanolamina vendida sob o nome de Alanone Alta® pela empresa Kawaken; - glutamatos, por exemplo, monococoil glutamato de trietanolamina vendido sob o nome de Acylglutamate CT-12® pela empresa Ajinomoto, ou lauroil glutamato de trietanolamina vendido sob o nome de Acylglutamate LT-12® pela empresa Ajinomoto.

[00161] Os sais e/ou derivados de ácido glutâmico são descritos mais especificamente abaixo: - aspartatos, por exemplo, a mistura de N-lauroil aspartato de trietanolamina e de N-miristoil aspartato de trietanolamina vendido sob o nome de Asparack® pela empresa Mitsubishi; - derivados de glicina (glicinatos), por exemplo, o N-cocoil glicinato de sódio vendido sob os nomes de Amilite GCS-12® e Amilite GCK 12 pela empresa Ajinomoto; - citratos, tais como o monoéster cítrico de álcoois de coco oxietilenados (9 mol) vendido sob o nome de Witconol CE 1129 pela empresa Goldschmidt; - galacturonatos, tais como o dodecil-D-galactosídeo uronato de sódio vendido pela empresa Soliance. 13) Exemplos de sulfonatos que podem ser mencionados incluem α-olefina sulfonatos, por exemplo, o α-olefina sulfonato de sódio (C14-16) vendido sob o nome de Bio-Terge 40® pela empresa Stepan vendido sob os nomes de Witconate AOS Protégé® e Sulframine AOS PH 12® pela empresa Witco, ou vendido sob o nome de Bio-Terge AS 40 CG® pela empresa Stepan, olefina sulfonato de sódio secundário vendido sob o nome de Hostapur SAS 30® pela empresa Clariant. 14) Isetionatos que podem ser mencionados incluem acilisetionatos, por exemplo, cocoilisetionato de sódio, tais como o produto vendido sob o nome de Jordapon CI P® pela empresa Jordan. 15) Tauratos que podem ser mencionados incluem o sal de sódio de metiltaurato de óleo de palmiste vendido sob o nome de Hostapon CT Pate® pela empresa Clariant; N-acil N-metiltauratos, por exemplo, o N- cocoil N-metiltaurato de sódio vendido sob o nome de Hostapon LT-SF® pela empresa Clariant ou vendido sob o nome de Nikkol CMT-30-T® pela empresa Nikkol e o palmitoil metiltaurato de sódio vendido sob o nome de Nikkol PMT® pela empresa Nikkol. 16) Exemplos de sulfosuccinatos que podem ser mencionados incluem o monossulfosuccinato de álcool laurílico oxietilenado (3 EO) (70/30 C12/C14) vendido sob os nomes de Setacin 103 Special® e Rewopol SB-FA 30 K 4® pela empresa Witco, o sal dissódico de um hemissulfosuccinato de álcool C12-C14 vendido sob o nome de Setacin F Special Paste® pela empresa Zschimmer Schwarz, o oleamidossulfosuccinato dissódico oxietilenado (2 EO) vendido sob o nome de Standapol SH 135® pela empresa Henkel, o monossulfosuccinato de laurilamida oxietilenado (5 EO) vendido sob o nome de Lebon-5000® pela empresa Sanyo, o sal dissódico do lauril citrato de monossulfosuccinato oxietilenado (10 EO) vendido sob o nome de Rewopol SB CS 50® pela empresa Witco, e o monossulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleico vendido sob o nome de Rewoderm S 1333® pela empresa Witco. Sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano também podem ser usados, tais como o PEG-12 dimeticona sulfossuccinato dissódico vendido sob o nome de Mackanate-DC30 pela empresa de MacIntyre. 17) Exemplos de sulfoacetatos de alquila que podem ser mencionados incluem a mistura de lauril éter sulfoacetato de sódio e lauril éter sulfossuccinato dissódico vendido sob o nome de Stepan-Mild LSB pela empresa Stepan. 18) Exemplos de fosfatos e alquil fosfatos que podem ser mencionados incluem monoalquil fosfatos e dialquil fosfatos, tais como o lauril monofosfato vendido sob o nome de MAP 20® pela empresa Kao Chemicals, o sal de potássio de ácido dodecilfosfórico, mistura de monoéster e diéster (predominantemente diéster) vendida sob o nome de Crafol AP-31® pela empresa Cognis, a mistura de monoéster e diéster de ácido octilfosfórico vendido sob o nome de Crafol AP-20® pela empresa Cognis, a mistura de monoéster e diéster de ácido fosfórico etoxilado (7 mol de EO) de 2-butiloctanol vendido sob o nome de Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® pela empresa Condea, o sal de potássio ou de trietanolamina de monoalquil (C12-C13) fosfato vendido sob as referências Arlatone MAP 230K-40® e Arlatone MAP 230T-60® pela empresa Uniqema, o lauril fosfato de potássio vendido sob o nome de Dermalcare MAP XC-99/09® pela empresa Rhodia Chimie, e o cetil fosfato de potássio vendido sob o nome de Arlatone MAP 160K pela empresa Uniqema. 19) Os polipeptídeos são obtidos, por exemplo, por condensação de uma cadeia graxa em aminoácidos a partir de cereais e, em particular, a partir de trigo e de aveia. Exemplos de polipeptídeos que podem ser mencionados incluem o sal potássico de proteína de trigo de lauroil hidrolisado vendido sob o nome de Aminofoam W OR pela empresa Croda, o sal de trietanolamina de proteína de soja de cocoil hidrolisado vendido sob o nome May-Tein SY pela empresa Maybrook, o sal sódico de aminoácidos de aveia de lauroil vendido sob o nome de Proteol Oat pela empresa SEPPIC, colágeno hidrolisado enxertado em ácido graxo de coco vendido sob o nome de Geliderm 3000 pela empresa Deutsche Gelatine, e proteínas de soja aciladas com ácidos de coco hidrogenados vendidos sob o nome de Proteol VS 22 pela empresa SEPPIC. 20) Como sais de metal de ácidos graxos C10-C30 e, especialmente, C12-C20, pode ser feita menção a, em particular, estearatos de metal, tais como estearato de sódio e estearato de potássio, e também polihidroxiestearatos.

Agentes preenchedores

[00162] As composições de acordo com a invenção também podem compreender pelo menos um agente preenchedor que não seja filossilicato sintético. Obviamente, a sua escolha em termos de natureza química e quantidade serão ajustados de modo que as propriedades transmitidas pelo filossilicato sintético necessário, em paralelo, de acordo com a invenção não são afetados.

[00163] Os agentes preenchedores podem ser escolhidos dentre aqueles que são bem conhecidos de pessoas versadas na técnica e comumente usados em composições cosméticas. Os agentes preenchedores podem ser minerais ou orgânicos e lamelares ou esféricos.

[00164] Pode ser feita menção a talco, mica, sílica hidrofílica ou hidrofóbica, aerogéis, perlita, caulim, pós de poliamida, por exemplo, o Nylon® vendido sob o nome de Orgasol® pela empresa Atochem, pós de poli-β-alanina e pós de polietileno, pós de polímeros de tetrafluoroetileno, por exemplo, Teflon®, lauroilisina, amido, nitreto de boro, microesferas ocas poliméricas expandidas, tais como aquelas de cloreto de polivinilideno/acrilonitrila, por exemplo, os produtos vendidos sob o nome Expancel® pela empresa Nobel Industrie, pós acrílicos, tais como aqueles vendidos sob o nome Polytrap® pela empresa Dow Corning, partículas de polimetilmetacrilato e microgrânulos de resina de silicone (por exemplo, Tospearls® a partir de Toshiba), carbonato de cálcio precipitado, carbonato de magnésio e hidrocarbonato de magnésio, hidroxiapatita, microesferas de sílica ocas (Silica Beads® a partir de Maprecos), microcápsulas de vidro ou de cerâmica, sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos com 8 a 22 átomos de carbono e, em particular, de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, laurato de zinco e miristato de magnésio.

[00165] Os agentes preenchedores que não sejam filossilicato sintético de acordo com a invenção podem representar de 0,001% a 15% em peso e, em particular, de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Agentes gelificantes

[00166] Um agente gelificante de acordo com a presente invenção pode ser escolhido a partir de pelo menos um agente gelificante hidrofílico, um agente gelificante lipofílico e misturas destes.

[00167] O agente gelificante hidrofílico pode ser escolhido a partir de montmorilonitas, hectoritas, bentonitas, beidelita, saponitas, laponitas, sílicas pirogênicas, agentes gelificantes poliméricos sintéticos, agentes gelificantes poliméricos que são naturais ou de origem natural, por exemplo, polissacarídeos não amiláceos, amidos nativos, amidos modificados, amidos enxertados com um polímero acrílico, amidos hidrolisados enxertados com um polímero acrílico, polímeros à base de amido, goma e derivado celulose, e misturas destes.

[00168] Mais particularmente, um polímero gelificante hidrofílico pode ser escolhido a partir de: - homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou sais destes, e ésteres destes, e, em particular, os produtos vendidos sob nomes de Versicol F ou Versicol K pela empresa Allied Colloid, Ultrahold 8 pela empresa Ciba-Geigy, e ácidos poliacrílicos de Synthalen K type, e sais, em particular, sais sódicos, de ácidos poliacrílicos (correspondentes ao INCI name de Copolímero de Acrilato de Sódio) e, mais particularmente, um poliacrilato de sódio reticulado (correspondente ao INCI name de Copolímero de Acrilato de Sódio (e) Triglicerídeo Caprílico/Cáprico) vendido sob o nome de Luvigel EM pela empresa, - copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos na forma de sal sódico destes sob os nomes de Reten pela empresa Hercules, o polimetacrilato de sódio vendido sob o nome de Darvan N.° 7, pela empresa Vanderbilt, e os sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos vendidos sob o nome de Hydagen F pela empresa Henkel, - copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila, preferencialmente polímeros de carboxivinil modificados ou não modificados; os copolímeros mais particularmente preferenciais de acordo com a presente invenção são copolímeros de acrilato/alquilacrilato C10-C30 (INCI name: Crospolímero de Acrilatos/Acrilato de Alquila C10-30), tais como os produtos vendidos pela empresa Lubrizol sob os nomes comerciais de Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1382 e Carbopol EDT 2020, e, ainda mais preferencialmente, Pemulen TR-2, - AMPS (ácido poliacrilamidometilpropanossulfônico parcialmente neutralizado com amônia aquosa e altamente reticulada) vendido pela empresa Clariant, - copolímeros de AMPS/acrilamida de tipo Sepigel ou Simulgel vendidos pela empresa SEPPIC, - copolímeros de AMPS polioxietilenado/metacrilato de alquila (reticulados ou não reticulados) de tipo Aristoflex HMS vendidos pela empresa Clariant, - polímeros quitina ou quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos, - polímeros de celulose, que não sejam de alquilcelulose, escolhidos a partir de hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroximetilcelulose, etilhidroxietilcelulose e carboximetilcelulose, e também derivados de celulose quaternizados, - polímeros de vinil, por exemplo, polivinilpirrolidonas, copolímeros de éter metil vinílico e de anidrido málico, o copolímero de acetato de vinila e de ácido crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila; copolímeros de vinilpirrolidona e de caprolactama; álcool polivinílico, - polímeros associativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, por exemplo, terpolímeros de anidrido maleico/a-olefina C30- C38/maleato de alquila, o terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila oxialquilenado (unidades de 20 de EO) ou o terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etila/behenil metacrilato de oxietileno (25 de EO), celuloses modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa ou com grupos de éter alquilfenílico de polialquilenoglicol, copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeia graxa; copolímeros de metacrilatos e acrilatos de alquila C1-C6, e de monômeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, copolímeros de metacrilatos ou acrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrofóbicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, poliuretanos associativos, copolímeros de ácido acrílico/cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio/metacrilato de estearila, - polímeros opcionalmente modificados de origem natural, tais como: galactomananas e derivados destas, tais como goma Konjac, goma gelana, goma de alfarroba, goma de feno-grego, goma karaya, goma tragacanto, goma arábica, goma acácia, goma guar, hidroxipropil guar, hidroxipropil guar modificado com grupos de metilcarboxilato de sódio (Jaguar XC97-1, Rhodia), cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar, e derivados de xantana, tais como goma xantana, - alginatos e carrageninas, - glicoaminoglicanos, - ácido desoxirribonucleico, - mucopolissacarídeos, tais como ácido hialurônico e derivados deste, em particular, hialuronato de sódio, sulfatos de condroitina e misturas destes.

[00169] De acordo com uma modalidade, um agente gelificante hidrofílico é escolhido a partir de sílicas pirogênicas, agentes gelificantes poliméricos sintéticos, agentes gelificantes poliméricos que são naturais ou de origem natural, homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico, sais ou ésteres destes, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila, copolímeros de AMPS polioxietilenado/metacrilato de alquila reticulado ou não reticulado, polímeros de quitina ou quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos, polímeros de celulose, que não sejam alquilcelulose, escolhidos a partir de hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroximetilcelulose, etilhidroxietilcelulose, carboximetilcelulose e também derivados de celulose quaternizados, polímeros de vinila e polímeros associativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, polímeros modificados ou não modificados de origem natural, alginatos e carrageninas, glicoaminoglicanos, ácido desoxirribonucleico, mucopolissacarídeos, em particular, ácido hialurônico e derivados destes, e sulfatos de condroitina, e misturas destes.

[00170] De acordo com uma modalidade, um filossilicato sintético, de acordo com a invenção, usado em combinação com pelo menos um ácido hialurônico, ou um derivado deste, especialmente um sal deste.

[00171] Esta modalidade é especialmente ilustrada no exemplo 6 do presente pedido de patente.

[00172] Ácido hialurônico é um glicosaminoglicano não sulfatado linear composto de unidades de repetição de ácido D-glucurônico e de N- acetil-D-glucosamina.

[00173] De acordo com a invenção, o ácido hialurônico ou um derivado deste preferencialmente com um peso molecular médio variando de 500 Da a 10 MDa e, mais particularmente, variando de 2 kDa a 2 MDa.

[00174] Como ácido hialurônico que é adequado para uso na presente invenção, pode ser feita menção, em especial, aos ácidos hialurônicos de origem animal, ou obtidos por meio da biotecnologia. Eles são lineares ou reticulados, tais como aqueles vendidos sob o nome Hylaform® pela empresa Genzyme, ou ácidos hialurônicos de origem genética, incluindo aqueles destinados para rugas superficiais periorbitais ou peribucais, tais como aqueles vendidos sob o nome de Restylane Fine Lines® por Laboratoire Q-Med, ou destinados para rugas profundas e depressões lábio mandibulares e ovais da face, tais como aqueles vendidos sob os nomes de Perlane® e Restylane Sub-Q® por Laboratoire Q-Med.

[00175] Preferencialmente, como ácido hialurônico que é adequado para uso na presente invenção, pode ser feita menção àqueles vendidos sob o nome de Restylane® por Laboratoire Q-Med e sob o nome de Surgiderm® por Laboratoire Cornéal.

[00176] As seguintes formas de hialuronato de sódio também podem ser vantajosamente ser consideradas no contexto da invenção: - de peso molecular entre 20 e 50 kg/mol vendidas pela empresa Soliance sob o nome de Renovyal LO®, - de peso molecular entre 100 e 300 kg/mol vendidas pela empresa Soliance sob o nome de Primalhyal 300®, - de peso molecular entre 500 e 1200 kg/mol vendidas pela empresa Soliance sob o nome de Cristalhyal LO®, - de peso molecular entre 10 e 200 kg/mol vendidas pela empresa Bioland sob o nome de Bioha®, - de peso molecular entre 30 e 60 kg/mol vendidas pela empresa Evonik Goldschmidt sob o nome de Hyacare 50®, - de peso molecular entre 100 e 140 kg/mol vendidas pela empresa Contripro sob o nome de Hyactive 120®.

[00177] Entre os sais de ácido hialurônico, pode ser feita menção, em especial, aos sais sódicos, aos sais de potássio, aos sais de zinco e aos sais de prata, e misturas destes.

[00178] Mais particularmente, como sais de ácido hialurônico, pode ser feita menção a hialuronato de potássio e hialuronato de sódio, preferencialmente hialuronato de sódio.

[00179] De acordo com outra modalidade particular, uma composição pode compreender pelo menos um agente gelificante lipofílico.

[00180] Um agente gelificante lipofílico pode ser escolhido a partir de partículas de agentes gelificantes, e, em especial, argilas modificadas, sílicas, tais como sílicas pirogênicas e aerogéis de sílica hidrofóbica; elastômeros de organopolissiloxano; polímeros semicristalinos; copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto; ésteres de dextrina; polímeros exibindo ligação de hidrogênio; e misturas destes.

[00181] De acordo com uma modalidade da invenção, um agente gelificante lipofílico é escolhido a partir de partículas de agentes gelificantes, elastômeros de organopolissiloxano, polímeros semicristalinos, copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto, ésteres de dextrina e polímeros exibindo ligação de hidrogênio, e misturas destes;

[00182] Como agentes gelificantes lipofílicos particulados representativos que são adequados para uso na invenção, pode ser feita menção, mais particularmente, a argilas modificadas e sílicas, tais como sílicas pirogênicas e aerogéis de sílica hidrofóbica. a) As argilas podem ser naturais ou sintéticas, e são tornadas lipofílicas pelo tratamento com um sal de alquilamônio, tal como um cloreto de amônio C10 a C22, por exemplo, cloreto de distearildimetilamônio.

[00183] Elas podem ser escolhidas a partir de bentonitas, em particular, hectoritas e montmorilonitas, beidelitas, saponitas, nontronitas, sepiolitas, biotitas, atapulgitas, vermiculitas e zeólitas.

[00184] Elas são escolhidas preferencialmente a partir de hectoritas.

[00185] Hectoritas modificadas com um cloreto de amônio C10 a C22, tal como hectorita modificada com cloreto de distearildimetilamônio, por exemplo, o produto vendido sob o nome Bentone 38V® pela empresa Elementis ou bentona em gel em isododecano vendida sob o nome de Bentone Gel ISD V® (87% isododecano/10% hectorita de diesteardimônio/3% carbonato de propileno) pela empresa Elementis, preferencialmente são usados como argilas lipofílicas.

[00186] A argila lipofílica, em especial, pode estar presente em um teor que varia de 0,1% a 15% em peso, em particular, de 0,501% a 10% e mais particularmente de 0,2% a 8% em peso em relação ao peso total da fase composição. b) A sílica pirogênica é de superfície vantajosamente tratada de forma hidrofóbica. Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos de trimetilsiloxil, que são obtidos, em especial, pelo tratamento de sílica pirogênica na presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como "sililato de sílica" de acordo com CTFA (8a edição, 2000). Elas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela empresa Degussa e Cab-O-Sil TS-530® pela empresa Cabot; - grupos dimetilsililoxil ou polidimetilsiloxano, que são especialmente obtidos ao tratar sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como "sililato dimetil de sílica" de acordo com CTFA (8a edição, 2000). Elas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela empresa Degussa e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela empresa Cabot. c) Aerogéis de sílica são materiais porosos obtidos ao substituir (por secagem) o componente líquido de um gel de sílica com ar.

[00187] Os aerogéis usados de acordo com a presente invenção são, mais particularmente, aerogéis de sílica hidrofóbica, preferencialmente, aerogéis de sílica de silil (INCI name: Sililato de Sílica). "Sílica hidrofóbica" significa qualquer sílica cuja superfície seja tratada com agentes de sililação, por exemplo, com silanos halogenados, tais como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular, dimetilsiloxanos, tais como hexametildissiloxano, ou silazanos, de modo a funcionalizar os grupos OH com grupos silil Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilil.

[00188] Com relação à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que tiveram a superfície modificada por sililação, referência pode ser feita ao documento US 7 470 725.

[00189] Preferencialmente, será feito o uso de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica de superfície modificada com grupos de trimetilsilil, preferencialmente do INCI name sililato de sílica.

[00190] Como aerogéis de sílica hidrofóbica que podem ser usados na invenção, um exemplo que pode ser mencionado é o aerogel vendido sob o nome de VM-2260 ou VM-2270 (INCI name: sililato de sílica), pela empresa Dow Corning, cujas partículas têm um tamanho médio de cerca de 1000 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g.

[00191] Menção também pode ser feita aos aerogéis vendidos pela empresa Cabot sob as referências de Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.

[00192] Como representantes dos agentes gelificantes poliméricos lipofílicos que são adequados para uso na invenção, pode ser feita menção a, mais particularmente: d) Os copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto da invenção são, preferencialmente, solúveis ou dispersáveis na fase oleosa.

[00193] Tais copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto são descritos no pedido de patente US-A-2002/005562 e na patente US-A-5 221 534.

[00194] Vantajosamente, o copolímero em bloco à base de hidrocarboneto é um copolímero em bloco amorfo de estireno e de olefina.

[00195] Copolímeros em bloco que compreendem pelo menos um bloco de estireno e pelo menos um bloco que compreende unidades escolhidas a partir de butadieno, etileno, propileno, butileno e isopreno, ou uma mistura destes, são especialmente preferenciais.

[00196] De acordo com uma modalidade preferencial, o copolímero em bloco à base de hidrocarboneto é hidrogenado para reduzir as insaturações etilênicas residuais após a polimerização dos monômeros.

[00197] Em particular, o copolímero em bloco à base de hidrocarboneto é um copolímero opcionalmente hidrogenado que contém blocos de estireno e blocos de etileno/alquileno C3-C4.

[00198] De acordo com uma modalidade preferencial, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um copolímero dibloco, que é preferencialmente hidrogenado, preferencialmente escolhido a partir de copolímeros de estireno- etileno/propileno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno e copolímeros de estireno-etileno/butileno. Polímeros diblocos são especialmente vendidos sob o nome de Kraton® G1701E pela empresa Kraton Polymers.

[00199] De acordo com outra modalidade preferencial, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um copolímero tribloco, que é preferencialmente hidrogenado, preferencialmente escolhido a partir de copolímeros de estireno- etileno/propileno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno- estireno, copolímeros de estireno-isopreno-estireno e copolímeros de estireno-butadieno-estireno. Polímeros triblocos são especialmente vendidos sob os nomes de Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102 e Kraton® D1160 pela empresa Kraton Polymers.

[00200] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o copolímero em bloco à base de hidrocarboneto é um copolímero tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno.

[00201] De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, é especialmente possível usar uma mistura de um copolímero tribloco de estireno-butileno/etileno-estireno e de um copolímero dibloco de estireno-etileno/butileno, em especial, os produtos vendidos sob o nome de Kraton® G1657M pela empresa Kraton Polymers.

[00202] De acordo com outra modalidade preferencial, a composição de acordo com a invenção compreende uma mistura de copolímero tribloco de estireno-butileno/etileno-estireno hidrogenado e de polímero em formato de estrela de etileno-propileno-estireno hidrogenado, tal mistura, em especial, estando possivelmente em isododecano ou em outro óleo. Tais misturas são vendidas, por exemplo, pela empresa Penreco sob os nomes comerciais Versagel® M5960 e Versagel® M5670.

[00203] O(s) copolímero(s) em bloco à base de hidrocarboneto pode(m) estar presente(s) em um teor variando de 0,5% a 15% em peso, preferencialmente variando de 1% a 10% em peso e ainda mais vantajosamente de 2% a 8% em peso, em relação ao peso total da composição. e) Os polímeros contendo ligação de hidrogênio que são adequados para uso na invenção podem ser, mais particularmente, poliamidas e, em especial, poliamidas à base de hidrocarboneto e poliamidas de silicone.

[00204] De acordo com um modo particular, a poliamida usada é uma poliamida de terminação amida de fórmula (Ia):

em que X representa um grupo -N(R1)2, em que R 1 é um radical alquil C8 a C22 linear ou ramificado que pode ser idêntico ou diferente em cada caso, R2 é um resíduo de dímero diácido C28-C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5; e misturas destes.

[00205] A fase oleosa de uma composição de acordo com a invenção também pode compreender, adicionalmente neste caso, pelo menos uma poliamida adicional de fórmula (Ib):

em que X representa um grupo -OR1, em que R1 é um radical alquil C8 a C22 linear ou ramificado, e preferencialmente C16 a C22, que pode ser idêntico ou diferente em cada caso, R2 é um resíduo de dímero diácido C28C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5, tal como os produtos comerciais vendidos pela empresa Arizona Chemical sob os nomes Uniclear 80 e Uniclear 100 ou Uniclear 80 V, Uniclear 100 V e Uniclear 100 VG, cujo INCI name é copolímero de etilenodiamina/dilinoleato de estearila dimérico.

[00206] As poliamidas de silicone podem preferencialmente ser polímeros que compreendem pelo menos uma unidade de fórmula (III) ou (IV):

Ou

em que: - R4, R5, R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo escolhido a partir de: - grupos à base de hidrocarbonetos C1 a C40 saturados ou insaturados, lineares, ramificados ou cíclicos que podem conter em suas cadeias um ou mais átomos de oxigênio, enxofre ou nitrogênio, e que podem ser parcialmente ou totalmente substituídos com átomos de flúor, - grupos aril C6 a C10 opcionalmente substituídos com um ou mais grupos alquil C1 a C4, - cadeias de poliorganossiloxano possivelmente contendo um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre e/ou de nitrogênio, - os grupos X, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquilenodiil C1 a C30 linear ou ramificado, possivelmente contendo em sua cadeia um ou mais átomos de oxigênio e/ou nitrogênio, - Y é um grupo divalente de alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno ou arilalquileno C1 a C50 linear ou ramificado saturado ou insaturado, que pode compreender um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre e/ou nitrogênio, e/ou pode exibir como substituinte um dos seguintes átomos ou grupos de átomos: grupos flúor, hidroxil, cicloalquil C3 a C8, alquil C1 a C40, aril C5 a C10, fenil opcionalmente substituído com 1 a 3 alquil C1 a C3, hidroxialquil C1 a C3 e aminoalquil C1 a C6, ou - representa um grupo correspondente à fórmula:

em que: - T representa um grupo à base de hidrocarbonetos trivalente ou tetravalente C3 a C24 linear ou ramificado, saturado ou insaturado opcionalmente substituído com uma cadeia de poliorganossiloxano, e possivelmente contendo um ou mais átomos escolhidos a partir de O, N e S, ou T representa um átomo trivalente, escolhido a partir de N, P e Al e - R8 representa um grupo alquil linear ou ramificado C1 a C50 ou uma cadeia de poliorganossiloxano, possivelmente compreendendo um ou mais grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, ureia, tioureia e/ou sulfonamida, que possivelmente podem estar ligados à outra cadeia do polímero, - n é um número inteiro variando de 2 a 500 e, preferencialmente, de 2 a 200, e m é um número inteiro variando de 1 a 1000, preferencialmente de 1 a 700 e ainda melhor a partir de 6 a 200.

[00207] Como um exemplo de polímeros de silicone que podem ser usados, pode ser feita menção a uma das poliamidas de silicone obtidas de acordo com os Exemplos 1 a 3 do documento US 5 981 680.

[00208] Pode ser feita menção aos compostos vendidos pela empresa Dow Corning sob os nomes de DC 2-8179 (DP 100) e DC 2-8178 (DP 15), cujo INCI name é copolímeros de Nylon-611/Dimeticona, ou seja, copolímeros de Nylon-611/Dimeticona. Os polímeros e/ou copolímeros de silicone vantajosamente têm uma temperatura de transição do estado sólido para o estado líquido variando de 45 °C a 190 °C. Preferencialmente, eles têm uma temperatura de transição do estado sólido para o estado líquido variando de 70 °C a 130° C e melhor ainda de 80 °C a 105 °C. c) O termo “elastômero de organopolissiloxano” ou "elastômero de silicone" significa um organopolissiloxano deformável e flexível com propriedades viscoelásticas e, em especial, com a consistência de uma esponja ou uma esfera flexível. Este é mais particularmente um elastômero de organopolissiloxano reticulado. O elastômero é vantajosamente um elastômero não emulsificante, ou seja, um elastômero de organopolissiloxano que não contém quaisquer cadeias hidrofílicas, e, em particular, que não contém quaisquer unidades de polioxialquileno (especialmente polioxietileno ou polioxipropileno) ou quaisquer unidades de poligliceril.

[00209] Em particular, o elastômero de silicone usado na presente invenção pode ser escolhido dentre Crospolímero de Dimeticona (INCI name), Crospolímero de Vinil Dimeticona (INCI name), Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona (INCI name), Crospolímero de Dimeticona-3 (INCI name).

[00210] As partículas de elastômero de organopolissiloxano podem ser conduzidas na forma de um gel constituído de um organopolissiloxano elastomérico incluído em pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto e/ou um óleo de silicone. Elastômeros não emulsificantes são descritos, em especial, nas patentes EP 242 219, EP 285 886 e EP 765 656 e no pedido de patente JP-A-61-194009.

[00211] Menção pode ser feita, em especial, aos compostos com os seguintes INCI names: - Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona, tal como USG- 105 e USG-107A da empresa Shin-Etsu; DC9506 e DC9701 da empresa Dow Corning; - Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona (e) Dimeticona, tal como KSG-6 e KSG-16 a partir da empresa Shin-Etsu; - Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona (e) Ciclopentassiloxano, tal como KSG-15; - Crospolímero de Ciclopentassiloxano (e) Dimeticona, tal como DC9040, DC9045 e DC5930 a partir da empresa Dow Corning; - Dimeticona (e) Crospolímero de Dimeticona, tal como DC9041 a partir da empresa Dow Corning; - Dimeticona (e) Crospolímero de Dimeticona, tal como combinação de elastômero de silicone Dow Corning EL-9240® a partir da empresa Dow Corning (mistura de polidimetilsiloxano reticulado com hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt)); - Crospolímero de Alquil C4-24 Dimeticona/Divinil Dimeticona, tal como NuLastic Silk MA a partir da empresa Alzo; - Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona (e) Dimeticona, tal como KSG-6 e KSG-16 a partir da empresa Shin-Etsu; - Dimeticona (e) Crospolímero de Dimeticona, tal como DC9041 a partir da empresa Dow Corning; - Dimeticona (e) Crospolímero de Dimeticona, tal como combinação de elastômero de silicone Dow Corning EL-9240® a partir da empresa Dow Corning (mistura de polidimetilsiloxano reticulado com hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt)); e - a mistura de polidimetilsiloxano reticulado com hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) vendido sob o nome de DC 9041 pela Dow Corning.

[00212] As partículas de elastômero de organopolissiloxano também podem ser usadas em forma de pó: pode ser feita menção, em especial, aos pós vendidos sob os nomes Dow Corning 9505 Powder e Dow Corning 9506 Powder pela empresa Dow Corning, estes pós tendo o INCI name: Crospolímero de Dimeticona/Vinil Dimeticona. O pó de organopolissiloxano também pode ser revestido com resina de silsesquioxano, como descrito, por exemplo, na patente US 5 538 793. Tais pós elastoméricos são vendidos sob os nomes KSP-100, KSP-101, KSP- 102, KSP-103, KSP-104 e KSP-105 pela empresa Shin-Etsu, e têm o INCI name: Crospolímero de vinil Dimeticona/meticona silsesquioxano. d) Para os propósitos da invenção, o termo "polímero semicristalino" significa polímeros que compreendem uma porção cristalizável e uma porção amorfa e têm uma mudança reversível de primeira ordem de temperatura de fase, em particular, de ponto de fusão (transição sólido-líquido). A parte cristalizável é uma cadeia lateral (ou cadeia pendente) ou um bloco na cadeia principal. Preferencialmente, os polímeros semicristalinos da invenção são de origem sintética. De acordo com uma modalidade preferencial, o polímero semicristalino é escolhido a partir: - homopolímeros e copolímeros que compreendem unidades resultantes da polimerização de um ou mais monômeros que exibem cadeia(s) lateral(is) hidrofóbica(s) cristalizáveis, - polímeros que exibem na cadeia principal pelo menos um bloco cristalizável, - policondensados do tipo de poliéster alifático ou aromático ou alifático/aromático, - copolímeros de etileno e propileno preparados por meio de catálise de metaloceno e - copolímeros de acrilato/silicone.

[00213] Os polímeros semicristalinos que podem ser usados na invenção podem ser escolhidos, em particular, dentre: - copolímeros de bloco de poliolefinas de cristalização controlada, cujos monômeros são descritos em EP 0 951 897, - policondensados, em particular, do tipo de poliéster alifático ou aromático ou alifático/aromático, - copolímeros de etileno e propileno preparados por meio de catálise de metaloceno, - homopolímeros ou copolímeros que exibem pelo menos uma cadeia lateral cristalizável e homopolímeros ou copolímeros que exibem na cadeia principal pelo menos um bloco cristalizável, tais como aqueles descritos no documento US 5 156 911, tais como os poliacrilatos de alquil (C10-C30) correspondentes aos produtos Intelimer® da empresa Landec descritos no folheto Intelimer® Polymers, Landec IP22 (Rev. 4-97), por exemplo, o produto Intelimer® IPA 13-1 a partir da empresa Landec, que é um acrilato de poliestearila com um peso molecular de cerca de 145 000 e um ponto de fusão de 49 °C, - homopolímeros ou copolímeros que exibem pelo menos uma cadeia lateral cristalizável, em particular, contendo grupo(s) fluoro, conforme descrito no documento WO 01/19333, - copolímeros de acrilato/silicone, tais como os copolímeros de ácido acrílico e acrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de metila, metacrilato de butila, acrilato de 2- etilhexila e metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano. Pode ser feita menção, em particular, aos copolímeros vendidos pela empresa Shin-Etsu sob os nomes de KP-561 (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona), KP-541 (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona e Álcool Isopropílico), KP-545 (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona e Ciclopentassiloxano), e misturas destes.

[00214] O agente gelificante polimérico também pode ser um éster de dextrina. Ele é, preferencialmente, pelo menos um ácido graxo C12 a C24 e, em particular, C14 a C18 e éster de dextrina, ou misturas destes. Preferencialmente, o éster dextrina é escolhido a partir de miristato de dextrina e/ou palmitato de dextrina, e misturas destes. De acordo com uma modalidade preferencial, este produto pode ser escolhido, por exemplo, dentre aqueles vendidos sob os nomes de Rheopearl TL®, Rheopearl KL® e Rheopearl® KL2 pela empresa Chiba Flour Milling e Rheopearl MKL-2 pela empresa Chiba Flour Milling.

[00215] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ingrediente adicional, dito ingrediente adicional sendo pelo menos: - um agente gelificante hidrofílico escolhido a partir de sílicas pirogênicas, agentes gelificantes poliméricos sintéticos, agentes gelificantes poliméricos que são naturais ou de origem natural, por exemplo, polissacarídeos não amiláceos, amidos nativos, amidos modificados, amidos modificados com um polímero acrílico,amidos hidrolisados enxertados com um polímero acrílico, polímeros à base de amido, goma e derivado de celulose, homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico, sais ou ésteres destes, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila, copolímeros de AMPS polioxietilenado/metacrilato de alquila reticulado ou não reticulado, polímeros de quitina ou quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos, polímeros de celulose, que não sejam alquilcelulose, escolhidos a partir de hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroximetilcelulose, etilhidroxietilcelulose, carboximetilcelulose e também derivados de celulose quaternizados, polímeros de vinila e polímeros associativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, polímeros modificados ou não modificados de origem natural, alginatos e carrageninas, glicoaminoglicanos, ácidos hialurônicos e derivados destes, ácido desoxirribonucleico, mucopolissacarídeos, e sulfatos de condroitina, e misturas destes; e/ou - um agente gelificante lipofílico escolhido a partir de partículas de agentes gelificantes, elastômeros de organopolissiloxano, polímeros semicristalinos, copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto, ésteres de dextrina e polímeros exibindo ligação de hidrogênio, misturas destes.

[00216] Uma composição de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender de 0,01% a 8% em peso e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso de agente(s) gelificante(s) em relação ao peso total da composição.

Polímeros formadores de película hidrofóbica

[00217] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender como ingrediente adicional pelo menos um polímero formador de película hidrofóbica.

[00218] Para as finalidades da presente invenção, o termo "polímero formador de película hidrofóbica" destina-se a denotar um polímero formador de película que não tem nenhuma afinidade com a água e, a este respeito, não se presta para uma formulação na forma de um soluto em um meio aquoso. Em particular, o termo "polímero hidrofóbico" significa um polímero com uma solubilidade em água a 25 °C inferior a 1% em peso.

[00219] O termo polímero "formador de película" significa um polímero que é capaz de formar, por si só ou na presença de um agente formador de película auxiliar, um depósito contínuo de forma macroscópica sobre um suporte, especialmente sobre a pele e/ou as unhas, e, preferencialmente, um depósito coeso, e, melhor ainda, um depósito cuja coesão e propriedades mecânicas são tais que dito depósito pode ser isolável e manipuláveis em isolamento, por exemplo, quando dito depósito é preparado ao despejar sobre uma superfície antiaderente, tal como uma superfície revestida com Teflon ou revestida com silicone.

[00220] Em particular, o polímero formador de película hidrofóbica é um polímero escolhido a partir do grupo que compreende: - polímeros formadores de película que são solúveis em um meio de solvente orgânico, em particular, polímeros lipossolúveis; isto significa que o polímero é solúvel ou miscível no meio orgânico e forma uma fase homogênea única quando é incorporada no meio; e - polímeros formadores de película que são dispersíveis em um meio de solvente orgânico, o que significa que o polímero forma uma fase insolúvel no meio orgânico, o polímero permanecendo estável e/ou compatível uma vez incorporado neste meio. Em particular, tais polímeros podem estar na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero, preferencialmente dispersões em óleos de silicone ou óleos à base de hidrocarboneto; em uma modalidade, as dispersões de polímero não aquosas compreendem partículas de polímero estabilizadas sobre sua superfície com pelo menos um estabilizador; estas dispersões não aquosas são referidas como NADs.

[00221] Polímeros formadores de película hidrofóbica que podem ser especialmente mencionados incluem homopolímeros e copolímeros de um composto que exibe uma unidade etilênica, polímeros e copolímeros acrílicos, poliuretanos, poliésteres, polímeros de silicone, tais como polímeros que exibem uma cadeia principal orgânica que não seja silicone enxertados com monômeros que contêm um polissiloxano, ou poliisoprenos.

[00222] Uma composição de acordo com a invenção pode compreender de 1% a 30% em peso, preferencialmente de 2% a 25% em peso e ainda mais preferencialmente de 5% e 20% em peso de polímero(s) formador(es) de película hidrofóbica em relação ao peso total da composição.

[00223] Como polímeros formadores de película hidrofóbica que são mais particularmente adequados para uso na invenção, pode ser feita menção, em especial, a polímeros formadores de película lipodispersível na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero (NADs), copolímeros etilínicos em bloco, polímeros de vinil que compreendem pelo menos uma unidade derivada a partir de dendrímero de carbossiloxano, copolímeros de acrilato de silicone e misturas destes, preferencialmente polímeros formadores de película lipodispersível na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero (NADs).

1. Polímeros formadores de película lipodispersível na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero, também conhecidas como NADs

[00224] De acordo com outra modalidade variante, uma composição de acordo com a invenção pode compreender, como polímero formador de película hidrofóbica, pelo menos um polímero escolhido a partir de polímeros formadores de película lipodispersível na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero, também conhecidas como NADs.

[00225] O uso pode ser feito como dispersão não aquosa de polímero formador de película hidrofóbica, de dispersões de partículas de um polímero etilênico enxertado, preferencialmente, um polímero acrílico, em uma fase oleosa líquida, por exemplo, na forma de partículas de superfície estabilizada dispersas na fase gordurosa líquida.

[00226] A dispersão de partículas de polímero de superfície estabilizada pode ser fabricada conforme descrito no documento WO 04/055081.

2. Copolímero etilênico em bloco

[00227] De acordo com uma primeira modalidade da invenção, o polímero formador de película hidrofóbica é um copolímero etilênico em bloco, contendo pelo menos um primeiro bloco com uma temperatura de transição vítrea (Tg) superior ou igual a 40 °C, a qual é total ou parcialmente derivada de um ou mais primeiros monômeros, os quais são de tal modo que o homopolímero preparado a partir desses monômeros tem uma temperatura de transição vítrea igual ou superior a 40 °C, e pelo menos um segundo bloco com uma temperatura de transição vítrea inferior ou igual a 20 °C, a qual é derivada parcial ou totalmente a partir de um ou mais segundos monômeros, os quais são tais que o homopolímero preparado a partir desses monômeros tem uma temperatura de transição vítrea inferior ou igual a 20 °C, dito primeiro bloco e dito segundo bloco são conectados por meio de um segmento intermediário estatístico que compreende pelo menos um dentre ditos primeiros monômeros constituintes do primeiro bloco e pelo menos um dentre ditos segundos monômeros constituintes do segundo bloco, e dito copolímero em bloco com um índice de polidispersidade I superior a 2.

[00228] Polímeros deste tipo que são adequados para uso na invenção são descritos no documento EP 1 411 069.

[00229] Como exemplos de tais polímeros, pode ser feita menção a, mais particularmente, Mexomere PAS® (copolímero de ácido acrílico/acrilato de isobutila/acrilato de isobornila a 50% diluído em isododecano) vendido pela empresa Chimex.

3. Polímero de vinil compreendendo pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano

[00230] De acordo com uma modalidade em particular, uma composição usada de acordo com a invenção pode compreender, como polímero formador de película hidrofóbica, pelo menos um polímero de vinil que compreende pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano.

[00231] O polímero de vinil usado de acordo com a invenção, em especial, tem uma cadeia principal e pelo menos uma cadeia lateral, a qual compreende uma unidade de dendrímero de carbossiloxano com uma estrutura de dendrímero de carbossiloxano.

[00232] Polímeros de vinil que compreendem pelo menos uma unidade de dendrímero de carbossiloxano, conforme descrito em pedidos de patente WO 03/045 337 e EP 963 751 pela empresa Dow Corning, em particular, podem ser usados.

[00233] No contexto da presente invenção, o termo "estrutura de dendrímero de carbossiloxano" representa uma estrutura molecular que contém grupos ramificados de altas massas moleculares, dita estrutura tem alta regularidade na direção radial que começa a partir da ligação à cadeia principal. Tais estruturas de dendrímero de carbossiloxano são descritas na forma de um copolímero de siloxano-sililalquileno altamente ramificado no pedido de patente japonês em aberto Kokai 9-171 154.

[00234] Um polímero de vinil que contém pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano tem uma cadeia lateral molecular que contém uma estrutura de dendrímero de carbossiloxano e pode ser derivado da polimerização de: (A) de 0 a 99,9 partes em peso de um monômero de vinil; e (B) de 100 a 0,1 parte em peso de um dendrímero de carbossiloxano que contém um grupo orgânico de radical polimerizável, representado pela fórmula geral:

em que Y representa um grupo orgânico de radical polimerizável, R1 representa um grupo aril ou grupo alquil que contém de 1 a 10 átomos de carbono e Xi representa um grupo sililalquil que, quando i = 1, é representado pela fórmula:

em que R1 é conforme definido acima, R2 representa um grupo alquileno que contém de 2 a 10 átomos de carbono, R3 representa um grupo alquil que contém de 1 a 10 átomos de carbono, Xi+1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquil que contém de 1 a 10 átomos de carbono, um grupo aril ou o grupo sililalquil definido acima com i = i + 1; i é um número inteiro de 1 a 10 que representa a geração de dito grupo silialquil, e ai é um número inteiro de 0 a 3; em que dito grupo orgânico de radical polimerizável contido no componente (A) é escolhido a partir de: - grupos orgânicos que contém um grupo metacrílico ou um grupo acrílico e que são representados pelas fórmulas:

e

em que R4 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil, R5 representa um grupo alquileno que contém de 1 a 10 átomos de carbono; e - grupos orgânicos que contém um grupo estiril e que são representados pelas fórmulas:

em que R6 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil, R7 representa um grupo alquil que contém de 1 a 10 átomos de carbono, R8 representa um grupo alquileno que contém de 1 a 10 átomos de carbono, b é um número inteiro de 0 a 4, e c é 0 ou 1, tal que, se c for 0, -(R8)c- representa uma ligação.

[00235] O monômero de tipo vinil que é componente (A) no polímero de vinil é um monômero de tipo vinil que contém um grupo vinil de radical polimerizável.

[00236] Não há nenhuma limitação com relação a tal um monômero.

[00237] O que segue são exemplos deste monômero de tipo vinil: metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de n-propila, metacrilato de isopropila ou um metacrilato de um alquila inferior análoga; metacrilato de glicidila; metacrilato de butila, acrilato de butila, metacrilato de n-butila, metacrilato de isobutila, acrilato de terc-butila, metacrilato de terc-butila, metacrilato de n-hexila, metacrilato de ciclohexila, acrilato de 2- etilhexila, metacrilato de 2-etilhexila, metacrilato de octila, metacrilato de laurila, acrilato de estearila, metacrilato de estearila ou um metacrilato superior análogo; acetato de vinila, propionato de vinila ou um éster vinílico de um ácido graxo inferior análogo; caproato de vinila, 2-etilhexoato de vinila, laurato de vinila, estearato de vinila ou um éster de um ácido graxo superior análogo; estireno, viniltolueno, metacrilato de benzila, metacrilato de fenoxietila, vinilpirrolidona ou monômeros aromáticos de vinila análogos; metacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N-metoximetilmetacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida ou monômeros análogos de tipo vinil que contêm grupo amida; metacrilato de hidroxietila, metacrilato de álcool hidroxipropílico ou monômeros análogos de tipo vinil que contêm grupos hidroxil; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido fumárico, ácido maleico ou monômeros análogos de tipo vinil que contêm um grupo de ácido carboxílico; metacrilato de tetrahidrofurfurila, metacrilato de butoxietila, metacrilato de etoxidietilenoglicol, metacrilato de polietilenoglicol, monometacrilato de polipropilenoglicol, éter hidroxibutil vinílico, éter cetilvinílico, éter 2-etilhexil vinílico ou um monômero análogo de tipo vinil com ligações de éter; metacriloxipropiltrimetoxissilano, polidimetilssiloxano que contêm um grupo metacrílico em uma de suas extremidades moleculares, polidimetilsiloxano que contém um grupo estiril em uma de suas extremidades moleculares, ou um composto de silicone análogo que contém grupos insaturados; butadieno; cloreto de vinil; cloreto de vinilideno; metacrilonitrila; fumarato de dibutila; ácido maleico anidro; ácido succínico anidro; éter metacril glicidílico; um sal orgânico de uma amina, um sal de amônio,e um sal de metal alcalino de ácido metacrílico, de ácido itacônico, de ácido crotônico, de ácido maleico ou de ácido fumárico; um monômero insaturado de radical polimerizável que contém um grupo de ácido sulfônico, tal como um grupo de ácido estirenossulfônico; um sal de amônio quaternário derivado de ácido metacrílico, tal como cloreto de 2-hidroxi-3- etacriloxipropiltrimetilamônio; e um éster de ácido metacrílico de um álcool que contém um grupo de amina terciária, tal como um éster de ácido metacrílico de dietilamina.

[00238] Monômeros multifuncionais de tipo vinil também podem ser usados.

[00239] O que segue são exemplos de tais compostos: trimetacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de pentaeritritila, dimetacrilato de etilenoglicol, dimetacrilato de tetraetilenoglicol, dimetacrilato de polietilenoglicol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de neopentilglicol, trioxietilmetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de tris(2-hidroxietil) isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietila) isocianurato, polidimetilsiloxano protegido com grupos estiril que exibem grupos divinilbenzeno nas duas extremidades, ou compostos de silicone análogos que exibem grupos insaturados.

[00240] Para facilitar a preparação de uma mistura de material de partida para produtos cosméticos, a massa molecular média de polímero de vinil que contém um dendrímero de carbossiloxano pode ser escolhida dentro da faixa entre 3000 g/mol e 2 000 000 g/mol e preferencialmente entre 5000 g/mol e 800 000 g/mol. Ele pode ser um líquido, uma goma, uma cola, um sólido, um pó ou qualquer outra forma. As formas preferenciais são soluções formadas por diluição de uma dispersão ou de um pó em solventes, tais como um óleo de silicone ou um óleo orgânico.

[00241] Um polímero de vinil contido na dispersão ou na solução podem ter uma concentração na faixa entre 0,1% e 95% em peso e preferencialmente entre 5% e 70% em peso. Entretanto, para facilitar o manuseio e a preparação da mistura, a faixa deveria preferencialmente estar entre 10% e 60% em peso.

[00242] De acordo com um modo preferencial, um polímero de vinil que é adequado para uso na invenção pode ser um dos polímeros descritos nos exemplos do pedido de patente EP 0 963 751.

[00243] De acordo com uma modalidade preferencial, um polímero de vinil enxertado com um dendrímero de carbossiloxano pode ser o produto de polimerização de: (A) de 0,1 a 99 partes em peso de um ou mais monômeros de acrilato ou metacrilato; e (B) de 100 a 0,1 parte em peso de um monômero de acrilato ou metacrilato de um dendrímero de carbossiloxano de tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropil.

[00244] De acordo com uma modalidade, um polímero de vinil que exibe pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano pode compreender uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano de tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropil correspondente a uma das fórmulas:

ou

[00245] De acordo com um modo preferencial, um polímero de vinil que exibe pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano usada na invenção compreende pelo menos um monômero de acrilato de butila.

[00246] De acordo com uma modalidade, um polímero de vinil também pode compreender pelo menos um grupo orgânico fluorado. Um polímero de vinil fluorado pode ser um dos polímeros descritos nos exemplos do pedido WO 03/045337.

[00247] De acordo com uma modalidade preferencial, um polímero de vinil enxertado no sentido da presente invenção pode ser transportado em um óleo ou uma mistura de óleos, que é/são óleos, em particular, preferencialmente voláteis, escolhidos a partir de óleos de silicone e óleos à base de hidrocarboneto, e misturas destes.

[00248] De acordo com uma modalidade em particular, um óleo de silicone que é adequado para uso na invenção pode ser ciclopentassiloxano ou ciclohexassiloxano.

[00249] De acordo com outra modalidade em particular, um óleo à base de hidrocarboneto que é adequado para uso na invenção pode ser isododecano.

[00250] Polímeros de vinil enxertados com pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano que podem ser particularmente adequados para uso na presente invenção são os polímeros vendidos sob os nomes de TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 e FA 4001 CM (TIB 4230) pela empresa Dow Corning. Preferencialmente, será feito o uso dos polímeros vendidos sob os nomes de FA 4002 ID (TIB 4-202) e FA 4001 CM (TIB 4-230) pela Dow Corning.

[00251] Preferencialmente, o polímero de vinil enxertado com pelo menos uma unidade à base de dendrímero de carbossiloxano que pode ser usada em uma composição da invenção é um copolímero de acrilato/siloximetacrilato de politrimetila, especialmente o produto vendido em isododecano sob o nome de Dow Corning FA 4002 ID Silicone Acrylate pela empresa Dow Corning.

4. Copolímeros de acrilato de silicone

[00252] De acordo com uma modalidade em particular, uma composição usada de acordo com a invenção pode compreender, como polímero formador de película hidrofóbica, pelo menos um copolímero que compreende grupos carboxilato e grupos polidimetilsiloxano.

[00253] No presente pedido de patente, o termo "copolímero que compreende grupos carboxilato e grupos polidimetilsiloxano" significa um copolímero obtido a partir de (a) um ou mais monômeros carboxílicos (ácido ou éster) e (b) um ou mais cadeias de polidimetilsiloxano (PDMS).

[00254] No presente pedido de patente, o termo "monômero carboxílico" significa tanto monômeros de ácido carboxílico quanto monômeros de éster de ácido carboxílico. Assim, o monômero (a) pode ser escolhido, por exemplo, a partir do ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico e ácido crotônico, ésteres destes e misturas destes monômeros. Pode ser feita menção, como ésteres, aos seguintes monômeros: acrilato, metacrilato, maleato, fumarato, itaconato e/ou crotonato. De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, os monômeros na forma de éster são, mais particularmente, escolhidos a partir de acrilato ou metacrilatos de alquil linear ou ramificado, preferencialmente C1-C24 e, melhor ainda, C1-C22, o radical alquil sendo preferencialmente escolhido a partir de radicais metil, etil, estearil, butil e 2- etilhexil, e misturas destes.

[00255] Assim, de acordo com uma modalidade em particular da invenção, o copolímero compreende como grupos carboxilato pelo menos um grupo escolhido a partir de ácido acrílico e ácido metacrílico, e acrilatos ou metacrilatos de metil, etil, estearil, butil ou 2-etilhexil, e misturas destes.

[00256] No presente pedido de patente, o termo "polidimetilsiloxanos" (também conhecidos como organopolissiloxanos e abreviados como PDMS) denota, em conformidade com o que é geralmente aceito, qualquer polímero ou oligômero de organo-silício de estrutura linear, de peso molecular variável, obtido pela polimerização e/ou policondensação de silanos devidamente funcionalizados e que consiste essencialmente em uma repetição de unidades principais em que os átomos de silício estão ligados por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano =Si-O-Si=), compreendendo radicais trimetil diretamente ligados por meio de um átomo de carbono a ditos átomos de silício. As cadeias de PDMS que podem ser usadas para obter o copolímero usado de acordo com a invenção compreendem pelo menos um grupo de radical polimerizável, preferencialmente localizado em pelo menos uma das extremidades da cadeia, isto é, o PDMS pode conter, por exemplo, um grupo de radical polimerizável nas duas extremidades da cadeia ou um grupo de radical polimerizável em uma extremidade da cadeia, e um grupo terminal trimetilsilil na outra extremidade da cadeia. O grupo de radical polimerizável pode ser, em especial, um grupo acrílico ou metacrílico, em particular, um grupo CH2 = CR1 - CO - O - R2, em que R1 representa um hidrogênio ou um grupo metil e R2 representa -CH2-, -(CH2)n com n = 3, 5, 8 ou 10, -CH2- CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH(CH3)- CH2-, -CH2-CH2-O-CH2 CH2-O-CH2-CH2-CH2-.

[00257] Os copolímeros usados na composição da invenção são, em geral, obtidos de acordo com os métodos usuais de polimerização e enxerto, por exemplo, pela polimerização por radicais livres (A) de um PDMS que compreende pelo menos um grupo de radical polimerizável (por exemplo, em uma das extremidades da cadeia ou em ambas as extremidades) e (B) de pelo menos um monômero carboxílico, conforme descrito, por exemplo, nos documentos US-A-5 061 481 e US-A-5 219 560.

[00258] Os copolímeros obtidos, em geral, têm um peso molecular variando de aproximadamente 3000 g/mol a 200 000 g/mol e, preferencialmente, de aproximadamente 5000 g/mol a 100 000 g/mol.

[00259] O copolímero usado na composição da invenção pode estar em sua forma nativa ou na forma dispersa em um solvente, tal como álcoois inferiores que contém de 2 a 8 átomos de carbono, por exemplo, álcool isopropílico, ou óleos, por exemplo, óleos de silicone voláteis (por exemplo, ciclopentassiloxano).

[00260] Como copolímeros que podem ser usados na composição da invenção, pode ser feita menção, por exemplo, a copolímeros de ácido acrílico e de acrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de metila, metacrilato de butila, acrilato de 2- etilhexila e metacrilato de estearila que exibem enxertos de polidimetilsiloxano. Como copolímeros que podem ser usados na composição da invenção, pode ser feita menção, em particular, aos copolímeros vendidos pela empresa Shin-Etsu sob os nomes de KP-561 (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona), KP-541, em que o copolímero é disperso em 60% em peso em álcool isopropílico (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona e Álcool Isopropílico), e KP-545, em que o copolímero é disperso em 30% em ciclopentassiloxano (nome CTFA: Acrilatos/Dimeticona e Ciclopentassiloxano). De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, KP561 é preferencialmente usado; este copolímero não é disperso em um solvente, mas está na forma cerosa, seu ponto de fusão sendo de cerca de 30 °C.

[00261] Também pode ser feita menção ao copolímero enxertado de ácido poliacrílico e dimetilpolissiloxano dissolvido em isododecano, vendido pela empresa Shin-Etsu sob o nome de KP-550.

Ingredientes escolhidos a partir de agentes ativos cosméticos, fragrâncias e corantes

[00262] De acordo com uma modalidade, o ingrediente adicional incluído em uma composição de acordo com a invenção é pelo menos um composto escolhido a partir de agentes ativos cosméticos; vitaminas; agentes de proteção contra UV; corantes, preferencialmente escolhidos a partir de pigmentos e madrepérolas; fragrâncias; e misturas destes.

Agentes ativos cosméticos

[00263] Um agente ativo cosmético de acordo com a presente invenção pode ser escolhido, em especial, a partir de hidratantes (também conhecidos como agentes umectantes), agentes de proteção contra UV, agentes cicatrizantes, agentes de clareamento ou de despigmentação, agentes antitranspirantes, agentes e/ou agentes antienvelhecimento. Certos surfactantes aniônicos usados em produtos para limpeza da pele e/ou das unhas, e, em especial, pele facial e/ou corporal, também podem ser considerados como agentes ativos cosméticos.

[00264] Como hidratantes, pode ser feita menção, em especial, a polióis; ceramidas; DHEA e derivados deste; coenzima Q10; ácido hialurônico e derivados deste.

[00265] Como exemplos de agentes cicatrizantes, pode ser feita menção, em especial, à alantoína, à ureia e a certos aminoácidos, tais como hidroxiprolina, arginina e serina.

[00266] Como exemplos de agentes antitranspirantes, pode ser feita menção a sais adstringentes, por exemplo, sais de alumínio e/ou sais de zircônio.

[00267] Como exemplos de agentes antienvelhecimento, pode ser feita menção, em especial, a agentes queratolíticos ou pró- descamativos, por exemplo, α-hidroxi ácidos, β-hidroxi ácidos, α-ceto ácidos, β-ceto ácidos, retinoides e ésteres destes, ácido retinal e retinoico, e derivados destes.

[00268] Como surfactantes iônicos que são adequados para uso como agentes ativos cosméticos, pode ser feita menção, em especial, a surfactantes aniônicos escolhidos a partir sulfatos de alquil; sulfatos de éter alquílico; acilglutamatos; acilsarcosinatos; acilactilatos; carboxilatos de éter alquílico; acilisetionatos, tais como isetionatos de cocoil e/ou isetionatos de lauroil.

[00269] De acordo com uma implementação variante em particular, uma composição de acordo com a invenção contém pelo menos, como ingrediente que não seja filossilicato sintético, ácido hialurônico reticulado e/ou não reticulado, ou um derivado deste. Preferencialmente, o termo "derivado de ácido hialurônico" significa um sal deste, em particular, o sal sódico deste. Hialuronato de sódio (NaHA) é preferencial.

[00270] Uma composição de acordo com a invenção pode, assim, vantajosamente compreender de 0,1% a 10% em peso, e, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso de ácido hialurônico ou um derivado deste em relação ao peso total da composição.

[00271] Preferencialmente, uma composição de acordo com a invenção pode compreender de 0,001% a 30% em peso, preferencialmente de 0,01% a 20% em peso, ainda melhor de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente variando de 0,01% a 5% em peso de agente(s) ativo(s) cosmético(s) em peso em relação ao peso total da composição.

Fragrâncias

[00272] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender uma fragrância especialmente na forma de um óleo essencial ou uma mistura de óleos essenciais.

Corantes

[00273] As composições de acordo com a invenção vantajosamente compreendem pelo menos um corante.

[00274] Este (ou estes) corante(s) é(são) preferencialmente escolhido(s) a partir de corantes pulverulentos, corantes lipossolúveis e corantes solúveis em água, e misturas destes.

[00275] Preferencialmente, as composições de acordo com a invenção compreendem pelo menos um corante pulverulento. Os corantes pulverulentos podem ser escolhidos a partir de pigmentos e madrepérolas, e, preferencialmente a partir de pigmentos.

[00276] Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, minerais e/ou orgânicos e revestidos ou não revestidos. Entre os pigmentos minerais, pode ser feita menção a óxidos de metal, em particular, dióxido de titânio, com superfície opcionalmente tratada, óxidos de zircônio, zinco ou cério e também óxidos de ferro, titânio e cromo, violeta manganês, azul ultramarino, hidrato de cromo e azul da prússia. Entre os pigmentos orgânicos que podem ser mencionados estão negro de carbono, pigmentos de tipo D & C e lacas à base de carmim cochonilha ou de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio.

[00277] As madrepérolas podem ser escolhidas a partir de pigmentos brancos nacarados, tais como mica revestida com oxicloreto de titânio ou com bismuto, pigmentos de cor nacarada, tais como mica de titânio com óxidos de ferro, mica de titânio com, em particular, azul da prússia ou óxido de cromo, mica de titânio com um pigmento orgânico do tipo mencionado acima, e também pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto.

[00278] Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, vermelho de Sudan, Vermelho D&C 17, Verde D&C 6, β-caroteno, óleo de soja, marrom de Sudan, Amarelo D&C 11, Violeta D&C 2, Laranja D&C 5, amarelo quinolina e vermelho urucum.

[00279] Preferencialmente, os pigmentos contidos nas composições de acordo com a invenção são escolhidos a partir de óxidos de metal.

[00280] Estes corantes podem estar presentes em um teor variando de 0,01% a 30% em peso em relação ao peso total da composição e, em particular, de 3% a 22% em peso em relação ao peso total da composição.

[00281] Preferencialmente, o(s) corante(s) são escolhidos a partir de um ou mais óxidos de metal que estão presentes em um teor superior ou igual a 2% em peso em relação ao peso total da composição e vantajosamente, de forma exclusiva, entre 3% a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

Vitaminas

[00282] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender pelo menos uma vitamina escolhida, por exemplo, a partir de vitaminas A, B3, PP, B5, E, K1 e/ou C e derivados destas vitaminas, e, em especial, os ésteres destes, e misturas destes.

Agentes conservantes

[00283] O termo "agente conservante" destina-se a denotar uma substância de origem natural ou sintética incorporada em uma composição, em especial uma composição cosmética, com a finalidade de prevenir alterações químicas (oxidação) ou alterações. microbiológicas.

[00284] Os agentes conservantes de acordo com a invenção podem ser escolhidos a partir de agentes conservantes antimicrobianos, agentes conservantes antioxidantes e misturas destes. A escolha destes compostos abrange claramente a competência de um versado na técnica.

[00285] Obviamente, todos os agentes ou compostos adicionais mencionados acima são diferentes dos filossilicatos sintéticos de acordo com a invenção.

MEIO FISIOLOGICAMENTE ACEITÁVEL

[00286] Como apresentado acima, uma composição de acordo com a invenção pode vantajosamente ser uma composição cosmética ou dermatológica.

[00287] Nesta modalidade em particular, uma vez que uma composição de acordo com a invenção é destinada para aplicação tópica à pele e/ou às unhas, ela contém um meio fisiologicamente aceitável.

[00288] Para as finalidades da presente invenção, o termo "meio fisiologicamente aceitável" significa um meio que é compatível com a pele e/ou as unhas.

[00289] Assim, o meio fisiologicamente aceitável é, em particular, um meio cosmética ou dermatologicamente aceitável, isto é, um meio que não tem nenhum odor, cor ou aparência desagradável, e que não causa ao usuário qualquer ardência, tensão ou vermelhidão inaceitável.

[00290] Preferencialmente, a composição da invenção é uma composição cosmética.

[00291] À luz do exposto acima, uma composição de acordo com a invenção destina-se à administração tópica, isto é, pela aplicação à superfície da pele e/ou das unhas.

[00292] Assim, uma composição de acordo com a invenção pode estar na forma de produtos para cuidados com a pele ou membranas semimucosas, tais como uma composição de proteção, tratamento ou cuidado para a face, para os lábios, para as mãos, para as unhas ou mesmo unhas postiças, para os pés, para as dobras anatômicas ou para o corpo (por exemplo, creme diurno, creme noturno, creme removedor de maquiagem, base de maquiagem, composição de proteção solar, leite corporal de proteção ou de cuidados, leite pós-sol, loção, gel ou espuma para cuidado da pele, soro, máscara, composição de bronzeamento artificial, composição pós-barba, produto de higiene e de limpeza para a pele e/ou as unhas).

[00293] A composição de acordo com a invenção pode estar em qualquer forma de apresentação normalmente usada em cosmética e dermatologia.

[00294] Em especial, ela pode estar na forma de uma solução aquosa opcionalmente gelificada ou alcoólica aquosa, uma dispersão do tipo loção opcionalmente bifásica ou trifásica, uma emulsão de óleo em água, ou água em óleo ou múltipla, um gel aquoso ou uma dispersão de óleos em uma fase aquosa. Ela também pode ser de consistência sólida ou pastosa.

[00295] De acordo com uma modalidade particular, uma composição de acordo com a invenção também pode, vantajosamente, estar em uma formulação que se diz ser do tipo gel-gel, isto é, exemplificada por uma composição compreendendo: 4.1. pelo menos uma fase aquosa gelificada com pelo menos um agente gelificante hidrofílico; e 4.2. pelo menos uma fase oleosa gelificada com pelo menos um agente gelificante lipofílico, as duas fases formando nela uma mistura macroscopicamente homogênea.

[00296] Tal modalidade é especialmente ilustrada no exemplo 4 abaixo.

[00297] De acordo com esta modalidade em particular, o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético pode ser usado como agente gelificante hidrofílico. Especificamente, em virtude de suas propriedades específicas, um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção pode atuar como agente gelificante hidrofílico e/ou agente preenchedor em uma composição de acordo com a invenção.

[00298] De acordo com uma modalidade, a composição da invenção está na forma de uma composição para limpeza da pele e/ou das unhas, em especial, pele corporal ou facial, em particular, pele facial.

[00299] De acordo com uma modalidade, a composição da invenção pode vantajosamente estar na forma de uma composição para cuidados com a pele e/ou as unhas, em especial, pele corporal ou facial, em particular, pele facial.

[00300] De acordo com outra modalidade, uma composição da invenção pode, vantajosamente, estar na forma de uma composição para maquiar a pele e/ou as unhas, em especial, pele corporal ou facial, em particular, pele facial.

[00301] Assim, de acordo com um sub-modo desta modalidade, uma composição da invenção pode, vantajosamente, estar na forma de uma composição de base de maquiagem para a finalidade de maquiagem.

[00302] Uma composição da invenção pode vantajosamente estar na forma de uma base.

[00303] De acordo com outro sub-modo desta modalidade, uma composição da invenção pode, vantajosamente, estar na forma de uma composição para maquiar a pele corporal ou facial e, em especial, pele facial. Assim, ela pode ser uma sombra para os olhos ou um pó facial.

[00304] De acordo com uma modalidade, uma composição de acordo com a invenção pode estar na forma de uma composição para cuidar da e/ou maquiar a pele e/ou as unhas, o corpo ou a face, em particular, a face, e é preferencialmente uma base, um pó facial ou uma sombra para os olhos.

[00305] De acordo com outro sub-modo desta modalidade, uma composição da invenção pode, vantajosamente, estar na forma de um produto destinado para cuidar e/ou maquiar os lábios e ser preferencialmente um batom, tal como um batom, um batom líquido ou um brilho labial tipo gloss. O filossilicato sintético na forma de gel aquoso de acordo com a invenção tem a vantagem de levar à formulação de batons de emulsão que podem ser usados no setor de cuidados e de maquiagem.

[00306] Ainda de acordo com outro sub-modo desta modalidade, uma composição da invenção pode, vantajosamente, estar na forma de um produto destinado para cuidar e/ou maquiar as unhas, ou unhas postiças e ser preferencialmente um esmalte.

[00307] Tais composições são especialmente preparadas de acordo com o conhecimento geral daqueles versados na técnica.

PROCESSOS E USOS

[00308] Em todos os casos, uma composição de acordo com a invenção pode ser preparada de acordo com métodos conhecidos por aqueles versados na técnica. Obviamente, o processo para preparar as composições de acordo com a invenção depende do tipo de formulação desejado.

[00309] Uma vez que os filossilicatos sintéticos de acordo com a invenção são usados na forma de um gel aquoso ou alcoólico aquoso, sua incorporação é assim favorecida na fase aquosa.

[00310] Como indicado anteriormente, a presente invenção diz respeito a um processo maquiar e/ou cuidar da pele e/ou das unhas, compreendendo uma etapa para aplicar à dita pele e/ou ditas unhas uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 de acordo com a invenção.

[00311] De acordo com uma modalidade, a composição usada é como descrito anteriormente.

[00312] Vantajosamente, este processo pode ser direcionado para proporcionar um resultado de maquiagem mate e/ou aparência da pele homogênea após a aplicação.

[00313] Este processo também pode ser direcionado para facilitar o espalhamento da composição sobre a pele e levar a um depósito uniforme de agentes ativos sobre a pele após a aplicação. Estes agentes ativos podem ser escolhidos, em especial, a partir de agentes ativos cosméticos; vitaminas; agentes de proteção contra UV; corantes, preferencialmente escolhidos a partir de pigmentos ou madrepérolas; fragrâncias; e misturas destes.

[00314] Preferencialmente, um processo ou um uso, como descrito acima, pode usar uma composição de acordo com a invenção, tal como descrito anteriormente.

[00315] Em todo o relatório descritivo, incluindo as reivindicações, a expressão "compreendendo um" deve ser entendida como sendo sinônimo de "compreendendo pelo menos um", a menos que especificado de outra forma.

[00316] As expressões "entre ... e ...", "dentre ... e ..." e "variando de... a ..." devem ser entendidas como significando limites incluídos, a menos que especificado de outra forma.

[00317] Os seguintes exemplos e figuras são apresentados como ilustrações não limitantes da invenção.

EXEMPLOS EXEMPLO 1: Preparação de um filossilicato sintético na forma de gel aquoso que é adequado para uso na invenção

[00318] Um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção é preparado de acordo com a tecnologia descrita no exemplo 1 do pedido de patente FR 2 977 580 a partir da página 21, linha 26 até a página 22, linha 29. Assim, ela foi executada até a formação do hidrogel sem a etapa de secagem e de liofilização.

[00319] É este gel aquoso que é usado em todos os exemplos abaixo.

[00320] Análise do difratograma de raios X foi executada usando os materiais e o método usados para as análises de difração de raios X que são detalhados no pedido de patente FR 2 977 580.

[00321] Uma linha de difração característica em 9,77 Â é observada. EXEMPLO 2: Influência da natureza do agente preenchedor no efeito mate e efeito de homogeneização após a aplicação de uma composição cosmética do tipo emulsão direta (isto é, óleo em água) 4.3. Composições testadas

[00322] O filossilicato na forma de gel aquoso foi introduzido na fase aquosa de uma emulsão de óleo em água conforme definido abaixo.

[00323] Os materiais da fase A1 são primeiramente pesados e, então, agitados usando um misturador Moritz sem aquecimento. A fase A2 é então adicionada e, então, deixa-se a mistura agitar até uma mistura homogênea ser obtida.

[00324] Fases A3, A4 e A5 são, então, adicionadas.

[00325] A fase B é derretida a 68 °C e, então, adicionada na mistura A.

[00326] A mistura assim obtida é emulsificada com agitação vigorosa por 10 minutos.

[00327] Finalmente, deixou-se resfriar a 30 °C e as fases C e D são então adicionadas.

[00328] A mistura é finalmente tarada com a água.

[00329] As seguintes composições foram assim preparadas.

[00330] As percentagens indicadas nesta tabela são percentagens em peso em relação ao peso total da composição correspondente.

*AM: Material Ativo 4.4. Avaliação da viscosidade de composições de 1 a 3 Protocolo para medir a viscosidade: Procedimento 1. T ermostatização

[00331] Uma viscosidade é significativa apenas a uma dada temperatura.

[00332] A medição é feita com a conjunto: produto a ser analisado - copo - produto de medição. É este conjunto que deve ser mantido na temperatura nominal de T °C ± 0,5 °C (em geral 25 °C).

2. Zerar

[00333] Esta operação será executada, antes de cada uso, de acordo com o procedimento descrito nas instruções operacionais para a máquina usada, que neste caso é um Rheomat 100.

3. Preenchimento do copo

[00334] Preencher o copo com cuidado, tendo o cuidado de evitar qualquer desestruturação do produto durante a sua introdução na copo.

[00335] O volume de substância a ser introduzido em cada copo é da seguinte forma: Copo de fuso 1: 320 ml medido; Copo de fuso 2: até a marca de graduação, isto é, 60 ml; Copo de fusos 3, 4 e 5: até o transbordo, isto é, 25 ml.

4. Medição

[00336] Colocar na máquina (Rheomat 100) o suporte para o sistema e o corpo de medição selecionado, então, adaptar o copo de medição e ligar a máquina.

[00337] Ler a viscosidade após 10 minutos de rotação do corpo de medição, o valor dado sendo em UD e requer o uso de um ábaco para a conversão em poises. Resultados:

[00338] Um aumento na viscosidade da composição 2, que compreende o gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção, é observado, que não é o caso para a composição comparativa 3 que compreende talco natural.

[00339] Consequentemente, ao contrário do gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção, o talco não tem nenhum impacto sobre a viscosidade de uma composição do tipo de emulsão direta que o compreende. Por outro lado, um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção comporta-se como um espessante muito bom para uma composição do tipo de emulsão direta. 4.5. Avaliação visual da força de homogeneização após a aplicação de composições de 1 a 3

[00340] Composições de 1 a 3 são aplicadas em um dispositivo de avaliação em conformidade com aquelas descritas no pedido de patente WO 2014/170807.

[00341] Este dispositivo compreende uma superfície de aplicação que contém diferentes regiões caracterizadas pelo seu estado superficial, que preferencialmente reflete vários graus de tipologia de pele, tais como pele de idade crescente, pele que exibe um tamanho de poro crescente, pele que exibe um número crescente de defeitos de pele e/ou pele que exibe rugas que são cada vez mais marcadas e/ou cada vez mais numerosas.

[00342] Cada uma das composições de 1 a 3 é aplicada com o dedo a uma taxa de 2 mg/cm2 na área de aplicação destinada a receber a amostra a ser avaliada.

[00343] O resultado obtido foi, então, avaliado qualitativamente em termos de homogeneização após a aplicação.

[00344] Os depósitos obtidos após a aplicação dessas composições foram, assim, observados a olho nu e usando um microscópio eletrônico de varredura (SEM) (4 ou 5 kV a uma ampliação de x100), assim, tornando possível ter uma visão geral.

[00345] Os resultados obtidos são ilustrados na tabela abaixo.

2.4. Conclusão

[00346] Observou-se que a composição 2 de acordo com a invenção que compreende um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção é significativamente mais homogênea após a aplicação do que uma composição que compreende talco natural, como composição comparativa 3.

[00347] Mais particularmente, o composição de controle 1 tem um depósito poroso e altamente rachado com marcação da suavização.

[00348] A composição comparativa 3 (isto é, contendo talco natural) também tem um depósito poroso e rachado com marcação acentuada da suavização.

[00349] Por outro lado, a composição 2 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) mostra um depósito significativamente menos rachado e o relevo é bastante suavizado. 4.6. Avaliação do efeito corretor sobre as imperfeições da pele (efeito de foco suave) de composições de 1 a 3 4.6.1. Condições operacionais

[00350] As propriedades ópticas das composições de teste são caracterizadas por meio de uma medição de opacidade (efeito de véu) com uma máquina de Opacímetro comercial. A opacidade corresponde à luz transmitida espalhada/luz transmitida total. Os resultados são expressos como percentagens. Quanto maior valor de opacidade, maior o efeito de foco suave (índice de turbidez). As medidas são tomadas de acordo com o seguinte protocolo: a- Em uma película plástica transparente (Byk), espalhar uma camada com uma espessura úmida de 25,4 μm da composição cuja opacidade é desejada para avaliar, usando um espalhador automático. b - Deixar secar por 1 hora em temperatura ambiente. c - Medir o índice de opacidade usando uma máquina Hazegard de marca Byk Gardner. 4.6.2. Resultados 4.7. Avaliação do efeito mate de composições de 1 a 3 Protocolo para medir o efeito mate de uma composição

[00351] O brilho de um depósito resultante da aplicação de uma composição pode ser comumente medido de acordo com vários métodos, tais como o método que usa um medidor de brilho Byk Micro TRI gloss 20° / 60° / 85°.

Princípio da medição que usa este medidor de brilho

[00352] A máquina ilumina a amostra a ser analisada em uma determinada incidência e mede a intensidade da reflexão especular.

[00353] A intensidade da luz refletida depende do material e do ângulo de iluminação. Para materiais não ferrosos (tinta, plástico), a intensidade da luz refletida aumenta com o ângulo de iluminação. O resto da luz incidente penetra no material e, dependendo da tonalidade da cor, é, em parte, absorvida ou espalhada.

[00354] Os resultados de medição de refletômetro não são baseados na quantidade de luz incidente, mas no padrão de vidro preto polido de índice de refração definido.

[00355] A medição é normalizada em relação a um padrão interno e levada a um valor de 100: para este padrão de calibração, o valor de medição é definido em 100 unidades de brilho (calibração).

[00356] Quanto mais próximo o valor de medição estiver de 100, mais brilhante a amostra. A unidade de medição é a Unidade de Brilho (GU).

[00357] O ângulo de iluminação usado tem uma forte influência sobre o valor de refletômetro. A fim de ser capaz de facilmente diferenciar superfícies muito brilhantes e matificadas, a padronização definiu três geometrias ou três domínios de medição. Protocolo de teste a- Espalhar uma camada com uma espessura úmida de 30 μm da composição cujo valor de brilho médio deseja-se avaliar em um cartão de contraste de marca Leneta de referência Form 1A Penopac, usando um espalhador automático. A camada cobre o fundo branco e o fundo preto do cartão. b - Deixar secar por 24 horas a 37 °C. c - Medir o brilho em 20°, 60° e 85° sobre o fundo absorvente de branco mate (3 medições) usando um medidor de brilho de marca Byk Gardner de referência micro Tri-Gloss.

[00358] Os valores medidos em GU obtidos pelas várias composições de teste devem, então, ser comparados. Quanto menor o valor medido, mais matificado o depósito.

Resultados

[00359] A composição 2 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) tem um resultado de GU medida que é significativamente inferior àquele obtido pelas outras composições, e é, consequentemente, a composição que leva ao depósito mate máximo. 4.8. Conclusões

[00360] Um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção pode vantajosamente fornecer uma composição cosmética do tipo de emulsão direta que o compreende, uma viscosidade superior, melhores propriedades de homogeneização após a aplicação e também um efeito mate, especialmente comparado a uma composição que compreende talco natural como agente preenchedor.

[00361] Além disso, a presença de um filossilicato sintético torna possível melhorar o efeito corretor sobre as imperfeições da pele de uma composição do tipo de emulsão direta que o compreende. EXEMPLO 3: Influência da natureza do agente preenchedor no efeito mate e efeito de homogeneização após a aplicação de uma composição cosmética do tipo emulsão inversa de água em óleo 4.9. Composições testadas

[00362] Os materiais de fase A são primeiramente pesados e então agitados usando um misturador Moritz a 68 °C. Os pigmentos são então moídos no óleo da fase B e, então, adicionados à fase A.

[00363] A fase C é então adicionada e a mistura assim obtida é agitada até ficar homogênea.

[00364] Os materiais da fase D são então pesados, misturados e homogeneizados por agitação usando uma barra magnética. A fase D é então introduzida na fase A, seguida pela emulsificação da mistura com agitação vigorosa por 10 minutos.

[00365] Finalmente, deixa-se a mistura resfriar a 30 °C e a fase E é então introduzida.

[00366] Tara com água é então executada.

[00367] As seguintes composições foram então preparadas.

[00368] As percentagens indicadas nesta tabela são percentagens em peso em relação ao peso total da composição correspondente.

*AM: Material Ativo 4.10. Avaliação da viscosidade de composições de 4 a 6

[00369] O protocolo de medição de viscosidade é idêntico àquele detalhado no exemplo 2 acima. Resultados:

3.3. Avaliação visual da força de homogeneização de composições de 4 a 6

[00370] Composições de 4 a 6 são testadas de acordo com o que está indicado no exemplo 2 acima.

[00371] Os resultados obtidos são ilustrados na tabela abaixo.

3.4. Avaliação do efeito mate de composições de 4 a 6

[00372] O protocolo de medição de efeito mate é idêntico ao descrito no exemplo 2 acima (vide ponto 2.6).

Resultados

[00373] A composição 5 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) tem um resultado de GU medida que é inferior àquele obtido pelas outras composições, e é, consequentemente, a composição que leva ao depósito mate máximo. 4.11. Conclusões

[00374] Um aumento leve na viscosidade da composição 5 de acordo com a invenção (isto é, que compreende um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) é observado, que não é o caso para a composição comparativa 6 que compreende talco natural.

[00375] Em outras palavras, ao contrário de um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção, o talco não tem nenhum impacto sobre a viscosidade de uma composição do tipo de emulsão inversa que o compreende. Por outro lado, um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção comporta-se como um espessante muito bom para uma composição do tipo de emulsão inversa.

[00376] Além disso, a composição 5 que contém o gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção é significativamente mais homogêneo após a aplicação do que a composição comparativa 6 que compreende talco natural.

[00377] Finalmente, a presença de um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção torna possível reforçar o efeito mate de uma composição do tipo de emulsão inversa que o compreende e a persistência deste efeito mate ao longo do tempo. EXEMPLO 4: Influência da natureza do agente preenchedor no efeito mate e efeito de homogeneização após a aplicação de uma composição cosmética do tipo gel-gel 4.12. Composições testadas

[00378] Todos os materiais de partida são pesados em um béquer e, então, agitados vigorosamente usando um misturador Rayneri até que a mistura se torne homogênea.

[00379] Composições 7 e 8 abaixo foram então preparadas.

[00380] As percentagens indicadas nesta tabela são percentagens em peso em relação ao peso total da composição correspondente.

*AM: Material Ativo 4.13. Avaliação da viscosidade de composições de 7 a 9

[00381] O protocolo de medição de viscosidade é idêntico àquele detalhado no exemplo 2 acima. Resultados:

4.3. Avaliação do efeito mate de composições de 7 a 9

[00382] O protocolo de medição de efeito mate é idêntico àquele descrito no exemplo 2 acima. Resultados

[00383] A composição 8 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) tem um resultado de GU medida que é inferior àquele obtido pelas outras composições, e é, consequentemente, a composição que leva ao depósito mate máximo. 4.14. Conclusões

[00384] Um aumento significante na viscosidade da composição 8 de acordo com a invenção (isto é, que compreende um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) é observado, que não é o caso para a composição comparativa 9 que compreende talco natural.

[00385] Em outras palavras, ao contrário de um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção, o talco não tem nenhum impacto sobre a viscosidade de uma composição do tipo gel-gel que o compreende. Por outro lado, um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção comporta-se como um espessante muito bom para uma composição do tipo gel-gel.

[00386] Além disso, a presença de um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção torna possível reforçar o efeito mate de uma composição do tipo gel-gel que o compreende e a persistência deste efeito mate ao longo do tempo. EXEMPLO 5: Influência do gel de filossilicato como um agente gelificante e de efeito mate para uma composição de cuidados cosméticos

[00387] As percentagens indicadas nesta tabela são percentagens em peso em relação ao peso total da composição correspondente. 5.1. Composições testadas

5.2. Avaliação da viscosidade de composições de 10 a 12

[00388] O protocolo de medição de viscosidade é idêntico àquele detalhado no exemplo 2 acima. Resultados:

5.3. Avaliação do efei to mate de composições de 10 a 2

[00389] O protocolo para medir o efeito mate é idêntico àquele descrito no Exemplo 2 acima. Resultados

[00390] A composição 11 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) tem um resultado de GU medida que é significativamente muito inferior àquele obtido pelas outras composições, e é, consequentemente, a composição que leva ao depósito mate máximo. 5.4. Conclusões

[00391] Um aumento significante na viscosidade da composição 11 de acordo com a invenção (isto é, que compreende um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) é observado, que não é o caso para a composição comparativa 12 que compreende, em vez do gel de acordo com a invenção, um agente gelificante que não está de acordo com a invenção.

[00392] Além disso, a presença de um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção torna possível reforçar de forma muito significativa o efeito mate e a persistência deste efeito mate ao longo do tempo de uma composição que o compreende, quando comparado a uma composição sem tal gel. EXEMPLO 6: Influência da natureza do agente preenchedor nas propriedades de espalhamento de uma composição cosmética aquosa

[00393] As percentagens indicadas nesta tabela são percentagens em peso do peso total da composição correspondente. 6.1. Composições testadas

6.2. Exemplo da invenção em comparação ao contraexemplo 14:

[00394] Talco natural não dispersa na solução aquosa da composição 14 e permanece na superfície. O gel de filossilicato sintético de acordo com a invenção, por outro lado, torna possível obter um gel macroscopicamente homogêneo. 6.3. A homogeneidade do depósito após a aplicação

[00395] A madrepérola de referência Nacre Colorona Karat Gold MP-24 é usada como marcador para verificar visualmente a homogeneidade do depósito após a aplicação.

[00396] Assim, 2 g desta madrepérola são adicionados a 100 g de composição 13 de acordo com a invenção e à composição comparativa 15.

[00397] É visto que o depósito obtido após a aplicação da composição 13 de acordo com a invenção é visualmente mais homogêneo sobre a pele quando comparado ao depósito obtido com a composição comparativa 15 não compreendendo o gel de filossilicato sintético de acordo com a invenção. 6.4. Efeito mate

[00398] O protocolo de medição de efeito mate é idêntico àquele descrito no exemplo 2 acima.

[00399] A composição 13 de acordo com a invenção (isto é, compreendendo um gel aquoso de filossilicato sintético de acordo com a invenção) tem um resultado de GU medida que é significativamente muito inferior àquele obtido pelas outras composições, e é, consequentemente, a composição que leva ao depósito mate máximo.

Claims

1. Uso de um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 com uma linha de difração de raios X superior a 9,4 Â e inferior ou igual a 9,8 Â, caracterizado pelo fato de ser em uma composição cosmética.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético é usado como agente de viscosidade.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético é usado como agente de efeito mate.

4. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético é usado como agente homogeneizador de aplicação.

5. Composição, especialmente uma composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 com uma linha de difração de raios X superior a 9,4 Â e inferior ou igual a 9,8 Â e pelo menos um ingrediente adicional, diferente de dito gel de filossilicato sintético, escolhido a partir de substâncias gordurosas de silicone, tais como óleos, gomas e ceras de silicone; substâncias gordurosas sem silicone, tais como óleos, substâncias pastosas e ceras de origem vegetal, mineral, animal e/ou sintética; ácidos graxos que contêm de 8 a 32 átomos de carbono; ésteres ou éteres sintéticos; hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética; álcoois graxos que contêm de 8 a 26 átomos de carbono; álcoois C2-C6; glicóis; surfactantes; agentes gelificantes aquosos ou oleosos; agentes ativos cosméticos; fragrâncias; agentes preenchedores; corantes; vitaminas; agentes conservantes; polímeros formadores de película; e misturas destes.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que tem uma banda de absorção no infravermelho em 7200 cm-1, correspondente à vibração de estiramento atribuída aos grupos silanol Si-OH na borda das folhas de filossilicato.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 ou 6, caracterizada por uma ausência de banda de absorção em 7156 cm-1.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 7, caracterizada pelo fato de que o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético constitui a fase aquosa.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 8, caracterizada pelo fato de que o gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético está presente na composição em um teor que varia de 0,01% a 40% em peso de material ativo, em particular, variando de 0,05% a 30% em peso de material ativo, preferencialmente variando de 0,1% a 20% em peso de material ativo e mais preferencialmente de 0,2% a 10% em peso de material ativo em relação ao peso total da composição.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 9, caracterizada pelo fato de que dito ingrediente adicional é pelo menos um composto constituinte de uma fase aquosa, preferencialmente escolhido a partir de monoálcoois inferiores contendo de 1 a 5 átomos de carbono e polióis, especialmente polióis contendo de 2 a 32 átomos de carbono.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 10, caracterizada pelo fato de que dito ingrediente adicional é pelo menos um composto constituinte de uma fase gordurosa, e, em particular, escolhido a partir de um óleo à base de hidrocarboneto ou de silicone polar ou apolar, volátil ou não volátil, uma cera, um composto pastoso e uma mistura destes.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que dito óleo é pelo menos um óleo de silicone volátil ou não volátil.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que dito óleo à base de hidrocarboneto é escolhido a partir de óleos à base de hidrocarboneto C8-C16 voláteis, éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono, ésteres sintéticos, ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritol, álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, exibindo uma cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 8 a 26 átomos de carbono, ácidos graxos superiores C12-C22; e misturas destes.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 13, caracterizada pelo fato de que dito ingrediente adicional é pelo menos um composto escolhido a partir de surfactantes não iônicos, aniônicos ou anfóteros; agentes preenchedores; agentes gelificantes; e misturas destes.

15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 14, caracterizada pelo fato de que dito agente gelificante é: - um agente gelificante hidrofílico escolhido a partir de sílicas pirogênicas, agentes gelificantes poliméricos sintéticos, agentes gelificantes poliméricos que são naturais ou de origem natural, homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico, sais ou ésteres destes, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila, copolímeros de AMPS polioxietilenado/metacrilato de alquila reticulados ou não reticulados, polímeros de quitina ou quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos, polímeros de celulose, que não sejam alquilcelulose, escolhidos a partir de hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroximetilcelulose, etilhidroxietilcelulose, carboximetilcelulose e também derivados de celulose quaternizados, polímeros de vinil e polímeros associativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, polímeros modificados ou não modificados de origem natural, alginatos e carrageninas, glicoaminoglicanos, ácido desoxirribonucleico, mucopolissacarídeos, em particular, ácido hialurônico e derivados destes, e sulfatos de condroitina, e misturas destes; - um agente gelificante lipofílico escolhido a partir de partículas de agentes gelificantes, elastômeros de organopolissiloxano, polímeros semicristalinos, copolímeros em bloco à base de hidrocarboneto, ésteres de dextrina e polímeros exibindo ligação de hidrogênio, misturas destes; e misturas destes.

16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 15, caracterizada pelo fato de que dito ingrediente adicional é pelo menos um composto escolhido a partir de agentes ativos cosméticos; vitaminas; agentes de proteção contra UV; corantes, preferencialmente escolhidos a partir de pigmentos e madrepérolas; fragrâncias; e misturas destes.

17. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 16, caracterizada pelo fato de que dita composição está na forma de uma composição para cuidar e/ou maquiar a pele e/ou as unhas, o corpo ou a face, em particular, a face, e é preferencialmente uma base, um pó facial ou uma sombra para os olhos.

18. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 17, caracterizada pelo fato de que dita composição destina-se a cuidar e/ou maquiar os lábios e é, preferencialmente, um batom, um batom líquido ou um brilho labial tipo gloss.

19. Processo para maquiar e/ou cuidar da pele e/ou das unhas, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos uma etapa para aplicar à dita pele e/ou ditas unhas uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um gel aquoso ou alcoólico aquoso de filossilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 com uma linha de difração de raios X superior a 9,4 Â e inferior ou igual a 9,8 Â.

20. Processo, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizado pelo fato de que dita composição é conforme definida nas reivindicações de 5 a 18.

21. Processo, de acordo com a reivindicação 19 ou 20, caracterizado pelo fato de que dito processo é direcionado para proporcionar um resultado de maquiagem mate e/ou homogêneo para a aparência da pele após a aplicação.

22. Processo, de acordo com a reivindicação 19 ou 20, caracterizado pelo fato de que dito processo é direcionado para facilitar o espalhamento da composição sobre a pele para levar a um depósito homogêneo de agentes ativos sobre a pele após a aplicação, escolhido especialmente a partir de agentes cosméticos ativos; vitaminas; agentes de proteção contra UV; corantes, preferencialmente escolhidos a partir de pigmentos e madrepérolas; fragrâncias; e misturas destes.