CN107849002B - 一种线叶旋覆花内酯a衍生物 - Google Patents

一种线叶旋覆花内酯a衍生物 Download PDF

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Abstract

一种线叶旋覆花内酯A衍生物，尤其是二甲基胺4‑O‑乙酰基线叶旋覆花内酯A或其盐及其制备与在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。二甲基胺4‑O‑乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物，如式Ⅰ所示：

Description

一种线叶旋覆花内酯A衍生物
技术领域
本发明涉及药物化学，涉及二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A或其盐及其在制药中的应用，尤其涉及二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A或其盐及其制备与在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。
背景技术
多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)于1868年由法国医生Charcot首次提出，至今仍是整个医学界未解的难题之一。该病是一种慢性、自身免疫性疾病，通过破坏脑、脊髓以及视神经的神经纤维保护层髓磷脂，影响正常的神经传递而导致身体残疾。由于该病具有极高的复发率和致残率、呈慢性病程和倾向于年轻人罹患，已成为常见的、重要的神经系统疾病之一。另外，据统计，多发性硬化症的发病高峰在30岁左右，因此，会严重危害青壮年人口的生产力和生活质量，也给国家和政府造成极大负担，制约了社会和经济发展。
目前，临床上对多发性硬化症无特效治疗方法，缺乏令人满意的治疗药物。急性期主要给予糖皮质激素，复发-缓解期主要治疗药物包括:干扰素-γ，醋酸格拉替雷和单克隆抗体那他珠单抗。重度患者还可以考虑自体干细胞移植。西医的激素疗法虽然能够缓解急性期症状，但毒副作用明显，故不推荐长期使用；免疫调节剂干扰素IFN-β、GA和那他珠单抗等不仅费用昂贵，且长期使用针对单一靶点药物容易出现耐受。且上述药物均需经静脉、或注射给药，不能有效改善MS反复复发和髓鞘脱失的根本问题，也即对于多发性硬化症无特效治疗方法，缺乏令人满意的治疗药物。因此，亟需要积极研发能有效控制多发性硬化症的复发、改善髓鞘脱失的口服药物，这具有十分重要的意义。而传统中医药具有多靶点、系统调节的作用特点，已在一些疑难杂症的治疗上显示了一定的优势。故而，针对多发性硬化症的复杂性、难治性疾病，探索有效的中药也是学者们研究的方向。
线叶旋覆花内酯A提取自线叶旋覆花[Inula lineariifolia Turcz.(syn.Inulalinariaefolia)]，在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型有较好的治疗作用，该模型是多发硬化症药物研究的理想模型，因此本发明人已申请了中国专利：20120208157.4“线叶旋覆花内酯A在制备治疗多发硬化症药物中的应用”。然而进一步研究发现线叶旋覆花内酯A口服生物利用度较低，本发明人对其进行了结构修饰，制备了一种线叶旋覆花内酯A衍生物：二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A。线叶旋覆花内酯A在弱碱性环境下，内酯环会水解，水解后形成的羧基，会与4位的羟基形成内酯，从而形成线叶旋覆花内酯A的异构体，降低了线叶旋覆花内酯A的生物利用度，因此首先将线叶旋覆花内酯A结构上4位的游离羟基乙酰化。此外，线叶旋覆花内酯A结构上的α-甲基烯-γ-丁内酯结构单元很不稳定，入血后，很快与半胱氨酸结合，而且这种结合很稳定，降低了线叶旋覆花内酯A的生物利用度。通过将α-甲基烯-γ-丁内酯与二甲基胺反应，会使双键打开形成二甲基胺衍生物，该衍生物在中性和弱碱性条件下，会缓慢脱去二甲基胺，再形成α-甲基烯-γ-丁内酯，发挥药效。
试验证明：该衍生物在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型亦有较好的治疗作用具有治疗多发性硬化症的功效，可以用于多发性硬化症药物；并且与线叶旋覆花内酯A相比较，提高了口服生物利用度，宜作进一步研发。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服上述不足之处，研究设计线叶旋覆花内酯A衍生物及其在制药中的应用。
本发明提供一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物，以式Ⅰ所示：
Figure BDA0001472731550000031
本发明还提供了所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物药学上可接受的盐，以式Ⅱ所示：
Figure BDA0001472731550000041
所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物药学上可接受的盐由二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A与HX生成。
其中HX为盐酸、硫酸、氢氟酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、亚硫酸、硝酸、碳酸、硼酸、亚硒酸、磷钼酸、亚磷酸、柠檬酸、马来酸、D-苹果酸、L-苹果酸、DL-苹果酸、D-乳酸、L-乳酸、DL-乳酸、草酸、磺酸，苯磺酸、取代苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、酞酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、富马酸、枸橼酸、乳清酸、苯甲酸或取代苯甲酸。
所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物药学上可接受的盐，优选为二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A盐酸盐Ⅲ、二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐Ⅳ、硝酸盐V、氢溴酸盐VI、硫酸盐VII、乳清酸盐VIII、柠檬酸盐IX、对甲苯磺酸盐X、丁二酸盐XI，最优选为盐酸盐Ⅲ和富马酸盐Ⅳ。
Figure BDA0001472731550000051
Figure BDA0001472731550000061
Figure BDA0001472731550000071
本发明的另一目的是提供所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物及其药学上可接受的盐的制备方法。
(一)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物，该方法包括下列步骤：
(1)取线叶旋覆花内酯A，碱和乙酸酐Ac2O置于反应瓶中，加
入有机溶剂溶解，0～50℃搅拌12～24h，TLC监测待原料反应完
全后，加水淬灭，取有机层；
(2)有机层再加水萃取多次，直至有机层TLC检测反应产物4-O-
乙酰基线叶旋覆花内酯A中无其他杂质，弃去水层，有机层再用
饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，0.01～0.1MPa，
20～80℃减压浓缩至原体积的1/10～1/20；
(3)浓缩液硅胶柱层析，以体积比为15:1～5:1的石油醚/乙酸乙
酯系统梯度洗脱，TLC检测，得4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A；
以下列反应式表示：
Figure BDA0001472731550000081
线叶旋覆花内酯A 4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A(4)取4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A和二甲胺盐酸盐(CH3NHCH3·HCl)置于反应瓶中，加入有机溶剂溶解，反应瓶置于-20～0℃冷却槽中，慢慢加入碱，然后将反应体系缓慢升至室温(25-30℃)，搅拌2～12h，TLC监测反应，待原料反应完全，0.01～0.1MPa 20～80℃减压蒸除溶剂，得粗品，加有机试剂溶解，再加水萃取，弃去水层，重复此步骤，至有机层TLC监测反应产品二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物无其他杂质，有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，硅胶柱层析，以体积比为15:1～1:1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，薄层层析检测，收集含化合物Ⅰ的洗脱液，0.01～0.1MPa，20～80℃减压蒸除溶剂，得化合物Ⅰ，以下列反应式表示：
Figure BDA0001472731550000082
4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A Ⅰ
本发明方法所述步骤(1)线叶旋覆花内酯A，碱和乙酸酐Ac2O的用量比为1.0eq：1.0～2.0eq：1.0～2.0eq。
所述有机试剂，指和水不互溶的试剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚、正丁醇、苯、甲苯或四氢呋喃中的一种或几种混合试剂，优选二氯甲烷。
所述碱为低级三烷基取代胺，如三甲基胺、三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺或吡啶或取代吡啶，优选对二甲基吡啶。
所述步骤(4)4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A：二甲胺盐酸盐：碱的用量比为1.0eq：1.0～2.0eq：1.0～2.0eq。
所述有机溶剂为低级脂肪醇，如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚或乙酸乙酯中的一种或多种组合，优选乙醇。
所述有机试剂指和水不互溶的试剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚、正丁醇、苯、甲苯或四氢呋喃中的一种或几种混合试剂，优选二氯甲烷。
所述碱为低级三烷基取代胺，烷基为甲基、乙基、丙基、丁基，和吡啶、取代吡啶，优选三乙基胺。
(二)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐化合物Ⅰ(1.0eq)溶于溶剂中，与酸HX(1.0～1.5eq)，在0～50℃下搅拌反应2～24h，0.01～0.1MPa，20～80℃减压浓缩，得式Ⅱ的盐；以下列反应式表示：
Figure BDA0001472731550000101
上述方法中，所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ与酸HX的用量比为：1.0eq：1.0～1.5eq。
所述HX为盐酸、硫酸、氢氟酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、亚硫酸、硝酸、碳酸、硼酸、亚硒酸、磷钼酸、亚磷酸、柠檬酸、马来酸、D-苹果酸、L-苹果酸、DL-苹果酸、D-乳酸、L-乳酸、DL-乳酸、草酸、磺酸，苯磺酸、取代苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、酞酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、富马酸、枸橼酸、乳清酸、苯甲酸或取代苯甲酸，盐酸、富马酸、硝酸、氢溴酸、硫酸、乳清酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、丁二酸，最优选为盐酸和富马酸。
所述溶剂为低级脂肪醇，如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚或乙酸乙酯中的一种或多种组合，优选乙醇。
本发明的目的还在于提供二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的A、D、F、G晶型及其制备方法。
所述式IV的A晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure BDA0001472731550000111
其粉末X-射线衍射图见图1。
通过将式IV化合物溶于2-5倍量的乙酸乙酯，加入2-5倍量的正己烷，不断搅拌，至大量晶体析出，过滤，25-40℃减压真空干燥，获得A晶型的化合物IV。
所述式IV的D晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure BDA0001472731550000121
其粉末X-射线衍射图见图2
制备方法如下：
将式IV化合物用含0.2％水分的甲基叔丁基醚打浆2-5h，抽滤，40-60℃，0.03-0.1MPa减压真空干燥4-24h，得晶型D。
所述式IV的F晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure BDA0001472731550000131
其粉末X-射线衍射图见图3.
制备方法如下：
将式IV化合物溶于1-2倍甲醇，不断搅拌，加入2-5倍量乙醚至大量晶体析出，25-40℃，0.03-0.1MPa真空减压干燥2-24h，获得F晶型的化合物IV。
所述式IV的G晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure BDA0001472731550000141
Figure BDA0001472731550000151
其粉末X-射线衍射图见图4
制备方法如下：
将式I化合物溶于2倍量的乙醇，搅拌下加入等当量的富马酸，继续搅拌0.5-2h，加入1-2倍量的甲基叔丁基醚，析出晶体，抽滤，用甲基叔丁基醚淋洗，25-40℃真空干燥，获得G晶型式IV化合物。
本发明的又一目的是提供所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。
本发明人采用EAE动物模型，将二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ进行EAE动物模型药效试验。因为EAE动物模型是药效试验中常规使用于人类多发性硬化(MS)的理想动物模型，常用于免疫激活和免疫抑制方面的机制研究。通过化合物Ⅰ对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的作用，试验结果表明：化合物Ⅰ和其富马酸盐IV分别灌胃给药，可明显降低EAE的发病程度(见图5、图6)。模型组EAE小鼠脑组织炎症细胞浸润，血管、组织排列松散，边缘不清晰；给药组炎症细胞减少，血管、组织基本恢复正常状态(见图7、图8)，化合物Ⅰ及其富马酸盐灌胃给药能较好的阻止EAE的发病过程,提示该化合物对多发性硬化症有较好的治疗作用，说明二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ或其盐Ⅱ可用于制备治疗多发性硬化症的药物。
本发明所述制备治疗多发性硬化症的药物为由二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ或其盐Ⅱ作为活性成分与常规药用载体制成的药物组合物。
所述药物组合物为片剂、分散片、含片、口崩片、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、颗粒剂、注射剂、粉针剂或气雾剂等。
本发明的二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物比线叶旋覆花内酯A具有更高的口服生物利用度。本发明为治疗多发性硬化症研发提供了新的药物，有较好的临床应用前景，有较大的社会效益。
附图说明
图1式IV化合物晶型A的粉末X-射线衍射图。
图2式IV化合物晶型D的粉末X-射线衍射图。
图3式IV化合物晶型F的粉末X-射线衍射图。
图4式IV化合物晶型G的粉末X-射线衍射图。
图5灌胃给予化合物Ⅰ后小鼠EAE发病评分变化(剂量：30mg/kg)，纵坐标为“EAE评分”，横坐标为“天”。
(三条线从上到下依次为：EAE+溶剂组、EAE+化合物Ⅰ组、空白组)。
图6灌胃给予化合物ⅠV后小鼠EAE发病评分变化(剂量：15mg/kg)，纵坐标为“EAE评分”，横坐标为“天”。
(三条线从上到下依次为：EAE+溶剂组、EAE+化合物ⅠV组、空白组)。
图7小鼠脑组织切片H&E染色(1空白组、2EAE+溶剂组、3EAE+化合物Ⅰ组)和脊髓LFB染色(4空白组、5EAE+溶剂组、6EAE+化合物Ⅰ组)(剂量：30mg/kg)。
图8小鼠脊髓组织切片H&E染色(1空白组、2EAE+溶剂组、3EAE+化合物ⅠV组)和脊髓LFB染色(4空白组、5EAE+溶剂组、6EAE+化合物ⅠV组)(剂量：15mg/kg)。
具体实施方式
以下实施例使用原料和试剂市售得到。
实施例1线叶旋覆花内酯A的制备
将线叶旋覆花干燥全草50Kg粉碎，以90％乙醇750L回流提取2次，每次2小时，合并提取液，提取液减压浓缩成流浸膏，流浸膏相当于1ml含线叶旋覆花1.0g，流浸膏加水50L稀释后，以石油醚每次50L萃取5次，得到石油醚部分。将石油醚部分应用硅胶柱层析，以体积比为100：0～1：1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，薄层层析检测，收集含线叶旋覆花内酯A的流分，再经C18反相柱层析，以重量比为50：100-70：100的甲醇/水进行洗脱，薄层层析检测，得线叶旋覆花内酯A纯品45.3g。
(得到的化合物先采用质谱测定分子量366，分子式C19H26O7，再进行核磁共振分析得到碳谱、氢谱以及二维谱数据，进行结构解析，与已知化合物线叶旋覆花内酯A的数据一致得到确证)。
实施例2 4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A的制备
取线叶旋覆花内酯A(10.0g,0.027mol，1.0eq)，对二甲氨基吡啶(DMAP)(4.0g,0.033mol,1.2eq)和乙酸酐(Ac2O)(3.34g,0.033mol,1.2eq)置于500mL茄形瓶中，加入200mL无水二氯甲烷(CH2Cl2)，室温搅拌12h。薄层层析监测反应情况，待原料反应完全后，加水200mL淬灭，置分液漏斗中，弃去水层，有机层再加水100mL萃取，弃去水层，重复此步骤，直至有机层中检测不出DMAP(TLC法)，有机层再用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，40℃以下减压浓缩，硅胶柱层析，以体积比为15:1～5:1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，薄层层析检测，得4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A(10.5g,0.026mol)，产率94％。检测证实为该产品：
1H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.14(dt,J＝3.8,1.1Hz,1H),5.51(dd,J＝3.2,1.6Hz,1H),5.26–5.19(m,1H),5.15(dt,J＝8.6,1.6Hz,1H),4.91(t,J＝7.8Hz,1H),4.49–4.42(m,1H),3.01–2.93(m,1H),2.43–2.36(m,1H),2.08–2.06(m,3H),2.03(q,J＝1.2Hz,3H),2.00–1.93(m,6H),1.89(dd,J＝12.0,5.9Hz,1H),1.48–1.38(m,1H),1.08(d,J＝1.2Hz,3H),0.97(dd,J＝6.4,1.4Hz,3H)；13C NMR(125MHz,Chloroform-d)δ170.7,170.3,169.7,168.9,137.9,121.2,76.1,75.0,73.7,73.6,52.4,50.3,50.3,43.9,34.2,29.8,21.2,21.1,20.9,20.3,17.3.
实施例3二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ的制备
取上述4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A(10.0g,0.024mol,1.0eq)，二甲胺盐酸盐(CH3NHCH3·HCl)(3.0g,0.037mol,1.5eq)置于500mL茄形瓶中，加入200mL乙醇溶解，反应瓶置于低温冷却槽中，0℃时，慢慢滴加三乙胺(NEt3)(5.1mL,0.037mol,1.5eq)，然后将反应体系慢慢升至室温(25℃)，搅拌，薄层层析监测反应，4h后，原料反应完全，减压蒸除溶剂，得粗品，粗品加200mL二氯甲烷溶解，加水100mL萃取，弃去水层，重复此步骤，直至有机层检测不出二甲胺盐酸盐。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，硅胶柱层析，以体积比为15:1～1:1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，薄层层析检测，得到二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ(10.0g,0.022mol)，产率90％。
1H-NMR(500MHz,Chloroform-d)δ5.27(dd,J＝10.7,8.6Hz,1H),5.04(d,J＝9.5Hz,1H),4.92(ddd,J＝9.2,6.8,2.1Hz,1H),4.40(ddd,J＝11.7,10.1,2.8Hz,1H),2.69–2.61(m,2H),2.53(dd,J＝9.3,6.5Hz,1H),2.45(dd,J＝13.1,5.3Hz,1H),2.36(ddd,J＝13.2,4.5,2.8Hz,1H),2.18(s,6H),2.08–2.05(m,1H),2.03(s,4H),2.01(s,3H),1.97(s,3H),1.96–1.87(m,2H),1.40(dt,J＝13.1,11.9Hz,1H),1.12(s,3H),0.97(d,J＝6.5Hz,3H)；13C-NMR(125MHz,Chloroform-d)δ176.6,170.4,170.3,169.5,77.2,76.2,76.1,74.9,74.3,57.4,50.0,50.0,48.7,46.9,46.3,43.8,34.3,29.4,21.1,21.1,20.8,20.16,18.5。
实施例4化合物Ⅲ的制备
实施例3制得的化合物Ⅰ(10.0g，0.022mol)，溶于200mL无水甲醇中中，通入标准HCl气体500mL，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩得化合物Ⅲ(10.7g，0.022mol)。
1H-NMR(500MHz,D2O)δ5.24–5.16(m,2H),5.02(td,J＝6.8,4.5Hz,1H),4.93–4.84(m,1H),3.68(dd,J＝13.4,11.5Hz,1H),3.45(td,J＝11.4,4.0Hz,1H),3.37(s,1H),2.99(dd,J＝13.3,4.0Hz,7H),2.74(d,J＝11.5Hz,1H),2.44–2.36(m,1H),2.19(s,3H),2.16(d,J＝6.7Hz,1H),2.14(d,J＝1.0Hz,3H),2.13–2.07(m,2H),2.08(s,3H),1.53(q,J＝12.2Hz,1H),1.22(s,3H),0.99(d,J＝6.5Hz,3H)；13C NMR(125MHz,D2O)δ177.20,172.43,171.0(2×C),79.2,77.2(2×C),75.9,75.2,57.4,49.8,49.8(2×C),49.4,42.3,41.9,33.5,28.5,20.9,20.57,20.6,19.5,17.4。
实施例5化合物Ⅳ的制备
实施例3制得的化合物Ⅰ(10.0g，0.022mol)，溶于200mL无水甲醇中，加入分析纯富马酸(2.6g，0.022mol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去甲醇得化合物Ⅳ(12.6g，0.022mol)。
1H-NMR(500MHz,D2O)δ6.72(d,J＝1.1Hz,2H),5.23–5.16(m,2H),5.00(td,J＝6.8,4.5Hz,1H),4.90–4.84(m,1H),3.66(dd,J＝13.4,11.5Hz,1H),3.44(td,J＝11.4,4.0Hz,1H),3.36(s,1H),2.98(dd,J＝13.3,4.0Hz,7H),2.72(d,J＝11.5Hz,1H),2.42–2.36(m,1H),2.17(s,3H),2.14(d,J＝6.7Hz,1H),2.12(d,J＝1.0Hz,3H),2.11–2.07(m,2H),2.06(s,3H),1.50(q,J＝12.2Hz,1H),1.20(s,3H),0.98(d,J＝6.5Hz,3H)；13C-NMR(125MHz,D2O)δ177.18,173.61,173.50,172.41,170.9(2×C),134.8(2×C),79.0,77.0(2×C),75.7,75.0,57.2,49.6,49.6(2×C),49.2,42.1,41.7,33.3,28.3,20.7,20.5,20.4,19.3,17.2.
实施例6化合物V的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，加入1％的硝酸溶液(1mL，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物V(113mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)8.92(s,1H),5.03-5.10(m,2H),4.89-4.94(m,1H),4.65-4.71(m,1H),3.46-3.52(m,1H),3.36-3.39(m,1H),2.81-2.87(m,4H),2.73(s,3H),2.63(q,J＝10.0Hz,1H),2.18-2.21(m,1H),2.05(s,3H),2.02(s,3H),1.83-1.99(m,7H),1.41(q,J＝11.6Hz,1H),1.09(s,3H),0.89(d,J＝5.6Hz,3H).
实施例7化合物VI的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，加入1mol/L的氢溴酸溶液(0.22mL，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物VI(117mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)8.96(br,1H),5.01-5.09(m,2H),4.91-4.94(m,1H),4.66-4.72(m,1H),3.32-3.40(m,2H),2.59-2.85(m,8H),2.18-2.21(m,1H),2.05(s,3H),2.02(s,3H),1.83-1.99(m,7H),1.41(q,J＝12.0Hz,1H),1.10(s,3H),0.89(d,J＝5.6Hz,3H).
实施例8化合物VII的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，加入1％的硫酸溶液(0.6mL，0.11mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物VII(110mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)8.92(s,1H),5.01-5.09(m,2H),4.91-4.94(m,1H),4.66-4.72(m,1H),4.52(br,1H),3.47-3.53(m,1H),3.34-3.40(m,1H),2.79-2.88(m,4H),2.73(s,3H),2.63(q,J＝10.0Hz,1H),2.18-2.21(m,1H),2.05(s,3H),2.02(s,3H),1.83-1.99(m,7H),1.41(q,J＝11.6Hz,1H),1.10(s,3H),0.89(d,J＝5.6Hz,3H).
实施例9化合物VIII的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，搅拌下加入乳清酸(35mg，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物VII(135mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)11.05(s,1H),9.93(s,1H),5.83(s,1H),5.02-5.07(m,2H),4.90-4.93(m,1H),4.61-4.67(m,1H),3.68(br,1H),3.06-3.14(m,2H),2.79(d,J＝11.6Hz,1H),2.65(q,J＝10.0Hz,1H),2.56(s,6H),2.18-2.22(m,1H),2.02(s,3H),2.00(s,3H),1.82-1.98(m,7H),1.38(q,J＝12.0Hz,1H),1.09(s,3H),0.88(d,J＝6.0Hz,3H).
实施例10化合物IX的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，搅拌下加入柠檬酸(43mg，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物VII(143mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)11.44(br,1H),8.33(br,1H),5.97(d,J＝3.2Hz,1H),5.35(d,J＝2.8Hz,1H),5.01-5.10(m,2H),4.91-4.95(m,1H),4.64-4.70(m,1H),3.22-3.29(m,2H),2.55(s,6H),2.54(dd,J＝31.2,15.2Hz,4H),2.17-2.22(m,1H),2.11(s,2H),2.03(s,3H),2.02(s,3H),1.91-2.01(m,7H),1.52(q,J＝12.0Hz,1H),1.07(s,3H),0.89(d,J＝6.4Hz,3H).
实施例11化合物X的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，搅拌下加入无水对甲苯磺酸(38mg，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物VII(138mg，0.22mmol)。
1H NMR(400MHz,(CD3)2SO)8.92(s,1H),7.49(d,J＝8.0Hz,2H),7.12(d,J＝8.0Hz,2H),5.01-5.09(m,2H),4.91-4.94(m,1H),4.66-4.72(m,1H),3.47-3.53(m,1H),3.33-3.40(m,1H),2.81-2.88(m,4H),2.73(s,3H),2.63(q,J＝10.0Hz,1H),2.29(s,3H),2.17-2.20(m,1H),2.04(s,3H),2.02(s,3H),1.83-1.98(m,7H),1.41(q,J＝11.6Hz,1H),1.09(s,3H),0.88(d,J＝5.6Hz,3H)。
实施例12化合物XI的制备方法
实施例3制得的化合物Ⅰ(100mg，0.22mmol)，溶于10mL乙酸乙酯中，搅拌下加入丁二酸(26mg，0.22mmol)，室温(25℃)搅拌反应半小时，40℃，0.03～0.1MPa减压浓缩除去乙酸乙酯得化合物XI(126mg，0.22mmol)。
实施例13式IV化合物晶型A的制备
将实施例5制得的式IV化合物，溶于20mL乙酸乙酯中，不断搅拌下，加入50mL正己烷，析出大量晶体，抽滤，40℃，0.03～0.1MPa减压干燥得晶型A(8.5g)。
实施例14式IV化合物晶型D的制备
向实施例5制得的式IV化合物中加入含0.2％水分的30mL甲基叔丁基醚，25℃打浆3h，45℃，0.03-0.1MPa减压真空4h干燥得晶型D(9.1g).
实施例15式IV化合物晶型F的制备
将实施例5制得的式IV化合物，溶于20mL甲醇中，不断搅拌加入50mL乙醚，析出大量晶体，抽滤，40℃，0.03～0.1MPa减压干燥4h得晶型A(8.9g)。
实施例16式IV化合物晶型G的制备
将化合物Ⅰ(10.0g)溶于20mL的乙醇中，搅拌下加入富马酸(2.6g)，继续搅拌0.5-2h，加入20mL甲基叔丁基醚，析出晶体，抽滤，用甲基叔丁基醚淋洗，25-40℃真空干燥2h，获得G晶型(10.6g)。
实施例17化合物Ⅰ的动物药效试验
小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型，常用于免疫激活和免疫抑制方面的机制研究。
17.1EAE造模方法
C57BL/6小鼠，MOG35-55 300μg/只，结核分支杆菌H37Ra 400μg/只，乳化，100μl，皮下注射；百日咳毒素PT 500ng/只，第0天和第2天腹腔注射200μl。动物分组，每组6只。
17.2给药方式
式化合物Ⅰ45.3g(实施例1制得)悬于0.5％的CMC-Na(羧甲基纤维素钠)配制成3mg/ml的溶液中，从免疫第0天开始每天给药1次，给药剂量30mg/kg，连续给药30天。
17.3实验结果
30mg/kg·d-1(30mg/kg每天1次)化合物Ⅰ灌胃给药，可明显延迟EAE的发病时间，降低EAE的发病程度(见图5)。模型组EAE小鼠脊髓组织炎症细胞浸润，血管、组织排列松散，边缘不清晰；给药组炎症细胞减少，血管、组织基本恢复正常状态；给药组髓鞘脱失情况明显减轻。(见图6)。
上述实验重复进行3次。效果同上所述。
17.4毒性
小鼠分别以200mg/kg、600mg/kg、1800mg/kg、5400mg/kg单次灌胃给药，每个剂量组6只，雌雄各半。200mg/kg、600mg/kg组小鼠无明显毒性反应，1800mg/kg组死亡一只雌性小鼠，5400mg/kg组死亡5只小鼠。结果显示化合物Ⅰ安全性较好。
17.5结论
化合物Ⅰ灌胃给药能较好的阻止EAE的发病过程。提示该化合物对多发性硬化症有较好的治疗作用。说明化合物Ⅰ可用于制备治疗多发性硬化症的药物。
实施例18式IV化合物的动物药效试验
18.1造模方式
同实施例17
18.2给药方式
将式IV化合物A晶型样品溶于注射用水中，制成1.5mg/mL的溶液，从免疫第0天开始每天给药1次，给药剂量15mg/kg，连续给药30天。
18.3实验结果
15mg/kg·d-1(15mg/kg每天1次)化合物ⅠV灌胃给药，可明显延迟EAE的发病时间，降低EAE的发病程度(见图7)。模型组EAE小鼠脊髓组织炎症细胞浸润，血管、组织排列松散，边缘不清晰；给药组炎症细胞减少，血管、组织基本恢复正常状态；给药组髓鞘脱失情况显著减轻(见图8)。
18.4毒性
SD大鼠灌胃给予式IV化合物，75、150、300mg/kg，每个剂量组雌雄各3只，每天给药一次，连续7天，未见任何毒副反应，说明式IV化合物安全性良好。
18.5结论
化合物IV灌胃给药能较好的阻止EAE的发病过程。提示该化合物对多发性硬化症有较好的治疗作用。说明化合物IV可用于制备治疗多发性硬化症的药物。
实施例19片剂制备
Figure BDA0001472731550000271
制备方法：化合物Ⅰ、乳糖和玉米淀粉混合，用水均匀湿润，把湿润后的混合物过筛并干燥，再过筛，加入硬脂酸镁，然后将混合物压片，每片重300mg，含式化合物Ⅰ25mg。
实施例20：注射液制备
实施例4制得的化合物Ⅲ 5g
葡萄糖 50g
制备方法：将式化合物Ⅲ和葡萄糖溶解于100L注射用水中，过滤所得溶液，在无菌条件下装入输液瓶(每瓶100ml)中，每瓶含化合物Ⅲ5mg。
实施例21：注射用冻干粉针剂制备
实施例3制得的化合物Ⅳ 10g
甘露醇 30g
制备方法：将化合物Ⅳ和甘露醇溶解于2L的注射用水中，过滤所得溶液，在无菌条件下装入西林瓶(10ml西林瓶，每瓶2ml)中，冻干，每支含化合物Ⅳ10mg。

Claims (19)

1.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物如式Ⅰ所示：
Figure FDA0003015231820000011
所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐为：苯磺酸盐、1-萘磺酸盐、2-萘磺酸盐、乳清酸盐、柠檬酸盐或对甲苯磺酸盐；
所述制备方法包括如下步骤：
(一)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物，该方法包括下列步骤：
(1)取线叶旋覆花内酯A，碱和乙酸酐Ac2O置于反应瓶中，加入有机溶剂溶解，0～50℃搅拌12～24h，TLC监测待原料反应完全后，加水淬灭，取有机层；
(2)有机层再加水萃取多次，直至有机层TLC检测反应产物4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A中无其他杂质，弃去水层，有机层再用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，0.01～0.1MPa，20～80℃减压浓缩至原体积的1/10～1/20；
(3)浓缩液硅胶柱层析，以体积比为15:1～5:1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，TLC检测，得4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A；
以下列反应式表示：
Figure FDA0003015231820000021
(4)取4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A和二甲胺盐酸盐置于反应瓶中，加入有机溶剂溶解，反应瓶置于-20～0℃冷却槽中，慢慢加入碱，然后将反应体系缓慢升至室温25-30℃，搅拌2～12h，TLC监测反应，待原料反应完全，0.01～0.1MPa 20～80℃减压蒸除溶剂，得粗品，加有机试剂溶解，再加水萃取，弃去水层，重复此步骤，至有机层TLC监测反应产品二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物无其他杂质，有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，硅胶柱层析，以体积比为15:1～1:1的石油醚/乙酸乙酯系统梯度洗脱，薄层层析检测，收集含化合物Ⅰ的洗脱液，0.01～0.1MPa，20～80℃减压蒸除溶剂，得化合物Ⅰ，
以下列反应式表示：
Figure FDA0003015231820000031
(二)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐；化合物Ⅰ1.0eq溶于溶剂中，与酸HX1.0～1.5eq，在0～50℃下搅拌反应2～24h，0.01～0.1MPa，20～80℃减压浓缩，得式Ⅱ的盐；
以下列反应式表示：
Figure FDA0003015231820000032
上式中HX为苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、乳清酸、柠檬酸或对甲苯磺酸。
2.根据权利要求1所述一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于，所述(一)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物中，所述步骤(1)线叶旋覆花内酯A，碱和乙酸酐Ac2O的用量比为1.0eq：1.0～2.0eq：1.0～2.0eq；
所述有机试剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚、正丁醇、苯、甲苯或四氢呋喃中的一种或几种混合试剂；
所述碱选自三甲基胺、三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺或吡啶；
所述步骤(4)4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A：二甲胺盐酸盐：碱的用量比为1.0eq：1.0～2.0eq：1.0～2.0eq；
所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚或乙酸乙酯中的一种或多种组合；
所述有机试剂指选自乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚、正丁醇、苯、甲苯或四氢呋喃中的一种或几种混合试剂；
所述碱为三丁基胺或吡啶。
3.根据权利要求1所述一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于：所述(二)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐的步骤中，所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ与酸HX的用量比为：1.0eq：1.0～1.5eq；
所述溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙醚、石油醚或乙酸乙酯中的一种或多种组合。
4.根据权利要求3所述一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于，所述(一)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物中，所述步骤(1)的有机试剂为二氯甲烷；所述碱为对二甲基吡啶；
所述步骤(4)的有机溶剂为乙醇；所述有机试剂为二氯甲烷。
5.根据权利要求4所述一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于，所述(一)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物中，所述步骤(4)的碱为三乙基胺。
6.根据权利要求3所述的一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于：所述(二)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐的步骤中，所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物Ⅰ与酸HX的用量比为：1.0eq：1.0～1.5eq。
7.根据权利要求3所述一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的药学上可接受的盐制备方法，其特征在于：所述(二)制备二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐的步骤中，所述溶剂为乙醇。
8.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的A晶型，
所述IV以下式表示：
Figure FDA0003015231820000051
所述式IV的A晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure FDA0003015231820000061
其粉末X-射线衍射图如说明书附图图1所示。
9.根据权利要求8所述的二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的A晶型，其特征在于，通过下列方法制得：将式IV化合物溶于2-5倍量的乙酸乙酯，加入2-5倍量的正己烷，不断搅拌，至晶体析出，过滤，25-40℃减压真空干燥，获得A晶型的化合物IV。
10.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的D晶型，所述IV以下式表示：
Figure FDA0003015231820000071
所述式IV的D晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure FDA0003015231820000072
Figure FDA0003015231820000081
其粉末X-射线衍射图如说明书附图图2所示。
11.根据权利要求9所述的二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的D晶型，其特征在于，通过下列方法制得：将式IV化合物用含0.2％水分的甲基叔丁基醚打浆2-5h，抽滤，40-60℃，0.03-0.1MPa减压真空干燥4-24h，获得D晶型的化合物IV。
12.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的F晶型，所述IV以下式表示：
Figure FDA0003015231820000091
所述式IV的F晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure FDA0003015231820000092
Figure FDA0003015231820000101
其粉末X-射线衍射图如说明书附图图3所示。
13.根据权利要求11所述的二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的F晶型，其特征在于，通过下列方法制得：将式IV化合物溶于1-2倍甲醇，不断搅拌，加入2-5倍量乙醚至大量晶体析出，25-40℃，0.03-0.1MPa真空减压干燥2-24h，获得F晶型的化合物IV。
14.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的G晶型，
所述IV以下式表示：
Figure FDA0003015231820000102
所述式IV的G晶型具有以下特征：
其X-射线粉末衍射图2θ、d值和相对强度如下表所示：
Figure FDA0003015231820000103
Figure FDA0003015231820000111
其粉末X-射线衍射图如说明书附图图4所示。
15.根据权利要求13所述的二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A富马酸盐IV的G晶型，其特征在于，通过下列方法制得：将式I化合物溶于2倍量的乙醇，搅拌下加入等当量的富马酸，继续搅拌0.5-2h，加入1-2倍量的甲基叔丁基醚，析出晶体，抽滤，用甲基叔丁基醚淋洗，25-40℃真空干燥，获得G晶型的式IV化合物。
16.一种二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物药学上可接受的盐在制备治疗多发性硬化症药物中的应用；
所述二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐以下式Ⅱ表示：
Figure FDA0003015231820000121
式Ⅱ中HX为苯磺酸盐、1-萘磺酸盐、2-萘磺酸、乳清酸盐、柠檬酸盐或对甲苯磺酸。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述药物为二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A化合物的盐Ⅱ作为活性成分与常规药用载体制成的药物组合物。
18.根据权利要求16所述的应用，所述药物组合物为片剂、胶囊剂滴丸、颗粒剂或注射剂。
19.根据权利要求17所述的应用，所述药物组合物为分散片、含片、口崩片、缓释片、软胶囊剂、粉针剂或气雾剂。
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