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  • ARCHEZOA

3 Phyla

  • Phylum Archamoebae
  • Phylum Metamonada
  • Phylum Microspora

  • PROTOZOA

14 Phyla

-Phylum Percolozoa

-Phylum Parabasala

-Phylum Euglenozoa

-Phylum Opalozoa

-Phylum Mycetozoa

-Phylum Choanozoa

-Phylum Dinozoa

-Phylum Ciliophora

-Phylum Apicomplexa

-Phylum Rhizopoda

-Phylum Heliozoa

-Phylum Radiozoa

-Phylum Myxozoa

-Phylum Ascetospora

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Phylum Apicomplexa

COMPLEJO APICAL:

  • Anillo polar (1)
  • Conoide (2)
  • Micronemas (3)
  • Roptrías (4)

Para penetración a la célula hospedera

ALVEOLOS CORTICALES (9)

Crestas mitocondriales tubulares muy reducidas o ausentes

Microtúbulos subpeliculares

Movimiento por contracciones del cuerpo

Endosimbiontes y parásitos CON CICLOS DE VIDA MUY COMPLEJOS

4 CLASES:

  • Perkinsidea
  • Gregarinidea
  • Coccidea
  • Haematozoea

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El apicoplasto es un organelo estudiado más en Plasmodium falciparum que se

ha incorporado a éste por un

proceso de endosimbiosis probablemente de un alga roja.

Posee su propio ADN, no realiza fotosíntesis pero sí la síntesis de ácidos grasos. Realiza rutas metabólicas de origen procariótico.

No se sabe bien su función pero es vital para el protozoo.

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Monocystis

  • Clase Gregarinidea

Trofozoito alrgado aprox. de 200 por 60 µ

Alimentación por osmosis, puede producir enzimas para degradación externa.

Parásito en vesículas seminales de lombrices de tierra.

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Ciclo de vida de Monocystis lumbrici

1. El esporoquiste es ingerido

2. Salen los esporozoitos

3. Cruzan por paredes intestinales

4. Entran al vaso sangíneo dorsal

5. Pasan por los corazones dorsoventrales

6. Cruzan la pared de la vesícula seminal

7. Pueden cubrirse por colas de los espermatozoides

8. Al madurar se agrupan por pares en sicigia y se convierten en gamontes

9. Son rodeados por una pared

10. Divisiones nucleares múltiples, cada núcleo se desarrollará en un gameto

11. Dos gametos se fusionan formando cigotos que son rodeados por paredes transformándose en esporas u ooquistes

12. Dentro de la espora, el cigoto diploide lleva a cabo meiosis y mitosis para producir ocho células hijas haploides, a este proceso se le llama esporogonia y resulta en un esporoquiste.

13. El esporoquiste puede ser liberado al suelo por el poro genital masculino.

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Does the acephaline gregarine Monocystis sp. modify the surface behaviour of its earthworm host Lumbricus terrestris?Stuart G. Field, Nico K. Michiels

Objetivo: Demostrar la modificación de la actividad de L. terrestris debido a la presencia de Monocystis sp.

Hipótesis: Si Monocytis sp. manipula la actividad de la lombriz cada vez sería mas activo en la superficie del suelo. Con más parásitos, más activas.

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  • Obtención de grupo de estudio: su prevalencia en la población impide colectar organismos no infectados, los métodos para la infección artificial han sido fallidos, el estado de la infección sólo se determina sacrificando al animal

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Monocystis

Se tomaron 360 lombrices de tierra sexualmente maduros de 600, se les asignó tratamiento (largo o corto). Solamente 115 pares quedaron para el análisis posterior.�(Field et al. 2003)

Niveles de infección variables desde

40 000 - 30 000 000

esporoquistes por individuo

(Field et al. 2003)

  • Carga

parasitaria variable de

0 - 34 900 000�esporoquistes por individuo.

  • Lombrices maduras más parasitadas.
  • Color del

clitelo.

  • Concentración de esporoquistes no afecta.

(Field et al. 2003)

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Monocystis

337 Lumbricus terrestris fueron muestreados en 26 sitios de una pradera en Alemania durante 5 semanas

(Velavan et al. 2006)

De los 26 sitios, en total el 99.3% Monocystis sp. prevalencia de infección

(Velavan et al. 2006)

El peso promedio de las lombrices al igual que variabilidad genética NO estaban relacionadas con la carga parasitaria

(Velavan et al. 2006)

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Bibliografía

  • Field S.G., Schirp, H.J., Michiels, N.K. 2003. The influence of Monocystis sp. Infection on growth and mating behaviour of the earthworm Lumbricus terrestris. Canadian journal of zoology, 81(7): 1161-1167.

  • Velavan, T.P., Wellera, S., Scgulenburg, H., Michiels, N.K. 2006. High genetic diversity and heterogeneous parasite load in the earthworm Lumbricus terrestris on a German meadow. Soil Biology & Biochemistry 41: 1591–1595.

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Toxoplasma

  • Clase Coccidea

Trofozoito en forma de plátano, con un extremo más adelgazado que otro.

Miden de 5 a 10 µ de largo y 2 a 4 µ de ancho.

Presentan un conoide y fibrillas (toxonemas) que se extienden posteriormente.

Parásito intracelular obligado

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Ciclo de vida

Se infectan por carnivorismo, al comer los quistes de los tejidos

Los organismos viables son liberados e invaden las células epiteliales del intestino, donde pasan por un ciclo asexual seguido del sexual hasta transformarse en esporoquistes, los cuales son secretados.

A la fase activa que se divide durante infecciones agudas se le llama también taquizoitos (=trofozoitos) y pueden entrar al cerebro, corazón o músculos esqueléticos donde se multiplican.

En esos tejidos, los grupos de bradizoitos se enquistan y se conocen como zoitoquistes (o quistes tisulares). Ahí pueden generar necrosis de los tejidos.

El esporoquiste tarda entre uno a cinco días después de ser liberado en esporular (y convertirse en infectivo). Aunque el gato sólo libera estos esporoquistes por una a dos semanas, puede liberarlos en gran número.

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Toxoplasmosis

  • En general asintomática, mayor afectación en recién nacidos y personas con SIDA.

Síntomas como los de la gripe

- Fiebre

- Dolor de cabeza y músculos

- Dolores de garganta e hinchazón del cuello

- Problemas de ojos (dificultad para ver)

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���SEROEPIDEMIOLOGÍA DE LA TOXOPLASMOSIS EN MÉXICO�

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  • Los ooquistes pueden permanecer viables en un lapso de 12-18 meses.
  • Puede afectar todos los tejidos de los vertebrados a excepción de los eritrocitos.

Estudio realizado en México

  • 29,279 sueros de mexicanos
  • Todo el país
  • Ambos sexos
  • 1-98 años
  • Todas las clases socio-económicas
  • Poblaciones rurales y urbanas

  • Al norte casi no hubo, más bien en zona centro y costera.

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La prevalencia de seropositividad en México varió con la distribución geográfica:

-zona norte es baja, debido a la aridez y a las altas temperaturas que alcanza el suelo de esa región, por lo que los ooquistes depositados con las materias fecales de los gatos, lejos de madurar, mueren.

-zona costera la prevalencia es mayor debido al que el clima es cálido y húmedo, y esto favorece la viabilidad y propagación de los quistes.

-zona centro la prevalencia también es elevada debido a las costumbres que adoptan ciertos citadinos respecto a la convivencia con sus gatos.

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Toxoplasma

Por: Gabriela y Karen

T. gondii tiene varios tipos de linajes localizados principalmente en América del Norte, Europa, África y Sudamérica. La mayoría de los genotipos se encuentran en África y Sudamérica.

Toxoplasma Gondii

Del Phylum Apicomplexa

parásito obligado es protozoo intracelular, común que infectan a la mayoría de los géneros de animales de sangre caliente

Es una zoonosis de relevancia, con prevalencias de infección que alcanzan hasta el 80 - 90% en algunos países.

La infección primaria es asintomática en un 90% de los casos

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La seroprevalencia de la toxoplasmosis en la región del Ártico demuestra

que el T. gondii puede prosperar en ausencia de los gatos

La transmisión se puede incluso por carne contaminada. En Polonia, puercos, cabras y ovejas (aprox. 80%) resultaron seropostivos a las pruebas .

La trasmisión puede ocurrir también por agua contaminada, transfusiones de sangre o médula, manipulación de la tierra, leche, ostras, almejas, mejillones, frutas y verduras sin lavar, injertos de órganos, esputo, el semen, etc.

Se estima que infecta de manera crónica aproximadamente a 20 - 50% de la población mundial, a un gran número de mamíferos, tanto terrestres como acuáticos, y a aves. Los felinos son los hospederos definitivos.

En los gatos domésticos , varias enfermedades pueden afectar a la salud en general y causar inmunosupresión , como la infección por Bartonella spp . virus de la inmunodeficiencia felina ( FIV) y el virus de la leucemia felina (FeLV ) que puede aumentar los efectos de la toxoplasmosis aguda.

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Toxoplasma gondii invade la mayoría de las células nucleadas y adopta formas diferentes

Tratamiento

Toxoplasmosis primaria no requieren de tratamiento,

Debe tenerse en cuenta que los fármacos existentes no destruyen los quistes

Se emplean: espiramicina, pirimetamina, sulfadiazina y ácido fólico, clindamicina, trimetoprim-sulfametoxazol.

La combinación de Pirimetamina-Sulfadiazina

ha demostrado ser el

antibiótico más efectivo

para el tratamiento de la toxoplasmosis.

Cualquier persona puede desarrollar la enfermedad, especialmente retinocoroiditis. en personas inmunosuprimidas puede conducir a una toxoplasmosis cerebral mortal.

los síntomas se categorizan en 4 grupos: 1) linfadenopatía cervical, dolor de cabeza, fiebre, dolor de garganta y mialgia; 2) miocarditis, meningoencefalitis, neumonía atípica; 3) coriorretinitis; y 4) afectar al sistema nervioso central.

La toxoplasmosis incrementa los niveles de dopamina en el cerebro, lo cual puede ser benéfico para disminuir las síntomas de Parkinson, aunque, al mismo tiempo, puede desarrollar otras enfermedades, como la esquizofrenia.

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Edad

n (%)

Hombres

Mujeres

Centro

Costa

Norte

Niños (1-9 años)

106 (34.8

53

53

37

34

35

Adolescentes (10-19 años)

91 (29.8)

49

42

32

29

30

Adultos (20-39 años)

108 (35.4)

52

56

35

37

36

Total (%)

305

154 (50.5)

151 (49.5)

104 (34.1)

100 (32.8)

101 (33.1)

Sueros analizados de personas para anti-T. gondii de acuerdo con la edad, sexo y área geográfica de México

En el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de la Ciudad de México, centro de referencia para pacientes con enfermedades del sistema nervioso central y periférico, se realizó un estudio para identificar las principales patologías neurológicas asociadas a HIV/SIDA en el periodo contemplado entre 1995 y 2009. Se detectaron 320 pacientes, con las siguientes enfermedades: toxoplasmosis cerebral (42%), criptococosis cerebral (28%), meningitis tuberculosa (8.7%), linfoma no Hodgkin (3.75%), infección HIV aguda (3.4%) y demencia por SIDA (3%). (Ramírez-Crescencio et al., 2013).

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Referencias

Castillo-Morales, V. J., et. al. Prevalence and Risk Factors of Toxoplasma gondii Infection in Domestic Cats from the tropics of Mexico Using Serological and Molecular Tests. Hindawi Publishing Corporation. 1-6.

Caballero-Ortega, H, et. al. Diagnostic-test evaluationof inmunoessays for anti-Toxoplasma gondii IgGantibodies in a random sample of Mexican population. 2014. J. Infect Dev Ctries. 8 (5): 642-647.

Flegr, J., et. al. Toxoplasmosis - A Global Threat. Correlation of Latent Toxoplasmosis with Specific Disease Burden in a Set of 88 Countries. 2014. PLoS ONE. 9 (3): e90203.

Urribarren T.B, 2015 TOXOPLASMOSIS, Facultad de Medicina, UNAM. http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/toxoplasmosis.html

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Plasmodium

  • Clase Haemosporida

  • Esporozoitos fusiformes y de 6 a 15 µ de largo
  • Movimiento vibratorio ligero, deslizamiento

Existen más de 50 especies, patógenas para el humano:

P. falciparum, P. vivax., P. malariae y P. ovale

Causantes del paludismo o malaria

Parásito intracelular obligado

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Ciclo de vida

Mosquito hembra introduce los esporozoitos en la sangre humana

Se desarrolla por 7 a 10 días fuera de los eritrocitos.

Entran a los eritrocitos y se les llama esquizontes

Cuando otro mosquito ingiere la sangre, al llegar a su estómago el microgametocito se desarrolla y transforma en cuatro u ocho microgametos y el macrogametocito se transforma en un macrogameto.

Cuando se fusionan dan lugar a un cigoto que se mueve.

Al tocar las paredes epiteliales del estómago penetran y se redondean. Se quedan entre la base del epitelio y la membrana exterior, por división nuclear repetida producen esporozoitos.

Al madurar se rompe y los libera a la hemolinfa, de donde emigran a las glándulas salivales.

Algunos se transforman en gametocitos, los cuales se diferencian en macro y microgametocitos

Son liberados al plasma sanguíneo

Al crecer se dividen (esquizogonia) en doce a 24 o más y son llamados merozoitos

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ANEMIA FALCIFORME

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Paludismo o malaria

  • Áreas tropicales o subtropicales de Asia, África y América Central y del Sur.

  • Los síntomas de la malaria incluyen fiebre, escalofríos, sudoración y dolor de cabeza. En ciertos casos, puede producir ictericia, defectos de la coagulación sanguínea, shock, insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema nervioso central y coma

  • Tiempo entre la picadura infecciosa del mosquito y el desarrollo de los síntomas de la malaria puede variar entre 12 y 30 días, dependiendo de la especie de Plasmodium.

.

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Paludismo o malaria

.

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Reporte de un caso de malaria transfusional por Plasmodium vivax de un donante asintomático a un recién nacido pretérmino (Echeverri et al. , 2012)

Periodo de incubación: de hasta 44 años después de exposición para P. malariae, de 5 años para P. falciparum y 2,5 años para P. vivax.

Hasta 9,6 % de las personas

infectadas con diferentes especies de Plasmodium pueden ser asintomáticas

40% de población expuesta a malaria

108 países endémicos

300-500 millones de casos anuales

Disminución en número de muertes: de 985.000 en 2000 a 781.000 en 2009

Niveles de riesgo por región.

Diferenciación de donantes.

Diferencias en protocolos de detección de infecciones.

A nivel mundial:

En Colombia:

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Plasmodium infection reduces the volume of the viral reservoir in SIV-infected rhesus macaques receiving antiretroviral therapy (Zhan et al., 2014)

Modelo de co-infección en Macaca mulatta:

Virus de Inmunodeficiencia en Simios y Plasmodium cynomolgi

Celulas CD4+ de memoria T

Apoptosis

Conclusión: malaria reduce el volumen del reservorio de SIV → beneficios virales.

Exploración de Plasmodium modificados como vectores para vacuna terapéutica de VIH.

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IUPM: Infectious units per million cells

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Referencias bibliográficas

Echeverri, D., D.K. Barreto, L. Osorio, A. Cortés y E. Martínez. 2012. Reporte de un caso de malaria transfusional por Plasmodium vivax de un donante asintomático a un recién nacido pretérmino. Biomédica, 32 (1): 8-12.

Zhan, X.Y., N. Wang, G. Liu, L. Qin, W. Xu, S. Zhao, Li Qin y X. Chen. 2014. Plasmodium infection reduces the volume of the viral reservoir in SIV-infected rhesus macaques receiving antiretroviral therapy. Retrovirology, 11(112): 1-34

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Phylum: ApicomplexaGénero: Plasmodium

P. falciparum, P. vivax, P. malariae, P. ovale

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Malaria

En 2012, ocurrieron 207 millones de casos clínicos y 627, 000 muertes por malaria.

(Ashley y White, 2014)

Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax son los más communes, sin embargo, Plasmodium falciparum es el más letal. (Ashley y White, 2013)

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MTI

  • Entre 2000-2012 las tasas estimadas de mortalidad por malaria a nivel mundial disminuyeron en un 42% en todas las edades, y 48% en niños menores de 5 años. (Ashley y White, 2014)
  • Con los programas de control y profilaxis se espera que para 2015 haya una reducción considerable en las tasas de mortalidad por malaria (Ashley y White, 2014)
  • Con base en los datos se determinó que se evitaron 3.3 millones de muertes por malaria entre 2001-2012 y que el 69% de vidas se salvaron en 10 de los países con las mayores cargas por malaria en el 2000. (Ashley y White, 2014)

RRI

Debido a una disminución en el financiamiento entre los años 2011-2012, disminuyó el ritmo de reducción de las tasas estimadas de mortalidad por malaria.

Esta disminución se debe en parte a que el modelo que se utiliza como profilaxis son los mosquiteros tratados con insecticida (MTI). (Sisya et al, 2014)

Millones de personas aún no tienen acceso a intervenciones como los (MTI), rociado residual intradomiciliario (PRI), pruebas de diagnóstico y terapias combinadas con artemisinina (TCA). (Sisya et al, 2014)

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Tratamiento

  • OMS propone utilizar una combinación de fármacos para evitar la aparición de resistencia.
  • Derivados de artemisinas
  • Artemether lumefrantina. (Sisya et al, 2014)

La elección de un medicamento u otro dependerá de la disponibilidad en cada zona y de las características de sensibilidad del parásito a los componentes de cada combinación. (Sisya et al, 2014)

No se ha comprobado su seguridad en el primer trimestre del embarazo, por tanto, a las mujeres en este estado se les somete a un tratamiento con quinina. (Sisya et al, 2014)

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Bibliografía

  • Sisya, J.T, R.M. Kamn’gona, J.A. Vareta, J.M. Fulakeza, M.F.J. Mukaka, K.B.Seydel, M.K. Laufer, T.E. Taylor y S.C. Nkhoma. 2014. Subtle changes in Plasmodium falciparum infection complexity following enhanced intervention in Malawi. El server. 142(2015): 108-144.
  • Ashley, E.A y N.J. White. 2014. The duration of Plasmodium falciparum infections. Malaria Journal. 13: 1-22
  • The World Malaria Report. Diciembre 11, 2013, de: http://www.who.int/malaria/publications/world_malaria_report_2013/en/
  • % population at risk map. 2014. de: http://worldmalariareport.org/node/66
  • Malaria inpatient death cases map. 2014. de: http://worldmalariareport.org/map?color=668