VictoriaBogantesAguilar PDF

Universidad de Costa Rica
Facultad de Ciencias
Escuela de Biologa
Tesis presentada para optar al grado de

Licenciatura en Biologa con nfasis en Zoologa
Poliquetos (Annelida: Polychaeta) del Parque Nacional Cahuita, Limn,

Costa Rica
Victoria Bogantes Aguilar
CIUDAD UNIVERSITARIA RODRIGO FACIO

2014
MIEMBROS DEL TRIBUNAL
___________________________
Jeffrey A. Sibaja Cordero, Dr.
Director de tesis
___________________________
Monika Springer, M.Sc.
Miembro del tribunal
___________________________
Jorge Corts Nez, Dr.
Lector
___________________________
Javier Trejos Zelaya, Dr.
Decano
___________________________
Yolanda E. Camacho Garca, Dra.
Lectora
ii
DEDICATORIA
A m pap Jorge
Bogantes y mi mam
Victoria Aguilar por
su apoyo y compaa.
A mi familia.
iii
Oh poliqueto ms coqueto!
Tu belleza inspira este soneto
Tu alargado cuerpo segmentado
Me ha dejado anonadado
No encuentro palabras concretas
Para describir tus hermosas quetas
Oh Tereblido, admiro tu casa preciosa!

Aunque sea de arena, detrito y mucha mucosa
Oh Sablido, que prostomio tan original!
Con el que atrapas plancton y heces por igual
Oh Anfinmido, te llaman gusano de fuego!
Con buena razn, esos pelitos no son cosa de juego
Oh poliqueto que vives bajo el mar!

Cuando vaya all te voy a encontrar
Te tomar en mis manos y te admirar
Y luego de contar cuantas quetas me clav
Te pondr en mi frasco con alcohol
Y nos sentaremos juntos a ver la puesta del sol
Andrs Quesada Satterthwaite
iv
AGRADECIMIENTOS
Agradezco profundamente a mi familia y en especial a mis padres por su apoyo

incondicional en cada momento y por inculcarme la importancia del estudio.
En mi comit de tesis, le agradezco a mi tutor Jeffrey Sibaja por su tiempo, sus consejos,
su apoyo y por ser una motivacin ha seguir en mis estudios de poliquetos y por
transmitirme la importancia de la paciencia. A Jorge Corts por su apoyo durante todos
estos aos en el CIMAR, por darme la oportunidad de trabajar en varios de sus proyectos
de los cuales he aprendido muchsimo, le agradezco tambin por facilitarme las salidas de
campo. As mismo, A Yolanda Camacho le agradezco por sus consejos, sus detalles y por
facilitarme salidas de campo para la recolecta de especmenes.
Al personal del Centro de Investigaciones en Ciencias del Mar y Limnologa de la
Universidad de Costa Rica (UCR), los cuales me han brindado su ayuda a travs de todos
estos aos, as como a mis compaeros del laboratorio de ptica y amigos del CIMAR.
Le agradezco a Vicerrectoria de Vida Estudiantil as como a la Vicerrectoria de
Investigacin de la UCR por su apoyo econmico, tanto para las salidas de campo como
para las estancias de investigacin.
En Mxico agradezco a Luis Carrera Parra, Jess Angl de Len Gonzles y Mara Elena
Garca Garza por abrirme las puertas de sus laboratorios y transmitirme parte de sus
conocimientos, as mismo le agradezco a Fernando Tlaloc Valdez por facilitarme el
hospedaje.
As mismo le agradezco a Harlan Dean, por sus consejos, por brindarme parte de su tiempo
y de su conocimiento en el campo de la taxonoma de los poliquetos.
Agradezco a Jos Vargas por sus particulares preguntas a lo largo de estos aos, las cuales
me han enseado a estudiar de una forma ms crtica.
Adems, quiero agradecer a Adarli Romero, Arturo Angulo y Gilbert Barrantes por
facilitarme el equipo para la toma de fotos, sin los cuales no hubiera sido posible.
Por supuesto a mis amigos por estar siempre con migo, han sido un pilar durante todos mis
aos en la UCR, muchas gracias por creer en m y aunque son muchos agradezco en
especial a Allan Carrillo, Marco Corrales, Andrs Quesada, Karla Conejo, Margarita Lora
y Mauricio Espinosa.
v
NDICE GENERAL
Contenido
1. INTRODUCCIN ....
1.1 Marco terico .....
1.2 Antecedentes ...
1.3 Justificacin ........
Pgina
1
1
3
6
2. HIPTESIS .. 8
3. OBJETIVO GENERAL ........ 8
3.1 Objetivos especficos .. 8
4. MATERIALES Y MTODOS ..... 9
4.1 Sitio de estudio .... 9
4.2 Metodologa ........ 9
5. RESULTADOS .....
5.1 Material depositado en el MZUCR y especies identificadas .........
5.2 Catlogo de especies
5.3 Similitud del PN Cahuita con otras regiones del Gran Caribe
15
15
22
103
6. DISCUSIN ................. 106

7. CONCLUSIONES .... 109
8. BIBLIOGRAFA .. 110
Apndice I .... 122
Apndice II ....... 122
Apndice III .......... 123
vi
NDICE DE FIGURAS
Figura
Pgina
Figura 1. Ubicacin del Parque Nacional Cahuita en el Caribe de Costa Rica ...10
Figura 2. Sitios de muestreo en el Parque Nacional Cahuita ...11
Figura 3. Ecorregiones del Mar Caribe y Golfo de Mxico utilizadas en este estudio ... 14
Figura 4. Hermodice carunculata; Eurythoe complanata ...24
Figura 5. Notopygos crinita; Notopygos ornata ..27
Figura 6. Capitella sp.; Dasybranchus lumbricoides ..... 30
Figura 7. Rashgua lobatus; Mediomastus ambiseta ....32
Figura 8. Mediomastus fragilis; Mediomastus sp. ...35
Figura 9. Notomastus hemipodus; Notomastus sp. ......37
Figura 10. Aphelochaeta cf. parva; Chaetozone sp.; Tharyx cf. acuta .. 41
Figura 11. Monticellina cf. dorsobranchialis; Monticellina sp. ..43
Figura 12. Dorvillea sp.; Eunice lanai ... 46
Figura 13. Eunice cf. websteri; Eunice sp. a .. 49
Figura 14. Eunice sp. b.; Eunice sp. c ..51
Figura 15. Leodice rubra; Lysidice hebes .. 54
Figura 16. Lysidice sp.; Marphysa sp. .....57
Figura 17. Pherusa plumosa; Glycera breviccirris .... 60
Figura 18. Glycera sp.; Ophiogoniada sp.; Hilbigneris sp. .63
Figura 19. Lumbrineris perkinsi; Scoletoma verrilli .. 66
Figura 20. Scoletoma sp.; Ceratocephale oculata; Ceratonereis longicirrata 69
Figura 21. Nereis (Neanthes) micromma; Nereis riisei ...72
vii
Figura
Pgina
Figura 22. Perinereis cf. floridana; Perinereis elenacasoi ........ 76

Figura 23. Platynereis sp.; Arabella iricolor; Diopatra sp. ... 79
Figura 24. Diopatra tuberculantennata; Kinbergonuphis pulchra .... 83
Figura 25. Aricidea (Acmira) sp.; Aricidea (Aricidea) sp. ......87
Figura 26. Aricidea (Aedicira) sp.; Aricidea wassi; Cirrophorus sp. ..88
Figura 27. Levinsenia gracilis; Sigambra bassi ..... 91
Figura 28. Sigambra grubii; Sigambra tentaculata .....94
Figura 29. Sternaspis cf. scutata; Branchiosyllis sp. ..... 97
Figura 30. Syllis sp.; Syllis sp a.; Syllis sp. b. ..... 100
Figura 31. Trypanosyllis taeniformis ...102
viii
NDICE DE CUADROS
Cuadro 1. Familias de poliquetos para el Parque Nacional Cahuita, depositadas en el

MZUCR ....16
Cuadro 2. Familias de poliquetos no depositas en el MZUCR, recolectadas en la pradera de
pastos marinos, sector Perezoso .......20
Cuadro 3. Nuevos reportes para el Mar Caribe, Centroamrica y Costa Rica .....20
Cuadro 4. Especies reportadas para cada regin del Mar Caribe y su similitud con el Parque
Nacional Cahuita 103
Cuadro 5. Gneros reportados para cada regin del Mar Caribe y su similitud con el Parque
Cuadro 6. Familias reportadas para cada regin del Mar Caribe y su similitud con el Parque
ix
RESUMEN
Los gusanos poliquetos habitan una gran variedad de sustratos rocosos as como
sedimentos blandos, arenosos y fangosos, en donde suelen ser los invertebrados marinos
bnticos ms frecuentes y abundantes. La costa Pacfica de Costa Rica ha sido ampliamente
estudiada, no obstante los estudios en el Caribe son escasos y se registran solamente seis
especies. El Parque Nacional Cahuita, est ubicado en la costa caribea de Costa Rica, y ha
sido estudiado en varios aspectos en cuanto a su composicin de la flora y fauna, sin
embargo, no se ha realizado ni un solo estudio enfocado en la clase Polychaeta. El objetivo
de esta investigacin fue estudiar los poliquetos del Parque Nacional Cahuita, con el fin de
aumentar el nmero de especies registradas para la regin Caribe costarricense y contribuir
al conocimiento actual de la biodiversidad marina en este grupo. Se analizaron muestras
recolectadas de praderas de pastos marinos de Thalassia testudinum, adems, de recolectas
mediante dragas de las zonas externas a la barrera arrecifal a diferentes profundidades, as
como material extrado de rocas y coral muerto del arrecife e intermareal, se revis tambin
el material depositado en el Museo de Zoologa de la Universidad de Costa Rica
(MZUCR), para esta localidad. La mayor parte del material se fij en formalina al 4-5%,
posteriormente, los ejemplares fueron preservados en alcohol al 70%. Los especmenes se
identificaron de ser posible a nivel de especie mediante las guas taxonmicas disponibles
para el Caribe y Atlntico. Se elabor un catlogo taxonmico ilustrado con fotos de cada
una de las especies de la zona. Se encontraron 35 familias de poliquetos para el Caribe de
Costa Rica. Para una identificacin ms especfica se trabaj con 16 familias, y se
x
identificaron 60 taxones distribuidos en 39 gneros, de los cuales 35 se identificaron a nivel

de especie y 25 hasta el nivel de gnero. Algunos de los ejemplares no concuerdan con
ninguna de las descripciones de las especies, por lo que se considera un total de veinte
posibles nuevas especies sin describir para el Mar Caribe. De los organismos identificados
slo los gneros Branchiosyllis y Glycera se encuentran reportados, mientras que los dems
corresponden a registros nuevos. Se tiene, siete registros nuevos para el Mar Caribe,
diesciseis para el Caribe de Centroamrica y cincuenta y siete registros nuevos de
poliquetos para la costa Caribe de Costa Rica, especficamente para el Parque Nacional
Cahuita. En comparacin a otras regiones del Caribe y el Golfo de Mxico Cahuita
present una mayor afinidad a la regin Sur-Oeste (Nicaragua-Costa Rica-PanamColombia); sin embargo, esta afinidad es baja debido posiblemente a la falta de estudios en
el Caribe de Centroamrica. Si bien la riqueza de poliquetos para Cahuita y el Caribe de
Costa Rica, an no es comparable con Cuba, Mxico e inclusive Panam por ejemplo, este
trabajo constituye uno de los primeros esfuerzos en donde se demuestra que la baja
diversidad antes reportada para esta regin se debe al esfuerzo de muestreo y no poca
presencia del grupo en esta costa, en donde incluso se obtuvieron posibles especies nuevas
por describir.
xi
1. INTRODUCCIN
1.1 Marco terico

El filo Annelida Lamarck, 1809, se refiere a gusanos segmentados, el nombre
proviene del latn anellus que significa pequeo anillo, en referencia a los segmentos tipo
anillados caractersticos del grupo. Actualmente est comprendido por las clases Polychaeta
que incluye los gusanos marinos y Clitellata conformado por las lombrices y sanguijuelas
(Rouse & Plejiel, 2007; Rousset et al., 2007). Las divisiones dentro de las clases an no son
claras y trabajos de filogenia molecular y anatoma, como los de Zrzav et al. (2009),
Struck et al. (2011) y Weiger et al. (2014), establecen la relacin entre las familias
existentes. Tanto Polychaeta como Clitellata tienen representantes en ambientes marinos,
dulceacucolas y terrestres. La mayor parte de los integrantes del filo corresponden a
poliquetos, siendo ms diversa en medios marinos (Salazar-Vallejo et al., 1989). Se
conocen varias especies de poliquetos de ros y lagunas, y unas pocas terrestres (Fauchald,
1977; Glasby & Timm, 2008).
En el medio marino, los poliquetos habitan tanto en aguas someras como en las
profundidades ocenicas (Bez & Ardilla, 2003; Rozbaczylo & Moreno, 2010), hasta los
10000 m de profundidad, como en el caso de la familia Siboglinidae (Hilrio & Cuhna,
2008; Rouse & Pleijiel, 2001). La mayora son bnticos y viven en el plancton solo durante
sus etapas larvales, no obstante se conocen entre seis y ocho familias holopelgicas que
transcurren toda su vida en la columna de agua (Rozbaczylo et al., 2004; Rozbaczylo &
Moreno, 2010; Jimnez-Cueto et al., 2012). Durante el estado larval, presentan una larva
trocfora nadadora, que se caracteriza por la presencia de una banda ciliada para
alimentacin localizada delante de la regin bucal, la cual no es exclusiva del grupo, ya que
tambin se encuentra en moluscos, sipunclidos y equiridos (Rouse, 1999, 2000; Brusca
& Brusca, 2005).
Estos gusanos habitan una gran variedad de sustratos rocosos, as como en
sedimentos blandos, arenosos y fangosos, en donde suelen ser los invertebrados marinos
bnticos ms frecuentes y abundantes (Perkins & Savage, 1975; de Len-Gonzlez et al.,
1
2009). Generalmente comprenden ms de un tercio de las especies de macroinvertebrados

bnticos siendo dominantes en cuanto a biomasa y nmero de especmenes, sin embargo,
pueden ser menos importantes numricamente en sustratos duros (Fauchald & Jumars,
1979).
Entre los poliquetos hay una gran variedad de patrones de alimentacin, porque las
estructuras y mecanismos alimenticios varan segn el tipo de vida del organismo, entre los
que se encuentran poliquetos depredadores, sedimentvoros selectivos y no selectivos, y
filtradores (Fauchald & Jumars, 1979). As mismo, muestran varias formas de locomocin,
suelen ser organismos errantes, excavadores que forman galeras verticales o en forma de
U, tubcolas en donde el tubo puede funcionar como refugio o ms bien, un escondite que
les permite acechar a sus presas (Rivera & Romero, 2002), y algunos son inclusive capaces
de nadar (Bez & Ardilla, 2003).
Histricamente los poliquetos han sido separados en dos grandes grupos siendo
estos Errantia y Sedentaria, dado a la morfologa del extremo anterior principalmente as
como a sus estilos de vida (Fauchald, 1977). Los poliquetos errantes se caracterizan por
poseer un gran nmero de segmentos similares entre s, con pocos apndices ceflicos, de
hbitos depredadores con grandes mandbulas y de vida libre. Por su parte, los gusanos
sedentarios poseen un nmero limitado de segmentos corporales y parapodios de menor
tamao que los errantes, asociados a hbitats tubcolas o excavadores y usualmente
depositvoros y filtradores (Fauchald, 1977). Dado su gran abundancia y diversidad en
cuanto a hbitats y modos de vida, juegan un papel importante en las redes trficas (DazCastaeda & Valenzuela-Solano, 2009), en donde sirven de alimento a muchas especies
marinas (Delgado-Blas, 2000).
La clase Polychaeta fue nombrada por primera vez por Linnaeus en 1758 (Rouse &
Plejiel, 2001, 2007), actualmente segn Rouse & Plejiel (2001) se reconocen ms de 80
familias y alrededor de 9000 especies. La anatoma de estos gusanos presenta un cuerpo
segmentado, dividido en tres regiones principalmente, en la regin anterior se encuentran el
prostomio y peristomio, seguido est el tronco y posteriormente el pigidio, donde se
encuentra el ano (Salazar-Vallejo et al., 1989; Bez & Ardilla, 2003; de Len-Gonzlez et
2
al., 2009). El prostomio lleva los rganos sensoriales por ejemplo ojos y antenas, el
peristomio incluye la boca y puede estar fusionado con el prostomio o inclusive con los
segmentos siguientes, por lo que no se encuentra bien definido en ciertos poliquetos (de
Len-Gonzlez et al., 2009).
El tronco o tambin denominado metastomio, se refiere a los segmentos que portan
los parpodos o pies laterales. Estos segmentos pueden ser similares (homnomos), o con
diferencias entre s (heternomos). Los parpodos pueden presentar apndices asociados
como branquias, cirros y quetas, stas ltimas generalmente se encuentran en la mayora de
los segmentos del tronco y constituyen el carcter ms notable del grupo, tambin llamadas
setas, del cual se deriva el nombre de la clase (Brusca & Brusca, 2005; de Len-Gonzlez
et al., 2009).
Las quetas se desarrollan a partir de folculos epidrmicos como haces quitinosos,
localizadas en los parpodos. Debido a la gran variacin tanto en la distribucin como la
morfologa de las mismas son utilizadas en la taxonoma como caracteres diagnsticos.
Segn su estructura pueden ser filamentos largos y finos o presentar ganchos, de donde
reciben diferentes nombres como simples, compuestas, encapuchadas, espingeras,
falcgeros y otras muchas terminologas (Rouse & Plejiel, 2007; Parapar & Moreira, 2010).
Otra estructura til en la identificacin de los especmenes es la faringe, situada en
la regin anterior del tubo digestivo, la cual es eversible en ciertas familias y que adems
puede presentar estructuras esclerosadas, como mandbulas de forma y ubicacin variable,
por ejemplo en los nerididos suelen presentar un par de mandbulas separadas, mientras
que los glicridos presentan dos pares de mandbulas (de Len-Gonzlez et al., 2009).
As, todos los caracteres mencionados anteriormente son importantes para su
clasificacin taxonmica y son empleados en el presente trabajo.
1.2 Antecedentes
La mayor parte de los estudios y muestreos de poliquetos se han centrado en el
Atlntico Nororiental, el Mediterrneo y ambas costas de Norte Amrica, mientras que
muchas regiones no han sido intensamente muestreadas, por lo que se cree que an hay
especies que no han sido descritas (Salazar-Vallejo & Londoo-Mesa, 2004; Hernndez3
Alcntara et al., 2008; Dean, 2009). En Centroamrica la costa Pacfica de Costa Rica y
Panam ha sido ampliamente estudiada. Por ejemplo, en Costa Rica, los primeros registros
de poliquetos fueron realizados por Grube, entre 1856-1857 para la zona de Puntarenas,
solo unas pocas especies se registraron aos ms tarde por Mrch, Augner y Treadwell
(Dean, 2004). Los trabajos de Maurer y Vargas (1984), Vargas et al. (1985), Maurer et al.
(1987, 1988), Vargas (1987), Dean (1996a, 1998a, b, 2001a, b), se realizaron en el Golfo de
Nicoya. Dean (1996b), presenta los poliquetos del Golfo Dulce y Dean et al. (2012), lo
hacen para la Isla del Coco. Adems, existen recopilaciones de especies para Costa Rica
(Dean 2004, 2009).
El Mar Caribe comprende una amplia regin del Atlntico Occidental, desde las
Antillas y el Golfo de Mxico, hasta el litoral centroamericano y el norte de Brasil (SalazarVallejo, 1996). Los estudios de poliquetos en esta regin se iniciaron en 1850 por Grube y
desde entonces se han descrito ms de 1200 especies (Salazar-Vallejo & Salazar, 2008).
Salazar-Vallejo (2000) describe lo que se denomina el Gran Caribe, el cul le aade al Mar
Caribe el Golfo de Mxico, Bahamas y Bermuda. El Gran Caribe es reconocido por el
Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente desde 1992, debido a sus
afinidades tanto ambientales como sociales con el Mar Caribe (Roberts, 1997).
Perkins & Savage (1975) mencionan algunos de los principales estudios
taxonmicos de poliquetos para el Golfo de Mxico y otras localidades del Caribe, entre los
que cita los trabajos de Horst (1922) sobre la fauna de poliquetos de Curazao, Monro
(1933) en la regin de Coln en Panam, Hartman (1951) en el Golfo de Mxico y Rioja
(1959) en las costas orientales de Mxico. La regin Caribe, tanto en Belice y Panam
tambin cuentan con informacin de especies de este grupo (Dean, 2009), mientras que la
mayora de regiones restantes se encuentran casi sin explorar.
En Panam, Fauchald (1977) realiz un estudio basado en diversas recolectas de
sedimento intermareal en playas arenosas y fangosas, as como organismos extrados de
fragmentos de coral muerto. Identific 180 especies para ambas costas, de las cuales 73
especies pertenecen al Caribe, 26 especies se encontraron en ambas costas, por lo que la
costa Pacfica present una mayor riqueza de especies. Cubit y Williams (1983) publican
4
un inventario de invertebrados para el arrecife de Galeta, Panam, producto de muestreos

entre 1969 y 1980, encontrando un total de 155 especies de poliquetos pertenecientes a 32
familias. Cubit y Williams (1983) sumaron ms del doble de especies de poliquetos que
Fauchald (1977) para la regin Caribe, probablemente por diferencias en el esfuerzo de
muestreo.
Otros trabajos ms recientes para el Caribe incluyen los realizados en Colombia, en
donde se registran 253 especies de poliquetos (Bez & Ardilla, 2003), y Cuba, en donde se
reportan ms de 400 especies segn el Centro Nacional de Biodiversidad (CeNBio). Se han
realizado revisiones y claves taxonmicas para las familias Maldanidae (Jimnez-Cueto &
Salazar-Vallejo, 1997), Serpulidae (Bastida-Zavala & Salazar-Vallejo, 2000), Terebellidae
(Londoo-Mesa, 2009), y catlogos taxonmicos de Sabellidae (Tovar-Hernndez &
Salazar-Silva, 2008) y Spionidae (Delgado-Blas & Salazar-Silva, 2011), as como el
catlogo de poliquetos del Caribe (Salazar-Vallejo & Salazar, 2008). Entre los trabajos
realizados actualmente se encuentra el de Len y colaboradores (2009), el cul contiene
tanto informacin morfolgica, historia natural y claves ilustradas de 50 familias de
poliquetos de diferentes zonas de Mxico y Amrica Tropical, incluyendo tanto el Pacfico
como el Caribe.
Los estudios sobre poliquetos en el Caribe costarricense han sido escasos, los
primeros registros fueron realizados por Fauchald (1973, 1977), el cul reporta cuatro
especies (Apndice II). Dexter (1974) reporta nuevamente una de las especies aportadas por
Fauchald.
En el Caribe Sur de Costa Rica existe una gran diversidad de hbitats incluyendo
formaciones arrecifales. Algunos de estos arrecifes son zonas protegidas (Corts &
Jimnez, 2003), donde existe un desconocimiento de muchos de los invertebrados que ah
habitan, principalmente los gusanos poliquetos. El Parque Nacional Cahuita, est ubicado
en la costa caribea de Costa Rica y fue establecido como zona protegida en 1970 con el fin
de conservar una de las principales formaciones coralinas del litoral Caribe (Risk et al.,
1980). Se han realizado diversos estudios, los primeros fueron por Wellington (1973;
1974a, b) sobre la flora bntica y descripciones ecolgicas del arrecife, la distribucin del
5
erizo Diadema antillarum Philippi, 1845 (Valdez & Villalobos, 1978) y descripciones de
los hbitats del arrecife y esponjas perforadoras (Risk et al., 1980).
En el Parque Nacional Cahuita se han realizado tambin estudios acerca de la fauna
endoltica (Pepe, 1985), diversidad de microcrustceos bnticos del arrecife (Breedy, 1986;
Breedy & Murillo, 1995), productividad del fitoplancton (Silva, 1986), taxonoma de
esponjas (Loaiza 1991), caracterizacin, estado y monitoreo del pasto marino Thalassia
testudinum Banks ex Knig, 1805 (Paynter et al., 2001; Nielsen-Muoz, 2007; Corts et
al., 2010a), peces de arrecife (Fonseca & Gamboa, 2003), monitoreos y descripciones del
arrecife (Risk et al., 1980; Corts & Risk, 1984, 1985; Fonseca et al., 2006, 2007; Corts et
al., 2010b), caracterizacin del zooplancton marino (Morales, 1987; Morales & Murillo,
1996; Carrillo, 2012) y estado de las poblaciones del erizo de mar, Diadema antillarum
(Alvarado et al., 2004). Morales y Murillo (1996) y Carrillo (2012) reportan 16 familias de
poliquetos (Apndice II) siendo Spionidae la de mayor abundancia. La mayora de los
poliquetos se encontraron en estados larvales dado que son estudios de zooplancton, lo que
dificulta su identificacin debido a la falta de claves para larvas, sin embargo, se demuestra
el hecho de la presencia de diversas familias de poliquetos en los diferentes tipos de fondo
del Parque Nacional.
1.3 Justificacin
El Mar Caribe es considerado una regin biogeogrfica nica (Miloslavich & Klein,
2005), es uno de los cinco puntos calientes a nivel mundial tanto para la biodiversidad
marina como la terrestre (Alvarado, 2011).
Sin embargo, en Centroamrica se han
realizado pocos estudios sobre poliquetos. Tanto los estudios ecolgicos como los
taxonmicos para poliquetos, son ms numerosos en el Pacfico que en la costa Caribe
(Dean, 2009).
Para algunos pases hay listados con ms de cien especies de estos gusanos marinos,
mientras en otras zonas no se han estudiado del todo (Salazar-Vallejo, 2000; Miloslavich &
Klein, 2005). En Costa Rica el nmero de especies de poliquetos registradas asciende las
390, no obstante solo se cuenta con el reporte de 4 familias, 5 gneros y 6 especies para el
Caribe del pas (Dean, 2009), las cuales, adems se encuentran tambin registradas en su
6
mayora para el Pacfico (Dean, 2009). Esto deja claro que faltan ms estudios de
poliquetos en esta costa. El Parque Nacional Cahuita ha sido estudiado en cuanto a su
composicin de la flora y fauna, esta ltima principalmente en zonas cercanas al arrecife,
sin embargo, no se ha realizado ni un slo estudio enfocado en la clase Polychaeta, a pesar
de ser considerados comnmente el taxn de invertebrados marinos dominantes en
sustratos suaves tanto en nmero de especies como de individuos (Maurer et al., 1988;
Hune & Rivera, 2010).
Los trabajos taxonmicos brindan una base para estudios comparativos de
diversidad as como su conservacin (Mishler & Luna, 1997), sin embargo; una de sus
complicaciones comienza con la definicin de qu es una especie. Para este estudio, se
utilizar la definicin filogentica de especie, en la cual una especie es un grupo irreducible
de organismos con caractersticas diagnsticas distintas a las de otros grupos similares, que
adems presentan un patrn de ascendencia y descendencia filogentica (Eldredge &
Cracraft, 1980; Olivares, 2007; Hausdorf, 2011), ya que sta definicin toma en cuenta la
historia evolutiva del grupo.
2. HIPTESIS
La riqueza de especies de poliquetos en el Parque Nacional Cahuita, Limn, Costa

Rica, es comparable con la obtenida para otras regiones cercanas del Mar Caribe.
3. OBJETIVO GENERAL
Elaborar un estudio taxonmico de las especies de poliquetos presentes en

substratos sedimentarios y rocosos del Parque Nacional Cahuita, Limn, Costa Rica.
3.1. Objetivos especficos

1. Recolectar, curar e identificar los poliquetos del Parque Nacional Cahuita.
2. Revisar el material del Museo de Zoologa de la Universidad de Costa Rica para
determinar si hay especies depositadas del Parque Nacional Cahuita que no hayan sido
informadas en publicaciones cientficas o tesis.
3. Establecer un estudio base que facilite trabajos posteriores relacionados con la fauna de
poliquetos del Mar Caribe costarricense, al incluir informacin morfolgica y de hbitat
de las especies encontradas.
4. Elaborar un catlogo taxonmico de las especies de poliquetos identificadas del Parque
Nacional Cahuita.
5. Establecer la afinidad biogeogrfica de las especies presentes en el Parque Nacional
Cahuita comparando con las especies registradas en otras regiones del Mar Caribe.
4. MATERIALES Y MTODOS
4.1 Sitio de estudio

El Parque Nacional Cahuita, creado por decreto ejecutivo No. 1236-A el 7 de
setiembre de 1970 (Risk et al., 1980), se ubica en el sur del Caribe de Costa Rica, (945N,
8248W; Fig. 1), y dentro del mismo se encuentra la franja arrecifal ms larga de la costa
Caribe costarricense (Corts & Jimnez, 2003). Otros hbitats del Parque incluyen lagunas
arrecifales cubiertas por sedimentos gruesos y praderas de pastos marinos principalmente
Thalassia, playas arenosas de alta energa y bosques pantanosos (Risk et al., 1980).
Cahuita presenta una precipitacin anual entre 2000 y 4000 mm, dicha precipitacin
disminuye en febrero, marzo, abril y en agosto, setiembre, octubre, dando origen a dos
pocas menos hmedas en el transcurso del ao (Risk et al., 1980; Corts & Risk, 1984).
Se encuentra bajo la influencia de los ros Limoncito, Banano, Vizcaya y Estrella, con un
gran acarreo de sedimentos durante la poca lluviosa en direccin norte a sur.
4.2 Metodologa
Trabajo de campo: Se analizaron muestras recolectadas por el proyecto
Biodiversidad de la macrofauna asociada pastos marinos en el Parque Nacional Cahuita,
Caribe de Costa Rica No 808-B2044 del Centro de Investigacin en Ciencias del Mar y
Limnologa (CIMAR), las cuales fueron recolectadas entre setiembre del 2010 a octubre del
2013. Estas muestras se tomaron con cilindros plsticos de 5 cm de dimetro y a 15 cm de
profundidad en el sedimento del sitio denominado Perezoso, el cual es una localidad de
monitoreo de pastos marinos segn el protocolo CARICOMP (Caribbean Coastal Marine
Productivity) como se indica en Nielsen & Corts (2008), as como de otras regiones
intermareales a lo largo del Parque, como Puerto Vargas (Fig. 2).
Se obtuvieron muestras de draga del tipo Petite Ponar de rea de muestreo de 15.2 x
15.2 cm de sedimentos de las zonas externas a la barrera arrecifal, a diferentes
profundidades entre los 7-15 m, este muestreo se realiz en mayo del 2012. Se incluyeron
tambin, especmenes recolectados directamente en las zonas de la laguna arrecifal en
mayo del 2012, y en la zona arrecifal conocida como Meager Shoal mediante buceo
9
SCUBA, una estacin de monitoreo CARICOMP (Corts et al., 2010b), as como material
extrado de rocas, coral muerto y de las grietas en dichos puntos de muestreo (Fig. 2), para
lo que se utiliz cincel y mazo. Tambin se identificaron especmenes obtenidos por medio
de remonte de algas marinas en bandejas plsticas con agua de mar. En todos los casos se
tomaron los datos de fecha, sitio de colecta, profundidad, tipo de sustrato y asociaciones
con otros organismos de observarse alguna.
Figura 1. Ubicacin del Parque Nacional Cahuita en el Caribe de Costa Rica, 942'48''N,
8248'01''W. Imgenes de Digital Globe en Google Earth.
10
Figura 2. Sitios de muestreo en el Parque Nacional Cahuita. Imagen de Digital Globe en

Google Earth.
Trabajo de laboratorio: La mayor parte del material se fij en formalina al 4-5%,
posteriormente, los ejemplares fueron preservados en alcohol al 70%; otros se fijaron en
alcohol al 95%, estos ltimos conformaran una coleccin que estar disponible en el Museo
de Zoologa de la Universidad de Costa Rica (MZUCR) para futuros proyectos en los que
se realice anlisis de ADN. Se revis el material depositado en el MZUCR, referente a
muestras de poliquetos de diferentes regiones del Caribe de Costa Rica, y se estudio ms a
fondo el material del Parque Nacional Cahuita que no ha sido reportado en publicaciones
cientficas y tesis. Parte del material depositado en el MZUCR se encontraba identificado a
familia, este material se revis con el fin de verificar su identificacin.
Los especmenes se identificaron de ser posible a nivel de especie mediante las
guas taxonmicas para el Caribe y el Atlntico, as como artculos con las descripciones
originales de especies (Gaston, 1984; Blake, 1991; Daz & Liero-Arana, 2000; RuzRamrez & Salazar-Vallejo, 2001; Bggemann, 2002, 2005; Bez & Ardilla, 2003; San
11
Martn, 2003; Dudley-Williams, 2004; Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo, 2006; LieroArana & Daz, 2007: Tovar-Hernndez & Salazar-Silva, 2008; Carrera-Parra 2009a, 2009b,
2009c, 2009d, 2009e; de Len-Gonzlez et al., 2009; Daz-Daz et al.,. 2009; Daz-Daz &
Salazar-Vallejo, 2009; Garca-Garza, 2009; Gngora-Garza, 2009; Londoo-Mesa, 2009;
Salazar-Vallejo & Rizzo, 2009; Ten-Hove & Kupriyanova, 2009; Yez-Rivera, 2009;
Gobin, 2010; Liero-Arana & Daz, 2010; Sendall & Salazar-Vallejo, 2013).
Se estudiaron con estereoscopio cada uno de los especmenes, para determinar a qu
familia pertenecen, las caractersticas del prostomio, peristomio, as como la presencia de
cirros tentaculares y palpos, presencia o ausencia de ojos, cantidad de los mismos y
coloracin, forma y estructuras de la probscide. Se montaron de ser necesario, los
especmenes en portaobjetos y cubreobjetos para verlos al microscopio de luz, y determinar
la forma de sus parapodios, as como la presencia y arreglo de los cirros dorsales y
ventrales en caso de estar presentes.
Se determin si las quetas son simples o compuestas, si hay espingeros, falcgeros o
ambos y bien si hay quetas modificadas. En algunos grupos como slidos, nerididos y
glicridos, se estudi la presencia de estructuras de la probscide como mandbulas,
maxilas, micrognatos, macrognatos y chevrones. En ciertas familias, adems, se realizaron
disecciones de los parapodios y de la faringe, con el fin de observar la forma y las
estructuras asociadas a las mismas. Todo esto para determinar el gnero y o la especie. Se
utiliz azul de metileno en ciertos ejemplares, ya que esto facilita la observacin de
estructuras como antenas y cirros al resaltarlas mediante la tincin, as como patrones de
tincin como fue el caso de los capitlidos.
Para cada espcimen se utiliz la gua taxonmica correspondiente, una vez
identificado se verific las caractersticas con la descripcin original de la especie o de ser
necesario con la redescripcin. En ciertos ejemplares, el resultado obtenido con la clave no
correspondi con la descripcin de la especie, por lo que la identificacin se dej a nivel de
gnero. Las especies identificadas fueron corroboradas por diversos taxnomos (Apndice
I) especialistas para el grupo. El material estudiado fue catalogado y se encuentra
depositado en el MZUCR. Por su parte, las otras familias, as como especmenes que no se
12
incluyeron en la identificacin de especies, han sido curadas para su posterior ingreso en la

coleccin del Museo, incrementando la coleccin de poliquetos del Caribe de Costa Rica.
Las sinonimias se basaron en la base de datos de World Register of Marine Species
(WoRMS).
Se elabor un catlogo taxonmico ilustrado con fotos de cada una de especies
encontradas, para esto se utilizaron las cmaras Olympus E-620 para fotografas en el
microscopio, y Dino-eye usb acompaado del software DinoCapture 2.0, para las
fotografas en el estereoscopio, que se realizaron en el Museo de Zoologa (MZUCR). A
pesar de que no todas las imgenes presentan escala, si se incluye una escala en la imagen
correspondiente al espcimen completo o a la regin anterior para cada especie.
Para establecer la afinidad geogrfica de Cahuita con las otras regiones del Caribe,
se realiz una recopilacin de las especies de poliquetos que se han encontrado para el Mar
Caribe, mediante la revisin de bases de datos de la Universidad de Costa Rica, as como
material disponible en la Internet, publicaciones de revistas cientficas indexadas, guas y
claves taxonmicas y libros de texto, con informacin sobre poliquetos del Caribe. Con lo
anterior se estableci un listado de las especies de poliquetos registradas para dicho mar,
esta informacin se presenta en cuadros que indican la familia, especie y zona geogrfica
para la que esta reportado en el Apndice III. Para delimitar las zonas geogrficas del Mar
Caribe, se utiliz como base las regiones propuestas por Miloslavich y Klein (2005), que lo
dividen en cinco ecorregiones (Fig. 3). La regin suroeste (SO): costas caribeas de
Colombia, Panam, Costa Rica y Nicaragua; la regin sur (SE): Venezuela, Aruba,
Bonaire, Curazao y Trinidad y Tobago; las Antillas Mayores (AM); las Antillas Menores
(Am) y la regin oeste (RO): Mxico, Belice, Honduras y Guatemala, no obstante en esta
ltima se agreg el Golfo de Mxico como parte del Gran Caribe (Salazar-Vallejo, 2000).
El listado generado en esta tesis coincide con la recopilacin publicada recientemente por
Dean (2012), pero que no incluye las especies del Golfo de Mexico, aqu presentadas
(Apendice III).
Anlisis estadstico
Para determinar a qu zona geogrfica del Caribe se asemeja ms la fauna
13
encontrada en el P.N. Cahuita, se utiliz el software PAST y se gener un anlisis de

similitud de presencia y ausencia basado en el ndice Dice, Con la formula djk = 2M /
(2M+N), donde djk es la similitud entre el sitio j con el sitio k, M es el nmero de especies
compartidas entre las zonas de estudio y N es el nmero total de las especies presentes en
alguno de las zonas a comparar (Hammer et al., 2001). Para ello solo se tomo los taxones
identificados a especie. Se creo una matriz, donde se muestra las comparaciones de dicho
ndice de similitud entre las zonas con Cahuita, adems, el nmero de especies que solo se
encuentran en cada zona y el nmero de especies compartidas entre zonas con Cahuita. Este
ejercicio se hizo tambin para los gneros y para las familias encontradas y reportadas en el
Caribe.
Figura 3. Ecorregiones del Mar Caribe y Golfo de Mxico utilizadas en este estudio. O=
zona Oeste, SO= zona Oeste, SE= zona Sur Este, Am= Antillas menores, AM= Antillas
mayores.
14
5. RESULTADOS
Las siguientes secciones presentan los resultados del estudio del material que estaba
depositado en el Museo de Zoologa de la Universidad de Costa Rica, y de las muestras
tomadas en las giras de campo de la presente tesis.
5.1 Material depositado en el MZ-UCR
El Museo de Zoologa de la Universidad de Costa Rica, contaba con 27 familias,
con el material de la presente investigacin el listado de poliquetos lleg a 35 familias para
el Caribe de Costa Rica, de las cuales 33 estn depositadas en el MZUCR (Cuadro 1), las
dos familias restantes corresponden a ejemplares de muestras de pastos marinos, que an
estn siendo trabajadas en el proyecto asociado a la biodiversidad de invertebrados en estas
praderas (No 808-B2044) por lo que sern depositadas posteriormente (Cuadro 2). Todas
estas familias contaron con al menos un representante en el Parque Nacional de Cahuita.
Para una identificacin ms especfica se trabaj con 16 familias, debido a la disponibilidad
de guas y trabajos taxonmicos para las mismas en la regin del Caribe. Dentro de estas 16
familias se identificaron 60 taxones distribuidos en 39 gneros, de los cuales 35 taxones se
encuentran a nivel de especie y 25 hasta el nivel de gnero.
Algunos especmenes identificados a nivel de especie, presentaron ciertas
variaciones en comparacin con la descripcin de la especie, por lo que se utiliz la
abreviacin cf. antes del epteto especfico, esta abreviacin viene del latn confer que
significa comparar, por lo que se utiliza en los inscritos para indicar que se debe consultar
algo (Real Academia Espaola, 2001), en este caso los especmenes estudiados deberan ser
comparados con material tipo.
Con respecto a las identificaciones a categoria de gnero, cinco de los especmenes
estudiados se encontraban incompletos y no fue posible observar la forma y distribucin de
estructuras posteriores, como las setas o parapodios, por lo que no se pudo establecer su
especie. En otros casos, algunos de los ejemplares no calzaron con ninguna de las
descripciones originales de las especies y se utiliz la terminacin sp. Se considera un total
de veinte posibles nuevas especies sin describir para el Mar Caribe.
15
Dentro de los sustratos muestreados (coral, roca, arena, pastos marinos) se obtuvo
un nmero similar de especies identificadas para cada sustrato, no obstante hay un leve
incremento de organismos que se encontraron dentro de grietas y rocas. Por otra parte, la
mayora de capitlidos se encontraron en las praderas de pastos marinos, los cirratlidos,
pilrgidos y paranidos, se encontraron dentro de rocas, mientras que los anfinmidos se
recolectaron principalmente en regiones con cobertura coralina.
Algunas de las familias para las que se identificaron un mayor nmero de especies
fueron Eunicidae, Nereididae, Paraonidae, Capitellidae y Cirratulidae, mientras que con
otras familias, por ejemplo Sternaspidae y Flabelligeridae se identific solo una especie.
Esto en parte debido al material disponible, as como al estado de preservacin del mismo.
No obstante, dentro de las familias Eunicidae, Paraonidae y Syllidae se obtuvo la mayor
cantidad de especmenes que no calzaron con las especies descritas, ya que por ejemplo
solo uno de los cuatro slidos se pudo identificar a especie.
De los organismos identificados solo los gneros Branchiosyllis y Glycera estaban
reportados, sin embargo, las especies reportadas son diferentes a las encontradas en este
estudio, adems, los dems especmenes corresponden a nuevos registros. La familia
Cirratulidae aporta la mayor cantidad de registros nuevos para el Mar Caribe, mientras que
en las familias Nereididae y Pilargidae se encuentra la mayor cantidad de registros nuevos
para el Caribe Centroamericano (Cuadro 3). Se tienen por lo tanto, siete nuevos registros
para el Mar Caribe, 16 para el Caribe de Centroamrica y 57
registros nuevos de
poliquetos para la costa Caribe de Costa Rica, especficamente para el Parque Nacional
Cahuita (Cuadro 3).
Cuadro 1. Familias de poliquetos para el Parque Nacional Cahuita, depositadas en el
MZUCR. n.d.= no disponible
Nmero de
Fecha de
Familia
ejemplares Localidad
Colector
colecta
Cresta externa, Puerto
Allan Carrillo
Alciopidae
1
Vargas
Baltodano
nov-2010
Amphinomidae
3
Punta Cahuita, lado este Jorge Corts
abr-1993
1
Laguna arrecifal, Punta
n.d.
16
Familia
Capitellidae
Chrysopetallidae
Cirratulidae
Cossuridae
Dorvilleidae
Nmero de
Cahuita
1
Punta Cahuita
2
Puerto Vargas
Parte profundo, Puerto
1
Vargas
Meager Shoal
5
3
1
1
2
4
1
Punta Cahuita Este

Puerto Vargas
Parque Nacional Cahuita
Puerto Vargas
Puerto Vargas detrs de
la Cresta interna del
arrecife
Puerto Vargas
la cresta interna del
arrecife
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
Punta Cahuita Este

Meager Shoal
Puerto Vargas
Puerto Vargas
Puerto Vargas
1
4
1
1
1
1
4
Eunicidae
Flabelligeridae
Glyceridae
Goniadidae
Hesionidae
Lumbrineridae
Colector
n.d.
n.d.
Allan Carrillo
Baltodano
V.E. Bogantes
& M. CorralesUgalde
V.E. Bogantes
& J.A. Sibaja
n.d.
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
n.d.
R. Heard, L.
Rodriguez &
R. Vargas
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
n.d.
V.E. Bogantes
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
& J.A. Sibaja
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
n.d.
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
n.d.
n.d.
V.E. Bogantes
Fecha de
colecta
abr-1990
nov- 1999
oct-2010
oct-2013
may-2012
nov-1999
mar-2011
jun-2011
ene-2013
may-2012
nov-1999
nov-1999
may-2012
set-2010
set-2012
nov-1999
mar-2011
nov-1999
may-2011
may-12
set-2010
oct-2012
mar-2011
nov-1999
nov-2010
may-2012
may-2012
nov-1999
nov-1999
jun-2011
17
Familia
Nmero de
1

Boca Ro Surez, Playa
Blanca
Parte profunda, Puerto
Vargas
Puerto Vargas
arrecife
Puerto Vargas
Punta Cahuita Este
3
1
1
1
1
3
1

Meager Shoal
Parque Nacional
Puerto Vargas
arrecife
Puerto Vargas, Cahuita
parte somero
Cresta interna, Puerto
Vargas
Puerto Vargas
Puerto Vargas
arrecife
Parte profunda, Puerto
Vargas
Puerto Vargas
Magelonidae
Maldanidae
Nereididae
1
1
Oenonidae
Onuphidae
Opheliidae
1
Paraonidae
1
6
1
Pectinariidae
Pholoidae
Phyllodocidae
1
1
1
Pilargidae
Pisionidae
1
4
1
Colector
V.E. Bogantes
Allan Carrillo
Baltodano
Allan Carrillo
Baltodano
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
Allan Carrillo
Baltodano
V.E. Bogantes
& J.A. Sibaja
V.E. Bogantes
& A. CarrilloBaltodano
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
Allan Carrillo
Baltodano
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
Allan Carrillo
Baltodano
n.d.
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
Allan Carrillo
Baltodano
V.E. Bogantes
n.d.
Fecha de
colecta
may-2012
dic-2010
ago-2011
nov-1999
nov-1999
abr-2011
may-2012
may-2012
may-2012
feb-2011
oct-2012
jun-2011
may2012
nov-1999
nov-1999
oct-2010
may-2012
nov-2010
ene-2011
nov-1999
nov-1999
nov-1999
dic-2010
may-2012
nov-1999
18
Familia
Polynoidae
Sabellidae
Serpulidae
Spionidae
Sternaspidae
Syllidae
Nmero de
6
Puerto Vargas
1
arrecife
1
Punta Cahuita
1
Puerto Vargas
1
arrecife
Fecha de
colecta
nov-1999
1
1
1
1
12
1
nov-2010
nov-1999
nov-1999
may-2012
nov-1999
nov-1999
1
1
1
1
Terebellidae
1
1
1
1
Trichobranchidae
Colector
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
n.d.
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
R. Vargas
Allan Carrillo
Puerto Vargas Cahuita
Baltodano
Puerto Vargas
n.d.
Puerto Vargas
n.d.
Parque Nacional Cahuita V.E. Bogantes
Puerto Vargas
n.d.
Puerto Vargas
n.d.
Rio Perezoso, playa
Allan Carrillo
Blanca
Baltodano
Allan Carrillo
Rio Suarez, Playa Blanca Baltodano
Allan Carrillo
Vargas
Baltodano
Allan Carrillo
Vargas
Baltodano
Allan Carrillo
Vargas
Baltodano
Puerto Vargas
n.d.
R. Heard, L.
Rodrguez &
arrecife
R. Vargas
Cresta externa, Puerto
Allan Carrillo
Vargas
Baltodano
Allan Carrillo
Boca Rio Suarez, Playa
Baltodano
Blanca
nov-1999
abr-1990
nov-1999
nov-1999
set-2010
dic-2010
ene-2011
feb-2011
mar-2011
nov-1999
nov-1999
ago-2011
dic-2010
19
Cuadro 2. Familias de poliquetos no depositas en el MZUCR, recolectadas en la pradera de

pastos marinos, sector Perezoso.
Familia
Ampharetidae
Orbiniidae
Nmero
especmenes
1
2
1
2
1
Colector
V.E. Bogantes
V.E. Bogantes
Fecha de
recolecta
Nov-2010
Set-2010
Nov-2010
Mar-2011
Ago-2011
Cuadro 3. Nuevos reportes para el Mar Caribe, Centroamrica y Costa Rica.

Familia
Especie
Amphinomidae Eurythoe complanata

Hermodice carunculata
Notopygos crinita
Notopygos ornata
Capitellidae
Capitella sp.
Dasybranchus caducus
lumbricoides
Rashgua lobatus
Mediomastus ambiseta
Mediomastus fragilis
Notomastus hemipodus
Cirratullidae
Aphelochaeta parva
Chaetozone sp.
Tharyx acuta
Monticellina dorsobranchialis
Monticellina sp.
Dorvilleidae
Dorvillea sp.
Eunicidae
Eunice lanai
Eunice websteri
Leodice rubra
Eunice sp. a
Eunice sp. b
Eunice sp. c
Lysidice hebes
Lysidice sp.
Nuevos reportes a la regin Caribe

Mar
Costa Rica
Centroamrica
Caribe
(Cahuita)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
20
Familia
Eunicidae
Flabelligeridae
Glyceridae
Goniadidae
Lumbrineridae
Nereididae
Oenonidae
Onuphidae
Paraonidae
Pilargidae
Sternaspidae
Syllidae
Especie
Marphysa sp.
Pherusa plumosa
Glycera brevicirris
Ophiogoniada sp.
Hilbigneris sp.
Lumbrineris perkinsi
Scoletoma verrilli
Scoletoma sp.
Ceratocephale oculata
Ceratonereis longicirrrata
Nereis (Neanthes) micromma
Nereis riisei
Perinereis floridana
Perinereis elenacasoi
Platynereis sp.
Arabella iricolor
Diopatra tuberculantennata
Kinbergonuphis pulchra
Aricidea (Acmira) sp. a
Aricidea (Aedicira) sp.
Aricidea (Aricidea) wassi
Aricidea (Aricidea) sp.
Cirrophorus sp.
Levinsenia gracilis
Sigambra bassi
Sigambra grubii
Sigambra tentaculata
Sternaspis scutata
Branchiosyllis sp.
Syllis sp.
Syllis sp. a
Syllis sp. b
Trypanosyllis taeniformis
Nuevos reportes a la regin Caribe

Mar
Costa Rica
Centroamrica
Caribe
(Cahuita)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
21
5.2 Catlogo de especies

Clase Polychaeta Grube, 1850
Familia: Amphinomidae Savigny en Lamarck, 1818
Gnero: Hermodice Kinberg, 1857
Hermodice carunculata (Pallas, 1766)
Fig. 4 (a, b, c)
Sinonimias: Amphibranchus occidentalis Kinberg, 1867; Amphinome didymobranchiata

Baird, 1864; Aphrodita carunculata Pallas, 1766; Hermodice nigrolineata Baird, 1868;
Millepeda marina amboinensis Seba en Audouin & Milne Edwards, 1833; Pleione
carunculata (Pallas, 1766); Terebella carunculata (Pallas, 1766).
Material examinado: La Uvita, 1967, 1 ind. Punta Cahuita, abril de 1993, 1m, 2 ind.,
MZUCR 006-01. Punta Cahuita Este, mayo de 2012, 1m, 5 ind., MZUCR 313-01.
Caractersticas: el cuerpo es alargado y robusto; la carncula es tan ancha como larga (Fig.
4a), con crestas transversales y excede los primeros tres setgeros (Yaez-Rivera, 2009).
Prostomio con ojos presentes. Las branquias son dendrticamente ramificadas (Fig. 4b, c).
La coloracin de esta especie es variable, desde un gris-verde a un rojo-anaranjado.
Observaciones: Nuevo registro para el Caribe de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: se alimenta de plipos de Acropora, gorgonias, hidrozoos y

antozoos, as como de anmonas (Fauchald & Jumars, 1979; Wolf, 2012).
Distribucin en el Gran Caribe: Antigua, Barbados, Belice, Bonaire, Colombia, Cuba,

Curazao, Dominica, Guadalupe, Jamaica, Martinica, Panam, Puerto Rico, San Bartolom,
Santa Cruz (Islas Vrgenes), San Juan, Santa Lucia, Tobago, Venezuela, Golfo de Mxico
22
(Yez-Rivera, 2009; Dean, 2012). Pese a ser sumamente comn y de gran tamao, en los
arrecifes del Caribe de Costa Rica, no ha sido reportado, y la primer recolecta registrada
corresponde a 1967 para Isla Uvita, para Cahuita los primeros ejemplares de esta especie
corresponden al ao 1993 (MZUCR 006-01), por primera vez citada en esta tesis.
Gnero: Eurythoe Kinberg, 1857

Eurythoe complanata (Pallas, 1766)
Fig. 4 (d, e)
Sinonimias: Amphinome jamaicensis Schmarda, 1861; Amphinome macrotricha Schmarda,

1861; Aphrodita complanata Pallas, 1766; Blenda armata Kinberg, 1857; Eurythoe
albosetosa Kinberg, 1857; Eurythoe alcionaria Gravier, 1902; Eurythoe assimilis
McIntosh, 1925; Eurythoe capensis Kinberg, 1857; Eurythoe corallina Kinberg, 1857;
Eurythoe ehlersi Kinberg, 1867; Eurythoe havaica Kinberg, 1867; Eurythoe indica
Kinberg, 1867; Eurythoe kamehameha Kinberg, 1857; Eurythoe pacifica Kinberg, 1857;
Eurythoe pacifica levukaensis McIntosh 1885; Lycaretus neocephalicus Kinberg, 1867;
Pleione alcyonea en Lamarck, 1818.
Material examinado: arrecife Meager Shoal, octubre 2013, 8m, 1 ind. Punta Cahuita Este,
17 mayo 2012, 1m, 4 ind., MZUCR 313-02.
Caractersticas: El prostomio cuenta con cuatro ojos; la carncula es crenulada hacia los
lados de la base, que pasa el setgero 3 (Fig. 4d, e). Las branquias inician en el segundo
setgero, con cuatro filamentos que se ramifican dendrticamente hacia los parpodos
posteriores. Un cirro dorsal y un cirro ventral presentes por parapodio. Las notosetas y
neurosetas son furcadas, y algunas de estas setas presentan serraciones finas. El espcimen
se ajusta a las caractersticas descritas por Barroso & Paiva (2007).
Observaciones: se encuentra reportado para el Pacfico de Costa Rica (Dean et al., 2012).
23
Figura 4. Hermodice carunculata: a) prostomio y carnculo, b) segmentos de la regin

media, c) detalle de las branquias. Eurythoe complanata: d) prostomio, e) espcimen
completo.
24
Nuevo reporte para el Caribe de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: carroero, as como depredador de corales y otros microorganismos

(Ebbs, 1966; Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Aruba, Barbados, Colombia, Cuba, Curazao, Jamaica,

Martinica, Mxico, Panam, Puerto Rico, Tobago, Venezuela (Dean, 2012).
Gnero Notopygos Grube, 1850

Notopygos crinita Grube, 1855
Fig. 5 (a, b, c)
Sinonimias: Notopygos sibogae Horst, 1911.
Material
examinado: arrecife
Meager Shoal, octubre
de
2013, 9m, 1 ind.,
MZUCR 314-01.
Caractersticas: Prostomio con ojos, una antena media y dos laterales. Carncula con cresta
y dos mrgenes, aunque debido al estado de preservacin del espcimen esto no se observa
fcilmente (Fig. 5c) El patrn de pigmentacin es tnue a lo largo del cuerpo y de forma
irregular (Fig. 5 a, b). Presenta dos cirros dorsales en cada notopodio. La presencia de las
branquias a partir del quinto setgero es caracterstico de la especie (Yez-Rivera, 2009).
Observaciones: nuevo reporte para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: consume corales y microorganismos presentes en los arrecifes (Ebbs,

1966).
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Puerto Rico (Dean, 2012).

25
Notopygos ornata Grube, 1856

Fig. 5 (d, e, f)
Sinonimias: Lyrone maculata Grube, 1856.
Material examinado: Punta Cahuita, laguna arrecifal, 29 de abril de 1990, 1 ind., MZUCR
122-02.
Caractersticas: Prostomio con cuatro ojos; la carncula es crenulada, con una cresta y
pigmentos en forma de puntos, presenta dos rebordes longitudinales con mrgenes
crenulados (Fig. 5d, e). Una antena media y dos laterales; las branquias comienzan en
setgero 4, lo que permite identificarlo a especie (Yez-Rivera, 2009). Notopodios con dos
cirros. El patrn de coloracin es de bandas laterales oscuras y est presente a lo largo del
cuerpo (Fig. 5f).
Observaciones: Esta especie est reportada para el Pacfico de Costa Rica (Dean et al.,
2012). Nuevo informe para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: se alimenta de corales, as como de otros microorganismos presentes

en los arrecifes (Ebbs, 1966).
Distribucin en el Gran Caribe: Cuba (Dean, 2012).
Familia Capitellidae Grube, 1862

Gnero Capitella de Blainville, 1828
Capitella sp.
Fig. 6 (a, b, c)
26
Figura 5. Notopygos crinita: a) regin anterior, b) regin posterior, c) prostomio.

Notopygos ornata: d) regin anterior, e) carncula, f) detalle de la coloracin y branquias.
27
Material examinado: arrecife Meager Shoal, dentro de grietas en rocas, octubre de 2012,
8m, 2 ind., MZUCR 300-04.
Caractersticas: trax con nueve segmentos (Fig. 6a, b), espinas genitales en los setgeros
octavo y noveno (Fig. 6c), las cuales solo se encuentran en este gnero (Garca-Garza,
2009).
Observaciones: adems de ser bastante pequeo, el espcimen est incompleto, por lo que
no fue factible determinar la especie. Nuevo registro del gnero para el Caribe de Costa
Rica.
Tipo de alimentacin: sedimentvoros no selectivos (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: para el Mar Caribe se han reportado cuatro especies (Dean,
2012).
Gnero Dasybranchus Grube, 1850

Dasybranchus caducus (Grube, 1846)
Dasybranchus caducus lumbricoides Grube, 1878
Fig. 6 (d, e, f)
Sinonimias: Dasybranchus lumbricoides Grube, 1878.
Material examinado: Puerto Vargas, 18-19 noviembre 1999, lavado de esponjas, 1 ind.,
MZUCR 125-21.
Caractersticas: espcimen robusto con trece segmentos torcicos (Fig. 6d, e), con setas
capilares solamente, el primer setgero es birrmeo. Los lbulos notopodiales estn en fila.
28
Los ganchos cubiertos presentan un diente principal rodeado por tres dientes pequeos, que
lo ubican como D. caducus lumbricoides (Garca-Garza, 2009).
Observaciones: se observan dos filamentos branquiales, sin embargo, a pesar de que las
branquias se desprendieron se pudo observar la marca de las mismas. Esta especie esta
reportada para el Pacfico de Costa Rica (Dean, 2009). Nuevo registro para el Caribe de
Costa Rica.
Tipo de alimentacin: sedimentvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin para el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Golfo de Mxico, Panam, Puerto Rico,
Venezuela (Dean, 2009; Dean, 2012).
Gnero Rashgua Wesenberg-Lund, 1949

Rashgua lobatus (Hartman, 1947)
Fig. 7 (a, b, c)
Sinonimias: Notomastus lobatus Hartman, 1947.
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, noviembre de 2012, 1m,
1 ind.; setiembre de 2012, 1m, 1 ind.; enero de 2013, 1m, 2 ind., MZUCR 310-01.
Caractersticas: prostomio con manchas oculares (Fig. 7a, b), el primer segmento es
unirrmeo, seguido de 11 setas capilares (Fig. 7c). Solo una lnea de ganchos por segmento
en el neuropodio y sin ganchos, ni setas en el notopodio abdominal, que lo ubican como R.
lobatus (Green, 2002). Concuerda con la descripcin realizada por Hartman (1947
Observaciones: el gnero Rashgua no presenta ganchos notopodiales en el abdomen, al

igual que Notomastus lobatus, por esta razn Ewing (1982) consider Rashgua como
29
Figura 6. Capitella sp. a) regin anterior y media, b) prostomio y segmentos anteriores, c)

espinas genitales. Dasybranchus lumbricoides: d) regin anterior y media, e) prostomio, f)
regin posterior.
30
sinnimo de Notomastus. Green (2002) defini el gnero Notomastus con presencia de

ganchos abdominales presentes tanto en el notopodio como en el neuropodio, asignando a
N. lobatus como R. lobatus. Nuevo registro para Costa Rica.
Distribucin para el Gran Caribe: Golfo de Mxico (Green, 2002).
Gnero Mediomastus Hartman, 1944

Mediomastus ambiseta (Hartman, 1947)
Fig. 7 (d, e, f)
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, marzo de 2011, 1m, 1
ind., MZUCR 307-02.
Caractersticas: prostomio cnico sin ojos (Fig. 7d) los primeros cuatro segmentos cuentan
con setas capilares; los segmentos quinto al dcimo presentan ganchos cubiertos (Fig. 7e).
Los parapodios tienen espinas largas en la regin medio-posterior del abdomen (Fig. 7f),
caractersticas de esta especie (Garca-Garza, 2009).
Observaciones: se encuentra reportada para el Pacfico de Costa Rica. Nuevo registro para
el Caribe de Costa Rica.
Distribucin para el Gran Caribe: Belice, Cuba, Venezuela (Dean, 2012).
31
Figura 7. Rashgua lobatus: a) espcimen completo, b) setas capilares del trax,

c) prostomio. Mediomastus ambiseta: d) regin anterior, e) ganchos cubiertos, f) espinas
largas.
32
Mediomastus fragilis Rasmussen, 1973

Fig. 8 (a, b, c)
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, junio de 2011, 1m, 1 ind.,
MZUCR 308-01.
Caractersticas: prostomio redondeado (Fig. 8a), presenta cuatro segmentos con setas
capilares, seguido de cinco segmentos de ganchos cubiertos. Los ganchos son de diferente
tamao, largos en el trax (Fig. 8b), y cortos en el abdomen (Fig. 8c). Los ganchos se
asemejan a los descritos en la revisin de Mediomastus (Warren et al., 1994) para M.
fragilis.
Observaciones: el espcimen se encuentra incompleto. Nuevo registro para el Caribe de

Centroamrica.
Distribucin para el Gran Caribe: Mxico (Dean, 2012).
Mediomastus sp.
Fig. 8 (d, e, f)
8m, 2 ind. Sector Perezoso, pradera de pastos marinos, febrero de 2011, 1m, 1 ind. Afuera
del arrecife, 10 de mayo de 2012, 5m, 1 ind., MZUCR 317-04.
Caractersticas: El trax es de diez segmentos, el primer segmento es aqueto, seguido de

cuatro segmentos con setas capilares y cinco segmentos con ganchos (Fig. 8f). Estas
caractersticas concuerdan con las descritas para el gnero, segn Garca-Garza (2009).
33
Observaciones: el espcimen est incompleto, por lo que no se pudo determinar la especie.

El espcimen presenta parte de la proboscis evertida (Fig. 8d, e).
Distribucin en el Gran Caribe: para el Mar Caribe se han reportado cuatro especies (Dean,
2012).
Gnero Notomastus Sars, 1850

Notomastus hemipodus Hartman, 1960
Fig. 9 (a, b, c)
Sinonimias: Notomastus (Clistomastus) hemipodus Hartman, 1945; Notomastus americanus

Day, 1973.
1 ind., MZUCR 300-03.
Caractersticas: prostomio cnico (Fig. 9a, b), el primer segmento es birrmeo. El patrn
de tincin ventral es en forma de bandas discontinuas; dicho patrn es especfico para esta
especie y coincide con el presentado en la figura 4B por Garca-Garza (2009, p. 111).
Observaciones: patrn de coloracin es apreciable al teir el espcimen con verde de

metileno. Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Mxico, Trinidad, Golfo de Mxico

(Sols-Weiss, 1995; Dean, 2012).
34
Figura 8. Mediomastus fragilis: a) regin anterior, b) ganchos largos, c) ganchos cortos.

Mediomastus sp. d) regin anterior y media, e) regin anterior, f) ganchos cubiertos del
trax.
35
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Mxico, Trinidad, Golfo de Mxico

(Sols-Weiss, 1995; Dean, 2012).
Notomastus sp.
Fig. 9 (d, e, f)
8m, 2 ind., MZUCR 304-03.
Caractersticas: Prostomio cnico (Fig. 9d), presenta setas capilares hasta el dcimo
setgero (Fig. 9e); cuenta con ganchos y setas capilares en el setgero 11 (Fig. 9e, f).
Adems, slo con ganchos a partir del setgero 12. Los especmenes se ajustan a la
descripcin, segn Garca-Garza (2009).
Observaciones: el espcimen est incompleto por lo que no se puede identificar a nivel de

especie. Nuevo registro junto con la especie anterior del gnero Notomastus para el Caribe
de Costa Rica.

Distribucin en el Gran Caribe: Para el Mar Caribe se han reportado seis especies de este
gnero (Dean, 2012).
36
Figura 9. Notomastus hemipodus: a) espcimen completo, b) prostomio y regin anterior, c)

ganchos cubiertos. Notomastus sp. d) regin anterior, e) setas capilares, f) ganchos y setas
capilares del setgero 11 (g= ganchos, sc= setas capilares).
37
Familia Cirratulidae Carus, 1863

Gnero Aphelochaeta Blake, 1991
Aphelochaeta cf. parva Berkeley, 1929
Fig. 10 (a, b)
Material examinado: afuera del arrecife, 10 de mayo de 2012, 7m, 1 ind., MZUCR 301-02.
Caractersticas: con dos palpos; no cuenta con ojos; el prostomio no est fusionado con el
peristomio, y este ltimo elongado (Fig. 10a). Las branquias comienzan desde el primer
setgero (Fig. 10b). Parapodios solo tienen setas capilares simples. Por las caractersticas
anteriores se coloca como A. cf. parva (Daz-Daz & Salazar-Vallejo, 2009).
Observaciones: esta especie no ha sido reportada para el Mar Caribe, para confirmar la
identificacin se recomienda comparar los patrones de tincin del espcimen estudiado con
material holotipo. Nuevo registro para el Mar Caribe.
Distribucin en el Caribe: no ha sido reportado para el Mar Caribe.
Gnero: Chaetozone Malmgren, 1867

Chaetozone sp.
Fig. 10 (c, d)
Caractersticas: Presenta el prostomio cnico, con ojos. El peristomio es aqueto y con un

par de palpos. Las branquias comienzan en el primer segmento y estn presentes en los
segmentos anteriores y medios (Fig. 10c, d). Las setas son capilares simples, adems, con
38
espinas sencillas unidentadas en notopodios, correspondientes al gnero Chaetozone

(Chambers, 2000). En los parapodios posteriores se observan ms de una espina en cada
uno.
Observaciones: Chaetozone setosa Malmgren, 1867, no tiene ojos (Chambers, 2000) y

Chaetozone atlantica McIntosh, 1885, no presenta ojos evidentes (McIntosh, 1885) a
diferencia del espcimen estudiado el cual presenta un par de ojos robustos, por lo que no
concuerda con ninguna de las especies reportadas para el Mar Caribe. Nuevo registro del
gnero para el Caribe de Centroamrica. Posiblemente una especie sin describir para el
Caribe.
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado dos especies para el Mar Caribe en
Colombia y Santo Toms (Dean, 2012), adems en el Golfo de Mxico (Sols-Weiss,
1995).
Gnero Tharyx Webster & Benedict, 1887

Tharyx cf. acutus Webster & Benedict, 1887
Fig. 10 (e, f)
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, 12 de setiembre de 2012,

1m, 1 ind., MZUCR 303-01.
Caractersticas: Prostomio con ojos presentes (Fig. 10f), el peristomio es expandido con
dos palpos. Una branquia antes del primer segmento y la siguiente en el primer setgero
(Fig. 10e, f). Con setas en forma de perilla en los neuropodios posteriores, descritas por
Blake (1991) que distinguen a la especie.
39
Observaciones: los palpos se cayeron por lo que no se observan fcilmente, las marcas.
Tharyx acutus no ha sido reportado para el Mar Caribe, es necesario comparar el patrn de
tincin en verde de metileno del espcimen estudiado con el holotipo correspondiente con
el fin de poder corroborar la identificacin. Nuevo registro para el Mar Caribe.
Distribucin en el Gran Caribe: no ha sido reportado previamente para el Mar Caribe.
Gnero Monticellina Laubier, 1961

Monticellina cf. dorsobranchialis (Kirkegaard, 1959)
Fig. 11 (a, b, c)
Sinonimias: Cirratulus dorsobranchialis Kirkegaard, 1959; Tharyx dorsobranchialis

Kirkergaard, 1959.
Caractersticas: espcimen sin ojos y con peristomio elongado (Fig. 11a, b). Con un palpo
que sale antes del margen anterior del primer setgero. Las branquias comienzan en el
primer setgero. Las setas capilares presentan aserraciones (Fig. 11c), las cuales se observan
mayormente en los segmentos medios y posteriores, lo cual se ajusta a la revisin de Blake
(1991) para la especie.
Observaciones: esta especie no ha sido reportada para el Mar Caribe, para confirmar la
identificacin se recomienda comparar los patrones de tincin del espcimen estudiado con
40
Figura 10. Aphelochaeta cf. parva: a) espcimen completo, b) detalle del prostomio.
Chaetozone sp. c) espcimen, d) prostomio y segmentos anteriores (ssc= setas simples
capilares). Tharyx cf. acuta e) espcimen completo, f) regin anterior.
41
material holotipo. Adems se ha reportado en aguas de 20-1000 m de profundidad (Blake,

1991). Nuevo registro para el Mar Caribe.
Tipo de alimentacin: sedimentvoro (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: la especie no ha sido reportada para el Mar Caribe pero si
en el Golfo de Mxico (Sols-Weiss, 1995).
Monticellina sp.
Fig. 11 (d, e, f)
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, setiembre de 2010, 1m, 1
ind., MZUCR 302-01.
Caractersticas: No presenta ojos (Fig. 11d, e). Las branquias aparecen desde el primer
setgero. Con setas aserradas de longitud y forma diferente a la de las especies actualmente
descritas (Fig. 11f). Sin pigmentacin.
Observaciones: las setas observadas en este espcimen son ms delgadas y ms largas que
otras especies en la regin. Nuevo registro junto con la especie anterior del gnero
Monticellina para el Caribe de Centroamrica. Posiblemente una especie sin describir para
el Caribe.
Tipo de alimentacin: sedimentvoro (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: se ha reportado una especie en el Mar Caribe para este
gnero en Colombia y Trinidad y Tobago (Dean, 2012).
42
Figura 11. Monticellina cf. dorsobranchialis: a) espcimen, b) regin anterior, c) setas

aserradas. Monticellina sp. d) espcimen completo, e) prostomio y regin anterior, f) setas
aserradas.
43
Familia Dorvilleidae Chamberlin, 1919

Gnero Dorvillea Parfitt, 1866
Dorvillea sp.
Fig. 12 (a, b, c)
Material examinado: sector Perezoso, pradera pastos marinos, setiembre de 2010, 1m, 1
ind.; marzo de 2011, 1m, 1 ind., MZUCR 307-03.
Caractersticas: Las antenas en estos especmenes son articuladas, los palpos son
biarticulados, de tamao similar a la antena (Fig. 12a, b). No hay una papila nucal. En la
mayora de los parpodos el cirro dorsal est presente (Fig. 12c), y hay notoacculas. Al
carecer de setas furcadas se distinguen de Schistomeringos Jumars, 1974 (Carrera-Parra,
2009a). Los falcgeros son compuestos, con espingeros simples. Todos los dientes son de
forma y direccin similar; sin un diente principal dirigido hacia abajo; Hay un diente
mandibular accesorio y antero lateral.
Observaciones: Empleando la clave de Carrera-Parra (2009a) lleva a Dorvillea cerasina

(Ehlers, 1901), pero es una especie del Pacfico, por lo que estos especmenes no calzan con
la descripcin de ninguna de las especies reportadas actualmente en el Caribe. Nuevo
registro del gnero para el Caribe de Costa Rica. Posiblemente una especie sin describir
para el Caribe.
Tipo de alimentacin: carnvoro (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado siete especies para el Mar Caribe (Dean,
2012).
44
Familia Eunicidae Berthold, 1827

Gnero Eunice Cuvier, 1817
Eunice lanai Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Fig. 12 (d, e, f)
Material examinado: Puerto Vargas, lavado de esponja adherida a roca, 18-19 de

noviembre de 1999, 2 ind., MZUCR 125-29.
Caractersticas: Los apndices prostomiales son articulados (Fig. 12d); el prostomio cuenta
con un surco medio dorsal. En los parpodos, las branquias aparecen a partir del quinto
segmento hasta el 27. Los especmenes cuentan con ganchos subaciculares amarillos,
tridentados (Fig. 12e) que comienzan en el setgero 21, con accula bfidas (Fig. 12f) en la
regin medio posterior. Frmula maxilar: 1+1, 5+7, 7+0, 8+9, 1+1. Por dichas
caractersticas, el espcimen concuerda con la descripcin de Carrera-Parra & SalazarVallejo (1997).
Observaciones: el segmento en el que inician las branquias es entre el quinto y sexto. Los
ganchos subaciculares no comienzan en el setgero 25 como lo describen Carrera-Parra &
Salazar-Vallejo (1998), sin embargo, se ha visto que el comienzo de los mismos puede
variar dentro de una misma especie (Salazar-Vallejo & Carrera-Parra, 1997).
Nuevo
registro para Costa Rica.
Tipo de alimentacin: carnvoros, carroeros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el gran Caribe: Mxico (Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1997; Dean,

2012).
45
Figura 12. Dorvillea sp. a) espcimen completo, b) regin anterior (a= antena, p= palpo), c)
parapodio (cd= cirro dorsal). Eunice lanai: d) regin anterior, e) falcgeros y ganchos
subaciculares (fcb= falcgero compuesto bidentado, gst= gancho subacicular tridentado), f)
acculas (ac-b= accula bfida).
46
Eunice cf. websteri Fauchald, 1969

Fig. 13 (a, b, c)
Sinonimias: Eunice longicirrata Webster, 1884; Leodice longicirrata (Webster, 1884);

Leodice margaritacea Verrill, 1900.

Caractersticas: Este eunicido tiene dos apndices peristomiales articulados que rebasan el
borde del peristomio y cinco apndices prostomiales articulados (Fig. 13a). Los cirros
dorsales de los parpodos son articulados en los setgeros anteriores, pero lisos en los
posteriores. Las branquias comienzan en el tercer o cuarto setgero y llegan hasta el nmero
43. Entre las setas las hay simples, ganchos subaciculares amarillos y bidentados (Fig. 13b),
estos ltimos comienzan en los setgeros 35 o 36; los falcgeros poseen un diente distal
curveado (Fig. 13c). Frmula maxilar: 1+ 1, 6+8, 9+0, 6+10, 1+1. El espcimen concuerda
en varias de estas caractersticas con la descripcin realizada por Fauchald (1969) para E.
websteri.
Observaciones: por la forma de los falcgeros el espcimen se asemeja a E. websteri ya que

son similares a los descritos por Fauchald (1969), sin embargo, la ausencia de cirros
dorsales articulados en los parpodos posteriores lo asemejan a Eunice segregata
(Chamberlin, 1919). Sin embargo, esta ltima no ha sido reportada para el Mar Caribe
(Dean, 2012), adems, la forma de los falcgeros no coincide debido a la forma de la lmina
de los mismos descritos por Fauchald (1969). Nuevo reporte para el Caribe de Costa Rica.
Distribucin en el gran Caribe: Reportada en Barbados, Colombia, Cuba, Martinica,

47
Mxico, Panam, Puerto Rico, Santa Lucia, Trinidad y Venezuela (Dean, 2012).
Eunice sp. a
Fig. 13 (d, e, f)
Material examinado: Cahuita, mayo de 2011, dentro de roca, 1m, 1 ind., MZUCR 315-01.
Caractersticas: El prostomio es ms ancho que largo, los apndices prostomiales y los

cirros peristomiales son articulados (Fig. 13d). Las mandbulas de este espcimen son
planas. Los parapodios carecen de
espingeros y setas compuestas, las branquias
comienzan en el sexto setgero, hasta la regin media del cuerpo; en el setgero 20, la
branquia presenta cinco filamentos; en el setgero 60, las branquias son de cuatro
filamentos. Cuenta con ganchos negros unidentados y bidentados a lo largo del cuerpo
(Fig. 13e, f). Frmula maxilar: 1+1, 4+4, 4+0, 6+8, 1+1.
Observaciones: debido a la distribucin de las branquias, as como el tipo de ganchos y la

frmula maxilar, el espcimen no se ajusta a las especies descritas. Posiblemente una
especie sin describir para el Caribe.
Distribucin en el Gran Caribe: el gnero se ha reportado para todas las zonas del Gran
Caribe, solo en el Mar Caribe se reconocen 63 especies (Dean, 2012).
Eunice sp. b
Fig. 14 (a, b)
Material examinado: Cahuita, mayo de 2011, dentro de roca, 1m, 1 ind., MZUCR 315-02.
48
Figura 13. Eunice cf. websteri: a) prostomio y regin anterior, b) gancho subacicular (gsb=
gancho subacicular bidentado), c) falcgeros compuestos (fcb= falcgero compuesto
bidentado). Eunice sp. a: d) regin anterior, e) parapodio posterior, f) gancho subacicular.
49
Caractersticas: Los apndices prostomiales son lisos, igual que cirros peristomiales (Fig.
14a). Las branquias comienzan en el sexto setgero, Las setas son simples, con falcgeros
compuestos, y carece de espingeros compuestos. Adems, se presentan ganchos
subaciculares negros y tridentados (Fig. 14b). El tercer setgero presenta una coloracin
ms plida. Las mandbulas son planas. Frmula maxilar: 1+1, 5+5, 0+3, 9+7, 1+1.
Observaciones: el espcimen no se ajusta a las especies descritas. Posiblemente una especie

sin describir para el Caribe.
Distribucin en el Gran Caribe: en el Mar Caribe se reconocen 63 especies (Dean, 2012).
Eunice sp. c
Fig. 14 (c, d, e, f)
8m, 1 ind., MZUCR316-02.
Caractersticas: Con cinco apndices prostomiales y cirros peristomiales (Fig. 14c).

Mandbulas planas, esta forma mandibular es un indicativo de que pertenece al gnero
Eunice como indican Carrera-Parra (2009b). Las acculas son negras, los ganchos
subaciculares tambin son negros y bidentados (Fig. 14d, e), los falcgeros son compuestos
y bidentados (Fig. 14f), y los espingeros son simples; por lo anterior es que no concuerda
con ninguna de las especies descritas para la regin.
Observaciones: espcimen estudiado es una hembra adulta. Posiblemente una especie sin
describir para el Caribe.
50
Figura 14. Eunice sp. b: a) prostomio y regin anterior, b) gancho subacicular tridentado.
Eunice sp. c: c) prostomio y regin anterior, d) parapodio de la regin anterior, e) acculas y
gancho subacicular (ac= acculas, gsa= gancho subacicular), f) falcgeros compuestos
bidentados.
51
Distribucin en el Gran Caribe: el gnero se ha reportado para todas las zonas del Gran
Caribe, solo en el Mar Caribe se reconocen 63 especies (Dean, 2012).
Leodice Savigny en Lamarck, 1818

Leodice rubra (Grube, 1856)
Fig. 15 (a, b, c, d)
Sinonimias: Eunice rubra Grube, 1856.

Caractersticas: con cinco apndices prostomiales articulados (Fig. 15a), las branquias
inician en el quinto setgero con un filamento, y en el sexto setgero, estas presentan cuatro
filamentos. Cirro ventral inflado a partir del quinto setgero, siendo ms evidente a partir
del sexto setgero (Fig. 15b). Los ganchos subaciculares tridentados amarillos (Fig. 15d),
inician en el setgero 23. Los falcgeros compuestos son bidentados (Fig. 15c), las acculas
bfidas se encuentran en los parpodos posteriores. Frmula maxilar: 1+1, 5+7, 6+0,
7(8)+11, 1+1. El espcimen se ajusta a la re-descripcin de esta especie que aparece en
Steiner et al. (2002).
Observaciones: los especmenes observados presentan de dos a cinco articulaciones dbiles

en la antena media, lo cual no concuerda segn la descripcin de Fauchald (1992), que
indica que esta especie presenta diez articulaciones en la antena media; sin embargo, el
resto de caractersticas calzan como se menciono con la primer descripcin por Grube
(1856) y la re-descripcin de Steiner et al. (2002). Nuevo registro para el Caribe de Costa
Rica.
52
Distribucin en el Gran Caribe: Se ha encontrado en Aruba, Barbados, Colombia, Cuba,

Panam, Puerto Rico, Santo Toms (Islas Vrgenes), Tobago y Venezuela (Dean, 2012).
Gnero Lysidice Lamarck, 1818

Lysidice hebes (Verrill, 1900)
Fig. 15 (e, f)
Sinonimias: Nematonereis hebes Verril, 1900.
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, setiembre de 2010, 1m, 1
ind.; junio de 2011, 1 ind.; setiembre de 2011, 1 ind.; setiembre de 2012, 1 ind., MZUCR
302-02.
Caractersticas: Los especmenes completos con 64 y hasta 67 setgeros; presentan un solo

apndice peristomial (Fig. 15e). El tercer setgero tiene una longitud de 0.3-0.5 mm y 0.10.2 mm de ancho. Las acculas y ganchos subaciculares bidentados (Fig. 15f), son amarillos
y en algunos especmenes las acculas de los setgeros cuarto, quinto y sexto muestran una
coloracin obscura en la base. Los ganchos subaciculares bidentados aparecen a partir del
setgero 15. Tanto los cirros dorsales, parapodios y setas concuerdan los mencionados para
L. hebes.
Observaciones: Por las caractersticas anteriores, calza con la descripcin de Nematonereis

hebes Verril, 1900, pero Zanol et al. (2014) recientemente han indicado que el gnero
Nematonereis Schmarda, 1861, es una sinonimia de Lysidice Lamarck, 1818.
Uno de los especmenes presentaba organismos entoproctos, lo cual se ha encontrado
tambin en otras familias de poliquetos como por ejemplo los gusanos escamosos
polinoidos (Hernndez-Moreno, 2011). Nuevo registro para Costa Rica.
53
Figura 15. Leodice rubra: a) regin anterior, b) parapodios anteriores (setgeros del primero
al sexto, cd= cirro dorsal), c) acculas y falcgeros (ac= acculas, fcb= falcgero compuesto
bidentado), d) gancho subacicular. Lysidice hebes: e) espcimen completo, f) gancho
subacicular.
54
Tipo de alimentacin: carnvoro (Southward, 1957).
Distribucin en el Gran Caribe: Golfo de Mxico (de Len-Gonzlez & Daz-Castaeda,

2006), Colombia, Cuba, Guadalupe, Mxico, Panam, San Juan (Islas Vrgenes) y
Venezuela (Dean, 2012).
Lysidice sp.
Fig. 16 (a, b, c)
8m, 1 ind., MZUCR 316-01.
Caractersticas: Un espcimen incompleto con 35 setgeros; el tercer setgero con 1,3 mm

de longitud y 0,4 mm de ancho. El prostomio es ligeramente bilobulado con tres antenas, la
antena media sobrepasa en longitud al prostomio (Fig. 16a, b), esto lo colocan en el gnero
Lysidice. Los ceratforos de las antenas son cortos y los ceratostilos carecen de articulacin
(se observan ligeramente arrugados, sin embargo, esto no es constante a todo alrededor del
ceratostilo por lo que no se considera articulado). Primer anillo peristomial ms ancho que
el segundo, con ojos reniformes. La mandbula es curva; la frmula maxilar es: 1+1, 3+3,
5+0, 2+6, 1+1. Las acculas son negras (Fig. 16c), bidentadas, con gancho subacicular
negro, presente desde el setgero 19. En el tercer setgero hay nueve falcgeros compuestos,
y en el setgero 22 se llega a 11 falcgeros compuestos por parapodio.
Observaciones: dado que el espcimen est incompleto no se puede saber del patrn de
coloracin de las acculas y ganchos subaciculares en los setgeros posteriores. Por ejemplo
para Lysidice adrianae Carrera-Parra, Fauchald & Gambi, 2011, se tiene que las acculas de
los parpodos posteriores son ms gruesas en comparacin con las acculas anteriores.
Adems, la coloracin de los ganchos subaciculares varia a lo largo del cuerpo presentando
ganchos negros hasta el setgero 45, negros con la punta translcida hasta el setgero
55
nmero 51 y completamente translcidos en los setgeros posteriores (Carrera-Parra et al.,

2011). Sin embargo, el espcimen estudiado no concuerda del todo con las especies
descritas para este gnero. Nuevo registro junto con la especie anterior del gnero para el
Caribe de Costa Rica. Podra ser una especie sin describir para el Caribe.
Tipo de alimentacin: depredador, de coral y organismos que habitan sobre las algas
coralinceas, as como otras algas rojas (Fauchald & Jumars,1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Dean (2012) menciona ocho especies para el Caribe, dos de
estas tambin se reportan para el Golfo de Mxico (Carrera-Parra, 2009b).
Gnero Marphysa Quatrefages, 1865

Marphysa sp.
Fig. 16 (d, e, f)
Material examinado: Punta Cahuita Este, 17 Mayo 2012, 1m, 1 ind., MZUCR 313-03.
Caractersticas: Un espcimen con 155 setgeros, con cinco apndices prostomiales, sin
cirros peristomiales (Fig. 16d) y con mandbula plana. Las branquias inician en el setgero
24. Cuenta con espingeros simples y falcgeros compuestos (Fig. 16f), junto con la
presencia de pectinas isodontas. Las acculas son amarillas en los segmentos posteriores.
En los parpodos anteriores hay de tres hasta cuatro acculas por segmento. Las branquias
son filamentosas de entre tres y cuatro filamentos (Fig. 16e).
Observaciones: el espcimen se compar con las especies de Marphysa descritas para el

Caribe, sin embargo, no calza con ninguna de las especies. Nuevo reporte del gnero para el
Tipo de alimentacin: omnvoros, se alimentan de partculas y organismos del barro o arena

(Fauchald & Jumars, 1979).
56
Figura 16. Lysidice sp. a) regin anterior, b) palpos, c) parapodio anterior (ac= acculas,
gsa= gancho subacicular bidentado). Marphysa sp. d) regin anterior, e) detalle de las
branquias, f) falcgero compuesto.
57
Distribucin en el Gran Caribe: el gnero se encuentra ampliamente distribuido en el Mar

Caribe, para el cual se han reportado 22 especies (Dean, 2012).
Familia Flabelligeridae de Saint-Joseph, 1894

Gnero Pherusa Oken, 1807
Pherusa plumosa (Mller, 1776)
Fig. 17 (a, b)
Sinonimias: Flemingia muricata Johnston, 1846; Pherusa muelleri Oken, 1807; Pherusa
obscura Quatrefages, 1849; Stylariodes plumosa (O.F. Mller, 1776); Stylariodes sarsi
McIntosh, 1908; Trphonia borealis Hansen, 1882; Trophonia goodsirii Johnston, 1840;
Trophonia plumosa (Mller, 1771).
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, marzo de 2011, 1m, 1
ind., MZUCR 307-01.
Caractersticas: El cuerpo est cubierto con partculas de sedimento (Fig. 17a), tiene ocho
hileras de papilas transversales y los setgeros medianos poseen neuroespinas cortas. No
hay un escudo dorsal en los segmentos anteriores. La caja ceflica est bien desarrollada,
con setas que superan en doble al ancho corporal (Fig. 17b).
Observaciones: Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: depositvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Venezuela (Dean, 2012).
58
Familia Glyceridae Grube, 1850

Gnero Glycera Savigny, 1818
Glycera brevicirris Grube, 1870
Fig. 17 (c, d, e)
1 ind., MZUCR 311-01.
Caractersticas: En la faringe presenta un ailern libre en forma triangular que lo coloca

dentro del gnero Glycera Savigny, 1818. Los parapodios tienen dos lbulos presetales y
dos postsetales. Faringe con pailas (Fig. 17d), de dos tipos como en la Figura 34b de la
revisin de glicridos de Bggemann (2002). Las papilas cnicas presentan alrededor de
ocho anillos. El espcimen no presenta branquias (Fig. 17c, e).
Tipo de alimentacin: carnvoros, depredadores (Bggemann, 2002).
Distribucin en el Gran Caribe: Antigua, Aruba, Barbados, Belice, Colombia, Cuba,

Curazao, Golfo de Mxico, Guadalupe, Jamaica, Mxico, Panam, Puerto Rico, Santa Cruz
(Islas Vrgenes), Tobago, Trinidad, Venezuela (Bggemann, 2002; Dean, 2012).
Glycera sp.
Fig. 18 (a, b)
8m, 1 ind., MZUCR 312-01.
Caractersticas: espcimen con faringe evertida (Fig. 18a), el ailern es triangular y

59
Figura 17. Pherusa plumosa: a) regin anterior, b) regin media cubierta por granos de
arena y sedimento. Glycera breviccirris: c) regin anterior y proboscis, d) papilas de la
proboscis, d) regin posterior.
60
robusto, ubicando este espcimen como Glycera Savigny, 1818 (Bggemann, 2002). Los
parapodios poseen branquia; lbulos presetales largos y cnicos y lbulos postsetales de
similar longitud, con forma redondeada (Fig. 18b). Las papilas farngeas digitiformes
similares a la especie Glycera lamelliformis McIntosh, 1885, como en la Figura 92 de la
revisin de Glyceridae por Bggemann (2002).
Observaciones: Por la forma de los parapodios, as como por la forma de las papilas, el
ejemplar no concuerda del todo con las descripciones de otras especies. Se asemeja a
Glycera lamelliformis McIntosh, 1885; sin embargo, esta ha sido reportada solamente en
Nueva Zelanda (Bggemann, 2002). Tampoco se asemeja a ninguna de las especies
reportadas para el Mar Caribe.
Tipo de alimentacin: carnvoros, depredadores (Bggemann, 2002).
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado ocho especies de este gnero para el Mar
Caribe, incluyendo Costa Rica (Dean, 2012). Esta podra representar una especie por
Familia Goniadidae Kinberg, 1866

Gnero Ophiogoniada Bggemann, 2005
Ophiogoniada sp.
Fig. 18 (c, d)
Caractersticas: Ejemplar incompleto de 56 setgeros (Fig. 18c). Faringe sin chevrones, con
papilas farngeas que tienen una forma similar a un poro. Los parapodios unirrmeos (Fig.
18d), con todas las setas tipo espingeros. La forma de los parapodios en la regin anterior
61
y media concuerda con la de la Figura 97b de la revisin de la familia Glyceridae

(Bggemann, 2005), lo que permite identificar al gnero Ophiogoniada Bggemann, 2005.
Observaciones: Para identificacion especifica en este gnero se indica que pueden darse
parpodos birrmeos en segmentos posteriores a partir del 49 o incluso ser unirrmeos
hasta el 56 (Bggemann, 2005); como no se tiene la parte posterior no es posible
observarlos, por lo que no se puede identificar a especie. Nuevo registro del gnero para el
Mar Caribe.
Tipo de alimentacin: carnvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: el gnero no ha sido reportado (Bggemann, 2005, Dean,

2012).
Familia Lumbrineridae Schmarda, 1861

Gnero Hilbigneris Carrera-Parra, 2006
Hilbigneris sp.
Fig. 18 (e, f)
Material examinado: Cahuita, 10 de mayo de 2012, afuera del arrecife, 7m, 1 ind., MZUCR
312-02.
Caractersticas: Sin branquias (Fig. 18e). Con V pares de maxilas, maxila II de la mitad de
la maxila I, maxila IV unidentada, maxila III unidentada (Fig. 18f). Con placas conectoras
amplias, con ganchos simples y compuestos, adems de encapuchados cortos. La forma de
las placas y la ausencia de espingeros compuestos lo colocan dentro del gnero Hilbigneris
(Carrera-Parra, 2009c).
62
Figura 18. Glycera sp. a) regin anterior con la proboscis evertida, b) parapodios de la
regin media. Ophiogoniada sp. c) espcimen completo, d) prostomio y regin anterior.
Hilbigneris sp. e) regin anterior y media, f) aparato maxilar.
63
Observaciones: De este gnero hay tres especies, una para el Golfo de Mxico y otras dos
para Europa. Hilbigneris salazari (Carrera-Parra, 2001), tiene las maxilas III y IV
bidentadas; Hilbigneris gracilis (Ehlers, 1868), tiene ganchos compuestos largos, maxila
III y IV unidentadas; Hilbigneris pleijieli Carrera-Parra, 2006, tiene ganchos compuestos
largos; la maxila III bidentada y la IV unidentada. Por lo que el espcimen no concuerda
con ninguna de las especies descritas. Nuevo registro del gnero para el Mar Caribe. Esta
podra representar una especie por describir para el Caribe.
Tipo de alimentacin: carnvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Golfo de Mxico (Carrera-Parra, 2006).
Gnero Lumbrineris de Blainville, 1828

Lumbrineris perkinsi Carrera-Parra, 2001
Fig. 19 (a, b)
8m, 2 ind., MZUCR 316-03.
Caractersticas: los especmenes presentan un par de manchas prostomiales, peristomio

entero (Fig. 19a) y segundo anillo peristomial entero. No poseen branquias. En los
parapodios hay setas limbadas (Fig. 19b), adems ganchos encapuchados simples y
compuestos, caractersticos del gnero (Carrera-Parra, 2009c). Con cinco pares de maxilas,
maxila II con dos dientes y casi tan larga como la maxila I, maxila III con cuatro dientes lo
que sita al espcimen dentro de la descripcin para esta especie segn Carrera-Parra
(2009c).
Observaciones: Nuevo registro de especie para Costa Rica.
64
Tipo de alimentacin: carnvoros (Carrera-Parra, 2009c).
Distribucin en el Gran Caribe: Antigua, Cuba, Golfo de Mxico, Islas Vrgenes, La

Espaola (Santo Domingo), Mxico y Panam (Carrera-Parra, 2001; Dean, 2012).
Gnero Scoletoma de Blainville, 1828

Scoletoma verrilli (Perkins, 1979)
Fig. 19 (c, d, e)
Sinonimias: Lumbrineris verrilli Perkins, 1979.
Material examinado: Cahuita, 10 de mayo de 2012, afuera del arrecife 13, 7m, 1 ind.; 6m, 1
ind.; 7m, 2 ind.; 6m, 1 ind. Sector Perezoso, pradera de pastos marinos, febrero de 2011,
1m, 1 ind.; junio de 2011, 1m, 1 ind., MZUCR 308-01.
Caractersticas: el peristomio es entero (Fig. 19c). Hay un cirro ventral digitiforme hasta el
setgero 12-15. Cuentan con cuatro pares de maxilas, maxila IV unidentada, similar a la
Figura 10-O en Carrera-Parra (2001) donde se observa el aparato maxilar de la especie. Los
ganchos anteriores son multidentados simples, con capuchn largo (Fig. 19e). Los ganchos
posteriores encapuchados son simples con capuchn corto (Fig. 19d). Los ganchos
subaciculares dorsales posteriores son casi del doble de grosor que los ventrales. La
identificacin de la especie se basa en la descripcin de Carrera-Parra (2001).
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Guadalupe, Golfo de Mxico, Honduras,

Mxico, Trinidad & Tobago (Fauchald et al., 2009; Dean, 2012).
65
Figura 19. Lumbrineris perkinsi: a) espcimen completo y detalle del peristomio, b) seta
limbada. Scoletoma verrilli: c) espcimen completo, d) ganchos encapuchados cortos, e)
ganchos encapuchados largos.
66
Scoletoma sp.
Fig. 20 (a, b)
8m, 1 ind., MZUCR 316-04.
Caractersticas: Peristomio entero (Fig. 20a), sin branquias. Con cinco pares de maxilas,
maxila II casi tan larga como la I, maxila III bidentada, maxila IV sin dientes (Fig. 20b).
Ganchos encapuchados, simples, caracterstica que lo ubica en Scoletoma de Blainville,
1828 (Carrera-Parra, 2009c); con capuchn corto en todos los setgeros, y multidentados
desde el primero. Lbulo post-setal ligeramente ms largo que el pre-setal.
Observaciones: el espcimen no concuerda con ninguna descripcin de las especies

registradas para el Caribe. Nuevo registro junto con la especie anterior del gnero para el
Distribucin en el Gran Caribe: para la regin del Caribe se han reportado diez especies
(Dean, 2012).
Familia Nereididae Lamarck, 1818

Gnero Ceratocephale Malmgren, 1867
Ceratocephale oculata Banse, 1977
Fig. 20 (c, d)
8m, 1 ind., MZUCR 317-02.
67
Caractersticas: con antenas protostomiales; adems, cuenta con cuatro ojos (Fig. 20c). La
faringe presenta papilas, pero no paragnatos. Los parpodos con cirro dorsal cirriforme,
notopodios medios y posteriores bien desarrollados (Fig. 20d), con cirros ventrales dobles
que lo ubican en Ceratocephale Malmgren, 1867. Sin papila medio dorsal, en notopodios
medios. La lgula dorsal del notopodio tiene un reborde ms grueso en la base, con una
ondulacin (lo que se conoce como fimbriada), similar a la Figura 4D en de Len-Gonzlez
(2009).
Observaciones: Nuevo registro de la especie para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: depredadores, omnvoros (de Len-Gonzlez, 2009).
Distribucin en el Gran Caribe: Golfo de Mxico, Trinidad, Venezuela (Sols-Weiss, 1995;

Miloslavich et al., 2010; Dean, 2012).
Gnero Ceratonereis Kinberg, 1866

Ceratonereis longicirrata Perkins, 1980
Fig. 20 (e, f)
Material examinado: Cahuita, dentro de grietas en rocas, 10 de mayo de 2012, 1m, 1 ind.,
MZUCR 318-02.
Caractersticas: el prostomio es hendido, cuenta con antenas (Fig. 20e); la faringe no posee
papilas y solo tiene paragnatos del tipo cnicos en el anillo maxilar. Los notopodios medios
y posteriores estn bien desarrollados con la lgula dorsal ausente, cirro dorsal ms largo
que el ancho del segmento, como se observa en la Figura 4G en de Len-Gonzlez (2009).
Los falcgeros medios y posteriores son bidentados (Fig. 20f). El espcimen se ajusta a la
descripcin de Len-Gonzlez (2009).
68
Figura 20. Scoletoma sp. a) regin anterior, b) aparato maxilar. Ceratocephale oculata: c)
regin anterior (espcimen disectado), d) parapodio. Ceratonereis longicirrata: e) regin
anterior y media del espcimen, f) falcgero posterior bidentado.
69
Observaciones: Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.

Distribucin en el Gran Caribe: Barbados, Islas Caimn, Cuba, Golfo de Mxico, Mxico,
Puerto Rico, San Juan (Islas Vrgenes), Isla de San Martn, (Sols-Weiss, 1995; Dean,
2012).
Gnero Nereis Linnaeus, 1758

Subgnero Nereis (Neanthes) Kinberg, 1866: enmend. Hartman, 1940
Nereis (Neanthes) micromma Harper, 1979
Fig. 21 (a, b)
Sinonimias: Neanthes micromma Harper, 1979.
Material examinado: sector Perezoso, pradera de pastos marinos, febrero de 2011, 1m, 1
ind., MZUCR 319-01.
Caractersticas: Espcimen con antenas, con dos pares de ojos pequeos, oscuros (Fig.
21a). En el parapodio, el cirro dorsal es cirriforme (Fig. 21b), los notopodios medios y
posteriores estn bien desarrollados. Las notosetas son falcgeros compuestos; los setgeros
posteriores no tienen falcgeros notopodiales homogonfos. Los falcgeros neuropodiales
tienen el apndice largo (lmina). Posee paragnatos en ambos anillos farngeos, de forma
cnica y sin papilas. En la faringe reas I, II, III y V sin paragnatos IV con dos paragnatos
en una lnea, VI con tres paragnatos en lnea transversa similar a la Figura 7G en de LenGonzlez (2009), VII-VIII con cinco conos en una lnea. El espcimen se ajusta a la
descripcin de Len-Gonzlez (2009) y es similar con la descripcin de (Dean, 2001b),
para especmenes del Pacifico de Costa Rica.
70
Observaciones: esta especie se encuentra reportada para el Pacfico costarricense (Dean,

2001b). Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Distribucin en el Gran Caribe: Golfo de Mxico y Trinidad (Sols-Weiss, 1995; Dean,

2012).
Nereis riisei Grube, 1857

Fig. 21 (c, d, e, f)
Sinonimias: Heteronereis fasciata Schmarda, 1861; Nereis ambiguus Treadwell, 1937;

Nereis
bicruciata Augener,
1906;
Nereis
decora Treadwell,
1932;
Nereis
glandulata Hoagland, 1919; Nereis lata Hansen, 1882.
8m, 1 ind. Sector Perezoso, pradera de pastos marinos, febrero de 2011, 1m, 1 ind. Punta
Cahuita Este, mayo de 2012, 1m, 1 ind., MZUCR 313-04.
Caractersticas: en el prostomio se encuentran antenas (Fig. 21c), la faringe tiene

paragnatos en ambos anillos farngeos, cnicos, y no hay papilas (Fig. 21d). Los notopodios
medios y posteriores estn bien desarrollados, con un cirro dorsal cirriforme (Fig. 21e). La
lgula dorsal no es expandida. Las notosetas poseen espingeros compuestos. Los falcgeros
notopodiales son homogonfos en los setgeros posteriores, estos son caractersticos del
gnero. El falcgero homogonfo notopodial tiene una lmina larga y dentada (margen
interno), hay un diente hacia abajo en los falcgeros compuestos posteriores y homogonfos
(Fig. 18f); tal y como se observa en la Figura 9a en de Len-Gonzlez (2009). Anillo oral
de las regiones VII-VIII con cinco paragnatos en lnea.
71
Figura 21. Nereis (Neanthes) micromma: a) region anterior y prostomio, b) parapodio (cd=
cirro dorsal). Nereis riisei: c) prostomio, d) proboscis evertida en donde se observan los
paragnatos, e) parapodio de la regin media, f) falcgero del notopodio compuesto con
diente terminal hacia abajo.
72
Tipo de alimentacin: omnvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Observaciones: reportado para el Pacfico de Costa Rica (Dean, 2001b). Nuevo registro
para el Caribe de Costa Rica.
Distribucin en el Gran Caribe: Anguilla, Antigua, Aruba, Barbados, Bonaire, Colombia,

Cuba, Curazao, Golfo de Mxico, Grenada, Jamaica, Mxico, Panam, Puerto Rico, Saint
Croix, San Eustaquio, San Juan (Islas Vrgenes), Santo Toms (Islas Vrgenes), San
Vicente, Venezuela (Sols-Weiss, 1995; Dean, 2012).
Gnero: Perinereis Kinberg, 1866

Perinereis cf. floridana (Ehlers, 1868)
Fig. 22 (a, b, c)
Sinonimias: Nereis floridana Ehlers, 1868; Perinereis cultrifera floridana (Ehlers, 1868).
Material examinado: Playa Negra, dentro de grietas en rocas, 10 de mayo de 2012, 1m, 1
ind., MZUCR 318-01.
Caractersticas: el prostomio presenta antenas (Fig. 22a, b). En los parapodios el cirro
dorsal es cirriforme, los notopodios medios y posteriores estn bien desarrollados. La lgula
dorsal no est expandida. En la faringe los paragnatos se presentan en ambos anillos
farngeos, sin papilas, no hay pectinas (Fig. 22c), lo que concuerda con las caractersticas
de Perinereis Kinberg, 1866 (de Len-Gonzlez, 2009). Regin VI con una barra
transversa corta, VII-VIII con 22 paragnatos en dos lneas lo que lo coloca dentro de P.
floridana Ehlers, 1868 segn la clave de Len-Gonzlez (2009). No tiene paragnatos en la
regin V.
Observaciones: P. floridana presenta un paragnato en el rea V, el cual no se observa en el

73
espcimen. Sin embargo concuerda con las dems caractersticas por eso se designa como
P. cf. floridana. Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: depredadores, omnvoros (Fauchald & Jumars, 1979; de LenGonzlez, 2009).
Distribucin en el Gran Caribe: Bonaire, Barbados, Curazao, Golfo de Mxico, Mxico, y

San Bartolom (Sols-Weiss, 1995; Dean, 2012).
Perinereis elenacasoi Rioja, 1947

Fig. 22 (d, e, f, g)
Material examinado: Cahuita, dentro de grietas en rocas, 10 de mayo de 2012, 1m, 1 ind.,
MZUCR 318-03.
Caractersticas: del gnero Perinereis, faringe con paragnatos y barras transversas pero sin
pectinas, ni papilas. Anillos farngeos: I: 11 conos, II: con 13-15 conos, III: 29 conos, IV:
23-27 conos, V: 0, VI: con una barra transversa larga, VII-VIII: 30 paragnatos en dos lneas
(Fig. 22d, e). En los parapodios hay espingeros homogonfos (Fig. 22g) y falcgeros
heterogonfos (Fig. 22f) que lo ubican en P. elenacasoi segn la clave de Len-Gonzlez
(2009).
Observaciones: el nmero de paragnatos en el espcimen de Cahuita, no coincide del todo

con los obtenidos en de Len-Gonzlez & Sols-Weiss (1998) para la regin II: 25 conos,
la regin IV; 17 conos y en la regin V, un cono. En el artculo de Salazar-Vallejo et al.
(1989) se presenta un resumen de la descripcin original de Rioja (1947), con datos de la
variabilidad en las reas de la faringe, as el rea II variaba entre 13-17, el rea IV variaba
entre 15-20, (nmeros ms parecidos al espcimen en Cahuita), e igualmente como en de
Len-Gonzlez & Sols-Weiss (1998), el rea V solo tiene un paragnato; es probable que el
74
cono del rea V se halla perdido en el espcimen de Cahuita. Nuevo registro para el Caribe
de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: depredadores, omnvoros (Fauchald & Jumars, 1979; de LenGonzlez, 2009).
Distribucin en el Gran Caribe: Barbados, Bonaire, Curazao, Golfo de Mxico, Panam y

San Eustaquio (de Len-Gonzlez & Sols-Weiss, 1998; Dean, 2012).
Gnero Platynereis Kinberg, 1866

Platynereis sp.
Fig. 23 (a, b)
Material examinado: arrecife Meager Shoal, dentro de grietas en rocas, octubre de 2012, 9
m, 1 ind., MZUCR 316-03. Cahuita, dentro de grietas en rocas, 10 de mayo de 2012, 1 m, 1
ind.
Caractersticas: presenta antenas protostomiales, y tentculos peristomiales cortos (Fig.

23a). El cirro dorsal es cirriforme, los notopodios medios y posteriores estn bien
desarrollados (con lgulas, lbulos y setas). Los falcgeros son compuestos y los espingeros
homogonfos. La faringe no tiene papilas, hay paragnatos en ambos anillos farngeos, donde
se encuentran pectinas, y no barras transversas (Fig. 23b), caractersticas que lo sita en
Platynereis Kinberg, 1866 (de Len-Gonzlez, 2009). Frmula maxilar, rea I: 0; II: 0; III:
2 conos; IV: 5 lneas de pectinas; V: 0; VI: 2 pectinas dobles; VII-VIII: 5 pectinas dobles.
Observaciones: Platynereis hutchingsae de Len-Gonzlez, Sols-Weiss & Valadez-Rocha,

2001, no tiene pectinas en la regin IV; mientras, Platynereis mucronata de LenGonzlez, Sols-Weiss & Valadez-Rocha, 2001, tiene tres pectinas en lnea transversa de la
75
Figura 22. Perinereis cf. floridana: a) espcimen completo, b) prostomio y regin anterior,
c) aparato maxilar. Perinereis elenacasoi: d) regin anterior, e) proboscis con paragnatos, f)
espingero homogonfo, g) falcgero heterogonfo.
76
regin III y cuatro lneas de pectinas en la regin IV (de Len-Gonzlez et al., 2001).
Platynereis dumerilii (Audouin & Milne-Edwards, 1934 presenta seis pectinas en la regin
III y nueve pectinas en el rea IV (de Len-Gonzlez, 2009). Platynereis coccinea (Delle
Chiaje, 1827) con paragnatos solo en la regin IV en forma de tres a cuatro agrupaciones de
lneas discontinuas (Nez, 2004). Los especmenes hallados, no calzan con estas especies.
Nuevo registro del gnero para el Caribe de Costa Rica. Podra representar una especie sin
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado tres especies para el Mar Caribe (Dean,
2012).
Familia Oenonidae Kinberg, 1865

Gnero Arabella Grube, 1850
Arabella iricolor (Montagu, 1804)
Fig. 23 (c, d)
Sinonimias: Arabella (Arabella) iricolor (Montagu, 1804); Arabella lagunae Chamberlin,

1919; Arabella maculosa Verrill, 1900; Arabella multidentata (Ehlers, 1887); Arabella
setosa Treadwell, 1921; Aracoda moebiana Grube, 1878; Aracoda multidentata Ehlers,
1887; Drilonereis pinnata Treadwell, 1921; Lumbriconereis longissima Grube, 1857;
Lumbriconereis
opalina Verrill,
1873;
Lumbriconereis
quadristriata Grube,
1840;
Lumbriconereis splendida Leidy, 1855; Lumbrinereis st-hilaryi Delle Chiaje, 1841;

Lumbrinereis tricolor Johnston, 1865; Lumbrineris dubia Quatrefages, 1866; Lumbrineris
gigantea Quatrefages,
iricolor Montagu,
1866;
1804;
margaritaceus Quatrefages,
Maclovia
Nereis
1866;
iricolor
tricolor Leach
Notocirrus
capensis Willey,
in
Johnston,
tricolor (Johnston,
1904;
1865;
Nereis
Notocirrus
1865);
Oenone
maculata Milne-Edwards, 1836.

77
Material examinado: Sector Perezoso, pradera pastos marinos, junio de 2011, 1m, 1 ind.
MZUCR 308-03; agosto de 2011, 1m, 1 ind.
Caractersticas: El aparato maxilar tiene cinco pares de maxilas. El cirro dorsal es globular
y pequeo. En los parpodos no hay espinas aciculares lo que lo ubica en Arabella Grube,
1850 (Carrera-Parra, 2009d). Se observ en los especmenes cuatro ojos en fila (Fig. 23c),
de tamao similar; la presencia de lbulos postsetales similares (Fig. 23d), a lo largo del
cuerpo del gusano y en los parapodios las setas aciculares estn encapuchadas. Las maxilas
son asimtricas, la izquierda es ms corta que la derecha, similar como se observa en la
Figura 1H de Carrera-Parra (2009d), la maxila I izquierda con dos dientes es una
caracterstica que la distingue de la especie del Pacfico Arabella (Cenothrix) monroi
Colbath 1989 (Carrera-Parra, 2009d).
Tipo de alimentacin: carnvoros, sedimentvoros (Carrera-Parra, 2009falta la letra)
Distribucin en el Gran Caribe: Antigua, Barbados, Belice, Colombia, Cuba, Curazao,

Golfo de Mxico, Guadalupe, Jamaica, Panam, Puerto Rico, Tobago, Trinidad y
Venezuela (Sols-Weiss, 1995; Dean, 2012).
Familia Onuphidae Kinberg, 1865

Gnero Diopatra Audouin & Milne-Edwards, 1833
Diopatra tuberculantennata Budaeva & Fauchald, 2008
Fig. 24 (a, b, c, d)
Material examinado: Afuera del arrecife, 10 de mayo de 2012, afuera del arrecife, 7m, 1
ind., MZUCR 301-04.
78
Figura 23. Platynereis sp. a) regin anterior, b) aparato maxilar. Arabella iricolor:
c) prostomio, d) parapodios de la regin media. Diopatra sp. e) regin anterior, f) gancho
bidentado.
79
Caractersticas: Espcimen con cirros peristomiales en la parte distal, con ceratforos de

diez anillos (Fig. 24a) y con papilas laterales entre los anillos dos y tres. Con papilas en el
antenforo (Fig. 24b) y palpforo. Las branquias son en espiral (Fig. 24c) y van del quinto
setgero al 21, reduciendo su tamao a lo largo del cuerpo. Las setas seudocompuestas
llegan hasta el setgero 4 (Fig. 24d). La identificacin de la especie se ajusta a la descrita
por Budaeva & Fauchald (2008).
Observaciones: las setas seudoarticuladas llegan hasta el cuarto setgero y no hasta el

quinto, como lo mencionan Budaeva & Fauchald (2008) para esta especie. El patrn de
coloracin concuerda con ejemplares del Golfo de Mxico (Observaciones personales), de
la coleccin del Laboratorio de Poliquetos del Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), sede
Chetumal, Quintana Roo, Mxico. Nuevo registro para Costa Rica.
Tipo de alimentacin: omnvoro (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Belice (Budaeva & Fauchald, 2008; Dean, 2012).
Diopatra sp.
Fig. 23 (e, f)
Caractersticas: presenta cirros peristomiales y branquias en espiral (Fig. 23e) que lo

identifican como Diopatra (Carrera-Parra, 2009e). Parapodios con ganchos bidentados
(Fig. 23f).
Observaciones: el espcimen est incompleto por lo que no fue posible identificarlo a

especie ya que no se observan las caractersticas de los segmentos posteriores, como por
ejemplo la forma y nmero de dientes en los ganchos, tipos de setas as como la forma de
80
los lbulos de los parapodios. Nuevo registro de otra especie de este gnero para el Caribe
de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: omnvoro (Fauchald, 1977).
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado seis especies para el Mar Caribe (Dean,
2012), el gnero tambin se encuentra reportado para el Golfo de Mxico (Carrera-Parra,
2009d).
Gnero Kinbergonuphis Fauchald, 1982

Kinbergonuphis pulchra (Fauchald, 1980)
Fig. 24 (e, f)
Sinonimias: Onuphis (Onuphis) pulchra Fauchald, 1980.
Material examinado: afuera del arrecife, 10 de mayo de 2012, 7m, 2 ind., MZUCR 301-05,
5m, 1 ind. Sector Perezoso, pradera de pastos marinos, marzo de 2011, 1m, 1 ind.
Caractersticas: el peristomio es entero, con cirros peristomiales en posicin distal

cercanos al margen anterior del peristomio. Poseen cinco antenas, dos pequeas y tres
largas (Fig. 24e); los ceratforos son de cinco anillos. Sin setas largas en los primeros
setgeros; con branquias simples filamentosas, de dos filamentos. La carencia de
espingeros compuestos (Fig. 24f) indica que es Kinbergonuphis. Es K. pulchra, basndose
en Fauchald (1980) y Carrera-Parra (2009d), pues cuenta con cirros ventrales digitiformes
hasta el noveno setgero y los ganchos encapuchados seudocompuestos presentes hasta el
sexto parpodo.
Observaciones: en los especmenes de menor tamao el cirro ventral digitiforme se
81
encuentra hasta el octavo setgero en vez del noveno, en los mayores. Los ganchos
encapuchados seudocompuestos se pueden encontrar hasta el setgero 12. Nuevo registro
para el Caribe de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: omnvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Belice (Budaeva & Fauchald, 2008; Dean, 2012).
Familia Paraonidae Cerruti, 1909

Gnero Aricidea Webster, 1879
Subgenero: Aricidea (Acmira) Hartley, 1981
Aricidea (Acmira) sp. a
Fig. 25 (a, b)
1 ind., MZUCR 311-02, afuera del arrecife, draga, 10 de mayo de 2012, 7m, 1 ind.
Caractersticas: Se presenta una antena robusta que no pasa el largo del prostomio (Fig.
25a, b). El prostomio es cnico y ms largo que ancho, con manchas oculares. Los
ejemplares presentan setas en el neuropodio con una proyeccin lateral, identificandoles
como Aricidea (Acmira). Estas setas son similares a las descritas por Gaston (1984) en la
Figura 2-42. Las notosetas son capilares.
Observaciones: no concuerda con las especies reportadas para el Caribe, sin embargo, la
especie descrita por Gaston (1984) como A. (A.) sp. D. concuerda con los ejemplares
revisados de Cahuita tanto en la forma del prostomio, la antena y el tipo de setas. Nuevo
registro del genero y subgnero para Costa Rica. Posiblemente una especie por describir
para el Caribe.
82
Figura 24. Diopatra tuberculantennata: a) regin anterior, b) papilas del antenforo,

c) branquia en espiral, d) seta seudocompuesta. Kinbergonuphis pulchra: e) regin anterior,
f) espingeros simples.
83
Tipo de alimentacin: depositvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado cuatro especies de este subgnero para el
Caribe (Dean, 2012).
Subgnero Aricidea (Aedicira) Hartman, 1957

Aricidea (Aedicira) sp.
Fig. 26 (a, b)
Material examinado: afuera del arrecife, 10 mayo de 2012, 6m, 2 ind., MZUCR 304-05.
Caractersticas: especmenes con prostomio cnico, sin ojos, antena larga sin
constricciones (Fig. 26b) que sobrepasa el tercer setgero. Adems, con cinco pares de
branquias foliosas que inician en el stimo setgero. Sin setas modificadas a lo largo del
cuerpo (Fig. 26c), lo que caracteriza al subgnero (Daz-Daz et al., 20009).
Observaciones: el subgnero Aedicira no ha sido reportado para el Caribe (Daz-Daz et al.,

2009; Dean, 2012), sin embargo el espcimen no coincide con las especies descritas.
Tipo de alimentacin: depositvoros no selectivo (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: no ha sido reportado en el Mar Caribe (Dean, 2012).
Nuevo registro del subgnero para el Mar Caribe. Posiblemente una especie por describir
en el Caribe.
Subgnero Aricidea (Aricidea) [Webster, 1879: sensu stricto]

Aricidea (Aricidea) wassi Pettibone, 1965
Fig. 26 (c, d)
84
Sinonimias: Aricidea wassi Pettibone, 1965.
Material examinado: afuera del arrecife, 10 mayo de 2012, 5m, 2 ind., 6m, 2 ind., MZUCR
304-03.
Caractersticas: el prostomio es cnico, con ojos, la antena media est presente con
constricciones (articulada) que alcanza hasta el tercer setgero (Fig. 26c). Las branquias
inician en el cuarto setgero. Las setas son capilares, las neurosetas estn modificadas con
espina subterminal larga (Fig. 26d), similar a la descrita en la Figura 2.7 de Blake (1996)
para la especie.
Observaciones: la especie ha sido reportada para el Pacfico, sin embargo, la forma de las
neurosetas se ajusta a la descripcin de Aricidea (Aricidea) wassi. Nuevo registro de la
especie para el Mar Caribe.

Distribucin en el Gran Caribe: no ha sido reportado para el Mar Caribe (Dean, 2012), sin
embargo se ha reportado para el Golfo de Mxico (Gaston, 1984).
Aricidea (Aricidea) sp.

Fig. 25 (c, d, e)
Caractersticas: la antena con constricciones alcanza el tercer setgero (Fig. 25d). Posee
cuatro pares de branquias que inician en el dcimo setgero (Fig. 25c). En los parpodos las
setas son capilares, y hay setas modificadas en el neuropodio (Fig. 25e). La seta modificada
tiene una proyeccin (arista) lateral larga como es caracterstico para este subgnero (DazDaz et al., 2009).
85
Observaciones: Aricidea (Aricidea) fragilis presenta branquias desde el setgero cuatro, A.

(A.) taylori (Daz-Daz et al., 2009) presenta una antena corta que no sobrepasa el primer
setgero y las branquias comienzan en el cuarto setgero, por lo que el espcimen no
concuerda con las especies reportadas para la regin del Caribe. Nuevo registro del
subgnero para el Caribe de Centroamrica. Posiblemente una especie nueva sin describir
para el Mar Caribe.
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado dos especies para este gnero en el Mar
Caribe (Dean, 2012).
Gnero Cirrophorus Ehlers, 1908

Cirrophorus sp.
Fig. 26 (e, f)
Caractersticas: el espcimen no cuenta con antena, tiene seis pares de branquias que
comienzan en el setgero 4 (Fig. 26e). Las setas liradas (bifurcadas y con pequeos dientes)
que se encuentran en el notopodio (Fig. 26f), caracterizan el gnero (Daz-Daz et al.,
2009). Las neurosetas son aciculares. No concuerda con las especies descritas para la
regin.
Observaciones: para el Mar Caribe se reconocen Cirrophorus americanus Strelzov, 1973, y

Cirrophorus aciculatus (Hartman, 1957). Siguiendo las descripciones de Gaston (1984), C.
americanus presenta antena media, por su parte C. aciculatus, presenta 15 pares de
branquias (Hartman, 1957), por lo que el espcimen no concuerda con ninguna de estas
86
Figura 25. Aricidea (Acmira) sp. a) espcimen completo, b) prostomio y antena. Aricidea
(Aricidea) sp. c) regin anterior, d) prostomio y antena, e) seta modificada.
87
Figura 26. Aricidea (Aedicira) sp. a) espcimen completo, b) regin anterior donde se
observa la antena. Aricidea wassi: c) regin anterior, d) setas modificadas. Cirrophorus sp.
e) regin anterior, f) seta lirada.
88
especies. Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica. Posiblemente una especie por
Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado dos especies para el Caribe (Dean, 2012).
Gnero Levinsenia Mesnil, 1897

Levinsenia gracilis (Tauber, 1879)
Fig. 27 (a, b)
Sinonimias: Aonides gracilis Tauber, 1879; Paraonis filiformis Hartman, 1953; Paraonis
gracilis (Tauber, 1879); Paraonis ivanovi Annenkova, 1934; Tauberia gracilis (Tauber,
1879).
Caractersticas: presencia de un prostomio cnico ms largo que ancho, sin ojos, sin
antena. Las branquias inician en el sexto setgero, con ocho pares de branquias (Fig. 27b).
Todas las notosetas son capilares, las neurosetas estn modificadas con una pequea
curvatura en la parte distal; el lado curvado de la seta tiene la apariencia de estar cubierta de
pequeos pelos como se observa en la Figura 2.1 para la re-descripcin de la especie
(Blake, 1996).
Observaciones: el comienzo de las branquias para esta especie es variable, as como el

nmero de las mismas, aunque generalmente poseen de 11 a 15 segmentos con branquias
(Blake, 1996), sin embargo, esto puede variar segn el tamao del gusano.
Observaciones: esta especie se encuentra reportada para el Pacfico de Costa Rica (Dean,
89
2009). Nuevo registro para el Caribe de Costa Rica.
Distribucin en el Gran Caribe: Cuba, Golfo de Mxico, Venezuela (Gaston, 1984; Dean,
2012).
Familia Pilargidae de Saint-Joseph, 1899

Gnero Sigambra Mller, 1858
Sigambra bassi (Hartman, 1945)
Fig. 27 (c, d, e, f)
Sinonimias: Ancistrosyllis bassi Hartman, 1945.
Material examinado: Cahuita, afuera del arrecife, 10 de mayo de 2012, draga, 7m, 1 ind.;
6m, 1 ind.; 7m, 2 ind.; 10m, 1 ind., MZUCR 306-01.
Caractersticas: Ejemplares de cuerpo papilado y palpos biarticulados. Los cirros

tentaculares son largos, los dorsales son mayores que los ventrales, y las antenas largas y
lisas (Fig. 27c, d), todos estos caracteres los ubican dentro de gnero Sigambra Mller,
1858 (Salazar-Vallejo & Rizzo, 2009). La antena media alcanza en longitud hasta el
setgero dos. En dicho setgero no hay cirro ventral. Las papilas y los ganchos en los
parpodos, se hacen ms evidentes hacia los segmentos posteriores. Los ganchos
notopodiales estn presentes en la mayora de los setgeros (Fig. 27e), a partir del segundo
al noveno. En los parpodos los cirros estn bien desarrollados a lo largo del cuerpo del
gusano. Con setas capilares (Fig. 27f).
Observaciones: El espcimen se acerca a Sigambra grubii Mller en Grube, 1858 y S.

bassi. Por el inicio de los ganchos en el noveno setgero y dado que es de poco tamao
podra ser un juvenil de S. bassi, ya que la longitud de la antena as como la distribucin de
los ganchos notopodiales vara segn la etapa del organismo. Sin embargo, las setas
90
Figura 27. Levinsenia gracilis: a) espcimen completo, b) regin anterior. Sigambra bassi:
c) espcimen completo, d) prostomio, e) ganchos del notopodio, f) seta capilar.
91
capilares descartan ser S. grubei (ver Figura 1J en Licher & Whestheide, 1997). Nuevo
registro para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: carnvoros, omnvoros (Fauchald & Jumars, 1979).
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Golfo de Mxico, Guadalupe y Trinidad

(Fauchald et al. 2009, Dean, 2012).
Sigambra grubii Mller en Grube, 1858

Fig. 28 (a, b, c)
Material examinado: Cahuita, afuera del arrecife, 10 de mayo de 2012, 5m, 1 ind.,
MZUCR 305-01.
Caractersticas: la antena media es ms larga que los palpos, los cirros tentaculares son
ms largos que la mitad de la anchura del segmento y no hay cirro ventral en el segundo
segmento. Los parapodios tienen ganchos en el notopodio, en la mayora a partir del
setgero 16. Presenta setas pectinadas (Fig. 28c) y denticuladas en el neuropodio, el
espcimen se ajusta a la descripcin de Licher & Whesteidae (1997).
Observaciones: nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Distribucin en el Gran Caribe: Venezuela (Dean, 2012).
Sigambra tentaculata (Treadwell, 1941)

Fig. 28 (d, e)
92
Sinonimias: Ancistrosyllis tentaculata Treadwell, 1941.
Material examinado: Cahuita, afuera del arrecife, draga 6m, 1 ind.; 10m, 1 ind., MZUCR
304-01.
Caractersticas: la antena media es ms larga que los palpos y estos son biarticulados; los
cirros tentaculares son ms largos que la anchura del segmento (Fig. 28d, e). Los parpodos
estn bien desarrollados, cuentan con ganchos notopodiales a partir del cuarto setgero. No
hay setas pectinadas en los neuropodios por lo que se ajusta a la descripcin de Licher &
Westeidae (1997) para la especie.
Observaciones: en algunos especmenes los ganchos notopodiales aparecen a partir del

sexto setgero. Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Distribucin en el Gran Caribe: Cuba, Colombia, Guadalupe, Trinidad, Venezuela (Dean,

2012).
Familia Sternaspidae Carus, 1863

Gnero Sternaspis Otto, 1821
Sternaspis cf. scutata Ranzani, 1817
Fig. 29 (a, b, c)
Sinonimias: Thalassema scutatus Ranzani, 1817.
Material examinado: Cahuita, afuera del arrecife, 6m, 1 ind., MZUCR 304-02.
Caractersticas: el cuerpo est cubierto con papilas a partir del quinto segmento. La
93
Figura 28. Sigambra grubii: a) espcimen completo, b) regin anterior, c) setas pectinadas.
Sigambra tentaculata: d) espcimen completo, e) regin anterior.
94
longitud es de 6,5 mm (Fig. 29a), con un abdomen de siete segmentos, lo cual lo distingue
de otros gneros (Sendal & Salazar-Vallejo, 2013). En el escudo hay costillas radiales, el
abanico del escudo tiene una muesca corta, la regin anterior es truncada, los mrgenes son
rectos y regin posterior del escudo es redondeada (Fig. 29b, c), coincide con la descripcin
de la especie (Sendal & Salazar-Vallejo, 2013). Hay diez fascculos de setas laterales en el
escudo, las ms largas se observan como setas hirsurtas, similares a las de la Figura 8 del
trabajo de Sendall (2006).
Observaciones: la regin posterior del escudo no se alarga lateralmente, sino que presenta
una forma redondeada lo cual no coincide con la forma reportada de la especie la cual es
ms cuadrada (Sendal & Salazar-Vallejo, 2013), no obstante, se ha encontrado que los
escudos de los especmenes juveniles son mas redondeados y planos que los especmenes
adultos (Sendall, 2006). Adems, las papilas as como las setas se asemejan a la
descripcin. Nuevo registro para el Caribe de Centroamrica.
Tipo de alimentacin: depositvoros no selectivos (Sendal & Salazar-Vallejo, 2013).
Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Trinidad (Dean, 2012).
Familia: Syllidae Grube, 1850

Branchiosyllis Ehlers, 1887
Branchiosyllis sp.
Fig. 29 (d, e)
Material examinado: Puerto Vargas, 18-19 de noviembre de 1990, 1 ind., MZUCR 125-33.
Caractersticas: con dos pares de ojos acomodados en forma de trapecio (Fig. 29e), un
tercer par de ojos de menor tamao en la regin distal del prostomio. Con antena media
posterior de 25 artejos. Faringe armada con diente anterior, el proventrculo con 34 a 37
95
bandas musculares que se extiende a travs de 11 setgeros (Fig. 29d). Con setas
compuestas en forma de garra, que identifican al gnero (San Martn, 2003). Los falcgeros
anteriores son bidentados, los falcgeros posteriores son unidentados. Presenta algunas
acculas truncadas. Los cirros dorsales varan de 40 a 60 artejos.
Observaciones: el espcimen no concuerda con las especies descritas para el Caribe.

Posiblemente una especie nueva por describir.
Tipo de alimentacin: se alimentan de invertebrados coloniales como hidrozoos y briozoos

Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado cinco especies para el Mar Caribe,
incluyendo Costa Rica (Dean, 2012).
Syllis Lamarck, 1818

Syllis sp.
Fig. 30 (a, b)
Caractersticas: la antena media larga con 34 artejos (Fig. 30b), las antenas laterales son de
14 a 19 artejos. Faringe armada que abarca diez segmentos de longitud, proventrculo con
40 lneas musculares que se extiende a travs de ocho segmentos (Fig. 30a). En los
parapodios, los cirros dorsales largos tienen hasta 35 artejos y los cirros cortos cuentan con
15 artejos. Mayormente con setas compuestas, con falcgeros y seudoespingeros, con setas
simples en segmentos posteriores y con hasta dos acculas en los parapodios posteriores.
96
Figura 29. Sternaspis cf. scutata: a) espcimen completo, b) regin posterior, c) escudo.
Branchiosyllis sp.: d) regin anterior y media, e) regin anterior.
97
Observaciones: el espcimen no concuerda con las especies descritas para el Caribe. Se

acerca a Syllis rosea (Langerhans, 1879), sin embargo, el nmero de acculas no coincide y
adems, esta especie no se ha reportado para el Mar Caribe. Nuevo registro del gnero para
el Caribe de Costa Rica.
Tipo de alimentacin: se alimentan de invertebrados coloniales como hidrozoos y briozoos

Distribucin en el Gran Caribe: se han reportado 33 especies para la mayor parte del Mar
Caribe excepto en Honduras, Guatemala, Nicaragua y Costa Rica (Dean, 2012).
Syllis Lamarck, 1818

Syllis sp. a
Fig. 30 (c, d)
Caractersticas: prostomio con cuatro ojos situados en forma de trapecio (Fig. 30d).
Faringe armada con diente, con papilas pero sin trepan. Con dos acculas en los primeros
parpodos y una accula en los parpodos posteriores. Segmentos ms anchos que largos
(Fig. 30c).
Observaciones: el ejemplar se asemeja en parte a Syllis gerundensis (Als & Campoy,

1981), sin embargo, la distribucin de las acculas no concuerda (San Martn, 2003).
Adems, esta especie no se encuentra reportada para el Mar Cribe.
Tipo de alimentacin: se alimentan de coloniales como hidrozoos y briozoos (Fauchald &

Jumars, 1979).
98
Syllis sp. b
Fig. 30 (e, f)
Caractersticas: con diente medio dorsal no tan cercano de la abertura farngea. En los
parapodios, con falcgeros bidentados, los segmentos posteriores presentan dos setas
simples ms robustas en comparacin con los segmentos medio y posteriores. Con hasta
cinco acculas en los parpodos anteriores y dos en los posteriores que sobresalen del
parapodio. Con pequeas bandas paralelas al segmento, de color marrn (Fig. 30e). Cirros
dorsales ms largos que el ancho del segmento (Fig. 30f).
Observaciones: se asemeja en parte a Syllis riojai (San Martn, 1990), sin embargo, dicha
especie carece de coloracin (San Martn & Bone, 2001). Adems, el patrn de las acculas
tampoco coincide con la descripcin.
Tipo de alimentacin: se alimentan de organismos coloniales como hidrozoos y briozoos
Gnero Trypanosyllis Claparde, 1864

Trypanosyllis taeniaeformis (Haswell, 1886)
Fig. 30 (a, b, c)
Sinonimias: Trypanosyllis richardi Gravier, 1900.

99
Figura 30. Syllis sp.: a) regin anterior y media, b) regin anterior. Syllis sp a: c) espcimen
completo, d) regin anterior. Syllis sp. b: e) regin anterior, f) regin media.
100
Caractersticas: el prostomio tiene dos pares de ojos (Fig. 31b); la antena media es de 34
artejos, las antenas laterales son de 25 artejos: los palpos estn separados desde la base.
Con trepan de 11 dientes grandes y faringe de color rojo, no armada. Proventrculo ms
largo que la faringe, que abarcan 15 y diez segmentos, respectivamente. En los parapodios
se presenta cirro ventral (Fig. 31c), los cirros dorsales estn alternados entre cortos con 33
artejos y largos con 54 (Fig. 31a). Falcgeros compuestos bidentados, con setas simples en
segmentos posteriores.
Tipo de alimentacin: se alimentan de organismos coloniales como hidrozoos y briozoos

Distribucin en el Gran Caribe: Panam (Dean, 2012).
101
Figura 31. Trypanosyllis taeniformis: a) regin anterior y media, b) prostomio y regin

anterior, c) parapodio de la regin media.
102
5.3 Similitud del PN Cahuita con otras regiones del Gran Caribe
Segn la revisin bibliogrfica (Apendice III), se obtuvo un total de 1291 especies
para el Gran Caribe. El mayor nmero de registros a especie, se obtuvo para la zona oeste
(RO), en donde se reportan 985 especies de las cuales 487 se encuentran reportadas solo
para esa zona (Cuadro 4). Sin embargo es importante mencionar que la mayora de especies
se reportan para el Golfo de Mxico y el Caribe de Mxico, ya que los estudios en Belice y
especialmente en Honduras y Guatemala son escasos, si es que existen. La segunda zona
con mayor nmero de especies son las Antillas Mayores (AM), en donde se obtuvieron 585
registros, de stas 153 se encuentran reportadas exclusivamente para esta regin, adems de
todas las especies conocidas para esta zona la mayor parte se registran para Cuba.
Cuadro 4. Especies reportadas para cada regin del Mar Caribe y similitud del Parque
Nacional Cahuita con estas regiones.
Regin
Total de
Especies
Especies
Porcentaje de
especies
reportadas solo
compartidas con
similitud con
reportadas
en esta zona
Cahuita
Cahuita
0,07
O
985
487
35
0,15
SO
276
29
25
0,13
SE
245
37
19
0,09
AM
585
153
27
0,17
Am
114
26
13
Cahuita
45
1
-----
Las regiones sur oeste (SO) y sur este (SE) cuentan con un nmero similar de
especies 276 y 245 respectivamente, de las cuales 29 estn reportadas solo para la regin
SO y 37 para la regin SE. En la regin SO la mayora de los trabajos para el Caribe
provienen de Panam y Colombia, ya que entre Costa Rica y Nicaragua solo se registran 7
especies previo a este trabajo (Dean, 2012), por su parte en la regin SE los estudios se han
centrado en Venezuela principalmente. En las Antillas Menores se encontr la menor
103
cantidad de reportes, en donde se registran 114 especies, por lo que los estudios en esta
zona tambin son escasos (Cuadro 4).
Entre las familias reportadas, Syllidae con 180 y Eunicidae con
90 especies,
presentan el mayor nmero de reportes para el Gran Caribe. En contraste, Lacydoniidae,

Aberrantidae y Questidae por ejemplo, solo cuentan cada una con una nica especie
(Apndice III).
Cahuita con 45 especies, comparte 35 especies con la zona RO, 27 con la regin
AM, 25 con la regin SO, 19 especies con la regin SE y 13 con la regin Am. No
obstante, el anlisis de similitud por presencia y ausencia a nivel de especie, muestra una
mayor similitud de Cahuita con las zonas del Caribe correspondiente a las Antillas
Menores, Sur-Oeste y Sur-Este, con 17%, 15% y 13% de similitud respectivamente
(Cuadro 4), an as este porcentaje es bajo, incluso con estas regiones. La menor similitud
con la zona RO pese a compartir ms especies, es porque en el ndice de Dice, importan
cuantas especies solo estan en cada una de las zonas a comparar; y precisamente esta zona
al NorOeste del Gran Caribe es la que cuenta con ms especies que la separan de Cahuita y
la que ms especies propias tiene (Cuadro 4), no as por ejemplo, SO, SE y Am con menos
de 276 especies y menos de 37 especies especificas en cada una, algo mas similares a
Cahuita (Cuadro 4).
Tomando en cuenta solo los gneros reportados para el Gran Caribe, se obtiene un
resultado similar pero con un mayor porcentaje de similitud, en donde las regiones SO, SE
y Am presentan una mayor similitud con 31%, 30% y 30% respectivamente (Cuadro 5).
An as, restan 67 y 127 gneros para equipar Cahuita con Am y SO, respectivamente
(Cuadro 5). A nivel de familia, se observa que la similitud para todas las regiones es mayor
del 70% entre el Caribe costarricense y las otras regiones, no obstante es ligeramente mayor
con la regin SO con un 83% (Cuadro 6).
104
Cuadro 5. Gneros reportados para cada regin del Mar Caribe y similitud del Parque
Regin
RO
SO
SE
AM
Am
Cahuita
Total de
gneros
reportados
436
151
151
289
79
41
Gneros
reportados solo
en esta zona
149
3
6
37
7
1
Gneros
compartidos con
Cahuita
35
25
19
27
13
---
Porcentaje de
similitud con
Cahuita
0,17
0,31
0,30
0,19
0,30
---
Cuadro 6. Familias reportadas para cada regin del Mar Caribe y similitud del Parque
Regin
Total de
Familias
Familias
Porcentaje de
Familias
reportadas solo
compartidas con
similitud con
reportadas
en esta zona
Cahuita
Cahuita
60
9
36
0,75
RO
44
0
33
0,83
SO
41
0
30
0,78
SE
50
0
35
0,81
AM
33
0
25
0,72
Am
36
0
----Cahuita
105
6. DISCUSIN
El estado taxonmico de los poliquetos del Caribe en general se considera poco conocido,
esto a pesar de ser uno de los grupos de invertebrados ms abundantes del bentos marino
(Salazar-Vallejo et al., 1989). Un ejemplo es la diversidad de poliquetos para el Caribe de
Costa Rica, que no obstante, asciende por mucho las seis especies reportadas, previo a la
presente tesis. As, tomando en cuenta que para la identificacin se trabaj slo con 16 de
las 35 familias depositadas en el MZUCR, es evidente que el nmero de especies an est
por aumentar. En ese sentido, la variedad de ambientes marinos en el Parque Nacional
Cahuita, as como en la costa Caribe de Costa Rica proveen hbitats idneos para albergar
una gran diversidad de especies de poliquetos, por ejemplo, estn los estudios realizados en
praderas de pastos marinos de Venezuela, en donde los poliquetos resultaron ser el grupo
de invertebrados ms abundantes (Liero-Arana & Daz-Daz, 2006).
Tambin, otro
investigador, Harlan K. Dean del Museo de Zoologa Comparada de Harvard, realiz un

trabajo paralelo en diversos puntos del Caribe Sur costarricense, en el cual obtuvo alrededor
de 50 especies, pero slo hay cinco especies compartidas con las descritas en este estudio
(H. K, Dean, comunicacin personal, Junio 30, 2014), dejando as, entre ambos trabajos
una posible lista cercana a las 100 especies de poliquetos para esta regin.
El patrn de alimentacin de cada familia, ayuda a explicar las regiones en donde
estas se encuentran. Por ejemplo, el mayor nmero de anfinmidos encontrados en regiones
coralinas, se debe principalmente a los hbitos de los mismos; ya que estos gusanos se
alimentan de plipos de corales, as como de otros invetebrados que viven entre los corales
(Fauchald & Jumars, 1979). Por su parte, los cirratlidos y capitlidos se alimentan de
partculas de sedimento (Fauchald & Jumars, 1979), por lo que tienden a ser ms
abundantes en regiones como las praderas de pastos marinos, mientras que los nerididos
con hbitos depredadores y omnvoros son ms comunes en regiones rocosas con grietas en
donde se alimentan de otros invertebrados pequeos.
De las 60 especies encontradas en la localidad de Cahuita, 17 provienen de la
pradera de pastos marinos. Este dato resulta en un nmero bajo si se compara con las 48
106
especies encontradas en el estudio de Ibez-Aguirre & Sols-Wess (1986), en la Laguna

de Termitos, Golfo de Mxico (1839N, 9143W), o a las 35 especies por Liero-Arana &
Daz-Daz (2006) en las praderas de Thalassia testudinum en playa Chanopa, Venezuela
(1040 N, 6349 W). Adems, en un estudio anterior se obtuvieron en las praderas de
pastos 40 especies solo para la familia Syllidae en el Caribe de Venezuela (San Martn &
Bone, 2001), esta familia se considera la ms diversa dentro de los poliquetos (San Martn,
2003). El nmero de especies en las praderas de pasto en Cahuita se incrementar con un
estudio ms especfico sobre esta familia.
Para este estudio, solo uno de los slidos se identific a nivel de especie, dada la alta
diversidad de esta familia junto con la falta de estudios en la regin de Centroamrica, es de
esperar que en futuros estudios, la riqueza de esta familia aumente considerablemente, ya
que adems continuamente nuevas especies estn siendo descritas (San Martn & Aguado
2012). Igualmente, dentro de Paraonidae en donde cuatro reportes tampoco coinciden con
especies descritas, adems la carencia de claves taxonmicas para esta familia hace la
identificacin a especie ms compleja. Por otra parte, la cantidad de reportes nuevos de
cirratlidos para el Mar Caribe deja en claro la falta de estudios para toda la regin de esta
familia. Adems, Glasby (2005), menciona un porcentaje de endemismo de poliquetos para
el Caribe de un 7%, si se compara con las dems regiones analizadas en este estudio, se
tiene al Caribe dentro de una de las cinco regiones con mayor endemismo de poliquetos,
segn las especies reportadas hasta el momento, as por ejemplo, la sub familia
Namanereidinae presenta una mayor diversidad en regiones del Caribe y el Indo Pacfico
(Glasby, 1999). Tomando en cuenta este porcentaje de endemismo as como la falta de
estudios principalmente en ciertas familias como Paraonidae y Cirratulidae y la alta
diversidad en ciertas familias como Syllidae y Eunicidae, no es de extraarse que un tercio
de los especmenes estudiados no calzaran con las especies descritas.
La falta de conocimiento para este grupo, se ha atribuido a la carencia de estudios
as como a la falta de especialistas en la regin (Miloslavich & Klein, 2005). Dean (2009)
reporta 1205 especies para el Mar Caribe, en donde Cuba y Mxico son los pases que
presentan una mayor riqueza de especies, mientras que Costa Rica, Nicaragua, Guatemala y
107
ciertas regiones de las Antillas menores presentan la menor riqueza de especies, en donde el
nmero de registros no supera ni las diez especies. Al analizar las especies obtenidas para
Cahuita con el Mar Caribe y el Golfo de Mxico, se obtuvo que a pesar de compartir ms
especies con las regiones O y AM el porcentaje de similitud es menor con estas zonas. Esto
se debe a que Cahuita se encuentra ms cerca de alcanzar las listas de especies
correspondientes a las regiones SO y Am, donde la ausencia de especies sera menor que si
se compara con las regiones O y AM. As, por ejemplo, Costa Rica se encuentra ms
cercana a las 276 especies de la regin SO que a las 985 especies de la regin O, por lo
tanto hay una tendencia hacia una similitud en las regiones SO y SE, sin embargo, hay que
tomar en cuenta que estos datos son sensibles al esfuerzo de muestreo. Este mismo patrn
se obtuvo al analizar los gneros reportados para cada zona, as mismo segn las familias
reportadas, en donde la mayor similitud se obtuvo para con la regin SO. Por lo tanto, se
puede considerar que Cahuita presenta una mayor afinidad a la ecorregin SO, no obstante,
se requiere de una mayor cantidad de estudios principalmente en el Caribe de
Centroamrica, lo cual permitira posiblemente obtener una similitud ms robusta con la
regin SO.
Si se compara Cahuita con regiones cercanas como Panam y Colombia, se tiene
que la riqueza de especies de poliquetos es menor que la reportada para esas regiones en
donde se conocen 200 y 268 especies respectivamente (Dean, 2012), sin embargo, en estas
regiones el esfuerzo de muestreo as como el nmero de estudios es mucho mayor, por lo
que de tener en un futuro ms estudios taxonmicos de poliquetos en la regin Caribe de
Costa Rica, es probable que la riqueza de especies sea similar a la de estas regiones, y
principalmente con el Caribe de Panam, en donde se ha obtenido en otros estudios que la
regin Costa Rica-Panam podra estar en parte aislada de las dems regiones del Caribe
(Roberts, 1999; Salas et al., 2009). Por otra parte, la falta de estudios en el Caribe de
Nicaragua en donde solo se reporta una especie (Dean, 2012), no hace posible comparar a
Cahuita con esta regin ya que evidentemente se obtiene una mayor riqueza para Cahuita,
sin embargo, este dato se debe a que no se registran estudios para Nicaragua.
108
Si bien la riqueza de poliquetos para Cahuita y el Caribe de Costa Rica, an no es

comparable con Cuba, Mxico e inclusive Panam, por ejemplo, este trabajo constituye uno
de los primeros esfuerzos en donde se demuestra que la baja diversidad antes reportada para
esta regin se debe al esfuerzo de muestreo y no a una baja riqueza de poliquetos, en donde
incluso se consideran posibles futuras especies nuevas, incrementndose as la diversidad
mundial conocida para el grupo. No obstante, se espera facilitar la identificacin de
poliquetos para el Parque Nacional Cahuita y regiones cercanas mediante el uso de
imgenes y descripciones propuestas, as como motivar tanto a estudiantes e investigadores
a incluir a los poliquetos en futuros estudios ecolgicos as como evaluaciones de
ecosistemas bnticos de la costa Caribe.
7. CONCLUSIONES
Las recolectas realizadas en el Parque Nacional Cahuita, permitieron incrementar la
coleccin de poliquetos del MZUCR para el Caribe de Costa Rica, indicando la
presencia de una riqueza de poliquetos considerable para una sola localidad.
Mediante la revisin del material depositado en el MZUCR previo a este estudio, se
encontraron organismos desde 1964, los cuales no haban sido reportados, por lo que el
trabajo taxonmico es relevante para conocer nuestra riqueza de especies.
Se establece un estudio base, que incluye la identificacin de diversas especies para 16
familias, sin embargo, se requieren futuros estudios taxonmicos enfocados en ciertas
familias como Syllidae, Eunicidae y Nereididae.
El catlogo de las especies registradas en este estudio, se espera facilite la identificacin
de poliquetos en otras localidades del Caribe de Costa Rica y Centroamerica..
Cahuita present una mayor afinidad a la regin Sur-Oeste, sin embargo, esta afinidad es
baja debido posiblemente a la falta de estudios en el Caribe de Centroamrica.
109
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Costa Rica.
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Hipponoa gaudichaudi Audouin & Milne
Amphinomidae
Edwards, 1830
Carrillo, 2012
Chaetopteridae
Chaetopterus Cuvier, 1830
Carrillo, 2012
Dorvilleidae
----Carrillo, 2012
Eunicidae
----Carrillo, 2012
Hemipodia
pustatula
(Friedrich,
1956)
Glyceridae
Fauchald, 1973
Glycera oxycephala Ehlers, 1887
Fauchald, 1977
Magelonidae
Magelona F. Mller, 1858
Carrillo, 2012
Maldanidae
----Carrillo, 2012
Nereididae
Ceratonereis hircinicola (Eisig, 1870)
Carrillo, 2012
Pectinariidae
----Carrillo, 2012
Phyllodocidae
Sige Malmgren, 1865
Carrillo, 2012
Pisionidens
indica
(Aiyar
&
Alikuhni,
1943)
Pisionidae
Fauchald, 1973
Polygordiidae
----Carrillo, 2012
Spionidae
----Carrillo, 2012
Scolelepis (Scolelepis) squamata (Mller, 1806) Fauchald, 1973
Polynoidae
----Carrillo, 2012
Exogone breviantennata Hartmann-Schrder,
Syllidae
1959
Carrillo, 2012
Syllis cf. armillaris (O.F. Mller, 1776)
Carrillo, 2012
Trypanosyllis parvidentata Perkins, 1981
Carrillo, 2012
Terebellidae
----Carrillo, 2012
Trichobranchidae
----Carrillo, 2012
Apndice II. Especialistas de otras instituciones con los que se realizaron las
corroboraciones de las especies identificadas.
Nombre
Dr. Harlan K. Dean
Dr. Luis Carrera Parra

Dr. Jess ngel de Len
Dr. Mara Elena Garca Garza
Institucin para el que labora

Museo de Zoologa Comparada, Universidad de
Harvard, Estados Unidos
Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), Unidad de
Chetumal, Mxico
Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico
Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico
122
Apndice III. Compilacin especies de poliquetos del Caribe, empleada para el anlsis biogeografico, segn la zona
geogrfica para la que fueron reportadas. RO= regin oeste, SO= zona sur oeste, SE= zona sur este, AM= Antillas Mayores
y Am= Antillas Menores, P.N. Cahuita= Parque Nacional Cahuita (Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo 2001, Daz & LieroArana. 2000, Bez & Ardilla 2003, Dudley-Williams 2004, Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo 2005, Tovar-Hernndez &
Salazar-Vallejo 2006, Liero-Arana & Daz 2007, Tovar-Hernndez & Salazar-Silva 2008, de Len-Gonzles et al. 2009,
Londoo-Mesa 2009, Ten-Hove & Kupriyanova 2009, Gobin 2010, Liero-Arana & Daz 2010, Dean, 2012).
Familia
Especie
Aberrantidae
Acoetidae
Aberranta palpata Wolf, 1987

Acoetes mortenseni (Monro, 1928)
Acoetes pacifica (Treadwell, 1914)
Acoetes pleei Audouin & Milne-Edwards, 1832
Euarche mexicana Pettibone, 1989
Euarche tubifex Ehlers, 1887
Eupanthalis kinbergi McIntosh, 1876
Eupolyodontes batabanoensis Ibarzbal, 1988
Panthalis alaminosae Pettibone, 1989
Panthalis pustulata Treadwell, 1924
Polyodontes frons Hartman, 1939
Polyodontes lupinus (Stimpson, 1856)
Polyodontes oculea (Treadwell, 1901)
Polyodontes panamensis (Chamberlin, 1919)
Polyodontes texanus Pettibone, 1989
Zachsiella nigromaculata (Grube, 1878)
Alciopa reynaudi Audouin & Milne-Edwards, 1833
Alciopina parassitica Claparde & Panceri, 1867
Alciopina paumotanus (Chamberlin, 1919)
Krohnia foliocirrata Rice, 1987
Krohnia lepidota (Krohn, 1845)
Naiades cantrainii Delle Chiaje, 1830
Rhynchonereella angelinia (Kinberg, 1866)
Alciopidae
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123
Familia
Ampharetidae
Amphinomidae
Especie
Rhynchonereella moebi (Apstein, 1893)
Rhynchonereella petersii (Langerhans, 1880)
Torrea candida (delle Chiaje, 1841)
Vanadis crystallina Greeff, 1876
Vanadis formosa Claparde, 1870
Torrea candida (delle Chiaje, 1841)
Amage tumida Ehlers, 1887
Ampharete parvidentata Day, 1973
Amphicteis gunneri (Sars, 1835)
Amphicteis scaphobranchiata Moore, 1906
Anobothrus nasuta (Ehlers, 1887)
Auchenoplax crinita Ehlers, 1887
Decemunciger apalea Zottoli, 1982
Endecamera palea Zottoli, 1982
Hobsonia florida (Hartman, 1951)
Isolda bipinnata Fauchald, 1977
Isolda pulchella Mller, 1858
Melinna cristata (Sars, 1851)
Melinna maculata Webster, 1879
Melinna palmata Grube, 1870
Melinna parumdentata Ehlers, 1887
Melinna profunda Augener, 1906
Paralysippe annectens (Moore, 1923)
Sabellides octocirrata (Sars, 1835)
Sosane procera (Ehlers, 1887)
Sosane sulcata Malmgren, 1866
Amphinome rostrata (Pallas, 1766)
Benthoscolex cubanus Hartman, 1942
Chloeia viridis Schmarda, 1861
Chloenopsis atlantica (McIntosh, 1885)
Eurythoe complanata (Pallas, 1766)
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124
Familia
Aphroditidae
Aphroditidae
Especie
Eurythoe parvecarunculata Horst, 1912
Hermodice carunculata (Pallas, 1766)
Hipponoa gaudichaudi Audouin & Milne-Edwards, 1830
Linopherus ambigua (Monro, 1933)
Linopherus canariensis Langerhans, 1881
Linopherus fauchaldi San Martin, 1986
Linopherus paucibranchiata (Fauvel, 1932)
Notopygos crinita Grube, 1855
Notopygos ornata Grube, 1856
Pareurythoe americana Hartman, 1951
Pareurythoe elongata (Treadwell, 1931)
Aphrodita acuminata Ehlers, 1887
Aphrodita diplops Fauchald, 1977
Aphrodita obtecta Ehlers, 1887
Aphrogenia alba Kinberg, 1856
Laetmonice filicornis Kinberg, 1856
Laetmonice hystrix (Savigny in Lamarck, 1818)
Laetmonice nuchipapillata Augener, 1906
Pontogenia chrysocoma (Baird, 1865)
Pontogenia curva Chamberlin, 1919
Pontogenia maggiae Augener, 1906
Pontogenia sericoma Ehlers, 1887
Aphrodita acuminata Ehlers, 1887
Aphrodita diplops Fauchald, 1977
Aphrodita obtecta Ehlers, 1887
Aphrogenia alba Kinberg, 1856
Laetmonice filicornis Kinberg, 1856
Laetmonice hystrix (Savigny in Lamarck, 1818)
Laetmonice nuchipapillata Augener, 1906
Pontogenia chrysocoma (Baird, 1865)
Pontogenia curva Chamberlin, 1919
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125
Familia
Apistobranchidae
Arenicolidae
Capitellidae
Especie
Pontogenia maggiae Augener, 1906
Pontogenia sericoma Ehlers, 1887
Apistobranchus typicus (Webster & Benedict, 1887)
Arenicola cristata Stimpson, 1856
Branchiomaldane vincenti Langerhans, 1881
Capitella aciculatus (Hartman, 1959)
Capitella capitata (Fabricius, 1780)
Capitella floridana Hartman, 1959
Capitella giardi (Mesnil, 1897)
Capitella jonesi (Hartman, 1959)
Capitella ovincola Hartman, 1947
Capitella teres Treadwell, 1939
Dasybranchus caducus (Grube, 1846)
Dasybranchus lumbricoides Grube, 1878
Dasybranchus lunulatus Ehlers, 1887
Decamastus gracilis Hartman, 1963
Heteromastides bifidus Augener, 1914
Heteromastus filiformis (Claparde, 1864)
Leiocapitella glabra Hartman, 1947
Leiochrides pallidior (Chamberlin, 1918)
Mastobranchus variabilis Ewing, 1984
Mediomastus ambiseta (Hartman, 1947)
Mediomastus californiensis Hartman, 1944
Mediomastus fragilis Rasmussen, 1973
Notomastus americanus Day, 1973
Notomastus daueri Ewing, 1982
Notomastus hemipodus Hartman, 1945
Notomastus latericeus Sars, 1851
Notomastus lineatus Claparde, 1870
Notomastus luridus Verrill, 1873 alternativa
Notomastus ouanaryensis (Gravier, 1901)
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126
Familia
Chaetopteridae
Chrysopetalidae
Cirratulidae
Especie
Notomastus profundus (Eisig, 1887)
Notomastus tenuis Moore, 1909
Peresiella spathulata Ewing, 1984
Pulliella armata Fauvel, 1929
Rashgua lobatus (Hartman, 1947)
Scyphoproctus guadalupensis Gillet, 1987
Scyphoproctus platyproctus Jones, 1961
Chaetopterus variopedatus Cuvier, 1827
Mesochaetopterus capensis (McIntosh, 1885)
Mesochaetopterus taylori Potts, 1914
Phyllochaetopterus claparedii McIntosh, 1885
Spiochaetopterus costarum (Claparde, 1869)
Spiochaetopterus costarum oculatus Webster, 1879
Acanthopale perkinsi San Martn, 1986
Arichlidon gathofi Watson-Russell, 2000
Bhawania brunnea Morgado & Amaral, 1981
Bhawania goodei Webster, 1884
Chrysopetalum eurypalea Perkins, 1985
Chrysopetalum floridanum Perkins, 1985
Chrysopetalum hernancortezae Perkins, 1985
Chrysopetalum heteropalea Perkins, 1985
Chrysopetalum occidentale Johnson, 1897
Hyalopale bispinosa Perkins, 1985
Paleaequor heteroseta (Hartman, 1945)
Paleanotus debilis (Grube, 1855)
Paleanotus purpurea Rioja, 1947
Strepternos didymopyton Watson-Russell, 1987
Treptopale rudolphi Perkins, 1985
Aphelochaeta marioni (de Saint-Joseph, 1894)
Aphelochaeta parva (Berkeley, 1929)
Caulleriella alata (Southern, 1914)
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127
Familia
Cossuridae
Ctenodrilidae
Dorvilleidae
Especie
Caulleriella zetlandica (McIntosh, 1911)
Chaetozone atlantica McIntosh, 1885
Chaetozone setosa Malmgren, 1867
Cirratulus borealis Savigny Lamarck, 1818
Cirratulus cirratus (Mller, 1776)
Cirratulus hedgpethi Hartman, 1951
Cirriformia chrysoderma (Claparde, 1869)
Cirriformia melanacantha (Grube, 1872)
Cirriformia tentaculata (Montagu, 1808)
Dodecaceria concharum rsted, 1843
Dodecaceria coralii (Leidy, 1855)
Dodecaceria pulchra Day, 1955
Monticellina dorsobranchialis (Kirkegaard, 1959)
Tharyx acuta Webster & Benedict, 1887
Tharyx dorsobranchialis (Kirkegaaard, 1959)
Timarete caribous (Grube, 1856)
Timarete filigera (delle Chiaje, 1828)
Timarete punctata (Grube, 1856 )
Timarete tentaculata (Montagu, 1808)
Timarete tortugaensis (Augener, 1922)
Cossura delta Reish, 1958
Cossura longocirrata Webster & Benedict, 1887
Cossura soyeri Laubier, 1963
Ctenodrilus serratus (Schmidt, 1857)
Diaphorosoma magnavena Wolf, 1986
Dorvillea vittata Grube, 1856
Dorvillea angolana (Augener, 1918)
Dorvillea bacescui Rullier, 1974
Dorvillea cerasina (Ehlers, 1901)
Dorvillea clavata Wolf, 1986
Dorvillea largidentis Wolf, 1986
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128
Familia
Eulepethidae
Especie
Dorvillea moniloceras (Moore, 1909)
Dorvillea rubrovittata (Grube, 1855)
Dorvillea sociabilis (Webster, 1879)
Dorvillea rubra (Grube, 1856)
Eliberidens forceps Wolf, 1986
Gymnodorvillea floridana Wainright & Perkins, 1982
Neotenotrocha sterreri Eibye-Jacobsen & Kristensen, 1994
Ophryotrocha puerilis Claparde & Metschnikow, 1869
Ougia tenuidentis Wolf, 1986
Pettiboneia blakei Wolf, 1987
Pettiboneia duofurca Wolf, 1987
Protodorvillea bifida Perkins, 1979
Protodorvillea kefersteini (McIntosh, 1869)
Protodorvillea parva Rullier, 1974
Schistomeringos annulata (Moore, 1906)
Schistomeringos longicornis (Ehlers, 1901)
Schistomeringos pectinata Perkins, 1979
Schistomeringos perkinsi Wolf, 1986
Schistomeringos rudolphi (Delle Chiaje, 1828)
Trilobodrilus heideri Remane, 1925
Westheideia minutimala Wolf, 1986
Grubeulepis augeneri Pettibone, 1969
Grubeulepis ecuadorensis Pettibone, 1969
Grubeulepis fimbriata (Treadwell, 1901)
Grubeulepis mexicana (Berkeley & Berkeley, 1939)
Grubeulepis sulcatisetis (Jones, 1962)
Grubeulepis westoni Pettibone, 1986
Lamelleulepethus biminiensis Pettibone, 1986
Mexieulepis elongatus Rioja, 1962
Pareulepis wyvillei (McIntosh, 1885)
Proeulepethus clarki Pettibone, 1986
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129
Familia
Especie
Eunicidae
Eunice afra Peters, 1854

Eunice amoureuxi Rullier, 1974
Eunice antennata (Savigny in Lamarck, 1818)
Eunice aphroditois (Pallas, 1788)
Eunice atlantica Kinberg, 1865
Eunice australis de Quatrefages, 1866
Eunice barvicensis McIntosh, 1885
Eunice biannulata Moore, 1904
Eunice binominata Quatrefages, 1866
Eunice brevis (Ehlers, 1887)
Eunice bucciensis (Treadwell, 1921)
Eunice cariboea Grube, 1856
Eunice cincta Kinberg, 1865
Eunice collini Augener, 1906
Eunice colombia Ardila, Fauchald & Lattig, 2005
Eunice coccinioides Augener, 1922
Eunice denticulata Webster, 1884
Eunice donathi Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice edwinlinkae Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice elegans (Verrill, 1900)
Eunice excariboea Fauchald, 1992
Eunice filamentosa Grube, 1856
Eunice floridana (de Pourtals, 1867)
Eunice fucata Ehlers, 1887
Eunice gagzoi Augener, 1922
Eunice goodei Fauchald, 1992
Eunice guanica (Treadwell, 1921)
Eunice guildingi Baird, 1870
Eunice hartmanae Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice hawaiiensis Treadwell, 1906
Eunice hernandezi Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
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130
Familia
Especie
Eunice ibarzabalae Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice imogena (Monro, 1924)
Eunice kinbergi Ehlers, 1868
Eunice lanai Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice macrobranchia (Schmarda, 1861)
Eunice mikeli Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice miurai Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice multicylindri Shisko, 1981
Eunice multipectinata Moore, 1911
Eunice mutilata Webster, 1884
Eunice nonatoi Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Eunice norvegica (Linnaeus, 1766)
Eunice notata (Treadwell, 1921)
Eunice vittata (Delle Chiaje, 1828)
Eunice panamena (Chamberlin, 1919)
Eunice pennata (Mller, 1776)
Eunice polybranchia (Verrill, 1880)
Eunice reducta Fauchald, 1970
Eunice rosaurae Monro, 1939
Eunice rubra Grube, 1856
Eunice rubrovittata (Treadwell, 1921)
Eunice schemacephala Schmarda, 1861
Eunice sebastiani Nonato, 1965
Eunice spongicola (Treadwell, 1921)
Eunice stanleyi Fauchald, 1992
Eunice stigmatura (Verrill, 1900)
Eunice tenuis (Treadwell, 1921)
Eunice thomasiana Augener, 1922
Eunice tibiana (de Pourtals, 1867)
Eunice tridentata Ehlers, 1905
Eunice unifrons (Verrill, 1900)
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Familia
Euphrosinidae
Especie
Eunice violaceomaculata Ehlers, 1887
Eunice websteri Fauchald, 1969
Eunice weintraubi Lu & Fauchald, 1998
Eunice wui Lu & Fauchald, 1998
Euniphysa auriculata Treadwell, 1900
Fauchaldius cyrtauloni Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Lysidice collaris Grube, 1870
Lysidice ninetta Audouin & Milne-Edwards, 1833
Marphysa aenea Blanchard, 1849
Marphysa amadae Fauchald, 1977
Marphysa angelensis Fauchald, 1970
Marphysa angeli Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Marphysa aransensis Treadwell, 1939
Marphysa bellii (Audouin Milne-Edwards, 1833)
Marphysa brevitentaculata Treadwell, 1921
Marphysa capensis (Schmarda, 1861)
Marphysa escobarae Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Marphysa longula (Ehlers, 1887)
Marphysa macintoshi Crossland, 1903
Marphysa minima (Hansen, 1882)
Marphysa mortenseni Monro, 1928
Marphysa orensanzi Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998
Marphysa posterobranchia Day, 1962
Marphysa regalis Verrill, 1900
Marphysa sanguinea (Montagu, 1815)
Lysidice hebes (Verrill, 1900)
Nematonereis schmardae McIntosh, 1885
Palolo siciliensis (Grube, 1840)
Paramarphysa longula Ehlers, 1887
Euphrosine armadillo Sars, 1851
Euphrosine armadilloides Ehlers, 1900
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132
Familia
Flabelligeridae
Flauveliopsidae
Glyceridae
Especie
Euphrosine triloba Gathof, 1984
Brada villosa (Rathke, 1843)
Buskiella borealis Hartman, 1965
Diplocirrus capensis Day, 1961
Flabelligera affinis M. Sars, 1829
Pherusa dubia (Treadwell, 1929)
Pherusa eruca (Claparde, 1870)
Pherusa inflata (Treadwell, 1914)
Pherusa parmata (Grube, 1878)
Pherusa plumosa (Mller, 1776)
Pherusa scutigera (Ehlers, 1887)
Piromis cariboum (Grube, 1859)
Piromis eruca websteri Day, 1973
Piromis glabra (Treadwell, 1901)
Piromis roberti (Hartman, 1951)
Therochaeta collarifera (Ehlers, 1887)
Fauveliopsis glabra (Hartman, 1960)
Laubieriopsis brevis (Hartman, 1965)
Glycera abranchiata Treadwell, 1901
Glycera americana Leidy, 1855
Glycera brevicirris Grube, 1870
Glycera dibranchiata Ehlers, 1868
Glycera gilbertae Bggemann & Fiege, 2001
Glycera longipinnis Grube, 1878
Glycera mimica Hartman, 1965
Glycera oxycephala Ehlers, 1887
Glycera papillosa Grube, 1857
Glycera robusta Ehlers, 1868
Glycera sphyrabrancha Schmarda, 1861
Glycera tesselata Grube, 1863
Hemipodia armata Hartman, 1950
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133
Familia
Goniadidae
Hesionidae
Especie
Hemipodia pustatula (Friedrich, 1956)
Glycinde multidens Mller, 1858
Glycinde nordmanni Malmgren, 1866
Glycinde oculata (Treadwell, 1901)
Glycinde pacifica Monro, 1928
Glycinde solitaria (Webster, 1880)
Goniada acicula Hartman, 1940
Goniada echinulata Grube, 1870
Goniada emerita Audouin & Milne-Edwards, 1833
Goniada littorea Hartman, 1950
Goniada maculata rsted, 1843
Goniada multidentopsis Perkins, 1980
Goniada norvegica rsted, 1845
Goniada oculata Augener, 1933
Goniada teres Treadwell, 1931
Goniadides carolinae Day, 1973
Ophiogoniada lyra (Granados-Barba & Sols-Weiss,
Progoniada regularis Hartman, 1965
Dalhousiella carpenteri McIntosh, 1901
Dalhousiella hesionides (Augener, 1906)
Dalhousiella longisetis (Grube, 1857)
Gyptis crypta Pleijel, 1993
Gyptis vittata Webster & Benedict, 1887
Hesiocaeca methanicola Desbruyres & Toulmond, 1998
Hesione intertexta Grube, 1878
Hesione pantherina Risso, 1826
Hesione picta Mller, 1858
Hesionides arenaria Friedrich, 1937
Hesionides gohari Hartmann-Schrder, 1960
Heteropodarke formalis Perkins, 1984
Heteropodarke heteromorpha Hartmann-Schrder, 1962
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134
Familia
Iospilidae
Lacydoniidae
Lopadorrhynchidae
Lumbrineridae
Especie
Heteropodarke lyonsi Perkins, 1984
Kefersteinia haploseta Perkins, 1984
Kefersteinia cirrata (Keferstein, 1862)
Leocrates chinensis Kinberg, 1866
Microphtalmus arenarius Westheide, 1973
Microphtalmus bermudensis Westheide, 1973
Microphtalmus hamosus Westheide, 1982
Microphtalmus hartmanae Westheide, 1977
Microphtalmus stocki Hartmann-Schrder, 1980
Nereimyra punctata (Mller, 1776)
Ophiodromus agilis (Ehlers, 1864)
Ophiodromus obscurus (Verrill, 1873)
Parahesione luteola (Webster, 1880)
Podarke guanica Hoagland, 1919
Podarke obscura Verrill, 1873
Podarkeopsis brevipalpus (Hartmann-Schrder, 1959)
Podarkeopsis guadalupensis Amoreux, 1985
Podarkeopsis levifuscina Perkins, 1984
Psamathe haploseta (Perkins, 1984)
Syllidia armata de Quatrefages, 1866
Phalacrophorus pictus Greeff, 1879
Phalacrophorus uniformis Reibisch, 1895
Lacydonia miranda Marion & Bobretzky, 1875
Lopadorrhynchus brevis Grube, 1855
Lopadorrhynchus uncinatus Fauvel, 1915
Pelagobia longicirrata Greeff, 1879
Cenogenus brevipes (McIntosh, 1903)
Eranno bilabiata Treadwell, 1901
Hilbigneris salazari (Carrera-Parra, 2001)
Lumbricalus januarii (Grube, 1878)
Lumbrinerides acuta (Verrill, 1875)
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135
Familia
Especie
Lumbrinerides crassicephala (Hartman, 1965)
Lumbrinerides dayi Perkins, 1979
Lumbrinerides jonesi Perkins, 1979
Lumbrinerides uebelackerae Carrera-Parra, 2001
Lumbrineriopsis cf. paradoxa (Saint-Joseph, 1888)
Lumbrineris coccinea (Renier, 1804)
Lumbrineris latreilli Audouin & Milne-Edwards, 1834
Lumbrineris cruzensis Hartman, 1944
Lumbrineris floridana (Ehlers, 1887)
Lumbrineris inflata Moore, 1911
Lumbrineris nasuta Verrill, 1900
Lumbrineris nonatoi Ramos, 1976
Lumbrineris parvapedata Treadwell, 1901
Lumbrineris perkinsi Carrera-Parra, 2001
Lumbrineris tetraura (Schmarda, 1861)
Lumbrineris bidens Ehlers, 1887
Lysarete brasiliensis Kinberg, 1865
Lysarete raquelae Carrera-Parra, 2001
Ninoe brasiliensis Kinberg, 1865
Ninoe leptognatha Ehlers, 1900
Ninoe nigripes Verrill, 1873
Ninoe vargasi Carrera-Parra, 2001
Ninoe wardae Carrera-Parra, 2001
Scoletoma branchiata (Treadwell, 1921)
Scoletoma candida (Treadwell, 1921)
Scoletoma ernesti (Perkins, 1979)
Scoletoma robusta (Ehlers, 1887)
Scoletoma tenuis (Verrill, 1873)
Scoletoma testudinum (Augener, 1922)
Scoletoma treadwelli (Hartman, 1956)
Scoletoma verrilli (Perkins, 1979)
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136
Familia
Especie
Magelonidae
Magelona californica Hartman, 1944

Magelona capax Hartman, 1965
Magelona lanceolata Jones, 1963
Magelona papillicornis Mller, 1858
Magelona pettibonae Jones, 1963
Magelona polydentata Jones, 1963
Magelona riojai Jones, 1963
Asychis abyssicolus Eliason, 1951
Asychis atlanticus Kinberg, 1867
Boguea enigmatica Hartman, 1945
Chirimia amoena (Kinberg, 1867)
Clymenella torquata (Leidy, 1855)
Clymenella mucosa (Andrews, 1891 )
Clymenopsis cingulata (Ehlers, 1887)
Clymenura cirrata (Ehlers, 1887)
Euclymene coronata Verrill, 1900
Isocirrus corallicolus (Treadwell, 1929)
Johnstonia duplicata Mackie & Gobin, 1993
Maldane glebifex Grube, 1860
Maldane sarsi Malmgren, 1866
Metasychis collariceps (Augener, 1906)
Metasychis fimbriatus (Treadwell, 1934)
Micromaldane ornithochaeta Mesnil, 1897
Nicomache antillensis Augener, 1922
Notoproctus oculatus Arwidsson, 1907
Petaloproctus socialis Andrews, 1891
Praxillella elongata (Webster, 1879)
Rhodine sima Ehlers, 1887
Sabaco elongatus (Verrill, 1873)
Myzostoma cubanum McClendon, 1907
Myzostoma evermanni McClendon, 1907
Maldanidae
Myzostomidae
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137
Familia
Especie
Nautiliniellidae
Flascarpia alvinae Blake, 1993

Laubierus mucronatus Blake, 1993
Nephtys bucera Ehlers, 1868
Aglaophamus virginis (Kinberg, 1865)
Aglaophamus circinata (Verrill, 1874)
Aglaophamus verrilli (McIntosh, 1885)
Inermonephtys inermis (Ehlers, 1887)
Micronephtys minuta (Thel, 1879)
Nephtys cryptomma Harper, 1986
Nephtys hombergii Savigny in Lamarck, 1818
Nephtys incisa Malmgren, 1866
Nephtys magellanica Augener, 1912
Nephtys panamensis Monro, 1928
Nephtys phyllocirra Ehlers, 1887
Nephtys picta Ehlers, 1868
Nephtys simoni Perkins, 1980
Nephtys squamosa Ehlers, 1887
Namanereis hummelincki (Augener, 1933)
Alitta succinea (Leuckart, 1847)
Ceratocephale loveni Malmgren, 1867
Ceratocephale oculata Banse, 1977
Ceratonereis (Composetia) costae (Grube, 1840)
Ceratonereis excisa (Grube, 1874) no en worms
Ceratonereis (Composetia) irritabilis (Webster, 1879)
Ceratonereis longicirrata Perkins, 1980
Ceratonereis mirabilis Kinberg, 1866
Ceratonereis (Ceratonereis) singularis Treadwell, 1929
Ceratonereis versipedata (Ehlers, 1887)
Gymnonereis crosslandi (Monro, 1933)
Hediste diversicolor (O.F. Mller, 1776)
Laeonereis culveri (Webster, 1879)
Nephtyidae
Nereididae
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Familia
Especie
Leonnates glauca (Claparde, 1870)
Micronereis bansei (Hartmann-Schrder, 1979)
Micronereis piccola Paxton, 1983
Namalycastis abiuma (Mller in Grube, 1871)
Namanereis amboinensis (Pflugfelder, 1933)
Namanereis littoralis (Grube, 1871)
Namanereis minuta Glasby, 1999
Namanereis pontica (Bobretzky, 1872)
Namanereis serratis Glasby, 1999
Namanereis stocki Glasby, 1999
Namanereis sublittoralis Glasby, 1999
Neanthes caudata (Delle Chiaje, 1827)
Neanthes acuminata Ehlers, 1868
Neanthes egregicirrata (Treadwell, 1924)
Nereis arroyensis Treadwell, 1901
Nereis callaona (Grube, 1857)
Nereis caymanensis Fauchald, 1977
Nereis falsa de Quatrefages, 1865
Nereis goajirana Augener, 1933
Nereis grayi (Pettibone, 1956)
Nereis jacksoni Kinberg, 1866
Nereis lamellosa Ehlers, 1868
Nereis oligohalina (Rioja, 1946)
Nereis panamensis Fauchald, 1977
Nereis pelagica Linnaeus, 1758
Nereis riisei Grube, 1857
Nereis (Neanthes) micromma Harper, 1979
Nicon moniloceras (Hartman, 1940)
Paraleonnates guadalupensis Amoreux, 1985
Perinereis anderssoni Kinberg, 1866
Perinereis cariacoensis Liero-Arana, 1983
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139
Familia
Nerillidae
Oenonidae
Onuphidae
Especie
Perinereis cariboea de Len-Gonzlez & Sols-Weiss,
Perinereis elenacasoi Rioja, 1947
Perinereis floridana (Ehlers, 1868)
Perinereis mochimaensis Liero-Arana, 1983
Perinereis vancaurica (Ehlers, 1868)
Platynereis dumerilii (Audouin & Milne-Edwards, 1834)
Pseudonereis gallapagensis Kinberg, 1866
Rullierinereis bahamensis (Hartmann-Schrder, 1958)
Rullierinereis mexicana (Treadwell, 1942)
Stenoninereis martini Wesenberg-Lund, 1958
Websterinereis tridentata (Webster, 1880)
Mesonerilla prospera Sterrer & Iliffe, 1982
Arabella (Arabella) iricolor (Montagu, 1804)
Arabella mutans (Chamberlin, 1919)
Drilonereis benedicti Pettibone, 1957
Drilonereis debilis (Ehlers, 1887)
Drilonereis longa Webster, 1879
Drilonereis magna Webster & Benedict, 1887
Drilonereis spatula (Treadwell, 1921)
Labrorostratus luteus Uebelacker, 1978
Oenone fulgida (Savigny in Lamarck, 1818)
Americonuphis magna (Andrews, 1891)
Americonuphis reesei Fauchald, 1973
Anchinothria pourtalesi (Ehlers, 1887)
Anchinothria sombreriana (McIntosh, 1885)
Aponuphis bilineata (Baird, 1870)
Diopatra papillata Fauchald, 1968
Diopatra cuprea (Bosc, 1802)
Diopatra neotridens Hartman, 1944
Diopatra splendidissima Kinberg, 1865
Diopatra tridentata Hartman, 1944
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140
Familia
Especie
Diopatra tuberculantennata Budaeva & Fauchald, 2008
Hirsutonuphis gemminata Fauchald, 1980
Hyalinoecia artifex Verrill, 1880
Hyalinoecia bermudensis (Hartman, 1965)
Hyalinoecia branchiata Treadwell, 1934
Hyalinoecia bilineata (Baird, 1870)
Hyalinoecia juvenalis Moore, 1911
Hyalinoecia tubicola (Mller, 1776)
Kinbergonuphis difficilis (Fauchald, 1982)
Kinbergonuphis orensanzi (Fauchald, 1982)
Kinbergonuphis pulchra (Fauchald, 1980)
Kinbergonuphis rubrescens (Augener, 1906)
Kinbergonuphis vermillionensis (Fauchald, 1968)
Kinbergonuphis virgata (Fauchald, 1980)
Kinbergonuphis atlantisa (Hartman, 1965)
Longibrachium atlanticum (Day, 1973)
Macrochaeta cf. clavicornis (Sars, 1835)
Mooreonuphis dangrigae (Fauchald, 1980)
Mooreonuphis jonesi Fauchald, 1982
Mooreonuphis nebulosa (Moore, 1911)
Mooreonuphis pallidula (Hartman, 1965)
Mooreonuphis stigmatis (Treadwell, 1922)
Mooreonuphis cirrata (Hartman, 1944)
Nothria conchylega (Sars, 1835)
Onuphis eremita Audouin & Milne-Edwards, 1833
Onuphis oculata Hartman,1951
Onuphis texana Fauchald, 1982
Paradiopatra fragosa Ehlers, 1887
Paradiopatra hartmanae (Kirkegaard, 1980)
Paradiopatra quadricuspis (Sars, 1872)
Rhamphobrachium agassizi Ehlers, 1887
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141
Familia
Opheliidae
Orbiniidae
Especie
Rhamphobrachium diversosetosum Monro, 1937
Armandia agilis (Andrews, 1892)
Armandia brevis (Moore, 1906)
Armandia cirrhosa Filippi, 1861
Armandia intermedia (Fauvel, 1902)
Armandia maculata (Webster, 1884)
Armandia nonpapillata Jones, 1962
Armandia polyophthalma Kkenthal, 1887
Kebuita glabra (Ehlers, 1887)
Ophelia denticulata Verrill, 1875
Ophelina acuminata rsted, 1843
Ophelina aulogaster (Rathke, 1843)
Ophelina cylindricaudata Hansen, 1872
Ophelina fimbriata (Verrill, 1873)
Ophelina hachaensis Augener, 1934
Polyophthalmus pictus (Dujardin, 1839)
Tachytrypane jeffreysii McIntosh, 1879
Travisia carnea Verrill, 1873
Travisia forbesii Johnston, 1840
Travisia hobsonae Santos, 1977
Califia calida Hartman, 1957
Leitoscoloplos foliosus (Hartman, 1951)
Leitoscoloplos fragilis (Verrill, 1873)
Microrbinia linea Hartman, 1965
Naineris bicornis Hartman, 1951
Naineris dendritica (Kinberg, 1867)
Naineris grubei (Gravier, 1908)
Naineris laevigata (Grube, 1856)
Naineris mutilata Treadwell, 1931
Naineris setosa (Verrill, 1900)
Orbinia americana Day, 1973
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142
Familia
Especie
Oweniidae
Orbinia (Phylo) kupfferi (Ehlers, 1875)

Orbinia riseri (Pettibone, 1957)
Paraorbinella paucibranchiata Rullier, 1974
Pararicia belizensis Sols-Weiss & Fauchald, 1989
Petibonnella multiuncinata Sols-Weiss & Fauchald, 1989
Phylo ornatus (Verrill, 1873)
Phylo felix Kinberg, 1866
Protoaricia oerstedi (Claparde, 1864)
Protoaricia pigmentata Sols-Weiss & Fauchald, 1989
Scoloplos robustus Rullier, 1964
Scoloplos (Scoloplos) acmeceps Chamberlin, 1919
Scoloplos capensis (Day, 1961)
Scoloplos rubra (Webster, 1879)
Scoloplos (Scoloplos) texana (Maciolek & Holland, 1978)
Scoloplos treadwelli Eisig, 1914
Owenia fusiformis Delle Chiaje, 1841
Myriowenia gosnoldi Hartman, 1965
Myriochele heeri Malmgren, 1867
Galathowenia oculata (Zachs, 1923)
Paralacydonia paradoxa Fauvel, 1913
Allia alisdairi (Hasan, 1960)
Allia bryani Gaston & McLelland, 1996
Allia quadrilobata (Webster & Benedict, 1887)
Allia trilobata (Imajima, 1973)
Aricidea (Acmira) catherinae Laubier, 1967
Aricidea (Acmira) cerrutii Laubier, 1966
Aricidea (Acmira) finitima (Strelzov, 1973)
Aricidea (Acmira) lopezi (Berkeley & Berkeley, 1956)
Aricidea (Acmira) philbinae (Brown, 1976)
Aricidea (Acmira) simplex Day, 1963
Aricidea (Acmira) taylori (Pettibone, 1965)
Paralacydoniidae
Paraonidae
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Familia
Pectinariidae
Pholoidae
Phyllodocidae
Especie
Aricidea (Aricidea) fragilis Webster, 1879
Aricidea (Aricidea) pseudoarticulata Hobson, 1972
Aricidea (Aricidea) taylori Pettibone, 1965
Aricidea (Aricidea) wassi Pettibone, 1965
Aricidea (Strelzovia) suecica Eliason, 1920
Cirrophorus aciculatus (Hartman, 1957)
Cirrophorus americanus Strelzov, 1973
Cirrophorus branchiatus Ehlers, 1908
Cirrophorus forticirratus Strelzov, 1973
Cirrophorus furcatus (Hartman, 1957)
Cirrophorus perdidoensis McLelland & Gaston, 1994
Cirrophorus perkinsi McLelland & Gaston, 1994
Levinsenia gracilis (Tauber, 1879)
Levinsenia reducta (Hartman, 1965)
Paradoneis abranchiata Hartman, 1965
Paradoneis lyra (Southern, 1914)
Paraonis fulgens (Levinsen, 1884)
Paraonis pygoenigmatica Jones, 1968
Pectinaria gouldii (Verrill, 1873)
Cistenides regalis (Verrill, 1900)
Pectinaria meredithi Long, 1973
Petta pellucida (Ehlers, 1887)
Pholoe minuta Fabricius, 1780
Laubierpholoe swedmarki (Laubier, 1975)
Pholoides dorsipapillatus (Marenzeller, 1893)
Taylorpholoe hirsuta (Rullier & Amoureux, 1979)
Pterocirrus foliosus (Treadwell, 1924)
Eteone foliosa Quatrefages, 1866
Eulalia bilineata (Johnston, 1840)
Eulalia confusa (Hartmann-Schrder, 1962)
Eulalia hutchinsonensis Perkins, 1984
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Familia
Especie
Eulalia myriacycla (Schmarda, 1861)
Eumida alvini Eibye-Jacobsen, 1991
Eumida minuta Grube, 1880
Eumida muriatica Eibye-Jacobsen, 1992
Eumida punctifera (Grube, 1860)
Eumida sanguinea (rsted, 1843)
Hesionura coineaui (Laubier, 1962)
Hesionura elongata (Southern, 1914)
Hesionura fragilis Hartmann-Schrder, 1958
Hesionura laubieri (Hartmann-Schrder, 1963)
Hypereteone heteropoda (Hartman, 1951)
Mystides borealis (Thel, 1879)
Nereiphylla castanea (Marenzeller, 1879)
Nereiphylla fragilis (Webster, 1880)
Nereiphylla magnaoculata (Treadwell, 1901)
Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992
Nereiphylla paretti de Blainville, 1828
Paranaitis gardineri Perkins, 1984
Paranaitis polynoides (Moore, 1909)
Paranaitis speciosa (Webster, 1880)
Phyllodoce arenae Webster, 1880
Phyllodoce erythrophylla (Schmarda, 1861)
Phyllodoce (Anaitides) groenlandica Oersted, 1842
Phyllodoce longipes Kinberg, 1866
Phyllodoce madeirensis (Langerhans, 1880)
Phyllodoce mucosa rsted, 1843
Phyllodoce panamensis Treadwell, 1917
Phyllodoce tortugae Treadwell, 1917
Protomystides bidentata (Langerhans, 1880)
Pterocirrus macroceros (Grube, 1860)
Sige belizensis Eibye-Jacobsen, 1992
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145
Familia
Pilargidae
Pisionidae
Especie
Sige parvicirrus (Perkins, 1984)
Ancistargis papillosus Jones, 1961
Ancistrosyllis carolinensis Gardiner, 1976
Ancistrosyllis commensalis Gardiner, 1976
Ancistrosyllis groenlandica McIntosh, 1879
Ancistrosyllis hartmanae Pettibone, 1966
Ancistrosyllis jonesi Pettibone, 1966
Ancistrosyllis papillosa (Jones, 1961)
Cabira incerta Webster, 1879
Glyphohesione klatti Friedrich, 1951
Glyphohesione longicirrata Licher, 1994
Hermundura fauveli (Berkeley & Berkeley, 1941)
Hermundura vivianneae (Salazar-Vallejo & Reyes- Barragn,
1986)
Litocorsa antennata Wolf, 1986
Loandalia tricuspis (Mller, 1858)
Pilargis berkeleyae Hartman, 1947
Pilargis cholae Salazar-Vallejo & Harris, 2006
Pilargis pacifica Zachs, 1933
Pilargis verrucosa de Saint-Joseph,1899
Pilargis wolfi Salazar-Vallejo & Harris, 2006
Sigambra bassi (Hartman, 1947)
Sigambra grubii Mller en Grube, 1858
Sigambra tentaculata (Treadwell, 1941)
Sigambra wassi Pettibone, 1966
Synelmis acuminata Wolf, 1986
Synelmis albini (Langerhans, 1881)
Synelmis ewingi Wolf, 1986
Pisionidens indica Aiyar & Alikunhi, 1940
Pisione hartmannschroederae Westheide, 1995
Pisione remota (Southern, 1914)
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146
Familia
Especie
Poecilochaetidae
Poecilochaetus bermudensis Hartman, 1965

Poecilochaetus johnsoni Hartman, 1939
Poecilochaetus serpens Allen, 1905
Polygordius eschaturus Marcus, 1948
Polygordius leo Marcus, 1955
Thormora jukesi Baird, 1865
Admetella longipedata (McIntosh, 1885)
Alentia gelatinosa (Sars, 1835)
Antinoe microps Kinberg, 1856
Antinoe uschakovi (Ibarzbal, 1988)
Antipathipolyeunoa nuttingi Pettibone, 1991
Bathybahamas charleneae Pettibone, 1985
Bathykermadeca turnerae Pettibone, 1985
Bayerpolynoe floridensis Pettibone, 1991
Benhamipolynoe antipathicola (Benham, 1927)
Branchipolynoe seepensis Pettibone, 1986
Chaetacanthus magnificus (Grube, 1876)
Gorgoniapolynoe caeciliae (Fauvel, 1913)
Gorgoniapolynoe pelagica Pettibone, 1991
Halosydna glabra Hartman, 1939
Halosydna leucohyba (Schmarda, 1861)
Halosydnella brasiliensis (Kinberg, 1856)
Halosydnella fuscamaculata (Treadwell, 1924)
Harmothoe aculeata Andrews, 1891
Harmothoe benthophila Ehlers, 1913
Harmothoe crucis (Grube, 1856)
Harmothoe ernesti Augener, 1931
Harmothoe imbricata (Linnaeus, 1767)
Harmothoe ingolfiana Ditlevsen, 1917
Harmothoe lanceocirrata Treadwell, 1928
Harmothoe macginitiei Pettibone, 1955
Polygordiidae
Polynoidae
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Familia
Especie
Harmothoe quadrituberculata Augener, 1922
Harmothoe vagabunda Pettibone, 1985
Hermenia verruculosa Grube, 1856
Iphionides glabra Hartmann-Schrder, 1977
Lepidametria commensalis Webster, 1880
Lepidasthenia elegans (Grube, 1840)
Lepidasthenia rufa Treadwell, 1928
Lepidasthenia varia Treadwell, 1917
Lepidonopsis humilis (Augener, 1922)
Lepidonotus brasiliensis (Quatrefages, 1865)
Lepidonotus caeruleus Kinberg, 1856
Lepidonotus citrifrons Augener, 1906
Lepidonotus lacteus (Ehlers, 1887)
Lepidonotus sublevis Verrill, 1873
Lepidonotus variabilis Webster, 1879
Malmgreniella galetaensis Pettibone, 1993
Malmgreniella hendleri Pettibone, 1993
Malmgreniella lunulata (delle Chiaje, 1830)
Malmgreniella maccraryae Pettibone, 1993
Malmgreniella panamensis Pettibone, 1993
Malmgreniella pierceae Pettibone, 1993
Malmgreniella puntotorensis Pettibone, 1993
Malmgreniella taylori Pettibone, 1993
Malmgreniella variegata (Treadwell, 1917)
Pelagomacellicephala iliffei Pettibone, 1985
Phyllohartmania taylori Pettibone, 1961
Polynoella pachylepis Augener, 1906
Subadyte gracilis Morgado & Amaral, 1981
Subadyte tenuisetis (Grube, 1857)
Thormora notata (Hoagland, 1919)
Thormora taeniata (Ehlers, 1887)
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148
Familia
Especie
Protodrilidae
Questidae
Sabellariidae
Protodrilus corderoi Marcus, 1948

Questa caudicirra Hartman, 1966
Tetreres varians (Treadwell, 1901)
Gesaia lanai Kirtley, 1994
Lygdamis indicus Kinberg, 1867
Lygdamis rayrobertsi Kirtley, 1994
Phalacrostemma dorothyae Kirtley, 1994
Phalacrostemma gloriaae Kirtley, 1994
Phalacrostemma gwendolynae Kirtley, 1994
Phalacrostemma perkinsi Kirtley, 1994
Phalacrostemma tenera (Augener, 1906)
Phragmatopoma caudata Kryer in Mrch, 1863
Sabellaria vulgaris Verrill, 1873
Sabellaria floridensis Hartman, 1944
Sabellaria gracilis Hartman, 1944
Sabellaria nanella Chamberlin, 1919
Augeneriella hummelincki Banse, 1957
Amphicorina androgyne (Rouse, 1994)
Amphicorina anneae (Rouse, 1994)
Amphiglena mediterranea (Leydig, 1851)
Anamobaea oerstedi Kryer, 1856
Anamobaea phyllisae Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo, 2006
Bispira brunnea (Treadwell, 1917)
Bispira melanostigma (Schmarda, 1861)
Bispira paraporifera Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo, 2006
Branchiomma bairdi (McIntosh, 1885)
Branchiomma conspersum (Ehlers, 1887)
Branchiomma curtum (Ehlers, 1901)
Branchiomma iliffei Tovar-Hernndez & Knight-Jones, 2006
Branchiomma nigromaculatum (Baird, 1865)
Chone duneri Malmgren, 1867
Sabellidae
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Familia
Especie
Chone perkinsi Tovar-Hernndez, 2005
Demonax flecatus (Hoagland, 1919)
Euchone incolor Hartman, 1965
Euchone southerni Banse, 1970
Fabricinuda pseudocollaris Fitzhugh, 1990
Fabricinuda trilobata (Fitzhugh, 1983)
Hypsicomus torquatus (Grube, 1877)
Hypsicomus phaeotaenia (Schmarda, 1861)
Jasmineira bilobata (Day, 1973)
Jasmineira pacifica Annenkova, 1937
Manayunkia aestuarina (Bourne, 1883)
Manayunkia speciosa Leidy, 1859
Megalomma bioculatum (Ehlers, 1887)
Megalomma heterops Perkins, 1984
Megalomma lobiferum (Ehlers, 1887)
Megalomma pacifica Johansson, 1927
Megalomma perkinsi Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo 2006
Megalomma pigmentum Reish, 1963
Megalomma vesiculosum (Montagu, 1815)
Notaulax bahamensis Perkins, 1984
Notaulax circumspiciens (Ehlers, 1887)
Notaulax midoculi (Hoagland, 1919)
Notaulax nudicollis (Kryer, 1856)
Notaulax occidentalis (Baird, 1865)
Notaulax paucoculata Perkins, 1984
Notaulax phaeotenia (Schmarda, 1861)
Novafabricia infratorquata (Fitzhugh, 1983)
Oriopsis eimeri persinosa Ben-Eliahu, 1975
Oriopsis hynensis Knight-Jones, 1983
Oriopsis rivularis (Annenkova, 1929)
Paradialychone americana (Day, 1973)
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Familia
Saccocirridae
Scalibregmatidae
Especie
Paradialychone diazi (Tovar-Hernndez, 2005)
Paradialychone farringtonae (Tovar-Hernndez, 2005)
Paradialychone johnstonae (Tovar-Hernndez, 2005)
Paradialychone uebelackerae (Tovar-Hernndez, 2005)
Parasabella jamaicensis Augener, 1924
Parasabella lacunosa (Perkins, 1984)
Parasabella leucaspis (Kinberg, 1867)
Parasabella microphthalma (Verrill, 1873)
Perkinsiana fonticula (Hoagland, 1919)
Perkinsiana rubra (Langerhans, 1880)
Potamethus spathiferus (Ehlers, 1887)
Potamilla floridana Augener, 1922
Pseudobranchiomma emersoni Jones, 1962
Pseudobranchiomma perkinsi Knight-Jones & Giangrande, 2003
Pseudofabriciola longa Fitzhugh, 1990
Pseudofabriciola quasiincisura Fitzhugh, 1996
Pseudofabriciola sofla Fitzhugh, 1996
Pseudopotamilla fitzhughi Tovar-Hernndez & Salazar-Vallejo
2006
Pseudopotamilla reniformis (Mller, 1771)
Sabellastarte magnifica (Shaw, 1800)
Sabellomma minuta (Treadwell, 1941)
Saccocirrus archboldi Kirsteuer, 1967
Saccocirrus gabriellae Marcus, 1946
Saccocirrus major Pierantoni, 1907
Saccocirrus pussicus Marcus, 1948
Asclerocheilus beringianus Uschakov, 1955
Asclerocheilus glabra (Ehlers, 1887)
Asclerocheilus mexicanus Kudenov, 1985
Hyboscolex quadricincta Kudenov, 1985
Neolipobranchius blakei Kudenov, 1985
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151
Familia
Serpulidae
Especie
Scalibregma inflatum Rathke, 1843
Scalibregma stenocerum Bertelsen & Weston, 1980
Sclerocheilus unoculus Kudenov,1985
Crucigera websteri Benedict, 1887
Aberranta palpata Wolf, 1987
Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923)
Ficopomatus miamiensis (Treadwell, 1934)
Hyalopomatus sombrerianus (McIntosh, 1885)
Hyalopomatus langerhansi Ehlers, 1887
Hydroides alatalateralis (Jones, 1962)
Hydroides bispinosus Bush, 1910
Hydroides crucigera Mrch, 1863
Hydroides dianthus (Verrill, 1873)
Hydroides diramphus Mrch, 1863
Hydroides elegans (Haswell, 1883)
Hydroides gairacensis Augener, 1934
Hydroides lambecki Bastida-Zavala & Ten Hove, 2003
Hydroides microtis Mrch, 1863
Hydroides mongeslopezi Rioja, 1958
Hydroides mucronata Rioja, 1958
Hydroides norvegicus Gunnerus, 1768
Hydroides parva (Treadwell, 1901)
Hydroides protulicola Benedict, 1887
Hydroides salazarvallejoi Bastida-Zavala & Ten Hove, 2003
Hydroides sanctaecrucis Kryer in Mrch, 1863
Hydroides similoides Bastida-Zavala & Ten Hove, 2003
Hydroides spongicola Benedict, 1887
Hydroides uncinata (Philippi, 1844)
Janua steueri (Sterzinger, 1909)
Janua (Dexiospira) corrugata (Montagu, 1803)
Neodexiospira pseudocorrugata Bush, 1905
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Familia
Especie
Pileolaria quasimilitaris (Bailey, 1970)
Pileolaria (Pileolaria) alata Knight-Jones, 1978
Placostegus incomptus Ehlers, 1887
Pomatostegus stellatus (Abildgaard, 1789)
Protis simplex Ehlers, 1887
Protula setosa (Bush, 1910)
Protula appendiculata Schmarda, 1861
Protula alba Benedict, 1887
Protula antennata Ehlers, 1887
Protula diomedeae Benedict, 1887
Protula longiseta Schmarda, 1861
Protula tubularia (Montagu, 1803)
Pseudovermilia fuscostriata Ten Hove, 1975
Pseudovermilia holcopleura Ten Hove, 1975
Pseudovermilia multispinosa (Monro, 1933)
Pseudovermilia occidentalis (McIntosh, 1885)
Pyrgopolon ctenactis (Mrch, 1863)
Pyrgopolon differens (Augener, 1922)
Pyrgopolon semiannulatum (ten Hove, 1973)
Rhodopsis pusilla Bush, 1905
Salmacina huxleyi (Ehlers, 1887)
Salmacina amphidentata Jones, 1962
Salmacina dysteri (Huxley, 1855)
Salmacina incrustans Claparde, 1869
Serpula vermicularis Linnaeus, 1766
Spiraserpula caribensis Pillai & Ten Hove, 1994
Spiraserpula nudicristata Pillai & Ten Hove, 1994
Spiraserpula paraypsilon Pillai & Ten Hove, 1994
Spiraserpula plaiae Pillai & Ten Hove, 1994
Spiraserpula singularis Pillai & Ten Hove, 1994
Spiraserpula ypsilon Pillai & Ten Hove, 1994
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153
Familia
Sigalionidae
Especie
Spiraserpula zibrowii Pillai & Ten Hove, 1994
Spirobranchus tetraceros (Schmarda, 1861)
Spirobranchus giganteus (Pallas, 1766)
Spirobranchus polycerus (Schmarda, 1861)
Spirobranchus americanus (Day, 1973)
Spirorbis koehleri (Caullery & Mesnil, 1897)
Vermiliopsis annulata (Schmarda, 1861)
Vermiliopsis infundibulum (Linnaeus, 1758)
Sigalion arenicola Verrill, 1880
Dayipsammolyce ctenidophora (Day, 1973)
Ehlersileanira incisa (Grube, 1878)
Fimbriosthenelais hobbsi Pettibone, 1970
Fimbriosthenelais minor (Pruvot & Racovitza, 1895)
Hartmanipsamolyce pendula Hartman, 1942
Leanira alba Moore, 1910
Leanira cirrata (Treadwell, 1934)
Neopsammolyce floccifera (Augener, 1906)
Neopsammolyce occidentalis (McIntosh, 1885)
Neopsammolyce spinosa (Hartman, 1939)
Pelogenia anoculata Hartman, 1939
Pelogenia arenosa (Delle Chiaje, 1830)
Pelogenia hartmanae Pettibone, 1997
Pelogenia kinbergi (Hansen, 1882)
Psammolyce spinosa Nonato & Luna, 1970
Psammolyce flava Kinberg, 1856
Sigalion spinosus Wolf, 1984
Sigalion pourtalesii Ehlers, 1887
Sthenelais articulata (Kinberg, 1856)
Sthenelais boa (Johnston, 1833)
Sthenelais helenae Kinberg, 1856
Sthenelais leidyi de Quatrefages, 1866
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154
Familia
Sphaerodoridae
Spionidae
Especie
Sthenelais setosa Bush in Verrill, 1900
Sthenolepis gracilior Augener, 1927
Sthenolepis grubei (Treadwell, 1901)
Sthenolepis kukenthali Augener, 1922
Sthenolepis oculata (Hartman, 1942)
Thalenessa lewisii (Berkeley & Berkeley, 1939)
Clavodorum mexicanum Kudenov, 1987
Ephesiella bipapillata Kudenov, 1987
Sphaerephesia fauchaldi Kudenov, 1987
Sphaerodoridium guilbaulti Rullier, 1974
Sphaerodoridium lutzeni Kudenov, 1987
Sphaerodoropsis vittori Kudenov, 1987
Boccardiella ligerica (Ferronnire, 1898)
Aonidella cirrobranchiata (Day, 1961)
Aonides mayaguezensis Foster, 1969
Aonides paucibranchiata Southern, 1914
Aurospio dibranchiata Maciolek, 1981
Carazziella hobsonae Blake, 1979
Dipolydora armata (Langerhans, 1880)
Dipolydora caulleryi (Mesnil, 1897)
Dipolydora commensalis (Andrews, 1891)
Dipolydora quadrilobata (Jacobi, 1883)
Dipolydora socialis (Schmarda, 1861)
Dispio uncinata Hartman, 1951
Laonice cirrata (Sars, 1851)
Malacoceros indicus (Fauvel, 1928)
Malacoceros vanderhorsti (Augener, 1927)
Malacoceros (Rhynchospio) inflatus Foster, 1971
Marenzelleria jonesi Maciolek, 1984
Marenzelleria viridis (Verrill, 1873)
Microspio pigmentata (Reish, 1959)
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Familia
Especie
Minuspio cirrifera (Wirn, 1883)
Minuspio delta (Hartman, 1965)
Minuspio perkinsi (Maciolek, 1985)
Paraprionospio pinnata (Ehlers, 1901)
Paraprionospio tamaii Delgado-Blas, 2004
Paraprionospio yokoyamai Delgado-Blas, 2004
Polydora aggregata Blake, 1969
Polydora colonia Moore, 1907
Polydora ecuadoriana Blake, 1983
Polydora cornuta Bosc, 1802
Polydora websteri Hartman in Loosanoff & Engle, 1943
Prionospio cirrifera Wirn, 1883
Prionospio dayi (Foster, 1969)
Prionospio pygmaeus Hartman, 1961
Prionospio fauchaldi Maciolek, 1985
Prionospio multibranchiata Berkeley, 1927
Prionospio cristata Foster, 1971
Prionospio fallax Sderstrm, 1920
Prionospio heterobranchia Moore, 1907
Prionospio steenstrupi Malmgren, 1867
Pseudopolydora antennata (Claparde, 1869)
Pygospio elegans Claparde, 1863
Rhynchospio glutaea (Ehlers, 1897)
Scolelepis texana (Foster, 1971)
Scolelepis (Scolelepis) squamata (O.F. Muller, 1806)
Spio pettiboneae (Foster, 1971)
Spiophanes bombyx (Claparde, 1870)
Spiophanes kroyeri Grube, 1860
Spiophanes missionensis Hartman, 1941
Spiophanes wigleyi Pettibone, 1962
Streblospio benedicti Webster, 1879
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Familia
Sternaspidae
Syllidae
Especie
Streblospio gynobranchiata Rice & Levin, 1998
Sternaspis fossor Stimpson, 1854
Sternaspis scutata (Ranzani, 1817)
Odontosyllis detecta Augener, 1913
Amblyosyllis formosa (Claparde, 1863)
Amblyosyllis granosa Ehlers, 1897
Amblyosyllis madeirensis Langerhans, 1879
Amblyosyllis rhombeata Grube, 1857
Anoplosyllis edentula Claparde, 1868
Autolytus anoplos (Monro, 1933)
Autolytus brevicirrata Winternitz, 1936
Autolytus juventudensis San Martn, 1994
Autolytus prolifera (Mller, 1788)
Autolytus pseudosimplex Augener, 1922
Autolytus (Autolytus) tamanus Imajima, 1966
Branchiosyllis diazi Rioja, 1959
Branchiosyllis exilis (Gravier, 1900)
Branchiosyllis lorenae San Martn & Bone, 1999
Branchiosyllis noviseta Russell, 1987
Branchiosyllis oculata Ehlers, 1887
Branchiosyllis pacifica Rioja, 1941
Brania gallagheri Perkins, 1981
Brania glandulosa Hartmann-Schrder, 1980
Brania longisetis (Fauvel, 1919)
Brania mediodentata Westheide, 1974
Brania nitidula (Verrill, 1900)
Brania arminii (Langerhans, 1881)
Brania rugulosa (Verrill, 1900)
Brania russelli Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo,
Brania uebelackerae Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo,
Brania vieitezi (San Martn, 1984)
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Familia
Especie
Brania wellfleetensis Pettibone, 1956
Brania westheidei Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo,
Dentatisyllis carolinae (Day, 1973)
Dentatisyllis mangalis Russell, 1995
Dentatisyllis moorrocoyensis San Martn & Bone, 1999
Dentatisyllis uebelackerae Ding, Licher & Westheide, 1998
Dioplosyllis octodentata Perkins, 1981
Erinaceusyllis erinaceus (Claparde, 1863)
Eurysyllis tuberculata Ehlers, 1864
Eusyllis kupferi Langerhans, 1879
Eusyllis lamelligera Marion & Bobretzky, 1875
Eusyllis homocirrata Hartmann-Schrder, 1958
Exogone arenosa Perkins, 1981
Exogone atlantica (Perkins, 1981)
Exogone bondi Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo, 2001
Exogone (Exogone) breviantennata Hartmann-Schrder, 1959
Exogone (Exogone) dispar (Webster, 1879)
Exogone exmouthensis Hartmann-Schrder, 1980
Exogone (Exogone) naidina rsted, 1845
Exogone longispinulata San Martn, 1991
Exogone (Exogone) lourei Berkeley & Berkeley, 1938
Exogone naidinoides Westheide, 1974
Exogone occidentalis Westheide, 1974
Exogone (Exogone) pseudolourei San Martn, 1991
Exogone (Exogone) rolani San Martin, 1991
Exogone sanmartini Ruz-Ramrez & Salazar-Vallejo
Exogone (Parexogone) hebes (Webster & Benedict, 1884)
Exogone (Parexogone) wolfi San Martn, 1991
Haplosyllides floridana Augener, 1922
Haplosyllis agelas Uebelacker, 1982
Haplosyllis floridana (Augener, 1924)
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Familia
Especie
Haplosyllis spongicola (Grube, 1855)
Levidorum hartmanae Perkins, 1987
Levidorum pettiboneae Perkins, 1987
Myrianida convoluta (Cognetti, 1953)
Myrianida dentalia (Imajima, 1966)
Myrianida quindecimdentata (Langerhans, 1884)
Neopetitia amphophthalma (Siewing, 1956)
Nuchalosyllis lamellicornis Rullier & Amoreux, 1979
Odontosyllis enopla Augener, 1913
Odontosyllis fulgurans (Audouin & Milne-Edwards, 1833)
Odontosyllis longigulata Perkins, 1981
Odontosyllis luminosa San Martn, 1990
Odontosyllis octodentata Treadwell, 1917
Odontosyllis twincayensis Russell, 1989
Opisthodonta spinigera Russell, 1987
Opisthodonta uebelackerae Russell, 1987
Opisthosyllis brunnea Langerhans, 1879
Opisthosyllis longidentata San Martn, 1991
Paraehlersia ferrugina (Langerhans, 1881)
Parapionosyllis floridana San Martn, 1991
Parapionosyllis longicirrata (Webster & Benedict, 1884)
Parapionosyllis uebelackerae San Martn, 1991
Parasphaerosyllis indica Monro, 1937
Parexogone atlantica Perkins, 1981
Parexogone caribensis San Martn, 1991
Parexogone exmouthensis Hartmann-Schrder, 1980
Parexogone wolfi San Martn, 1991
Pionosyllis aciculata San Martn, 1990
Pionosyllis aciculigrossa San Martn, 1990
Pionosyllis augeneri Hartmann-Schrder, 1979
Pionosyllis dangrigae Russell, 1987
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Familia
Especie
Pionosyllis divaricata (Keferstein, 1862)
Pionosyllis gesae Perkins, 1981
Pionosyllis homocirrata (Hartmann-Schrder, 1958)
Pionosyllis lamelligera Saint-Joseph, 1887
Pionosyllis luquei San Martn, 1990
Pionosyllis procera Hartman, 1965
Pionosyllis riojai San Martin, 1990
Pionosyllis singulariseta Russell, 1987
Pionosyllis spinosetosa San Martn, 1990
Pionosyllis templadoi San Martn, 1991
Pionosyllis uraga Imajima, 1966
Pionosyllis weismanni Langerhans, 1879
Plakosyllis brevipes Hartmann-Schrder, 1956
Procerea cornuta (Agassiz, 1863)
Procerea rubroproventriculata Nygren & Gidholm, 2001
Prosphaerosyllis longicauda (Webster & Benedict, 1887)
Pseudosyllides curacaoensis Augener, 1927
Salvatoria clavata (Claparde, 1863 )
Salvatoria limbata (Claparde, 1868)
Salvatoria swedmarki (Gidholm, 1962)
Salvatoria euritmica (Sard, 1984)
Sphaerosyllis aciculata Perkins, 1981
Sphaerosyllis anoculata Hartmann-Schrder, 1980
Sphaerosyllis belizensis Russell, 1989
Sphaerosyllis bilobata Perkins, 1981
Sphaerosyllis brevidentata Perkins, 1981
Sphaerosyllis bulbosa Southern, 1914
Sphaerosyllis centroamericana Hartmann-Schrder, 1974
Sphaerosyllis glandulata Perkins, 1981
Sphaerosyllis hystrix Claparde, 1863
Sphaerosyllis longilamina Russell, 1989
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Familia
Especie
Sphaerosyllis magnidentata Perkins, 1981
Sphaerosyllis parvoculata Russell, 1989
Sphaerosyllis perkinsi Riser, 1991
Sphaerosyllis pirifera Claparde, 1868
Sphaerosyllis piriferopsis Perkins, 1981
Sphaerosyllis renaudae Hartmann-Schrder, 1958
Sphaerosyllis riseri Perkins, 1981
Sphaerosyllis taylori Perkins, 1981
Streptospinigera heteroseta Kudenov, 1983
Streptosyllis websteri Southern, 1914
Syllides bansei Perkins, 1981
Syllides caribica Licher, 1996
Syllides floridanus Perkins, 1981
Syllides fulvus (Marion & Bobretzky, 1875)
Syllides gomezi San Martn, 1990
Syllides papillosa Hartmann-Schrder, 1960
Syllis aciculata (Treadwell, 1945)
Syllis alosae (San Martn, 1992)
Syllis alternata (Moore, 1908)
Syllis amica (de Quatrefages, 1865)
Syllis armillaris (O.F. Mller, 1776)
Syllis barbata (San Martn, 1992)
Syllis beneliahuae (Campoy & Alquzar, 1982)
Syllis bifurcata (Hartmann-Schrder, 1980)
Syllis botosaneanui (Hartmann-Schrder, 1973)
Syllis brasiliensis McIntosh, 1885
Syllis broomensis (Hartmann-Schrder, 1979)
Syllis corallicola Verrill, 1900
Syllis cornuta (Rathke, 1843)
Syllis danieli (San Martn, 1992)
Syllis fasciata (Malmgren, 1867)
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Familia
Terebellidae
Especie
Syllis garciai Campoy, 1982
Syllis gerlachi (Hartmann-Schrder, 1960)
Syllis gracilis Grube, 1840
Syllis hyalina (Grube, 1863)
Syllis lutea (Hartmann-Schrder, 1960)
Syllis mayeri Musco & Giangrande, 2005
Syllis mexicana (Rioja, 1960)
Syllis ortizi San Martn, 1992
Syllis papillosus Tovar-Hernndez
Syllis prolifera (Krohn, 1852)
Syllis riojai (San Martn, 1990)
Syllis sardai San Martn, 1992
Syllis variegata (Grube, 1860)
Syllis vittata (Grube, 1840)
Syllis vivipara (Krohn, 1869)
Synsyllis longigularis (Verrill, 1990)
Trypanosyllis complanata (Treadwell, 1901)
Trypanosyllis aeolis Langerhans, 1879
Trypanosyllis inglei Perkins, 1981
Trypanosyllis parvidentata Perkins, 1981
Trypanosyllis prampramensis Augener, 1918
Trypanosyllis savagei Perkins, 1981
Trypanosyllis taeniaeformis (Haswell, 1886)
Trypanosyllis vittigera (Ehlers, 1887)
Trypanosyllis zebra (Grube, 1860)
Trypanosyllis (Trypanosyllis) coeliaca Claparde, 1868
Typosyllis aciculata Treadwell, 1945
Typosyllis maculata Imajima, 1966
Xenosyllis scabra (Ehlers, 1864)
Amphitritides gracilis (Grube, 1860)
Amaeana trilobata (Sars, 1863)
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Familia
Especie
Amphitrite ornata (Leidy, 1855)
Amphitrite rubra (Risso, 1826)
Biremis blandi Polloni, Rowe & Teal, 1973
Enoplobranchus sanguineus (Verrill, 1873)
Eupolymnia crassicornis (Schmarda, 1861)
Eupolymnia magnifica (Webster, 1884)
Eupolymnia nebulosa (Montagu, 1818)
Euthelepus pascua Fauchald, 1977
Euthelepus tenuis (Verrill, 1900)
Lanice conchilega (Pallas, 1766)
Lanicides taboguillae (Chamberlin, 1919)
Lanicola carus (Young & Kritzler, 1987)
Loimia medusa (Savigny in Lamarck, 1818)
Loimia minuta Treadwell, 1929
Loimia salazari Londoo-Mesa & Carrera-Parra, 2005
Loimia viridis Moore, 1903
Neoamphitrite edwardsi (de Quatrefages, 1866)
Neoamphitrite glasbyi Londoo-Mesa & Carrera-Parra, 2005
Nicolea cetrata (Ehlers, 1887)
Nicolea modesta Verrill, 1900
Nicolea venustula (Montagu, 1818)
Paraeupolymnia garciagomezi Londoo-Mesa, 2006
Pista brevibranchiata Moore, 1923
Pista cristata (Mller, 1776)
Pista fasciata (Grube, 1870)
Pista palmata (Verrill, 1873)
Pista papillosa (Tourtellotte & Kritzler, 1988)
Pista quadrilobata (Augener, 1918)
Pista sombreriana McIntosh, 1885
Polycirrus albicans (Malmgren, 1866)
Polycirrus denticulatus de Saint-Joseph, 1894
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Familia
Tomopteridae
Trichobranchidae
Especie
Polycirrus dubius Day, 1973
Polycirrus eximius (Leidy, 1855)
Polycirrus haematodes (Claparde, 1864)
Polycirrus hoelthei Londoo-Mesa & Carrera-Parra, 2005
Polycirrus pennulifera Verrill, 1900
Polycirrus plumosus (Wollebaek, 1912)
Polycirrus purpureus Schmarda, 1861
Polymniella aurantiaca (Verrill, 1900)
Scionides reticulata (Ehlers, 1887)
Spinosphaera carrerai Londoo-Mesa, 2003
Spinosphaera hutchingsae Londoo-Mesa, 2003
Streblosoma bairdi (Malmgren, 1866)
Streblosoma hartmanae Kritzler, 1971
Telothelepus capensis Day, 1955
Terebella pterochaeta Schmarda, 1861
Terebella verrilli Holthe, 1986
Terebellobranchia mchughae Londoo-Mesa, 2003
Thelepus cincinatus (Fabricius, 1780)
Thelepus setosus (Quatrefages, 1866)
Tomopteris (Johnstonella) pacifica (Izuka, 1914)
Tomopteris (Johnstonella) helgolandica (Greeff, 1879)
Tomopteris nisseni Rosa, 1908
Tomopteris planktonis Apstein, 1900
Trichobranchus glacialis Malmgren, 1866
Terebellides carmenensis Sols-Weiss, Fauchald &
Blankensteyn, 1991
Terebellides distincta Williams, 1984
Terebellides parvus Sols-Weiss, Fauchald & Blankensteyn,
1991
Terebellides stroemii Sars, 1835
Terebellides klemani Kinberg, 1866
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Familia
Typhloscolecidae
Especie
Trichobranchus hancockis (Hartman, 1955)
Sagitella kowalewskii Wagner, 1872
Travisiopsis dubia Stp-Bowitz, 1948
Travisiopsis lobifera Levinsen, 1885
Typhloscolex muelleri Busch, 1851
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Universidad de Costa Rica

Tesis presentada para optar al grado de

Poliquetos (Annelida: Polychaeta) del Parque Nacional Cahuita, Limn,

Victoria Bogantes Aguilar

CIUDAD UNIVERSITARIA RODRIGO FACIO

MIEMBROS DEL TRIBUNAL

Oh Tereblido, admiro tu casa preciosa!

Oh poliqueto que vives bajo el mar!

Andrs Quesada Satterthwaite

Agradezco profundamente a mi familia y en especial a mis padres por su apoyo

6. DISCUSIN ................. 106

Figura 22. Perinereis cf. floridana; Perinereis elenacasoi ........ 76

Cuadro 1. Familias de poliquetos para el Parque Nacional Cahuita, depositadas en el

identificaron 60 taxones distribuidos en 39 gneros, de los cuales 35 se identificaron a nivel

1.1 Marco terico

2009). Generalmente comprenden ms de un tercio de las especies de macroinvertebrados

un inventario de invertebrados para el arrecife de Galeta, Panam, producto de muestreos

Sin embargo, en Centroamrica se han

La riqueza de especies de poliquetos en el Parque Nacional Cahuita, Limn, Costa

Elaborar un estudio taxonmico de las especies de poliquetos presentes en

3.1. Objetivos especficos

4.1 Sitio de estudio

Figura 2. Sitios de muestreo en el Parque Nacional Cahuita. Imagen de Digital Globe en

incluyeron en la identificacin de especies, han sido curadas para su posterior ingreso en la

encontrada en el P.N. Cahuita, se utiliz el software PAST y se gener un anlisis de

Punta Cahuita Este

Punta Cahuita Este

Parque Nacional Cahuita

Punta Cahuita Este

Parque Nacional Cahuita

Cuadro 2. Familias de poliquetos no depositas en el MZUCR, recolectadas en la pradera de

Cuadro 3. Nuevos reportes para el Mar Caribe, Centroamrica y Costa Rica.

Amphinomidae Eurythoe complanata

Nuevos reportes a la regin Caribe

Nuevos reportes a la regin Caribe

5.2 Catlogo de especies

Sinonimias: Amphibranchus occidentalis Kinberg, 1867; Amphinome didymobranchiata

Observaciones: Nuevo registro para el Caribe de Costa Rica.

Tipo de alimentacin: se alimenta de plipos de Acropora, gorgonias, hidrozoos y

Distribucin en el Gran Caribe: Antigua, Barbados, Belice, Bonaire, Colombia, Cuba,

Gnero: Eurythoe Kinberg, 1857

Sinonimias: Amphinome jamaicensis Schmarda, 1861; Amphinome macrotricha Schmarda,

Figura 4. Hermodice carunculata: a) prostomio y carnculo, b) segmentos de la regin

Nuevo reporte para el Caribe de Costa Rica.

Tipo de alimentacin: carroero, as como depredador de corales y otros microorganismos

Distribucin en el Gran Caribe: Aruba, Barbados, Colombia, Cuba, Curazao, Jamaica,

Gnero Notopygos Grube, 1850

Sinonimias: Notopygos sibogae Horst, 1911.

Meager Shoal, octubre

2013, 9m, 1 ind.,

Observaciones: nuevo reporte para el Caribe de Centroamrica.

Tipo de alimentacin: consume corales y microorganismos presentes en los arrecifes (Ebbs,

Distribucin en el Gran Caribe: Colombia, Cuba, Puerto Rico (Dean, 2012).

Notopygos ornata Grube, 1856

Sinonimias: Lyrone maculata Grube, 1856.

Tipo de alimentacin: se alimenta de corales, as como de otros microorganismos presentes

Distribucin en el Gran Caribe: Cuba (Dean, 2012).

Familia Capitellidae Grube, 1862

Figura 5. Notopygos crinita: a) regin anterior, b) regin posterior, c) prostomio.

Tipo de alimentacin: sedimentvoros no selectivos (Fauchald & Jumars, 1979).

Gnero Dasybranchus Grube, 1850

Sinonimias: Dasybranchus lumbricoides Grube, 1878.

Tipo de alimentacin: sedimentvoros (Fauchald & Jumars, 1979).