Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ÍNDICE
EDITORIAL ..................................................................................................................................................................... 4
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus
sabina L. y Juniperus thurifera L........................................................................................................................................ 6
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica)
Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm. (Antirrhineae, Scrophulariaceae)........................................................................ 14
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas,
Valencia)................................................................................................................................................................... ……25
SENAR, R. Aportacions botàniques per a les comarques valencianes del Baix Maestrat i els Ports .............................. 42
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-
Brachypodietalia Br.-Bl. (1931) Molinier 1934 ............................................................................................................... 46
FERRER, P. & J.E. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la
Comunidad Valenciana..................................................................................................................................................... 66
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en
pinares vallisoletanos (España)......................................................................................................................................... 80
CAMARERO, J., M.L. OSA & E. SANCHIS Estudio comparativo de la germinación de tres leguminosas de interés
forestal .............................................................................................................................................................................. 92
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España) ........ 97
URIBE-ECHEBARRÍA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños .................. 103
OLTRA, J.E. & A. NAVARRO Algunes plantes noves o poc citades per a la comarca de la Safor .......................... 114
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
Charles Darwin: La fecundación de las orquídeas .................................................................................................... 122
Guía de las variedades agrícolas y razas ganaderas tradicionales del Sureste Ibérico........................................... 124
NOTICIAS
Novedades legislativas .................................................................................................................................................. 126
EDITORIAL
Abrimos esta editorial comentando una nueva sección que aparece en Toll Negre. Se trata de
las cartas al comité editor y surge tras el escrito enviado a nuestra revista por Juan Jiménez, jefe del
servicio de Biodiversidad, en el que expone su opinión sobre la editorial del volumen 10, en la que
se comentaba varias cuestiones acerca del, por entonces, borrador del Decreto por el que se creaba
el Catálogo Valenciano de Flora Amenazada. Siempre hemos mantenido que el debate y el
intercambio de ideas son necesarios para el avance de la ciencia; la exposición de argumentos
razonados, como es el caso, no sólo no tendría que asustar a nadie, es más, ésta debería de ser la
norma y no la excepción. Por eso agradecemos sinceramente la valentía que ha mostrado esta
persona y como no podía ser de otra forma, publicamos íntegramente sus opiniones, animando a
otros lectores a seguir el mismo camino.
Más o menos recientemente, y al amparo de la ley 42/2007, han sido aprobados dos decretos de
creación de catálogos de especies de flora amenazadas (Catalunya 2008 y Comunitat Valenciana
2009), así como se ha elaborado y publicado la Lista Roja 2008 de la flora vascular española.
Catálogos y lista que afectan directa o indirectamente al territorio valenciano, bien porque aparecen
especies existentes o exclusivas de éste, bien por las muchas afinidades biogeográficas, incluidas un
puñado de especies endémicas, que compartimos con las comunidades vecinas. Hemos podido
observar cómo la clasificación del grado de amenaza y las categorías de protección para una misma
planta, varían sustancialmente en algunos casos dependiendo de quién aplique la norma, cuando
presumiblemente se han utilizado los mismos o similares criterios con pequeñas adaptaciones, para
adjudicar estas categorías. Esto puede ser lógico y comprensible en muchos supuestos, por el
distinto grado de amenaza que sufre un taxon en una u otra Comunidad etc., pero no lo parece tanto
cuando ambas comparten determinados endemismos. Por ejemplo Armeria fontqueri o Salix
tarraconensis, con mayor número de ejemplares y poblaciones en Catalunya (catalogado en la
categoría de Vulnerable –VU-) que en la Comunitat Valenciana (fuera del catálogo, aunque incluido
en la categoría de táxones protegidos no catalogados –TPNC- para los que no es necesario planes de
recuperación o conservación) y cuando en la Lista Roja aparece como VU. O cuando se trata de un
endemismo exclusivo valenciano, véase el caso de Jasione mansanetiana, donde en la Lista Roja
aparece como En Peligro (EN) y en el Decreto queda como TPNC. Otro ejemplo curioso
(desarrollado en profundidad en un artículo de esta misma revista), ocurre con Antirrhinum
pertegasii: catalogado EN en la Lista Roja, VU en Catalunya y TPNC en la Comunitat Valenciana.
Además de deseable, sería necesaria una mayor coordinación entre los diferentes estamentos del
estado y las comunidades autónomas con competencias en el tema, para evitar tales disfunciones.
En este contexto, una de las decisiones que más nos ha sorprendido de la mencionada Lista
Roja, es la descatalogación de varias especies dentro del género Sideritis; nos centraremos aquí en
el caso de Sideritis javalambrensis Pau, endemismo de la sierra de Javalambre, Teruel, que habita
en gleras calizas, en alturas comprendidas entre los 1800-2000 m aproximadamente, formando parte
de matorrales caméfiticos pulvinulares. Los coordinadores de la Lista Roja (LR) argumentan esta
decisión en base a cambios en los criterios taxonómicos, al adoptar ahora una visión más sintética y
considerar meras variedades locales o formas, lo que antes se tenía por microendemismos con rango
específico o subespecífico (v. pg. 25 LR).
Hasta donde sabemos, ha sido la aparición del manuscrito en fase de borrador del género
Sideritis para Flora iberica, con un criterio taxonómico excesivamente sintético, lo que ha
motivado a los responsables de esta lista (v. pg. 16 LR) para tomar esta controvertida decisión. En
dicho borrador, se sinonimiza la S. javalambrensis a la más común y prioritaria nomenclaturalmente
Sideritis pungens Benth., puesto que sólo se reconoce en la primera, como elementos
diferenciadores de la segunda, detalles como su menor talla, indumento más denso y órganos más
pequeños. No nos parece este tratamiento el más acertado ni para esta especie ni para un género con
4
una gran riqueza y diversidad en la Península Ibérica, pero todavía nos parece menos acertado el
que esta opinión sea, presuntamente, la única tomada en cuenta por los coordinadores de la Lista
Roja, como aval para determinar su descatalogación (en el borrador de la Lista Roja 2007, pg. 15, S.
javalambrensis aún se mantenía como buena especie). Existen otras opiniones de botánicos
solventes que, habiendo trabajado también este taxon en el campo y en el laboratorio, no comparten
dicha sinonimización, y existen otros tratamientos taxonómicos publicados por especialistas del
género Sideritis, que reconociendo las evidentes afinidades entre ambos táxones, proponen a S.
javalambrensis como subespecie de S. pungens. Ante la falta de consenso, y ante la que creemos
ausencia de estudios científicos complementarios -moleculares, estadísticos, etc.- que respalden la
polémica decisión adoptada (no ya de subordinación con rango -que hubiera sido algo más lógico y
coherente si no se quería mantener a S. javalambrensis como una especie independiente-, sino de
eliminación taxonómica, al englobarla dentro de S. pungens), se debería haber seguido un principio
de precaución, evitando un cambio tan drástico como precipitado y conservando el rango de
especie, tradicionalmente aceptado tanto en la literatura científica más moderna, como en la
legislación específica (v. Directiva Hábitats, Ley del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad y
Catálogo de Especies Amenazadas de Aragón).
Una decisión de este calibre, aunque no sea formalmente vinculante respecto a la modificación
de la legislación actual que protege a S. javalambrensis, tiene, como es evidente, graves
consecuencias y genera no pocas contradicciones. Y todo ello en pleno proceso de ampliación de la
Estación de Esquí de Javalambre, cuyas obras están afectando ya al hábitat natural y a la única
población de esta planta.
Concluimos esta editorial indicando algunos cambios que, a partir de este número, se van a
introducir en Toll Negre. Los más importantes conciernen al modo y frecuencia de publicación de la
revista, ya que en los últimos números ésta se editaba con una periodicidad anual, simultáneamente
en su versión electrónica y en la clásica impresa. En adelante, a medida que los manuscritos
recibidos sean aceptados, se publicarán en versión “on line” en la web de Apnal:
www.internatura.org/grupos/apnal.html con la fecha correspondiente de recepción, aceptación y
publicación. A finales de año, con todos los artículos editados previamente en su versión
electrónica, se publicará la edición en papel. Aquellos manuscritos recibidos después del 31 de
octubre del año en curso, aparecerán en la versión electrónica de Toll Negre, en los primeros meses
del siguiente año natural, una vez revisados y aceptados.
Intentamos con estos cambios, agilizar y mejorar los contenidos de la revista, ayudar a los
autores y favorecer el envío escalonado de manuscritos, evitando en la medida de lo posible, el
colapso y la saturación del comité editor y revisor ante la avalancha de artículos recibidos en las
postrimerías del año.
Para cualquier comentario, sugerencia, envío de manuscritos, etc., os recordamos que podéis
poneros en contacto con nosotros a través del correo electrónico: tollnegre@yahoo.es
5
TOLL NEGRE 11: 6-13 (XII-2009)
*Asociación Protectora de la Naturaleza Levantina (A.P.NA.L.) – Ecologistas en Acción. Apartado 237. 12500-Vinaròs (Castellón). C.e.:
webjualma@yahoo.es
**Herbario VIT (plantas vasculares). Museo de Ciencias Naturales de Álava. Siervas de Jesús, 24. 01001-Vitoria-Gasteiz (Álava).
C.e.: uribeechebarria@hotmail.com
RESUMEN: Se describe el nuevo híbrido Juniperus x cerropastorensis J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría (J. sabina L. x J.
thurifera L.), y se dan a conocer algunas localidades de las provincias de Castellón, Valencia y Teruel de las que se dispone de
pliegos de herbario para avalar su existencia.
Palabras clave: plantas vasculares, hibridación, Cupressaceae, Juniperus, Castellón, Valencia, Teruel, España.
ABSTRACT: A new hybrid Juniperus x cerropastorensis J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría (J. sabina L. x J. thurifera L.) is
described, and we give account of new locations in Castellon, Valencia and Teruel of which we have herbal’s sheets to support its
existence.
Key words: vascular plants, hibridation, Cupressaceae, Juniperus, Castellón, Valencia, Teruel, Spain.
INTRODUCCIÓN
No encontramos alusión a ningún híbrido entre Juniperus sabina y J. thurifera, en las diversas obras y floras
consultadas que se refieren a la región mediterránea occidental (cf. AMARAL FRANCO, 1986; BOLÒS & VIGO,
1984; BOLÒS et al., 2005; LÓPEZ GONZÁLEZ, 2001; PÉREZ LATORRE & CABEZUDO, 2009; URRUTIA, 1999;
WILLKOMM, 1870), y tampoco aparece ningún nombre publicado en la base de datos IPNI (International Plant Name
Index): www.ipni.org para tal híbrido.
Al igual que ocurre con J. phoenicea y J. thurifera formando el Juniperus x palancianus (v. APARICIO, 2006,
2007 y APARICIO & URIBE-ECHEBARRÍA, 2006) o con J. phoenicea y J. sabina dando lugar al Juniperus x
herragudensis (v. APARICIO, 2008 y APARICIO & URIBE-ECHEBARRÍA, 2008), también J. sabina y J. thurifera
conviven y forman híbridos, o bien han dejado su impronta como introgresión -en aquellas localidades en las que
actualmente falta alguno de sus parentales-, en varios altiplanos de las comarcas del Alto Palancia y Els Ports en la
provincia de Castellón, del Rincón de Ademuz en la de Valencia y de la comarca de Gúdar-Javalambre en la de Teruel.
Pensamos que no está demás indicar que tratamos de proseguir una línea, iniciada hace años, que une los esfuerzos
encaminados a la conservación de la biodiversidad, con los que se acercan al conocimiento más preciso de ésta, sin
descuidar sus manifestaciones de carácter híbrido; especialmente en los casos, muy numerosos, en los que resultan de
procesos de introgresión aún no bien conocidos. Consideramos igual de importante dar a conocer la existencia de un
híbrido no descrito, como alertar de las posibles amenazas que se ciernen sobre él y su entorno.
En el parque eólico Alto Palancia, situado sobre el llano de Barracas-Viver-El Toro, el único ejemplar adulto que
hemos podido hallar, se encuentra en el cerro de los Pastores, a escasísimos metros de una de las pistas de acceso a la
plataforma de los aerogeneradores. Cualquier modificación o ampliación de esta industria, puede acabar con este
importante testigo, que además comparte hábitats con otras taxáceas y cupresáceas en límite de distribución y con
poblaciones finícolas igualmente en peligro, como es el caso de Taxus baccata, Juniperus sabina, J. thurifera o J. x
herragudensis. Esta maltratada altiplanicie, con características de transición entre las parameras ibéricas y los ambientes
genuinamente mediterráneos, carece -salvo su integración dentro del LIC Alt Palància- de protección legal, pese a su
demostrada riqueza florística, biodiversidad en general y alta vulnerabilidad.
En Puertomingalvo, Mosqueruela y otras zonas del entorno de la sierra de Gúdar, se están produciendo grandes
removimientos de suelo, con el fin de extraer losas que, una vez seleccionadas y embaladas, son vendidas para
revestimientos de fachadas y otros elementos con acabado de tipo rústico. Esta explotación extensiva e intensiva de la
roca caliza subsolar, no creemos que sea el mejor ejemplo de compatibilización entre desarrollo y fijación de la
población rural y el mantenimiento en óptimo estado de los hábitats al que obliga la Red Natura 2000 (amplias zonas
están incluidas como LIC). Curiosamente, estos lugares también son considerados como un Punto de Interés Geológico
por la DGA; ahora entendemos el por qué. Estas actuaciones deben de ser la aplicación práctica de la “coherencia” que -
como destaca la Directiva Hábitats 92/43/CEE y la Ley 42/2007, del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad-, debe
mantener esta vaporosa Red Ecológica. De cualquier manera es incomprensible que una comarca como la de Gúdar-
6
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
Javalambre, incluso con algún espacio considerado hot-spot o “punto caliente” de biodiversidad en el contexto europeo,
sea sometida a este absurdo y estéril expolio por una mezcla -dejando de lado algún aspecto aún más espurio-, entre la
dejación de responsabilidades de las distintas administraciones y los vaivenes de la moda y la estética. El J. x
cerropastorensis del mas de Cirbián se ha salvado hasta ahora, gracias a su situación justo sobre el camino de entrada a
esta masía; si hace años existieron más ejemplares por los alrededores, como así creemos recordar vagamente, no
podemos ya corroborarlo.
Juniperus x cerropastorensis J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, nothosp. nova (= Juniperus sabina L. x J.
thurifera L.)
Diagnosis: Comportatio variabilis, tum demissa, sed cum ramis ascendentibus in irregularibus angulis, tum suberecta,
sed cum ramis sursum ductis oblique. Peculiares cubitos praesentat in ramis, ubi hi subitanee inflectuntur
subhorizontaliter vertentes, sicut Juniperus sabina facit. Palmites terminales tactui asperi, cum foliis acutis vel
subacutis, a cardine ramorum distractis. Galbuli maturi caerulei sive subnigri, mensurae (0,5)0,8-1,1 cm, cum seminibus
formae ovi lati, numero autem (2)3-4(5).
Holotypus: ESPAÑA, TERUEL, Abejuela, cerca de la pista hacia la nava de Torrijas, 30SXK7826, 1395 m,
parameras calizas con J. sabina y J. thurifera, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84635.
Etimología: el epíteto “cerropastorensis” alude al topónimo del cerro de los Pastores (provincia de Castellón, comarca
del Alto Palancia, municipio de Barracas), ya que en esta pequeña elevación, empezamos a ver con claridad la
existencia del susodicho híbrido.
7
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
DISCUSIÓN Y COMENTARIOS
Juniperus x cerropastorensis es un taxon de origen híbrido, que tiene como padres a Juniperus sabina L. y a J.
thurifera L. El carácter más firme y fácil de reconocer es su porte, típicamente irregular, ni marcadamente erecto como
en J. thurifera, ni marcadamente rastrero como en J. sabina. En el híbrido, las ramas comienzan su crecimiento con un
ángulo oblicuo que pronto abandonan para girar, retorciéndose como un codo, y tomar dirección horizontal.
Sucesivamente hacen el mismo giro, adoptando la dirección horizontal, incluso (en los ejemplares más añosos) a varios
metros de altura sobre el suelo. Con ello consiguen una silueta muy llamativa, que destaca desde lejos, tanto en los
sitios donde abundan sus progenitores, como en los lugares en los que faltan uno de ellos o los dos. La mayoría de los
ejemplares que hemos reconocido en nuestras prospecciones, tienden a adoptar el porte de una J. thurifera desmadejada,
pero unos pocos, incluido el tipo, se parecen de lejos a una J. sabina muy alta y con ramas oblicuas. Las hojas del nuevo
híbrido no presentan caracteres diagnósticos fáciles de observar, pues tanto en J. thurifera como en J. sabina los ápices
suelen despegarse del eje de las ramitas terminales (no así de las laterales), por lo que “raspan” al tocarlas suavemente
con los dedos. Tampoco el color de los gálbulos es decisorio, pues ambos padres los tiene de igual tono, pero sí es
importante y por ello de valor diagnóstico, el tamaño de éstos y el número de semillas que contienen (cuya forma es
parecida en ambos progenitores). El número de semillas por gálbulo es, de media, algo mayor que en J. sabina y algo
menor que en J. thurifera. En cuanto al tamaño de los gálbulos, véase la tabla adjunta.
J.thurifera
J. x cerropastorensis
J. sabina
Tabla I. Caracteres diferenciales entre Juniperus x cerropastorensis y cada uno de sus parentales.
8
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
Como hemos comentado, pueden existir pies del híbrido en lugares donde no parece convivir uno de los parentales.
Por ejemplo, no se ha encontrado J. sabina en la zona del pla de Santa Àgueda (planicie situada a caballo de Morella y
Vallibona), aunque así se citó en APARICIO & MERCÉ (2003: 21). Como ahora oportunamente indicamos, se ha
comprobado que existe introgresión de esta especie con J. thurifera, formándose un gran ejemplar del nototaxon J. x
cerropastorensis. Tampoco se ha observado en el cercano punto de la corralissa del Coll, tal y como se creyó en un
primer momento (v. APARICIO & MERCÉ, 2004: 31); una posterior revisión determinó que se trataba de un pie
híbrido de J. sabina con J. phoenicea, es decir, de J. x herragudensis, lo que motivó la necesaria rectificación (cf.
APARICIO, 2008: 85). Sí en cambio se aprecian por el Pla y sus alrededores (aunque apartados del híbrido propuesto
un mínimo de 500 m), contados ejemplares de J. thurifera mezclados con el dominante J. phoenicea, e incluso el
híbrido (J. x palancianus) entre ambos (cf. APARICIO & MERCÉ, 2005: 26; APARICIO & URIBE-ECHEBARRÍA,
2006: 7).
En los terrenos del plano de San Bernabé no se ha detectado la presencia de J. thurifera, siendo en cambio bastante
común J. sabina, mientras que J. x cerropastorensis es una notoespecie muy escasa que parece, ha sustituido al primero
de los parentales. No obstante, sí que se pueden observar pequeños grupos de J. thurifera, así como ejemplares aislados,
en zonas no muy alejadas de el Plano; por ejemplo en los alrededores del corral de la Penilla (Puertomingalvo,
30TYK1462, 1360 m), distante unos 4´5 km en línea recta, del único J. x cerropastorensis superviviente del mas de
Cirbián.
En la amplia zona comprendida entre la sierra de El Toro-Abejuela, Torrijas y La Puebla de Valverde (estribaciones
y núcleo central de la sierra de Javalambre) los híbridos se dan con profusión, en presencia de sus dos padres. Es aquí
donde hemos podido observar los ejemplares más grandes y viejos, que forman rodales de hasta 17 m de diámetro
mayor y entre 2 y 5 m de altura. Es muy probable que Carlos Pau viera en estos lugares -por los que cazó y herborizó en
su primera época- el nuevo híbrido, pudiéndolo tomar como formas de variación de Juniperus sabina (en la que creía
ver dos variedades): “La J. Sabina L. presenta una variedad humilis Endl. La tengo por forma fisiológica y no
teratológica. En Jabalambre abundan las dos y es rara la J. thurifera L.” (v. PAU, 1898: 106). Hay que tener en cuenta
que en esos momentos existía cierta confusión nomenclatural y taxonómica con las diferentes especies del género
Juniperus y que C. Pau se encontraba, como botánico, en una etapa de formación y desarrollo. Los posteriores
botánicos que han recorrido la zona, no han hecho alusión a formas intermedias entre J. sabina y J. thurifera (cf.
RIVAS GODAY & BORJA, 1961; AGUILELLA, 1985; LÓPEZ UDIAS, 2000).
CASTELLÓN: El Toro, loma del Cohete, hacia el barranco de los Tajos, 30SXK8821, 1415 m, 18-II-2009, J.M.
Aparicio, VIT 84677. El Toro, roquedo cerca de la fuente de Pepe, 30SXK8823, 1375 m, 17-VIII-2007, J.M. Aparicio,
VIT 80942. Barracas, cerro de los Pastores, cerca del puerto de Herragudo, 30SXK9927, 1015 m, zona de contacto
entre parameras y coscojares, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84636; ibídem, 12-X-2005,
J.M. Aparicio, VIT 78211, y 28-X-2006, J.M. Aparicio, VIT 80939. Morella, el pla de Santa Àgueda, 30TYK4796,
1130 m, parameras calizas con J. phoenicea y, lejos, J. thurifera, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-
Echebarría, VIT 84624.
TERUEL: Torrijas, cerca de la ermita de Santa Margarita, 30SXK7627, 1420 m, 18-VII-2009, J.M. Aparicio & M.
Martínez Cabrelles, VIT 84674. Abejuela, cerca de la pista hacia la nava de Torrijas, 30SXK7826, 1395-1435 m,
parameras calizas con J. sabina y J. thurifera, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84633,
84634 y 84635 (holotypus). Abejuela, pista hacia la nava de Torrijas, 30SXK7826, 1415 m, 18-VII-2009, J.M.
Aparicio & M. Martínez Cabrelles, VIT 84673. La Puebla de Valverde, sierra de Javalambre, cerca de la carretera TE-
V-6006, 30TXK7353, 1275-1280 m, frecuente junto a sus parentales, 1-X-2009, J.M. Aparicio & M. Martínez
Cabrelles, VIT 84761 y VIT 84762. Abejuela, borde de carretera Manzanera-Abejuela, cerca del barranco de Santa
Margarita, 30SXK8123, 1480 m, parameras calizas con J. sabina y J. thurifera, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M.
Uribe-Echebarría, VIT 84632; ibídem, 1-IX-2008, J.M. Aparicio & M. Martínez Cabrelles, VIT 84682. Manzanera,
barranco del Horcajo, 30SXK8729, 1285 m, 1-V-2008, J.M. Aparicio, VIT 84683. Manzanera, afluente del barranco de
los Cocioles, 30TXK8433, 1360 m, 25-IX-2009, J.M. Aparicio, VIT 84763. Alcalá de la Selva, borde de la carretera
hacia Valdelinares, 30TXK9771, 1565 m, cerca de sus parentales, 2-X-2009, J.M. Aparicio & M. Martínez Cabrelles,
VIT 84764. Puertomingalvo, mas de Cirbián (Ciprián), en el plano de San Bernabé, 30TYK1366, 1490 m, parameras
calizas con J. sabina, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84628; ibídem, 20-III-2009, J.M.
Aparicio & M. Martínez Cabrelles, VIT 84678. Puertomingalvo, cerca del barranco del Tajo, 30TYK1468, 1535 m, 20-
III-2009, J.M. Aparicio & M. Martínez Cabrelles, VIT 84679. Puertomingalvo, pr. Pino Letrado, sobre el plano de San
Bernabé, 30TYK1468, 1495-1540 m, parameras calizas con J. sabina, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-
Echebarría, VIT 84626 y 84627.
VALENCIA: Puebla de San Miguel, pista hacia el Gavilán, 30TXK5937, 1270 m, antiguos bancales colonizados
por Pinus nigra, Juniperus thurifera y Rosmarinus officinalis, 8-X-2009, J.M. Aparicio & M. Martínez Cabrelles, VIT
84765.
9
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
J.thurifera
J. x cerropastorensis
J. sabina
J. x cerropastorensis con sus parentales en la carretera hacia Abejuela (VIT 84632 y 84682)
CASTELLÓN: El Toro, pista hacia antigua base militar, 30SXK8721, 1410 m, 12-I-2007, J.M. Aparicio & E.
Luque, VIT 80945. El Toro, sierra de El Toro, roquedo cerca de la fuente de Pepe, 30SXK8823, 1375 m, 17-VIII-2007,
J.M. Aparicio, VIT 80944. Id., 30SXK8824, 1370 m, 29-III-2008, J.M. Aparicio, VIT 84668. Barracas, pista asfaltada
de Torás a El Toro, 30SXK9626, 975 m, borde de pista, 11-IV-2008, J.M. Aparicio, VIT 84666. Barracas, llano de
Barracas, cerca del cerro de los Pastores, 30SXK9927, 990 m, 5-I-2007, J.M. Aparicio & E. Luque, VIT 80941; ibídem,
11-IV-2008, J.M. Aparicio, VIT 84670. Barracas, cerro de los Pastores, 30SXK9927, cerca de un J. thurifera adulto,
995 m, 12-X-2005, J.M. Aparicio, VIT 78210. Id., cerro de los Pastores, 30SXK9927, 1030 m, 11-IV-2008, J.M.
Aparicio, VIT 84671. Barracas, borde de antigua N-234, 30SXK9927, 990 m, 11-IV-2008, J.M. Aparicio, VIT 84669.
TERUEL: Abejuela, pista hacia la nava de Torrijas, 30SXK8023, 1540 m, 18-VII-2009, J.M. Aparicio & M.
Martínez Cabrelles, VIT 84672. Id., borde de carretera Manzanera-Abejuela, cerca del barranco de Santa Margarita,
30SXK8123, 1480 m, parameras calizas con J. sabina, J. thurifera y el híbrido entre ambos, 19-VIII-2009, J.M.
Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84631. Puertomingalvo, pr. Pino Letrado, sobre el plano de San Bernabé,
30TYK1468, 1540 m, parameras calizas con J. sabina, 19-VIII-2009, J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT
84651.
CASTELLÓN: El Toro, hacia la antigua base militar, 30SXK8821, 1370 m, al borde de la pista asfaltada, 31-III-
2006, J.M. Aparicio & E. Luque, VIT 78209. El Toro, sierra de El Toro, cerca de la fuente de Pepe, 30SXK8823, 1395
m, 17-VIII-2007, J.M. Aparicio, VIT 80943. Morella, cerca del mas de Colomer, borde de N-232, 30TYK5098, 950 m,
16-XI-2004, J.M. Aparicio, VIT 78212.
TERUEL: Torrijas, cerca de la ermita de Santa Margarita, 30SXK7627, 1420 m, 18-VII-2009, J.M. Aparicio & M.
Martínez Cabrelles, VIT 84676. Abejuela, carretera Manzanera-Abejuela, cerca del barranco de Santa Margarita,
30SXK8123, 1480 m, parameras calizas con J. sabina, J. thurifera y el híbrido entre ambos, 19-VIII-2009, J.M.
Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría, VIT 84630. Nogueruelas, cerca de la carretera a Linares de Mora, 30TYK0258,
1320 m, 6-IV-2009, J.M. Aparicio, VIT 84681.
10
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
AGRADECIMIENTOS
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
AGUILELLA, A. (1985) Flora y vegetación de la sierra del Toro y las Navas de Torrijas (estribaciones sudorientales
del macizo del Javalambre). Tesis Doctoral (inédita). Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Valencia.
AMARAL FRANCO, J. do (1986) Juniperus. En CASTROVIEJO, S. & al. (eds.) Flora iberica. Vol. I. CSIC. Madrid.
APARICIO, J.M. (2006) Primera cita de Juniperus x palancianus J.M. Aparicio & P.M. Uribe-Echebarría para la
provincia de Valencia. Toll Negre 8: 58-59.
APARICIO, J.M. (2007) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XI. Toll Negre 9: 47-57.
APARICIO, J.M. (2008) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XII. Toll Negre 10: 81-94.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2003) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, II. Toll Negre 2: 19-23.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2004) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, V. Toll Negre 4: 23-43.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2005) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, VI. Toll Negre 5: 24-32.
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA (2006) Juniperus x palancianus, nuevo híbrido de la provincia de
Castellón. Toll Negre 8: 5-8.
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA (2008) Juniperus x herragudensis, otro nuevo híbrido de la provincia
de Castellón. Mainhardt 60: 83-85.
BOLÒS, O. de & J. VIGO (1984) Flora dels Països Catalans. Vol. I. Ed. Barcino. Barcelona.
BOLÒS, O. de, J. VIGO, R.M. MASALLES & J.M. NINOT (2005) Flora Manual dels Països Catalans. Tercera
edición. Ed. Pòrtic. Barcelona.
LÓPEZ GONZÁLEZ, G. (2001) Los árboles y arbustos de la Península Ibérica e Islas Baleares. Tomo I. Primera
edición. Ed. Mundi-Prensa. Madrid.
LÓPEZ UDIAS, S. (2000) Estudio corológico de la flora de la provincia de Teruel. Tesis Doctoral (inédita).
Departamento de Biología Vegetal (U.D. Botánica). Universidad de Valencia.
PAU, C. (1898) Notas sobre unas formas críticas de plantas españolas. Actas Soc. Esp. Hist. Nat. 27: 103-107.
PÉREZ LATORRE , A.V. & B. CABEZUDO (2009) Cupressaceae. En BLANCA, G. & al. (eds.) Flora Vascular de
Andalucía Oriental. Vol. I. Consejería de Medio Ambiente, Junta de Andalucía. Sevilla.
RIVAS GODAY, S. & J. BORJA (1961) Estudio de Vegetación y Flórula, del Macizo de Gúdar y Jabalambre. Anales
Inst. Bot. Cavanilles 19(1): 3-540.
URRUTIA, P. (1999) Cupressaceae. En AIZPURU, I. & al. (eds.) Claves ilustradas de la Flora del País Vasco y
territorios limítrofes. Primera edición. Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco. Vitoria-Gasteiz.
WILLKOMM, M. (1870) Gymnospermae. En WILLKOMM, M. & J. LANGE (eds.) Prodromus Florae Hispanicae.
Vol. I. E. Schweizerbart. Stuttgart (Reimpresión 1972).
J. x cerropastorensis monumental en Abejuela, cercano a la pista hacia la Nava de Torrijas (VIT 84673)
11
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
12
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA Juniperus x cerropastorensis, nuevo híbrido entre Juniperus sabina L. y Juniperus thurifera L.
J.thurifera
J. x cerropastorensis
13
TOLL NEGRE 11: 14-24 (XII-2009)
Llorenç SÁEZ GOÑALONS*, Josep Manuel ÁLVAREZ DE LA CAMPA FAYOS**, Juan Manuel
APARICIO ROJO***, Manuel ARRUFAT SALES*****, Rafel BALADA LLASAT****, Jordi BELTRAN
GARCIA*****, Antoni BUIRA CLUA****, Salvador CARDERO AGUILERA*****, Rafel CURTO
CHAVARRIA*****, Dídac MESA ROMEU****, Ferran ROYO PLA*****, Lluís DE TORRES
ESPUNY*****
RESUM: L’objectiu del present estudi és establir amb la major precisió possible l’àrea de distribució i l’estat de conservació de
l’endemisme del massís de Port (nord-est de la península Ibèrica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm. (A. sempervirens Lapeyr. subsp.
pertegasii (Pau ex Rothm.) O. Bolòs). Mitjançant els criteris IUCN (2001) IUCN Red List Categories and Criteria: version 3.1. IUCN
Species Survival Commision. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK. A. pertegasii ha estat recentment considerada una espècie
seriosament amenaçada, assimilable a la categoria “En Perill” (EN), en documents compiladors sobre plantes amenaçades d’Espanya (The
Spanish Red List of Vascular Flora; Atlas and Red Book of Threatened Vascular Flora of Spain). No obstant això, una revisió crítica de
les dades disponibles sobre la distribució (incloent prospeccions de camp i revisió crítica de la bibliografia), abundància local i valoració
de las amenaces i estat de conservació de les subpoblacions de l’espècie, indica que no es tractaria d’una espècie realment amenaçada
segons criteris IUCN (2001), sinó que hauria de ser assimilada a la categoria de “Quasi Amenaçada” (NT).
Paraules clau: Antirrhinum pertegasii, distribució, conservació, endemisme, criteris IUCN, nord-est de la península Ibèrica, espècie
amenaçada.
ABSTRACT: The objective of the present study is to establish the distribution area and conservation status of Antirrhinum pertegasii Pau
ex Rothm. (A. sempervirens Lapeyr. subsp. pertegasii (Pau ex Rothm.) O. Bolòs), endemic to the massís del Port (Northeastern Iberian
Peninsula). On the basis of the IUCN (2001) criteria A. pertegasii has been recently considered an "Endangered" (EN) species in
comprehensive documents on loomed plants from Spain. However, a critical revision of the available data concerning the distribution
(counting field surveys plus a critical revision of the bibliography), local abundance and evaluation of threats along with conservation
status of Antirrhinum pertegasii, indicates that this is not an endangered species according to IUCN (2001) criteria, but it should be
assimilated into the category “Near Threatened” (NT).
Key words: Antirrhinum pertegasii, distribution, conservation, endemism, IUCN criteria, Northeastern Iberian Peninsula, threatened
species.
INTRODUCCIÓ
Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm. és una espècie endèmica restringida al massís del Port (nord-est de la Península
Ibèrica), a les províncies de Castelló, Terol i Tarragona. Alguns autors l’han considerada una subespècie de l’endemisme
pirinenc A. sempervirens Lapeyr. (BOLÒS & VIGO, 1996), però tant en els treballs de ROTHMALER (1956) o SUTTON
(1988), com al tractament del gènere Antirrhinum a Flora iberica (GÜEMES, 2009) es reconeix com una espècie independent.
A. pertegasii és una planta perenne, subarbustiva, al·lògama i autoincompatible que colonitza fissures de roques calcàries
compactes de penya-segats, generalment en zones extraplomades, entre 400 i 1100 m s. m. Antirrhinum pertegasii ha estat
objecte de diverses valoracions pel que respecta a l'estat de conservació, mitjançant l’ús de categories IUCN (1981) (GÓMEZ-
CAMPO, 1987), IUCN (1994) (SÁEZ et al., 1998) i IUCN (2001) (MORENO, 2009; GÜEMES et al., 2009). D’aquestes
avaluacions, la deguda a SÁEZ et al. (1998) es restringeix només al territori administrat per la Generalitat de Catalunya
(província de Tarragona), mentre que la resta consisteixen en avaluacions sobre l’àrea absoluta de l’espècie. Totes aquestes
14
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
avaluacions, a nivell global, consideren A. pertegasii una espècie amenaçada, si bé no hi ha acord en la categoria IUCN a la
que seria assimilable. Una recent revisió de la flora endèmica amenaçada de Catalunya (SÁEZ et al., in prep.) posa de
manifest que el nombre de localitats conegudes i que l’àrea d’ocupació de l’espècie eren molt més alts del que s'afirma a la
darrera revisió del seu estatus de conservació (GÜEMES et al., 2009). Per tant, sembla que és justificat realitzar una
reavaluació crítica de les dades d’incidència conservacionista disponibles per a A. pertegasii. Ací presentem els resultats
d’un estudi que té per objectius: 1) Establir amb detall l’àrea de distribució actual de l’espècie, avaluant, en la mesura del
que siga possible, la seua mida poblacional i eventuals amenaces i 2) Procedir a una reavaluació del seu estat de conservació
mitjançant criteris IUCN (2001).
MATERIAL I MÈTODES
El treball es basa, fonamentalment, en dades derivades de les prospeccions de camp realitzades pels autors en els darrers
anys al massís del Port. Aquestes dades incorporen informacions relatives a la localització de les poblacions (en quadrats
UTM d’1×1 km), mida poblacional (si més no aproximada) i caracterització de principals amenaces. Paral·lelament, la
bibliografia ha estat revisada de forma crítica per tal de disposar de dades corològiques detallades de l’espècie, en concret,
assimilables a quadrats UTM d’1×1 km. S’ha generat una base de dades de les localitats (annex de localitats) i finalment
s'ha creat un mapa de distribució de l’espècie en quadrats UTM d’1×1 km. En darrer terme, per tal d’avaluar l’estat de
conservació de l’espècie, s’han utilitzat els criteris IUCN (2001).
RESULTATS I DISCUSSIÓ
Les prospeccions de camp i la revisió de fonts d’informació bibliogràfica posen de manifest que l’àrea de distribució i el
nombre de localitats d’A. pertegasii són molt més alts que el que s’indica a les darreres avaluacions de l’estat de
conservació de l’espècie (MORENO, 2009; GÜEMES et al., 2009). Així, els darrers autors consignen únicament A.
pertegasii de 5 localitats repartides en 4 o 5 quadrícules UTM d’1×1 km, que inclourien 296 individus, mentre que les
nostres dades assenyalen que existeixen més de 60 localitats de l’espècie, repartides en 58 quadrats UTM d’1×1 km on es
trobarien representats de l’ordre de 5.000 exemplars. Tanmateix, el nombre real de quadrats UTM d’1×1 km on existeix A.
pertegasii és molt probablement més alt, ja que el seu hàbitat potencial al massís del Port és molt important. Al mapa adjunt
(Fig. 1) presentem l’àrea de distribució d’A. pertegasii al massís. No obstant això, la seua presència és esperable en moltes
de les quadrícules veïnes, especialment en aquelles que es troben entre altres on se n'ha constatat la presència.
15
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
Figura 1. Àrea de distribució d’Antirrhinum pertegasii en quadrats UTM d’1×1 km (en verd, límits del Parc Natural dels Ports)
Figure 1. Grid map (1×1 km squares UTM) showing the current area of distribution of Antirrhinum pertegasii
(in green, limits of the Parc Natural dels Ports).
16
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
Per tal d'elaborar aquest mapa de distribució s'han fet servir les dades disponibles dels herbaris ABH, BC, BCN, MA,
MMA i VAL (dels sis herbaris, s'han pogut consultar directament els del BC, BCN, MMA i VAL). El plec més antic que
s'ha pogut consultar és un de maig de 1910 (BC 44131), determinat com a A. sempervirens i collit per Manuel Llenas
Fernández, personatge clau en la vocació botànica de Pius Font Quer. També s'han utilitzat les dades bibliogràfiques
d'AGUILELLA (1991), ÁLVAREZ (2004), APARICIO (2002, 2003), BOLÒS (1967), BOLÒS et al. (2004), BOSCAIU et
al. (1997, 2000), CAÑIGUERAL (1957), FABREGAT & LÓPEZ-UDIAS (1997), GÜEMES et al. (2009), FONT QUER
(1917), PAU (1919), ROYO (2006), TORRES (1989), VILLAESCUSA (2000). Cal dir que bona part de les dades són
recollides en les diverses bases de dades que contemplen el territori d'estudi (http://www.anthos.es/, http://bdb.cth.gva.es/,
http://biodiver.bio.ub.es/biocat/, http://biodiver.bio.ub.es/orca/, http://taray.csic.es/, novembre de 2009). En el cas de la base
Atlas de la flora de Aragón (http://www.ipe.csic.es/floragon/) aquestes dades són d'ús restringit donat l'escàs nombre
d'individus que creixen a la banda aragonesa. En aquells casos en què la quadrícula no havia estat assignada pels autors,
aquesta s'ha deduït, sempre que ha sigut possible. Altres obres donen cites imprecises, per la qual cosa no se n'ha pogut
assignar una quadrícula UTM concreta, si bé és previsible que aquesta ja haja sigut recollida per alguna de les referències
concretes. És el cas, per exemple, de la cita més antiga de la planta per al massís, feta com a A. sempervirens, que és la de
LOSCOS & PARDO (1866): “Cerca de Beceite”.
A propòsit de les dades compiladores recollides dins de BOLÒS (1998), on s'assenyala aquesta espècie de la quadrícula
UTM de 10×10 Km 31T BF73 (cal dir que es fa sota la denominació Antirrhinum sempervirens Lapey.), pensem que és una
dada errònia o molt dubtosa. Aquesta dada es torna a reproduir dins BOLÒS et al. (2004), però explicitant que correspon a
la subsp. pertegasii (Rothm.) O. Bolòs per a la mateixa quadrícula UTM. Aquesta quadrícula ha estat objecte d'estudi en
diverses tesis doctorals (ÁLVAREZ, 2004; ROVIRA, 1986; ROYO, 2006, TORRES, 1989), obres dins de les quals no es
recull cap cita concreta referible a aquesta dada 1 . Quan es consulten les bases de dades del Banc de dades de Biodiversitat
de Catalunya (http://biodiver.bio.ub.es/biocat/homepage.html; novembre de 2009) o del projecte ORCA
(http://biodiver.bio.ub.es/orca; novembre de 2009) no apareix cap referència concreta a una localitat.
L’àrea d’ocupació per a A. pertegasii és un paràmetre difícil d’establir per ser una espècie de comportament
fonamentalment rupícola, ja que en projecció plana i en base cartogràfica no és fàcil delimitar les superfícies, ja que aquesta
espècie tendeix a créixer en cingleres verticals i amb més freqüència en zones extraplomades. Hem constatat l’existència de
nuclis poblacionals de mida petita (de l’ordre de desenes de metres quadrats i amb mitja desena de plantes reproductives) i
d’altres més grans, de milers de metres quadrats, on es troben de l’ordre d'alguns centenars de plantes. En qualsevol cas,
només per al conjunt de les subpoblacions situades dins de la província de Tarragona –on n'hem observat les més fortes des
del punt de vista demogràfic–, estimem el nombre d’efectius al voltant de quatre milers, una xifra significativament més alta
que les dues dotzenes de plantes indicades a les darreres avaluacions de l'estat de conservació de l'espècie.
Estatus de conservació
Com ja s'ha indicat, A. pertegasii ha estat objecte de diversos estudis relatius a l’establiment de la seua categoria de risc
segons criteris IUCN. La primera avaluació (GÓMEZ-CAMPO, 1987), que es basava en criteris extremadament poc
explícits (IUCN, 1981) i que no asseguraven una repetibilitat o reinterpretació mínimament objectiva de les dades,
considerava que la població total d’A. pertegasii hauria experimentat una important disminució, possiblement com a
conseqüència d’una excessiva recol·lecció. En aquest sentit, cal dir que les nostres observacions no indiquen que aquest siga un
factor de risc destacable, ni en el passat ni actualment, i tampoc sembla que hi hagués dades demogràfiques prèvies (ni tan sols
aproximades) per a confirmar l’avaluació realitzada per GÓMEZ-CAMPO (1987). Per tant, aquestes valoracions han de ser
considerades amb reserves.
Les assignacions de SÁEZ et al. (1998) a la categoria més baixa d’entre les de risc reconegudes per les categories IUCN
(1994) s’ha de tenir present en el context que únicament considerava les subpoblacions localitzades dins de la província de
Tarragona. D’altra banda, aquests autors justifiquen l'assignació de categoria sobre la base de criteris de tipus geogràfic
(“D2”) deixant de banda valoracions més o menys especulatives sobre eventuals disminucions demogràfiques.
Les darreres valoracions de l’estat de conservació de l’espècie objecte del present estudi (MORENO, 2009; GÜEMES et
al., 2009) suggereixen que A. pertegasii ha de ser assignat a la categoria d’En Perill (“EN”) sobre la base de criteris
1
A l'herbari de la Universitat de Barcelona (CEDOCBiV) es troba un plec d'herbari (BCN 3495) on hi diu textualment: “Ports d'Horta, el Cargol, 980 m”.
A les bases de dades, sovint s'han traslladat les referències d'aquesta localitat a la quadrícula UTM BF73, una atribució certament agosarada, la qual cosa
ha provocat desajustos remarcables, especialment pel que fa a les espècies eurosiberianes i endèmiques. En aquest cas, sembla que no hi ha dubte que
aquesta citació es correspon amb el “Caragol”, un dels topònims més coneguts del massís del Port i que se situa a la pujada a Caro i al Mascar des de
Roquetes i el Reguers, indret on la planta és corrent. Bona part de la culpa de tantes confusions toponímiques és la inacabable llista de denominacions que
ha rebut el Port: “Puertos de Horta”, “Puertos de Beceite”, “Ports de Caro”, “Ports de Tortosa-Beseit”, “Ports”, “Montes de la Cenia”, etc.
17
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
B1ab(iii)+2ab(iii). No obstant això, aquests criteris no s’ajusten a les dades obtingudes del present estudi segons el que es
discuteix a continuació:
1) Els criteris “B1a”i “B2a” no es verifiquen (pel que respecta al subcriteri “a”), donat que l’espècie existeix a més
de 5 localitats (n'hi ha, de conegudes, més de mig centenar). Així, GÜEMES et al. (2009) indiquen A. pertegasii de
només de 4 o 5 quadrícules UTM d’1×1 km, quan en realitat aquesta espècie es troba en un mínim de 58 quadrats
UTM d’1×1 km.
2) També en referència al subcriteri “a”, el grau de fragmentació de les poblacions d’A. pertegasii és perfectament
comparable (o fins i tot inferior) al de moltes espècies rupícoles (i subrupícoles) endèmiques o subendèmiques del
massís del Port, la majoria de les quals no es trobarien amenaçades segons IUCN (2001), com ara Knautia rupicola,
Thymus willkommii, Valeriana tripteris subsp. tarraconensis, o Brassica repanda subsp. dertosensis. Per tot això,
aquests tàxons no es consideren actualment amenaçats i en cap cas seria aplicable aquest tipus de criteri relacionat
amb el grau de fragmentació.
3) D’altra banda, els criteris “B1b” i “B2b” (relatius a una disminució poblacional contínua) no sembla que s’ajusten
a la realitat sobre la base dels paràmetres indicats. Com ja hem indicat, no es disposa de dades mínimament sòlides
que indiquen que existisca cap mena de declinació poblacional. De fet, en absència de dades demogràfiques, no és
objectiu ni aconsellable l’ús d’aquest subcriteri.
4) Pel que fa a bona part de les amenaces indicades per a les poblacions d’A. pertegasii per GÜEMES et al. (2009),
algunes d’elles són relatives per ser inherents a una espècie lligada a un hàbitat tan especial (fissures de roques en
penyals). En aquest context, cal relativitzar “l’escassa plasticitat ecològica” com un factor de risc real, ja que aquesta
singularitat pel que fa al seu hàbitat és un tret característic d’aquesta espècie (i d’altres plantes rupícoles del massís).
D’altra banda els incendis no sembla que puguen afectar de forma important les poblacions precisament per ocupar
un hàbitat rupícola i en zones altes on se situen, de forma preferent, les poblacions.
Sobre la base de les dades obtingudes i un cop estudiades les possibilitats d’atribució de categories de risc segons criteris
IUCN, creiem que la categoria IUCN (2001) més ajustada a les dades actuals és la de quasi amenaçada [“near threatened”]
(“NT”) doncs les dades disponibles per a A. pertegasii no arriben a satisfer cap dels criteris mínims ni tan sols per a ser
considerada una espècie vulnerable (“VU”), tot i que certament moltes de les poblacions locals són de mida petita i segons
MATEU-ANDRÉS & SEGARRA-MORAGUES (2004) A. pertegasii tindria un dels valors més baixos de diversitat
genètica de les espècies del gènere, fet remarcable quan es compara amb els valors alts enregistrats en altres espècies. Però,
unes dades de diversitat genètica baixa no impliquen necessàriament una amenaça, i de fet els criteris IUCN (2001) no
18
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
inclouen aquests tipus de dades com a cap criteri d’amenaça. D’altra banda, 1) el fet que A. pertegasii és una espècie
estrictament protegida a Catalunya, on es troben la major part de les subpoblacions [és una espècie catalogada com a
"vulnerable" al Catàleg de flora amenaçada de Catalunya, Decret 172 de l’any 2008] i que també la major part de les
poblacions de l’espècie es localitzen dins d’un espai de Protecció Especial (Parc Natural dels Ports) fa que siguen molt
limitades les eventuals pertorbacions antròpiques sobre les seues poblacions. En aquest sentit, s'ha de dir que està prohibida
la realització de vies d’escalada (una de les poques pertorbacions antròpiques directes que hem constatat) en bona part de la
seua àrea. Pel que fa a l'Aragó s'inclou dins del Catálogo de especies amenazadas de Aragón (Decret 49/1995), en el qual se
la considera com a espècie de flora d'“Interés especial”, territori on, pel que es coneix, caldria que l'espècie tingués un major
grau de protecció (SÁINZ OLLERO et al., 1996). A nivell valencià, es recull en el Decret 70/2009, de creació del Catàleg
Valencià d’Espècies de Flora Amenaçades, dins del qual es qualifica com a “Espècie protegida no catalogada”.
AGRAÏMENTS
A Josep Aragonés, Álvaro Arasa, Claudi Baiges, Àlex Farnós, Josep-Maria Forcadell, Roser Guàrdia, Natàlia Jiménez,
Pere Luque, Jesús Moro, Víctor Reverté, Jesús Riera, Àngel Romo, Josep Sabaté i Romà Senar.
BIBLIOGRAFIA
19
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
BOLÒS. O. (1998) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans (Primera compilació general, vol. I). IEC
Secc. Ciènc. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O. & J. VIGO (1996) Flora dels Països Catalans. Vol. 3. Ed. Barcino. Barcelona.
BOLÒS, O., X. FONT & J. VIGO (eds.) (2004) Atlas corològic, 13. ORCA. Institut d'Estudis Catalans, secció de Ciències
Biològiques. Barcelona.
BOSCAIU, M., J. RIERA, E. ESTRELLES & J. GÜEMES (1997) Números cromosomáticos de algunas plantas
occidentales, 751-776. Anales Jard. Bot. Madrid 55(2): 430-431.
BOSCAIU, M., J. RIERA, E. ESTRELLES & J. GÜEMES (2000) Números cromosomáticos de algunas plantas
occidentales, 827-848. Anales Jard. Bot. Madrid 58(1): 163-164.
CADEVALL, J. (1911) Notas críticas fitogeográficas. Bol. Soc. Esp. Hist. Nat. 11(4): 225-256.
CADEVALL, J. (1932) Flora de Catalunya (vol. IV). Institut d'Estudis Catalans. Barcelona.
CAÑIGUERAL, J. (1957) Excursión botánica al río Cenia y al Tossal del Rey. Iberica, 353: 380-386.
CAÑIGUERAL, J. (1957b) Una variedad de Pinguicula grandiflora en los montes cercanos a Tortosa: Pinguicula
grandiflora Lamk. var. dertosensis nova. Collect. botan. (Barcelona) V(II): 413-415.
FABREGAT, C. & S. LÓPEZ-UDIAS (1997) Elaboración del Plan general de Conservación de Flora Amenazada de la
Provincia de Castellón. Exped. 79/95 (inèdit). Conselleria de Medi Ambient. Generalitat Valenciana.
FONT QUER, P. (1917) Vuit dies d'excursió botànica als Ports de Tortosa. Anuari II. Junta Ciènc. Nat. Barc. 2: 619-632.
Barcelona.
GÓMEZ-CAMPO, C. (coord.) (1987) Libro Rojo de especies vegetales amenazadas de España peninsular e Islas Baleares.
Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. ICONA. Madrid.
GÜEMES, J. (2009) Antirrhinum L. in C. BENEDÍ, E. RICO, J. GÜEMES & A. HERRERO (eds.). Flora iberica XIII: 134-
166. Real Jardín Botánico, CSIC. Madrid.
GÜEMES, J., P. BLASCO & E. CARRIÓ (2009) Antirrhinum pertegasii Rothm. in A. BAÑARES, G. BLANCA, J.
GÜEMES, J.C. MORENO & S. ORTIZ (eds.). Atlas y Libro Rojo de la Flora vascular amenazada de España. Adenda
2008: 62-63. Ministerio de Medio Ambiente. Dirección General de Biodiversidad. Madrid.
LAGUNA, E., M.B. CRESPO, G. MATEO, S. LÓPEZ-UDIAS, C. FABREGAT, L. SERRA, J.J. HERRERO-BORGOÑÓN,
J.L. CARRETERO, A. AGUILELLA & R. FIGUEROLA (1998) Flora endémica, rara o amenazada de la Comunidad
Valenciana. Generalitat Valenciana. Conselleria de Medi Ambient. València.
LOSCOS, F. & J. PARDO (1866-1867) Serie imperfecta de las plantas aragonesas espontáneas, particularmente las que
habitan en la parte meridional. Segunda edición aumentada con numerosas noticias que pueden servir a formar el
catálogo de las plantas de Aragón. Imprenta de Ulpiano Huerta. Alcanyís.
MALAGARRIGA, H.T. (1971) Flora de la provincia de Tarragona. Diputación provincial de Tarragona. Tarragona.
MATEU-ANDRÉS, I. & J.G. SEGARRA-MORAGUES (2004) Low levels of allozyme variability in the threatened species
Antirrhinum subbaeticum and A. pertegasii (Scrophulariaceae). Implications for conservation of the species. Ann. Bot.
94: 1-8.
MORENO, J.C. (coord.) (2009) Lista Roja 2008 de la flora vascular española. Dirección General del Medio Natural y
Política Forestal (Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, y Sociedad Española de Biología de la
Conservación de Plantas). Madrid.
PAU, C. (1919) Una correría botánica. Bol. Soc. Ibér. Cienc. Nat. 18(1): 46-64.
ROTHMALER, W. (1956) Taxonomische monographie der Gattung Antirrhinum. Feddes Repert. (Beih.) 136: 61.
ROVIRA, A.M. (1986) Estudi fitogeogràfic de les comarques catalanes entre els Ports de Beseit, el riu Ebre i els seus límits
aragonesos. Tesi doctoral (inèdita) Facultat de Farmàcia. Universitat de Barcelona.
ROYO, F. (2006) Flora i vegetació de les planes i serres litorals compreses entre el riu Ebro i la serra d’Irta. Tesi doctoral
(inèdita). Departament de Biologia Vegetal. Facultat de Biologia. Universitat de Barcelona.
ROYO, F., L. TORRES, R. CURTO, S. CARDERO, J. BELTRAN, M. ARRUFAT & A. ARASA (2009) Plantes del Port, II.
Mates i plantes herbàcies angiospermes dicotiledònies. Col. Grup de Recerca Científica Terres de l'Ebre 2. Tortosa.
SÁEZ, L., P. AYMERICH & C. BLANCHÉ (in prep.). Llibre vermell de plantes vasculars endèmiques i amenaçades de
Catalunya. Argania editio. Barcelona.
SÁEZ, L., J.A. ROSSELLÓ & J. VIGO (1998) Catàleg d'espècies endèmiques rares i amenaçades de Catalunya, I. Tàxons
endèmics. Acta Bot. Barcinon. 45: 309-321.
SÁINZ OLLERO, H., F. FRANCO & J. ARIAS (1996) Estrategias para la conservación de la flora amenazada de Aragón.
Serie Conservación, 1. Consejo de Protección de la Naturaleza de Aragón. Zaragoza.
SUTTON, D.A. (1988) A revision of the tribe Antirrhineae. Oxford University Press. London & Oxford.
TORRES, L. (1989) Flora del massís del Port. Publicacions de la Diputació de Tarragona. Tarragona.
TORRES, L., F. ROYO & A. ARASA (2003) Plantes vasculars del quadrat UTM 31T BF81 Santa Bàrbara. IEC ORCA:
Secc. Ciènc. Biol. Catàlegs florístics locals 15. Barcelona.
VILLAESCUSA, C. (2000) Flora vascular de la comarca de El Baix Maestrat. Ed. Diputació de Castelló. Castelló de la
Plana.
20
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
ANNEX
Citacions bibliogràfiques
21
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
Plecs d'herbari
Autor Localitat Altitud UTM 1x1 km Municipi Comarca Observacions
M. Agueras Salt de Robert 800 BF6310 La Pobla de Baix Maestrat VAL 16087
Benifassà
A. Aguilella La Sénia, barranc dels Cirers, 620 BF61 La Sénia Montsià VAL 2136. No l'altitud i la localitat.
fisuras de rocas calizas
A. Aguilella & P. Fredes, barranc dels Avellaners 950 BF6210 La Pobla de Baix Maestrat VAL 167274 (AAP 1004)
Renard Benifassà
A. Aguilella & P. Fredes, mas del Peraire, obac 1150 BF6311 La Pobla de Baix Maestrat VAL 167447 (AAP 1159)
Renard supramediterrani Benifassà
A. Aguilella, J. Riera Barranc del Salt, mesomediterrani 700 BF6410 La Pobla de Baix Maestrat VAL 174763 (AAP 1977)
& I. Baeza Benifassà
J. Aragonés Entrant del barranc de la Galera BF71 Mas de Montsià MMA 2837; UTM difícil d'assignar
Barberans
J.C. Baiges El Portell BF7722 Tortosa Baix Ebre BCN 3486
M.P. Blasco Punta de Solà d'en Brull, cingles 900 BF6410 La Pobla de Baix Maestrat VAL 189069, 31T BF64810979
calcaris Benifassà
A. et O. Bolòs & P. La Sénia, Cova del Àngels, in 600 BF6712 La Sénia Montsià BC 148910, ut A. sempervirens Lap.
Font Quer rupestribus umbrosis Ssp. pertegasii (Rothm.) Pau
A. Casañ Fredes 1200 BF6110 La Pobla de Baix Maestrat VAB s/n; UTM deduït
Benifassà
M.B. Crespo Beceite, Hoces del Rio BF6516 Beseit Matarranya ABH 3751,
Matarranya
M.B. Crespo Pr. río Matarranya 800 BF62 Beseit Matarranya VAL 69549 (ex VAB 902716)
Fdez.-Casas & Ruiz El Caro, puertos de Tortosa 800 BF7822 Tortosa Baix Ebre BC 626366
Rejón
P. Font Quer Tossa de Caro, Tortosa, in 1050 BF7722 Tortosa Baix Ebre BC 44125
rupestribus calcareis
Herrero-Borgoñón & El Retaule, roquedo calizo 1070 BF6814 La Sénia Montsià VAL 142502
Fabregat
M. Llenas Montes de Tortosa Baix Ebre BC 44130, ut A. sempervirens Lap.
M. Llenas Montes de la Cenia La Sénia Montsià BC 44131, ut A. sempervirens Lap.
Llopis Oller El Parrizal 700 BF61 Beseit Matarranya VAL 74147 (ex VAB 911687)
G. Mateo La Fou, sobre el embalse de 800 BF6409 La Pobla de Baix Maestrat VAL 67209 (ex VAB 900481)
Ulldecona Benifassà
J. Molero & A.M. Ports d'Horta: El Cargol 980 BF7722 Tortosa Baix Ebre BCN 3495, ut A. sempervirens; UTM
Rovira deduït
C. Navarro & al. Coll del Caragol 950 BF7722 Tortosa Baix Ebre MA 626575 (CN-2382), 40º49'27''N –
0º21'54''E,
22
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
Observacions de camp 1
UTM 1x1 km Localitat Altitud Municipi Comarca
BF6209 Portell de l'Infern 1000 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6209 Racó dels Avellaners 1050 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6210 Racó dels Avellaners 1000 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6210 Bc. del Salt, Salt de Robert 815 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6309 Tossal del Juncaret 1000 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6309 Portell de l'Infern 1000 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6310 Baix del Salt, al barranc del Salt 750 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6311 Mas del Peraire 1055-1115 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6409 Tossal Crivalós 900 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6409 Punta del Solà d'En Brull 760 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6410 Punta del Solà d'En Brull 725 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6414 Penyals de la Coscollosa 1050 La Sénia Montsià
BF6419 Lo Parrissal 700 Beseit Matarranya
BF6512 Racó de la Geganta 975-1025 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6514 Penyals de la Coscollosa 1050 La Sénia Montsià
BF6605 Ombria del Pantà 620 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6611 Cap a Mola Aixada 780 La Sénia Montsià
BF6612 El Negrell, penyals de la canal del vessant E 1150 La Sénia Montsià
BF6705 Ombria del molí l'Abat 625-665 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6705 Penya de l'Àguila (o tossal de Sant Pere) 650 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
BF6708 Barranc del Fitó 545 La Pobla de Benifassà Baix Maestrat
1
A banda de les dades dels autors del llibre, en la seua confecció hi han col·laborat Claudi Baiges, Josep-Maria Forcadell,
Jesús Moro, Víctor Reverté i Josep Sabaté.
23
SÁEZ, L. et al. Avaluació de l’estatus de conservació de l’endemisme del Massís del Port (NE Península Ibérica) Antirrhinum pertegasii Pau ex Rothm.
24
TOLL NEGRE 11: 25-41 (XII-2009)
Centro para la Investigación y Experimentación Forestal. Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda. Avda.
Comarques del País Valencià, 114. 46930 Quart de Poblet, Valencia.
RESUMEN: Se aportan datos sobre la vegetación y flora vascular del valle de El Campillo (Siete Aguas, Valencia), zona relevante
por su alta concentración de especies raras acompañantes de cultivos cerealistas, en progresiva desaparición en el Levante ibérico. Se
presentan datos georreferenciados para 190 táxones, en su mayoría considerados raros o amenazados para la parte central de la
provincia de Valencia.
ABSTRACT: Data on the vascular plants, vegetation and conservation interest of ‘El Campillo’ (Siete Aguas, Valencia, Spain).-
Data on the vegetation and vascular plants of El Campillo valley (Siete Aguas, Valencia), a relevant site due to its high concentration
of rare wild plants living in arable cereal crops -an habitat vanishing in Eastern Iberian peninsula- are given. Geo-referred data are
shown for 190 taxa, most of them being indicated as rare or endangered for the central area of the province of Valencia.
INTRODUCCIÓN
Las listas de especies en peligro de desaparición tienden a presentar cada vez mayor representación de plantas
subnitrófilas, en particular de ámbito meseguero (cerealista), sin merma de que exista la práctica habitual de no incluir
tales plantas en los catálogos de especies protegidas, dada la prioridad que se concede a las táxones de etapas
sucesionales más avanzadas, y al hecho de que hasta hace pocas décadas las especies que componen la flora arvense y
ruderal fueron menospreciadas a efectos de conservación, al ser consideradas como ‘malas hierbas’. El incremento en la
rareza de este tipo de especies a nivel macroterritorial en toda Europa es en unos casos consecuencia de la
intensificación agraria -particularmente en los climas atlántico y centroeuropeo- y en otros, a la inversa, del progresivo
abandono de la actividad agrícola tradicional como ocurre más a menudo en las zonas mediterráneas-; adicionalmente
deben considerarse causas más recientes e irreversibles como la expansión urbanística o la implantación de
infraestructuras, que a menudo encuentran escasa oposición social, dada la progresiva pérdida de valor económico de
las explotaciones agrarias de cultivos herbáceos. El resultado es que muchas especies silvestres de este grupo han
empezado a considerarse de urgente conservación en los libros rojos europeos (p.ej. ČEŘOVSKÝ & al., 1999;
CHEFFINGS & FARRELL, 2005; OLIVIER & al., 1995).
En el presente trabajo se aborda el caso de la composición florística de los campos cerealistas de El Campillo
(Siete Aguas, Valencia) y su entorno forestal, un enclave que por su peculiar situación geográfica constituye uno de los
reductos de vegetación con microclima y paisaje de tipo estepario-meseguero más cercano al mar en la provincia de
Valencia, y para el que se prevé en breve una transformación de uso que eliminará la posibilidad de reimplantar en la
zona la vegetación preexistente, al haberse previsto que parte de sus terrenos alberguen un complejo penitenciario. En
consecuencia resulta relevante dejar constancia de las especies que allí existen, y que en la mayoría de casos carecen de
enclaves alternativos para su futura reubicación. Se realiza además una síntesis de los tipos de vegetación del entorno,
que permiten justificar la riqueza florística de este enclave y lo ponen en valor a efectos de la conservación de aquellas
zonas periféricas que no vayan a alterarse intensivamente, para las que se ha venido reclamando desde hace más de una
década la creación de un amplio espacio protegido (LAGUNA, 1997; GARCÍA DOLZ & CARRASCOSA, 2007).
El Campillo es una partida rural del término municipal de Siete Aguas (Valencia), situado en el extremo
noroccidental de la Sierra de Malacara -también conocida como ‘Montes de Buñol’-, al S de la Autovía A-3, con una
altitud que varía aproximadamente entre 650 y 750 m sobre el nivel del mar. Es un valle de orientación E-W, bordeado
al Sur por las estribaciones montañosas que bajan desde los picos Nevera (1118 m, UTM 30S XJ 7966) y Cantacucos
(978 m XJ 7766) limitando con el término de Buñol, y al Norte por elevaciones menores que la separan del valle del
Portillo de Siete Aguas –por donde discurre la autovía A-3-. La construcción rural de referencia es la masía de El
Campillo, situada en torno a 720 m de altitud, en la cuadrícula XJ 7868. Los enclaves que han tenido uso cerealista
25
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
tradicional, alternando periódicamente temporadas de cultivos y barbechos, ocupan amplias extensiones de las
cuadrículas XJ 7768, 7868, 7968, 7767, 7867 y 7967.
Las altitudes de las cotas bajas del valle son mayores hacia el E (aprox. 730-750 m en dirección a los Altos de
la Belenguerona, Lomas de Avellán y Chaporai, etc., UTM 30S XJ 7968 y 7969), donde se hace más estrecho y
dominan las formaciones forestales; el valle se abre progresivamente hacia el W a medida que desciende de altitud,
recogiéndose gran parte de las escorrentías por la Rambla de Los Manzanos (XJ 7668 y 7568), que vierte finalmente a
la Rambla de Villingordo, a una altitud en torno a 660 m; ésta última rambla, que posee sus cabeceras en la base
meridional de la sierra del Tejo, transcurre de N a S separando El Campillo (Siete Aguas) de los Llanos del Rebollar
(Requena, al W), y aguas abajo hace de límite entre las sierras de Malacara (al E) y de las Cabrillas o Herrada del
Gallego (al W), pasando a denominarse sucesivamente Rambla del Fresnal, Rambla del Quisal y Río Mijares; este
último se ha venido considerando como zona de especial interés por su contenido en invertebrados acuáticos (LOZANO
& al., 1996).
El valle del Campillo es relativamente estrecho -1,5 a 2 km en su zona central- y posee sustratos básicos de
origen cretácico, miocénico y cuaternario (ASSENS & al., 1973); los picos montañosos cercanos más elevados poseen
además afloramientos del Jurásico y del Cretácico Inferior, de significativo interés geológico y fosilífero (GARCÍA
QUINTANA, 1975, 1977; GÓMEZ, 1979; GÓMEZ & GOY, 1979), y que en algunos estratos dan lugar a suelos
arenosos de especial interés botánico, más abajo comentados. La posición topográfica y el laboreo centenario de la parte
central del valle han dado lugar a suelos rojos profundos de los tipos FAO Luvisol y Fluvisol, incluyendo paleosuelos
del tipo Luvisol Crómico o ‘Terra rossa’ (GARCÍA-FAYOS, 1987). La presencia conjunta de areniscas del Terciario de
matriz calcárea favorece la aparición de enclaves de texturas edáficas francas o franco-arenosas, que aceptan vegetación
propia de enclaves más frescos -ver más abajo indicaciones sobre la vegetación y flora-.
Distribución de diversos enclaves citados en el texto, sobre mapa obtenido de www.cth.gva.es (servidor cartográfico público de la
Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda). 1: Casa de El Campillo. 2: Barranco y Rambla de los Manzanos. 3:
Rambla de Villingordo. 4: Rambla del Fresnal. 5: Llanos de El Campillo.
En materia climática, la orientación del eje central del valle, abierto hacia el W, hace que la zona posea un
marcado carácter continental, a pesar de estar situado a escasa distancia de la ciudad de Valencia, y de que todos los
26
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
valles similares anexos hacia el E -p.ej. el de la Hoya de Macastre, el de Venta Quemada, etc.- disfruten de mayor
atemperamiento. La continentalidad está especialmente acentuada por un fuerte efecto de inversión térmica, muy
patente por el estancamiento de las nieblas, que llegan a dominar la zona en períodos prolongados en días de alta
presión atmosférica desde el otoño hasta la primavera; este efecto es igualmente patente cuando se realizan quemas
agrarias, quedando el humo mantenido en una capa horizontal a baja altura -hasta 15-25 m como promedio. La
inversión térmica provoca que el fondo del valle posea poblaciones de especies más propias de zonas cercanas de
cumbre, que a cambio pueden escasear en las laderas cercanas, sobre todo en las solanas.
Valle de El Campillo visto desde el W (foto tomada desde el Cerro Simón, al W de la rambla de Villingordo). La zona forestal de la
banda intermedia de la fotografía corresponde al Paraje Natural Municipal de Villingordo. Foto: E. Laguna, 04.11.2007.
La parte principal de la zona de estudio -los Llanos de El Campillo- carece de protección legal. El tramo
superior de la Rambla del Fresnal en término de Siete Aguas, así como la franja de terrenos forestales que la bordea, al
SW de los llanos, constituyen el Paraje Natural Municipal de Villingordo, protegido desde el 30 de junio de 2006 y con
cartografía accesible a través de la sección de Espacios Naturales del visor http://orto.cth.gva.es*. Igualmente, en
dirección SE, a unos 2,5 km del centro de los llanos, se localiza la microrreserva de flora del Pico de la Nevera, sobre la
que se aportan más adelante algunos datos de relieve, además de los que ya fueron publicados en el trabajo de
LAGUNA (1997).
*miniatura de acceso rápido en http://www.cma.gva.es/comunes_asp/documentos/agenda/cas/villingordo.jpg.
El presente trabajo reúne datos de campo recogidos entre 1985 y 2008, tanto en lo relativo a la vegetación de
El Campillo y su entorno, como especialmente en lo referente a plantas de óptimo estepario colonizadora de eriales y
meseguera de campos de cultivo, particularmente singulares por su rareza macroterritorial al acercarnos al piso
termomediterráneo en la provincia de Valencia; se visitó la zona en 117 ocasiones entre el 15.05.1985 y el 18.09.2008,
aunque sólo se realizaron recorridos de detalle en 75 de ellas; el resto corresponde a visitas invernales en que no se
hicieron anotaciones por la falta de especies de interés en estado vegetativo adecuado, y otras en las que la zona de
estudio sólo se atravesó en vehículo, realizándose anotaciones de la presencia de plantas fácilmente reconocibles que ya
habían sido detectadas en visitas previas de detalle. La determinación de la flora vascular se ha realizado con las
sucesivas ediciones del Manual para la Determinación de la Flora Valenciana -la más reciente consultada corresponde a
MATEO & CRESPO (2009)-, contrastada con la obtenida a través de los compendios de CASTROVIEJO (1986-2009)
y BOLÒS & VIGO (1984-2002); por su elevado nivel de matices identificativos e iconografía se ha recurrido
complementariamente a los trabajos de VALDÉS & al. (1987) y BLANCA & al. (2009), y a los tratados específicos
sobre flora arvense de CARRETERO (2004) y VILLARIAS (2006). La nomenclatura de las especies ha seguido
sustancialmente los protólogos indicados en la obra de MATEO & CRESPO (op. cit.). Las apreciaciones bioclimáticas
y de los tipos de vegetación se han hecho conforme a lo indicado por RIVAS-MARTÍNEZ & al. (2001, 2002) y
RIVAS-MARTÍNEZ (2007), siguiendo para los tipos de vegetación las descripciones de LAGUNA (1995, 1997),
27
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
donde pueden encontrarse de paso un amplio elenco de publicaciones consultadas sobre la composición florística y
fitosociológica de sierras cercanas, no indicadas aquí para evitar un excesivo volumen del capítulo bibliográfico. Son no
obstante de obligada referencia, por su fuerte cercanía a la zona de estudio, los trabajos de SANCHÍS (1987),
FIGUEROLA (1983) y GARCÍA NAVARRO (1996), así como el extenso trabajo de ALCOBER (1983) sobre la flora
y vegetación arvenses del secano valenciano, algunos de cuyos inventarios se realizaron precisamente en la zona de
estudio. Aunque se han realizado para el presente estudio inventarios fitosociológicos de los diferentes tipos de
vegetación, conforme a la metodología de BRAUN-BLANQUET (1979), se ha preferido aportar aquí un resumen
sintético comentado. La mayoría del material citado más abajo fue recolectado durante los años 1985 y 1987,
preparándose los correspondientes pliegos para su incorporación en el herbario VAB, pero recientemente comprobamos
que tales partidas, junto a otras que debían haberse incorporado a dicho herbario en fecha similar, no fueron finalmente
integradas a dicho herbario por problemas externos.
RESULTADOS
La zona posee un característico paisaje de alternancia de cultivos basales, establecidos sobre el fondo de la
hoya de El Campillo, y vegetaciones forestales inmediatamente periféricas hacia el N, E y S; hacia el W se sucede un
mosaico de cultivos y bosquetes-isla o restos de maquias sobre pendientes progresivamente abarrancadas. La vegetación
menos antropizada de la zona corresponde a distintas etapas de la serie del encinar mesomediterráneo de suelos calizos
dominado por Quercus rotundifolia, con la particularidad de situarse en el ecotono biogeográfico entre la propia de los
carrascales valencianos de umbrías húmedas -Hedero helicis-Querceto rotundifoliae sigmetum- y los manchego-
aragoneses -Querceto rotundifoliae sigmetum-, en ambos casos con facies e indicadores florísticos propios del sector
Setabense; la especie indicadora Hedera helix se presenta a través de la subsp. rhizomatifera, endemismo ibérico de
óptimo bético que aparentemente se enrarece progresivamente al penetrar en el dominio Ibérico. Existen relictos de
carrascales tanto en pequeños enclaves de umbría como formando setos de separación de propiedades o bosque-isla
(p.ej. en la Granja Meteor y la finca Carrascal 30S XJ7867); igualmente, las vegetaciones forestales no tan
evolucionadas, fisiognómicamente dominadas por Pinus halepensis, procedentes tanto de regeneración natural como de
antiguas repoblaciones, poseen en la mayoría del territorio que rodea El Campillo un acusado estado de avance
evolutivo, expresado en la abundancia de arbustos preclimácicos (Quercus coccifera, Rhamnus alaternus, etc.) en su
sotobosque.
Carrascales y fresnales
Los rodales de las laderas umbrosas cercanas, especialmente al S -subidas a las cotas nordoccidentales de
Malacara, en dirección al Collado de Maricardete y el pico Nevera, XJ7766 y 7866-, corresponden al encinar Hedero
helicis-Quercetum rotundifoliae Costa, Peris & Stübing 1987 expresado mediante la subasociación fraxinetosum orni
Costa & al. inéd., endémica valenciana, que caracteriza los carrascales del sector Setabense de vegetación y queda
especialmente definida por la presencia del fresno de flor (Fraxinus ornus), árbol cuya distribución ibérica está
restringida casi en exclusiva a la provincia de Valencia y el N de Alicante. Esta misma especie puede presentar cierta
dominancia paisajística conformando los denominados ‘fresnales’ (LAGUNA, 1997), que se reflejan particularmente en
la toponimia aguas debajo de la Rambla de Villingordo, donde se localizan los barrancos del Fresnal de Buñol, El
Fresnal de Siete Aguas y El Fresnal de Requena -cuadrículas 7565, 7664, 7665, 7764, 7765, 7864 y 7865-, flanqueados
por umbrías de similar topónimo; tales barrancos confluyen con la Rambla del Fresnal en el Hondo del Fresnal -XJ
7565-. Los fresnales son formaciones caducifolias forestales exclusivas del territorio valenciano, que corresponden
sustancialmente a la comunidad Hedero helicis-Cytisetum patentis fraxinetosum orni Mateo 1983, uno de cuyos
inventarios definitorios fue levantado en el Umbría del Fresnal o del Collado de Umán de Buñol (MATEO, 1983: 264-
265, inv. nº 769, XJ7764). Los enclaves cercanos al fondo de barranco con mayor desarrollo e inversión térmica más
acusada, incluyen formaciones mixtas de fresno de flor y Acer granatense, que pueden considerarse expresiones
puntuales de la asociación Fraxino orni-Aceretum granatensis Alcaraz, Ríos, Solanas & M.B. Crespo in Solanas, M.B.
Crespo, Alcaraz & Ríos 2001 (v. SOLANAS & al., 2001). Esta zona del colindante término de Buñol, ampliamente
estudiada por nosotros (LAGUNA, 1995, 1997) posee además una importante concentración de árboles singulares,
incluyendo varios de los más notables de la Comunidad Valenciana para especies como el roble quejigo (Quercus
faginea) o el madroño (Arbutus unedo).
Los picos de mayor altitud de las montañas cercanas que bordean el valle del Campillo (Nevera, Cantacucos-
Maricardete, etc.) poseen clara tendencia al bioclima Supramediterráneo subhúmedo, conservando relictos y rodales de
robledales de Quercus faginea, igualmente con fresno de flor, matizando la tendencia de los carrascales a formaciones
del quejigar-fresnal endémico setabense, Fraxino orni-Quercetum fagineae Rivas Goday & Rigual in Rivas Goday,
28
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
Borja, Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Martínez 1960 corr. Rivas-Martínez 1972. Como en el caso de los fresnales, la
Umbría del Fresnal de Buñol aportó uno de los inventarios originales utilizados en la descripción de la comunidad
(RIVAS GODAY & al. 1960: 376-380, Cuadro nº 15, inv. 13, tomado por el Dr. José Mansanet en 1958). Debe
destacarse que en las zonas cacuminales de estos picos elevados, que apenas distan menos de 2 km del Campillo y que
ya han merecido en algún caso medidas especiales de protección -p.ej. microrreserva de flora del Pico del Puntal de la
Nevera (30S XJ 8066)- afloran materiales jurásicos que dan origen a suelos arenosos, donde se refugian diversos
endemismos sobresalientes como Teucrium pugionifolium, Arenaria aggregata subsp. pseudoarmeriastrum, Genista
rigidissima, Aster willkommii, Thalictrum minus subsp. valentinus, etc. y notables rarezas florísticas como Pimpinella
tragium subsp. lithophila o Seseli montanum. Destaca particularmente además la presencia aislada de un núcleo
poblacional de Thymus granatensis subsp. micranthus, que junto a la localidad clásica de la especie (pico Roldán, Siete
Aguas) constituyen los enclaves mundiales más septentrionales de esta planta.
Tramo central de los llanos de El Campillo, en etapa de barbecho otoñal. Foto: E. Laguna, 25.10.2009.
La mayoría del territorio forestal que bordea El Campillo o que forma parte de sus setos o bosquetes-isla
corresponden a diversas etapas de sustitución y recuperación de los carrascales, ya sea en forma de pinares de Pinus
halepensis o de coscojares de la comunidad Rhamno lycioidis-Quercetum cocciferae Br.-Bl. & O. Bolòs 1954
(incluyendo en umbría la subasociación endémica fraxinetosum orni Costa & al. inéd.) o retamares con fresno de flor;
en el caso de los enclaves más elevados, los pinares de pino carrasco contienen ejemplares dispersos o masas residuales
del pino negral ibérico Pinus nigra subsp. salzmannii. En los sitios con mayor abundancia de afloramientos calco-
dolomíticos y lapiaces con ‘terra rossa’, se localizan rodales de la especie subendémica ibérica Pinus pinaster subsp.
hamiltonii. Como se ha indicado, el sotobosque de estas etapas, que pueden tener el carácter de vegetación permanente
en los afloramientos más masivos de litosuelos, posee una marcada presencia de arbustos subclimácicos como
Juniperus oxycedrus subsp. oxycedrus, J. phoenicea subsp. phoenicea, Quercus coccifera, Rhamnus alaternus subsp.
balearica, Rh. lycioides subsp. lycioides, Lonicera implexa var. implexa y var. valentina, Asparagus acutifolius, etc.
Los setos y áreas de borde de bosque en El Campillo y su entorno inmediato poseen en algunos tramos
vegetaciones de orla forestal con presencia de especies caducifolias (Crataegus monogyna, Amelanchier ovalis, Ononis
aragonensis, etc.), más abundantes en posición de umbría, donde marcan la transición a fresnales y carrascales,
usualmente enriquecidos de grandes arbustos perennifolio-lauroides indicadores de humedad ambiental (Viburnum
tinus, Arbutus unedo, Ruscus aculeatus, Smilax aspera, etc.) o caducifolios de matiz continental (p.ej. Pistacia
terebinthus). El efecto de tal continentalidad y de las menores temperaturas invernales del valle debido a la inversión
térmica local, se manifiesta en todo el conjunto de planicies que convergen en la Rambla de Villingordo a través de la
presencia de ejemplares relícticos aislados de sabina albar (Juniperus thurifera), plantas cuya altitud óptima de
aparición se sitúa por encima de 1.200 m pero que aquí aparecen en torno a 700-750; de ellos se conserva aún algún
especimen de gran dimensión en la plana anexa del Rebollar, ya en término de Requena (v. ALBUIXECH & al. 1999).
En el mismo sentido, entre Villingordo y el Hondo del Fresnal se localizan dispersos ejemplares del enebro de montaña
Juniperus communis subsp. hemisphaerica (v. LAGUNA, 1997) en cotas extremadamente bajas y cercanas al mar para
dicha especie -la población más próxima se localiza ya en el pico del Tejo de Requena, apareciendo allí por encima de
29
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
1.150 m. de altitud-; también debe destacarse la presencia de introgresiones genéticas significativas en Juniperus
oxycedrus, donde muchos ejemplares (Villingordo, Rambla de los Manzanos, Fresnal, Cantacucos, etc.) poseen
evidentes matices de transición a la subespecie badia (obs. pers.), de porte más marcadamente arbóreo que la típica
(oxycedrus). Tanto los residuos de encinares como los pinares poseen algunos ejemplares sobresalientes de diferentes
especies arbóreas, destacando especialmente algunos de gran talla de Pinus halepensis, que superan los 20 m de altura
en las umbrías de Los Pescateros hacia la cuadrícula UTM 30S XJ7766. Desgraciadamente diversos ejemplares de gran
talla de Juniperus oxycedrus y residuales de J. thurifera entre El Campillo y las ramblas de Los Manzanos y
Villingordo han ido desapareciendo en los últimos años.
Ramblas
El territorio carece de enclaves permanentes de agua, por lo que los barrancos más amplios tienden a presentar
lechos pedregosos flanqueados por vegetaciones de rambla, que tradicionalmente parecen haber sido sobreexplotadas
para la extracción de leñas u otros productos naturales, o repobladas artificialmente para evitar los efectos de fuertes
avenidas en épocas de lluvias torrenciales. Se localizan rodales dispersos de Salix eleagnos subsp. angustifolia, Nerium
oleander y Tamarix canariensis, a menudo combinados con especies de la vegetación forestal anexa y matizados con
plantas de orlas espinescentes como Rubus ulmifolius y Crataegus monogyna. Los tramos medio e inferior de la Rambla
de Villingordo (30S XJ 7567 y 7566) conservan aún pequeños rodales de Populus alba, Ulmus minor e incluso pies
aislados de Fraxinus angustifolia con porte muy empobrecido, aunque lo habitual es que su área haya sido
progresivamente ocupada por especies más resistentes favorecidas por la actividad humana como Populus nigra y en
menor medida P. x euroamericana (=P. deltoides x nigra). En la cuadrícula XJ 7565 existen relictos de alamedas de
Populus alba relativamente bien conservadas.
Los matorrales de sustitución de las vegetaciones preclimácicas zonales corresponden a tomillares endémicos
de la comunidad Thymo piperellae-Helianthemo marifolii Rivas Goday 1958 corr. Díez-Garretas, Fernández-González
& Asensi 1998 -indicada hasta época reciente como Helianthemo-Thymetum piperellae Rivas Goday 1958-, ya sean en
facies arbustivas bajas de tomillares de pebrella (Thymus piperella) o altas -jarales, brezales o aliagares dominados por
Cistus albidus, Erica multiflora y Ulex parviflorus-, usualmente matizados con especies altimontanas o continentales
que alcanzan aquí cotas excepcionalmente bajas -Erinacea anthyllis, Genista scorpius, Sideritis incana, Anthyllis
montana subsp. hispanica, etc-. Por cuanto nos transmitió oralmente el Dr. José Mansanet (com. verb., año 1982) los
matorrales del entorno del Campillo y lomas colindantes fueron inventariados para elaborar el typus nominis o localidad
clásica de la citada asociación vegetal endémica, en diversos momentos de las décadas de 1950 y 1960, momento en
que parte de los actuales pinares de la zona correspondían a matorrales de menor talla en diverso grado sucesional. Los
matorrales de El Campillo y su entorno son particularmente ricos en especies endémicas de flora silvestre, siguiendo la
norma habitual en este tipo de vegetación valenciana (LAGUNA, 1998), aunque aquí se incrementa su representación
en un espacio relativamente reducido como efecto de la inversión térmica y la existencia de un mosaico paisajístico
altamente diverso y bien conservado. Como endemismos valencianos exclusivos o casi exclusivos más abundantes, que
llegan a dominar algunos rodales de vegetación arbustiva y el sotobosque de los pinares, destacan Thymus piperella, Th.
vulgaris subsp. aestivus, Th. x josephi-angeli, Teucrium angustissimum, T. ronnigeri, Teucrium x robledoi, Sideritis
incana subsp. edetana, Phlomis crinita, Phlomis x composita, Helianthemum asperum subsp. willkommii, H. croceum
subsp. cavanillesianum, Iberis carnosa subsp. hegelmaieri, I. ciliata subsp. vinetorum, Biscutella stenophylla subsp.
stenophylla, Erucastrum virgatum subsp. brachycarpum, etc.; la mayoría de estos táxones se distribuyen con relativa
abundancia en los matorrales del valle, penetrando además en los pastizales de sustitución que recolonizan los campos
de cultivo abandonados. Igualmente aparecen a baja cota y de manera dispersa indicadores de gran elevación, muy raros
en la comarca, como Anthyllis montana subsp. hispanica, Alyssum montanum o los endemismos Sideritis x
mediovalentina, Teucrium expassum, T. gnaphalodes y Salvia lavandulifolia subsp. lavandulifolia.
Pastizales
Ya sea por efecto natural -leptosuelos, calveros, etc.- o antrópico histórico -pastoreo y actividad forestal
tradicional continuada- existen igualmente tramos de pastizales, correspondientes a distintas formas de lastonares y
vallicares con dominancia de Brachypodium retusum, B. phoenicoides, etc., enclavables en las asociaciones Teucrio
pseudochamepityos-Brachypodietum ramosi O. Bolòs 1957 y Phlomido lychnitidis-Brachypodietum retusi Br.-Bl., P.
Silva & Rozeira 1956 para los herbazales secos y Lathyro tremolsiani-Brachypodietum phoenicoidis Costa, Peris &
Stübing 1985 para los más frescos; esta última comunidad se considera endémica valenciana con óptimo en el sector
Setabense. Los citados tipos de pastizal son representaciones de los hábitats prioritarios de la Directiva 92/43/CEE con
códigos 6110 (herbazales calcáreos kársticos de Alysso-Sedion), 6210 (pastizales ricos en orquídeas) y 6220
(pseudoestepas de gramíneas y otras especies anuales). En todos ellos abundan zonas con formaciones densas de
orquídeas, que son especialmente abundantes a ambos lados de la pista forestal de acceso al Campillo desde la A-3 -
pista de Las Moratillas- en las cuadrículas 30S XJ 7868 y 7869, donde se observa la presencia de táxones relativamente
raros como Aceras antropophorum, Neotinea maculata, y formas aún no clarificadas de Ophrys morfológicamente
30
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
cercanas al endemismo O. dianica, junto a otras más abundantes a nivel macroterritorial como Anacamptis pyramidalis,
Limodorum abortivum, Ophrys lupercalis, O. arnoldii, O. bilunulata, O. speculum, O. apifera, O. scolopax, O. lutea y
O. tenthredinifera; se trata por tanto de una concentración llamativamente elevada de orquídeas silvestres, que en los
pastizales frescos de los parajes cercanos de umbría, desde Maricardete-Cantacucos hasta el Collado de Umán-Umbría
del Fresnal, se sustituyen por plantas mesófilas de la misma familia botánica como Epipactis kleinii, E. helleborine,
Cephalanthera rubra, Orchis olbiensis, O. italica, O. picta, Ophrys dyris y O. incubacea. Prácticamente la totalidad de
referencias que incluimos para la Hoya de Buñol-Chiva en el libro editado por LAGUNA (2001) sobre la orquidoflora
valenciana corresponden precisamente a avistamientos en este sector del NW de Malacara, entre El Fresnal y El
Campillo. Se han recogido además citas verbales no corroboradas que podrían responder a la presencia puntual de
Ophrys castellana, especie endémica de singular rareza.
Roquedos
Los afloramientos rocosos se encuentran dispersos y son especialmente ricos en flora singular, incluyendo
básicamente las comunidades y especies ya indicadas por LAGUNA (1995, 1997), y exhibiendo diversas etapas de
evolución hacia el sabinar negral Rhamno lycioidis-Juniperetum phoeniceae Rivas-Martínez & G. López in G. López
1976; salvo algunos casos de plantas de mayor distribución como Erica erigena, Jasonia glutinosa o el subendemismo
Hypericum ericoides subsp. ericoides, la vegetación rupícola local está dominada por endemismos iberolevantinos, en
particular por Teucrium thymifolium, sobre todo en las expresiones más genuinas de la comunidad Jasonio glutinosae-
Teucrietum thymifolii Rigual, Esteve & Rivas Goday 1963 corr. Alcaraz & De la Torre 1988. En las repisas de enclaves
umbrosos se complementan con otras especies endémicas o singularmente raras o escasas en la sierra de Malacara y su
entorno como Saxifraga latepetiolata (taxon cuya localidad clásica se encuentra en la cercana Sierra de Chiva), S.
corsica subsp. cossoniana, Hieracium aragonense, H. spathulatum, Trisetum velutinum subsp. cavanillesianum o
Campanula viciosoi (=C. hispanica p.p.). Los pies de roquedos de umbría contienen numerosas especies destacables,
especialmente en los cercanos canchales del pico Nevera (30S XJ 7966), donde se localizan poblaciones aisladas de
Thalictrum minus subsp. valentinus, Pimpinella tragium subsp. lithophila, Adonis vernalis, etc. especies todas ellas de
notable rareza macroterritorial. Algo más al S, hacia El Fresnal, esta importante concentración de plantas singulares se
corona con la presencia del endemismo aragonés Thlaspi stenopterum, que tiene aquí una de sus escasísimas
poblaciones valencianas en las cuadrículas XJ 7565, 7665, 7765, habitando en los canchales cubiertos de vegetación
forestal y el sotobosque de quejigares y encinares más maduros.
Una parte sustancial de la superficie del valle de El Campillo corresponde a zonas anteriormente cultivadas,
alternando algunos enclaves de cultivos leñosos -almendro, vid, etc.- con extensiones mayores dedicadas históricamente
a los herbáceos, preferentemente de cereal -trigo, cebada, centeno, espelta, avena, etc.-, que por desgracia se encuentran
en progresivo abandono; de modo más ocasional o como forma de rotación para mejora de suelos se han sembrado
algunas de sus parcelas con otras especies -girasol, esparceta, etc.-, y probablemente lo fueron en el pasado con plantas
cultivadas ya abandonadas en la agricultura levantina, a juzgar por la presencia ocasional de interesantes arqueófitos
agrícolas (p.ej., Lathyrus tuberosus, Isatis tinctoria, etc.), prácticamente extinguidos a nivel regional. Los cultivos
herbáceos locales contienen una rica diversidad de comunidades segetales de plantas silvestres –diversas formaciones
del Orden fitosociológico Centaureetalia cyani Tüxen ex von Rochow 1951, y transiciones o sustituciones cíclicas por
otras comunidades subnitrófilas-, adaptadas al ciclo fenológico de los laboreos. Nuevamente, la zona exhibe en este
caso una singular diversidad de especies debido al efecto de ecotono corológico y bioclimático, reuniendo especies
tanto termófilas como continentales, cuya permanencia paisajística ha estado probablemente favorecida por la elevada
presencia de nieblas a baja altura en época fría -efecto de ‘mar de niebla’, muy habitual en la zona estudiada, y que
asegura una elevada regularidad de criptoprecipitaciones en los momentos más secos del invierno; en óptimo primaveral
dominan formaciones mixtas, variables cada año en función de la meteorología y el laboreo, donde confluyen especies
de las alianzas fitosociológicas Roemerion hybridae Br.-Bl. ex Rivas-Martínez, Fernández-González & Loidi 1999,
Diplotaxion erucoidis Br.-Bl. in Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas 1936, Taeniathero-Aegilopion geniculatae Rivas-
Martínez & Izco 1977 y Hordeion leporini Br.-Bl. in Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas 1936 corr. O. Bolòs 1962. El
reciclado estival de estas comunidades en los campos no laboreados se produce a través de tobares y cardunales de
Carthametalia lanati Brullo in Brullo & Marcenò 1985 en años o enclaves de poco abonado orgánico, o cenizares de
Chenopodion muralis Br.-Bl. in Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas 1936 en caso contrario. En todas estas formaciones
se han localizado plantas singulares a nivel macroterritorial, consideradas en la mayoría de casos como raras o muy
raras para toda la Comunidad Valenciana por MATEO & CRESPO (2009), o bien especies que habiéndose considerado
algo más comunes por tales autores, están experimentando una rápida disminución de sus efectivos aún no reflejada en
las sucesivas ediciones del citado texto.
31
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
Estructura paisajística del barbecho cerealista con alineamientos y bosquetes-isla de Quercus rotundifolia y Pinus halepensis en El
Campillo. Al fondo, Puntal de la Nevera. Foto: E. Laguna, 25.10.2009.
Conviene destacar que la peculiar disposición de las zonas de cultivos herbáceos y barbechos, en contacto
directo con la vegetación forestal, actúan a favor de una elevada concentración de diversidad zoológica de alta calidad,
siendo habitual que tales terrenos sirvan de área vital para numerosas especies protegidas de vertebrados; debe
destacarse particularmente la presencia regular de aves rapaces que utilizan esta zona como área de campeo, de donde
parecen obtener una parte sustancial de su dieta -roedores, pequeñas aves, reptiles, etc.-, no siendo difícil observar en
vuelo diurno a especies como Hieraeetus fasciatus, Aquila chrysaetus, Falco peregrinus, Accipiter gentilis, A. nissus, o
crepuscular en el caso de Bubo bubo o Strix aluco (obs. pers.); igualmente, el paisaje estepario atrae a especies
estacionales de gran valor conservacionista como Circaetus gallicus o Buteo buteo (obs. pers.).
Se indican a continuación las citas de 190 especies particularmente raras o poco citadas a nivel
macroterritorial, que se han ido recolectando a lo largo del período ya indicado en las inmediaciones de la masía de El
Campillo. Se señalan con asterisco (*) las plantas consideradas raras por MATEO & CRESPO (2009) o que, aun
figurando en dicha obra como moderadamente abundantes, parecen encontrarse en proceso de rápido enrarecimiento a
nivel macroterritorial. Se han omitido las especies singulares -p.ej. endemismos- localmente abundantes (Thymus
piperella, Teucrium ronnigeri, etc.) y especies arbustivas o arbóreas climácicas ya indicadas en los apartados
precedentes. Todas las citas corresponden al término municipal de Siete Aguas.
*Aceras antropophorum (L.) Aiton f.: 30S XJ 7869, pinares de P. halepensis pr. Autovía A-3, 700 m., A. Sánchez, v.v. 16.05.2006
(com. verb. a E. Laguna 18.05.2006); Ibid. E. Laguna v.v., 17.05.2007; 30S XJ 7868, pinar de P. halepensis y coscojar pr. El
Campillo, 710 m., 17.05.2007.
Adonis aestivalis L. subsp. squarrosa (Steven) Nyman: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna & M.
Guara, v.v., 08.05.1986; Ibid. E. Laguna v.v., 02.05.1987, 12.05.2000 y 23.05.2002.
Adonis microcarpa DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
*Aegilops ventricosa Tausch: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos y mediana de pista agraria, 720 m., E. Laguna & M.
Guara, v.v. 17.05.1985 y 21.05.1986; Ibid. E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 16.05.1997.
*Agrostemma githago L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 04.07.1987 y
12.06.2001.
Allium pallens L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987, 12.06.2001 y 15.07.2004;
30S XJ 7867, Pista Forestal de Las Moratillas, herbazal viario, 740 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Allium paniculatum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, eriales junto a cultivos, 725 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
Allium oleraceum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 05.09.1987 y 31.08.1997.
Allium vineale L.: 30S XJ 7867, Pr. Granja Meteor, viñedos, 740 m., E. Laguna v.v., 04.07.1987 y 03.08.1987.
Althaea hirsuta L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 725 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 04.06.1992; 30S XJ 7867,
Pista Forestal de Las Moratillas, herbazal viario, 740 m., E. Laguna & M. Guara, v.v. 05.05.1986 y E. Laguna, v.v. 02.05.1987; Ibid.
E. Laguna, 18.05.1995.
32
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
*Alyssum linifolium Willd.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna & M. Guara, v.v., 08.05.1986; Ibid. E.
Laguna v.v., 25.05.1987.
*Alyssum serpyllifolium Desf.: 30S XJ 7868, pr. Los Charquillos, margen de bancal, 730 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Anacamptis pyramidalis (L.) L.C.M. Richard: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v.,
02.05.1987, 23.04.2002, 24.04.2006 y 17.05.2007; 30S XJ 7867, cuneta de pista forestal pr. Granja Meteor, 730 m., E. Laguna v.v.,
25.05.1987, 23.04.2002 y 24.04.2006; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna, v.v. ,
27.04.1990.
*Anagallis arvensis L. subsp. coerulea Hartmann: 30S XJ 7868, pr. Casa El Campillo, pastizal anual, 730 m., E. Laguna v.v.,
11.04.1987.
*Anchusa arvensis (L.) M. Bieb.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 16.05.1997.
*Anethum graveolens L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 28.05.1991 y
16.06.1994.
*Anthemis altissima L.: 30S XJ 7868, El Campillo, pr. masías habitadas, 725 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
Anthyllis tetraphylla L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 25.05.1989,
Arabis auriculata Lam.: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, pastizales efímeros pastoreados, 725 m., E. Laguna v.v., 21.03.1987.
Arenaria modesta Dufour: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987; 30S XJ 7867,
Pista Forestal de Las Moratillas, herbazal viario, 740 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 09.04.1992.
*Arenaria obtusiflora G. Kunze subsp. obtusiflora : 30S XJ 7868, Entre El Campillo y Granja Meteor, pastizales efímeros nitrófilos
junto a matorrales, 730 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987, 18.05.1995, 20.05.1999, 23.05.2002 y 13.05.2004; 30S XJ 7867, Umbría de
Maricardete, mediana y margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna, v.v. , 13.05.1993 y 17.05.1996.
*Arenaria serpyllifolia L.: 30S XJ 7868, El Campillo, borde de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna & M. Guara, 26.03.1986; Ibid.
E. Laguna v.v., 11.04.1987.
Asperula arvensis L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Astragalus sesameus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 28.05.1991.
Astragalus stella Gouan: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y 15.04.1999.
*Bifora testiculata (L.) Roth.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987, 25.05.1987 y
28.05.1991.
Biscutella auriculata L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos y barbechos, 720 m., E. Laguna & R. Currás, v.v.
11.05.1985; Ibid. E. Laguna & M. Guara, v.v., 23.04.1987; Ibid. E. Laguna, 02.05.1987, 28.05.1991, 12.05.2000 y 17.05.2007.
Borago officinalis L.: 30S XJ 7868, El Campillo, pie de bancal umbroso cerca de masía, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
*Brassica nigra (L.) Koch: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 16.05.1997.
*Briza minor L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987.
*Bunium balearicum (Sennen) Mateo & López Udias: 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas, pie de bancal umbroso, en muro de
piedra seca, 750 m., E. Laguna v.v., 28.05.1991.
*Bupleurum lancifolium Hornem.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987;
30S XJ 7867, mediana de pista forestal, 750 m., 28.05.1991 y 13.05.1993.
*Bupleurum rotundifolium L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 28.05.1991 y 13.05.1993.
Bupleurum semicompositum L.: 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, pastizal anual en cultivo de almendros, 740 m., E. Laguna v.v.,
25.05.1987, 13.05.1993, 18.05.1995 y 23.05.2002.
*Camelina microcarpa Andrz. ex DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Carduus assoi (Willk.) Pau subsp. assoi : 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta a pista forestal, 720 m., E. Laguna & M. Guara, v.v.,
08.05.1986; Ibid. E. Laguna, v.v., 25.05.1987, 04.06.1992 y 20.05.1999; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista
forestal, 780 m, E. Laguna, v.v., 18.05.1998, 12.06.2001 y 20.05.2005.
*Carlina lanata L.: 30S XJ 7868, El Campillo, pastizales pastoreados, 725 m., E. Laguna v.v., 04.07.1987.
*Carthamus tinctorius L.: 30S XJ 7868, El Campillo, entre tobares de Onopordetea sobre barbechos, 720 m., E. Laguna v.v.,
03.08.1987.
Caucalis platycarpos L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987, 12.06.1991 y
16.06.1994.
Centaurea scabiosa L. subsp. cephalariifolia (Willk.) Rivas Goday & Borja: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de herbáceos, 720
m., E. Laguna & M. Guara, v.v., 21.05.1986; Ibid. E. Laguna, v.v. 25.05.1987; 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas, herbazales de
margen de bancal, 760 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 04.06.1992, 16.06.1994, 12.06.2001; Ibid. E. Laguna & P.P. Ferrer, v.v.
01.07.2008.
*Centaurea cyanus: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
Centaurea ornata Willd.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 16.06.1994,
04.07.1997 y 12.06.2001; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna, v.v., 15.07.2004.
*Centaurea x polymorpha Lag. (ornata x cephalariifolia): 30S XJ 7867, de El Campillo a Granja Meteor, margen de cultivo de
almendros, 730 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987 y 04-07.1987.
Chaenorhinum minus (L.) Lange: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 04.07.1987; 30S
XJ 7768, pr. El Charquillo, margen de bancal, E. Laguna v.v., 17.07.1990.
33
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
*Chaenorhinum serpyllifolium (Lange) Lange subsp. robustum (Loscos) G. Mateo & Figuerola: 30S XJ 7868, margen de pista
forestal, 730 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987
*Chamaemelum mixtum (L.) All.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987.
*Cheirolophus intybaceus (Lam.) Dostál: 30S XJ 7868, El Campillo, inmediaciones de masías, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987 y
16.06.2004. Nota: Las plantas corresponden a plantas hemicriptofíticas, no camefíticas.
*Chenopodium botrys L.: 30S XJ 7868, Granja Meteor, margen de cultivo de almendros, 740 m., E. Laguna v.v., 11.08.1990.
*Chrozophora tinctoria (L.) Raf.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbecho de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 26.09.1987 y
11.08.1990.
Chrysanthemum segetum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 25.05.1987.
*Cicer arietinum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, asilvestrado en cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 28.05.1991.
Clypeola jonthlaspi L. subsp. microcarpa (Moris) Arcangeli: 30S XJ 7868, El Campillo, pastizales efímeros junto a cultivos
herbáceos, 725 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987, 19.04.1996 y 13.05.2004.
*Cnicus benedictus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
*Conringia orientalis (L.) Dumort.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Crepis pulchra L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
Crocus serotinus Salisb. subsp. salzmannii (J. Gay) Mathew: 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, pastizal cerca de pista forestal, 750 m.,
E. Laguna v.v., 11.11.1993, 03.11.1994, 07.11.1996 y 28.10.2007; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal,
780 m, E. Laguna, v.v. , 06.11.1997 y 28.10.2007.
*Cynoglossum dioscoridis Vill.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987.
Datura innoxia Mill.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbechos, 720 m., E. Laguna v.v., 26.09.1987 y 18.09.2001.
*Datura stramonium L.: 30S XJ 7868, pr. casa El Campillo, herbazal nitrófilo, 725 m., E. Laguna v.v., 11.08.1990; 30S XJ 7867,
Granja Meteor, junto a corrales de ganado, 740 m., E. Laguna v.v., 11.08.1990 y 10.09.1998.
*Descurainia sophia (L.) Webb ex Prantl: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
*Dianthus edetanus (M.B. Crespo & Mateo) M.B. Crespo & Mateo: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal,
780 m., E. Laguna, v.v. 18.06.1989, 12.06.1991 y 16.06.1994; Ibid. E. Laguna & M.C. Escribá, v.v., 03.07.2003.
Diplotaxis viminea (L.) DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 21.03.1987 y 23.03.2000.
Diplotaxis virgata (Cav.) DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y 05.04.2001.
*Dittrichia graveolens (L.) Greuter: 30S XJ 7868, El Campillo, erial en inmediaciones de masías, 720 m., E. Laguna v.v.,
26.09.1987, 31.08.1997 y 28.10.2007.
Euphorbia falcata: 30S XJ 7868, Granja Meteor, margen de cultivos herbáceos, 740 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 16.05.1997.
Euphorbia isatidifolia Lam.: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, claros de pinar de P. halepensis, 710 m., E. Laguna & M. Guara,
19.06.1986; E. Laguna v.v., 04.06.1992, 12.06.2001; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal, 780 m, E.
Laguna & M.C. Escribá, v.v., 03.07.2003.
*Fritillaria hispanica Boiss. & Reut.: 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, pastizal en borde de pista forestal, 740 m., E. Laguna v.v.,
25.05.1987, 12.06.1991.
Fumana procumbens (Dunal) Gren. & Godron: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna
v.v. 20.05.1999.
*Fumaria officinalis L. subsp. wirtgenii (Koch) Arcang.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v.,
11.04.1987, 21.03.1991, 16.06.1994 y 20.05.1999 .
*Fumaria reuteri Boiss.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987.
Galium valentinum Lange: 30S XJ 7868, Granja Meteor, bosquetes-isla de Quercus rotundifolia entre bancales de almendros, 740
m., E. Laguna v.v., 28.05.1991 y 12.06.1991; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, pastizal en terraplén de pista forestal, 790 m, E.
Laguna v.v. 20.05.2005..
*Gladiolus italicus Miller: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 28.05.1991.
*Glaucium corniculatum (L.) J.H. Rudolph: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 21.03.1991.
*Hedera helix L. subsp. rhizomatifera McAllister: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, talud de pista forestal, 790 m, E. Laguna
v.v. 28.10.2007.
Hedysarum spinosissimum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 21.03.1991 y
15.04.1999.
Helianthemum x carmen-joannae Mansanet & I. Mateu (H. syriacum x violaceum): 30S XJ 7868, pr. El Campillo, matorral
degradado en claros de pinar, 710 m. E. Laguna v.v., 23.05.2002; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 770
m, E. Laguna v.v., 27.05.2001.
Helianthus annuus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, temporalmente asilvestrado junto a cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v.,
05.09.1987, 10.09.1998 y 18.09.2001.
*Holosteum umbellatum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987.
*Hordeum vulgare L. 30S XJ 7868, El Campillo, asilvestrado junto a cultivos herbáceos, 725 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987,
23.05.2002, 13.05.2004 y 20.05.2005.
Hormathophylla lapeyrousiana (Jordan) P. Küpfer: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, talud de pista forestal, 790 m, E. Laguna
v.v. 12.06.2003; Ibid. E. Laguna & M.C. Escribá, 03.07.2003; Ibid. E. Laguna & F. Ferrer, 01.07.2008
34
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
*Hypecoum pendulum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 20.05.1999.
*Hyoscyamus niger L.: 30S XJ 7868, pr. casa El Campillo, herbazal nitrófilo, 725 m., E. Laguna v.v., 28.05.1991.
*Iberis amara L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Iberis ciliata All. subsp. vinetorum (Pau) M.B. Crespo & Mateo: 30S XJ 7868, pastizal en claros de pinares de P. halepensis pr. El
Campillo, 710 m. E. Laguna v.v., 21.6.1990.
Inula helenioides DC.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, talud de pista forestal, 790 m, E. Laguna & M. Guara, 19.06.1986;
Ibid. E. Laguna v.v. 12.06.2003.
*Isatis tinctoria L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987 y 17.07.1990.
Jasonia tuberosa (L.) DC.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, pastizal en margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna v.v.
14.07.1994; Ibid. E. Laguna & M.C. Escribá, v.v., 03.07.2003.
Kickxia lanigera (Desf.) Hand.-Mazz.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbecho de cultivos herbáceos y cuneta de pista forestal, 720 m.,
E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 12.06.1991.
Lactuca viminea (L.) F.W. Schmidt subsp. ramosissima (All.) Bonnier: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos,
720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 11.08.1990, 12.06.1991, 14.07.1994 y 07.07.2005.
Lathyrus aphaca L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 21.03.1991, 19.04.1996 y
15.04.1999.
*Lathyrus hirsutus L.: 30S XJ 7768, pr. Granja Meteor, herbazal en inmediaciones de rebalsamiento de barranco, 740 m., E. Laguna
v.v., 12.06.1987.
*Lathyrus sativus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y 27.04.1990.
*Lathyrus tuberosus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987, 12.06.1991 y
18.05.1995.
*Legousia scabra (Lowe) Gamisans: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos de cereal, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y
02.05.1987.
*Lens culinaris L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987.
Leucanthemum gracilicaule (Dufour) Pau: 30S XJ 7867, pista forestal cerca del Rincón de las Beatas, 760 m., E. Laguna & R.
Currás, v.v. 11.05.1985; Ibid. E. Laguna & M. Guara, 17.05.1985 y 21.05.1986; Ibid. E. Laguna v.v., 25.05.1987, 12.06.1987,
16.06.1994, 16.05.1997 y 16.06.2004.
*Lepidium sativum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987.
Limodorum abortivum (L.) Swartz: 30S XJ 7867, matorrales junto a pista forestal pr. Rincón de las Beatas, 760 m., E. Laguna v.v.,
25.05.1989; 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v., 13.05.1993 y 12.05.2000.
*Linaria aeruginea (Gouan) Cav.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, talud de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 16.05.1997.
Linaria arvensis (L.) Desf.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 03.04.2003 y
24.04.2006.
*Linaria glauca (L.) Chaz. subsp. aragonensis (Lange) Valdés: 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, pastizal terofítico bajo almendros,
740 m., E. Laguna v.v., 28.05.1991.
Linaria repens (L.) Mill. subsp. blanca (Pau) Rivas Goday & Borja: 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas, margen de pista forestal
junto a olivar, 750 m., E. Laguna v.v., 13.08.1987, 11.08.1990 y 04.11.2007.
*Linaria hirta (L.) Moench: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 28.05.1991.
*Linum usitatissimum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987.
Marrubium supinum L.: 30S XJ 7867, margen de pista forestal pr. Granja Meteor, 740 m., E. Laguna & M. Guara v.v., 17.05.1985 y
08.05.1986; Ibid. E. Laguna, v.v. 28.05.1991, 12.05.2000 y 20.05.2005; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista
forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 13.05.2004.
*Marrubium x bastetanum Coincy: 30S XJ 7867, margen de pista forestal pr. Granja Meteor, 740 m., E. Laguna, v.v., 28.05.1991.
Matthiola lunata DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, erial cerca de masía, 730 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987.
*Medicago murex Willd.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 21.03.1991
y 15.04.2005.
Minuartia campestris Loef. ex L.: 30S XJ 7868, El Campillo, borde de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987,
16.05.1997 y 13.05.2004.
*Minuartia hybrida (Vill.) Schischk. subsp. vaillantiana (Ser.) Friedrich: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 725
m., E. Laguna v.v., 21.03.1987, 11.04.1987, 09.04.1992, 22.04.1998, 05.04.2001 y 15-04.2005.
Muscari comosum (L.) Mill.: 30S XJ 7867, estrato herbáceo de campo de almendros, 740 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y
02.05.1987.
*Myagrum perfoliatum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 25.05.1989.
*Myosotis ramosissima Rochel: 30S XJ 7867, Rincón de las Beatas, pie de bancal junto a orla de pinares, 770 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987.
Narcissus assoanus Dufour: 30S XJ 7868, pastizal en claros de pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v.,
21.03.1991, 22.04.1998 y 23.03.2000.
*Neslia paniculata (L.) Desv. subsp. thracica (Velen.) Bornm.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna
v.v., 02.05.1987 y 25.05.1987.
35
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
Neatostema apulum (L.) I.M. Johnston: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987,
02.05.1987, 27.04.1990 y 09.04.1992.
*Neotinea maculata (Desf.) Stearn: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v., 27.05.2001,
23.05.2002 y 20.05.2005.
Nigella damascena L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 09.04.1992 y 15.04.2005.
*Nigella gallica Jordan: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 04.07.1987 y 16.06.1994.
Nonea vesicaria (L.) Reichb.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987
*Odontites recordonii Burnat & Barbey: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, matorral heliófilo cerca de pista forestal, 780 m, E.
Laguna v.v. 03.11.1994, 07.11.1996 y 06.11.1997.
Odontites viscosus (L.) Clairv.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, pastizal de margen de pista forestal, 770 m, E. Laguna v.v.
11.11.1993 y 03.11.1994.
Onobrychis argentea Boiss. subsp. hispanica (Sirj.) P.W. Ball: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, margen de pista forestal, 720 m., E.
Laguna v.v., 25.05.1987; 30S XJ 7867, margen de pista forestal, E. Laguna & M. Guara, 21.05.1986; Ibid., E. Laguna. 12.06.1987,
28.05.1991, 23.05.2002, 20.05.2005 y 18.05.2008.
*Onopordum acanthium L.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbechos de cereal, 720 m., E. Laguna & M. Guara, 16.07.1986; Ibid. E.
Laguna, v.v., 30.08.1986, 26.09.1987, 31.08.1997, 10.09.1998 y 28.10.2007.
Ophrys arnoldii P. Delforge: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v., 25.05.1989, 28.05.1991,
13.05.1993, 22.04.1998, 23.04.2002, 23.05.2002, 20.05.2005, 24.04.2006 y 17.05.2007; Ibid. A. Sánchez, v.v. 16.05.2006 (com.
verb. a E. Laguna 18.05.2006); 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, lastonar en margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna, v.v.,
04.06.1992. Nota: Se han incluido aquí las formas habitualmente atribuidas a O. fusca de floración tardía, con espigas largas de flores
usualmente muy oscuras y distanciadas entre sí.
Ophrys bilunulata Risso: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m. E. Laguna v.v., 23.04.2002 y 24.04.2006;
30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 24.04.2006.
*Ophrys dyris Maire: 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas, pinar-carrascal entre bancales, 780 m, E. Laguna v.v., 13.05.1995.
Ophrys lupercalis Devillers-Tersch. & Devillers: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m., E. Laguna, P.P.
Ferrer & A. Navarro, 22.02.2007; Ibid. E. Laguna v.v., 28.02.1987, 21.03.1987, 01.03.1998, 27.02.2003, 11.02.2007; 30S XJ 7869,
pastizales viarios de pista forestal, 700 m., E. Laguna v.v., 27.02.2003 y 11.02.2007; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, margen
de pista forestal, 780 m, E. Laguna, v.v., 21.03.1991. Nota: Se han incluido aquí las formas habitualmente atribuidas a O. fusca de
floración temprana, con tallos cortos con flores poco oscuras y escasamente distanciadas entre sí.
Ophrys lutea Cav.: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 710 m., E. Laguna v.v., 27.04.1990 y 20.05.1999; 30S XJ
7768, Umbría de Los Manzanos, pastizal en margen de bancal, 690 m, E. Laguna v.v., 18.05.1998; 30S XJ 7867, accesos a Finca
Carrascal, pastizal en cuneta de pista forestal, 770 m, E. Laguna v.v., 13.05.1995.
Orchis olbiensis Reut. ex Gren.: 30S XJ 7867, pr. Umbría de Maricardete, pastizales de umbría junto a pista forestal, 780 m., E.
Laguna v.v., 25.05.1987, 04.06.1992, 16.05.1997, 12.06.2001 y 16.06.2004.
*Orlaya daucoides (L.) Greuter: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987, 28.05.1991,
13.05.1993, 17.05.1996 y 22.04.1998.
Ornithogalum narbonense L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal y cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987.
Orobanche crenata Forssk.: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, margen de pista forestal, 730 m., E. Laguna & E. Sanchís v.v.,
30.04.1986; Ibid. E. Laguna, v.v. 16.05.1997.
*Petrorhagia dubia (Raf.) G. López & Romo: 30S XJ 7868, El Campillo, borde de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987 y 25.05.1987.
*Phalaris brachystachys Link: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista junto a cultivos de cereal, 720 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987 y 15.05.1997.
*Phlomis x composita Pau: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, inter parentes, pastizal de margen de pista forestal, 780 m, E.
Laguna v.v., 18.06.1989 y 16.06.1994; Ibid. E. Laguna & M.C. Escribá, v.v., 03.07.2003; 30S XJ 7868, matorral en pinares de P.
halepensis pr. El Campillo, 710 m., E. Laguna v.v., 18.05.1995.
*Platycapnos tenuiloba Pomel: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 09.04.1992 y
19.04.1996.
*Quercus x agrifolia (Trabut) M.B. Crespo & Mateo (Q. coccifera x rotundifolia): 30S XJ 7868, bosquetes-isla de Q. rotundifolia pr.
El Campillo, 710 m., E. Laguna v.v. 28.10.2007.
*Reseda lutea L.: 30S XJ 7868, El Campillo, herbazal nitrófilo en inmediaciones de masía, 725 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987.
*Roemeria argemone (L.) Morales-Torres, Mendoza & Romero García: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E.
Laguna v.v., 02.05.1987.
*Roemeria hybrida (L.) DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987, 13.05.1993,
18.05.1995 y 17.05.1996.
*Salvia aethiopis L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista agraria junto a cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna & R. Currás,
v.v., 11.05.1985; Ibid. E. Laguna & M. Guara, 17.05.1985; Ibid., E. Laguna, 28.05.1987 y 28.05.1991.
*Salvia sclarea L.: 30S XJ 7868, pr. Granja Meteor, pastizal nitrófilo pastoreado, 740 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 12.06.1987.
*Salvia verbenaca L. subsp. controversa (Ten.) Arcang.: 30S XJ 7868, pr. casa El Campillo, pastizal nitrófilo, 720 m., E. Laguna
v.v., 02.05.1987.
36
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
*Scandix australis L. subsp. australis: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987,
28.05.1991 y 18.05.1995.
Scolymus maculatus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbecho de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 05.09.1987, 26.09.1987,
10.09.1991 y 31.08.1997.
*Scorpiurus muricatus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 720 m., E. Laguna v.v., 21.03.1991.
Scorpiurus sulcatus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 24.04.1988,
27.04.1990, 19.04.1996 y 13.05.2004; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v.
13.05.2004.
*Secale cereale L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 12.06.1991, 25.07.1991,
12.06.2001 y 15.07.2004; Ibid. E. Laguna & B. Miquel, 06.07.1995.
Senecio gallicus Chaix: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987 y 04.07.1987.
Senecio jacobaea L.: 30S XJ 7868, El Campillo, barbechos de cereal, 720 m., E. Laguna v.v., 26.09.1987, 11.08.1990, 31.08.1997,
10.09.1998, 28.10.2007 y 18.09.2008.
Serratula nudicaulis (L.) DC.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, pastizal de margen de pista forestal, 780 m, E. Laguna v.v.,
18.06.1989 y 25.06.2006.
*Sideritis x murcica (Font Quer) Romo nothosubsp. mediovalentina M.B. Crespo & E. Laguna: 30S XJ 7768, Rambla de los
Manzanos, matorral en talud de umbría cerca del cauce, 700 m, E. Laguna v.v. 18.09.2001; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete,
cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 15.07.2004.
Silene conica L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987; 30S XJ 7867, Granja Meteor,
herbazal de borde de pista, 740 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 27.05.2001.
Silene conoidea L.: 30S XJ 7868, El Campillo, borde de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987
Silene diversifolia Otth: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987
Silene muscipula L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 20.05.2005.
*Sinapis arvensis L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987, 16.06.1994, 12.06.2001 y
16.06.2004.
*Sinapis alba L. subsp. mairei (H. Lindb. f.) Maire: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal, 720 m., E. Laguna v.v.,
11.04.1987, 21.04.1994 y 15.04.2005.
*Sisymbrium crassifolium Cav. subsp. crassifolium : 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, pastizales pastoreados, 740 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987, 13.05.1993 y 18.05.1995.
Sisymbrium orientale L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987, 02.05.1987,
19.04.1996 y 22.04.1998.
Sisymbrium runcinatum Lag. ex DC.: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 725 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y
25.05.1989; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 25.05.1989 y 27.05.2001.
*Sisymbrium macroloma Pomel: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal y vegetación arvense en campo de almendros,
720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987
*Thlaspi arvense L.: 30S XJ 7768, Entre El Charquillo y El Campillo, pie de bancal umbroso junto a cultivo de cereal, 725 m., E.
Laguna v.v., 25.05.1987.
Thymelaea pubescens (L.) Meissn. in DC.: 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v.
12.06.2003.
*Thymus x josephi-angeli Mansanet & Aguilella nothosubsp. josephi-angeli: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El Campillo,
710 m., E. Laguna, v.v., 16.06.2004.
*Thymus x josephi-angeli Mansanet & Aguilella nothosubsp. edetanus Mateo, M.B. Crespo & E. Laguna: 30S XJ 7867, Umbría de
Maricardete, matorrales en margen de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 18.09.2001.
*Tragopogon hybridus L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Tragopogon porrifolius L. subsp. australis (Jord.) Nyman: 30S XJ 7868, El Campillo, cuneta de pista forestal, 725 m., E. Laguna
v.v., 12.06.1987, 25.05.1989, 28.05.1991 y 16.06.1994.
Trifolium scabrum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 28.05.1991; 30S XJ
7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 27.05.2001.
Trigonella polyceratia L. subsp. polyceratia: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
*Trinia glauca (L.) Dumort.: 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas, matorral bajo anexo a cultivo de almendros, 760 m, E. Laguna
v.v. 04.07.1997; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v. 15.07.2004.
*Triticum turgidum L.: 30S XJ 7868, El Campillo, asilvestrado junto a cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 04.07.1987.
Tulipa australis Link.: 30S XJ 7868, claros de carrascal y pinares de P. halepensis pr. El Campillo, 720 m., E. Laguna, v.v.,
28.05.1991 y 23.05.2002; 30S XJ 7867, Umbría de Maricardete, cuneta de pista forestal, 790 m, E. Laguna v.v., 18.05.1995 y
12.05.2000.
Turgenia latifolia (L.) Hofm.: 30S XJ 7867, Granja Meteor, cultivo de almendros, 740 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 28.05.1991;
30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987, 18.05.1995, 18.05.1998, 23.05.2000 y
13.05.2004.
Vaccaria hispanica (Miller) Rauschert: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987,
12.06.1987, 04.06.1992 y 16.05.1997.
37
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
Valerianella dentata (L.) Pollich: 30S XJ 7867, pr. Granja Meteor, bajo cultivo de almendros, 730 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y
12.06.1991; 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 18.05.1995.
Valerianella discoidea (L.) Loisel.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos de cereal, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987,
02.05.1987 , 09.04.1992, 18.05.1995 y 22.04.1998.
*Velezia rigida Loefl. ex L.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 12.06.1987 y 18.06.1989.
Veronica arvensis L.: 30S XJ 7868, El Campillo, margen de cultivos herbáceos, 720 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987
Vicia benghalensis L.: 30S XJ 7868, pr. El Charquillo, margen de bancal, 730 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987.
Vicia cordata Hoppe: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, margen de bancales, 730 m., E. Laguna v.v., 02.05.1987 y 25.05.1987.
Vicia monantha Retz. subsp. calcarata (Desf.) Romero Zarco: 30S XJ 7868, pr. Rincón de las Beatas, pastizal en margen de cultivo,
760 m., E. Laguna v.v., 11.04.1987 y 27.04.1990.
Vicia onobrychioides L.: 30S XJ 7868, pr. El Campillo, margen de cultivos herbáceos junto a carrascales, 720 m., E. Laguna v.v.,
02.05.1987, 25.05.1987, 28.05.1991 y 18.05.1995.
Vicia tenuifolia Roth.: 30S XJ 7768, pr. El Charquillo, margen de bancal, 730 m., E. Laguna v.v., 25.05.1987 y 17.05.1996.
*Vincetoxicum hirundinaria Medik. subsp. intermedium (Loret & Barr.) Markgraf: 30S XJ 7868, pinares de P. halepensis pr. El
Campillo, 710 m., E. Laguna, v.v. 23.07.1989; Ibid. E. Laguna & B. Miquel, 06.07.1995; 30S XJ 7867, pr. Rincón de las Beatas,
margen de cultivo junto a pinar, 760 m, E. Laguna v.v., 04.07.1997.
Viola kitaibeliana Schultes: 30S XJ 7768, pr. El Charquillo, pastizal terofítico en margen de bancal, 730 m., E. Laguna v.v.,
11.04.1987, 21.03.1991, 19.04.1996, 22.04.1998 y 15.04.1999.
Vulpia ciliata: 30S XJ 7868, El Campillo, mediana de pista forestal, 720 m., E. Laguna, v.v., 02.05.1987.
*Vulpia hispanica (Reichard) Kerguélen: El Campillo, mediana de pista forestal, 720 m., E. Laguna & M. Guara, 21.05.1986 y E.
Laguna, v.v., 25.05.1987 y 25.05.1989.
*Wangenheimia lima (L.) Trin.: 30S XJ 7868, El Campillo, cultivos herbáceos agostados, E. Laguna, v.v., 12.06.1987; Ibid. en
barbechos, E. Laguna v.v. 17.07.1990
Es importante reseñar que muchas de las especies de óptimo meseguero, en algunos casos indicadas para la
zona por ALCOBER (1983), han desaparecido extensivamente en estos años. En paralelo, probablemente al amparo de
subvenciones comunitarias y por la propia pérdida de rentabilidad de las producciones agrarias, muchos de los terrenos
han dejado de cultivarse, aunque a menudo se han laboreado en prevención de un futuro uso, lo que puede haber
favorecido la presencia eventual de algunos táxones. En todo caso, incluso especies no citadas aquí por su relativa
abundancia comarcal (p.ej. Papaver rhoeas, Erucastrum nasturtiifolium, etc.) han reducido en extremo su
representación, apareciendo sólo puntualmente en cunetas (obs. pers.); por el contrario, también de las plantas no
indicadas, ha aumentado la dominancia de especies nitrófilas ubiquistas como Diplotaxis erucoides, Chenopodium
album, Amaranthus retroflexus, etc. Una consecuencia adicional del abandono del cultivo ha sido la rápida expansión
de Silene vulgaris subsp. vulgaris, que llega a ocupar importantes extensiones en los eriales sometidos a laboreo
periódico, muy apreciados localmente por la abundancia otoñal de seta de cardo (Pleurotus eryngii), que es objeto de
recolección tradicional por los vecinos de la zona.
DISCUSIÓN
Los campos de cultivo de El Campillo contienen no menos de 60 especies consideradas raras o muy raras a
nivel macroterritorial, lo que constituye una concentración excepcional de plantas mesegueras y segetal-arvenses; por la
tradición normativa de no incluir especies nitrófilas en las listas de especies protegidas, tales táxones corren un
significativo peligro de desaparición en todo el territorio valenciano, lo que afecta cada vez más a plantas antes
abundantes como Agrostemma githago, Aegilops ventricosa, Bifora testiculata, Bupleurum rotundifolium, Descurainia
sophia, Gladiolus italicus, Glaucium corniculatum, Linaria hirta, Myagrum perfoliatum, Nigella gallica, Roemeria
hybrida, etc.; este problema se agudiza con los arqueocultivos en extinción instalados muy puntualmente en la
vegetación local (Carthamus tinctorius, Isatis tinctoria, Lathyrus sativus, L. tuberosus, Lepidium sativum, Linum
usitatissimum, Salvia sclarea, Triticum turgidum, etc.) ya que probablemente su desaparición en la zona implica
también la pérdida definitiva de las denominadas ‘variedades autóctonas’, seleccionadas durante siglos a nivel local.
Igualmente, la pérdida registrada -bien observable por la escasez de avistamientos recientes en muchos de los táxones-
es extrema en el caso de plantas mesegueras o viarias que ya se consideraban hace años muy raras a nivel
macroterritorial como Brassica nigra, Camelina microcarpa, Cnicus benedictus, Conringia orientalis, Fumaria reuteri,
Holosteum umbellatum, Hyoscyamus niger, Roemeria argemone, Salvia aethiopis, Thlaspi arvense, Velezia rigida,
Wangenheimia lima, etc. Al mismo tiempo, la lista aportada en el apartado precedente contiene también numerosas
referencias de táxones de pastizales y matorrales infrecuentes o con escasas citas para el centro de la provincia (p.ej.
Aceras antropophorum, Ophrys dyris, O. bilunulata, Linaria aeruginea, Bunium balearicum, etc.), que
afortunadamente no parecen ir en retroceso progresivo; la importante concentración de orquidáceas en algunos enclaves
de la zona estudiada, como el tramo de pinares que separa la autovía A-3 de la masía del Campillo, ya ha sido reseñada
en el apartado de descripción del territorio.
38
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
Dado que las especies citadas en el apartado de resultados se fueron localizando a lo largo de un elevado
periodo de años, no era esperable que pudieran encontrarse de manera simultánea, máxime si se tenía en cuenta la
sucesión fenológica anual de los tipos de vegetación nitrófila observados y la efímera etapa vegetativa de algunas de las
plantas indicadas; sin embargo, el número acumulado de táxones raros en lapsos cortos -sobre todo en los primeros años
de estudio, cuando aún se sembraban regularmente la mayoría de campos de secano de la zona- supera ampliamente los
esperables para enclaves de tan pequeña dimensión. La explicación de esta concentración inusitada puede comprenderse
si al mantenimiento secular de prácticas agrarias tradicionales, unimos el carácter de encrucijada ganadera de la zona -
área de paso de trashumancias locales-, y en especial el de frontera biogeográfica entre los territorios Setabense,
Maestracense y Manchego; el resultado previsible es el progresivo establecimiento en los siglos precedentes de una
auténtica isla biogeográfica en los campos de cultivo de la zona, que han importado táxones mesegueros y subnitrófilos
acumulando una elevada tasa de concentración de tales especies, en tanto se ha mantenido el sistema de laboreo
tradicional, combinado con el uso de razas locales de plantas cultivadas. Probablemente la morfología del valle no ha
permitido que estas especies, aun cuando pudieran migrar en algunos casos hacia cotas inferiores, hayan avanzado en
dirección a los enclaves secos más cercanos al mar -llanos de Chiva, Pla de Quart, etc.-.
Ante el riesgo de inminente pérdida de gran parte de los campos de cultivo aquí indicados, sería recomendable
reforzar el mantenimiento en cultivo de otras zonas cercanas de terrenos de laboreo, ensayando modelos tradicionales
de actividad agraria que permiten la conservación de la flora meseguera. Por otro lado, considerando que la rareza de
muchas de estas plantas no es sólo un fenómeno territorial valenciano, sino que afecta cada vez más a toda la Europa
Occidental, es prioritario abordar campañas para la recolección de semillas de muchas de las especies localizadas en El
Campillo, su depósito en bancos de germoplasma, y la reimplantación en zonas cercanas con cultivos experimentales o
en áreas de siembras cinegéticas regulares, utilizando técnicas de custodia del territorio que se han demostrado efectivas
en casos similares en otros territorios (SHINE, 1996; ASENSIO & al. 2002; BASORA & SABATÉ, 2006).
AGRADECIMIENTOS
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ALBUIXECH, V., F.J. CARRASCOSA & E. LAGUNA. 1999. Sabinas y enebros en la Hoya de Buñol-Chiva y áreas
colindantes. Revista de Estudios Comarcales Hoya de Buñol-Chiva, 4: 77-86.
ALCOBER, J. 1983. La vegetación arvense del secano valenciano. 2 vols. Tesis Doctoral. Escuela Técnica Superior de
Ingenieros Agrónomos. Universidad Politécnica de Valencia. Valencia.
ASENSIO, N., A, CORTINA & J. PIETX. 2002. Opcions de custòdia del territori per a finques privades. Una guia per
a la propietat. 32 pp. Xarxa de Custòdia del Territori / Fundació Territori i Paisatge-Caixa Catalunya.
Barcelona.
ASSENS, J., J. RAMÍREZ, A. GARCÍA, S. HERNANDO, J. VILLENA & O. RIBA. 1973. Mapa geológico de España
a escala 1:50.000 (MAGNA). Hoja 27-28 (Requena). IGME. Ministerio de Industria y Energía. Madrid.
BASORA, X. & X. SABATÉ. 2006. Manual de introducción a una nueva estrategia participativa de conservación de
la naturaleza y el paisaje. 78 pp. Xarxa de Custòdia del Territori / Fundació Territori i Paisatge-Caixa
Catalunya. Barcelona.
BLANCA, G., B. CABEZUDO, M. CUETO, C. FERNÁNDEZ LÓPEZ & C. MORALES. 2009. Flora de Andalucía
Oriental. 4 vols. Junta de Andalucía. Sevilla.
BOLÒS, O. & J. VIGO. 1984-2002. Flora dels Països Catalans. 4 vols. Ed. Barcino. Barcelona.
BRAUN-BLANQUET, J. 1979. Fitosociología. Bases para el estudio de las comunidades vegetales. 820 pp. H. Blume
ed. Madrid.
CARRETERO, J.L. 2004. Flora arvense española. 780 pp. Phytoma. Valencia.
39
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
CASTROVIEJO, S. (coord. gral.): 1987-2009. Flora Iberica. 15 vols. Real Jardín Botánico-CSIC. Madrid.
ČEŘOVSKÝ, J., V. FERÁKOVÁ, J. HOLUB, Š. MAGLOCKY & F. PROCHÁZKA. 1999. Červená Kniha 5,
ohrožených a vzácných druhů roslin a živočichů ČR a SR. Vol. 5. Vyšší rostliny (Lista roja de la flora vascular
de Chequia y Eslovaquia, en checo). 453 pp. Príroda. Bratislava.
CHEFFINGS, Ch.M. & L. FARRELL (eds.) 2005. The vascular plant Red Data List for Great Britain. 116 p. Species
Status vol. 7. Joint Nature Conservation Committee. Peterborough.
FIGUEROLA, R. 1983. Estudio de la vegetación y flora de las Sierras Martés y Ave (Valencia). Memoria Doctoral.
Facultad CC. Biológicas, Universitat de València. Burjassot.
GARCÍA DOLZ, C. & F.J. CARRASCOSA. 2007. Memoria y propuesta para la declaración del Parque Natural
‘Sierras de Martés, del Ave y Malacara’. 100 pp. Informe inédito. Plataforma ‘Salvemos Mijares’. Buñol.
GARCÍA NAVARRO, E. 1996. Estudio florístico y fitogeográfico de la comarca de la Plana de Utiel-Requena. 510
pp. Memoria Doctoral. Facultad CC. Biológicas, Universitat de València. Burjassot.
GARCÍA-FAYOS, P. 1987. Aplicación de la Cartografía Básica (escala 1:25.000) a la comarca de La Hoya de Buñol
(Valencia). 2 vols. Memoria Doctoral. Facultad CC. Biológicas, Universitat de València. Burjassot.
GARCÍA QUINTANA, A. 1975. El Cretácico inferior en la región de Buñol (Valencia). In Actas I Coloquio de
Estratigrafía y Paleogeografía del Cretácico en España (Bellaterra-Tremp, 1973): 117-124. Empresa Nacional
ADARO, Col. Trabajos de Congresos y Reuniones, sér. 7 nº 1. ENADIMSA. Madrid.
GARCÍA QUINTANA, A. 1977. Jurásico terminal y Cretácico inferior en la región central de la provincia de Valencia
y Noreste de Albacete. Sem. Estratigraf. (Ser. Monograf.) 1: 1-334.
GÓMEZ, J.J. 1979. El Jurásico en facies carbonatadas del sector Levantino de la Cordillera Ibérica. Sem. Estratigrafía,
(Ser. Monograf.) 4: 1-686.
GÓMEZ, J.J. & GOY, A. 1979. Las unidades litoestratigráficas del Jurásico Medio y Superior, en facies carbonatadas
del sector Levantino de la Cordillera Ibérica”. Estudios Geol., 35: 569-598.
LAGUNA, E. 1995. Fenología de la flora y vegetación de la serie del carrascal basófilo mesomediterráneo en la
umbría del Fresnal de Buñol (Sierra de Malacara, Valencia). 1.980 pp, 6 microfichas. Serie Tesis Doctorales
en Microfichas, nº 055-21. Servicio de Publicaciones de la Universidad de Valencia. Valencia.
LAGUNA, E. 1997. Vegetación y flora de la Umbía del Fresnal (Sierra de Malacara, Hoya de Buñol-Chiva). 141 pp.
Colección de Estudios Comarcales, nº 2. Instituto de Estudios Comarcales Hoya de Buñol-Chiva. Buñol,
Valencia.
LAGUNA, E. (coord.) 1998. Flora endémica, rara o amenazada de la Comunidad Valenciana. 444 pp. Col.
Biodiversidad nº 1. Conselleria de Medi Ambient, Generalitat Valenciana. Valencia.
LAGUNA, E. (coord.) 2001. Orquídeas silvestres de la Comunidad Valenciana. 221 pp. Col. Biodiversidad nº 9.
Conselleria de Medi Ambient, Generalitat Valenciana. Valencia.
LOZANO, M.A., F. MARTÍNEZ & A. PUJANTE. 1996. Estudio de los macroinvertebrados y calidad de las aguas de
los pequeños ríos y arroyos de las comarcas de la provincia de Valencia: L´Horta, La Foia de Bunyol y la
Ribera Alta. Ecología, 10: 137-159.
MATEO, G. 1983. Estudio sobre la flora y vegetación de las sierras de Mira y Talayuelas. 290 pp. Monografías, nº 31.
ICONA. Madrid.
MATEO, G. & M.B. CRESPO. 2009. Manual para la determinación de la flora valenciana. 4ª ed. 508 pp. Librería
Compas. Alicante.
OLIVIER, L., J.P. GALLAND & H. MAURIN (coord.). 1995. Livre rouge de la flore menacée de France. Tome I:
Espèces prioritaires. 556 pp. Museum National d’Histoire Naturelle, Conservatoire Botanique de Porquerolles
& Ministère de l’Environnement. Paris.
RIVAS GODAY, S., J. BORJA, F. ESTEVE, E. FERNÁNDEZ-GALIANO, A. RIGUAL & S. RIVAS-MARTÍNEZ.
1960. Contribución al estudio de la Quercetea ilicis hispánica. Anales Inst. Bot. Cavanilles 17(2): 285-403.
RIVAS-MARTÍNEZ, S., F. FERNÁNDEZ GONZÁLEZ, J. LOIDI, M, LOUSÃ & A. PENAS. 2001. Syntaxonomical
checklist of vascular plant communities of Spain and Portugal to Association level. Itinera Geobotanica 14: 5-
341.
RIVAS-MARTÍNEZ, S., T.E. DÍAZ, F. FERNÁNDEZ GONZÁLEZ, J. IZCO, J. LOIDI, M, LOUSÃ & A. PENAS.
2002. Vascular plant communities of Spain and Portugal. Addenda to the Syntaxonomical Checklist of 2001.
Itinera Geobotanica 15 (1-2): 5-922.
RIVAS-MARTÍNEZ, S. (ed.). 2007. Mapa de series, geoseries y geopermaseries de vegetación de España (Memoria del
Mapa de Vegetación Potencial de España, parte 1). Itinera Geobotanica 17: 1-436.
SANCHÍS, E. 1987. Estudio de la flora e introducción al conocimiento de la vegetación de la Sierra de Santa María y
otras sierras colindantes. 827 pp. Memoria Doctoral. Facultad CC. Biológicas, Universitat de València.
Burjassot.
40
LAGUNA, E. Datos sobre la flora vascular, vegetación e interés conservacionista en “El Campillo” (Siete Aguas, Valencia)
SHINE, C. 1996. Private or volontary systems of natural habitats’ protection and management. 68 pp. Natura and
Environment series nº 85. Consejo de Europa. Estrasburgo.
SOLANAS, J.L., M.B. CRESPO, F. ALCARAZ & S. RÍOS. 2001. Una serie de vegetación relíctica Alcoyano-Diánica.
In GÓMEZ MERCADO, F. & J.F. MOTA (eds.), Vegetación y cambios climáticos: 319-332. Universidad de
Almería. Almería.
VALDÉS, B., S. TALAVERA & E. FERNÁNDEZ-GALIANO (eds.). 1987. Flora Vascular de Andalucía Occidental.
4 vols. Ed. Ketres. Barcelona.
VILLARIAS, J.L. 2006. Atlas de malas hierbas. 4ª ed. 531 pp. Mundi-Prensa. Madrid.
41
TOLL NEGRE 11: 42-45 (XII-2009)
RESUM: Es presenten les cites de 16 plantes vasculars observades a les comarques del Baix Maestrat i Els Ports, millorant amb estes
dades el coneixement de la seua distribució.
SUMMARY: Records about 16 vascular plants observed in Baix Maestrat and Els Ports regions, improving the knowledge of their
distribution area.
INTRODUCCIÓ
Continuant amb la línia de l’anterior article (SENAR, 2008), es vol seguir contribuint amb els coneixements dels
estudis corològics d’algunes zones del nord del País Valencià i sud de Catalunya, concretament a les comarques del
Baix Maestrat, Els Ports, així com algunes zones veïnes. La relació d’espècies aportades es mostra a continuació:
LLISTAT DE PLANTES
Acanthus mollis L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE6789, La Jana, les Fontanelles, junt Via Augusta, 310 m, herbassar solejat baix
carrasques, A. Ninot & R. Senar, 12-IX-2009.
Nova localitat per a esta planta, segurament naturalitzada, i escassa per a la comarca. VILLAESCUSA (2000: 131)
no la cita per a la quadrícula BE68, en canvi BALADA dins BOLÒS et al. (2000) si la indica per a esta quadrícula a la
veïna localitat de Sant Mateu.
Asperula arvensis L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE6187-6287, Xert, pr. rambla de Cervera, 340 m, herbassars subnitròfils d’olivars, R.
Senar, 29-IV-2009. 31TBE6387-6388-6487, La Jana, Mas del Batlle i Basses de Xert, 330 m, als mateixos ambients
que l’anterior, R. Senar, 29-IV-2009. 31TBE6390-6391-6491, Canet lo Roig, partida les Babestes, pr. camí de Xert, 315
m, mateixos ambients, R. Senar, 14-V-2009. 31TBE6687, La Jana, les Comes, 320 m, als mateixos ambients, R. Senar,
4-V-2009. 31TBE6794, Canet lo Roig, Plesarens, 280 m, als mateixos ambients, R. Senar, 11-V-2009.
S’aporten una sèrie de localitats per a esta espècie molt poc citada a la
comarca del Baix Maestrat (segons els treballs de VILLAESCUSA, 2000: 485 i
APARICIO, 2003a: 9) i que pareix ser un poc més abundant als terrenys
arvenses d’ametllers i oliveres de les planes interiors en pobles com La Jana i
Canet lo Roig. MATEO dins BOLÒS et al. (2001) dona una cita d’esta espècie
per a la quadrícula BE68, dins del terme de Cervera. Les localitats que ací
s’aporten suposen nous llocs allunyats dels que aporten els anteriors autors, a
més a més s’inclou la quadrícula BE69 del reticle UTM, nova per a esta
espècie.
Cephalanthera damasonium
en la Font del Vilagròs
42
SENAR, R. Aportacions botàniques per a les comarques valencianes del Baix Maestrat i els Ports
Ceratonia siliqua L.
MONTSIÀ: 31TBF6710, La Sénia, vora pista, 590 m, R. Curto, F. Royo & R. Senar, 28-XI-2009.
Exemplar jove trobat en plena Serra dels Ports, situat a gran altitud i fora del seu hàbitat termòfil típic.
Clinopodium vulgare L.
ELS PORTS: 31TBE5199, Vallibona, Molí de la Font de la Torre, bassa, 600 m, herbassar ombrós i humit, R.
Senar, 23-V-2009.
S’afegeix una localitat més per a esta espècie a la comarca dels Ports, prenent com a referència els treballs de
APARICIO (2003b: 78), APARICIO et al. (2005a: 25) i RIVAS GODAY et al. (in ANTHOS).
Dictamnus hispanicus L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE7983-7984, Benicarló, Puig de la Nau, 100 m, sòl pedregós entre coscollar, R. Senar,
15-V-2009.
BE79 suposa una nova quadrícula per a esta espècie endèmica de l’est de la Península Ibèrica, segons els treballs
de APARICIO (2002: 56), ROYO (2006), SERRA et al. (2000: 188) i VILLAESCUSA (2000: 494). ROYO (2006)
dona esta espècie per al quadrant BE79, ubicant esta espècie ja al Puig de la Nau i a pocs metres de BE78.
Iris pseudacorus L.
ELS PORTS: 31TBE4897, Vallibona, barranc de la
Pasana, pr. font de Santa Àgueda, 1000 m, herbassar humit
solejat, R. Senar, 6-VI-2009.
Espècie típica de zones pantanoses i d’òptim al pis
termomediterrani, fins ara només es coneixia als terrenys litorals
on no sembla gaire abundant. Esta cita suposa la primera per a la
comarca dels Ports, a més de presentar la peculiaritat de viure en
un ambient de muntanya.
Monotropa hypopitys L.
ELS PORTS: 31TBE5499, Vallibona, barranc de la Teuleria,
550 m, roureda amb pinar ombrós, R. Senar, 6-VI-2009.
S’afegeix una localitat més on poder trobar esta planta típica
de pinars frescals de l’interior de Castelló. La quadrícula BE59 ja
va ser indicada per a esta planta per APARICIO (2003a: 19), el
qual la va trobar al terme de Xert (dins del Baix Maestrat), és per
això que BE59 suposa una nova quadrícula per a la comarca dels
Ports, on no havia estat citada fins ara als treballs de APARICIO
(2002: 65, 2003a: 19, 2003c: 75), APARICIO et al. (2004: 33,
2005a: 24), SENAR (2008: 77) i SERRA et al. (2000: 201).
Phytolacca americana L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE6788, La Jana, barranc de Surrac
o del Torrent, pr. gasolinera, 260 m, herbassar ruderal humit, R.
Senar, 25-IX-2009.
Nova localitat i nova quadrícula 10 x 10 km del reticle UTM per Medicago scutellata
a esta espècie al·lòctona, que cal sumar a les úniques localitats
conegudes per al Baix Maestrat aportades per MESA et al. (2008: 56).
43
SENAR, R. Aportacions botàniques per a les comarques valencianes del Baix Maestrat i els Ports
Ranunculus gramineus L
BAIX MAESTRAT: 31TBE7984, Benicarló, Puig de la Nau, 100 m, pastures anuals entre coscollars, solejat,
secà, A. Julian & R. Senar, 31-III-2009.
Esta espècie ja va ser citada al Puig de la Nau per APARICIO et al. (2005b: 73) però a la contigua quadrícula
BE88. La cita que ací s’aporta serveix per ampliar els coneixements de distribució d’esta espècie pels coscollars d’alt
valor botànic de tota la plana de Benicarló i Vinaròs, i s’afegeix als treballs realitzats pels anteriors autors i BOLÒS et
al. (1994: núm. 512), ROYO (2006) i VILLAESCUSA (2000: 461).
Ranunculus muricatus L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE6592, Canet lo Roig, partida Mas d’en Roca, 300 m, herbassars subnitròfils baix
olivars, R. Senar, 19-IV-2009.
Tercera cita per a esta espècie molt escassa a la comarca del Baix Maestrat, les úniques localitats conegudes per a
la comarca són aportades per ROYO (2006) a la quadrícula BE77 i per VILLAESCUSA (2000: 462) per al BE68.
Symphytum tuberosum L.
ELS PORTS: 31TBE5198, Vallibona, Molí de la Font de la Torre, 600 m, prat humit solejat vora sèquia, R.
Senar, 23-V-2009.
Espècie d’òptim eurosiberià molt poc representada al País Valencià, s’aporta una localitat més que cal sumar a les
poques que existeixen per a esta espècie. Les localitats més properes conegudes fins ara per a esta planta es situaven a la
Pobla de Benifassà, dins del barranc del Salt, citada per VILLAESCUSA (2000: 149), al Penyagolosa i a Arnes,
indicades per VIGO i BALADA respectivament dins BOLÒS et al. (2001).
Urtica pilulifera L.
BAIX MAESTRAT: 31TBE6982, Cervera del Maestre, solar erm dins del poble, 260 m, herbassar ruderal
ombrós, R. Senar, 1-V-2007.
S’aporta una nova quadrícula per al Baix Maestrat seguint els treballs de APARICIO (2002: 72 i 2003a: 29),
BOLÒS et al. (1999: núm. 2036) i VILLAESCUSA (2000: 540).
AGRAÏMENTS
A Rafel Curto, Francesc Garcia, Albert Julian, Dídac Mesa, Antònia Ninot, Ferran Royo, Sergio Terán, Susana
Terán i a tots els alumnes del Taller de empleo “Tierra de encuentros II” de la Taula del Sénia, a tots ells per enriquir
cada dia els meus coneixements florístics i de territori, col·laborar i fer possible este article i sobre tot, per tots i
cadascuns dels moments amb grata companyia.
1 Es destaca el Puig de la Nau per al seua gran quantitat de plantes d’alt valor corològic a nivell comarcal i valencià. La majoria d’estes espècies ja
han sigut citades anteriorment a les tesis de ROYO (2006), i VILLAESCUSA (2000), a més de les nombroses aportacions fetes per Juan Manuel
Aparicio. Algunes de les espècies de gran interès que es troben són: Anacamptis pyramidalis (L.) Rich., Asteriscus aquaticus (L.) Less., Dictamnus
hispanicus L., Erodium sanguis-christi Sennen, Fritillaria hispanica Boiss. & Reut., Iris xiphium L., Lavandula dentata L, Narcissus serotinus L.,
Ophrys scolopax Cav., O. fusca Auct., O. speculum Link., O. tenthredinifera Wild., Orchis fragrans Pollini, Scilla obtusifolia Poir., entre altres.
44
SENAR, R. Aportacions botàniques per a les comarques valencianes del Baix Maestrat i els Ports
BIBLIOGRAFIA
ANTHOS (2009) Sistema de información de las plantas de España. Real Jardín Botánico, CSIC- Fundación
Biodiversidad. Recurs electrònic en www.anthos.es. Consulta realitzada en novembre del 2009.
APARICIO, J.M (2002) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana, I Flora Montiberica 22: 48-74.
APARICIO, J.M. (2003a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, I. Toll Negre 1: 7-31.
APARICIO, J.M. (2003b) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana II. Mainhardt 45: 78-85.
APARICIO, J.M. (2003c) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana III. Mainhardt 46: 72-78.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2004) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, V. Toll Negre 4: 23-43.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2005a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, VI. Toll Negre 5: 24-32.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2005b) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón VII. Mainhardt 52: 68-
75.
BOLÒS, O., X. FONT & X. PONS (1994) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 4. ORCA. Inst.
Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O., X. FONT, X. PONS & J. VIGO (1997) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 6.
ORCA. Inst. Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O., X. FONT & J. VIGO (1999) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 9. ORCA. Inst.
Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O., X. FONT & J. VIGO (2000) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 10. ORCA. Inst.
Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O., X. FONT & J. VIGO (2001) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 11. ORCA. Inst.
Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
MESA, D., J. MORO & F. ROYO (2008) Notes botàniques per al Baix Maestrat i àrees veïnes. Toll Negre 10: 51-59.
ROYO, F. (2006) Flora i vegetació de les planes i serres litorals compreses entre el riu Ebro i la serra d’Irta.
Departament de Biologia Vegetal, Fac. CC. Biològiques, Universitat de Barcelona. Tesi Doctoral.
SENAR, R (2008) Aportacions a la distribució de la flora de la província de Castelló. Toll Negre 10: 74-80.
SERRA, L., C. FABREGAT, J.J. HERRERO-BORGOÑÓN & S. LÓPEZ (2000) Distribución de la flora vascular
endémica, rara o amenazada de la Comunidad Valenciana. Conselleria de Medio Ambiente, Generalitat
Valenciana. València.
VILLAESCUSA, C. (2000) Flora vascular de la comarca del Baix Maestrat. Diputació de Castelló.
45
TOLL NEGRE 11: 46-65 (XII-2009)
RESUM: Es recullen inventaris de les comunitats de l’ordre Thero-Brachypodietalia Br.-Bl. (1931) Molinier 1934 identificades a les
àrees litorals i prelitorals compreses entre el riu Ebro (Principat de Catalunya) i la serra d’Irta (País Valencià).
Es descriuen fins a quatre noves associacions: Scorpiuro sulcati-Hedysaretum spinosissimi, Stipo capensis-Asteriscetum aquatici,
Brachypodio retusi-Aetheorhizetum bulbosae i Geranio purpurei-Hornungietum petraeae. A banda, se li assigna un nou rang al
sintàxon Erodio-Arenarietum conimbricensis A. & O. Bolòs 1950 subass. ranunculetosum graminei Álvarez de la C. 2004, atorgant-
li el d’associació: Ranunculo graminei-Fritillarietum boissieri (Álvarez de la C. 2004) stat. nov. Finalment es descriuen dues noves
subassociacions del Scillo obtusifoliae-Erodietum sanguis-christi.
Les noves associacions, en la seua major part dominades per teròfits, s’inclouen dins de les aliances Stipion retortae Br.-Bl. & O.
Bolòs 1954 em. Izco 1975 i Thero-Brachypodion retusi Br.-Bl. 1925 suposen el gruix més important de les noves comunitats
descrites dins de ROYO (2006).
ABSTRACT: Inventories of the communities of the order Thero-Brachypodietalia Br.-Bl. (1931) Molinier 1934 identified in the
coastal areas and prelitoral areas between the river Ebro (Catalonia) and the saw of Irta (Valencian Country), are presented.
Four new associations are described: Scorpiuro sulcati-Hedysaretum spinosissimi, Stipo capensis-Asteriscetum aquatici,
Brachypodio retusi-Aetheorhizetum bulbosae and Geranio purpurei-Hornungietum petraeae. In addition, it’s assigned a new rank to
the syntaxon Erodio-Arenarietum conimbricensis A. & O. Bolòs 1950 subass. ranunculetosum graminei Álvarez de la C. 2004,
acquiring the status of association: Ranunculo graminei-Fritillarietum boissieri (Álvarez de la C. 2004) stat. nov. Finally two new
subassociations of the Scillo obtusifoliae-Erodietum sanguis-christi are described.
The new associations, in their major part dominated by terophytes, are included in the alliances Stipion retortae Br.-Bl. & O. Bolòs
1954 em. Izco 1975 and Thero-Brachypodion retusi Br.-Bl. 1925 means most of the new communities described in ROYO (2006).
INTRODUCCIÓ
Tal com s’indicava dins ROYO (2008), aquest és un extracte dels treballs sobre la tesi doctoral "Flora i vegetació de
les planes i serres litorals compreses entre el riu Ebro i la serra d’Irta".
A primer cop d’ull, pot sobtar l’elevat nombre de noves unitats sintaxonòmiques descrites, especialment pel que fa
a les associacions. L’autor es va trobar en la dificultat d’encabir l’enorme heterogeneïtat d’ambients dominats per
teròfits que no es podien atribuir com a ruderals o arvenses.
Bona part de les comunitats descrites es desenrotllen en el marc estudiat en períodes relativament breus, a voltes
són reconeixibles només durant unes poques setmanes, ja que entrat l’estiu pot no quedar-ne ni el més mínim rastre, si
deixem de banda alguns hemicriptòfits i geòfits.
DESCRIPCIÓ
Se segueix en l’estudi de les comunitats vegetals la metodologia de l'escola SIGMA o de Zuric-Montpeller. El nom
de les unitats sintaxonòmiques recollit respon als criteris de RIVAS-MARTÍNEZ et al. (2001, 2002). Pel que fa al nom
dels tàxons que apareixen en el text i en les taules inventaris s'ajusta al criteri d'O. BOLÒS et al. (2005).
L’ordre Thero-Brachypodietalia Br.-Bl. (1931) Molinier 1934 inclou comunitats formades principalment per prats
d'anuals i pastures secs, de port no massa alt i que es desenrotllen damunt sòls amb un grau de profunditat molt variable.
En formen part comunitats d'òptim mediterrani i que més rarament poden assolir la regió eurosiberiana.
Dins d'aquest ordre hi podem trobar fins a 3 aliances, d'ecologia prou distinta. El nombre d'associacions que s'hi
inclouen és de 13. Es recullen 11 taules d’inventaris que pleguen 118 inventaris, 108 dels quals alçats per l'autor, no
obstant això, també s'hi poden incloure inventaris aliens. A banda, s’afegeixen 3 inventaris més en el text descriptiu de
les comunitats.
Aliança STIPION RETORTAE Br.-Bl. & O. Bolòs 1954 em. Izco 1975
Comunitats termòfiles de distribució meridional, sovint desenvolupades en terrer roig (terra rossa) i en indrets amb
nivells molt baixos de precipitació, quasi sempre per davall dels 500 mm anuals.
En el moment d'estudiar les comunitats terofítiques subàrides del territori ens hem trobat amb una dificultat gran
per tal de poder-hi encabir la vegetació que hi hem inventariat. Per aquest motiu hem decidit d'incloure fins a dos
46
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
associacions noves que poden presentar vincles amb altres de més meridionals. Possiblement aquestes comunitats no
han rebut prou atenció, en gran part a causa del seu cicle breu, com ho demostra el fet que les taules descriptives inicials
siguen prou curtes.
Ass. Scillo obtusifoliae-Erodietum sanguinis-christi Br.-Bl., Font Quer, G. Br.-Bl., Frey, Jansen & Moor 1936
(taula 3, 16 inv.)
Es tracta de l’associació més boreal de l’aliança, dominada i caracteritzada per la presència de teròfits com Erodium
sanguis-christi i per geòfits com Scilla autumnalis i S. obtusifolia subsp. intermedia. S’acostuma a trobar en ambients
on es poden produir fenòmens de descarbonatació superficial.
A banda els esmentats, el nombre de tàxons de l'aliança Stipion retortae és relativament testimonial perquè el
territori d’estudi representa pràcticament el seu límit septentrional de distribució. De fet autors com RIVAS-
MARTÍNEZ et al. (2001) han inclòs aquesta comunitat dins el Thero-Brachypodion.
47
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Alguns dels inventaris són difícils d'incardinar a alguna de les comunitats de l'aliança. Un d'alçat a Vinaròs, prop
l'estació de ferrocarril (30 m s.m., BE8383, sup. 10 m2, rec. 95%, alç. veg. 40 cm, 17/10/2001) a un oliverar de secà
abandonat i pasturat, amb aflorament de taperot, presentava: Nothoscordum borbonicum 5.4, Scilla obtusifolia subsp.
intermedia 2.1, Asparagus horridus 2.1, Narcissus serotinus 1.1, Cistus monspeliensis 1.1, Erodium cf. malacoides +.2,
Urginea maritima +.2, Stipa capensis +, Stellaria media +. Aquest inventari es pot atansar al Scillo autumnalis-
Narcissetum serotini F. Casas 1970.
48
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Es fa en sòls eixuts provinents de la degradació de comunitats del Rosmarinion officinalis, mentre que s’incrementa
el grau d’humitat és substituïda per l’associació següent. A mesura que ens allunyem de la influència marítima o de
l’Ebro es torna cada camí més escadussera. En talussos argilosos molt inclinats pot contactar amb poblaments dominats
per Centaurea linifolia, atribuïts a l'Euphorbio minutae-Stipetum junceae Br.-Bl. & O. Bolòs 1958, inclòs dins del
Rosmarinion officinalis.
Referències prèvies: Hem manllevat dos inventaris de les comarques septentrionals valencianes, el primer alçat dins del
territori per VILLAESCUSA (2000: 88, taula 6, inv. 2) i el segon de TIRADO (1998: 98, taula III.7, inv. 3), de la Plana
Alta.
A les àrees montanes interiors, per sobre dels 400 m s.m., apareixen fragments de la subass. arenarietosum
conimbricensis Br.-Bl. & O. Bolòs 1950, caracteritzada per la presència, entre altres, de teròfits com Filago pyramidata,
Micropus erectus o Erophila verna subsp. praecox.
Referències prèvies: ÁLVAREZ (2003: 323-324, taula 71) dóna un bon grapat d’inventaris d’aquesta darrera
subassociació aixecats al territori d’estudi. Els inventaris recollits per VILLAESCUSA (2000: 87, taula 5), un dels quals
alçat dins del territori, sembla també en pertanyen. ROVIRA (1986: 577) la considera predominant als costers
pedregosos del Port.
49
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
conimbricensis A. & O. Bolòs 1950, llevat del fet que en aquests inventaris Brachypodium retusum és molt menys
present que als nostres, la qual cosa dóna com a resultat un recobriment total clarament inferior. Els dos darrers
inventaris de la taula procedeixen d'ÁLVAREZ (2004: 302-303, taula 74, inv. 3-4) alçats a la banda continental del
massís del Port.
Considerem com a inventari tipus de l'associació el núm. 6.
Ass. Vicio pubescentis-Moehringietum pentandrae O. Bolòs & J.M. Montserrat in O. Bolòs 1991
Comunitat dominada per un prat de teròfits esciòfils, de tendència subnitròfila, si més no en el context de l'àrea
estudiada. Es presenta dominat per tàxons com Geranium robertianum subsp. purpureum, Moehringia pentandra,
Cardamine hirsuta o Vicia hirsuta.
No disposem de cap inventari propi.
Referències prèvies: ÁLVAREZ (2003: 332, 2004: 304, taula 77, inv. 2 i 3) incorpora dos inventaris de la subass.
legousietosum scabrae Álvarez de la C. 2004 procedents del bosc de l'Espina de Paüls.
Aquesta és la subassociació meridional d'una comunitat descrita de les comarques centrals del Principat, i que
incorpora a Legousia scabra com a element diferencial. A nosaltres no ens ha estat senzill discriminar aquesta
associació de la següent, si bé sembla que pot substituir el Cardamino-Erophiletum a les àrees muntanyenques interiors.
Tanmateix, en indrets com la serra de Montsià hem pogut localitzar prats d'anuals on s'hi fa Moehringia pentadra,
principal tàxon característic de l'associació.
50
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Substituïx a l’associació anterior als indrets pedregosos, com ara reble o replanells de màrgens de pedra seca i en
aquells indrets massa secs per tal que s’hi puguen establir comunitats de la classe Asplenietea trichomanis, tot i que hi
presenta certes afinitats, com és la presència del pteridòfit més xeròfil, Ceterach officinarum.
Fisiognòmicament es caracteritza per presentar recobriments iguals o inferiors al 50%. Durant la primavera es pot
observar en indrets frescals, una mica humits, freqüentment a l’ombra d’espècies arbòries cultivades i als barrancs que
solquen les planes del territori.
Proposem com a inventari tipus de l'associació el núm. 5.
Val a dir que no sempre és fàcil discriminar aquesta associació de les precedents, si bé creiem que presenta menys
afinitats pels ambients nitròfils humits, podent-se fer en ambients edàfics més lleugers. Cardamine hirsuta pot ser el
millor tàxon diferencial del Cardamino-Erophiletum. Un inventari alçat a un repeu de conglomerats del barranc del
Pelós (BF8015, 135 m s.m., sup. 1 m2, rec. 30%, alç. veg. 10 cm, 20/03/1999), pot ser representatiu: Cardamine hirsuta
2.2, Geranium rotundifolium 1.1, G. robertianum subsp. purpureum +, Reichardia picroides subsp. picroides 1.1,
Urospermum picroides +, Erodium malacoides +, E. cicutarium +, Convolvulus althaeoides +, Sedum sediforme +,
Vicia peregrina +, Euphorbia peplus +, Foeniculum vulgare subsp. piperitum +, Euphorbia peplus +, Allium sp. +,
Plantago cf. lagopus +, Alyssum maritimum +, Andryala integrifolia +, Lamium amplexicaule +, Sideritis romana +,
Silene nocturna +, Antirrhinum barrelieri subsp. litigiosum +, Medicago sp. +, Mercurialis annua subsp. huetii +,
Hornungia petraea subsp. petraea (+). Es tracta d'un inventari que, a més, incorpora diferents tàxons arvenses i ruderals
propis de la classe Stellarietea mediae.
Aliança SEDION MICRANTHO-SEDIFORMIS Rivas-Martínez, P. Sánchez & Alcaraz ex Sánchez & Alcaraz 1993
Unitat sintaxonòmica de distribució mediterrània dominada per teròfits crassifolis.
Esquema sintaxonòmic
Classe THERO-BRACHYPODIETEA Br.-Bl. in Br.-Bl., Emberger & Molinier 1947 (incl. Lygeo-Stipetea Rivas-
Martínez 1978 nom. conserv., incl. Geranio purpurei-Cardaminetea hirsutae (Rivas-Martínez, Fernández-González &
Loidi 1999) Rivas-Martínez, Fernández-González, Loidi, Lousa & Penas 2001, incl. Sedo-Scleranthetea Br.-Bl. 1955)
Ordre THERO-BRACHYPODIETALIA (Br.-Bl. 1931) Molinier 1934 (incl. Lygeo-Stipetalia Br.-Bl. & O.
Bolòs 1958, incl. Geranio purpurei-Cardaminetalia hirsutae Brullo in Brullo & Marcenò 1985, incl. Alysso-
Sedetalia Moravec 1967)
Aliança STIPION RETORTAE Br.-Bl. & O. Bolòs 1954 em. Izco 1975 (Stipion capensis Br.-Bl. & O.
Bolòs 1954 nom. mut.)
Ass. Thymelaeo hirsutae-Asteriscetum maritimi O. Bolòs & Molinier 1984
Ass. Scorpiuro sulcati-Hedysaretum spinosissimi nova
Ass. Scillo obtusifoliae-Erodietum sanguinis-christi Br.-Bl., Font Quer, G. Br.-Bl., Frey,
Jansen & Moor 1936
51
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Subass. typicum
Subass. eragrostietosum papposae nova
Subass. filaginetosum gallicis nova
Ass. Stipo capensis-Asteriscetum aquatici nova
Subass. typicum (asteriscetosum aquatici) nova
Subass. bellidetosum annuae nova
Aliança THERO-BRACHYPODION RAMOSI Br.-Bl. 1925
Ass. Teucrio pseudochamaepityos-Brachypodietum ramosi O. Bolòs 1957
Ass. Phlomido lychnitidis-Brachypodietum ramosi Br.-Bl. 1925 (Phlomido lychnitidis-
Brachypodietum retusi O. Bolòs & Molinier 1958 nom. mut.)
Subass. arenarietosum conimbricensis Br.-Bl. & O. Bolòs 1950
Subass. convolvuletosum althaeoidis O. Bolòs 1962
Ass. Erodio-Arenarietum conimbricensis A: & O. Bolòs 1950
Subass. leontodetosum rothii O. Bolòs 1962
Ass. Ranunculo graminei-Fritillarietum boissieri (Álvarez de la C. 2004) stat. nov. (incl.
Erodio-Arenarietum conimbricensis A. & O. Bolòs 1950 subass. ranunculetosum graminei
Álvarez de la C. 2004)
Ass. Brachypodio retusi-Aetheorhizetum bulbosae nova
Ass. Vicio pubescentis-Moehringietum pentandrae O. Bolòs & J.M. Montserrat in O.
Bolòs 1981
Subass. legousietosum scabrae Álvarez de la C. 2004
Ass. Cardamino hirsutae-Erophiletum praecocis O. Bolòs 1981
Ass. Geranio purpurei-Hornungietum petraeae nova
Aliança SEDION MICRANTHO-SEDIFORMIS Rivas-Martínez, P. Sánchez & Alcaraz ex P. Sánchez &
Alcaraz 1993
Ass. Sedetum micrantho-sediformis O. Bolòs & Masalles in O. Bolòs 1981
Subass. thymetosum vulgaris O. Bolòs & Masalles 1981
var. de Valantia muralis nova
BIBLIOGRAFIA
ÁLVAREZ DE LA CAMPA, J.M. (2003) Vegetació del massís del Port. Tesi Doctoral. Universitat de Barcelona.
Barcelona.
ÁLVAREZ DE LA CAMPA, J.M. (2004) Vegetació del massís del Port. Col·lecció Pius Font i Quer 3. Lleida.
BOLÒS, O. (1981) De vegetatione Notulae, III. Collect. Bot. (Barcelona) 12: 63-76.
BOLÒS, O. & R. MOLINIER (1984) Vegetation of the Pityusic Islands in Biogeography and Ecology of the Pityusic
Islands. W. Junk. Publishers. 185, 196-197. The Hague.
BOLÒS, O.; J. VIGO, R.M. MASALLES & J.M. NINOT (2005) Flora manual dels Països Catalans (3a ed.). Pòrtic.
Barcelona.
BRAUN-BLANQUET, J. (1935) L'excursion de la SIGMA en Catalogne (Pâques 1934). SIGMA 38: 89-110. Barcelona.
FORCADELL, J.M. (1999) Flora i vegetació de l’espai d’interès natural de la Serra de Montsià (Treball pràctic
obtenció títol d’Enginyer Tècnic en Explotacions Forestals). Universitat de Lleida. Lleida-Amposta.
PITARCH, R. (2004) El paisatge a l'interior nord de Castelló. Antinea. Vinaròs.
RIVAS-MARTÍNEZ, S., F. FERNÁNDEZ, J. LOIDI, M. LOUSA & A. PENAS (2001) Syntaxonomical Checklist of
vascular plant communities of Spain and Portugal to association level. Itinera Geobot. 14: 5-341.
RIVAS-MARTÍNEZ, S., T.E. DÍAZ, F. FERNÁNDEZ, J. LOIDI, M. LOUSA & A. PENAS (2002) Vascular plant
communities of Spain and Portugal. Addenda to the Syntaxonomical Checklist of 2001. Itinera Geobot. 15: 5-922.
ROVIRA, A.M. (1986) Estudi fitogeogràfic de les comarques catalanes entre els Ports de Beseit, el riu Ebre i els seus
límits aragonesos. Tesi doctoral (inèdita). Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia. Barcelona.
ROYO, F. (2006) Flora i vegetació de les planes i serres litorals compreses entre el riu Ebro i la serra d'Irta. Tesi
doctoral (inèdita). Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia. Barcelona.
ROYO, F. (2008) Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, I: l'aliança
Diplotaxion erucoidis Br.-Bl. in Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas 1936. Toll Negre, 10: 21-42.
TIRADO (1998) Flora vascular de la comarca de la Plana Alta. Diputació de Castelló. Castelló de la Plana.
VILLAESCUSA, C. (2000) Flora vascular de la comarca de El Baix Maestrat. Diputació de Castelló. Castelló de la
Plana.
52
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
53
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
54
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Taula 3. Scillo obtusifoliae-Erodietum sanguinis-christi Br.-Bl., Font Quer, G. Br.-Bl., Frey, Jansen & Moor 1936
typicum; eragrostietosum papposae nova; filaginetosum gallicis nova
Descripció general de l'inventari
Número de l'inventari 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
UTM (1km × 1km) CF13? BE7370 BE72703 BE9195 BE8785 BE8589 BE7377 BE9296 BE8480 BE8079 BE8791 BE9396 BE9396 BE7694 BE8482 BE7595
Altitud (m s.m.) 40? 420 440 110 5 30 170 60 10 40 90 60 60 200 20 210
Exposició NC SE SE - - S E E S - SE E E - - -
Inclinació NC 10 10 0 0 10 5 5 3 0 5 5 5 0 0 0
Recobriment (%) 60 55 40 60 40 75 75 65 90 80 80 75 80 45 80 80
Alçària (m) NC 0,1(0,4) 0,1 0,1(0,5) 0,1(0,3) 0,1 0,2 0,1(0,4) 0,1 0,2(0,6) 0,2(0,5) 0,4(1) 0,1(0,5) 0,1 0,2 0,05
Superfície estudiada (m2) 50 2 5 2 1 1 2 2 2 2 5 10 25 1 2 1
Nombre d'espècies 35 21 15 14 9 4 12 12 12 12 12 32 32 28 20 12
Característiques de l'associació
Scilla obtusifolia ssp. intermedia 1.1 . . 2.2 2.1 2.3 1.1 . 3.3 . . + + . . .
Erodium sanguis-christi 1.1 2.2 2.2 . . . . . . . . . . . . .
Scilla autumnalis . . . 1.1 . . . 2.1 . . . . . . . .
Diferencials subassociació
eragrostietosum papposae
Eragrostis papposa . . . . . . . . 3.3 4.4 4.3 . . . . .
Alyssum maritimum . . . . . . . . 1.1 + 1.1 . . . . .
filaginetosum gallicis
Linum trigynum . . . (+) . . . . . . . 1.2 + 1.1 3.2 .
Filago gallica . . . . . . . . . . . + . + + 1.1
Orchis coriophora ssp. fragrans . . . . . . . . . . . + 1.1 (+) . (+)
Reichardia picroides ssp. intermedia . . . . . . . . . . . + 1.1 . . .
Característiques de l'aliança (Stipion retortae), l'ordre (Thero-Brachypodietalia) i la classe (Thero-Brachypodietea)
Brachypodium retusum 3.3 1.2 + + 2.3 . 1.2 + . . . 3.4 2.3 . . .
Urginea maritima . + . +.2 (+) . . 1.1 1.2 . . 2.2 2.1 . 2.2 .
Heteropogon contortus . . . 2.2 + . . 3.3 . . . 1.1 + . + .
Leontodon taraxacoides ssp. hispidus . + + . . . . . 1.1 . . . . + 2.1 +
Iris lutescens ssp. chamaeiris . + + (+) . . . + . . . . +.2 . . .
Brachypodium distachyon . . . 2.3? . . 1.2 . . . . + . + 1.1 1.1
Euphorbia exigua . + 1.1 . . . . . . . . + . 1.1 + .
Sedum sediforme . + . . . . . . . . . + . + + .
Linum strictum r + . . . . . . . . . . . + + +
Atractylis cancellata . . . +.2 . . + . . . . . . 1.1 (+) .
Hippocrepis multisiliquosa ssp. ciliata . . . 1.1 . . . . . . . . . + + .
Hyparrhenia hirta ssp. pubescens . . . . . . . . (+) 1.1 . + . . . .
Gladiolus illyricus 1.1 . . . . . . . . . . + 1.1 . . .
Muscari neglectum var. font-queri + . . . . . . . . . . 1.1 1.1 . . .
Plantago afra . + + . . . . . . . . . . + .
Sanguisorba minor ssp. spachiana + . . . . . + . . . . + . . . .
Companyes
Anagallis arvensis . + + . . . . . + . . + +1 + 1.11 .
55
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
56
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
57
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Eryngium campestre + + + . . . . . . . . . . .
Companyes
Plantago lagopus . . + + + . 1.2 2.2 1.1 2.2 1.2 1.1 . 2.2
Trifolium scabrum . . + + 2.1 . 1.1 . . + + . . 1.2
Anagallis arvensis + + . + . . . . + . . . + +
Thymus vulgaris + . . + . . + + . +.2 . . + .
Plantago coronopus . . + + . . + + + . . . . .
Sonchus tenerrimus . + 1.1 . . . . . + + . + . .
Erodium cicutarium . + . . . . . . 1.1 . + . . +
Trifolium campestre . . . . . . 1.2 2.1 +? . . . . +?
Rostraria cristata + + . . 1.1 . . + . . . . . .
Cynoglossum cheirifolium . . . . . . . . . . + . + +
Euphorbia peplus . + . . . . . . . + . + . .
Dactylis glomerata var. hispanica + . . . + . . + . . . . . .
Erodium malacoides ssp. malacoides . + 1.1 . . . . . . + . . . .
Medicago minima var. recta . . + + + . . . . . . . . .
Característiques de l'aliança presents en un sol inventari
Anthyllis tetraphylla (6), Euphorbia falcata var. rubra 2.2 (14), E. peplus var. minima (3), Reichardia picroides ssp. intermedia (5), Scilla obstusifolia ssp. intermedia (+) (6).
Característiques de l'ordre i la classe presents en un o dos inventaris
Ajuga iva (5), Althaea hirsuta (13), Asphodelus cerasiferus (+) (13), Asteriscus spinosus (5) i (6), Asterolinon linum-stellatum 1.1 (10) i 1.1 (13), Brachypodium retusum 1.2 (6), Campanula erinus (13) i (14), Catapodium
rigidum (5) i (7), Centaurea melitensis (2), Cerastium pumilum (10), Clypeola jonthlaspi var. petraea 1.1 (13), Dipcadi serotinum (+) (2), Echium vulgare ssp. argentae (7), Galium parisiense ssp. parisiense (10) i (13),
Hedypnois rhagadioloides (5) i (10), Hornungia petraea (13), Hyparrhenia hirta ssp. pubescens (7) i 1.2 (9), Minuartia hybrida (13) i (14), Muscari neglectum 1.2 (9) i (12), Paronychia argentea (3) i (7), Phlomis lychnitis
(6), Plantago albicans 3.2 (5), Sideritis romana (11), Teucrium pseudochamaepitys (6), Urginea maritima (6) i (14).
Altres espècies presents en un o dos inventaris
Aegilops geniculata (7), Agrimonia eupatoria 2.3 (12), Ajuga chamaepitys 1.1 (13), Alyssum maritimum (4), Anthemis arvensis (4), Anthyllis cytisoides (1, plàntula), Artemisia gallica (3, plàntula), Asparagus acutifolius
(12), Astragalus sesameus (2) i (14), Bromus hordeaceus (5), B. madritensis (5), Calendula arvensis (2), Carlina lanata (14), Centaurium quadrifolium ssp. barrelieri (14), Cistus albidus (1), C. clusii (4), Crepis capillaris
(14), Cuscuta epithymum (10), Cynodon dactylon (4), Diplotaxis erucoides (13), Euphorbia helioscopia (12), Foeniculum vulgare ssp. piperitum (7) i (12), Fumana thymifolia var. thymifolia (4) i (7), Helianthemum
apenninum ssp. pilosum (4) i (12), H. marifolium ssp. marifolium 1.2 (1), H. syriacum ssp. thibaudii (1), Herniaria hirsuta ssp. cinerea (3) i (14), Hirschfeldia incana +.2 (11), Medicago littoralis (5), cf. Paspalum
distichum +.2 (12), Phagnalon rupestre (1) i (4), Plantago lanceolata 1.1 (12), Platycapnos spicata (2), Rosmarinus officinalis (13, plàntula), Senecio vulgaris (3) i (14), Sherardia arvensis (12), Thymelaea hirsuta (3,
plàntula), Torilis nodosa (12), Trifolium fragiferum 2.1 (7), Urospermum dalechampii (14), U. picroides (2) i (14), Vulpia ciliata 1.1 (11).
Observacions: 1ssp. subvillosus, 2cf. var. saguntinum
Procedència dels inventaris
1. Ermita del Remei, sòl argilenc temporalment embassat (28/05/2000) Abella & Royo. 8. Pla de les Sitges, codines embassades temporalment (06/06/2000).
2. Los Aligars, talús argilós vora depressió humida, nitròfil (04/04/2003). 9. Vinallop, pasturat, hi penetren espècies del Thero-Brometalia (11/05/2002).
3. Pedra del Torn, depressió dins taperot ran del penya-segat (07/04/2003). 10. Pla de les Sitges, cap a la capella del Carme, codina terrosa (17/04/1999) Torres & Royo, inv. tipus de la
subassociació bellidetosum annuae.
4. Barranc de Pipions, depressió humida damunt de taperot (29/04/2003), inventari tipus de l'associació. 11. Vinallop, pradell terofític damunt de taperot (27/03/2003).
5. Platja del Ciment, penya-segat amb pradell terofític damunt de sòl soldonós (17/05/2002). 12. Pla de les Sitges, prop del bc. Sant Antoni; codina terrosa, estat fenològic hivernal (06/02/2000)..
6. Bassa Prunyonosa, depressió humida argilosa (13/10/2003). 13. Barranc de les Codines del Cleto; camí no gaire calcigat, amb aflorament de taperots (18/03/2002)..
7. Barranc d'Aiguaoliva, depressió damunt de sòl soldonenc (09/07/2004). 14. Vinallop, vora la galeria de tir, prat d'anuals damunt de codines soldonoses; contacte amb el Thero-
Brometalia (10/03/2001).
58
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
59
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
Taula 6. Phlomido lychnitidis-Brachypodietum ramosi Br.-Bl. 1925 convolvuletosum althaeoidis O. Bolòs 1962
Descripció general de l'inventari
Número de l'inventari 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
UTM (1km × 1km) BF9302 BF8533 BE8083 BF8739 BE9397 BE8692 BF8803 BF8400 BF7511 BF8601
Altitud (m s.m.) 300 120 100 120 60 160 210 370 400 220
Exposició SW - SE NNE SE N S SW SW E
Inclinació 20 0 20 10 10 5 5 5 5 10
Estrat arbustiu: recobr. (%) 30 - 10 35 - 5 15 - - 30
Estrat arbustiu: alçària (m) 0,4 - 0,5 1 - 0,3 0,8 - - 0,5
Estrat herbaci: recobr. (%) 90 90 75 70 65 60 75 90 95 60
Estrat herbaci: alçària (m) 0,3 NC 0,4 0,4 0,2 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
2
Superfície estudiada (m ) 4 15 50 20 20 12 40 20 50 35
Nombre d'espècies 13 29 15 19 19 14 16 18 16 17
Espècie dominant
Brachypodium retusum 5.5 5.5 3.3 3.4 2.3 3.4 4.4 5.5 5.5 3.4
Característiques de l'associació i l'aliança (Thero-Brachypodion ramosi)
Iris lutescens ssp. chamaeiris . . . . 2.2 3.4 . 2.3 . .
Phlomis lychnitis . . . + 2.2 . + . . .
Eryngium campestre . + . . . . . + + .
Ruta chalepensis ssp. angustifolia . . + . + . . . . .
Asphodelus cerasiferus . + . + . . . . . .
Euphorbia exigua . 1.1 . . . . . + . .
Althaea hirsuta . . . . . . . . . +
Diferencials subassociació
convolvuletosum althaeoidis
Sedum sediforme . +.2 + 1.2 . 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1
Phagnalon saxatile . + + 1.1 + . 1.1 + . .
Gladiolus illyricus . 1.1 + . +.2 . 1.1 + . .
Hyparrhenia hirta ssp. pubescens 1.2 . 2.3 . . . . . + 1.3
Urginea maritima . . . . 2.2 1.2 2.2 (+) . .
Característiques de l'ordre (Thero-Brachypodietalia) i la classe (Thero-Brachypodietea)
Linum strictum . 1.1 . . . . + + . .
Asteriscus spinosus . 1.1 . . + . . + . .
Companyes
Thymus vulgaris . 1.1 + . 1.2 3.3 1.1 + . .
Globularia alypum 2.3 . 1.1 + + . . . . .
Fumana laevipes . + + . + . . + . +
Rosmarinus officinalis . + + . . + 2.3 . . .
Chamaerops humilis . . + . . . + . . 2.1
Helianthemum marifolium . + . . . + . + . .
Centaurea boissieri var. saguntina . + + . . . + . . .
Característiques de l'ordre i la classe presents en un o dos inventaris
Brachypodium distachyon (2), B. phoenicoides 1.1 (10), Campanula erinus (9), Convolvulus althaeoides (2), Crupina vulgaris (2), Dianthus
serrulatus ssp. barbatus (4) i (8), Dipcadi serotinum (5) i (?8), Echium vulgare ssp. argentae (4), Heteropogon contortus (5), Lathyrus sphaericus
(9), Leontodon taraxacoides ssp. hispidus 1.1 (9), Mercurialis annua ssp. huetii (8), Muscari neglectum (10), Narcissus dubius (10), Ononis
reclinata (2), Plantago afra (8), Psoralea bituminosa (9) i 2.2 (10), Sedum album var. micranthum (10), Serratula flavescens ssp. leucantha 2.2 (4),
Sideritis romana (8), Vicia peregrina (9).
Altres espècies presents en un o dos inventaris
cf. Anacamptis pyramidalis +.2 (7), Anthyllis cytisoides 1.2 (4), Aphyllanthes monspeliensis (1) i (5), Argyrolobium zanonii (1) i (7), Aristolochia
pistolochia (2), Asparagus acutifolius (4) i (10), A. horridus 1.1 (3) i 1.1 (10), Asperula cynanchica 1.1 (2) i (5), Avena barbata (9), Avenula
bromoides (2), Blackstonia perfoliata (4), Bromus madritensis (9), Bupleurum fruticescens (6), Carex halleriana (5), Catapodium rigidum (9),
Centaurium quadrifolium ssp. barrelieri 1.1 (2), Cistus albidus 1.1 (4), C. clusii (3), C. monspeliensis (6), Clematis flammula var. maritima (5),
Colutea hispanica (4), Convolvulus lanuginosus (2), Coris monspeliensis ssp. monspeliensis (1), Coronilla juncea 1.1 (2) i 2.2 (4), Crepis vesicaria
ssp. taraxacifolia (4), Crucianella latifolia (5), Cuscuta epithymum (3), Dactylis glomerata var. hispanica (7), Dorycnium pentaphyllum (1),
Echinops ritro (4), Erica multiflora (1), Erodium cicutarium (8), Euphorbia flavicoma 1.1 (4), E. segetalis (2), Fumana ericoides (1), Galium
lucidum cf. ssp. fruticosum (2) i ssp. lucidum (9), Helichrysum stoechas (9), Leuzea conifera (1) i (6), Medicago polymorpha (1), Melilotus sulcata
(9), Mercurialis annua ssp. huetii (10), Narcissus assoanus 1.2 (6), Olea europaea var. sylvestris (7), Pistacia lentiscus (9, plàntula), Ononis
minutissima (7), Quercus coccifera (6), Seseli elatum ssp. elatum (1) i (6), Silene nocturna (2), Thalictrum tuberosum (2), Thapsia villosa 1.1 (4),
Ulex parviflorus 1.1 (1) i (5), Urospermum dalechampii (2), Vicia sp. (10).
Procedència dels inventaris
1. Camí de Matarredona (la Ràpita). FORCADELL, J.M. (1999: 202-203, taula 12, inv. 1).
1. Barranc de les Fonts, Xerta (20/05/1991) ÁLVAREZ, J.M. (2003: 327-328, taula 73, inv. 2).
3. Puig de la Nau, redol enmig de calcàries (04/10/2000).
4. Riberola, ombria del Canaleta; colonitzant-se per un Anthyllido-Cistetum (30/06/2002).
5. Barranc del Llop, amb aflorament rocós>50% (21/03/2002).
6. Ermita del Remei (09/11/1999).
7. Serreta de les Cantarelles; aflorament de calcàries d'un 25 % (13/01/2001).
8. Tossal Redó, llistonar dens (06/04/2003).
9. Los Racons, barranc de la Vall (25/05/2004) Forcadell & Royo.
10. Ermita de la Pietat, repeu de cingle, aflorament rocós d'un 35% (29/03/1999).
60
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
61
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
62
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
63
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
64
ROYO, F. Comunitats vegetals de les planes i serres litorals del Baix Ebre, Montsià i Baix Maestrat, II: l’ordre Thero-Brachypodietalia
*Centro para la Investigación y Experimentación Forestal de la Generalitat Valenciana (CIEF). Conselleria de Medi Ambient, Aigua,
Urbanisme i Habitatge. Avda. Comarques del Pais Valencià, 114, E-46930, Quart de Poblet, València. flora.cief@gva.es
**Generalitat Valenciana. Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge. C/ Francesc Cubells, 40. 46011, València.
flora_valencia2@gva.es
RESUMEN: Se comunica el hallazgo de Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f. [= G. bohemica subsp. saxatilis (Mert. &
W.D.J. Koch) Asch. & Graebn.] en la Comarca del Rincón de Ademuz (Valencia). Esta población constituye la primera cita para la
flora de la Comunidad Valenciana así como una notable ampliación de su actual área de distribución en la Península Ibérica hacia el
área levantina.
ABSTRACT: The discovery of Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f. [= G. bohemica subsp. saxatilis (Mert. & W.D.J.
Koch) Asch. & Graebn.] in the Rincón de Ademuz area (province of Valencia) is comunicated. This population is the first reference
for the Valencian Community flora and it is an important disjunction for it’s Iberian peninsula distribution.
INTRODUCCIÓN
El género Gagea Salisb. con más de 250 especies (LEVICHEV, 1999a; PETERSON et al., 2008) y más de 500
combinaciones nomenclaturales (LEVICHEV, 1999b) es el grupo con mayor número de especies dentro de la familia de
las liliáceas. Dentro de la sect. Didymobulbos (K. Koch) Boiss., G. bohemica (Zauschner) Schult. & Schult. f.,
constituye una especie de amplia distribución euroasiática (RICHARDSON, 1980; RIX & WOODS, 1981), con una
extensa presencia en Europa central y una elevada diversificación en el cuadrante centro-occidental de la ribera norte de
la cuenca mediterránea (PERUZZI & TISON, 2004a; TISON, 2004).
Su área de distribución europea se reparte por la República Checa, Austria, Alemania, Gran Bretaña, Suiza,
Eslovenia, Hungría, Eslovaquia, ex-Yugoslavia, Bulgaria, Rumanía, Portugal y Turquía, penetrando hacia la parte de
influencia mediterránea del continente (Grecia –Creta-, Italia –Sicilia y Cerdeña-, Francia –Córcega- y España)
(TERRACCIANO, 1905; STROH, 1937; RIX & WOODS, 1981; PIGNATTI, 1982; RIX, 1984; TURLAND et al.,
1993; DANTON & BAFFRAY, 1995; TISON, 1996a; GOVAERTS, 2003; PERUZZI & TISON, 2004a; PERUZZI &
GARGANO, 2005; TAKHTAJAN, 2006; LEVICHEV, 2006). En la Península Ibérica, ha sido localizada para el N y C
de Portugal y en España hasta ahora para Cantabria, Palencia, Valladolid, Burgos, Segovia, León, Salamanca, Soria,
Guadalajara, Madrid, Toledo, Zaragoza, Huesca, Albacete, Almería y Granada (PAU, 1897: 124-125; VICIOSO, 1900:
170; CARBÓ et al., 1977; MARCOS et al., 1989: 236; SERRADILLA, 1989; ROMERO & RICO, 1989; BLANCA &
MORALES, 1991; BAYER & LÓPEZ GONZÁLEZ, 1991; CUETO et al., 1991; PUENTE, 1991; AEDO et al., 1994:
90; ÁLVAREZ FERNÁNDEZ et al., 1995; SEGURA et al., 2000; AEDO et al., 2001: 33; VALDÉS FRANZI et al.,
2001; ALEJANDRE et al., 2005: 59; MORALES, 2009: 49) donde ha sido citada en la mayoría de los casos como G.
saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Schult. & Schult. f. o G. bohemica subsp. saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Asch. &
Graebn., aunque antiguamente también bajo G. saxatilis Koch β hispanica A. Terracc. in Bull. Herb. Boissier II, 6: 112
(1906) (sic.) (A. TERRACCIANO, in sched. in MA herbarium, 24-IX-1904) y G. saxatilis subsp. pygmaea Schult. f.
(TERRACCIANO, 1905: 249-250; C. VICIOSO, in sched. in MA herbarium).
Este criterio de individualización entre G. bohemica/saxatilis fundamentado principalmente por caracteres como el
tamaño de las plantas y la dimensión y morfología de las piezas periánticas (PAU, 1897: 124; TISON, 1996a; RIX &
WOODS, 1981), junto a otros de índole ecológica, como la prioridad de aparición en estaciones más secas y
principalmente sobre calcáreo de G. saxailis frente a la preferencia de suelos silíceos y zonas más húmedas y frías de G.
bohemica s.str. (REYNAUD & TISON, 1997; BAYER & LÓPEZ GONZÁLEZ, 1991) ha sido posteriormente
desestimado (TISON, 2004; PERUZZI & TISON, 2004a; PERUZZI & TISON, 2005; TISON, 2009: en prensa;
TISON, com. pers.) considerando el subgrupo saxatilis como de poca relevancia taxonómica, al menos a nivel
específico (PETERSON et al., 2004).
G. bohemica aggr. integra plantas propias de ambientes generalmente fríos, presentes en pastos y prados de alta
montaña más o menos compactados, donde actúa el efecto hielo-deshielo, hasta 1800 m.s.n.m., sobre sustratos silíceos o
calcáreos, creciendo a veces en rellanos de roquedos y suelos pedregosos. Dentro de la Región Mediterránea aparece
entre el piso meso y supramediterráneo, pudiendo alcanzar el oromediterráneo, y preferentemente bajo ombrotipo seco-
subhúmedo. Para el levante peninsular ibérico, se trata de una planta hasta ahora no citada (cf. MATEO, 1997; BOLÒS
66
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
et al., 2005; MATEO & CRESPO, 2009) ni siquiera en territorios próximos (LÓPEZ-UDÍAS, 2000), a pesar de ser una
especie muy extensamente repartida por el territorio peninsular ibérico.
Según los últimos estudios, G. bohemica resulta un taxon colectivo formado por un agregado de microespecies y
criptotáxones. La amplia plasticidad morfológica con la que se muestra in natura junto con la alta variabilidad
registrada en su nivel de ploidía (2n = 24, 36, 48, 60) principalmente dentro de su área de distribución mediterránea
(TISON, 1996a; TISON 1996b; PERUZZI & TISON, 2004a: 473; PERUZZI & GARGANO, 2005; PERUZZI, com.
pers.) ha sido causa de frecuentes confusiones e incluso motivo de descripción de un elevado número de táxones (cf.
PASCHER, 1904; PASCHER, 1907; TERRACCIANO, 1906; STROH, 1937: 489), aunque el valor taxonómico de esta
variabilidad mediante el estudio de muchas de estas estirpes en cultivo, no ha mostrado diferencias significativas en
caracteres de tipo ontogenético, morfológico o anatómico, en comparación con las poblaciones más típicas
centroeuropeas (PERUZZI & TISON, 2004b: 332; TISON, 2004), lo que ha llevado a considerar en los últimos años la
subordinación de gran parte de estos táxones bajo G. bohemica s.l. (RIX & WOODS, 1981; GOVAERTS, 2003;
PERUZZI & TISON, 2004a: 473; PERUZZI & TISON, 2005: 504-506) (ver apéndice taxonómico).
Concretamente, para el territorio peninsular ibérico existen desafortunadas determinaciones para ciertas
recolecciones, que han sido identificadas en ocasiones como G. soleiroii F. W. Schultz (PAU, 1894: 142; FERRER,
obs. pers.) y sobre todo como G. nevadensis Boiss. (BAYER & LÓPEZ GONZÁLEZ, 1988: 124) en parte creemos
debido al confuso tratamiento dado al grupo por RICHARDSON (1980: 28) donde a pesar de delimitar bien
morfológicamente el complejo atribuido a G. bohemica, recoge dentro de este grupo la presencia de plantas atípicas de
G. saxatilis de las montañas centro-occidentales de España y centro de Portugal, asignándolas como posibles candidatos
de G. nevadensis.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., in J. J. Roemer & J. A. Schultes, Syst. Veg., ed. 15, 7(1): 549 (1829)
[= G. bohemica subsp. saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Asch. & Graebn.]
VALENCIA: Rincón de Ademuz, Puebla de San Miguel, pr. cima del Alto de las Barracas, Microrreserva Pico
Calderón, 30SXK6238, 1.800 m, J. E. Oltra, 29-II-2008; Ibidem P.P. Ferrer & Raúl Serrano, 2-III-2009. (Fig. 1).
G. bohemica s.l. es una planta de pequeño tamaño 3-8 cm. y floración temprana, se desarrolla en forma de
colonias más o menos densas, donde aparecen de manera aglomerada numerosos ejemplares juveniles; presenta 2
bulbos desiguales acompañados de bulbillos y rodeados de túnicas de color oscuro y fibras radicales rígidas y
ascendentes, generalmente bastante desarrolladas, el bulbo mayor es de aspecto gutiforme y el bulbillo basal ovoideo-
apiculado; tallo de 3-10 cm de altura, incluyendo las flores; 2(3) hojas basales filiformes con 3 fascículos vasculares
dispuestos en triángulo, de subcilíndricas a subtrígonas, flexuosas y entrelazadas, de anchura inferior a 1 mm y color
verde oscuro, algo carnosas y homomórficas; hojas caulinares más anchas, dispuestas de manera alterna y con base
abrazadora, próximas entre ellas, muy raramente con presencia de cabezuela de bulbillos axilares; inflorescencia cimosa
con 1-3(4) flores grandes (8)10-18(20) mm, al final de su desarrollo de tamaño igual o mayor que el pedicelo que la
sostiene; botones florales erguidos, tépalos de oblanceolados a lanceolado-espatulados, anchos y con ápice obtuso, de
color netamente amarillo en la cara interna y de aspecto verdoso y algo pubescentes en la parte externa, pedicelos de
pubescentes a densamente pelosos, con indumento lanoso-flexuoso. Fruto en cápsula oboval, principalmente en G.
bohemica s.str., u ovoide truncada en los morfotipos de G. saxatilis. Dentro de las poblaciones no es raro encontrar
estados inmaduros bulbilíferos, con numerosos bulbillos de pequeño tamaño, formando una cabezuela normalmente
sésil o subsésil.
El descubrimiento de esta planta en la cima del Alto de las Barracas, dentro de la Microrreserva denominada
Pico Calderón, supone una notable ampliación de su actual área de distribución en la Península Ibérica, concentrada en
dos subnúcleos algo disyuntos (cántabro-ibérico-central y bético-levantino) hacia el cuadrante nororiental del área
levantina. La población hallada consta de un pequeño grupo de individuos, no todos ellos florecidos en el año de
observación, instalados en formaciones de pastizal de montaña abierto y expuesto, bajo ombrotipo seco-subhúmedo y
termotipo supra-oromediterráneo, junto a especies como Colchicum triphyllum G. Kunze, Thymus godayanus Rivas
Mart. & al., Dianthus turolensis Pau, Armeria alliacea (Cav.) Hoffmanns. & Link subsp. alliacea, Valeriana tuberosa
L., Muscari atlanticum Boiss. & Reut., Teucrium expassum Pau, Centaurea pinae Pau, Prunus spinosa L., Astragalus
sempervirens Lam. subsp. muticus (Pau) Rivas Goday & Borja, Galium idubedae Pau, Biscutella turolensis Pau ex
M.B. Crespo, Güemes & Mateo, Ribes alpinum L., Rhamnus saxatilis Jacq., Juniperus sabina L. y conviviendo con su
congénere Gagea reverchonii Degen, planta mucho más abundante en la zona y de floración algo más tardía.
Para la diferenciación de G. bohemica respecto a otros taxones presentes en la zona y que suelen aparecer de
manera general repartidos dentro del municipio de La Puebla San Miguel, como por ejemplo G. reverchonii Degen, la
particular morfología filiforme de las hojas basales en G. bohemica frente a la presencia de una única hoja plana basal
de mayor anchura 2-7 mm e inflorescencia umbiliforme no cimosa en G. reverchonii [sect. Holobolbos (K. Koch)
Boiss.] permite una clara delimitación entre ambas. Por otro lado, respecto a G. durieui Parl., queda delimitada por la
67
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
marcada glabrescencia de sus pedicelos frente a los densamente peloso-lanuginosos que caracterizan a G. bohemica. Al
mismo tiempo, de G. villosa (M. Bieb.) Sweet [= G. arvensis (Persoon) Dumort], especie más propia de ambientes
ruderalizados, se diferencia por los ápices obtusos de las piezas periánticas en contra de los tépalos agudos de G.
villosa, además la hirsuta pilosidad de los pedicelos y la mayor anchura de las hojas basales 2-4 mm permite una clara
distinción entre éstas. Asimismo, de confirmarse la presencia de G. lacaitae A. Terracc. en este territorio (posible G.
subtrigona Tison, en prensa) esta especie puede ser discriminada tanto por la forma plana-canaliculada de (2,5)-3-(5)
mm de anchura, no subcilíndrica filiforme de sus hojas basales, como por la presencia de 5-9 fascículos vasculares
alineados biestratificados (en ocasiones acompañados de 2-4 hacecillos adaxiales) pero nunca en disposición anular
como se muestran en G. bohemica.
Morfológicamente, las plantas presentes en esta nueva población, corresponden con lo que ha sido
tradicionalmente identificado como perteneciente al complejo subgrupo G. saxatilis de G. bohemica s.l., taxon de
distribución preferentemente sudoccidental europea, caracterizado principalmente por la presencia de pedicelos muy
pilosos y segmentos periánticos lanceolados, con tamaños c. 10-13 mm de longitud (cf. LAUBER & WAGNER, 1998;
TISON, 1996a; RICHARDSON, 1980). Frente a estas formas, aparecen en la parte central y sudoriental del continente
europeo las morfologías más típicas para G. bohemica, donde las poblaciones muestran tamaños superiores en los
tépalos 13-16,5 mm, en ocasiones superiores de 17-18 mm (SOO, 1973; RIX & WOODS, 1981; DOSTAL, 1989;
ADLER et al., 1994), con forma más espatulada e indumento de los pedicelos más laxamente pubescente. En este
sentido, dentro de este complejo grupo, los últimos trabajos publicados en el estudio de la filogenia molecular inferida a
partir de secuencias no codificantes de DNA nuclear y cloroplástico a partir de varias poblaciones centroeuropeas,
donde aparecen los dos taxones y sus respectivas formas intermedias, no justifican con la suficiente autoridad la
independencia específica (PETERSON et al., 2004), además, la homogeneidad morfológica que alcanzan las diferentes
estirpes bajo las mismas condiciones de cultivo (TISON, 2004: 111; TISON, com. pers.) hacen prudente considerar el
criterio sintético, que integra a las formas saxatilis dentro de la variabilidad morfológica que puede mostrar el
macrotaxon G. bohemica al desarrollarse bajo diferentes condiciones ecológicas.
Figura 1. Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., en la población dentro de la Microrreserva Pico Calderón
en el municipio de Puebla de San Miguel (Rincón de Ademuz, Valencia).
68
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
Otro material estudiado de G. bohemica / saxatlis: ESPAÑA: Albacete, Villaverde de Guadalimar, sierra de
Alcaraz, pico de la Sarga, 1700 m, 30SWH4161, pastos sobre calizas, I. Álvarez, A. Herrero & S. Pajarón, 29-III-1993,
MA 531149; Burgos, Bujedo, Hnº Elias, MA 20443; Madrid, El Paular, Neé, MA 20439; El Retiro, II-1843, J.
Rodriguez, MA 20438; El Retiro, Cutanda, MA 20437; El Pardo, in pascuis araneosis, 25-II-1917, C. Vicioso (IV-
1931), MA 20435; El Pardo, III-1917, C. Vicioso, MA 20436; Fuente del Fresno, 25-II-1973, S. Castroviejo, MA
197094; Salamanca, Fuentes de Bejar, E. Rico & J. Serradilla, 16-III-1989, MA 476647; Segovia, Lastras de Cuéllar,
Molino Ladrón, 30TVL0371, 850 m, granitos muy alterados en exposición sur, Soriano Martin, C. & A. Gastón
González, 3-III-2002, MA 754807; Aguilafuente, Cotarra de Juriñas, 30TVL1265, 900 m, masa clara de pino y rebollo
en solana, M. Pérez Valero, 6-III-2002, MA 755837; Pedraza, 30TVL3156, 980 m, roquedos gnésicos más o menos
húmedos, R. García Adá, 24-IV-1991, MA 764734. Valladolid, Olmedo, Rodriguez, MA 20442. Zaragoza, Calatayud,
in pascuis montanis, 10-III-1910, C. Vicioso, MA 20440; Calatayud, Peña de la Mora, 10-III-1893, B. Vicioso, MA
20441. ALEMANIA: Donnersberg, 3-IV-1937, W. Freiberg, MA 355976. GRECIA: Rethymno, Psiloritis,
Zominthos, in Flat clay area, 1250 m, 31-III-1997, Fournaraki Chris, MAIC 4120. ITALIA: Cerdeña, Fonni,
Gemargentu, Bronco Spina, 40º01’26’’N 9º18’18’’E, 1540 m., 3-VI-2003, suelos ácidos, esquistos paleozoicos, S.
Castroviejo, 17047, MA 708546. PORTUGAL: Trás-os-Montes, Argosello-Nogueiras, P. Mirando López, 21-II-1926,
LISU 8502; Serra de Bebordaos ?, V-1909, Sampaio, MA 20444. REPÚBLICA CHECA: Bohemia, Auf felsigen,
Velenvosky, BC 639667; Moravia, in collibus graminosis ad Poppitz prope Znaim, Oborny, BC 61866 ; Praga, 4-1915,
MA 20429. SLOVENIA: Moravia occidental, Trebic, Mohelno, in declivibus substepposis supra Jihlavks fluvium,
substratus granulitico, 380 m, 20-III-1927, F. Novacek, MA 20430; Ibidem BC 85149; Ibidem VAL 169961.
Localidades desconocidas: Willdenov, MA 20427; Lagasca, MA 20426; 23-II-1990, E. Gadeceau, MA 20428; MA
20445; 15-III-1912, MA 20446; 25-III-1905, MA 20447; MA 170973.
APÉNDICE TAXONÓMICO
Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., in J. J. Roemer & J. A. Schultes, Syst. Veg., ed. 15, 7(1): 549
(1829)
Lectotypus: “Bohemia-Schmidt 336“, Herb. Willd. 6590 (B), designado por HEYN & DAFNI (1977)
≡ Ornithogalum bohemicum Zauschn., Abh. Privatges. Böhmen 2: 120 (1776) (basión.); Ornithoxanthum bohemicum
(Zauschn.) Link, Handbuch 1: 161 (1829); Reggeria bohemica (Zauschn.) Raf., Autik. Bot.: 55 (1840); Stellaster
bohemicus (Zauschn.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 2: 715 (1891); G. szovitsii subsp. bohemica (Zauschn.) A.Terracc.,
Bull. Herb. Boissier, II, 6: 113 (1906), nom. superfl.; Stellaris bohemica (Zauschn.) Samp., Herb. Portug.: 29
(1913)
≡ O. fistulosum Ramond ex DC. in J.B.A.M.de Lamarck & A.P.de Candolle, Fl. Franç., ed. 3, 3: 215 (1805), nom. illeg;
G. fistulosa (Ramond ex DC.) Ker Gawl., J. Sci. Arts (London) 1: 180 (1816), nom. illeg.; Ornithoxanthum
fistulosum (Ramond ex DC.) Link, Handbuch 1: 161 (1829); Solenarium fistulosum (Ramond ex DC.) Dulac, Fl.
Hautes-Pyrénées: 112 (1867)
= Ornithogalum pygmaeum Willd., Enum. Pl. Hort. Berol.: 367 (1809); G. pygmaea (Willd.) Schult. & Schult.f. in
J.J.Roemer & J.A.Schultes, Syst. Veg., ed. 15 7(1): 547 (1829) non G. pygmaea Salisb., Ann. Bot. (König & Sims)
2: 557 (1806), nom. superfl.
= Ornithogalum bohemicum var. saxatile Mert. & W.D.J. Koch in J.C.Röling, Deutschl. Fl., ed. 3, 2: 545 (1826);
Ornithogalum saxatile (Mert. & W.D.J. Koch) Schult. & Schult.f. in J.J.Roemer & J.A. Schultes, Syst. Veg., ed.
15, 7(1): 549 (1829); G. saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Schult. & Schult.f. in J.J. Roemer & J.A.Schultes, Syst.
Veg., ed. 15 7(1): 549 (1829); Stellaster saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 2: 716 (1891);
G. bohemica subsp. saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Asch. & Graebn., in Syn. Mitteleur. Fl. 3: 79 (1905); G.
bohemica proles saxatilis (Mert. & W.D.J. Koch) Rouy in Fl. Fr. 12: 389 (1910); G. bohemica var. saxatilis (Mert.
& W.D.J. Koch) C. Vicioso in Anales Jard. Bot. Madrid 2: 194 (1942).
= Anthericum villosum Labill., Icon. Pl. Syr. 5: 14 (1812); Phalangium villosum (Labill.) Poir. in J.B.A.M.de Lamarck,
Encycl., Suppl. 4: 381 (1816)
= Ornithogalum zauschneri Pohl, Tent. Fl. Bohem. 2: 14 (1814); Ornithoxanthum zauschneri (Pohl) Link, Handbuch 1:
161 (1829); G. zauschneri (Pohl) Pascher, Lotus, n.f., 14: 121 (1904); G. bohemica subsp. zauschneri (Pohl)
Stroh, Beih. Bot. Centralbl. 57: 489 (1936)
= Ornithogalum szovitsii Láng, Flora 10(1 Beibl.): 64 (1827); G. szovitsii (Láng) Besser ex Schult. & Schult.f. in
J.J.Roemer & J.A.Schultes, Syst. Veg., ed. 15, 7(1): 550 (1829); G. bohemica var. szovitsii (Láng) Nyman, Consp.
Fl. Eur.: 725 (1882)
= G. billardieri Kunth, Enum. Pl. 4: 242 (1843)
= Ornithogalum busambarense Tineo in G. Gussone, Fl. Sicul. Syn. 2: 813 (1844); G. busambarensis (Tineo) Parl., Fl.
Palerm. 1: 379 (1845); G. foliosa var. busambarensis (Tineo) Nyman, Consp. Fl. Eur.: 726 (1882); G. saxatilis
subsp. busambarensis (Tineo) K.Richt., Pl. Eur. 1: 197 (1890); G. bohemica var. busambarensis (Tineo) Fiori,
Nuov. Fl. Italia 1: 254 (1923)
69
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
= Ornithogalum nebrodense Tod. ex Guss., Rar. Pl. Sicil. Prov., n.s., 1: 7 (1845); G. nebrodensis (Tod. ex Guss.)
Nyman, Syll. Fl. Eur.: 372 (1855); Stellaster nebrodensis (Tod. ex Guss.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 2: 716 (1891);
G. bohemica subsp. nebrodensis (Tod. ex Guss.) I. Richardson, Bot. J. Linn. Soc. 76: 356 (1978)
= G. andegavensis F.W.Schultz, Flora 45: 459 (1862); G. bohemica var. andegavensis (F.W.Schultz) Nyman, Consp.
Fl. Eur.: 725 (1882)
= G. corsica Jord. & Fourr., Brev. Pl. Nov. 1: 58 (1866), nom. illeg.
= G. saxatilis subsp. corsica Nyman, Consp. Fl. Eur.: 725 (1882); G. bohemica var. corsica (Nyman) Rouy, Bull. Soc.
Bot. France 38: 131 (1891); G. saxatilis var. corsica (Nyman) A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 112 (1906);
G. bohemica subsp. corsica (Nyman) Gamisans, Cat. Pl. Vasc. Corse: 81 (1985)
= G. bohemica var. gallica Rouy, Bull. Soc. Bot. France 38: 131 (1891), nom. superfl.
= G. aleppoana Pascher, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2: 166 (1906); G. bohemica subsp. aleppoana (Pascher) Stroh,
Beih. Bot. Centralbl. 57: 489 (1937)
= G. callieri Pascher, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2: 166 (1906); G. szovitsii var. callieri (Pascher) Miscz., Trudy
Bot. Sada Imp. Yur'evsk. Univ. 9(2): 73 (1908)
= G. lanosa Pascher, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2: 166 (1906)
= G. saxatilis subsp. australis A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 112 (1906)
= G. saxatilis var. gallica A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 112 (1906), nom. superfl.
= G. saxatilis var. helvetica A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 112 (1906), nom. nud.
= G. szovitsii var. alepicca A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 114 (1906)
= G. szovitsii f. australis A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 114 (1906)
= G. szovitsii var. intermedia A.Terracc., Bull. Herb. Boissier, II, 6: 114 (1906)
= G. velenovskyana Pascher, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2: 166 (1906); G. bohemica var. velenovskyana (Pascher)
Stroh, Beih. Bot. Centralbl. 57: 489 (1937)
= G. minaae Lojac., Fl. Sicul. 3: 134 (1909)
= G. smyrnaea O.Schwarz, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 36: 70 (1934)
= G. hypanica Sobko, Ukrayins'k. Bot. Zhurn. 28: 438 (1971)
= G. bohemica subsp. gallica I. Richardson, Bot. J. Linn. Soc. 76: 356 (1978)
AGRADECIMIENTOS
A Jean-Marc Tison (L’Isle-d’Abeau, Francia) y Lorenzo Peruzzi (Dipartimento di Biologia, Università di Pisa,
Italia), por su ayuda en la determinación del taxon, sus comentarios sobre la taxonomía y nomenclatura del grupo y el
préstamo de bibliografía de difícil consulta. A los conservadores de los herbarios consultados MA, BC, VAL, LISU y
MAIC por las facilidades en el estudio de los pliegos testigo. A Amparo Olivares (Conselleria de Medi Ambient, Aigua,
Urbanisme i Habitatge) y Javier Fabado (Jardín Botánico de Valencia) por sus comentarios sobre algunas de las
especies del género Gagea presentes en la zona. A Raúl Serrano (Brigada de Conservación de la Biodiversidad de
Valencia, Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge) por su ayuda en la búsqueda de G. bohemica y
la recolección de plantas de G. reverchonii en el territorio.
BIBLIOGRAFÍA
ADLER, W., K. OSWALD & R. FISCHER (1994). Exkursionsflora von Österreich. Eugen Ulmer, Stuttgart Wien.
AEDO, C., J. J. ALDASORO, J. M. ARGÜELLES, J. L. DÍAZ ALONSO, A. DÍEZ RIOL, J. M. GONZÁLEZ DEL
VALLE, M. LAÍNZ, G. MORENO MORAL, J. PATALLO & Ó. SÁNCHEZ PEDRAJA (1994). Contribuciones
al conocimiento de la flora cantábrica, II. Fontqueria 40: 67-100.
AEDO, C., J. J. ALDASORO, J. M. ARGÜELLES, L. CARLÓN, A. DÍEZ RIOL, G. GÓMEZ CASARES, J. M.
GONZÁLEZ DEL VALLE, A. GUILLÉN OTERINO, M. LAÍNZ, G. MORENO MORAL, J. PATALLO & Ó.
SÁNCHEZ PEDRAJA (2001). Contribuciones al conocimiento de la flora cantábrica, V. Bol. Cien.Nat. R.I.D.E.A.
47: 7-52.
ALEJANDRE, J. A., M. J. ESCALANTE, C. MOLINA, G. MONTAMARTA & G. MATEO (2005). Adiciones al
catálogo florístico de la provincia de Soria. Flora Montiberica 29: 54-71.
ÁLVAREZ FERNÁNDEZ, I., A. HERRERO & S. PAJARÓN (1995). Fragmenta chorologica occidentalia, 5527-5542.
Anales Jard. Bot. Madrid 53(1): 115-116.
BLANCA, G. & C. MORALES (1991). Flora del Parque Natural de la Sierra de Baza. Ed. Universidad de Granada.
BAYER, E. & G. LÓPEZ GONZÁLEZ (1988). El género Gagea Salisb. en la flora española ochenta y dos años
después de la monografía de Terracciano. Monogr. Inst. Pirenaico Ecol. Jaca 4: 121-126.
BAYER, E. & G. LÓPEZ GONZÁLEZ (1991). The plants called “Gagea nevadensis” in the Iberian Peninsula. Bot.
Chron. 10: 845-852.
BOLÒS, O & J. VIGO, R. M. MASALLES & J. M. NINOT (2005). Flora manual dels Països Catalans. 3ª Edició.
Editorial Pòrtic. Barcelona.
CARBÓ, R., M. MAYOR, J. ANDRÉS & J. M. LOSA (1977). Aportaciones al catálogo florístico de la provincia de
León. II. Acta Bot. Malacitana 3: 63-120.
70
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
CUETO, M., J. L. GONZÁLEZ & G. BLANCA (1991). Fragmenta chorologica occidentalia, 3575-3613. Anales Jard.
Bot. Madrid 49(1): 121-123.
DANTON, PH. & M. BAFFRAY (1995). Inventaire des plantes protégées en France. Éd. Nathan, Paris & Association
française pour la conservation des espèces végétales (A.F.C.E.V.), Mulhouse. France.
DOSTAL, J. (1989). Nova Kretena CSSR. Bd. 2. Academia Prag. Prag.
GOVAERTS, R. (2003). World Checklist of Liliaceae. The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew.
Published on the Internet; http://www.kew.org/wcsp/monocots/ (accessed 15/05/2009).
HEYN, C. C. & A. DAFNI (1977). Studies in the genus Gagea (Liliaceae), II.The non-platyspermous species from the
Galilee, the Golan Heights and Mt. Hermon. Israel J. Bot. 26: 11-22.
LAUBER, K. & G. WAGNER (1998). Flora Helvetica. Haupt. Bern.
LEVICHEV, I. G. (1999a). Cooperation in genus Gagea. Opt. Newstett. 34: 12.
LEVICHEV, I. G. (1999b). Zur Morphologie der Gattung Gagea Salisb. (Liliaceae). I. Die unterirdischen Organe. Flora
194: 379-392.
LEVICHEV, I. G. (2006). A review of the Gagea (Liliaceae) species in the flora of Caucasus. Botanicheskii Zhumal.
(Moscow & Leningrad) 91: 917-951.
LÓPEZ-UDÍAS, S. (2000). Estudio corológico de la flora de la provincia de Teruel. Tesis doctoral. Universidad de
Valencia, Valencia. Inéd.
MARCOS, N., I. GONZÁLEZ & C. BONET (1989). Aportaciones a la flora de Toledo. I. Bot. Complutensis 15: 233-
237.
MATEO, G. (1997). Catálogo florístico del Rincón del Ademuz (Valencia). Monogr. Jard. Bot. Valencia 2: 1-163.
MATEO, G. & M. B. CRESPO (2009). Manual para la determinación de la flora valenciana. 4ª Edición. Monogr. de
Flora Montib. nº 5, Librería Compas. Alicante-Valencia.
MORALES, C. (2009). Notas corológicas sobre el Sistema Ibérico Central (Provincia de Guadalajara), II. Flora
Montiberica 42: 46-54.
PASCHER, A. (1904). Übersicht über die Arten der Gattung Gagea. Sitzungsber. Deutsch. Naturwiss.-Med. Vereins
Böhmen «Lotos» Prag ser. 2, 24: 109-131.
PASCHER, A. (1907). Gagea bohemica –eine mediterrane Pflanze. Bot. Jahrb. 29: 306-317.
PAU, C. (1894). Plantas aragonesas recogidas por D. Benito Vicioso, de Calatayud. Actas Soc. Esp.Hist. Nat. 23: 124-
144.
PAU, C. (1897). Especies europeas propias también de la flora española, no indicadas o apenas mencionadas hasta el
día de ellas. Actas Soc. Esp.Hist. Nat. 26(4): 121-127
PERUZZI, L. & J. M. TISON (2004a). Verso una revisione biosistematica del genere Gagea Salisb. (Liliaceae) in
Italia. Un nuovo tipo di approccio. Informatore Botanico Italiano 36 (2): 470-475.
PERUZZI, L. & J. M. TISON (2004b). Typification and taxonomic status of eleven of Gagea Salisb. (Liliaceae)
described by Achille and Nicola Terracciano and conserved at Napoli (NAP). Candollea 59: 325-346.
PERUZZI, L. & J. M. TISON (2005). Typification and taxonomic status of six of Gagea Salisb. (Liliaceae) described
from Sicily and conserved at Palermo (PAL). Candollea 60(2): 503-512.
PERUZZI, L. & D. GARGANO (2005). Distribuzione del genere Gagea Salisb. (Liliaceae) in Calabria. Informatore
Botanico Italiano 37: 1117-1124.
PETERSON, A., H. JOHN, E. KOCH & J. PETERSON (2004). A molecular phylogeny of the genus Gagea (Liliaceae)
in Germany inferred from non-coding chloroplast and nuclear DNA sequences. Pl. Syst. Evol. 245: 145-162.
PETERSON, A., I. G. LEVICHEV & J. PETERSON (2008). Systematic of Gagea and Lloydia (Liliaceae) and
infrageneric classification of Gagea based on molecular and morphological data. Molec. Phylogenet. Evol. 46:
446-465.
PIGNATTI, S. (1982). Flora d’Italia, III. Edagricole, Bologna.
PUENTE, J. (1991). Flora y vegetación vascular del término municipal de Monterrubio de la Sierra. Tesis de
Licenciatura, Fac. Biología. Univ. Salamanca. Inéd.
REYNAUD, J. & J. M. TISON (1997). Phytochemical study of some samples of Gagea (Liliaceae). Bull. Mens. Soc.
Linn. Lyon 66(5): 141-144.
RICHARDSON, I. B. K. (1980). Gagea Salisb. In T. G. TUTIN & al. (Editors) Flora Europaea, 5. Págs.: 26-28.
Cambridge University Press, Cambridge.
RIX, E. M. (1984). Gagea Salisb. In. DAVIS, P. H. (ed.). Flora of Turkey and East Aegean Island. Vol 8: 312-327.
Edinburgh University Press, Edinburgh.
RIX, E. M. & R. G. WOODS (1981). Gagea bohemica (Zauschner) J.A. & J.H. Schultes in the British Isles, and a
general review of the G. bohemica species complex. Watsonia 13: 265-270.
ROMERO, T. & E. RICO (1989). Flora de la cuenca del río Duratón. Ruizia 8: 7-438.
SEGURA, A., G. MATEO & J. L. BENITO (2000). Catálogo florístico de la provincia de Soria, 2ª edición corregida.
Ed. Diputación Provincial de Soria.
SERRADILLA, J. (1989). Flórula y vegetación de Guijuelo. Tesis de Licenciatura, Fac. Biología. Univ. Salamanca.
Inéd.
SOO, R. (1973). Systematisch-Geobotanisches Handbuch der Ungarischen Flora und Vegetation. Bd. V. Akademiai,
Budapest.
STROH, G. (1937). Die Gattung Gagea Salisb. Beihefte Botanisches Zentralblatt. 57 (2): 485-520.
71
FERRER, P. & J.F. OLTRA Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult. f., nueva especie para la flora de la Comunidad Valenciana
TAKHTAJAN, A. L. (ed.) (2006). Conspectus Florae Caucasi. Vol 2. Editio Universitatis Petropolitanae.
TERRACCIANO, A. (1905). Revisione monografica delle specie di Gagea della flora spagnola. Bol. Soc. Aragon. Ci.
Nat. 4: 188-253.
TERRACCIANO, A. (1906). Gagearum species florae orientalis. Bull. Herb. Boiss., sèr. 2, 6: 105-120
TISON, J.M. (1996a). Révision des Gagea du groupe bohemica en France. Monde Pl. 455: 11-17.
TISON, J.M. (1996b). Le Gagea du Petit Luberon. Monde Pl. 455: 17
TISON, J. M. (2004). Identité et situation taxonomique de Gagea polymorpha Boiss. Candollea 59: 109-117.
TISON, J. M. (2009). An update of the genus Gagea Salisb. (Liliaceae) in yhe Iberian Peninsula. Lagascalia 29: en
prensa.
TURLAND, N. J., L. CHILTON & J. R. PRESS (1993). Flora of the Cretan Area. Annotated Checklist & Atlas. The
Natural History Museum, London.
VALDÉS FRANZI, A., F. ALCARAZ & D. RIVERA (2001). Catálogo de plantas vasculares de la provincia de
Albacete (España). Instituto de Estudios Albacetenses Don Juan Manuel de la Excma. Diputación de Albacete,
Albacete.
VICIOSO, B. (1900). Plantas de Calatayud. Actas Soc. Esp. Hist. Nat. 29: 170-172.
72
TOLL NEGRE 11: 73-79 (XII-2009)
RESUMEN: Se presentan las citas de 21 plantas vasculares observadas en la provincia de Castellón, 3 en la de Tarragona y 9 en la
de Teruel, mejorando con estos nuevos datos el conocimiento de su área de distribución.
ABSTRACT: Records about 21 vascular plants observed in Castellón province (E Spain), 3 in Tarragona and 9 in Teruel provinces
are presented, improving the knowledge of their distribution area in this range with new original data.
INTRODUCCIÓN
Con esta decimotercera entrega (cf. APARICIO, 2003c, 2003e, 2005a, 2006a, 2006b, 2007, 2008 y APARICIO &
MERCÉ, 2003, 2004a, 2004b, 2005a, 2005b), continuamos la serie de artículos destinados a profundizar en el estudio
corológico de varias zonas de la provincia de Castellón y aledaños. Las citas, para cada taxon, se han agrupado por
comarcas administrativas (que no necesariamente coinciden con las demarcaciones históricas) quedando de la siguiente
manera:
Celtis australis L.
TERUEL: 30TXK8634, Manzanera, sima de El Paúl, fondo de sima, 1300, J.M. Aparicio, 10-IX-2009.
XK83 es una nueva cuadrícula donde podemos encontrar este árbol, tomando como referencia los trabajos de
CLAMAGIRAND (2002: 642) y LÓPEZ UDIAS (2000: 765; 2009b).
* Este trabajo ha sido financiado en parte por la Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda de la Generalitat Valenciana, con
cargo a la línea T6217 del programa 14.03.442.30, nominativa a favor de la Universitat de València – Estudi General, para el Estudio de plantas
amenazadas de la flora local de la Tinença de Benifassà
73
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
BE59 es una nueva cuadrícula donde aparece esta vistosa orquídea, tomando como referencia los trabajos de
ALARCÓN & AEDO (2002: 239), APARICIO (2002: 54; 2003c: 11; 2006a: 13; 2007: 48; 2008: 83), BOLÒS (1998:
233) y SERRA et al. (2000: 184).
Ilex aquifolium L.
CASTELLÓN: 31TBF6706, Pobla de Benifassà, barranc del Fitó, cercano a unas matas de Erica arborea, 440 m,
J.M. Aparicio, 6-V-2009.
TERUEL: 30TXK8434, Manzanera, barranco de los Cocioles, 1060 m, J.M. Aparicio, 24-XI-2009.
Aportamos un punto concreto más, para el grèvol, en la comarca del Baix Maestrat (cf. APARICIO, 2002: 61;
2003b: 80; 2003c: 16; 2003e: 72; APARICIO & MERCE, 2004a: 52; 2004b: 31; 2005b: 71 y APARICIO et al., 2002:
22).
XK83 es una nueva cuadrícula, para la provincia de Teruel, donde podemos encontrar al acebo, tomando como
referencia los trabajos de LÓPEZ UDIAS (2000: 80 y 2009c) y el programa ANTHOS.
Juniperus thurifera L.
TERUEL: 30TXK9956-YK0056, Nogueruelas, muela, 1245-1230 m; 30TYK0057, Id., pr. fuente Simón, 1130-
1160 m; 30TYK0256, Id., pista hacia el Sabinar, 1190 m, J.M. Aparicio, 6-IV-2009. 30TYK0257, Nogueruelas, pr.
carretera hacia Linares de Mora, 1325 m, J.M. Aparicio & M. Martínez Cabrelles, 20-III-2009. 30TYK0258, Ibídem,
1320 m, J.M. Aparicio, 6-IV-2009, VIT 84681. 30TYK0451, Fuentes de Rubielos, loma del Sabinar, 1110-1125 m;
30TYK0551, Id., mas de la Muela, pr. balsa, 1110 m, J.M. Aparicio, 6-IV-2009.
YK05 es una nueva cuadrícula, para la provincia de Teruel, donde podemos observar a la sabina albar, tomando
como referencia los asientos corológicos de GÓMEZ MANZANEQUE et al. (1993: 217-218) y las posteriores
adiciones de GAMARRA & MONTOUTO (2002: 103), además de los trabajos de LÓPEZ UDIAS (2000: 67),
GASTÓN & SORIANO (2006) y MERCADAL (2009).
74
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
Linaria aeruginea (Gouan) Cav. subsp. cardonica (Font Quer) L. Sáez &
M. Sainz
CASTELLÓN: 31TBF5900, Rossell, Bel, cerca del PR Bel-Pobla de
Benifassà, 910 m, J. Jover & I. Moya, 3-V-2009.
Aportamos un punto más, en la comarca del Baix Maestrat, para esta
escrofulariácea (v. MATEU et al., 2000: 112, ut L. cardonica; SÁEZ et al.,
2004: 315; ROYO, 2006: 443 y MESA et al., 2008: 55, ut L. supina subsp.
aeruginea var. cardonica). Con la particularidad de que aquí sus flores no
son amarillentas, como suele ser lo habitual en el norte de Castellón, sino
que presentan un tono violeta -con el paladar de un amarillo anaranjado-
más parecido al que muestran las plantas de la localidad típica (Cardó,
Tarragona), tal y como las describió FONT QUER (1950: 129).
Melissa officinalis L.
CASTELLÓN: 31TBE5197, Vallibona, mas de Querol, 860 m, J.M.
Aparicio & F. Graells, 20-VI-2009.
Un punto más que añadir, en la comarca de Els Ports, para esta labiada Linaria aeruginea subsp. cardonica (Font Quer) L.
de olor alimonado (v. APARICIO, 2003b: 81 y APARICIO & MERCÉ, Sáez & M. Sainz, en Bel. (Fotografía J. Jover)
2004a: 52).
Myrtus communis L.
CASTELLÓN: 31TBF6808, Pobla de Benifassà, barranc del Fitó, 590 m, J.M. Aparicio, 6-V-2009.
Señalamos un punto concreto más para este arbusto, situado a considerable altitud respecto a las demás localidades
de la comarca del Baix Maestrat, hasta ahora conocidas (v. APARICIO, 2002: 65; ROYO, 2006: 158; VILLAESCUSA,
2000: 419).
Nepeta cataria L.
CASTELLÓN: 31TBE5197, Vallibona, mas de Eloi, 820 m, J.M. Aparicio & F. Graells, 20-VI-2009.
Una localidad más que sumar a la indicada por APARICIO (2002: 66) para Vallibona; seguramente son los restos
de antiguos y pequeños cultivos en los huertos de estas bellas masías abandonadas.
75
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
Segunda cita de esta orquídea para la provincia de Castellón (cf. APARICIO & MERCÉ, 2004b: 34) y primera para
la comarca del Alto Palancia. En la serra de Montsià se ha observado también en el barranc de l’Astor (F. Royo, com.
pers.).
Quercus x auzandrii Gren. & Godron nothosubsp. agrifolia (Batt.) M.B. Crespo & Mateo
TERUEL: 30TXK8853, Mora de Rubielos, carretera A-228, pr. Calarizo, 995 m, J.M. Aparicio & M. Martínez
Cabrelles, 2-X-2009.
Aportamos un punto concreto, en la comarca de Gúdar-Javalambre, para el híbrido entre Quercus coccifera y Q.
ilex subsp. rotundifolia. PAU (1891: 50-51) lo indica (ut Quercus Ilici x coccifera) en las cerradas de Mora de Rubielos.
Taxus baccata L.
CASTELLÓN: 30SXK8821, El Toro, afluente del barranco del Sahuquillo, ejemplar recomido, 1385 m, J.M.
Aparicio, 18-II-2009.
31TBE5497-5597, Vallibona, serra de Turmell, afluente del barranc de la Costa, 980-1000 m, J.M. Aparicio & J.
Ramos, 13-V-2009.
TERUEL: 30TXK8031, Manzanera, fuente Tejeda, roquedos, canchales y pinar, 1260-1300 m, J.M. Aparicio &
M. Martínez Cabrelles, 1-IX-2008. 30TXK8432-8433, Manzanera, afluente del barranco de los Cocioles, 1300-1470 m,
J.M. Aparicio, 25-IX-2009. 30TXK8435, Id., barranco de los Cocioles, 1030 m, J.M. Aparicio, 24-XI-2009.
30TXK8634, Manzanera, sima de El Paúl, borde, paredes y fondo de sima, 1340-1300 m, J.M. Aparicio, 10-IX-
2009. 30TYK1570, Mosqueruela, límite con Puertomingalvo, puntal de la Huerta, 1575 m, J.M. Aparicio & M.
Martínez Cabrelles, 20-III-2009.
TARRAGONA: 31TBE9098, Ulldecona, serra de Montsìa, barranc del Pare Pasqual, 550-610 m, J.M. Aparicio, R.
Curto & D. Mesa, 29-XII-2007.
Seguimos señalando nuevas poblaciones de tejos, o bien precisando algunas localidades ya conocidas, que se
añaden a las citadas en APARICIO (2003a; 2003b: 84; 2003c: 27; 2003d: 77; 2003e: 73; 2004a; 2004b: 55; 2005a: 40;
76
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
2005b: 47; 2005c: 52; 2005d: 45; 2006a: 16; 2006b: 52; 2007: 54; 2008: 90), APARICIO & MERCÉ (2003: 22; 2004a:
53; 2004b: 40; 2005a: 28; 2005b: 74), APARICIO et al. (2002) y ANDRÉS et al. (2005).
Una decena de tejos hemos encontrado remontando el barranco de los Cocioles, hasta la cabecera de uno de sus
afluentes. Al menos una quincena se sitúan en la sima de El Paúl; una fotografía de esta dolina en pozo aparece en
SERRA (2007: 70), aportamos aquí coordenadas de localización. AGUILELLA (1985: 431) señala la presencia de tejos
(XK83) en fuente Tejeda; añadimos aquí coordenadas precisas en cuadrícula de 1 x 1 km. Al menos cuatro de los tejos
que hemos observado en la cita de Vallibona, merecen el calificativo de monumentales y siguen sobreviviendo pese a
sufrir rayos, sequías, plagas y cambios drásticos en el uso del territorio. En APARICIO (2004b: 55) comentábamos que
sólo habíamos encontrado en el barranc del Pare Pasqual, los restos de un posible ejemplar carbonizado. Señalamos
ahora la presencia de algunos pies supervivientes, lo que permite albergar esperanzas sobre la regeneración natural de la
especie, en esta áspera aunque hermosa sierra.
Viburnum lantana L.
CASTELLÓN: 30SXK9424, El Toro, afluente del barranco del Hocino, quejigal, 960 m, J.M. Aparicio, 14-IV-
2008.
31TBE4697, Morella, umbría de la font de les Roques, 1120 m, J.M. Aparicio, 26-VI-2009.
TERUEL: 30TXK8434, Manzanera, barranco de los Cocioles, 1120 m, J.M. Aparicio, 24-XI-2009.
Corregimos aquí, de la cita de El Toro (v. APARICIO, 2008: 91) el cuadrado de 100 km (XK en vez de KX como
allí se indicó erróneamente); idéntico gazapillo se coló en alguna coordenada de otras especies como Ranunculus
gramineus, Sorbus torminalis y Taxus baccata aparecidas en dicho artículo.
Aportamos un punto concreto, de esta caprifoliácea, en el municipio de Manzanera, para el que ya contábamos con
un par de referencias previas poco precisas (cf. AGUILELLA, 1985: tablas 76 y 87).
Añadimos un punto más, en la provincia de Castellón, a los citados en APARICIO (2003c: 29; 2003e: 73; 2008:
91) y APARICIO & MERCÉ (2003: 22; 2005a: 29). BE49 es una nueva cuadrícula si nos basamos, además de dichos
77
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
artículos, en SERRA et al. (2000: 216); no obstante aparece señalada por A. Aguilella en el trabajo compilatorio de
FONT & VIGO (2007: nº 3390).
BIBLIOGRAFÍA
AGUILELLA, A. (1985) Flora y vegetación de la sierra del Toro y las Navas de Torrijas (estribaciones sudorientales
del macizo del Javalambre). Tesis Doctoral (inédita). Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Valencia.
ALARCÓN, M.L. & C. AEDO (2002) Revisión taxonómica del género Cephalanthera (Orchidaceae) en la Península
Ibérica e Islas Baleares. Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 227-248.
ÁLVAREZ DE LA CAMPA, J.M. (2003) Vegetació del massís del Port. Tesis Doctoral. Departament de Biología
Vegetal. Universitat de Barcelona.
ANDRÉS, J.V., J.M. APARICIO, C. FABREGAT & S. LÓPEZ UDIAS (2005) Caracterización y estrategia de
conservación de tejedas en 5 LICs de la Comunidad Valenciana. Informe inédito. Generalitat Valenciana,
Conselleria de Territori i Habitatge.
ANTHOS (2009) Sistema de información de las plantas de España. Real Jardín Botánico, CSIC - Fundación
Biodiversidad. Recurso electrónico en www.anthos.es Consulta realizada en octubre de 2009.
APARICIO, J.M. (2002) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana, I. Flora Montiberica 22: 48-74.
APARICIO, J.M. (2003a) Notas sobre la distribución del tejo (Taxus baccata L.) en la provincia de Castellón. El
Boletín de ARBA 12: 11-19.
APARICIO, J.M. (2003b) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana, II. Mainhardt 45: 78-85.
APARICIO, J.M. (2003c) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, I. Toll Negre 1: 7-31.
APARICIO, J.M. (2003d) Aportaciones a la flora de la Comunidad Valenciana, III. Mainhardt 46: 72-78.
APARICIO, J.M. (2003e) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, III. Mainhardt 47: 69-74.
APARICIO, J.M. (2004a) Aproximación a la toponimia del tejo (Taxus baccata L.) en la provincia de Castellón y
territorios limítrofes, I. Toll Negre 3: 28-39.
APARICIO, J.M. (2004b) Nueva localidad con presencia de acebo (Ilex aquifolium L.) en la serra de Montsìa
(Tarragona). Toll Negre 3: 55.
APARICIO, J.M. (2005a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, VIII. Toll Negre 6: 35-41.
APARICIO, J.M. (2005b) Sobre los tejos olvidados de la Almarja (sierra del Toro, Castellón). Toll Negre 6: 47-48.
APARICIO, J.M. (2005c) Nueva localidad con presencia de acebo (Ilex aquifolium L.) en la provincia de Teruel. Toll
Negre 5: 52.
APARICIO, J.M. (2005d) Sobre el acebo (Ilex aquifolium L.) del barranco del Portillo (Teruel) y otras plantas de
interés. Toll Negre 6: 45-46.
APARICIO, J.M. (2006a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, IX. Toll Negre 7: 12-18.
APARICIO, J.M. (2006b) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, X. Toll Negre 8: 50-54.
APARICIO, J.M. (2007) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XI. Toll Negre 9: 47-57.
APARICIO, J.M. (2008) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XII. Toll Negre 10: 81-94.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2003) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, II. Toll Negre 2: 19-23.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2004a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, IV. Toll Negre 3: 51-54.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2004b) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, V. Toll Negre 4: 23-43.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2005a) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, VI. Toll Negre 5: 24-32.
APARICIO, J.M. & J.M. MERCÉ (2005b) Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, VII. Mainhardt 52: 68-
75.
APARICIO, J.M., J.M. MERCÉ, E. LUQUE, H. GUARDIOLA, A. GIMENO & M. MARTÍNEZ CABRELLES (2002)
Aportaciones al conocimiento de la distribución del tejo (Taxus baccata L.) en la provincia de Castellón. Flora
Montiberica 20: 21-28.
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA (2005) Presencia del roble pedunculado (Quercus robur L.) en la
provincia de Castellón. Toll Negre 5: 5-11.
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA (2006) Presencia del roble pedunculado (Quercus robur L.) en las
provincias de Tarragona y Valencia. Toll Negre 6: 27-29.
APARICIO, J.M. & P.M. URIBE-ECHEBARRÍA (2008) Juniperus x herragudensis, otro nuevo híbrido de la provincia
de Castellón. Mainhardt 60: 83-85.
BALADA, R. (1983) Observacions forestals a les comarques del Maestrat i el Montsià. Collectanea Botanica 14: 31-
37.
BENITO AYUSO, J. (2004) Apuntes sobre orquídeas ibéricas II. Est. Mus. Cienc. Nat. de Álava 18-19: 95-109.
BENITO AYUSO, J. & J.M. TABUENCA (2000) Apuntes sobre orquídeas (principalmente del Sistema Ibérico). Est.
Mus. Cienc. Nat. de Álava 15: 103-126.
BOLÒS, O. de (1998) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, primera compilació general, part I:
Abies-Lagoecia. Inst. Estud. Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O. de, X. FONT & J. VIGO (1999) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 9. Inst. Estud.
Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
78
APARICIO, J.M. Aportaciones a la flora de la provincia de Castellón, XIII
CARDERO, S., F. ROYO & L. DE TORRES (2004) Novetats florístiques per a les Terres de l’Ebre. Butll. Inst. Cat.
Hist. Nat. 72: 99-103.
CLAMAGIRAND, C. (2002) Mapa 0947. Celtis australis L. En FERNÁNDEZ CASAS, F.J. & A.J. FERNÁNDEZ
SÁNCHEZ (eds.) Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 25. Cavanillesia Altera 2: 624-646.
FONT, X. & J. VIGO (2007) Atlas corològic de la flora vascular dels Països Catalans, 14. Inst. Estud. Catalans, secc.
Cièn. Biol. Barcelona.
FONT QUER, P. (1950) Flórula de Cardó. Barcelona.
GAMARRA, R. & Ó. MONTOUTO (2002) Mapa 0513 (adiciones). Juniperus thurifera L. En FERNÁNDEZ CASAS,
F.J. & A.J. FERNÁNDEZ SÁNCHEZ (eds.) Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 25.
Cavanillesia Altera 2: 103-105.
GASTÓN, A. & C. SORIANO (2006) Aportación del Mapa Forestal de España al conocimiento de la distribución de la
sabina albar (Juniperus thurifera L.) en la Península Ibérica. III Coloquio Internacional sobre los Sabinares y
Enebrales (Género Juniperus): Ecología y Gestión Forestal Sostenible. Soria, 24 a 26 de Mayo de 2006.
GÓMEZ GARCÍA, D. (2009) Cotoneaster tomentosus (Aiton) Lindl. Atlas de la Flora de Aragón. Instituto Pirenaico
de Ecología, CSIC/Gobierno de Aragón, Departamento de Medio Ambiente (DGA). Consultado en noviembre de
2009 en http://www.ipe.csic.es/floragon/
GÓMEZ MANZANEQUE, F., J.M. MARTÍNEZ LABARGA & M.J. MORALES ABAD (1993) Mapa 0513. Juniperus
thurifera L. En FERNÁNDEZ CASAS, F.J. & M.J. MORALES ABAD (eds.) Asientos para un atlas corológico de
la flora occidental, 20. Fontqueria 36: 211-221.
LÓPEZ UDIAS, S. (2000) Estudio corológico de la flora de la provincia de Teruel. Tesis Doctoral (inédita).
Departamento de Biología Vegetal (U.D. Botánica). Universidad de Valencia.
LÓPEZ UDIAS, S. (2009a) Arceuthobium oxycedri (DC.) M. Bieb. Atlas de la Flora de Aragón. Instituto Pirenaico de
Ecología, CSIC/Gobierno de Aragón, Departamento de Medio Ambiente (DGA). Consultado en noviembre de 2009
en http://www.ipe.csic.es/floragon/
LÓPEZ UDIAS, S. (2009b) Celtis australis L. Atlas de la Flora de Aragón. Instituto Pirenaico de Ecología,
CSIC/Gobierno de Aragón, Departamento de Medio Ambiente (DGA). Consultado en noviembre de 2009 en
http://www.ipe.csic.es/floragon/
LÓPEZ UDIAS, S. (2009c) Ilex aquifolium L. Atlas de la Flora de Aragón. Instituto Pirenaico de Ecología,
CSIC/Gobierno de Aragón, Departamento de Medio Ambiente (DGA). Consultado en noviembre de 2009 en
http://www.ipe.csic.es/floragon/
MATEU, I., J.G. SEGARRA & S. PAULA (2000) Linaria y Chaenorhinum en la Comunidad Valenciana. Generalitat
Valenciana. Conselleria de Medi Ambient. València.
MERCADAL, N. (2009) Juniperus thurifera L. Atlas de la Flora de Aragón. Instituto Pirenaico de Ecología,
CSIC/Gobierno de Aragón, Departamento de Medio Ambiente (DGA). Consultado en noviembre de 2009 en
http://www.ipe.csic.es/floragon/
MESA, D., J. MORO & F. ROYO (2008) Notes botàniques per al Baix Maestrat i àrees veïnes. Toll Negre 10: 51-59.
PAU, C. (1891) Notas botánicas á la flora española. Fascículo cuarto. Madrid.
PAU, C. (1903) Mi primera excursión botánica. Bol. Soc. Aragonesa Ci. Nat. 2: 154-158.
PAU, C. (1937) Anotaciones sobre plantas hispano-marroquíes. Cavanillesia 8: 111-114.
ROYO, F. (2006) Flora y vegetació de les planes i serres litorals compreses entre el riu Ebro i la serra d’Irta. Tesi
doctoral (inédita). Departament de Biologia Vegetal, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona.
SÁEZ, L., M. SAINZ & M.B. CRESPO (2004) Taxonomic notes on Linaria Mill. (Scrophulariaceae) for Flora iberica.
Folia Geobotanica 39: 293-318.
SENAR, R. (2008) Aportacions a la distribució de la flora de la provincia de Castelló. Toll Negre 10: 74-80.
SERRA, L. (ed.) (2007) El tejo en el Mediterráneo Occidental. Generalitat Valenciana, Conselleria de Territori i
Habitatge.
SERRA, L., C. FABREGAT, J.J. HERRERO-BORGOÑÓN & S. LÓPEZ UDIAS (2000) Distribución de la flora
vascular endémica, rara o amenazada en la Comunidad Valenciana. Generalitat Valenciana, Conselleria de Medio
Ambiente.
VILLAESCUSA, C. (2000) Flora vascular de la comarca del Baix Maestrat. Diputación de Castellón.
79
TOLL NEGRE 11: 80-91 (XII-2009)
RESUMEN: Hispidella hispanica Barnades ex Lam., terófito, y Leucanthemopsis pulverulenta (Lag.) Heywood subsp. pulverulenta,
hemicriptófito, son dos endemismos ibéricos pertenecientes a la familia Compositae. Ambos crecen sobre los suelos arenosos de la
provincia de Valladolid, en el centro de la cuenca del Duero (España). Tras dividir el territorio de estudio en varias zonas en función
de las características del hábitat (cortafuegos, lindes, bosque mixto de pinar-carrascal), se llevó a cabo un análisis cualitativo, de
presencia-ausencia, de la diversidad florística asociada con estas especies, Además, se hace una comparación con los valores
obtenidos con otras especies, Mibora minima (L.) Desv. (Gramineae) y Prolongoa hispanica G. López & C.E. Jarvis (Compositae).
También se hace una valoración de los espectros taxonómico, biológico y corológico.
Palabras clave: Plantas vasculares, Hispidella hispanica, Leucanthemopsis pulverulenta, Pinares, Valladolid, España.
ABSTRACT: Hispidella hispanica Barnades ex Lam., therophyte, and Leucanthemopsis pulverulenta (Lag.) Heywood subsp.
pulverulenta, hemicryptophyte, are two iberian endemics included in Compositae family. Both of them grow on the sandy soils of
Valladolid province, in the middle Douro basin (Spain). After dividing the territory on several zones according to the characteristics
of the habitat (fire-breaks, boundaries, pine and holm-oak woods), a qualitative analysis (presence-absence) of floristic diveristy
associated with these species, was carried-out. Besides, the comparison with another species, Mibora minima (L.) Desv. (Gramineae)
and Prolongoa hispanica G. López & C.E. Jarvis (Compositae), is provided. Moreover, the assessment of systematic, biological and
chorological spectra have been added.
Key words: Vascular plants, Hispidella hispanica, Leucanthemopsis pulverulenta, Pinewoods, Valladolid, Spain.
INTRODUCCIÓN
Hispidella hispanica Barnades ex Lam. y Leucanthemopsis pulverulenta (Lag.) Heywood subsp. pulverulenta, el
primero terófito y el segundo hemicriptófito, y ambos incluídos en la familia Compositae, son taxones que se
distribuyen básicamente por el sector centro-occidental de la Península Ibérica (BLANCO et al., 1990: 181; cf. BOLÒS
& VIGO, 1995; HEYWOOD, 1975: 185; PROYECTO ANTHOS, 2009). Ambos son conocidos en toda la cuenca del
Duero, salvo en la provincia de Soria para el caso de Hispidella hispanica. En la provincia de Valladolid han sido pocas
veces citados; así, de Hispidella hispanica se conoce la cita de GUTIÉRREZ MARTÍN (1908: 122), recogida en
BLANCO et al. (1990: 181), y la de LÁZARO BELLO (2004: 69), mientras que de Leucanthemopsis pulverulenta se
conocen las citas de GUTIÉRREZ BALBÁS (1988: 63), VALLE GUTIÉRREZ & GUTIÉRREZ BALBÁS (1990: 486)
y LÁZARO BELLO (2007b: 34). Son más frecuentes sobre los suelos arenosos, silíceos y poco desarrollados, de la
mitad sur de la provincia vallisoletana, y se ajustan bien a comunidades de Hispidello hispanicae-Tuberarietum guttatae
Rivas-Martínez, Fernández González, Sánchez Mata & Pizarro 1990, que se incluyen en la clase Helianthemetea guttati
(Br.-Bl. in Br.-Bl., Roussine & Nègre 1952) Rivas Goday & Rivas-Martínez 1963 em. Rivas-Martínez 1978
[Tuberarietea guttatae (Br.-Bl. in Br.-Bl., Roussine & Nègre 1952) Rivas Goday & Rivas-Martínez 1963]. Son
comunidades dominadas por pastizales psammófilos que se ven sometidas a unas condiciones ecológicas
particularmente duras: elevada porosidad y muy baja capacidad de retención hídrica del suelo, elevadas temperaturas
edáficas estivales, pobreza en nutrientes y movilidad del sustrato por removilización eólica u otras acciones mecánicas
(MARTÍN HERRERO et al., 2003: 322; PÉREZ PRIETO & FONT, 2005; RIVAS-MARTÍNEZ et al., 2002: 497).
De Hispidella hispanica hay que destacar que está incluída en uno de los géneros endémicos de la Península
Ibérica, como ya resaltaban en su día GÓMEZ-CAMPO & MALATO-BELIZ (1985: 47) a partir de los datos extraídos
de Flora europaea. Por otra parte, en la especie Leucanthemopsis pulverulenta se distinguen dos subespecies: la
subespecie tipo, aquí estudiada, que se diferencia de la subsp. pseudopulverulenta (Heywood) Heywood porque la
estudiada en este trabajo tiene la lámina de la hoja de forma oblonga, es laxamente cespitosa, se asienta sobre sustratos
no calcáreos y tiene una distribución más occidental en la Península Ibérica, mientras que la subsp. pseudopulverulenta
posee una lámina de hoja orbicular, es densamente cespitosa, se asienta sobre sustratos calcáreos y se distribuye por el
este y sureste de España (BOLÒS & VIGO, 1995: 809; HEYWOOD, 1955: 315, 1975: 185, 1976: 173).
Los dos taxones forman parte del pequeño grupo de endemismos ibéricos que podemos encontrar en la provincia
de Valladolid. Algunos estudios sitúan los índices de endemicidad ibérica de las zonas llanas del centro de la cuenca del
Duero por debajo del 5 % (GÓMEZ-CAMPO & MALATO-BELIZ, 1985: 49; SAINZ OLLERO & MORENO SAIZ,
2002: 185). Esto se ve confirmado por alguno de los pocos trabajos de campo que incluyen un listado y análisis más o
menos completo de la flora vascular próxima a la zona en estudio (LÁZARO BELLO, 2006b: 210, 2009a), y se supera
ligeramente cuando dichos trabajos se han centrado en enclaves más dados a la endemicidad (BURGAZ, 1983: 125). El
trabajo que estamos realizando en los últimos años, siguiendo algunos de estos endemismos ibéricos (LÁZARO
80
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
BELLO, 2006c, 2007a, 2009b), pretende verificar, entre otras cosas, la diversidad florística ligada a nuestras especies
protagonistas y, con ello, los porcentajes de endemicidad. Conseguir este objetivo permitirá, además, conocer un poco
mejor la distribución provincial de muchos taxones que podrían resultar menos atrayentes, pero de indudable
importancia en el funcionamiento de las diversas comunidades vegetales.
Esperemos que este tipo de aportaciones contribuya a un mejor conocimiento y conservación, no solo de las
especies involucradas, sino también de las áreas en las que se encuentran. A este respecto, es preciso comentar que,
aunque tienen una distribución restringida en la Península Ibérica, como medidas de protección, únicamente conocemos
la figura autonómica denominada “de interés especial”, otorgada a Hispidella hispanica en Extremadura (DEVESA &
ORTEGA OLIVENCIA, 2004: 182).
MATERIAL Y MÉTODOS
Territorio de estudio. La provincia de Valladolid, situada en el centro de la Cuenca del Duero (figura 1), se divide
en tres grandes unidades morfoestructurales: Tierra de Campos, Páramos y Campiñas Meridionales (GARCÍA
MERINO, 1988). La zona más oriental de las campiñas arenosas es ocupada por la llamada Tierra de Pinares. El Pinar
de Antequera, propiedad del Ayuntamiento de Valladolid, se encuentra situado en el sur del término municipal. Bajo un
clima de tipo mediterráneo continentalizado, está asentado en el interfluvio que forman el río Duero y el río Pisuerga,
dando lugar a una superficie de gran planitud donde los desniveles producto de la excavación y sedimentación de dichos
ríos se encuentran enmascarados por un importante recubrimiento arenoso (VALVERDE ORTEGA, 1992). Las arenas
que tapizan el área de estudio proceden tanto de los relieves de la Cordillera Central como de la descomposición in situ
de las propias terrazas fluviales.
Aunque las características climáticas, edáficas y geomorfológicas determinan la presencia del encinar como
vegetación potencial de la zona, la formación arbórea más extensa en la actualidad es el pinar, cuya distribución
responde fundamentalmente a factores históricos. El pino piñonero, Pinus pinea L., y el pino resinero, Pinus pinaster
Aiton, aprovechan así las propiedades de las arenas, obedeciendo su expansión a la intervención humana, de manera
que la encina, Quercus ilex subsp. ballota (Desf.) Samp., aparece únicamente en formaciones jóvenes de carrascal
mezclada con el citado pino piñonero, en formaciones originadas a partir de incendios forestales, y en superficies en las
que no se ha intervenido a favor del pino (MANERO, 1979). En los pastizales xerófilos que encontramos, ubicados
sobre arenosoles, dominan especies anuales. En la provincia vallisoletana, podemos encontrar descripciones de algunos
pastizales semejantes en el trabajo de BURGAZ & SAIZ ALCÁNTARA (1989).
Hispidella hispanica
Leucanthemopsis pulverulenta
T IERR A Mib ora minima
DE
C AMPO S Prol ongoa hispanica
o
D u er
Río
PENÍNSULA I BÉRICA C AMP IÑAS N
MERIDI ONA LES
0 10 20 km
Estudio florístico. Todas las medidas cualitativas, de presencia-ausencia, se realizaron en parcelas de 0,5 m de
lado en donde los valores de cobertura de las especies protagonistas eran de, al menos, alrededor del 25 %. Aunque el
tratamiento que se lleva a cabo durante este estudio considera a los taxones a nivel de especie, el dato que se ha
utilizado, cuando procedía, era el de la subespecie inventariada. A partir de los diferentes grupos de inventarios se
realizó un análisis de los espectros biológico, corológico y taxonómico de las especies aparecidas en ellos. Los taxones,
en forma de listado colocado por orden alfabético de familia, género y especie, aparecen en el Anexo, y en ellos se
señala el biotipo y la distribución geográfica del citado taxón. La nomenclatura botánica adoptada es la que se
contempla en Flora iberica (CASTROVIEJO, 1986-2009), y, en su defecto, la adoptada en Flora europaea (TUTIN et
al., 1964-1980, 1993), en AIZPURU et al. (1999), o en LÓPEZ GONZÁLEZ & JARVIS (1983). Dado el pequeño
81
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
tamaño de algunas de las especies (Aphanes sp., Valerianella sp., etc.), y su difícil identificación en el campo, se
trasladaron al laboratorio para su posterior determinación. A efectos de recuento, debido al ámbito en el que nos
hallamos, en el trabajo se presta especial atención al elemento mediterráneo. El resto, elemento eurosiberiano y
elemento de amplia distribución (plurirregional, subcosmopolita), se entienden en sentido amplio. Sólo se consideraron
especies en pleno desarrollo vital, en período de floración o de fructificación. Además, los inventarios se realizaron en
intervalos temporales muy cortos (dos días en el caso de Hispidella hispanica, y dos semanas en el caso de
Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta) para evitar grandes diferencias fenológicas. Pliegos testigo de
algunas de las especies presentes en la zonas estudiadas se hallan recogidos en el herbario del Real Jardín Botánico de
Madrid (MA) y en el de la Universidad de Salamanca (SALA), y ya han sido citados, por su interés, en otros artículos
(LÁZARO BELLO, 2004, 2006a, 2006c, 2007b).
Análisis estadístico de datos. Se verificó que en cada grupo de parcelas no había diferencias significativas entre
los valores de las especies, utilizando siempre la prueba no paramétrica del test de Kruskal-Wallis, que contrasta la
hipótesis nula de que las medianas dentro de cada columna (inventarios) son iguales, es decir, que las muestras
proceden de la misma población (GALINDO VILLARDÓN, 1984: 710). Para comprobar la relación existente entre las
comunidades tratadas en este trabajo y algunas otras ya estudiadas en los mismos entornos (LÁZARO BELLO, 2007a,
2008), se realizó un análisis cluster, que origina agrupamientos de unidades semejantes entre sí (JOHNSON, 1998:
319). Se empleó el método de Ward, en donde se calcula la distancia entre dos cluster o conglomerados por la suma de
cuadrados, considerando todas las variables de las que se toman medidas (MARTÍNEZ ARIAS, 1999: 122). La medida
empleada para establecer la relación entre unidades fue la distancia de Manhattan o distancia de bloques (City-Block),
que viene dada por la diferencia en valor absoluto del valor de las observaciones (CATENA et al., 2003: 166; MARTÍN
FERNÁNDEZ et al., 2001: 393). Para la realización de todos los análisis estadísticos y gráficas se utilizaron los
programas Statgraphics y Excel.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
80
70
60
Porcentaje (%)
50
40
30
20
10
0
His_L His_PC Leu_L Leu_PC Leu_C Mib_C Pro_P
Espe cie s e n su hábitat
Figura 2. Diagrama de barras con comparación de los principales elementos corológicos mediterráneos. (End-ib: Endemismos
ibéricos, Med: Elemento mediterráneo en sentido amplio, His: Hispidella hispanica, Leu: Leucanthemopsis pulverulenta subsp.
pulverulenta, Mib: Mibora minima, Pro: Prolongoa hispanica, C: Cortafuegos, L: Lindes, P: Pinares; PC: Bosque mixto de Pinar-
Carrascal).
82
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Figura 3. Diagrama de barras con comparación de las principales familias. (His: Hispidella hispanica, Leu: Leucanthemopsis
pulverulenta subsp. pulverulenta, Mib: Mibora minima, Pro: Prolongoa hispanica, C: Cortafuegos, L: Lindes, P: Pinares; PC:
Bosque mixto de Pinar-Carrascal).
En la zona “lindes” han aparecido un total de 30 especies (n=10; H=7,3435; p-valor=0,6014), mientras que en la
zona “pinar-carrascal” están presentes un total de 33 especies (n=10; H=4,7495; p-valor=0,8556), pero con una
aparición ligeramente menor de algunas de ellas (117 presencias, por 119 presencias en el caso anterior).
Las familias mejor representadas, con pequeñas diferencias, son Compositae, Gramineae y Leguminosae (con
alrededor de un 25 %, 15% y 10 %, respectivamente), habiendo aparecido individuos de un total de 14 familias en las
lindes, y 17 familias en el pinar-carrascal. Además, las especies más frecuentes que han aparecido en los inventarios
acompañando a Hispidella hispanica han sido, en el caso de las lindes Logfia minima y Rumex bucephalophorus subsp.
gallicus (en nueve inventarios), Tuberaria guttata (en ocho inventarios), y Rumex acetosella subsp. angiocarpus y
Vulpia membranacea (en siete inventarios), y, en el caso del pinar-carrascal, Logfia minima (en los diez inventarios),
Tuberaria guttata (en ocho inventarios), e Hypochoeris glabra y Micropyrum tenellum (en siete inventarios).
En las tablas 3 y 4 se observa que las especies son, en su mayoría, terófitos (más del 75%, tanto en análisis de
número de especies como en el de número de presencias), presentándose pocos casos con otro biotipo: hemicriptófitos
(Anarrhinum bellidifolium, Corynephorus canescens, Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta, Rumex
acetosella subsp. angiocarpus, Sesamoides purpurascens y Stipa gigantea), geófitos (Muscari comosum), o fanerófitos
(Ephedra distachya subsp. distachya).
Dentro de los elementos corológicos, es preciso destacar los altos porcentajes del elemento mediterráneo en visión
de conjunto (siempre en torno al 75%), y el de endemicidad ibérica (con porcentajes que oscilan en los alrededores del
10% si consideramos las especies, y hasta el 15% si lo considerado son las presencias).
Sobre Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta. En la tabla 2 se recogen los datos de presencia-
ausencia correspondientes al levantamiento de treinta inventarios: los inventarios 1-10 realizados en lindes, entre zonas
de pinar-carrascal y cortafuegos, los inventarios 11-20, levantados en el interior de bosque mixto de pinar-carrascal, y,
por último, los inventarios 21-30, levantados sobre las arenas de cortafuegos.
En la zona “lindes” han aparecido 20 especies (n=10; H=3,7297; p-valor=0,9283), igual que en la de “pinar-
carrascal” (n=10; H=2,9409; p-valor=0,9666), y en la zona “cortafuegos” 24 especies (n=10; H=0,6517; p-
valor=0,9999), datos claramente inferiores a los de la treintena de especies encontradas en los inventarios realizados
sobre Hispidella hispanica, además de con mucha menor presencia de especies en los casos que aquí nos ocupan (74
presencias en lindes, 84 presencias en pinar-carrascal, 93 presencias en cortafuegos).
En la figura 3 se refleja la importancia que cobran las diferentes familias: Compositae siempre es la más frecuente
(en todos los casos con un 25 %), después hay que destacar las familias Caryophyllaceae (15% en cortafuegos y más de
un 20% en pinar-carrascal), Valerianaceae (15% en lindes), y las habituales Gramineae y Leguminosae, que junto a
Compositae son las más frecuentes en el panorama general vallisoletano (LÁZARO BELLO & DIEZ, 2008: 189). El
número de familias aparecidas han sido 11 en lindes, 9 en pinar-carrascal y 13 en cortafuegos. Las especies más
comunes, además de Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta que, por supuesto, está en los 30 inventarios,
han sido: en el caso de las lindes, Valerianella coronata (en diez inventarios), Evax carpetana (en ocho inventarios), y
Asterolinon linum-stellatum y Prolongoa hispanica (en siete inventarios); en las zonas de pinar-carrascal, Hypochoeris
glabra (en los diez inventarios), Micropyrum tenellum (en 9 inventarios), Logfia minima (en ocho inventarios) y Rumex
acetosella subsp. angiocarpus (en siete inventarios); y, en los cortafuegos, Valerianella coronata (en nueve
83
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
inventarios), Cerastium pumilum, Logfia minima y Vulpia ciliata subsp. ciliata (en ocho inventarios), y Minuartia
hybrida subsp. hybrida (en siete inventarios).
Los porcentajes de terófitos son muy elevados, siempre superiores al 65% (tablas 3 y 4), siendo pocas las especies
aparecidas con otro biotipo: hemicriptófitos (Herniaria scabrida subsp. scabrida y Leucanthemopsis pulverulenta
subsp. pulverulenta), caméfitos (Helianthemum apenninum subsp. apenninum, Lavandula pedunculata, Rumex
acetosella subsp. angiocarpus, Sedum amplexicaule y Thymus zygis subsp. zygis), y fanerófitos (Ephedra distachya
subsp. distachya).
Entre los elementos corológicos, el elemento mediterráneo superior al 60% en lindes y pinar-carrascal, cae bastante
en los cortafuegos (45% en análisis según el número de especies y 54% en análisis atendiendo al total de presencias), a
favor de los elementos eurosiberianos y de amplia distribución.
Visión conjunta de la zona. Para hacer una valoración general del entorno estudiado, es inevitable tener en cuenta
otros trabajos, centrados en otras especies, y realizados en las mismas zonas (LÁZARO BELLO, 2007a, 2008), para
establecer paralelismos y diferencias. Por ello, en las tablas 3 y 4 aparecen datos relativos al también endemismo ibérico
Prolongoa hispanica, y a la gramínea Mibora minima, realizados con un número semejante de inventarios (once
inventarios levantados en pinares, en relación a Prolongoa hispanica, y nueve inventarios levantados en cortafuegos
respecto de Mibora minima). A la vista de los resultados obtenidos, parece que los valores de diversidad florística no
dependen tando del hábitat como de la especie protagonista y del momento en que se realicen los inventarios. Los
menores valores de riqueza de especies conseguidos con Mibora minima en cortafuegos se deben, ciertamente, a la
ubicación temporal de los trabajos (de marzo a principios de abril), recogiéndose con ello un predominio de especies
anuales tempraneras, muchas de ellas de las familias Caryophyllaceae y Cruciferae, en detrimento de las otras grandes
familias, hasta el punto de que no aparecen leguminosas en estos inventarios (figura 3).
Según progresamos temporalmente, en los cortafuegos los valores del número de especies ascienden hasta valores
que, en ocasiones, superan los de las otras zonas vecinas, aparentemente más ricas en cuanto a diversidad florística (las
zonas de ecotonía de las lindes, o las zonas boscosas).
En general, en todos los estudios hay gran abundancia de terófitos, lo cual no es extraño ya que los trabajos se han
centrado en especies incluidas en distintos tipos de pastizales. Más interesantes son los datos corológicos, con elevados
porcentajes de elementos mediterráneos (figura 2), superiores a los valores medios mostrados con otras investigaciones
en la vallisoletana Tierra de Pinares, deducidos del trabajo de BURGAZ & SAIZ ALCÁNTARA (1989). Los de
endemicidad ibérica, a pesar de los tantos por ciento, en ocasiones llamativos, realmente no son demasiado importantes
puesto que han venido dados, en buena medida, por las especies elegidas para estos estudios, básicamente endemismos
ibéricos.
Un análisis de tipo cluster (figura 4), muestra tres ramales bien diferenciados: el correspondiente a Hispidella
hispanica, el de Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta, y el de Mibora minima con Prolongoa hispanica.
Esto nos vuelve a informar de que la proximidad entre los grupos de inventarios, viene dada más por las especies
presentes en ellos que por el hábitat en el que nos encontramos (si no tendríamos, como grupos de inventarios, los de
cortafuegos, los de lindes, los de pinar-carrascal y los de pinares). Además, el conjunto de Mibora minima con
Prolongoa hispanica viene dado, básicamente, por la temporalidad en que se han llevado a cabo los estudios.
Por último, hay que recordar que estas comunidades de arenales, en las que se incluyen endemismos ibéricos de
cierto interés, a pesar de ser ricas en terófitos de rápida recuperación, tambien se pueden ver amenazadas por factores
como la intensidad del tránsito humano y animal, la expansión de las urbanizaciones, roturaciones para nuevos cultivos,
la explotación comercial de arena, etc. Esperamos que futuros trabajos, centrados en otras especies, nos permitan dar
una visión más ajustada del entorno.
500
400
Distancia
300
200
100
0
H_L H_PC L_C L_L L_PC M_C P_P
Figura 4. Dendrograma (Método de Ward, distancia City-Block) obtenido a partir de los valores medios de las especies encontradas
en varios hábitats diferentes (His: Hispidella hispanica, Leu: Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta, Mib: Mibora
minima, Pro: Prolongoa hispanica, C: Cortafuegos, L: Lindes, P: Pinares; PC: Bosque mixto de Pinar-Carrascal).
84
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Tabla 1. Listado de especies encontradas en veinte parcelas de Hispidella hispanica, con indicación de la presencia/ausencia.
Nº Orden 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Anarrhinum bellidifolium . . . . . . . . . . 1 . . . . 1 . . . .
Anthemis arvensis . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . .
Aphanes microcarpa . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . . .
Asterolinon linum-stellatum . . . . . . 1 1 . 1 . 1 . . . . . 1 1 1
Campanula lusitanica . . . . . . . 1 1 . . . . 1 1 . . 1 1 1
Carduus tenuiflorus . . . . . . . . . . 1 . . . . . . . . .
Centranthus calcitrapae . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . .
Corynephorus canescens . . . . . . 1 . . . 1 1 . 1 . . . . . .
Corynephorus fasciculatus . . . 1 . 1 . . 1 1 1 . . . 1 1 . . 1 .
Crucianella angustifolia . 1 . . . . 1 . . . . . 1 . . . . . . 1
Ephedra distachya . . 1 1 1 . 1 . . . . . 1 1 . . . . . 1
Erodium aethiopicum . . . . . . . . . . . . . . . 1 . 1 . .
Evax carpetana . 1 . . 1 1 1 . . 1 . . . 1 1 1 1 . 1 1
Helianthemum apenninum 1 . 1 . 1 . . . . . . . . . . . 1 . . .
Hispidella hispanica 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Hypochoeris glabra 1 1 . . . 1 . 1 . 1 1 1 1 . 1 . 1 1 1 .
Jasione montana . . . . . . 1 . . . . . . . 1 1 1 1 . .
Leucanthemopsis pulverulenta 1 . . . . . 1 1 1 . . . 1 1 . . . . . 1
Linaria spartea . . 1 . . . . . . . . . 1 1 1 . . . 1 .
Logfia minima 1 1 1 1 1 1 1 1 . 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Lupinus angustifolius . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . .
Micropyrum tenellum 1 . 1 . 1 1 . . . 1 1 1 1 . 1 1 1 . 1 .
Muscari comosum . . . . . . 1 . 1 . . . . . 1 . . . . .
Ornithopus compressus 1 . 1 . . 1 . . 1 . . . . . 1 . . 1 . .
Ornithopus sativus . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 .
Papaver dubium . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . . .
Prolongoa hispanica . . 1 1 1 . . . . 1 1 . . 1 1 . . . . .
Rumex acetosella 1 . . 1 1 1 . 1 1 1 . . 1 1 1 1 1 1 . .
Rumex bucephalophorus 1 1 . 1 1 1 1 1 1 1 1 1 . . . . . 1 1 1
Sesamoides purpurascens . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . . .
Silene colorata . . . 1 1 . . 1 1 . . 1 . . . 1 . . 1 .
Stipa gigantea . . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . .
Teesdalia coronopifolia . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . .
Tolpis barbata . 1 . . . . 1 . . 1 . . . . . 1 . . 1 .
Trifolium arvense . . 1 1 . 1 1 1 1 . . 1 . . 1 . . . 1 .
Tuberaria guttata 1 1 1 1 1 1 1 1 . . . 1 1 1 1 1 1 1 . 1
Valerianella coronata . . . . . . 1 . 1 . . . . . . . . . . .
Vulpia bromoides . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . . .
Vulpia membranacea 1 1 . 1 . 1 1 . 1 1 . . . . . . . . . .
Riqueza específica 11 9 10 11 12 12 18 11 13 12 10 10 10 14 15 13 10 11 14 10
Localidades. Valladolid, Pinar de Antequera, 30TUM5202, 690 m. 1-7, lindes: 31-V-2008; 8-10, lindes:
1-VI-2008; 11-14, pinar-carrascal: 31-V-2008; 15-20, pinar-carrascal: 1-VI-2008.
85
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Tabla 2. Listado de especies encontradas en treinta parcelas de Leucanthemopsis pulverulenta subsp. pulverulenta, con indicación de la presencia/ausencia.
Nº Orden 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Aphanes cornucopioides . . . . 1 . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Arenaria serpyllifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 .
Asterolinon linum-stellatum 1 . 1 . 1 1 1 1 . 1 1 . . 1 1 . . . . 1 . . . . . . . . . .
Centranthus calcitrapae . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . .
Cerastium pumilum 1 . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 . 1 1 1 .
Corynephorus fasciculatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Ephedra distachya . . 1 1 . 1 1 . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Erodium aethiopicum . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . 1 1 . . . . . . . . . .
Erodium botrys . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . 1 . 1
Evax carpetana 1 . 1 . 1 1 1 1 1 1 . . 1 1 1 . 1 1 1 1 . . . . . 1 . . . .
Helianthemum apenninum . 1 . . . . 1 . 1 . 1 . 1 . . 1 . . . . . . . . . . . . . .
Herniaria scabrida . . . 1 . . . 1 . 1 . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hypochoeris glabra . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 . . . 1 . . . 1 . 1
Jasione montana . . . . . . . . . . 1 . 1 . . 1 . . 1 . . . . . . . . . . .
Lavandula pedunculata . . . . . . . . . . . . . 1 1 . . . . . . . . . . . . . . .
Leucanthemopsis pulverulenta 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Linaria spartea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . .
Logfia minima 1 . . 1 . . . . . 1 1 1 . . 1 1 1 1 1 1 1 . . 1 1 1 1 1 1 1
Medicago minima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 . . . 1 .
Mibora minima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . .
Micropyrum tenellum . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 1 1 1 . . . . . . . . . . .
Minuartia hybrida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 . 1 . 1 .
Molineriella laevis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 .
Myosotis ramosissima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . 1 . . . . .
Ornithopus compressus . . . . . 1 . . . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . 1
Ornithopus sativus . . . . . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prolongoa hispanica 1 1 1 1 . . 1 1 1 . . . . . . 1 1 1 1 1 1 1 1 . . 1 . . . .
Rumex acetosella . 1 1 . . 1 1 1 . . 1 1 . 1 1 . . 1 1 1 1 1 . . . 1 1 . . .
Scleranthus delortii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 .
Sedum amplexicaule . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Senecio gallicus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 . . . . .
86
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Nº Orden 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Spergula pentandra 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Spergularia segetalis . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1
Teesdalia coronopifolia . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Thymus zygis . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Valerianella coronata 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 . 1 . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 1 1 . 1
Valerianella locusta . . . . . . . . . . . . . . 1 1 . . . . 1 . 1 . . . . . . .
Vicia lathyroides 1 . . . . . . . . . 1 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Vulpia ciliata . . . . . . . . . . . 1 . 1 . . 1 . . . 1 1 1 1 . 1 . 1 1 1
Vulpia membranacea 1 . . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Riqueza específica 10 6 9 7 5 8 8 7 7 7 9 9 7 8 9 11 7 7 9 8 9 9 8 9 10 9 9 10 10 10
Localidades. Valladolid, Pinar de Antequera, 30TUM5202, 690 m. 1-10, lindes: 27-IV-2008; 11-20, pinar-carrascal: 11-V-2008; 21-30, cortafuegos: 11-V-2008.
87
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Tabla 3. Espectro en función del número de especies. Comparación de tipos biológicos y elementos corológicos (expresados como porcentajes) relacionados con diferentes taxones y hábitats. [invs.=
inventarios; s=valor medio para el número de inventarios señalado; n: número de especies].
TIPOS
BIOLÓGICOS
Terófitos 23 76,67 25 75,76 14 70 15 75 22 91,67 25 100,00 37 100,00
Geófitos 1 3,33 1 3,03 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Hemicriptófitos 4 13,34 5 15,15 2 10 3 15 2 8,33 0 0,00 0 0,00
Caméfitos 1 3,33 1 3,03 3 15 2 10 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Fanerófitos 1 3,33 1 3,03 1 5 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00
ELEMENTOS
COROLÓGICOS
Endemismo ibérico 3 10,00 3 9,09 2 10,00 2 10,00 2 8,33 1 4,00 1 2,70
Ibero-norteafricano 0 0,00 0 0,00 1 5,00 1 5,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Mediterráneo occidental 7 23,33 11 33,33 3 15,00 5 25,00 6 25,00 4 16,00 8 21,62
Mediterráneo 12 40,00 11 33,33 7 35,00 6 30,00 5 20,84 6 24,00 12 32,43
MEDITERRÁNEO TOTAL 22 73,33 25 75,76 13 65,00 14 70,00 13 54,17 11 44,00 21 56,75
Eurosiberiano 2 6,67 2 6,06 3 15,00 2 10,00 2 8,33 0 0,00 3 8,11
Amplia distribución 6 20,00 6 18,18 4 20,00 4 20,00 9 37,50 14 56,00 13 35,14
TOTAL (Med. total +
30 100,00 33 100,00 20 100,00 20 100,00 24 100,00 25 100,00 37 100,00
eurosib. + ampl. distrib.)
88
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
Tabla 4. Espectro en función del número de presencias. Comparación de tipos biológicos y elementos corológicos (expresados como porcentajes) relacionados con diferentes taxones y hábitats. [invs.=
inventarios; s=valor medio para el número de inventarios señalado; n: número de presencias].
TIPOS
BIOLÓGICOS
Terófitos 97 81,51 97 82,91 49 66,21 61 72,62 79 84,95 73 100,00 111 100,00
Geófitos 2 1,68 1 0,85 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Hemicriptófitos 13 10,93 15 12,82 15 20,27 18 21,43 14 15,05 0 0,00 0 0,00
Caméfitos 3 2,52 1 0,85 5 6,76 5 5,95 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Fanerófitos 4 3,36 3 2,57 5 6,76 0 0,00 0 0,00 0 0,00 0 0,00
TOTAL 119 100,00 117 100,00 74 100,00 84 100,00 93 100,00 73 100,00 111 100,00
ELEMENTOS
COROLÓGICOS
Endemismo ibérico 18 15,13 16 13,67 17 22,97 15 17,85 14 15,05 1 1,37 11 9,91
Ibero-norteafricano 0 0,00 0 0,00 1 1,35 2 2,38 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Mediterráneo occidental 27 22,69 38 32,48 13 17,57 22 26,19 13 13,98 9 12,33 17 15,32
Mediterráneo 43 36,13 32 27,35 16 21,62 21 25,00 15 16,13 24 32,88 25 22,52
MEDITERRÁNEO TOTAL 88 73,95 86 73,50 47 63,51 60 71,42 42 45,16 34 46,58 53 47,75
Eurosiberiano 10 8,40 14 11,97 6 8,11 12 14,29 10 10,75 0 0,00 10 9,01
Amplia distribución 21 17,65 17 14,53 21 28,38 12 14,29 41 44,09 39 53,42 48 43,24
TOTAL (Med. total +
119 100,00 117 100,00 74 100,00 84 100,00 93 100,00 73 100,00 111 100,00
eurosib. + ampl. distrib.)
89
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
ANEXO
A continuación se presenta, por orden de familia, género y especie, el listado de taxones citados en el presente
trabajo. Se incluye el nombre científico con la autoría correspondiente, el biotipo y la corología. Para los tipos
biológicos y para los elementos corológicos las abreviaturas adoptadas han sido: F-fanerófito, C-caméfito, H-
hemicriptófito, G-geófito y T-terófito, Subcosm-subcosmopolita, Plur-plurirregional, Eurosib-eurosiberiano, Eur-
europeo, Med-mediterráneo, Med W-mediterráneo occidental, Ib-nort-iberonorteafricano, End-ib-endemismo ibérico.
BIBLIOGRAFÍA
AIZPURU, I. C. ASEGINOLAZA, P.M. URIBE-ECHEBARRÍA, P. URRUTIA & I. ZORRAKÍN, Eds. (1999) Claves
ilustradas del País Vasco y Territorios limítrofes. Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco. Vitoria-
Gasteiz.
BLANCO, J.E., M.J. MORALES ABAD & J.C. SIMÓN in FERNÁNDEZ CASAS, J. & R. GAMARRA, Eds. (1990)
Asientos para una atlas corológico de la flora occidental, 17. Mapa 452. Hispidella hispanica Barnades ex Lam.
Fontqueria 30: 180-182.
BOLÒS, O. & J. VIGO (1995) Flora dels Països Catalans. Volum III (Pirolàcies-Compostes). Ed. Barcino. Barcelona.
BURGAZ, A.R. (1983) Flora y vegetación gipsófila de la Provincia de Valladolid y sureste de la de Palencia.
Diputación Provincial de Valladolid - Institución Cultural Simancas. Valladolid.
BURGAZ, A.R. & F. SAIZ ALCÁNTARA (1989) Estudio fenológico de las comunidades de Tierra de Pinares
(Valladolid, España). Bot. Complutensis 15: 127-147.
CASTROVIEJO, S., Coord. (1986-2009) Flora Ibérica. Plantas vasculares de la Península Ibérica e Islas Baleares.
Vols. I-VIII, X, XIII-XV, XVIII, XXI. Real Jardín Botánico, C.S.I.C. Madrid.
CATENA, A., M.M. RAMOS & H.M. TRUJILLO (2003) Análisis multivariado. Un manual para investigadores.
Editorial Biblioteca Nueva. Madrid.
DEVESA, J.A. & A. ORTEGA OLIVENCIA (2004) Especies vegetales protegidas en España: plantas vasculares.
Ministerio de Medio Ambiente, Serie Técnica. Madrid.
GALINDO VILLARDÓN, M.P. (1984) Exposición intuitiva de métodos estadísticos (fundamentos y aplicaciones a la
Biología, Medicina y otras ciencias). Universidad de Salamanca. Salamanca.
90
LÁZARO, J.A. Anotaciones ecológicas sobre Hispidella hispanica y Leucanthemopsis pulverulenta (Compositae) en pinares vallisoletanos (España)
GARCÍA MERINO, L.V. (1988) Análisis del medio físico de Valladolid. Delimitación de unidades y estructura
territorial. EPYPSA. Valladolid.
GÓMEZ-CAMPO, C. & J. MALATO-BELIZ (1985) The Iberian Peninsula. In GÓMEZ-CAMPO, C. (Ed.): Plant
Conservation in the Mediterranean Area: 47-70. DR W Junk. La Haya.
GUTIÉRREZ BALBÁS, A. (1988) Aportaciones al conocimiento de la flora y vegetación del SW de la provincia de
Valladolid. Tesis de Licenciatura (inéd.). Facultad de Farmacia, Universidad de Salamanca.
GUTIÉRREZ MARTÍN, D. (1908) Apuntes para la flora del Partido Judicial de Olmedo e indicaciones de los usos
medicinales que algunas plantas reciben. Tip. Benito Manuel. Ávila.
HEYWOOD, V.H. (1955) A revision of the Spanish species of Tanacetum L. Subsect. Leucanthemopsis Giroux. Anal.
Inst. Bot. Cavanilles 12(2): 313-377.
HEYWOOD, V.H. (1975) Leucanthemopsis (Giroux) Heywood. A new Genus of the Compositae-Anthemidae. Anal.
Inst. Bot. Cavanilles 32(2): 175-187.
HEYWOOD, V.H. (1976) Leucanthemopsis (Giroux) Heywood. In TUTIN, T.G. & al. (Eds.): Flora Europaea. Volume
4. Plantaginaceae to Compositae (and Rubiaceae): 172-173. Cambridge University Press. Great Britain.
JOHNSON, D.E. (1998) Métodos multivariados aplicados al análisis de datos. International Thomson Editores.
México.
LÁZARO BELLO, J.A. (2004) El Pinar de Antequera (Valladolid, España): flora vascular de interés. Bot. Complutensis
28: 67-70.
LÁZARO BELLO, J.A. (2006a) Contribución al conocimiento de la flora vascular de los pinares de la provincia de
Valladolid (España). Bot. Complutensis 30: 101-104.
LÁZARO BELLO, J.A. (2006b) Renedo de Esgueva (Valladolid, España): Catálogo florístico y análisis de resultados.
Ecología 20: 163-216.
LÁZARO BELLO, J.A. (2006c) Sobre la presencia de Prolongoa hispanica G. López & C.E. Jarvis en la provincia de
Valladolid (España). Toll Negre 8: 55-57.
LÁZARO BELLO, J.A. (2007a) Diversidad florística en pastos terofíticos de Prolongoa hispanica G. López & C.E.
Jarvis (Asteraceae). Anales de Biología, Univ. Murcia 29: 75-83.
LÁZARO BELLO, J.A. (2007b) Nótula sobre la flora vascular presente en el Pinar de Antequera (Valladolid, España).
Toll Negre 9: 33-35.
LÁZARO BELLO, J.A. (2008) Diversidad florística asociada a Mibora minima (L.) Desv. (Gramineae) en cortafuegos
vallisoletanos. Toll Negre 10: 64-70.
LÁZARO BELLO, J.A. (2009a) Flórula del término municipal de Cigales (Valladolid, España). Ecología 23 (in press).
LÁZARO BELLO, J.A. (2009b) Sobre la diversidad florística asociada a Astragalus turolensis Pau (Leguminosae) en
páramos calcáreos. Anales de Biología, Univ. Murcia 31: 19-32.
LÁZARO BELLO, J.A. & J. DIEZ (2008) La cubierta vegetal en la provincia de Valladolid. Diputación Provincial de
Valladolid. Valladolid.
LÓPEZ GONZÁLEZ, G. & C.E. JARVIS (1983) De linnaei plantis hispanicis novitatis nonnullae. Anales Jard. Bot.
Madrid 40(2): 341-344.
MANERO, F. (1979) La Tierra de Pinares en Valladolid: el significado de la intervención humana en la organización de
un paisaje vegetal. In: Actas VI Coloquio de Geografía: 179-185. Palma de Mallorca.
MARTÍN FERNÁNDEZ, S., E. AYUGA, C. GONZÁLEZ GARCÍA & A. MARTÍN FERNÁNDEZ (2001) Guía
completa de Statgraphics. Ediciones Díaz de Santos. Madrid.
MARTÍN HERRERO, J., S. CIRUJANO, M. MORENO, J.B. PERIS & G. STÜBING (2003) La vegetación protegida
en Castilla-La Mancha. Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha. Madrid.
MARTÍNEZ ARIAS, R. (1999) El análisis multivariante en la investigación científica. Editorial La Muralla y Editorial
Hespérides. Madrid.
PÉREZ PRIETO, D. & X. FONT (2005) Revisión sintaxonómica a nivel de subalianza del orden Helianthemetalia
guttati en la Península Ibérica e Islas Baleares. Acta Bot. Malacitana 30: 139-156.
PROYECTO ANTHOS. Accesible en internet en http://www.anthos.es/v21. Consulta realizada en octubre de 2009.
RIVAS-MARTÍNEZ, S., T.E. DÍAZ, F. FERNÁNDEZ GONZÁLEZ, J. IZCO, J. LOIDI, M. LOUSA & A. PENAS
(2002) Vascular Plant Communities of Spain and Portugal. Addenda to the syntaxonomical Checklist of 2001.
Itinera Geobotanica 15(2): 433-922.
SAINZ OLLERO, H. & J.C. MORENO SAIZ (2002) Flora vascular. In PINEDA, F.D. & al., (Eds.): La diversidad
biológica de España: 175-195. Prentice Hall. Madrid.
TUTIN, T.G., N.A. BURGES, J.R. EDMONSON, V.H. HEYWOOD, D.M. MOORE, D.H. VALENTINE, S.M.
WALTERS & D.A. WEBB, Eds. (1993) Flora europaea. Volume 1. Psilotaceae to Platanaceae. Cambridge
University Press. Great Britain.
TUTIN, T.G., V.H. HEYWOOD, N.A. BURGES, D.H. VALENTINE, S.M. WALTERS & D.A. WEBB, Eds. (1964-
1980) Flora europaea. 5 vols. [en los vols 2-5, a los editores mencionados se suma D.M. MOORE] Cambridge
University Press. Great Britain.
VALLE GUTIÉRREZ, C.J. & A.L. GUTIÉRREZ BALBÁS (1990) Fragmenta chorologica occidentalia, 2677-2734.
Anales Jard. Bot. Madrid 47(2): 483-488.
VALVERDE ORTEGA, J.A., Coord. (1992) Conocer el Pinar de Antequera. Ayuntamiento de Valladolid. Valladolid.
91
TOLL NEGRE 11: 92-96 (XII-2009)
Julio GARCÍA CAMARERO (1); M.L. OSA SÁEZ (2) & Enrique SANCHIS DUATO (2)
(1)
Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias (IVIA). 46113 – Moncada (Valencia).
(2)
U.D. Biología Vegetal. Depto. Producción Vegetal. Universidad Politécnica de Valencia. 46022 – Valencia.
RESUMEN: Anthyllis cytisoides, Colutea arborescens y Medicago arborea son tres especies leñosas y de ámbito forestal,
pertenecientes a la familia de las leguminosas, útiles para restaurar ciertos ecosistemas mediterráneos severamente alterados. Han
sido estudiados diferentes métodos (físicos, químicos y bioquímicos) para estimular la germinación de sus semillas.
SUMMARY: Anthyllis cytisoides, Colutea arborescens and Medicago arborea they are three woody species of forestry areas,
belonging to the family of leguminous, useful to restore certain Mediterranean severely upset ecosystems. There have been studied
different methods (physical, chemical and biochemical) to stimulate the germination of his seeds.
INTRODUCCIÓN
En general, las semillas de muchas plantas de ámbito forestal, pertenecientes a la familia de las leguminosas
(Leguminosae, Papilionaceae, o Fabaceae) presentan bajos (o muy bajos) porcentajes de germinación natural. Ello se
debe en buena medida a que las cubiertas seminales son gruesas, duras e impermeables al agua (BARCELÓ et al., 2001;
BESNIER, 1989; BEWLEY & BLACK, 1994 y SANCHIS, et al., 2004). La baja tasa de germinación unida a una alta
proporción de semillas por planta, son razones suficientes para el mantenimiento de las poblaciones naturales de estas
especies en condiciones naturales.
Sin embargo se quiere destacar en este trabajo la importancia medioambiental de muchos miembros de la familia
Leguminosae; las cualidades más destacables se pueden resumir de la siguiente forma:
I) Al ser plantas de tipo forestal son escasamente exigentes en cuidados (riegos, fertilización, podas, etc.); de ahí
que se utilicen cada día más en la denominada xerojardinería, o jardinería de bajo mantenimiento.
II) Son plantas cuyas raíces presentan nódulos, que son asociaciones simbióticas con las bacterias del suelo
pertenecientes al género Rhizobium. Estas simbiosis enriquece el suelo en materia orgánica.
III) El sistema radicular de las Leguminosas es muy amplio y bien desarrollado, la presencia de este tipo de plantas
evita la erosión y el arrastre de las partículas del suelo.
IV) Tienen gran importancia como plantas forrajeras para la alimentación de los rebaños, así como también para los
integrantes de la fauna silvestre.
V) Presentan una abundante floración, que es muy dilatada en el tiempo; por lo que tienen marcada utilidad como
plantas apícolas, aspecto importante para el rendimiento económico de algunos ecosistemas mediterráneos (SANCHIS
& CRESPO, 1989).
Todas las cualidades comentadas sugieren que las plantas pertenecientes a la familia de las leguminosas sean
utilizadas en las repoblaciones forestales, especialmente en los ecosistemas más degradados. La Comunidad Valenciana
sería uno de los lugares más adecuados para la utilización de leguminosas forestales, porque debido a la acción conjunta
de los incendios –frecuentes en la época estival- y las lluvias otoñales de carácter torrencial, se degrada severamente el
entorno y el uso de estas especies pueden colaborar a paliar los efectos erosivos de los terrenos esquilmados.
Además, se hace necesario, a la hora de repoblar, la utilización de especies autóctonas propias de los ecosistemas
mediterráneos, capaces de soportar condiciones ambientales desfavorables y que al mismo tiempo sirvan para mejorar
el medio. La respuesta a esta necesidad pasaría por la utilización de especies pertenecientes a la familia de las
leguminosas, concretamente las especies objeto de este trabajo, según cita GARCÍA CAMARERO (1989).
El objetivo de este trabajo es aportar datos para poder mejorar la capacidad germinativa de las semillas de las
especies citadas anteriormente, con la finalidad de establecer en los viveros forestales parcelas dedicadas a la
producción de estas plantas útiles, para poder repoblar zonas degradadas, taludes, etc. e incluso utilizarlas desde el
punto de vista ornamental (como por ejemplo en xerojardinaría), por la vistosidad de su porte, la atractiva floración, los
escasos cuidados que requieren y el ahorro ecológico de agua de riego que supone su uso.
92
CAMARERO, J., M.L. OSA & E. SANCHIS Estudio comparativo de la germinación de tres leguminosas de interés forestal
MATERIAL Y MÉTODOS:
Anthyllis cytisoides L. de nombre popular albaida, o albada; es un arbusto que se desarrolla preferentemente sobre
suelos descarbonatados e incluso yesos. Alcanza más de un metro de alto, tiene generalmente las hojas trifoliadas. Tiene
una floración muy amplia, siendo su óptimo entre marzo y julio (CASTROVIEJO et al. 2001).
Colutea hispanica Talavera & Arista, de nombre popular espantalobos o sonajas, es un arbusto ramificado desde la
cepa, que llega a alcanzar los 4 metros de altura, se encuentra amplia e irregularmente distribuido por los coscojares y
claros del bosque de la región mediterránea, sobre suelos ricos en bases; con un óptimo de floración entre marzo y junio
(CASTROVIEJO et al., 2001; CERESUELA, 1984; LÓPEZ, 1976 y ZULUETA, 1993).
Medicago arborea L. de nombre popular alfalfa arbórea; arbusto muy ramoso desde la cepa, que llega a alcanzar
los cuatro metros de altura, coloniza suelos pedregosos y ricos en bases del litoral valenciano (CORREAL, 1988 y
CASTROVIEJO, 2001).
Las semillas de las dos primeras especies provienen de distintas localidades de la Comunidad Valenciana. Las
semillas de Medicago arborea proceden del Banco de Germoplasma de la ETSI Agrónomos de Madrid y del Centro
Regional de Investigaciones Agrarias de Murcia. El tiempo trascurrido desde la recolección hasta su utilización en este
estudio ha sido inferior a un año, para evitar problemas asociados al envejecimiento de la semilla. Además, todas ellas
han sido convenientemente preparadas (labores previas de: extracción, limpieza, envasado y etiquetado) y se han
conservado a baja temperatura (+5 ºC) hasta el momento de su uso experimental.
Las semillas de las tres especies se han sometido a los siguientes ensayos:
Ensayo nº 1.- Pruebas testigo de germinación natural para cada una de las tres especies. Se han utilizado 300 semillas
por especie en 3 repeticiones.
Ensayo nº 2.- Control de la germinación de las especies Colutea hispanica y Medicago arborea tras imbibición en
ácido sulfúrico concentrado (96 %) durante 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos. En el caso de Colutea hispanica, las
semillas de los dos tratamientos con mayor porcentaje de germinación, fueron sometidas a un segundo tratamiento con
ácido giberélico, según recomienda HARTMANN & KESTER (1995). El tiempo de permanencia de las semillas en la
solución hormonal fue de 24 horas a 25 ºC; y las concentraciones fueron de 100, 500 y 1000 mg/l. Los ensayos nº 1 y 2
se realizaron en cámara de cultivo a 25 ºC constantes y en oscuridad. Se utilizaron un total de 300 semillas por cada
especie, 3 repeticiones de 100 semillas.
Ensayo nº 3.- Control de la germinación de Medicago arborea tras imbibición en agua durante 48 horas.
Ensayo nº 4.- Control de germinación de la especie Medicago arborea tras agitación en agua durante 30 minutos, luego
imbibición 48 horas a temperatura ambiente, más una nueva agitación de 30 minutos. Los ensayos nº 3 y 4 se realizaron
en un germinador ‘Jacobsen’ con un periodo de 12 horas de a 18 ºC y otro periodo de 12 horas a 25 ºC; ambos en
oscuridad. Se utilizaron un total de 300 semillas en cada ensayo, 3 repeticiones de 100 semillas.
Ensayo nº 5.- Control de la emergencia de plántulas para la especie Colutea hispanica tras inmersión en agua a 80 ºC,
dejando que el agua se enfríe, hasta 48 horas después. Se sembraron 3 semillas en cada uno de los 1000 envases tipo
‘Super Leach’ (SL, en adelante). También se sembraron 1000 semillas en bandeja de semillero con orificios de drenaje.
El sustrato en ambos casos estaba compuesto por: 1/3 de turba, 1/3 de arena de río y 1/3 de tierra franca.
Ensayo nº 6.- control de germinación de Anthyllis cytisoides tras estratificación fría durante 8 días, más escarificación
mecánica durante media hora, más imbibición en ácido sulfúrico concentrado durante 45 segundos. Tras lavado con
abundante agua, se deja en agua a temperatura ambiente durante 24 horas.
Ensayo nº 7.- Control de la germinación de Anthyllis cytisoides tras escarificación mecánica durante media hora, más
escaldado de las semillas a 80 ºC durante 30 segundos e imbibición de las semillas en agua a temperatura ambienta
durante 24 horas.
Ensayo nº 8.- Control de la germinación de Anthyllis cytisoides tras escarificación mecánica durante media hora, más
inmersión en ácido giberélico (dosis de 300 mg/l) durante 3 días. Los ensayos nº 6, 7 y 8 se llevaron a cabo en un
germinador ‘Jacobsen’, que se programó en dos periodos de 12 horas, uno a 18 ºC y otro a 25 ºC. En cada ensayo se
utilizaron se utilizaron 300 semillas por especie, 3 repeticiones de 100 semillas.
93
CAMARERO, J., M.L. OSA & E. SANCHIS Estudio comparativo de la germinación de tres leguminosas de interés forestal
RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
Tabla nº 1
Porcentaje de germinación en los ensayos nº 1 y 2
Especies/Imbibición Testigo 15’ 30’ 45’ 60’ 90’ 120’
Colutea hispanica 8 12 15 16 18 25 84
Medicago arborea 71 100 98 100 95 57 --
Como se observa en la tabla nº 1 se comparan dos especies de muy diferente comportamiento germinativo; Colutea
hispanica es un taxon de escasa germinabilidad natural, mientras que Medicago arborea tiene una capacidad
germinativa netamente superior (8 frente a 71 %). A medida que se aumenta el tiempo de imbibición en ácido sulfúrico
concentrado en la especie Colutea hispanica se incrementa gradualmente el porcentaje de germinación. De hecho, el
mejor resultado (84 %) se obtiene cuando las semillas están 120 minutos en ácido.
En Medicago arborea también se incrementa la germinación cuando se embeben las semillas en ácido sulfúrico en
tiempos de: 15 minutos (100 %), 30 minutos (98 %), 45 minutos (100 %) y 60 minutos (95 %). No obstante, cuando se
alcanza un valor umbral crítico, el desgaste de las semillas en el ácido es de tal intensidad que no sólo se deterioran las
cubiertas seminales (lo que favorece la germinación), sino que se degradan otras estructuras de la misma (cotiledones,
radícula, o embrión); el resultado es la disminución de la germinabilidad de las semillas cuando el periodo de
imbibición es de 90 minutos (se consigue sólo el 56 % de germinación). Y cuando se aumenta el tiempo de exposición
al ácido la germinación es nula.
En la tabla nº 2 se muestran los datos obtenidos en las semillas de Colutea hispanica que han tenido mayor
porcentaje de germinación en ácido sulfúrico (90 y 120 minutos) y que se someten a un proceso de imbibición con
distintas concentraciones de ácido giberélico durante 24 horas.
Tabla nº 2
Germinación de Colutea hispanica con aplicación de ácido giberélico
A B C D
Semillas de 90’ 25 55 74 49
Semillas de 120’ 84 89 82 67
Se puede apreciar que para las semillas que han estado 90 minutos en ácido sulfúrico y que por tanto tienen menor
alteración de las cubiertas, hace falta una mayor concentración de ácido giberélico (500 mg/l) para alcanzar el máximo
de germinación (74 %). Mientras que las semillas que han estado más tiempo en ácido sulfúrico y que por ello tienen
mayor grado de alteración de las cubiertas, necesitan menor concentración de ácido giberélico (100 mg/l) para
conseguir el máximo de germinación (89 %). En ambos grupos de semillas se observa que a partir de cierta
concentración de ácido giberélico, éste actúa inhibiendo parcialmente la germinación.
En la tabla nº 3 se muestran los datos de germinación obtenidos para Medicago arborea en el ensayo nº 3
(imbibición de la semilla en agua 48 horas) y en el ensayo nº 4 (semillas sometidas a agitación 30 minutos, más 48
horas de imbibición en agua y nueva agitación de 30 minutos)
94
CAMARERO, J., M.L. OSA & E. SANCHIS Estudio comparativo de la germinación de tres leguminosas de interés forestal
Tabla nº 3
Germinación de Medicago arborea en los ensayos nº 3 y nº 4
Días desde la siembra Ensayo nº 3 Ensayo nº 4
3 58 60
5 59 62
10 65 66
20 63 67
30 66 68
40 67 68
Se puede observar que, si bien durante los primeros días de la experiencia el ensayo nº 4 supera ligeramente al
ensayo nº 3; a medida que pasa el tiempo ambos métodos de estimulación de la germinabilidad de las semillas obtienen
valores casi iguales.
En la tabla nº 4 se exponen los datos obtenidos para la germinación de Colutea hispanica, según el ensayo nº 5
(inmersión de la semilla en agua caliente a 80 ºC, se deja la semilla en agua durante 48 horas; a continuación se
siembra).
Tabla nº 4
Número de emergencias de Colutea hispanica en el ensayo nº 5
Días desde la siembra Envase SL (%) Bandeja (%)
14 2 0
15 3 0
16 5 2
17 7 4
18 10 6
20 14 13
23 17 16
25 19 20
30 20 25
40 22 25
Las primeras emergencias tienen lugar en el día 14 después de la siembra. Hasta el día 23 hay mayor emergencia de
plántulas en los envases SL que en la bandeja; posteriormente, hasta el final del ensayo son superiores las emergencias
en la bandeja que en los envases SL. Otro dato a destacar de este ensayo es la mejora de la germinación inicial de
Colutea hispanica, se pasa de un 8 % en la prueba testigo a un 22 % en los envases SL, lo que supone mejorar 2,75
veces la germinación inicial; y en bandeja e llega al 25 % que es una mejora de 3,12 veces.
En la tabla nº 5 se exponen los datos de germinación de la especie Anthyllis cytisoides correspondientes al ensayo nº
6 (estratificación fría más imbibición en ácido, lavado e imbibición en agua 24 horas), ensayo nº 7 (escaldado a 80 ºC e
imbibición en agua 24 horas) y ensayo nº 8 (escarificación mecánica más imbibición durante tres días en ácido
giberélico a 300 mg/l)
Tabla nº 5
Porcentajes de germinación de Anthyllis cytisoides en los ensayos nº 6, 7 y 8
Días desde la siembra Ensayo nº 6 Ensayo nº 7 Ensayo nº 8
5 12 0 0
7 41 0 0
8 41 11 0
10 48 11 15
12 48 11 41
14 55 17 50
16 55 26 70
18 59 33 74
20 60 44 77
25 66 48 85
30 70 51 89
40 85 59 89
95
CAMARERO, J., M.L. OSA & E. SANCHIS Estudio comparativo de la germinación de tres leguminosas de interés forestal
A juicio de los autores, lo que primero destaca de la tabla nº 5 es la manifiesta irregularidad en el comportamiento
germinativo de esta especie. No obstante, hay que destacar que se ha conseguido incrementar considerablemente la
germinación natural de la planta, cuyo valor es de un 15 % en las pruebas realizadas.
Así, al cabo de 40 días desde la siembra en las placas se ha conseguido en el ensayo nº 6 un porcentaje final de
germinación del 85 % que supone un incremento de 5,66 veces el valor inicial. En el ensayo nº 7 el valor final es de 59
% de germinación lo que incrementa 3,93 veces el dato inicial de germinación. Y en el ensayo nº 8 el valor final es de
89 % de germinación, que incrementa 5,93 veces el valor inicial para la especie.
CONCLUSIONES
1) Dos de las tres especies utilizadas en este trabajo tienen baja tasa de germinación natural (Colutea hispanica 8
% y Anthyllis cytisoides 15%; Medicago arborea 71 %).
2) En la especie Colutea hispanica se ha conseguido una tasa de germinación del 88 % (11 veces más que la
germinación natural) tras 120 minutos en ácido sulfúrico concentrado y una imbibición en ácido giberélico de
100 mg/l.
3) La utilización de ácido giberélico incrementa –en general- la germinación de las semillas. No obstante, en
Colutea hispanica a dosis altas (1000 mg/l) actúa inhibiendo parcialmente la germinación.
4) También se ha mejorado la germinación natural de Colutea hispanica con la utilización de agua caliente,
aunque los resultados han sido menores que con la escarificación química; se ha obtenido un 22 % en envases
SL y 25 % en bandeja.
5) Aunque la germinación natural de Medicago arborea sea razonablemente elevada (71 %), se han conseguido
tasas del 100 % o próximas, con imbibición de las semillas en ácido sulfúrico en periodos de tiempo de 15
minutos a una hora; superado ese tiempo la germinación disminuye por la alteración que sufre la semilla. Otros
tratamientos ensayados han dado peores resultados a los obtenidos con el ácido sulfúrico.
6) Los tres métodos ensayados de estimulación de la germinación de Anthyllis cytisoides han mejorado entre 3,93
y 5,93 veces la germinabilidad natural de esta especie, llegando al 89 % con el uso de ácido giberélico.
AGRADECIMIENTOS
Los autores quieren agradecer la labor realizada por el Dr. D. Emilio Laguna Lumbreras, quien nos ha asesorado en
la realización del trabajo y en la posterior corrección del manuscrito.
BIBLIOGRAFÍA
BARCELÓ, J., NICOLÁS, G., SABATER, B. & SÁNCHEZ, R. (2001). Fisiología vegetal. Ediciones Pirámide.
Madrid.
BESNIER ROMERO, F. (1989). Semillas. Biología y tecnología. Mundi-Prensa. Madrid.
BEWLEY, J.D. & BLACK, M. (1994). Seeds. Physiology of development and germination. 2nd ed. Plenum Press. New
York.
CASTROVIEJO, S. (edit.) (2001). Claves de flora Ibérica. Vol. I. Real Jardín Botánico. CSIC. Madrid.
CERESUELA SORIA, J.L. (1984). Algunas técnicas de propagación de Colutea. Pastos, 14(29): 339-349.
CORREAL, E. (1988). Arbustos forrajeros para zonas áridas y terrenos agrícolas marginales con orientación ganadera y
problemas de erosión. Diputación General de Aragón. Jornadas sobre el futuro del secano aragonés.
GARCÍA CAMARERO, J. (1989). Los sistemas vitales, suelo, agua y bosque: su degradación y restauración. Nº 3/89
HD. Mtrio. Agricultura, Pesca y Alimentación.
HARTMANN, H.T. & KESTER, D.E. (1989). Propagación de plantas. Principios y prácticas. CECSA. México.
LÓPEZ GONZÁLEZ, G. (1976). Contribución al conocimiento de la Serranía de Cuenca. I. Comunidades fruticosas:
bosques, matorrales, tomillares y tomillar-pradera. Anal. Jard. Bot. Cav., 33: 5-87.
SANCHIS, E. & CRESPO, M.B. (1989). Datos fenológicos sobre plantas valencianas de interés apícola. Vida Apícola,
37: 38-43.
SANCHIS, E.; FOS, M. & BORDÓN, Y. (2004). Biogeografía. Universidad Politécnica de Valencia.
ZULUETA, J. (1993). Efectos del recepe (corta) a tres alturas diferentes en plantas de Colutea arborescens L. An. INIA
Ser. Forestal, 7: 99-109.
96
TOLL NEGRE 11: 97-102 (XII-2009)
RESUMEN: Se presenta un listado de once gramíneas recolectas en la provincia de Valladolid (España). Dos de ellas son nuevas
citas provinciales, Agropyron cristatum subsp. pectinatum (M. Bieb.) Tzvelev. y Elymus elongatus (Host) Runemark, otras dos se
citan por segunda vez en la provincia, Agrostis capillaris L. y Sporobolus indicus (L.) R. Br., y el resto son poco conocidas en la
zona.
ABSTRACT: Eleven taxa belonging to the family Gramineae Juss., collected in Valladolid province (Spain), are shown. Two of
them are new records in that province, Agropyron cristatum subsp. pectinatum (M. Bieb.) Tzvelev. and Elymus elongatus (Host)
Runemark, another two are mentioned as a second record, Agrostis capillaris L. and Sporobolus indicus (L.) R. Br., and the other are
not much known in the province.
INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se da continuidad a una serie de artículos anteriores (LÁZARO BELLO, 2005; 2008)
enfocados hacia el estudio de las gramíneas presentes en la provincia de Valladolid (España). Se mencionan once
taxones, dos de los cuales son novedades provinciales (señalados con un *), Agropyron cristatum subsp. pectinatum
(figura 1) y Elymus elongatus (figura 2), otros dos, Agrostis capillaris y Sporobolus indicus, sólo se habían citado en
una ocasión en el ámbito provincial, y el resto son poco conocidos en Valladolid.
De cada uno de los once taxones estudiados, ordenados alfabéticamente, se indica el nombre científico y su
autoría, así como las coordenadas de la cuadrícula U.T.M. de 1 x 1 km, información sobre altitud y otros datos
ecológicos. También se hace una revisión de todas las citas bibliográficas dadas hasta la fecha para la provincia de
Valladolid, y se ilustra con un complemento cartográfico (en donde los círculos rellenos corresponden a los enclaves
previamente conocidos, y los círculos huecos a las nuevas aportaciones). La nomenclatura botánica adoptada es la que
se contempla en Flora europaea (TUTIN et al., 1980). Los testimonios de los ejemplares citados se encuentran
depositados en el herbario del Real Jardín Botánico de Madrid (MA).
97
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España)
LISTADO DE PLANTAS
Agrostis capillaris L.
VALLADOLID: 30TUM4806, Simancas, mala hierba en césped de zona ajardinada, junto a un seto, 680 m,
7-VI-2009, Lázaro Bello (MA).
Hemicriptófito cespitoso ya citado, hace un siglo, por GUTIÉRREZ MARTÍN (1908: 46), en el sur de la
provincia (figura 4). Con distribución plurirregional, se halla repartido por buena parte de la Península Ibérica (cf.
BOLÒS & VIGO, 2001: 507).
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90 90 90
80 80 80 80
70 70 70 70
60 60 60 60
50 50 50 50
40 40 40 40
30 30 30 30
20 20 20 20
10 10 10 10
00 TM UM UM VM 00 00 TM UM UM VM
TL UL UL VL TL UL UL VL 00
90 90 90 90
80 80 80 80
N N
70 70 70 70
0 10 20 km
20 km 0 10 20 km
60 60 60 60
50 50 50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 3 Figura 4
98
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España)
Primera cita provincial (figura 7) de una especie que se presenta con biotipo de hemicriptófito cespitoso (figura
2) y distribución por el área mediterránea, localizándose de forma dispersa en la Península Ibérica (cf. BOLÒS &
VIGO, 2001: 442). Se distingue de otras especies próximas por sus glumas obtusas o truncadas, con ancho margen
escarioso, y espigas bastante laxas, más cortas que los entrenudos, que no se solapan con las vecinas (MATEO SANZ &
CRESPO, 2009: 410; MELDERIS, 1980).
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90 90 90
80 80 80 80
70 70 70 70
60 60 60 60
50 50 50 50
40 40 40 40
30 30 30 30
20 20 20 20
10 10 10 10
TM UM UM VM 00 TM UM UM VM
00 00 TL UL UL VL 00
TL UL UL VL
90 90 90 90
80 80 80 80
N N
70 70 70 70
0 10 20 km 0 10 20 km
60 60 60 60
50 50 50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 5 Figura 6
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90 90 90
80 80 80 80
70 70 70 70
60 60 60 60
50 50 50 50
40 40 40 40
30 30 30 30
20 20 20 20
10 10 10 10
00 TM UM UM VM 00 00 TM UM UM VM
TL UL UL VL TL UL UL VL 00
90 90 90 90
80 80 80 80
N N
70 70 70 70
0 10 20 km
20 km 0 10 20 km
60 60 60 60
50 50 50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 7 Figura 8
99
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España)
Phalaris canariensis L.
VALLADOLID: 30TUM4208, Robladillo, escombrera sobre suelos margo-calcáreos, 840 m, 20-VI-2009,
Lázaro Bello (MA).
Especie que no aparece citada para la provincia de Valladolid en la reciente revisión de SANZ ELORZA et al.
(2008), sobre la flora alóctona de Castilla y León, a pesar de haber sido mencionada hace siglo y medio por TEXIDOR
Y COS (1869: 652). Además, recientemente la recogíamos en otra publicación (LÁZARO BELLO, 2009: 44), y aquí
aportamos una nueva localidad (figura 10).
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90 90 90
80 80 80 80
70 70 70 70
60 60 60 60
50 50 50 50
40 40 40 40
30 30 30 30
20 20 20 20
10 10 10 10
TM UM UM VM 00 TM UM UM VM
00 00 TL UL UL VL 00
TL UL UL VL
90 90 90 90
80 80 80 80
N N
70 70 70 70
0 10 20 km 0 10 20 km
60 60 60 60
50 50 50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 9 Figura 10
100
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España)
Terófito cespitoso con distribución en el centro y oeste de la región mediterránea (DEVESA, 1991: 104). En
Valladolid (figura 13), se conocen citas previas de municipios situados en el sector occidental, concretamente de
Castronuño (GUTIÉRREZ BALBÁS, 1988: 88; VALLE GUTIÉRREZ & GUTIÉRREZ BALBÁS, 1990: 488), y de
Tordesillas (LÁZARO BELLO, 2005: 76).
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90 90 90
80 80 80 80
70 70 70 70
60 60 60 60
50 50 50 50
40 40 40 40
30 30 30 30
20 20 20 20
10 10 10 10
00 TM UM UM VM 00 00 TM UM UM VM
TL UL UL VL TL UL UL VL 00
90 90 90 90
80 80 80 80
N N
70 70 70 70
0 10 20 km
20 km 0 10 20 km
60 60 60 60
50 50 50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 11 Figura 12
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
90 90
80 80
70 70
60 60
50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
TM UM UM VM
00 TL UL UL VL 00
90 90
80 80
N
70 70
0 10 20 km
60 60
50 50
90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 10 20
Figura 13
BIBLIOGRAFÍA
BOLÒS, O. & J. VIGO (2001), Flora dels Països Catalans. Volum IV (Monocotiledònies), Editorial Barcino,
Barcelona.
DEVESA, J.A. (ed.)(1991), Las Gramíneas de Extremadura, Servicio de Publicaciones de la Universidad de
Extremadura, Badajoz.
FERNÁNDEZ ALONSO, J.L. (1985), Flórula del término municipal de Encinas de Esgueva y zonas limítrofes,
Memoria de Licenciatura (inéd.), Facultad de Biología, Universidad de Salamanca.
101
LÁZARO, J.A. Nueva contribución al conocimiento de Gramineae Juss en la provincia de Valladolid (España)
FERNÁNDEZ ALONSO, J.L. (1986), Fragmenta chorologica occidentalia, 306-392, Anal. Jard. Bot. Madrid 42(2):
517-525.
GUTIÉRREZ BALBÁS, A. (1988), Aportaciones al conocimiento de la flora y vegetación vascular del SW de la
provincia de Valladolid, Tesis de Licenciatura (inéd.), Facultad de Farmacia, Salamanca.
GUTIÉRREZ MARTÍN, D. (1908), Apuntes para la flora del Partido Judicial de Olmedo e indicaciones de los usos
medicinales que algunas plantas reciben. Tip. Benito Manuel. Ávila.
KRAUSE, A. & A.M. GONZÁLEZ-GARZO (1993), Plantas silvestres de Castilla y León. Escrofulariáceas-
Gramíneas, Junta de Castilla y León, Valladolid.
LÁZARO BELLO, J.A. (2002), Nuevas citas para la flora vallisoletana, Acta Bot. Malacitana 27: 249-253.
LÁZARO BELLO, J.A. (2004), La diversidad florística en Renedo de Esgueva (Valladolid). In: HERNÁNDEZ
MUÑOZ, R., P. OÑA GÓMEZ & F. PÉREZ PÉREZ (eds.), Libro de Investigación 2: 421-437, I.E.S. Félix
Rodríguez de la Fuente, Burgos.
LÁZARO BELLO, J.A. (2005), Aportaciones al conocimiento de Gramineae Juss. en la provincia de Valladolid
(España), Stud. Bot., Univ. Salamanca 24: 71-76.
LÁZARO BELLO, J.A. (2006), Renedo de Esgueva (Valladolid, España): Catálogo florístico y análisis de resultados,
Ecología 20: 163-216.
LÁZARO BELLO, J.A. (2008), Algunas gramíneas de interés corológico en la provincia de Valladolid (España),
Lazaroa 29: 139-142.
LÁZARO BELLO, J.A. (2009), Aportaciones al conocimiento de la flora vascular de la provincia de Valladolid
(España), Flora Montiberica 42: 41-45.
MATEO SANZ, G. & CRESPO, M.B. (2009), Manual para la determinación de la flora valenciana, Librería Compas,
Alicante.
MELDERIS, A. (1980), Elymus L. In: TUTIN, T.G. et al. (eds.), Flora europaea V: 192-198.
MOLINA ABRIL, J.A. & C. PERTÍÑEZ (1997), Aspectos fitogeográficos del género Glyceria R. Br. (Poaceae) en la
Península Ibérica, Stud. Bot., Univ. Salamanca16: 59-81.
RODRÍGUEZ RIVERO, M. & J. DIEZ SÁNCHEZ(1990), Flora silvestre de Valladolid, Caja de Ahorros Provincial de
Valladolid, Valladolid.
ROMERO MARTÍN, T. & E. RICO (1989), Flora de la cuenca del río Duratón, Ruizia 8: 1-438.
SANZ ELORZA, M., E.D. DANA SÁNCHEZ & E. SOBRINO VESPERINAS (eds.)(2004), Atlas de las Plantas
Alóctonas Invasoras en España, Dirección General para la Biodiversidad, Madrid.
SANZ ELORZA, M., F. GONZÁLEZ BERNARDO & L.P. GAVILÁN IGLESIAS (2008), La flora alóctona de
Castilla y León (España), Bot. Complutensis 32: 117-137.
TEXIDOR Y COS, J. (1869), Apuntes para la flora de España, o lista de plantas no citadas y raras en Galicia, Partido
Judicial de Valladolid, Provincia de Madrid y Cataluña. Revista Progr. Ci. Exact. 18: 597-659.
TUTIN, T.G., V.H. HEYWOOD, N.A. BURGES, D.M. MOORE, D.H. VALENTINE, S.M. WALTERS & D.A.
WEBB (eds.)(1980), Flora europaea. Volume 5. Alismataceae to Orchidaceae (Monocotiledones), Cambridge
University Press, Great Britain.
VALLE GUTIÉRREZ, C.J. & A.L. GUTIÉRREZ BALBÁS (1990), Fragmenta chorologica occidentalia, 2677-2734,
Anales Jard. Bot. Madrid 47(2): 483-488.
VILLAR, L., J.A. SESÉ & J.V. FERRÁNDEZ (2001), Atlas de la flora del Pirineo Aragonés, Volumen II (Pyrolaceae-
Orchidaceae. Síntesis), Instituto de Estudios Altoaragoneses y Consejo de Protección de la Naturaleza de
Aragón, Huesca.
102
TOLL NEGRE 11: 103-113 (XII-2009)
RESUMEN: Se aportan datos corológicos sobre plantas del Sistema Ibérico y zonas próximas. Se incluyen algunas correcciones y
comentarios taxonómicos.
ABSTRACT: Chorological data about some plants in the Iberian Sistem and surrounding areas are provided. Some corrections and
taxonomic remarks are included.
INTRODUCCIÓN
Este artículo presenta de forma resumida las revisiones y actualizaciones nomenclaturales efectuadas durante los
últimos años, sobre algunas plantas del Sistema Ibérico. Se escribe con la idea de contribuir al mejor conocimiento del
área de distribución de algunas plantas, así como para corregir errores taxonómicos o datos con indicación
administrativa incorrecta.
Algunos de los datos aportados se habían dado a conocer en informes técnicos y centurias de reducida difusión. Por
ello se incluyen en esta nota para facilitar su acceso a los posibles interesados en el tema.
Todas las plantas citadas tienen pliegos testigo en el herbario VIT (Museo de Ciencias Naturales de Álava). No se
aporta ni se critica ninguna observación de visu, por razones de método de trabajo.
Achillea tomentosa L.
ZARAGOZA: Purujosa, Alto de la Rasera (entre Peñas de Ibáñez y Cocota del Rincón), 30TWM9913, 1400-1450
m, pastos vivaces sobre terreno silíceo, 21-V-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78901); Calcena, Cocota del Rincón,
30TWM9812, 1475-1500 m, cresta silícea venteada y pastos pedregosos, 20-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT
79199). Val de San Martín, 30TXL24, 1150 m, pastos sobre rocas silíceas, 12-VI-1993, J.M. Pérez Dacosta & R.
Tarrasón (VIT 16240).
Citada por ASSO (1779) en “Purujosa” y “Añón”, aunque no la habíamos observado en la zona correspondiente a
esos municipios al realizar el catálogo florístico del Parque Natural del Moncayo, en su anterior delimitación. Se
confirman estas citas de hace más de 200 años.
Ignaçi Soriano (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) indica que la planta se distribuye por las “Montañas del SW de Europa: Alpes, Apeninos, Macizo Central francés
y Sistema Ibérico. En éste se ubican todas las localidades aragonesas de la planta”, repartidas por las provincias de
Zaragoza y Teruel. El límite septentrional se sitúa precisamente en el área del Moncayo. Duplicados del segundo pliego
citado arriba se repartieron en URIBE-ECHEBARRIA (2007a).
Alopecurus geniculatus L.
ZARAGOZA: Talamantes, La Lagunilla, 30TXM0819, 1270-1280 m, herbazal enano en depresión temporalmente
inundable; terreno silíceo, 22-V-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78990).
La localidad de la Lagunilla de Talamantes parece ser la primera para este sector del Sistema Ibérico. Constituye
novedad para el catálogo florístico del Parque Natural.
103
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Samuel Pyke (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) aporta los siguientes datos para esta gramínea: “El epíteto específico “geniculatus”, alude a que los tallos suelen
ser fuertemente geniculados (con un codo pronunciado). Se distribuye por Europa, N de Asia y N de América; en
Europa presenta una distribución septentrional (N y Centro, rara en el S); en la Península Ibérica se distribuye también
por la zona septentrional, siendo más usual en tierras elevadas; en Aragón se encuentra en los sistemas montañosos,
aunque falta en el Sistema Ibérico zaragozano. Con sólo 4 localidades conocidas, (en Pirineos y Sistema Ibérico) debe
ser una de las gramíneas nativas más raras de Aragón”.
Anthemis alpestris (Hoffmanns. & Link) R. Fernández [Anthemis cretica L. subsp. chrysocephala (Boiss.) O. Bolòs
& Vigo]
ZARAGOZA: Purujosa, sierra de Tablado, Tres Mojones, 30TWM9915, 1590-1610 m, piornales y pastos
pedregosos sobre terreno silíceo, 18-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79053); Purujosa, sierra de Tablado, Alto
de la Rasera (cima entre Peñas de Ibáñez y Cocota del Rincón), 30TWM9913, 1400-1450 m, pastos pedregosos, fisuras
de roquedo y crestones; terreno silíceo, 20-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79159); Purujosa, Sierra de Tablado,
Barranco del Castillejo, 30TWM9916, 1350-1450 m, pastos pedregosos y rocas silíceas en la margen derecha del
barranco, 11-IV-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78823). Calcena, Cocota del Rincón, 30TWM9812, 1475-1500 m,
cresta silícea venteada y pastos pedregosos, 20-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79198).
Constituye novedad para el Parque Natural del Moncayo, y son las localidades más septentrionales para esta
compuesta en todo Aragón. En la parte soriana de la sierra de Tablado abunda localmente, y fue señalada por VICIOSO
(1942) y SEGURA & al. (2000). De la parte zaragozana se repartió en URIBE-ECHEBARRIA (2007a).
Pedro Mª Uribe-Echebarría (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en
octubre de 2007), en la ficha de Anthemis cretica L. subsp. chrysocephala (Boiss.) O. Bolòs & Vigo, aporta los
sinónimos: “Anthemis alpestris (Hoffmanns. & Link) R. Fernandes y Chamaemelum alpestre Hoffmanns. & Link”. En
cuanto a su distribución, se indica en la ficha que “Se reparte por el SW de Europa y N de África. En la Península
Ibérica se concentra en la mitad occidental. Es rara en Aragón, donde se limita a escasos puntos del Sistema Ibérico”.
Arbutus unedo L.
ZARAGOZA: Tarazona, barranco afluente por la derecha al de Peña de las Cabras (zona del Val), 30TWM9638,
710-715 m, fondo del cauce, orientación norte, ambiente de carrascal termófilo, 2-VIII-2007, P.M. Uribe-Echebarria
(VIT 79333). Tarazona, barranco de Valdemanzano, bajo Peña del Enebro, 30TWM9736, 675-700 m, barranco en zona
de carrascal, con pinar de plantación; calizas, 29-X-2007, I. González Coello & P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79596).
Estas localidades fueron descubiertas por Félix Herrero, quien nos transmitió su exacta situación.
Pese a su amplia distribución, faltaba señalar su presencia en el extremo occidental del valle del Ebro, para cuya
orilla derecha, la referida zona del Val constituye la tercera localización zaragozana.
José Vicente Ferrández (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en
octubre de 2007) dice sobre la distribución del madroño: “NW de Irlanda, N de África, Macaronesia, Palestina y S de
Europa. Se encuentra por casi toda la Península Ibérica, y en Aragón por las zonas templadas, llegando hasta el
Prepirineo”.
104
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Cuenca de Gallocanta, Alpartir, Aguarón, Peracense y Albarracín)”. No se conoce su presencia en el Pirineo, ni en toda
la mitad izquierda del valle del Ebro.
Aster sedifolius L.
ZARAGOZA: Tarazona, barranco afluente por la derecha al de Peña de las Cabras (zona del Val), 30TWM9638,
710-715 m, fondo del cauce, orientación norte, ambiente de carrascal termófilo, 2-VIII-2007, P.M. Uribe-Echebarria
(VIT 79333).
A nivel local, faltaba señalar su presencia con pliego testigo en la esquina W del valle del Ebro. Constituye novedad
para el catálogo florístico del área del Parque Natural del Moncayo.
Pedro Mª Uribe-Echebarría (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en
octubre de 2007) dice sobre la distribución de esta compuesta: “La especie se reparte por el sur, centro y este de Europa.
En la Península Ibérica falta en el NW, franja norteña y sector SW, así como en las zonas de alta montaña. En Aragón
es planta rara en el Pirineo, y escasa en los otros dos sectores”.
Cytisus balansae (Boiss.) P.W. Ball. subsp. europaeus (G. López & Jarvis) Muñoz Garmendia [C. oromediterraneus
Rivas-Martínez & al., C. purgans auct.]
ZARAGOZA: Talamantes, entre Trasmón Alto y el pico de la Tonda, 30TXM0917, 1390-1400 m, matorral
venteado con piorno enano y erizón; silíceo, 19-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79147).
Es muy abundante en las cumbres de sierra de Tablado, a partir de los 1575 m. Destacamos la pequeña y aislada
población de la Tonda, debido a encontrarse justo al borde del cortafuegos-pista del cordal (sobre el nuevo comedero de
buitres). Ha de tenerse cuidado de no afectar a esta minúscula población del piorno enano. Resaltamos la rareza y
localización de esta leguminosa en Aragón, pese a que abunda en las cumbres del Moncayo y sierra de Tablado.
Javier Yera (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de 2007),
dice acerca de la distribución de esta leguminosa: “C y S de Francia y el N y C de la Península Ibérica. En Aragón
aparece de manera localizada en el extremo del Alto Pirineo-Prepirineo, por la Ribagorza, entre Hecho y Ansó, en el
Moncayo y en la Sierra de Albarracín, en Teruel”.
105
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Draba muralis L.
ZARAGOZA: Purujosa, barranco del Castillejo, 30TWM9916, 1300-1450 m, pastos vivaces entre peñascos
silíceos, 23-V-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79025).
No es una planta rara, pero no se había señalado hasta ahora en la zona del Parque Natural del Moncayo.
Javier Peralta (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) nos dice sobre la distribución de esta crucífera: “Presente en Europa, W de Asia, Asia Menor y N de África. Por
casi toda la Península Ibérica, enrareciéndose en el S. En Aragón se localiza al N del Ebro en el Prepirineo occidental
(Alta Zaragoza y Jacetania) y en el Somontano oriental (Estopiñán). Al sur de la Depresión, reaparece en unas pocas
localidades de Zaragoza y se hace más frecuente en Teruel, desde Albarracín a Javalambre”.
Hypericum humifusum L.
ZARAGOZA: Purujosa, Collado del Tablado, nacederos del barranco de la Barraca, 30TWM9914, 1360-1450 m,
cervunales y juncales; arroyo aún con agua, 20-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79188).
La población de sierra de Tablado es muy especial en lo morfológico, con hojas de contorno anchamente ovado,
muy alejadas de lo normal en la especie. Es planta que aparece en pequeñas poblaciones, aisladas entre sí.
López Udias (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007), dice sobre la distribución de esta planta: “NW de África, Macaronesia y W y C de Europa, hasta el C de Italia y
106
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Albania. En la Península Ibérica se sitúa fundamentalmente en su parte occidental, alcanzando la Cornisa Cantábrica,
Valle de Arán, NE de Cataluña, sistemas Central e Ibérico y Sierra Morena. En Aragón se distribuye por el Sistema
Ibérico, fundamentalmente por el Moncayo y puntos de la Sierra de Albarracín, con una cita en la Sierra de Vicort (Pau,
1896), y en los Pirineos, en donde únicamente se ha localizado en el Valle de Gistaín”.
Hypochoeris maculata L.
ZARAGOZA: Purujosa, sierra de Tablado, Tres Mojones, cresta y parte alta de ladera norte, 30TWM9915, 1590-
1610 m, piornales y pastos pedregosos sobre terreno silíceo, 18-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79051, 79104).
Indicada por GÓMEZ & URIBE-ECHEBARRIa (2002) en Añón de Moncayo, Cañada de la Mata (a escasa
distancia del Parque Natural), la herborizamos ahora en Tablado, donde forma una población de contados individuos. Es
planta rarísima en Aragón, y una de las más raras del Parque Natural del Moncayo.
Pedro Mª Uribe-Echebarría (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, en Internet, consultado por
última vez en octubre de 2007), dice sobre la distribución de esta compuesta: “Se reparte por buena parte de Europa, a
excepción del extremo N y casi toda la región mediterránea. En España se localiza en los Montes Cantábricos, Sistema
Ibérico, Montes Vascos y Pirineos. En Aragón escasea por el Pirineo, con dos subáreas, una occidental (Jacetania) y
otra oriental (Alto Cinca). Mucho más rara es en el Sistema Ibérico zaragozano (pie del Moncayo)”.
Inula salicina L.
ZARAGOZA: Purujosa, Matarranas, ladera norte del cordal sur del Parque, recodo de la pista, 30TXM0013, 1075-
1125 m, rebollar con suelo húmedo; silíceo, 31-VII-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79289, en flor) y 6-IX-2007,
P.M. Uribe-Echebarria (79425, en fruto).
Conocida de los aledaños del Parque Natural, en Veruela [pliego de J.V. Ferrández en el herbario JACA, y citada
del mismo lugar en un inventario de BRAUN-BLANQUET & BOLÓS (1957)]. La población de Purujosa permite
señalar la presencia de la planta en las zonas de ampliación del Parque Natural del Moncayo.
Pedro Mª Uribe-Echebarría (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en
octubre de 2007) dice sobre la distribución de esta compuesta: “En Europa sólo falta en los extremos N, SE y SW, y en
la Península Ibérica puebla la mitad N y algo del SE. En Aragón escasea en el Prepirineo y Somontanos, así como en el
Sistema Ibérico, faltando en el fondo de la Depresión del Ebro”.
107
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Talamantes, sobre la balsa antiincendios del collado del Campo, 30TXM0818, 1275-1280 m, herbazal higrófilo enano
en depresión temporalmente húmeda, 19-VI-2007, P.V. Ruiz & P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79125).
Para la zona del Moncayo se contaba con un pliego del herbario JACA herborizado por Gabriel Montserrat Martí en
Litago, en los aledaños aragoneses del parque natural. Ahora lo encontramos en las zonas de ampliación del parque.
Nuria Mercadal (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) dice sobre la distribución de este junco enano: “Se distribuye por Europa, W de Asia, Siberia y N de Africa y
Etiopía; en Europa, por el C y S, hasta Holanda y N de Francia; en la Península Ibérica principalmente por la mitad
occidental, rara en el resto; en Aragón alcanza el Prepirineo y Sistema Ibérico, ambos en su mitad W”.
Juniperus thurifera L.
SORIA: Beratón, parideras de El Calarizo, 30TWM9619, 1290-1300 m, parameras calizas con Thymus zygis, 18-
VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79111). Beratón, corrales de Los Verdazos (almacén del pastor Jesús Serrano),
30TWM9421, 1290-1300 m, parameras calizas con Thymus zygis, 18-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79112).
ZARAGOZA: Purujosa, bajo la fuente sobre los corrales del Prado, 30TXM0114, 1040-1050 m, carrascal
silicícola clareado; ladera sur, 6-III-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78732), son dos ejemplares de pequeño tamaño
(menos de 2 m de altos). Purujosa, raso de la Dehesa, cerca del cruce de pistas sobre el Matarranas, bajo el cartel caído,
es un ejemplar de 1,5 m de alto, justo al lado de la pista, cuya ampliación podría dañarlo, 30TXM0013, 1125-1160 m,
pastos vivaces con carrascas y cantueso; silíceo, 9-IV-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78782). Aranda de Moncayo,
hacia Pomer, cerro el Cajigal, 30TWM9506, 1030-1050 m, carrascal con quejigo y sabinas albar y negra; pedregoso y
calizo, 26-IX-2001, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78782) y 30TWM9507, 21-V-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT
78880).
También pudimos observar un ejemplar de menos de 1 m de alto en las peñas que destacan sobre el arroyo
Matarranas, muy cerca del ejemplar de la Dehesa.
Al pie del Moncayo se conocen extensos sabinares de sabina albar entre Borobia y Ciria (Soria), hasta el puerto de
Bigornia, y ejemplares aislados (algunos enormes) aparecen en el término de Ólvega, en el Alto de la Carrasca [hay una
cita de C. VICIOSO (1942) de Fuentes de Ágreda, que podría referirse a las sabinas del Alto de la Carrasca]. Pero aún
no se había indicado su presencia en el parque natural. Jesús Serrano, pastor de Beratón (Soria), nos sorprendió
herborizando una sabina albar en su zona de pastoreo, al pie norte de sierra de Tablado, y nos indicó varios ejemplares
más.
Nuria Mercadal (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) dice sobre la distribución de la sabina albar: “Se distribuye por Córcega, Alpes franceses y España; en la
Península Ibérica, sobre todo en el E, C y S; en Aragón se extiende por el C y E de la Depresión del Ebro y el Sistema
Ibérico de Teruel, llega al SE del sector pirenaico desde La Litera y es rara en el NW del Sistema Ibérico”.
108
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Samuel Pyke (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) expresa así la distribución de esta gramínea: “Europa, SW de Asia y N de África; en Europa se encuentra de
forma dispersa desde la Península Ibérica hasta Ucrania; en la Península Ibérica se distribuye principalmente por el C y
NW del territorio; en Aragón se localiza en el Sistema Ibérico”.
109
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Nardus stricta L.
ZARAGOZA: Purujosa, Collado del Tablado, nacederos del barranco de la Barraca, 30TWM9914, 1360-1450 m,
cervunales y juncales; arroyo aún con agua, 20-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79184).
La hierba cervuna forma típicos cervunales (hábitat 6230* de la Directiva Hábitats) en los tramos altos del barranco
de la Barraca, al igual que hace en varios puntos más del parque del Moncayo, zona en la que se sitúan las únicas
poblaciones zaragozanas de esta planta.
Samuel Pyke (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007) resume la distribución de esta gramínea así: “Europa, Asia, Marruecos, Islas Azores y NE de América del N
(Groenlandia, etc.); en Europa se encuentra principalmente por el Centro y W atlántico, pero también aparece en los
sistemas montañosos del S y SE; en la Península Ibérica presenta una distribución septentrional, apareciendo también en
la alta montaña de la zona meridional; en Aragón se encuentra en los sistemas montañosos”.
Ornithogalum pyrenaicum L.
ZARAGOZA: Purujosa, Matarranas, recodo de la pista de la ladera
norte del cordal sur del Parque, 30TXM0013, 1075-1125 m, rebollar muy
fresco cerca del arroyo, 21-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79215)
y 31-VII-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79286).
Algunos ejemplares de la población detectada están muy próximos a
una pista forestal, por lo que conviene poner en conocimiento de los agentes
del medio natural la ubicación y características morfológicas de esta rara
planta, que se cobija en el ambiente fresco de un rebollar bajo una fuente
temporal rústica.
No señalada en los aledaños sorianos, constituye novedad para el
parque natural del Moncayo, para Zaragoza y para Aragón.
No se menciona en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet,
consultado por última vez en octubre de 2007.
Pistacia lentiscus L.
ZARAGOZA: Tarazona, barranco de Peña de las Cabras, ladera norte, 30TWM9738, 690-700 m, claro en pinar de
Pinus halepensis de plantación; 1 ejemplar, 2-VIII-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79332). Tarazona, Monte
Cierzo, barranco de la Paloma, 30TWM9939, 585-600 m, matorral mediterráneo muy degradado por fuego y pastoreo,
29-X-2007, I. González Coello & P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79597).
Las localidades referidas fueron notificadas al autor por Eloy Alfaro, Ismael González Coello y Félix Herrero, a
quienes agradece sus acertadas indicaciones. Faltaba señalar el lentisco en la esquina occidental del valle del Ebro, en lo
que a Zaragoza concierne. Constituye novedad para la zona del Moncayo.
Silvia López Udias (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre
de 2007) expresa así la distribución del lentisco: “Se distribuye por la región mediterránea, extendiéndose por Europa
hasta Portugal. En la Península Ibérica aparece frecuente por el piso bioclimático termomediterráneo, llegando hasta el
N peninsular por el valle del Ebro. En Aragón es común en los coscojares y encinares del extremo E de la Depresión del
Ebro, dispersándose hacia el interior, y alcanzando el Prepirineo en Mamillas, Santa Eulalia-La Peña y Ligüerre de
Cinca, fundamentalmente. Penetra en el Sistema Ibérico aragonés por las cuencas del Mijares y Guadalope, Puertos de
Beceite y, en general, en zonas cálidas con clara influencia litoral”.
Potentilla rupestris L.
ZARAGOZA: Purujosa, Matarranas, umbría del cordal sur de la zona de ampliación, 30TXM0013, 1150-1250 m,
rebollar y etapas de sustitución; terreno silíceo, 21-V-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 78939).
Señalada de los aledaños sorianos en la sierra de Toranzo (SEGURA & al., 2000). Su localidad de sierra de Tablado
constituye novedad para el catálogo del parque del Moncayo, y para el Sistema Ibérico zaragozano.
110
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Daniel Gómez (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre de
2007), dice sobre la distribución de esta planta: “N de África y W y C de Europa; en la Península Ibérica por la mitad N
y algunas montañas del S; en Aragón por Pirineos y mitad meridional del Sistema Ibérico (falta en el Moncayo). No
tenemos ninguna cita en firme de Zaragoza, aunque esta provincia se cita en Flora iberica”.
Salvia sclarea L.
ZARAGOZA: Purujosa, Muela de Beratón, al pie de la cara sur, pista forestal, 30TXM0017, 1010-1020 m, orillas
de pista, con tierra removida, 19-VI-2007, P.M. Uribe-Echebarria (VIT 79150).
Un nutrido corro de plantas florecidas, a pocos metros de la cadena que cierra la pista forestal, junto al
aparcamiento. Es planta cultivada como ornamental, que ocasionalmente se asilvestra, pero sin riesgo para la flora
autóctona. Se dispone de muy pocos datos sobre su presencia en Zaragoza. Es nueva para el catálogo florístico del
Parque Natural.
Silvia López Udias (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en octubre
de 2007) resume la distribución de esta planta así: “Planta mediterráneo-iraniana. Cultivada y naturalizada en la
Península Ibérica. En Aragón se encuentra en algunos puntos del Sistema Ibérico (cuenca del río Turia, Noguera y
Puertos de Beceite), Pirineo (San Juan de Plan, Villanúa, etc.) y Depresión del Ebro (Tierra Baja turolense y faldas del
Prepirineo)”.
111
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
Una sola mata (una decena de tallos) que ya había fructificado a primeros de septiembre. Es planta invasora de
lugares alterados con suelo removido (sobre todo cunetas de pistas y carreteras). Constituye novedad (que convendría
vigilar, por si se expande) para el catálogo florístico del Parque Natural del Moncayo.
Pedro Mª Uribe-Echebarría (en el Atlas de la Flora Vascular de Aragón, en Internet, consultado por última vez en
octubre de 2007) dice sobre la distribución de esta compuesta: “Originaria de Sudáfrica, se ha introducido en Europa en
los últimos años, extendiéndose rápidamente por Alemania, Países Bajos, Italia, Francia y también España, donde va
encontrándose desde hace al menos veinte años en localidades aisladas. En Aragón aparece como naturalizada en las
inmediaciones de Zaragoza capital, y ha sido observada y herborizada como ocasional al menos en un punto del Sistema
Ibérico zaragozano”.
En el apartado de comentarios y citas de interés, el mismo autor expone lo siguiente: “Pyke (2003) la cita de
Cogullada, junto a Zaragoza capital, después de haber dado a conocer el pliego herborizado por él en esa localidad, en
Mateo, Martínez Cabeza & Pyke (1999). En el herbario VIT (nº 67375) existe un pliego herborizado por P.M. Uribe-
Echebarría el 16 de julio de 2002 en el límite provincial de Zaragoza-Soria, entre Agramonte y Vozmediano”.
112
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. Notas corológicas sobre la flora vascular del Sistema Ibérico y aledaños
En el apartado de comentarios y citas notables, el mismo autor nos indica: “Debeaux (1895, pag. 365), en
Bronchales (Te) (ut V. avenacea). Dada su distribución errática y su aspecto singular, la cita de Debeaux parece
verosímil, sin embargo no se ha vuelto a encontrar”.
AGRADECIMIENTOS
La mayoría de las aportaciones que ahora hacemos públicas se presentaron al Gobierno de Aragón en octubre de
2007, como Memoria Final de un trabajo contratado al autor por el Departamento de Medio Ambiente, y que constituía
la propuesta Z-71.980 (URIBE-ECHEBARRÍA, 2007). Enrique Arrechea Veramendi, primer director del Parque
Natural del Moncayo y Pascual López Lamata, agente del Medio Natural, se volcaron desde el primer momento para
ayudarme, lo mismo que hicieron durante mis anteriores trabajos en el Moncayo. De manera especial les agradezco sus
gestiones para que pudiera dormir en la habitación de los guardas, en el Centro de Interpretación de Calcena.
Eloy Alfaro y Félix Herrero (agentes del Medio Natural de la Diputación General de Aragón), e Ismael González
Coello (del Ayuntamiento de Tarazona), me ofrecieron noticias concretas sobre algunas plantas interesantes conocidas
por ellos, lo mismo que Pedro Vicente Ruiz, agente del Medio Natural en Talamantes, que me acompañó por la zona de
la Tonda. Vaya para ellos mi agradecimiento.
Javier Fernández Casas me informó rápidamente del interés que tenía el hallazgo del híbrido Narcissus x ponsii-
sorollae, para el que solamente se conocía la localidad de la que él mismo lo describió. Se lo agradezco vivamente.
Al pastor Jesús Serrano, de Beratón, le agradezco que me indicara varias de las sabinas albares de su zona.
BIBLIOGRAFÍA
ASEGINOLAZA, C., GÓMEZ, D., LIZAUR, X., MONTSERRAT, G., MORANTE, G., SALAVERRIA, M.R.,
URIBE-ECHEBARRÍA, P.M. & ALEJANDRE, J.A. (1984). Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa.
Gobierno Vasco. Viceconsejería de Medio Ambiente. Vitoria-Gasteiz.
ASSO, I. J. de (1779). Synopsis stirpium indigenarum Aragoniae. Massiliae.
BRAUN-BLANQUET, J. & BOLÓS, O. (1957) Les groupements vegetaux du bassin moyen de l'Ebre et leur
dynamisme. Anales de la Estación Experimental de Aula Dei: 5
GÓMEZ, D., MARTÍNEZ, A., MONTSERRAT, P. & URIBE-ECHEBARRIA, P.M. (2003). El roble (Quercus robur
L.) y otras plantas boreales en crisis en el Macizo del Moncayo (Soria-Zaragoza). Collectanea Botanica, 26: 141-
157.
GÓMEZ, D. & URIBE-ECHEBARRIA, P.M. (2002). Catálogo florístico del Parque Natural del Moncayo (Zaragoza).
Base de datos inédita. Gobierno de Aragón. Departamento de Medio Ambiente. Zaragoza.
SEGURA, A., MATEO, G. & BENITO, J.L. (2000). Catálogo florístico de la provincia de Soria (2ª edición corregida).
Excma. Diputación Provincial de Soria.
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. (2007). Memoria final sobre Flora de interés en las zonas de ampliación del Parque
Natural del Moncayo (Zaragoza). Informe inédito para el Gobierno de Aragón. Departamento de Medio Ambiente.
Zaragoza.
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. (2007a). Plantas del herbario VIT. Centuria III. Ed. Museo de Ciencias Naturales de
Álava. Vitoria-Gasteiz.
URIBE-ECHEBARRIA, P.M. & ZORRAKIN, I. (2004). Claves ilustradas de la flora del Moncayo. Gobierno de
Aragón. Departamento de Medio Ambiente. Zaragoza.
VICIOSO, C. (1942). Materiales para el estudio de la flora soriana. Anales Jard. Bot. Madrid, 2: 188-235.
113
TOLL NEGRE 11: 114-118 (XII-2009)
RESUM: S’aporten localitats de 18 espècies de flora vascular que han estat poc citades per a la comarca de la Safor o que
constitueixen una novetat per a la flora d’aquesta comarca valenciana. Per a algunes de les espècies es comenten, a més, dades sobre
l’ecologia i la distribució.
SUMMARY: Records about 18 vascular plants nor or scarcely mentioned in Safor district are presented. Data about ecology and
distribution are commented.
INTRODUCCIÓ
La diversitat d’ambients que presenta la Safor, amb àrees de marjals, platges i muntanyes amb un complicat relleu, on
s’alternen barrancs profunds, formes càrstiques i elevacions que depassen els mil metres sobre el nivell de mar, fan de la
flora present a la comarca un element ric i divers. I és per això que han sigut nombrosos els botànics que al llarg del
temps han realitzat campanyes de recol·lecció que han tingut a la Safor el centre de les seues prospeccions, o bé aquest
territori ha constituït un lloc de pas cap a altres zones. Tot això ha comportat que actualment es dispose d’un
coneixement considerable dels seus valors florístics.
Les nostres prospeccions per la comarca, arran del desenvolupament de les tasques sobre la conservació de la flora
valenciana amenaçada, ens ha permés trobar algunes espècies que fins ara hi havien estat poc citades o que representen
primeres citacions comarcals, com és el cas d’Asteriscus aquaticus, Daucus crinitus, Nepeta tuberosa subsp. reticulata,
Odontites viscosus, Papaver somniferum subsp. setigerum, Peucedanum officinale subsp. stenocarpum o Ranunculus
bullatus.
MATERIAL I MÈTODES
Per als aspectes corològics s’han seguit els criteris proposats en RIVAS MARTÍNEZ (2007). Pel que fa a la
nomenclatura dels tàxons esmentats s’ha seguit el criteri de MATEO & CRESPO (2009).
Els plecs testimoni citats al text es troben dipositats a l’herbari VAL (Jardí Botànic de València).
LLISTA DE TÀXONS
114
OLTRA, J.E. & A. NAVARRO Algunes plantes noves o poc citades per a la comarca de la Safor
fer de la Marina Alta (SOLER & SÁEZ, 1997), mentre que posteriorment s’ha citat de les comarques de l’Alt Vinalopó,
el Comtat, la Plana Baixa, la Safor i la Costera (MATEO & ROSSELLÓ, op. cit.), així com de la Vall d’Albaida
(OLTRA & CONCA, op. cit.). Totes aquestes dades fan pensar en una major presència en les serres valencianes del que
en un principi es pensava.
Per a la comarca fins ara ha estat citat de Benifairó de la Valldigna, YJ32 i de Vilallonga, YJ30 (MATEO &
ROSSELLÓ, op. cit.). Aportem un parell de citacions concretes, on l’hem trobada formant part de les comunitats
rupícoles (Teucrion buxifolii) dels penyals orientats al nord.
Lavandula multifida L.
VALÈNCIA: 30SYJ3525, Benifairó de la Valldigna, el Castell d’Alfandec, 240 m, A. Navarro, 23-XII-2006.
Hem trobat un parell de referències genèriques per als termes municipals de Gandia i de Palma de Gandia
(HERRERO-BORGOÑÓN, 1997). En COSTA & PERIS (1981) s’aporten citacions d’Oliva, YJ5010 i de Gandia,
115
OLTRA, J.E. & A. NAVARRO Algunes plantes noves o poc citades per a la comarca de la Safor
YJ4320. Al mapa que s’ofereix en BOLÒS et al. (2003) s’assenyala dels quadrats YJ32, YJ41, YJ42, YJ50 i YJ51.
Aportem una nova localitat dins el terme de Benifairó de la Valldigna, on l’hem vista al Castell d’Alfandec formant part
de prats sobre sòls secs (Hyparrhenion hirtae).
116
OLTRA, J.E. & A. NAVARRO Algunes plantes noves o poc citades per a la comarca de la Safor
Aportem unes primeres citacions comarcals, concretament d’un parell de localitats que van patir els efectes d’un
incendi l’any 2006 i que tenen l’interés biogeogràfic de ser unes de les més meridionals del territori valencià segons el
mapa oferit en SERRA et al. (2000).
Ranunculus bullatus L.
VALÈNCIA: 30SYJ3813, Alfauir, pr. Convent de Sant Jeroni de Cotalba, 100 m, C. Sendra, S. Perales, S.
Ferrando & A. Monzó, 17-X-2009. Id., J.E. Oltra, 26-X-2009, (VAL s/n). 30SYJ3814, Id. 30SYJ3913, Id. 30SYJ3914,
Id.
Tàxon que no apareix indicat al catàleg oferit per SORIANO (1995) i per al qual tampoc hem pogut trobar cap
referència per a la comarca a partir de la bibliografia consultada. Ha estat citada del nord de Pego (MATEO &
AGUILELLA, 1986), una localitat propera al límit entre la Marina Alta i la Safor. A la rodalia del Convent de Sant
Jeroni de Cotalba l’hem observat formant comunitats quasi monoespecífiques als terraprims argilosos.
Sedum rubens
Ranunculus bullatus
Sedum rubens L.
VALÈNCIA: 30SYJ2722, Simat de la Valldigna, el Pla de Corrals, 180 m, J.E. Oltra & A. Navarro, 8-IV-2009.
Espècie rara a tot el territori valencià, per a la qual se’n disposa encara de poques citacions. Per a la comarca de la
Safor existeix una citació antiga de la Valldigna (COLMEIRO, 1874) i recentment s’ha citat també d’Alfauir
(MARTÍNEZ FORT & DONAT, 2006).
Aportem una altra localitat concreta per a la comarca, on l’hem observada formant part d’un pradell terofític eixut
(Helianthemetea guttati) sobre argiles de descalcificació.
117
OLTRA, J.E. & A. NAVARRO Algunes plantes noves o poc citades per a la comarca de la Safor
Tàxon per al qual només hem pogut trobar un parell de citacions per a la comarca, una per a la Serra de la Safor
(SORIANO, 1995) i una altra de les proximitats de Xeresa (RIGUAL et al., 1962). Aquestes dues citacions corresponen
als punts dels quadrats UTM de 10x10 km YJ30 i YJ42 (HERRERO-BORGOÑÓN, 1997), que són els que apareixen al
mapa de distribució que s’ofereix en SERRA et al. (2000).
Encara que a la Safor és més rara que la subespècie tipus en les comunitats de cingle (Asplenietea trichomanis), tal
com es comenta en SORIANO (op. cit.), deuen haver-hi més localitats amb presència de la planta. De moment aportem
dues noves citacions que ajuden a completar el mapa de distribució comarcal.
AGRAÏMENTS
Volem expressar el nostre agraïment al Dr. Josep Antoni Rosselló, que ha revisat el material de A. trichomanes subsp.
inexpectans, així com també a la Dra. Amparo Olivares, que ens ha facilitat una de les citacions de Nepeta tuberosa
subsp. reticulata. A Antonio López i Albert Monzó per la comunicació de la localitat concreta d’Hepatica nobilis del
Mondúver.
BIBLIOGRAFIA
BOLÒS, O DE, X. FONT & J. VIGO (1999) Atlas corològic de la flora vascular del Països Catalans, 9. Inst. Estud.
Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BOLÒS, O DE, X. FONT & J. VIGO (2003) Atlas corològic de la flora vascular del Països Catalans, 12. Inst. Estud.
Catalans, secc. Cièn. Biol. Barcelona.
BORJA, J. (1950) Estudio fitográfico de la Sierra de Corbera (Valencia). Anales Jard. Bot. Madrid 9: 361-477.
COLMEIRO, M. (1874) Plantas crasas de España y Portugal. Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 3(2): 267-303.
COSTA, M. & J.B. PERIS (1981) Notas corológicas levantinas. Lazaroa 3: 351-354.
CRESPO, M.B. & J.J. HERRERO-BORGOÑÓN (1999) Sobre algunos endemismos ibéricos presentes en las áreas
setabenses. Flora Montiberica 12: 65-69.
HERRERO-BORGOÑÓN, J.J. (1997) Programa general de Conservación de flora amenazada de la provincia de
Valencia. Conselleria de Medi Ambient. Inèdit.
MANSANET, J. & G. MATEO (1981) Nuevas localidades de plantas valencianas, II. Anales Jard. Bot. Madrid 38(1):
316-318.
MARTÍNEZ FORT, J. & P. DONAT (2006) Aportaciones al conocimiento de la flora de las comarcas: la Marina Alta
(Alicante) y la Safor (Valencia). Flora Montiberica 33: 37-40.
MATEO, G. & A. AGUILELLA (1986) Notas florísticas valencianas, V. Fol. Bot. Misc. 5: 3-8.
MATEO, G. & M.B. CRESPO (2009) Manual para la determinación de la flora valenciana, 4ª edición. Librería
Compas. Universitat d’Alacant.
MATEO, G & J.A. ROSSELLÓ (2007) Novedades sobre el género Asplenium en el Sistema Ibérico. Flora Montiberica
35: 40-42.
OLTRA, J.E. & A. CONCA (2008) Aportacions a la flora de la comarca de la Vall d’Albaida II. Toll Negre 10: 43-50.
PELLICER, J. (1991) Herbari breu de la Safor. Universitat Popular de Gandia. Gandia.
PÉREZ BADIA, R., A. DE LA TORRE, L. SERRA & M.B. CRESPO (1994) Notas corológicas sobre plantas
alicantinas. Fontqueria 40: 25-29.
PIZARRO, J. & S. SARDINERO (1990) Mapa 472. Linaria depauperata. In: FERNÁNDEZ CASAS, J. & R.
GAMARRA (eds.). Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 17. Fonqueria 30: 214-215.
PUJADAS, A.J. (2003) Daucus L. In: NIETO FELINER, G., S.L. JURY & A. HERRERO (Eds.), Flora iberica 10.
Real Jardín Botánico, CSIC. Madrid.
RIGUAL. A., F. ESTEVE, & S. RIVAS-GODAY (1962) Contribución al estudio de la Asplenietea rupestris en la
región sudoriental de España. Anales Inst. Bot. Cavanilles 20: 129-158.
RIVAS-MARTÍNEZ, S. (2007) Mapa de series, geoseries y geopermaseries de vegetación de España [Memoria del
mapa de vegetación potencial de España] Parte I. Itinera Geobot. 17: 5-435.
SERRA, L. (2007) Estudio crítico de la flora vascular de la província de Alicante: Aspectos nomenclaturales,
biogeográficos y de conservación. Ruizia 19. CSIC. Real Jardín Botánico de Madrid. Madrid.
SERRA, L., C. FABREGAT, J.J. HERRERO-BORGOÑÓN & S. LÓPEZ (2000) Distribución de la flora vascular
endémica, rara o amenazada en la Comunidad Valenciana. Generalitat Valenciana. Conselleria de Medi Ambient.
València.
SERRA, L. & G. MATEO (1992) Mapa 472 (adiciones). Linaria depauperata. In: FERNÁNDEZ CASAS, J. & R.
GAMARRA (eds.). Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 19. Fonqueria 33: 196.
SERRA, L. & A. OLIVARES, J. PÉREZ BOTELLA & M.B. CRESPO (2002) Adiciones a la flora alicantina, IV. Flora
Montiberica 22: 3-9.
SOLER, J.X. & L. SÁEZ (1997) Flora pteridofítica de la Marina Alta (Alacant). Butll. Inst. Cat. Hist. Nat. 65: 23-30.
SORIANO, P. (1995) Flora y vegetación de la comarca de la Safor (València). Tesi Doctoral inèd. Universitat de
València.
118
CARTAS AL COMITÉ EDITOR
Un compañero de trabajo me pasó en mayo copia electrónica del último número de Toll Negre (Diciembre, 2008),
revista de la que tenía muchas referencias pero que no había tenido el momento o la ocasión de revisar con atención. La
revisión de este número y de los anteriores, afortunadamente de libre descarga a través de Internet, me hizo apreciar el
interés y rigor de las contribuciones de los diferentes autores, particularmente en lo que se refiere a novedades
corológicas de la flora vascular de mayor interés en nuestras tierras. ¡Ojala existieran más revistas como ésta que
permitieran recopilar y dar a conocer novedades sobre la biodiversidad valenciana! Particularmente en el caso de la
fauna (tanto vertebrada como invertebrada, pero con la notable excepción de las aves), es una verdadera lástima la
inexistencia de publicaciones de ámbito regional que permitan difundir lo que los naturalistas valencianos van
encontrando en el campo.
Sin embargo, el motivo principal de estas líneas no es la felicitación por la revista, felicitación que ya hice llegar a
los editores, sino dar mi opinión sobre el editorial del número 10, que habla sobre la legislación ambiental y más en
concreto sobre el borrador del Decreto por el que se aprueba el Catálogo Valenciano de Flora Amenazada, cuestiones
sobre las que puedo hablar con conocimiento de causa directo y extenso después de más de 20 años de trabajo en la
administración ambiental.
Empieza el editor citando a Diego Saavedra (1640) cuando dice que las leyes, cuando son muchas, no causan sino
complejidades y trastornos, cita que me apresuro a guardar porque me viene al pelo cuando, como ciudadano y gestor
ambiental, me veo abrumado por la cantidad de disposiciones que debo cumplir, cuando no redactar, tramitar y hacer
cumplir. La práctica ordenancista de las legislaciones derivadas del derecho romano, en mucha mayor medida que las
que provienen del germánico, parece obligarnos a tener todos los supuestos y circunstancias tasados y reglados, los
procedimientos y sanciones previstos y detallados, y cruzadas todas las normas para que no se contradigan unas con
otras.
En el caso concreto de la legislación ambiental, reconociendo su utilidad para avanzar en conservación (p. ej. la
declaración de espacios naturales protegidos, incluyendo los derivados de la aplicación de las Directivas de Aves y de
Hábitats, y la aprobación de los catálogos de especies amenazadas), caer en la práctica de intentar resolver todos los
problemas que afectan a la biodiversidad mediante una pléyade de normas bienintencionadas puede conducirnos a lo
predicho por Saavedra. Más aún si tenemos en cuenta que su aplicación recaerá sobre un territorio y una población con
muchos intereses legítimos, pero bien distintos a los de la conservación, y en una administración ambiental todavía
bisoña. Como dice el editor de esta revista: “esta manera de legislar lleva al desprecio a las leyes, el despilfarro de
recursos públicos y privados, la aparición de un sentimiento de rencor contra la Administración, y la confusión y la
angustia de muchas personas al descubrir que son infractores”.
Por tanto, comparto en buena medida la opinión reflejada en la revista, pero ya que el editorial se adentra en una
norma concreta, el Decreto de Flora Amenazada cuya tramitación corresponde al Servicio de Biodiversidad, aprovecho
la invitación a contestar en esta misma publicación para dar algo de luz sobre la tramitación de la norma y expresar mi
opinión sobre los comentarios expuestos.
La tramitación del Decreto ha sido muy laboriosa. Como se sabe, la normativa de conservación de flora en la
Comunidad Valenciana se centraba en la Orden de 10 de diciembre de 1985 de la Consellería de Agricultura, publicada
antes de la aprobación de la ya derogada Ley 4/1989 de Conservación de la Naturaleza; y en el Decreto 218/1994 del
Consell por el que se creaba la figura de Microrreserva de Flora (MRF). Si la primera norma tuvo un bajo nivel de
aplicación, entre otras cuestiones por derivarse más de la legislación propia de montes y del concepto de “especie
protegida”, prácticamente derogado al aplicarse el de “especie amenazada”, la segunda norma ha tenido una aplicación
rigurosa con resultados bien a la vista. Desde su aprobación y hasta el momento se han declarado 273 MRF, con una
superficie de 2.900 hectáreas, que acogen al 53% de las especies nativas de la flora vascular de la Comunidad y al 74%
de las endémicas. La rigurosidad de la aplicación de la norma le ha conferido el prestigio suficiente para conseguir
financiación comunitaria (a través del programa LIFE de la Unión Europea) y para ser exportada a otras Comunidades
Autónomas (como Castilla-León, Castilla-La Mancha y Baleares) y a otros estados miembros de la Unión (como
Eslovenia, Letonia y Grecia).
Probablemente, los esfuerzos dedicados a las MRF justifican en buena medida el retraso en la redacción de un
Catálogo de Flora Amenazada, sobre todo si se compara con el caso de la fauna. Para los animales, contábamos con una
norma pionera en el Estado, el Decreto 265/1994 que fue derogado por los tribunales de justicia y que tras muchos años
de trabajo conseguimos que se volviera a aprobar por el Decreto 32/2004. Precisamente la experiencia jurídica y
práctica en la aplicación del Catálogo de Fauna nos ha permitido plantear con más seguridad el marco legal de
protección de las especies amenazadas de flora.
No obstante, la carencia de un Catálogo específico no nos ha hecho olvidar en ningún momento a las especies
vegetales amenazadas, y hemos dedicado, sin exagerar, decenios a la recopilación de información sobre las especies a
119
CARTAS AL COMITÉ EDITOR
incluir en esta categoría. Prueba de ello es la publicación por parte de la Consellería de Medio Ambiente en 1994 del
libro “Flora vascular rara, endémica o amenazada de la Comunidad Valenciana” (Aguilella y cols.), posteriormente
actualizado en 1998 por “Flora endémica, rara o amenazada de la Comunidad Valenciana” (Laguna y cols.), que fue el
nº 1 de la Colección Biodiversidad que edita este Servicio y por la que ya vamos por el número 16. Estas publicaciones,
y otras más que les han seguido, son fruto del trabajo realizado por personal del Servicio de Biodiversidad y de
contratos y colaboraciones con todos los departamentos de botánica de las universidades valencianas, siendo obras de
referencia aceptadas en el mundo académico y entre los especialistas en flora. Ahora bien, desde el análisis de la
situación de la flora amenazada hasta la publicación de un Decreto hay todavía un muy largo camino.
El primer borrador de la norma se hizo en 2005, pero su trámite se interrumpió ante el anuncio de una nueva Ley
que derogaría la 4/1989. Una vez aprobada la Ley 42/2007, de 13 de diciembre, del Patrimonio Natural y de la
Biodiversidad, se continuó el proceso. En todo este tiempo, la lista de especies a incluir en el Catálogo ha estado bien
viva, fruto de la tremenda riqueza de nuestra flora vascular (> 3.000 especies), pero también del gran número de
especialistas consultados, lo disperso de la información y las diferentes opiniones y sensibilidades propias de un
colectivo apasionado por la conservación de la flora. En este proceso puedo asegurar a los editores de Toll Negre que
los datos publicados en la revista fueron tenidos en cuenta.
Si consideramos que pretendíamos elaborar una norma fuerte, un Decreto del Gobierno Valenciano que obliga a
todos, tanto a la propia administración como a los ciudadanos, restringiendo derechos; debíamos estar muy seguros de
que las especies catalogadas estaban realmente amenazadas y merecían medidas excepcionales de conservación. Por
tanto se puso como condición incluir en esas dos categorías sólo las especies para las que había certeza de una
reducción notable en sus poblaciones o en su área de distribución. Para nuestra sorpresa, muchas de las especies
propuestas inicialmente para el catálogo carecían de buenos datos sobre la evolución de sus poblaciones o de su
distribución, e incluso para un buen número de ellas no existían citas comprobadas en los últimos 20 años, razón por la
que fueron eliminadas o clasificadas en categorías de menor rigor (“protegidas no catalogadas” o “vigiladas”).
Una vez analizada la información disponible en el Servicio de Biodiversidad sobre la distribución territorial de la
flora vascular (recopilada exhaustivamente por el Banco de Datos de Biodiversidad, con cerca de 256.570 registros en
enero de 2009), y considerando la información demográfica obtenida por los programas de seguimiento de especies (de
los que realizamos para más de 150), el borrador de Decreto fue consultado con todos los Servicios de la Consellería de
Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda y, posteriormente, con todas las Consellerías, proceso que,
evidentemente, introdujo modificaciones. Una vez realizadas las consultas internas en la administración, el nuevo
borrador fue expuesto al público y enviado a un amplísimo colectivo, tanto del mundo universitario como del
conservacionista, razón por la que los editores de Toll Negre, a través de Ecologistas en Acción, conocieron tal
borrador.
Sin entrar en detalles sobre todas las especies que cita la editorial como no incluidas en el Decreto, pero que en todo
caso fueron consideradas, puedo comentar como en este proceso si se han incluido algunas de las propuestas. Salix
tarraconensis y Galium rotundifolium están incluidas en el Anexo II (Especies protegidas no catalogadas), mientras que
Cotoneaster integerrimus, Orthilia secunda y Salix caprea, lo están en el Anexo III (Especies vigiladas). Por último,
Brimeura amethystina, especie citada por primera vez en la Comunidad Valenciana en el anterior número de Toll
Negre, aparece también en el Anexo III, con lo que se cumple el deseo manifestado por los editores de que su
descubrimiento haya sido tenido en cuenta en el Decreto.
Respecto a que los particulares y asociaciones no puedan participar en el Consejo Científico Asesor de Flora
Silvestre, las sugerencias recibidas durante las consultas del borrador del Decreto aconsejaron integrarlo no sólo por
expertos de la administración y de las universidades, sino también por personas “de reconocido prestigio en esta
materia”. En cuanto a las condiciones excepcionales para obtener el Carnet de Recolector Científico de flora silvestre,
lo estricto del condicionado de afección a flora y fauna silvestre establecido por la Ley 42/2007, obliga a una tutela
estricta de todas aquellas excepciones al régimen general de protección de especies silvestres, como son las referidas a
investigación. Aun reconociendo que pueda suponer un cierto engorro su tramitación, existen vías para obtenerlo todas
aquellas personas expertas en flora, aunque no pertenezcan a un centro de investigación.
Explicado este proceso, creo llegado el momento de felicitarnos por la aprobación del Decreto 70/2009, de 22 de
mayo del Consell, que resulta ser, tras el de Cataluña, el segundo catálogo de flora autonómico amparado en la nueva
Ley estatal de Biodiversidad. Por otra parte, aconsejo a los interesados en que revisen no sólo los anexos, sino también
el sucinto articulado donde se prevé una estrategia general de conservación de flora y nuevas herramientas de
participación en la misma desde entidades externas a la administración ambiental.
Se que la norma no satisfará a todos, pero tiene la fuerza de haber sido aprobada por el Gobierno Valenciano y
establecer un marco claro para evitar la desaparición de nuestras especies más amenazadas de flora. En lo que tanto
preocupa a investigadores, aficionados o conservacionistas: el listado de especies en los distintos anexos, el artículo
octavo prevé el procedimiento de catalogación, descatalogación y cambio de categoría; que puede iniciarse de oficio o a
120
CARTAS AL COMITÉ EDITOR
petición de cualquier ciudadano u organización, siempre que exista información técnica y científica que así lo aconseje.
Es en este punto donde la aportación de todos los autores que contribuyen en Toll Negre, a los que animo en que
continúen en su rigurosa y desinteresada labor de evaluar el estado de conservación de nuestras plantas, puede ser más
relevante.
Un catálogo vivo, periódicamente revisado, no sólo reflejaría bien un entorno cambiante como en el que nos
encontramos, sino un esfuerzo colectivo en mejorar el conocimiento y la conservación de la flora que nos permita
aplicar este Decreto de forma rigurosa, lejos de la concepción de “legislación latente” (que existe pero que se aplica
sólo esporádicamente) y de postulados idealistas de compleja traslación a una sociedad y administración que aun tiene
mucho que avanzar en conservación.
121
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
‘La fecundación de las orquídeas’, título reducido del original inglés -‘The various contrivances by which orchids are
fertilised by insects’- no fue una obra darwiniana sin más, sino el primer libro editado tras ‘El Origen de las Especies’
(1859), lo que implica que su autor puso en su redacción el máximo posible de argumentos convincentes para apoyar su
teoría de la selección natural y la evolución de las especies biológicas. La primera edición se publicó en 1862 -tan solo
3 años después de la obra cumbre de la teoría evolucionista-, corriendo a cargo del mismo editor que la anterior, John
Murray. Su lectura generó tanto polémicas públicas como un amplio elenco de adhesiones, que permitió a Darwin
incrementar sus contactos con expertos de otras latitudes, hasta el punto de ver pronto superado su contenido inicial con
numerosas adiciones y nuevos trabajos experimentales, forzando la redacción de una segunda edición mucho más
completa, que vio la luz en 1877. La versión que ahora se nos ofrece inaugurando la Biblioteca Darwin es precisamente
esa segunda edición, igualmente publicada en su versión original por las imprentas de John Murray.
Martí Domínguez, ‘alma mater’ de la Biblioteca Darwin, nos introduce al comienzo del libro con una detallada
descripción de la obra y su importancia, estrechamente conectada con los rasgos y circunstancias personales de Darwin
en el momento de escribirla, y encajada en el marco de toda su amplia producción científica. La traducción ha sido
realizada por la geógrafa Carmen Pastor Gradolí, (Facultat de Geografia de la Universitat de València y Massachusetts
Institute of Technology, Boston), que ha cuidado hasta el último detalle no solo en el lenguaje literario sino
especialmente en el científico, aspecto básico cuando hablamos de la intrincada terminología de las partes florales y
fructíferas de las orquídeas, todo un ‘mundo propio’ dentro de la Botánica para el que conviene tener un adecuado
entrenamiento. El lector ha de quedar advertido de la lógica aridez de la literatura científica, amplificada por la escasa
ilustración que solía acompañar a la obra darwiniana, pero a cambio podrá descubrir una faceta inesperada del autor
inglés: su uso, en muchos aspectos pionero en el ámbito de la biología, de cuantas reglas deben seguirse para una
correcta aplicación del método científico. Lejos de la norma para la mayoría de investigadores de su época, Darwin nos
sorprende por su alejamiento de la filosofía imperante de la ‘tabula rasa’ o de la ‘prueba y error’, y nos demuestra que
gran parte de sus afirmaciones eran el fruto de un planificado diseño experimental con abundantes réplicas, recurriendo
a pruebas de fecundación artificial, desarrollando mecanismos para engañar a los insectos fecundadores, o contrastando
las observaciones sobre cada especie con el máximo posible de colaboradores e informadores de diferentes orígenes
122
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
La agudeza de Darwin llegó al extremo de preconizar los rasgos morfológicos de insectos entonces desconocidos, a los
que atribuía la posible fecundación de orquídeas en función de la forma de las flores; es particularmente conocido el
caso de la orquídea de Madagascar Angraecum sesquipedale, ya analizado en 1862 en la primera edición del libro que
ahora reseñamos, donde se apostaba por la extraordinaria longitud que debía tener la probóscide del insecto fecundador,
a la vista de la gran longitud del espolón de la flor -hasta 30 cm.-; el polinizador, el esfíngido Xanthopan morganii
praedicta, fue descubierto y descrito para la ciencia en 1903, dedicándosele el apelativo ‘praedicta’ en honor a la
predicción que había hecho el naturalista inglés. Hoy en día sabemos que la inmensa mayoría de reglas sobre el
funcionamiento de la relación entre flores e insectos descrita en la ‘Fecundación de las Orquídeas’ para las especies de
climas templados se cumplen también a rajatabla, demostrando la extrema calidad de los diseños experimentales
detallados en el libro.
La obra de Darwin aquí reseñada, más que recomendable, es de obligada lectura para cualquier interesado en la
Botánica, y en particular para los amantes de las orquídeas ibéricas y mediterráneas en general. Los profesionales y
aficionados a esta ciencia tienen desde hoy un claro motivo de agradecimiento a todo el equipo que ha participado en su
confección, y en especial a Martí Domínguez y Carmen Pastor, sin cuyo trabajo quizá deberíamos haber esperado,
nuevamente por tiempo indefinido, a la edición de una obra tan esencial para la formación en el conocimiento de
nuestro medio natural.
Emilio Laguna
123
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
La guía incluye un amplio elenco de especies que abarca la mayoría de los cultivos agrarios tradicionales para
alimentación, con excepción de los cereales; en el ámbito ganadero, el texto se concentra en el caso de la gallina
doméstica o de corral, ya que es aquél en el que existe aparentemente más riesgo de erosión genética, describiéndose las
3 variedades autóctonas con mayor peligro de desaparición en el SE ibérico (‘Murciana’, ‘Castellana Negra’ y
‘Alicantina’). El trabajo desarrollado en las variedades agrícolas sobre 47 especies -32 leñosas y 15 herbáceas- es
excepcional, al incluir no sólo los cultivos actuales rentables, sino numerosos arqueocultivos y especies agrarias en
fuerte retroceso, cuya conservación merece desarrollarse por su valor genético, etnobotánico y por su opción de futura
oferta alimenticia alternativa ligada al turismo verde y la gastronomía selecta; muchas de estas especies están
desapareciendo a paso acelerado en toda la península Ibérica, y no solo en el ámbito territorial al que se refiere el CD.
Así táxones como la judía de vaca o de carilla (Vigna unguiculata), el chayote o sayote (Sechium edule) o la calabaza
vinatera (Lagenaria siceraria), casi desaparecidas de nuestros paisajes agrarios y en ocasiones localizadas como plantas
alóctonas no invasoras integradas en la vegetación nitrófila, son descritas e ilustradas, indicándose las razas o
variedades locales de las que aún se tiene constancia desde el Sur de Alicante hasta los subdesiertos almerienses. El
lector encontrará excelentes indicaciones sobre las razas de algarrobos, granados, higueras, aceroleros, jinjoleros,
nispoleros y otras tantas especies arbóreas que tiempo atrás formaban parte de las lindes de las pequeñas huertas por
gran parte de los territorios mediterráneos cálidos de la península, y cuyos productos servían para el autoconsumo y la
venta en mercados a corta distancia; muchas de estas especies han resultado ser las grandes víctimas del modelo de
agricultura de las últimas décadas, orientada al abastecimiento industrial y comercial masivos, donde los policultivos
familiares tradicionales se han ido extinguiendo en favor de un paisaje agrario uniforme cuyos productos acaban dando
la vuelta al planeta. Existen raras excepciones de cultivos temporalmente resucitados por el mercado en el SE Ibérico,
como el granado, el membrillero o el azufaifo, pero a menudo la salvación ha implicado la introducción de nuevas razas
alóctonas de alta productividad, en tanto las tradicionales han ido extinguiéndose inexorablemente. Fenómenos
similares se extienden cada vez más en toda la península con especies como la vid, el manzano, el ciruelo o el peral,
donde la expansión de cultivariedades alóctonas está a la orden del día.
Conviene indicar que parte del libro electrónico implica una nueva edición revisada de los contenidos de una obra
agotada y desgraciadamente no reeditada, ‘Variedades tradicionales de frutales de la cuenca del río Segura, Catálogo
Etnobotánico’, impresa por la Universidad de Murcia en 1997. El CD contiene así la descripción, habitualmente poco
accesible, de especies como la palmera de rambla (Phoenix iberica) y el nogal rinconero (Juglans iberica), propuestos
en su día por el equipo del Dr. Diego Rivera, y que se vienen reivindicando actualmente como buenos táxones. Frente a
aquella obra, la actual se presenta en un lenguaje más didáctico y divulgativo, y profusamente ilustrada en color.
El texto en el CD-Rom figura tanto en formato PDF como en HTML, y está previsto para su manejo interactivo,
facilitando al lector el acceso rápido a unas u otras páginas. La obra aquí reseñada no es objeto de comercialización, y
también puede accederse a su contenido ‘on-line’* en la página web de ANSE (www.asociacionanse.org) . Desde esta
reseña hay que felicitar vivamente la iniciativa de ANSE y en particular la de los 3 coordinadores de la edición, Jorge
Sánchez Balibrea, Carmen M. Martínez Saura y Juan Francisco Martínez Pérez, cuya labor ha permitido que tengamos
a nuestra disposición un elemento tan didáctico, cuyo contenido es útil más allá de las fronteras del SE ibérico.
*Acceso directo: http://www.asociacionanse.org/guia/variedadesagricolas/1.html
Emilio Laguna
124
RESEÑAS BIBLIOGRÁFICAS
Com a complement sintètic de les il·lustracions, algunes imatges tenen indicacions addicionals sobre l'interés de
conservació –per exemple, les espècies en Perill Crític a la recent Llista Vermella de la Flora d’Andorra, de l’any 2008,
hi apareixen assenyalades amb la notació CR (Papaver alpinum subsp. lapeyrousianum, Primula latifolia, Thalictrum
alpinum, Xatardia scabra, etc.)-, sobre la seua comestibilitat, tradició d’ús medicinal, toxicitat o risc de confusió. A
banda, moltes imatges s’acompanyen d’altres més petites on apareixen encerclats caràcters ressenyables que permeten
millor la seua distinció, com ara l’anvers de frondes de falgueres amb la forma i disposició dels sorus, detalls de fruits
en plantes on la il·lustració principal ens mostra la flor, etc.
En resum, aquesta guia ens ofereix, des de la seua senzillesa, un excel·lent complement per a la iniciació al coneixement
de la flora andorrana, i per extensió d’altres llocs propers del Pirineu, sovint presents als territoris de l’alta muntanya
mediterrània com a plantes relíctiques en greu risc d’extinció. Per finalitzar aquesta ressenya, potser res millor que les
paraules del mateix autor a la fi de la introducció del llibre, on expressa amb claredat la filosofia que l’ha guiat en la
seua redacció: “Us desitjo intensos moments de plenitud en el contacte amb les plantes”.
E. Laguna
125
NOVEDADES LEGISLATIVAS
UNIÓN EUROPEA
DIRECTIVA 2008/99/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 19 de noviembre de 2008
relativa a la protección del medio ambiente mediante el Derecho penal. Diario Oficial de la Unión Europea de
6.12.2008.
DECISIÓN DE LA COMISIÓN de 12 de diciembre de 2008 por la que se adopta, de conformidad con la Directiva
92/43/CEE del Consejo, una segunda lista actualizada de lugares de importancia comunitaria de la región biogeográfica
mediterránea.
PROYECTO DE INFORME sobre el impacto de la urbanización extensiva en España en los derechos individuales de
los ciudadanos europeos, el medio ambiente y la aplicación del Derecho comunitario Comisión de Peticiones
2008/2248(INI) 10.12.2008 Aprobado en Comisión del Parlamento Europeo con los votos en contra de PSOE i PP,
jueves 12 de febrero de 2009.
DIRECTIVA 2009/31/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 23 de abril de 2009 relativa al
almacenamiento geológico de dióxido de carbono y por la que se modifican la Directiva 85/337/CEE del Consejo, las
Directivas 2000/60/CE, 2001/80/CE, 2004/35/CE, 2006/12/CE, 2008/1/CE y el Reglamento (CE) no 1013/2006 del
Parlamento Europeo y del Consejo
DECISIÓN nº 406/2009/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 23 de abril de 2009 sobre el
esfuerzo de los Estados miembros para reducir sus emisiones de gases de efecto invernadero a fin de cumplir los
compromisos adquiridos por la Comunidad hasta 2020
DIRECTIVA 2009/29/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 23 de abril de 2009 por la que
se modifica la Directiva 2003/87/CE para perfeccionar y ampliar el régimen comunitario de comercio de derechos de
emisión de gases de efecto invernadero
REGLAMENTO (CE) nº 719/2009 DE LA COMISIÓN de 6 de agosto de 2009 por el que se modifica el
Reglamento (CE) nº 1251/2008 por lo que respecta a la lista de terceros países y territorios desde los cuales está
permitida la importación en la Comunidad de determinados crustáceos y animales acuáticos ornamentales.
REGLAMENTO (CE) nº 1005/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 16 de septiembre
de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono.
NORMATIVA ESTATAL
REAL DECRETO 2090 /2008, de 22 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo parcial de la
Ley 26/2007, de 23 de octubre, de Responsabilidad Medioambiental.
RESOLUCIÓN de 20 de enero de 2009, de la Secretaría de Estado de Cambio Climático, por la que se publica el
Acuerdo del Consejo de Ministros por el que se aprueba el Plan Nacional Integrado de Residuos para el período 2008-
2015.
ORDEN PRE/222/2009, de 6 de febrero, por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 1406/1989, de 10 de
noviembre, por el que se imponen limitaciones a la comercialización y al uso de ciertas sustancias y preparados
peligrosos (dispositivos de medición que contienen mercurio).
REAL DECRETO 243/2009, de 27 de febrero, por el que se regula la vigilancia y control de traslados de residuos
radioactivos y combustible nuclear gastado entre Estados miembros o procedentes o con destino al exterior de la
Comunidad.
ORDEN ARM/1647/2009, de 15 de junio, por la que se regula la pesca de especies altamente migratorias.
RESOLUCIÓN de 31 de julio de 2009, de la Dirección General de Medio Natural y Política Forestal, por la que se
dispone la publicación del Acuerdo de Consejo de Ministros de 5 de junio de 2009, por el que se autoriza la inclusión en
la lista del Convenio de Ramsar (2 de febrero de 1971), relativo a humedales de importancia internacional
especialmente como hábitat de aves acuáticas, de diversas zonas húmedas españolas situadas en la Comunidad
Autónoma de Andalucía.
ORDEN ARM/2689/2009, de 28 de septiembre, por la que se prohíbe la captura de tiburones zorro (familia Alopiidae)
y tiburones martillo o cornudas (familia Sphyrnidae).
REAL DECRETO 1514/2009, de 2 de octubre por el que se regula la protección de las aguas subterráneas contra la
contaminación y el deterioro.
126
COMUNITAT VALENCIANA
RESOLUCIÓN de 3 de febrero de 2009, de la Dirección General de Gestión del Medio Natural de la Conselleria de
Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda por la que se establecen las normas para la pesca en aguas continentales
de la Comunitat Valenciana.
DECRETO 26/2009, de 13 de febrero, del Consell, por el que se declara Paraje Natural Municipal el enclave
denominado Font del Baladre-Fontanars-Riu d’Agres, en el término municipal de Muro de Alcoy.
RESOLUCIÓN de 21 de abril de 2009, del conseller de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda por la que se
aprueba el Plan de acción para la conservación de las aves marinas de la Comunitat Valenciana.
DECRETO 70/2009, de 22 de mayo, del Consell, por el que se crea y regula el Catálogo Valenciano de Especies de
Flora Amenazadas y se regulan medidas adicionales de conservación.
DECRETO 72/2009, de 29 de mayo, del Consell, por el que se declara paraje natural municipal el enclave denominado
les Fontanelles, en el término municipal de Corbera. [2009/6371] (Diari Oficial número 6027 de fecha 03.06.2009.
ACUERDO de 5 de junio de 2009, del Consell, de ampliación de la Red de Zonas de Especial Protección para las Aves
(ZEPA) de la Comunitat Valenciana. [2009/6699] (Diari Oficial número 6031 de fecha 09.06.2009)
ORDEN de 11 de junio de 2009, de la Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda, por la que se
aprueban directrices extraordinarias para el aprovechamiento, gestión y control del conejo de monte en la Comunitat
Valenciana.
ORDEN de 17 de junio de 2009, de la Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda, por la que se
declaran siete reservas de fauna en la Comunitat Valenciana.
DECRETO 95/2009, de 10 de julio, del Consell, por el que se crea el sistema de vigilancia sanitaria de riesgos
ambientales.
LEY 7/2009, de 22 de octubre, de la Generalitat, de Reforma de los artículos 7 y 10 de la Ley 13/2004, de 27 de
diciembre, de Caza de la Comunitat Valenciana.
DECRETO 213/2009, de 20 de noviembre, del Consell, por el que se aprueban medidas para el control de especies
exóticas invasoras en la Comunitat Valenciana.
ACUERDO de 27 de noviembre de 2009, del Consell, de corrección de errores en los anexos I y II del Acuerdo de 5 de
junio de 2009, del Consell, de ampliación de la Red de Zonas de Especial Protección para las Aves (ZEPA) de la
Comunitat Valenciana.
127