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HIDROCEFALIA
Es un trastorno cuya principal caracterstica
es la acumulacin excesiva de lquido
cefalorraqudeo en el cerebro.

CAUSAS MAS COMUNES:

Una patologa tumoral
Abscesos cerebrales
Traumatismos craneales
Infecciones en las meninges

PERMETRO CRANEAL EN RECIN

NACIDOS A TRMINO: 35-36CM.

MICROCEFALIA
Es una afeccin en la cual la cabeza de una persona es mucho ms pequea de lo normal
que la de otras de su misma edad y sexo.

LA CAUSA PUEDE SER:

Trisoma 18-21
Fenilcetonuria materna
Rubeola congnita
Toxoplasmosis
Citomegalovirus
Alcohol, fumadores

MACROCEFALIA
El incremento del permetro ceflico se da cuando
la distancia medida alrededor de la parte ms
ancha del crneo es mayor de lo esperado para la
edad y antecedentes del nio.
CAUSAS:
Macrocefalia debido a un cierre precoz de suturas
craneales.
Macrocefalia debido a alteraciones seas sistmicas

ESPINA BIFIDA
Es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congnito del cerebro, la columna
vertebral o de la mdula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se cierra
completamente durante el primer mes de embarazo. Esto puede daar los nervios y la
mdula espinal.

CAUSA:
De la espina bfida es la
deficiencia de cido flico en la
madre durante los meses
previos al embarazo y en los
tres meses siguientes

MENINGOCELE-MIELOMENINGOCELE
Protrusin de las meninges a travs de un defecto seo en el crneo o la columna vertebral, lo
que da origen a la formacin de un quiste visible desde el exterior que esta lleno de lquido
cefalorraqudeo
Una de las causas ms frecuentes es la espina bfida, que
consiste en la fusin incompleta de los arcos vertebrales
posteriores causada por un desarrollo anmalo del tubo neural
durante la gestacin.
SI EL QUISTE CONTIENE SOLAMENTE LAS MENINGES Y LQUIDO
CEFALORRAQUDEO, EL TRMINO QUE SE UTILIZA PARA DESIGNARLO ES
MENINGOCELE
EN CAMBIO, CUANDO EL QUISTE CONTIENE ADEMS DE LAS MENINGES Y EL
LQUIDO CEFALORRAQUDEO, LAS RACES NERVIOSAS DE LA MDULA
ESPINAL, O LA MDULA EN S, SE DENOMINA MIELOMENINGOCELE

ANENCEFALIA
Ocurre cuando el extremo enceflico o cabeza del tubo
neural no logra cerrarse, generalmente entre el da 23 y 26 del
embarazo, dando como resultado una malformacin cerebral
congnita caracterizada por la ausencia parcial o total del
cerebro, crneo, y cuero cabelludo
No existe tratamiento para la anencefalia y el
pronstico para los individuos afectados es
pobre. La mayora de los pacientes no
sobreviven la infancia. Si el nio no nace muerto,
por lo general fallece algunas horas o das
despus del nacimiento.

ENCEFALOCELE
Es una enfermedad congnita, en la cual, un
divertculo del tejido cerebral y de las meninges
protruyen a travs de defectos en la bveda
craneana, es decir, un defecto del cerebro en el cual
el revestimiento y el lquido protector quedan fuera,
formando una protuberancia tanto en la regin
occipital como en la frontal se subdividen a la vez en
la zona nasofrontal, nosaetmoidal y nosaorbital.
HIDROENCEFALOCELE: si solamente protruyen el ventrculo.
MENINGOHIDROENCEFALOCELE: si protruyen tambin las meninges.

CATARATA CONGENITA
Una catarata congnita es la opacidad del cristalino del ojo que est presente al nacer. El cristalino del
ojo es normalmente transparente. Este enfoca la luz recibida por el ojo sobre la retina

SE PUEDE PRESENTAR POR:

Sndrome de condrodisplasia
Rubola congnita
Sndrome de Down (trisoma 21)
Sndrome de displasia ectodrmica
Cataratas congnitas hereditarias

Las cataratas generan problemas para apreciar los

colores, cambios de contraste y actividades cotidianas
como conducir, leer, etc.

HIPERTELORISMO
Es una anomala que consiste en el
aumento de la distancia que separa dos
rganos gemelos, existe hipertelorismo
mamario, por ejemplo, cuando la separacin
entre las dos mamas est aumentada, e
hipertelorismo ocular cuando la distancia
entre los dos ojos es mayor de lo normal.

DISPLASIA DE CADERA
Es una afeccin en que la articulacin de la cadera es anormal. Algunos bebs nacen con esta malformacin. En
ella, la cabeza del fmur no encaja adecuadamente en la articulacin, lo que puede provocar cojera y dolor ms
adelante

CAUSAS:
Antecedentes familiares de DCC,
Beb nacido en posicin de nalgas,
Disminucin del lquido amnitico
en el tero,
Trastornos del sistema musculo
esqueltico

LABIO FISURADO
Se denomina labio leporino, fisura labial al defecto congnito que consiste en una hendidura o
separacin en el [labio] superior. El labio leporino se origina por la fusin incompleta de los procesos
maxilar y nasomedial del embrin y es uno de los defectos de nacimiento ms frecuentes.
.

El labio fisurado y el paladar

hendido tambin se pueden
desarrollar
juntos
y
son
variaciones de un tipo de
deformidad congnita causada
por el desarrollo facial incompleto
anormal durante la gestacin

PALADAR HENDIDO
El paladar hendido es una condicin en la
cual el velo del paladar presenta una
fisura o grieta que comunica la boca con
la cavidad nasal. Puede estar afectado
solo el paladar suave que est hacia atrs
junto a la garganta, o incluir el paladar
duro formado de hueso y afectar tambin
el maxilar. En la mayora de los casos se
presenta junto con el labio leporino

AUSENCIA DE PABELLON
AUDITIVO
Se refieren a la forma o posicin anormal del odo externo
(pabelln auricular u oreja).
Las afecciones comunes que
pueden provocar orejas de
implantacin
baja
e
inusualmente mal formadas:
Sndrome de Down
Sndrome de Turner

ATRESIA DE COANAS
Es un bloqueo o estrechamiento de las vas areas nasales por un tejido.
Se trata de un trastorno congnito, es decir, que est presente al nacer.
La causa de la atresia coana se desconoce.
Se cree que ocurre cuando el tejido delgado
que separa la zona de la nariz y la boca
durante el desarrollo fetal permanece despus
del nacimiento.

DISPLASIA PULMONAR
Es un trastorno pulmonar crnico que afecta a recin nacidos que han estado con un ventilador al
nacer o que nacieron muy prematuros. Es ms comn en recin nacidos antes de tiempo (prematuros),
cuyos pulmones no estaban completamente desarrollados al nacer.
CAUSAS: La displasia broncopulmonar se presenta en bebs gravemente enfermos que han recibido
altos niveles de oxgeno durante largos perodos de tiempo o que han estado conectados a un
ventilador

Los factores de riesgo son:

Cardiopata congnita
Prematuridad, generalmente en bebs
nacidos antes de las 32 semanas de
gestacin.
Infeccin pulmonar o respiratoria grave.

HIMEN IMPERFORADO
El himen es una membrana delgada. Con frecuencia cubre
parte de la abertura de la vagina. La imperforacin del
himen es cuando este cubre toda la abertura de la vagina.
La imperforacin del himen es el tipo ms comn de
obstruccin de la vagina.

TESTICULOS NO DESCENDIDOS
Los testculos no descendidos ocurren cuando uno o ambos
testculos no logran bajar al escroto antes de nacer.
Los testculos no descendidos son bastante
comunes en los bebs que nacen prematuros.
En otros casos, no se puede encontrar ningn
testculo, ni siquiera durante la ciruga. Esto puede
deberse a un problema que ocurri mientras el
beb an se estaba desarrollando antes de nacer.

PIE PLANO
Es un trmino de uso comn que refiere a una enfermedad caracterizada por el
colapso del arco del pie, ocasionando que toda la superficie de la planta tenga
contacto con el suelo.
Los pies planos ocurren debido a que los tejidos que
sostienen las articulaciones en el pie (llamadas
tendones) estn flojos.
A medida que los nios crecen, los tejidos se tensan y
forman un arco, lo cual tiene lugar cuando el nio tiene
2 o 3 aos de edad. La mayora de las personas tiene
arcos normales cuando son adultas. Sin embargo, es
posible que en algunas personas este arco nunca se
forme.

POLIDACTILIA
Es un trastorno gentico donde un humano nace con ms dedos en la mano o en
el pie de los que le corresponde Se detecta en el momento del nacimiento. A estos
dedos se les llaman dedos extra o dedos supernumerarios.

SINDACTILIA
Es la fusin congnita o accidental de dos o ms dedos entre s. Se clasifica
como simple cuando slo afecta a tejidos blandos, o como compleja cuando
abarca a los huesos o uas de dedos adyacentes.
Los dedos de manos y pies pueden
fusionarse (sindctila) o estar unidos
entre s por membranas (membranas
interdigitales) que se extienden hacia
los mismos dedos. La sindctila a
menudo se presenta entre el segundo
y tercer dedos de los pies y por lo
general se asocia con algn sndrome.

DIVERTICULO DE MECKEL
Es una bolsa en la pared de la parte inferior del intestino que est presente al nacer.
El divertculo puede contener tejido similar al del estmago o del pncreas.
Causas
Un divertculo de Meckel es un tejido
remanente de estructuras en el tubo
digestivo del feto que no se reabsorbi por
completo antes del nacimiento. Una
pequea proporcin de la poblacin tiene
divertculo de Meckel. Sin embargo, solo
pocas personas presentan sntomas.