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Cristalografía– Ingeniería de Minas 
CLASIFICACION GEOQUÍMICA DE GOLDSCHMIDT 
V.M. Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución 
de los elementos en la Tierra, así como al intento de formular una serie de leyes 
mediante las cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. 
En el capítulo sobre la distribución de elementos en las rocas ígneas y 
minerales, específicamente en la sección sobre la distribución de elementos traza, se 
comentó que ciertos elementos, aun cuando su abundancia en la corteza terrestre es 
muy baja, forman cantidades de minerales que pueden llegar a ser explotados, 
mientras que otros elementos que son más abundantes en la corteza, nunca o 
raramente, forman sus propios minerales. 
V.M. Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución 
de los elementos en la Tierra, así como al intento de formular una serie de leyes 
mediante las cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. 
El planteamiento que hizo Goldschmidt sobre el problema de la distribución de 
elementos, se basó en la idea de que la distribución primaria o inicial de los elementos 
en nuestro planeta, probablemente tuvo lugar durante o poco tiempo después del 
tiempo de formación de la Tierra Primitiva. 
En su historia más temprana, la Tierra estuvo fundida y basándose en la 
composición de meteoritos, que pueden ser divididos en tres grupos mayores, de 
hierro--níquel, de troilita (FeS) y de silicatos, Goldschmidt dedujo que el enfriamiento 
del planeta tuvo lugar en tres fases separadas: 
Una fase de metales; una fase de sulfuros y una fase de silicatos.
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
Los resultados de sus estudios mostraron que la distribución de elementos en 
los meteoritos, en productos de fundición, en rocas naturales, en depósitos de 
sulfuros y en el tan raro fierro nativo terrestre, concordaba todos razonablemente 
bien, y concluyó que los elementos pueden ser clasificados en función de su afinidad 
geoquímica: 
1) Siderófilos: con afinidad por el fierro; concentrados en el núcleo de la tierra. 
2) Calcófilos: con afinidad al azufre; concentrados en sulfuros. 
3) Litófilos: con afinidad por los silicatos; concentrados en la Corteza Terrestre. 
4) Atmófilos: como gases en la atmósfera. 
La tabla II.6 ilustra esquemáticamente el agrupamiento de los elementos de 
Goldschmidt. Cabe hacer notar que algunos elementos tienen características 
comunes de dos grupos. Por ejemplo, el oro es principalmente siderófilo, pero a 
menudo ocurre con sulfuros (calcófilo). El cromio es fuertemente litófilo en la corteza
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
terrestre, pero si se tiene deficiencia de oxígeno, como en algunos meteoritos, 
es calcófilo y puede formar un sulfuro de Fe - Cr (daubreelita, FeCrS4). 
El agrupamiento de la tabla II.6 es una indicador cualitativo aproximado de las 
asociaciones naturales, y ofrece explicaciones parciales para ciertos fenómenos, tales 
como la escasez de metales del grupo del platino y el oro en la corteza terrestre, ya 
que su afinidad geoquímica indica que esos elementos son siderófilos, y por lo tanto, 
están concentrados en el núcleo de la Tierra. 
El carácter geoquímico de un elemento y su posición en la tabla periódica, 
puede ser correlacionado con el tipo de enlace químico que este elemento prefiere. 
Los enlaces iónico, metálico y covalente están relacionados en forma general a los 
grupos litófilo, siderófilo y calcófilo respectivamente. 
Los elementos litófilos ionizan fácilmente y tienden a formar o a estar asociados 
con silicatos, en los que se encuentra el enlace iónico (transferencia de electrones 
como en cloruro de sodio), los elementos calcófilos forman enlaces covalentes 
(participación de electrones como en el caso de la esfalerita) con sulfuros, o con 
selenio o con telurio, si están presentes; los elementos siderófilos normalmente 
prefieren el enlace metálico característico de los metales y no tienden a formar 
compuestos con el azufre o el oxígeno, lo que explica porque el oro y el platino 
comúnmente ocurren como minerales nativos. 
Un quinto tipo de afinidad geoquímica reconocido por Goldschmidt es el de los 
elementos biófilos, en el que se incluyen aquellos elementos comúnmente 
concentrados en organismos, principalmente C, H, O, N, P, S, y Cl, así como ciertos 
elementos traza como el vanadio, manganeso, cobre, fierro y boro. 
Otros geoquímicos han propuesto diferentes clasificaciones geoquímicas, 
aunque usualmente basados en el trabajo de Goldschmidt. La tabla II.7 presenta una 
clasificación de Beus y Grigorian, basada en elementos afines únicamente a la 
litosfera, que es la parte de la Tierra de mayor interés para la exploración geoquímica. 
De esta forma, si el fierro y sus elementos asociados forman un grupo especifico 
basado en su abundancia en el núcleo de la Tierra (elementos siderófilos) y si tan solo 
consideramos a la litosfera, el fierro y ciertos elementos asociados (V, Cr, Co, Ni, pero 
no Au y el grupo del Pt) pueden ser clasificados como un subgrupo de los elementos
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
oxífilos, en esta clasificación también se utilizan dos categorías adicionales: 
Elementos nobles e hidrófilos. 
Elementos Litófilos 
Litófilos elementos son los que permanecen en o cerca de la superficie, ya que 
combinan fácilmente con el oxígeno, formando compuestos que no se hunden en el 
núcleo. Los elementos litofilos incluyen: Al, Al, B, Ba, Be, Br, Ca, Cl, Cr, Cs, F, I, Hf, K, 
Li, Mg, Na, Nb, O, P, Rb, Sc, Si , Sr, Ta, Tc, Th, Ti, U, V, Y, Zr, W y los lantánidos. 
Elementos lithophile consisten principalmente en los metales altamente reactivos de 
los s-y f-bloques. También incluyen un pequeño número de los elementos no 
metálicos reactivos, y los metales más reactivos del bloque d tal como titanio, circonio 
y vanadio. Lithophile deriva de "litos" que significa "roca", y "phile", que significa 
"amor". 
La mayoría de los elementos litofilos forman iones muy estable con una configuración 
electrónica de un gas noble. Los pocos que no lo hacen, como el silicio, fósforo y boro, 
forma extremadamente fuertes enlaces covalentes con oxígeno - a menudo con pi 
unión. Su fuerte afinidad por el oxígeno hace que los elementos litofilos asociar 
fuertemente con sílice, formando relativamente baja densidad de minerales que 
tanto flotan a la corteza. Los minerales más solubles formados por los metales 
alcalinos tienden a concentrarse en agua de mar o regiones extremadamente áridas 
en las que pueden cristalizar. Los elementos litofilos menos solubles se concentran en 
los antiguos escudos continentales, donde todos los minerales solubles se han 
resistido. 
Debido a su gran afinidad por el oxígeno, elementos más litofilos se enriquecen en la 
corteza de la Tierra con respecto a su abundancia en el sistema solar. El S-y metales 
f-bloque más reactivos, que forman hidruros o bien solución salina o metálica, son 
conocidos por ser extraordinariamente enriquecido en la Tierra como un todo con 
respecto a sus abundancias solares. Esto es debido a que durante las primeras etapas 
de formación de la Tierra la reacción que controla la forma estable de cada elemento 
químico era su capacidad para formar compuestos con hidrógeno. En estas 
condiciones, el S-y metales f-bloque fueron fuertemente enriquecidas durante la 
formación de la Tierra. Los elementos más enriquecidos son rubidio, estroncio y bario,
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
que en conjunto representan más del 50 por ciento en masa de todos los 
elementos más pesados que el hierro en la corteza terrestre. 
Existen en la Tierra en forma de sales iónicas con metales s-bloque en pegmatitas y 
agua de mar - Los litófilos no metálicos - fósforo y los halógenos. Con la excepción de 
flúor, cuya hidruro de forma enlaces de hidrógeno y por lo tanto es de relativamente 
baja volatilidad, estos elementos han tenido sus concentraciones en la Tierra 
significativamente reducidos de escape a través de hidruros volátiles durante la 
formación de la Tierra. A pesar de que están presentes en la corteza terrestre en 
concentraciones muy cerca de sus abundancias solares, fósforo y los halógenos más 
pesados son probablemente agotado en gran medida de la Tierra en su conjunto en 
relación con sus abundancias solares. 
Varios metales de transición, incluyendo el cromo, molibdeno, hierro y manganeso, 
muestran tanto lithophile y características siderófilos y se pueden encontrar tanto en 
estas dos capas. Aunque estos metales forman fuertes lazos con oxígeno y no se 
encuentran en la corteza terrestre en estado libre, se cree muy probable que exista 
en el núcleo de la tierra como reliquias de cuando la atmósfera no contenía oxígeno 
formas metálicas de estos elementos. Al igual que los siderophiles "puros", estos 
elementos se agotan considerablemente en la corteza con relación a sus abundancias 
solares. 
Debido a su gran afinidad por el oxígeno, metales litofilos, a pesar de que constituyen 
el grueso de los elementos metálicos de la corteza de la Tierra, no se disponía de los 
metales libres antes del desarrollo de la electrólisis. Con este desarrollo, muchos 
metales litofilos son de considerable valor como metales estructurales o como 
agentes reductores. 
El proceso de fundición de estos metales es muy intensiva en energía. Con las 
emisiones de gases de efecto invernadero se sospecha que contribuyen al cambio 
climático, el uso de estos elementos como los metales industriales se pone en duda, 
a pesar del agotamiento de los metales chalcophile más raras y menos reactiva 
dejando pocos sustitutos. 
El fósforo no metálicos y los halógenos tampoco se sabía que los primeros químicos, 
aunque la producción de estos elementos es menos difícil que de litófilos metálicos 
ya la electrólisis se requiere únicamente con flúor. El cloro elemental es
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
particularmente importante como un agente oxidante - por lo general está 
hecho por electrólisis de cloruro de sodio. 
Elementos Siderófilos 
Elementos siderófilos son los metales de transición de alta densidad, que tienden a 
hundirse en el núcleo ya que se disuelven fácilmente en el hierro, ya sea como 
soluciones sólidas o en el estado fundido. 
Los elementos siderófilos incluyen: Au, Co, Fe, Ir, Mn, Mo, Ni, Os, Pd, Pt, Re, Rh y Ru. 
La mayoría de los elementos siderófilos tienen prácticamente ninguna afinidad alguna 
por oxígeno: en efecto óxidos de oro son termodinámicamente inestable con 
respecto a los elementos. Se forman enlaces más fuertes con carbono o azufre, pero 
aún no son lo suficientemente fuertes como para separar a los elementos chalcophile. 
Por lo tanto, los elementos siderófilos están vinculados a través de enlaces metálicos 
con hierro en la capa densa del núcleo de la Tierra, donde las presiones pueden ser lo 
suficientemente alta para mantener el sólido hierro. Manganeso, hierro y molibdeno 
hacen fuertes lazos de formulario con el oxígeno, pero en estado libre se pueden 
mezclar fácilmente con el hierro que no se concentran en la corteza silícea al igual 
que los elementos litofilos verdaderos. Sin embargo, los minerales de manganeso se 
encuentran en gran parte los mismos sitios que son los de aluminio y titanio debido a 
la gran reactividad de manganeso hacia el oxígeno. 
Debido a que están tan concentrados en el núcleo denso, elementos siderófilos son 
conocidos por su rareza en la corteza terrestre. La mayoría de ellos siempre han sido 
conocidos como los metales preciosos debido a esto. Iridium es el metal de transición 
más rara que ocurre dentro de la corteza de la Tierra, con una gran cantidad de masa 
inferior a una parte por mil millones. 
Yacimientos explotables de metales preciosos por lo general se forman como 
resultado de la erosión de las rocas ultramáficas, pero no están altamente 
concentrados, incluso en comparación con sus abundancias corteza, que son 
típicamente varios órdenes de magnitud por debajo de sus abundancias solares. Sin 
embargo, debido a que se concentran en el manto y el núcleo, los elementos 
siderófilos se cree que estar presente en la Tierra como un todo en algo que se 
aproxima a sus abundancias solares.
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
Elementos Calcófilos 
Los elementos chalcophile incluyen: Ag, As, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, In, Pb, Po, S, Sb, Se, 
Sn, Te, Tl y Zn. 
Chalcophile elementos son los que permanecen en o cerca de la superficie, ya que 
combinan fácilmente con azufre y/o algún otro calcógeno que no sea oxígeno, 
formando compuestos que no se hunden en el núcleo. 
Elementos chalcophile son aquellos metales y no metales más pesados que tienen 
una baja afinidad por el oxígeno y prefieren enlace con el azufre en forma de sulfuros 
altamente insolubles. Chalcophile deriva de khalks griego, que significa "mineral", y 
se considera que significa "calcógeno amante" por varias fuentes. 
Debido a que estos sulfuros son mucho más denso que los minerales de silicato 
formados por elementos litofilos, elementos chalcophile separados por debajo de los 
litófilos en el momento de la primera cristalización de la corteza terrestre. Esto ha 
dado lugar a su agotamiento en la corteza de la Tierra con respecto a sus abundancias 
solares, sin embargo porque los minerales que se forman son metálicos, esta 
disminución no ha alcanzado los niveles que se encuentran con elementos siderófilos. 
Sin embargo, debido a que forman hidruros volátiles de la Tierra primitiva, cuando la 
reacción redox de control era la oxidación o reducción de hidrógeno, los elementos 
chalcophile menos metálicos están muy agotados en la Tierra en su conjunto en 
relación con las abundancias cósmicas. Esto es especialmente cierto en el calcógenos 
selenio y teluro, que por esta razón se encuentran entre los elementos más raros que 
se encuentran en la corteza terrestre. 
Los elementos más chalcophile metálicos pueden mezclarse en cierta medida con el 
hierro en el núcleo terrestre. Ellos no son susceptibles de ser agotado en la Tierra 
como un todo con respecto a sus abundancias solares, ya que no forman hidruros 
volátiles. Zinc y galio son algo "lithophile" en la naturaleza, ya que a menudo se 
producen en minerales de silicato o relacionados y forman lazos muy fuertes con el 
oxígeno. Galio, sobre todo, es de origen principalmente de la bauxita, un mineral de 
hidróxido de aluminio en el que iones de galio sustitutos para el aluminio 
químicamente similar.
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
Aunque ningún elemento chalcophile es de gran abundancia en la corteza 
terrestre, los elementos chalcophile constituyen la mayor parte de los metales 
comercialmente importantes. Esto se debe a que, mientras que los elementos litofilos 
requieren la electrólisis de alto consumo energético para la extracción, chalcophiles 
pueden ser fácilmente extraídos por reducción con coca cola, y la concentración 
geoquímica chalcophiles '- que en casos extremos puede exceder de 100.000 veces 
promedio de abundancia en la corteza. Estos grandes enriquecimientos ocurren en 
altas mesetas como la meseta del Tíbet y el altiplano boliviano, donde grandes 
cantidades de elementos chalcophile se han levantado a través de colisiones de las 
placas. 
Un efecto secundario de esta en los tiempos modernos es que los chalcophiles más 
raras son tan completamente explotados que su valor como minerales ha 
desaparecido casi por completo. 
Elementos Atmophile 
Los elementos atmophile son: H, C, N y los gases nobles. 
Atmophile elementos se definen como aquellos que permanecen principalmente en 
o por encima de la superficie, ya que son, o se producen en, líquidos y/o gases a 
temperaturas y presiones que se encuentran en la superficie. Los gases nobles no 
forman compuestos estables y se producen en forma de gases monoatómicos, 
mientras nitrógeno, a pesar de que no tiene una configuración estable para sus 
átomos individuales, forma una molécula diatómica tan fuerte que todos los óxidos 
de nitrógeno son termodinámicamente inestable con respecto a nitrógeno y oxígeno 
. Por lo tanto, con el desarrollo de oxígeno libre a través de la fotosíntesis, el amoníaco 
se oxida a nitrógeno molecular, que ha llegado a formar cuatro quintas partes de la 
atmósfera de la Tierra. 
El carbono también se clasifica como un atmophile porque forma muy fuertes 
múltiples enlaces con el oxígeno en el monóxido de carbono y dióxido de carbono. 
Este último es el constituyente cuarto-más grande de la atmósfera de la Tierra, 
monóxido de carbono, mientras que se produce de forma natural en volcanes y tiene 
un tiempo de residencia en la atmósfera de unos pocos meses.
Cristalografía– Ingeniería de Minas 
El hidrógeno, que se produce en el agua compuesto, también se clasifica como 
un atmophile. 
Del agua se clasifica como un volátil, porque la mayor parte de ella es líquido o gas, a 
pesar de que no existe como un compuesto sólido en la superficie. 
Debido a que todos los elementos atmophile son o bien los gases o forman hidruros 
volátiles, elementos atmophile están fuertemente empobrecido en la tierra como un 
todo con respecto a sus abundancias solares debido a las pérdidas de la atmósfera 
durante la formación de la Tierra. Los gases nobles más pesados son los elementos 
estables más raros en la Tierra

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Clasificacion geoquímica de goldschmidt

  • 1. Cristalografía– Ingeniería de Minas CLASIFICACION GEOQUÍMICA DE GOLDSCHMIDT V.M. Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución de los elementos en la Tierra, así como al intento de formular una serie de leyes mediante las cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. En el capítulo sobre la distribución de elementos en las rocas ígneas y minerales, específicamente en la sección sobre la distribución de elementos traza, se comentó que ciertos elementos, aun cuando su abundancia en la corteza terrestre es muy baja, forman cantidades de minerales que pueden llegar a ser explotados, mientras que otros elementos que son más abundantes en la corteza, nunca o raramente, forman sus propios minerales. V.M. Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución de los elementos en la Tierra, así como al intento de formular una serie de leyes mediante las cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. El planteamiento que hizo Goldschmidt sobre el problema de la distribución de elementos, se basó en la idea de que la distribución primaria o inicial de los elementos en nuestro planeta, probablemente tuvo lugar durante o poco tiempo después del tiempo de formación de la Tierra Primitiva. En su historia más temprana, la Tierra estuvo fundida y basándose en la composición de meteoritos, que pueden ser divididos en tres grupos mayores, de hierro--níquel, de troilita (FeS) y de silicatos, Goldschmidt dedujo que el enfriamiento del planeta tuvo lugar en tres fases separadas: Una fase de metales; una fase de sulfuros y una fase de silicatos.
  • 2. Cristalografía– Ingeniería de Minas Los resultados de sus estudios mostraron que la distribución de elementos en los meteoritos, en productos de fundición, en rocas naturales, en depósitos de sulfuros y en el tan raro fierro nativo terrestre, concordaba todos razonablemente bien, y concluyó que los elementos pueden ser clasificados en función de su afinidad geoquímica: 1) Siderófilos: con afinidad por el fierro; concentrados en el núcleo de la tierra. 2) Calcófilos: con afinidad al azufre; concentrados en sulfuros. 3) Litófilos: con afinidad por los silicatos; concentrados en la Corteza Terrestre. 4) Atmófilos: como gases en la atmósfera. La tabla II.6 ilustra esquemáticamente el agrupamiento de los elementos de Goldschmidt. Cabe hacer notar que algunos elementos tienen características comunes de dos grupos. Por ejemplo, el oro es principalmente siderófilo, pero a menudo ocurre con sulfuros (calcófilo). El cromio es fuertemente litófilo en la corteza
  • 3. Cristalografía– Ingeniería de Minas terrestre, pero si se tiene deficiencia de oxígeno, como en algunos meteoritos, es calcófilo y puede formar un sulfuro de Fe - Cr (daubreelita, FeCrS4). El agrupamiento de la tabla II.6 es una indicador cualitativo aproximado de las asociaciones naturales, y ofrece explicaciones parciales para ciertos fenómenos, tales como la escasez de metales del grupo del platino y el oro en la corteza terrestre, ya que su afinidad geoquímica indica que esos elementos son siderófilos, y por lo tanto, están concentrados en el núcleo de la Tierra. El carácter geoquímico de un elemento y su posición en la tabla periódica, puede ser correlacionado con el tipo de enlace químico que este elemento prefiere. Los enlaces iónico, metálico y covalente están relacionados en forma general a los grupos litófilo, siderófilo y calcófilo respectivamente. Los elementos litófilos ionizan fácilmente y tienden a formar o a estar asociados con silicatos, en los que se encuentra el enlace iónico (transferencia de electrones como en cloruro de sodio), los elementos calcófilos forman enlaces covalentes (participación de electrones como en el caso de la esfalerita) con sulfuros, o con selenio o con telurio, si están presentes; los elementos siderófilos normalmente prefieren el enlace metálico característico de los metales y no tienden a formar compuestos con el azufre o el oxígeno, lo que explica porque el oro y el platino comúnmente ocurren como minerales nativos. Un quinto tipo de afinidad geoquímica reconocido por Goldschmidt es el de los elementos biófilos, en el que se incluyen aquellos elementos comúnmente concentrados en organismos, principalmente C, H, O, N, P, S, y Cl, así como ciertos elementos traza como el vanadio, manganeso, cobre, fierro y boro. Otros geoquímicos han propuesto diferentes clasificaciones geoquímicas, aunque usualmente basados en el trabajo de Goldschmidt. La tabla II.7 presenta una clasificación de Beus y Grigorian, basada en elementos afines únicamente a la litosfera, que es la parte de la Tierra de mayor interés para la exploración geoquímica. De esta forma, si el fierro y sus elementos asociados forman un grupo especifico basado en su abundancia en el núcleo de la Tierra (elementos siderófilos) y si tan solo consideramos a la litosfera, el fierro y ciertos elementos asociados (V, Cr, Co, Ni, pero no Au y el grupo del Pt) pueden ser clasificados como un subgrupo de los elementos
  • 4. Cristalografía– Ingeniería de Minas oxífilos, en esta clasificación también se utilizan dos categorías adicionales: Elementos nobles e hidrófilos. Elementos Litófilos Litófilos elementos son los que permanecen en o cerca de la superficie, ya que combinan fácilmente con el oxígeno, formando compuestos que no se hunden en el núcleo. Los elementos litofilos incluyen: Al, Al, B, Ba, Be, Br, Ca, Cl, Cr, Cs, F, I, Hf, K, Li, Mg, Na, Nb, O, P, Rb, Sc, Si , Sr, Ta, Tc, Th, Ti, U, V, Y, Zr, W y los lantánidos. Elementos lithophile consisten principalmente en los metales altamente reactivos de los s-y f-bloques. También incluyen un pequeño número de los elementos no metálicos reactivos, y los metales más reactivos del bloque d tal como titanio, circonio y vanadio. Lithophile deriva de "litos" que significa "roca", y "phile", que significa "amor". La mayoría de los elementos litofilos forman iones muy estable con una configuración electrónica de un gas noble. Los pocos que no lo hacen, como el silicio, fósforo y boro, forma extremadamente fuertes enlaces covalentes con oxígeno - a menudo con pi unión. Su fuerte afinidad por el oxígeno hace que los elementos litofilos asociar fuertemente con sílice, formando relativamente baja densidad de minerales que tanto flotan a la corteza. Los minerales más solubles formados por los metales alcalinos tienden a concentrarse en agua de mar o regiones extremadamente áridas en las que pueden cristalizar. Los elementos litofilos menos solubles se concentran en los antiguos escudos continentales, donde todos los minerales solubles se han resistido. Debido a su gran afinidad por el oxígeno, elementos más litofilos se enriquecen en la corteza de la Tierra con respecto a su abundancia en el sistema solar. El S-y metales f-bloque más reactivos, que forman hidruros o bien solución salina o metálica, son conocidos por ser extraordinariamente enriquecido en la Tierra como un todo con respecto a sus abundancias solares. Esto es debido a que durante las primeras etapas de formación de la Tierra la reacción que controla la forma estable de cada elemento químico era su capacidad para formar compuestos con hidrógeno. En estas condiciones, el S-y metales f-bloque fueron fuertemente enriquecidas durante la formación de la Tierra. Los elementos más enriquecidos son rubidio, estroncio y bario,
  • 5. Cristalografía– Ingeniería de Minas que en conjunto representan más del 50 por ciento en masa de todos los elementos más pesados que el hierro en la corteza terrestre. Existen en la Tierra en forma de sales iónicas con metales s-bloque en pegmatitas y agua de mar - Los litófilos no metálicos - fósforo y los halógenos. Con la excepción de flúor, cuya hidruro de forma enlaces de hidrógeno y por lo tanto es de relativamente baja volatilidad, estos elementos han tenido sus concentraciones en la Tierra significativamente reducidos de escape a través de hidruros volátiles durante la formación de la Tierra. A pesar de que están presentes en la corteza terrestre en concentraciones muy cerca de sus abundancias solares, fósforo y los halógenos más pesados son probablemente agotado en gran medida de la Tierra en su conjunto en relación con sus abundancias solares. Varios metales de transición, incluyendo el cromo, molibdeno, hierro y manganeso, muestran tanto lithophile y características siderófilos y se pueden encontrar tanto en estas dos capas. Aunque estos metales forman fuertes lazos con oxígeno y no se encuentran en la corteza terrestre en estado libre, se cree muy probable que exista en el núcleo de la tierra como reliquias de cuando la atmósfera no contenía oxígeno formas metálicas de estos elementos. Al igual que los siderophiles "puros", estos elementos se agotan considerablemente en la corteza con relación a sus abundancias solares. Debido a su gran afinidad por el oxígeno, metales litofilos, a pesar de que constituyen el grueso de los elementos metálicos de la corteza de la Tierra, no se disponía de los metales libres antes del desarrollo de la electrólisis. Con este desarrollo, muchos metales litofilos son de considerable valor como metales estructurales o como agentes reductores. El proceso de fundición de estos metales es muy intensiva en energía. Con las emisiones de gases de efecto invernadero se sospecha que contribuyen al cambio climático, el uso de estos elementos como los metales industriales se pone en duda, a pesar del agotamiento de los metales chalcophile más raras y menos reactiva dejando pocos sustitutos. El fósforo no metálicos y los halógenos tampoco se sabía que los primeros químicos, aunque la producción de estos elementos es menos difícil que de litófilos metálicos ya la electrólisis se requiere únicamente con flúor. El cloro elemental es
  • 6. Cristalografía– Ingeniería de Minas particularmente importante como un agente oxidante - por lo general está hecho por electrólisis de cloruro de sodio. Elementos Siderófilos Elementos siderófilos son los metales de transición de alta densidad, que tienden a hundirse en el núcleo ya que se disuelven fácilmente en el hierro, ya sea como soluciones sólidas o en el estado fundido. Los elementos siderófilos incluyen: Au, Co, Fe, Ir, Mn, Mo, Ni, Os, Pd, Pt, Re, Rh y Ru. La mayoría de los elementos siderófilos tienen prácticamente ninguna afinidad alguna por oxígeno: en efecto óxidos de oro son termodinámicamente inestable con respecto a los elementos. Se forman enlaces más fuertes con carbono o azufre, pero aún no son lo suficientemente fuertes como para separar a los elementos chalcophile. Por lo tanto, los elementos siderófilos están vinculados a través de enlaces metálicos con hierro en la capa densa del núcleo de la Tierra, donde las presiones pueden ser lo suficientemente alta para mantener el sólido hierro. Manganeso, hierro y molibdeno hacen fuertes lazos de formulario con el oxígeno, pero en estado libre se pueden mezclar fácilmente con el hierro que no se concentran en la corteza silícea al igual que los elementos litofilos verdaderos. Sin embargo, los minerales de manganeso se encuentran en gran parte los mismos sitios que son los de aluminio y titanio debido a la gran reactividad de manganeso hacia el oxígeno. Debido a que están tan concentrados en el núcleo denso, elementos siderófilos son conocidos por su rareza en la corteza terrestre. La mayoría de ellos siempre han sido conocidos como los metales preciosos debido a esto. Iridium es el metal de transición más rara que ocurre dentro de la corteza de la Tierra, con una gran cantidad de masa inferior a una parte por mil millones. Yacimientos explotables de metales preciosos por lo general se forman como resultado de la erosión de las rocas ultramáficas, pero no están altamente concentrados, incluso en comparación con sus abundancias corteza, que son típicamente varios órdenes de magnitud por debajo de sus abundancias solares. Sin embargo, debido a que se concentran en el manto y el núcleo, los elementos siderófilos se cree que estar presente en la Tierra como un todo en algo que se aproxima a sus abundancias solares.
  • 7. Cristalografía– Ingeniería de Minas Elementos Calcófilos Los elementos chalcophile incluyen: Ag, As, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, In, Pb, Po, S, Sb, Se, Sn, Te, Tl y Zn. Chalcophile elementos son los que permanecen en o cerca de la superficie, ya que combinan fácilmente con azufre y/o algún otro calcógeno que no sea oxígeno, formando compuestos que no se hunden en el núcleo. Elementos chalcophile son aquellos metales y no metales más pesados que tienen una baja afinidad por el oxígeno y prefieren enlace con el azufre en forma de sulfuros altamente insolubles. Chalcophile deriva de khalks griego, que significa "mineral", y se considera que significa "calcógeno amante" por varias fuentes. Debido a que estos sulfuros son mucho más denso que los minerales de silicato formados por elementos litofilos, elementos chalcophile separados por debajo de los litófilos en el momento de la primera cristalización de la corteza terrestre. Esto ha dado lugar a su agotamiento en la corteza de la Tierra con respecto a sus abundancias solares, sin embargo porque los minerales que se forman son metálicos, esta disminución no ha alcanzado los niveles que se encuentran con elementos siderófilos. Sin embargo, debido a que forman hidruros volátiles de la Tierra primitiva, cuando la reacción redox de control era la oxidación o reducción de hidrógeno, los elementos chalcophile menos metálicos están muy agotados en la Tierra en su conjunto en relación con las abundancias cósmicas. Esto es especialmente cierto en el calcógenos selenio y teluro, que por esta razón se encuentran entre los elementos más raros que se encuentran en la corteza terrestre. Los elementos más chalcophile metálicos pueden mezclarse en cierta medida con el hierro en el núcleo terrestre. Ellos no son susceptibles de ser agotado en la Tierra como un todo con respecto a sus abundancias solares, ya que no forman hidruros volátiles. Zinc y galio son algo "lithophile" en la naturaleza, ya que a menudo se producen en minerales de silicato o relacionados y forman lazos muy fuertes con el oxígeno. Galio, sobre todo, es de origen principalmente de la bauxita, un mineral de hidróxido de aluminio en el que iones de galio sustitutos para el aluminio químicamente similar.
  • 8. Cristalografía– Ingeniería de Minas Aunque ningún elemento chalcophile es de gran abundancia en la corteza terrestre, los elementos chalcophile constituyen la mayor parte de los metales comercialmente importantes. Esto se debe a que, mientras que los elementos litofilos requieren la electrólisis de alto consumo energético para la extracción, chalcophiles pueden ser fácilmente extraídos por reducción con coca cola, y la concentración geoquímica chalcophiles '- que en casos extremos puede exceder de 100.000 veces promedio de abundancia en la corteza. Estos grandes enriquecimientos ocurren en altas mesetas como la meseta del Tíbet y el altiplano boliviano, donde grandes cantidades de elementos chalcophile se han levantado a través de colisiones de las placas. Un efecto secundario de esta en los tiempos modernos es que los chalcophiles más raras son tan completamente explotados que su valor como minerales ha desaparecido casi por completo. Elementos Atmophile Los elementos atmophile son: H, C, N y los gases nobles. Atmophile elementos se definen como aquellos que permanecen principalmente en o por encima de la superficie, ya que son, o se producen en, líquidos y/o gases a temperaturas y presiones que se encuentran en la superficie. Los gases nobles no forman compuestos estables y se producen en forma de gases monoatómicos, mientras nitrógeno, a pesar de que no tiene una configuración estable para sus átomos individuales, forma una molécula diatómica tan fuerte que todos los óxidos de nitrógeno son termodinámicamente inestable con respecto a nitrógeno y oxígeno . Por lo tanto, con el desarrollo de oxígeno libre a través de la fotosíntesis, el amoníaco se oxida a nitrógeno molecular, que ha llegado a formar cuatro quintas partes de la atmósfera de la Tierra. El carbono también se clasifica como un atmophile porque forma muy fuertes múltiples enlaces con el oxígeno en el monóxido de carbono y dióxido de carbono. Este último es el constituyente cuarto-más grande de la atmósfera de la Tierra, monóxido de carbono, mientras que se produce de forma natural en volcanes y tiene un tiempo de residencia en la atmósfera de unos pocos meses.
  • 9. Cristalografía– Ingeniería de Minas El hidrógeno, que se produce en el agua compuesto, también se clasifica como un atmophile. Del agua se clasifica como un volátil, porque la mayor parte de ella es líquido o gas, a pesar de que no existe como un compuesto sólido en la superficie. Debido a que todos los elementos atmophile son o bien los gases o forman hidruros volátiles, elementos atmophile están fuertemente empobrecido en la tierra como un todo con respecto a sus abundancias solares debido a las pérdidas de la atmósfera durante la formación de la Tierra. Los gases nobles más pesados son los elementos estables más raros en la Tierra