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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
              CARRERA DE MÉDICO CIRUJANO
                         SISTEMA UROGENITAL




                                               ALUMNA: GUILLERMO VILLEDA
                                               MICHELLE
                                               GRUPO: 1471
                                               PROFA.: DRA. MARÍA ERÉNDIRA
                                               ITAMI SORDO
 Hiperplasia de        • Degeneración
 diferentes tipos del     hidrópica de las
                          vellosidades coriales

 epitelio               • Escasez o ausencia de
                          vasos sanguíneos

 trofoblástico
                        • Edema del Estroma
                        • Proliferación del
                          Trofoblasto
 (corion fetal)

 Suele tener las
 mismas                 • Producción hormonal
                          placentaria (β-hCG)
 propiedades que        • Invasión tisular y
                          vascular
 el trofoblasto         • Migración a distancia
                          por vía hemática
 fisiológico
Países Asiáticos:
•Es más frecuente (1/200 embarazos)
•Mayor capacidad de malignización




       Países occidentales:
       •Hay menor frecuencia (1/1500 embarazos)
       •Sólo 5-10% presentarán enfermedad trofoblástica persistente o
        malignización




       Latinoamérica:
       •Frecuencia de 4,6/1000 embarazos
       •Causas relacionadas con dieta pobre en proteínas




Tasa internacional
•Va desde 1/500-600 embarazos en la India hasta 1/ 50.000 embarazos
 en México, Paraguay y Suecia.
•Diferencias probablemente por diferencias en la metodología
•>40 años = ↑
              incidencia 5 veces
   Edad                                  Menor incidencia de
             •<20 años = ↓               malignizaciones y
              frecuencia                 menos metástasis.




             •Mola  siguiente
              embarazo las
              probabilidades de sufrir
Repetición    otra son del 1-2%
             •Tercer embarazo
              ascienden al 25%.
             •Embarazo gemelar
 Hay varias teorías que intentan explicar el origen
 de la ETG

                        •Fallo en la formación de los vasos
                         sanguíneos fetales Acumulación de
          Fallo en la    líquido en la placenta
        Angiogénesis
                Fetal   •Las vellosidades no pierden su función y
                         vitalidad, pues dependen de la
                         circulación materna

          Hiperplasia   •Hiperplasia del trofoblasto
                  del    con edema secundario que presionaría
          Trofoblasto    y atrofiaría los vasos vellositarios
OMS (1983)                Histológica                     FIGO (1997)                  AJCC1(American Joint Committee on Cancer)
 Mola Hidatiforme         Mola Hidatiforme         Estadio 0: Embarazo                  Estadio I: T1 M0
  Completa o Clásica       Completa o Clásica       molar                                  E-Ia: no FR
  Incompleta o Parcial     Incompleta o Parcial        E.0a: No existen factores de       E-Ib: 1 FR
                                                          riesgo (FG)                        E-Ic: 2 o más FR
                                                         E.0b: 1 FR
                                                         E.0c: 2 o más FR


 Mola invasora            Tumor Trofoblástico      Estadío I: Lesión limitada           Estadio II:
  (Corioadenoma             Gestacional               al útero                               T2 M0
  destruens)                Mola invasiva               E.Ia: no FR
                            Coriocarcinoma              E.Ib: 1 FR
                            Tumor del lecho             E.Ic: 2 o más FR
                             placentario

 Coriocarcinoma                                           Estadio II:                    Estadio III 2:
  (carcinoma                                        Lesión extendida fuera del útero,        Cualquier T y M1a
                                                    pero confinada a la pelvis o vagina
  trofoblástico
  gestacional)

 Tumor Trofoblástico                                Estadio III:                         Estadio IV2:
  del sitio de                                      Lesión que afecta a los pulmones         Cualquier T y M1b
  implantación
  placentaria

                                                     Estadio IV:                          1 Basado en la Clasificación TNM
                                                    Cualquier metástasis                     T= Tumor primario;
                                                    (Hepática, cerebral, etc)                   Tx: No evidencia de tumor primario
                                                                                                T1: Tumor en útero
                                                                                                T2: Tumor en genitales
                                                                                             M= Metástasis
                                                                                                Mx: No evidencia de metástasis
                                                                                                M1: Metástasis en pulmón
                                                                                                M2: Metástasis en otros órganos distintos al pulmón)

                                                                                           2 Al hacer referencia a la existencia de factores de riesgo, se consideran los
                                                                                            siguientes:
                                                                                             Niveles de β-hCG pretratamiento >40 000 mUI/ml en plasma
                                                                                             Último embarazo hace más de 4 meses
                                                                                             Metástasis hepáticas o cerebrales
                                                                                             Fracaso de quimioterapia previa
                                                                                             Antecedente de embarazo a término
Estadios Evolutivos de la ETG

Estadí             Ubicación del Tumor
  o
I        Pacientes con valores de β hCG
         elevados y tumor sólo en el útero
II       Pacientes con Metástasis en vagina y/o
         Pelvis
III      Metástasis a Pulmón

IV       Metástasis a Cerebro, Hígado, Riñón o
         Tracto Gastrointestinal
Según su relación con el embarazo       Según su comportamiento clínico          Según el grado de riesgo
1. Enfermedad Trofoblástica             1. Enfermedad Trofoblástica Benigna:     1. De bajo riesgo, buen pronóstico:
   Gestacional que deriva de la
   existencia previa de un embarazo :        -Mola hidatidiforme                    -Titulo de gonadotropinas coriónicas
                                             -Degeneración molar de la              de 100 000 UI en orina o de 40 000 IU
     -Mola hidatidiforme                     placenta, mola transicional            en sangre
     -Mola invasiva                          -Vellosidades hidrópicas en óvulo      -Síntomas de menos de cuatro
     -Coricarcinoma                          embrionado                             meses de duración
                                                                                    -Sin metástasis hepáticas o
                                                                                    cerebrales
2. Enfermedad Trofoblástica no          2. Enfermedad Trofoblástica Maligna no   2. De alto riesgo, mal pronóstico:
gestacional que deriva de tumores de    metatásica:
ovario                                                                              -Titulo de gonadotropinas coriónicas
                                             -Mola Persistente                      mayor de 100 000 UI en orina o de 40
                                             -Mola invasora                         000 en sangre
                                             -Coriocarcinoma                        -Síntomas de más de cuatro meses
                                             -Metatásica                            de duración
                                                                                    Metástasis renales, cerebrales o
                                                                                    rectales
                                                                                    -Posparto de término




           Enfermedad trofoblástica benigna: No invasiva ni neoplásica, puede producir una
           degeneración maligna.

           Enfermedad trofoblástica maligna: Puede aparecer tras una mola, un aborto o un
           embarazo a término y raramente es primario. Puede ser o no metastásica, la primera
           manifestación metastásica puede ser
           en vagina o pulmón, pelvis, riñón, intestino, cerebro e hígado.
   Placenta anormal no invasora
    que se caracteriza
    macroscópicamente por
    cambios hidrópicos de la
    estroma vellositaria y
    proliferación Trofoblástica

   Existen dos tipos de mola,
    desde el punto de vista
    anatomopatológico como
    genético: la completa y la
    incompleta o parcial
Cariotipo
46 XX, 46 XY (90%)


Origen
-Fecundación de un óvulo anucleado y la posterior
duplicación del haplotipo de origen paterno (la
variante YY no es viable)
-Fecundación de un óvulo anucleado por dos
espermatozoides


Características

-Ausencia de embrión y falta de eritrocitos fetales en
el interior de las vellosidades  hiperplasia
generalizada y edema
-Tienen potencial maligno
-Masa intrauterina mayor  > 300g.
-Apariencia vesiculosa universal (racimo de uvas)
Cariotipo: casi siempre triploide: 69XXY, 69XXX ó 92 XXXY




      Presenta vellosidades coriónicas normales e
      hidrópicas con hiperplasia trofoblástica focal
      (edema de vellosidades) (sincitiotrofoblasto)
      Proliferación trofoblástica local



      Existencia actual o pasada de embrión (90% con
      anomalías) o una vesícula gestacional desprovista
      de contenido, además de eritroblastos
      embrionarios




Menores tasas de β-hCG y de malignización
MOLA COMPLETA          MOLA INCOMPLETA
Tejido fetal o          Ausente                Presente
embrionario
Edema de                Extensa                 Focal
Vellosidades
Hiperplasia             Extensa                 Focal
Trofoblástica
Forme de las            Ausente                Presente
vellosidades
Inclusiones             Ausente                Presente
Trofoblásticas
Cariotipo        46 XX (90%); 46XY (10%)   Tripoide (69 XXY)
 Invasión miometrial por
  parte del tejido
  trofoblástico molar
 Se preserva la
  estructura de la
  vellosidad y pudiendo
  llegar hasta la serosa
  uterina con riesgo de
  perforación (Casi
  siempre una mola
  hidatiforme completa)
Cáncer agresivo de la placenta



•Metástasis más frecuente a Pulmones, Hígado, Tracto
 gastrointestinal, Sistema nervioso central




Incidencia



•1/20 000 embarazos, se presenta en pacientes durante el
 periodo reproductivo y en sus extremos.
•Pacientes con nivel socioeconómico bajo (deficiencia de
 carotenos)
•Más frecuente en grupo sanguíneo A



Crecimiento invasivo en el que no se reconoce
la estructura vellositaria



•En el 50% de los casos en los que aparece un Coriocarcinoma,
 la mujer había sufrido una mola.
Características morfológicas



                                        •Masa única, blanda y hemorrágica, o como múltiples nódulos con
                                         características similares
                                        •Contornos imprecisos y esta porción más periférica se puede
                                         encontrar un tumor de color gris pálido o blanquecino
                                        •Las porciones centrales suelen presentar necrosis hemorrágica masiva




Citio y Sincitiotrofoblastos normales   Características Histopatológicas




                                        •Sincitiotrofoblasto íntimamente relacionado con el citotrofoblasto sin la
                                         formación de vellosidades placentarias definitivas
                                        •Capas trofoblásticas dispuestas en columnas, separadas por lagunas
                                         de sangre coagulada que suelen invadir el tejido muscular. Las
                                         vellosidades están casi siempre ausentes y a menudo se aprecian
                                         zonas de necrosis y hemorragia.




                                        Expresan βhCG y lactógeno placentario humano
                                        (HPL)
Mola Hidatiforme 50%
     Aborto Espontáneo 20%
                                        Coriocarcinoma
     Embarazo ectópico 2%                de Placenta
Embarazo normal a término 23-30%




                                   Coriocarcinomas raros:
                                   -En lugares primarios
                                   además de la placenta
  Causas Precedentes
                                   -Coriocarcinoma
                                   masculino: Células
                                   germinales del testículo.
Niveles
             Sangrado               de hCG
              Vaginal               Aumenta
                                      dos




                           Disnea            Hemoptisis




                                         Rx:
             Dolor en el            Infiltrados
              pecho                   en los
                                    pulmones




 Enhombres se presenta como un neoplasma
 testicular.
-Proliferación neoplásica del trofoblasto intermedio
-Intervalo largo entre el embarazo y el momento de aparición del tumor




          -Puede ocupar endometrio y miometrio, lugar donde estuvo inserto el lecho placentario.
          -Metástasis tardía a pulmón, hígado y cerebro
          -Mayor resistencia a Quimioterapia




         MACROSCOPICAMENTE:
         •Aumento del volumen uterino , afectando el miometrio en forma de masas, amarillenta o rojiza
         •Crecimiento polipoide




HISTOPATOLÓGICAMENTE:
•Las células trofoblásticas redondeadas (pueden ser ovoides, poliédricas o fusiformes) están mezcladas con las células multinucleadas,
 parecidas a las del sitio de implantación.
•Se disponen en cordones o islotes, infiltrados en el miometrio.
•Ausencia de necrosis hemorrágica.
Sangrado Vaginal (90-100%)
     de color rojizo-negruzco




Ausencia de latido cardíaco
fetal (100% en mola completa)




Volumen uterino                         Primera
excesivo (60%)                         mitad de
                                           la
                                       gestación
Signos de toxemia:
Hiperémesis (30%) y
preeclampsia precoz (20%)




                                                   El único signo diagnóstico
     Signos de Hipertiroidismo (20%)
                                                   seguro, aunque
                                                   excepcional, es la EXPULSIÓN
                                                   DE VESÍCULAS
Mayor a las 100 000 UI en orina
               Titulación de Gonadotropina       en la primera determinación
                         coriónica              obtenida, valores que siguen
                                                   una curva ascendente               Si los valores de la
Diagnóstico
                                                                                       Gonadotropina
                                                                                             surgen
               Determinación de la fracción        Después de la evacuación               negativos…
                 beta de gonadotropina          uterina, persiste por arriba de los
                        coriónica                       valores normales.


                                                Si no se identifican estructuras
                                                óseas fetales en pacientes con
                                                   amenorreas >16 semanas
                Placa simple de abdomen

                                                Cuando el tamaño del útero es
                                                mayor que la edad gestacional


                                                    DOPPLER: Cuando no se
                                                    identifica la frecuencia
                                                    cardíaca fetal o el soplo
                                                          placentario
              Ecosonografía o Ultrasonografía
                                                  MODO B DE ULTRASONIDO:
                                                  Cuando no se identifican
                                                  estructuras ni movimientos
                                                  fetales o de corazón fetal
•Embarazo múltiple
     Entidades      •Miomatosis y embarazo
  aumenten el       •Embarazo de mayor edad por error en la fecha de la
tamaño uterino       última menstruación
con amenorrea       •Patología tumoral anexial que haga difícil la
                     identificación precisa del tamaño uterino

                    •Obstrucción biliar
                    •Coriocarcinoma ovárico
                    •Cáncer de vejiga
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                 Hemorragia uterina
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                    importante           consecuencias




                  Deshidratación



                     Síntomas
                                       Ataque al estado
                 neurovegetativos          general
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Complicaciones

                                                              Subinvolución uterina




                                                               Hemorragia uterina

                                        A las 6 semanas
                                      postevacuación hay
                    Enfermedad                                    Titulación de
                                                                Gonadotropinas
                    Trofoblástica                             coriónicas superiores
                     Persistente       Presencia de tejido    a las cifras normales
                                      trofoblástico, ya sea
                                           benigno o
                                        Coriocarcinoma        Fracción beta de las
                                                                 gonadotropinas
                                                              coriónicas superiores
                                                              a los valores normales
Si 30 días después de haber evacuado la mola hay su involución
uterina, sangrado genital o ambos, se practica un segundo
legrado y se envía a estudio histopatológico                                              Si
                                                                                         hay

   Valores positivos de gonadotropinas coriónicas postevacuación

                                                                                               Tx
            -Quimioterapia: Metotrexato. 5mg x 5 días (2.5 mg cada 12 hr), con un intervalo
            de reposo de cinco días.
            -Se deben completar 3-5 periodos hasta lograr la remisión de las cifras de βhCG
            si los valores de la titulación son negativos
            -Se deben realizar exámenes de laboratorio al inicio de cada periodo de
            administración, y cada 3 días durante la quimioterapia                                     Debe
                                                                                                    suspenderse
                                                                                                         si



                      -Cuenta leucocitaria por debajo de 2000/mm3
                      -Plaquetas por debajo de 20000
                      -Pruebas de funcionamiento hepático están gravemente alteradas.



     No se considera el Tx quirúrgico radical
     El manejo indicado es la histerectomía abdominal total sin
      salpingooforectomía bilateral (mujeres mayores a 35 años, con
      maternidad satisfecha)
   Valoración general
   Legrado por aspiración
       Mola expulsada espontáneamente: legrar (bajo protección
        antibiótica)
       Mola retenida: inducción de expulsión  colocación
        intracervical de gel PGE2 y/o estimulación oxitócica  legrado
        aspirativo
   Laparotomía exploradora: Manifestaciones de irritación
    peritoneal o alteraciones en órganos pélvicos vecinos al
    útero sospecha de una mola invasora
   Material obtenido  laboratorio de anatomía patológica
    para su estudio
   Frecuencia de un embarazo
    molar 1/240 embarazos
    normales y una mola invasiva
    1/250 embarazos molares

   El pronostico de esta patología
    se puede establecer como
    bueno entre el 97-98% de los
    casos.

   Coriocarcinoma, el tratamiento
    oportuno con quimioterapia
    proporciona curación en el
    100% de los casos, su eficacia
    disminuye si el tratamiento se
    inicia en forma tardía.
   1er mes: Determinación semanal
    de gonadotropinas coriónicas.
    Se esperan valores negativos de
    4-6 semanas postevacuación

   Resultados negativos en la
    titulación de gonadotropina
    coriónica  determinación
    mensual de valores de la
    fracción beta, observándose la
    curva de producción hasta
    obtener valores negativos, hasta
    un año postevacuación  fuera
    de peligro

   Administrar medidas
    anticonceptivas
   Carrera J.M. “Protocolos de Obstetricia y medicina perinatal
    del Instituto Universitario Dexeus”. Elsevier España, 2006, pp.
    158-160

   Grases P.J. “Patología ginecológica: Bases para el diagnóstico
    morfológico” Elsevier España, 2003, pp. 567-575

   Mendoza, A.I. “Enfermedad trofoblástica” en “Gineco
    Obstetricia Guía”. México, Edit. El Manual Moderno, 1992. pp.
    152-160

   Antología Obstetricia II “Enfermedad
    Trofoblástica”, México, D.F., ENEO 2001, pp. 49-56

   http://www.docstoc.com/docs/14546615/Enfermedad-
    Trofoblastica-Gestacional

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Mola Hidatiforme: Características y Clasificación

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA CARRERA DE MÉDICO CIRUJANO SISTEMA UROGENITAL ALUMNA: GUILLERMO VILLEDA MICHELLE GRUPO: 1471 PROFA.: DRA. MARÍA ERÉNDIRA ITAMI SORDO
  • 2.  Hiperplasia de • Degeneración diferentes tipos del hidrópica de las vellosidades coriales epitelio • Escasez o ausencia de vasos sanguíneos trofoblástico • Edema del Estroma • Proliferación del Trofoblasto (corion fetal)  Suele tener las mismas • Producción hormonal placentaria (β-hCG) propiedades que • Invasión tisular y vascular el trofoblasto • Migración a distancia por vía hemática fisiológico
  • 3. Países Asiáticos: •Es más frecuente (1/200 embarazos) •Mayor capacidad de malignización Países occidentales: •Hay menor frecuencia (1/1500 embarazos) •Sólo 5-10% presentarán enfermedad trofoblástica persistente o malignización Latinoamérica: •Frecuencia de 4,6/1000 embarazos •Causas relacionadas con dieta pobre en proteínas Tasa internacional •Va desde 1/500-600 embarazos en la India hasta 1/ 50.000 embarazos en México, Paraguay y Suecia. •Diferencias probablemente por diferencias en la metodología
  • 4. •>40 años = ↑ incidencia 5 veces Edad Menor incidencia de •<20 años = ↓ malignizaciones y frecuencia menos metástasis. •Mola  siguiente embarazo las probabilidades de sufrir Repetición otra son del 1-2% •Tercer embarazo ascienden al 25%. •Embarazo gemelar
  • 5.  Hay varias teorías que intentan explicar el origen de la ETG •Fallo en la formación de los vasos sanguíneos fetales Acumulación de Fallo en la líquido en la placenta Angiogénesis Fetal •Las vellosidades no pierden su función y vitalidad, pues dependen de la circulación materna Hiperplasia •Hiperplasia del trofoblasto del con edema secundario que presionaría Trofoblasto y atrofiaría los vasos vellositarios
  • 6. OMS (1983) Histológica FIGO (1997) AJCC1(American Joint Committee on Cancer)  Mola Hidatiforme  Mola Hidatiforme  Estadio 0: Embarazo  Estadio I: T1 M0  Completa o Clásica  Completa o Clásica molar  E-Ia: no FR  Incompleta o Parcial  Incompleta o Parcial  E.0a: No existen factores de  E-Ib: 1 FR riesgo (FG)  E-Ic: 2 o más FR  E.0b: 1 FR  E.0c: 2 o más FR  Mola invasora  Tumor Trofoblástico  Estadío I: Lesión limitada  Estadio II: (Corioadenoma Gestacional al útero  T2 M0 destruens)  Mola invasiva  E.Ia: no FR  Coriocarcinoma  E.Ib: 1 FR  Tumor del lecho  E.Ic: 2 o más FR placentario  Coriocarcinoma  Estadio II:  Estadio III 2: (carcinoma Lesión extendida fuera del útero,  Cualquier T y M1a pero confinada a la pelvis o vagina trofoblástico gestacional)  Tumor Trofoblástico  Estadio III:  Estadio IV2: del sitio de Lesión que afecta a los pulmones  Cualquier T y M1b implantación placentaria  Estadio IV:  1 Basado en la Clasificación TNM Cualquier metástasis  T= Tumor primario; (Hepática, cerebral, etc)  Tx: No evidencia de tumor primario  T1: Tumor en útero  T2: Tumor en genitales  M= Metástasis  Mx: No evidencia de metástasis  M1: Metástasis en pulmón  M2: Metástasis en otros órganos distintos al pulmón)  2 Al hacer referencia a la existencia de factores de riesgo, se consideran los siguientes:  Niveles de β-hCG pretratamiento >40 000 mUI/ml en plasma  Último embarazo hace más de 4 meses  Metástasis hepáticas o cerebrales  Fracaso de quimioterapia previa  Antecedente de embarazo a término
  • 7. Estadios Evolutivos de la ETG Estadí Ubicación del Tumor o I Pacientes con valores de β hCG elevados y tumor sólo en el útero II Pacientes con Metástasis en vagina y/o Pelvis III Metástasis a Pulmón IV Metástasis a Cerebro, Hígado, Riñón o Tracto Gastrointestinal
  • 8. Según su relación con el embarazo Según su comportamiento clínico Según el grado de riesgo 1. Enfermedad Trofoblástica 1. Enfermedad Trofoblástica Benigna: 1. De bajo riesgo, buen pronóstico: Gestacional que deriva de la existencia previa de un embarazo : -Mola hidatidiforme -Titulo de gonadotropinas coriónicas -Degeneración molar de la de 100 000 UI en orina o de 40 000 IU -Mola hidatidiforme placenta, mola transicional en sangre -Mola invasiva -Vellosidades hidrópicas en óvulo -Síntomas de menos de cuatro -Coricarcinoma embrionado meses de duración -Sin metástasis hepáticas o cerebrales 2. Enfermedad Trofoblástica no 2. Enfermedad Trofoblástica Maligna no 2. De alto riesgo, mal pronóstico: gestacional que deriva de tumores de metatásica: ovario -Titulo de gonadotropinas coriónicas -Mola Persistente mayor de 100 000 UI en orina o de 40 -Mola invasora 000 en sangre -Coriocarcinoma -Síntomas de más de cuatro meses -Metatásica de duración Metástasis renales, cerebrales o rectales -Posparto de término Enfermedad trofoblástica benigna: No invasiva ni neoplásica, puede producir una degeneración maligna. Enfermedad trofoblástica maligna: Puede aparecer tras una mola, un aborto o un embarazo a término y raramente es primario. Puede ser o no metastásica, la primera manifestación metastásica puede ser en vagina o pulmón, pelvis, riñón, intestino, cerebro e hígado.
  • 9. Placenta anormal no invasora que se caracteriza macroscópicamente por cambios hidrópicos de la estroma vellositaria y proliferación Trofoblástica  Existen dos tipos de mola, desde el punto de vista anatomopatológico como genético: la completa y la incompleta o parcial
  • 10. Cariotipo 46 XX, 46 XY (90%) Origen -Fecundación de un óvulo anucleado y la posterior duplicación del haplotipo de origen paterno (la variante YY no es viable) -Fecundación de un óvulo anucleado por dos espermatozoides Características -Ausencia de embrión y falta de eritrocitos fetales en el interior de las vellosidades  hiperplasia generalizada y edema -Tienen potencial maligno -Masa intrauterina mayor  > 300g. -Apariencia vesiculosa universal (racimo de uvas)
  • 11.
  • 12. Cariotipo: casi siempre triploide: 69XXY, 69XXX ó 92 XXXY Presenta vellosidades coriónicas normales e hidrópicas con hiperplasia trofoblástica focal (edema de vellosidades) (sincitiotrofoblasto) Proliferación trofoblástica local Existencia actual o pasada de embrión (90% con anomalías) o una vesícula gestacional desprovista de contenido, además de eritroblastos embrionarios Menores tasas de β-hCG y de malignización
  • 13. MOLA COMPLETA MOLA INCOMPLETA Tejido fetal o Ausente Presente embrionario Edema de Extensa Focal Vellosidades Hiperplasia Extensa Focal Trofoblástica Forme de las Ausente Presente vellosidades Inclusiones Ausente Presente Trofoblásticas Cariotipo 46 XX (90%); 46XY (10%) Tripoide (69 XXY)
  • 14.
  • 15.  Invasión miometrial por parte del tejido trofoblástico molar  Se preserva la estructura de la vellosidad y pudiendo llegar hasta la serosa uterina con riesgo de perforación (Casi siempre una mola hidatiforme completa)
  • 16. Cáncer agresivo de la placenta •Metástasis más frecuente a Pulmones, Hígado, Tracto gastrointestinal, Sistema nervioso central Incidencia •1/20 000 embarazos, se presenta en pacientes durante el periodo reproductivo y en sus extremos. •Pacientes con nivel socioeconómico bajo (deficiencia de carotenos) •Más frecuente en grupo sanguíneo A Crecimiento invasivo en el que no se reconoce la estructura vellositaria •En el 50% de los casos en los que aparece un Coriocarcinoma, la mujer había sufrido una mola.
  • 17. Características morfológicas •Masa única, blanda y hemorrágica, o como múltiples nódulos con características similares •Contornos imprecisos y esta porción más periférica se puede encontrar un tumor de color gris pálido o blanquecino •Las porciones centrales suelen presentar necrosis hemorrágica masiva Citio y Sincitiotrofoblastos normales Características Histopatológicas •Sincitiotrofoblasto íntimamente relacionado con el citotrofoblasto sin la formación de vellosidades placentarias definitivas •Capas trofoblásticas dispuestas en columnas, separadas por lagunas de sangre coagulada que suelen invadir el tejido muscular. Las vellosidades están casi siempre ausentes y a menudo se aprecian zonas de necrosis y hemorragia. Expresan βhCG y lactógeno placentario humano (HPL)
  • 18. Mola Hidatiforme 50% Aborto Espontáneo 20% Coriocarcinoma Embarazo ectópico 2% de Placenta Embarazo normal a término 23-30% Coriocarcinomas raros: -En lugares primarios además de la placenta Causas Precedentes -Coriocarcinoma masculino: Células germinales del testículo.
  • 19. Niveles Sangrado de hCG Vaginal Aumenta dos Disnea Hemoptisis Rx: Dolor en el Infiltrados pecho en los pulmones  Enhombres se presenta como un neoplasma testicular.
  • 20. -Proliferación neoplásica del trofoblasto intermedio -Intervalo largo entre el embarazo y el momento de aparición del tumor -Puede ocupar endometrio y miometrio, lugar donde estuvo inserto el lecho placentario. -Metástasis tardía a pulmón, hígado y cerebro -Mayor resistencia a Quimioterapia MACROSCOPICAMENTE: •Aumento del volumen uterino , afectando el miometrio en forma de masas, amarillenta o rojiza •Crecimiento polipoide HISTOPATOLÓGICAMENTE: •Las células trofoblásticas redondeadas (pueden ser ovoides, poliédricas o fusiformes) están mezcladas con las células multinucleadas, parecidas a las del sitio de implantación. •Se disponen en cordones o islotes, infiltrados en el miometrio. •Ausencia de necrosis hemorrágica.
  • 21. Sangrado Vaginal (90-100%) de color rojizo-negruzco Ausencia de latido cardíaco fetal (100% en mola completa) Volumen uterino Primera excesivo (60%) mitad de la gestación Signos de toxemia: Hiperémesis (30%) y preeclampsia precoz (20%) El único signo diagnóstico Signos de Hipertiroidismo (20%) seguro, aunque excepcional, es la EXPULSIÓN DE VESÍCULAS
  • 22. Mayor a las 100 000 UI en orina Titulación de Gonadotropina en la primera determinación coriónica obtenida, valores que siguen una curva ascendente Si los valores de la Diagnóstico Gonadotropina surgen Determinación de la fracción Después de la evacuación negativos… beta de gonadotropina uterina, persiste por arriba de los coriónica valores normales. Si no se identifican estructuras óseas fetales en pacientes con amenorreas >16 semanas Placa simple de abdomen Cuando el tamaño del útero es mayor que la edad gestacional DOPPLER: Cuando no se identifica la frecuencia cardíaca fetal o el soplo placentario Ecosonografía o Ultrasonografía MODO B DE ULTRASONIDO: Cuando no se identifican estructuras ni movimientos fetales o de corazón fetal
  • 23. •Embarazo múltiple Entidades •Miomatosis y embarazo aumenten el •Embarazo de mayor edad por error en la fecha de la tamaño uterino última menstruación con amenorrea •Patología tumoral anexial que haga difícil la identificación precisa del tamaño uterino •Obstrucción biliar •Coriocarcinoma ovárico •Cáncer de vejiga Depende también •Tumores cerebrales si hay o no •Accidentes cerebrovasculares metástasis •Tumores uroteliales de la pelvis renal y uréteres •Tumores de células germinales secretoras de hCG •Cistitis hemorrágica no infecciosa •Nefrolitiasis
  • 24. Estado anémico con Hemorragia uterina todas sus importante consecuencias Deshidratación Síntomas Ataque al estado neurovegetativos general exacerbados Complicaciones Subinvolución uterina Hemorragia uterina A las 6 semanas postevacuación hay Enfermedad Titulación de Gonadotropinas Trofoblástica coriónicas superiores Persistente Presencia de tejido a las cifras normales trofoblástico, ya sea benigno o Coriocarcinoma Fracción beta de las gonadotropinas coriónicas superiores a los valores normales
  • 25. Si 30 días después de haber evacuado la mola hay su involución uterina, sangrado genital o ambos, se practica un segundo legrado y se envía a estudio histopatológico Si hay Valores positivos de gonadotropinas coriónicas postevacuación Tx -Quimioterapia: Metotrexato. 5mg x 5 días (2.5 mg cada 12 hr), con un intervalo de reposo de cinco días. -Se deben completar 3-5 periodos hasta lograr la remisión de las cifras de βhCG si los valores de la titulación son negativos -Se deben realizar exámenes de laboratorio al inicio de cada periodo de administración, y cada 3 días durante la quimioterapia Debe suspenderse si -Cuenta leucocitaria por debajo de 2000/mm3 -Plaquetas por debajo de 20000 -Pruebas de funcionamiento hepático están gravemente alteradas.  No se considera el Tx quirúrgico radical  El manejo indicado es la histerectomía abdominal total sin salpingooforectomía bilateral (mujeres mayores a 35 años, con maternidad satisfecha)
  • 26. Valoración general  Legrado por aspiración  Mola expulsada espontáneamente: legrar (bajo protección antibiótica)  Mola retenida: inducción de expulsión  colocación intracervical de gel PGE2 y/o estimulación oxitócica  legrado aspirativo  Laparotomía exploradora: Manifestaciones de irritación peritoneal o alteraciones en órganos pélvicos vecinos al útero sospecha de una mola invasora  Material obtenido  laboratorio de anatomía patológica para su estudio
  • 27. Frecuencia de un embarazo molar 1/240 embarazos normales y una mola invasiva 1/250 embarazos molares  El pronostico de esta patología se puede establecer como bueno entre el 97-98% de los casos.  Coriocarcinoma, el tratamiento oportuno con quimioterapia proporciona curación en el 100% de los casos, su eficacia disminuye si el tratamiento se inicia en forma tardía.
  • 28. 1er mes: Determinación semanal de gonadotropinas coriónicas. Se esperan valores negativos de 4-6 semanas postevacuación  Resultados negativos en la titulación de gonadotropina coriónica  determinación mensual de valores de la fracción beta, observándose la curva de producción hasta obtener valores negativos, hasta un año postevacuación  fuera de peligro  Administrar medidas anticonceptivas
  • 29.
  • 30. Carrera J.M. “Protocolos de Obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Dexeus”. Elsevier España, 2006, pp. 158-160  Grases P.J. “Patología ginecológica: Bases para el diagnóstico morfológico” Elsevier España, 2003, pp. 567-575  Mendoza, A.I. “Enfermedad trofoblástica” en “Gineco Obstetricia Guía”. México, Edit. El Manual Moderno, 1992. pp. 152-160  Antología Obstetricia II “Enfermedad Trofoblástica”, México, D.F., ENEO 2001, pp. 49-56  http://www.docstoc.com/docs/14546615/Enfermedad- Trofoblastica-Gestacional