Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTRODUCERE............................................................................................................................3
I. PARTEA GENERAL................................................................................................................5
I.1. DATE GENERALE PRIVIND SPECIA ZINGIBER OFFICINALE ROSCOE.
(ZINGIBERACAE)..........................................................................................................................5
I.1.1. ETIMOLOGIE I ISTORIC..................................................................................................5
I.1.2. NCADRAREA SISTEMATIC A SPECIEI PRODUCTOARE.......................................6
I.1.3. GENERALITI PRIVIND FAMILIA ZINGIBERACAE....................................................7
I.1.4. GENERALITI PRIVIND GENUL ZINGIBER................................................................8
I.1.5. DESCRIEREA SPECIEI ZINGIBER OFFICINALE ROSCOE..........................................12
I.1.6. AREALUL SPECIEI...........................................................................................................13
I.1.7. CERCETRI FARMACOCHIMICE ANTERIOARE........................................................14
I.1.8. CERCETRI FARMACOLOGICE ANTERIOARE..........................................................25
II. PARTEA PRACTIC..............................................................................................................32
II.1. OBINEREA PRODUSULUI ZINGIBERIS RHIZOMA.....................................................32
II.2. VERIFICAREA IDENTITII............................................................................................33
II.2.1. EXAMENUL MACROSCOPIC........................................................................................33
II.2.2. EXAMENUL CHIMIC......................................................................................................33
II.3. DETERMINAREA CALITII PRODUSELORVEGETALE............................................45
II.3.1. DETERMINRI PLELIMINARE.....................................................................................46
II.3.1.1. DETERMINAREA PIERDERII PRIN USCARE...........................................................46
II.3.1.2. DETERMINAREA SUBSTANELOR SOLUBILE......................................................47
III. DETERMINAREA CONINUTULUI N POLIFENOLI TOTALI PENTRU PRODUSUL
VEGETAL ZINGIBERIS RHIZOMA...........................................................................................49
IV. DOZAREA ULEIULUI VOLATIL EXTRAS DIN FUNZELE SPECIEI ZINGIBER
OFFICINALE ROSCOE...............................................................................................................52
V. ANALIZA HPLC A COMPUILOR FENOLICI DIN ZINGIBERIS RHIZOMA.....................53
VI. REZULTATE I DISCUII GENERALE..............................................................................62
VII. CONCLUZII GENERALE...................................................................................................63
BIBLIOGRAFIE..........................................................................................................................64
1
Figura 1. Zingiber officinale Roscoe. (Zingiberacae)1
1 http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
2
I. PARTEA GENERAL
Cum India a fost sursa de ghimbir a Europei n antichitate, denumirea greac este,
de fapt, o preluare din limbile vorbite pe teritoriul Indiei n acea perioad: singivera n
pali i shringavera n sanscrit. Aceste denumiri nseamn n form de corn de cerb2.
n ara noastr denumirea de ghimbir a fost folosit mai ales n Banat i Transilvania
provenind din maghiarul gymber care apoi s-a impus n intreaga ar3.
ginger Englez
jiang Chinez
gingembre Frencez
Ingwer German
zenzero Italian
shoga Japanez
saenggang Corean
gengibre Portughez
2 Dicionarul plantelor de leac. - Ed. a 2-a, rev. Editura Clin, 2008, Bucureti; pag. 55.
3 http://www.terapianaturala.ro/ghimberul-condimentul-medicament/
3
jengibre Spaniol
ingefra Suedez4
4 http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?42254
4
I.1.3. GENERALITI PRIVIND FAMILIA ZINGIBERACAE
Zingiberaceae este o familie de plante cu flori compus din plante aromatice
perene cu rizomi orizontali, care cuprinde cca. 52 genuri i mai mult de 1300 de specii,
distribuite n toat Africa tropical, Asia i n cele dou Americi5.
Plantele din familia Zingiberaceae sunt plante perene, care conin ulei volatil, cu
terpene i compui fenil-propanici, localizat n celule secretorii mprtiate.
Frunzele sunt alterne cu peiol. Florile pot fi solitare sau reunite n inflorescen e
nedeterminate, dar uneori cu anumite uniti compuse cimoase sau alt tip de
inflorescene. Ei au flori hermafrodite, cu simetrie bilateral. Caliciul are 3 sepale (uneori
numite tepale externe). Corola are 3 petale (numite uneori tepale interne).
Androceul are o stamin, este striat, strngnd stilul care este n canelura.
Gineceul este format din 3 carpele (mediu) inferior, intersti ial. Fructul este o
capsul uscat crnoas indehiscent. Seminele sunt de obicei arilate iar endospermul i
perispermul sunt bogate n amidon6.
5
I.1.4. GENERALITI PRIVIND GENUL ZINGIBER
Genul Zingiber cuprinde 211 specii descrise dintre care sunt acceptate doar 1417.
6
15. Zingiber chlorobracteatum Mood & Theilade
7
36. Zingiber fragile S.Q.Tong
8
57. Zingiber larsenii Theilade
9
78. Zingiber mekongense Gagnep.
10
99. Zingiber orbiculatum S.Q.Tong
11
120.Zingiber roseum (Roxb.) Roscoe
12
141.Zingiber yunnanense S.Q.Tong & X.Z.Liu
Ghimbirul alb se prezinta sub forma de bucati de rizom spalate, curatate si uscate
la soare.
Ghimbirul negru se obtine prin fierberea rizomului in apa si uscarea lui ulterioara.
Dupa fierbere, amidonul din rizomul de ghimbir se transforma in clei si prin uscare,
aceasta se inchide la culoare si devine cornos.
8 ***Flora of China v 24 p 323, jiang shu, Zingiber Miller, Gard. Dict. Abr., ed. 4.
vol. 3. 1754.
9 http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
13
Figura 2. Zingiber officinale Roscoe10
Zingiber officinale Roscoe. este cultivat n regiunile tropicale din ntreaga lume.
Este cultivat n Africa i America de Sud pentru uz comercial dar 50% din producia de
ghimbir este asigurat de India.
Ginger creste cel mai bine n sol umed fertil, bine drenat i n pdurile tropicale.
10 https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Zingiber_officinale_001.JPG
14
I.1.7. CERCETRI FARMACOCHIMICE ANTERIOARE
Rdcina de ghimbir conine: 60% amidon, 2-3% ulei volatil, 5-8% rezine,
polifenoli, flavonozide (kaempherol), proteine, lipide, oze (simple i poliuronide) 11.
Rezinele conin gingerol, shogaoli, gingeodioli and gingediacetai.
H3CO CH3
CH2
n
HO
shogaoli
n=1,2,3,4,6,8,10
15
O OH
H3CO CH3
CH2
n
HO
gingeroli
n=1,2,3,4,6,8,10
CH3
zingiberen
galanolactona
In tabelul urmator prezentam compozitia chimica a ghimbirului alb si negru (in procente).
16
Compoziie chimic g%
Zingiberis rhizoma
Apa 8,80
Substante azotoase 5,30
Uleiuri eterice 2,20
Grasimi 4,00
Amidon 61,40
Celuloza 4,80
Cenusa 4,40
Cantitatea de cenusa din ghimbir nu trebuie sa depaseasca 8%, in aceasta fiind
inclusa si cantitatea de nisip, care ajunge pana la 3%. Continutul in uleiuri eterice al
ghimbirului trebuie sa fie de minimum 1,5%.
17
Tabel. 4. Compoziia chimic a specie Zingiber officinale Roscoe13.
13 http://sun.ars-grin.gov:8080/npgspub/xsql/duke/plantdisp.xsql?taxon=1078
18
3(S)-5(S)-DIHIDROXI-1-(4'-HIDROXI-3'-5'- Rizom 2
DIMETOXI-FENIL)-7-(4"-HIDROXI-3"-
METOXI-FENIL)-HEPTAN
3(S)-5(S)-DIHIDROXI-1-7-BIS-(4-HIDROXI-3- Rizom 5.3
METOXI-FENIL)-HEPTAN
3-5-DIACETOXI-1-(4-HIDROXI-3-5- Rizom 30.3
DIMETOXI-FENIL)-7-(4-HIDROXI-3-
METOXI-FENIL)-HEPTAN
3-5-DIACETOXI-7-(3-4-DIHIDROXI-FENIL)- Rizom 3.5
1-(4-HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-HEPTAN
3-6-EPOXI-1-(4-HIDROXI-3-METOXI- Rizom
FENIL)-DECA-3-5-DIENE
3-7-DIMETIL-OCTA-3-CIS-6-DIEN-1-AL Rizom
3-7-DIMETIL-OCTA-3-TRANS-6-DIEN-1-AL Rizom
3-ACETOXI-1,5-EPOXI-1-(3,4-DIHIDROXI-5- Rizom
METOXI-FENIL)-7-(4-HIDROXI-3-METOXI-
FENIL)-HEPTAN
3-EPIACETOXI-1,5-EPOXI-1-(3,4- Rizom
DIHIDROXI-5-METOXI-FENIL)-7-(4-
HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-HEPTAN
3-FENIL-BENZALDEHIDA Rizom
4-FENIL-BENZALDEHIDA Rizom
4-GINGEROL Rizom
4-TERPINEOL Rizom
5(S)-3(R)-DIHIDROXI-1-(4-HIDROXI-3- Rizom 53.1
METOXI-FENIL)-DECAN
5(S)-ACETOXI-3(R)-HIDROXI-1-(4- Rizom 15.8
HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-DECAN
5-HIDROXI-1-(4-HIDROXI-3-5-DIMETOXI- Rizom 0.52
FENIL)-7-(4-HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-
HEPTAN-3-ONA
5-HIDROXI-7-(4-HIDROXI-3-5-DIMETOXI- Rizom 0.52
FENIL)-1-(4-HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-
HEPTAN-3-ONA
5-HIDROXI-7-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4- Rizom 2.09
HIDROXI-3-METOXI-FENIL)-HEPTAN-3-
ONA
5-O-BETA-D-GLUCOPIRANOZIL-3- Rizom 3
HIDROXI-1-(4-HIDROXIFENIL)-DECAN
6- ACID -GINGESULFONIC Rizom 13
6,10-DEHIDROGINGERDIONA Rdcin
6-10-GINGERDIONA Rdcin
6-DEHIDROGINGERDIONA Rizom
6-DIHIDROGINGERDIONA Rizom
6-GINGEDIOL Rizom 21 30
6-GINGEDIOL-ACETAT Rizom
6-GINGEDIOL-ACETAT-METIL-ETHER Rizom
6-GINGEDIOL-DIACETAT Rizom 3.3
6-GINGEDIOL-DIACETAT-METIL-ETHER Rizom
6-GINGEDIOL-METIL-ETHER Rizom
6-GINGERDIOL Rizom
6-GINGERDIONE Rizom 3.3 10
6-GINGEROL Ulei Volatil
6-GINGEROL Rdcin
6-GINGEROL Rizom 130 7138
6-METILGINGEDIACETAT Rdcin
19
6-METILGINGEDIOL Rdcin
6-METIL-HEPT-5-EN-2-OL Rizom
6-METIL-HEPT-5-EN-2-ONA Rizom 2 50
6-PARADOL Rizom 9
6-SHOGAOL Rizom 40 330
7-(3-4-DIHIDROXI-FENIL)-1-(4-HIDROXI-3- Rizom 1.4
METOXI-FENIL)-HEPT-4-EN-3-ONA
7-GINGEROL Rizom
8-BETA-17-EPOXI-LABD-TRANS-12-ENE- Rizom 400
15,16-DIAL
8-GINGEROL Rizom 110 1069
8-GINGEROL Rdcin
8-SHOGAOL Rizom 48 130
9-GINGEROL Rizom
9-OXO-NEROLIDOL Rizom
ACETALDEHIDA Ulei Volatil
ACETALDEHIDA Rizom
ACETAT BORNIL Rizom 2100
ACETAT DE BORNYL Rdcin 2 105
ACETAT DE ETIL Ulei Volatil
ACETAT DE GERANIL Rizom 2000
ACETAT DE MENTIL Rizom
ACETAT DE METIL Ulei Volatil
ACID ACETIC Rizom
ACID ASCORBIC Rdcin 20 288
ACID ASPARTIC Rdcin 2080 11990
ACID CAFEIC Rizom
ACID CAPRIC Rdcin 1800 1980
ACID CAPRILIC Rizom
ACID CIS-GERANIC Rizom
ACID CLOROGENIC Plant
ACID DODECANOIC Rizom
ACID FERULIC Plant
ACID FOSPHATIDIC- Rdcin
ACID GADOLEIC Rdcin 70 380
ACID GAMMA-AMINOBUTIRIC Rdcin
ACID GLUTAMIC Rdcin 1620 9328
ACID HEPTADECANOIC Rizom
ACID LAURIC Rizom 900
ACID LINOLEIC Rdcin 1200 11220
ACID MIRISTIC Rdcin 180 1650
ACID OLEIC Rdcin 1190 11000
ACID OXALIC Rdcin 5000
ACID PALMITIC Rdcin 1200 11220
ACID PALMITOLEIC Rdcin 210 1145
ACID PANTOTHENIC Rdcin 2 11
ACID PENTADECANOIC Rizom
ACID P-HIDROXI-BENZOIC Plant
ACID PIPECOLIC Rizom 320
ACID SHIKIMIC Leaf
ACID STEARIC Rdcin 170 1540
ACID TRANS-GERANIC Rizom
ACID VANILLIC Plant
AFRAMODIAL Seed 400
ALANINA Rdcin 310 1793
ALBUMINA Rdcin 4984 45924
20
ALCOHOL PATCHOULIC Rizom
ALFA-CADINEN Rizom
ALFA-CADINOL Rizom
ALFA-CEDROL Rizom
ALFA-COPAEN Rizom
ALFA-COPAEN Rizom
ALFA-CUBEBEN Rizom
ALFA-CURCUMEN Rizom 19400
ALFA-FARNESEN Rizom 25000
ALFA-FELAANDRENE Rizom 4000
ALFA-FELAANDRENE Rizom 3 200
ALFA-ILANGEN Rizom
ALFA-LINOLENIC-ACID Rdcin 340 3190
ALFA-MUROLEN Rizom
ALFA-PINEN Rizom 39000
ALFA-SELINEN Rizom
ALFA-TERPINEN Rizom 700
ALFA-TERPINEOL Rizom 10000
ALFA-ZINGIBEREN Rizom 442600
ALO-AROMADENDREN Rizom 1400
ALO-AROMADENDRIN Rizom 1 70
ALUMINUM Rdcin 46 663
AMIDON Rizom 123000 500000
ANGELICOIDENOL-2-O-BETA-D- Rizom 14
GLUCOPIRANOZID
ANTI-METIL-10-SHOGAOL Rizom
ANTI-METIL-6-SHOGAOL Rizom
ANTI-METIL-8-SHOGAOL Rizom
APA Rdcin 930000
AR-CURCUMEN Rdcin
ARGININA Rdcin 430 2486
AROMADENDREN Rizom
ASPARAGINA Rizom 500
BENZALDEHIDA Rizom
BETA-BISABOLEN Rizom 25000 105100
BETA-BISABOLOL Rizom 5 295
BETA-CARIOFILEN Rizom 900
BETA-CAROTEN Rdcin 0.1 1
BETA-CAROTEN Rdcin 0 4
BETA-ELEMEN Rizom 3000
BETA-EUDESMOL Rizom 9300
BETA-EUDESMOL Rizom 7 465
BETA-FARNESEN Rdcin
BETA-FELANDREN Rizom 57000 106700
BETA-HIMACHALEN Rizom
BETA-IONONA Rizom
BETA-MIRCEN Rizom
BETA-PINEN Rizom 5300
BETA-SANTALOL Rizom 162000
BETA-SELINEN Rizom
BETA-SESQUIFELANDREN Rdcin
BETA-SESQUIFELANDROL Rizom
BETA-SITOSTEROL Rdcin 100 500
BETA-THUJONA Rizom
BETA-ZINGIBEREN Rizom
BISABOLEN Ulei Volatil
21
BORNEOL Rizom 18000
BORNEOL-METIL-ETER Rizom
BORON Rdcin 1 4
CALAMENEN Rizom
CALCIU Rdcin 116 1650
CAMFEN Ulei Volatil
CAMFEN-HIDRAT Rizom
CAMFOR Rizom 1200
CAMPESTEROL Rdcin 10 100
CAMPHEN-HIDRAT Rizom
CAPSAICINA Plant
CAPSAICINA Rizom
CAR-3-EN Rizom
CAROFILEN Ulei Volatil
CEDOROL Rizom
CHAVICOL Rizom
CIANIN Rizom
CINEOL Rizom
CIS-10-SHOGAOL Rizom
CIS-1-2-BIS-(TRANS-3-4-DIMETOXI-STRIL)- Rizom 13.9
CICLOBUTAN
CIS-12-SHOGAOL Rizom
CIS-3-(3-4-DIMETOXI-FENIL)-4-(TRANS-3-4- Rizom 50.6
DIMETOXI-STIRIL)-CICLOHEXEN
CIS-6-SHOGOAL Rizom 40
CIS-8-SHOGAOL Rizom 40
CIS-BETA-SESQUIFELANDROL Ulei Volatil
CIS-BETA-SESQUIFELANDROL Rizom
CIS-HEXAN-3-OL Rizom
CIS-NEROLIDOL Rizom
CIS-ROSE-OXIDE Rizom
CIS-SELINEN-4-OL Rizom
CIS-SESQUISABINENE-HIDRAT Rizom
CIS-SESQUISABINEN-HIDRAT Rizom
CISTEINA Shoot
CITRAL Rizom 130000
CITRAL Rdcin 0 13500
CITRONELAL Rizom 2900
CITRONELLOL Rizom 3000 130000
CITRONELOL-ACETAT Rizom
COBALT Rdcin 0.3 4.2
CROM Rdcin 0.6
CUMEN Rdcin 1
CUPRU Rdcin 3 16
CURCUMINA Plant
CURCUMINA Rizom
D-BORNEOL Rdcin 14 1102
DECAN-1-AL Rizom
DECANAL Plant 5 100
DECIL-ALDEHIDA Rdcin
DEC-TRANS-2-EN-1-AL Rizom
DELFINIDOL Plant
DELTA-CADINEN Rizom 1300
DELTA-CADINEN Rizom 1 65
DELTA-CAR-3-EN Rizom
DEMETIL-HEXAHIDROCURCUMINA Rdcin
22
DIETILSULFIDE Ulei Volatil
DIHIDROGINGEROL Rdcin
DODEC-TRANS-2-EN-1-AL Rizom
ELEMOL Rizom 3800
ETIL-IZOPROPIL-SULFIDE Ulei Volatil
ETIL-IZOPROPIL-SULFIDE Rizom
ETIL-MIRISTAT Rizom
EUGENOL Rizom
FARNESAL Rizom 2000
FARNESAL Rizom 1 100
FARNESEN Ulei Volatil
FARNESEN Rizom 245 4910
FARNESOL Rizom
FENILALANINA Rdcin 450 2455
FIER Rdcin 1.1 15
FOSFOR Rdcin 320 5323
FURANOGERMENONA Rizom
FURFURAL Rizom
GALANOLACTONA Rizom
GALANOLACTONA Rdcin
GAMMA-BISABOLEN Rizom
GAMMA-EUDESMOL Rizom 2300
GAMMA-MUROLEN Rizom 9100
GAMMA-MUROLEN Rizom 7 455
GAMMA-SELINEN Rdcin 35 700
GAMMA-TERPINEN Rizom 500
GERANIAL Rizom 159000 400000
GERANIOL Rizom 6900
GERMANIU Rizom 87 169
GINGEDIACETAT Rdcin
GINGERENONA-A Rizom 118 136
GINGERENONA-B Rizom 4.7
GINGERENONA-C Rizom 14.2
GINGERGLICOLIPID-A Rizom 13
GINGERGLICOLIPID-B Rizom 14 15
GINGERGLICOLIPID-C Rizom 14
GINGEROL Rdcin
GINGEROL-METIL-ETER Rizom
GINGERONA Rdcin
GLICINA Rdcin 430 2486
GLIOXAL Ulei Volatil
GLUCOZA Rdcin
GLUTELINA Rdcin 2506 23091
GUAIOL Rizom
HEPTAN-2-OL Rizom 2700
HEPTAN-2-ONE Rizom
HEXAHIDROCURCUMINA Rizom
HEXAN-1-AL Rizom 2 700
HEXAN-1-OL Rizom
HEXAN-1-OL Rizom
HEXANOL Rizom
HISTIDINA Rdcin 300 1738
HUMULEN Rdcin
HUMULEN-EPOXID-1 Rizom
HUMULEN-EPOXID-2 Rizom
ISOEUGENOL-METIL-ETER Rizom 0.6 40
23
ISOGINGERENONA-B Rizom 4.7
ISOLEUCINA Rdcin 510 2926
ISOLEUCINA Tuber
ISOVALERALDEHIDA Ulei Volatil
IZOBORNEOL Rizom
IZOEUGENOL Rizom
IZOEUGENOL-METIL-ETER Rizom 800
JUNIPER-CAMFOR Rizom
Essent.
Volatil
KEMFEROL Plant
LABDA-TRANS-8(17)-12-DIEN-15-16-DIAL Rizom
LEUCINA Tuber
LIMONEN Rizom 21000
LINALOL Rizom 50
LINALOOL-PROPIONAT Rizom
LIPIDE Rdcin 5040 72000
LIZINA Rdcin 570 3110
MAGNZIU Rdcin 188 2690
MELATONINA Rizom 0.001
METIL-10-GINGEROL Rizom
METIL-10-SHOGOAL Rizom
METIL-12-GINGEDIOL Rizom
METIL-12-GINGEROL Rizom
METIL-6-GINGEROL Rizom
METIL-6-SHOGOAL Rizom
METIL-8-GINGEROL Rizom
METIL-8-SHOGOAL Rizom
METIONINA Rdcin 130 737
MIRCEN Rizom 19000
MIRICETINA Plant
MIRTENAL Rizom 600
N-BUTIRALDEHIDA Rizom
N-DECANAL Ulei Volatil
NEOISOPULEGOLE Rizom
NERAL Rizom 81000 260000
NEROL Rizom
NEROLIDOL Ulei Volatil
NEROL-OXID Rizom
N-HEPTAN Rizom
NIACINA Rdcin 5 135
N-NONAN Ulei Volatil
N-NONAN Rizom
N-NONANOL Ulei Volatil
24
N-NONANOL Rizom
N-NONANONA Rizom
N-OCTAN Rizom
N-OCTANOL Rizom
NONAN-1-AL Rizom
NONAN-2-OL Rizom 2000
NONAN-2-ONA Rizom 3200
Essent.
Volatil
NONANAL Rdcin 2 50
N-PROPANOL Ulei Volatil
25
N-UNDECANONA Rizom
OCTAN-1-AL Rizom 800
OCTAN-1-OL-ACETAT Rizom
OCTAN-2-OL Rizom
OCT-TRANS-2-EN-1-AL Rizom
OZE Rdcin 47390 677000
OZE Rdcin 5600 80000
PARADOL Rizom
P-CIMEN-8-OL Rizom 700
P-CIMENE Rizom 26000
P-CUMARIC-ACID Rizom 19
PENTAN-2-OL Rizom
26
PENTOSAN Rizom
PERILALDEHIDA Rizom
PERILEN Rizom
P-MENTA-1,5-DIEN-7-OL Rizom
PROLINA Rdcin 410 2376
PROPIONALDEHIDA Ulei Volatil
PROTEINA Rdcin 14000 129000
QUERCETOL Plant
RIBOFLAVINA Rdcin 0.2 3.1
SABINEN Rizom 700
SEC-BUTANOL Ulei Volatil
SELENIU Rdcin 0.1 1
SELINA-3,7(11)-DIENA Rizom 1300
SERINA Rdcin 450 2596
27
SESQUIFELANDREN Rizom
SESQUITHUJEN Ulei Volatil
SHOGAOL Ulei Volatil
SODIU Rdcin 30 423
STIGMASTEROL Rdcin 40 200
SUCROZA Rdcin
TERPINEN-4-OL Rizom
TERPINOLEN Rizom 1800
TERT-BUTANOL Ulei Volatil
TIAMINA Rdcin 0 3
TIROZINA Rdcin 200 1122
TRANS-6-SHOGAOL Rizom 40
TRANS-8-SHOGAOL Rizom 40
28
TRANS-BETA-FARNESEN Rizom 1 1200
TRANS-BETA-SESQUIFELAANDROL Rizom 7200
TRANS-BETA-SESQUIFELANDROL Rizom 6 360
TRANS-LINALOOL-OXID Rizom
TRANS-NEROLIDOL Rizom 5 7000
TRANS-OCTEN-2-AL Rizom
TRANS-ROSE-OXID Rizom
TREONINA Rdcin 360 2057
TRICICLEN Rizom 2300
TRIPTOFAN Rdcin 120 693
UNDECAN-2-OL Rizom 500
URIDINA Rizom 11
VALINA Rdcin 730 4202
VANILINA Plant
29
VIT-B-6 Rdcin 1.6 8.7
XANTORIZOL Rizom 1000
ZINC Rdcin
ZINGERBERONA Ulei Volatil
ZINGERONA Ulei Volatil
ZINGIBEREN Ulei Volatil
ZINGIBERENOL Rizom
ZINGIBERINA Rdcin
ZINGIBEROL Ulei Volatil
ZINGIBERONA Rizom
ZINGIBERONA Rizom 0.3 400
ZONAREN Ulei Volatil
Zingiberis aetheroleum
30
Prin efectul sinergic al principiilor active din compozitie, ghimbirul creste
termogeneza, accelerand prin aceasta procesele de descompunere si ardere a grasimilor
(hipolipemiant) precum si catabolismul, mbuntete circulaia asangvin i acioneaz
i ca detoxifiant. Rizomul de ghimbir manifesta totodata efect stimulator la nivel
muscular, crescand performantele in general si rezistenta la solicitari mari.
31
Ghimbirul are i aciune antiinflamatoare22 fiind utilizat n inflamaii cu diferite
etiologii i antiagregant plachetar23.
ntrebuinri
febr;
vrsturi (rau de avion sau rau de mare ,orice fel de rau)
20 Stoilova, I., et al. "Antioxidant activity of a ginger extract (Zingiber officinale)."Food
chemistry 102.3 (2007): 764-770.
21 Ghasemzadeh, Ali, Hawa ZE Jaafar, and Asmah Rahmat. "Antioxidant activities, total
phenolics and flavonoids content in two varieties of Malaysia young ginger (Zingiber
officinale Roscoe)." Molecules 15.6 (2010): 4324-4333.
22 Jung, Hyo Won, et al. "Hexane fraction of Zingiberis Rhizoma Crudus extract inhibits
the production of nitric oxide and proinflammatory cytokines in LPS-stimulated BV2
microglial cells via the NF-kappaB pathway." Food and Chemical Toxicology 47.6
(2009): 1190-1197.
24 http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
32
colici intestinale;
boli reumatice;
dureri de gt;
infecii bacteriene, virale, micoze n ORL.
combaterea starilor de oboseala;
circulatie sangvina periferica proasta;
combaterea artritei;
hiperlipidemie;
migrene;
bolile cardio-vasculare;
stari gripale;
intarirea sistemului imunitar
astm bronic;
retenie de apa;
afectiuni hormonale (homeopatie)25;
sinuzite;
indigestii;
toxinfecii alimentare;
reumatisfm (injectarea unei soluii de 5-10% suc de ghimbir n zonele afectate);
uor laxative;
extern n dermatite26.
Intrebuintri culinare
25 Dicionarul plantelor de leac. - Ed. a 2-a, rev. Editura Clin, 2008, Bucureti; pag. 55
33
Dac ghimbirul proaspt este fiert, iueala sa crete, iar aroma scade. Thailandezii
folosesc ghimbirul dat prin rztoare, alturi de alte condimente, la prepararea pastelor de
curry. Indonezienii utilizeaz frecvent paste condimentate pe baz de ghimbir proaspt i
ardei iui proaspei, cu care marineaz carnea nainte de a o gti.
Ghimbirul prjit are un gust diferit, iueala sa scznd ca intensitate. Merge foarte
bine prjit alturi de usturoi, sau ceap. Indienii folosesc adesea aceast tehnic pentru a
obine sosuri delicioase cu care asezoneaz mncrurile de legume i carne.
n buctria chinez ghimbirul este folosit att prjit ct i fiert. Mncarea care
fierbe nbuit mai mult timp este aromat cu feliue de ghimbir, care i elibereaz aroma
destul de repede. Tehnica chinezeasc stir-fry (chao), care nseamn gtirea pe foc iute,
rapid a mncrii, cu amestecare continu, cere adesea ghimbir mrunit sau dat prin
rztoare.
Ginger ale este o butur foarte popular n America de Nord. Nu este o bere
fermentat, ci doar zahr, extract de plante i ap gazoas. n Evul Mediu ghimbirul a fost
folosit i la aromatizarea berii adevrate.
34
Rizomul nu se consum crud, ci se cur ndeprtndu-se coaja, i se taie n felii
care se gtesc ca aromatizant la crnuri sau sosuri, n salate, curry-uri etc. Ghimbirul se
consum cteodat n forma sa pisat, mrunit. n acest caz ghimbirul e o pulbere fin
asemntoare piperului alb27.
Pentru sosuri si garnituri la minut gen stir-fry, gingerul se foloseste cel mai bine
ras cu razatoarea mica, si inabusit. Bucatelele taiate de un centimetru grosime se pot
folosi la mancaruri fierte indelung cum ar fi ciorbele, supele si rasolul. Nu este necesar sa
cojiti gingerul foarte tanar sau proaspat, dar este bine sa o faceti daca nu doriti cresterea
exagerata a diurezei. Chiar daca unoeri cantitatea de ginger dintr-o mancare nu are un
efect imediat si miraculos, insa folosit in mod constant are avantajul de insanatosire si
prevenire a imbolnavirilor pe termen lung.
27 Dicionarul plantelor de leac. - Ed. a 2-a, rev. Editura Clin, 2008, Bucureti; pag. 55
35
1 2-3 feliute de ginger se fierb intr-o cana cu apa vreme de 10 minute se bea ceaiul
rezultat. Preparatul indeparteaza edemele, linsteste starea de voma, sau tuse si incalzeste
trupul.
2 100 g zdrobit de ginger se fierbe in 3 cani de apa vreme de 10-15 minute. Lichidul se
folosete pentru masajul care induce transpiratia si scade febra in starile de raceala cu
dureri musculare si frisoane;
3 20 30 grame de ginger se zdrobete si se face suc amestecat cu miere sau zahar brun
in 2 cani de apa fierbinte si beti cate o cana pe zi; efecte: alina tusea;
4 jumatate lingurita de ginger ras dat prin razatoarea mica consumat alina indigestia;
5 un suc din 10 grame de ginger zdrobit amestecat cu sucul de la o portocala sau lamaie
alina raul de miscare, sughitul si starea de voma i este remediu pentru intoxicatiile
alimentare;
6 2 g de ginger uscat sau 7 g ginger proaspat fiert (cantitatea maxima pentru o zi) cu
zahar brun, bout fierbinte (ceaiul rezultat) indeparteaza simptomele de raceala cum ar fi
durerile abdominale, febra, durerile de cap etc.
Alte ntrebuinri
36
Farmacotoxicologie
37
II. PARTEA PRACTIC
ANALIZA FARMACOGNOSTIC A PRODUSULUI VEGETAL
Zingiberis rhizoma
38
n vederea verificrii identitii i stabilirii calitii produsului recoltat s-a aplicat
analiza farmacognostic.
Acest examen este prima etap n investigarea produselor vegetale cunoscute sau
nc nestudiate.
Rezultate
rizomi decorticai;
culoare alb-glbuie;
Concluzii
39
II.2.2. EXAMENUL CHIMIC
Material i metod
Pentru identificarea compuilor chimici din cele trei extracte acestea sunt
analizate separat, folosind metode corespunztoare propietilor fizico-chimice ale
fiecrui grup de principii active.
Materiale necesare:
40
solveni: ap distilat, alcool metilic, eter etilic, eter de petrol, aceton, cloroform;
reactivi de analiz: acid sulfuric concentrat (R), acid sulfuric 1N, acid sulfuric 0,05 N,
acid clorhidric 10 % (R), acid clorhidric 5 % (R), acid clorhidric 1N (R), acid clorhidric
0,5 N (R), acid clorhidric 10% (R), acid clorhidric 5% (R), acid clorhidric 2% (R), acid
nitric 10% (R), acid acetic glacial (R), alcool etilic concentrat (R), metanol 50% (R),
anhidrid acetic acid sulfuric concentrat (R), amoniac concentrat (R), amoniac 10%
(R), amoniac 2% (R), hidroxid de sodiu 30% (R), hidroxid de sodiu 10% (R), hidroxid de
sodiu 1 N (R), hidroxid de sodiu 0,5 N (R), hidroxid de potasiu 10% (R), soluie alcoolic
0,5 N de hidroxid de potasiu (R), hidroxid de potasiu 1N (R), hidroxid de potasiu 10% n
soluie alcoolic (R)soluie alcoolic de hidroxid de potasiu 1N (R), reactiv Tollens
(azotat de argint amoniacal) (R), reactiv Carr-Price (clorur de stibiu (III) soluie
cloroformic) (R), acetat de sodiu 10%, clorur de stibiu (III) n acid acetic glacial i
metanol, sulfat de sodiu anhidru, reactiv Mayer (tetraiodomercuriat de potasiu) (R),
reactiv Marquis (R), reactiv Bertrand (acid silico-wolframic soluie) (R), reactiv Deniges
(reactiv sulfomercuric) (R), pan de magneziu, clorur feric 1% (R), soluie Fehling (I +
II) (R), clorur de sodiu, soluie acetonic de ninhidrin 1% (R), soluie clorhidrat de
hidroxil amin 0,5 N (R), clorur feric 3% (R), sulfat de cupru (II) 5%, soluie 1% de
acid 3,5-dinitrobenzoic (R), Sudan III (R), soluie alcoolic 1% de timol (R), reactiv
Lugol (iod n iodur de potasiu) (R), acetat bazic de plumb (R), acetat de plumb 5% (R),
clorur de fier (III) 25% (R), clorur de stibiu (III) 0,4% (R), hexacianoferat (III) de
potasiu 5% (R), , reactiv Arnow (R), reactiv Bouchardat (R), reactiv CarrPrice (R),
reactiv DragendorfMunier (R), reactiv Fehling (R), reactiv Styassny (R), sulfat de cupru
(II) 5% (R), vanilin sulfuric (R), clorur de psulfonbenzen diazoniu (acid sulfanilic
diazotat) (R)
28 CIULEI I., ISTUDOR V., PALADE M., ALBULESCU D., GRD C. E. Analiza farmacognostic i
fitochimic a produselor vegetale Tehnoplast Company, Bucureti 1995, vol. II, (pag. 409 418);
41
Analiza soluiei extractive eterice
Modul de lucru
S-au cntrit 20g de produs vegetal proaspt rzuit, care s-au extras mai nti cu eter
etilic (2 x 50mL), prin agitare la rece timp de 15 minute (baia electric gradaia 2). Dup
decantare i filtrare soluiile se reunesc i se concentreaz pe baia de ap pn la 50 ml.
S-a obinut soluia A. Aceasta a fost folosit pentru efectuarea reaciilor caracteristice
compuilor lipofili (schema I)29. Produsul vegetal epuizat cu eter s-a pstrat pentru
extraciile ulterioare cu ali solveni.
Din extractul eteric se pot identifica compui chimici lipofili ca: uleiuri volatile, substane
grase, acizi grai i rezinici, alcaloizi baze, agliconi flavonici, antrachinonici i
cumarinici, steroli, triterpene i carotenoide.
Mod de lucru
29 CIULEI I., ISTUDOR V., PALADE M., ALBULESCU D., GRD C. E. Analiza farmacognostic i
fitochimic a produselor vegetale Tehnoplast Company, Bucureti 1995, vol. II, (pag. 409 418);
42
Se evapor pn la sec un volum de 20 mL extract eteric. Reziduul se reia cu
cantiti mici de alcool. Dac dup evaporarea alcoolului se percepe un miros plcut
aromat se poate spune c produsul vegetal conine ulei volatil.n prezena a 1 2 picturi
tinctur Alkanna sau Sudan III (R) uleiul volatil se coloreaz n rou.
O CH3
H
O
HO sarsapogenol
H (25S, H-5
Sapogenol sterolic
43
COOH COOH COOH
HO HO HO
Tipuri de acizi triterpenici (de la stnga la dreapta: ac. ursolic, ac. oleanolic, ac.
betulinic)
R1 R1 R1
CH3 CH3 CH3
H2SO4conc
R R R
-4 H 2O
OH
HO
genol dimer verde
Reacia Liebermann-Burchard
Mod de lucru.
44
contact a celor dou lichide apare un inel rou brun iar dup cteva minute stratul
superior se coloreaz n verde intens, dac exist steroli sau violet dac exist triterpene.
Identificarea carotenoidelor
(1)
(2)
45
n aceast zon se afl plasate dublele legturi conjugate i care constituie
sistemul cromofor al moleculei. Prin nchiderea captului catenei polienice, datorit
structurii pseudociclice i ca urmare unui proces de ciclizare, se formeaz structura -
iononoc, tipic pentru grupa carotenoidelor.
Mod de lucru.
Flavonele, n sens larg, sunt substane fenolice naturale, de tip C 6-C3-C6, derivai
ai 2-fenilbenzopiranului (flavanului) sau 3-fenilbenzopiranului (izoflavanului), substituii
cu diferii radicali: OH, OCH3, CH3, C2H5, isopentenil etc.
1 3I
8
7 O 2
B 4I
A
6 3 5I
5 4
FLAVAN
46
O O
R R
O O
R R
flavon H flavanon H
flavonol OH flavanolol OH
47
reducerii gruprii ceto de la C4 (reacia cianidolului sau Shibata);
OH OH
OH - OH
Cl
HO O +
+ HO O
H
OH Mg + HCl
OH
OH O OH
Reacia Shibata
O Me
O
O
O
O
O
O O
O Me Me O
(I) (II) (III)
Structura chelailor
48
Mod de lucru
S-a evaporat 3 mL extract eteric ntr-o capsul de porelan pe baia de ap (la ni).
S-a dizolvat apoi reziduul n 2 mL metanol 500C la cald (pe baia de ap). Soluia care a
devenit de culoare galben, s-a adus ntr-o eprubet i s-au adugat apoi 2-3 buci de
pan de magneziu i 10 picturi de acid clorhidric concentrat (R). Apariia unei coloraii
roii-portocalii indic prezena agliconilor flavonici (reacia Shibata sau reacia
cianidolului).
Identificarea cumarinelor
- furanocumarine;
- piranocumarine;
- izocumarine;
- cumestani.
49
O O O O O O O
Furanocumarinele sunt compui triciclici lactonici naturali n urma sudrii unui ciclu
furanic poziiile (1, 5) sau (2, 3) la un benzopiren poziiile, (6,7) pentru a forma
stucturi lineare (psoralen, bergapten, xantotoxin) i n poziiile (7,8) pentru a forma
structuri unghiulare (izopsoralen sau angelicin, izobergapten).
Substituia se face de obicei la C5, C8, dar i la C3 sau pe nucleul furanic cu hidroxil,
metoxi, dimetialil sau alte terpene.
50
deplasare a benzii caracteristice ctre 300-310 nm n IR benzile de absorbie
caracteristice sunt plasate la 1740 i 1620 cm 1.
O O O O O O
psoralen izopsoralen
(angelicina)
OCH 3
O O O O
O O
allopsoralen
bergapten
OCH 3
O O O
O O O
OCH 3
OCH 3
xantotoxina
isopimpinelina
51
Cumarinele nehetozidice pot fi extrase cu eter, cloroform, benzen, alcool sau NaOH
soluie 1N (R) la cald. n acest caz se purific prin precipitare cu HCl (pH-4 , 5) i
dizolvarea precipitatului n eter sau alcool.
Prin alcalinizare (pH=9-10) datorit scindrii lactonei, cumarinele genereaz sruri ale
hidroxiacizilor aromatici solubile n ap intens fluorescente n UV.
+ 2 KOH
sau R-COOK
- H 2O COOK
O O OK
cumarin sare a acidului hidroxamic
Mod de lucru
Soluia extractiv eteric, se aduce la sec pe baia de ap (la ni). Reziduul rezultat se
dizolv n 2-3 ml de ap fierbinte. Dup rcire se aduce cte 1 ml de soluie n 2 eprubete.
Una din eprubete servete ca prob martor. n cealalt eprubet se adaug 0,5 ml hidroxid
de sodiu 1N (R). Apariia unei puternice fluorescene violet confirm prezena
derivaiillor cumarinici.
Reacia Feigl-Anger-Frehden
52
O O
C NH2-OH C OH H2O
R OH R N
H
Reacia Feigl-Anger-Frehden
Mod de lucru
Cumarinele se mai pot identifica i prin cuplare cu compuii diazoici aromatici (clorur
de p-nitrobenzen-diazoniu sau clorur de p-sulfobenzen-diazoniu) cnd rezult compui
colorai n rou.
Modul de lucru
53
Modul de lucru
S-a folosit produsul vegetal epuizat cu eter care s-a adus pe baia de ap pentru
ndeprtarea urmelor de eter. Produsul vegetal a fost extras cu metanol (2 x 100 mL) prin
refluxare timp de jumtate de or (baia electric gradaia 3).
Identificarea taninurilor
- taninuri catcehice;
- taninuri galice;
- taninuri mixte.
Taninurile catechice sunt derivai flavanici, mono- sau polimeri, constituii din
entiti flavan-3-ol legate C-C.
54
seria 2-R, 3-S (cu OH-ul de la C 3 orientat ) care cuprinde afzelecholul,
catecholul i galocatecholul;
seria 2-R, 3-R (cu OH-ul de al C 3 orientat ) sau epi, incluznd epiafzelecholul,
epicatecholul i epigalocatecholul.
R
R
HO O
OH HO O
OH
H
R1 H
OH R1
OH OH
OH
R R1 R R1
catechol OH H epicatechol OH H
galocatechol OH OH epigalocatechol OH OH
55
OH
COOH
HO COOH
HO OH
COOH
COOH
HO
HO OH
OH
COOH
HO OH
OH HO OH
OH
OH
OH
HO
HO
HO O OH
O O OH
HO O O
O O
OH
O O
HO
OH O OH
O
OH OH
HO
OH
Pentagaloilglucoza
Structura galotaninurilor
56
Taninurile mixte sunt esteri ai acidului galic cu catecholul, epicatecholul,
galocatecholul i epigalocatecholul (galatul de catechol sau de epicatechol i galatul de
galocatechol sau de epigalocatechol). Monomerii flavanici se pot lega i cu acidul cafeic,
cu formare de lactone.
Mod de lucru
57
Identificarea compuilor reductori
Mod de lucru
Mod de lucru
58
Analiza soluiei extractive apoase
Modul de lucru
S-a folosit produsul vegetal rmas de la extracia cu alcool care a fost uscat i apoi
extras cu 50 mL ap, pe baia de ap la 600 C timp de 30 de minute (schema III).
Identificarea poliuronidelor
59
HO OH HO O
- H2
OH
HO O HO O
OH OH
hematoxilin hematein
Mod de lucru
ntr-o eprubet ce conine 5 mL etanol s-a turnat n fir subire i sub agitare
continu soluia de mucilag concentrat. Dup un repaus de 10 minute se constat apariia
unui precipitat voluminos. Se adug apoi 2-3 picturi albastru de toluidin (R), i se
filtreaz prin hrtie. Pe filtru se obine un precipitat colorat n albastru. Ali reactivi
pentru colorare sunt: hematoxilina (R), rou de ruteniu (R), tu de China, albastru de
metilen etc. Hematoxilina, substana incolor se extrage din Hematoxylon campechianum
Roscoe. (lemnul de bacan), familia Leguminoase transformndu-se n hematein, compus
colorat n rou. Acesta coloreaz mucilagiile n violet.
60
Mod de lucru
Glucidele simple, cunoscute i sub numele de oze simple sau monozaharide, sunt
compui de oxidare a poliolilor alifatici simpli n care gruparea alcoolic primar este
oxidat la aldehid (aldoze) sau gruparea alcoolic secundar, la ceton (cetoze).
Gruparea carbonilic formeaz cu una din grupurile din molecul un semiacetal ciclic
(lactol) prin adiie intramolecular, transformndu-se n hidroxil glicozidic.
cetohexoze: D-fructoza;
61
6-dezoxihexoze-3-metoxilate: D-digitaloz, Roscoe-tevetoz (sunt specifice
heterozidelor cardiotonice);
OH CH2OH
HOH2C OH
O
O OH HO
HO O OH OH
HO CH2OH
OH H
OH
OH OH
OH
CH3
O O
OH HO O
OH HO HO
HO OH
OH
HO OH OH
62
OH
CH3 OH
HO O
O
H3C O
OH H3C
HO HO
OH HO OH
OCH3
Ozele sunt substane solide incolore cristalizate, inodore, de obicei cu gust dulce,
uor solubile n ap, metanol, piridin, dioxan mai puin solubile n etanol insolubile n
eter, cloroform i benzen i n ali solveni organici.
63
CHO COOH COOH COOH
H C OH H C OH H C OH H C OH
HO C H HO C H HO C H HO C H
H C OH H C OH H C OH HO C H
H C OH H C OH H C OH H C OH
64
O O
+ R1
R CH OH
O CHO R O
HO
Reacia Molish
Mod de lucru
Identificarea taninurilor
Mod de lucru
30 Ibidem.
65
Rezultate i discuii
n urma efecturii reaciilor de identificare discutate mai sus, s-au obinut urmtoarele
rezultate:
66
67
Schema I Analiza chimic calitativ a soluiei extractive eteric
68
n soluia alcoolic s-au identificat: tannin catehic, compui reductori in fraciunea nehidrolizat (schema II).
69
Schema II Analiza chimic calitativ a soluiei extractive alcoolice
n soluia extractiv apoas s-au identificat: poliuronide, compui reductori, oze i polioze, tannin catehic.
70
Schema III - Analiza chimic calitativ a soluiei extractive apoase
71
Datele analizei chimice generale sunt centralizate n tabelul 5.
Concluzii
45
II.3.1.1. DETERMINAREA PIERDERII PRIN USCARE
Material i metod
Principiul metodei const n determinarea masei de produs vegetal nainte i dup uscarea
la etuv la 1050 C, pn la pondere uscat. Pierderea nregistrat se raporteaz la 100g
produs vegetal.
Materialele necesare:
foarfeci;
fiole de cntrire;
spatule;
etuv, exicator;
Modul de lucru
46
30 de minute. S-au cntrit din nou la balana analitic, notnd datele obinute apoi s-au
inut din nou n etuv la 1050 C, timp de 30 de minute s-au rcit i cntrit. Aceaste
operaii s-au repetat (uscare n etuv , rcire n exicator, cntrire) pn cnd greutatea a
rmas constant.
Fiolele de cntrire cu cele trei probe de produs vegetal s-au inut n etuv la
1050C, timp de trei ore, dup care s-au rcit n exicator (30 minute) i s-au cntrit la
balana analitic.S-au notat datele obinute.
Operaiile de uscare n etuv i rcire n exicator s-au repetat de mai multe ori
pn cnd s-au obinut valori constante ale masei probelor.
Materiale necesare:
foarfeci;
rzuitoare;
47
flacoane cu dop rodat;
pahare Erlenmayer;
plnii;
baghete, spatule;
hrtie de filtru;
fiole de cntrire;
etuv, exicator;
Modul de lucru
S-au cntrit la balana analitic cte 5,0000 g de produs vegetal rzuit care s-au
adus cu 100 g de ap n trei flacoane cu dop rodat. S-a agitat coninutul flacoanelor de
cteva ori i s-a lsat la macerat timp de 23 de ore. Dup acest timp s-a agitat din nou i
s-a filtrat, ndeprtnd apoi primele poriuni din filtrat.
S-au introdus apoi cte 20 g de filtrat n cele trei fiole de cntrire, n prealabil
aduse la mas constant. S-a evaporat la sicitate pe baia de ap, dup care s-au uscat cele
trei fiole cu reziduu la etuv, la 105 0 C, timp de trei ore. S-au rcit la exicator i apoi s-au
cntrit.
48
Determinarea preliminar Cantitate % g/g produs vegetal
Perdere prin uscare 29,60273% 0,359742
Substane solubile n ap 10,1233% 0,8632%
Concluzie
Tehnic de lucru:
ntr-un balon cotat de 25 mL s-a adus 5 mL din soluia A (ambele soluii), filtrate
prin hrtie de filtru, i s-au completat la semn cu ap (soluia B). ntr-un balon cotat de 25
49
mL s-a adus 2 mL din soluia B (ambele soluii) peste care s-a adugat 1 mL reactiv
Folin-Cioclteu, 10 mL ap i Na2CO3 290g/L la 25 de mL. S-a format o coloraie
albastr. S-a las n repaus 30 de minute i se citete absorbana (A1 i A2) la lungimea
de und = 760 nm, folosind ca lichid de compensare apa.
Standard de pirogalol. ntr-un balon cotat de 100 mL s-a adus 50 de mg de pirogalol i s-a
dizolvat n 50 mL de ap. S-a completat apoi la semn cu ap (soluia stoc). ntr-un balon
cotat de 100 mL s-a diluat cu ap 5 ml din soluia stoc de pirogalol i s-a completat la
semn cu acelai solvent (soluie pirogalol diluat). ntr-un balon cotat de 25 mL s-au adus
2 mL din soluia de pirogalol diluat peste care s-a adugat 1 mL reactiv Folin-Cioclteu,
10 mL ap i Na2CO3 290g/L la 25 de mL. S-a format o coloraie albastr. S-a lsat n
repaus 30 de minute i s-a citit absorbana (A3) la lungimea de und = 760 nm folosind
ca lichid de compensare apa.
% polifenoli totali =
62,5 A1 m 2
A2 m1
50
m1 = masa probei luate n lucru, n grame
Rezultate i discuii
Coninutul n polifenoli totali din ghimbir este mediu, comparativ cu alte produse
vegetale (table 8). n soluia alcoolic de ghimbir (tinctura de ghimbir) am determinat o
cantitate mai mare de polifenoli totali ceea ce nseamn c polifenolii existeni sunt mai
bine solubili n alcool etilic 50%.
32 LI H.B., WONG C.C., CHENG K. W., CHEN F., Antioxidant properties in vitro and
total phenolic contents in methanol extracts from medicinal plants, LWT 41 (2008), p.
388.
51
12. Forsythia suspensa Vahl. 0,176
Material i metod
Pentru extragerea uleiului volatil din rizomii speciei Zingiber officinale Roscoe.,
s-a ales un procedeu de distilare n circuit nchis la aparatul Neo-Clevenger, dealtfel
procedeu oficinal n FR X ct i n farmacopeele mai multor state.
Materile necesare:
aparat Neo-Clevenger;
52
manta electric
surs de ap curent.
Modul de lucru. n balonul ataat aparatului Neo-Clevenger s-a introdus 40g produs
vegetal ctrit la balana analitic i o cantitate de ap de 10 ori mai mare (400 ml). Dup
3-6 ore n medie de distilare se obine uleiul volatil. Pentu aflarea substanei uscate, din
masa probei de analizat se scade pierderea prin uscare.
Rezultate i discuii
n urma dozrii s-a obinut o cantitate de 1,2% mL ulei volatil la 100 g produs vegetal
(V/m).
Materiale i metod
Condiii de lucru:
33 *** United States Pharmacopeia and National Formulary (USP 30-NF 25). vol 28 (4),
Rockville, MD: United States Pharmacopeia Convention; 2007, p. 914.
53
coloan cromatografic tip C18, 250 mm 4,6 mm; 5 m (Zorbax XDB sau
echivalent);
faz mobil:
- soluia B acetonitril;
temperatur: 350C;
volum de injecie: 20 L;
Proba de analizat este o tinctur din Zingiberis rhizoma i a fost preparat astfel:
10 g de produs vegetal (cu umiditatea 8,0132) s-au extras 100 mL ap (infuzare 15 min)
(proba 1 ceai), i cu etanol 50% prin refluxare timp de 6 ore (proba 2 tinctur). Probele
obinute s-au filtrat i s-au completat la balon cotat de 100 mL, cu solventul men ionat
mai sus.
54
Substane de referin (soluii n metanol 70%): E-resveratrol = 37 mg/mL, Z
resveratrol = 0,22 mg/mL (obinut prin expunerea soluiei de trans resveratrol radiailor
UV la =254 nm, timp de 12 ore), acid cafeic = 0,36 mg/mL, acid clorogenic = 0,37
mg/mL, acid cinamic = 0,58 mg/mL, vanilin = 0,42 mg/mL, acid galic = 0,39 mg/mL,
acid ferulic = 0,50mg/mL, Substanele de referin au fost injectate de 6 ori (20 L).
Deviaia standard s-a obinut n urma prelucrrii statistice a celor 6 injecii (soft
SPSS 10).
55
15.793
m
22A
5U
0
2000
1750
1500 cisresveratrol
1250
1000 transresveratrol
14.457
750
500
250
0
0 2Figura
.5 3. Cromatograma
5 7.5 HPLC10trans resveratrolului
12.5 15dup expunere
17.5 la UV20 m
in
D
AD1A
,S
ig=310,4R
ef=360,100(FE
R
ULIC
15M
CL.D
)
8.578
mA U
1600
1400 acidferulic
1200
1000
800
600
400
200
0
0 2.5 5 7.5 10 12.5 15 17.5 20 m
in
Figura 4. Cromatograma HPLC a acidului ferulic
56
AUD
AD1A
,S
ig=310,4R
ef=360,100(A
C
IDPC
U
MA
RIC20M
C
L.D
)
7.187
m
35
30
25
20
15
10
5
2
8.310
0..2
1 76
99
0
0 2 Figura 4 5. Cromatograma
6 8HPLC a 1acidului
0 p1 2
cumaric
14 16 m
in
AUD
AD1A
,S
ig=310,4R
ef=360,100(A
C
IDE
LA
GIC20M
C
L.D
)
15.303
m
14
12
10
8
6
4
1.289
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18m
in
Figura 6. Cromatograma HPLC a acidului elagic
57
2.606
AUD
m AD
1A
,S
ig=310,4R
ef=360,100(M
E
TILG
A
LA
T25.D
)
6
5 m
etilgalatul
4
3
2
1
0 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.2 m
in
Figura 7. Cromatograma HPLC a acidului 3 metil galic
DAD
1A,Sig=310,4R
ef=360,100(AM
ESTECSTAN
DAR
DE2.D
)
6.898
m
A U
700
600
500
14.409
4.578
400
300 15.844
3.475
8.608
200
2.610
100
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 m
in
Figura 8. Cromatograma HPLC a amestecului de standarde
58
cis resveratrol 0.99729
acid clorogenic 0.99999
acid cafeic 0.99619
acid cinamic 0.99845
vanilin 0.99691
acid galic 0.99537
acid ferulic 0.99863
acidul elagic 0.99885
acidul p cumaric 0.99798
acid 3 - metil galic 0.99563
Rezultate i discuii
59
Fig. 9. Cromatograma HPLC a soluiei extractive 10% ap din rizomi de Zingiber officinale Roscoe.
Fig. 10. Cromatograma HPLC a soluiei extractive 10% n alcool 50% din rizomii de Zingiber
officinale Roscoe.
60
Toi cei 4 compui fenolici determinai n ceai au fost decelai i n tinctur n
cantitate relativ mai mare. Compuii polifenolici prezeni n ceaiul i tinctura de ghimbir
pot justifica activitatea antioxidant a produsului vegetal.
10
9
8
7
6
5
4
3
2 Ceai
1 Tinctur
0
Fig. 11. Compuii identificai prin HPLC i concentraiile lor n cei i tinctur
200
100
50
0
Ceai Tinctur
61
62
VI. REZULTATE I DISCUII GENERALE
63
VII. CONCLUZII GENERALE
principiile active identificate prin analiza chimic global sunt cele care sunt
menionate i n literatura de specialitate;
64
BIBLIOGRAFIE
2. *** United States Pharmacopeia and National Formulary (USP 30-NF 25). vol 28
(4), Rockville, MD: United States Pharmacopeia Convention; 2007, p. 914.
5. ***Flora of China v 24 p 323, jiang shu, Zingiber Miller, Gard. Dict. Abr.,
ed. 4. vol. 3.
65
10. Ezeonu, C., et al. "Antihepatotoxicity studies of crude extract of Zingiber
officinale on CCl4 induced toxicityand comparison of the extracts fraction D
hepatoprotective capacity." Research Journal of Medical Sciences 5.2 (2011):
102-107.
12. Ghasemzadeh, Ali, and Hawa ZE Jaafar. "Antioxidant potential and anticancer
activity of young ginger (Zingiber officinale Roscoe) grown under different CO2
concentration." J Med Plant Res 5.14 (2011): 3247-3255.
13. Ghasemzadeh, Ali, Hawa ZE Jaafar, and Asmah Rahmat. "Antioxidant activities,
total phenolics and flavonoids content in two varieties of Malaysia young ginger
(Zingiber officinale Roscoe)." Molecules 15.6 (2010): 4324-4333.
14. Haston Elspeth, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J.
Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence
of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, No.
2. (2009), pp. 128-131. doi:10.
15. http://sun.ars-grin.gov:8080/npgspub/xsql/duke/plantdisp.xsql?taxon=1078
16. http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?42254
17. http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
18. http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
19. http://www.mpbd.info/plants/zingiber-officinale.php
20. http://www.terapianaturala.ro/ghimberul-condimentul-medicament/
21. https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Zingiber_officinale_001.JPG
66
22. Huang, Guan-Cheng, et al. "Antitumor effects of zerumbone from Zingiber
zerumbet in P-388D1 cells in vitro and in vivo." Planta medica 71.3 (2005): 219-
224.
24. Jung, Hyo Won, et al. "Hexane fraction of Zingiberis Rhizoma Crudus extract
inhibits the production of nitric oxide and proinflammatory cytokines in LPS-
stimulated BV2 microglial cells via the NF-kappaB pathway." Food and Chemical
Toxicology 47.6 (2009): 1190-1197.
25. LI H.B., WONG C.C., CHENG K. W., CHEN F., Antioxidant properties in vitro
and total phenolic contents in methanol extracts from medicinal plants, LWT 41
(2008), p. 388.
26. Mahady, Gail B., et al. "Ginger (Zingiber officinale Roscoe) and the gingerols
inhibit the growth of Cag A+ strains of Helicobacter pylori." Anticancer research
23 (2003): 3699.
67
30. Plengsuriyakarn, Tullayakorn, et al. "Cytotoxicity, toxicity, and anticancer
activity of Zingiber officinale Roscoe against cholangiocarcinoma." Asian Pacific
Journal of Cancer Prevention 13.9 (2012): 4597-4606.
31. Rout, K., S. Mishra, and J. Sherma. "Development and validation of an HPTLC
method for analysis of zerumbone, the anticancer marker from Zingiber
zerumbet." Acta Chromatographica 21.3 (2009): 443-452.
32. Smith, J. F.; Kress, W. J., Zimmer, E. A. (1993). Phylogenetic analysis of the
Zingiberales based on rbcL sequences.. Ann. Missouri Bot. Gard. (80): 620630.
33. Stnescu Ursula, Hncianu Monica, Miron Anca, Aprotosoaie Clara, Plante
medicinale de la A la Z, Monografii ale produselor de interes terapeutic, Volumul
II, Ed. Gr. T. Popa, U.M.F. Iai, 2004.
35. Umashanker, Maurya, and Srivastava Shruti. "Traditional Indian herbal medicine
used as antipyretic, antiulcer, anti-diabetic and anticancer: A review."
International journal of research in pharmacy and chemistry 1.4 (2011): 1152-
1159.
68