Revista Peruana de Biología
ISSN: 1561-0837
lromeroc@unmsm.edu.pe
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Perú
Martínez, Omar; Olivera, Manuel; Quiroga, Carmen; Gómez, Isabel
Evaluación de la avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia
Revista Peruana de Biología, vol. 17, núm. 2, agosto, 2010, pp. 197-206
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lima, Perú
Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195016139009
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Rev. peru. biol. 17(2): 197 - 206 (Agosto 2010)
© Facultad de Ciencias Biológicas UNMSM
Avifauna de
la ciudad
deISSN
La Paz,
Bolivia
Versión
Online
1727-9933
Evaluación de la avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia
Avifauna evaluation of the La Paz City, Bolivia
Omar Martínez, Manuel Olivera, Carmen Quiroga e Isabel Gómez
Museo Nacional de Historia Natural, Universidad Mayor de San
Andrés, Casilla 8706, La PazBolivia. E-mail Omar Martínez:
o_martinez25@hotmail.com
Resumen
Desde el año 1996 al 2003, mediante métodos de observación directa, caminatas y capturas con redes niebla,
realizamos un inventario y obtuvimos datos sobre la historia natural, gremios tróicos y patrones de migración
de la avifauna de la ciudad de La Paz (Bolivia). Registramos 136 especies de aves en 30 localidades de estudio.
Las familias más representativas fueron Tyrannidae, Emberizidae y Furnariidae con 19, 16 y 15 especies, respectivamente. Registramos 18 especies de aves acuáticas y dos especies (Tachuris rubrigastra y Phleocryptes
melanops) de passeriformes especialistas de totorales. Dos especies de furnáridos (Cranioleuca henricae y
Upucerthia harterti) fueron endémicas bolivianas. Detectamos 57 especies en alguna categoría de migración.
Movimientos altitudinales inusuales fueron observados para cinco especies (e.g. Pitangus sulphuratus, Pyrocephalus rubinus). Diecinueve especies fueron consideradas raras (e.g. Lesbia nuna, Poospiza boliviana). Los
insectívoros y frugi-granívoros son los gremios tróicos mas representativos entre comunidades. El valle de
la ciudad de La Paz es una ruta obligatoria para muchas aves migrantes latitudinales (boreales y australes) y
altitudinales, que provienen del Altiplano por el oeste y las especies de Yungas por el este.
Palabras clave: Aves, biodiversidad, aves migrantes, Andes, Bolivia.
Abstracts
Keywords: Birds, biodiversity, migrants birds, Andes, Bolivia.
Introducción
En el Neotrópico, los bosques secos se distribuyen de forma
disyunta, en el oeste de América Central (desde México hasta
Costa Rica), en el norte de Venezuela y Colombia, noreste de
Brasil, sudoeste de Ecuador y Perú, el Gran Chaco y regiones
adyacentes de Sudamérica Central (Argentina, Bolivia, Brasil,
Paraguay) y en los valles desde Venezuela hasta el norte de la
Argentina (Herzog & Kessler 2002). En Bolivia, los bosques
secos ubicados entre 1500-3200 m de altitud (López 2003), son
distribuidos extensivamente en las tierras bajas del sur del país,
extendiéndose dentro de los Andes en los valles semihúmedos
(Ribera et al. 1996, Herzog & Kessler 2002). Los valles secos
del norte de Bolivia en el cual se incluyen el valle de la ciudad
de La Paz, son conocidos como islas de hábitat dentro de una
matriz generalmente de puna y altiplano.
La hoya de la ciudad de La Paz y los valles adyacentes comprenden un complejo mosaico de ambientes antropogenizados
y naturales, donde procesos de colonización de las plantas en
los espacios libres de asfalto entre calles, ediicaciones y campos
abiertos, permiten el establecimiento de comunidades vegetales
denominadas ruderales (García 1991, 1997), las cuales albergan
comunidades de aves tolerantes a la presencia humana; mientras que en los alrededores y zonas alejadas del centro existen
ambientes menos intervenidos con mayor diversidad de plantas
nativas. En el valle de la ciudad de La Paz, existe un marcado
4600 m, Centro de La Paz (3600 m) y la zona Sud (Tahuapalca)
con 2600 m, relejando algunos patrones de recambio en las
comunidades aviares.
El presente trabajo actualiza el conocimiento sobre la composición especíica de la avifauna, realiza un análisis de los
gremios tróicos y los patrones de migración de las comunidades
de aves terrestres y acuáticas del valle de la ciudad de La Paz y
zonas circundantes.
Materiales y métodos
Área de estudio
El estudio se realizó en 30 localidades de la ciudad de La
Paz, Provincia Murillo, Departamento de La Paz, Bolivia (Fig.
1, Tabla 1). El clima se caracteriza por tener una estación árida
prolongada (7-8 meses) y una estación húmeda corta (4-5 meses),
las temperaturas más altas se registran en la zona sur (2 ºC más
que el centro de la ciudad) y las más bajas hacia el norte (La
Cumbre), también la precipitación y la humedad disminuyen
en sentido norte-sur, hasta llegar a la zona de los valles secos
(Mecapaca, El Palomar) al sur de área de estudio. El promedio
total anual de temperaturas máximas en 50 años fue de 17,2 ºC
y el total anual de lluvias en 80 años fue de 579,1 mm (Segaline
Nieto & Cabré 1988).
La vegetación de la hoya de La Paz, esta caracterizada por
formaciones arbustivas como Dunalia brachyacantha (Solanac.),
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Presentado:
08/01/2010
Aceptado:
23/07/2010
Publicado online: 14/12/2010
Since 1996 to 2003, we realized an inventory and obtained data on the natural history, trophic guilds and migration patterns of the avifauna of La Paz (Bolivia), based on direct observation, random walks and captures
with mist nets. A total of 136 species of birds in 30 localities of study were registered. Tyrannids, Emberizids
and Furnariids were the families most representatives with 19, 16 and 15 species, respectively. Eighteen
species of waterbirds and two species of passerine rush (called totorales) specialists as Tachuris rubigastra
and Phleocryptes melanops, were registered. Two furnariids species (Cranioleuca henricae and Upucerthia
harterti) were Bolivian endemics. We detected 57 species in some category of migrants. Unusual elevational
movements were observed for ive species (e.g. Pitangus sulphuratus, Pyrocephalus rubinus). Nineteen species were considered rare (e.g. Lesbia nuna, Poospiza boliviana). Insectivores and frugi-granivores were the
trophic guilds most representatives between communities. The La Paz City Valley is one obligatory route for
many latitudinal (neartic and austral) and altitudinal migrants birds, which arise from highland by the western
and species of mountain forest (called Yungas) by the eastern.
Martínez et al.
materiales vegetales); 3) nectarívoros (especies que se alimentan
de néctar); 4) carnívoros (especies que se alimentan de presas
vertebradas vivas) y 5) especies con otras dietas (omnívoros,
carroñeros e ictiófagos) (Herzog & Kessler 2002).
Las selecciones del hábitat se basaron en los siguientes criterios: 1) especies típicas de bosques secos (Herzog y Kessler,
2002), 2) especies de otras formaciones no boscosas, hábitats
de puna y matorrales altoandinos y 3) especies de formaciones
artiiciales de bosques de eucaliptos, áreas urbanas y periurbanas.
Realizamos caminatas, cubriendo todos los lugares posibles para
monitorear las aves, complementar inventarios y recabar datos
sobre los grupos tróicos de las comunidades de aves.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Finalmente, realizamos un análisis sobre patrones de migración de las aves, considerando: 1) migrantes parciales, aquellas
especies descritas para el continente según mapas de distribución
(Rappole et al. 1983, Stotz et al. 1996) y 2) migrantes estrictos
según reportes locales (Jahn et al. 2001, Hennessey et al. 2003).
Resultados y discusión
Composición taxonómica de las comunidades de aves
Figura 1. Mapa de ubicación de las localidades de estudio en el valle
de la ciudad de La Paz, Bolivia.
acuminata (Composit.) (García 1997). En los lechos de río es
común Cortaderia sp. (Gram.). En los valles secos se encuentran arbustos como Adesmia miralorensis, Atriplex semibaccata
(Chenopod.), semiarbóreos como Nicotiana glauca (Solanac.),
Tecoma arequipensis (Bignoniac.) y árboles nativos como Prosopis
laevigata (Mimosac.) e introducidos como Eucalyptus globulus
(Myrtac.) y Pinus radiata (Pinac.) (García 1991).
El crecimiento del área urbana de la ciudad de La Paz, se
concentra en la zona norte-sur, con proyecciones y tendencias
hacia los valles secos del sur de la hoya.
Muestreo de la avifauna
Durante ocho años (1996-2003), realizamos 76 salidas (seis
de ellas de cuatro días de trabajo de campo) a diferentes localidades de la ciudad de La Paz. La composición de la avifauna
fue determinada a partir de observaciones directas. Realizamos
también el registro de llamadas y cantos mediante la técnica
de play back. Capturamos aves en tres localidades (Ananta,
Mecapaca y Collana) con redes niebla y anillamos las aves con
anillos de metal.
La descripción de la dieta se basó en observaciones sobre el
comportamiento de forrajeo y los hábitos alimenticios de las
aves y la literatura (Fjeldså & Krabbe 1990, Del Hoyo et al.
1992, 1994, 1996, 1997, 1999, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005,
Isler & Isler 1987). Las categorías de los grupos tróicos fueron:
1) insectívoros (especies que primariamente se alimentan de
Un total de 136 especies de aves terrestres y acuáticas fueron
registradas en todos los sitios combinados (Apéndice 1), distribuidas en 37 familias (16 paserinos y 21 no paserinos), de las
cuales Tyrannidae (22 especies; 16%), Emberizidae (19; 15%)
y Furnariidae (17; 12,5%), fueron las de mayor número de
especies, las mismas contribuyen altamente al número típico de
especies de valles secos encontrados en otros estudios (Fjeldså
y Mayer 1996, Martínez 2000, Herzog & Kessler 2002). Veintisiete especies de aves (e. g. Upucerthia harterti, Gnorimopsar
chopi) fueron nuevos registros para el valle de La Paz con respecto
a Ribera (1991). Así mismo, tres especies son nuevos registros
(Anas puna, Asthenes sclateri, Diglossa sittoides) según Remsen
y Traylor (1989) y dos nuevas para La Paz (Hirundo rustica,
Gnorimopsar chopi) con relación a Hennessey et al. (2003).
De las 14 especies endémicas y amenazadas de Bolivia (Sagot
1998, Hennessey et al. 2003), dos (Upucerthia harterti, Cranioleuca henricae) fueron registradas como raras en nuestros sitios.
Upucerthia harterti es considerada casi amenazada y asociada a
los valles interandinos entre 1450-2960 m (Sttatersield et al.
1998); fue observada sólo en dos oportunidades (mayo y octubre
de 1997) en Mecapaca. En ésta localidad, fue registrada también
C. henricae por Hennessey (1997), por MO en marzo del 2000,
y en febrero de 2009 por OM, se trata de un furnárido endémico
valluno (Maijer & Fjeldså 1997), está asociada al matorral alto
xerofítico espinoso dominado por Prosopis laevigata, tunales
(Opuntia icus-indica) y molles (Schinus mollis), actualmente
C. henricae es considerada como en peligro de extinción en
Bolivia (Rocha & Balderrama 2009). Poospiza boliviana, casi
endémica de valles secos (Sagot 1998; Stattersield et al. 1998),
fue considerada rara, con pocos registros en quebradas y asociado
a cardonales (Trichocereus sp.) con parches de Prosopis laevigata
y matorrales xerofíticos espinosos de Adesmia miralorensis y
Opuntia icus indica. En cuanto a los endemismos zoogeográicos
(Stotz et al. 1996), registramos 25 especies (e.g. Asthenes humilis,
Idiopsar brachyurus, ver Apéndice 1) de los Andes Centrales
denotados con CAN por Hennessey et al. (2003).
Durante seis campañas (entre 1998 y 1999) en tres localidades
Avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia
Tabla 1. Localidades de estudio en el valle de la ciudad de La Paz (Bolivia).
Localidad
Coordenadas
Altitud (m)
Piso ecológico
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Cumbre
Chuquiaguillo
Kaluyo
Pura Pura
Chinchaya
Chicani
Khallapa
Seguencoma
Cota Cota
Achumani
Huallatani
Lomas del Sur
Villa Apaña
Cerro Cuñamani
Lluto
Chojo
Ovejuyo
Huni
Tapacaya
Palca
Achocalla
Mallasa
Lipari
Uma Manta
Ananta
Mecapaca
Santiago de Collana
El Palomar
Huaricana
16º20´S–68º02´W
16º27´S–68º06´W
16º23´S–68º06´W
16º27´S–68º06´W
16º09´S–68º04´W
16º29´S–68º04´W
16º29´S–68º05´W
16º31´S–68º05´W
16º32´S–68º03´W
16º31´S–68º04´W
16º29´S–68º01´W
16º31´S–68º03´W
16º32´S–68º01´W
16º34´S–68º00´W
16º35´S–68º01´W
16º36´S–68º02´W
16º31´S–68º01´W
16º32´S–67º57´W
16º31´S–68º01´W
16º34´S–67º57´W
16º34´S–68º10´W
16º34´S–68º10´W
16º37´S–68º04´W
16º36´S–68º4.5´W
16º37´S–68º03´W
16º40´S–68º01´W
16º40´S–67º57´W
16º41´S–68º00´W
16º29´S–67º05´W
4600
3800
4100
3800
3400
3500
3600
3100
3400
3300
3700
3600
3850
4367
3850
3850
4500
3800
4000
4500
3700
2800
3400
2750
2700
2840
3800
2800
2650
Altoandino superior
Altoandino superior e inferior
Altoandino inferior y superior
Altoandino inferior
Puna
Puna
Puna
Puna
Puna – Valle seco
Puna – Valle seco
Puna
Puna
Puna
Altoandino inferior
Puna
Puna
Altoandino inferior y puna
Altoandino inferior y puna
Altoandino inferior y puna
Altoandino inferior y puna
Puna
Valle seco interandino
Valle seco interandino
Valle seco interandino
Valle seco interandino
Valle seco interandino
Altoandino inferior y puna
Valle seco interandino
Valle seco interandino
30
Tahuapalca
16º45´S–67º57´W
2600
Valle seco interandino
más común en las capturas, representando el 26% (particularmente en Ananta). Otras especies frecuentemente capturadas
fueron, Catamenia analis (13%), Columbina picui (13%, ésta
sólo en Mecapaca) y Psilopsiagon aymara con el 7% (Tabla 2).
Un total de 31 especies (12 familias) fueron representadas en
las capturas. En Collana, capturamos en una sola oportunidad
al tiránido (Muscisaxicola maculirostris) y los furnáridos (Phacellodomus striaticeps y Asthenes sclateri [punensis]). En general,
las recapturas fueron pocas (7), pero todas en los mismos sitios
donde fueron capturados inicialmente, lo cual parece indicar
cierto grado de idelidad por ciertos territorios.
Tabla 2. Número de capturas de las diez especies más comúnmente
capturadas en tres localidades (Ananta, Mecapaca y Collana) del
valle de La Paz, Bolivia.
Especie
Phytotoma rutila
Columbina picui
Catamenia analis
Psilopsiagon aymara
Asthenes dorbignyi
Sicalis olivascens
Upucerthia andaecola
Sappho sparganura
Thraupis bonariensis
Individuos
capturados
% de la muestra
39
19
19
11
10
9
5
4
3
25,49
12,5
12,5
7,24
6,58
5,88
3,27
2,61
1,97
Ribera (1991) registró 13 especies de aves acuáticas para el
valle de La Paz, con sólo tres anátidos (Chloephaga melanoptera,
Anas lavirostris y A. georgica) presentes. Nosotros registramos
18 especies, con siete especies de anátidos (e.g. Anas cyanoptera,
Oxyura jamaicensis), cinco de las cuales se encuentran en las lagunas Charan y Jaccha Kkota de Achocalla (ver Apéndice 1). Estas
lagunas se caracterizan por la presencia de cinturones de totora
(Schoenoplectus californicus tatora), donde 12 especies residentes
de aves acuáticas (e.g. Fulica ardesiaca, Pardirallus sanguinolentus)
y cinco visitantes (e. g. Phalacrocorax brasilianus, Egretta thula)
fueron registradas. Algunas especies de amplia distribución en
tierras bajas tienen poblaciones moderadamente bien deinidas
en la zona de la puna: A. cyanoptera, P. sanguinolentus, Gallinula chloropus, Phleocryptes melanops, Tachuris rubrigastra, y
Chrysosomus thilius (Fjeldså 1985). Todas ellas presentes en el
valle de La Paz con poblaciones moderadas, excepto C. thilius,
no registrado en la hoya.
Algunas especies de aves, se encuentran en los límites del área
del valle de La Paz y son localmente poco comunes hasta raras,
entre ellas destacamos a Idiopsar brachyurus y Poospiza torquata.
I. brachyurus, conocido sólo en pocas localidades en la puna
alta del este de los Andes desde Perú al norte de la Argentina,
fue registrado en los límites del valle de La Paz: Río Choquekkota a 9 km del desvío del camino Calacoto-Palca, camino a
la Mina San Francisco, 4150 m (Remsen et al. 1982). En una
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
#
Martínez et al.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Tabla 3. Número de especies y porcentaje total de la muestra en los
grupos tróicos de aves del valle de la ciudad de La Paz.
Grupos tróicos*
Número de
especies
Porcentaje del total
Insectívoros
Frugi-granívoros
Carnívoros
Nectarívoros
Otras dietas:
Omnívoros
Ictiófagos
Carroñeros
55
42
10
8
40,4
30,9
7,3
5,9
12
6
3
8,8
4,4
2,2
Total
136
100
en Pongo, Provincia Murillo, La Paz (4200 m). OM registró, I.
brachyurus en las cotas altas (3900-4100 m) de Palca en abril de
2002. El único registro de P. torquata fue en mayo de 1999 en
Tahuapalca, en el límite sur del valle de La Paz. No se conoce
mucho sobre el estado actual de Cinclus leucocephalus, que al
parecer se encuentran mejor conservadas en el nordeste de la
cuenca, hacia el Río Palca, incluyendo las lagunas de Huallatani,
Chojña Khota y los ríos Tabaco y Huancapampa (localidad de
Tapacaya en este estudio).
Gremios tróicos
Un aspecto ecológico que marca la heterogeneidad de las
comunidades de aves y sus hábitats está relacionada con factores
ambientales, principalmente la variación altitudinal (2700-4100
m) que parece incidir notoriamente en la composición de los
gremios tróicos del Valle de La Paz. De todas las especies de aves,
55 (40,4%) fueron insectívoras, 42 (30,9%) frugi-granívoras, 10
(7,3%) carnívoras, 8 (5,9%) nectarívoras y 21 (15,4%) tienen
otras dietas (e.g. omnívoros, carroñeros, ictiófagos) (Tabla 3).
Realizamos un análisis comparativo de los gremios tróicos
entre los sitios estudiados. El resultado releja que los insectívoros y frugi-granívoros tienen las más altas proporciones entre
comunidades. Insectívoros variaron desde 7% en Palca a 65%
en Chojo y frugi-granívoros desde 16% en Achocalla hasta 59%
en Huaricana (Tabla 4). La proporción de carnívoros varío desde
4% (Chuquiaguillo) hasta un 17% (Huni), nectarívoros desde
5% (Callapa, Cuñamani y Achocalla) a 20% (Chuquiaguillo) y
aquellas especies con otras dietas desde 3% (Chinchaya, Achumani, Apaña y Ovejuyo) a 45% (Achocalla) (Tabla 4). Herzog
y Kessler (2002) determinaron que un 39% de la avifauna de
Mecapaca fue insectívora y un 35% fueron frugi-granívoros. En
nuestro estudio, los insectívoros y frugi-granívoros de Mecapaca
representaron el 44 y 37%, respectivamente. De las especies
típicas de bosques secos, 28 (41%) son insectívoras, 26 (38%)
Tabla 4. Número de especies (N) por categoría tróica y porcentaje (entre paréntesis) de representatividad en la muestra en 30 localidades
del Valle de La Paz, Bolivia.
Otras dietas
Localidades
Insec
F-gra
Carni
Necta
N
Omni
Ictio
Carro
1. Cumbre
2. Chuquiaguillo
3. Kaluyo
4. Pura Pura
5. Chinchaya
6. Chicani
7. Callapa
8. Següencoma
9. Collana
10. Achumani
11. Huallatani
12. Lomas del Sur
13. Apaña
14. Cuñamani
15. Lluto
16. Chojo
17. Ovejuyo
18. Huni
19. Tapacaya
20. Palca
21. Achocalla
22. Mallasa
23. Lipari
24. Uma Manta
25. Ananta
26. Mecapaca
27. Cota Cota
28. El Palomar
29. Huaricana
1 (10)
6 (24)
4 (40)
3 (21)
15 (38)
7 (47)
5 (27)
5 (42)
14 (34)
12 (41)
6 (46)
8 (36)
14 (47)
11 (55)
3 (38)
11 (65)
10 (36)
4 (33)
5 (42)
1 (7)
11 (29)
13 (33)
11 (38)
3 (22)
15 (37)
28 (44)
21 (41)
10 (48)
5 (29)
4 (40)
12 (48)
4 (40)
8 (58)
16 (41)
3 (20)
11 (58)
5 (42)
17 (41)
10 (35)
4 (31)
9 (42)
13 (43)
7 (35)
4 (50)
5 (29)
10 (36)
5 (42)
4 (34)
9 (60)
6 (16)
13 (33)
15 (52)
5 (39)
16 (40)
24 (37)
18 (35)
8 (38)
10 (59)
2 (20)
1 (4)
0 (0)
1 (7)
2 (5)
2 (13)
1 (5)
0 (0)
3 (7)
2 (7)
2 (15)
1 (4)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
3 (11)
2 (17)
1 (8)
3 (20)
2 (5)
3 (7)
0 (0)
0 (0)
2 (5)
3 (5)
3 (6)
1 (4)
1 (6)
1 (10)
5 (20)
1 (10)
2 (14)
5 (13)
2 (13)
1 (5)
1 (8)
5 (12)
4 (14)
1 (8)
3 (14)
2 (7)
1 (5)
1 (12)
0 (0)
4 (14)
0 (0)
1 (8)
2 (13)
2 (5)
7 (17)
3 (10)
5 (39)
3 (7.5)
5 (8)
5 (10)
2 (10)
0 (0)
1 (10)
0 (0)
1 (10)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
1 (5)
1 (8)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
0 (0)
11 (29)
3 (7)
0 (0)
0 (0)
3 (7.5)
0 (0)
3 (6)
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5 (23)
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22
Avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia
frugi-granívoras, siete (10%) nectarívoros, seis (9%) carnívoros y
un carroñero (Phalcoboenus megalopterus). De las especies típicas
de la puna y cabecera de valle, 32 (50%) son frugi-granívoras,
20 (31%) insectívoras, siete (11%) carnívoras, tres (5%) nectarívoras y dos tienen otras dietas (Tabla 4).
Los carnívoros fueron más comunes en ciertos ambientes
antrópicos como el basurero de Mallasa. Un patrón muy común
en varios sitios andinos es la ausencia de carnívoros en bosques
secos (Herzog & Kessler 2002). Nuestras observaciones parecen
seguir esta pauta. Algunos carnívoros de amplia distribución
y de hábitats generalistas (e.g. Falco sparverius) y especies de
hábitats no boscosos (e.g. Buteo polyosoma) se extienden a lo
largo del gradiente en el valle de La Paz, así como Geranoaetus
melanoleucus, observado con poca frecuencia alrededor de los
boques de eucalipto de Mallasa. En la categoría de otras dietas
(omnívoros, carroñeros, ictíofagos), sobresalen los omnívoros
que variaron desde 3% en Mecapaca hasta un 29% en Achocalla.
Entre los escasos registros de carroñeros, destacamos Vultur gryphus, en la ribera del Río La Paz (Mecapaca) y otro reciente en
noviembre de 2009 en la cima (3650 m) de Llacasa (parte alta
de Huajchilla-Taipichullo), se trata de una especie vulnerable
(Vul) en Bolivia (Balderrama et al. 2009).
Los ictíofagos tienen una proporción relativamente baja
(13%) en Achocalla (Tabla 4). Visitantes estacionales de las
lagunas de Achocalla como las garzas (cuatro especies) y el cormorán (Phalacrocorax brasilianus) son exclusivamente de hábitos ictiófagos. El zambullidor (Rollandia rolland) considerado
migrante austral, aunque con una población local residente fue
observado en varias oportunidades atrapando peces (Orestias
sp.) en las lagunas de Achocalla.
Entre los nectarívoros, sobresalen los colibríes (5 especies),
aunque otras aves, como Diglossa carbonaria y D. sittoides, suelen
perforar lores tubulares (e.g. la “kantuta”, Cantua buxifolia y
Tecoma arequipensis). D. carbonaria, aparentemente se extiende
hacia zonas mas altas (Ovejuyo, Apaña, Cerro Cuñamani,
Chuquiaguillo), aunque también suele visitar áreas periurbanas
y jardines como en Cota Cota y plazas centrales de la ciudad de
La Paz. D. sittoides está restringido a hábitats poco intervenidos de valles secos como en Mecapaca. Algunos nectarívoros
parecen tener preferencia por lores especíicas en parches de
hábitats. Colibri coruscans tiene marcada preferencia por Mutisia
Patrones de migración y especies visitantes
Un total de 57 especies de aves fueron detectadas en alguna
categoría de migración, de las cuales 26 fueron migrantes (22
australes y 4 boreales) estrictos. De las 55 especies migrantes
boreales registradas en Bolivia (Gómez & Aguilar 1998), sólo
detectamos seis, todas con poblaciones que se reproducen en el
Neotrópico. Además, dos especies (e.g. Bubulcus ibis y Cathartes
aura) fueron migrantes boreales parciales en el valle de La Paz
(Anexo 1). Coccyzus americanus fue registrado en Cota Cota (9
de diciembre de 2002), ésta puede migrar hasta Bolivia durante
ciertas estaciones del año (Rappole et al. 1983). Falco peregrinus
(migrante boreal y austral) fue citado para bajas y altas altitudes
de Santa Cruz, Cochabamba y Oruro (Remsen & Ridgely 1980).
Dott (1985) registró F. peregrinus en dos oportunidades en la
Laguna Alalay (Cochabamba a 2450 m de altitud), en diciembre de 1969 y abril de 1975. En nuestro estudio, F. peregrinus
fue observado solo en cuatro oportunidades (junio de 1996
en Achocalla, mayo de 1998 en Santiago de Collana, junio de
1998 en Mallasa y otro individuo fue observado cruzando el Río
Achocalla en mayo de 1999). Dott (1985) reportó la presencia
de la golondrina migrante boreal Hirundo rustica en Bolivia para
la Laguna Alalay (Cochabamba) en varias oportunidades entre
1974 y 1975. En nuestro estudio, un grupo de 10 individuos
de esta golondrina fue observado (21 de octubre de 2002) en la
laguna Charan Khota de Achocalla.
Por otra parte, 22 especies fueron migrantes australes estrictos
(e.g. Tyrannus savana, Turdus amaurochalinus) y 29 parciales (e.g.
Phalacrocorax brasilianus, Caprimulgus longirostris) (Apéndice 1).
T. savana fue registrado en varias oportunidades entre noviembre
y diciembre del 2002 en Cota Cota frecuentando las plantaciones de eucalipto (Eucalyptus globulus) y percheando en Salix
babylonica. Ribera (1991) menciona también un avistamiento
único en Cota Cota (1986) pero no indica la época para hacer
comparaciones con nuestros datos. P. brasilianus y Nycticorax
nycticorax se congregan y reproducen en hábitats de tierras altas
en la zona de la puna y no tiene diferenciación morfológica
en sus poblaciones andinas (Fjeldså 1985). P. brasilianus fue
observado en dos ocasiones en la laguna Jaccha Kkota (febrero
2001 y septiembre 2003) y una vez en la laguna Charan Khota
(febrero de 2002) y N. nycticorax es visitante estacional en las
lagunas de Achocalla y Cota Cota. C. longirostris fue observado
al atardecer del 29 de marzo de 1998, en una quebrada hacia
el río Achocalla (en la desembocadura del Río La Paz) cerca
Umamanta (Jupapina) en hábitats de tierras malas (badlands).
Mediante capturas detectamos 18 especies (e.g. Falco
sparverius, Anairetes parulus) migrantes, entre ellas a F. sparverius
(31 de mayo de 1998) en Ananta al ilo del bosque de Prosopis y una terraza (badlands), en la red se encontró también su
presa una lagartija (Liolaemus sp.). Por otra parte, 20 especies
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Los insectívoros y frugi-granívoros fueron más comunes en
bajas elevaciones; los nectarívoros parecen tener la misma pauta,
aunque ciertas especies frecuentan tierras altas (e.g. Oreotrochilus
estella, Diglossa carbonaria), pero en general son más comunes
en pequeñas islas de hábitat (e.g. parches de Nicotiana, Tecoma,
Salvia). Ciertas aves suelen frecuentar plantaciones de eucalipto
(Eucalyptus sp.) para alimentarse de diferentes estructuras de estos
árboles (botones lorales, lores, frutos verdes). En el bosque de
eucaliptos de Pura Pura (50 Has), encontramos 14 especies de
aves en los diferentes estratos; nectarívoros como O. estella y D.
carbonaria, que también forrajean en lores de eucalipto durante
la época seca. En estos bosques son frecuentes algunas aves (e.g.
T. sayaca, T. bonariensis) exclusivistas del dosel. En el interior de
estos bosques y asociados a otros matorrales encontramos otras
aves (e.g. Troglodytes aedon, Catamenia analis). Algunos carnívoros (e.g. Falco femoralis, F. sparverius) utilizan como perchas las
ramas altas de estos árboles.
este de Lima, Perú (Hainsworth 1977). En nuestro estudio, M.
acuminata fue frecuentado por C. coruscans y Patagona gigas;
aunque C. coruscans forrajea también en Dunalia brachyacantha
(Solanac.). Murcia (1987), encontró lores de Fuchsia sp. (Onagrac.), visitadas la mayor parte de día por Diglossa albilatera en la
Finca Merenberg (2300 m), Huila, Colombia. En áreas urbanas
de La Paz, es común observar Diglossa carbonaria en lores de
Fuchsia sp. y kantuta (Cantua buxifolia), en estas mismas plantas
forrajea también C. coruscans y Sappho sparganura.
Martínez et al.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
tres de ellas también consideradas migrantes por Hennessey et
al. (2003), como Ardea alba, registrada (18 de febrero de 2003
y 10 de julio de 2005) en la laguna Charan Kkota (Achocalla).
El picalor (Lesbia nuna) fue considerado raro debido a un solo
registro en Umamanta en un fragmento de Nicotiana glauca,
aparentemente su distribución sería más sureña, puesto que
registramos la especie en Caracato, al Sur del Valle del río La Paz.
Recientemente, OM detecto un territorio de L. nuna a 3650 m
en Llacasa en la parte alta de Ananta.
En el Chaco boliviano, 44 especies de migrantes australes
fueron registradas por capturas (Jahn et al. 2002). Comparado
con nuestro estudio, siete especies (Columbina picui, Camptostoma obsoletum, Elaenia albiceps, Pitangus sulphuratus, Turdus
amaurochalinus, Zonotrichia capensis y hraupis sayaca) fueron
compartidas en ambos sitios. Un total de 51 especies propias del
Cono Sur, están presentes en alguna estación anual en el valle de
La Paz. Muchas de estas especies tienen poblaciones residentes
en La Paz (e.g. Turdus amaurochalinus, Saltator aurantiirostris).
Los tiranos, C. obsoletum, E. albiceps, Pyrocephalus rubinus y P.
sulphuratus fueron considerados visitantes ocasionales en La Paz.
Un macho solitario de P. rubinus, fue observado (24 de julio de
2003) percheando en eucalipto al borde de un campo de cultivo
y la laguna de Achocalla. Fjeldså y Krabbe (1990) mencionan
que P. rubinus asciende hasta 3050 m en el Perú y 2500 m al sur
del mismo país. En Bolivia, P. sulphuratus se distribuye hasta los
3400 m (Hennessey et al. 2003). Una pareja de P. sulphuratus
fue observada (febrero de 1971) en el nido, construido en un
árbol de eucalipto cerca de la ciudad de Cochabamba a 2550 m
(Dott 1984). En La Paz, P. sulphuratus fue registrado el 17 de
julio y el 27 de septiembre de 2003 en la laguna de Achocalla
(3700 m). P. sulphuratus; frecuentemente capturaba insectos
acuáticos y pequeños peces (Orestias sp.), en pleno vuelo. Los
hábitos ictiófagos de P. sulphuratus han sido descritos en ciertas
lagunas de Mendoza, Argentina (Richard, 1986).
El rango de expansión de aves introducidas en Bolivia, ha
sido poco descrito. El gorrión Passer domesticus fue introducido
en la Argentina en 1872, Brasil en 1903 y Chile 1904 (Dott
1986). Esta especie ha sido registrada en el sur de Bolivia desde
al menos 1936 (Bond & Meyer de Schauensee 1942, Serrano
& Cabot 1983). Dott ha descrito ampliamente la expansión
de Passer domesticus en Bolivia, cuyos primeros registros fueron
descritos para Villa Montes en 1930 (Eisentraut 1935; citado en
Dott 1986). Desde 1969 a 1975, P. domesticus fue registrado en
altitudes bajas, medias y pocos registros en áreas de la puna y altiplano, incluyendo la ciudad de La Paz y Oruro, aunque fueron
considerados no comunes (Dott 1986). En nuestro estudio,
detectamos P. domesticus en Mecapaca (2700 m) y en pequeños
grupos (3-5 individuos) y grandes grupos 15-20 individuos.
Conservación
Muchas aves tropicales y/o de tierras mas bajas son comercializadas en la ciudad de La Paz y El Alto, en particular los loros
(e.g. Amazona aestiva, Ara auricollis). No obstante, la ocurrencia
de algunas especies tropicales en el valle de La Paz, sería producto
de la huída de estos animales. Uno de estos casos sería el tordo
(Gnorimopsar chopi), el cual fue registrado por vez primera en
1997, ésta ave se ha adaptado notablemente a los bosques de
eucalipto de Cota Cota (Quiroga et al. 1998a, 1998b) y frecuenta
los alrededores de Calacoto y otros barrios de la zona sur de La
Por otra parte, el relativo alto número de especies (57), registradas en alguna categoría de migración y aproximadamente 17
especies visitantes altitudinales en la hoya de La Paz, nos sugiere
que el valle constituye una ruta obligatoria para muchas aves
durante sus desplazamientos. Por esta razón, es necesario estudiar
las comunidades de aves para poder interpretar el impacto en sus
poblaciones por efecto del progresivo avance de las zonas urbanas
fundamentalmente hacia los valles secos del Sud, agravado por
las constantes pérdidas de bosquecillos naturales con vegetación
nativa (e.g. Prosopis, Nicotiana), importantes recursos naturales
para el forrajeo de las aves residentes y visitantes estacionales.
Considerando también dos especies endémicas (U. harterti y una
de ellas en peligro: C. henricae), dos amenazadas (V. gryphus, C.
henricae), una propia del área endémica para aves (EBA 055) y
cuatro especies para la EBA 056, sumado a la pérdida de ciertos
tipos de hábitat como las bromelias y arbustos espinosos en
los badlands (véase por ejemplo, Tarifa et al. 2004), que son
arrasados para urbanizar terrenos. Por lo tanto, la conservación
de la avifauna del valle de La Paz se basa en el entendimiento
de su historia natural.
Agradecimientos
A Jon Fjeldså del Zoological Museum-University of Copenhagen (Denmark) por la consecución de fondos y apoyo al
proyecto. A Susan E. Davis del Museo de Historia Natural Noel
Kempf Mercado por proporcionarnos los anillos para el monitoreo. Al Museo Nacional de Historia Natural y la Colección
Boliviana de Fauna (La Paz, Bolivia) por permitirnos la revisión
de especimenes y la bibliografía. A los miembros del Club ProAves “Jamachis”: Lawrence Rubey, Victor Bullen, Brian Woods,
Ian Rossell, Mike Stuart, Bo Westman, Douglas Mason y Omar
Rocha por su apoyo logístico en varias salidas. A Nick Acheson
de Oxford University (England) por la revisión y aportes al
manuscrito. A Enrique Richard de EcoDreams (Bolivia) por
los datos de P. sulphuratus y sus aportes bibliográicos. Sebastian
K. Herzog de Armonía-BirdLife International (Bolivia) revisó
y contribuyó a mejorar el manuscrito. A todos los compañeros
biólogos que de manera desinteresada nos acompañaron en
las salidas de campo (Esther López, Gabriela Villegas, Hugo
Araníbar, Andrea Montoya, Jan Ohlson, Cinthya Jurado, Andrea
Dávila, Faviany Lino, María Luz Menacho, Eddy Pérez, Gabriela
Flores, Boris Ríos, Andrea Morales, Heidy López, Erika de la
Gálvez, Carlos Uzquiano, Yorema Gutiérrez, Álvaro Uzquiano,
Isabel Moya y Luís Arteaga).
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Apéndice 1. Lista de las aves del la ciudad de La Paz y regiones aledañas. Localidades: 1. Cumbre, 2. Chuquiaguillo, 3. Kaluyo, 4. Pura Pura,
5. Chinchaya, 6. Chicani, 7. Callapa, 8. Seguencoma, 9. Collana, 10. Achumani, 11. Huallatani, 12. Lomas del Sur, 13. Apaña, 14. Cuñamani,
15. Lluto, 16. Chojo, 17. Ovejuyo, 18. Huni, 19. Tapacaya, 20. Palca, 21. Achocalla, 22. Mallasa, 23. Lipari, 24. Uma Manta, 25. Ananta, 26.
Mecapaca, 27. Cota Cota, 28. El Palomar, 29. Huaricana, 30. Tahuapalca. Hábitat: bo = bosquecillos nativos de Prosopis, eu = bosques de
eucaliptos (Eucalyptus globulus), ca = cardonales y matorrales xerofíticos, cu = cultivos y plantaciones de frutales, an = áreas antrópicas y
urbanizadas, ac = ambientes acuáticos (lagunas y ríos), la = laderas rocosas y tierras malas (badlands), bf = bofedales del altoandino, pa
= pastizales y matorrales de la puna y ci = cielo (aves observadas volando). Abundancia relativa según Remsen (1985): C = Común (> 10
observaciones/día), Pc = Poco común (3-10 observaciones/día), Nc = No común (1-2 observaciones/día), R = Raro (<1 detección/día), V =
Visitante (no es parte de la avifauna residente) y A = accidental.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Familia
Especie* (M-E-S)**
TINAMIDAE
Nothoprocta ornata
Nothoprocta pentlandii
ANATIDAE
Chloephaga melanoptera (Mov.)
Lophonetta specularioides (Ma-p)
Anas lavirostris (Ma-p)
Anas georgica (Ma-e)
Anas puna (CAN)
Anas cyanoptera (Ma-p)
Oxyura jamaicensis
PODICIPEDIDAE
Rollandia rolland (Ma-p, CAN)
PHALACROCORACIDAE
Phalacrocorax brasilianus (Ma-p)
ARDEIDAE
Nycticorax nycticorax (Ma-p)
Bubulcus ibis (Mb-p y Ma-p)
Ardea alba (Mig.)
Egretta thula (Mig.)
THRESKIORNITHIDAE
Plegadis ridgwayi (Mov., CAN)
CATHARTIDAE
Cathartes aura (Mb-p y Ma-p)
Vultur gryphus VUL
ACCIPITRIDAE
Geranoaetus melanoleucus (Mov.)
Buteo polyosoma (Ma-p)
Buteo poecilochrous (M-alt.)
FALCONIDAE
Phalcoboenus megalopterus
Falco sparverius (Mb-e)
Falco femoralis (Ma-e)
Falco peregrinus (Mb-e y Ma-e)
RALLIDAE
Pardirallus sanguinolentus (Ma-p)
Gallinula chloropus (Ma-p)
Fulica ardesiaca (Mov.)
CHARADRIIDAE
Vanellus resplendens (M-alt.)
LARIDAE
Larus serranus (M-alt.)
COLUMBIDAE
Columba maculosa (Mig.)
Columba livia (introducido)
Zenaida auriculata (Ma-e)
Columbina picui (Ma-e)
Metriopelia ceciliae (M-alt., CAN)
Metriopelia melanoptera
Leptotila megalura (CAN)
PSITTACIDAE
Psilopsiagon aymara (M-alt.)
Psilopsiagon aurifrons
Localidades
Hábitat
Abundancia
relativa
9, 13, 17, 19, 22, 27
14, 16
pa
pa
Nc
Nc
3
1
21
21
21
21
21
bf, ac
ac
ac
ac
ac
ac
ac
Nc
Nc
C
Pc
Nc
Nc
C
21
ac
Pc
21
ac
V
21, 22, 25
21, 27
21
21
ac
ac
ac
ac
V
V
V
V
21, 26
ac, bf
R
29
9, 19, 26
ci
ac
V
R
9, 17, 22, 24, 30
1, 5, 6, 11, 27
6, 9, 17, 18, 19, 22, 26
ci
ci
ci
Nc
Nc
Nc
1, 2, 5, 6, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 21, 25, 26
2, 4, 5, 6, 10, 12, 17, 18, 20, 21, 25, 26, 27
6, 10, 11, 27
9, 20, 21, 22
ci, la
eu, an
eu, an
ac
C
Pc
Nc
V
21, 22, 26, 27
21, 27
21
ac
ac
ac
Nc
Pc
C
7, 21, 22, 25
ac, bf
Nc
8, 21, 22, 25, 27
ci, ac
Nc
6, 9, 21, 25, 26, 28
2, 4, 6, 8, 9, 11, 13, 20, 21, 26, 27, 28
4, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 17, 22, 25, 26, 27, 29
7, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 29
2, 5, 9, 10, 13, 14, 17, 18, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30
2, 5, 11, 14, 15, 16, 17, 19, 24
30
cu, eu
an
an, cu
an, cu
la, cu
la, pa
bo, cu
Nc
C
C
C
Pc
Nc
Nc
5, 6, 7, 8, 9, 18, 21, 22, 23, 25, 26
26
bo, ca, cu
cu
Pc
R
Avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia
Apéndice 1. Lista de las aves del la ciudad de La Paz y regiones aledañas. (Continuación)
cu, eu
Nc
eu, ac
V
an
R?
bo, ca
pa
R
R
la
Pc
ci
C
bo
bo, eu
pa, ac
bo, ca, an
bo
bo, ca
C
Nc
Nc
C
R
C
la, an, pa
C
pa
la
pa
pa
la, cu
la, cu
bo
bo
ac
la, pa
la, pa
ca
la, ca
pa
bf
pa, ca
pa, ca
R
Nc
R
R
Nc
R
R
C
Nc
Nc
Nc
R
C
Pc
R
Nc
Nc
cu, bo, ca
R
bo, cu
bo
bo
bo
pa, bo, cu
ac
ac
bo, eu
bo, eu
la
la
pa
bf
bf
bf
pa
pa
bo
la
R-V
V
V
Pc
R
Pc
V
C
Nc
V
Nc
C
R
Nc
Nc
R-V?
Nc
Nc
V
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Aratinga mitrata (Mov.)
30
CUCULIDAE
Coccyzus americanus (Mb-e)
27
TYTONIDAE
Tyto alba
20, 28
STRIGIDAE
Bubo virginianus
25
Athene cunicularia
7
CAPRIMULGIDAE
Caprimulgus longirostris (Ma-p)
24
APODIDAE
Aeronautes andecolus
7, 9, 12, 14, 16, 22, 23, 27, 29
TROCHILIDAE
Colibri coruscans (M-alt.)
2, 4, 5, 6, 8, 10, 17, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 30
Amazilia chionogaster (Ma-p)
6, 7, 9, 10, 12, 20, 22, 23, 24, 26, 29
Oreotrochilus estella
1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 12, 14, 17, 19, 21, 22, 27
Patagona gigas (Ma-e)
2, 5, 9, 10, 12, 13, 17, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 29
Lesbia nuna (M-alt.)
24
Sappho sparganura (M-alt.)
13, 15, 10, 9, 26, 23, 27, 17, 24, 25, 12, 5, 2, 22, 30, 6
PICIDAE
Colaptes rupicola (CAN)
2, 9, 11, 13, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 22, 26, 27
FURNARIIDAE
Geositta cunicularia (Ma-p)
7
Geositta punensis (CAN)
23
Geositta ruipennis (Ma-p)
9, 27, 26
Geositta tenuirostris
14
Upucerthia andaecola (CAN)
5, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 25, 26
Upucerthia ruicaudus
23, 25, 27
Upucerthia harterti (endémica, CAN)
26
Cinclodes fuscus (Ma-p)
2, 5, 6, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 21, 26, 27, 30
Phleocryptes melanops (Ma-p)
21
Leptasthenura aegithaloides
2, 5, 8, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 22, 23, 25, 26, 27
Leptasthenura fuliginiceps
5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 17, 18, 22, 25, 26, 28, 30
Cranioleuca henricae (endémica, CAN)
26, 29
Asthenes dorbignyi
5, 6, 9, 10, 12, 13, 16, 18, 23, 25, 26, 27, 29
Asthenes modesta
3, 14, 17, 21
Asthenes humilis (CAN)
1, 3, 19
Asthenes sclateri (punensis)
13, 14, 15, 16, 27
Phacellodomus striaticeps (CAN)
9, 26, 27
RHINOCRYPTIDAE
Melanopareia maximiliani
26
TYRANNIDAE
Serpophaga munda (Ma-e)
26, 30
Elaenia albiceps (Ma-e, M-alt.)
5, 26
Camptostoma obsoletum (Ma-e)
26, 28
Anairetes parulus (Ma-p)
5, 9, 10, 11, 13, 16, 22, 23, 25, 26, 27, 29, 30
Anairetes lavirostris (Ma-p)
5, 7, 26
Tachuris rubrigastra (Ma-p)
21
Pyrocephalus rubinus (Ma-e)
21
Ochthoeca oenanthoides (CAN)
2, 4, 5, 8, 9, 10, 12, 13, 17, 18, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28
Ochthoeca leucophrys (Ma-p, M-alt.)
5, 6, 9, 10, 13, 16, 26
Myiotheretes striaticollis (Mov.)
8, 22, 27
Muscisaxicola maculirostris (Ma-e, alt)
5, 11, 12, 13, 17, 21, 24, 26, 27
Muscisaxicola ruivertex (Ma-e)
5, 9, 11, 13, 14, 16, 25, 27
Muscisaxicola cinerea (Ma-e)
9, 13, 17, 22, 23, 25, 26
Muscisaxicola grisea (CAN)
3, 17, 25
Muscisaxicola juninensis (CAN)
3, 12, 14, 19, 27
Polioxolmis ruipennis (CAN)
14
Agriornis montana
2, 5, 9, 13, 14, 15, 22
Knipolegus aterrimus (Ma-e, M-alt.)
22, 25, 26, 27, 28, 29
Hirundinea ferruginea (Ma-p)
9, 25, 29
Martínez et al.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm
Apéndice 1. Lista de las aves del la ciudad de La Paz y regiones aledañas. (Continuación)
Tyrannus melancholicus (Ma-e)
26, 28
Tyrannus savana (Ma-e)
23, 27
COTINGIDAE
Phytotoma rutila (Ma-e)
4, 5, 6, 7, 10, 13, 18, 16, 25, 26, 27, 28, 29, 30
HIRUNDINIDAE
Haplochelidon andecola (M-alt., CAN)
6, 12, 19, 25
Pygochelidon cyanoleuca (Ma-e)
3, 8, 25, 14, 17, 23, 26, 27
Notiochelidon murina
20
Hirundo rustica (Mb-e)
21, 28
TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon
2, 4, 5, 7, 6, 9, 10, 17, 21, 22, 23, 26, 27, 28, 29
CINCLIDAE
Cinclus leucocephalus (M-alt.)
19
TURDIDAE
Turdus chiguanco
2, 4, 5, 9, 10, 14, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 29
Turdus fuscater
2, 8, 10, 22, 26, 28, 30
Turdus amaurochalinus (Ma-e)
7, 20, 24, 26, 28, 29, 30
MIMIDAE
Mimus dorsalis (CAN)
7, 8, 9, 16, 22, 23, 25, 26, 27, 28, 29
MOTACILLIDAE
Anthus correndera (Ma-p)
1, 3
THRAUPIDAE
Conirostrum cinereum
26
Thraupis sayaca (Ma-p)
7, 21, 22, 26, 28, 29, 30
Thraupis bonariensis (Ma-e)
5, 9, 10, 23, 24, 25, 26, 29, 30
Diglossa sittoides
22, 25, 26, 27, 30
Diglossa carbonaria (CAN, 055, 056)
2, 4, 5, 9, 11, 17, 22, 27, 30
EMBERIZIDAE
Zonotrichia capensis (Ma-e)
2, 4, 5, 6, 8, 9, 12, 13, 22, 23, 25, 26, 27, 27, 29
Phrygilus punensis (CAN)
2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 23, 25, 27
Phrygilus fruticeti
2, 5, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 23, 25, 26, 27
Phrygilus plebejus
2, 3, 5, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 25, 27, 30
Phrygilus unicolor
7, 12, 14, 15, 17, 19
Phrygilus alaudinus
1, 3, 7
Diuca speculifera (CAN)
1
Idiopsar brachyurus (CAN, 056)
20
Poospiza boliviana (CAN, 056)
26, 29
Poospiza hypochondria
2, 5, 9, 13, 17, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 29
Poospiza torquata (Ma-p)
30
Sicalis lutea (CAN)
12, 24, 26, 29
Sicalis uropygialis (CAN)
3, 5, 13, 23
Sicalis olivascens (Ma-p)
2, 4, 5, 9, 10, 12, 13, 17, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29
Sicalis laveola (Mov.)
30
Sporophila caerulescens (Ma-e)
26, 30
Catamenia analis (Ma-p)
2, 5, 7, 10, 12, 13, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 28, 30
Catamenia inornata
5, 4, 11
Paroaria coronata
27
CARDINALIDAE
Saltator aurantiirostris (Ma-e)
5, 7, 9, 10, 13, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 28
ICTERIDAE
Gnorimopsar chopi (Mov.)
22, 26, 27
FRINGILLIDAE
Carduelis magellanica (M-alt.)
9, 26
Carduelis atrata
10, 13, 14, 15, 16, 23, 25, 27, 2, 3, 4, 7, 9, 18, 20, 24
Carduelis uropygialis (Ma-p)
6, 9, 12, 18, 23, 28
Carduelis xanthogastra (M-alt.)
9, 22, 25, 26, 28, 30
PASSERIDAE
Passer domesticus (introducido)
7, 26
cu
eu, ac
V
V
bo
C
ci, ac
ci, ac
ci, ac
ci, ac
V
C
V
V
bo, an, eu
C
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bo, eu
cu
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Pc
C
bo, ca
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cu
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bo
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R
C
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Nc
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bo, la
la
pa, bo
bf, pa
bf
bf
bf
bo, ca
bo
cu
ca
ca
ca
cu
bo
bo
pa
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C
C
Nc
C
Nc
Nc
Pc
R
R
Nc
R
Nc
C
C
R
R
C
Nc
A
bo, eu, an
C
eu, an
Pc
pa
bo, pa, an
la, pa
bo, la, ca
R
C
Nc, V
Pc
an
Nc