A la memoria de Mario Lara Pérez Soto
(1960-2003)
Estudioso del Sistema Arrecifal Veracruzano…. Impulsor del buceo como una
actividad necesaria en el estudio de los ecosistemas arrecifales…
un académico… un profesional…un amigo.
Agradecemos al Programa de Mejoramiento del Profesorado (PROMEP) y a
las autoridades de la Universidad Veracruzana el apoyo brindado para realizar el
proyecto “Fortalecimiento Disciplinario para el Desarrollo y Consolidación del
Cuerpo Académico Manejo y Conservación de Recursos Acuáticos”. Asimismo,
se agradece al Acuario de Veracruz, A.C. el apoyo para llevar a cabo, en sus instalaciones, varias jornadas académicas que enmarcaron este proyecto, así también
agradecemos el apoyo logístico y de gestión que dieron para el trabajo en campo
el Acuario de Veracruz, la 3a Zona Naval Militar de la Secretaria de Marina, y el
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano.
Investigaciones Científicas
en el Sistema Arrecifal Veracruzano
A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J. M. Vargas Hernández
Editores
2007
Investigaciones Científicas
en el Sistema Arrecifal Veracruzano
Granados Barba, A., L.G. Abarca Arenas, y J.M. Vargas Hernández (Eds.), 2007. Investigaciones
Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad Autónoma de Campeche. ISBN 9685722-53-6. 304 p.
@ Universidad Autónoma de Campeche, 2007
Centro de Ecología, Pesquerías y Oceanografía del Golfo de México
ISBN 968-5722-53-6
Centro de Ecología, Pesquerías y Oceanografía del Golfo de México
Av. Agustín Melgar s/n. Col. Buenavista
San Francisco de Campeche 24020. Campeche, México
Tel: (981) 81 19800 ext 62300
Fax: (981) 81 19899 ext 62399
www.uacam.mx/epomex/epomex.html
Contenido
P R E S E N TA C I Ó N
I
P RO L O G O
III
SEMBLANZAS CURRICULARES
V
1
ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN CIENTÍFICA
E N E L S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
1
M.A. Jiménez Hernández, A. Granados Barba y L. Ortiz Lozano
2
T R AY E C TO R I A D E M A S A S D E A G UA E N E L P A RQ U E N A C I O NA L
S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O Y M O D E L O S N U M É R I C O S :
C I RC U L A C I Ó N D E V E R A N O
17
J.J. Salas Pérez, J.M. Vargas Hernández, V. Arenas Fuentes y P. Balderas Cruz
3
LAS AVES
DEL
S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
27
M.E. Velarde González, A. Martínez Villasis y J.C. Gallardo del Ángel
4
I N V E N TA R I O D E L A S E S P O N JA S D E L P A RQ U E N A C I O NA L
S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O , C O N N U E VO S R E G I S T RO S
D E E S P E C I E S (P O R I F E R A : D E M O S P O N G I A E )
51
P. Gómez
5
E S T U D I O T A XO N Ó M I C O D E L O S E Q U I N O D E R M O S
P A RQ U E N A C I O NA L S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
DEL
73
F.A. Solís Marín, A. Laguarda Figueras y M.A. Gordillo Hernández
6
L O S E S TO M A T Ó P O D O S Y D E C Á P O D O S D E L P A RQ U E
N A C I O NA L S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
101
A.M. Hermoso Salazar y K. Arvizu Coyotzi
7
E S T U D I O P R E L I M I NA R D E L A M A C RO FAU NA B E N T Ó N I C A
P R E S E N T E E N L A L A G U NA D E L A R R E C I F E S A C R I F I C I O S
113
N. Domínguez Castanedo, A. Granados Barba y V. Solís Weiss
8
D I S T R I BU C I Ó N , A BU N DA N C I A , P A T RO N E S M E R Í S T I C O S
M O RTA L I DA D D E L A S E S P E C I E S D E D I P L O R I A
EN LA LLANURA DEL ARRECIFE SACRIFICIOS
Y
R. Ronzón Rodríguez y J.M. Vargas Hernández
127
9
I N V E S T I G A C I O N E S S O B R E M A C ROA L G A S R E A L I Z A DA S
S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
EN EL
141
C. Galicia García y A. Morales García
10 D I S T R I BU C I Ó N , A BU N DA N C I A Y B I O M A S A D E Thalassia testudinum
E N L A L A G U NA D E L A R R E C I F E S A C R I F I C I O S , V E R A C RU Z
161
N. Ibarra Morales y L.G. Abarca Arenas
11 L A V E G E TA C I Ó N D E Thalassia testudinum E N L O S A R R E C I F E S
DE HORNOS, SACRIFICIOS Y ENMEDIO: BIOMASA,
P RO D U C T I V I DA D Y D I N Á M I C A D E C R E C I M I E N TO
173
P. Ramírez García, J. Terrados, O. Hernández Martínez, K. Pedraza V. y A. Quiroz
12 M O D E L O E C OT R Ó F I C O P R E L I M I NA R
DEL ARRECIFE SACRIFICIOS
DE LA
L A G U NA
185
H. Pérez España
13 E C O L O G Í A T R Ó F I C A D E L A C O M U N I DA D Í C T I C A
D E L A S L A G U NA S A R R E C I FA L E S D E S A C R I F I C I O S
Y
ENMEDIO
197
L.G. Abarca Arenas y E. Valero Pacheco
14 I C T I O FAU NA D E L A R R E C I F E A RT I F I C I A L “E X - C A Ñ O N E RO C-50,
G E N E R A L V I C E N T E R I VA P A L A C I O ” E N E L S I S T E M A A R R E C I FA L
V E R A C RU Z A N O , M É X I C O
209
J.A. Martínez Hernández y B. Camacho Olivares
15 P E S C A A RT E S A NA L E N E L P A RQ U E N A C I O NA L S I S T E M A
A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O , M É X I C O
221
M.L. Jiménez Badillo y L.G. Castro Gaspar
16 R E S U LTA D O S P R E L I M I NA R E S S O B R E L A R E L A C I Ó N E N T R E
D E L F I N E S Tursiops truncatus, E M BA RC A C I O N E S Y A RT E S
D E P E S C A E N E L S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O
241
E. Morteo y I. Hernández Candelario
17 C U LT I VO E X P E R I M E N TA L D E L P U L P O (Octopus vulgaris, C U V I E R , 1797)
E N V E R A C RU Z Y S U A P L I C A C I Ó N A L P A RQ U E N A C I O NA L S I S T E M A
A R R E C I FA L V E R A C RU Z A N O : I N V E S T I G A C I O N E S A C T UA L E S
257
F. D. Méndez Aguilar, M.L. Jiménez Badillo y V. Arenas Fuentes
18 E L C O N T E X TO R E G I O NA L D E L P A RQ U E N A C I O NA L S I S T E M A A R R E C I FA L
V E R A C RU Z A N O Y L A S I M P L I C A C I O N E S PA R A S U M A N E J O
275
L. Ortiz Lozano, A. Granados Barba y I. Espejel
19 I N D I C A D O R E S D E C A P I TA L S O C I A L PA R A E L M A N E J O
D E L P A R Q U E N A C I O N A L S I S T E M A A R R E C I FA L V E R A C R U Z A N O
P. Arceo y L. Ortiz Lozano
287
Presentación
El Cuerpo Académico Manejo y Conservación de Recursos Acuáticos (CA_MYCRA), adscrito a la
Unidad de Investigación de Ecología y Pesquerías de la Universidad Veracruzana (UIEP_UV), está
integrado por académicos de tiempo completo y colaboradores asociados que desarrollan tres Líneas
de Generación y Aplicación del Conocimiento (LGAC): 1) Ecología Costera y Oceánica (ECyO)
donde se genera conocimiento básico y aplicado de los componentes de los ecosistemas costeros y
oceánicos; 2) Pesquerías y Acuicultura (PyA) donde se evalúa el estado de los recursos explotados y
con potencial de aprovechamiento, así como su entorno socioeconómico; 3) Manejo y Conservación
(MyC) donde se integra la información existente acerca de los recursos haciéndola viable para la toma
de decisiones.
El presente libro surge en el marco del proyecto Fortalecimiento Disciplinario para el Desarrollo y Consolidación del Cuerpo Académico Manejo y Conservación de Recursos Acuáticos el cual se planteó con la finalidad
de promover la actualización e integración del personal académico y estudiantes asociados al cuerpo
académico, incluyendo el fortalecimiento de vínculos intra- e interinstitucionales que coadyuvaran en
su proceso de consolidación. Todo ello enmarcado en diversas metas académicas relacionadas con el
manejo y conservación de los recursos acuáticos veracruzanos en general, con un énfasis en aquellos
presentes en el Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV) y en lo específico de la Isla de Sacrificios, la cual
está siendo tomada como sitio particular de estudio por el UIEP.
Esta obra pretende servir como un libro de consulta que contenga la información existente sobre
las investigaciones realizadas en el SAV por el Centro de Ecología y Pesquerías de la Universidad
Veracruzana y las instituciones con las que ha estado colaborando desde su creación en el 2000. Esta
dirigido a la comunidad científica y/o académicos, no obstante que seguramente será de utilidad
para todos los sectores de la sociedad relacionados con esta área, ya que busca cubrir diferentes aspectos de las ciencias marinas, además de proporcionar temas generales relacionados con el manejo
y conservación de esta importante área marina protegida. Con éste se pretende dejar claro, cuando
sea el caso, el estado actual del conocimiento en el Sistema Arrecifal Veracruzano, sus alcances y sus
limitaciones.
A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J. M. Vargas Hernández
Editores
i
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ii
Prologo
La investigación científica es una tarea que todas las universidades asumen como un compromiso
fundamental; sin embargo, el financiamiento de estos esfuerzos dista de ser fluido y significativo
como pudiera esperarse, dada la importancia que esta función sustantiva tiene en el ámbito de la
educación superior. En este contexto, el Programa de Mejoramiento al Profesorado (PROMEP),
dependiente de la Subsecretaria de Educación Superior (SEP), ha constituido una invaluable fuente
de apoyo para las universidades, primordialmente, en el marco de los apoyos otorgados a los profesores e investigadores de tiempo completo para cursar estudios de posgrado e incorporarse a sus
universidades en condiciones idóneas, así como en los recursos asignados a los núcleos de profesores
para desarrollar actividades de generación y aplicación del conocimiento, los denominados Cuerpos
Académicos.
Los Cuerpos Académicos han representado para la Universidad Veracruzana, un compromiso y un
reto para asegurar la pertinencia de la institución en su entorno social, en el proceso de constituirse
en palanca de desarrollo. En este sentido, se ha demandado ubicar a la generación del conocimiento
como un recurso esencial tanto para la formación profesional de excelencia, como para la atención
de los reclamos de la sociedad y sus diferentes sectores.
Desde la aparición de los Cuerpos Académicos, como figura integradora de funciones de docencia,
investigación, vinculación y difusión, la Universidad Veracruzana ha invertido y gestionado una gran
cantidad de esfuerzos y recursos encaminados a su fortalecimiento, convencida de que se requiere
atender las condiciones de su integración, de la articulación de su quehacer con los programas institucionales y su desarrollo hacia la consolidación.
El desarrollo y fortalecimiento de la investigación como una prioridad de la Universidad Veracruzana, requiere del avance firme y acelerado en la consolidación de un mayor número de cuerpos
académicos. Al respecto las políticas institucionales, sus estrategias y los apoyos financieros son fundamentales para el logro de resultados significativos, pero es indudable que éstos sólo se alcanzan
mediante el trabajo comprometido de sus integrantes. Los cuerpos consolidados de una institución
la posicionan en el contexto de las instituciones de calidad y distinguen a sus integrantes como académicos del más alto nivel de desempeño.
El Cuerpo Académico de Manejo y Conservación de Recursos Acuáticos hace evidente, con la publicación
de este libro sobre las investigaciones realizadas en el Sistema Arrecifal Veracruzano, que su avance
en el proceso de consolidación es sostenido y que los recursos que ha obtenido a través del PROMEP están generando los resultados que permitirán difundir sus hallazgos entre los estudiosos de
esta área tan importante de la naturaleza y contribuir también con una educación para el desarrollo
sostenible.
Mtra. Leticia Rodríguez Audirac
iii
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
iv
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Semblanzas Curriculares Editores
Alejandro Granados Barba. Egresado de la Licenciatura de Biología de la ENEP, Iztacala de la
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), cursó la Maestría en Biología de Sistemas y
Recursos Acuáticos y el Doctorado en Biología, ambos en la Facultad de Ciencias, UNAM. Ha desarrollado investigaciones sobre taxonomía y ecología de anélidos poliquetos. Pertenece al Sistema
Nacional de Investigadores (nivel 2). Actualmente, es Investigador de la Unidad de Investigación de
Ecología de Pesquerías (UIEP) de la Universidad Veracruzana (UV) donde desarrolla estudios sobre
la ecología de ambientes costeros de la región petrolera del sur del Golfo de México y del Sistema
Arrecifal Veracruzano.
Luís Gerardo Abarca Arenas. Egresado de la Licenciatura de Biología de la ENEP, Iztacala,
UNAM, cursó la Maestría en Biología Marina en el CINVESTAV Unidad Mérida y realizó el doctorado en la Universidad de Maryland, U.S.A. Ha desarrollado investigaciones de ecología alimenticia
de peces. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel 1). Actualmente, es Investigador
del Instituto de Investigaciones Biológicas de la UV, donde desarrolla estudios teóricos sobre redes
tróficas y el análisis de ecosistemas en la zona costera veracruzana.
Juan Manuel Vargas Hernández. Egresado de la Facultad de Biología de la UV y es candidato a
la Maeatría en Ciencias de la Computación. Ha trabajado en aspectos de taxonomía y ecología de
corales y peces arrecifales. Actualmente, es Secretario Académico de la Facultad de Biología de la UV,
y trabaja sobre caracterización, fisiografía y monitoreo de arrecifes de coral en el Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV).
Semblanzas curriculares Autores
Patricia Arceo Briseño. Egresada de la Licenciatura en Biología de la UAM, Iztapalapa, cursó
la Maestría en Biología Marina en el CINVESTAV Mérida y el Doctorado en la Universidad de
Delaware, USA. Ha desarrollado investigaciones
sobre manejo de pesquerías y bioeconomía pesquera. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel C). Actualmente, es Investigadora de la UIEP-UV y trabaja en investigaciones
integrales con la incorporación de indicadores
socioeconómicos y biológicos para la toma de
decisiones del PNSAV.
Virgilio E. Arenas Fuentes. Egresado de la Licenciatura en Biología, de la Maestría y el Doc-
torado en la Facultad de Ciencias de la UNAM.
Realizó un Posdoctorado y fue profesor en la
University College of North Wales. Ha desarrollado investigaciones sobre ecología de pesquerías
y metabolismo arrecifal. Actualmente, es Investigador y Director de la UIEP-UV y trabaja sobre
aspectos relacionados con el establecimiento de
programas de monitoreo en el PNSAV y elaboración de ordenamientos pesqueros de la zona
costera veracruzana.
Juana Karina Arvizu Coyotzi. Pasante de la
Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias, UNAM. Ha desarrollado investigaciones
sobre ecología y taxonomía de crustáceos de
v
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
plataforma continental. Actualmente, desarrolla
su tesis sobre crustáceos del Sistema Arrecifal
Veracruzano.
Paola Balderas Cruz. Actualmente es pasante de la carrera de Biología Marina del Instituto
Tecnológico de Boca del Río, Veracruz. Ha realizado investigaciones sobre la circulación marina
en el PNSAV.
Berenice Camacho Olivares. Egresada de la
Licenciatura en Biología Marina del Instituto
Tecnológico del Mar (ITMAR), Boca del Río,
Veracruz. Actualmente, labora para el Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), donde es responsable del Programa permanente de Monitoreo de Ictiofauna en el Arrecife Artificial “Ex-Cañonero C-50 Riva Palacio”
así como en los censos de peces que se realizan
en los demás arrecifes del PNSAV.
Luis Gerardo Castro Gaspar. Egresado de
la Facultad de Biología de la UV. Ha trabajado
en temas relacionados con biología pesquera.
Actualmente, trabaja en la elaboración de programas de ordenamiento pesquero del Golfo de
México.
Nayeli del Carmen Domínguez Castanedo.
Egresada de la Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias, UNAM, cursó la Maestría en
Ciencias en el Posgrado en Ciencias del Mar y
Limnología, (PCML-UNAM). Ha desarrollado
investigaciones sobre taxonomía y ecología de
invertebrados bentónicos de plataforma continental y zonas arrecifales. Actualmente, es estudiante de doctorado del PCML-UNAM.
Ileana Espejel Carvajal. Egresado de la Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias
de la UABC, cursó la Maestría de Ecología y Recursos Bióticos del Instituto Nacional de Investigaciones sobre Recursos Bióticos y el Doctorado en Ecología Botánica de la Universidad de
Uppsala, Suecia. Ha desarrollado investigaciones
sobre metodologías para el manejo de ecosiste-
vi
mas costeros del país. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel 1). Actualmente,
es Investigador de la Facultad de Ciencias de la
UABC.
Citlalli Galicia García. Egresada de la Licenciatura de Biología de la Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas del IPN. Ha desarrollado estudios florísticos sobre macroalgas. Actualmente,
es Jefe del Departamento de Ciencias del Mar y
Profesor en el ITBOCA, Veracruz, tiene a su cargo los cursos de Botánica en la Licenciatura de
Biología, donde desarrolla estudios taxonómicos
de vegetación acuática en el litoral veracruzano.
Julio César Gallardo del Ángel. Egresado de
la de Biología de la UV. Ha desarrollado investigaciones para el estudio y conservación de aves y
fauna silvestre para distintas organizaciones nacionales e internacionales. Actualmente, estudia
las aves costeras y marinas del Golfo de México.
Patricia Gómez López. Egresada de la Licenciatura en Biología de la Facultad de Ciencias,
UNAM. Ha desarrollado investigaciones sobre
taxonomía y ecología de esponjas. Actualmente, es responsable de la Colección Nacional del
Phylum Porifera “Gerardo Green” del ICMyLUNAM.
María Alejandra Gordillo Hernández. Pasante de la Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias, UNAM. Actualmente, desarrolla
su tesis sobre equinodermos asociados a rocas de
coral muerto de tres arrecifes de Veracruz.
Ana Margarita Hermoso Salazar. Egresada
de la Licenciatura de Biología de la Facultad de
Ciencias, UNAM, cursó la Maestría en Biología
de Sistemas y Recursos Acuáticos en la Facultad
de Ciencias, UNAM. Ha desarrollado investigaciones sobre taxonomía y ecología de crustáceos
en zonas costeras y arrecifales. Actualmente, es
profesora de la Facultad de Ciencias, UNAM y
es candidata a Dr. en el Posgrado en Ciencias del
Mar y Limnología (PCML-UNAM).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Isabel Hernández Candelario. Curso la Licenciatura en Biología Marina del ITBOCA,
Veracruz. Ha trabajado aspectos de ecología y
comportamiento de mamíferos marinos. Actualmente, es estudiante de Maestría en Ecología
Marina del CICESE.
Óscar Hernández Martínez. Egresado de
la Licenciatura en Biología de la FES Iztacala,
UNAM. Ha participado en proyectos sobre flora
y vegetación acuática de los Pantanos de Centla,
Tabasco, La vegetación de manglar de la Laguna
de Alvarado, Veracruz y, la vegetación de pastos
marinos del los arrecifes del SAV.
Nonantzin Ibarra Morales. Egresada de la Facultad de Biología de la UV. Ha trabajado aspectos sobre la distribución, abundancia y biomasa
de Thalassia testudinum en la laguna del arrecife
Sacrificios, Veracruz.
María de Lourdes Jiménez Badillo. Egresada
de la Licenciatura de Biología de la FES Zaragoza, UNAM, cursó la Maestría y el Doctorado
en Ciencias (Oceanografía Biológica y Pesquera),
ambos en el ICMyL-UNAM. Ha desarrollado
investigaciones sobre evaluación y manejo de
recursos pesqueros. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel 1). Actualmente,
es coordinadora de la Maestría y el Doctorado
en Ecología y Pesquerías, e Investigador de la
UIEP-UV, donde desarrolla estudios sobre el
análisis de pesquerías en el PNSAV.
Marco Antonio Jiménez Hernández. Egresado de la Licenciatura en Biología de la FES,
Iztacala, UNAM. Ha trabajado sobre el manejo
costero relacionados con diagnósticos ambientales de zonas costeras en Veracruz y sus áreas
adyacentes.
Alfredo Laguarda Figueras. Egresado de la Licenciatura, Maestría y Doctorado de la Facultad
de Ciencias, UNAM. Ha desarrollado investigaciones sobre genética, sistemática, radiobiología
y ecología de diversos organismos terrestres y
acuáticos. Pertenece al Sistema Nacional de In-
vestigadores (nivel 2). Actualmente, es Investigador del ICMyL-UNAM donde desarrolla estudios sobre sistemática de equinodermos.
José Antonio Martínez Hernández. Egresado
de la Facultad de Biología de la UV. Ha trabajado
aspectos sobre ecología de ictiofauna en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Actualmente, labora
en el Acuario de Veracruz como Responsable del
Área de Peceras de Agua Salada y es encargado
del Programa de Reproducción de Especies de
Arrecife en dicha institución.
Agni Martínez Villasis. Egresado de la Licenciatura en Biología Marina del Instituto Tecnológico de Boca del Río (ITBOCA), Veracruz. Ha
realizado investigaciones sobre las aves costeras
y marinas del Golfo de México.
Daniel Méndez Aguilar. Egresado de la Licenciatura de la Facultad de Biología de la UV, cursó
la Maestría en Ciencias en Acuacultura en el ITMAR, Boca del Río, Veracruz. Ha desarrollado
investigaciones sobre ostricultura. Actualmente,
trabaja sobre el cultivo experimental de pulpo en
el PNSAV.
Alejandro Morales García. Egresado de la
Licenciatura en Biología de la Facultad de Ciencias de la UNAM, cursó la Maestría en Ciencias
del Mar (Oceanografía Biológica y Pesquera) en
el Instituto de Ciencias del Mar y Limnología,
(ICMyL-UNAM). Ha desarrollado investigaciones sobre macroinvertebrados bentónicos del
Golfo de México. Actualmente, es Profesor del
ITBOCA, Veracruz, donde desarrolla estudios
sobre taxonomía y ecología de corales y algas en
el PNSAV.
Eduardo Morteo Ortiz. Egresado de la Licenciatura de Oceanología de la Facultad de Ciencias
Marinas de la Universidad Autónoma de Baja California (UABC), cursó la Maestría en Ecología
Marina del Centro de Investigación Científica y
de Estudios Superiores de Ensenada (CICESE).
Ha desarrollado investigaciones sobre distribución y genética de mamíferos marinos. Actualvii
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
mente, es Investigador de UIEP-UV, y es estudiante de doctorado en el Posgrado en Ecología
y Pesquerías de la UIEP-UV.
Leonardo D. Ortiz Lozano. Egresado de la Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias
UNAM, cursó la Maestría en Administración Integral del Ambiente en El Colegio de la Frontera
Norte y el Doctorado en Oceanografía Costera
en la UABC. Ha desarrollado investigaciones sobre manejo de recursos costeros, identificación
de conflictos de uso y establecimiento de sistemas de indicadores ambientales en áreas marinas
protegidas. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel 1). Actualmente, es Investigador UIEP-UV, donde desarrolla estudios sobre
áreas marinas protegidas, manejo costero y enfoques ecosistémicos.
Karla Verónica Pedraza Venegas. Egresado
de la Licenciatura de Biología de la Universidad
Autónoma Metropolitana (UAM) Xochimilco.
Ha participado en estudios sobre la estructura
comunitaria de pastos marinos de los arrecifes
del SAV.
Horacio Pérez España. Egresado de la Licenciatura de Biología de la UABCS, cursó la Maestría y el Doctorado en Ciencias Marinas, ambos
en el CICIMAR-IPN. Ha desarrollado investigaciones sobre alimentación en peces y ecología
de comunidades de peces arrecifales. Pertenece
al Sistema Nacional de Investigadores (nivel 1).
Actualmente, es Investigador de la UIEP-UV
donde desarrolla la construcción de modelos de
ecosistemas y análisis de la estabilidad de ecosistemas en el SAV.
Agustín Quiroz Flores. Egresado de la Licenciatura, Maestría y Doctorado en Biología de la
Facultad de Ciencias, UNAM. Ha participado en
proyectos sobre la química del agua y del suelo
donde crece la vegetación de pantanos, ríos y de
pastos marinos en bajos arrecifales. Actualmente,
es Técnico Académico del Instituto de Biología
de la UNAM.
viii
José Pedro Ramírez García-Armora. Egresado de la Licenciatura de Biología de la FES,
Zaragoza, UNAM, cursó la Maestría en Ciencias
de la Facultad de Ciencias de la UNAM. Ha trabajado sobre taxonomía y ecología de fanerógamas acuáticas, marinas y continentales y en
aplicaciones de técnicas para el análisis espacial
y geográfico (SIG) de vegetación acuática. Actualmente, es Técnico Académico del Instituto
de Biología, UNAM y es Candidato a Dr. en el
PCML-UNAM.
Rocío Ronzón Rodríguez. Egresada de la Facultad de Biología de la UV. Ha trabajado aspectos sobre distribución de corales en laguna arrecifales de PNSAV. Actualmente, es estudiante
de la Maestría en Ciencias (Manejo de Recursos
Marinos) en el CICIMAR-IPN, desarrollando
estudios en relación al desempeño de indicadores para evaluar perturbaciones en ecosistemas
arrecifales.
José de Jesús Salas Pérez. Egresado de la Licenciatura en Oceanología de la Facultad de Ciencias Marinas de la UABC, cursó la Maestría en
Oceanografía Física en el CICESE y Doctorado en Ciencias de la Universidad Politécnica de
Cataluña, Barcelona, España. Ha desarrollado
investigaciones sobre circulación marina en plataforma continental y cuerpos adyacentes. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (nivel
1). Actualmente, es Investigador de la UIEP-UV
donde desarrolla estudios sobre la circulación
marina del PNSAV.
Francisco Alonso Solís Marín. Egresado de la
Licenciatura de Biología de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia,
Michoacán, cursó la Maestría en Biología Animal
en la Facultad de Ciencias, UNAM y el Doctorado en la Universidad de Southampton, Reino
Unido. Ha desarrollado investigaciones sobre
taxonomía (morfológica y molecular) y ecología
de equinodermos. Pertenece al Sistema Nacional
de Investigadores (nivel 2). Actualmente, es Investigador del ICMyL-UNAM donde desarrolla
estudios sobre sistemática de pepinos de mar.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Vivianne Solís Weiss. Egresada de la Licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias,
UNAM, cursó la Maestría en Ciencias del Mar
en el ICMyL-UNAM, y el Doctorado en la Universidad de Aix-Marseille II, Francia. Ha desarrollado investigaciones sobre taxonomía y ecología de anélidos poliquetos. Pertenece al Sistema
Nacional de Investigadores (nivel 3). Actualmente, es Investigador del ICMyL-UNAM donde desarrolla estudios sobre taxonomía y ecología de
macroinvertebrados y manejo costero.
Jorge Miguel Terrados Muñoz. Cursó la Licenciatura y Doctorado en Ciencias Biológicas,
ambos en la Universidad de Murcia. Ha desarrollado investigaciones sobre ecología del macrofitobentos en caulerpas y pastos marinos. Pertenece al Departamento de Recursos Naturales del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
Actualmente, es Científico Titular en el Instituto
Mediterráneo de Estudios Avanzados, IMEDEA
(CSIC-UIB).
Elizabeth Valero Pacheco. Egresada de la
Licenciatura de Biología de la ENEP, Iztacala,
UNAM, cursó la Maestría en Neuroetología en
la UV y es estudiante del Doctorado en Neuroetología de la UV. Ha trabajado en aspectos de la
ecología de peces y análisis de pesquerías. Actualmente, desarrolla su investigación en la ecología
poblacional del cangrejo fantasma (Ocypode quadrata) considerando aspectos ecológicos y etológicos en las playas de Montepío, Veracruz.
María Enriqueta Velarde González. Egresada
de la Licenciatura de Biología en la Universidad
de Tennessee, cursó la Maestría y el Doctorado
en Ciencias (Biología), ambos en la Facultad de
Ciencias de la UNAM. Ha desarrollado investigaciones sobre distribución y ecología de la reproducción y alimentación de las aves marinas de
las islas del Golfo de California y su relación con
las pesquerías. Actualmente, es Investigadora de
la UIEP-UV donde desarrolla estudios sobre las
aves costeras y marinas del Golfo de California y
del Golfo de México.
ix
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
x
Jiménez Hernández, M.A., A. Granados Barba, y L. Ortíz Lozano, 2007. Análisis de
la información científica en el sistema arrecifal veracruzano, p. 1-16. In: A. Granados
Barba, L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández (Eds.) Investigaciones
Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad Autónoma de
Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
1
Análisis de la Información Científica en
el Sistema Arrecifal Veracruzano
analysis of scientific information on the veracruz reef system
M.A. Jiménez Hernández 1*, A. Granados Barba 1 y L. Ortiz Lozano 2,1
1
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
2
Programa de Doctorado en Oceanografía Costera, UABC, Ensenada
RESUMEN
La información científica es un insumo clave para la formulación de proyectos y políticas que estén dirigidos a la protección del ambiente, y su uso es una necesidad en el manejo integrado de la zona costera
debido a la complejidad de este “Ecosociosistema” en el que la zona costera esta inmersa. Este estudio representa un análisis de la información científica publicada sobre el Sistema Arrecifal Veracruzano
(SAV), donde una búsqueda exhaustiva permitió describir y evaluar la cantidad y calidad de la información
científica sobre esta área, haciéndose un análisis de sus variaciones temporales, incluyendo una comparación con la isla de Cozumel. La búsqueda realizada permitió generar para este estudio una base datos
con 380 referencias bibliográficas (78 artículos, 22 libros y capítulos de libros, 102 resúmenes y memorias
de congresos, 42 informes técnicos, 125 tesis y 11 documentos oficiales), cubriendo un período de 109
años (1891 a 2000). “Ecología”, “Invertebrados Marinos” y “Taxonomía” son los principales temas de
investigación, mientras que “Aves”, “Meteorología” y “Flora Terrestre”, son los menos comunes. La
investigación científica acerca del SAV comenzó de manera aislada en 1891 y hasta 1950 fue escasa; sin
embargo, ha tenido dos periodos de generación de información: uno durante la década de los 70s y otro,
el de mayor crecimiento, durante los 80s. Comparado con otras regiones del país, el SAV es un área costera
bien estudiada en cuanto a número de trabajos realizados; siendo las tesis el fin principal de los estudios.
Sin embargo, en el SAV hay enormes vacíos de información en áreas base como oceanografía física,
biodiversidad, perturbaciones ambientales, contaminación de aguas costeras y geoquímica de sedimentos.
Es importante abordar integralmente su estudio y manejo, debido a que es un ecosistema que ya ha sido
alcanzado por el crecimiento urbano.
ABSTRACT
Scientific information is a key input for the formulation of projects and policies related to environmental
protection. The use of this information is a real necessity in the area of integrated coastal management
due to the complexity of the “Eco-Socio-System” in which the coastal zone is immersed. This study represents an analysis of the scientific information of the Veracruz Reef System (VRS), where the publications about this area were evaluated in terms of quantity and quality, including a comparison with another
* e-mail: marcoajh@hotmail.com
1
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Mexican coastal zone. A database with 380 bibliographic references (78 articles, 22 books and chapters,
102 abstracts from scientific congresses, 42 technical reports, 125 theses and 11 official documents)
covering a period of 109 years (1891 to 2000) was compiled. The more common investigation topics
were “ecology”, “marine invertebrates” and “taxonomy”, whereas birds, meteorology and terrestrial flora
were uncommon. Scientific research in the VRS began, in an isolated way, in 1891 and it was scarce until
1950; however, two more productive periods were observed during the seventies and eighties. Compared
with other coastal areas, the VRS is a well-studied area if we consider the number of publications and
theses concerning it. However, we detected important gaps in the information on basic topics such as
physical oceanography, biodiversity, natural o induced environmental perturbation, water contamination
and sedimentary geochemistry, among others. Nowadays, it is very important to increase the research and
management of the VRS in a holistic way in order to better understand this unique reef system, one that
has been affected by urban growth.
I N T RO D U C C I Ó N
El Manejo Integral de la Zona Costera (MIZC) es
un proceso dinámico que reúne gobiernos y sociedades, científicos y administradores, intereses
públicos y privados, todos en favor de la protección y desarrollo de sistemas y recursos naturales
costeros, así como del “buen uso” de todas las
oportunidades que la zona costera ofrece al ser
humano (Cicin-Sain y Knecht, 1998). El MIZC
representa un instrumento para el progreso de
este complejo “Eco-socio-sistema”, ya que concilia el desarrollo y buen estado ecológico de los
recursos, uniendo las interrogantes ambientales,
económicas y sociales. El tipo de información
necesaria para permitir la realización del MIZC
está íntimamente ligada a la naturaleza misma de
la zona costera (ZC), la cual es producto de la
compleja interacción entre cada uno de sus factores, tales como la ecología, estructura social,
importancia histórica, etc. (Doody et al., 1998).
de recursos requiere contar con una base sólida
de información confiable; es decir, información
científica que abarque todos los componentes
del sistema (natural, socioeconómico y productivo), el problema será: ¿Cuánta información y de
que calidad se considerará suficiente?
La información es un elemento de una jerarquía a través de la cual el manejo sustentable de
la costa puede ser alcanzado. De este modo:
Las razones se relacionan con el proceso histórico de basar, principalmente, la economía del
país en el desarrollo de las actividades productivas al interior del continente (minería, agricultura
y ganadería), razón por lo cual, los centros políticos, económicos y urbanos más importantes
se sitúan tierra adentro, centralizando el flujo de
acciones fuera del linde costero, lo que ha conllevado a un atraso importante en el conocimiento,
explotación, desarrollo y administración de sus
recursos costeros (Ortiz-Lozano et al., 2000).
Datos
+
Contexto
=
Información
Información
+
Análisis
=
Comprensión
Comprensión
+
Manejo
=
Posibilidad
de una acción
sustentable
La información (datos + contexto) forma un
elemento de suma importancia para la planeación
ambiental, dado que el correcto planteamiento y
ejecución de los proyectos de MIZC depende de
la cantidad y calidad de la información con que
se cuente. Todo proyecto de manejo integrado
2
De acuerdo con SEMARNAP (2000), en México, la ZC ha sido abordada en la gestión pública
de una manera desarticulada y, a pesar de que se
han hecho esfuerzos institucionales por organizar y manejar esta franja, todos han sido planteados considerando sólo el punto de vista de las
necesidades de cada uno de los sectores que tienen competencia en el litoral mexicano. Por esta
razón, los planes y programas que inciden en la
zona costera se encuentran dispersos en distintas
instituciones públicas, sin vinculación evidente y
distan de ser considerados una política integrada.
Actualmente hay que considerar que las tasas
de crecimiento de la población mexicana son
mayores en las áreas costeras que al interior del
continente, de forma similar al resto del mundo
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
(Ortiz-Lozano et al., 2005), indicando un movimiento acelerado de la población hacia las zonas
costeras (INEGI, 2000). Estas características de
la ZCM en conjunto, hacen necesaria la creación
de políticas específicas que aseguren un desarrollo sustentable en armonía con políticas de con-
servación ambiental, reto que enfrenta el gobierno Mexicano. Lo cierto es que hay una necesidad
el estudiar la zona costera (ZC) y sus conceptos
de una manera interdisciplinaria (Ewel, 2001;
Pickett y Cadenasso, 2002).
ANTECEDENTES
En México, los estudios de carácter científico
que se relacionan con el conocimiento, aprovechamiento y manejo de la ZCM son muchos y
variados, pero la disgregación de esta información en diversas instituciones públicas y privadas
a lo largo y ancho del país dificulta de forma seria
su uso con fines de planeación y manejo. Muchos de los trabajos realizados por universidades
o centros de investigación no llegan a tener la
difusión (en ocasiones la calidad académica) necesarias para convertirlos en insumos útiles y/o
confiables tanto para el gobierno como para el
desarrollo de nuevas investigaciones. A pesar de
ello, existen algunos esfuerzos de compilación
de la información científica existente sobre la
ZCM como es el caso de la bibliografía comentada sobre ecosistemas costeros mexicanos de
Castañeda y Contreras (1994), no obstante que
una buena parte de sus fuentes son resúmenes
de reuniones científicas que si bien, permiten tener una idea del interés por ciertos temas o áreas
del conocimiento científico, no se puede saber
si la investigación se publicó formalmente y, de
acuerdo con Mari Mutt (2002), no contienen la
información necesaria para que otros investigadores repitan el trabajo.
Asimismo, existen también esfuerzos regionales de integración de dicha información como
Arreola Lizárraga (1995) quien identifica tendencias y principales problemas asociados al manejo
de la zona de bahía de Lobos, Sonora, mediante
la compilación y análisis de la información científica generada para la zona en un periodo de 22
años (35 referencias, de 1972 a 1994). Ortiz-Lozano (1998) y Ortiz et al. (1999; 2000) evalúan la
situación de la investigación científica en la ZC de
Tamaulipas, detectando nueve zonas prioritarias
para la conservación e identificando la relación
entre las actividades productivas y los principales
impactos con base en 233 referencias bibliográficas (1947-1997). Concluye que para establecer
un manejo costero eficiente es necesario llenar
los vacíos científicos y poner a disposición de las
partes interesadas toda la información, modificar
la organización administrativa para hacer más
eficientes las herramientas legales y promover la
discusión abierta, el intercambio de ideas y foros
interactivos entre los diferentes sectores (administrativo, científico y organizaciones públicas
y privadas). De igual manera, Malpica (2003) lo
hizo para la zona costera de la isla de Cozumel,
Quintana Roo con base en una compilación de
132 referencias bibliográficas sobre un periodo
de 110 años (1891 y 2000).
Con un alcance mayor, el de Solís Weiss et al.
(1997) representa un trabajo exhaustivo de búsqueda, revisión y evaluación de la información
científica, en este caso, de la calidad ambiental
de la ZCM. Este estudio, a pesar de abarcar un
periodo corto (1990-1997), permitió definir las
tendencias en la generación de información científica a nivel nacional, estableciendo una comparación entre los estados costeros de México.
La base de datos compilada en Solís-Weiss et
al. (1997) derivó en la publicación Solís Weiss y
Granados Barba (2004) que incluye información
generada en el estado de Veracruz durante el periodo 1990-1997 y, a su vez, sirvió de base para la
publicación de Ortiz et al. (2005)
Con el mismo alcance nacional, pero con un
enfoque en las comunidades coralinas, la Iniciativa Internacional para Arrecifes Coralinos (ICRI,
1998), presenta un trabajo de compilación que
provee un panorama del estado de la información existente sobre las comunidades coralinas
en México, incluyendo una base de 642 referen3
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
cias bibliográficas (18% tesis, 13% resúmenes
de eventos académicos, 44% publicaciones en
revistas científicas y libros, 10% reportes gubernamentales e institucionales y 15 % de literatura
popular), de las cuales el 31.05% corresponde al
Golfo de México.
Finalmente, Moreno Ávila (2001) hace una evaluación de las tendencias de investigación de los
trabajos recepcionales de la Facultad de Biología
Xalapa (1973-2000), destacando que, a pesar de
que la ecología de poblaciones es el campo con
más trabajos, las tendencias han cambiado de los
aspectos biomédicos, ecología acuática y botánica, hacia las áreas de la biotecnología, manejo de
recursos naturales y educación ambiental.
Analizar el estado en el que se encuentra el
conocimiento científico en el SAV es prioritario debido a su trascendencia histórica nacional
y su importancia como región prioritaria marina (Arriaga et al., 1998) y para su conservación
(ICRI, 1998). El Sistema Arrecifal Veracruzano,
declarado como área natural protegida denominada Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) con aprox. 52,000 Ha (DOF,
1994), representa el sistema arrecifal de mayor
tamaño de la región Centro del Golfo de México
con los 23 arrecifes coralinos que lo componen.
El PNSAV representa una de las áreas de mayor
biodiversidad potencial en el país y es sustento de
pesquerías de importancia comercial, extracción
de materiales para la elaboración de artesanías y
ÁREA
DE
El Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), se ubica
en la plataforma occidental del Golfo de México
en la porción central del litoral veracruzano, sobre la plataforma continental y frente a las costas
de los municipios de Veracruz, Boca del Río y
Alvarado (Fig. 1). Geográficamente, está localizado entre los 19º00’00’’ y 19º16’00’’ Norte y
los 95º45’00’’ y 96º12’00’’ W (Juárez Sarvide et
al., 1991) y posee una extensión de 52,238 Ha.
El SAV, fue decretado como Parque Marino Nacional el 24 de agosto de 1992 y como Parque
Nacional el 7 de junio de 1994.
4
captura de peces para ornato, así como actividades turísticas como el buceo SCUBA (Centro de
Ecología y Pesquerías, 2000).
La cercanía que tiene con el puerto mas importante del Golfo de México por volumen de carga manejada, así como por la colindancia con la
ciudad de Veracruz y la zona conurbada de Boca
del Río y Antón Lizardo, ha originado una fuerte
presión sobre el sistema debido a las descargas
de aguas municipales e industriales (Secretaría
de Marina, 2000). En efecto, los problemas que
enfrenta el área han perdurado a pesar del estatus legal con que cuenta, lo cual pone de manifiesto que la sola protección no es suficiente
(Salm, 1984). Aún cuando, después de 14 años,
ya este por presentarse un plan de manejo para
dicho parque, éste deberá enriquecerse con base
en nuevos conocimientos que del sistema se vayan adquiriendo a través de estudios científicos
exhaustivos.
Con base en lo antes expuesto el presente estudio plantea un análisis de la información científica
realizada sobre el Sistema Arrecifal Veracruzano
considerando el periodo de 1891 a 2000, presentando las líneas sobre las cuales se han realizado
las investigaciones en este sistema, así como las
tendencias y perspectivas en el corto y largo plazo. Este es un primer análisis que se considera
sea importante para coadyuvar a la evaluación de
las estrategias que serán consideradas para el manejo del área protegida.
T R A BA J O
El PNSAV esta conformado por 23 estructuras arrecifales cuyo arreglo general parece seguir
la línea de costa encontrando algunos arrecifes
situados hasta 20 km de la costa, mientras que
otros ya han sido alcanzados por el crecimiento
antropogénico como es el caso del arrecife Hornos. De manera general en el PNSAV se observan dos complejos arrecifales: uno compuesto
por 11 arrecifes ubicados frente a Veracruz-Boca
del Río (arrecifes Punta Gorda, La Gallega, Galleguilla, Anegada de Adentro, La Blanquilla, Isla
Verde, Sacrificios, Pájaros, Hornos, Bajo Padu-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
19°18´45´´
19°13´30´´
19°8´15´´
19°3´00´´
Parque Nacional
Sistema Arrecifal
Veracruzano
19°57´45´´
96°12´45´´
10
96°7´30´´
0
96°2´15´´
10
95°57´00´´
95°51´45´´
20
95°46´30´´
30 Kilometros
Figura 1. Zona de estudio.
cah e Ingenieros) y otro compuesto por 12 arrecifes, con grandes estructuras, ubicado frente a
la población de Antón Lizardo (arrecifes Giote,
Polo, Blanca, Punta Coyol, Chopas, Enmedio,
Cabezo, Rizo, Santiaguillo, Anegada de Afuera,
Anegadilla y Topatillo).
Ambos complejos están divididos de manera
natural por el río Jamapa (con un gasto de 1.89x
109 m3 año-1) y delimitados, al norte por el río
La Antigua (2.82 x 109 m3 año-1), y al sur por el
río Papaloapan (39.17 x109 m3 año-1) de acuerdo
con Tamayo (1999). De acuerdo con Krutak et al.
(1980) el río La Antigua acarrea sedimentos terrígenos desde la sierra de Perote, mientras que los
ríos Jamapa y Papaloapan lo hacen desde las cadenas montañosas de la Sierra Madre Oriental.
Este sistema está formado por un banco de restos bioclásticos calcáreos de materiales coralinos
pertenecientes al pleistoceno reciente y es resultado del descenso en el nivel del mar debido a la
última glaciación (Krutak, 1997). Están geomorfológicamente bien constituidos. Presentan una
longitud que varía de ~ 0.3 a 3.2 km, una área
arrecifal de ~ 1 a 19 km2 y un basamento de entre
20 y 45 m, además de una laguna arrecifal somera
de hasta 2 m de profundidad (Lara et al., 1992;
Vargas et al., 1993). Biológicamente, conforman
una comunidad coralina relativamente diversa,
con baja cobertura coralina, pocas especies de
escleractinios y baja complejidad topográfica en
los arrecifes bordeantes cercanos a la costa, sucediendo lo opuesto en los arrecifes más alejados
de la costa. Las características de zonación son
particulares y se encuentran descritas y discutidas
en Lara et al. (1992).
Una característica sorprendente de estos arrecifes coralinos es que se hayan desarrollado a pesar
de que históricamente han estado sometidos a un
estrés natural producto de una contrastante temporalidad que incluye gran descarga fluvial-pluvial en el verano y fuertes tormentas denominadas “nortes” con vientos que alcanzan hasta 30
m s-1 en el invierno, así como a un evidente estrés
antropogénico que ocurre desde la llegada de los
españoles (por ser Veracruz una ruta importante
de comercio, por la extracción de material coralino para la construcción de fortalezas) y que
continúa hasta la fecha, producto de su cercanía
con la zona conurbada de Veracruz-Boca del Río
que cuenta con cerca de un millón habitantes, un
creciente desarrollo urbano-turístico cuyos vertimientos terminan en el mar, un turismo de mediana escala en ascendencia, y una cada vez más
intensa actividad portuaria.
5
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
MATERIALES
Y
Se conformó una base de datos bibliográfica obtenida a través de una búsqueda de información
en las bibliotecas de los principales centros de
enseñanza superior y de investigación del país
y del estado de Veracruz, así como en diversas
dependencias de gobierno estatales y federales.
En la base de datos generada se ordenaron las
referencias bibliográficas en seis categorías con
base en el tipo de publicación (artículos, libros,
capítulos de libros, resúmenes de congresos y
simposios, informes técnicos, tesis y documentos oficiales) para posteriormente hacer una subdivisión por tema para su análisis (Tabla 1), todo
ello se realizó considerando lo propuesto en
trabajos similares en la zona costera de México
(Ortiz Lozano, 1998; Ortiz Lozano et al., 2000;
Malpica, 2003).
A partir de esta base de datos se describió y
discutió la información evaluando el número de
M É TO D O S
publicaciones y trabajos, haciendo un análisis de
sus variaciones a lo largo del tiempo tanto en número como en temática, calculando la productividad científica por autor de acuerdo con lo realizado por Büttenklepper (1984). Posteriormente
se hizo una comparación de los resultados obtenidos en este estudio con lo reportado, por Malpica y Martínez (2003) para la isla de Cozumel, la
cual resulta interesante debido a que es también
un parque nacional marino con características y
problemáticas similares. Adicionalmente, con la
finalidad de ubicar el estatus de la información
del SAV en el ámbito nacional, se estableció una
comparación con la recopilación hecha por Solís
Weiss et al. (1997), para lo cual se consideraron
únicamente los trabajos generados entre 1990 y
1997. Cabe aclarar que para las comparaciones
se consideraron únicamente artículos científicos
y tesis.
Tabla 1. Temas de investigación y frecuencia por tipo de trabajo.
La categoría otros incluye trabajos de ingeniería, arquitectura, administración y turismo.
6
Artículos
Documentos
Oficiales
Informes
Técnicos
Libros y
Capítulos
Eventos
Académicos
Tesis
Total
Vertebrados
acuáticos
5
0
1
4
14
10
34
Invertevrados
marinos
52
0
20
8
48
53
81
Contaminación
1
0
1
6
9
11
28
Ecología
18
0
15
4
39
50
126
Bentos
12
0
9
1
6
12
40
Calidad
del agua
0
0
3
3
1
6
13
Oceanografía
e hidrología
4
0
12
6
9
5
36
Conservación y
manejo
5
11
5
5
17
8
51
Taxonomía
24
0
3
5
8
26
66
15
Pesquerías
5
0
0
0
7
3
Meteorología
1
0
0
0
0
1
2
Flora marina
11
0
5
2
8
15
41
Geografía
y geología
13
0
8
6
13
13
53
Flora terrestre
1
0
0
0
2
0
3
Aves
1
0
0
0
2
0
3
Otros
0
0
3
0
1
25
29
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
R E S U LTA D O S
La búsqueda realizada permitió generar para este
estudio una base datos con 380 referencias bibliográficas, de las cuales 78 son artículos, 22 libros
y capítulos de libros, 102 resúmenes y memorias
de congresos y simposios, 42 informes técnicos,
125 tesis y 11 documentos oficiales, abarcando
un período de 109 años (1891 a 2000).
La investigación científica acerca del SAV comenzó con la publicación de Heilprin (1891),
acerca de los corales del oeste del Golfo de
México; sin embargo, tuvieron que pasar seis
décadas para que apareciera otra publicación de
corte científico que es una clave para peces de
aguas continentales mexicanas (Álvarez del Villar, 1950). En el intervalo 1891-1950, además de
los mencionados, sólo se realizó un trabajo de
tesis para el mejoramiento del malecón II-B del
puerto de Veracruz.
Hasta 1960, se sumaban 13 publicaciones con
información científica referente a la zona; sin embargo, fue hasta las dos décadas siguientes que la
generación de trabajos de investigación científica
se incrementó, sumando 92 trabajos hacia 1980,
siendo sustancial en los siguientes 20 años totalizando 380 publicaciones para el año 2000 (Fig.
2). De manera generalizada se perciban dos momentos de incremento importante en cuanto a
publicaciones: el primero a partir de 1960 con
un promedio de 3.9 publicaciones por año; y un
segundo, mas relevante, a
partir de 1980, donde se
alcanza un promedio de
14.3 publicaciones por
año.
Los temas más comunes en el estudio del
PNSAV son los invertebrados marinos y la ecología así como la taxonomía (Tabla 1), mientras
que los menos comunes
son aves, meteorología y
flora terrestre. De acuerdo con Quintana (1991)
durante el período 19821989 fueron publicados
Y
DISCUSIÓN
poco más de 50 trabajos sobre los arrecifes del
Golfo de México, destacando que los arrecifes
de la plataforma continental occidental del Golfo de México han llamado más la atención por su
importancia topográfica para la navegación que
por su relevancia como ecosistemas.
El primer arrecife estudiado en el PNSAV es La
Blanquilla (Moore, 1958). A mediados de los años
sesenta y hasta mediados de los años setenta, los
arrecifes coralinos situados frente al Puerto de
Veracruz, recibieron especial atención abordándose aspectos de hidrología (Arenas, 1966), ecología y sistemática de esponjas (Green, 1968), así
como peces (Reséndez, 1971). Actualmente, los
arrecifes más estudiados son los de isla de Enmedio, isla Verde y La Blanquilla, mientras que
los menos son Anegadilla, Topatillo, Rizo, Polo,
y Giote.
ANÁLISIS
POR
C A T E G O R Í A S (T A B L A 1)
De las 380 referencias bibliográficas, el mayor
porcentaje corresponde a Tesis con el 32.89%,
seguido de Resúmenes de Eventos Académicos
como congresos y simposios (26.84%), Artículos
(20.53%), Informes Técnicos (11.05%), Libros o
Capítulos (5.79%) y Documentos Oficiales (2.89
%). De estos últimos, la mayoría son reglamentos y ordenamientos para la gestión ambiental;
Figura 2. Curva de acumulación de trabajos de investigación en el PNSAV.
7
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
no aportan información científica, sin embargo,
pueden ser una medida indirecta del interés del
gobierno y/o la sociedad por este sistema arrecifal y sus recursos.
Resúmenes de eventos académicos.- Corresponden al 26.84% del total registrado, el gran
número de referencias en este rubro es de llamar
la atención, ya que este tipo de literatura resulta
común que sean citados en los trabajos (incluso
de corte científico), siendo que no cuentan con
una revisión rigurosa y que comúnmente representan resultados preliminares que no contienen
la información necesaria para que otros investigadores repitan el trabajo. De acuerdo con Mari
Mutt (2002) la ausencia de dicha revisión, y su
dudosa disponibilidad a largo plazo, también
pueden descalificar como publicaciones científicas a los informes de proyectos subvencionados
por agencias públicas o privadas y a las “publicaciones” internas de tales organizaciones. Esta
literatura, denominada comúnmente “gris”, tampoco está disponible para los servicios bibliográficos que recopilan y resumen la información
científica para su distribución global por lo que
habría que ser más estrictos al considerar su uso.
Tesis (Fig. 3a).- Corresponde al 32.89% del total registrado. Se puede destacar que el 93.6% de
ellas son producto de instituciones nacionales.
El 58.4%, provienen de la Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM), seguida de la
Universidad Veracruzana (UV) con el 16%. En
conjunto, estas dos instituciones reúnen el 74.4%
de las tesis generadas para el SAV. De las 125 te-
a) Tesis
sis, la mayoría son de nivel licenciatura 115 (92%)
y sólo 10 (8%) son de nivel posgrado (seis de
maestría, y cuatro de doctorado). Es de interés
notar que todas las tesis de nivel licenciatura proceden de instituciones nacionales, mientras que
en el nivel de maestría, dos son de la UNAM,
tres son de Texas A&M y la otra es de la Universidad de Nebraska. Las cuatro tesis de doctorado
proceden de instituciones extranjeras. También
es destacable que sólo a 10 tesis (8%) se les dio
seguimiento hacia una publicación formal (representan el 12.82% de los artículos publicados
para la zona).
El número de tesis se ha incrementado presentando tres etapas: La primera, de 1891-1960, con
escasa producción (solo tres en 70 años) y todas
ellas son de obras de ingeniería para el mejoramiento del puerto de Veracruz. La segunda, de
1961-1980, presenta un aumento en la producción de tesis (31 en 20 años), siendo ecología,
taxonomía e invertebrados marinos los temas
principales. La tercera, de 1981-2000, es la etapa
en que se presenta un mayor aumento de tesis
(89 en 20 años), siendo invertebrados marinos,
ecología y otros no biológicos los temas principales (Tabla 1).
Artículos científicos (Fig. 3b).- Corresponde al
20.53%, se contabilizaron 78 trabajos que aparecieron en 41 revistas. Más del 46% de estos artículos se publicaron en sólo cinco revistas diferentes (Anales del Instituto de Biología, Revista
de Biología Tropical, Anales del Centro de Ciencias del Mar y Limnología, Anales del Instituto
b) Artículos
Figura 3. Curvas de acumulación de Tesis (a) y Artículos (b) en el PNSAV a través del tiempo, el cambio
en la pendiente de las líneas muestra las etapas o momentos en que se incrementó la generación de trabajos.
8
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
de Ciencias del Mar y Limnología, y Oceanología). Considerando la información del Journal
Citation Report (Thomson Scientific, 2004) sólo
21 de ellos (26.92%) fueron publicados en revistas actualmente indizadas por este organismo.
La producción de artículos no presenta las mismas etapas que se observan en la producción de
tesis, ya que presenta cuatro etapas: La primera,
de 1890-1950 es una etapa de escasa producción
científica en la que sólo aparece un trabajo, el primero reportado para el PNSAV sobre invertebrados marinos. La segunda, de 1951-1960, cuenta
con siete trabajos, siendo los invertebrados marinos el tema principal existiendo trabajos relativos
a la oceanografía, algas y bentos. La tercera, de
1961-1990, con 45 artículos, es una etapa donde
los temas principales son invertebrados marinos,
taxonomía y ecología. La cuarta etapa, de 19912000, es la que presenta el mayor incremento en
publicaciones (25 en 10 años), mostrando la mismas tendencias en temas de investigación que la
etapa anterior.
El promedio de publicaciones por año por rubro, a partir de que el trabajo en el SAV empezó a ser relativamente constante, (entre 1961 y
2000) fue de 3.13 en tesis, 2.62 para trabajos en
eventos académicos, 1.79 artículos, 0.56 libros
o capítulos, 1.05 informes técnicos y 0.28 para
documentos oficiales. Los promedios por década
muestran las tendencias para cada rubro (Fig. 4),
se observa una tendencia creciente de realización
de trabajos en eventos académicos y tesis, esto
indica que, hasta el año 2000, el SAV fue sujeto de estudio con fines didácticos y formativos
principalmente, lo cual apoya lo anteriormente
mencionado en cuanto a los objetivos de la investigación en el SAV.
Considerando los principales temas de estudio
identificados, existen algunos poco revisados
como es el caso de la flora terrestre, la calidad
del agua y la meteorología, los cuales presentan
pocas publicaciones. Desde otro punto de vista,
hay áreas geográficas en las que se concentran
más estudios, en especial las zonas arrecifales
asociadas a islas como es el caso de Enmedio,
Verde y Blanquilla. Así también, hay pocas investigaciones sobre la parte terrestre (continental)
asociada al SAV.
Lo antes expuesto es el reflejo histórico en el
ámbito científico del SAV, ya que es claro que
tradicionalmente existe un gran uso de la cualidad de este sistema como sujeto de estudio para
prácticas escolares de campo en las diferentes
áreas de la biología principalmente las islas Verde,
C O M PA R A C I Ó N D E R E S U LTA D O S
Sacrificios y Enmedio y los invertebrados marinos su principal foco de atención; sin embargo, Cuando analizamos el ámbito nacional de acueren todo este proceso existe mucho trabajo que do con el trabajo de Solís Weiss et al. (1997), que
no terminó formalmente en una publicación de
7
índole científica y por
Tesis
ende carece del mencio- 6
Artículos
nado rigor científico al
Eventos académicos
que se refiere Mari Mutt 5
Libros
(2002) y ello se observa
Documentos oficiales
en que el 79.47% de li- 4
Informes técnicos
teratura no son publica3
ciones en revistas científicas, mientras que las 2
publicaciones en revistas indizadas son apenas 1
el 5.53 % del total de los
trabajos de investigación 0
1961 a 1970
1971 a 1980
1981 a 1990
1991 a 2000
encontrados.
Figura 4. Tendencia decadal de los trabajos en las diferentes categorías.
9
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
sólo considera trabajos de calidad de agua y sobre
un periodo muy corto en relación al de este estudio, el estado de Veracruz ocupa el tercer lugar
en número de artículos y el segundo en relación
a tesis, mientras que Quintana Roo ocupa el décimo tercero y noveno lugar respectivamente. Con
base en ello, notamos que de los dos, Veracruz es
el más estudiado.
de información antes de la dicha declaratoria,
y no hay evidencia de que la misma promueva
la investigación en una zona, al menos nuestros
datos muestran esto, ya existía una proporción
importante de la investigación de cada sitio antes
del decreto y el momento del decreto no marca
un cambio (punto de inflexión) en la producción
científica de cada zona.
Con respecto a Cozumel, que es un área marina protegida se observa que su estudio científico
se inició en 1891, en ese mismo año también se
inició en el PNSAV. Al comparar los dos trabajos
(Fig. 5), se aprecia que para un mismo periodo
de tiempo (de 1891 a 2000), el número de tesis
para el PNSAV es superior al que existe para Cozumel (125 contra 17) a pesar de que representan
áreas marinas protegidas con interés turístico, su
estudio científico se inició al mismo tiempo y el
principal volumen de tesis procede, en ambos casos, de la misma universidad.
Resulta de interés el hecho de que en Cozumel
se presenten más artículos que tesis; sin embargo,
al calcular la producción por autor (Büttenklepper, 1984) se obtienen cifras parecidas para ambos sitios, incluso presentan patrones similares,
un porcentaje importante de autores sólo participo en una publicación (91.67% para Cozumel
y 83.72% para el SAV), mientras que solo dos
autores (4.17%) contribuyeron en tres publicaciones para Cozumel y ocho autores (8.14%)
contribuyeron en tres o más publicaciones para
el SAV (Tabla 2).
Hay que resaltar el hecho de que Cozumel fue
declarado como Área Natural Protegida (ANP)
en 1996 y para 1998 ya tenia un plan de manejo, mientras que el PNSAV fue declarado ANP
desde 1992 y hasta la fecha no hay un plan de
manejo decretado.
Resulta normal que un pequeño porcentaje de
autores presente una alta productividad (Urbizagástegui, 1999). Mientras que en Cozumel y SAV
se promedian 0.94 y 0.87 artículos por autor
por año respectivamente, Büttenklepper (1984),
apunta que en los países desarrollados la productividad media es de más de un artículo por año
por autor, hay que tomar en cuenta que el trabajo
realizado por este autor se refiere a la investigación fitoquímica, que es un área más dinámica
Aparentemente la declaratoria de protección
de un área se da cuando existe suficiente información para calificar a ese sistema como “valioso”, por lo tanto tiene que existir un conjunto
a)
b)
Figura 5. Comparación de las curvas de acumulación de Tesis a) y Artículos b) entre Cozumel y el SAV.
10
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 2. Productividad promedio por autor y distribución de autores según su número de contribuciones.
Cozumel
Contribuciones
po autor
SAV
Art./Aut
No
de autores (y)
%
Contribuciones
po autor
Art./Aut
No
de autores (y)
%
1
0.020
44
91.67
1
0.02
76
83.72
2
0.039
2
4.17
2
0.05
6
8.14
3
0.59
2
4.17
Total
0.94
48
100
que las que aquí analizamos; sin embargo, sus resultados muestran las mismas tendencias que las
encontrados por Lotka (1926) y Huber (2001),
quien además menciona que en trabajos similares
con varios grupos como físicos, biólogos, psicólogos, inventores y compositores se obtienes patrones similares entre ellos.
La investigación en el PNSAV entre 1891 y 1950
es escasa. Este lapso con muy poca producción
científica, se puede deber a dos causas principales: La inestabilidad política y social imperante
en los años anteriores a la revolución mexicana
y que continuó hasta principios la década de los
años 20, y a la ausencia de una institución generadora de investigación, ya que hasta 1929 que
se creo el Instituto de Biología de la UNAM, se
puede hablar de una institución formal, reconocida y aceptada por la comunidad científica nacional en este ámbito.
Considerando ambos tipos de trabajos (tesis y
artículos) el SAV presenta un mayor número que
Cozumel (Tabla 3).
Las tendencias de investigación han sido variadas, al principio descriptivas cambiando paulatiTabla 3. Comparación entre tesis y artículos en
Cozumel y SAV durante el periodo comprendido
entre 1954 y 1997.
Artículos
Tesis
Número
%
Número
%
Cozumel
51
75.0
17
25.00
SAV
78
38.42
125
61.58
3
0.07
3
2.33
4
0.09
3
3.49
5
0.12
1
1.16
9
0.21
1
1.16
Total
0.87
90
100
namente de acuerdo al dominio de las corrientes
de investigación en el ámbito mundial, nacional
y local contextualizados por los fenómenos políticos, sociales y económicos de nuestro país (Piñeiro, 1996). Durante la década de los años 70 en
la UV los tópicos de investigación, basados en
el currículo (Moreno Ávila, 2001) se inclinaban
hacia la descripción, inventario y a la contribución al estudio de plantas, animales, hongos, etc,
a los trabajos de biomedicina y determinación de
enfermedades por medio de la biología molecular y parasitología. En la década de los años 80
se desarrolla principalmente la ecología terrestre,
quizá debido a que en se consolidaron grupos
de trabajo en el área de ecología de poblaciones
y comunidades, atribuible al establecimiento, en
1975, del INIREB (Moreno Ávila, 2001).
En la década de los años 90, la corriente mundial
ecologista de conservación y manejo de recursos
naturales relacionados con la biotecnología y un
enfoque con tendencia a relacionar los problemas biológicos con el ámbito social, es lo que
dicta las tendencias. Es también en esta década
que repercute la creación del INECOL (1988),
del cual la investigación que actualmente realiza
sigue cinco líneas de investigación: ecología y
fisiología, comportamiento animal, sistemática,
manejo de recursos naturales y biotecnología. Sin
embargo, a pesar de que este instituto cuenta con
una estación costera frente a la playa de La Mancha (CICOLMA) sus principales investigaciones
se realizan fuera del estado de Veracruz (Michilía,
Desierto de Mapimí, Chamela, Jalisco, Calakmul,
Campeche, el Triunfo, Chiapas y la Sierra de la
11
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Laguna, B.C.S.) y los temas investigados se inclinan hacia los procesos de índole continental.
El escenario ideal de producción científica en
el estado de Veracruz sería que cada centro de
investigación estatal representara un papel protagónico en cuanto a la generación de información científica local y regional, ya que a pesar de
que en Veracruz se cuenta con una universidad
importante a nivel nacional y un instituto de investigación biológica de trascendencia, ninguna
de estas dos instituciones han representado, hasta el 2000, un papel principal en la investigación
científica biológica local y en menor grado en lo
referente al PNSAV, es decir, no han volteado la
cara hacia el mar. Para reforzar esto vale mencionar los resultados de Moreno Ávila (2001),
quien documenta que, de las tesis hechas en la
Facultad de Biología de la UV, la mayoría se han
hecho en 142 lugares diferentes del estado, siendo el estado en general como zona geográfica el
principal objetivo, seguido de la ciudad de Xalapa
y de la laguna de La Mancha. Recientemente, a
partir del 2000, la Universidad Veracruzana creó
la Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías (UIEP_UV) con lo que se espera que las
investigaciones científicas sobre la zona costera
veracruzana en lo general, y sobre el SAV en lo
particular, se incrementen en cantidad y calidad.
Resulta problemático determinar la calidad de
una investigación debido que tanto la “publicación” e incluso el “paper” son unidades de medida arbitrarias y en gran parte indefinidas (ya que
el producto de la actividad científica son ideas) y
las revistas pueden variar en calidad, en sus estándares mínimos, su reputación y en sus lectores. No obstante, la publicación es el producto
tangible del quehacer científico. Un trabajo que
no esta publicado, no está adecuadamente disponible para su consulta y por lo tanto (sin tener
nada que ver con la calidad del mismo) no es útil.
En este trabajo no evaluamos cada trabajo de
manera individual, sino el estado actual del conjunto de la producción científica en el SAV.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
La información científica es necesaria para guiar
el uso prudente de los recursos costeros, para
proteger el ambiente y mejorar la calidad de vida
de los habitantes de la zona costera; esta necesidad es evidente considerando el alto grado de
complejidad de este “ecosociosistema” en el que
esta inmerso la zona costera.
De las 380 referencias bibliográficas registradas, la mayoría son tesis y artículos, siendo los
invertebrados marinos, los aspectos ecológicos y
taxonómicos, los temas más comunes, mientras
que aves, meteorología y flora terrestre, son los
menos comunes.
La investigación científica acerca del SAV comenzó de manera aislada con la publicación de
Heilprin (1891), después de ésta, y hasta 1950 la
investigación fue escasa; sin embargo, ha tenido
dos periodos generales de incremento de información: uno durante la década de los años sesenta, y otro durante la década de los años ochenta,
siendo este último el de mayor crecimiento. Los
arrecifes situados frente al puerto de Veracruz
12
han sido de los mas estudiados, actualmente, lo
son las islas de Enmedio y Verde, así como La
Blanquilla, mientras que los menos estudiados
son Anegadilla, Topatillo, Rizo, Polo, y Giote.
Comparado con otras regiones del país, el PNSAV es un área costera bien estudiada en cuanto
a número de trabajos realizados; siendo las tesis
para la obtención de algún grado, el fin principal de los estudios. A pesar de ello, en el ámbito
científico, en el PNSAV hay enormes vacíos de
información en áreas del conocimiento que son
básicas para estudios subsecuentes de otra índole. Un caso lo representa la oceanografía física,
área en la que se requieren fuertes inversiones en
equipo de investigación, pero en la que es urgente trabajar para poder establecer los procesos hidrológicos y de dinámica costera que ocurren en
el SAV. Ello coadyuvará a comprender los procesos ecológicos que, a diferentes escalas, han permitido la permanencia del SAV en un ambiente
con tantos imponderables para la supervivencia
de los corales.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Asimismo, en cuanto a la biodiversidad, aun no
se conocen del todo los habitantes de este sistema que comparten el ambiente bentónico con
los corales. En efecto, las especies de corales o
peces son bien conocidas en el SAV; sin embargo, el conocimiento sobre la biota de sustratos
blandos del bentos en los alrededores de los arrecifes (o al interior de sus lagunas) es escaso. Su
biodiversidad potencial es enorme si consideramos que ahí se encuentran los grupos de invertebrados que son predominantes en el ambiente
bentónico global, como es el caso de los anélidos
poliquetos o crustáceos anfípodos en la macrofauna, o como los nemátodos y copépodos en la
meiofauna (Kennedy y Jacoby, 1999) y que generalmente no son considerados para establecer
la protección de un área (Hutchings y Ponder,
2003) o, en su caso, son descuidados cuando ésta
ya esta con algún estatus de protección.
Existe un gran desconocimiento en cuanto a
las perturbaciones ambientales que ocurren en
el PNSAV, sean éstas de índole natural (como el
efecto de los nortes o de las grandes descargas
fluviales sobre el sistema) o sean inducidas (pesca inadecuada, actividades portuarias, actividades
turísticas). Acerca de la contaminación de las
aguas no se conoce ni qué ni cuánto drena hacia
la zona costera acompañando las descargas fluviales o pluviales. El vacío continúa en áreas importantes como la producción primaria y secundaria, así como en aspectos de geoquímica de los
sedimentos. Por todo ello, es importante establecer claramente lo que falta por hacer y empezar
a trazar directrices para abordar integralmente el
estudio de este importante sistema arrecifal que
ya ha sido alcanzado por el crecimiento urbano.
Históricamente, es claro que existe un uso tradicional de la cualidad del SAV como sujeto de
estudio para prácticas escolares de campo en las
diferentes áreas de la biología, siendo principalmente las islas Verde, Sacrificios y Enmedio y los
invertebrados marinos su principal foco de atención; sin embargo, en todo este proceso existe
mucho trabajo que no se termina en una publicación de índole científica que les de la formalidad
y avale la calidad de los mismos. Es necesario
encontrar los mecanismos para que este ejercicio
científico se lleve a cabo para elevar la calidad de
la información científica que se produce a partir
del estudio del SAV.
Es imperante hacer un manejo del SAV con un
sentido ecológico más amplio (ello aplica para
casi todas las áreas marinas protegidas nacionales). Con esto se quiere decir que no sólo se debe
conformar con proteger y estudiar las comunidades coralinas, o regular la actividad dentro del
área protegida, sino de entender que todo es un
gran sistema que si se conoce a fondo se podrá
administrar de mejor manera.
El escenario ideal de producción científica en
el estado de Veracruz sería que cada centro de
investigación estatal representara un papel protagónico en cuanto a la generación de información
científica a escala local y regional, dándose a la
tarea de encarar el estudio de la zona costera veracruzana.
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INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
16
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2
Trayectoria de Masas de Agua
en el Parque Nacional Sistema
Arrecifal Veracruzano y Modelos
Numéricos: Circulación de Verano
water masses trajectories in the veracruz reef system
national park and numeric models: summer circulation
J.J. Salas Pérez 1*, J.M. Vargas Hernández 1 ,
V. Arenas Fuentes 1 y P. Balderas Cruz 2
1
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
2
Instituto Tecnológico de Boca del Río, Veracruz
RESUMEN
En un esfuerzo por entender la circulación marina del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(PNSAV), ubicado en la plataforma occidental del Golfo de México, se realizó un experimento Lagrangeano con boyas de deriva construidas con el esquema tipo Davis, durante los meses de verano del 2004;
con el objetivo de explorar la teleconexión de la circulación de macroescala generada por el efecto del
viento y la marea con la circulación local y comparar la distribución espacial de las trayectorias, con los
esquemas de circulación generados por medio de los modelos numéricos de Caballero Rosas (1990), Salas
de León y Monreal Gómez (1997) y Zavala Hidalgo et al., (2003). Los resultados indican que las trayectorias lagrangeanas de corto periodo temporal (<25 h), mostraron un flujo predominante en dirección
sur-norte, coincidiendo con los esquemas de circulación generados con modelos numéricos de escala
local y cuenca.
ABSTRACT
In an effort to understand the marine circulation in the Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano,
located on the Western continental shelf of the Gulf of Mexico, a Lagrangian experiment was conducted
with Davis type drift buoys, during the summer months of 2004 in order to explore the teleconnection
between the macro-scale circulation generated by the winds and the tides, and the local circulation. A
comparison of the spatial distribution of the trajectories using the circulation diagrams generated by
numerical models as proposed by Caballero Rosas (1990), Salas de León y Monreal Gómez (1997) and
* e-mail: jsalasp39@yahoo.es
17
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Zavala-Hidalgo et al. (2003) was made. Short-term temporal Lagrangian trajectories measured in summer
showed a predominant south-north flow, in agreement with circulation diagrams generated by a local and
basin numerical models.
I N T RO D U C C I Ó N
La circulación marina de las plataformas continentales del océano mundial se caracterizan por
presentar una dinámica compleja, asociada al
funcionamiento de cada una de las componentes de la circulación que allí se presentan, por la
interacción entre ellas, y con la topografía. Esa
circulación, además, tiene un efecto directo sobre diversos sistemas ecológicos situados a lo
largo del flujo de ellas (entre la zona costera y la
pendiente continental), que se manifiesta en una
interacción multidisciplinar de procesos físicosquímicos-biológicos-geológicos.
Una zona de estudio ejemplo donde esa interacción multidisciplinar compleja se efectúa, se
localiza en la plataforma continental occidental del Golfo de México, particularmente en el
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(PNSAV) donde se localizan 23 zonas arrecífales
que han permitido la existencia de flora y fauna
diversa (Fig. 1). Por la distribución espacial de estas zonas dentro del área de estudio, y la escala
de la circulación marina, la interacción entre cada
componente del medio marino debería efectuarse a diferentes escalas temporales y espaciales.
La mayoría de los estudios relacionados con las
componentes de la circulación de la plataforma
continental occidental del Golfo de México se
han realizado por medio de modelos numéricos
(Caballero Rosas, 1990; Salas de León y Monreal
Gómez, 1997; Zavala Hidalgo et al., 2003). Debido a que esta metodología es económicamente
solvente para tener una aproximación preliminar
de la dinámica de la circulación que actúa dentro
del Golfo de México y, por lo tanto, avanzar en
su entendimiento; sin embargo, esta metodología, tiene sus limitaciones en sus resultados.
Los esquemas de la circulación que se han generado con los modelos numéricos, no pueden
ser totalmente aceptados hasta que medidas in
situ de los agentes de forzamiento y la componente de la circulación que generen, validen las
condiciones iniciales de forzamiento del modelo
y por lo tanto sus resultados.
ANTECEDENTES
C I RC U L A C I Ó N I N D U C I DA
E F E C TO D E L V I E N TO
POR EL
Existen algunas investigaciones relacionadas con
la corriente generada por el esfuerzo del viento
y la marea a escala de cuenca, que incluye la plataforma continental occidental donde se ubica el
PNSAV: una investigación experimental y tres investigaciones que emplean modelos numéricos,
una de estas estudia el efecto del viento para generar circulación en la parte norte del PNSAV.
I N V E S T I G A C I Ó N E X P E R I M E N TA L
Mediante derivas de barco, Sturges (1993) detecta una corriente sobre la plataforma occidental
18
del Golfo de México generada por el rotacional
del esfuerzo del viento (máximo entre 18º-20º N
y cercano a la costa, dentro del área de estudio
de este trabajo) y la cual se dirige hacia el norte
durante julio, cuando los vientos son máximos.
Esta corriente además se intensifica por el bombeo de Ekman (transporte de agua del fondo hacia la capa superficial), con una capa de mezcla
que se localiza en los primeros 25 m de profundidad, el cual genera una corriente en forma de
chorro. El bombeo de Ekman es importante en
la zona sudoeste del Golfo de México (frente a
Veracruz).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Kilómetros
Figura 1. Ubicación del área de estudio en el PNSAV, y diagrama espagueti conformado por las trayectorias
de las boyas de longitud corta recolectadas en el área para la temporada de verano de 2004.
INVESTIGACIÓN APLICANDO UN MODELO
NUMÉRICO DE ESCALA LOCAL
A escala local, la circulación marina generada por
el viento, entre el PNSAV norte y la desembocadura del río Jamapa (96.0º a 96.2º de longitud
O y 19.03º a 19.26º de latitud N) para una escala
temporal estacional, fue pronosticada mediante
la aplicación de un modelo numérico hidrodinámico-barotrópico, bidimensional-explícito, empleando diferencias finitas sobre una malla de
celdas de 500 m de longitud (Caballero Rosas,
1990). Los vientos con que forzaron ese modelo
no son representativos de la dinámica del campo de vientos del Golfo de México descritos por
Gutiérrez de Velasco y Winant (1996), es decir,
únicamente representan magnitudes y direcciones características de viento, por lo tanto los resultados numéricos de la circulación marina de
ese estudio son condicionados por las características estacionarias del forzamiento.
Por otra parte, dichos resultados no fueron
validados con un conjunto de observaciones sinópticas in situ de escala temporal estacional; sin
embargo, esos campos de circulación generados
con ese modelo numérico son una referencia de
cómo se pueden distribuir espacialmente las masas de agua sobre el PNSAV.
La distribución de corrientes con un viento soplando del este (Fig. 2) y con una magnitud de
15 m s-1, característico de la temporada de verano, presenta un flujo dirigiéndose hacia el norte
y acoplado al contorno costero. Las máximas
velocidades (60 cm s-1) se presentan cerca de la
frontera sur (Antón Lizardo) y entre las islas que
se localizan frente al puerto de Veracruz. Hacia el
sur de punta Ingeniero, se observa un remolino
ciclónico atrapado a la costa cuyo eje mayor se
orienta a lo largo de la costa. La velocidad media
del campo simulado es de 14 cm s-1, con una velocidad máxima de 73 cm s-1.
19
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Monreal-Gómez, 1997),
son anisotrópicas (norte
a sur) y sus magnitudes
son menores a 20 cm s-1.
La circulación residual
que puede generar la marea M2, al cabo de promediar sus variaciones
temporales en varios ciclos, en general muestra
transportes menores a 2
m² s-1, sobre la plataforma continental de Veracruz.
Corriente Inducida
por el Viento
Zavala Hidalgo et al.,
(2003), pronosticaron a
escala de cuenca un sistema de corrientes generadas por el forzamiento
del viento mediante el
modelo NCOM (Navy
Coastal Ocean Model),
de ecuaciones primitiFigura 2. Distribución espacial de la corriente, representativo para la temporada vas-hidrostático y el que
de verano (Caballero Rosas, 1990). Las letras A, B, C, D, E, F, G, indican
emplea la aproximación
los nombres de los arrecifes e islas: La Gallega, Galleguilla, Blanquilla,
de Boussinesq. Los reAnegada de Adentro, Isla Verde, Pájaros, Isla Sacrificios, respectivamente.
sultados numéricos, obtenidos para una malla
de
celdas
de
6
km
y
para
siete años de simulaINVESTIGACIONES APLICANDO MODELOS
ción,
reproducen
sobre
la
plataforma
continental
NUMÉRICOS A ESCALA CUENCA
de Veracruz-Tampico un flujo dirigiéndose hacia
el sur de septiembre a marzo (otoño-invierno),
Marea Semidiurna ( M2 )
El comportamiento de la marea M2 y su corrien- y hacia el norte de mayo a agosto (primaverate residual dentro del Golfo de México se han verano) (Fig. 3).
estudiado mediante un modelo numérico, que
considera la marea oceánica y la astronómica,
además de la fricción en el fondo (Salas de León
y Monreal Gómez, 1997).
En ese modelo numérico no se incluyen las islas y los arrecifes que se localizan frente a Veracruz, por lo tanto la interacción del flujo con
la topografía tan variable de esta zona, no es
considerado. Las elipses de marea (corriente de
marea) obtenidas mediante un modelo numérico en la zona frente a Veracruz (Salas de León y
20
Por lo tanto, en un esfuerzo por contribuir al
entendimiento de la circulación marina de la
plataforma continental occidental del Golfo de
México, y particularmente en la región marina
frente a Veracruz, localizada entre 96.19-95.79°
O y 19.03-19.26° N, se realizó un experimento
lagrangeano durante los meses de verano del
2004 (Fig. 1).
El objetivo principal de este estudio fue explorar la teleconexión de la circulación de macroescala generada por el efecto del viento y la marea
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
AGO
J UL
JUN
0.5 m s-1
0.5 m s-1
0.5 m s
-1
Figura 3. Esquemas mensuales de la circulación inducida por el viento, para verano
(Fuente: Zavala Hidalgo et al., 2003).
con la circulación local y comparar la distribución
espacial de las trayectorias, con los esquemas de
circulación generados por medio de los modelos
numéricos de Caballero Rosas, (1990); Salas de
León y Monreal Gómez (1997) y Zavala Hidalgo
et al., (2003).
M E TO D O L O G Í A
Se empleo el método de derivas lagrangeanas
para medir in situ dentro de la zona de estudio, la
distribución espacial de las masas de agua. Se diseño una boya de deriva lagrangeana siguiendo el
esquema estructural de la boya tipo Davis (Davis
et al., 1982). La estructura de la vela de arrastre
esta constituido por un eje principal, diseñado
con un tubo de poliducto reforzado de 3/8” de
diámetro, y con una longitud de 1.20 m (Fig. 4).
De los extremos de la base del eje principal,
a ~10 cm, se adaptan perpendicularmente dos
varillas de acero flexible de 1 m de longitud, y
que sobresalen desde el eje principal ~0.5 m. Sobre esas varillas, se colocan unas velas de lona
reforzada (cuya función es ejercer un arrastre por
parte del agua a la boya), con las siguientes dimensiones 0.5 m de ancho x 1 m de largo. En la
parte inferior del eje principal, se adapta una vela
de 1.2 x 1.2 m sobre las varillas de acero (Salas
Pérez, 1999; Salas Pérez y Cupul Magaña, 2005).
Por las dimensiones en longitud de esa vela, ella
adquiere la forma de un paracaídas que al entrar
al agua (Figs. 4b y 4c), el espacio es ocupado por
ella, proporcionando estabilidad al eje principal
de la vela, lo que permite eliminar cualquier movimiento asociado a la velocidad orbital de una
ola. La vela de arrastre se une a un flotador de
vinilo de 15” de diámetro y 29.47 kg de flotabilidad, con un hilo de cáñamo que tiene una longitud determinada (5 m y 10 m), que depende de
la profundidad nominal a la cual se desee centrar
la vela de arrastre en la columna de agua. En este
caso la profundidad nominal fue de 5 y 10 m para
un par de boyas, las cuales al comparar sus respectivos registros de velocidad no mostraron una
variación significativa entre ellas.
Sobre el flotador se colocó un recipiente de
plástico conteniendo un Sistema de Posicionamiento Geográfico (GPS, siglas en inglés), manual de la marca Garmin II Plus, el cual va midiendo a un intervalo de tiempo, Δt=5 minutos,
la latitud y longitud de la boya con una precisión
de 1 a 5 m (Garmin, 1998) durante su deriva en
el agua (Tabla 1). En total, se colectaron 12 tra21
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
mo al lugar de siembra,
se resumen en la Tabla 1.
Cada trayectoria de boya
se identifico con la letra
“T” y un número.
Las componentes de la
velocidad (U, V) de cada
una de las trayectorias
de las boyas se obtuvo
a partir de transformar
las coordenadas geográficas a unidades de longitud (km) usando una
proyección en el plano f
(Kundu, 1990), ubicando
el centro de la transformación en las siguientes
coordenadas geográficas,
95.95º O y 19.15 º N. A
partir de esa información
se calcularon las estadísticas básicas de cada serie
Figura 4. a) Cuerpo principal de la boya de deriva tipo Davis.
temporal de velocidad.
b) Vela de arrastre en forma de paracaídas invertido dentro del agua.
Para obtener las caracc) Esquema de la boya.
terísticas de la elipse de
yectorias de boyas en distintos lugares del PN- marea (ejes mayor y menor, fase, etc.), se aplicó
SAV, enfrente al Puerto de Veracruz y de Antón a la serie temporal de ~25 h un análisis armóLizardo (Fig. 1). La localidad de siembra de cada nico, utilizando el programa de Pawlowicz et al.
boya, su cobertura temporal y el arrecife próxi- (2002).
R E S U LTA D O S
En esta sección se presentan varias trayectorias
de boyas colectadas en los meses de julio y agosto.
T R AY E C TO R I A S D E B OYA S
DEL MES DE JULIO
Durante el experimento del 20 al 21 de julio,
únicamente se utilizó una boya lagrangeana. La
trayectoria T1, inicio su trayectoria frente a arrecife Rizo y continuó su trayectoria de aproximadamente 25 h a una velocidad media de 16 cm
s-1 y con un máximo de velocidad de 63 cm s-1
(Tabla 1), por entre el canal formado por la isla
de Enmedio y arrecife Chopas, continuando su
22
trayecto hasta la zona de mar abierto, frente al río
Jamapa (conocida como la zona de fondeadero
de barcos) (Fig. 1). Esa misma boya se sembró al
norte de la zona de barlovento de arrecife Santiaguillo, el día 21 de julio, recorriendo ~5 h a una
velocidad media de 19 cm s-1 y velocidad máxima
de 35 cm s-1 (Tabla 2), esta trayectoria se nombró
como T2.
T R AY E C TO R I A S D E B OYA S
D E L M E S D E A G O S TO
En el experimento que se realizó del 24 al 27 de
agosto de 2004, se liberaron dos boyas lagrangeanas en cada una de las zonas que se observan en
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 1. Información de las trayectorias de boyas medidas en la zona de estudio,
durante los meses de julio y agosto de 2004.
No. Trayecto
Posición Inicial
(Long. O-Lat. N)
Posición Final
(Long. O-Lat. N)
Cobertura Temporal
(dd/mm/hh)
Sitio Liberación
T1
95.9170-19.0554
95.9883-19.1755
20/07/14.9-21/07/14.0
Arrecife Rizo
T2
95.8018-19.1459
95.8046-19.1751
21/07/12.3-21/07/17.3
A. Santiaguillo
T3
95.8352-19.0490
95.8408-19.0561
24/08/12.8-24/08/16.8
A. Cabezo
T4
95.8354-19.0505
95.8431-19.0564
24/08/13.0-24/08/17.0
A. Cabezo
T5
95.9618-19.0750
96.0026-19.0826
25/08/14.0-25/08/17.4
Pta. A. Lizardo
T6
95.9611-19.0751
96.0042-19.0857
25/08/14.0-25/08/17.5
Pta. A. Lizardo
T7
96.1159-19.2302
96.1166-19.2376
26/08/10.6-26/08/11.4
A. Galleguilla
T8
96.1156-19.2302
96.1157-19.2383
26/08/10.6-26/08/11.4
A. Galleguilla
T9
96.1045-19.2271
9611.56-19.2478
26/08/12.0-26/08/16.8
A. Blanquilla
T10
96.1051-19.2230
96.1192-19.2457
26/08/11.7-26/08/16.7
A. Blanquilla
T11
96.0878-19.1549
96.1058-19.1788
27/08/11.6-27/08/17.2
A. Ingeniero
T12
96.0863-19.1562
96.1085-19.1836
27/08/11.8-27/08/17.1
A. Ingeniero
Tabla 2. Estadísticas básicas de las 16 trayectorias de boyas colectadas durante, el experimento lagrangeano.
Los símbolos (< >), (std), (mín., máx.) representan al promedio, la desviación estándar, y el valor máximo
y mínimo de la velocidad (cm s-1). El intervalo de confianza de las observaciones fue calculado
para un 95% de confianza (Emery y Thomson, 1998).
Trayec.
Muest.
No.
<U>
<V>
Ustd
Vstd
Umín
Umáx
Vmín
Vmáx
T1
279
-0.22±1.20
15.96±17.1
8.36
9.72
-20.22
28.72
-0.97
63.22
T2
57
8.70±10.79
18.98±20.28
7.54
5.03
-3.53
22.27
14.12
34.79
T3
50
-3.12±4.60
7.17±9.26
5.36
7.56
-8.21
23.74
0.40
52.09
T4
48
-2.39±5.49
4.00±4.67
10.99
2.40
-75.04
4.93
2.19
9.54
T5
41
-13.41±14.1
8.99±9.60
2.40
2.00
-19.08
-7.63
2.58
13.52
T6
43
-12.74±14.6
11.28±14.31
6.47
10.15
-23.09
14.80
-6.95
45.92
T7
11
11.52±13.77
24.80±26.60
3.81
3.05
5.67
15.50
19.09
28.23
T8
58
2.07±3.27
17.26±17.84
4.68
2.29
-20.71
10.07
4.97
20.28
T9
10
16.46±19.87
29.82±31.75
5.51
3.12
12.24
31.46
21.27
32.01
T10
61
-0.24±1.88
16.34±17.54
6.54
4.82
-27.24
6.42
3.38
25.05
T11
67
-2.15±0.64
13.22±15.10
6.30
7.89
-26.14
32.58
-45.73
24.06
T12
65
-3.33±4.11
15.62±17.11
3.23
6.13
-9.94
3.89
-32.01
19.08
la figura 1. La distancia de separación entre cada
boya fue de ~50 m. El día 24 de agosto, frente al
arrecife Chopas y hacia el sur, en la zona de sotavento, se recolectaron dos trayectorias de boyas
(T3 y T4) con un intervalo de tiempo de ~4 h en
la que predomino una dirección noroeste a una
velocidad media de 7 y 4 cm s-1, respectivamente.
Los máximos de velocidad para cada una de esas
boyas fueron de 52 cm s-1 (T3) y 10 cm s-1 (T4)
(Fig. 1, Tabla 2). Al siguiente día (25 de agosto),
las trayectorias de las boyas T5 y T6, derivaron
durante ~3 h, hacia el noroeste por entre la zona
costera de Antón Lizardo, y la zona de sotavento
de los arrecifes Chopas y Blanca a una veloci23
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
dad media de 9 y 11 cm s-1, respectivamente, las
velocidades máximas alcanzadas en los trayectos
fueron de 14 y 46 cm s-1, para cada uno de los
respectivos trayectos (Fig. 1, Tabla 2).
Durante el día 26 de agosto, se recolectaron
cuatro trayectorias de boyas (Tabla 2). Dos de
esas trayectorias (T7 y T8) se completaron durante una cobertura temporal de ~1 h, siguiendo
una tendencia de deriva hacia el norte con una
velocidad media de 29 y 17 cm s-1, por la zona de
barlovento norte del arrecife Galleguilla (Fig. 1).
El trayecto T7 mostró un máximo de 28 cm s-1,
mientras que en el trayecto T8 este fue menor,
20 cm s-1.
Las otras dos trayectorias de boyas (T9 y T10),
iniciaron su deriva en la zona media de sotavento del arrecife Blanquilla, desde donde derivaron
hacia el Noroeste por aproximadamente 4 h a
una velocidad media de 30 y 16 cm s-1, respectivamente (Fig. 1). El máximo de la velocidad (32
cm s-1) del trayecto T9, fue mayor que el máximo
de la velocidad (25 cm s-1) del trayecto T10.
Frente al arrecife Ingeniero (Fig. 1), el día 27 de
agosto, las dos trayectorias (T11 y T12) de boyas
que se colectaron en esa zona, derivaron hacia el
Noroeste ~6 h, por entre la zona costera e isla de
Sacrificios a una velocidad media de 13 y 16 cm
s-1, y máximos de velocidad de 24 cm s-1 y 19 cm
s-1 respectivamente (Fig. 1, Tabla 2).
ANÁLISIS ARMÓNICO
La serie temporal T1, fue filtrada utilizando un
promedio corrido de [A11, A11, A12] (Godin,
1988). Posteriormente, se aplicó el método de
análisis armónico. La elipse de marea del armónico M2 (12.4 h), se puede caracterizar correctamente con una serie temporal de 13 h, y las características de la elipse de marea para el armónico
K1 (23.93 h), se pueden obtener de manera confiable cuando la longitud temporal del registro
de velocidad tiene una cobertura temporal mayor de 25 h (Godin, 1988; Emery y Thompson,
1998). En este caso, las características de la elipse
de marea del armónico M2 son representativas
de la circulación inducida por ese armónico en
esta zona de estudio, pero las características de
la elipse de marea del armónico K1 podrían ser
menos confiables porque la longitud de la serie
es de aproximadamente 25 h.
El porcentaje de la varianza modelada mediante
el análisis armónico respecto de la varianza original fue del 98.5%. El porcentaje de la varianza del residual respecto de la varianza original,
posterior al ajuste por cuadrados mínimos fue
de 0.88 % y 2.70 %, para la componente u y v,
respectivamente. Las características de la elipse
de marea de los dos principales armónicos de la
marea el semidiurno (M2) y diurno (K1) se orientaron en dirección sur-norte, con un semieje mayor o igual a 9.42 ± 2.11 para el K1, y 6.83 ± 1.48
para el M2.
DISCUSIÓN
Debido a que las trayectorias lagrangeanas colectadas en el verano de 2004 reportadas en este
estudio son de corto periodo temporal, no es posible determinar, en todas ellas, las contribuciones de energía de la corriente de baja frecuencia
(corriente inducida por el viento) y de la corriente de alta frecuencia (corriente de marea) (Fig. 1),
excepto de la trayectoria T1 (longitud temporal
~25 h), de la cual se pudo calcular las elipses de
marea (corriente de marea) de los dos principales
armónicos (M2 y K1).
La elipse de marea del armónico M2 obtenida
del análisis armónico de la trayectoria T1, resultó
24
tener una magnitud mucho menor (< 7 cm s-1) a
la que se calcula (< 20 cm s-1) mediante el modelo numérico de Salas de León y Monreal Gómez
(1997) en la zona frente a Veracruz. La elipse de
marea calculada en este trabajo es coincidente
en su orientación (norte a sur) con las calculadas con el modelo numérico de Salas de León y
Monreal Gómez (1997).
La elipse de marea del armónico K1 es de mayor magnitud que la magnitud calculada para el
armónico M2. Pero para el armónico diurno no
hay un modelo numérico que calcule su magnitud
y dirección en esta zona; sin embargo, resultados
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
preliminares con series temporales de presión
han definido que la marea a lo largo del PNSAV
es diurna, por lo tanto la corriente de marea dominante en esta área deberá ser diurna.
A pesar de que las trayectorias Lagrangeanas
reportadas en este estudio son de corto periodo
temporal (menores a 25 h), es apropiada su comparación con el esquema de circulación generado
para los meses de verano con los modelos numéricos de Caballero Rosas (1990) y Zavala-Hidalgo et al., 2003 (Figs. 2a y 2b), debido a que las
observaciones in situ de la corriente fueron colectadas cuando aparentemente las condiciones
oceanográficas características de la circulación
de esa temporada (verano) están completamente
desarrolladas. Además, en general esas trayectorias mostraron una tendencia similar a derivar
simultáneamente hacia el norte en los diferentes
días de julio y agosto en que fueron colectadas
(Fig. 1 y Tabla 1).
En general, la magnitud de las velocidades medias obtenidas de las series temporales de velocidad generadas de las trayectorias de las boyas,
resultaron ser de la misma magnitud que las obtenidas con el modelo numérico de Caballero
Rosas (1990). Además las velocidades medias, de
las trayectorias de las boyas son aproximadamente similares en dirección al esquema de circulación local generado por Caballero Rosas (1990),
el cual muestra una teleconexión con la circulación de macroescala generada por el efecto del
viento sobre la plataforma occidental del Golfo
de México, y la cual se efectúa de la siguiente manera para la temporada de verano, con un flujo
dominante dirigiéndose de sur a norte (Sturges,
1993; Zavala Hidalgo et al., 2003).
CONCLUSIONES
La componente de velocidad <v> presentó magnitudes mayores a las de la componente <u>. La
dirección predominante de la corriente fue en dirección sur-norte, coincidiendo con el esquema
de circulación generado para un régimen de vientos del este, característicos del periodo de verano. Además, las elipses de mareas calculadas para
una trayectoria de boya, también se orientaron
en dirección sur-norte, el 98% de la varianza del
análisis armónico queda definido para las elipses
de marea, y dada la longitud temporal de todas
las trayectorias de las boyas presentadas en este
trabajo, es probable que esta componente de la
circulación sea más importante en la generación
de corrientes en el PNSAV. Pero el espectro espacio-temporal de esas componentes de la circulación marina no se puede definir con la longitud
temporal de las series de velocidad generadas de
las trayectorias de las boyas. Por lo tanto es incierto definir que componente de la circulación
(marea o viento) es la que domina los movimientos del agua en esta área de estudio.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Se recomienda incrementar el número de trayectorias lagrangeanas y ampliar su cobertura temporal a más de 24 h; para poder construir mapas
eulerianos de la corriente media la cual podría
estar asociada al forzamiento del viento, y para
calcular las elipses de marea de las componentes
semidiurna (M2) y diurna (K1).
La corriente generada por el viento solamente
ha sido investigada en el PNSAV mediante un
modelo numérico, cuyos resultados no fueron
del todo corroborados por observaciones in-situ.
Las corrientes de marea en esta región no se han
medido con observaciones in-situ, por lo tanto,
también se desconoce su magnitud, dirección y
distribución espacial en la zona.
25
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
A G R A D E C I M I E N TO S
La obtención de estas observaciones fue financiada por los proyectos PROMEP UV-PTC-98,
Niños y Crías, A.C., por lo tanto se agradece su
apoyo. También se agradece el apoyo del Acuario
de Veracruz, quien facilitó por medio del proyecto GEBSAV su embarcación.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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3
Las Aves del Sistema
Arrecifal Veracruzano
birds of the veracruz reef system
M.E. Velarde González*, A. Martínez Villasis y J.C. Gallardo del Ángel
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
RESUMEN
El Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), por ser un importante puerto de altura y recibir, descargas ribereñas de las zonas agrícolas y urbanas de la región, es una de las regiones marinas de México en la cual
se observa gran impacto humano. Esta área es muy importante, ornitológicamente hablando, debido a
que en ella confluyen las cuatro rutas migratorias de aves de Norteamérica; es zona de reproducción de
especies residentes; hay siete especies clasificadas bajo alguna categoría de protección; se encuentra una
Región Prioritaria (RTP 123) y un Área de Importancia para la Conservación de Aves (AICA 150). Se
han registrado 118 especies, pertenecientes a 13 órdenes y 34 familias. Estas especies representan el 11%
de las que ocurren en México; el 30% son residentes reproductivas, 48% migratorias de invierno, 17%
transitorias, 4% residentes no reproductivas y 1% residentes de verano. El 52% son terrestres, el 31%
costeras y/o acuáticas, y el 17% marinas. En el SAV los hábitats acuáticos son los más amenazados por las
presiones humanas (cambio de uso del suelo, contaminación, etc.), y las rapaces son el grupo con mayor
número de especies bajo alguna categoría de protección. Las aves marinas más abundantes son Pelecanus
occidentalis y Larus atricilla. Se reportan 19 especies que no habían sido previamente registradas para el SAV,
aunque se sabe que ocurren en el Golfo de México. La curva de acumulación de especies indica que aún
faltan muchas especies por registrar, ya que su tasa de incremento no ha disminuido y, en cambio, se ha
incrementado en la temporada de migraciones de otoño. Es necesario implementar programas de educación ambiental con referencia a los recursos naturales de la región, con el fin de evitar el uso indebido,
abuso y destrucción de los ambientes y las especies que ocurren en la zona.
ABSTRACT
The Veracruz Reef System (VRS), situated close to an important commercial port and receiving river
discharges containing diverse pollutants from important agricultural and urban areas, is one of the marine
regions in México where important impacts are observed from human activities. The VRS is ornithologically very important because the four North American bird migration routes funnel into the area It has
numerous resident breeding species, seven species being under some protection category in the area, and
there is one Priority Region (RTP 123) and one Area of Importance for the Conservation of Birds (AICA
* e-mail: enriqueta_velarde@yahoo.com.mx
27
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
150). A total of 118 species have been reported in the area belonging to 13 orders and 34 families. These
represent 11% of the Mexican total; 30% are breeding residents, 48% winter migrants, 17% transitory,
4% non breeding residents, and 1% summer residents. By habitat, 52% are land birds, 31% shorebirds or
waterbirds, and 17% are seabirds. In the VRS, the aquatic habitats are the most threatened due to human
pressures (habitat destruction, pollution, etc.), and raptors are the group with the most species under
some protection category. The most abundant seabird species are Pelecanus occidentalis and Larus atricilla.
We report 19 species not previously recorded in the VRS, although they have been reported elsewhere in
the Gulf of México. The species accumulation curve has not stabilized; furthermore, its rate increased
during the fall migration months, indicating that there are still many species to be registered in the area.
It is important to implement environmental education programs in the area, in order to prevent negligent
use, abuse and destruction of the habitats and species of the region.
I N T RO D U C C I Ó N
Las aves, a diferencia de cualquier otro grupo
taxonómico, presentan una relación única con
los ecosistemas. Particularmente, para el caso de
los ecosistemas acuáticos, no se puede considerar que las aves forman parte de ellos y utilizan
estos ecosistemas igual que lo hacen otros organismos que los habitan. A pesar de que muchas
especies de aves son totalmente dependientes de
los ecosistemas marinos y/o acuáticos para su
existencia, en el sentido de que únicamente en
ellos encuentran su alimento, todas las aves se
reproducen en tierra y, con excepción de algunas
pocas especies no voladoras, todas ellas pasan
parte de su vida en el aire. Las aves están, por
lo tanto, adaptadas al menos a dos ambientes, el
acuático y al terrestre. Esto dificulta su clasificación ecológica y espacial; sin embargo, su clasificación taxonómica está bien establecida (AOU,
1998).
A pesar de las reducidas dimensiones del Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), considerado a
nivel global, las aves que lo habitan comprenden
una amplia gama de formas y ocupan una gran
variedad de nichos ecológicos. Entre ellas se encuentran desde aves marinas, mayormente oceánicas, como Oceanites oceanicus (paíño de Wilson)
que pasa la mayor parte de su vida no reproductiva en alta mar, pasando por aves rapaces que se
han especializado en una dieta de peces, como
28
Pandion haliaetus (gavilán pescador), hasta aves
estrictamente terrestres como los Passeriformes,
aves generalmente de pequeñas a medianas, que
ocupan los ecosistemas terrestres en la zona costera y las islas del SAV.
Igualmente interesante es el gran número de
especies de aves migratorias, de diversos grupos
taxonómicos, que se encuentran en la zona, principalmente en otoño, ya que el SAV se ubica en
una de las más importantes regiones de migración de aves del mundo. En ésta confluyen los
cuatro corredores de migración de aves del continente americano, desde el Atlántico hasta el Pacífico, pasando por la región central de las grandes llanuras de Norteamérica y la de las enormes
cadenas montañosas del oeste del continente.
Así, destaca que muchas especies de aves pequeñas, totalmente dependientes de la tierra, pueden
cruzar grandes extensiones de zonas pelágicas
durante sus migraciones. Sin dejar de mencionar
que algunas aves marinas pueden cruzar el Océano Atlántico y desplazarse de África o Europa a
las costas americanas. Así, la riqueza de especies
de aves de esta región se potencializa, no sólo
por la ubicación de la zona, sino por la enorme
capacidad de movimiento de los individuos de
este particular grupo taxonómico.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
ANTECEDENTES
El estado de Veracruz fue una de las primeras
entidades en el país en ser exploradas ornitológicamente y probablemente en el que se han realizado más colectas de especímenes. Loetscher
(1941) es un primer estudio, después del cual
varios otros, y él mismo, agregan información de
nuevas áreas (Wetmore, 1943; Davis, 1945; Lowery y Dalquest, 1951; Loetscher, 1955; Alcántara, 1993; Ortiz Pulido et al., 1995; Cruz, 1999;
Gallardo et al., 2000; Valenzuela 2001; Gallardo
et al., 2004).
Recientemente Velarde et al. (en prensa) realizaron una recopilación de la información sobre las
aves del Golfo de México publicada en los últimos 50 años; en este trabajo, se reporta que en el
Golfo de México se han registrado 395 especies
de aves. El trabajo más específico sobre la región
es el de Gallardo (2003), donde se hace una descripción de la avifauna del SAV y sus áreas adyacentes. Sin embargo, en ese último trabajo las
áreas adyacentes toman precedencia y la información referente a las aves marinas es escasa.
Por todo lo anterior, destaca que, a pesar de
tener una historia relativamente larga de prospecciones ornitológicas, la información que se
ha generado para las aves del SAV, del estado de
Veracruz e, inclusive, de la región mexicana del
ÁREA
DE
México tiene un extenso litoral y un gran número
de islas; debido a sus características oceanográficas, en el Golfo de México predominan las islas
originadas a partir de arrecifes coralinos. En las
aguas mexicanas del Golfo de México existen 25
islas que se encuentran asociadas a plataformas
arrecifales emergentes; por su origen, la mayoría
de estas islas constituyen cayos bajos y arenosos.
Este tipo de islas se caracterizan por ser paulatinamente colonizadas por especies de plantas y
animales provenientes de las zonas continentales aledañas, y cuyo número está estrechamente ligado al tamaño de cada isla y su distancia al
continente. El dinamismo de las condiciones de
las islas las hace extremadamente fluctuantes.
Golfo de México, es sorprendentemente escasa
y se evidencia más en el grupo de las aves marinas y costeras. Es por ello, y por el particular
enfoque de esta obra en la región del SAV, que en
este capítulo se centra particularmente en estos
grupos.
Con base en lo antes expuesto, el presente
trabajo persigue, de manera general, analizar el
estado del conocimiento de las aves en el SAV,
determinado los huecos en el conocimiento y
el grado de avance en las investigaciones realizadas, como una herramienta para poder hacer
recomendaciones para futuras investigaciones
y para el manejo de las especies de este grupo
taxonómico.
En lo particular, se persigue contar con un
diagnóstico del estado del conocimiento de las
aves del SAV; generar un listado de las especies
de aves registradas hasta ahora en la región; caracterizar a la comunidad de aves del SAV de
acuerdo a: estacionalidad, tipo de dieta y hábitat
que ocupan, y estatus de conservación; y hacer
un análisis preliminar (de composición y de densidades) de las especies de aves (principalmente
las marinas y costeras) que ocupan el SAV, ya sea
como residentes, así como las migratorias y ocasionales.
ESTUDIO
Por ejemplo, en un lapso de aproximadamente
80 años, las islas de arrecife Alacrán han cambiado de forma, tamaño, y composición de su
comunidad vegetal (Bonet y Rzedowski, 1962;
Flores, 1984). Para el caso de las islas del Golfo de México, no existen estudios similares que
nos indiquen el grado de modificación que han
tenido sus islas en estos aspectos, aunque puede
suponerse que no es muy diferente.
Es muy importante mencionar que el Sistema
Arrecifal Veracruzano (SAV) es la zona coralina
junto a la ciudad costera más grande de México
(INEGI, 2005). Como resultado, por él navegan
buques de gran calado, algunos de los cuales se
han impactado contra los arrecifes causando da29
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ños. En la zona, aunque no esta bien documentado, existen múltiples factores que generan un
impacto negativo, como descargas municipales,
industriales y agropecuarias de los centros urbanos adyacentes y cercanos, así como también el
vertimiento de contaminantes y sedimentos terrígenos provenientes de las cuencas hidrológicas, y
actividades portuarias del área que provocan la
resuspensión de sedimentos finos y, adicionalmente, eventuales derrames de hidrocarburos y
otras sustancias nocivas.
no sabemos mucho de lo que existió en ellas originalmente. La introducción de especies exóticas
a las islas por el hombre ha tenido un efecto devastador en las biotas insulares de todo el mundo. De las extinciones de especies registradas en
islas en los últimos 400 años, más del 85% han
ocurrido como resultado de la introducción de
especies exóticas por el hombre. En el caso de
las islas del SAV, es probable que cerca del 100%
de las especies de plantas y animales que actualmente las habitan sean introducidas.
Las islas del Golfo de México han sido severamente perturbadas como resultado del desarrollo
industrial, la introducción de especies exóticas, la
explotación inadecuada de sus recursos naturales, el desarrollo urbano, la contaminación y el
turismo incontrolado. Por ello, menos de la mitad
de ellas (44%) tienen vegetación nativa (Tunnell,
2007). Son diversas las causas que han contribuido al alto grado de perturbación que presentan
las islas del Golfo de México y, particularmente
las del SAV.
Debido al grado de perturbación que la zona
presenta, y por la importancia de la misma para
muchos grupos taxonómicos, parte de la región
ha sido declarada Área Natural Protegida por
el gobierno federal. Además, la región también
ha sido declarada Área de Importancia para la
Conservación de las Aves, categoría oficial de los
organismos gubernamentales responsables del
medio ambiente (Arizmendi y Márquez, 2000).
Uno de estos factores es el histórico, ya que estas islas y las del Caribe, fueron las primeras en
ser exploradas por los colonizadores europeos,
así como son las que han presentado mayor cantidad de indicios de una cultura compleja de la
época prehispánica, como lo muestran los registros de islas como Jaina y Sacrificios. Otro factor importante en el grado de perturbación que
presentan los diferentes grupos insulares se debe
a la facilidad de acceso y de supervivencia que
ofrecen a la especie humana.
La facilidad de acceso y presencia humana en
las islas del Golfo de México y Caribe es el más
alto entre las islas mexicanas. Por ello, el grado
de perturbación ha sido muy alto y, actualmente,
MATERIALES
Se elaboró un listado de las especies, el cual fue
ordenado taxonómicamente (AOU, 1998; 2000);
los nombre en Castellano son los propuestos
por Escalante et al. (1996). Para determinar algunas de las características de la comunidad de
aves en la zona de estudio se utilizaron los criterios de hábitat, estacionalidad, dieta y estatus de
30
En si el área protegida conocida como Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) tiene una superficie de 2,238 ha (DOF,
1992) y se encuentra ubicado frente a las costas
centrales del estado de Veracruz, frente a los municipios de Veracruz, Boca del Río y Alvarado.
Consiste en 23 arrecifes divididos en forma natural en dos grupos, uno más norteño, frente al
puerto de Veracruz y uno más sureño, frente a
punta Antón Lizardo (Gutiérrez et al., 1993).
En este estudio, se incluye a la totalidad de la
zona marina del PNSAV como zona de estudio,
así como también la región que no está considerada dentro de la zona protegida, entre el puerto
de Veracruz y Antón Lizardo, que se encuentra
en la bahía Jamapa, situada frente a las costas de
Boca del Río (Fig. 1).
Y
M É TO D O S
conservación. Para fines del trabajo se incluyó a
las especies en tres categorías de hábitat: 1) Aves
marinas, 2) Aves costeras y/o acuáticas, y 3) Aves
terrestres.
Se consideran como aves marinas aquellas que
se encuentran perfectamente adaptadas a la vida
en mar abierto y que no pueden sobrevivir lejos
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 1. El Área Natural Protegida Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(Tomado de Ortiz et al., 2007).
de este ambiente; habitan la región aérea inmediatamente superior a la zona marina nerítica y su
interfase, así como la región costera, en donde en
ocasiones se les ve descansar. Estas especies anidan generalmente en islas, o en áreas de la costa,
relativamente aisladas y poco accesibles a depredadores terrestres. Debido a su forma de alimentación, este grupo se encuentra estrechamente
ligado a la comunidad pelágica. Su alimento proviene esencialmente, de cadenas tróficas basadas
en las diatomeas y algas cafés del estrato fótico
del mar. Harrison (1983) incluye dentro de este
grupo a las especies de las siguientes familias:
Gaviidae, Podicipedidae, Diomedeidae, Procellariidae, Hydrobatidae, Pelicanidae, Phaetonidae,
Sulidae, Phalacrocoracidae, Fregatidae, Laridae.
Se consideran como aves costeras y/o acuáticas aquellas asociadas a la zona costera, ya sea
que se alimenten de organismos provenientes
del ecosistema marino, ecosistemas lacustres o
ribereños, o su interfase, como son las lagunas
costeras, manglares y marismas. Ocasionalmen-
te, algunas de estas especies también pueden
alimentarse de organismos terrestres, como invertebrados terrestres. Dentro de este grupo se
encuentran las especies de las siguientes familias:
Anatidae, Ardeidae, Threskeornithidae, Charadridae y Scolopacidae (Hayman et al., 1986).
Se consideran como aves terrestres como todas aquellas que dependen de forma básica de
organismos terrestres para su alimentación, aún
cuando ocupen un hábitat costero o acuático; y
también se consideran dentro de este grupo a las
especies de aves terrestres que ocupan las islas.
Estas son las especies de las familias restantes.
Se hizo una clasificación de las especies también de acuerdo a su estatus migratorio o estacionalidad. Siguiendo la clasificación propuesta por
Howell y Webb (1995) las especies se dividieron
en las siguientes categorías:
• Residente Reproductiva (RR), es toda especie
que se encuentra de forma permanente en
la región, ya sean los mismos individuos o
diferentes individuos de la misma especie;
31
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
• Residente No Reproductiva (NR), es toda
especie que se encuentra de forma permanente en la región, pero que no se reproduce dentro del SAV (generalmente estas son
especies de aves marinas que, por su forma
particular de anidación colonial, se reproducen en el Golfo de México, pero fuera del
SAV);
• Visitante de Invierno (VI), es toda especie
que sólo ocurre en la zona durante esta estación;
• Transitoria (Tr), es toda especie que ocurre
en el SAV en ciertas épocas del año, durante su migración, ya sea en primavera o en
otoño.
Las especies también fueron clasificadas de
acuerdo a su tipo de dieta. La clasificación aquí
propuesta se adecua con base en aquellas propuestas por Ehrlich et al. (1988), Arizmendi et
al. (1990), Ortiz Pulido et al. (1995) y Gallardo
(2003). Las dietas se dividieron en las siguientes
categorías:
• Peces (ya sea en cuerpos de agua marina, salobre o dulce);
• Vegetación acuática (se refiere a plantas vasculares acuáticas);
• Invertebrados (dentro de esta categoría se
incluyen tanto invertebrados marinos y
acuáticos, así como también insectos y otros
invertebrados terrestres, aunque no significa
que una especie de ave consuma toda clase
de invertebrados);
• Vertebrados (se refiere exclusivamente a vertebrados terrestres);
• Frutas (se refiere a cualquier tipo de frutos
de especies de plantas terrestres);
• Semillas (son cualquier tipo de granos y semillas de especies de plantas terrestres);
• Néctar y savia (néctar de flores y savia de los
troncos de plantas terrestres);
• Carroña (se refiere a cualquier tipo de cadáver en diferentes grados de descomposición, generalmente se trata de vertebrados
terrestres aunque, de forma ocasional, también puede haber consumo de cadáveres de
peces en las costas).
32
Las categorías de riesgo que se tomaron en
consideración para este trabajo son las asignadas
por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos
Naturales (SEMARNAT, 2002), en la Norma
Oficial Mexicana NOM 059-ECOL-2002, por
considerar que son las mas apegadas al estatus
de riesgo de las especies en territorio mexicano,
aunque la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN, o IUCN por sus siglas en inglés), puede considerar otras especies u
otras categorías para las mismas especies, ya que
esta organización considera el estatus de conservación a nivel mundial.
El listado de aves que aquí presentamos (Anexo
1) se deriva de fuentes bibliográficas y registros
de campo realizados durante las diversas etapas
de desarrollo del proyecto, o en forma independiente por los autores de este trabajo. Con base
en una revisión bibliográfica exhaustiva, que se
realizó de la literatura de los últimos 50 años, referente a aves del Golfo de México (Velarde et al.,
en prensa), se determinaron los registros referentes exclusivamente al SAV y se produjo el listado
de especies que se presenta en el Anexo 1.
También se recopiló información referente al
estatus migratorio o estacionalidad de la especie
en la región, al tipo de hábitat que cada especie
ocupa, su dieta principal, así como su estatus de
conservación, de acuerdo a las leyes mexicanas y
a listados internacionales. En el caso de algunas
aves marinas y costeras, y con base en censos en
la región marina, también se determinó su densidad en el SAV, tanto en forma global como, para
el caso de las especies más abundantes, en forma
individual.
El estatus migratorio o estacionalidad nos indica el periodo del año en el cual la especie puede encontrarse en el área. Los criterios fueron
los considerados por Howell y Webb (1995), a
menos de que se hayan encontrado diferencias
con respecto a lo indicado por ellos. Todas las
categorías se indican y definen en la tabla correspondiente.
El tipo de hábitat que se indica para cada especie
nos muestra el ambiente en donde mas frecuentemente fue observada la especie, así como otros
ambientes en donde la especie puede ocurrir, de
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
acuerdo a la literatura. El tipo de alimento indica las preferencias alimenticias de las especies de
aves, aunque no significa que consuman exclusivamente cierto tipo de alimento, ya que pueden
utilizar otro tipo de recursos en forma ocasional,
o bien, en alguna otra región de su distribución o
en algún otro momento del año.
La densidad de cada una de las especies de aves
se calcula con base en la superficie de mar cubierta durante el recorrido y el número de individuos de cada especie registrados en ese lapso
(No. de individuos de cada especie/la superficie
de mar registrada) lo cual da el total de individuos por km².
Los métodos de campo consistieron en hacer
recorridos en lancha en la región del SAV, realizando transectos para determinar presencia y
abundancia de las diferentes especies de aves en
la zona. El método de transectos para el registro
de aves, consistió en hacer recorridos en lancha
con motor fuera de borda, siguiendo una ruta determinada y anotando todas las aves que se avistaran en una franja de 300 m al frente y a ambos
lados de la embarcación.
Para el caso de estas observaciones, también se
elaboró una curva de acumulación de especies, de
acuerdo con Sutherland (2000) y Moreno (2001).
Las densidades se calcularon separadamente por
temporada: lluvias (de julio a octubre) y nortes
de noviembre a febrero).
Este método está basado en el propuesto por
varios autores, solo que el ángulo de observación
se hace de 180º frente al observador, en vez de
90º (Tasker et al., 1984; Gould y Forsell, 1989).
De esta forma resulta un transecto de 600 m de
ancho y del largo del recorrido realizado, de tal
forma que por cada milla marina recorrida, se cubre un área de 1.08 km².
Las observaciones e identificación de las especies de aves se llevó a cabo a simple vista y/o
con ayuda de varios binoculares con los siguientes aumentos: 8x40 (Minolta), 10x42 (Minox),
10x40 (Leitz) y telescopio 20x65 (Bushnell). Las
guías de aves usadas para la identificación de especies con las que los observadores no estaban
familiarizados fueron Harrison (1983), Kaufman
(1990), Peterson y Chalif (1994), Howell y Webb
(1995), Edwards (1998), Dickson (1999), Sibley
(2000).
R E S U LTA D O S
Los resultados los presentamos en los siguientes
formatos: en el Anexo 1, se presenta la lista total
de especies que se han registrado en el SAV, tanto
las mencionadas en la literatura, como las de nuevo registro durante nuestros recorridos. El listado de especies que se han registrado durante las
prospecciones marinas se presenta en el Anexo
2 que representa un subconjunto de las especies
enlistadas en el Anexo 1.
La densidad de las especies más comunes registradas en la región marina se presenta en la Tabla
1, así como también la densidad global de todas
las especies registradas durante las prospecciones
marinas. En las figuras se presenta la información condensada por categorías.
Tabla 1. Densidad de especies avistadas en la región
marina del SAV (ind/km2).
Especie
Jul/Oct
Nov/Feb
Lluvias
Nortes
P. occidentalis
5.12
3.39
Promedio
4.26
F. magnificens
1.50
0.05
0.77
L. atricilla
2.59
2.98
2.78
S. sadvicensis
3.80
3.89
3.84
S maxima
034
0.79
0.57
S. hirundo
0.11
0.15
0.30
C. niger
8.05
3.53
5.79
Global
(56 especies)
25.63
31.66
28.64
33
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
R E S U LTA D O S D E L A I N F O R M A C I Ó N
BIBLIOGRÁFICA
El total de especies de aves registradas hasta ahora en el SAV es de 118 (Anexo 1), lo cual representa el 30% del total de 395 especies de aves que
hasta ahora sabemos que ocurren en el Golfo de
México (Velarde et al., en prensa). Esta es una alta
proporción si tenemos en cuenta las pequeñas
dimensiones de esta zona y, a la vez, evidencia la
importancia del área. En las figura 2 se muestra la
proporción del número de especies en cada Orden y Familia de aves del SAV.
Los órdenes con mayor número de especies
son: Passeriformes con 44 especies (36%): estas
son principalmente especies presentes en las lagunas costeras, manglares y zonas de dunas, Charadriformes con 29 (25%): principalmente aves
playeras, gaviotas y charranes, Ciconiformes con
14 (12%): principalmente garzas, Pelecaniformes
con 7 (6%): cormoranes, bobos y pelícano, Falconiformes con 9 (8%): gavilán pescador y aguililla negra (que se alimentan casi exclusivamente
de peces e invertebrados acuáticos, respectivamente) y tres halcones. El resto de las especies
se encuentra agrupado en dos categorías: otras
aves terrestres, con 9 (8%) y otras aves marinas y
acuáticas con 6 especies (5%).
No sorprende que las familias con mayor número de especies sean de aves marinas: Laridae,
gaviotas y charranes, con 12 (10%) y de aves playeras: Scolopacidae, principalmente playeritos y
zarapitos, con 12 (10%). A éstas le sigue una de
aves terrestres, Tyranidae, principalmente mosqueros, con 10 (8%), y se trata de especies que
se alimentan de los insectos de la zona costera,
manglares y dunas. Después sigue Ardeidae, en
la cual se encuentran agrupadas las garzas y otras
especies similares que habitan las zonas costeras
y acuáticas, y Parulidae (chipes), que está integrada por aves terrestres, principalmente insectívoras, que también habitan las zonas costera y
acuática, con nueve especies (8%) cada una. El
resto se dividió en tres categorías: otras especies
terrestres, con 45 (36%), otras especies de aves
costeras y acuáticas 13 (13%), y otras especies de
aves marinas 8 (7%).
34
a) Proporción de especies de aves del SAV por Orden
Otras mar. y acuat.
5%
PELECANIFORMES
6%
PASSERIFORMES
36%
CICONIFORMES
12%
Otras terrestres
8%
CHARADRIIFORMES
25%
FALCONIFORMES
8%
b) Proporción de especies de aves del SAV por Familia
OTRAS
TERRESTRES
36%
ARDEIDAE
8%
SCOLOPACIDAE
10%
Otras
acuáticas
13%
PARULIDAE
8%
TYRANNIDAE
8%
LARIDAE
10%
Otras marinas
7%
Figura 2. Proporción de especies de aves del SAV.
a) Orden y b) Familia.
De acuerdo al tipo de hábitat que ocupan, las
aves del SAV se encuentran representadas en las
siguientes categorías y proporciones: por familias (Fig. 3a), el 18% son marinas, el 24% son
costeras y/o acuáticas, y el 58% terrestres; por
especie (Fig. 3b) los porcentajes son: 17%, 31%
y 52% respectivamente.
La preponderancia de especies terrestres, evidente tanto en la figura 2 como en la figura 3,
se debe a que esta región forma parte del Corredor Migratorio del Este por el cual, y en virtud
de la conformación de Norteamérica, confluyen
las especies migratorias del Este del Continente Americano y un gran número de especies del
centro y oeste de Norteamérica, en su paso hacia
el sur del continente, constituyendo esta región
un verdadero “cuello de botella” continental.
En la figura 4a, se observa que, de las aves marinas, el 20% son residentes reproductivas, el 25%
son residentes no reproductivas (esta categoría
sólo existe para las aves marinas, por las razones
expuestas en la metodología de este capítulo),
El 40% son visitantes de invierno y el 15% son
transitorias; para el caso de las aves costeras y
acuáticas (Fig. 4b), el 28% son residentes reproductivas, 66% son visitantes de invierno y 6%
son transitorias; en el caso de las aves terrestres
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
a) Proporción de Familias de aves del SAV por tipo de habitat
Terrestres
58%
Residente
reproductiva
20%
Transitoria
15%
Marinas
18%
Costeras/
Acuáticas
24%
b) Proporción de especies de aves del SAV por tipo de habitat
Terrestres
52%
a) Proporción de aves marinas del SAV por categoría migratoria
Residente
no reproductiva
25%
Visitante de invierno
40%
b) Proporción de aves costeras y acuáticas del SAV por categoría migratoria
Marinas
17%
Transitoria
6%
Costeras/
Acuáticas
31%
Figura 3. Proporción de aves del SAV por tipo
de habitat. a) Familias y b) Especies.
(Fig. 4c) los porcentajes de estas últimas tres categoría son: 34%, 40% y 24%, respectivamente
y para este grupo se agrega una nueva categoría, la de Residente de Verano que corresponde
a una única especie, Progne chalybea (golondrina
acerada), que sólo llega a la región en verano para
reproducirse (2%).
De esta figura nos es fácil observar que si consideramos tanto a las especies migratorias y las
que llegan a la región para pasar el invierno juntas constituyen más de la mitad de las especies
de la región. De ahí la importancia de la zona
como área de alimentación, descanso e invernación de muchas especies de aves, las cuales no
se reproducen en la región, pero si constituyen
parte de la diversidad de especies de este grupo
taxonómico.
De acuerdo al tipo de dieta que presentan, se
encontró que la mayoría de las aves del SAV tienen una dieta diversa. Por ello se tomó la decisión de representar los resultados de este análisis
en forma de categorías múltiples, que reflejaran
más precisamente esta multiplicidad. Así se observa que la gran mayoría de las aves marinas se
alimentan de peces, y una alta proporción de los
playeros se alimentan de invertebrados marinos,
sin que esto quiera decir que su dieta está constituida exclusivamente por estas categorías de ali-
Residente
reproductiva
28%
Visitante de invierno
40%
c) Proporción de aves terrestres del SAV por categoría migratoria
Transitoria
24%
Residente de verano
2%
Residente
reproductiva
34%
Visitante de invierno
40%
Figura 4. Proporción de aves SAV por categoría
migratoria. a) Marinas, b) Costeras y acuáticas
y c) Terrestres.
mento; mientras que las aves terrestres presentan
una muy amplia gama de alimentos consumidos.
Por la forma en la que se catalogan las dietas se
prefirió mostrarlas por categorías combinadas,
cuando se vio que era conveniente (Fig. 5).
Es importante mencionar que la mayoría de las
especies marinas, por ser depredadores tope, son
más susceptibles a la acumulación de substancias
tóxicas, derivadas de pesticidas y otros químicos
sintetizados por el hombre. Así, entre las especies
que se presentan en el Anexo 1 bajo alguna categoría de protección, el 22% son marinas, 45%
son rapaces terrestres (Falconidae) y 33% son
costeras y/o acuáticas (Ardeide y Accipitridae,
ésta última con la especie Buteogallus anthracinus,
considerada dentro de este grupo por alimentarse básicamente de organismos acuáticos. Lo
mismo ocurre con otras especies depredadoras,
como son rapaces y varias especies de aves acuáticas, como las garzas.
35
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
a) Tipos de dietas de las aves marinas del SAV
Omnivora
10%
Vertebrados
e Invertebrados
20%
Peces
35%
Peces e invertebrados
35%
b) Tipos de dietas de las aves costeras y acuáticas del SAV
Vertebrados
e Invertebrados
44%
Peces
3%
Invertebrados
45%
Invertebrados, vegetación acuática, semillas
8%
c) Tipos de dietas de las aves terrestres del SAV
Invert., vert. Invert., frutos
Omnivora
y nectar
y frutos
2%
3% Carroña
3%
Frutos y semillas
5%
3%
Invert. y semillas
8%
Invertebrados y frutos
21%
Invertebrados
35%
Vertebrados
Nectar Vert.
5%
e invert. e invert. Semillas
5%
5%
5%
Figura 5. Tipos de dietas de las aves SAV.
a) Marinas, b) Costeras y acuáticas
y, c) Terrestres.
Con respecto a las especies que se encuentran
clasificadas bajo alguna categoría de riesgo, tenemos seis que están bajo la categoría de “Protección Especial” (Pr) y una como “Amenazada”
(A). Esto representa un 6% del total de las especies del SAV. Todas las especies que se encuentran bajo alguna categoría de protección están
asociadas a hábitats marinos y/o acuáticos. Estas son dos especies marinas: Pelecanus occidentalis
(pelícano pardo) y Sterna antillarum (charrán mínimo), dos acuáticas: Ardea herodias (garza morena)
y Egretta rufescens (garza rojiza), y cuatro rapaces:
el Chondrohierax uncinatus (gavilán pico gancho),
el Buteogallus anthracinus (aguililla negra menor),
Falco femoralis (halcón aplomado) y Falco peregrinus
(halcón peregrino). Todas las especies de rapaces
están asociadas a hábitats acuáticos y/o marinos.
36
Bajo la categoría de “Amenazada” tenemos a la
única ave terrestre dentro de este grupo de aves
bajo alguna categoría de riesgo: Passerculus sandwichensis (gorrión sabanero).
En particular el pelícano pardo ha sido incluido en la categoría de protección porque ha sido
susceptible a la contaminación por organoclorados, lo cual ocasionó una baja en sus poblaciones
debido a que estas substancias interfieren con el
metabolismo del calcio, ocasionando que las aves
pongan huevos con el cascarón blando, lo cual
provoca que se rompan cuando se echan a incubarlos. En el caso del charrán mínimo, el problema ha sido la pérdida de hábitat adecuado para
anidar, a causa del desarrollo de zonas turísticas y
habitacionales en áreas antiguas de anidación de
esta especie (Velarde, 2000). Las garzas morena
y rojiza han sido incluidas en esta categoría debido a lo bajo de sus poblaciones por efecto de
la destrucción de su hábitat, su cacería y el efecto negativo de los pesticidas en sus poblaciones
(López Ornat, 2000).
En el caso de las rapaces, el principal motivo
para tenerlas en la lista de especies en riesgo es
por su susceptibilidad a los organoclorados, que
aun se usan en México (a pasar de que en otros
países ya han sido prohibidos, por su alto grado
de contaminación), la escasez de sitios para anidar y la captura ilegal de juveniles y adultos para
cetrería y mascotas (Iñigo Elías, 2000). También
hay una ave terrestre enlistada bajo la categoría
de “Amenazado”, que es Passerculus sandwichensis
(gorrión sabanero) (SEMARNAT, 2002).
R E S U LTA D O S
DE
T R A BA J O
DE
CAMPO
En el Anexo 2 podemos apreciar que el total de
especies avistadas entre febrero y noviembre de
2006 durante los censos en la zona marina es de
56, y se encuentran divididas en ocho órdenes, 19
familias y 40 géneros. Por el número de especies
que los componen, los órdenes que se encuentran mejor representados son: Charadriiformes
con 14 especies (31%), dentro de las cuales tenemos principalmente charranes y gaviotas, Ciconiiformes con 12 especies (21%), que reúnen
principalmente garzas, Falconiformes con ocho
especies (14%), Pelecaniiformes con cinco es-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
La fragata magnífica disminuyó su densidad notoriamente, mostrando una fluctuación de 1.50
a 0.05 ind/km2. Es posible que las fragatas comiencen a irse a las zonas de anidación en época
de nortes, por lo cual su densidad en esta época
sea mucho menor en la región del SAV. También
Figura 6. Proporción de especies de aves según su
Orden, avistadas durante las prospecciones de 2006,
en la zona marina y costera del SAV.
60
55
50
Especies
46
42
40
30
30
20
10
10
0
44
39
0
1
2
3
22 25
19 20 20
15
14
4
5
6
7
8
9
32
25
10 11 12 13 14 15 16 17
Visitas
Figura 7. Curva de acumulación de especies
de aves en la zona marina del SAV.
35.00
30.00
25.00
20.00
15.00
10.00
5.00
0.00
Lluvias
Nortes
lo
ba
l
G
.n
ig
er
ad
vi
ce
ns
F.
is
m
ag
ni
fic
P.
en
oc
s
ci
de
nt
al
is
L.
at
ri c
i lla
S.
s
C
S.
h
iru
nd
o
Promedio
ax
im
a
En cuanto a la densidad de aves en el SAV, la figura 8 presenta la estimada para las siete especies
más comunes encontradas, así como una densidad global para todas las especies registradas en
la zona marina durante las navegaciones realizadas. Las estimaciones de densidad se muestran
por separado para la estación de secas, lluvias y
nortes, así como los valores promedio para cada
especie. El charrán negro, charrán de Sandwich y
el pelícano pardo son las especies que han mostrado la mayor densidad promedio a lo largo del
año (5.79, 3.84 y 4.26 ind/km², respectivamente),
con la mayor fluctuación para el charrán negro
que va de 8 a 3.53 ind/km² entre la temporada de
lluvias a la de nortes. Esto seguramente se debe
a que su pico de migración ocurre a finales de la
época de lluvias, momento en el que se registra
en la región.
Ciconiiformes
21%
Falconiformes 14%
Densidad
En la figura 7 se muestra la curva de acumulación de especies que se obtuvo durante las primeras 18 visitas a la zona de estudio. La curva de
acumulación de especies obtenida hasta ese momento presenta un crecimiento franco a partir de
la salida número 10 (julio de 2006) que muestra
un incremento en la tasa de crecimiento. Esto
nos indica que aún estamos registrando nuevas
especies, y el incremento en la tasa de crecimiento del último semestre se debe a que éstos se han
llevado a cabo en coincidencia con la migración
de otoño, por lo cual se espera que aún siga aumentando.
Coraciiformes
2%
Passeriformes
16%
Pelecaniformes
9%
Caprimulgiformes
Anseriformes
2%
5%
Charadriiormes
31%
S.
m
pecies (9%), donde se encuentran cormoranes,
pelícano y fragata, y Passeriformes con nueve
especies representadas (16%), principalmente golondrinas. Los tres órdenes restantes presentan sólo de una a tres especies cada uno, las
cuales representan, únicamente, del 1.8 al 5.4%
(Fig. 6). De estos Órdenes tenemos que dos corresponden a aves acuáticas: Anseriiformes (con
tres especies) y Coraciiformes (con una especie),
y uno a aves terrestres: Caprimulgiformes (con
una especie).
Especies
Figura 8. Densidad de aves en la región marina
del SAV.
se nota que la densidad global de aves entre las
dos temporadas estudiadas es bastante constante. Es posible que la densidad del conjunto de
especies de aves del SAV sea dependiente de una
cierta abundancia del alimento. Si el alimento es
limitante y permite la presencia de sólo un cierto
número o densidad de depredadores, entonces
se favorecerá la estabilidad de estos consumidores en el ecosistema.
N U E VO S R E G I S T RO S
Durante los censos de aves en la región marina
se han realizado nuevos registros para la región
37
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
de las siguientes especies: Anas americana, Anas
discors, Dendrocygna bicolor, Sula dactylatra, Sula leucogaster, Pelecanus erithrorhynchos, Phalacrocórax auritus,
Egretta tricolor, Bubulcus ibis, Platalea ajaja, Chondroieras uncinatus, Cyrcus cyaneus, Caracara cheyway,
Falco femoralis, Himantopus mexicanus, Chlidonias
niger, Progne subis, Tachycineta albilinea y Riparia riparia. Aunque estas especies no habían sido reportadas anteriormente para la región del SAV, sí se
encuentran reportadas para el Golfo de México.
DISCUSIÓN
Tanto el número de especies, como su composición avifaunística, demuestran que el SAV es una
zona de gran importancia para las aves. Desde
hace varios años se ha reconocido este hecho, y
la región ha sido incluida dentro de la lista de
Áreas de Importancia para la Conservación de
Aves en México (AICAS) de Arizmendi y Marquez (2000).
Si bien las familias que cuentan con un mayor
número de especies en la zona son aquellas de
aves marinas y acuáticas, en su conjunto el mayor
número de especies corresponde a las terrestres,
resultado de una enorme afluencia de estas especies a la zona por la posición de ésta en el continente americano, y su importancia como región
de migración para las aves de todo lo ancho de
Norteamérica. Por ello mismo la proporción de
especies de aves migratorias que llegan a la región, ya sea para pasar el invierno, o simplemente
de paso, es proporcionalmente alto, y fluctúa entre el 55 y 72%, dependiendo del grupo de aves
de que se trate (marinas, costeras y acuáticas o
terrestres).
Aunque algunas aves presentan una relativa especialización en algún tipo de dieta, en general
tanto las aves marinas, como las costeras y acuáticas, y las terrestres, presentan amplitud en su
dieta, lo cual les permite un cierto ajuste al consumir los recursos que se presentan con mayor
abundancia en un momento dado. Por su tipo
de dieta, algunas especies que son depredadores
tope de la red trófica, como son muchas especies
marinas, acuáticas y rapaces, son particularmente susceptibles a la acumulación de pesticidas y,
por lo tanto son afectadas en su supervivencia y
reproducción. Por ello, más del 80% de las especies del SAV enlistadas en la Norma Oficial
38
de Especies en Riesgo (NOM 059-ECOL-2002)
corresponden a estas categorías. Existen muchos
y diversos factores de riesgo que enfrentan las
aves que se encontraron en el SAV, como por
ejemplo: la destrucción de su hábitat, cambios
en las poblaciones de las especies de las que se
alimentan o que las depredan, cacería y captura
(legales e ilegales) por parte del hombre y, en el
caso de especies migratorias, estos factores pueden afectarles tanto mientras se encuentran dentro del SAV, como en cualquier otro punto de su
ruta migratoria.
La curva de acumulación de especies registradas
en la zona marina muestra un franco incremento,
indicando claramente algo que ya sabemos, y es
que este hábitat ha sido poco estudiado y requiere un intenso trabajo de investigación. O, dicho
de otra forma, estos resultados nos indican que
apenas estamos comenzando a registrar las aves
en la zona y que aún hay un gran número de especies que se podrán registrar en el futuro.
Los registros de densidad de las aves más comunes en la zona marina nos arrojan un valor
promedio que fluctúa de 0.2 a 3 ind/km². Sin
embargo mientras que algunas especies presentan sus valores más altos en temporada de secas,
otras lo tienen durante la temporada de lluvias.
La densidad promedio global se presenta mucho
más constante, ya que sólo fluctúa de 6 a 7 ind/
km². Esto parece indicar que, aunque los valores
de presencia y densidad de cada especie pueden
variar ampliamente, la densidad global de aves
en la región se mantiene relativamente constante. Esto puede ser indicativo de un recambio de
especies en la zona a lo largo del año y podría ser
un reflejo, también, de la capacidad de carga del
ecosistema.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Es importante tener en consideración varios
puntos con relación a las especies de aves que
aquí se trataron. Uno es que el conocimiento que
se tiene de ellas es muy escaso y básico, y el otro
es que son especies fuertemente afectadas por las
actividades humanas. El estudio de este grupo y
sus relaciones con el resto de las comunidades de
las cuales forman parte es básico para poder tomar decisiones de manejo y establecer estrategias
de conservación de estas especies y aquellas de
las que se alimentan y de las cuales constituyen
alimento. Las aves marinas, como depredadoras
de peces e invertebrados marinos, pueden ser excelentes indicadores de la condición de las poblaciones de las especies de las cuales se alimentan
(Velarde et al., 2004). Si estas especies a su vez
son de importancia comercial, la información
obtenida tendrá una aplicación práctica directa
en la administración de los recursos pesqueros.
Por otro lado, las especies que sirven de alimento
a otras pueden también darnos información sobre sus depredadores, tanto en cuanto a factores
ecológicos y temas de aplicación práctica, como
también en cuanto a temas teóricos, pero que
también podrían tener aplicación en la toma de
decisiones de manejo de las especies de interés
(Velarde, 1992; 1993).
Finalmente, el escaso conocimiento que el público en general, y algunos tomadores de decisiones en particular, tiene acerca de la importancia
del papel que juegan las aves en el ecosistema va
en detrimento de la posibilidad de establecer programas de conservación y protección de estas especies. Asimismo, la pérdida de valores culturales
tradicionales, respecto a la naturaleza, y la falta de
programas de educación ambiental, hacen que el
ciudadano común desconozca, ignore e incluso
deprede la fauna de forma inconsciente. Es de
suma importancia conjugar programas de educación ambiental y la publicación de material de
divulgación, con los programas de investigación,
para que toda persona aprecie y valore la riqueza
de los recursos que aún persisten en los mares
mexicanos.
A G R A D E C I M I E N TO S
Se agradece el apoyo del Proyecto de los fondos
sectoriales SEP-CONACYT para el desarrollo
del trabajo de campo y el apoyo a estudiantes
involucrados. Datos previos se obtuvieron con
el apoyo del Proyecto SIGOLFO de CONACyT
(Gallardo 2003) entre los años de 2001 a 2003.
Agradecemos a la Texas A&M University por el
apoyo a estudiantes y para la realización de búsquedas bibliográficas y la selección, organización
y análisis de la información bibliográfica.
L I T E R A T U R A C I TA DA
Alcántara C., J.L., 1993. Evaluación avifaunística de
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Sutherland, W.J., 2000. The Conservation Handbook: research, management and policy. Blackwell
Science Ltd. Great Britain. 278 p.
Tunnell Jr., J.W., 2007. Island Biota, p. 119-125. In:
J.W. Tunnell, Jr. and E.A. Chavez (Eds.). Coral
Reefs of the Southern Gulf of Mexico. Texas
A&M University Press, College Station, Texas,
USA. 194 p.
Valenzuela O., R.R., 2001. La avifauna de isla Verde, Veracruz, México. Tesis profesional Facultad
de Biología, Univ. Veracruzana, Xalapa. México.
34 p.
Velarde, E., 1992. Predation of Heermann’s Gull (Larus heermanni) chicks by Yellow-footed Gulls (Larus
livens) in dense and scattered nesting sites. Colonial
Waterbirds, 15(1):8-13.
Velarde, E., 1993. Predation of nesting larids by the
Peregrine Falcon (Falco peregrinus) at Rasa Island,
Gulf of California, México. The Condor, 95:706708.
Velarde, E., 2000. Charrán mínimo (Sterna antillarum),
p. 166-168. In: G. Ceballos y L. Márquez Valdemar
(Eds.). Las Aves de México en Peligro de Extinción. Fondo de Cultura Económica-UNAM-CONABIO. México. 430 p.
Velarde, E., E. Ezcurra, M.A. Cisneros-Mata, y M.F.
Lavín. 2004. Seabird ecology, El Niño anomalies,
and prediction of sardine fisheries in the Gulf of
California. Ecological Applications, 14(2):607-615.
Velarde, E., J.C. Gallardo, y V. Macías, en prensa.
Aves: Birds of the Gulf of México. In: D. Felder,
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Texas A& M University Press, Texas, USA.
Wetmore, A., 1943. The birds of southern Veracruz,
Mexico. Proc. U.S. Nat. Mus., 93(3164): 215-340.
Tasker, M., P. Hope Jones, T. Dixon, y B.F. Blake,
1984. Counting birds at sea from ships: a review
of methods employed and suggestion for a standardized approach. The Auk, 101:567-577.
41
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
NOM 059
ORDEN ANSERIFORMES
FAMILIA ANATIDAE
Subfamilia Dendrocygninae
Dendrocygna bicolor
pijije canelo
RR
Ma,Ri,Mn
I,A,S
Anas americana
pato chalcuán
VI
Ma,Ri,Mn
I,A,S
Anas discors
cerceta ala azul
VI
Ma,Ri,Mn
I,A,S
Mergus serrator
mergo copetón
VI
Ma
V,I
Tr
Ma
I
Subfamilia Anatinae
ORDEN PROCELLARIIFORMES
FAMILIA HYDROBATIDAE
Oceanites oceanicus1
paíño de Wilson
ORDEN PELECANIFORMES
FAMILIA SULIDAE
Sula dactylatra2
bobo enmascarado
NR
Ma
P
Sula leucogaster3
bobo café
NR
Ma
P
FAMILIA PELECANIDAE
Pelecanus occidentalis
pelícano pardo
NR
Ma
P
Pelecanus erythorhynchos
pelícano blanco
VI
Ma,Ri,Mn
P
Pr
FAMILIA PHALACROCORACIDAE
Phalacrocorax brasilianus
cormorán olivaceo
RR
Ma,Ri,Mn
P
Phalacrocorax auritus
cormorán orejudo
VI
Ma,Ri,Mn
P
fragata magnifica
NR
Ma
P
FAMILIA FREGATIDAE
Fregata magnificens
ORDEN CICONIIFORMES
FAMILIA ARDEIDAE
Ardea herodias
garza morena
VI
Ma,Ri,Mn
V,I
Ardea alba
garza blanca
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
Egretta thula
garceta pie-dorado
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
Egretta caerulea
garceta azul
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
Egretta tricolor
garceta tricolor
VI
Ma,Ri,Mn
V,I
Egretta rufescens
garceta rojiza
VI
Ma,Ri
V,I
Bubulcus ibis
garza ganadera
RR
Te,Ma
V,I
Butorides virescens
garza verde
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
Nyctanassa violacea
pedrete corona-blanco
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
FAMILIA THRESKIORNITIDAE
Subfamilia Threskiornithinae
Eudocimus albus
ibis blanco
VI
Ma,Ri,Mn
V,I
Plegadis chihi
ibis cara-blanca
VI
Ma,Ri,Mn
V,I
espatula rosada
VI
Ma,Ri,Mn
V,I
Subfamilia Plataleinae
Platalea ajaja3
42
Pr
Pr
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
NOM 059
FAMILIA CATHARTIDAE
Coragyps atratus
zopilote común
RR
Todos
C
Cathartes aura
zopilota aura
RR,VI
Todos
C
gavilán pescador
VI
Ma,Ri,Mn
P
Chondrohierax uncinatus
gavilán pico-gancho
RR
Te
V,I
Cyrcus cyaneus
gavilán rastrero
VI
Te
V
Buteogallus anthracinus
aguilila-negra menor
RR
Ma,Ri,Mn
V,I
caracara quebrantahuesos
RR
Te
C
Falco sparverius
cernicalo americano
VI
Todos
V,I
Falco columbarius
halcón esmerejon
VI
Todos
V
Falco femoralis
halcón aplomado
RR
Te
V,I
A
Falco peregrinus
halcón peregrino
VI
Todos
V
Pr
ORDEN FALCONIFORMES
FAMILIA ACCIPITRIDAE
Subfamilia Pandioninae
Pandion haliaetus
Subfamilia Accipitrinae
Pr
FAMILIA FALCONIDAE
Subfamilia Caracarinae
Caracara cheryway
Subfamilia Falconinae
ORDEN CHARADRIIFORMES
FAMILIA CHARADRIIDAE
Subfamilia Charadriinae
Pluvialis squatarola
chorlo gris
VI
Ma,Ri
V,I
Charadrius alexandrinus
chorlo nevado
VI
Ma
I
Charadrius wilsonia
chorlo picogrueso
VI
Ma
I
Charadrius semipalmatus
chorlito semipalmeado
VI
Ma,Ri
I
Categorías y sus abreviaturas
ESTACIONALIDAD
HÁBITAT
CATEGORÍAS DE RIESGO
SEGÚN LA NOM-059-ECOL
Residente reproductivo
RR
Residente no-reproductivo
NR
ALIMENTO
Peces
Vegetación acuática
P
A
Residente de verano
RV
Invertebrados
I
Visitante de invierno
VI
Vertebrados
terrestres
V
Transitorio
Tr
Frutas
F
Mar y costas
Ma
Semillas
S
Ríos, lagunas y pantanos
Ri
Néctar y savia
N
Manglares
Mn
Carroña
C
Terrestre
Te
Omnívora
O
Bajo protección especial
Pr
Amenazada
A
1
Lowery y Newman 1954
Registro AMV Isla de Enmedio
3
Registro AMV desde costa de Boca del Río
AMV = Agni Martínez Villasis
2
43
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
NOM 059
FAMILIA RECURVIROSTRIDAE
Himantopus mexicanus
candelero americano
RR
Ma,Ri,Mn
I
Tringa melanoleuca
patamarilla mayor
VI
Ma,Ri
I
I
FAMILIA SCOLOPACIDAE
Subfamilia Scolopacinae
Tringa flavipes
patamarilla menor
VI
Ma,Ri
Catoptrophorus semipalmatus
playero pihuiui
VI
Ma
V,I
Actitis macularius
playerito alzacolita
VI
Ma,Ri,Mn
I
Numenius phaeopus
zarapito trinador
VI
Ma
I
Numenius americanus
zarapito pico largo
VI
Ma
I
Arenaria interpres
vuelvepiedras rojizo
VI
Ma
I
Calidris alba
playerito correlon
VI
Ma,Ri
I
Calidris pusilla
playero semipalmeado
Tr
Ma
I
Calidris minutilla
playerito chichicuilote
VI
Ma,Ri
I
Calidris fuscicolis
playero rabadilla blanca
Tr
Ma
I
Gallinago delicata
agachona común
VI
Ma
I
gaviota reidora
NR
Ma,Ri
P,I
V,I
FAMILIA LARIDAE
Subfamilia Larinae
Larus atricilla
3
Larus delawerensis
gaviota de pico anillado
VI
Ma,Ri
Larus pipixcan
gaviota de franklin
Tr
Ma,Ri
O
Larus argentatus
gaviota plateada
VI
Ma,Ri
O
Sterna nilotica
charrán picogrueso
RR
Ma,Ri
V,I
Sterna caspia
charrán caspia
VI
Ma,Ri
P,I
Sterna maxima
charrán real
VI
Ma,Ri
P,I
Sterna sandvicensis
charrán de sandwich
VI
Ma,Ri
V,I
Sterna hirundo
charrán común
NR
Ma,Ri
P,I
Sterna antillarum
charrán mínimo
RR
Ma,Ri
P,I
Chlidonias niger
charrán negro
Tr
Ma
V,I
rayador americano
VI
Ma,Ri
P,I
Zenaida asiatica
paloma ala blanca
Tr
Te
F,S
Zenaida macroura
paloma huilota
Tr
Te
F,S
Columbina talpacoti
tórtola rojiza
RR
Te
S
cuclillo pico amarillo
Tr
Te
I,F
Subfamilia Sterninae
Subfamilia Rynchopinae
Rynchops niger
ORDEN COLUMBIFORMES
FAMILIA COLUMBIDAE
ORDEN CUCULIFORMES
FAMILIA CUCULIDAE
Subfamilia Coccyzinae
Coccyzus americanus
44
Pr
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
NOM 059
ORDEN CAPRIMULGIFORMES
FAMILIA CAPRIMULGIDAE
Subfamilia Chordeilinae
Chordeiles minor
chotacabra zumbon
VI
Te
I
ORDEN APODIFORMES
FAMILIA TROCHILIDAE
Subfamilia Trochilinae
Amazilia yucatanensis
colibrí yucateco
RR
Te
N,I
Archilochus colubris
colibrí garganta rubi
VI
Te
N,I
martín pescador norteño
VI
Todos
V
Melanerpes aurifrons
carpintero chejere
RR
Te
I,F
Sphyrapicus varius
chupasavia maculado
VI
Te
I,N
ORDEN CORACIIFORMES
FAMILIA ALCEDINIDAE
Subfamilia Cerylinae
Ceryle alcyon
ORDEN PICIFORMES
FAMILIA PICIDAE
Subfamilia Picinae
ORDEN PASSERIFORMES
FAMILIA TYRANNIDAE
Subfamilia Fluvicolinae
Contopus cooperi
pibí boreal
Tr
Te
I,F
Contopus virens
pibi oriental
Tr
Te
I,F
Empidonax flaviventris
mosquero vientre amarillo
Tr
Te
I
Pyrocephalus rubinus
mosquero cardenal
RR
Te
I
Myiarchus crinitus
papamoscas viajero
Tr
Te
I,F
Categorías y sus abreviaturas
ESTACIONALIDAD
HÁBITAT
CATEGORÍAS DE RIESGO
SEGÚN LA NOM-059-ECOL
Residente reproductivo
RR
Residente no-reproductivo
NR
ALIMENTO
Peces
Vegetación acuática
P
A
Residente de verano
RV
Invertebrados
I
Visitante de invierno
VI
Vertebrados
terrestres
V
Transitorio
Tr
Frutas
F
Mar y costas
Ma
Semillas
S
Ríos, lagunas y pantanos
Ri
Néctar y savia
N
Manglares
Mn
Carroña
C
Terrestre
Te
Omnívora
O
Bajo protección especial
Pr
Amenazada
A
1
Lowery y Newman 1954
Registro AMV Isla de Enmedio
3
Registro AMV desde costa de Boca del Río
AMV = Agni Martínez Villasis
2
45
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
Pitangus sulphuratus
luis bienteveo
RR
Te
I,F,V
Myiozetetes similis
luis gregario
RR
Te
I,F
Tyrannus melancholicus
tirano tropical
RR
Te
I,F
Tyrannus tyrannus
tirano dorso negro
Tr
Te
I,F
Tyrannus forficatus
tirano tijereta rosado
VI,Tr
Te
I,F
vireo gorjeador
VI
Te
I,F
chara papán
RR
Te
I,F,V
Progne subis3
golondrina azul negra
Tr
Te
I
Progne chalybea
golondrina acerada
RV
Te
I
Tachycineta albilinea
golondrina manglera
RR
Te
I
Stelgidopterix serripenis
golondrina aliaserrada
RR
Te
I
Riparia riparia
golondrina ribereña
Tr
Te
I
Petrochelidon pyrrhonota
golondrina risquera
Tr
Te
I
Hirundo rustica
golondrina tijereta
VI
Te
I
FAMILIA VIREONIDAE
Vireo gilvus
FAMILIA CORVIDAE
Cyanocorax morio
FAMILIA HIRUNDINIDAE
Subfamilia Hirundininae
FAMILIA TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon
chivirín saltapared
VI
Te
I
Cistothorus palustris
chivirín pantanero
VI
Te
I
perlita azul gris
VI
Te
I
mirlo prado
RR
Te
I,F
maullador gris
VI
Te
I,F
FAMILIA SYLVIIDAE
Subfamilia Polioptilinae
Polioptila caerulea
FAMILIA TURDIDAE
Turdus grayi
FAMILIA MIMIDAE
Dumetella carolinensis
FAMILIA PARULIDAE
Dendroica petechia
chipe amarillo
RR,VI
Te
I
Dendroica pensylvanica
chipe flanco castaño
Tr
Te
I
Dendroica virens
chipe dorso verde
VI
Te
I
Mniotilta varia
chipe trepador
VI
Te
I
Setophaga ruticilla
chipe flameante
VI
Te
I
Oporornis philadelphia
chipe enlutado
Tr
Te
I
Geothlypis trichas
mascarita norteña
VI
Te
I
Wilsonia pusilla
chipe coroninegro
VI
Te
I
Wilsonia canadensis
chipe de collar
Tr
Te
I
tangara ala amarilla
RR
Te
F,I
FAMILIA THRAUPIDAE
Thraupis abbas
46
NOM 059
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Listado de aves registradas en el SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Estacionalidad
Habitat
Alimentación
NOM 059
FAMILIA EMBERIZIDAE
Volatinia jacarina
semillero brincador
RR
Te
S
Sporophila torqueola
semillerio de collar
RR
Te
S,I
Passerculus sandwichensis
gorrión sabanero
VI
Te
S,I
Ammodramus savannarum
gorrión chapulín
VI
Te
S,I
Melospiza lincolnii
gorrión de Lincoln
VI
Te
S,I
FAMILIA CARDINALIDAE
Passerina ciris
colorín sietecolores
VI
Te
S,I
Spiza americana
arrocero americano
Tr
Te
S
FAMILIA ICTERIDAE
Quiscalus mexicanus
zanate mexicano
RR
Te
I,F,S
Icterus spurius
bolsero castaño
VI
Te
F,I,N
Icterus galbula
bolsero de baltimore
VI
Te
F,I,N
Categorías y sus abreviaturas
ESTACIONALIDAD
HÁBITAT
CATEGORÍAS DE RIESGO
SEGÚN LA NOM-059-ECOL
Residente reproductivo
RR
ALIMENTO
Peces
P
Residente no-reproductivo
NR
Vegetación acuática
A
Residente de verano
RV
Invertebrados
I
Visitante de invierno
VI
Vertebrados
terrestres
V
Transitorio
Tr
Frutas
F
Mar y costas
Ma
Semillas
S
Ríos, lagunas y pantanos
Ri
Néctar y savia
N
Manglares
Mn
Carroña
C
Terrestre
Te
Omnívora
O
Bajo protección especial
Pr
Amenazada
A
1
Lowery y Newman 1954
Registro AMV Isla de Enmedio
3
Registro AMV desde costa de Boca del Río
AMV = Agni Martínez Villasis
2
47
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 2. Listado preliminar de aves registradas en la región marina del SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Nombre en Inglés
ORDEN ANSERIFORMES
FAMILIA ANATIDAE
Subfamilia Anatinae
Anas americana
Pato chalcuán
American Wigeon
Anas discors
Cerceta ala azul
Blue-winged Teal
Pijije canelo
Fulvous Whistling Duck
Pelecanus occidentalis
Pelícano pardo
Brown Pelican
Pelecanus erythorhynchos
Pelicano blanco
White Pelican
Phalacrocorax brasilianus
Cormorán olivacéo
Neotropic Cormorant
Phalacrocorax auritus
Cormorán orejudo
Double-crested Cormorant
Fragata magnífica
Magnificent Frigatebird
Ardea herodias
Garza morena
Great Blue Heron
Ardea alba
Garza blanca
Great Egret
Snowy Egret
Subfamilia Dendrocygninae
Dendrocygna bicolor
ORDEN PELECANIFORMES
FAMILIA PELECANIDAE
FAMILIA PHALACROCORACIDAE
FAMILIA FREGATIDAE
Fregata magnificens
ORDEN CICONIIFORMES
FAMILIA ARDEIDAE
Egretta thula
Garceta pie-dorado
Egretta caerulea
Garceta azul
Little Blue Heron
Egretta tricolor
Garceta tricolor
Tricolored Heron
Egretta rufescens
Garceta rojiza
Reddish Egret
Bubulcus ibis
Garza ganadera
Cattle Egret
Butorides virescens
Garceta verde
Green Heron
Nyctanassa violacea
Pedrete corona-clara
Yellow-crowned Night-Heron
FAMILIA THRESKIORNITHIDAE
Subfamilia Threskiornithinae
Eudocimus albus
Ibis blanco
White Ibis
Plegadis chihi
Ibis cara-blanca
White-faced Ibis
Zopilote común
Black Vulture
Gavilán pescador
Osprey
FAMILIA CATHARTIDAE
Coragyps atratus
ORDEN FALCONIFORMES
FAMILIA ACCIPITRIDAE
Subfamilia Pandioninae
Pandion haliaetus
Subfamilia Accipitrinae
Chondrohierax uncinatus
Gavilán pico-gancho
Hook-billed Kite
Cyrcus cyaneus
Gavilán rastrero
Northern Harrier
Buteogallus anthracinus
Aguilila-negra menor
Common Black-Hawk
48
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 2 (Continuación). Listado preliminar de aves registradas en la región marina del SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Nombre en Inglés
FAMILIA FALCONIDAE
Subfamilia Caracarinae
Caracara cheryway
caracara quebrantahuesos
Crested Caracara
Subfamilia Falconinae
Falco columbarius
Halcón esmerejon
Merlin
Falco femoralis
Halcón aplomado
Aplomado Falcon
Falco peregrinus
Halcón peregrino
Peregrine Falcon
Chorlo gris
Black-bellied Plover
Candelero americano
Black-necked Stilt
Catoptrophorus semipalmatus
Playero pihuiuí
Willet
Actitis macularius
Playero alzacolita
Spotted Sanpiper
Arenaria interpres
Vuelvepiedritas
Ruddy Turnstone
Calidris alba
Playerito correlón
Sanderling
Gaviota reidora
Laughing Gul
ORDEN CHARADRIIFORMES
FAMILIA CHARADRIIDAE
Subfamilia Charadriinae
Pluvialis squatarola
FAMILIA RECURVIROSTRIDAE
Himantopus mexicanus
FAMILIA SCOLOPACIDAE
Subfamilia Scolopacinae
FAMILIA LARIDAE
Subfamilia Larinae
Larus atricilla
Larus pipixcan
Gaviota de Franklin
Franklin’s Gull
Larus argentatus
Gaviota plateada
Herring Gull
Subfamilia Sterninae
Sterna nilotica
Charrán picogrueso
Gull billed Tern
Sterna caspia
Charrán caspia
Caspian Tern
Sterna maxima
Charrán real
Royal Tern
Sterna sandvicensis
Charrán de Sandwich
Sandwich Tern
Sterna hirundo
Charrán común
Common Tern
Sterna antillarum
Charrán minimo
Least Tern
Chlidonias niger
Charrán negro
Black Tern
Rayador americano
Black Skimmer
Chotacabras zumbón
Common Nighthawk
Subfamilia Rynchopinae
Rynchops niger
ORDEN CAPRIMULGIFORMES
FAMILIA CAPRIMULGIDAE
Subfamilia Chordeilinae
Chordeiles minor
49
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 2 (Continuación). Listado preliminar de aves registradas en la región marina del SAV.
Nombre Científico
Nombre Común
Nombre en Inglés
ORDEN CORACIIFORMES
FAMILIA ALCEDINIDAE
Subfamilia Cerylinae
Ceryle alcyon
Martín pescador norteño
Belted Kingfisher
Tirano-tijereta rosada
Scissor-tailed Flycather
ORDEN PASSERIFORMES
FAMILIA TYRANNIDAE
Subfamilia Tyranninae
Tyrannus forficatus
FAMILIA HIRUNDINIDAE
Subfamilia Hirundininae
Progne subis
Golondrina azulnegra
Purple Martin
Tachycineta albilinea
Golondrina manglera
Mangrove Swallow
Stelgidopterix serripenis
Golondrina aliaserrada
Northern Rough-winged Swallow
Riparia riparia
Golondrina ribereña
Bank Swallow
Petrochelidon pyrrhonota
Golondrina risquera
Cliff Swallow
Hirundo rustica
Golondrina tijereta
Barn Swallow
Chipe coroninegro
Wilson’s Warbler
Zanate mexicano
Great-tailed Grackle
FAMILIA PARULIDAE
Wilsonia pusilla
FAMILIA ICTERIDAE
Quiscalus mexicanus
50
Gómez P., 2007. Inventario de las esponjas del Parque Nacional Sistema Arrecifal
Veracruzano, con nuevos registros de especies (Porifera: Demospongiae), p. 5172. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández (Eds.)
Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad
Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p
4
Inventario de las Esponjas
del Parque Nacional Sistema Arrecifal
Veracruzano, con Nuevos Registros
de Especies (Porifera: Demospongiae)
inventory of sponges in the veracruz reef system national park,
with newly registered species (porifera: demospongiae)
P. Gómez*
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, UNAM
RESUMEN
Se presenta un inventario de la diversidad de poríferos encontrados en varios de los arrecifes de coral del
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano. El número de especies citadas en el Parque asciende a
46 de las 31 especies registradas con antelación y éstas últimas provienen sólo del arrecife Blanquilla. Del
total se presenta su estatus sistemático actual, su distribución y algunos datos autoecológicos. Asimismo,
se destaca la presencia de 15 nuevos registros para la región, de los cuales se detalla su descripción.
ABSTRACT
An inventory of the poriferan diversity, found in several of the coral reef structures of the Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano is presented. The number of species recorded in the present work
ascends to 46 from the 31 annotated in past records, the latter coming only from the Blanquilla reef. At
present systematic status, distribution and some autoecological data are set up for all the species. Moreover, 15 new recordings are highlighted for the area with a detailed description.
* e-mail: patricia@icmyl.unam.mx
51
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
I N T RO D U C C I Ó N
Los arrecifes de coral albergan a una gran diversidad faunística y promueven una intrincada red
de relaciones, considerándose dentro de los ambientes más complejos y diversos (Vargas Hernández y Román Vives, 2002). Las esponjas en
particular, son el segundo componente de la fauna béntica con mayor biomasa en los arrecifes de
coral (de Laubenfels, 1950; Reiswig, 1973; Bak y
Luckhurst, 1980; Wilkinson, 1983) realizan actividades clave (Wulff, 2006) y ayudan al desarrollo
de dichas formaciones arrecifales en el sentido
de unir el marco estructural del arrecife (Wulff y
Buss, 1979). Facilitan la regeneración del mismo,
además de aumentar la claridad del agua (Wulff, 2006), se han observado congregadas en las
desembocaduras de drenaje de aguas residuales
(Banner, 1974; Johannes, 1975; Brock y Smith,
1983; Rose y Risk, 1985) y se consideran buenos
indicadores de la actividad hidrodinámica y ambiental (Alcolado y Herrera, 1987; Carballo et al.,
1996; Carballo y Naranjo, 2002).
MATERIALES
Y
El PNSAV se desarrolla sobre la plataforma
continental al oeste del Golfo de México en el
estado de Veracruz (19°15’ y 19°02’ N 96°12’
y 95°47’ W). Está dividido en dos secciones: la
sección puerto de Veracruz y la sección Antón
Lizardo, separadas por la desembocadura del río
Jamapa, en Boca del Río. En este trabajo, se incorporaron ejemplares desde 1962 hasta la fecha,
recolectados mediante buceo libre y autónomo,
en profundidades que oscilan entre 0.5 y 40 m.
Los arrecifes del PNSAV estudiados de manera
intermitente, en uno o en más número de veces
para cada una de las localidades son: Galleguilla, Gallega, Blanquilla, Sacrificios, Pájaros, Verde, Anegada de Adentro, Chopas, Anegada de
Afuera, Santiaguillo, Anegadilla, Cabezo, Isla de
Enmedio, Rizo, Blanca, Bajito, Polo, Hornos y
52
Los estudios realizados en los distintos arrecifes del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), en lo que al Phylum Porifera
se refiere, se iniciaron en la década de los años
cuarenta, porque así lo manifiestan los registros
de ejemplares dentro de colecciones. Esta recolección de ejemplares, algunas veces como material de aprendizaje, otras para investigación en la
mayoría de los casos no tuvieron un seguimiento
o no se dieron a conocer en publicaciones. Motivo por el cual existen pocos trabajos publicados
(Green, 1977a; 1977b; Green et al., 1986; 1990;
López Herrera, 1992; García González, 1994;
Carrera Parra y Vargas Hernández, 1997; Gómez, 2002). Con base en lo anterior, el objetivo
del presente estudio es dar a conocer la biodiversidad de Porifera en los diversos arrecifes del
PNSAV, resaltando aquellos nuevos registros de
especies para el área. Además de incluir su distribución y su estatus sistemático actual, este último
de acuerdo a la revisión sistemática de Hooper y
Van Soest (2002).
M E TO D O L O G Í A
Punta Mocambo. Las esponjas están depositadas
en la Colección Nacional del Phylum Porifera
Gerardo Green del Instituto de Ciencias del Mar
y Limnología de la UNAM (CNPGG). En esta
primera etapa, se contribuye con un total de 40
especies de las cuales 15 son nuevos registros,
mismos que se describen en detalle, incluyendo
un apartado de observaciones acerca del material
trabajado y la distribución de la especie. Seis especies más, tienen un registro dudoso en el PNSAV, ya que no se encuentran ejemplares de ellas
y/o no han vuelto a encontrarse, éstas se discuten en las consideraciones finales. Las especies
descritas con anterioridad, sólo son citadas por
su distribución y su estatus sistemático actual.
Pudiéndose referir el interesado a la literatura citada en relación a cada especie.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
L I S TA S I S T E M Á T I C A
Y
A S P E C TO S T A XO N Ó M I C O S
C L A S E D E M O S P O N G I A E S O L L A S , 1885
O R D E N A S T RO P H O R I DA S O L L A S , 1888
F A M I L I A G E O D I I DA E G R AY , 1867
Sidonops neptuni (S O L L A S , 1886)
Sinops neptuni Sollas, 1886:198
Geodia neptuni -- Gómez, 2002:69
Sidonops neptuni -- Sollas, 1889:276
-- Uriz, 2002:140
Material examinado.
CNPGG-279 Anegada de Afuera, 7/VI/1989; CNPGG-289
Verde, 25/VII/1987; CNPGG-290 Blanquilla, 10/VII/1987; CNPGG-309 Anegada de
Afuera, 11/VII/1987; CNPGG-336 Cabezo,
23/VII/1988; CNPGG-424 Anegada de Adentro, 10/VI/1989; CNPGG-470 Blanquilla, 26/
IV/1980; CNPGG-520 Gallega, 12/VII/1987;
CNPGG-708 Anegadilla, 30/VIII/2003. Observada en Santiaguillo 31/VIII/2003. En la zona
arrecife frontal exterior sustrato roca-arena, P=
4.7-27 m; T= 29°C.
Masiva a vasiforme, superficie lisa con protuberancias e invaginaciones, entre ellas se localizan
las cribas inhalantes con orificios de 250-500 μm
situados en depresiones de menos de 1-3 mm.
Color en vivo castaño oscuro y claro con tonalidades verdosas. Consistencia dura. La corteza es
2.8-5 mm de grosor, distinguible en tres capas,
al exterior el ectocroto de 60 μm formado por
quiásteres, sobresaliendo las puntas de anisóxeas
(Lám. I, Fig. 1). Esta recubre a la capa de esterrásteres de 1-4 mm de grosor, debajo de la cual
existe una capa laxa de espongina de grosor variable 525-990 μm, con haces espiculares de óxeas
grandes dispuestos radialmente. En seguida, los
cladomas de las plagiotrienas con los rabdos dirigidos hacia el interior, se acompañan por una hilera de esterrásteres. En el coanosoma, el arreglo
espicular es un retículo indefinido. Los canales
internos tienen una red fina de esterrásteres alrededor de 400 μm de grosor. Espículas óxeas
astadas, algunas con tendencia a estiles y estron-
giles 556-1729 × 12-42 μm, anisóxeas corticales
140-392 × 3-4.5 μm (sólo un ejemplar presentó
anisóxeas de 392 μm), ortotrienas y plagiotrienas con rabdo de 742-1361 × 15-42 μm, clados
86-360 μm, esterráster 35-73.5 μm de diámetro,
quiáster y esferoquiáster 3.7-9 μm de diámetro
de 6-10 rayos, oxiáster 10-30 μm de diámetro con
4-13 rayos ligeramente espinados.
Observaciones. En todos los ejemplares de
Geodiidae estudiados, se observa la presencia
constante de los microrabdos (anisóxeas) que
generalmente acompañan a la corteza y es un carácter dentro de la definición de la familia (Uriz,
2002), ya sea óxea, estile o anisóxea de talla mucho más pequeña que las óxeas principales. Dos
de las características sobresalientes de S. neptuni
son su dureza generalizada y el tipo de corteza
que parece ser la más gruesa dentro de las especies de su grupo.
O R D E N H A D RO M E R I DA T O P S E N T , 1894
F A M I L I A C L I O NA I DA E D’O R B I G N Y , 1851
Cliona delitrix (P A N G , 1973)
Cliona delitrix Pang, 1973:28
-- Rose y Risk, 1985:350
Material examinado. Observada en Santiaguillo, 31/VIII/2003, P= 4.7-27 m; T= 29°C.
Esponja excavadora de material calcáreo, con
crecimiento alfa, ósculos color crema de un cm
de diámetro, provistos de un collar ancho y elevado de la superficie calcárea. Difícil de recolectar por la falta de un cincel, del raspado de su
“tejido” se obtuvo espículas tiloestiles rectos con
tilo alargado a veces imperceptible, 193-303 × 59.7 μm. No presenta microescleras. Se le conoce
por ser muy destructora de material calcáreo incluyendo el coral, de donde proviene su nombre
en latín “delitrix”.
Observaciones. Nuevo registro para México.
53
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Lámina I.
Figura. 1. Corte longitudinal de S. neptuni, se observa el grosor de la corteza (parte superior) y la criba situada
en una de las invaginaciones de la pared (parte inferior).
Figura 2. Spirastrella coccinea, esponja pequeña, dificil de observar en el campo.
Figura 3. Clathria venosa, los canales confluentes hacia el ósculo se ven en tonos más blanco.
Figura. 4. Ectyoplasia ferox, común tanto en Veracruz como en la región del Caribe.
Figura 5. Monanchora arbuscula, fácilmente confundible con otras especies.
Figura 6. Ectyoplasia ferox, comúnmente se aloja en los resquicios del coral.
54
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
F A M I L I A P L A C O S P O N G I I DA E G R AY , 1867
Placospongia carinata
(B OW E R BA N K , 1858)
Geodia carinata
Bowerbank, 1858:308
Placospongia intermedia
-- Rützler, 2002:200
Placospongia carinata
-- Hechtel, 1965:62
-- Rützler, 2002:200
Material examinado. CNPGG-744 Verde,
1/VIII/2003. Observada por López-Herrera
(1992) en Gallega, 10/VI/1987. En la zona posterior.
Dos fenotipos adquiere esta especie, la forma
incrustante y la ramosa, en esta localidad sólo
se presentó la incrustante. En cualquiera de los
fenotipos se aprecia una superficie formada por
placas de consistencia dura y unidas por surcos
elevados, su interior es blando. Los ósculos se
localizan en el interior de éstos surcos. Su color
en vivo es rojo ladrillo. Las placas que conforman la corteza están constituidas por espículas
selenásteres y el ectocroto por microrabdos, en
el coanosoma se observan haces espiculares continuos desde la base hacia la corteza. Espículas:
tiloestiles corticales y coanosomales rectos con
punta roma, algunas cónicas 140-530-648 × 4.716 μm, selenásteres por lo general ovalados 44-57
× 29-41 μm, espirásteres deformes algunas con
tendencia a amfiaster 10.6-18.7 μm de longitud,
microrabdos microespinados algunos sinuosos
2.6-13 × 1-1.6 μm, esferásteres con microespinas
9.8-16.8-20 μm de diámetro.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
Los tres individuos asignados a P. carinata presentaron microesferásteres y en uno de ellos (incrustante delgada), se observó además la presencia
de esférulas microespinadas de 7-10.6 μm. Esta
última es característica de P. melobesioides hasta el
momento. Sin embargo, estudios a futuro pueden
considerarla un carácter no constante, del mismo
modo que son las microesferásteres, que pueden
estar ausentes o presentes tanto en P. carinata
como en P. melobesioides (Vosmaer y Vernhout,
1902). La diferencia entre estas dos especies radica en la presencia de espirásteres y microrabdos
en P. carinata ausentes en P. melobesioides.
F A M I L I A S P I R A S T R E L L I DA E
R I D L E Y Y D E N DY , 1886
Spirastrella coccinea
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Thalysias coccinea
Duchassaing y Michelotti, 1864:84
Spirastrella coccinea
-- Wiedenmayer, 1977:163
Material examinado. CNPGG-495 Anegada
de Adentro, 17/VI/1989; CNPGG-528 Anegada de Afuera, 10/VI/1987; CNPGG-726 Santiaguillo, 31/VIII/2003. Observada en Sacrificios,
11/III/2005, P= 4.7-27 m; T= 29°C.
Incrustante fina 1-3 mm de grosor, 1-4 cm de
extensión (Lám. I, Fig. 2), color en vivo naranja
moteado con blanco, preservada se torna blanco,
consistencia firme, suave al tacto, superficie lisa
sin ósculos visibles fuera del agua. Tienen una
corteza de 40 μm de grosor, densamente cargada de espirásteres, en el coanosoma éstas se encuentran en menor cantidad. Espículas tiloestiles
rectos 370-617.5 × 8-11 μm, espirásteres en dos
categorías: unas rectas con espinas gruesas y cónicas; otras con espinas finas curvadas en dos 1070 × 2.6-46 μm incluyendo espinas, las primeras
abarcan todo el rango de medida, las segundas
llegan hasta 34 μm.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
S. coccinea tiene una espiculación muy similar a S.
mollis Verrill, 1907 pero se diferencian porque las
espirásteres de S. mollis son menos gruesas aún
cuando ambas medidas se traslapan y su color
preservada es amarillo sucio. La especie S. cunctatrix sensu Wiedenmayer, 1977 corresponde a
S. hartmani (Boury-Esnault et al., 1999). Por otro
lado, S. cunctatrix es una especie Atlanto-Mediterránea y no de la región del Caribe (Rosell y
Uriz, 1997).
55
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Lámina II.
Figura 7. Scopalina ruetzleri, pierde su forma al extraerla del agua.
Figura 8. Callyspongia vaginalis, es muy común en Veracruz y en el Caribe.
Figura 9. Spongia discus, es primer registro para el PNSAV y para México.
Figura 10. Dysidea etheria, se colapsa fácilmente al extraerla del agua.
Figura 11. Aplysina fistularis, es una especie endémica del norte del Caribe.
Figura 12. Aiolochroia crassaa, especie de fenotipo muy variable.
56
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
F A M I L I A T E T H Y I DA E G R AY , 1848
Tethya actinia D E L AU B E N F E L S , 1950
Tethya actinia de Laubenfels,
1950:116
-- Green et al., 1986:129.
(No) Tethya diploderma
-- Hechtel, 1965:66
[= T. seychelensis (Wright, 1881)]
Material examinado. CNPGG-789 Blanquilla,
22/IV/1970; CNPGG-790 Verde X/2002.
En adición a la descripción realizada por Green
et al., 1986, observamos que el ectocroto está
formado por quiásteres y algunas esferásteres
dispersas, ambas microescleras se presentan a su
vez en el coanosoma de manera dispersa, aunque
las quiásteres en menor cantidad. Las esferásteres se congregan por debajo de los tubérculos sin
ser muy abundantes, también se adhieren a los
haces espiculares que soportan a los tubérculos y
delinean el borde de los canales. Los haces espiculares miden 200-430 μm de diámetro, entre los
cuales se presentan los canales con forma vertical alargada o redondeada.
Observaciones. A pesar de los numerosos caracteres morfológicos disponibles en el género
Tethya, las diferencias entre estos, en muchos de
los casos llegan a ser muy sutiles para diferenciar
entre especies. De aquí que es necesario reconfirmar el estatus de otras poblaciones de Tethya en
el Caribe. Aquellas poblaciones del Pacífico Este,
atribuidas a Tethya aurantium originaron diversas
especies nuevas (Sará et al., 2001).
O R D E N C H O N D RO S I DA
B O U RY -E S NAU LT Y L O P E S , 1985
F A M I L I A C H O N D R I L L I DA E G R AY , 1872
Chondrilla nucula F . H E R M A T Y P I C A
D U R A N Y R Ü T Z L E R , 2006
Chondrilla nucula f. her matypica
Duran y Rützler, 2006: 292-297
Material examinado. CNPGG-468 Blanquilla,
22/IV/1970.
Esponja incrustante pequeña con apariencia cartilaginosa, su color en vivo es castaño-dorado,
consistencia ligeramente compresible y superficie lisa. No presenta un arreglo esquelético, sus
espículas son esferásteres concentradas en el ectosoma y dispersas en el coanosoma. Estas presentan rayos cónicos o romos con diámetro de
24-44 μm.
Observaciones. Dos formas de crecimiento
tentativas se presentan en la especie Chondrilla
cf. nucula del Caribe, de acuerdo a la comparación genética realizada entre dos poblaciones de
ésta especie en diferentes ambientes; una de ellas
habitando ambientes de arrecife de coral y la
otra en ambientes de manglar (Duran y Rützler,
2006). A partir de este estudio se determinó a C.
nucula como forma hermatypica por su morfotipo
y su hábitat. Las espículas que forman la estructura esquelética en este caso, pueden variar en su
morfología y medición aún en poblaciones de la
misma especie, por lo tanto, parece que no son
caracteres útiles para la separación entre especies de Chondrilla (Bavestrello et al., 1993; Klatau
et al., 1999; Carballo et al., 2004). Los caracteres
aparentemente más distinguibles serían la disposición espicular en el ectosoma y coanosoma, así
como la distribución y abundancia de cuerpos
celulares (Boury-Esnault, 2002).
O R D E N P O E C I L O S C L E R I DA
T O P S E N T , 1928
S U B O R D E N M I C RO C I O N I NA
H A J D U E T A L ., 1994
F A M I L I A A C A R N I DA E D E N DY , 1922
Acarnus nicoleae
V A N S O E S T , H O O P E R Y H I E M S T R A , 1991
Acarnus nicoleae
Van Soest, Hooper y Hiemstra,
1991:68
Acarnus souriei. -- Hechtel, 1965:40
-- Van Soest, 1984:63.
No Acanthacarnus souriei Lévi,
1952:54
Material examinado. CNPGG-526 Blanquilla,
25/V/1966.
Ejemplar pequeño de 2 cm de largo por uno de
ancho, forma incrustante delgada de 5 mm de
grosor, consistencia compresible a pesar de su
57
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
tamaño; color rojo en vivo, superficie lisa con
algunas hendiduras, ósculos no visibles en preservado. Esqueleto con tilotes tangenciales en
el ectosoma y hacia el coanosoma esta formado por tractos plumosos al mismo tiempo que
equinados. Espículas: tilotes con cabeza definida y microespinadas 252-360 × 3-4.5 μm; estiles
con su base microespinada 342-400 × 7.5-9 μm;
acantoestiles con espinas finas 48-100 × 2.5-3.5
μm; cladotilote I espinados en su eje, con cuatro
clads en el cladoma 122-206 × 3-5 μm; cladotilote II de igual forma que el I 70-91.7 × 1-2 μm;
isoquela palmeada 12-19.5; toxa I en forma de
cuernos 47-67 × 3-4 μm; toxa II normal y delgada 45-175 μm; toxa III con los extremos casi
rectos 121-240 μm.
Observaciones. Nuevo registro para México. El
único ejemplar en cuestión encaja perfectamente
en la especie Acarnus nicoleae. Otras tres especies
de Acarnus presentes en el Caribe son A. innominatus, A. radovani y A. deweerdtae; sin embargo,
difieren en la coloración y en la espiculación así
como en la medida de éstas.
con algunas espinitas, la mayoría lisos 139-213 ×
8-9.7 μm, acantoestiles 47.5-58.5 × 5-6 μm, isoquelas palmeadas pocas, difíciles de observar 912 μm, toxas I 9.7-12 μm, toxas II 34.5-45, toxas
III 87-187.5 μm.
Clathria (T H A LY S I A S ) virgultosa
(L A M A R K , 1814)
Spongia virgultosa Lamark, 1814:445
Thalysias juniperina
Har tman, 1955:171
-- Wiedenmayer, 1977:140
Rhaphidophlus juniperinus
-- Van Soest, 1984:109
Clathria (Thalysias) virgultosa
-- Hooper, 1996:411.
Material examinado. CNPGG-268 Punta Mocambo, 26/VIII/1989; CNPGG-498 Verde, 25/
VII/1987. En arrecife frontal interior. Nuevo registro para Veracruz.
Material examinado. CNPGG-704 Santiaguillo, 30/VIII/2003. Observada en Anegadilla,
31/VIII/2003 y Sacrificios, 11/III/2005, P=1227 m; T= 29°C. --Nuevo registro para México.
Esponja incrustante y también arbustiva no en
ramas sino con procesos lobulares irregulares
unidos y en ocasiones aplanados, 6 cm de alto
y 8 cm de ancho mayor, color en vivo naranjarojizo, superficie rugosa a verrugosa con montículos pequeños, ligeramente compresible, firme.
Esqueleto con tractos primarios de 100-150 μm
formados por estiles gruesos fuertemente equinados por acantoestiles, hacia la periferia el tracto es plumoso o en mechones. Espículas estiles
gruesos y lisos 174-306 × 12-22 μm, estiles delgados y lisos 143-282 × 4.7-8.6 μm, acantoestiles
cortos espinados en los extremos 59-78 × 1012.5 μm, isoquelas palmeadas 13-16 μm, toxas en
dos formas normal 25-73 μm, toxa rafidiforme
187-270 μm.
Incrustación fina, difícil de cortar por su fragilidad y grosor 1-3 mm (Lám. I, Fig. 3), con ósculos
visibles y canales confluentes a él. Color en vivo
blanco grisáceo translúcido, superficie lisa y suave. Arreglo esquelético himedesmioide. Espículas subtiloestiles I rectos, microespinados en su
base 243.7-330 × 4-5 μm, subtiloestiles II lisos
80-205 × 1.5-3.7 μm, estiles ligeramente curvos
Observaciones. A partir del estudio de Hooper (1996), se esclarece que Clathria juniperina
(Lamarck, 1814:444) es originaria de Australia,
mientras que las diferentes especies nominales
de juniperina registradas en poblaciones de la región del Caribe (Wiedenmayer, 1977; Van Soest,
1984; López-Herrera, 1992) entre otros, corresponden a C. virgultosa.
F A M I L I A M I C RO C I O N I DA E C A RT E R , 1875
Clathria (T H A LY S I A S ) venosa
(A L C O L A D O , 1984)
Microciona venosa Alcolado, 1984:6
Rhaphidophlus raraechelae
-- Van Soest, 1984:116
Clathria (Thalysias) venosa
-- Hooper, 1996:411
58
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Clathria (M I C RO C I O NA ) calla
( D E L AU B E N F E L S , 1934)
Axociella calla de Laubenfels, 1934:16
Microciona rarispinosa
-- Hechtell, 1965:42
Clathria (Microciona) calla
-- Van Soest, 1984:100
-- Zea, 1987:170
Material examinado. CNPGG-299 Blanquilla,
5/V/1979. Nuevo registro para México.
Incrustación delgada de 2 mm de grosor, superficie punctiforme a lisa aún cuando las puntas
de las espículas se proyectan hacia ésta, consistencia firme suave al tacto. Color en vivo rojo
ectosoma con proyección de las fibras coanosómicas, coanosoma clatrido es decir con una base
de tractos en arreglo subisodictial con diámetro
de los tractos de 39-65 μm, centrados por espículas, otros tractos proyectados hacia la superficie.
Espículas estiles lisos, rectos 132-315 × 1.6-3.1
μm, sub-tiloestiles a estiles lisos 130-357 × 8-13
μm, isoquelas palmeadas 23.2-26.5 μm, toxa en
dos categorías, normal I 33-66 × 1-3.3 μm, toxa
II ligeramente arqueadas 99.6-166 × 3.3-6.6 μm.
Clathria (C L A T H R I A ) prolifera
(E L L I S Y S O L A N D E R , 1786)
Spongia prolifera
Ellis y Solander, 1786:189
Microciona prolifera
-- Green, 1977a:93
Clathria (Microciona) prolifera
-- Hooper y Van Soest, 2002:437
Material examinado. CNPGG-40 Blanquilla,
25/V/1966, P=14 m. En arrecife frontal interior.
F A M I L I A R A S PA I L I I DA E
H E N T S C H E L , 1923
Ectyoplasia ferox
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Amphimedon ferox
Duchassaing y Michelotti, 1864:81
Ectyoplasia ferox -- Gómez, 2002:80
Material examinado. CNPGG-160 Blanquilla,
5/V/1979; CNPGG-280 Anegada de Afuera,
10/VI/1987; CNPGG-308 Anegada de Afuera, 15/VI/1989; CNPGG-423 Anegada de
Adentro, 17/VI/1989; CNPGG-430 Verde, 10/
VI/89; CNPGG-709 Anegadilla, 31/VIII/2003;
CNPGG-718 Santiaguillo, 30/VIII/2003. Observada en Sacrificios, 11/III/2005 y por LópezHerrera (1992) en Pájaros, Galleguilla, Gallega,
Cabezo, Rizo, Blanca, Bajito, Polo, Chopas, Punta Mocambo. En las zonas de platos de hexacoral, cementerio, transición sotavento y barlovento, arrecife frontal interior y exterior, P= 4.7-27
m; T= 29°C.
Se presenta en incrustaciones de 2-10 cm de
extensión y también con crecimientos tubulares
éstos miden 10-15 cm de alto por 2.5 cm de diámetro (Lám. I, Fig. 6), en vivo es amarillo ocre,
ligeramente compresible, desmoronable. Su superficie es microhíspida, en algunas partes tuberculada, los ósculos elevados y dispersos tienen
un diámetro de 5-8 mm. El esqueleto se compone de tractos plumosos de estiles y al mismo
tiempo equinados por acantoestiles clavulados,
por lo general son ascendentes y ramificados,
en los túbulos éstos divergen hacia la superficie
radialmente. Estiles ligeramente curvos 275-318354 × 11.2-12.5-15 μm y acantoestiles clavulados
100-105-115 × 6-6.7-7.5 μm.
Observaciones. La forma de crecimiento más
común en E. ferox es la incrustante sin variación
del color.
59
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
S U B O R D E N M Y X I L L I NA H A J D U ,
V A N S O E S T Y H O O P E R , 1994
F A M I L I A C O E L O S P H A E R I DA E
D E N DY , 1922
Lissodendoryx (L I S S O D E N D O RY X )
isodictyalis (C A RT E R , 1882)
Halichondria isodictyalis
Car ter, 1882:285
Lissodendoryx isodictyalis
-- Green et al., 1986:132
Lissodendoryx (Lissodendor yx)
isodictyalis Van Soest, 2002:540
Material examinado. CNPGG-164 Blanquilla,
5/V/1979. En pastos marinos de laguna.
F A M I L I A C R A M B E I DA E L É V I , 1963
Monanchora arbuscula
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Pandaros arbuscula
Duchassaing y Michelotti, 1864:88
Monanchora arbuscula
-- Gómez, 2002:79
Material examinado. Observada en Santiaguillo y Anegadilla el 31/VIII/2003; Sacrificios, 11/
III/2005, P= 15 m, T= 29° C.
La figura 5, Lámina I, muestra la imagen general. Presenta espículas estiles 145-289 × 4.5-11
μm, subtiloestiles 199-292 × 2.7-6 μm, isoquelas
unguiferadas 14-16 μm y sigmas 8.3-11.6 μm.
F A M I L I A T E DA N I I DA E
R I D L E Y Y D E N DY , 1886
Tedania (T E DA N I A ) ignis
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Thalysias ignis
Duchassaing y Michelotti, 1864:83
Tedania ignis
-- Van Soest, 1984:49
Tedania (Tedania) ignis
-- Van Soest, 2002:629
Material examinado. CNPGG-300 Blanquilla,
5V/1979; CNPGG-463 Verde, 25/VII/1987;
60
CNPGG-792 Sacrificios, 11/III/2005. Observada por López-Herrera en Anegada de Adentro, Pájaros, Galleguilla, Santiaguillo, Anegadilla,
Cabezo, Isla de Enmedio, Rizo, Blanca, Bajito,
Polo, Chopas, Punta Mocambo, Hornos. En zonas de platos de hexacoral, cementerio, jardín de
gorgonáceos, transición sotavento y barlovento,
parches, arrecife posterior, arrecife frontal interior y exterior, laguna arrecifal, pastos marinos,
P= 1-8 m, T= 29° C.
Forma incrustante gruesa de 10-20 cm de diámetro, 1 mm a 5 cm de grosor. Color en vivo
rojo escarlata por fuera, naranja en el interior, superficie rugosa y lisa en partes, ósculos dispersos
a nivel de la superficie o ligeramente elevados,
de 4-10 mm de diámetro. Ectosoma formado
por una dermis delgada con tilotes y oniquetes
tangencialmente dispuestos, dispersos y en partes formando paquetes sin dirección, en el coanosoma el arreglo reticular es irregular formado
por tractos de estiles y oniquetes de 13-19 μm de
diámetro, no bien definidos y espículas dispersas.
Espículas: estiles 230-260-300 × 4-8-15 μm, tilotes microespinados en la cabeza 175-210-240
× 2-3.5-5 μm, oniquetes microespinados ligeramente curvos y sinuosos en dos tamaños I 140220-280 × 0.8-2-2.7 μm, II 37-80-120 × 0.4-1.52.0 μm.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
Es de las especies que causan irritación en la piel
al tocarla, por ello se le conoce como esponja
de fuego.
F A M I L I A D E S M A C I D I DA E S C H M I D T , 1870
Desmapsamma anchorata
(C A RT E R , 1882)
Fibularia anchorata Car ter, 1882:283
Desmapsamma anchorata
-- Green et al., 1986:130
-- Gómez, 2002:77
Material examinado. CNPGG-162 Blanquilla, 5/
V/1979; CNPGG-189 Sacrificios, 14/V/1997;
CNPGG-297 Verde, 27/II/1987; CNPGG-281
Anegada de Afuera, 15/VI/1989; CNPGG-310
Anegada de Afuera, 23/VIII/1989; CNPGG311 Blanquilla, 5/V/1979; CNPGG-428 Ane-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
gada de Adentro, 9/VI/1987; CNPGG-519
Anegada de Afuera, 15/VI/1989; CNPGG-566
Cabezo, 4/VII/1988; CNPGG-705 Santiaguillo, 31/VIII/2003; CNPGG-707 Santiaguillo,
1/IX/2003; CNPGG-715 Anegadilla, 31/
VIII/2003, P= 4.7-30 m; T= 29°C. En la zona
de platos de hexacoral y cementerio, sotavento.
F A M I L I A I OT RO C H OT I DA E D E N DY , 1922
Iotrochota birotulata
(H I G G I N , 1877)
Halichondria birotulata
Higgin, 1877:296
Iotrochota birotulata
-- Gómez y Green, 1984:79
-- Green et al., 1986:130.-- Gómez,
2002:78
Material examinado. CNPGG-157 Blanquilla, 4/V/1979; CNPGG-199 Verde, 20/
VIII/1986;CNPGG-266 Anegada de Adentro, 20/VIII/1986; CNPGG-286 Chopas, 28/
VIII/1989; CNPGG-298 Blanquilla, 5/V/1979;
CNPGG-303 Blanca, 2/VII/1988; CNPGG-419
Anegada de Afuera, 15/VI/1989; CNPGG-431
Punta Mocambo, 16/VI/1989; CNPGG-434
Cabezo, 4/VII/1988; CNPGG-435 Verde, 25/
VII/1987; CNPGG-464 Gallega, 11/VI/1987;
CNPGG-725 Santiaguillo, 30/VIII/2003. Observada en Anegadilla el 31/VIII/2003 y por
López-Herrera (1992) en isla de Enmedio y Sacrificios . En la zona del jardín de gorgonáceos,
parches, posterior y rompiente, P= 4.7-22 m; T=
29°C.
Observaciones. Además de presentarse en ramas erectas y rastreras, también se encuentra
incrustante de 1 mm de grosor, forma de crecimiento que rara vez se ha registrado en la literatura.
S U B O R D E N M YC A L I NA H A J D U ,
V A N S O E S T Y H O O P E R , 1994
F A M I L I A M YC A L I DA E L U N D B E C K , 1905
Mycale (M YC A L E ) laevis
(C A RT E R , 1882)
Esperia laevis Car ter, 1882:291
Mycale laevis -- Green et al., 1986:130
Material examinado.-- CNPGG-190 Sacrificios, 14/V/1997; CNPGG-294 Verde, 25/
VII/1987; CNPGG-465 Blanquilla, 4/V/1979;
CNPGG-466 Verde, 10/VI/1989. Observada
por López-Herrera (1992) en Pájaros, Galleguilla, Gallega, Cabezo, isla de Enmedio y Rizo (Lámina I, Fig. 4). En la zona de platos de hexacoral
y cementerio, sotavento, entre los resquicios del
coral.
Mycale (A R E N O C H A L I NA ) laxissima
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Acamas laxissima
Duchassaing y Michelotti, 1864:95
Mycale angulosa
-- Gómez y Green, 1984:79
(No) Mycale angulosa
-- Van Soest, 1984:16
Mycale laxissima -- Gómez, 2002:81
Mycale (Arenochalina) laxissima
-- Van Soest y Hajdu, 2002:676
Material examinado. CNPGG-183 Sacrificios,
14/V/1997; CNPGG-467 Punta Mocambo, 16/
VII/1989. Observada en Blanquilla. En zona de
barlovento.
Es vasiforme 11 cm de alto, 4 cm de diámetro superior, color en vivo rojo vino, consistencia compresible. Dermis como un mucílago que
con solo tocarlo se desprende, dejando ver en
la superficie la terminación de las fibras. Por lo
mismo no hay retículo ectosomal; el coanosoma
muy cavernoso, presenta tractos empacados de
espículas con diámetro de 114-240 μm. Espículas: subtiloestiles 240-362 × 6-8 μm anisoquelas
palmeadas 21-30 μm y sigmas 79-124 μm.
61
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
O R D E N H A L I C H O N D R I DA G R AY , 1867
F A M I L I A A X I N E L L I DA E C A RT E R , 1875
Axinella polycapella
D E L AU B E N F E L S , 1953
Axinella polycapella de Laubenfels,
1953:530 -- Alvarez et al., 1998:7
Axinella nanaspiculata
-- Green, 1977a:96
No- Axinella nanaspiculata Har tman,
1955:180 (= Amphimedon compressa)
Material examinado. CNPGG-41 Blanquilla,
25/V/1966.
Observaciones. La única adición a la descripción de Green (1977a) es la medida de sus espículas, que logran un mayor tamaño ca. 235 ×
11 μm y la presencia de estiles y estrongiles en
menor cantidad; esta es una especie originaria del
este del Golfo de México (de Laubenfels, 1953).
Alvarez et al. (1998) han examinado el holotipo
de Axinella nanaspiculata Hartman, 1955 y confirman que ésta pertenece a la especie Amphimedon
compressa.
F A M I L I A D I C T YO N E L L I DA E
V A N S O E S T , D I A Z Y P O M P O N I , 1990
Scopalina ruetzleri
(W I E D E N M AY E R , 1977)
Ulosa ruetzleri
Wiedenmayer, 1977:145
Scopalina ruetzleri
-- Kobluk y Van Soest, 1989:1215
Material examinado. CNPGG-727 Santiaguillo, 31/VIII/2003. Observada en Sacrificios, 11/
III/2005 y Anegadilla el 31/VIII/2003, P= 3.522 m, T= 26-30°C.
Incrustante de 2-10 cm de extensión por 1 cm
de grosor, fuertemente conulosa (Lámina II, Fig.
7), color naranja rosado en vivo, ligeramente
compresible, se colapsa con facilidad, ósculos
de 5 mm de diámetro. Esqueleto dendrítico formado por tractos con 62-162.5 μm de diámetro
centrados por una a dos espículas, en la terminación de los tractos se proyectan varios estiles
de manera plumosa. Espículas estiles 310-575 ×
4-7.8 μm.
62
Observaciones. Nuevo registro para México.
O R D E N A G E L A S I DA H A RT M A N , 1980
F A M I L I A A G E L A S I DA E V E R R I L L , 1907
Agelas clathrodes (S C H M I D T , 1870)
Chalinopsis clathrodes
Schmidt, 1870:60
Agelas sparsus-- Green, 1977a:92
Agelas dispar-- Green et al., 1986:130
(No) Agelas clathrodes
-- Gómez y Green, 1984:81
(= A. dispar)
Agelas clathrodes -- Gómez, 2002:74
Material examinado. CNPGG-39 Blanquilla,
25/V/1966; CNPGG-293 Anegada de Adentro,
9/VI/1987, P=9-11 m. Observada en Santiaguillo, 1/IX/2003 y por López-Herrera (1992) en
Gallega. En la zona del arrecife frontal interior.
O R D E N H A P L O S C L E R I DA T O P S E N T , 1928
F A M I L I A C H A L I N I DA E G R AY , 1867
Haliclona (R E N I E R A ) mucifibrosa
( D E W E E R D T , R Ü T Z L E R Y S M I T H , 1991)
Haliclona (Reniera) mucifibrosa
-- de Weerdt, Rü T Z L E R Y S M I T H ,
1991:190
Material examinado. CNPGG-284 Chopas,
28/VIII/1989; CNPGG-734 Verde, X/2002.
En la zona arrecifal posterior y de laguna, P=
1.8-15 m.
Masiva de 6 cm de base, color morado a lila
en vivo, ligeramente compresible, firme, desmoronable, con ósculos de 4-8 mm de diámetro
en la cima de procesos lobulares. Reticulación
ectosomal tangencial isodictial con abertura de
malla del largo de una espícula, unidas por los
nodos. En el coanosoma la reticulación es similar
intercalándose algunos tractos pauciespiculares
(1-3 espículas) y formando mallas triangulares a
cuadrangulares con la misma abertura de malla.
Espículas óxeas astadas y fusiformes, algunas de
tipo estrongiles a estiles 157-247 × 3-14 μm.
Observaciones. Nuevo registro para México.
Existe una gran diversidad de especies de Hali-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
clona presentes en la región del Caribe, muchas
de ellas fácilmente confundibles por su gran variabilidad morfológica, dificultando así su identificación y dando lugar en muchos de los casos
a confusiones (de Weerdt, 2000; de Weerdt et al.,
1991). Haliclona (Reniera) mucifibrosa es fácilmente
confundible con H. implexiformis y con H. tubifera
(de Weerdt op cit.), sobretodo si los ejemplares
se encuentran ya preservados en cuyo caso, los
caracteres del color, consistencia y en muchos
casos de su forma se han perdido.
Haliclona (S O E S T E L L A ) caerulea
(H E C H T E L , 1965)
Sigmadocia caerulea
Hechtel, 1965:30-- Green y Gómez,
1986:292 (como Sigmadocia coerulea)
Haliclona caer ulea -- Wullf, 1996:167
Material examinado. CNPGG-287 Chopas,
28/VIII/1989; CNPGG-567 Blanquilla, 8/
VII/1988. Recolectada por J. L. Hernández en
Verde, X/2002. En la zona arrecifal posterior,
P= 0.5-2 m.
Esponja masiva de 3-5 cm de altura con túbulos, asociada a una alga coralina, de color azul
pálido en vivo, muy compresible en las áreas libres del alga pero ligeramente compresible y firme en áreas invadidas por el alga, ósculos en la
cima a manera de túbulo, superficie lisa. Arreglo
ectosómico tangencial isodictial uniespicular, en
el coanosoma el retículo es irregular a veces cuadrangular en otras subisodictial. Espículas oxea
astada 167-178-207 × 5-9-11 μm y sigma ligeramente centrotilada 16-20-23 × 1.6-3 μm.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
Diversas poblaciones de Haliclona (S.) caerulea
en esta colección mexicana, tanto del Atlántico
(CNPGG-287, 567, 816) como del Pacífico Este
(Green y Gómez, 1986 y CNPGG-109, 141, 386,
603) han sido examinados y considerados conespecíficos ya que son idénticos en su color, forma, esqueleto y espículas así como de su hábitat
(ambiente coralino). Además, Van Soest (1980)
y Wulff (1996) han confirmado la conespecificidad de un ejemplar del Pacífico de Panamá
H. coerulescens sensu de Laubenfels (1936) con H.
caerulea del Caribe. Sin embargo, Wulff (1996) sugiere de realizar estudios celulares y moleculares
para distinguir poblaciones conespecíficas de las
gemelas, aunado a la similitud ecológica y aún así
la duda prevalecería por asociarse a una fauna coralina diferente de ambas costas. Por otro lado,
los estudios de Aguayo y Trápaga (1996), mencionan otro flujo de agua entre el Pacífico y el
Atlántico en el Mioceno medio hace 18-13 millones de años, a través del continente americano a
nivel del istmo de Tehuantepec por el cual pudo
ser más factible el tránsito de especies.
F A M I L I A C A L LY S P O N G I I DA E
D E L AU B E N F E L S , 1936
Callyspongia (Cladochalina)
armigera (Duchassaing y Michelotti,
1864)
Tuba armigera
Duchassaing y Michelotti, 1864:48
Callyspongia fallax -- Green, 1977a:91
(No) Callyspongia fallax
-- Gómez y Green, 1984:76
Callyspongia (Spinosella)
vaginalis for ma armigera
-- Green et al., 1986:136
Callyspongia (Cladochalina)
armigera
-- Hooper y Van Soest, 2002:841
Material examinado. CNPGG-37 Blanquilla,
25/V/1966; CNPGG-167 Blanquilla, 4/V/1979;
CNPGG-182 Sacrificios, 3/I/1997; CNPGG267 Gallega, 11/VI/1987; CNPGG-560 Verde,
10/VI/1989, P= 4.7-30 m; T= 29°C. Observada
en Santiaguillo, 31/VIII/2003 y por López-Herrera (1992) en Anegada de Adentro, Galleguilla,
Verde, Rizo, Blanca, Bajito, Chopas y Pájaros. En
la zona de platos de hexacoral, cementerio, jardín
de gorgonáceos, transición de sotavento, arrecife
frontal interior y exterior.
63
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Callyspongia (C L A D O C H A L I NA )
vaginalis (L A M A RC K , 1814)
Spongia vaginalis Lamarck, 1814:436
Callyspongia vaginalis
-- Green, 1977a: 91.-- Gómez, 2002:86
Callyspongia (Cladochalina)
vaginalis -- Hooper y Van Soest,
2002:836
Material examinado. CNPGG-38 Blanquilla, 4/V/1979. Observada en Sacrificios el 11/
III/2005 (Lámina. II, Fig. 8).
F A M I L I A N I P H A T I DA E V A N S O E S T , 1980
Amphimedon compressa
D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864
Amphimedon compressa
Duchassaing y Michelotti, 1864:78
-- Green et al., 1986:134.-- Gómez,
2002:82
Haliclona rubens -- Green, 1977a:86
Material examinado. CNPGG-34 Blanquilla, 25/V/1966; CNPGG-169 Blanquilla, 5/V/1979; CNPGG-187 Sacrificios, 14/
V/1997; CNPGG-283 Anegada de Afuera, 23/
VIII/1989; CNPGG-292 Anegada de Adentro,
9/VI/1987; CNPGG-306 Cabezo, 4/VII/1988;
CNPGG-425 Anegada de Adentro, 17/VI/1989;
CNPGG-564 Verde, 25/VII/1987; CNPGG-599
Sacrificios, 24/I/1957; CNPGG-604 Hornos,
24/I/1957; CNPGG-620 Sacrificios, 24/I/1957;
CNPGG-621 Sacrificios, 24/I/1957; CNPGG706 Santiaguillo, 30/VIII/2003; CNPGG-712
Santiaguillo, 31/VIII/2003; CNPGG-757 Blanquilla, 11/VI/1989. Observada en Anegadilla,
31/VIII/2003 y por López-Herrera (1992) en
Gallega, Galleguilla, Rizo, Blanca, Bajito, Chopas, Polo, Pájaros, Punta Mocambo. En isla de
Enmedio por Carrera-Parra y Vargas-Hernández
(1997). En la zona de platos de hexacoral, cementerio, jardín de gorgonáceos, arrecife posterior, rompiente, transición sotavento y barlovento, arrecife frontal exterior e interior, P= 4.7-27
m; T= 29°C.
64
Su color predominante es el rojo intenso pero
también se muestra de color rosa mexicano, púrpura o naranja pálido.
Amphimedon viridis
D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864
Amphimedon viridis
Duchassaing y Michelotti, 1864:81
-- Green et al., 1986:134
Material examinado. CNPGG-158 Blanquilla,
4/V/1979; CNPGG-185 Sacrificios, 14/V/1997;
CNPGG-418 Verde, 10/VI/1989; CNPGG-460
Gallega, 11/VI/1987. Observada en Santiaguillo,
31/VIII/2003; en isla de Enmedio por CarreraParra y Vargas-Hernández (1997) y por LópezHerrera (1992) en Anegada de Adentro, Galleguilla, Anegadilla, Blanca, Bajito, Chopas, Polo,
Pájaros, Hornos, Punta Mocambo. En la zona de
cementerio, jardín de gorgonáceos, parches, arrecife posterior, rompiente, transición sotavento y
barlovento, arrecife frontal exterior e interior.
Niphates erecta
D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864
Niphates erecta
Duchassaing y Michelotti, 1864:93
-- Green et al., 1986:136
Gelliodes areolata -- Green, 1977a:89
Material examinado. CNPGG-36 Blanquilla, 25/V/1966; CNPGG-186 Sacrificios, 14/
V/1997; CNPGG-285 Chopas, 28/VIII/1989;
CNPGG-295 Verde, 7/VII/1988; CNPGG- 301
Blanca, 28/VIII/1988; CNPGG-461 Anegada
de Adentro, 6/V/1966; CNPGG-462 Verde,
3/V/1979; CNPGG-469 Verde, 10/VI/1989.
Observada en Santiaguillo el 1/IX/2003 y por
López-Herrera (1992) en Hornos, Gallega, Galleguilla, Pájaros, Punta Mocambo. En la zona de
platos de hexacoral, sotavento, arrecife posterior,
rompiente, arrecife frontal interior y exterior, cementerio. Sustrato rocoso, P= 4-25 m.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Observaciones. Niphates erecta solamente se
ha registrado en forma ramosa y no adquiere
formas incrustantes, al menos en las diferentes
localidades del PNSAV. Las formas incrustantes
corresponden a Niphates amorpha, la cual ha sido
registrada como especie válida de acuerdo a la
revisión sistemática más completa del Phylum
(Van Soest et al., 2005). Las intergradaciones de
ambas formas citadas por Zea (1987), para sinonimizar ambas especies no se han encontrado,
ni en todas las localidades o épocas muestreadas
en el PNSAV. Las microescleras sigmas pueden
estar presentes o ausentes en el género Niphates
(Van Soest, 1980).
Niphates digitalis (L A M A RC K , 1814)
Spongia digitalis Lamarck, 1814:436
Niphates digitalis -- Gómez y Green,
1984:74.-- Gómez, 2002:83
Material examinado. CNPGG-754 Rompeolas, enero 1962.
Esponja vasiforme de 11 cm de alto, 5.5 de diámetro superior y 3 cm de diámetro en su base,
color azul-grisáceo, aunque pueden encontrarse
tonos gris o rosa. Consistencia compresible pero
firme, superficie punctiforme por fuera y lisa por
dentro, con la orilla superior festoneada debido a
los fibrofascículos, los ósculos en el interior de la
copa miden alrededor de 1-2 mm. Esqueleto de
fibras pluriespiculares formando una red irregular tendiendo a un arreglo radial, los fibrofascículos corren longitudinales dentro de la superficie
interna del vaso. Espículas oxeas 112-170 × 2-5.2
μm, sigmas ausentes. Especie que nunca se volvió a encontrar en el PNSAV.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
El ejemplar en cuestión, no presentó sigmas; sin
embargo, la presencia o ausencia de sigmas en
Niphates no es un carácter confiable (Van Soest,
1980). Especímenes de la costa caribeña de Quitana Roo tampoco presentaron sigmas (Gómez y
Green, 1984), contrario a la observación de Zea
(1987): organismos de la costa continental presentaron sigmas mientras que aquellos que están
alejados a ella están ausentes.
F A M I L I A P E T RO S I I DA E V A N S O E S T , 1980
Neopetrosia subtriangularis
(D U C H A S S A I N G , 1850)
Spongia subtriangularis
Duchassaing, 1850:26
Haliclona doria -- Green, 1977a:86
Neopetrosia longleyi
-- Green, 1977a:88
Xestospongia subtriangularis
-- Green et al., 1986:137.-- Gómez,
2002:89
Neopetrosia subtriangularis
-- Campos et al., 2005:15
Material examinado. CNPGG-33 Blanquilla,
25/V/1966; CNPGG-35 Verde, 24/V/1966;
CNPGG-168 Blanquilla, 5/V/1979; CNPGG188 Sacrificios, 14/V/1997; CNPGG-291 Anegada de Adentro, 9/VI/1997; CNPGG-318 Verde, 8/III/1995; CNPGG-433 Verde, 1/VI/2001;
CNPGG-437 Verde, 2/VI/2001; CNPGG-562
Anegada de Afuera, 23/VIII/1989; CNPGG600 Isla de Enmedio, 6/II/1960; CNPGG-605
Hornos, 23/I/1957; CNPGG-703 Santiaguillo,
30/VIII/2003. CNPGG-719 Isla de Enmedio, 30/I/1960. Observada en Anegadilla, 31/
VIII/2003 y por López-Herrera (1992) en Galleguilla. En platos de hexacoral, jardín de gorgonáceos y parches, sustrato arena coral, P= 1.4-22
m; T= 29°C.
O R D E N D I C T YO C E R A T I DA
M I N C H I N , 1900
F A M I L I A I RC I N I I DA E G R AY , 1867
Ircinia felix
(D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864)
Polytherses felix
Duchassaing y Michelotti, 1864:72
(No) Ircinia felix
-- Green et al., 1986:138
— Car rera Par ra y Vargas Her nández,
1997:317 (=I. fistularis)
Ircinia felix for ma felix
-- Gómez, 2002:93.-- Rützler, 1986
Material examinado. CNPGG-569 Gallega,
11/VI/1987. Observada en Santiaguillo, 1/
65
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
IX/2003 y por López-Herrera (1992) en Anegada de Afuera, Verde, Blanquilla, Sacrificios,
Pájaros, Galleguilla, Gallega, Cabezo, Isla de Enmedio, Rizo, Blanca, Polo, Chopas, Punta Mocambo, Hornos. En la zona de cementerio, jardín
de gorgonáceos, transición sotavento y barlovento, parches, arrecife frontal interior y exterior.
Ircinia fistularis
(V E R R I L L , 1907)
Hircinia fistularis -- Ver rill, 1907: 332
Ircinia fasciculata-- Green, 1977a:81
Ircinia felix -- Green et al., 1986:138
Ircinia felix for ma fistularis
-- Gómez, 2002:94.-- Rützler, 1986
Material examinado. CNPGG-29 Blanquilla,
25/V/1966; CNPGG-166 Blanquilla, 4/V/1979;
CNPGG-565 Punta Mocambo, 26/VIII/1989.
Observada en Santiaguillo, 31/VIII/2003; Sacrificios, 11/III/2005 y en isla de Enmedio por
Carrera-Parra y Vargas-Hernández, 1997. En la
zona de jardín de gorgonáceos, cementerio, transición de sotavento y barlovento, parches, arrecife frontal interior y exterior, P= 4.7-27 m, T=
29°C.
Observaciones. Ircinia fistularis es caracterísitica
por su forma tubular con paredes gruesas, semejando en algunos ejemplares una forma globosa,
así mismo presenta un ósculo apical que comunica al atrio. I. fistularis presenta caracteres comunes a I. felix, como el color grisáceo o castaño de
su cuerpo, ósculos con tonalidad más oscura, cónulos pequeños, además de los caracteres típicos
del género; lo cual ha ocasionado una confusión
en la literatura existente (Hechtel, 1965; de Laubenfels, 1936).
Ircinia strobilina (L A M A RC K , 1816)
Spongia strobilina Lamarck, 1816:363
Ircinia strobilina
-- Green, 1977a:84.-- Green et al.,
1986:139. -- Gómez, 2002:96
Material examinado. CNPGG-31 Blanquilla,
25/V/1966; CNPGG-561 Anegada de Afue66
ra, 3/V/1979; CNPGG-568 La Blanquilla, 25/
V/1966. Observada en Sacrificios el 11/III/2005
y Santiaguillo, 30/VIII/2003. Por López-Herrera (1992) en Anegada de Adentro, Verde, Pájaros, Galleguilla, Gallega, Blanca, Chopas. En isla
de Enmedio por Carrera-Parra y Vargas-Hernández, 1996-7. En la zona de platos de hexacoral,
cementerio, jardín de gorgonáceos, arrecife frontal interior y exterior, P= 4.7-27 m; T= 29°C.
Ircinia campana (L A M A RC K , 1814)
Spongia campana Lamarck, 1814:364
Ircinia campana
-- Green, 1977a: 83.-- Gómez, 2002:95
Material examinado. CNPGG-30 Blanquilla, 25/V/1966; CNPGG-559 Blanquilla, 25/
V/1966. Observados por López-Herrera (1992)
en Anegada de Adentro, Rizo, Santiaguillo, Anegadilla, Cabezo. En la zona de platos de hexacoral y arrecife frontal exterior.
F A M I L I A T H O R E C T I DA E
B E RG Q U I S T , 1978
Spongia discus
D U C H A S S A I N G Y M I C H E L OT T I , 1864
Spongia discus
Duchassaing y Michelotti, 1864:37
Material examinado. CNPGG-63 Anegada de
Afuera, 20/VI/1987.
Esponja lateralmente aplanada de 10.5-18 cm
de alto, 1.7 cm de grosor, 4.4-8 cm de extensión
superior, 2.2 cm a la base (Lámina II, Fig. 9), con
los ósculos en la cima de 6-7 mm, en preservado
se observa una superficie lisa aparentemente, con
terminación de las fibras de manera dendrítica,
consistencia muy compresible, suave al tacto. Sus
fibras color ambar claro no contienen inclusiones
en su interior, forman un retículo uniforme de
mallas cuadrangulares a rectangulares y en parte es irregular con mallas poligonales de 62-680
μm, casi isotrópico, diámetro de fibras primarias
16-55 μm, las secundarias 16-18 μm, casi no hay
distinción entre ellas.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Observaciones. Nuevo registro para México. El
ejemplar presente ha sido asignado a Spongia discus Duch. y Mich., 1864 con base principalmente
a las características del esqueleto, las cuales se
asemejan más a S. discus que a S. obliqua Duch.
y Mich., 1864. Esta última alcanza diámetros en
sus fibras primarias hasta de 100 μm con separación de 1330 μm y secundarias de 50, el doble
de lo registrado en el lectotipo de S. discus (Van
Soest, 1978:8). En este caso, se prefirió retener la
individualidad de S. discus, a pesar de haber sido
sinonimizada por Van Soest (op. cit), hasta que
nuevos registros confirmen su identidad.
F A M I L I A D Y S I D E I DA E G R AY , 1867
Dysidea etheria D E L AU B E N F E L S , 1936
Dysidea etheria de Laubenfels,
1936:28.-- Gómez, 2002:97
Material examinado. CNPGG-193 Verde,
6/VII/1989; CNPGG- 422 Blanquilla, 11/
VI/1989; CNPGG-459 Sacrificios, 18/V/1979.
Observada en Anegadilla y Santiaguillo el 31/
VIII/2003 y por López-Herrera (1992) en Anegada de Adentro, Cabezo, Rizo, Blanca, Bajito.
En la zona de platos de hexacoral y parches, P=
4.7-27 m; T= 29°C.
Forma incrustante a masiva de 4-7 cm de diámetro (Lámina II, Fig. 10) con gran cantidad
de material foráneo adherido a ésta. Superficie
finamente conulosa, los cónulos llegan a medir 1
mm de alto y 1 mm de separación. Color en vivo
azul lavanda. El esqueleto no tiene una retícula definida, fibras primarias centradas de detrito
230-450 μm de diámetro; las fibras secundarias
con menor cantidad de material foráneo, miden
40-60 μm de diámetro con una separación entre
ellas de 650-750 μm.
Observaciones. Nuevo registro para Veracruz.
O R D E N V E RO N G I DA B E RG Q U I S T , 1978
F A M I L I A A P LY S I N I DA E C A RT E R , 1875
Aplysina fistularis (P A L L A S , 1766)
Spongia fistularis Pallas, l766:385
Verongia fistularis Green, 1977a:85
Aplysina fistularis insularis
-- Green et al., l986:140
-- López-Her rera, 1992:30
No Aplysina fistularis insularis
-- Van Soest, 1978:56
Aplysina fistularis for ma fistularis
-- Gómez, 2002:100.-- Rützler, 1986
Material examinado. CNPGG-154 Blanquilla, 4/V/1979; CNPGG-288 Chopas, 28/
VIII/1989; CNPGG-304 Blanca, 2/VII/1988;
CNPGG-307 Verde, 25/VII/1987. Observada
en Santiaguillo, 31/VIII/2003; en isla de Enmedio por Carrera-Parra y Vargas-Hernández
(1997) y por López-Herrera (1992) en Anegada
de Adentro, Pájaros, Sacrificios, Galleguilla, Gallega, Cabezo, Rizo, Blanca, Bajito, Polo, Chopas,
Punta Mocambo (Lám. II, Fig. 11). En la zona de
platos de hexacoral, cementerio, jardín de gorgonáceos, transición sotavento, parches, transición
barlovento, arrecife frontal interior y exterior,
P= 4.7-20 m; T= 29°C.
Verongula rigida (E S P E R , 1794)
Spongia rigida Esper, 1794:247
Verongula rigida
-- Green et al., 1986:140
Material examinado. CNPGG-155 Blanquilla,
4/V/1979; CNPGG-421 Anegada de Afuera,
15/VI/1989; CNPGG-710 Anegadilla, 31/
VIII/2003. Observada en Santiaguillo el 31/
VIII/2003 y por López-Herrera en Cabezo, Isla
de Enmedio, Rizo, Chopas (Lámina II, Fig. 12).
En la zona de platos de hexacoral y arrecife frontal exterior, P= 4.7-27 m; T= 29°C.
Aiolochroia crassa (H YA T T , 1875)
Dendrospongia crassa
Hyatt, 1875:401
Pseudoceratina crassa
-- Green et al., 1986:141
Aiolochroia crassa -- Gómez, 2002:104
Material examinado. CNPGG-163 Blanquilla, 5/V/1979; CNPGG-302 Blanca, 2/VII/88;
67
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
CNPGG-660 Cabezo, 4/VII/1988; CNPGG794 Sacrificios, 11/III/2005. Observada por
López Herrera (1992) en Pájaros, Verde, Galleguilla, Gallega, Rizo, Chopas y Bajito. En isla de
Enmedio por Carrera-Parra y Vargas-Hernández
(1997). En la zona de platos de hexacoral, cementerio, transición de barlovento, arrecife frontal interior y exterior.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Las 46 especies de Demospongiae registradas
se distribuyen de acuerdo a su sistemática en:
Orden Astrophorida representado por una sola
especie Sidonops neptuni, esponja por lo general de
gran tamaño (1 m de diámetro). El orden Hadromerida representado por tres familias, cuatro
géneros y 4 especies, con nuevos registros: Cliona
delitrix, Placospongia carinata y Spirastrella coccinea.
Chondrosida representada sólo por Chondrilla nucula f. hermatypica se registra por primera vez.
se dificulta por las semejanzas taxonómicas tan
sutiles que presentan y prácticamente el mismo
tipo espicular, por lo que algunas quedaron sin
identificar. El PNSAV cuenta con nueve especies
repartidas en cuatro familias y cinco géneros, la
especie más frecuente es A. compressa (en todas
las localidades) seguida por A. viridis (en 16 de
las 19 localidades) y Callyspongia armigera (en 12),
la especie no encontrada desde 1962 es Niphates
digitalis.
Las Poecilosclerida es el orden más numeroso
y mejor representado. Comprende a nueve familias, nueve géneros y 13 especies. Acarnus nicoleae,
Clathria venosa, C. virgultosa, C. calla y Tedania ignis
son primeros registros para Veracruz, Ectyoplasia
ferox y T. ignis se presentan en todas las localidades, excepto en Hornos la primera y en Gallega y
Anegada de Afuera la segunda.
Las Dictyoceratida cuentan con siete especies
repartidas en tres familias y tres géneros. El más
representativo de este grupo es Ircinia. I. felix e I.
strobilina encontradas en 14 y 12 de las localidades respectivamente. Spongia discus y D. etheria son
nuevos registros. Una especie adicional sería Dysidea fragilis; Green et al., (1986) pero no se volvió
a recolectar ni a observar en el PNSAV.
El orden Halichondrida esta representado por
Scopalina rützleri nuevo registro y Axinella polycapella. No se incluye a Epipolasis lithophaga registrada
por Green et al. (1986) porque probablemente
pertenece a otro género, pues carece de tricodragmatas que es una característica de Epipolasis.
La cuarta Halichondrida Pseudaxinella lunaecharta
registrada por Carrera Parra y Vargas Hernández
(1997) fue reubicada a Dragmacidon lunaecharta por
Álvarez et al. (1998), con una distribución amplia
en el Caribe. Sin embargo, ninguna de las tres últimas especies se tienen registradas en más veces
ni observadas en el PNSAV o contenidas en la
CNPGG.
El orden Verongida esta representado por Aplysina fistularis, Verongula rigida y Aiolochroia crassa, la
primera representada en 16 de las 19 localidades
y A. crassa en 12.
Las Agelasida están representadas por Agelas
clathrodes, muy común en el Caribe, pero fácilmente confundible con A. dispar por su forma y
color. Haplosclerida es el orden que comprende
la más alta biodiversidad de todo el phylum en
relación al número de especies y tipos de hábitat (Hooper y Van Soest, 2002). Su identificación
68
Del orden Halisarcida se registra a Halisarca
purpura; Green et al. (1986) único género de este
grupo. Sin embargo, no se tienen otros registros
diferentes al arrecife Blanquilla. Los órdenes
Homosclerophorida, Spirophorida, Lithistida y
Dendroceratida no se encuentran representados
en el PNSAV hasta el momento. Esto puede ser
debido a que el área muestreada no fue representativa del Parque. Sin embargo mayor número
de exploraciones seguramente proveerán de una
riqueza mayor, no solo de estos órdenes sino del
phylum en general.
Las especies más frecuentes, aquellas que se
presentaron en más de 10 localidades son: E.
ferox, T. ignis, I. birotulata, C. armigera, A. compressa, A. viridis, N. erecta, N. subtriangularis, I. felix, I.
strobilina, D. etheria, A. fistularis y A. crassa. Las es-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
pecies raras o encontradas en una sola localidad
son Cliona delitrix, Chondrilla nucula f. hermatypica,
A. nicoleae, Clathria calla, C. prolifera, L. isodictyalis,
A. polycapella, N. digitalis y S. discus. Las especies
registradas como nuevos registros son: C. delitrix,
P. carinata, S. coccinea, C. nucula f. hermatypica, A.
nicoleae, C. venosa, C. virgultosa, C. calla, T. ignis, S.
ruetzleri, H. mucifibrosa, H. coerulea, N. digitalis, S.
discus y D. etheria.
Los numerosos arrecifes del PNSAV proveen
de una diversidad de hábitats favorables a la fauna
espongiaria. Sin embargo, después de varias décadas de presión (extracción de organismos, contaminación y perturbaciones naturales e inducidas)
sobre los diversos organismos, se hace notoria la
ausencia de algunas de las esponjas marinas: N.
digitalis, E. lithophaga, A. polycapella, D. fragilis y H.
purpura o probablemente éstas han sido desplazadas. Para que las esponjas se desarrollen debe
haber una tasa de sedimentación baja para evitar
el taponamiento de ostios, además de contar con
sustrato firme y movimiento moderado del agua
para evitar ser dañadas físicamente (Carballo y
Gómez, 2002; Rützler et al., 2000). Dicha presión
causada por la acción humana hace necesario
que se tomen acciones para proteger y conservar
al máximo tales ambientes.
A G R A D E C I M I E N TO S
Se agradece a Alejandro Granados Barba su interés y entusiasmo para llevar al cabo y a buen
término los estudios realizados en el PNSAV.
A Miguel A. Román Vives y Ricardo Martínez
Caballero la toma de fotografías submarinas. A
Maritza López Herrera y Jorge Luis Hernández
Aguilera la donación de varios de los ejemplares
citados así como algunas consideraciones ecológicas de las especies. Al Acuario de Veracruz, A.
C. y al Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano por el apoyo logístico. A los revisores
anónimos por sus acertadas sugerencias.
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5
Estudio Taxonómico
de los Equinodermos del Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
taxonomic study of echinoderms
in the veracruz reef system national park
F.A. Solís Marín*, A. Laguarda Figueras y M.A. Gordillo Hernández
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, UNAM
RESUMEN
El presente trabajo tiene el objetivo de estudiar taxonómicamente la fauna de equinodermos del Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV). La información que se presenta incluye especies recolectadas y observadas durante dos salidas de trabajo de campo realizadas en abril del 2005 en cuatro
estaciones: dos en la laguna del arrecife Sacrificios y dos en la laguna del arrecife de Enmedio. Adicionalmente, se anexa la información existente en la Colección Nacional de Equinodermos del Instituto de
Ciencias del Mar y Limnología, de la Universidad Nacional Autónoma de México y del “United States
National Museum of Natural History, Smithsonian Institution” Washington D. C., E.U.A., sobre los
equinodermos recolectados en la zona desde el año 1954. Se identificaron 46 especies, de cinco clases, 14
órdenes, 23 familias y 32 géneros. Se presenta un inventario faunístico de las especies con información
acerca de sus sinonimias, diagnosis, hábitat, distribución batimétrica y geográfica, así como su ocurrencia
dentro del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV). Se presentan 15 nuevos registros
para el estado de Veracruz: Asterinides folium, Ophiocomella ophiactoides, Ophioderma brevicaudum, Amphipholis
squamata, Ophiostigma isocanthum, Amphiura stimpsonii, Ophiothrix lineata, Plagiobrissus grandis, Pseudothyone belli,
Actynopyga agassizi, Holothuria impatiens, Holothuria arenicola, Holothuria thomasi, Isostichopus macroparentheses y
Epitomapta roseola.
ABSTRACT
The information presented in this work includes species collected and observed during two field trips
(April, 2005) to four sampling stations, two at the Sacrificios Reef Lagoon and two at Enmedio Reef.
Information held in the “Colección Nacional de Equinodermos del Instituto de Ciencias del Mar y Li-
* e-mail: fasolis@icmyl.unam.mx
73
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
monlogía” at the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) and by the U.S. National Museum
of Natural History, Smithsonian Institute, Washington, D.C., on echinoderms collected in the area since
1954 is also presented. 46 species were identified corresponding to five classes, 14 orders, 23 families
and 32 genera. A taxonomic list with synonymies, descriptions, geographic distribution, bathymetric distribution and data on the distribution of the species inside the Veracruz Reef System National Park is
also presented.15 new recordings for Veracruz State are shown: Asterinides folium, Ophiocomella ophiactoides,
Ophioderma brevicaudum, Amphipholis squamata, Ophiostigma isocanthum, Amphiura stimpsonii, Ophiothrix lineata,
Plagiobrissus grandis, Pseudothyone belli, Actynopyga agassizi, Holothuria impatiens, Holothuria arenicola, Holothuria
thomasi, Isostichopus macroparentheses, and Epitomapta roseola.
I N T RO D U C C I Ó N
El conocimiento taxonómico existente sobre los
equinodermos de las costas del estado de Veracruz es limitado. Hasta hace relativamente pocos
años se empezaron a realizar en México listados
faunísticos de los equinodermos de las zonas
arrecifales del país (Bravo et al., 1999; Laguarda
Figueras et al., 2001, 2002, 2004; Solís Marín et al.,
1993; Durán González et al., 2005). El interés por
inventariar la diversidad de especies del Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) se debe a la necesidad de conocer el elenco
taxonómico de los grupos que en él habitan.
Las costas veracruzanas son privilegiadas por
tener complejos arrecifales de gran importancia
ecológica, los cuales posiblemente funcionen
como reservorios, puentes y puntos de diseminación de especies, entre las áreas arrecifales caribeñas y las de Florida (Vargas Hernández et al.,
1993). Si bien, es sabido que los equinodermos
son elementos conspicuos de la fauna arrecifal
(Bakus, 1968; Hendler et al., 1995), no existe ningún “equinodermo arrecifal” propiamente dicho
(Birkeland, 1989), ya que todas las especies de
equinodermos asociadas a los arrecifes de coral son especies generalistas, capaces de vivir en
otros hábitat marinos.
Los equinodermos son importantes componentes de la fauna arrecifal ya que forman parte
primordial de la trama alimenticia de ese ecosistema; al existir especies coralívoras, tales como la
estrella de mar Acanthaster planci, su abundancia y
distribución dentro del sistema puede determinar la estructura misma del arrecife. Aunado a
ello, los equinodermos representan un papel muy
importante en la disponibilidad de carbonato y
74
nutrientes en los arrecifes de coral (Birkeland,
1987).
El estado de Veracruz posee una fauna rica en
equinodermos: 116 especies incluidas en cinco clases, 17 órdenes, 36 familias y 75 géneros
(Anexo I). La Colección Nacional de Equinodermos (ICML, UNAM), cuenta con registros
recolectados en Veracruz y, en particular en el
PNSAV, desde 1946; asimismo, el “United States
National Museum of Natural History, Smithsonian Institution” (USNM) Washington D. C.,
EUA, cuenta con registros de equinodermos recolectados en la zona desde el año 1954.
Los primeros registros de equinodemos provenientes de Veracruz, se remontan a Ives (1890),
quien reporta siete especies de equinodermos
“asociadas a corales”. Mas tarde, Tommasi
(1966) describe una nueva especie de crinoideo
(Nemaster mexicanensis = N. rubiginosa) del PNSAV.
Henkel (1982) enlista a los equinodermos presentes en los arrecifes de la isla de Enmedio. Entre los pocos trabajos referidos especialmente al
PNSAV, está el de Sánchez (1993), quien reporta
16 especies de equinodermos para la isla de Enmedio, mientras que Gutiérrez et al. (1993) hacen
una comparación de arrecifes coralinos de Veracruz y Quintana Roo, reportando ocho especies
de equinodermos para la zona de estudio.
Maya (1993), habla sobre el rendimiento gonadal, la distribución y la abundancia del erizo Lytechinus variegatus en el arrecife Hornos; Nishimura
(2005) habla sobre la distribución, abundancia y
uso económico de la testa y gónadas del erizo
Tripneustes ventricosus del arrecife de isla Verde. Celaya (2006) realiza un listado y aporta datos eco-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
geográfica y batimétrica, presentando datos sobre su ocurrencia dentro de la zona de estudio.
Este trabajo incrementa el conocimiento de la
biodiversidad marina del PNSAV y toda la información contenida en el mismo podrá ser utilizada para el manejo integral de la zona, entre otros
fines prácticos.
lógicos sobre siete especies de erizos regulares de
la parte sur de la laguna arrecifal de isla Verde.
El presente capítulo tiene entre sus objetivos
presentar, ordenadas taxonómicamente, las especies de equinodermos presentes en el Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), además de proveer información sobre
sus sinonimias, descripción, hábitat, distribución
MATERIAL
La fuente principal de información proviene del
material que se recolectó mediante recorridos al
azar sobre las zonas de sotavento y barlovento
de las islas de Sacrificios y Enmedio durante una
salida de trabajo realizada en el mes de abril del
2005. La colecta de material se realizó mediante
buceo SCUBA diurno. La georreferenciación de
los sitios de colecta se hizo con el apoyo de un
geoposicionador manual.
Una vez recolectados, los ejemplares se etiquetaron para ser trasladados a tierra donde fueron
sometidos a un proceso de narcotización, durante 1 h, utilizando hidrato de cloral a diferentes
concentraciones dependiendo de la talla de los
organismos (en una proporción de 1 gr L-1 de
agua de mar). Los especimenes de las Clases
Asteroidea y Echinoidea se fijaron en formol al
5-8% (preparado con agua de mar), sólo en cortos plazos de tiempo (36 h), y fueron trasladados
posteriormente a un recipiente con alcohol al
70% para su preservación.
Las Clases Crinoidea y Holothuroidea se conservaron en alcohol al 70-80% (nunca en formol).
Los holoturoideos de tallas grandes, debido a la
gran cantidad de líquido que poseen en el cuerpo, se cambiaron de alcohol aproximadamente
una semana después.
Algunos ejemplares (no holoturoideos) fueron
preservados en seco, después de fijados, se secaron a temperatura ambiente evitando los rayos
del sol y se guardaron en cajas de cartón o material acrílico bien cerradas, incluyendo los datos
de recolecta e identificación respectivos.
Y
M É TO D O S
Para la identificación de las especies recolectadas, se utilizaron claves y diagnosis de Clark,
(1947, 1950); Caso (1961), Chesher (1970), Kier
(1975), Gamboa Contreras (1978), Serafy (1979),
Worbis Torres (1986) y Gallo (1988), teniendo
en cuenta las observaciones de Hendler et al.,
(1995).
Se incluyeron los registros de equinodermos de
la Colección Nacional de Equinodermos (CNE)
“Dra. María Elena Caso Muñoz” del Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos
del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología
(ICML) de la UNAM, recolectados en la zona,
los cuales datan de 1946. El material recolectado
fue incorporado a la CNE del ICML, UNAM.
Para la organización taxonómica general del listado presentado se siguieron los criterios de los
siguientes autores: para la Clase Crinoidea: Clark,
(1947, 1950); para la Clase Asteroidea: Clark y
Downey (1992), Clark (1989, 1993, 1996); para
la Clase Ophiuroidea: Matsumoto (1915), Fell
(1960); para la Clase Echinoidea: Mortensen
(1928, 1935, 1940, 1943, 1948, 1950, 1951); para
la Clase Holothuroidea: Deichmann (1954), Pawson y Fell (1965).
Adicionalmente, se anexó la información de los
registros existentes de equinodermos recolectados en la zona de estudio desde el año 1954
pertenecientes a las colecciones científicas: CNE
del ICML, de la UNAM y del “United States National Museum of Natural History, Smithsonian
Institution” (USNM), Washington D. C., E.U.A.
75
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
R E S U LTA D O S
En los muestreos realizados, se recolectaron
259 individuos correspondientes a 27 especies.
Dieciocho especies más fueron anexadas de los
registros de equinodermos depositados en las
colecciones del ICML, UNAM y del USNM.
El elenco sistemático de los equinodermos
hasta ahora conocidos para el PNSAV consta
de 46 especies (un crinoideo, seis asteroideos,
14 ofiuroideos, nueve equinoideos y 16 holoturoideos), distribuidos en 32 géneros, 23 familias,
14 órdenes y cinco clases. De éstas especies, 31
constituyen nuevos registros para el PNSAV.
Asimismo, se dan a conocer 16 nuevos registros
para el estado de Veracruz (Anexo 1).
O R D E N C O M A T U L I DA A. H. C L A R K , 1908
F A M I L I A C O M A S T E R I DA E
A. H. C L A R K , 1908
Nemaster rubiginosus
(P O U RTA L È S , 1869)
Antedon rubiginosa
Pour talès, 1869: 356
Nemaster mexicanensis
Tommasi, 1966: 55-157
Nemaster rubiginosus
(Pour talès, 1869). Macurda y Meller,
1983:360; Sefton y Webster, 1986: 92
Material
examinado.
Isla
Sacrificios,
08/04/2005, recolecta y observaciones hechas
con SCUBA, parte norte del arrecife (19º18’024”
N, 96º09’145” W). Tomassi (1967) la reporta
como Nemaster mexicanensis para arrecife la Blanquilla (19º13’35” N, 96º06’W), 10-15 m (sintipos:
USNM E10852, 1 ejemplar, arrecife la Blanquilla; USNM E10853, 1 ejemplar, arrecife la Blanquilla, sin datos de recolecta, aprox. año 1966).
Sánchez (1993) y Gutiérrez et al., (1993) la reportan para el SAV de 10-20 m.
Descripción. Crinoideo de vida libre con 20–
40 brazos o más (dependiendo del tamaño del
organismo, los adultos suelen tener un número
mayor de brazos), los brazos son del mismo largo (aprox. 10-37 cm). Pínulas sucesivas arregladas entre sí perpendicularmente. Boca cerca del
76
margen del disco, el ano se localiza en el centro
del disco sobre una protuberancia o cono (cono
anal). Tres o cuatro pares de pínulas orales cercanas al disco terminando en “peines”. El patrón
de coloración de esta especie, en el sistema arrecifal veracruzano, es uniformemente anaranjado
brillante, con una línea negra dorsal a lo largo de
cada brazo, en otras partes del mundo la especie presenta otros patrones de coloración como:
brazos negros, pínulas naranja o negras con puntas naranja; brazos y pínulas negras, etc.
Hábitat. En los márgenes y crestas del arrecife de coral, generalmente en ambientes de baja
energía; de 1-334 m, más común a profundidades de 6-15 m (Macurda y Meller, 1983; Hendler
et al., 1995); 10-15 m en el arrecife la Blanquilla
(Tommasi, 1966). En isla Sacrificios se encontró
a 4 m.
Distribución. Oeste del Golfo de México, Florida (de Dry Tortugas a Cayo Largo), Bahamas,
islas Turku y Caicos, arco de las antillas desde isla
Hispanola a Barbados e islas Grenadinas, incluyendo Gran Caimán y Jamaica. Costa caribeña
de América Central y Sudamérica, de México a
Brasil (Macurda y Meller, 1983; Hendler et al.,
1995).
C L A S E A S T E RO I D E A
O R D E N V A LVA T I DA P E R R I E R , 1884
F A M I L I A A S T E R I N I DA E G R AY , 1840
Asterinides folium (L Ü T K E N , 1860)
Asteriscus folium Lütken, 1860: 60-61
Asterinides folium O´Loughlin, 2002:
293
Material Examinado. Isla de Enmedio,
08/1951. Primer registro para el PNSAV.
Descripción. Estrella de mar de cuerpo pequeño (ejemplares de 3 cm de largo total). Disco central bajo, de margen delgado. De cinco
a seis brazos cortos de base ancha. Las placas
que cubren el cuerpo se encuentran densamente
cubiertas por cuerpos cristalinos y armados con
espineletas delgadas. Áreas papulares grandes,
arregladas en seis series longitudinales en cada
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
brazo. Placas actinales armadas con “peines” de
2-5 dientecillos (generalmente 3-4). Pedicelarios
ausentes.
Hábitat. Dentro de grietas, por debajo de piedras y trozos de coral muerto. Algunas veces entre arena. 0-15 m. (Hendler et al., 1995).
Distribución. Bermuda, Bahamas, Florida,
México y Brasil (Hendler et al., 1995).
das, Sur de Florida, Islas Bahamas, Brasil, Caribe
Mexicano. En Cabo Verde, frente al oeste de
África (Hendler et al., 1995).
F A M I L I A O P H I D I A S T E R I DA E
V E R R I L L , 1870
Linckia guildingii G R AY , 1840
Linckia guildingii Gray, 1840: 285
O R D E N V A LVA T I DA P E R R I E R , 1884
F A M I L I A O R E A S T E R I DA E F I S H E R , 1911
Oreaster reticulatus
(L I N NA E U S , 1758)
Asterias reticulata Linnaeus, 1758:
661
Material
Examinado.
Isla
Sacrificios
(19º10’27”N 96º05’31”W), 02/05/1963; Isla
de Enmedio (19º06’070”N, 095º56’34.4”W),
9/04/2005, sotavento. Sánchez (1993) la reporta
para isla de Enmedio a 2 m.
Descripción. Estrella de mar de cuerpo robusto,
puede alcanzar un diámetro de 50 cm. El disco
central es robusto y elevado. Cinco o seis brazos,
así mismo, robustos se conectan al disco en su
base ancha; las puntas de los brazos son obtusas.
El disco de los juveniles es más aplanado que el
de los adultos. La ornamentación abactinal del
cuerpo es reticulada con tubérculos romos, cortos y de base ancha. La superficie actinal es plana,
salvo por una ligera concavidad cerca de la boca
cubierta por placas granulosas de tubérculos más
cortos que los actinales. Los surcos ambulacrales
están cubiertos por una serie de espinas planas,
de punta obtusa.
Hábitat. Esta especie prefiere las aguas someras,
de baja energía, lagunas arrecifales y canales de
mangle. Generalmente habita sobre praderas de
Thalassia testudinum, Halodule wrightii y Syringodium
filiforme (Hendler et al., 1995). En el área de estudio se observó sobre arenales sin vegetación. De
1-37 m (Hendler et al., 1995). En isla de Enmedio
se observó 1 ejemplar a 0.5 m., en la zona de
rompiente sobre sustrato arenoso.
Distribución. A ambos lados del Atlántico, desde Carolina del Norte (Cabo Hatteras) y Bermu-
Material Examinado. Punta de isla Hornos, 22/04/1946; Isla Verde; Isla de Enmedio,
01/08/1951; Isla de Enmedio, 25/05/1955;
Isla Sacrificios, 24/01/1957; Isla Sacrificios,
27/01/1957; Arrecife La Blanquilla, 12/02/1957;
Isla Verde, 26/02/1959; Isla de Enmedio, 0105/09/1959; Isla de Enmedio, 01/02/1960;
Isla Verde, 02/1960; Isla de Enmedio, 05/1960;
Isla Blanquilla, 30/04/1992; Isla Sacrificios, 68/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’024”N,
96º 09’14.5”W) recolecta y observaciones sobre
el transecto; Isla de Enmedio (19º06’52.5”N,
95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta
y observaciones; Isla de Enmedio, (19º06’070”N,
095º56’34.4”W), 09/04/2005, sotavento; USNM
E 37407, año 1954, Isla Sacrificios. Moore (1958)
la reporta para arrecife La Blanquilla (21º33’N,
97º17’W) y Sánchez (1993) para la isla de Enmedio.
Descripción. Estrella de mar de disco pequeño
y brazos delgados, el largo de éstos es casi siempre desigual. De cuatro a siete brazos. La mayoría
de los ejemplares suelen ser pequeños y muchas
veces con un brazo más largo que el resto. Los
brazos vistos desde arriba se ven cilíndricos; la
superficie actinal es plana y cóncava a lo largo de
los surcos ambulacrales. El ancho de los brazos
varía muy poco desde su base a la punta. La ornamentación abactinal consiste en pequeños gránulos lisos. Las áreas papulares están localizadas
en depresiones someras entre las placas hundidas
de las superficies superior y lateral de los brazos.
De una a cinco madreporitas. Los gránulos que
cubren la superpie inferior de los brazos incrementan su talla hacia el ambulacro. Las espinas
que bordean los surcos ambulacrales son más
bien gránulos grandes de puntas obtusas.
77
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Hábitat. Generalmente sobre fondos duros en
arrecifes de coral, también sobre arena entre parches de arrecife; generalmente de 1-2 m. Reportada en Florida de 18-27 m (Hendler et al., 1995).
En el área de estudio fue recolectada a profundidades que van de 0 a 2.3 m.
Distribución. En el Atlántico oeste se reporta
para Bermudas, desde Florida a Brasil; de las Islas
Bahamas a México, en numerosas islas caribeñas,
y dentro de los complejos arrecifales del Golfo
de México (Hendler et al., 1995) tales como el
Sistema Arrecifal Veracruzano.
Linckia nodosa P E R R I E R , 1875
Linckia nodosa Per rier, 1875: 153
Calliophidiaster psicodelica Tomassi,
1970: 10
Material Examinado. Isla de Enmedio,
2/08/1951, sin profundidad de colecta. Nuevo
registro para el PNSAV.
Descripción. Estrella de mar de disco pequeño, cinco brazos largos, cilíndricos. Placas abactinales grandes, cubiertas de gránulos; algunas
placas marginales poseen pequeñas espinas o
tubérculos centrales. Áreas papulares pequeñas,
de 2-18 poros por área, ninguno debajo de las
placas inferomarginales. Placas actinales en dos
hileras. Una sola madreporita inconspicua. Placas terminales elevadas, redondeadas, desnudas
o cubiertas con gránulos.
Hábitat. No se conoce, probablemente sobre
rocas de tamaño mediano; de 35-475 m (Hendler
et al., 1995).
Distribución. De Carolina del Norte, EUA a
Brasil (Hendler et al., 1995).
Ophidiaster guildingii G R AY , 1840
Ophidiaster guildingii Gray, 1840: 248
Material Examinado. Isla de Enmedio, 0105/09/1959; Isla Verde, 02/02/1960; Isla
de Enmedio, 12/02/1960; Isla de Enmedio,
2/05/1960; La Anegada de Afuera (19º13’42”
N, 96º03’45”), 29/04/1996; Isla Sacrificios, 6 y
8/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’024”
78
N, 96º09’14.5”W) recolecta y observaciones sobre el transecto. Henkel (1982) la reportó para el
arrecife de la Isla de Enmedio.
Descripción. Estrella de mar con disco pequeño, cinco brazos delgados, de igual tamaño, de
tres a cuatro veces el diámetro del disco. Siete hileras longitudinales de placas planas que alternan
con ocho hileras de áreas papulares. Las placas
están cubiertas con gránulos extremadamente
pequeños. Las áreas papulares con 15 o menos
perforaciones. Placas oculares prominentes y
conspicuas colocadas en la punta de los brazos.
Dos hileras de espinas al borde los surcos ambulacrales, la hilera externa con las espinas mas
largas y puntiagudas.
Hábitat. Arrecifes de coral, sobre fragmentos de
coral y piedra; de 0 a 6 m (Hendler et al., 1995).
En el área de estudio fue recolectada a 4 m.
Distribución. Florida, México, Belice, Brasil
(Hendler et al., 1995).
O R D E N F O RC I P U L A T I DA P E R R I E R , 1884
F A M I L I A A S T E R I I DA E G R AY , 1840
Coscinasterias tenuispina
(L A M A RC K , 1816)
Asterias tenuispina (Lamarck, 1816):
561-562
Material examinado. Anegada de Afuera (19º
13’42”N, 96º03’45” W), 29/04/1996. Se recolectó a menos de 1 m. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Estrella de mar con seis o nueve
brazos, generalmente siete. Placas carinales en
series regulares. Placas dorsolaterales formando
un retículo abierto. Grandes pedicelarios curvos,
cruzados con un diente proyectado al final. Los
pedicelarios rectos presentan lóbulos terminales.
Hábitat. Zonas del arrecife de baja energía; escondida en las grietas de las rocas; de 0-165 m
(Hendler et al., 1995).
Distribución. Carolina del Norte, Bermudas,
Cuba, Brasil, Islas Azores, Bahía de Biscaya, Islas
Canarias, Cabo Verde, Mar Mediterráneo (Hendler et al., 1995).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
C L A S E O P H I U RO I D E A G R AY , 1840
O R D E N O P H I U R I DA
M Ü L L E R Y T RO S C H E L , 1840
F A M I L I A O P H I U R I DA E L Y M A N , 1865
Ophiolepis impressa L Ü T K E N , 1859
Ophiolepis impressa
Lütken, 1859: 203
Ophiozona impressa Lyman, 1865: 64
Material Examinado. Isla Sacrificios (19º
10’476”N, 96º05’ 422” W), 07/06/2004; Isla
de Enmedio (19º06’101”N, 96º56’392” W),
11/06/2004; Isla Sacrificios, 08/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’24”N, 96º09’14”W).
Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo con la superficie dorsal del disco con tres o más columnas de escamas
mayores en cada área interradial. Disco convexo,
áspero, con placas ligeramente hinchadas, cuatro
(raramente cinco) espinas sobre la mayoría de
las placas laterales de los brazos. Arreglo de las
escamas intercaladas discontinuo. Placas dorsales de los brazos con piezas suplementarias. Los
pies ambulacrales son pequeños y blanquecinos,
completamente retraídos dentro de la escama
tentacular opercular.
Hábitat. Se puede encontrar en todas las zonas
del arrecife, pero más hacia las partes bajas de
éste, sobre arena, bajo corales o losas de coral,
rocas y en algunos casos sobre algas; de zona intermareal a 24 m (Hendler et al., 1995). Recolectada en la zona de estudio de 4-7 m.
Distribución. Islas Bahamas, Cayos de la Florida, Dry Tortugas, Texas, Cuba, Jamaica, Puerto
Rico, St. Thomas, St. Croix, Guadalupe, Barbados, Curazao, Belice, Panamá, Colombia, Venezuela, Brasil y México (Hendler et al., 1995).
nes; Isla Sacrificios, 07/06/2004 (19º10’491”N,
96º05’459”W); Isla de Enmedio (19º06’070”N,
095º56’34.4” W), 09/04/2005, sotavento. Nuevo
registro para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo de disco convexo,
áspero. Superficie dorsal del disco con escamas
grandes, completa o incompletamente rodeadas
de numerosas y pequeñas escamas intercaladas.
Placas central y radial incluidas en una roseta
central bien definida. Superficie dorsal del disco
con tres o más columnas de escamas mayores en
cada área interradial; una o dos espinas diminutas cortas, cónicas sobre las placas laterales del
brazo. Una fila continua de pequeñas escamas
intercaladas rodeando las escamas mayores del
disco. Segmentos dorsales del brazo con placas
suplementarias excepto cerca de la punta. Pies
ambulacrales pequeños, lisos y retraídos en el
poro ambulacral, los cuales tienen forma opercular.
Hábitat. Se encuentra en aguas someras sobre
llanos de arena arrecifal, manglar, lagunas y ambientes de pastos marinos; bajo losas de corales y
sobre arena de cuarzo, sobre algas calcáreas tales
como Halimeda y entre restos de algas y pastos
marinos; de 1–37 m (Hendler et al., 1995). En el
área de estudio se recolectó a profundidades de
0 a 2 m.
Distribución. Bermudas, Islas Bahamas, Cayos de Florida y Dry Tortugas, Texas, Jamaica,
Haití, Puerto Rico, St. Thomas, St. Barthélemy,
Antigua, Barbados, Tobago, Trinidad, Curazao,
Aruba, México, Belice, Panamá, Colombia, Brasil, incluyendo Isla de Trinidad y Cuba (Hendler
et al., 1995).
F A M I L I A O P H I O C O M I DA E
L J U N G M A N , 1867
Ophiocoma echinata (L A M A RC K , 1816)
Ophiolepis paucispina (S AY , 1825).
Ophiura echinata Lamarck, 1816: 543
Ophiura paucispina Say, 1825: 149
Material examinado. Isla de Enmedio,
01/02/1960; Isla Verde, 08/1986; Arrecife Hornos, 05/06/2004 (19º11’ 329” N, 96º 07’ 366”W;
Isla de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º56’09”W),
09/04/2005, barlovento, recolecta y observacio-
Material examinado. Isla Verde, 27/01/1957;
Isla de Enmedio, 27/01/1957; Isla de Enmedio, 01-02/02/1960; Isla de Enmedio (96º06’
N95º56’W), 02/1960; Isla de Enmedio (19º
06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta y observaciones. Sánchez (1993) y
79
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Gutiérrez et al., (1993) la reportan para el SAV
de 10- 24 m.
Descripción. Ofiuroideo con el disco cubierto
por gránulos microscópicos, casi esféricos. Las
mandíbulas presentan papilas orales y dentales.
Las espinas del brazo son lisas y sólidas; de estas
las más dorsales del brazo pueden ser más largas
o más cortas que las espinas adyacentes al disco,
que son las espinas más largas cerca de la punta
del brazo; tres espinas en la primera y segunda
placa lateral del brazo y diferentes números de
espinas en las placas laterales de los brazos más
allá del disco. Presentan dos escamas tentaculares; pies ambulacrales son blancos. Los juveniles
son casi completamente negros con bandas en
los escudos radiales y varias bandas blancas en
los brazos.
Hábitat. Se puede encontrar en todas las zonas
del arrecife, pero es más común hacia las partes
bajas de éste, sobre arena, bajo corales o losas de
corales y rocas y en algunos casos sobre algas. De
intermarea a 24 m (Hendler et al., 1995). En la
zona de estudio se recolectó de 0-2 m.
Distribución. Bahamas, Cayos de la Florida, Dry
Tortugas, Texas, Cuba, Jamaica, Puerto Rico, St.
Thomas, St. Croix, Guadalupe, Barbados, Curazao, Belice, Panamá, Colombia, Venezuela, Brasil
y México (Hendler et al., 1995).
Ophiocoma wendtii
M Ü L L E R Y T RO S C H E L , 1842
Ophiocoma wendtii
Müller y Troschel, 1842: 99
Material examinado. Isla Verde, 27/01/1957;
Isla de Enmedio, 01/09/1959; Isla de Enmedio, 01-02/02/1960; Isla Verde, 7/04/1981;
Isla Sacrificios, 06-08/04/2005, parte norte del
arrecife (19º.18’24”N, 96º09’145”W) recolecta y
observaciones sobre el transecto; Isla de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005,
barlovento, recolecta y observaciones; Isla
de Enmedio, (19º06’070”N, 095º56’34.4”W),
09/04/2005, sotavento. Nuevo registro para el
PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo con el disco cubierto
por gránulos. Presenta papilas orales y dentales
80
en las mandíbulas. Las espinas más dorsales de
las placas laterales del los brazos son las más
largas, generalmente su longitud es de cuatro a
cinco el tamaño de los segmentos del brazo. Dos
espinas en la primera placa lateral del brazo y tres
en la segunda y números alternos de espinas en
lo sucesivo, una escama tentacular.
Hábitat. Esta especie se puede encontrar en todas las zonas del arrecife, manglares y parches de
pastos marinos, bajo rocas y losas coralinas, en
colonias de corales, algas y bajo esponjas; usualmente de 1– 27 m (Hendler et al., 1995), también
ha sido reportada a 384 m. En el área de estudio
fue recolectada de 0 a 7m.
Distribución. Bermudas, Bahamas, Cayos de
Florida, Dry Tortugas, por fuera de los arrecifes de Texas, Cuba, Jamaica, Haití, Puerto Rico,
Islas Sotavento y Barlovento, Tobago, México y
Costas de Centro y Sudamérica a Brasil (Hendler
et al., 1995).
Ophiocoma pumila H.L. C L A R K , 1939
Ophiocoma pumila H. L. Clark, 1939:
451
Material examinado. Isla Sacrificios (19°
10’491”N, 96º05’459”W), 26/02/2005; Isla Sacrificios (19°10’589”N, 96º05’578”W) 27/02/2005;
Isla de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º56’09”W),
9/04/2005, barlovento, recolecta. Nuevo registro para el estado de Veracruz, y para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo de talla pequeña (largo de brazos ~ 19 mm), con seis brazos. Disco
cubierto de gránulos. Posee la combinación típica de papilas dentales y orales semejante a las
especies del género Ophiocoma. Sus formas en
general semejan mucho a las etapas juveniles de
Ophiocoma pumila.
Hábitat. En arrecifes de coral, sobre coral, fragmentos de coral y algas; de 1-18 m (Hendler et
al., 1995), en la zona de estudio se recolectó de
1–2 m.
Distribución. Bermudas, Dry Tortugas, Bahías
de Florida, Bahamas, Jamaica, Puerto Rico, St.
Martin , Barbados, Tobago, Donaire, Curazao,
Belice y Venezuela (Hendler et al., 1995).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
F A M I L I A O P H I O D E R M A T I DA E
L J U N G M A N , 1867
Ophioderma brevicaudum
L Ü T K E N , 1856
Ophioderma brevicaudum
Lütken, 1856:8
Material examinado. Arrecife Hornos (19º
11’39”N, 96º07’27”W). Se desconoce la fecha de
recolecta. Nuevo registro para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Como su nombre lo indica, la longitud de los brazos de este ofiuroideo es corta en
relación al diámetro del disco. Cuatro hendiduras
bursátiles asociadas a cada brazo, visibles por la
región bucal. Disco cubierto por gránulos, los
gránulos del centro del disco son más pequeños
y redondeados que aquellos de los márgenes y
zona bucal. Escudos adorales cubiertos por gránulos. Espinas de los brazos pequeñas, aplanadas
y apresas.
Hábitat. Ambientes de alta energía como zonas
de rompiente o en crestas someras del arrecife.
Debajo de rocas y sobre pastos marinos; de 1-64
m (Hendler et al., 1995). Se recolectó en la zona
de estudio de 0.5-1 m.
Distribución. Bermudas, Florida, Bahamas,
Cuba, Jamaica, Haití, Puerto Rico, Barbados, Tobago, Isla La Tortuga, México, Belice, Panamá,
Colombia, Venezuela, Islas Ascensión (Hendler
et al., 1995).
Ophioderma cinereum
M Ü L L E R Y T RO S C H E L , 1842
Ophioderma cinereum
Müller y Troschel, 1842: 87
Ophioderma antillarum
Lütken, 1859: 190
Material examinado. Arrecife Hornos, 1522/051946; Isla Sacrificios, 26/01/1957; Isla Verde, 27/01/1957; Isla de Enmedio, 01/09/1959;
Isla Verde, 26/09/1959; Isla de Enmedio, 0102/02/1960; Isla Sacrificios, 13/05/1961; Isla
Sacrificios, 25/01/1962; Isla Verde, 08/1986;
Isla de Enmedio, 05/031997; Isla de Enmedio (19º06’114”N, 95º56’261”W), 10/06/2004;
Isla Sacrificios, 11/06/2004; Isla de Enmedio
(19º 06’123”N, 95º56’217” W), 30/10/2004;
Arrecife Hornos (19º11’297”N, 96º07’366”W),
05/06/2004; Isla Sacrificios, 6/04/2005, recolecta y observaciones sobre el transecto;
Isla de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º56’09”W),
09/04/2005, barlovento; Isla de Enmedio, (19º
06’070” N, 095º56’34.4”W), 9/04/2005, sotavento. Sánchez (1993) reportó esta especie para
la Isla de Enmedio.
Descripción. Ofiuroideo con la parte superior
del disco densamente cubierta de gránulos microscópicos redondeados que ocultan las escamas basales; escudos radiales desnudos. Cuatro
hendiduras genitales en cada área interbraquial.
Placas orales redondeadas–triangulares; el borde
distal no es muy convexo. Las espinas de las placas laterales de los brazos son pequeñas y dan la
apariencia de estar prensadas, su punta es roma
y se incrementa gradualmente su tamaño hacia la
superficie ventral. Color gris o gris castaño con
frecuencia oscuro. La mayoría de los ejemplares
de esta especie presenta una línea oscura alrededor de los escudos radiales, los brazos están
bandeados.
Hábitat. En todas las zonas del arrecife, incluyendo zonas de manglares y pastos marinos; de
0 a 24 m (Hendler et al., 1995). En el área de
estudio fue recolectada a 0-2.3 m.
Distribución. Bermudas(?), Islas de Barbados,
cayos de la Florida, Dry Tortugas, Cuba, Jamaica, Haití, Puerto Rico, islas de barlovento y sotavento, Barbados, Tobago, Curazao, Aruba, y las
costas de centro y Sudamérica a Brasil (Hendler
et al., 1995). Caribe Mexicano y Sistema Arrecifal
Veracruzano.
Ophioderma guttatum L Ü T K E N , 1859
Ophioderma guttata Lütken, 1859: 197
Material examinado. Isla de Enmedio, 12/02/1960; Anegada de Afuera, 29/04/1996;
Isla Sacrificios, 6/04/2005; Isla de Enmedio, barlovento (19º06’52.5”N, 95º56’09”W),
81
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
9/04/2005; recolectas y observaciones sobre el
transecto. Sánchez (1993) reportó esta especie
para la isla de Enmedio.
Descripción. Ofiuroideo con gránulos planos
en el disco que cubren el escudo adoral completamente. Cuatro hendiduras genitales en cada
interradio. Cada placa dorsal del brazo esta dividida en piezas muy pequeñas, cuyo número y
arreglo es difícil de determinar. Las espinas del
brazo son pequeñas, y las espinas dorsales son
más delgadas que las típicas para las especies de
Ophioderma; en individuos pequeños son particularmente más delicadas y afinadas. La superficie
dorsal del disco y de los brazos es de color gris
pizarra, con numerosos, pequeños y uniformemente espaciados puntos negros. La superficie
ventral es amarilla, naranja o parduzco-amarillenta con naranja o con manchas castañas.
Hábitat. Alrededor de la cresta, zonas de cresta
y valles de los arrecifes coralinos. Bajo losas coralinas y bajo grandes corales cerebro; de los 1 a los
18 m (Laguarda Figueras et al., 2004). En el área
de estudio fue colectada de 0 a 2.3 m.
Distribución. Cayos de la Florida; Bahamas; Jamaica; Sto. Thomas; Barbados; Tobago; Belice;
Colombia; Cuba; Caribe Mexicano (Laguarda
Figueras et al., 2004) y Sistema Arrecifal Veracruzano.
F A M I L I A O P H I A C T I DA E M A T S U M OTO , 1915
Ophiactis savignyi
(Mül l e r y Tr o sch e l , 1842)
Ophiolepis savignyi
Müller y Troschel, 1842: 95
Material
examinado.
Isla
Sacrificios,
26/01/1957; Isla Sacrificios (19º10’27”N, 96º
05’31”W), 26/01/1962; Isla de Enmedio, 0105/09/1969; Isla Sacrificios (19º10’54”N, 96º05’
30” W), 3/01/1997; Isla Sacrificios, 4/05/1997;
Arrecife Hornos (19º11’371”N, 96º 07’399”W),
5/06/2004; Arrecife Hornos (19º11’N, 96º07’
W), 05/06/2004; Isla Sacrificios (19º10’491”N,
82
96º05’459” W), 08/06/2004; Isla Sacrificios, 06-08/04/2005, parte norte del arrecife
(19º18’024”N, 96º09’14.5”W) recolecta y observaciones sobre el transecto; Isla de Enmedio (19º
06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta y observaciones; Isla de Enmedio,
(19º06’070”N, 095º56’34.4”W), 09/04/2005, sotavento. Sánchez (1993) reportó esta especie para
isla de Enmedio.
Descripción. Por lo general, esta especie de
ofiuroideo tiene seis brazos, su disco está cubierto por escamas pequeñas imbricadas que sostienen pequeñas espinas dispersas, toscamente
puntiagudas. Escudos radiales más largos que la
mitad del radio del disco. Carece de placas dorsales accesorias en el brazo. Las papilas orales son
generalmente inconspicuas y no forman una serie continua a lo largo del borde de la mandíbula,
presentan dos papilas orales (a veces una o tres)
aplastadas y con forma de escamas. De cinco a
seis espinas en las placas laterales del brazo, estás
son toscamente de talla similar, excepto en las espinas ventrales que son relativamente pequeñas y
son casi tan anchas en la punta como en la base.
La punta de la espina es distintivamente espinulosa frecuentemente con “dientes” en esquinas
opuestas. Los especimenes tienen combinaciones variadas de castaño verdoso, verdoso, bronce
y crema, hay normalmente un parche blanco en
la punta exterior del escudo radial.
Hábitat. Todas las zonas del arrecife, en pastos
marinos, áreas de manglares y en comunidades
contaminadas, sobre estructuras marinas y en los
fondos de embarcaciones. Esta especie vive sobre algas, corales, esponjas y rocas o lajas; común
en aguas bajas, pero ha sido reportada hasta en
518 m (Hendler et al., 1995). En el área de estudio fue recolectada a 0-2.3 m.
Distribución. Se puede encontrar en aguas cálidas del océano Indo Pacífico, Pacífico este y en
ambos litorales del Atlántico. En las costas este
del Continente Americano ha sido reportada
para Carolina del Sur y Bermudas, así como en el
Mar Caribe y Golfo de México hasta la parte sur
de Brasil (Hendler et al., 1995).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
F A M I L I A A M P H I U R I DA E L J U N G M A N , 1867
Amphipholis squamata
(D E L L E C H I A J E , 1828)
Asterias squamata
Delle Chiaje, 1828: 74
Material examinado. Arrecife Hornos (19°
11‘397“N, 96º07‘271‘‘W), 5/06/2004; Isla
de Enmedio (19°06‘289“N, 95º56‘389‘‘W),
11/06/2004; Isla de Enmedio (19°06‘179“N,
95º56‘312‘‘W), 11/06/2004. Este es un nuevo
registro para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideos no muy grandes, algunos alcanzan un diámetro de 11 cm (incluyendo
el disco y los brazos). Escudos radiales en pares;
papilas orales redondeadas, papilas infradentales
marcadamente pequeñas. Los brazos poseen tres
espinas por segmento. Dos escamas tentaculares.
Los escudos adorales son muy próximos a los
escudos orales. El disco posee una coloración
blanca, amarilla, naranja o rojiza, y los escudos
radiales generalmente son de color blanco. Es luminiscente, vivíparo y hermafrodita.
Hábitat. En rocas o en arrecifes de coral, pastos marinos y manchones de algas, estuarios, en
aguas hipersalinas, habita en rocas o en arena y
en colonias de briozoarios, esponjas y plantas
marinas; de 0 a 1330 m (Laguarda Figueras et al.,
2004); dentro del área de estudio fue recolectada
entre los 1.50 y 2.10 m.
Distribución. Cosmopolita, excepto en las regiones polares extremas (Laguarda Figueras et al.,
2004).
Ophiostigma isocanthum (S AY , 1825)
Ophiura isocantha Say, 1825: 150
Ophiostigma isacanthum
Thomas, 1962: 689
Material examinado. Isla de Enmedio (19° 06’
102”N, 95º56’361’’W), 30/10/2004; Isla Sacrificios (19°10’491”N, 96º05’459’’W), 26/02/2005.
Nuevo registro para el estado de Veracruz y para
el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo con el disco cubierto
por tubérculos puntiagudos y escamas oscuras,
los escudos radiales están generalmente cubiertos. Posee tres espinas por segmento de los brazos, las cuales son puntiagudas. Dos escamas
tentaculares. Las placas dorsales del disco son
sub-ovoides. Los escudos adorales están por
debajo de las primeras placas ventrales. Generalmente el disco y los brazos están cubiertos por
moco y partículas de sedimento. El organismo
adquiere la coloración de la arena, gris o café.
Los escudos radiales son generalmente blancos.
Los brazos poseen bandas café, crema o amarillos.
Hábitat. En arrecifes de coral, pastos marinos
y manchones de algas y arena, corales y algas; de
1-223 m (Hendler et al., 1995). En el área de estudio fue recolectada entre 1 y 2 m.
Distribución. Bermudas, Bahamas, el norte de
Carolina a Florida, las bahías de Florida, Dry
Tortugas, Texas, Cuba, Jamaica, Puerto Rico, Islas Virginia, Barbados, Tobago, Curazao, Aruba,
México, Costa Rica, Panamá, Colombia, Venezuela y Brasil (Hendler et al., 1995).
Amphiura stimpsonii L Ü T K E N , 1859
Amphiura stimpsoni
Lütken, 1859: 218
Amphiura vivipara
H. L. Clark, 1918: 268
Amphiura stimpsonii
Thomas, 1962: 636
Material examinado. Arrecife Hornos (19°
11’329”N, 96º07’366’’ W), 05/06/2004. Nuevo
registro para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Los ejemplares de esta especie de
ofiuroideo se distinguen por tener de 3 a 5 espinas por segmento en los brazos. Disco de color
gris oscuro o verde oscuro cubierto por escamas
largas, los escudos radiales son de color oscuro
y generalmente están desnudos. Dos hendiduras
bursátiles por interradio. La punta del brazo es
muy fina y cónica, casi tan alta como ancha.
83
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Hábitat. En todas las zonas del arrecife; en conjuntos de corales vivos y bajo losas y rocas, entre
las algas y fragmentos de coral; de 1-216 m (Laguarda Figueras et al., 2004), dentro del sistema
arrecifal se encontró a 1.6 m.
Distribución. Bahamas, Cayos de la Florida,
Dry Tortugas, Texas, Jamaica, Puerto Rico, Islas
Virginia, Barbados, Tobago, las Antillas, Belice,
Brasil y Caribe Mexicano (Laguarda Figueras et
al., 2004).
F A M I L I A O P H I OT R I C H I DA E
L J U N G M A N , 1866
Ophiothrix angulata S AY , 1825
Ophiura angulata Say, 1825:145
Ophiura pallida Lyman, 1865: 162
Material examinado. Isla de Enmedio (19°06’
114”N, 95º56’261’’W), 10/06/2004. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo con la superficie del
disco cubierta por delicadas espinas bífidas y
trífidas. Las mandíbulas poseen papilas orales
y papilas dentales. Los colores que adquieren,
van desde el rosa, pasando por el violeta, rojo
encendido, café o verde. Generalmente para esta
especie el color mas generalizado es el rojo anaranjado.
Hábitat. Manglar, pasto marino, arrecifes de coral, y en substratos con Millepora sp, gorgonáceos,
algas, esponjas, y otras biotas sésiles; de 1 a 540
m (Hendler et al., 1995); dentro de la zona de estudio fue recolectada a 1.75 m.
Distribución. Bermudas, Islas Bahamas, del
norte de Carolina a Dry Tortuga, y las costas del
Golfo de Florida, las costas de Texas, las Grandes y las Bajas Antillas, y el centro y sur de América, hasta Uruguay (Hendler et al., 1995).
Ophiothrix lineata L Y M A N , 1860
Ophiothrix lineata Lyman, 1860: 201
Material examinado. Arrecife Hornos (19°
11’371”N, 96º07’399’’W), 05/06/2004; Isla Sacri-
84
ficios (19°10’514”N, 96º05’558’’W), 7/06/2004;
Isla Sacrificios (19°10’574”N, 96º05’472’’W),
8/06/2004; Isla de Enmedio (19º 06’52.5” N, 95º
56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta;
Isla de Enmedio, (19º06’070”N, 095º56’34.4”W),
09/04/2005, sotavento. Nuevo registro para el
estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Ofiuroideo con la superficie dorsal del disco con áreas de escamas grandes, aplanadas, las cuales llevan cada una de ellas de una
a varias pequeñas protuberancias bajas y ásperas; escudos radiales triangulares, casi desnudos.
Presentan en el ápice de las mandíbulas, papilas
dentales en forma de racimo, carecen de papilas
orales. Los pies ambulacrales son papilosos. Los
brazos son anchos cerca del disco, estrechándose abruptamente y terminando en forma muy
delgada. Las espinas finamente delgadas, son
visiblemente más largas que el doble del ancho
del brazo, las cercanas al disco están aplanadas
dorsoventralmente casi tan anchas en la punta y
redondeadas en la base; las espinas distales son
considerablemente más finas y las espinas ventrales son cortas y tienen puntas de ganchos dobles. Las placas proximales ventrales de los brazos son distintivamente más anchas que largas.
El disco es de color rojo-pardo o violeta-pardo
y gris. Las espinas de los brazos cerca del disco
son violetas o rosa. Presenta en el centro del brazo una franja continua negruzca o pardo oscuro
continua, acompañada en ambos lados por una
franja gris pálida
Hábitat. Por detrás del arrecife hasta la parte anterior y donde quiera que haya esponjas; hasta 49
m (Hendler et al., 1995). En el área de estudio se
encontró a profundidades que van de 0 a 2 m.
Distribución. Cayos de Florida, Dry Tortugas,
Barbados, Cuba, Belice, Colombia (Hendler et al.,
1995) y Caribe Mexicano.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
CLASE ECHINOIDEA
O R D E N C I DA RO I DA C L AU S , 1880
F A M I L I A C I DA R I I DA E G R AY , 1825
Eucidaris tribuloides
(L A M A RC K , 1816)
Cidarites tribuloides Lamarck,
1816:56
Cidaris minor Koehler, 1908: 302
Eucidaris tribuloides var. africana
Mor tensen, 1909: 40
Eucidaris tribuloides Jackson,
1914:141; H. L. Clark, 1925: 21;
Hendler et al., 1995: 206-208
Material examinado. Isla Sacrificios, 68/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’024”N,
96º09’14.5”W); Isla de Enmedio, (19º 06’52.5”N,
95º56’09”W), 9/04/2005, barlovento, recolecta
y observaciones sobre los transectos; Isla Verde,
(19º 12’7.7”N, 96º03’51”W); Isla Santiaguillo;
Arrecife La Blanquilla; la Anegada de afuera. Moore (1958) la reporta para arrecife La Blanquilla
(21º3’N, 97º17’W). Sánchez (1993) y Gutiérrez et
al., (1993) la reportan para el SAV de 3-15 m.
Descripción. Erizo de mar con tubérculos no
crenulados; pedicelarios globosos sin diente terminal simple; testa aplanada aboralmente; línea
media ambulacral con tubérculos; espinas primarias cortas, gruesas, con una corona de placas en forma de puntos en su extremo; suturas
interambulacrales no desnudas; espinas secundarias amplias, despuntadas, y rayadas. Ejemplares
jóvenes con hileras de 4 a 5 espinas primarias,
y adultos con hileras de 10 espinas. Anillo de la
espina primaria pequeño, con collar muy desarrollado, con cuello corto, en ocasiones no aparente. Grosor y longitud de las espinas variable.
Espinas secundarias cortas, aplanadas, rectangulares lateralmente, de color amarillo con estrías
longitudinales, y extremos pardos, ligeramente
truncados. En la región del sistema apical, las espinas miliares son escasas, triangulares, estriadas,
angostas y alargadas, en la zona aboral son alargadas, con los extremos distales más anchos que
los proximales, de mayor talla las del perímetro
del peristoma. Pedicelarios tridentados, globíferos grandes y pequeños.
Hábitat. Especie habitante de sustratos arenorocosos, praderas de Thalassia testudinum, coral y
rocas; de 0 a 800 m (Bravo et al., 1999). En las
áreas de estudio fue colectada de 0 a 7 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Cabo Hatteras, norte de Carolina,
Florida; Belice; Cuba; Neguanje, Punta de Betín,
Bahía Concha, Colombia; Venezuela; Sâo Sebastiâo, Brasil. En las costas de México, se ha reportado previamente para el Golfo de México en las
islas Verde, Sacrificios, Santiaguillo y Enmedio,
arrecife La Blanquilla, Veracruz; Puerto Morelos,
Cozumel, Quintana Roo (Bravo et al., 1999).
O R D E N D I A D E M A TO I DA D U N C A N , 1889
F A M I L I A D I A D E M A T I DA E G R AY , 1855
Diadema antillarum (P H I L I P P I , 1845)
Cidaris (Diadema) antillarum
Philippi, 1845: 355
Diadema setosum A. Agassiz, 18721874: 274
Centrechinus antillarum H. L. Clark,
1922: 57, 361
Diadema antillarum Lütken, 1863: 83;
Hendler et al., 1995: 210-213
Material
examinado.
Isla
Sacrificios,
6/04/2005; Isla de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º
56’09”W), 9/04/2005, barlovento. Recolectas y
observaciones sobre transectos; Arrecife Hornos
(19º11’95”N, 96º06’45”W), sin fecha de recolecta; Isla Verde (19º12’04”N, 96º 04’ 06”W), sin
fecha de recolecta. USNM E 27269, 1 ejemplar,
año 1954, isla Sacrificios. Moore (1958) la reporta para arrecife La Blanquilla (21º33’N, 97º17’W).
Sánchez (1993) y Gutiérrez et al., (1993) la reportan para el SAV de 2-6 m.
Descripción. Erizo de testa baja (menos del 50%
del diámetro de la misma); tubérculos crenulados, perforados; espinas primarias huecas; placas
ambulacrales compuestas; espinas ausentes en las
placas bucales; tubérculos primarios del ambulacro en dos series regulares. Peristoma ligeramente hundido, tapizado por tejido membranoso y
cinco pares de pies bucales. Espinas primarias
largas, delgadas, huecas, cubiertas con pequeñas
85
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
espinas dispuestas en verticilio formando hileras
longitudinales hasta sus extremos distales, con la
parte terminal dirigida hacia el extremo final de
la espina principal con una terminación aguda en
los extremos distales. Valvas de los pedicelarios
tridentadas, aplanadas, casi rectas, con apófisis.
Hábitat. Habita en sustratos areno-rocosos con
parches de Thalassia testudinum, entre corales y rocas; de 0 a 400 m (Bravo et al., 1999). En el área
de estudio fue colectada de 0 a 2.3 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Belice; Neguanje, Bahía Concha,
Punta Betín, Chengue, y Granate en Colombia;
Cuba; Venezuela; Surinam, Brasil; en las costas
de México, se ha reportado previamente en: Islas
Sacrificios, isla Verde, punta de Hornos, isla de
Enmedio, Veracruz; y en Quintana Roo (Bravo
et al., 1999).
O R D E N A R BA C I O I DA G R E G O RY , 1900
F A M I L I A T OXO P N E U S T I DA E
T RO S C H E L , 1872
Lytechinus variegatus variegatus
(L A M A RC K , 1816)
Echinus variegatus Lamarck, 1816: 48
Lytechinus variegatus A. Agassiz,
1863: 24
Lytechinus variegatus carolinus H. L.
Clark, 1912: 247
Lytechinus variegatus variegatus
Worbis, 1986: 29-31; Hendler et al.,
1995: 216-218
Material
examinado.
Isla
Sacrificios,
6/04/2005; Isla de Enmedio (19º06’52.5” N, 95º
56’09” W), 9/04/2005, barlovento. Recolecta y
observaciones sobre los transectos; Isla Verde
(19º12’13”N, 96º04’08”W), sin fecha de recolecta; la Anegada de Afuera (19º10’N, 95º52’W), sin
fecha de recolecta. Sánchez (1993) reportó esta
especie para los arrecifes de la isla de Enmedio.
Descripción. Erizo de testa circular, generalmente de color verde; membrana bucal fuertemente laminada; espinas cortas y afiladas con
24 aristas de color verde, amarillo o violeta; tres
pares de arcoporos. Periprocto cubierto por va86
rias placas con pedicelarios globosos y espinas;
ano excéntrico. Peristoma cubierto por placas,
cinco pares de pies bucales. Hendiduras actinales
o branquiales pequeñas, con un labio grueso. Espinas finas, cortas y afiladas.
Hábitat. Sobre sustratos areno-rocosos, praderas de Thalassia testudinum, también se le puede
encontrar bajo fragmentos de algas y/o trozos
de conchas; de 0 a 250 m (Bravo et al., 1999). En
el área de estudio fue recolectada a 0-2.3 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Santa Catarina, isla de Fernando
Noronha, Brasil; Carolina del Norte, Florida en
los EUA; México, Belice y Cuba (Bravo et al.,
1999).
Tripneustes ventricosus
(L A M A RC K , 1816)
Echinus ventricosus Lamarck, 1816: 44
Tripneustes ventricosus A. Agassiz y
Désor, 1846: 363; Caso, 1961: 257-259;
1974:1-23; Worbis, 1986:26-28;
Hendler et al., 1995: 220-222
Material examinado. Isla de Enmedio; Isla Verde; Isla Santiaguillo; Isla Sacrificios, 6/04/2005,
recolecta y observaciones sobre el transecto;
Sánchez (1993) y Gutiérrez et al., (1993) la reportan para el SAV de 2-6 m.
Descripción. Erizo de mar de testa grande y
circular, zonas ambulacrales anchas, parte central
con dos hileras de tubérculos primarios; membrana bucal no laminada; espinas cortas; pares de
arcoporos en tres filas longitudinales. Periprocto
con placas multisegmentadas, cubierto de pedicelarios globosos y espinas. Peristoma pentagonal,
cubierto por una membrana no laminada; cinco
pares de pies bucales rodeados por manojos de
pedicelarios globulosos, cuya distribución asemeja a un anillo. Espinas primarias blancas, pequeñas, robustas, afiladas, estriadas longitudinalmente, con terminación aguda en los extremos
distales. Pedicelarios de la zona interambulacral
globosos y tridentes.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Hábitat. Especie habitante de sustratos rocosos
con algas y corales. Sobre pastos de Thalassia testudinum; de 0 a 55 m (Bravo et al., 1999). En el
área de estudio fue colectada de 0 a 2.3 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Neguanje, punta de Betín, Colombia, México y Cuba (Bravo et al., 1999).
O R D E N E C H I N O I DA C L AU S , 1876
F A M I L I A E C H I N O M E T R I DA E G R AY , 1825
Echinometra lucunter lucunter
(L I N NA E U S , 1758)
Echinus lucunter Linnaeus, 1758: 665;
Say, 1825: 226; Blainville, 1825: 95
Cidaris lucunter Leske, 1778: 107-109
Echinometra lucunter Gray, 1825: 427;
A. Agassiz y Desor, 1846: 372
Material examinado. Arrecife Hornos
(19° 11’329”N, 96º07’366’’ W), 05/06/2004;
Isla Sacrificios (19°10’514”N, 96º05’58’’W),
07/06/2004; Arrecife Hornos (19°11’397”N,
96º07’271’’W), 3/02/2005; Isla de Enmedio
(19°06’11”N, 95º56’261”W), 03/03/2005; Isla
Sacrificios, 06-08/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’024”N, 96º09’14.5”W); Isla de Enmedio, (19º06’52.5” N, 95º 56’09”W), 09/04/2005,
barlovento, recolecta y observaciones sobre los
transectos; Isla de Enmedio, (19º06’070” N, 095º
56’34.4”W), 09/04/2005, sotavento. USNM E
27283,1 ejemplar, año 1954, Isla Sacrificios. Moore (1958) la reporta para arrecife la Blanquilla
(21º33’N, 97º17’W). Sánchez (1993) y Gutiérrez
et al., (1993) la reportan para el SAV de 0-3 m.
Descripción. Erizo con sistema apical generalmente con cinco o mas tubérculos secundarios
en cada placa genital u ocular. Mayor número de
espinas en el sistema abactinal que Echinometra viridis, las cuales son de color rojo oscuro a negro,
testa más grande con coloración negra a roja.
Seis pares de arcoporos, rara vez cinco o siete;
membrana actinal de color rojo brillante. Espinas primarias largas, afiladas, estriadas longitudinalmente, de color café claro u oscuro; en algunos ejemplares, la punta de las espinas primarias
es de color más oscuro. Pedicelarios tridentes.
Hábitat. Sustratos arenoso-rocosos con Thalassia testudinum; de 0 a 45 m (Bravo et al., 1999). En
el área de estudio fue colectada a 0-7 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Neguanje, punta de Betín, Chengue,
bahía Concha, Colombia; Florida; México; Belice
y Cuba (Bravo et al., 1999).
Echinometra viridis (A. A G A S S I Z , 1863)
Echinometra plana A. Agassiz,
1863: 21
Echinometra michelini Lütken,
1863: 91
Echinometra viridis A. Agassiz, 1863:
22; Hendler et al., 1995: 210-213
Material
examinado.
Isla
Sacrificios,
06-08/04/2005, parte norte del arrecife
(19º18’024”N, 96º 09’14.5”W); Isla de Enmedio, (19º 06’52.5”N, 95º 56’09”W), 09/04/2005,
barlovento. Recolectas y observaciones sobre
los transectos; Isla de Enmedio, (19º06’52.5”N,
95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta y observaciones sobre el transecto; Isla
de Enmedio, (19º 06’070”N, 095º56’34.4”W),
09/04/2005, sotavento. Sánchez (1993) y Gutiérrez et al., (1993) la reportan para el SAV de 2-6
m.
Descripción. Erizo de testa elíptica de color
pardo o negra. Cinco pares de arcoporos, ocasionalmente seis; sistema apical con sólo uno o dos
tubérculos en cada placa genital y ocular. Espinas
claras o verdes con la punta violeta, azul o gris,
base de la espina con un anillo de color blanco o
amarillo. Pedicelarios tridentes.
Hábitat. Habitante de sustratos arenoso-rocosos con Thalassia testudinum; de 0-40 m (Bravo et
al., 1999). En el área de estudio fue colectada de
0-7 m.
Distribución. Especie atlántica distribuida en
las costas de Neguanje, Punta de Betín, Chengue,
Bahía Concha, y Cinto en Colombia; Floridaen
los EUA; México; Belice; Cuba; Colombia y Venezuela (Bravo et al., 1999).
87
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
O R D E N C LY P E A S T E RO I DA
A. A G A S S I Z , 1872
F A M I L I A M E L L I T I DA E S T E FA N I N I , 1911
Mellita quinquiesperforata
(L E S K E , 1778).
Echinudiscus quinquiesperforatus
Leske, 1778: 197
Mellita lata. H. L. Clark, 1940: 437
Material examinado. USNM E 28248, año
1954, Isla Sacrificios. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Galleta de mar de testa muy ancha, casi rectangular, con cinco lúnulas. Punto
más alto de la testa muy anterior al sistema apical, curvándose abruptamente hacia abajo en dirección al margen anterior; la orientación de las
lúnulas anteriores varía desde muy transversales a
casi paralelas con respecto a las lúnulas posteriores. Ramas principales de los surcos alimenticios
muy divergentes y moderadamente sinuosas.
Hábitat. Generalmente habita sobre sedimentos
terrígenos silíceos, alrededor de la zona de rompiente; de 0 a 3 m (Solís Marín et al., 2003).
Distribución. Golfo de México, Centro y Sudamérica, desde el delta del río Mississippi, a todo
lo largo de la costa de Centro y Sudamérica, hasta
el sur de Brasil. Puerto Rico, Jamaica, República
Dominicana, Trinidad y Tobago. En México en
Tampico y Veracruz (Solís Marín et al., 2003).
O R D E N S PA TA N G O I DA C L AU S , 1876
F A M I L I A B R I S S I DA E G R AY , 1855
Brissus unicolor (L E S K E , 1778)
Spatangus Brissus unicolor Leske,
1778: 248
Material examinado. USNM E16420, año
1973, Isla de Enmedio. Nuevo registro para el
PNSAV.
Descripción. Erizo irregular que raramente excede los 50 mm de largo, aunque se han reportado ejemplares de 127 mm. Testa frágil, alargada,
globosa posteriormente, con extremo anterior
obtuso y posterior puntiagudo. Las espinas son
cortas y entre éstas, se pueden distinguir algunos
88
pedicelarios de color negro. Cuatro pétalos, el
par anterior es más corto que el par posterior.
Hábitat. Debajo de rocas o enterrado en la arena; de 0-240 m (Mortensen, 1951; Kier y Grant,
1965; Hendler et al., 1995).
Distribución. Bermudas y Florida, distribuida a
través del Caribe, hasta Brasil. Mediterráneo, Mar
Adriático, Cabo Verde e Islas Azores (Hendler et
al., 1995).
Plagiobrissus grandis (G M E L I N , 1788)
Echinus grandis Kier y Grant, 1965: 36
Plagiobrissus grandis Kier, 1975: 3-7
Material examinado. Arrecife de Pájaros, al
sur-suroeste del mismo, fondo arenoso, 3-4 m.
Videos y observaciones hechas el 01/09/2006
por Israel López H. y Marcos A. Rangel. Este es
un nuevo registro para el estado de Veracruz y
para el PNSAV.
Descripción. Erizo irregular de gran talla (alcanza aprox. 220 mm máximo de largo de testa),
testa frágil, alongada y oval; aplanada dorsoventralmente. Las espinas son cortas, exceptuando a
las de la parte aboral de los petalodies, las cuales
son grandes y curvadas hacia atrás.
Hábitat. Áreas arenosas, arena y Thalassia testudinum, arena y coral muerto; de 1-210 m (Hendler
et al., 1995).
Distribución. De Florida hacia el sur del Caribe,
alcanzando las costas de América Central y Sudamérica (Hendler et al., 1995).
C L A S E H O L OT H U RO I D E A
O R D E N D E N D RO C H I ROT I DA G RU B E , 1840
F A M I L I A C U C U M A R I I DA E L U DW I G , 1894
Ocnus suspectus (L U DW I G , 1874)
Thyone braziliensis Ver rill, 1868: 370
Thyone suspecta Ludwig, 1875: 16
Parathyone suspecta H. L. Clark,
1933: 115
Material examinado. Isla de Enmedio (19º
06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento, recolecta y observaciones; Arrecife Hornos,
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
05/06/2004. Moore (1958) la reporta como Thyone braziliensis Verrill para arrecife la Blanquilla
(21º33’N, 97º17’W).
Descripción. Pepino de mar con cuerpo cilíndrico; boca anterior, ano posterior; piel gruesa
de textura áspera. Cuerpo con pies ambulacrales
escasos dorsalmente; ambulacros blancos cortos
y cilíndricos; 10 tentáculos. Anillo calcáreo bien
desarrollado; dos madreporitas de forma lobulada; una vesícula de Poli; primer asa intestinal
unida por el mesenterio al lado derecho de la pared corporal. Espículas de la pared del cuerpo en
forma de botones abollonados y canastas, y las
de los tentáculos en forma de barrotes perforados en los extremos; las espículas del introverso
son en forma de botones abollonados de tamaño
variable.
Hábitat. Es una especie críptica que vive debajo
rocas y fragmentos de coral muerto en la zona
intermareal; de intermarea a 60 m. En la zona de
estudio se recolectaron juveniles a profundidades
que variaron de 0-2 m.
Distribución. St. Martin, St. Kitts, Jamaica;
Barbados; Colombia; Andros Island, Bahamas;
Bahía Biscayne, Florida, E.U.A.; México; Puerto
Rico y Brasil.
F A M I L I A S C L E RO DA C T Y L I DA E
P A N N I N G , 1949
Pseudothyone belli (L U DW I G , 1886)
Thyone belli Ludwig, 1886: 21
Material
examinado.
Isla
Sacrificios
(19º10’514”N, 96º05’58”W), 07/06/2004; Isla
de Enmedio, 11/06/2004; Isla de Enmedio
(19º06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento; Arrecife Hornos (19º11’N, 96º07’W).
Nuevo registro para el estado de Veracruz y para
el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo cilíndrico, piel delgada de textura áspera y color grisverdoso, pies ambulacrales largos; 10 tentáculos
cortos y amarillentos. Espículas de la pared en
forma de botones abollonados; las de los tentáculos en forma de barrotes.
Hábitat. Especie críptica que vive debajo de rocas y fragmentos de coral muerto en la zona intermareal. Cuando juvenil se le observa asociado
a raíces de pastos marinos, arena y rocas de coral;
de 0–37 m. En la zona de estudio se recolectó a
profundidades de 0.5 a 1 m.
Distribución. Bermudas, Florida, Dry Tortugas,
Panamá, Puerto Rico, Trinidad, Tobago, Brasil y
México.
O R D E N A S P I D O C H I ROT I DA G RU B E , 1840
F A M I L I A H O L OT H U R I I DA E L U DW I G , 1894
Actynopyga agassizi (S E L E N K A , 1867)
Mülleria agassizii Selenka, 1867: 311
Material examinado. Isla Verde, Veracruz (19°
12’N, 96º04’W), 27/01/1957. Nuevo registro
para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo robusto,
talla mediana, con 20 o 30 tentáculos peltados, los
cuales se extienden prominentemente. La característica principal de esta especie es la presencia
de 5 dientes calcáreos conspicuos y blancos que
rodean al ano. Las espículas de la pared corporal son rosetas. La coloración de este organismo
puede ser variable: blanco y café, naranja y amarillo, etc. Los pies ambulacrales y los tentáculos
son naranjas y amarillos con blanco.
Hábitat. Arrecifes de coral, áreas con rocas y
pasto marino; de 0- 54 m.
Distribución. Bermudas, Florida, Dry Tortugas,
Bahamas, Cuba, México, Belice, Jamaica y Barbados
Holothuria (Cyst ipu s) c u bana
L U DW I G , 1874
Holothuria cubana Ludwig 1875: 104
Material examinado. Isla de Enmedio,
31/01/1960; Isla verde, 2/02/1960. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Se trata de una especie de pepino de mar relativamente pequeña, los ejemplares
adultos alcanzan los 15 cm de largo. La boca es
ventral rodeada por 20 pequeños tentáculos. Los
89
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
pies ambulacrales son pequeños, y numerosos
en la superficie ventral. Las espículas de la pared del cuerpo son en forma de botones y tablas
robustas con ápices densamente cubiertos por
espinas.
Hábitat. En varios tipos de sedimentos de zonas
mareal e intermareal, hasta 7 m.
Distribución. Bermudas, Cuba, Puerto Rico,
Antigua, Barbados, Curazao, México y Venezuela. Localidades previas incluyen localidades, de
islas Bahamas, Dry Tortugas, y Florida (Bahía
Vizcaina, el “Indian River” cerca de “Fort Pierce
Inlet”, y el sur de St. Lucie Inlet, Stuart).
Holothuria (Halodeima) grisea
S E L E N K A , 1867
Holothuria grisea Selenka, 1867: 328
Material examinado. Arrecife Hornos,
15/04/1946; Isla Sacrificios, 01/08/1951; Isla de
Enmedio, 02/08/1951; Isla verde, 26/01/1957,
26/01/1962; Arrecife Hornos, 05/06/2004.
USNM E 2155, USNM E21558. Año 1954, isla
Sacrificios. Nuevo registro para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo subcilíndrico, con numerosos pies ambulacrales cilíndricos. La superficie del cuerpo tiene 6 líneas de
papilas. La boca esta rodeada de 20–25 tentáculos peltados. Las espículas de la pared del cuerpo
son tablas con 12 espinas marginales en el disco.
Hábitat. Pastos marinos, pero en Florida es comúnmente asociada a Phargmatopoma lapidosa, gusanos de arrecife y fondos de arena; de 0 a 5 m.
Distribución. Florida (pero no esta reportada
para las bahías de Florida), Bahamas, México,
Puerto Rico, Jamaica, las bajas Antillas, Curazao,
Panamá, Colombia, el sureste de Brasil.
Holothuria (Platyperona) parvula
(S E L E N K A , 1867)
Mülleria parvula Selenka, 1867: 314
Holothuria parvula Deichman, 1930:
70
Material examinado. Isla Santiaguillo,
29/01/1957. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo elongado; el diámetro del cuerpo es uniforme. La
superficie ventral esta cubierta por numerosos y
largos pies ambulacrales. La boca es ventral, rodeada de 18–20 tentáculos peltados. Las espículas de la pared del cuerpo son tablas y botones.
La coloración de estas especies varía en tonos
rojizos y marrones.
Hábitat. Arrecifes de coral. Bajo piedras y trozos de coral; de 0 a 4 m.
Distribución. De Bermudas a Brasil, incluyendo
bahías de Florida, Dry Tortugas, Islas Bahamas,
Jamaica, Puerto Rico, Islas Virginias, Anguilla, St.
Martin, Antigua, Barbados, Tobago, Araba, Curazao, México, Venezuela y Colombia.
Holothuria (Semperothuria)
surinamensis L U DW I G , 1874
Holothuria surinamensis Ludwig
1975:111; Pawson 1986:540
Material examinado. Isla Santiaguillo,
29/01/1957; Isla Verde, 27/01/1957. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar con pies ambulacrales no muy abundantes. Dorsalmente poseen
papilas. La boca se encuentra en el extremo anterior del cuerpo y esta rodeada por 10-20 tentáculos cortos y en forma de flor. Las espículas de la
pared del cuerpo son tablas o botones y rosetas.
Su coloración varía con respecto al medio, desde
amarillo, café, marrón a café-chocolate,
Hábitat. En bahías protegidas, asociados con
pastos marinos, algas coralinas, especialmente
Penicillus; de 0–42 m.
Distribución. Bermudas, Jamaica, Cuba, Puerto
Rico, México, Venezuela y Surinam.
90
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Holothuria (Thymiosycia) impatiens
(F O R S K A A L , 1775)
Hábitat. Pasto marino, debajo de corales, planicies de arena, arrecifes coralinos; de 0–13 m. En
el área de estudio se recolectó entre 1 y 2 m.
Fistularia impatiens Forskaal,
1775: 121
Holothuria impatiens Deichmann,
1930: 64
Brandothuria impatiens Mar tínez de
Rodríguez y Mago Her minson, 1975:
190
Distribución. Especie circumtropical, en el
oeste del Atlántico, desde Bermudas hasta Brasil,
incluyendo el arrecife de isla de Enmedio en el
Golfo de México (Henkel, 1982), alrededor de
Florida a Fort Pierce, bahías de Florida y Dry
Tortugas.
Material examinado. Islas Verde, Santiaguillo
y de Enmedio, sin fechas de recolecta. Nuevo
registro para el estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de talla mediana
~15-20 cm. La forma del cuerpo es alargada.
Relativamente pocos pies ambulacrales, en líneas
longitudinales a lo largo del cuerpo. La boca esta
rodeada por 20 tentáculos medianos. Las espículas del cuerpo son tablas y botones.
Hábitat. En charcas intermareales, pastos marinos, complejos arrecifales, debajo de piedras y
trozos de coral; de 0.25 a 27 m.
Distribución. Reportada para las regiones tropicales: las Antillas, Dry Tortugas, Bahamas, México, Belice, Panamá, Colombia y Venezuela
Holothuria (Thymiosycia) arenicola
S E M P E R , 1868
Holothuria (Sporadipus) arenicola
Semper, 1868: 81
Material examinado. Isla de Enmedio, (19°
06’199”N, 95º56’312’’W), 11/06/2004; Arrecife Hornos, (19°11’397”N, 96º07’271’’W),
03/03/2005. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción.- Pepino de mar de talla mediana,
con un máximo de largo de ~ 25 cm, el cuerpo
es alargado. La superficie dorsal y la parte ventral
son muy similares en apariencia. Los pies ambulacrales son pequeños y cilíndricos. La boca se
encuentra en el extremo anterior y se encuentra
rodeada por 20 pequeños tentáculos. Las espículas de la pared del cuerpo son tablas y botones.
La coloración de esta especie es generalmente
oscura, pero hay variaciones con el café y el gris.
Holothuria (Thymiosycia) thomasi
P AW S O N Y C AYC E D O , 1980.
Holothuria (Thymiosycia) thomasi
Pawson y Caycedo, 1980: 454.
Material
Examinado.
Isla
Sacrificios, 08/04/2005, parte norte del arrecife
(19º18’024”N, 96º09’14.5”W), se observó un juvenil sobre el transecto. Nuevo registro para el
estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo cilíndrico; boca anterior, ano posterior; piel medianamente gruesa; pies ambulacrales abundantes
centralmente; ambulacros cilíndricos con punta
roma; tentáculos peltados, amarillentos, grandes.
Anillo calcáreo bien desarrollado; ámpulas tentaculares largas; 20 madreporitas, una vesícula de
Poli; primer asa intestinal unida por el mesenterio al lado derecho de la pared corporal; árboles
respiratorios robustos, largos de color blancoamarillento. Túbulos de Cuvier largos. Espículas
de la pared del cuerpo en forma de botones y tablas, y las de los tentáculos en forma de barrotes
gruesos con proyecciones en los extremos.
Hábitat. Especie asociada o corales, sobre sustratos rocoso y coralino. Especie críptica y en
general de hábitos nocturnos. Los especimenes
son difíciles de sacar de su habitáculo, porque
el extremo posterior del organismo se enrosca
a corales y/o piedras; de 3-30 m. En el área de
estudio fue observada a 4 m.
Distribución. Florida, Bahamas, antillas menores, Cuba, México, Belice, Puerto Rico, St. Croix,
St. Vincent y Panamá.
91
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
F A M I L I A S T I C H O P O D I DA E
H A E C K E L , 1896
Isostichopus badionatus
(Se l e n ka, 1867)
Stichopus badionatus Selenka, 1867:
316
Material examinado. Isla Sacrificios, 0608/04/2005, parte norte del arrecife (19º18’024”
N, 96º 09’14.5” W); Isla de Enmedio (19º06’52.5”
N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barlovento. Recolectas y observaciones sobre los transectos.
USNM E16422, 1 ejemplar, año 1973, isla de
Enmedio. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar con cuerpo cilíndrico de extremos obtusos. Ejemplares de gran
tamaño (algunos ejemplares alcanzan los 45 cm
de largo). Papilas cónicas, cortas de base ancha
sobre toda la parte dorsal del organismo. Parte
ventral plana, se distinguen tres bandas anchas
de pies ambulacrales cilíndricos, numerosos. La
pared del cuerpo es gruesa y rígida. Boca ventral, ano terminal, subdorsal. Veinte tentáculos
grandes, en forma de escudo y de base gruesa.
Las espículas de la pared del cuerpo en forma
de tablas y cuerpos en forma de “C”. Base de las
tablas pequeñas, con 10-12 agujeros marginales y
cuatro centrales; espira alta coronada por numerosas pequeñas espinas (20-24). I. badionatus varía drásticamente de color: tonos de anaranjado,
amarillo, rojo, azul, café o púrpura intenso.
Hábitat. En praderas de Thalassia y Syringodium,
sobre fondos arenosos con algas. Sobre sustratos
duros como rocas y coral; de los 0 a los 65 m. En
el área de estudio fue colectada de 0 a 7 m.
Distribución. Bermudas, Carolina del Sur, Florida, islas Bahamas, Texas, México, Belice, Panamá, Colombia, Venezuela y muchas islas caribeñas. Brasil, isla Ascensión y Golfo de Guinea en
África.
92
Isostichopus macroparentheses
(H. L. C L A R K , 1922)
Stichopus macroparentheses H. L.
Clark, 1922: 61
Material examinado. Arrecife Ingenieros,
28/09/2005. En el área de estudio fue recolectada dentro del estómago de un pez óseo (Archosargus protocephalus). Nuevo registro para el estado
de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de forma cilíndrica.
Boca ventral, ano posterior; piel delgada o semigruesa de color café claro con manchas obscuras
dorsalmente; cuerpo cubierto por pies ambulacrales, escasos dorsalmente y abundantes centralmente dispuestos en tres bandas horizontales; ambularos color café claro, cilíndricos. Veinte
tentáculos. Anillo calcáreo desarrollado; ámpulas
tentaculares cortas; una madreporita; una vesícula de Poli; primer asa intestinal unida por el mesenterio al lado derecho de la pared corporal; un
solo árbol respiratorio bifurcado. Espículas de la
pared del cuerpo en forma de “C” y tablas con
espinas cortas, las de los tentáculos en forma de
barrotes curvados con espinas a todo lo largo del
mismo.
Hábitat. Sobre fondos rocosos y arenosos.
También sobre la cresta de algunos corales; de
los 0 a los 19m.
Distribución. Dry Tortugas, Florida; Antigua,
Curazao, Jamaica, y México.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
O R D E N A P O D I DA (B R A N D T , 1835)
F A M I L I A S Y NA P T I DA E
B U R N M E I S T E R , 1837
Euapta lappa (M Ü L L E R , 1850)
Synapta lappa Müller, 1850: 134
Material examinado. Isla de Enmedio, (19°06
02”N, 95°56’18”W), 08/1951. Gutiérrez et al.,
(1993) la reportan para el SAV de 10-24 m.
Descripción. Pepino de mar con cuerpo extremadamente flexible. Cuerpo cilíndrico y vermiforme, da la apariencia de estar segmentado. La
boca esta rodeada por 15 largos tentáculos pinados, 20-35 pares de dígitos laterales. Los osículos
de la piel son raquetas, gránulos miliares. El color
es variable, la intensidad varia con respecto a la
expansión y contracción del cuerpo.
Hábitat. Arrecifes de coral; de 0-24m.
Distribución. Regiones del Caribe, incluyendo
el sureste del Golfo de México (Henkel, 1982),
Dry Tortugas.
Epitomapta roseola (V E R R I L L , 1873)
Leptosynapta roseola Ver rill, 1873:
422
Material examinado. Isla Sacrificios, se desconoce la fecha de recolecta. Nuevo registro para el
estado de Veracruz y para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar pequeño, el máximo de largo reportado es de 10cm. Pero algunos
ejemplares varían en la talla. El cuerpo es transparente rosáceo o blanquecino, alargado y cilíndrico. La boca esta rodeada por 12 tentáculos
pinados. Los oscículos del cuerpo son raquetas,
gránulos miliares.
Hábitat. Debajo de rocas, sobre arena fina; de
intermarea a 20 m.
Distribución. Massachussets y Florida (EUA),
Bermudas y México.
Synaptula hydriformis
(L E S U E U R , 1824).
Holothuria hydriformis Lesueur,
1824: 162
Synaptula hydriformis (Lesueur,
1824): H. L. Clark, 1907: 23; Hendler
et al., 1995: 311; Laguarda Figueras et
al., 2001:38-39
Material Examinado. Isla Sacrificios (19º
175’30”N, 96º09’294”W), 06/04/2005; Isla
de Enmedio (19º06’52.5”N, 95º56’09”W),
9/04/2005, barlovento. Recolecta y observación
de ejemplares. Nuevo registro para el PNSAV.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo cilíndrico; generalmente de tamaño muy pequeño (8mm
largo total, promedio); boca anterior; ano posterior; piel extremadamente delgada de color café
claro; 12 tentáculos. Anillo calcáreo bien desarrollado; ámpulas tentaculares largas; dos madreporitas; una vesícula de Poli; primer asa intestinal
unida por el mesenterio al lado izquierdo de la
pared corporal; árboles respiratorios delgados y
largos. Espículas de la pared corporal en forma
de anclas, placas de ancla y gránulos miliares.
Hábitat. Esta especie diminuta, vivípara, vive
entre algas calcáreas y verdes, la coloración de
la pared del cuerpo frecuentemente se iguala al
color de las algas de las cuales se alimenta; de 1-7
m. En el área de estudio, de 0-2 m.
Distribución. Dry Tortugas, Florida; Golfo de
México, Caribe Mexicano; Belice, Panamá, Brasil, Bermudas, Jamaica, Puerto Rico, Antigua.
F A M I L I A C H I R I D OT I DA E
Ö S T E RG R E N , 1898
Chiridota rotifera
(P O U RTA L È S , 1851)
Synapta rotifera Pour talès, 1851: 15
Chiridota rotifera (Pour talès, 1851):
Ludwig, 1881: 41; Hendler et al., 1995:
313; Laguarda Figueras et al., 2001:
34-35
Material examinado. Isla de Enmedio (19º
06’52.5”N, 95º56’09”W), 09/04/2005, barloven93
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
to. Recolectas y observaciones sobre los transectos. Nuevo registro para el PNSAV.
de rueda, y en dos tentáculos en forma de barrotes curvados, ramificados en los extremos.
Descripción. Pepino de mar de cuerpo cilíndrico; boca anterior, ano posterior; piel muy
delgada, transparente; tentáculos medianamente
largos; papilas de la pared del cuerpo en forma
de rueda. Anillo calcáreo desarrollado. Ámpulas
tentaculares largas; dos madreporitas; una vesícula de Poli; primera asa intestinal unida por el
mesenterio al lado izquierdo de la pared corporal. Las espículas de la pared del cuerpo en forma
Hábitat. Sobre sustrato arenorocoso, debajo de
piedras y lajas de coral muerto.
Distribución. Dry Tortugas, Florida; Islas Berry, Bahamas; Bermudas; Quintana Roo, México;
Belice; Panamá; Venezuela; Jamaica; Puerto Rico;
Islas Virgen, Antigua; Barbados; Tobago; Trinidad; Araba; Cuba; México; Donaire y Brasil; de
0-10 m. En el área de estudio fue colectada de
0-2.3 m.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
En este primer trabajo sobre los equinodermos
del PNSAV se reportan 46 especies de dichos organismos. Las siguientes especies son reportadas
por primera vez para el estado de Veracruz son:
Asterinides folium, Ophiocomella ophiactoides, Ophioderma brevicaudum, Amphipholis squamata, Ophiostigma
isocanthum, Amphiura stimpsonii, Ophiothrix lineata,
Plagiobrissus grandis, Pseudothyone belli, Actynopyga
agassizi, Holothuria impatiens, Holothuria arenicola,
Holothuria thomasi, Isostichopus macroparentheses, y
Epitomapta roseola.
Esta información confirma la presencia de dichas especies tanto en el Golfo de México, como
en el PNSAV subsanando parcialmente el hueco
relativo manifestado por Solís Marín et al. (1993)
sobre la poca información que se tenía respecto
a los equinodermos presentes en las costas de los
estados de Tamaulipas, Veracruz, Tabasco, Campeche y Yucatán.
Lara et al. (1992) mencionan la existencia de
algunas especies de equinodermos en la zona
(Nemaster rubiginosa, Ophiocoma echinata, Diadema antillarum, Tripneustes ventricosus, Echinometra
lucunter, Echinometra viridis, Echinometra spp., Eucidaris tribuloides, Euapta lappa); sin embargo, no
especifican en que isla o arrecife del PNSAV
fueron encontrados. Sánchez (1993) reporta al
equinoideo irregular Encope michelini para la isla
de Enmedio. Es posible que esta especie se encuentre presente en las zonas arenosas someras
del sistema arrecifal, sin embargo su existencia
94
dentro del PNSAV debe ser corroborada, ya que
no existen ejemplares que respalden tal registro.
Por otro lado, Lara et al. (1992) y Gutiérrez et al.
(1993) reportan la existencia del “erizo verde”:
Strongylocentrotus droebachiensis dentro del PNSAV,
esta información es errónea, ya que este erizo se
distribuye únicamente al norte de las islas Británicas, Escocia y Mar del Norte, en el Atlántico
noreste; es muy probable que este registro esté
confundido con Lytechinus williamsi Chesher, una
especie de erizo habitante de Veracruz muy parecida al “erizo verde”.
Ningún nuevo registro de las especies aquí reportadas se puede considerar endémica o de distribución restringida para las costas del estado de
Veracruz. La fauna de equinodermos del PNSAV
está compuesta por especies de amplia distribución dentro del Golfo de México, Gran Caribe y
las Antillas Menores, como es de esperarse, dada
la circulación de las corrientes marinas que bañan esas áreas a través del Caribe (Duncan et al.,
1977; Metcalf et al., 1977).
Los patrones de distribución geográfica mejor
representados en estos nuevos registros son: el
Atlántico y Anfiatlántico. La fauna de equinodermos del PNSAV incluye un importante grupo de especies tropicales caribeñas. De manera
preliminar, podría pensarse que la baja o nula
representatividad de especies cosmopolitas, circumtropicales y anfiamericanas es producto del
bajo esfuerzo de recolectas realizadas hasta el
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
momento en el PNSAV, razón por la cual muchas especies comunes potenciales aún no han
sido registradas. El PNSAV posee el 39.6% de las
especies reportadas para el estado de Veracruz,
lo cual, si bien representa un porcentaje bajo, se
debe considerar que el esfuerzo de recolecta ha
sido asimismo bajo.
Para conocer mejor la composición faunística
de los equinodermos del PNSAV será necesario
efectuar recolectas mas completas, así como revisar el material depositado en las otras colecciones científicas a fin de enriquecer la información
obtenida.
A G R A D E C I M I E N TO S
Al PROMEP por el apoyo para la estancia, curso
y recolecta de ejemplares en Veracruz. Al Acuario de Veracruz A.C. y a las autoridades del PNSAV por el apoyo logístico para la realización del
trabajo de campo. A Horacio Pérez España por
la donación del holoturoideo (Isostichopus macro-
parentheses) mencionado en este trabajo. A la M.
en C. Alicia de La Luz Durán González y al Técnico Juan Torres Vega, académicos del Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos
del ICML (UNAM) por su valioso apoyo para la
realización de este trabajo.
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97
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Listado actualizado de los equinodermos del estado de Veracruz. (Modificado de Durán González et
al., 2005). Las especies presentes en el PNSAV se encuentran marcadas con el símbolo ®, los nuevos registros
para el estado de Veracruz aparecen marcados con un asterisco*.
CLASE CRINOIDEA
Orden Comatulida A. H. Clark, 1908
Familia Comasteridae A. H. Clark, 1908
Género Comactinia A. H. Clark, 1909
Comactinia meridionalis meridionalis (L. Agassiz, 1865)
Género Nemaster A. H. Clark, 1909
® Nemaster rubiginosus (Pourtalès, 1869)
CLASE ASTEROIDEA
Orden Paxillosida Perrier, 1884
Familia Luidiidae Sladen, 1889
Género Luidia Forbes, 1839
Luidia (Luidia) alternata alternata (Say, 1825)
Luidia (Luidia) clathrata (Say, 1825)
Luidia (Luidia) heterozona Fisher, 1940
Luidia (Luidia) sarsi Düben y Koren, 1845
Luidia (Luidia) sarsi elegans Perrier, 1875
Familia Goniasteridae Forbes, 1841
Género Anthenoides Perrier, 1881
Anthenoides piercei Perrier, 1881
Género Apollonaster Halpern, 1970
Apollonaster yucatanensis Halpern, 1970
Género Goniaster L. Agassiz, 1836
Goniaster tessellatus (Lamarck, 1816)
Género Nymphaster Sladen, 1889
Nymphaster arenatus (Perrier, 1881)
Género Plinthaster Verrill, 1899
Plinthaster dentatus (Perrier, 1884)
Familia Oreasteridae Fisher, 1911
Género Oreaster Müller y Troschel, 1842
® Oreaster reticulatus (Linnaeus, 1758)
Familia Astropectinidae Gray, 1840
Familia Ophidiasteridae Verrill, 1870
Género Astropecten Gray, 1840
Astropecten alligator Perrier, 1881
Astropecten americanus Verrill, 1880
Astropecten cingulatus Sladen, 1883
Astropecten comptus Verrill, 1915
Astropecten duplicatus Gray, 1840
Género Dytaster Sladen, 1889
Dytaster insignis (Perrier, 1884)
Género Persephonaster Wood-Mason y Alcock, 1891
Persephonaster patagiatus (Sladen, 1889)
Persephonaster echinulatus H. L. Clark, 1941
Género Psilaster Sladen, 1885
Psilaster cassiope Sladen, 1889
Género Tethyaster Sladen, 1889
Tethyaster grandis (Verrill, 1899)
Género Linckia Nardo, 1834
® Linckia guildingii Gray, 1840
® Linckia nodosa Perrier, 1875
Género Ophidiaster L. Agassiz, 1836
® Ophidiaster guildingi Gray, 1840
Género Pteraster Müller y Troschel, 1842
Pteraster personatus Sladen, 1891
Orden Spinulosida Perrier, 1884
Familia Echinasteridae Verrill, 1870
Género Echinaster Müller y Troschel, 1840
Echinaster (Othilia) serpentarius Müller y Troschel, 1842
Familia Goniopectinidae Verrill, 1899
Género Goniopecten Perrier, 1881
Goniopecten demonstrans Perrier, 1881
Género Cheiraster Studer, 1883
Cheiraster (Cheiraster) planus Verrill, 1915
Cheiraster (Christopheraster) ludwigi Fisher, 1913
Cheiraster (Christopheraster) mirabilis (Perrier, 1881)
Orden Valvatida Perrier, 1884
Familia Asterinidae Gray, 1840
Género Asterinides Verrill, 1913
® Asterinides folium (Lütken, 1860)
98
Orden Forcipulatida Perrier, 1884
Familia Zoroasteridae Sladen, 1889
Género Doraster Downey, 1970
Doraster constellatus Downey, 1970
Género Zoroaster Wyville-Thomson, 1873
Zoroaster fulgens Wyville-Thomson, 1873
Familia Asteriidae Gray, 1840
Género Coscinasterias Verrill, 1870
® Coscinasterias tenuispina (Lamarck, 1816)
Género Midgardia Downey, 1972
Midgardia xandaros Downey, 1972
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
CLASE OPHIUROIDEA
Orden Phrynophiurida Matsumoto, 1915
Familia Gorgonocephalidae Ljungman, 1867
Género Astrocaneum Döderlein, 1911
Astrocaneum herrerai (H.L. Clark, 1918)
Género Astrophyton Müller y Troschel, 1842
Astrophyton muricatum (Lamarck, 1816)
Orden Ophiurida Müller y Troschel, 1840
Familia Ophiuridae Lyman, 1865
Género Ophiura Lamarck, 1801
Ophiura fallax Cherbonnier, 1959
Género Ophiolepis Müller y Troschel, 1840
® Ophiolepis impressa Lütken, 1859
® Ophiolepis paucispina (Say, 1825)
Familia Ophiocomidae Ljungman, 1867
Género Ophiocoma Agassiz, 1836
® Ophiocoma echinata (Lamarck, 1816)
Ophiocoma pumila Lütken, 1859
Ophiocoma paucigranulata Devaney, 1974
® Ophiocoma wendtii Müller y Troschel, 1842
Género Ophiocomella A. H. Clark, 1939
®*Ophiocomella ophiactoides (H.L. Clark, 1901)
Familia Ophionereididae Ljungman, 1867
Género Ophionereis Lütken, 1859
Ophionereis reticulata (Say, 1825)
Género Ophiochiton Lyman, 1878
Ophiochiton ternispinus Lyman, 1883
Familia Ophiodermatidae Ljungman, 1867
Género Ophioderma Müller y Troschel, 1840
Ophioderma appressum (Say, 1825)
®*Ophioderma brevicaudum Lütken, 1856
® Ophioderma cinereum Müller y Troschel, 1842
® Ophioderma guttatum Lütken, 1859
Familia Ophiactidae Matsumoto, 1915
Género Ophiactis Lütken, 1856
Ophiactis quinqueradia Ljungman, 1871
® Ophiactis savignyi (Müller y Troschel, 1842)
Familia Amphiuridae Ljungman, 1867
Género Amphiodia Verrill, 1899
Amphiodia trychna H.L. Clark, 1918
Género Amphioplus Verrill, 1899
Amphioplus (Amphioplus) sepultus Hendler, 1995
Amphioplus coniortodes H.L. Clark, 1918
Género Amphipholis Ljungman, 1866
Amphipholis januarii Ljungman, 1866
®*Amphipholis squamata (Delle Chiaje, 1828)
Género Ophiostigma Lütken, 1856
®*Ophiostigma isocanthum (Say, 1825)
Género Amphiura Lütken, 1859
®*Amphiura stimpsonii Lütken, 1859
Género Ophiocnida Lyman, 1865
Ophiocnida scabriuscula (Lütken, 1859)
Género Ophiophragmus Lyman, 1865
Ophiophragmus moorei Thomas, 1965
Ophiophragmus pulcher H.L. Clark, 1918
Familia Ophiotrichidae Ljungman, 1866
Género Ophiothrix Müller y Troschel, 1840
® Ophiothrix angulata (Say, 1825)
®*Ophiothrix lineata Lyman, 1860
Ophiothrix orstedii Lütken, 1856
Ophiothrix suensonii Lütken, 1856
CLASE ECHINOIDEA
Orden Cidaroida Claus, 1880
Familia Cidariidae Gray, 1825
Género Eucidaris Pomel, 1883
® Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816)
Género Cidaris Leske, 1778
Cidaris abyssicola (A. Agassiz, 1869)
Género Stylocidaris Mortensen, 1909
Stylocidaris lineata Mortensen, 1910
Familia Phormosomatidae M. Jensen, 1981
Género Phormosoma Wyville-Thomson, 1872
Phormosoma placenta placenta Wyville-Thomson, 1872
Orden Diadematoida Duncan, 1889
Familia Diadematidae Gray, 1855
Género Diadema Gray, 1825
® Diadema antillarum (Philippi, 1845)
Género Astropyga Gray, 1825
Astropyga magnifica A. H. Clark, 1934
Género Centrostephanus Peters, 1855
Centrostephanus longispinus rubricingulus H.L. Clark, 1921
Orden Arbacioida Gregory, 1900
Familia Arbaciidae Gray, 1855
Género Arbacia Gray, 1835
Arbacia punctulata (Lamarck, 1816)
Familia Toxopneustidae Troschel, 1872
Género Lytechinus A. Agassiz, 1863
® Lytechinus variegatus variegatus (Lamarck, 1816)
Lytechinus williamsi Chesher, 1968
Género Tripneustes L. Agassiz, 1841
® Tripneustes ventricosus (Lamarck, 1816)
Orden Echinoida Claus, 1876
Familia Echinometridae Gray, 1825
Género Echinometra Gray, 1825
® Echinometra lucunter lucunter (Linnaeus, 1758)
® Echinometra viridis A. Agassiz, 1863
99
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Orden Clypeasteroida A. Agassiz, 1872
Familia Clypeasteridae L. Agassiz, 1835
Género Clypeaster Lamarck, 1801
Clypeaster ravenelii (A. Agassiz, 1869)
Clypeaster subdepressus (Gray, 1825)
Familia Mellitidae Stefanini, 1911
Género Mellita Klein, 1734
® Mellita quinquiesperforata (Leske, 1778)
Género Encope L. Agassiz, 1840
Encope michelini L. Agassiz, 1841
Orden Spatangoida Claus, 1876
Familia Brissidae Gray, 1855
Género Brissus Gray, 1825
® Brissus unicolor (Leske, 1778)
Género Brissopsis L. Agassiz, 1840
Brissopsis alta Mortensen, 1907
Brissopsis atlantica Mortensen, 1907
Género Meoma Gray, 1851
Meoma ventricosa ventricosa (Lamarck, 1816)
Género Plagiobrissus Pomel, 1883
®*Plagiobrissus grandis (Gmelin, 1788)
Género Moira A. Agassiz, 1872
Moira atropos (Lamarck, 1816)
Género Hypselaster H. L. Clark, 1917
Hypselaster limicolus (A. Agassiz, 1878)
CLASE HOLOTHUROIDEA
Orden Dendrochirotida Grube, 1840
Familia Cucumariidae Ludwig, 1894
Género Euthyonacta Deichmann, 1954
Euthyonacta solida (Deichmann, 1930)
Género Thyonella Verrill, 1872
Thyonella pervicax (Théel, 1886)
Género Ocnus Ludwig, 1874
® Ocnus suspectus Ludwig, 1874
Familia Sclerodactylidae Panning, 1949
Género Pseudothyone Ludwig, 1886
®*Pseudothyone belli Ludwig, 1886
Orden Aspidochirotida Grube, 1840
Familia Holothuriidae Ludwig, 1894
Género Actinopyga Bronn, 1860
®*Actynopyga agassizi (Selenka, 1867)
Género Holothuria Linnaeus, 1767
Subgénero Cystipus Haackel, 1880
100
® Holothuria (Cystipus) cubana Ludwig, 1874
Subgénero Halodeima Pearson, 1914
®*Holothuria (Halodeima) grisea Selenka, 1867
Subgénero Platyperona Rowe, 1969
® Holothuria (Platyperona) parvula (Selenka, 1867)
Subgénero Selenkothuria Deichmann, 1958
Holothuria (Selenkothuria) glaberrima (Selenka, 1867)
Subgénero Semperothuria Deichmann, 1958
® Holothuria (Semperothuria) surinamensis Ludwig,
1874
Subgénero Theelothuria Deichmann, 1958
Holothuria (Theelothuria) princeps Selenka, 1867
Subgénero Thymiosycia (Forskaal, 1775)
®*Holothuria (Thymiosycia) impatiens (Forskaal, 1775)
® Holothuria (Thymiosycia) arenicola Semper, 1868
®*Holothuria (Thymiosycia) thomasi Pawson y Caicedo, 1980
Familia Stichopodidae Haeckel, 1896
Género Isostichopus Deichmann, 1958
® Isostichopus badionotus (Selenka, 1867)
®*Isostichopus macroparentheses (H. L. Clark, 1922)
Familia Synallactidae Ludwig, 1894
Género Bathyplotes (Östergren, 1896)
Bathyplotes natans (Sars, 1861)
Orden Molpadiida Haeckel, 1896
Familia Molpadiidae J. Müller, 1850
Género Molpadia Risso, 1826
Molpadia musculus Risso, 1826
Molpadia parva (Théel, 1886)
Orden Apodida (Brandt, 1835)
Familia Synaptidae Burnmeister, 1837
Género Euapta Öerstergren, 1898
® Euapta lappa (Müller, 1850)
Género Epitomapta (Verrill, 1873)
®*Epitomapta roseola (Verrill, 1873)
Género Synaptula Öersted, 1849
® Synaptula hydriformis (Leseuer, 1824)
Familia Chiridotidae Östergren, 1898
Género Chiridota Eschscholtz, 1829
® Chiridota rotifera (Pourtalés, 1851).
Hermoso Salazar, A. M., y K. Arvizu Coyotzi, 2007. Los estomatópodos y
decápodos del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano, p. 101-112.
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6
Los Estomatópodos y Decápodos
del Parque Nacional Sistema Arrecifal
Veracruzano
stomatopods and decapods of the veracruz
reef system national park
A.M. Hermoso Salazar 1,2* y K. Arvizu Coyotzi 2
Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología. UNAM
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, UNAM
1
2
RESUMEN
El presente trabajo representa una primera aproximación sobre la riqueza de crustáceos estomatópodos
y decápodos del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), presentando un inventario
faunístico de las especies registradas hasta la fecha para esta área protegida. La información que se presenta en este capítulo se obtuvo, en su mayoría, a partir de una búsqueda en la literatura donde se registran
especies de crustáceos para la región; no obstante, se incluyen registros producto de muestreos de macrofauna realizados durante 2004 y 2005 en sedimento y en coral muerto de arrecife Hornos, isla de Enmedio
e isla Sacrificios. El inventario incluye 177 especies de estomatópodos y decápodos, pertenecientes a 44
familias y 101 géneros, lo que representa un 63% del total de especies de crustáceos estomatópodos y
decápodos marinas registradas para Veracruz. La familia con mayor riqueza específica fue la Alpheidae
con 23 especies, seguida por la Mithracidae con 14 especies, Portunidae con 12 especies y Xanthidae con
9 especies. Los resultados reflejaron la falta de investigaciones y de recolecciones en otro tipo de hábitat,
aparte del coral vivo y muerto.
ABSTRACT
A checklist of the stomatopod and decapod crustaceans known to date for Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano is presented. The checklist includes all species cited in the literature about this region
and collected from Hornos reef, Enmedio Island and Sacrificios Island in dead coral and sediments during 2004 and 2005. The list contains 177 species and 101 genera belonging to 44 families. This account
represents 63% of the total number ofstomatoped and decapod custacean species known in Veracruz
* e-mail: hermoso@icmyl.unam.mx
101
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
(294 species). The families Alpheidae (23 species), Mithracidae (14 species), and Portunidae (12 species)
and Xanthidae (9 species) were the most diverse. The results showed the need for research and collection
in other habitat types besides living and dead coral.
I N T RO D U C C I Ó N
Los crustáceos estomatópodos y decápodos
constituyen dos grupos de invertebrados muy
diversificados de la fauna bentónica marina de
los mares tropicales y subtropicales del mundo.
Son miembros importantes de ecosistemas donde existen numerosas interacciones entre los organismos, como en el caso de la fauna que habita
temporal o permanentemente los ecosistemas
arrecifales, los cuales son sitios de alimentación,
abrigo o protección y reproducción de diversas
poblaciones de crustáceos (Abele y Felgenhauer,
1982; Williams, 1984; Hendrickx, 1995).
El decremento de la diversidad y la desaparición de la fauna debido a la perturbación ejercida sobre el medio por la actividad humana,
constituye uno de los conflictos ambientales más
graves que actualmente debe enfrentar la comunidad científica (Wilson, 1988). Ante la magnitud
e importancia del problema, parece adecuado
recomendar el estudio de la fauna, en este caso
de la carcinofauna del Parque Nacional Sistema
Arrecifal Veracruzano (PNSAV), y contar con
estrategias de protección de la biodiversidad
(Murphy, 1990).
Para esto, es necesario como paso preliminar
ineludible, recopilar, compendiar y cartografiar la
información biológica, actualmente dispersa en
la literatura y en las colecciones. Por tal motivo,
surge la necesidad de recopilar y evaluar los registros de crustáceos estomatópodos y decápodos marinos del PNSAV, ya que para cualquier
estudio ecológico o taxonómico de una zona
determinada es importante contar con inventarios faunísticos, cuya información sea confiable
y actualizada (Peláez Goycochea, 1994; Toledo,
1994).
ANTECEDENTES
La información publicada de los crustáceos estomatópodos y decápodos del PNSAV es muy escasa. Los estudios de la carcinofauna considerados en este inventario fueron principalmente de
investigaciones de tesis profesionales nacionales
e internacionales, donde tratan algún grupo de
crustáceos en particular. Ives (1891) es el pionero de esta región del Golfo de México, donde
estudió a los crustáceos de Florida, Bermudas,
Yucatán y Veracruz. Allen (1982) analizó a los
decápodos Reptantia de los arrecifes de isla de
Enmedio y de isla Lobos. White (1982) consideró a los decápodos Natantia del arrecife de isla
de Enmedio.
Morales García (1986) analizó a los crustáceos
estomatópodos y decápodos de isla Verde, el
mismo autor en 1987, realizó un estudio similar
en isla Sacrificios. López-Salgado (1986) en su
102
trabajo de la familia Majidae tomó en cuenta a
los arrecifes de isla de Enmedio y la Blanquilla.
Hermoso Salazar y Martínez Guzmán (1991)
estudiaron ocho familias de camarones de cinco arrecifes del Golfo de México. Rodríguez
Aragón (1991), en su trabajo de la taxonomía y
distribución de los cangrejos oxistomatos de la
plataforma continental del suroeste del Golfo de
México, incluyó algunos registros del PNSAV.
Canencia Sampedro (1992) analizó material biológico de los arrecifes veracruzanos en su estudio
taxonómico sobre los cangrejos de la superfamilia Xanthoidea.
Alvarez et al. (1999) elaboraron un listado de los
crustáceos decápodos de Veracruz de tres ambientes acuáticos: marino, estuarino y dulceacuícola, dentro del ambiente marino consideraron
a los arrecifes de Veracruz. Hermoso-Salazar
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
(2001) amplió el ámbito de Leptalpheus forceps, de
Florida (EUA) a isla Sacrificios.
García-Pérez (2002) realizó una revisión taxonómica de las especies mexicanas del género
Panopeus y consideró a los arrecifes de Veracruz
como zona de estudio. Carrera Parra y Vargas
Hernández (1997) registraron 28 especies de
crustáceos en su estudio de la comunidad críptica de esponjas del arrecife de isla de Enmedio,
Veracruz, México.
El trabajo de Hernández-Aguilera et al. (1996) es
el inventario más completo acerca de los estomatópodos y decápodos del Golfo de México, cuyo
material biológico de este estudio se encuentra
depositado en la Colección de Crustáceos de la
Secretaría de Marina, la cual resguarda el acervo carcinológico nacional más importante de los
arrecifes del Golfo de México y Mar Caribe.
M É TO D O
La información de los registros de los estomatópodos y decápodos presentados en este trabajo
es producto, en un primer alcance, de una revisión bibliográfica exhaustiva acerca de la fauna
carcinológica registrada previamente en el PNSAV. En un segundo alcance, proviene de tres
recolecciones de la macrofauna de coral muerto
y de sedimentos de los arrecifes Hornos, isla Enmedio e isla Sacrificios, cuyo muestreo se realizó
en el marco del proyecto Análisis de la Estructura
Espacial, Biodiversidad y Abundancia de la Comunidad
de Pastos Marinos en los Arrecifes de Isla Sacrificios,
Isla de Enmedio y Hornos del Parque Nacional Sistema
Arrecifal Veracruzano que se llevo a cabo conjuntamente entre el Centro de Ecología y Pesquerías
de la Universidad Veracruzana y los institutos de
Biología y de Ciencias del Mar y Limnología de
la UNAM; realizado del 3-16 de junio de 2004,
R E S U LTA D O S
Tomando en cuenta el listado de especies de
decápodos marinos propuesto por Alvarez et
al. (1999) y los resultados de este estudio, existe un total de 294 especies de estomatópodos y
decápodos registradas en Veracruz, tanto de los
sistemas arrecifales como de la plataforma continental. De este total, en el PNSAV se registraron
177 especies de estomatópodos (cinco especies)
y decápodos (172 especies) (Anexo 1), pertenecientes a 44 familias y 101 géneros, lo que corresponde al 63% de las especies de estomatópodos y
decápodos registradas para Veracruz. El análisis
del 26-31 de octubre de 2004 y del 26 de abril al
3 de marzo de 2005.
Las recolecciones en sedimentos se lograron
mediante un dispositivo de succión subacuático
(13.22 dm3) con ayuda de buceo SCUBA, filtrando directamente el sedimento sobre una bolsa de
malla con abertura de 0.5 mm en la cual quedaron retenidos los organismos. En el caso de
las rocas del sustrato coralino, las rocas de coral
muerto se recolectaron manualmente con buceo
libre y la macrofauna se extrajo directamente
fragmentando la roca.
El orden y la clasificación de las familias de
estomatópodos y decápodos que se presentan
en este estudio, siguen el arreglo propuesto por
Martin y Davis (2001), mientras que los géneros
y las especies se ordenaron alfabéticamente.
Y
DISCUSIÓN
de la composición faunística reveló que la familia
con mayor número de especies fue la Alpheidae
con 23 especies, seguida por Mithracidae con 14
especies, Portunidae con 12 especies y Xanthidae
con 9 especies.
Los sistemas arrecifales se caracterizan por albergar una gran riqueza específica de crustáceos
decápodos, principalmente de alféidos, májidos
y xántidos (Abele, 1974; Abele y Patton, 1976;
Abele y Felgenhauer, 1982). Debido a lo anterior, era de esperarse que estos tres grupos de
decápodos estuvieran bien representados en los
103
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ambientes de coral muerto y sedimentos del PNSAV, encontrándose: 23 especies de alféidos, 18
especies de májidos (Epialtidae, Inachidae, Mithracidae y Tychidae), y 26 especies de xántidos
(Domeciidae, Menippidae, Panopeidae, Pilumnidae y Xanthidae).
En general, es importante incrementar el estudio de la fauna carcinológica del PNSAV. La mayoría de las publicaciones consideradas en este
listado de estomatópodos y decápodos del PNSAV correspondieron a investigaciones de tesis,
tanto de licenciatura como de posgrado. Los sistemas con mayor número de registros publicados
fueron los arrecifes de las islas de Enmedio con
129 registros en nueve publicaciones y Sacrificios
con 99 registros en ocho publicaciones, el resto
de las localidades consideradas en este trabajo están poco atendidas por los carcinólogos.
Alvarez et al. (1999) incluyeron a todos los
arrecifes del PNSAV en una sola localidad. De
acuerdo con ellos, los arrecifes ubicados frente al
puerto de Veracruz no presentaron diferencias en
la composición faunística, debido a su cercanía y
a la ausencia de fuertes variaciones ambientales.
No obstante, en este estudio el sistema arrecifal
se presentó diferencias en la riqueza específica
entre los arrecifes: el de mayor número de especies de estomatópodos y decápodos lo presentó
isla de Enmedio (129 especies), le sigue isla Sacrificios (99 especies), arrecife Hornos (50 especies)
e isla Verde (49 especies).
Seguramente esta variación repercute en la intensidad de muestreos y de las dimensiones del
arrecife; sin embargo, se recomienda analizar la
existencia de otros efectos que influyan en la heterogeneidad de la riqueza específica entre estos
sistemas arrecifales. Algunos factores pueden
ser la influencia directa de los resultados de la
actividad antropológica, la reducción de hábitats
por ser arrecifes con o sin isla, o el nivel de desarrollo del sotavento como lo menciona Lara et
al. (1992).
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Para la obtención de un inventario completo es
necesario que en futuros estudios consideren o
intensifiquen los muestreos en sustratos, como:
sedimentos, rocas y pastos marinos, y poner mayor atención a las especies simbiontes de esponjas, crinoideos, equinodermos, moluscos y otros
invertebrados. Con este tipo de esfuerzos el inventario de la carcinofauna se incrementa, ejemplo de ello fueron los resultados de las recolecciones originales de este trabajo. En este estudio,
se incluyen 11 nuevos registros para la región
mexicana del Golfo de México en el PNSAV,
estos son Bigelowna biminiensis, Iiacantha intermedia
y Planes minutus en isla de Enmedio; Raninoides
loevis, Hexapanopeus angustiforns, Hexapanopeus paulensis, Micropanope sculptipes, Trapezioplax tridentata
y Pinnixa sayana en el arrecife Sacrificios; Pinnixa
floridana en los arrecifes de Sacrificios y Enmedio,
y Pinnixa cilindrica en el arrecife Hornos, mismos
que se enlistan a continuación incluyendo su distribución previa.
Bigelowna biminiensis. Distribución geográfica conocida: Atlántico Oeste: Carolina del
104
Sur, Texas, oeste de Florida; Bahamas, Cuba,
Colombia y Brasil. Pacífico este: Costa Rica y
Panamá (Manning, 1969; Hendrickx y Salgado Barragán, 1991; Schotte y Manning, 1993;
Manning y Heard, 1997). Nuevo registro:
arrecife de Enmedio, en sedimento.
Raninoides loevis. Distribución geográfica
conocida: Sur de Cabo Hatteras, a través del
Golfo de México; al sur del Caribe, incluyendo las islas Leeward a Brasil (Williams, 1984).
Nuevo registro para el arrecife Sacrificios, en
sedimento.
Iliacantha intermedia. Distribución geográfica conocida: Beaufort; Carolina del Norte,
al noroeste de Florida; Santo Thomas, Islas
Vírgenes; Venezuela; Brasil (Williams, 1984).
Nuevo registro para el arrecife de Enmedio,
en sedimento.
Hexapanopeus angustifrons. Distribución geográfica conocida: Sonda de Vineyard; Massachussets; a Puerto Aransas, Texas; Bahamas;
Jamaica (Williams, 1984). Nuevo registro para
el arrecife Sacrificios, en coral muerto.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Hexapanopeus paulensis. Distribución geo-
gráfica conocida: Carolina del Sur; a través del
Golfo de México a Uruguay (Milstein et al.,
1976). Nuevo registro para el arrecife Sacrificios, en sedimento.
Micropanope sculptipes. Distribución geográfica: sureste del Cabo Lookout; Carolina del
Norte; a Puerto Aransas, Texas; islas caribeñas (Abele y Kim, 1986). Nuevo registro para
el arrecife Sacrificios, en coral muerto.
Trapezioplax tridentata. Distribución geográfica conocida: Florida; Barbados (Powers,
1977). Nuevo registro para el arrecife Sacrificios, en sedimento.
Planes minutus. Distribución geográfica conocida: este de Norteamérica (sur de Newfoundland) a través de la costa occidental de América, Florida; Bahamas; islas caribeñas (Abele
y Kim, 1986). Nuevo registro para el arrecife
de Enmedio, en coral muerto.
Pinnixa cilíndrica. Distribución geográfica conocida: De Massachussets a Florida (Cooley,
1978), incluyendo Dry Tortugas (Williams,
1984). Nuevo registro para el arrecife Hornos,
en sedimento.
Pinnixa floridana. Distribución geográfica
conocida: sureste de Cabo Lookout; Carolina
del Norte; Florida (Camp et al., 1977, Williams, 1984); isla Hutchinson (Camp et al., 1977).
Nuevo registro para el arrecife de Enmedio,
en sedimento.
Pinnixa sayana. Distribución geográfica conocida: De Massachussets a Carolina del
Norte; Florida; Louisiana; Brasil (Camp et al.,
1977; Williams 1984). Nuevo registro para el
Arrecife Sacrificios, en sedimento.
A G R A D E C I M I E N TO S
A la UIEP de la Universidad Veracruzana y al
PROMEP por su apoyo para la realización de la
Jornada Académica de Crustacea que impartimos
en Veracruz a través de la gestión del Dr. Alejandro Granados. Agradecemos el apoyo logístico
del Acuario de Veracruz, A.C., y de su personal,
y en particular al Ing. Manuel Rodríguez y al
Biól. Miguel Ángel Román; Asimismo, se agra-
dece el apoyo de las autoridades del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano y de la 3a
Zona Naval Militar y en lo particular a la Biól.
Elvira Carvajal y al Cap. Jorge Juárez. Al ICMyL,
UNAM y en particular a la Dra. Vivianne Solís
por el apoyo brindado, y al Biól. Carlos Illescas
por el acceso a la literatura e información de los
crustáceos del Golfo de México.
L I T E R A T U R A C I TA DA
Abele, L.G., y B.E. Felgenhauer, 1982. Eucarida. p.
294-326. In: S.P. Parker (Ed.). Synopsis and Classification of Living Organisms. McGraw Hill Book
Co. New York.
Allen, R.L., 1982. The reptant decapods of Enmedio and Lobos coral reefs, southwestern Gulf
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Christi State University, Texas. 65 p.
Abele, L. G., y W. Kim, 1986. An illustrated guide to
the marine Decapod Crustaceans of Florida. The
Florida State University. Department of Biol. Sci.
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Álvarez F., J.L. Villalobos, Y. Rojas y R. Robles, 1999.
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107
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Lista de especies de estomatópodos y decápodos registrados en el PNSAV. Incluye los registros
de la recolección de este trabajo. AA=Anegada de Afuera; Enm=Isla de Enmedio; Hor=Hornos; Gall=La
Gallega; Sac=Isla Sacrificios; Ver=Isla Verde; Sant=Santiaguillo.
Nota: X*= registro nuevo para el SAV con la recolección de este estudio.
Familia y especie /Arrecifes
Familia Gonodactylidae
Neogonodactylus bredini Manning, 1969
Neogonodactylus oerstedii Hansen, 1895
AA
Enm
Hor
X
X
X
X
X
Familia Nannosquillidae
Bigelowina biminiensis (Bigelow, 1893)
X*
Familia Pseudosquillidae
Pseudosquilla ciliata (Fabricius, 1787)
X
Familia Lysiosquillidae
Lysiosquillina glabriuscula (Lamarck, 1818)
X
Familia Penaeidae
Farfantepenaeus aztecus (Ives, 1891)
Farfantepenaeus duorarum (Burkenroad, 1939)
Metapenaeopsis goodei (Smith, 1885)
Rimapenaeus similis (Smith, 1885)
X
Familia Palaemonidae
Brachycarpus biunguiculatus (Lucas, 1849)
Leander tenuicornis (Say, 1818)
Macrobrachium acanthurus (Wiegmann, 1836)
Periclimenaeus bermudensis (Armstrong, 1940)
Periclimenaeus bredini Chace, 1972
Periclimenaeus chacei Abele, 1971
Periclimenaeus perlatus (Boone, 1930)
Kemponia americanus (Kingsley, 1878)
Periclimenes iridescens Lebour, 1949
Periclimenes rathbunae Schmitt, 1924
Pontonia mexicana Guerin-Meneville, 1855
Tuleariocaris neglecta Chace, 1969
108
Sac
Ver
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Gnathophyllidae
Gnathpophyllum americanum
Guérin-Méneville, 1855
Familia Alpheidae
Alpheus armillatus H. Milne Edwards, 1837
Alpheus bahamensis Rankin, 1898
Alpheus bouvieri A. Milne Edwards, 1878
Alpheus cristulifrons Rathbun, 1900
Alpheus floridanus Kingsley, 1878
Alpheus formosus Gibbes, 1850
Alpheus normanni Kingsley, 1878
Alpheus nuttingi (Schmitt, 1924)
Alpheus paracrinitus Miers, 1881
Alpheus peasei (Armstrong, 1940)
Automate gardineri Coutière, 1902
Gall
Sant
Veracruz
X
Familia Sicyoniidae
Sicyonia dorsalis Kingsley, 1878
Sicyonia laevigata Stimpson, 1871
Sicyonia parri (Burkenroad, 1934)
Sicyonia typica (Boeck, 1864)
Familia Stenopodidae
Microprosthema semilaeve (von Martens, 1872)
Stenopus hispidus (Olivier, 1811)
Stenopus scutellatus (Rankin, 1898)
Blan
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de estomatópodos y decápodos registrados en el PNSAV. Incluye
los registros de la recolección de este trabajo. AA=Anegada de Afuera; Enm=Isla de Enmedio; Hor=Hornos;
Gall=La Gallega; Sac=Isla Sacrificios; Ver=Isla Verde; Sant=Santiaguillo.
Nota: X*= registro nuevo para el SAV con la recolección de este estudio.
Familia y especie /Arrecifes
Familia Alpheidae (Continuación)
Leptalpheus forceps Williams, 1965
Salmoneus ortmanni (Rankin, 1898)
Synalpheus agelas Pequegnat y Heard, 1979
Synalpheus anasimus Chace, 1972
Synalpheus brevicarpus (Herrick, 1891)
Synalpheus fritzmuelleri Coutière, 1909
Synalpheus longicarpus (Herrick, 1891)
Synalpheus mcclendoni Coutière, 1910
Synalpheus minus (Say, 1818)
Synalpheus pandionis Coutière, 1909
Synalpheus scaphoceris Coutière, 1910
Synalpheus townsendi Coutière, 1909
Familia Hippolytidae
Hippolyte curacaoensis Schmitt, 1924
Latreutes fucorum (Fabricius, 1798)
Lysmata wurdemanni (Gibbes, 1850)
Thor dobkini Chace, 1972
Thor floridanus Kingsley, 1878
Thor manningi Chace, 1972
Tozeuma carolinense Kingsley, 1878
AA
Enm
Hor
Blan
Gall
Sac
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Upogebiidae
Pomatogebia operculata (Schmitt, 1924)
X
X
X
Familia Palinuridae
Panulirus argus (Latreille, 1804)
Panulirus guttatus (Latreille, 1804)
X
X
Familia Scyllaridae
Scyllarus chacei Holthuis, 1960
X
Familia Coenobitidae
Coenobita clypeatus (Herbst, 1791)
Familia Porcellanidae
Megalobrachium soriatum (Say, 1818)
Neopisosoma angustifrons (Benedict, 1901)
Pachycheles monilifer (Dana, 1852)
Petrolisthes armatus (Gibbes, 1850)
X
X
X
X
X
Veracruz
X
X
X
X
X
X
Familia Callianassidae
Biffarius fragilis (Biffar, 1970)
Neocallichirus grandimana (Gibbes, 1850)
Familia Paguridae
Pagurus brevidactylus (Stimpson, 1859)
Sant
X
X
X
Familia Processidae
Processa bermudensis (Rankin, 1900)
Processa fimbriata Manning y Chace, 1971
Familia Diogenidae
Calcinus tibicen (Herbst, 1791)
Clibanarius antillensis Stimpson, 1859
Clibanarius cubensis (de Saussure, 1858)
Clibanarius tricolor (Gibbes, 1850)
Dardanus fucosus Biffar y Provenzano, 1972
Petrochirus diogenes (Linnaeus, 1758)
Ver
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
109
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de estomatópodos y decápodos registrados en el PNSAV.
Incluye los registros de la recolección de este trabajo. AA=Anegada de Afuera; Enm=Isla de Enmedio;
Hor=Hornos; Gall=La Gallega; Sac=Isla Sacrificios; Ver=Isla Verde; Sant=Santiaguillo.
Nota: X*= registro nuevo para el SAV con la recolección de este estudio.
Familia y especie /Arrecifes
Familia Porcellanidae (Continuación)
Petrolisthes cessacii (A. Milne Edwards, 1878)
Petrolisthes galathinus (Bosc, 1802)
Petrolisthes jugosus Street, 1872
Petrolisthes politus (Gray, 1831)
Petrolisthes quadratus Benedict, 1901
Porcellana sayana (Leach, 1820)
AA
X
Familia Dromiidae
Cryptodromiopsis antillensis (Stimpson, 1858)
Dormía erythropus (Edwards, 1771)
Ethusa mascarone (A. Milne Edwards, 1880)
Ethusa microphtalma Smith, 1881
Enm
X
X
X
X
X
X
Hor
Blan
Gall
X
Sac
X
X
X
X
X
Veracruz
X
X
X
X*
Familia Calappidae
Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871
Calappa flammea (Herbst, 1794)
Calappa gallus (Herbst, 1803)
Calappa sulcata Rathbun, 1898
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Hepatidae
Hepatus epheliticus (Linnaeus, 1763)
X
X
Familia Leucosiidae
Ebalia cariosa (Stimpson, 1860)
Ebalia stimpsoni A. Milne Edwards, 1880
Iliacantha intermedia Miers, 1886
Speloeophorus pontifer (Stimpson, 1871)
Uhlias limbatus Stimpson, 1871
X*
X
X
Familia Epialtidae
Acanthonyx petiverii H. Milne Edwards, 1834
X
Familia Inachidae
Stenorhynchus seticornis Herbst, 1788
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
110
Sant
X
Familia Raninidae
Raninoides loevis (Latreille, 1825)
Familia Mithracidae
Macrocoeloma camptocerum (Stimpson, 1871)
Macrocoeloma diplacanthum (Stimpson, 1860)
Macrocoeloma trispinosum nodipes
(Desbonne, 1867)
Macrocoeloma trispinosum variedad
Rathbun, 1925
Macrocoeloma trispinosum trispinosum
(Latreille, 1825)
Microphrys bicornutus (Latreille, 1825)
Mithrax (Mithraculus) cinctimanus
(Stimpson, 1860)
Mithrax (Mithraculus) coryphe (Herbst, 1801)
Mithrax (Mithraculus) forceps
(A. Milne Edwards, 1875)
Mithrax (Mithraculus) rubber (Stimpson, 1871)
Mithrax (Mithraculus) sculptus (Lamarck, 1818)
Mithrax (Mithrax) acuticornis Stimpson, 1870
Mithrax (Mithrax) hispidus (Herbst, 1790)
Mithrax (Mithrax) verrucosus
H. Milne Edwards, 1832
Ver
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de estomatópodos y decápodos registrados en el PNSAV.
Incluye los registros de la recolección de este trabajo. AA=Anegada de Afuera; Enm=Isla de Enmedio;
Hor=Hornos; Gall=La Gallega; Sac=Isla Sacrificios; Ver=Isla Verde; Sant=Santiaguillo.
Nota: X*= registro nuevo para el SAV con la recolección de este estudio.
Enm
Hor
Familia Tychidae
Pitho acuelata (Gibbes, 1850)
Pitho lherminieri (Schramm, 1867)
Familia y especie /Arrecifes
AA
X
X
X
Familia Portunidae
Arenaeus cribarius (Lamarck, 1818)
Callinectes larvatus Ordway, 1863
Callinectes marginatus (Milne Edwards, 1861)
Callinectes sapidus Rathbun, 1896
Callinectes similis Williams, 1966
Portunus anceps (de Saussure, 1858)
Portunus gibbesii (Stimpson, 1859)
Portunus ordwayi (Stimpson, 1860)
Portunus sayi (Gibbes, 1850)
Portunus sebae (H. Milne Edwards, 1834)
Portunus spinicarpus (Stimpson, 1871)
Portunus spinimanus Latreille, 1819
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Blan
Gall
Ver
X
X
X
X
X
X
X
Sant
Veracruz
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Goneplacidae
Trapezioplax tridentata (A. Milne Edwards, 1880)
X*
Familia Menippidae
Eriphia gonagra (Fabricius, 1781)
Menippe nodifrons Stimpson, 1859
Ozius reticulatus (Desbonne y Schram, 1867)
X
X
Familia Domeciidae
Domecia acanthophora acanthophora
(Desbonne y Schram, 1867)
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Panopeidae
Acantholobulus bermudensis
(Benedict y Rathbun, 1891)
Eurypanopeus abbreviatus (Stimpson, 1860)
Hexapanopeus angustifrons
(Benedict y Rathbun, 1891)
Hexapanopeus paulensis Rathbun, 1930
Micropanope sculptipe Stimpson, 1871
Panopeus hartii Smith, 1869
Panopeus herbstii H. Milne Edwards, 1834
Panopeus lacustris Desbonne, 1867
Panopeus obesus Smith, 1869
Panopeus occidentalis de Saussure, 1857
Panopeus simpsoni Rathbun, 1930
X
X
X
X
X
X
X*
X*
X*
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Familia Pilumnidae
Pilumnus dasypodus Kingsley, 1879
Pilumnus sayi Rathbun, 1897
Familia Xanthidae
Cataleptodius floridanus (Gibbes, 1850)
Chlorodiella longimana (H. Milne Edwards, 1834)
Etisus maculatus (Stimpson, 1860)
Paractaea rufopunctata nodosa (Stimpson, 1860)
Paraliomera dispar (Stimpson, 1871)
Paraliomera longimana (A. Milne Edwards, 1865)
Platyactaea setigera (H. Milne Edwards, 1834)
Platypodiella spectabilis (Herbst, 1794)
Xantho denticulada White, 1847
Sac
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
111
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de estomatópodos y decápodos registrados en el PNSAV.
Incluye los registros de la recolección de este trabajo. AA=Anegada de Afuera; Enm=Isla de Enmedio;
Hor=Hornos; Gall=La Gallega; Sac=Isla Sacrificios; Ver=Isla Verde; Sant=Santiaguillo.
Nota: X*= registro nuevo para el SAV con la recolección de este estudio.
Enm
Hor
Familia Ocypodidae
Ocypode quadrata (Fabricius, 1787)
Familia y especie /Arrecifes
AA
X
X
Familia Gecarcinidae
Gecarcinus lateralis (Freminville, 1853)
X
Familia Grapsidae
Geograpsus lividus (H. Milne Edwards, 1837)
Goniopsis cruentata (Latreille, 1802)
Grapsus grapsus (Linnaeus, 1758)
Pachygrapsus tranversus (Gibbes, 1850)
Planes minutus (Linnaeus, 1758)
X
X
X*
Familia Plagusiidae
Percnon gibbesi (H. Milne Edwards, 1853)
Plagusia depressa (Fabricius, 1775)
X
X
Blan
Gall
Sac
Ver
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
16
7
X
X
Familia Varunidae
Cyclograpsus integer H. Milne Edwards, 1837
X
Familia Cryptochiroidea
Pseudocryptochirus corallicola (Verril, 1909)
Pseudocryptochirus hypostegus
(Shaw y Hopkins, 1978)
X
X
X
Familia Pinnotheridae
Dissodactylus crinitichelis Moreira, 1901
Pinnixa cylindrica (Say, 1818)
Pinnixa cristata Rathbun, 1900
Pinnixa floridana Rathbun, 1918
Pinnixa sayana Stimpson, 1860
Pinnotheres shoemakeri Rathbun, 1918
112
Veracruz
X
Familia Sesarmidae
Armases ricordi (H. Milne Edwards, 1853)
Sesarma cinereum (Bosc, 1802)
Número total de especies
Sant
X
X*
X
X*
X*
X*
X
14
129
50
1
11
99
49
Domínguez Castanedo, N., A. Granados Barba, y V. Solís Weiss, 2007. Estudio
preliminar de la macrofauna bentónica presente en la laguna del arrecife Sacrificios,
p. 113-126. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández
(Eds.) Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad
Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
7
Estudio Preliminar de la Macrofauna
Bentónica Presente en la Laguna
del Arrecife Sacrificios
preliminary study of the benthic macrofauna
present in the sacrificios reef lagoon
N. Domínguez Castanedo 1,2*, A. Granados Barba 3 y V. Solís Weiss 2
Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología. UNAM
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, UNAM
3
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
1
2
RESUMEN
El presente trabajo representa un estudio preliminar de la composición y distribución espacial de las
comunidades bentónicas macrofaunísticas de fondos blandos de la laguna arrecifal de Sacrificios, una isla
perteneciente al Sistema Arrecifal Veracruzano cuyo acceso ha estado restringido por dos décadas debido
al deterioro ambiental causado por actividades turísticas y recreativas, pero que se pretende reabrir al público. La laguna arrecifal es somera (0-2 m), observándose cuatro ambientes bentónicos predominantes
a partir de la línea de playa y hacia la pendiente: 1) arena y rocas de coral muerto, 2) praderas de Thalassia
testudinum, 3) arena, y 4) coral vivo. Los parámetros ambientales no variaron significativamente entre los
transectos, infiriéndose que sus cambios son homogéneos en toda la laguna arrecifal. Se recolectaron
2,211 individuos pertenecientes a los grupos de poliquetos (83%), crustáceos (8%), oligoquetos (5%),
moluscos (3%) y equinodermos (1%). Al norte de la isla se registraron altas densidades, mayormente de
poliquetos (309 ind/dm3). Diez familias de poliquetos (Amphinomidae, Syllidae, Capitellidae y Spionidae
principalmente) y una de moluscos (Bullidae) fueron las dominantes. Las estaciones se agruparon en dos
ensamblajes: A, compuesto por un subgrupo con baja densidad y caracterizado por las familias Spionidae y Amphinomidae y otro con alta riqueza y densidad caracterizado por las familias Amphinomidae y
Syllidae y ubicado cerca de la línea de playa y B, con densidades intermedias, lejos de la línea de playa y
caracterizado por las familias Syllidae y Capitellidae. Con el análisis de escalamiento multidimensional se
obtuvo una configuración semejante donde la cercanía con la línea de playa, posiblemente por el efecto
de la marea, parece representar un papel importante en la distribución de las familias, más que el tipo de
sustrato presente.
* e-mail: nayelid@icmyl.unam.mx
113
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ABSTRACT
In order to contribute to the scarce knowledge about the macrobenthic communities of the Veracruz
Reef System soft bottoms, the composition and the spatial distribution of the macrobenthic communities
in the Sacrificios reef lagoon was studied and the preliminary results are here presented. Access to Sacrificios Island has been restricted for two decades due to the environmental damage caused by previous
tourist and recreational activities, but it will soon be reopened to the public, which is why it is important
to asses the present state of its benthic communities. The reef lagoon of the island is shallow (0-2 m)
and has four predominant benthic environments from the beach line to the slope: 1) sand and dead coral
rocks, 2) Thalassia testudinum banks, 3) sand and 4) live corals. The environmental variables measured did
not show any significant variation among the five transects studied; thus, it is assumed that their changes
occur homogenously inside the reef lagoon. With the use of a suction sampler (13.22 dm3) 2,211 organisms were collected and identified as having the following composition: polychaetes (83%), crustaceans
(8%), oligochaetes (5%), molluscs (3%) and echinoderms (1%). High densities were found in the northern region of the island, especially polychaetes (309 ind/dm3). The Amphinomidae, Syllidae, Capitellidae,
Spionidae and another six polychaete families, plus one of mollusks (Bullidae), were pre- dominant in the
study area. Two faunistic groups were found. Group A: included two subgroups, one with low densities
and with Spionidae and Amphinomidae as representative families; the other with high densities and species richness, with Syllidae and Amphinomidae as representative families and located near the shore; and
B: with medium densities, far from the shore and characterized by the families Syllidae and Capitellidae.
A multi-dimensional sealing analysis produced a similar configuration, in which it appears that the tides
may have a greater effect on the distance of families from the shoreline than the type of substrate present
on the bottom.
I N T RO D U C C I Ó N
Sacrificios, situada en el Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), fue una isla
comúnmente visitada por el público en general
debido a sus atractivos turísticos (naturales y
arqueológicos), así como por su cercanía con la
ciudad y puerto de Veracruz; sin embargo, por
motivos atribuibles a una evidente presión debido a las actividades antropogénicas, las autoridades decidieron restringir su acceso al público
desde hace más de dos décadas y con ello disminuir su deterioro ambiental.
ÁREA
DE
El arrecife de la isla Sacrificios está situado entre los 19°00’00” y 19°16’00”N y los 95°45’00” y
96°12’00”O, a 2.4 km de la costa, frente a la ciudad y puerto de Veracruz. El clima de la región es
Aw’’2(w)(i’) tropical subhúmedo con lluvias en
verano y temperatura media anual superior a los
18°C. A lo largo del año, al igual que en el resto
del Golfo de México, se distinguen tres tempo114
Actualmente, en vista de su teórica recuperación, es del dominio público que se pretende
reabrir nuevamente con fines turísticos; sin embargo, aun existen vacíos importantes de información sobre la biota que la habita, especialmente,
las comunidades bentónicas de fondos blandos,
motivo por el que resulta particularmente importante realizar estudios que contribuyan a conocer
la estructura de las comunidades macrofaunísticas que habitan los fondos blandos de la laguna
de este arrecife, describiendo el hábitat bentónico y analizando su composición, abundancia y
distribución espacial.
ESTUDIO
radas principales: secas (marzo a mayo), lluvias
(junio a septiembre) y nortes (octubre a febrero)
(Yánez Arancibia y Sánchez Gil, 1983). En el PNSAV, las masas de agua influyen en la circulación
prevaleciente, moviéndose principalmente hacia
el norte (0.4 a 0.5 nudos), con temperaturas entre
los 28.5 y 28.7°C y concentraciones promedio de
salinidad de 33.6 ups. Asimismo, es una zona con
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
aportes importantes de materiales terrígenos por
parte de los ríos Jamapa y Papaloapan (Vargas
Hernández et al. 1993).
La isla tiene una longitud y amplitud máximas
de 351 y 197 m respectivamente; emerge en la
parte sur de un arrecife de 750 m de largo y 450
m de ancho en su parte central, cuya forma es
elipsoidal y su eje mayor orientado en dirección
NO-SE. Presenta una zonación marcada con
cuatro ambientes bentónicos desde la línea de
playa hacia la pendiente: 1) una zona con arena
y rocas de coral muerto, 2) una zona con pastos
marinos (Thalassia testudinum), 3) una con arena y
4) una zona compuesta por coral vivo (Carricart
Ganivet y Horta Puga, 1993; Vargas Hernández
et al., 1993).
M E TO D O L O G Í A
El material biológico se obtuvo en sólo cuatro
de los cinco transectos perpendiculares a la costa realizados, debido a que el transecto B (al sur
de la laguna arrecifal) se encuentra en la zona de
más energía y no se obtuvo muestra ya que el
sedimento que existe es muy grueso (guijarros).
Las muestras se tomaron mediante un dispositivo de succión subacuático colocado sobre un
nucleador que cubre una área de 0.88 m2 y un
volumen de 13.22 dm3, mismas que fueron tamizadas a través de una malla de 0.5 mm.
La macrofauna se colocó en una solución de
formaldehído al 10 % para su fijación. Los organismos fueron lavados, separados e identificados
al microscopio hasta el nivel taxonómico de familia, mediante el uso de claves especializadas,
para ser colocados en alcohol al 70% para su
preservación.
19.182
19.181
19.18
Laguna Arrecifal
19.179
Latitud (Norte)
El material se recolectó en el marco del proyecto
Análisis de la estructura espacial, biodiversidad y abundancia de la comunidad de pastos marinos en los arrecifes
isla Sacrificios, isla de Enmedio y Hornos del PNSAV
en su campaña denominada SAV-1 realizado del
3 al 13 de junio de 2004, en el que se consideraron un total de 15 estaciones ubicadas en cinco
transectos, perpendiculares al litoral insular, dentro de la laguna del arrecife Sacrificios (Fig. 1).
En cada estación se midió la profundidad y se tomaron muestras para determinar el tipo de sedimento; asimismo, se registraron la temperatura,
salinidad y oxígeno disuelto del agua de fondo.
Adicionalmente, durante los días de muestreo, se
hizo un registro continuo (durante 6 h) de dichos
parámetros ambientales, utilizando una sonda
hydrolab.
19.178
Isla
19.177
19.176
19.175
19.174
19.173
19.172
96.096
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091 96.09
96.089
96.088
96.087
Longitud (Oeste)
Figura 1. Estaciones de muestreo en la laguna
arrecifal de Sacrificios.
Se hizo una integración de los datos ambientales obtenidos en campo con lo registrado en la
literatura disponible para determinar la variación
de los mismos a lo largo del año y establecer una
caracterización del ambiente bentónico. A partir
de las matrices de abundancia se calculó la densidad y riqueza de familias, determinando su importancia, en términos de abundancia y frecuencia, mediante la prueba de Olmstead y Tukey
(Sokal y Rholf, 1995). Asimismo, se calculó la
diversidad de Shannon-Wienner y la equidad de
Pielou al nivel taxonómico de familia.
La variación de los parámetros ambientales y la
densidad entre transectos y ambientes se obtuvo
mediante un análisis de varianza (ANOVA) y una
prueba post-hoc de Tukey para determinar la
115
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
significancia estadística de la prueba. Las afinidades faunísticas entre las estaciones de muestreo
se lograron mediante un análisis de clasificación
mediante el índice de Bray-Curtis; así también, se
R E S U LTA D O S
C A R A C T E R I Z A C I Ó N A M B I E N TA L
La profundidad registrada fue entre 0.22 y 4 m
(Fig. 2), encontrándose las zonas más profundas
hacia el lado oeste de la laguna arrecifal, donde se
encuentra el muelle. Los parámetros medidos en
el agua de fondo (temperatura, pH, oxígeno disuelto y salinidad) no presentaron una variación
significativa ni a lo largo del día, ni en los diferentes transectos estudiados (Tabla 1) por lo que se
puede inferir que los cambios en los parámetros
ambientales podrían estar ocurriendo de forma
homogénea en toda la laguna arrecifal.
El tipo de sedimento es arena gruesa en la mayoría de las estaciones, y en general se encuentra
moderadamente clasificada (Tabla 2). El tamaño
de grano aumenta hacia el suroeste de la laguna
arrecifal (Fig. 3) y corresponde con la zona de
realizó una ordenación mediante un Análisis de
Escalamiento Multidimensional (Kruscal y Wish,
1991).
Y
DISCUSIÓN
mayor energía, encontrándose ahí, sedimentos
más gruesos, mal clasificados y más heterogéneos.
Se recolectaron 2,211 organismos, siendo predominante el grupo de poliquetos representando
el 83% del total muestreado (Fig. 4), seguido de
los crustáceos (8%), oligoquetos (5%), moluscos
(3%) y equinodermos (1%). Los valores más altos de densidad se ubicaron en la región norte
de la isla, en los transectos D y E (Fig. 5) donde los poliquetos alcanzaron valores de 309.44
ind/dm3.
Los organismos se clasificaron en 47 familias:
los equinodermos presentaron cinco familias, los
crustáceos seis, los moluscos 11 y los poliquetos
25. La riqueza de familias se encuentra distribuida
de una manera más uniforme que la densidad en
19.177
Laguna
Arrecifal
Latitud (Norte)
19.176
Isla
19.175
19.174
19.173
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
Longitud (Oeste)
Figura 2. Distribución de la profundidad en la laguna arrecifal de Sacrificios.
Los valores en la región sur oscilan entre 0.5 y 0.85 m, no se incluyen porque distorsionan la realidad.
116
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 1. Resultado del ANOVA de los parámetros ambientales
comparando los transectos muestreados.
Transectos
SS
gl
MS
F
p
Temperatura
8.53
4
2.13
0.527
Oxígeno disuelto
6.566
4
1.641
0.3984
0.716853
0.807418
pH
0.085
4
0.021
1.7
0.1919.81
Tamaño de grano
0.993373
4
0.248343
2.94013
0.75879
Tabla 2. Datos granulométricos de las estaciones de muestreo.
Estación
Tamaño de
grano (Mz)
Textura
Clasificación
A1
.28
Arena gruesa
Moderadamente clasificado
A2
.26
Arena gruesa
Mal clasificado
B1
.55
Arena gruesa
Mal clasificado
B2
.52
Arena gruesa
Mal clasificado
C1
40
Arena gruesa
Moderadamente clasificado
C2
1.22
Arena mediana
Moderadamente clasificado
C3
.89
Arena gruesa
Bien clasificado
D1
.42
Arena gruesa
Moderadamente clasificado
D2
.50
Arena gruesa
Moderadamente clasificado
D3
.68
Arena gruesa
Mal clasificado
E1
-0.05
Arena muy gruesa
Moderadamente bien clasificado
19.177
Laguna
Arrecifal
Latitud (Norte)
19.176
Isla
19.175
19.174
19.173
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
Longitud (Oeste)
Figura 3. Distribución del tamaño de grano en la laguna arrecifal de Sacrificios.
117
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Poliquetos
Equinodermos
Moluscos
Crustáceos
3%
1%
5%
8%
Oligoquetos
83%
Figura 4. Porcentaje de abundancia de cada grupo presente en la laguna arrecifal de Sacrificios.
100
Densidad (ind dm-3)
90
Poliquetos
80
Equinodermos
70
Moluscos
60
Crustáceos
50
40
30
20
10
0
A1
A2
A3
C1
C2
C3
D1
D2
D3
E1
E2
E3
Estaciones
Figura 5. Densidad de organismos por estación en cada grupo taxonómico.
las estaciones (Fig. 6); así, aunque se registre una
elevada densidad de organismos, en especial de
poliquetos, al norte de la isla, en la mayoría de las
estaciones el número de familias de poliquetos es
similar. Se encontraron 11 familias dominantes,
diez de las cuales son del grupo de poliquetos y
una de moluscos (Fig. 7, Tabla 3).
Las familias con valores más altos de abundancia fueron Amphinomidae y Syllidae, mismas que
son comúnmente abundantes en zonas arrecifales arenosas, con aguas someras tibias (Fauchald
y Jumars, 1979; Ochoa Rivera, 1996; Granados
Barba et al., 2003), como las que se presentan en
la laguna arrecifal de Sacrificios.
Los anfinómidos, que se asocian mayormente
con cnidarios, esponjas, hidroides o ascidias, presentan estrategias de alimentación características
118
de fondos arenosos y con corales raspando superficies con su labio inferior eversible y musculoso para conseguir alimento, pudiendo alimentarse de otros poliquetos, corales, anémonas o de
carroña (Gray, 1981).
Por su parte, los sílidos, frecuentes en aguas someras, se asocian a sustratos duros y su alimentación es de tipo generalista (Giangrande et al.,
2000); viven en sitios crípticos, se mueven activamente en la superficie del sustrato, en huecos y
galerías, así como sobre organismos sésiles como
esponjas, corales, hidroides, algas y pastos marinos (Bone y San Martín, 2003). Son un grupo
que ha resultado ser bien representado en algunas islas del Sistema Arrecifal Veracruzano, así
como en la plataforma continental del Golfo de
México (Granados Barba et al., 2003). Debido a
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
14
Poliquetos
Equinodermos
Moluscos
Crustáceos
10
12
11
Riqueza (# Fam/ est)
11
10
8
8
12
11
10
10
10
8
8
6
6
5
5
5
4
4
4
3
3
2
2
1
3
3
22
1
1
1
D1
D2
0
A1
A2
A3
C1
C2
C3
D3
E1
E2
E3
Estaciones
Figura 6. Riqueza de familias en cada estación de muestreo por grupo taxonómico.
36
Densidad (log (x+1)
2.00
38
35
1.50
10
29
40
39
33
24
1.00
37
34
32
23
31
0.50
0.00
0.00
28
8 97
6
4 5
23
19
18 17
16 15
14 13
12 11
10.00
20.00
22
21
20
30
27
26 25
30.00
40.00
50.00
60.00
70.00
80.00
90.00
100.00
Frecuencia (%)
Figura 7. Diagrama de la prueba de Olmstead y Tukey. El cuadrante superior derecho
corresponde a las familias dominantes (ver en Anexo 1 el identificador para cada familia).
su talla pequeña y gran movilidad pueden desplazarse fácilmente en los intersticios presentes en
las arenas gruesas. Esta familia se encuentra de
forma abundante en la laguna del arrecife Sacrificios debido a que ésta presenta arena gruesa, corales y pastos marinos, donde los sílidos pueden
desplazarse entre los intersticios de la arena o esconderse entre las cavidades del coral o sobre las
hojas y entre los rizomas de los pastos.
Destacan los altos valores de frecuencia observados en Capitellidae y Spionidae (Fig. 7, Tabla
3), presentes en todas las estaciones. Estas familias se presentan con frecuencia en la plataforma continental del Golfo de México en diversos
ambientes (Rodríguez Villanueva, 1993; Granados Barba, 2001; Domínguez Castanedo, 2004;
Rojas López, 2004). Los capitélidos se alimentan
al evertir una faringe papilosa con mucosa para
119
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 3. Valores de densidad (ind/dm3) y frecuencia (%) para las familias de la macrofauna registradas,
así como su identificador en la figura 7.
Identificador
Familias
Log
(densidad)
Frecuencia
Familias
Log
(densidad)
Frecuencia
18
Trichobranchidae
Magelonidae
0.24
0.24
16.67
16.67
17
Oenonidae
0.22
16.67
16
Chaetopteridae
Amphiuridae
0.21
0.21
16.67
16.67
%
40
Capitellidae
1.33
100.00
39
Spionidae
1.26
100.0
38
Syllidae
1.96
83.33
37
Orbiniidae
1.53
83.33
36
Amphinomidae
2.04
75.00
15
Nuculidae
0.17
16.67
35
Dorvilleidae
1.55
66.67
14
Oedicerotidae
0.16
16.67
34
Onuphidae
0.97
50.00
13
Neritidae
0.14
16.67
33
Sabellidae
1.22
41.67
12
0.10
0.10
16.67
16.67
32
Bullidae
0.79
41.67
Nereididae
Sigalionidae
31
Lumbrineridae
0.56
41.67
11
Pyramidellidae
0.08
16.67
10
Ampithoidae
1.30
8.33
9
Sclerodactylidae
0.18
8.33
8
Paraonidae
0.15
8.33
7
Opheliidae
0.14
8.33
6
Lyssianassidae
0.11
8.33
5
Gammaridae
0.10
8.33
4
Pilargidae
0.09
8.33
3
Cancellariidae
Synaptidae
0.06
0.06
8.33
8.33
2
Acmaeidae
Patellidae
0.05
0.05
8.33
8.33
1
Ampharetidae
Polynoidae
Ophiuridae
0.03
0.03
0.03
8.33
8.33
8.33
30
Modulidae
0.44
41.67
29
Cirratulidae
1.28
33.33
28
Cerithiidae
0.44
33.33
27
26
25
24
Tornidae
Eunicidae
Glyceridae
Aoridae
0.21
0.16
0.15
1.01
33.33
33.33
33.33
25.00
23
Phoxocephalidae
0.70
25.00
22
Maldanidae
0.34
25.00
21
Hesionidae
0.30
25.00
20
Ophiactidae
0.24
25.00
19
Fissurellidae
0.31
16.67
aglutinar granos de arena, son considerados sedimentívoros móviles no selectivos, construyen
tubos o madrigueras cerca de la superficie del sedimento o bajo ésta, lo que permite que algunos
de ellos se encuentren en lodos negros anóxicos
(Fauchald y Jumars, 1979). Su poca selectividad
permite que presenten una amplia distribución,
por lo cual se encuentran en todas las estaciones
analizadas en el presente estudio.
Los espiónidos son usualmente tubícolas abundantes y frecuentes en aguas someras sobre
cualquier tipo de sustrato. La mayoría viven en
tubos de lodo y son capaces de dejar su tubo o
construir otros de ser necesario, algunos construyen madrigueras o son completamente libres.
Son considerados como sedimentívoros de superficie, seleccionan las partículas de sedimento
mediante sus palpos ciliados (Fauchald y Jumars,
1979); de este modo al igual que los capitélidos se
encuentran ampliamente distribuidos en el área
120
Identificador
%
de estudio, ya que son capaces de alimentarse de
diversas formas y en distintos sustratos.
Los valores de diversidad y equidad en general
fueron homogéneos, siendo más bajos los registrados en la estación C2 (H’=1.981; J’=0.5963),
mientras que el valor más alto de diversidad se
encontró en la estación D3 (3.268) y el de equidad en la estación C3 (0.8401) (Fig. 8).
La mayoría de las estaciones presentan valores
superiores a 2. El hecho de que la diversidad sea
elevada y constante entre las estaciones puede
deberse a la homogeneidad de los parámetros
ambientales dentro de la laguna arrecifal, lo cual
generaría un ambiente relativamente “estable”.
Debido a esto, puede haber una reducción en la
competencia entre las especies de cada familia y
un aumento en su número, mientras que se reducen las dominancias, permitiendo que haya una
distribución equitativa de individuos entre las familias presentes (Gray, 1981).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
3.5
0.9
H'
J'
0.8
0.7
2.5
0.6
2
0.5
1.5
0.4
Equidad (J)
Diversidad H' (Bits/ind.)
3
0.3
1
0.2
0.5
0.1
0
0
A1
A2
A3
C1
C2
C3
D1
D2
D3
E1
E2
E3
Figura 8. Diversidad (H’) y E
Equidad
i (J’) para cada estación.
ciones. Lo que, al parecer, está representando un
papel más importante en la conformación de los
grupos es la cercanía con la línea de playa, mismo
que puede estar relacionado con el efecto de la
marea, debido a que hay zonas que en la marea
baja pueden quedar al descubierto, expuestas durante varias horas (observación personal), esto se
encuentra más marcado al este de la laguna arrecifal, en el transecto A, donde la profundidad es
baja (0.72 m promedio).
Mediante un análisis de clasificación que se
presenta en el dendrograma de la figura 9, se
obtuvieron dos grupos faunísticos diferenciados
por las familias dominantes que los componen y
los valores de densidad que éstas registran: Un
grupo A que incluye dos subgrupos, uno con
las estaciones que presentaron bajos valores de
densidad (A1 y C2) donde la presencia de Spionidae y Amphinomidae son determinantes para la
conformación de este grupo contribuyendo con
un 45.16 y 25.16% respectivamente y un grupo
(C1, D1, D2, E1 y E3) con estaciones en donde se registra una elevada riqueza de familias y
altas densidades (excepto C1), el cual se agrupa
en gran medida por la presencia de Amphinomidae (37.19%) y Syllidae (29.24%). Son estaciones
mayormente ubicadas hacia la línea de playa del
noroeste y norte de la isla. Finalmente, el ensamblaje B (A3, C3, D3, A2 y E2) con estaciones que
registran densidades intermedias entre los dos
grupos anteriores y alejadas de la línea de playa;
éstas se agrupan por las presencia de las familias
Syllidae (27.50%) y Capitellidae (23.58%).
En la figura 10, obtenida a partir del Análisis
de Escalamiento Multidimensional (MDS), se
observa que, de manera general, las estaciones
siguen un arreglo de acuerdo con la cercanía a la
línea de playa de la isla; toda vez que las estaciones cercanas a la misma se agrupan en el extremo
inferior izquierdo. El resto de estaciones se encuentran mezcladas. E2, D2 y A2 se encuentran
cerca; todas ellas tienen como sustrato Thalassia
testudinum, por lo cual su composición faunística
puede ser semejante; no obstante, no se obtuvo
una diferencia significativa mediante el análisis
de varianza (Tabla 4).
Un aspecto de interés es que las agrupaciones
no se definen de acuerdo con un tipo de sustrato en particular toda vez que al interior de los
grupos se encuentran estaciones con diferentes
tipos de sustratos. Así, tampoco se definen con
base en los parámetros ambientales ya que éstos
se comportan de forma similar en todas las esta-
Aunque no existen diferencias significativas entre ambientes en cuanto a las densidades registradas, el arreglo de las estaciones en el MDS puede
deberse al cambio en el tipo de familias presentes,
es decir, que con el cambio en el tipo de sustrato
se den cambios en la composición de las familias
pero la densidad y la diversidad se mantienen. Al
121
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
20
40
60
E2
A2
D3
C3
A3
E3
E1
D2
D1
C1
C2
100
A1
80
B
A
Figura 9. Análisis de agrupamiento para las estaciones
de la laguna arrecifal de Sacrificios, donde se observan
dos grupos principales de estaciones.
Figura 10. Gráfico obtenido a partir del MDS,
mostrando la conformación de las estaciones
de acuerdo con su composición de familias
y sus valores de densidad.
Tabla 4. Análisis de varianza de la densidad para los tres ambientes:
arena, pastos marinos y arena rodeada de coral, donde se observa
que no hay diferencias significativas.
1
gl
MS
Error
F
p
2
79.5476151
133865564
0.05942351
094267416
Prueba post hoc de Tukey HSD del análisis de varianza
{1}
{2}
{3}
28.45148
36.10671
36.24253
1 {1}
0.95323247
2 {2}
0.95323247
1 {3}
0.9515987
respecto, Horta Puga (1982) encontró una distribución diferencial en cuanto a las familias de
poliquetos, cambiando la composición faunística
de acuerdo con el sustrato presente. En cuanto
a las familias comunes en diferentes ambientes,
principalmente entre las estaciones que se encuentran en pastos marinos y las presentes en la
arena con coral vivo, se puede pensar que migren
de un sustrato a otro para alimentarse, en busca
de protección o de zonas de reproducción.
Este comportamiento está documentado en
peces, especialmente los gobios de arena los cuales se desplazan desde la zona arrecifal a los pastos marinos y a la arena para alimentarse y como
zonas de reclutamiento (Syms y Jones, 2004). Se
ha encontrado que algunos crustáceos, principal122
0.9515987
0.99998641
0.99998641
mente isópodos y tanaidáceos, así como poliquetos, aprovechan las hojas muertas de los pastos
marinos para alimentarse; donde algunas especies de crustáceos son especialistas, mientras que
la mayoría de los poliquetos son oportunistas.
Estos poliquetos se encuentran tanto en los
pastos marinos como en los sustratos cercanos
lo cual sugiere un desplazamiento de los mismos
en busca de alimento (Tussenbroek y Gambi,
2003), entre éstas familias se encuentran los sílidos, los cuales como se mencionó anteriormente
son organismos generalistas y capaces de explotar diversos recursos, por lo cual son abundantes
tanto en zonas arrecifales como en pastos marinos (Bone y San Martín, 2003).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Esta distribución diferencial se puede observar
en los mapas de distribución de las familias dominantes (Figs. 11 y 12), donde los sílidos y anfinómidos se encontraron principalmente en el
norte de la isla, la cual es la zona protegida de la
laguna arrecifal, donde la longitud de la laguna es
mayor y su profundidad aumenta. Asimismo, se
observó que el desarrollo de la zona arrecifal es
mayor, lo cual puede denotar una mayor estabilidad en esta región de la laguna arrecifal.
cado como las anteriores; sin embargo, ambas
son abundantes al norte y este de la isla (Figs.
13 y 14).
El transecto C, ubicado al oeste de la isla, es
el que presentó las abundancias más bajas, esto
puede deberse a que en este transecto el sustrato predominante son corales distribuidos desde
la línea de costa, de este modo, al disminuir la
cantidad de sustrato blando y de pastos marinos
también la fauna de éstos disminuyó.
Spionidae y Capitellidae son familias que no
presentaron un patrón de distribución tan mar-
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
19.178
19.178
19.177
19.177
19.177
19.177
19.176
19.176
19.176
19.176
19.175
19.175
19.175
19.175
19.174
19.174
19.174
19.174
19.173
19.173
19.178
19.178
Laguna Arrecifal
Laguna Arrecifal
Isla de Sacrificios
Isla de Sacrificios
19.173
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
Figura 11. Distribución de la familia Syllidae
en el área de trabajo.
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
Figura 12. Distribución de la familia Amphinomidae
en el área de trabajo.
96.089
19.178
19.173
96.095
96.089
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
19.178
19.178
19.177
19.177
19.177
19.177
19.176
19.176
19.176
19.176
19.175
19.175
19.175
19.175
19.174
19.174
19.174
19.174
19.173
19.173
19.178
Laguna Arrecifal
Laguna Arrecifal
Isla de Sacrificios
Isla de Sacrificios
19.173
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
Figura 13. Distribución de la familia Spionidae
en el área de trabajo.
19.173
96.095
96.094
96.093
96.092
96.091
96.09
96.089
Figura 14. Distribución de la familia Capitellidae
en el área de trabajo.
123
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Los anélidos poliquetos son el grupo dominante,
en términos de densidad y frecuencia, dentro de
la macrofauna bentónica de los sustratos blandos
en la laguna arrecifal de Sacrificios. Dentro de
éstos, Syllidae y Amphinomidae son las familias
dominantes en términos de abundancia, mientras que Spionidae y Capitellidae lo son en frecuencia.
Los valores de riqueza de familias, diversidad y
equidad registrados son en general elevados con
respecto a otras regiones del Golfo de México.
La laguna arrecifal de Sacrificios se caracteriza
principalmente por dos ensambles faunísticos
cuya distribución de la densidad no depende
de los parámetros ambientales, ni del sustrato
presente. Éstos se definen principalmente por
presentar bajos, o altos valores de densidad (ensamblaje A y B respectivamente). No obstante
la densidad no tuvo una variación significativa
entre los diferentes sustratos, hay diferente composición de las familias de acuerdo al sustrato.
Al parecer la cercanía con la línea de playa ejerce
cierta influencia sobre la composición y estructura bentónica y se considera que el efecto de la
marea pudiera estar relacionado.
Puede ser que exista un desplazamiento de
familias entre diferentes ambientes en busca de
alimento, protección o zonas de reproducción,
dado que no se encuentra una diferencia significativa en la densidad entre los diferentes sustratos, y algunas familias son comunes a todos
ellos.
Se requiere continuar con este tipo de estudios,
ahora en el nivel de especie, para determinar los
cambios ocasionados en la estructura comunitaria de la macroinfauna, así como en la distribución de la misma.
Se sugiere llevar a cabo un seguimiento a largo
plazo de los cambios en las condiciones de la laguna de la isla ya sea por la influencia antropogénica o por perturbaciones naturales, a través del
monitoreo de la macrofauna bentónica.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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125
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Valores de densidad (ind/dm3) y frecuencia (%) para las familias de la macrofauna registradas,
así como su identificador en la figura 7.
Identificador
126
Log (densidad)
Frecuencia %
Capitellidae
1.33
100.00
39
Spionidae
1.26
100.00
38
Syllidae
1.96
83.33
37
Orbiniidae
1.53
83.33
40
Familias
36
Amphinomidae
2.04
75.00
35
Dorvilleidae
1.55
66.67
34
Onuphidae
0.97
50.00
33
Sabellidae
1.22
41.67
32
Bullidae
0.79
41.67
31
Lumbrineridae
0.56
41.67
30
Modulidae
0.44
41.67
29
Cirratulidae
1.28
33.33
28
Cerithiidae
0.44
33.33
27
Tornidae
0.21
33.33
26
Eunicidae
0.16
33.33
25
Glyceridae
0.15
33.33
24
Aoridae
1.01
25.00
23
Phoxocephalidae
0.70
25.00
22
Maldanidae
0.34
25.00
21
Hesionidae
0.30
25.00
20
Ophiactidae
0.24
25.00
19
Fissurellidae
0.31
16.67
18
Trichobranchidae
Magelonidae
0.24
0.24
16.67
16.67
17
Oenonidae
0.22
16.67
16
Chaetopteridae
Amphiuridae
0.21
0.21
16.67
16.67
15
Nuculidae
0.17
16.67
14
Oedicerotidae
0.16
16.67
13
Neritidae
0.14
16.67
12
Nereididae
Sigalionidae
0.10
0.10
16.67
16.67
16.67
11
Pyramidellidae
0.08
10
Ampithoidae
1.30
8.33
9
Sclerodactylidae
0.18
8.33
8
Paraonidae
0.15
8.33
7
Opheliidae
0.14
8.33
6
Lyssianassidae
0.11
8.33
5
Gammaridae
0.10
8.33
4
Pilargidae
0.09
8.33
3
Cancellariidae
Synaptidae
0.06
8.33
0.06
8.33
2
Acmaeidae
Patellidae
0.05
0.05
8.33
8.33
1
Ampharetidae
Polynoidae
Ophiuridae
0.03
0.03
0.03
8.33
8.33
8.33
Ronzón Rodríguez, R., y J.M. Vargas Hernández, 2007. Distribución, abundancia,
patrones merísticos y mortalidad de las especies de diploria en la llanura del arrecife
Sacrificios, p. 127-140. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas
Hernández (Eds.) Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano.
Universidad Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
8
Distribución, Abundancia, Patrones
Merísticos y Mortalidad
de las Especies de Diploria
en la Llanura del Arrecife Sacrificios
distribution, abundance, meristic patterns and mortality
of the species diploria on sacrificios reef plain
R. Ronzón Rodríguez 1* y J.M. Vargas Hernández 2
Facultad de Biología, Universidad Veracruzana
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
1
2
RESUMEN
Entre 2003-2004 se determinó la distribución, abundancia, biometría, enfermedades y mortalidad de
Diploria strigosa y D. clivosa en la laguna del arrecife Sacrificios. Las colonias fueron registradas en tres
transectos de cuatro metros de ancho, desde la orilla de la isla hasta el borde arrecifal. D. clivosa fue la
más abundante, pero D. strigosa presentó mayor cobertura. Existe una fuerte relación entre los diámetros
máximo y mínimo y la altura de las colonias. La diferencia en altura de las colonias determinada entre sotavento y barlovento parece responder a la dinámica oceánica. En sotavento se registró el mayor número
de colonias y el mayor porcentaje de mortalidad. Se especula que los “nortes” tienen un efecto negativo
sobre las colonias promoviendo mortalidad.
ABSTRACT
For 2003-2004 the distribution, abundance, biometry, diseases, and mortality of Diploria clivosa and D.
strigosa were determined in the coral reef lagoon of Sacrificios. The colonies were registered in three transects, four meters wide, from the shoreline of the island to the reef edge. D. clivosa was the most abundant,
but D. strigosa presented greater coverage. A strong relationship was obtained between the maximum and
minimum diameters and the height of the colonies. The difference in height of the colonies between leeward and windward seems to respond to oceanic dynamics. In leeward, the greatest number of colonies
and the greatest percentage of mortality were recorded. It is speculated that the northerly winds have a
negative effect on the colonies, promoting a higher mortality rate.
* e-mail: ronzon.rocio@gmail.com
127
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
I N T RO D U C C I Ó N
La estructura de los arrecifes de plataforma en
el Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV) presentan cuatro zonas morfológicas básicas: Arrecife
frontal, cresta arrecifal, laguna y talud o pendiente de sotavento (Lara et al., 1992). De estas zonas
destacan las pendientes arrecifales, zonas coralinas con mayor cobertura y riqueza de especies;
razón por la cual los estudios se han dirigido en
su mayoría a ellas.
En la llanuras arrecifales del SAV, la riqueza y
cobertura de especies coralinas son bajas, atribuyéndose esto a una elevada tasa de sedimentación,
reducido movimiento del agua, profundidades
bajas e intensidad luminosa elevada, propiciando
el crecimiento y desarrollo de algas y pastos marinos, alternándose con cabezos formados por
restos de corales y parches de arenas gruesas y
finas (Lara et al., 1992). Estos ensambles constituidos por sustratos y comunidades biológicas
juegan un importante papel ecológico en las llanuras arrecifales, las cuales son parte fundamental de la estructura y función del arrecife.
Los corales del género Diploria son muy abundantes dentro de los arrecifes del Atlántico y
particularmente en Veracruz. La familia Faviidae
comprende el mayor número de géneros que
cualquier otra entre los escleractinios y Diploria
es uno de ellos (Veron, 2000). En cuanto a número de especies éste género es el segundo más
grande dentro de la clasificación de los corales
escleractinios, después de la familia Acroporidae
(Veron et al., 1977).
El género se constituye por seis especies con
características similares, pero sólo tres de ellas se
desarrollan en el Atlántico: Diploria clivosa (Ellis
y Solander, 1786), D. strigosa (Dana, 1848) y D.
labyrinynthiformis (Linnaeus, 1758). Esta última
no está presente en los arrecifes veracruzanos
(Vargas Hernández y Román Vives, 2002). Los
organismos del género Diploria, están entre los
comúnmente llamados “corales cerebro” debido
a su forma hemisférica y los laberintos conformados por valles y crestas. Aunque las especies
son masivas y pueden ser incrustantes, D. clivosa
es más irregular en su superficie, tendiendo a ser
más aplanada que D. strigosa (Veron, 2000; Zlatarski y Martínez, 1982) y más incrustante.
Es importante hacer notar que la ecología de
las dos especies del género Diploria, al igual que
la de otros géneros presentes en las lagunas arrecifales veracruzanas ha sido poco estudiada, pues
aunque se tiene el conocimiento sistemático y
taxonómico, prácticamente no existen trabajos
relacionados con la ecología poblacional básica
de las especies en esa zona geográfica.
Por lo anterior, surge la necesidad de desarrollar una fuente de información ecológica acerca
de éste género para isla Sacrificios, con la finalidad de obtener una visión global que sirva de
línea base para futuros estudios. Así, resulta de
utilidad determinar los patrones de distribución
y abundancia, cobertura coralina y el tipo de
sustrato sobre los que las colonias se establecen. Realizar análisis de los patrones merísticos
(diámetros máximo y mínimo y altura), los cuales
nos permiten establecer modelos predictivos sobre el crecimiento de los corales. Siendo también
importante evaluar las enfermedades presentes
y el grado de mortalidad, pues esto refleja las
condiciones de salud de las poblaciones que han
estado sometidas a diversas fuentes de impacto
(Vargas Hernández et al., 1993).
ANTECEDENTES
T A XO N Ó M I C O S
Los aspectos concernientes a la sistemática y
taxonomía de las especies de Diploria han sido
abordados ampliamente y los caracteres dis128
tintivos entre las especies están bien definidos
(Zlatarski y Martínez, 1982; Veron, 2000). Entre los estudios efectuados sobre identificación
y descripción de corales hermatípicos se puede
mencionar el de Smith (1948), el cual hizo una
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
recopilación de 59 especies de corales escleractinios del Atlántico, abordando aspectos de distribución, taxonomía y sistemática.
En cuanto a los trabajos taxonómicos de corales realizados para México se encuentra el de
Castañares y Soto (1982) que presentan un compendio taxonómico de 38 especies de corales obtenidos durante 1976 en la península de Yucatán;
en dicho trabajo se incluyen caracteres diagnósticos, observaciones taxonómicas y ecológicas y
una tabla de la distribución de estas especies en el
Mar Caribe. Se publicó una guía de identificación
para corales pétreos de Veracruz realizada por
Vargas-Hernández y Román-Vives (2002), en
donde se aborda particularmente la taxonomía,
características y la distribución geográfica de las
35 especies registradas a esa fecha.
BIOLÓGICOS
Y
ECOLÓGICOS
Dentro de los estudios realizados en Veracruz,
Carricart Ganivet (1985) realizó una descripción
de las 25 especies de corales escleractinios de la
isla de Enmedio, Veracruz, en donde se presenta
una diagnosis por familia y la descripción de cada
una de las especies. PEMEX (1987) registró dentro de la comunidad coralina representativa de
seis arrecifes estudiados pertenecientes al SAV
a Diploria clivosa y D. strigosa como colonias con
diámetros menores de 0.40 m y una distribución
aislada, siendo la primera especie la de mayor
DESCRIPCIÓN
DEL
abundancia en el arrecife Sacrificios. Además de
mencionar que el tipo de sustrato sobre el que se
encontraron era coral despedazado. También se
menciona la presencia de densas poblaciones de
Thalassia testudinum en las partes N, NE, NO, E y
O del arrecife.
Chávez e Hidalgo (1988) reportan la abundancia relativa de los organismos dominantes de
cuatro arrecifes del sureste del Golfo de México,
siendo D. strigosa la que presentó la mayor densidad en tres de estas zonas. Martos (1993), realizó
un estudio sobre los corales escleractinios del
arrecife Tuxpan y registró el 75% de cobertura
coralina en la laguna arrecifal y hasta el 85% en
los taludes, siendo Diploria clivosa la especie más
importante en la llanura del arrecife.
En cuanto a las investigaciones efectuadas sobre la ecología de poblaciones del género Diploria, se puede mencionar a Barba Santos (1998)
quien realizó un estudio sobre la estructura poblacional de este género en la planicie del arrecife
isla Verde, basándose en parámetros de densidad,
cobertura, composición por edades, tasa de mortalidad y supervivencia. En total registró 1,708
individuos, de los cuales 825 fueron D. clivosa y
883 de D. strigosa, encontrando una abundancia
no significativamente distinta entre ambas especies, lo mismo sucedió para la composición por
clases de edad, tasa de supervivencia e índice de
mortalidad. Por otro lado, la cobertura de D. clivosa fue mayor (5.8%) que la de D. strigosa (4.8%).
ÁREA
DE
ESTUDIO
Los arrecifes veracruzanos conforman sistemas
ecológicos complejos y son parte de las más de
30 formas arrecifales mexicanas en el Golfo de
México. Existen dos áreas coralinas: Sistema
Arrecifal Lobos-Tuxpan y el Sistema Arrecifal
Veracruzano (SAV) declarado en 1992 como
Parque Marino Nacional (DOF, 1992) y posteriormente recibe el nombre de Parque Nacional
“Sistema Arrecifal Veracruzano” (DOF, 2000).
área se localiza frente al puerto de Veracruz,
donde se sitúa el arrecife Sacrificios; la otra frente al poblado de Antón Lizardo. El SAV se caracteriza por tener complejos arrecifales de alta
importancia ecológica, los cuales funcionan probablemente como reservorio, puente y puntos de
diseminación de especies entre las áreas arrecifales caribeñas y las de Florida (Vargas Hernández
et al., 1993).
El SAV esta compuesto por más de 23 formaciones arrecifales divididos en dos grandes áreas,
las cuales ocupan una superficie aproximada de
52,238 ha, (Vargas Hernández et al., 1993); un
El puerto de Veracruz ha sido uno de los sitios favoritos para el turismo en los últimos 30
años, incluyendo la práctica de buceo autónomo.
Por su accesibilidad, sólo aquellas formaciones
129
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
cercanas a la costa han sido presionadas por la
actividad turística, como es el caso de Sacrificios,
Verde y la Blanquilla (Vargas Hernández et al.,
1993), además de los arrecifes costeros y aquellos cercanos a la costa impactados por desarrollo portuario y ganancia de terreno al mar como
es el caso de Hornos y Gallega.
Isla Sacrificios es un cayo que emerge en la parte sur de un arrecife de 750 m de largo y 450 m
de ancho en su parte central. Se localiza a 2.4 km
al este de la playa de Costa Verde y al sur del arrecife Pájaros. Su emersión sobre las aguas data de
MATERIALES
Este trabajo forma parte del Programa de Investigación Geomorfología y Escenarios Bióticos del Sistema Arrecifal Veracruzano, México
(GEBSAV), que se desarrolla entre la Universidad Veracruzana y el Acuario de Veracruz, A.C.
Para ello, se efectuó una salida prospectiva a isla
Sacrificios, para realizar un reconocimiento del
área de muestreo y de las dos especies coralinas.
Se consideraron tres sitios: S1, barlovento
(19˚10´29.64´´N, 96˚5´28.284´´O); S2, parte sur
hace 3,000 años y se debe a una formación arrecifal de origen madrepórico, todavía en pleno
desarrollo (PEMEX, 1987). La parte emergida
presenta una forma alargada elipsoidal, orientada
N-S, con una longitud máxima de 368 m y 192
m en su parte más ancha. El sustrato de la isla
está formado de organismos calcáreos y la vegetación presente corresponde a la de dunas costeras. Esta isla está considerada desde 1976 por el
Departamento de Registro Público de Zonas y
Monumentos del INAH como zona arqueológica e histórica (DOF, 1992).
Y
M É TO D O S
de arrecife (19˚10´31.08´´N, 96˚5´34.584´´O) y
S3, sotavento (19˚10´25.50´´N, 96˚5´33.468´´O)
(Fig. 1).
El trabajo de campo se efectuó en el periodo
junio a septiembre del 2003 para S1 y S2, y de
marzo a junio del 2004 se abordó S3. En cada
sitio se estableció un transecto, en línea recta
desde la playa hasta el borde arrecifal utilizando
flexómetros de 50 m de longitud. Se consideró
una anchura de cuatro metros por transecto. Las
Figura 1. Fotografía aérea que muestra la posición geográfica de los sitios
de muestreo en la laguna del Arrecife Sacrificios
130
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
coordenadas geográficas del inicio de cada transecto se registraron con un Geoposicionador
Global por Satélite (GPS modelo Garmin 12XL)
y el rumbo de estos fue determinado con una
brújula magnética.
Empleando buceo libre, en los transectos se registraron los datos de ubicación de cada una de
las colonias coralinas con respecto a la orilla de
la playa usando un flexómetro y la profundidad
correspondiente mediante una vara graduada de
1 m de largo y un profundímetro para profundidades mayores. Se identificó el tipo de sustrato
de asentamiento para cada coral, pudiendo ser
arena, roca coralina o Thalassia testudinum. Se registraron los diámetros máximo (D), mínimo (d)
y altura (h) de cada colonia.
El estado de salud y la mortalidad de las colonias se determinó con base al protocolo Atlantic
and Gulf Rapid Reef Assement (AGRRA-RAP)
(Ginsburg et al., 1996), estimando el porcentaje
de colonias saludables y enfermas, así como el
porcentaje de mortalidad reciente (MR) y antigua
(MA). El coral vivo saludable en Diploria, muestra tonalidades pardas, verdosas o café claras y
textura mucosa.
La MR se identificó cuando los coralitos presentaron coloración blanca sin tejido, o se encontraban colonizados por una capa delgada de algas
o cubiertos por arena fina. La MA se identificó al
observar los coralitos muy erosionados cubiertos
por organismos como algas o invertebrados aferrados al coral.
La información obtenida en campo fue procesada obteniéndose los promedios de los diámetros y las alturas, así como sus desviaciones
estándar para cada especie por transecto. La densidad coralina se calculó dividiendo el número
de colonias entre el área total de cada transecto,
R E S U LTA D O S
Y
D I S T R I BU C I Ó N , A BU N DA N C I A
DIMENSIONES DE LOS CORALES
Se cuantificaron un total de 249 colonias coralinas del género Diploria, de las cuales el 59.84%
expresando los resultados en número de colonias
por metro cuadrado (col/m2 ).
Con la finalidad de estandarizar las irregularidades de las formas coralinas se asume que las
colonias presentaron formas elípticas, siendo el
área una aproximación a la cobertura real.
Para obtener la cobertura coralina, se aplicó la
siguiente fórmula que corresponde a la estimación del área de una elipse:
A= π*R1*R2
Donde:
Área = área
π = 3.1416
R1= radio del diámetro máximo
de cada colonia
R2= radio del diámetro mínimo
de cada colonia
Se sumaron las coberturas coralinas por especie
y se expresaron los resultados en porcentajes de
cobertura por sitio.
Los datos biométricos fueron correlacionados
entre si mediante el coeficiente de correlación
simple de Pearson. Para los casos de pares de
datos menores a treinta se aplicó el coeficiente
de correlación de Spearman (StatSoft, 2001). Las
variables fueron sometidas a diversos tipos de
tendencia (lineal, potencial y exponencial) para
obtener los modelos de regresión de mejor ajuste
considerando la varianza explicada (r2) (Sokal y
Rohlf, 1981).
Se realizaron gráficas de Box y Whisker entre
los valores biométricos para contrastar las tallas
de las especies por estaciones de muestreo, además de pruebas de t student para comparar la
independencia de las medias.
Y
DISCUSIÓN
pertenecieron a la especie D. clivosa y el 40.16%
a D. strigosa. El mayor número de colonias se
registró en sotavento (S3) (162 col) donde D.
clivosa fue más abundante (90 col) que D. strigosa (72 col). El segundo sitio en abundancia fue
131
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
barlovento (S1) con 63 colonias, donde D. clivosa
presentó 54 colonias y D. strigosa nueve colonias.
La menor abundancia se obtuvo en el sitio intermedio de los anteriores (S2), con 24 colonias de
las cuales cinco correspondieron a D. clivosa y 19
a D. strigosa (Tabla 1).
En S1 la longitud del transecto fue de 138 m
(área = 552 m2) y las colonias de la especie D.
clivosa se distribuyeron donde la arena predominó
sobre manchones de Thalassia testudinum, a partir de los 20 m de la orilla insular hasta los 123
m aproximadamente y de 0.75 a 1.50 m de profundidad. Se encontraron corales de más de 50
cm de diámetro mayor. En cambio D. strigosa se
distribuyó al final del transecto, cerca del borde
arrecifal a profundidades de 1.20 m, sobre roca
coralina bien consolidada.
La especie D. clivosa fue la más abundante, con
una densidad de 0.098 col/m2 y una cobertura
de 0.78%; mientras que D. strigosa registró una
densidad menor, 0.016 col/m2 y cobertura de
0.21%. La cobertura total de ambas especies fue
de 0.99 % (Tabla 1). En este sitio, D. strigosa registró tallas promedio de 38.6 cm y 32.8 cm para
los D y d respectivamente, y la h promedio fue
de 12.3 cm mientras que D. clivosa registró tallas
promedio de D = 34.2 cm, d = 23.4 cm y h=
12.9 cm (Tabla 2).
La laguna arrecifal en esta zona de barlovento,
la cual no excede dos metros de profundidad, tiene la peculiaridad de estar sometida al embate del
oleaje que se origina por los vientos dominantes
provenientes del NE y E (cuando no ocurren los
“nortes”) cuyo efecto es disminuido por el borde
arrecifal. Sin embargo, en períodos de marea alta
el oleaje sobrepasa al borde y junto con aquellas
corrientes que penetran constantemente por las
zonas de ruptura del borde, crean un ambiente
muy dinámico, particularmente en la parte externa de la laguna arrecifal.
En S2, sitio intermedio entre barlovento y sotavento cuyo transecto midió 80 m de longitud
Tabla 1. Densidades y porcentajes de coberturas de las especies de Diploria.
Sitio
Especie
No.
de corales
Densidad
(col. /m2)
% Cobertura
por especie
Total
1
D. strigosa
D. clivosa
9
54
0.016
0.098
0.21
0.78
0.99
2
D. strigosa
D. clivosa
19
5
0.059
0.016
0.43
0.07
0.5
3
D. strigosa
D. clivosa
72
90
0.148
0.184
1.98
1.61
3.59
Tabla 2. Diámetros (D= máximo, d= mínimo)
y alturas (h) promedio para las especies de Diploria.
Sitio
132
Especie
Diámetro
promedio (cm)
Altura promedio
(cm)
D
d
h
1
D. strigosa
D. clivosa
38.6 ± 20.5
34.2 ± 19.2
32.8 ± 20.6
23.4 ± 13.9
12.3 ± 8.3
12.9 ± 8.9
2
D. strigosa
D. clivosa
26.3 ± 21.5
25.0 ± 9.4
20.8 ± 19.2
20.0 ± 9.4
9.8 ± 10.4
6.2 ± 2.6
3
D. strigosa
D. clivosa
42.8 ± 17.7
34.5 ± 17.5
34.4 ± 14.4
26.7 ± 13.0
25.9 ± 13.3
16.8 ± 10.9
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
(área = 320 m2 ), D. clivosa se distribuyó desde los
76 m hasta el final del transecto, a profundidades
de 1.70 m, registrándose tallas que no rebasaron
los 40 cm de D. Por otra parte, D. strigosa tuvo
una mayor distribución, desde los 21 m hasta los
78 m, a profundidades de 0.70 a 1.65 m, sobre
arena y roca coralina, propiciando que pudiera
desarrollarse y alcanzar diámetros mayores. Se
determinaron 0.059 col/m2 para D. strigosa con
0.43% de cobertura coralina, y para D. clivosa la
densidad se calculó en 0.016 col/m2 y una cobertura de 0.07% (Tabla 1).
La cobertura entre ambas especies fue de 0.5%
(Tabla 1). La especie D. clivosa fue la menos abundante en S2, con D=25 cm, d=20 cm y h=6.2
cm D. strigosa, especie dominante, presentó colonias ligeramente más grandes con promedios de
D = 26.3 cm, d = 20.8 cm y h = 9.8 cm (Tabla
2). Esta zona presentó una influencia por parte
de barlovento y sotavento. La abundancia y talla de las colonias, las cuales fueron menores en
comparación con los otros sitios. Ambas especies fueron más abundantes a una profundidad
de 1.36 m, sobre un sustrato compuesto en un
50% de roca coralina (sustrato donde se observó
mayor presencia de corales), 46% de arena y 4%
arenoso-rocoso.
En S3, sitio de sotavento con un transecto de
122 m (área = 488m2 ), D. clivosa se encontró extensamente distribuida desde los 10 m hasta los
121 m, con la mayor abundancia en los primeros
80 m, reduciéndose el número de colonias hacia la pendiente arrecifal. D. strigosa también se
distribuyó en casi todo el transecto; siendo más
abundante cerca de la pendiente, alcanzando importantes dimensiones a profundidades de más
de 2 m D. strigosa alcanzó valores de 0.148 col/m2
y 1.98% de densidad y cobertura, respectivamente.
Para D. clivosa se calcularon 0.184 col/m2 y
1.61% de cobertura. La suma de coberturas fue
de 3.59% (Tabla 1). Para S3, D. clivosa registró
el mayor número de colonias, con promedios de
34.5 cm, 26.7 cm y 16.8 cm respectivamente para
D, d y h. D. strigosa registró tallas promedio mucho mayores: 42.8 cm, 34.4 cm para D y d, y 25.9
cm de h (Tabla 2).
En esta zona, los corales se desarrollaron bajo
condiciones de poco oleaje y movimiento del
agua, un sustrato formado de arena en un 60%,
roca coralina en un 40%, manchones de Thalassia testudinum y profundidades que rebasaron los
2 m, propiciando un desarrollo más eficiente y
equitativo para las dos especies, las cuales mostraron mayor diámetro y altura respecto a los
otros sitios, particularmente D. strigosa.
Considerando el total de los porcentajes de coberturas por especie para los tres sitios, un 2.46%
corresponde a D. clivosa y 2.62% a D. strigosa. Esto
indica que aunque el número de colonias de D.
strigosa es menor, sus diámetros le permiten alcanzar mayor cobertura. Sin embargo, estos porcentajes de cobertura son menores que aquellos
registrados por Barba Santos (1998) para el arrecife Verde, además de que D. clivosa fue la especie
con mayor cobertura.
En la laguna arrecifal de isla Sacrificios también
están presentes Siderastrea radians, S. siderea, Porites porites y Millepora alcicornis, sin embargo las
especies de Diploria alcanzan mayores dimensiones y coberturas. La importancia en cobertura
de Diploria, también ha sido señalada por Martos (1993) para el arrecife Tuxpan y su presencia
como constituyente fundamental en las áreas lagunares del SAV por Lara et al. (1992).
CORRELACIONES Y REGRESIONES ENTRE
D A TO S M E R Í S T I C O S D E L O S C O R A L E S
La tabla 3 muestra los valores de correlación obtenidos al relacionar D, d y h para ambas especies.
Únicamente se presentan aquellos resultados significativos (p= < 0.05), y como se puede apreciar,
la mayor parte de ellos son muy significativos (p
< 0.01). Se determinaron fuertes relaciones positivas entre D y d para ambas especies en los tres
sitios de muestreo, obteniéndose coeficientes de
r muy significativos que variaron entre 0.8323 y
1. Resultados semejantes se presentaron entre
D vs h, con valores de r muy significativos entre
0.6782 y 0.9421.
En general los valores de correlación más elevados respecto a la altura ocurrieron entre d vs h,
variando entre 0.6645 y 0.9465. Es notoria una
133
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 3. Correlación de Pearson entre los valores merísticos de las colonias de Diploria.
Sitio 1
Sitio 2
Sitio 3
D. strigosa
(n=9)
D. clivosa
(n=54)
D. strigosa
(n=19)
D. clivosa
(n=5)
D. strigosa
(n=72)
D. clivosa
(n=90)
Diámetro máximo vs
Diámetro mínimo
0.9547
**
0.8050
**
0.9849
**
1
**
0.9005
**
0.8323
**
Diámetro máximo vs
Altura
0.9421
**
0.7257
**
0.8071
**
0.3614
0.6922
**
0.6782
**
Diámetro mínimo vs
Altura
0.9465
**
0.7080
**
0.8275
**
0.3614
0.7329
**
0.6645
**
** Valores muy significativos (p <= 0.01).
relación más estrecha entre las variables para el
caso de D. strigosa que para D. clivosa lo cual puede
explicarse debido a su forma hemisférica regular,
siendo la otra especie más irregular en forma.
El valor de correlación de 1, obtenido al relacionar D vs. d en D. clivosa para S2, probablemente se deba al bajo número de muestras. Los
modelos de regresión pueden consultarse en la
figura 2.
semejantes a sotavento, pero difieren de barlovento. El mismo comportamiento sucede para
el diámetro menor. En el caso de la altura, las
colonias de S2 son semejantes a las de sotavento
y ambas difieren de barlovento. Para D. clivosa, los
diámetros son semejantes en los tres sitios, sin
embargo, la altura es diferente entre sotavento y
sitio intermedio con respecto a barlovento.
E N F E R M E DA D E S
EN
INDEPENDENCIA DE MEDIAS
D, d Y h E N T R E S I T I O S D E M U E S T R E O
Los estadísticos de dispersión de las variables D,
d y h para ambas especies por sitio, son mostrados gráficamente en la figura 3. Al comparar
las medias de las variables entre sitios de muestreo, las pruebas de t arrojaron los siguientes resultados significativos: con respecto a D. strigosa,
para D, S2 (x=26.3) difiere significativamente
de S3 (x=42.8) (p=0.000878) (Fig.. 3A); para
d, S2 (x=20.8) difiere significativamente de S3
(x=34.4) (p=0.001048) (Fig. 3C). En el caso de
h, S1 (x=12.3) difiere significativamente de S3
(x=25.9) (p=0.003787) y S2 (x=9.8) difiere significativamente de S3 (x=25.9) (p=0.000004)
(Fig 3E). Para D. clivosa, sólo se observaron diferencias significativas en la variable altura: S1
(x=12.9) difiere de S3 (x=16.8) (p = 0.025917) y
S2 (x=6.2) difiere de S3 (x=16.8) (p = 0.033840)
(Fig. 3F).
Resumiendo, con respecto al diámetro mayor
para D. strigosa no existe diferencia entre las colonias de sotavento y barlovento. Las del sitio
intermedio (S2) aunque son más pequeñas, son
134
Y
M O RTA L I DA D
Del número total de colonias registradas
(n=249) para todos los sitios de muestreo, solo
se observaron dos organismos con blanqueamiento coralino en los sitios 1 y 3, las cuales corresponden a la especie D. clivosa. El 49.4% de
las colonias presentaron algún tipo de mortalidad, siendo el 10% para mortalidad reciente y el
39.4% para colonias con mortalidad antigua. El
6% presentó ambas mortalidades.
Por especie se tiene que D. strigosa presentó un
11% de colonias con mortalidad reciente y un
38% con mortalidad antigua, mientras que D. clivosa mostró un 9.4% de colonias con mortalidad
reciente y un 40.3% de colonias con mortalidad
antigua.
Los detalles de porcentajes de mortalidades por
especie y sitio de muestreo se exponen en la tabla
4. D. strigosa no presentó colonias con mortalidad
en S1, mientras que en el S3 mostró los mayores
porcentajes de mortalidad reciente y antigua. D.
clivosa presentó el menor porcentaje de mortalidad reciente en S1 y el más elevado en S2; en
cuanto a mortalidad antigua el menor porcentaje
fue en S2 y el más elevado en S3.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Diploria strigosa
Diploria clivosa
A
B
70
dm = 0.9594DM - 4.2142
2
R = 0.6481
R = 0.9115
75
50
60
40
dm
dm
dm = 0.5816DM + 3.4563
90
2
60
30
20
45
30
10
15
0
0
10
20
30
40
50
60
0
70
15
30
45
60
75
90
105
35
40
45
90
105
DM
DM
C
D
80
40
dm = DM - 5
dm = 0.8791DM - 2.2908
70
2
2
35
R = 0.9701
60
R =1
30
dm
dm
50
40
25
20
30
15
20
10
10
0
5
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
10
15
20
25
30
DM
DM
F
E
80
dm = 0.7313DM + 3.0825
dm = 0.6174DM + 5.4004
2
2
70
R = 0.8109
75
60
60
50
dm
dm
90
45
R = 0.6928
40
30
30
20
15
10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
DM
0
Sitios
15
30
45
60
75
DM
Figura 2. Modelos de regresión y correlaciones significativas de los diámetros de las colonias coralinas
del género Diploria. DM = diámetro máximo, dm = diámetro mínimo. A) Sitio 1, Diploria strigosa,
B) Sitio 1, D. clivosa, C) Sitio 2, D. strigosa, D) Sitio 2, D. clivosa, E) Sitio 3, D. strigosa y F) Sitio 3, D. clivosa.
135
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Diploria strigosa
Diploria clivosa
Diámetro Máximo (cm)
A
B
100
120
80
100
80
60
60
40
40
20
20
0
0
Diámetro Mínimo (cm)
C
D
80
80
60
60
40
40
20
20
0
0
Altura (cm)
E
F
60
70
50
60
50
40
40
30
30
20
20
10
0
10
1
2
0
3
1
2
3
Sitios
Figura 3. Medianas, medias, mínimos, máximos y cuartiles de las tallas de las colonias coralinas del género Diploria para los tres sitios de muestreo. A) Diploria strigosa, diámetro máximo, B) D. clivosa, diámetro
máximo, C) D. strigosa, diámetro mínimo, D) D. clivosa, diámetro mínimo, E) D. strigosa, altura, F) D. clivosa,
diámetro máximo. La línea punteada señala la media y la continua los valores de la mediana.
136
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
y en Sacrificios sotavento únicamente blanqueamiento. Carricart Gavinet (1993) reportó blanqueamiento en isla Verde para Porites porites, siendo el primer registro para el SAV.
Tabla 4. Mortalidad coralina
para las especies de Diploria.
% Mortalidad
Sitio
Especie
Reciente
Antigua
Ambas
1
D. strigosa
D. clivosa
0
5.45
0
34.55
0
1.82
2
D. strigosa
D. clivosa
9.52
14.29
19.05
14.29
9.52
14.29
3
D. strigosa
D. clivosa
12.00
10.75
45.33
43.01
2.67
9.68
Los resultados indican que la mortalidad en Diploria tiende a ser mayor en S3, que corresponde
a la zona de sotavento, así como la mortalidad
antigua la de mayor presencia en las especies coralinas para el área de estudio.
Para la zona de pendiente arrecifal de sotavento,
Vargas Hernández y Román Vives (2004) detectaron mediante la metodología AGRRA-RAP un
15% de mortalidad antigua en los corales duros,
el valor más elevado de cuatro arrecifes estudiados: Sacrificios, Blanca, Anegada de Adentro y
Anegada de Afuera en dos zonas, barlovento y
sotavento. Dichos autores no determinaron valores importantes de muerte reciente, aunque si
detectaron enfermedades, incluyendo blanqueamiento.
A pesar de no contar con registros de fechas
sobre la aparición de enfermedades en el SAV,
al menos desde 1997, algunos sitios como las
pendientes arrecifales de Gallega y Sacrificios,
son de los más afectados por banda negra (BB),
banda blanca (WB), banda amarilla (YB), banda
roja (RB), plaga blanca (WP) y blanqueamiento
(Gallegos Rojano, 2005; Vargas Hernández obs.
pers). Pérez Pazos et al. (2006) detectaron para
la pendiente de Sacrificios barlovento WP y YB
En la laguna arrecifal de Sacrificios, aparentemente no existe una enfermedad causante del
elevado porcentaje de muerte antigua en las colonias de Diploria, ni de la mortalidad reciente. Es
muy probable que el agente que contribuya a la
mortalidad de colonias sea el efecto periódico de
los “nortes” que pueden ser vientos tan intensos
que separan las colonias del sustrato y las vuelcan ocasionando daños físicos, cuyas áreas son
invadidas rápidamente por especies oportunistas,
incluyendo macroalgas y microorganismos, principalmente cianobacterias causantes de enfermedades (Frías López et al., 2003).
Es probable que las descargas orgánicas y deposición de sedimentos finos (limos y arcillas)
provenientes de los ríos aledaños están contribuyendo al deterioro arrecifal en Sacrificios (y los
otros arrecifes del SAV) acentuándose el efecto
en las pendientes de sotavento que debido a su
ubicación, son áreas expuestas a los impactos
mencionados derivados de procesos naturales y
antropogénicos. Hasta hace poco se dudaba de
las descargas orgánicas como una de las causas
de las enfermedades en corales (Green y Buchner, 2000); sin embargo, esto ha sido demostrado
recientemente para algunos casos. Patterson et al.
(2002) sugieren el aporte de patógenos causantes
de enfermedades de corales por descargas orgánicas y Kaczmarski et al. (2005) demostraron la relación de descargas de orígen antropogénico con
la incidencia de BBD en las costas de St. Croix,
Islas Vírgenes, EUA; observando que la mayor
incidencia de BBD fue sobre D. clivosa (14.5%) y
en menor grado sobre D. strigosa (0.7%).
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Este trabajo denota la influencia de los procesos
naturales y antropogénicos sobre las poblaciones
de Diploria en la laguna arrecifal de Sacrificios
y sienta las bases para futuros estudios y monitoreos. Se sugiere el realizar estudios acerca del
efecto de la dinámica oceánica y biológica sobre
la biometría de las colonias y la aparición y avance de enfermedades y otras casuales de mortalidad en Diploria.
En este estudio, se presume que las descargas
orgánicas del puerto de Veracruz, Boca del Río y
Antón Lizardo, podrían ser una de las causas de
137
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
la generación, propagación y prevalencia actual
de las enfermedades en el SAV. Asimismo, con
base en la dominancia en abundancia y cobertura
con respecto a otras especies de corales duros, no
se descarta la utilidad del género Diploria, como
un indicador de las condiciones del ambiente coralino en las lagunas arrecifales del SAV.
L I T E R A T U R A C I TA DA
Barba Santos M., 1998. Estructura poblacional de Diploria spp. (Cnidaria, Anthozoa, Scleractinia) en la
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139
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
140
Galicia García C., y A. Morales García, 2007. Investigaciones sobre macroalgas
realizadas en el sistema arrecifal veracruzano, p. 141-160. In: A. Granados Barba,
L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández (Eds.) Investigaciones Científicas
en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad Autónoma de Campeche. ISBN
968-5722-53-6. 304 p.
9
Investigaciones sobre Macroalgas
Realizadas en el Sistema
Arrecifal Veracruzano
macroalgae research in the veracruz reef system
C. Galicia García* y A. Morales García
Instituto Tecnológico de Boca del Río, Veracruz
RESUMEN
El presente estudio representa un diagnóstico acerca del conocimiento sobre las macroalgas bentónicas
en la región del Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), derivado de los diferentes trabajos de investigación realizados desde 1847 a la fecha. Este trabajo se basa en la revisión de artículos publicados, tesis,
ejemplares herborizados y observaciones directas en la zona. Las investigaciones realizadas contemplan
estudios florísticos, ecológicos, de evaluación de recursos y de extracción o detección de compuestos o
elementos con diferente utilidad. Las instituciones que han realizado investigaciones en esta zona son en
su mayoría nacionales, destacándose las universidades y escuelas asentadas en la capital del país, habiendo
participado también la Universidad de Veracruz pero sólo en años recientes. Se presenta el listado de las
especies de macroalgas que están reportadas bibliográficamente para el SAV indicándose que del total de
284 especies, el 55.3% corresponde a algas rojas (Rhodophyta), 14.1% a algas cafés (Phaeophyta) y 30.6%
a algas verdes (Chlorophyta). De los 23 arrecifes e islas que conforman el SAV, el arrecife de Enmedio,
isla Verde, isla Sacrificios y arrecife de Hornos han sido los más estudiados; mientras que Anegada de
Adentro y arrecife Pájaros solo se tienen registros esporádicos. De los 17 arrecifes restantes; nueve de
ellos están inexplorados. No obstante la información generada hasta ahora, es evidente que el estado del
conocimiento se encuentra en la fase de diagnóstico. Es urgente, por lo tanto, establecer un programa de
estudio sistemático y continuo de todos y cada uno de los arrecifes que permita tener, no sólo el inventario
florístico, sino la evaluación ecológica de las diferentes zonas arrecifales dada su cercanía a la costa y la
presión que están ejerciendo las actividades antrópicas que se llevan a cabo en el área de Veracruz-Boca
del Río.
* e-mail: citlagg@yahoo.com
141
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ABSTRACT
A diagnosis of the knowledge about the benthic macroalgae in the Veracruz Reef System (SAV) is presented. This work is based on the revision of different papers published since 1847, theses and herbarium
specimens, as well as direct observations in the zone. The studies that have been carried out in the SAV
are floristic, ecological, on resource evaluation and on extraction or detection of compounds or elements
with different uses. The Institutions that have done research in this area are mainly national, mostly the
universities and schools established in the national capital, with the Universidad Veracruzana having participated only in recent years. The floristic list of the species reported for the SAV shows a total of 284
species, 55.3% corresponding to red seaweeds (Rhodophyta), 14.1% to brown seaweeds (Phaeophyta)
and 30.6% to green seaweeds (Chlorophyta). It was found that only 14 out of the 23 reefs and islands that
constitute the SAV have been studied. The most explored among them are Enmedio reef, Verde Island,
Sacrificios Island and Hornos reef, in descending order. On the other hand, it is observed that there are
no publications about nine of the reefs and, for Anegada de Adentro reef and Pájaros reef, there are only
sporadic registries; therefore, reason why 11 reefs are practically unexplored. Despite the information
generated until now, it is evident that knowledge of algae in the SAV is still in the phase of diagnosis.
Therefore it is urgent to establish a systematic and continuous program concerning all of the reefs, so that
we will have not only the floristic list but also the ecological evaluation of the different zones of the reef
areas. This is necessary especially because of their proximity to the coast and the pressure carried out by
anthropogenic activities in Veracruz-Boca del Río area.
I N T RO D U C C I Ó N
Las macroalgas bentónicas marinas son organismos que revisten gran importancia tanto desde
el punto de vista ecológico como económico.
Ecológicamente las especies algales son el primer
eslabón de la cadena trófica y un componente
importante dentro de los productores primarios
en los océanos. Por su alta diversidad y su gran
biomasa, determinan la tasa de producción orgánica más importante y conforman complejas
comunidades que entre otras cosas, sirven de
hábitat y refugio para gran cantidad de otras especies marinas.
Económicamente, las macroalgas bentónicas
marinas representan uno de los más importantes
y diversos recursos de que disponen países con
litorales, debido en primer lugar, a su alto valor
alimenticio dentro de la dieta humana y, también,
a los diferentes productos que de ellas se pueden
extraer. Es ya un conocimiento generalizado que
las macroalgas marinas proveen vitaminas y minerales, como la iodina que proviene de las especies de feofitas que forman los grandes mantos
algales (kelps), principalmente en aguas templadas (Martínez Lozano, 1991; Lobban y Harrison,
1994).
142
La República Mexicana dispone aproximadamente de 10,000 km de litoral con rasgos fisiográficos variables y diferentes tipos de clima.
Presenta una flora ficológica muy diversa y con
características morfológicas y ecológicas diferentes cuyo conocimiento resulta aun insuficiente
principalmente en cuanto a la posibilidad de hacer un buen manejo de los recursos algales.
El estudio de las macroalgas como componente biótico de ecosistemas únicos como los
arrecifes de coral, es de vital importancia para
contar con información descriptiva y ecológica
suficiente que aporte las bases para que ellas puedan ser resguardadas y aprovechadas de manera
sostenida. A partir de un recuento rápido sobre
los antecedentes ficológicos existentes en el país,
se sabe que desde los trabajos pioneros en 1847
y hasta 1986, se habían publicado en México 117
manuscritos sobre estudios de algas marinas y
dulceacuícolas (Guzmán del Proo et al., 1986)
y para 1991 el número de trabajos ficológicos
se incrementó a 167 (González González et al.,
1996). Por su parte, Ortega et al. (2001) revisan
180 publicaciones tan sólo para algas marinas del
Atlántico mexicano. Estos autores reportan un
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
total de 564 especies y 199 géneros de macroalgas (Rhodophyta, Phaeophyta y Chlorophyta)
para la región del Golfo de México y Mar Caribe.
Señalando asimismo que del Golfo de México,
el estado de la República con mayor exploración
ficológica es Veracruz.
El propósito del presente trabajo es mostrar
una perspectiva de la condición actual que se
tiene sobre el conocimiento de las macroalgas
bentónicas en los arrecifes que conforman el
SAV. Esto es, qué especies de macroalgas (Rhodophyta, Phaeophyta y Chlorophyta) han sido
reportadas para el SAV, cuales arrecifes han sido
más explorados, cuales se encuentran inexplorados y, finalmente, mostrar las líneas de investigación que se han llevado a cabo en este Parque
Marino Nacional y las que se necesitan realizar.
Puesto que la obra de Ortega et al. (2001) integra la información de 180 publicaciones dedicadas a distintas localidades de la costa del Atlántico mexicano, abarcando el periodo de 1822
hasta 1997, se realizó la búsqueda de los trabajos
referentes al Sistema Arrecifal Veracruzano que
se han publicado en los últimos nueve años. Con
este fin se revisaron artículos y tesis hechas hasta
2006, así como ejemplares herborizados de colectas depositadas en el Instituto Tecnológico de
Boca del Río, Veracruz.
Para la elaboración del listado florístico se tomaron como base las publicaciones de Dreckmann (1998); Mendoza González et al. (2000);
Ortega et al. (2001); Mateo Cid et al. (2003); Hayden et al. (2003); Mendoza González y Mateo
Cid (2005); Garduño et al. (2005); y las tesis de
Romero (2003); Tejeda (2003); Valdés (2003);
Morlán (2004); Luna (2005) y Mateo Cid (2006).
Es importante señalar que se consultaron tesis,
tanto de licenciatura como de posgrado, considerando que contienen información valiosa dentro
de un campo especializado a la que por lo general
no se tiene fácil acceso.
R E S U LTA D O S
Las macroalgas bentónicas del Sistema Arrecifal Veracruzano han sido motivo de estudio en
diferentes rubros, bien sea cubriendo aspectos
florísticos, taxonómicos, ecológicos, de evaluación de recursos o de extracción o detección de
sustancias de importancia económica.
La gran mayoría de los trabajos son florísticos
(Huerta, 1960; De la Campa, 1965; Lot Helgueras, 1971; Huerta et al., 1977; Mendoza González
y Mateo Cid, 1985; Mateo Cid y Mendoza González, 1986; Lehman y Tunnell, 1992; Zizumbo,
1995; Mateo Cid et al., 1996; Ortega et al., 2001;
Romero, 2003 y Mateo Cid, 2006). Todos ellos
aportan información acerca de las especies y localidades en las que se encuentran las algas conocidas para el SAV además de aportar datos sobre
su fenología y otros de índole ecológica. Algunos
más abarcan o se enfocan a aspectos taxonómicos y de distribución (Chávez, 1980; Dreckmann,
1998; Mendoza González et al., 2000; Ortega et
al., 2001; Mendoza González y Mateo Cid, 2005;
Garduño et al., 2005 y Mateo Cid, 2006).
Indudablemente la información generada por
los estudios florísticos reviste gran importancia
ya que con esta exploración se han podido iniciar
o llevar a cabo incipientemente estudios ecológicos y de evaluación de los recursos algales en
esta área (Villalobos, 1971; Earle, 1972; Quintana
Molina, 1991; Lehman y Tunnell, 1992; Morales
et al., 1999; Morales et al., 2000; Estrada y Mandujano, 2003).
En cuanto al contenido de sustancias químicas
en las algas, se ha trabajado por un lado en la determinación de metales pesados en diferentes géneros (Tovar, 2000; Cervantes Zárate et al., 2003;
Morlán, 2003) y por otro, y muy importante por
su aplicación, en la obtención de ficocoloides,
detectándose, por un lado las especies susceptibles de un manejo rentable, así como el tipo,
calidad, rendimiento y métodos de extracción de
agaroides o carragenoides que pueden proveer
(Morales, 2003; Tejeda, 2003; Luna, 2005).
Uno de los terrenos poco incursionados que se
detectaron fue el de cultivo experimental de algas.
143
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Sólo se conoce el trabajo de Morales (2003) en el
que realiza cultivo de algas del género Gracilaria
en estanques de concreto obteniendo resultados
básicos respecto al suministro de nutrientes, cálculos de tasas de crecimiento y rendimiento de
biomasa.
Respecto a las instituciones que han realizado
investigaciones en esta zona, en su mayoría son
nacionales entre las cuales podemos mencionar
a las Facultades de Estudios Superiores campus
Iztacala y Zaragoza de la UNAM; la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN; la Universidad Autónoma Metropolitana campus Iztapalapa (UAMI) y la Universidad Veracruzana (UV),
quienes publican en diferentes revistas arbitradas
de difusión tanto nacional como internacional.
En cuanto a instituciones locales, la Unidad de
Investigación de Ecología de Pesquerías de la
UV, está desarrollando diferentes investigaciones
sobre el SAV. Por otro lado, destaca la falta de estudios de la zona arrecifal por parte de la Facultad de Biología de la Universidad Veracruzana.
En lo referente al inventario florístico, Romero
(2003), señala que en la literatura se citan 27 órdenes, 54 familias, 130 géneros y 315 especies en
total de Rhodophyta, Phaeophyta y Chlorophyta
para la zona de Veracruz. Por su lado Pedroche y
Sentíes, en el mismo año, indican un total de 322
especies para el estado de Veracruz.
En la presente revisión, para el estado de Veracruz se obtuvo un total de 210 registros de Rhodophyta, 58 de Phaeophyta y 111 de Chlorophyta
(Tabla 1). Específicamente para el Sistema Arrecifal Veracruzano, se hallaron 157 taxa de Rhodophyta, 40 de Phaeophyta y 87 de Chlorophyta
Tabla 1. Número de especies de macroalgas
reportadas para el estado de Veracruz.
Romero
(2003)
Pedroche
y Sentíes
(2003)
Estado de
Veracruz
Rhodophyta
184
177
210
Phaeophyta
47
51
58
Chlorophyta
84
94
111
Total
315
322
379
Tabla 2. Porcentaje y número de especies
de algas encontradas para el SAV.
Rhodophyta
SAV
%
157
55.3
Phaeophyta
40
14.1
Chlorophyta
87
30.6
Total
284
100
(Tabla 2 y Anexo 1). Es importante señalar que
estos totales abarcan variedades y formas de las
especies; de igual manera, los nombres de las especies son los nombres válidos, omitiéndose las
sinonimias por los propósitos de este trabajo.
De los 23 arrecifes e islas que conforman el
SAV, se encontró que sólo han sido estudiados
14 de ellos (Tabla 3), siendo más explorados los
arrecifes de Enmedio, isla Verde, isla Sacrificios
y Hornos. Por otro lado, se observa que no hay
publicaciones acerca de nueve de los arrecifes y
para Anegada de Adentro y arrecife Pájaros sólo
se tienen registros esporádicos, por lo que prácticamente están inexplorados (Fig. 1).
Isla
Santiaguillo
56
9
7
11
88
25
21
20
2
7
8
26
8
Chlorophyta
8
15
8
18
3
5
43
29
31
8
4
3
47
10
Total
22
44
8
58
4
5
109
92
107
19
18
22
161
43
144
Giote
42
16
Blanca
50
0
Ingenieros
0
0
Hornos
1
9
Isla
Sacrificios
31
0
Isla Verde
0
4
Pájaros
25
4
A. de
Adentro
10
Phaeophyta
Galleguilla
Rhodophyta
La Gallega
Isla de
Enmedio
La Blanquilla
Punta Gorda
Tabla 3. Número de especies de algas conocidas por isla o arrecife en el SAV.
No. especies conocidas para el SAV formas y variedades
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
180
Islas y Arrecifes
160
RHODOPHYTA
PHAEOPHYTA
CHLOROPHYTA
TOTALES
140
120
100
80
60
40
20
A
A
.L
a
G
al
le
ga
.G
al
l
eg
A
./
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I.
lla
La
B
la
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V
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A
.P
u
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a.
G
or
da
0
Figura 1. Número de especies de macroalgas en arrecifes e islas.
DISCUSIÓN
No obstante que los primeros estudios sobre
algas realizados en el litoral de Veracruz se remontan a 1847 (Mendoza González y Mateo
Cid, 1985), el conocimiento ficológico de la región sigue siendo muy escaso. Pedroche y Sentíes (2003) señalan que, de manera generalizada,
nuestro país ya no se encuentra en la fase primaria de exploración y descubrimiento en lo que a
ficología marina se refiere, sin embargo esto de
manera particular no aplica para regiones muy
específicas y con alta diversidad como es el caso
del SAV.
Aun cuando la mayoría de los trabajos son listados florísticos, se está muy lejos de conocer
el número de especies que se encuentran en los
arrecifes de Veracruz sobre todo si se considera
que las colectas de ejemplares se han hecho en el
nivel litoral e infralitoral (hasta 3 m de profundidad) ignorándose cuál pueda ser la diversidad
que se desarrolla en profundidades mayores.
Por lo tanto, pese a que el SAV presenta una
alta riqueza algal, esta no ha sido estudiada sistemáticamente y en consecuencia el conocimiento
que tenemos de ella es todavía incompleto y fragmentado. Ejemplo de esto es la gran diversidad
de algas que se puede apreciar en el arrecife de
Punta Gorda y arrecife Ingenieros, para los cuales, no obstante estar en la zona litoral y ser de fácil acceso, sólo existen alrededor de 20 registros
de especies en la literatura.
Otra de las carencias que se observa es el de
investigaciones sobre compuestos químicos que
se encuentran en las algas. Esta área reviste importancia pues en estos organismos se encuentran compuestos como polisacáridos, terpenos,
aminoácidos, vitaminas y antibióticos (Martínez
Lozano, 1991), mismos que pueden ser de aplicación farmacéutica o incluso se pueden utilizar
como parte de la medicina alternativa.
Tocante a las instituciones que realizan investigación en el área que nos ocupa, es notoria la falta de participación de las instituciones locales del
estado de Veracruz pues, como se señaló antes,
son las instituciones del centro del país quienes
han llevado a cabo esta actividad. Hace falta la
vinculación efectiva entre instituciones de manera que se optimicen no sólo los esfuerzos sino los
recursos económicos destinados a la investigación de ésta zona dándole prioridad a su estudio
debido a la importancia que reviste.
Atendiendo al número de especies detectadas
en el presente trabajo (Tabla 1), se observa un
145
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
incremento para los tres grupos de algas respecto a lo reportado anteriormente. La diferencia
en número es particularmente notable para las
divisiones Rhodohyta y Chlorophyta, lo cual era
de esperarse puesto que se han publicado más
trabajos. Sin embargo, no se debe pasar por alto
lo detectado por Pedroche y Sentíes (2003) respecto a que se estima que un 30 o 35% de los
nombres que se habían asignado a las algas para
el atlántico eran sinónimos o nombres mal aplicados, destacando el hecho de que la veracidad
de algunas especies reportadas es dudosa. Un
caso concreto que se detectó en este trabajo fue
el del género Neogoniolithon del cual están registradas dos especies para el SAV: N. spectabile y N.
strictum; sin embargo Mateo Cid (2006) indica que
estas especies se distribuyen exclusivamente en
el Caribe. Una situación similar presenta Pneophyllum fragile, reportado para numerosos arrecifes e
islas del SAV, a pesar de lo cual la misma autora
señala que muchos de los ejemplares pertenecen
a los géneros Hydrolithon o Titanoderma.
En cuanto a los arrecifes e islas más explorados, el mayor número de macroalgas se reporta
para isla de Enmedio, isla Verde e isla Sacrificios,
y para el arrecife Hornos (Fig. 1). Esta situación
no es de sorprender dada su cercanía a la costa
y al desarrollo de estudios particulares de esos
sitios (Humm y Hildebrand, 1962; Huerta et al.,
1977; Mendoza González y Mateo Cid, 1985;
Lehman y Tunnell, 1992; Mateo Cid et al., 1996).
Isla Santiaguillo y arrecife La Gallega tienen cerca de 45 registros, lo cual al parecer se debe a la
gran contribución que significaron estudios específicos para los respectivos arrecifes (Mendoza González y Mateo Cid, 1985; Romero, 2003).
Los registros para el resto de los arrecifes son
resultado de colectas generales en la zona.
CONCLUSIONES
Los estudios que se han llevado a cabo en el SAV
son en su mayoría florísticos; son escasos los
ecológicos, de evaluación de recursos y de detección de metales pesados y, son nulos, los de
análisis de compuestos químicos presentes en las
especies del SAV.
El conocimiento de las macroalgas del Sistema
Arrecifal Veracruzano se encuentra en un nivel
descriptivo debido a que no se tiene un inventario completo de la flora de los arrecifes; sólo
se han efectuado colectas en el nivel infralitoral
superior.
Se conocen en total para el SAV 284 especies
de macroalgas (incluyendo variedades y formas),
siendo las Rhodophyta las más importantes en
número con 157 especies, le siguen las Chlorophyta con 87 y por último Phaeophyta que presenta 40.
Los arrecifes más explorados en cuanto al número de especies conocidas son Enmedio, Verde, Sacrificios y Hornos, seguidos por La Blanquilla, Santiaguillo y La Gallega, Punta Gorda,
Giote, Ingenieros y Blanca. Por su parte, para los
arrecifes Galleguilla, Anegada de Adentro y Pájaros existen menos de 10 registros. Asimismo,
Anegada de Afuera, Anegadilla, Aviso, Cabezo,
Chopas, El Rizo, Polo, Tierra Nueva y Topetillo
son arrecifes no considerados en ninguna publicación.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Del análisis y revisión bibliográfica además de
observaciones directas en el área de estudio se
deriva la necesidad de implementar un programa
interinstitucional para el estudio de las macroalgas del SAV en el que se tengan como objetivos:
el estudio de los 23 arrecifes, desde la zona inter146
mareal hasta su base, así como de los arrecifes;
la realización de estudios florísticos y ecológicos
estacionales y continuos con el fin de determinar las variaciones en las poblaciones algales que
puedan reflejar el impacto ecológico que está teniendo la actividad antrópica en las comunidades
arrecifales.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Este programa permitiría detectar especies con
potencial de aprovechamiento bien sea para extraer sustancias de diverso uso, especies indicadoras de deterioro ecológico o especies que ayuden a monitorear la contaminación por metales
pesados, entre otros. Con base en esto, se podrá
hacer la evaluación de algas de interés comercial
que permita indicar las épocas de mayor biomasa
para su posible aprovechamiento.
Otro aspecto a cubrir son los estudios puntuales de especies de algas constructoras de arrecifes
como las coralináceas, con el fin de determinar
su rol ecológico específico en estos ecosistemas.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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149
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Enmedio
Santiaguillo
Giote
X
Blanca
Los Hornos
X
Ingenieros
Sacrificios
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1. Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas.
La marca X indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
RHODOPHYTA
PORPHYRIDIACEAE
Chroodactylon ornatum
(C. Agardh) Basson
Stylonema alsidii (Zanardini) Drew
X
X
ERYTHROTRICHIACEAE
X
X
Erythrocladia irregularis Rosenvinge
Erythrotrichia carnea
(Dillwyn) J. Agardh
Sahlingia subintegra
(Rosenvinge) Kornmann
X
X
BANGIACEAE
X
Bangia atropurpurea
(Roth) C. Agardh
ACROCHAETIACEAE
X
Acrochaetium hypneae
(Børgesen) Børgesen
A. microscopicum
(Nägeli ex Kützing) Nägeli
A. sagraeanum
(Montagne) Bornet
A. savianum
(Meneghini) Nägeli
X
X
X
X
X
GALAXAURACEAE
Galaxaura comans Kjellman
G. marginata
(Ellis et Solander) Lamouroux
G. obtusata
(Ellis et Solander) Lamouroux
G. rugosa
(Ellis et Solander) Lamouroux
G. subverticillata Kjellman
Tricleocarpa cylindrica
(Ellis et Solander) Huisman et
Borowitszka
T. fragilis (Linnaeus)
Huisman et Townsend
X
X
X
X
•
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
LIAGORACEAE
Ganonema farinosum
(Lamouroux) Fan et Wang
Liagora ceranoides Lamouroux
L. dendroidea
(P. Crouan et H. Crouan) Abbott
L. megagyna Børgesen
L. pinnata Harvey
L. valida Harvey
Trichogloea herveyi Taylor
T. requienii (Montagne) Kützing
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
RHODOGORGONACEAE
Rhodogorgon ramosissima
J. Norris et Bucher
150
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
GELIDIACEAE
Gelidium americanum
(Taylor) Santelices
G. corneum
(Hudson) Lamouroux
G. crinale (Turner) Gaillon
G. pusillum
(Satckhouse) Le Jolis
Gelidium spinosum
(S.G. Gmelin) P.C. Silva
Pterocladia bartlettii Taylor
Pterocladiella caerulescens
(Kützing) Santelices
et Hommersand
P. capillacea
(S. Gmelin) Santelices
et Hommersand
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
DUMONTIACEAE
Dudresnaya crassa Howe
HILDENBRANDIACEAE
Hildenbrandia rubra
(Sommerfelt) Meneghini
Santiaguillo
X
BONNEMAISONIACEAE
Asparagopsis taxiformis
(Delile) Trevisan
HALYMENIACEAE
Grateloupia filicina
(Lamouroux) C. Agardh
Halymenia duchassaingii
(J. Agardh) Kylin
Enmedio
Giote
Blanca
Ingenieros
Los Hornos
Sacrificios
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
X
GELIDIELLACEAE
Gelidiella acerosa (Forsskål)
Feldmann et Hamel
G. trinitatensis Taylor
GRACILARIACEAE
Gracilaria blodgettii Harvey
G. bursa-pastoris (S. Gmelin) Silva
G. caudata J. Agardh
G. cervicornis (Turner) J. Agardh
G. cornea J. Agardh
G. damaecornis J. Agardh
G. domingensis Sonder ex Kützing
G. foliifera sensu Taylor
G. gracilis (Stackhouse) Steentoft,
Irvine et Farnham
G. mammillaris (Montagne)
M. Howe
G. fragilisima (Clemente) Harvey
G. tikvahiae McLachlan
Gracilariopsis costaricensis Dawson
G. lemaneiformis (Bory) Dawson,
Acleto et Foldvik
Galleguilla
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
X
X
X
151
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
GIGARTINACEAE
Chondracanthus acicularis
(Roth) Fredericq
152
Enmedio
Santiaguillo
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Giote
X
Blanca
X
Ingenieros
Los Hornos
X
Pájaros
Sacrificios
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
Verde
CORALLINACEAE
Amphiroa fragilissima
(Linnaeus) Lamouroux
A. hancockii Taylor
A. rigida Lamouroux
A. tribulus
(Ellis et Solander) Lamouroux
Goniolithon decutescens
(Heydrich) Foslie
Haliptilon cubense (Montagne ex
Kützing) Garbary et Solander
H. subulatum (Ellis et Solander)
Johansen
Hydroliton boergesenii (Foslie)
Foslie
H. farinosum (Lamouroux)
Penrose et Chamberlain
H. improcerum
(Foslie et Howe) Foslie
Jania adhaerens Lamouroux
J. capillacea Harvey
J. rubens (Linnaeus) Lamouroux
Lithophyllum absimile
Foslie et Howe
L. congestum (Foslie) Foslie
L. frondosum (Dufour)
Furnari, Carmaci et Alongi
L. intermedium (Foslie) Foslie
Lithothamnion occidentale
(Foslie) Foslie
Melobesia membranacea
(Esper) Lamouroux
Mesophyllum mesomorphum
(Foslie) Adey
Neogoniolithon accretum (Foslie et
Howe) Setchell et Mason
N. erosum (Foslie) Adey
N. mamillare (Harvey)
Setchell et Mason
N. fosliei (Heydrich)
Setchell et Mason
N. spectabile (Foslie)
Setchell et Mason
N. strictum (Foslie)
Setchell et Mason
Pneophyllum fragile Kützing
Porolithon pachydermum (Weber-van
Bosse et Foslie) Foslie
Titanoderma pustulatum
(Lamouroux) Nägeli
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
X
X
X
X
•
X
NEMASTOMATACEAE
Predaea feldmannii Børgesen
X
SOLIERIACEAE
Agardhiella ramosissima
(Harvey) Kylin
Agardhiella subulata (C. Agardh)
Kraft et Wynne
Eucheuma isiforme C. Agardh
Solieria filiformis
(Kützing) Gabrielson
CHAMPIACEAE
Champia parvula (C. Agardh)
Harvey var. parvula
Ch. parvula (C. Agardh)
Harvey var. prostrata Williams
X
X
X
X
X
•
X
X
X•
X
X
X
LOMENTARIACEAE
Lomentaria uncinata
Meneghini ex Zanardini
X
X
X
RHODYMENYACEAE
Coleothtix irregularis
(Harvey) Børgesen
Gelidiopsis intricata
(C. Agardh) Vickers
G. variabilis (J. Agardh) Schmitz
Rhodymenia pseudopalmata
(Lamouroux) Silva
CERAMIACEAE
Aglaothamnion halliae (Collins)
Aponte, Ballantine et J. Norris
Anotrichium tenue
(C. Agardh) Nägeli
Centroceras clavulatum
(C. Agardh) Montagne
Ceramium brevizonatum Petersen
var. caraibicum Petersen et
Børgesen
C . caudatum Setchell et Gardner
C. cimbricum Petersen
C. cimbricum Petersen f. flaccidum
(Petersen) Furnani et Serio
C. corniculatum Montagne
C. cruciatum Collins et Hervey
C. flaccidum (Kützing) Ardissone
C. luetzelburgii Schmidt
C. nitens (C. Agardh) J. Agardh
C. rubrum (Hudson) C. Agardh
C. subtile J. Agardh
Spyridia clavata Kützing
Santiaguillo
X•
Enmedio
X•
Giote
X
Blanca
Ingenieros
X
Los Hornos
X
X
Sacrificios
X•
X
Verde
•
Pájaros
X•
Anegada de Adentro
•
Galleguilla
La Gallega
HYPNEACEAE
Hypnea musciformis
(Wulfen) Lamouroux
H. spinella (C. Agardh) Kützing
H. valentiae (Turner) Montagne
Punta Gorda
Arrecifes e islas /Taxones
La Blanquilla
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
•
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
•
153
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
S. filamentosa (Wulfen)
Harvey var. filamentosa
S. hypnoides (Bory)
Pappenfus subsp. hypnoides
Wrangelia argus
(Montagne) Montagne
Dasya baillouviana
(S. Gmelin) Montagne
D. rigidula (Kützing) Ardissone
154
Santiaguillo
Enmedio
Giote
Blanca
Ingenieros
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
DELESSERIACEAE
Taenioma nanum
(Kützing) Papenfuss
T. perpusillum (J. Agardh) J. Agardh
RHODOMELACEAE
Acanthophora muscoides
(Linnaeus) Bory
A. spicifera (Vahl) Børgesen
Bostrychia montagnei Harvey
Bryothamnion seaforthii
(Turner) Kützing f. seaforthii
B. triquetrum (S. Gmelin) Howe
Chondria curvilineata
Collins et Hervey
C. leptacremon
(Melvill ex Murray) De Toni
C. littoralis Harvey
C. polyrhiza Collins et Hervey
C. sedifolia Harvey
Chondrophycus gemmifera
(Harvey) Garbay et Harper
C. papillosa (C. Agardh)
Garbay et Harper
C. poiteaui (Lamouroux) Nam
Digenea simplex
(Wulfen) C. Agardh
Herposiphonia pecten-veneris (Harvey)
Falkenberg var. pecten-veneris
H. pecten-veneris (Harvey)
Falkenberg var. laxa Taylor
H. secunda (C. Agardh)
Ambronn f. secunda
H. secunda (C. Agardh) Ambronn
f. tenella (C. Agardh) Wynne
Laurencia caraibica Silva
L. corallopsis (Montagne) Howe
L. filiformis (C. Agardh) Montagne
L. intrincata Lamouroux
L. microcladia Kützing
L. obtusa (Hudson) Lamouroux
Neosiphonia sphaerocarpa
(Børgesen) M. Kim et Lee
Los Hornos
Sacrificios
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
•
X
X
X
X
•
X
•
X
X
•
X
X
•
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Ophidocladus simpliciusculus
(P. Crouan et H. Crouan)
Falkenberg
Osmundaria obtusiloba
(C. Agardh) R. Norris
Polysiphonia atlantica
Kapraun et J. Norris
P. binneyi Harvey
P. ferulacea Suhr ex J. Agardh
P. gorgoniae Harvey
P. havanensis
Montagne var. havanensis
P. scopulorum var. villum
(J. Agardh) Hollenberg
P. sphaerocarpa Børgesen
P. subtilissima Montagne
Santiaguillo
Enmedio
Giote
Blanca
Ingenieros
Los Hornos
Sacrificios
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
PHAEOPHYTA
ECTOCARPACEAE
Acinetospora crinita (Carmichael
ex Harvey) Sauvageau
Ectocarpus elachistaeformis Heydrich
E. siliculosus (Dillwyn) Lyngbye
E. variabilis Vickers
Hincksia mitchelliae (Harvey) Silva
H. rallsiae (Vickers) Silva
X
X
X
X
SPHACELARIACEAE
Sphacelaria novae-hollandiae Sonder
S. rigidula Kützing
S. tribuloides
Meneghini var. tribuloides
DICTYOTACEAE
Dictyopteris delicatula Lamouroux
Dictyota bartayresiana Lamouroux
D. cervicornis Kützing
D. ciliolata Kützing var. ciliolata
D. dichotoma (Hudson) Lamouroux
D. divaricata Lamouroux
D. guineensis (Kützing)
P. Crouan et H. Crouan
D. jamaicensis Taylor
D. linearis (C. Agardh) Greville
D. menstrualis (Hoyt) Schnetter,
Hörning et Weber-Peuket
D. volubilis Kützing sensu Vickers
Lobophora variegata (Lamouroux)
Womersley ex Oliveira
Padina boergesenii Allender et Kraft
P. gymnospora (Kützing) Sonder
P. haitiensis Thivy
P. pavonica (Linnaeus) Thivy
P. sanctae-crucis Børgesen
Spatoglossum schroederii
(C. Agardh) Kützing
X•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X•
X
X
X
X
X
X
X
X•
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
155
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Santiaguillo
X
Enmedio
X
Giote
Los Hornos
X
X
Blanca
Sacrificios
X
X
Ingenieros
Verde
X
X
Pájaros
X
X
CHORDARIACEAE
Cladosiphon occidentalis Kylin
C. zosterae (J. Agardh) Kylin
SCYTOSIPHONACEAE
Colpomenia sinuosa (Mertens
ex Roth) Derbès et Solier
Hydroclathrus clathratus
(C. Agardh) Howe
Rosenvingea intricata
(J. Agardh) Børgesen
Scytosiphon lomentaria
(Lyngbye) Link var.
complanatus (Rosenvinge)
Cremades
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
STRIARIACEAE
Hummia onusta (Kützing) Fiore
X
SARGASSACEAE
Sargassum filipendula
C. Agardh var. filipendula
S. fluitans (Børgesen) Børgesen
Sargassum hystrix J. Agardh var.
buxifolium Chauvin ex J. Agardh
S. natans (Linnaeus) Gaillon
S. polyceratium Montagne var.
ovatum (Collins) W.R. Taylor
S. polyceratium Montagne
var. polyceratium
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
CHLOROPHYTA
ULVELLACEAE
Entocladia viridis Reinke
Ulvella lens P. Crouan et H. Crouan
X
X
X
GOMONTIACEAE
Gomontia polyrhiza (Lagerheim)
Bornet et Flahault
ULVACEAE
Ulva clathrata (Roth) C. Agardh
U. compressa Linnaeus
U. fasciata Delile
U. flexuosa Wulfen
U. intestinalis Linnaeus
U. lactuca Linnaeus
U. paradoxa C. Agardh
U. prolifera O.F.F. Müller
U. rigida C. Agardh
ANADYOMENACEAE
Anadyomene stellata
(Wulfen) C. Agardh
Microdictyon boergesenii Setchell
156
X
X
•
•
X
X
X•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X•
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
SIPHONOCLADACEAE
Boodlea composita (Harvey) Brand
Cladophoropsis macromeres Taylor
C. membranacea (Hofman Bang
ex C. Agardh) Børgesen
Dictyosphaeria cavernosa
(Forsskål) Børgesen
Phyllodictyon anastomosans
(Harvey) Kraft et Wynne
Ventricaria ventricosa
(J. Agardh) Olsen et West
VALONIACEAE
Ernodesmis verticillata
(Kützing) Børgesen
BRYOPSIDACEAE
Bryopsis hypnoides Lamouroux
B. pennata Lamouroux
var. pennata
B. plumosa (Hudson) C. Agardh
Derbesia marina (Lyngbye) Solier
D. vaucheriaeformis
(Harvey) J. Agardh
Santiaguillo
X
Enmedio
X
Giote
X
Blanca
X
Ingenieros
Los Hornos
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
Sacrificios
CLADOPHORACEAE
Chaetomorpha antennina
(Bory) Kützing
C. brachygona Harvey
C. crassa (C. Agardh) Kützing
C. gracilis Kützing
C. minima Collins et Hervey
C. nodosa Kützing
Cladophora albida (Nees) Kützing
C. catenata (Linnaeus) Kützing
C. coelothrix Kützing
C. corallicola Børgesen
C. flexuosa (O. Müller) Kützing
C. liebetruthii Grunow
C. montagneana Kützing
C. prolifera (Roth) Kützing
C. sericea (Hudson) Kützing
C. socialis Kützing
C. submarina P. Crouan et H.
Crouan ex Schramm et Mazé
Cladophora vagabunda
(Linnaeus) van den Hoek
Rhizoclonium riparium
(Roth) Harvey var. riparium
R. riparium (Roth) Harvey var.
implexum (Dillwyn) Rosenvinge
R. tortuosum (Dillwyn) Kützing
La Gallega
Arrecifes e islas /Taxones
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas reportadas para el SAV, por arrecifes e islas. La marca X
indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
•
X
X
X
157
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
CAULERPACEAE
Caulerpa ambigua
Okamura var. ambigua
C. ambigua Okamura
var. luxurians (Taylor) Eubank
C. cupressoides (Vahl)
C. Agardh var. cupressoides
C. cupressoides (Vahl) C. Agardh
f. disticha Weber-van Bosse
C. cupressoides (Vahl) C. Agardh
var. mamillosa (Montagne)
Weber-van Bosse
C. cupressoides (Vahl) C. Agardh
var. turneri Weber-van Bosse
C. mexicana Sonder
ex Kützing f. mexicana
C. peltata Lamouroux
C. racemosa (Forsskål)
J. Agardh var. racemosa
C. racemosa (Forsskål) J. Agardh
var. macrophysa (Sonder ex
Kützing) Taylor
C. sertularioides (S. Gmelin)
Howe f. sertularioides
C. sertularioides (S. Gmelin) Howe
f. brevipes (J. Agardh) Svedelius
Caulerpa sertularioides (S. Gmelin)
Howe f. farlowii (Weber-van
Bosse) Børgesen
C. sertularioides (S. Gmelin) Howe
f. longiseta (Bory) Svedelius
C. verticillata J. Agardh
C. webbiana Montagne
158
Santiaguillo
Enmedio
Giote
Blanca
Los Hornos
Sacrificios
Ingenieros
X
X
X
•
•
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
•
•
•
X•
X
X
X
X
X
X
•
•
X
X•
X
X•
X
X
•
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
CODIACEAE
Codium decorticatum
(Woodward) Howe
C. isthmocladum Vickers
var. isthmocladum
C. pilgeri O.C. Schmidt
C. taylorii Silva
HALIMEDACEAE
Halimeda discoidea Decaisne
H. opuntia (Linnaeus) Lamouroux
H. opuntia (Linnaeus) Lamouroux
f. cordata (J. Agardh) E. S.
Barton
H. scabra Howe
H. tuna (Ellis et Solander)
Lamouroux
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Taxones
/Arrecifes e islas
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas (Rhodophyta) reportadas para el SAV, por arrecifes e
islas. La marca X indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
X
X
X•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
•
X
X
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
UDOTEACEAE
Avrainvillea nigricans Decaisne
Penicillus capitatus Lamarck
f. capitatus
Rhipocephalus phoenix (Ellis et
Solander) Kützing f. phoenix
R. phoenix (Ellis et Solander)
Kützing f. brevifolius A. Gepp
et E. Gepp
R. phoenix (Ellis et Solander)
Kützing f. longifolius A. Gepp
et E. Gepp
Udotea cyathiformis
Decaisne var. cyathiformis
U. spinulosa Howe
DASYCLADACEAE
Batophora oerstedii J. Agardh
Cymopolia barbata
(Linnaeus) Lamouroux
Dasycladus vermicularis
(Scopoli) Krasser
Neomeris annulata Dickie
POLYPHYSACEAE
Acetabularia crenulata Lamouroux
A. polyphysoides
P. Crouan et H. Crouan
A. pusilla (Howe) Collins
Acicularia schenckii
(Möbius) Solms-Laubach
Santiaguillo
Enmedio
Giote
Blanca
Ingenieros
Los Hornos
Sacrificios
Verde
Pájaros
Anegada de Adentro
La Blanquilla
Galleguilla
La Gallega
Taxones
/Arrecifes e islas
Punta Gorda
Anexo 1 (Continuación). Lista de especies de algas (Rhodophyta) reportadas para el SAV, por arrecifes e
islas. La marca X indica su registro en la literatura, los puntos negros (•) corresponden a material colectado
por los autores. La secuencia de la lista florística sigue a Ortega et al. (2001); Hayden et al. (2003);
Sentíes y Fujii (2002); Mateo Cid y Pedroche (2004).
X
X
•
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
•
X
X
X
X
•
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
159
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
160
Ibarra Morales, N., y L. G. Abarca Arenas, 2007. Distribución, abundancia y
biomasa de Thalassia testudinum en la laguna del arrecife Sacrificios, Veracruz, p.
161-172. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández
(Eds.) Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad
Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
10
Distribución, Abundancia
y Biomasa de Thalassia testudinum
en la Laguna del arrecife
Sacrificios, Veracruz
distribution, abundance and biomass of THALASSIA TESTUDINUM
in the sacrificios reef lagoon, veracruz
N. Ibarra Morales 1 y L.G. Abarca Arenas 2*
2
1
Facultad de Biología, Universidad Veracruzana
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
RESUMEN
El presente trabajo comprende el estudio preliminar de la población de Thalassia testudinum, Banks ex König (Hidrocharitaceae) en la laguna del arrecife Sacrificios (Veracruz), durante el periodo de septiembre
2002 a septiembre 2003. Thalassia testudinum provee alimento y albergue a diversas especies, por lo que se
consideró relevante conocer la distribución, abundancia y biomasa de esta especie durante la temporada
de nortes, secas y lluvias en el barlovento y el sotavento de dicha isla. En ambos sitios, durante cada
temporada se trazó un transecto de 60 m, recolectando el material encontrado en un cuadrante de 25x25
cm para obtener biomasa de peso seco. Adicionalmente, cada 10 m se registraron datos de parámetros
fisicoquímicos del agua y muestras de sedimento para obtener granulometría. La distribución de T. testudinum se ve condicionada por el crecimiento clonal de la fanerógama. Los valores más altos de abundancia
y biomasa se localizaron a barlovento durante la temporada de secas, con 1,182 brotes m-2 y 1,928 g peso
seco m-2 respectivamente. Dicho resultado está dado por el grado de protección de este sitio creado por
una barrera de rocas que disminuye la exposición a corrientes, principalmente las provenientes del norte.
ABSTRACT
The present paper contains the study of the seagrass Thalassia testudinum, Banks ex Kônig (Hidrocharitaceae) population in the lagoon of the Sacrificios Reef (Veracruz, Mexico), monitored at monthly intervals from September 2002 to September 2003. Thalassia testudinum supplies food and refuge for many
* e-mail: luisgaa@gmail.com
161
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
species; therefore, it is important to know its distribution, abundance and biomass during the seasons of
“North Winds”, drought and rains, to windward and leeward of the island. At both sites a transect of
60 m was drawn. Every 10 m physical-chemical data and sediment samples were taken from the water to
obtain a granulometry (sediment test). The material found was collected in an area of 25x25 cm to get dry
weight biomass. The distribution of T. testudinum is conditioned by the clonal growth of this macrophyte.
The greatest abundance and biomass was localized to windward during the dry season with 1182 shoots/
m2 and 1928 g of dry weight/m2 , respectively. This result is due to the degree of protection given this
site by a rock wall that decreases the exposure to currents, principally those that come from the north
and northwest.
I N T RO D U C C I Ó N
Dentro de las fanerógamas los pastos marinos
están divididos en dos grandes familias: Potamogetonaceae e Hydrocharitaceae, de la cual se
derivan tres géneros siendo Thalassia uno de ellos
(Den Hartog, 1970). A éste se le conoce comúnmente como hierba marina o hierba de tortuga.
Thalassia testudinum forma praderas que se distribuyen desde Florida, en el norte del Golfo de
México, hasta la costa norte de Sudamérica, Venezuela y gran parte del Caribe (Fong y Harwell,
1994).
La población de Thalassia dentro de una comunidad es dominante en regiones tropicales y subtropicales con altas incidencias de luminosidad,
variación entre las estaciones del año de temperatura y salinidad, así como con gran cantidad
de nutrimentos en los sedimentos. Debido a lo
anterior, la biomasa de Thalassia puede variar dependiendo de la estación del año (Fong Harwell,
1994). Es importante determinar la distribución,
densidad y biomasa de las praderas, así como su
extensión, ya que para un gran número de organismos representan zonas de crianza, protección
y alimentación (Ibarra Obando y Ríos, 1993).
Uno de los primeros trabajos realizados en el
Sistema Arrecifal Veracruzano fue el de Lot Helgueras (1971), quien estudió la distribución de
fanerógamas marinas en isla Verde, arrecife Pájaros y arrecife Hornos principalmente. Obtuvo
de dichas islas la biomasa en peso seco de T. testudinum, Syringodium, Halodule y Halophila. Observó
en estos arrecifes que la distribución de pastos
marinos se ve determinada por el medio de dispersión de las plantas y el crecimiento vegetativo
que estas presentan, concluyendo que la morfología de T. testudinum brinda un mayor soporte a
162
las algas y animales epífitos comparado con las
comunidades de Syringodium y Halodule. De los estudios más importantes sobre fanerógamas marinas resaltan los de Zieman y Fourqurean (1989)
en las bahías de Florida.
El enfoque de investigación de los diversos
trabajos realizados en un periodo de entre 1989
y 2001 en Florida es relacionado con biomasa,
abundancia, densidad y productividad en función de la profundidad y estado físico y químico
del agua. T. testudinum presenta en estas bahías
una amplia distribución, por lo que se considera
a dicha macrofita como dominante con una extensión aproximada de 1,660 Km2. Es por esto
que se consideró importante realizar el análisis
con los estudios realizados en Florida, para conocer las diferencias en cuanto a condiciones
ambientales de los sitios. Es importante recalcar que en el Caribe mexicano existen estudios
relevantes sobre el tema, sin embargo en esta
ocasión el trabajo se enfocará a analizar las diferencias entre lo encontrado en isla Sacrificios y la
bahía de Florida.
Los estudios sobre pastos marinos en el Sistema Arrecifal Veracruzano son escasos y es por
ello que nace el presente estudio con la finalidad
de dar continuidad a lo iniciado por Lot Helgueras. Una de las inquietudes que surgen al hablar
de un sistema arrecifal, específicamente de una
isla es saber cuál es la diferencia entre barlovento
y sotavento.
Al respecto, se encontraron diferentes definiciones al respecto encontrando que barlovento
es la parte de la isla que queda expuesta a las
corrientes del viento con respecto a un punto
determinado y sotavento es la parte orientada
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
de frente al continente cuyas características son
tener poco movimiento del agua, baja energía del
oleaje y constante aporte de sedimentos terrígenos. Sin embargo, se sabe que existen cambios
meteorológicos a los cuáles las islas quedan expuestas, y que lo establecido en las definiciones
de barlovento y sotavento no son condiciones
perennes, por lo tanto ¿cómo saber de qué manera intervienen los cambios antes mencionados en
las islas, en los cuerpos de agua y en los organismos? y específicamente, ¿de qué manera afecta a
la macrofita dominante de la laguna arrecifal de
la isla Sacrificios?
ÁREA
DE
Isla Sacrificios es un cayo que emerge en la parte
sur de un arrecife de 750 m de largo y 450 m
de ancho en la parte central. Se localiza a 2,400
m al este de la playa de Costa Verde y a 1,600
m al sur del arrecife Pájaros, en las coordenadas
19°10’26” de latitud norte y 96°05’36” de longitud oeste. El área total de la zona emergida es
de 23,444 m2, la laguna tiene una extensión de
38 ha y una profundidad de 30 a 110 cm (Lot
Helgueras, 1971).
El clima de la zona arrecifal es de tipo AW2, caliente subhúmedo con lluvias en verano con una
MATERIALES
D I S T R I BU C I Ó N , A BU N DA N C I A
Y BIOMASA
El estudio consideró muestrear en dos regiones
contrastantes de la laguna arrecifal de la isla, el
barlovento y el sotavento. En cada sitio se trazó
un transecto de 60 m con una cuerda sobre el
cual se muestreó cada 10 m utilizando un cuadrante de 25x25 cm intercalando hacia la izquierda y derecha sobre la línea. Adicionalmente, cada
10 m, se colectaron todas los haces foliares, raíz
y rizomas de T. testudinum correspondientes a un
cuadrante y se colocaron en bolsas de polietileno
Con base en lo antes expuesto, el presente estudio tiene el objetivo de determinar la distribución, densidad y biomasa del pasto marino T.
testudinum, en la laguna arrecifal de isla Sacrificios
(barlovento y sotavento), durante la temporada
de nortes, lluvias y secas. En lo particular establecer la relación entre dichos parámetros estructurales con la variación de los parámetros físicos
y químicos de la zona de estudio. Por ello, las
hipótesis que se plantean son: 1) Los valores más
altos de densidad de T. testudinum se localizarán
en sotavento; 2) Habrá un cambio de biomasa de
T. testudinum de acuerdo a la temporada del año;
y 3) La distribución de T. testudinum está correlacionada con la profundidad.
ESTUDIO
temperatura promedio de 25ºC y una mínima
promedio de 21ºC. La precipitación promedio es
de 1667.6 mm. El mes más lluviosos es julio y
el mes más seco es marzo con una precipitación
pluvial de 13.5 mm. Se pueden diferenciar tres
temporadas: “nortes” (noviembre-febrero), secas (marzo-junio) y lluvias (julio-octubre) (CNA,
2000).
Las corrientes dominantes que llegan a la isla
entre marzo y octubre son del este y del nordeste, en los meses de noviembre a febrero las corrientes predominantes son del norte y noreste.
Y
M É TO D O S
debidamente etiquetadas y éstas se depositaron
en hielo para su conservación. Sobre el mismo
transecto a los 10, 30 y 60 m se tomaron los
parámetros físico-químicos como temperatura
y oxígeno disuelto en el agua con un Oxímetro
Consort, salinidad y densidad del agua con un
refractómetro Atago y profundidad con una varilla previamente marcada en centímetros. En
esos mismos lugares se tomaron muestras de sedimento. Para determinar la distribución y abundancia de T. testudinum se recorrieron los parches
de Thalassia y con un GPS Plus II Garmin se
marcaron los puntos donde existía presencia de
163
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
T. testudinum y posteriormente se realizó un mapa
con la localización de los parches utilizando el
programa ARC-VIEW.
En el laboratorio, el lavado de hojas, el secado de muestras y la medición del área foliar se
realizó con base en la técnica de Phillips McRoy,
(1990). Para esto, se descongelaron las muestras
un día antes de su análisis. Se diluyó al día siguiente Ácido Clorhídrico (HCl) al 5% en 12 recipientes de plástico de 30x40 cm. Se etiquetaron
los recipientes con los datos correspondientes y
se lavaron las muestras durante 2 h. Trascurrido
el tiempo de lavado con el HCl, se enjuagaron
dichas muestras con agua desionizada para eliminar los residuos de HCl, posteriormente se tomó
el peso húmedo de cada muestra de cada cuadrante con una balanza digital.
La muestra se colocó en tres charolas cubiertas
con papel aluminio debidamente etiquetadas en
una estufa de cultivo E-71 para ser secada durante 48 h a 85ºC. Trascurrido el tiempo se midió el peso seco de las muestras con una balanza
digital Ohaus y se extrapoló el resultado al área
muestreada ara obtener la biomasa específica (g
peso seco m-2) de T. testudinum. Se midió el largo
y el ancho de las hojas con un Vernier Mitutoyo
Absolute Digimatic. Para el ancho se obtuvieron las medidas de la parte basal, media y apical
de los haces foliares de diez individuos de cada
cuadrante. Con estos datos se obtuvo el área de
los haces foliares. La biomasa encontrada en el
cuadrante de 0.25 m2 se extrapoló a un metro
cuadrado, para posteriormente extrapolar al área
de distribución total y así obtener un total de biomasa y densidad foliar a barlovento y sotavento.
La determinación de la granulometría de los
sedimentos se realizó de acuerdo con la técnica
de Stoddart (1978). El resultado granulométrico
se obtuvo mediante la clasificación de arenas de
Wenworth (Holme, y McIntyre 1971) siguiendo
el criterio de Folk (1969), para la obtención del
tamaño gráfico promedio (Mz), que expresa el
tamaño gráfico promedio de las partículas, la
desviación estándar gráfica inclusiva (σI) para
164
obtener la uniformidad de los granos, el grado de
asimetría gráfica inclusiva (SKI) para obtener la
tendencia del material ya sea hacia fino o grueso
y la curtosis gráfica (Kg) que refleja la distribución y los tamaños de granos que existen en la
muestra. Para obtener el gráfico se utilizó el programa estadístico para granulometría de Vargas
Hernández (1997).
La curtosis gráfica (Kg) que refleja la distribución y los tamaños de granos, y cuyo coeficiente
de curtosis es φ (analiza el grado de concentración
que presentan los valores alrededor de la zona
central de la distribución), puede ser mesocúrtica
si la distribución de los granos en la muestra tiene la misma frecuencia, por lo tanto se considera una distribución normal. Es leptocúrtica si la
distribución de los granos en la muestra tiende a
una φ de 1 a 0, es decir, el número mayor de granos se encuentran retenidos en un tamiz de 0.50
a 1 mm. Es platicúrtica si la distribución de los
granos en la muestra tiende a una φ de 2.25 a 1,
es decir, el número mayor de granos se encuentra
retenida en un tamiz de 0.17 a 0.50 mm.
Las hipótesis estadísticas de biomasa y densidad foliar son: Factor A (temporadas: nortes-secas-lluvias) donde Ho: Los promedios de biomasa y densidad foliar de las tres temporadas son
iguales entre si y Ha: Los promedios de biomasa
y densidad foliar de las tres temporadas son desiguales entre si. Factor B (sitios: barlovento-sotavento) donde Ho: Los promedios de biomasa y
densidad foliar de los sitios son iguales entre si y
Ha: los promedios de biomasa de son sitios son
desiguales entre si. Factor AxB (temporadas y sitios) donde Ho: Las diferencia de los promedios
de biomasa y densidad foliar de las tres temporadas son independientes de los sitios y Ha: Las
diferencias de los promedios de biomasa de las
tres temporadas son independientes de los sitios
de muestreo. Para comprobar estas hipótesis se
realizó un análisis de varianza y covarianza para
dichos gráficos, utilizando las ANOVAS de dos
factores de acuerdo a Zar (1984).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
R E S U LTA D O S
D I S T R I BU C I Ó N
La distribución de T. testudinum se ve condicionada por tres factores: 1) El crecimiento clonal, 2)
la granulometría de la zona y 3) las condiciones
físicas y químicas de la masa de agua. De acuerdo
con los resultados obtenidos por Zieman (1975)
para la bahía de Florida, las condiciones de salinidad y temperatura en barlovento y sotavento
durante las temporadas de “nortes” (noviembrefebrero), secas (marzo-junio) y lluvias (julio-octubre) se mantuvieron dentro de las normales
(Tabla 1), por lo que no fueron determinantes
en la distribución de T. testudinum dentro de la
laguna arrecifal.
El crecimiento clonal se lleva a cabo gracias a
la extensión horizontal del rizoma por debajo del
sedimento carbonatado. Debido a las bifurcaciones creadas por el crecimiento clonal se generan
espacios que producen un efecto de “parches de
Thalassia” (Hemminga y Duarte, 2000).
Los análisis de investigación muestran que las
bifurcaciones son, para su mayor efectividad en
ocupación de espacio de 30º de tal forma que los
componentes básicos para la propagación clonal
de T. testudinum son la tasa de extensión horizontal y vertical del rizoma, además de la probabilidad y ángulo de bifurcación de los rizomas (Bell
y Tomlinson, 1980). Se puede suponer que T.
testudinum opta por arena gruesa como sustrato
debido a la facilidad de desplazamiento lo cual
pudiera determinar su distribución.
Y
DISCUSIÓN
Con la ayuda del programa ARC-VIEW, se graficaron los puntos tomados con un GPS Garmin
Plus II. De tal forma se obtuvieron las áreas de
las praderas a barlovento y sotavento (Fig. 1).
Para barlovento, la pradera comprende un área
de 45,514 m2, para la cual le corresponde una
biomasa de 10,079075.3 g peso seco y una densidad de 8,820613.2 individuos. Para sotavento
la pradera comprende un área de 23,627 m2 a la
cual le corresponde una biomasa de 2,935,891.02
g peso seco y una densidad de 2,997,084.95 individuos. Los puntos rojos marcan el área que
abarca la pradera de T. Testudinum.
La variación en la tendencia arena gruesa hacia
arena mediana o fina esta dada por la presencia
de T. testudinum. Ibarra Obando y Ríos (1993) y
Lot Helgueras (1971) coinciden en que el denso
follaje de T. testudinum, además de formar un micro ambiente, son estabilizadoras, de partículas
finas encontradas en el sedimento y en la columna de agua posiblemente por sus raíces y rizomas.
De acuerdo a un estudio realizado por Caballero
Rosas en 1990 se encontró que las partículas finas provienen de lugares no muy lejanos a la isla
Sacrificios por lo cual existe mayor variación de
curtosis, causado probablemente por mezcla de
sedimentos orgánicos e inorgánicos descargados
por el río Jamapa.
Se observó que T. testudinum tiende a extenderse y a colonizar zonas donde el sedimento sea
grueso. Debido a que el crecimiento es clonal o
Tabla 1. Parámetros físicos y químicos en barlovento y sotavento.
Barlovento
Temporadas
Sotavento
Oxígeno
Sal.
Temp.
Dens
Oxígeno
Sal.
Temp.
Dens
Nortes
11,15
31
30
1025
11,33
31
32,6
1025
Nortes
12,65
32
32
1025
11,25
30
32,2
1023
Nortes
12,86
31
32
1025
11,06
32
33,2
1025
Secas
11,6
33
29
1025
11,25
33
30
1025
Secas
10,85
36
30
1026
11,25
36
28,7
1026
Secas
10,95
36
32
1026
10,45
36
32
1026
Lluvias
12,45
30
32,9
1024
15,15
31
32,4
1025
Lluvias
12,32
31
33
1025
14,97
30
33
1023
Lluvias
12,47
31
32
1025
14,13
31
33
1024
165
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 1. Mapa de distribución de T. testudinum.
A BU N DA N C I A
vegetativo, la planta posiblemente busque zonas
que sean más “permeables” para así poder desplazarse y dar un nuevo brote. En los dos sitios
(barlovento y sotavento) se observó que el pasto
mantuvo una delimitada distribución. A pesar de
que T. testudinum “parece preferir” arena gruesa
para su propagación donde las Mz se mantuvieron entre 0.01 a 1 (Tabla 2), conforme se acerca
la pendiente o talud arrecifal, la extensión de dicho pasto se detiene debido a que se encuentran
cabezos de coral vivo y muerto que impiden su
propagación y brote.
Y
BIOMASA
La abundancia de las fanerógamas marinas, en
específico de T. testudinum está dada por la estimación de la densidad de haces foliares. Zieman
(1975), se encontró que la menor densidad fue
a sotavento en los meses de diciembre a marzo,
encontrando el valor más alto de densidad entre
marzo y mayo. También observó que el número de haces foliares se ve determinado por las
fluctuaciones estacionales, principalmente la salinidad y la temperatura, de tal forma que si éstas
Tabla 2. Distribución granulométrica de acuerdo al criterio de Folk (1969).
Dist. Gran.
Nortes
Barlovento
Secas
Sotavento
Barlovento
Lluvias
Sotavento
30m
60m
10m
30m
60m
Sotavento
10m
30m
60m
10m
30m
60m
10m
30m
60m
Mz
0.65
0.75
1.37
0.96
0.98
1.05
1.34
-0.33
0.70
1.02
0.90
1.19
2.35
0.62
0.79
1.62
0.83
1.69
σl
0.83
0.95
0.92
1.18
0.81
0.69
0.85
0.70
10.1
0.89
0.92
0.93
-0.52
-1.19
-1.15
-1.01
-1.27
-1.07
SKI
0.07
0.10
-0.19
-0.04
0.14
0.17
-0.06
0.53
-0.01
-0.14
-0.07
-0.38
0.74
-0.30
-0.09
-0.07
-0.01
1.19
KG
0.85
0.54
0.54
0.81
1.35
1.33
1.50
42.9
0.90
1.04
0.71
0.88
0.87
0.85
0.73
1.10
0.84
0.48
166
10m
Barlovento
10m
30m
60m
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
llegan a un estado extremo crean un ambiente de
estrés para la planta. Si estas condiciones no se
salen de los parámetros normales se considera
que T. testudinum responde a un patrón normal de
actividad ya sea en temporadas calurosas o frías.
Las correlaciones entre densidad y temperatura
a barlovento muestran: a) una tendencia negativa
con una r2=-0.0011. A sotavento: b) la tendencia
es de igual forma negativa con una r2=-0.0039.
Durante las tres temporadas las temperaturas de
la laguna arrecifal se mantuvieron en un promedio de 30-35 ºC, coincidiendo con lo reportando
por Zieman (1975) como propicio para el desarrollo de T. testudinum. La tendencias dentro de
las correlaciones muestran que no existe una variación significativa dado que la densidad foliar
de ambos sitios no se ven severamente afectados
por los cambios de temperaturas en la masa de
agua, las cuales están determinadas por las temporadas del año (nortes-secas-lluvias).
La salinidad óptima para el desarrollo de dicha
especie es de 30-36 g L-1 (Barber, 1985), por lo
tanto, se considera que la salinidad de la laguna
arrecifal es la ideal para estos pastos ya que esta
se mantuvo entre los 30-35 g L-1, siendo la más
alta en temporada de secas y la más baja en temporada de lluvias. Las correlaciones entre densidad y salinidad mostraron valores bajos lo que
sugiere que el rango de salinidad es el adecuado
para el desarrollo del pasto marino de acuerdo
con Barber (1985).
A barlovento el valor más alto de densidad foliar se observó en la temporada de secas, durante los meses de marzo a junio, con 1,182 brotes
m-2 (Tabla 3). A sotavento el valor más alto de
densidad foliar se observó en la temporada de
“nortes” durante los meses de noviembre a febrero con 896 brotes m-2. De manera general se
observó que, en promedio, el valor más alto de la
abundancia de individuos es a barlovento.
La disminución de la densidad foliar a barlovento en temporada de “nortes” se debió a que
no se encontró T. testudinum en los primeros 20
m del transecto (cuadrante I y II) ya que en esta
zona se formó un hueco producto de la forma de
crecimiento en parches de esta especie.
Tabla 3. Densidad de T. testudinum de acuerdo
al área formada por la pradera.
Sitio
Área de Pradera
m2
Densidad
(individuos)
Barlovento
45,514
8,820,613.20
Sotavento
23,627
2,997,084.95
De acuerdo a Lot Helgueras (1971), la profundidad es otro factor que además de intervenir en
la distribución lo hace en la densidad foliar de los
pastos marinos, debido a que la luz depende directamente de la profundidad y del grado de turbiedad del agua. En la temporada de “nortes” se
obtuvo una correlación negativa entre densidad
y profundidad con una r2=-0.87. De igual forma
a sotavento se obtuvo una correlación negativa
con una r2=-0.44. La densidad foliar de T. testudinum se mantiene en un rango de profundidad
de entre 30 y 80 cm tanto a barlovento como
a sotavento. En las correlaciones las tendencias
son negativas en su mayoría a barlovento.
Zieman et al. (1989) observaron que en la bahía de Florida la profundidad del agua afecta a la
densidad foliar de T. testudinum después de los 2
m. En la laguna arrecifal se observa que el decremento de densidad foliar comienza después de
los 80 cm y 100 cm de profundidad.
Tomasko (1999) encontró que el crecimiento y
producción de hojas en Florida se ve determinado por la profundidad del sedimento. En las
áreas donde la profundidad del sedimento fue de
10 cm, el crecimiento y producción de hojas fue
bajo en comparación de aquellos lugares donde
el sedimento fue de 50 cm.
Como ya se mencionó anteriormente, T. testudinum tiende a atrapar sedimentos que sean acarreados hasta la pradera, por lo tanto existe una
relación directa entre el tiempo de permanencia
del pasto en el sitio y la cantidad de sedimento y
tamaño del grano.
De acuerdo a la ANOVA (Tabla 4) se acepta Ho
para el factor A, es decir, el promedio de individuos en un m2 durante las tres temporadas son
iguales entre si, de igual forma se acepta Ho para
el factor B, es decir, el promedio de individuos en
un m2 en ambos sitios de muestreo son iguales
167
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 4. Resultados de los análisis de la laguna arrecifal de isla Sacrificios, Ver. , usando el modelo ANOVA
con muestreos en temporadas de “nortes” (noviembre-febrero), secas (marzo-junio) y lluvias (julio-octubre),
mostrando la dependencia entre la densidad foliar de Thalassia testudinum con las temporadas y los sitios.
Densidad
SS
DF
Total
206833.2
35
5909.52
Celdas
98863.2
5
19772.6
Factor A
(temporadas)
18692.53
2
Factor B
(sitios)
13378.75
A*B
Error
Factor de
variación
MS
F cal
Fcrit
Conclusión
9346.26
2.5
3.32
Se acepta Ho
1
1333783.7
3.7
4.17
Se acepta Ho
66791.92
2
33395.96
9.2
3.32
Se rechaza Ho
107970
30
3599
entre si; sin embargo, para el factor A*B se rechaza Ho, es decir, la diferencia entre los promedios obtenidos en un m2 de las tres temporadas
son dependientes de los sitios de muestreo.
Esto indica que no hay variación significativa
en cuanto a densidad foliar debido a las temporadas del año por lo que se puede decir que de
septiembre del 2002 a septiembre del 2003 las
variaciones que acompañan a estas fechas como
el cambio de temperatura, salinidad y oxígeno
principalmente, no fueron las determinantes en
los cambios de área foliar que pudieran darse durante los transectos.
p>0.95
de un rango de 20-30 ºC. Zieman (1975) registró
los valores más altos de temperatura y salinidad
para el sureste de bahía Biscaina, en agosto (31.535.5ºC y 38-40 gr L-1, respectivamente) y la menor temperatura y salinidad en diciembre y enero
(19-22 ºC y 15-20 gr L-1). La correlación entre la
biomasa y temperatura, y la biomasa y salinidad
tanto en sotavento como en barlovento presentaron valores significativamente bajos.
Se muestra de forma general que en ambos sitios
de muestreo tanto a barlovento como a sotavento no existe una variación significativa quedando
como independiente los sitios de las temporadas,
es importante recalcar que los muestreos entre
temporadas no se realizaron siempre en el sitio
donde se tiraron los transectos anteriores sino
paralelamente, por tanto las condiciones cambiaron en cuanto a la profundidad de la laguna (dada
por el ciclo de mareas) y por los huecos dejados
por el crecimiento en parche de T. testudinum.
Barber (1985) indica que la variación estacional no exhibe interacciones estadísticas considerables mientras este parámetro (temperatura)
no incremente o decrezca en exceso. Esto se
observa en los gráficos ya que los coeficientes
de correlación fueron muy bajos, de tal forma
que las condiciones del agua no fueron las determinantes en la variación de biomasa durante
las tres temporadas del año. De manera general,
se puede observar que los parámetros fisicoquímicos se mantuvieron dentro de un rango normal y propicio para el desarrollo de T. testudinum,
principalmente a barlovento; sin embargo, a sotavento las correlaciones fueron en su mayoría
con tendencia negativa.
La biomasa foliar de fanerógamas se estima
mediante el peso seco en un área determinada,
generalmente en un metro cuadrado. Varios estudios demuestran que las condiciones fisicoquímicas del agua determinan la distribución,
densidad y biomasa de las fanerógamas marinas.
Den Hartog (1970) indicó que T. testudinum se establece favorablemente en temperaturas dentro
Sotavento, durante la temporada de “Nortes”,
resultó ser una zona con mayor movimiento debido a su exposición a las corrientes, y al impacto
que recibe del continente como son: descargas
pluviales y la acción de las propelas de lanchas
con turistas que acuden a isla Sacrificios. Estas
variables podrían ser las responsables de las diferencias de tendencia en cuanto a las rectas. Se
168
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
observó al momento de llevar a cabo el muestreo
que el patrón de circulación es sensible al viento
dominante.
Caballero Rosas (1990), encontró que la presencia de arrecifes a los costados de isla Sacrificios modifica las corrientes que provienen del
norte, noroeste y oeste, es decir, el choque de las
corrientes contra los arrecifes genera una modificación de dirección de dichas corrientes hacia
norte y sur del puerto. Es por esto que el valor
más alto de biomasa foliar se observó a barlovento, en temporada de secas, durante los meses
de marzo a junio, con 1,928 g peso seco m-2.
A sotavento el valor más alto de biomasa se observó en la temporada de “nortes” durante los
meses de noviembre a febrero con 990.17 g peso
seco m-2. En promedio, el valor más alto de biomasa foliar, comparando los dos sitios, se localizó
a barlovento durante los meses de marzo y junio.
En los cuadrantes I y II a barlovento y cuadrante
III a sotavento de las temporadas “nortes” y lluvias respectivamente, no se encontró T. testudinum
debido a que el trazo del transecto coincidió con
agujeros formados por el tipo de crecimiento en
parches y clonal de la fanerógama, de tal manera
que esto varió los resultados.
De acuerdo al análisis de varianza (Tabla 5) para
el factor A se acepta Ho, es decir, los promedios
de biomasa en 1 m2 durante las tres temporadas
son iguales o entre sí; sin embargo, para el factor B, se rechaza la hipótesis nula de tal forma
que la biomasa entre sitios es significativamente
diferente.
Al probar la interacción de ambos factores, se
concluyó que las diferencias significativas entre
los promedios obtenidos en 1 m2 durante las tres
temporadas, son independientes de los sitios de
muestreo. Con esto se demuestra que estadísticamente existe variación en cuanto a biomasa dependiendo de la temporada, principalmente en
“nortes” por remoción de haces foliares y que
dicha variación también está dada en cada sitio
por el crecimiento y expansión de tipo vegetativo
y bifurcal de las raíces y rizomas verticales y horizontales creando los “parches de Thalassia” pero
no por el propio sitio (barlovento-sotavento).
En los cuadrantes VI de cada transecto, la densidad y biomasa foliar es menor a los 60 m de
distancia de la costa debido a que hacia esta zona
se localizan los cabezos de coral muerto. Lot Helgueras (1971) observó que existe una asociación
entre Thalassia con otros organismos. Entre ellos
encontramos: Thalassia-Porites y Thalassia-Diploria.
Esta asociación se localiza hacia los 50 m. y 60
m. del transecto (cuadrante V y VI respectivamente), lo que limita la extensión y disminuye la
densidad y biomasa foliar de T. testudinum.
ALOMETRÍA
En los gráficos (Fig. 2) se observa que existe una
tendencia positiva de crecimiento a barlovento
con una r2=0.23 y a sotavento la tendencia fue
también positiva con una r2=0.11. La tasa de crecimiento y cambio de área con respecto a biomasa es la misma. Hemminga y Duarte (2000)
Tabla 5. Resultados de los análisis de la laguna arrecifal de isla Sacrificios, Ver. , usando el modelo ANOVA
con muestreos en temporadas de “nortes” (noviembre-febrero), secas (marzo-junio) y lluvias (julio-octubre),
mostrando la dependencia entre la biomasa de Thalassia testudinum con las temporadas y los sitios.
SS
DF
MS
Total
Factor de variación
503197.37
35
14377.06
Celdas
236033.01
5
47206.6
Factor A (temporadas)
19856.31
2
9928.15
F cal
Fcrit
1.11
3.32
Conclusión
Se acepta Ho
Factor B (sitios)
72125.38
1
72125.38
8.09
4.17
Se rechaza Ho
A*B
144051.32
2
72025.66
8.08
3.32
Se rechaza Ho
Error
267164.36
30
8905.47
p>0.95
169
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Correlación Área Foliar (cm2) y Biomasa (g peso seco m2)
Área Foliar (cm2)
Barlovento
25
20
15
10
5
0
y = 0,0225x + 8,8449
R 2= 0,2321
0
100
200
300
400
500
600
Biomasa (g peso seco m2)
Correlación Área Foliar (cm2) y Biomasa (g peso seco m2)
Área Foliar (cm2)
Sotavento
30
20
10
y = 0.0225x + 8.8449
R 2= 0.2321
0
0
200
400
600
Biomasa (g peso seco m2)
Figura 2. Correlación entre área foliar y biomasa a barlovento y sotavento durante
las tres temporadas del año (nortes-secas-lluvias).
señala que el crecimiento isométrico se define
si las dimensiones de X y Y incrementan proporcionalmente, es decir, el área del haz foliar
aumenta conforme aumenta la biomasa; por lo
tanto, se puede decir que T. testudinum presenta
un crecimiento isométrico.
Duarte (1989) encontró que el periodo de mayor biomasa fue entre julio y agosto; señala que
existe una relación estrecha entre producción y
biomasa lo cual depende principalmente de las
condiciones de luz, además de la exposición a
un disturbio causante de estrés. Zieman (1975)
observó que durante los nortes se pierden los haces foliares de mayor longitud y de mayor edad,
como efecto de las corrientes ocasionada por di170
cha temporada, de tal forma que comienza una
competencia entre fanerógamas y macroalgas
por luz y espacio; sin embargo, esta competencia
aumenta un 90% bajo la influencia del viento debido a que cuando el oleaje arranca los rizomas
de la fanerógama, el alga ocupa inmediatamente
esta zona (Ibarra Obando y Ríos, 1993).
Aunque no se midió la dirección de corrientes
durante las tres temporadas, al momento de la
colecta, el efecto de la corriente proveniente del
norte fue significativo a sotavento de tal forma
que dificultó la colecta durante esta temporada.
Dado que esta corriente arranca los haces foliares de T. testudinum se puede suponer que la variación de biomasa en ambos sitios estaría dada por
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
esta razón. Como ya se mencionó, a sotavento se
encontró la menor densidad y biomasa foliar, al
parecer es una zona expuesta a mayor estrés.
Van Tussenbrock (1995) señaló que uno de los
factores que determinan la variación en cuanto a
biomasa, principalmente en el Caribe mexicano
es la exposición al oleaje y a la acumulación de
detritus provenientes del continente. Observó
que el grado de protección en una laguna arrecifal es mayor que en la costa encontrando el valor
más alto de biomasa en el primer sitio mencionado. La circulación costera está influenciada por
las puntas, salientes y arrecifes, como es el caso
de isla Sacrificios.
Por su parte, Caballero Rosas (1990) encontró
que en las inmediaciones del puerto de Veracruz,
el patrón de circulación es sensible al viento dominante; sin embargo, la presencia de arrecifes
modifica esta generalidad de tal forma que los
vientos provenientes del norte, noroeste y oeste
generan corrientes hacia el sur que al chocar con
el arrecife ramifican la corriente hacia el norte
y sur del puerto y los vientos del este generan
corrientes hacia el norte. Asimismo, encontró
que la zona más afectada o más impactada en
temporada de “nortes” en los meses de noviembre a febrero es sotavento disminuyendo tanto la
densidad como la biomasa foliar.
De acuerdo a Lot Helgueras (1971) el grado de
protección del área es un punto que se considera importante en el desarrollo de la comunidad,
principalmente en vegetales y animales sésiles
por lo que de acuerdo a su escala, isla Sacrificios
se considera un área poco protegida (por un costado). Esta protección se localiza a barlovento
por la barrera de rocas y por arrecife Pájaros que
desvían las corrientes, principalmente las provenientes del norte, hacia sotavento. Las corrientes
provenientes del este se desvían al norte creando
un estado de quietud en la laguna arrecifal.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
La distribución de Thalassia testudinum se ve condicionada por el crecimiento clonal horizontal y
vertical de la fanerógama mostrando preferencia
para ello por el sedimento grueso. Su distribución
está correlacionada con la profundidad debido al
grado de radiación superficial que ésta requiere
para una óptima fotosíntesis.
El valor más alto de abundancia se localizó a
barlovento con 9,048.18 individuos en un área
de 45,514 m2 a comparación de sotavento con
2,997.08 individuos en un área de 23,627 m2;
mientras que los valores más altos de biomasa y
densidad se encontraron en los meses de marzo
a junio durante la temporada de secas.
Las condiciones de salinidad y temperatura no
fueron determinantes en las variaciones de bio-
masa y densidad foliar en los sitios muestreados
(barlovento y sotavento) debido a que se mantuvieron dentro de un rango óptimo para el desarrollo de T. testudinum.
El hecho de que barlovento se encuentre en una
zona protegida de las corrientes, principalmente
las provenientes del norte y noroeste influyen en
que los valores más altos de densidad se localizaran en este sitio; por tanto, los valores más bajos
de biomasa y densidad foliar se encontraron a
sotavento en la temporada de “nortes” debido a
la remoción de haces foliares por las fuertes corrientes propias de dicha temporada. Por último,
T. testudinum presenta un crecimiento isométrico;
es decir, a valores más elevados de área foliar,
valores más altos de biomasa.
A G R A D E C I M I E N TO S
Al Acuario de Veracruz por su colaboración
con el traslado de personal y material al sitio de
estudio. A Pedro Ramírez García Armora, Ale-
jandro Granados Barba, Juan Manuel Vargas
Hernández, Manuel Francisco Ramírez Fernández, Margarito Páez Rodríguez, Roberto Blanco,
171
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Miguel Ángel Lozano y Armando Ortiz. Parte
de este trabajo fue financiado por el programa
SIGOLFO-CONACyT proyecto número 00-06010v.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
11
La Vegetación de Thalassia testudinum
en los Arrecifes de Hornos, Sacrificios
y Enmedio: Biomasa, Productividad
y Dinámica de Crecimiento
vegetation of THALASSIA TESTUDINUM on the reefs of hornos,
sacrificios and enmedio: biomass, productivity and growth dynamics
P. Ramírez García 1*, J. Terrados 2,
O. Hernández Martínez 1, K. Pedraza 1 V. y A. Quiroz 1
2
1
Laboratorio de Vegetación Acuática, Departamento de Botánica, Instituto de Biología, UNAM.
Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados IMEDEA (CSIC-UIB), Mallorca, Islas Baleares, España
RESUMEN
El presente trabajo integra la mayor información publicada sobre los pastos marinos del Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), comparando, contrastando y actualizando la obtenida entre 2003
y 2005 sobre la abundancia, biomasa, productividad y crecimiento de las praderas de Thalassia testudinum.
Acerca de la abundancia de estas praderas sólo se ha publicado hasta la fecha un trabajo, no obstante,
se contaron 12 de tesis de licenciatura que incluyen estudios de fauna asociada, hidrología, sedimentos y
contaminación. Se decidió incluir tesis de licenciatura con el fin de que se conozcan los temas desarrollados y se tenga un marco de referencia para futuros trabajos e investigaciones sobre esta comunidad en
el PNSAV. Desde el primer trabajo publicado sobre pastos marinos en el SAV, hace 31 años, no existían
publicaciones formales de índole científica con información sobre estas praderas. La intención de establecer una comparación entre los estudios realizados en esta área es la de obtener algún patrón que permita
evaluar el estado actual de estas praderas; sin embargo, a pesar de que las comparaciones no siempre
fueron entre los mismos arrecifes, en la mayoría de los casos se hizo dentro del grupo que conforman, sea
frente al puerto de Veracruz o frente a punta Antón Lizardo.
* e-mail: armora9@gmail.com
173
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ABSTRACT
We present the information published about seagrass in the Veracruz Reef System (VRS) dealing with
abundance, biomass, productivity and growth dynamics of the Thalassia testudinum meadows. Only one
work on abundance has been published up to now, but there are more than 12 bachelor theses that include studies on associated fauna, hydrology, silts and contamination. We decided to include these theses
in order to divulge the developed topics and also to have a reference framework for future works. The
first work on this topic was published 31 years ago. The purpose of comparing this information was to
establish a pattern that allows to evaluate the current state of these meadows; nevertheless, the comparisons did not always include the same reefs, but in the majority of the cases the comparisons were made
within the group they conform, either both in front of the Port of Veracruz or in front of Punta Antón
Lizardo.
I N T RO D U C C I Ó N
Como consecuencia de su localización entre el
continente y el mar, la zona costera y sus ambientes (arrecifes, lagunas arrecifales, lagunas costeras, bahías, esteros, etc.) reciben grandes cantidades de contaminantes, nutrientes orgánicos y
minerales derivados de descargas de aguas urbanas, complejos hoteleros, agricultura, industrias
y embarcaciones de diferente calado (Moberg y
Folke, 1999; Lapointe et al., 2004).
Los pastos marinos que crecen en algunos de
estos sitios figuran entre los ecosistemas más
productivos del mundo (Short y Duarte, 2001);
sin embargo, éstos se han ido deteriorando, en
ocasiones de forma irreversible, siendo la eutrofización (enriquecimiento con formas disueltas
de nitrógeno y fósforo) y la contaminación del
agua (vertimiento de aguas urbanas e industriales
no tratadas) algunos de los procesos responsables de ello (Ryther y Dunstan, 1971; Linton y
Warner, 2003).
Las fanerógamas marinas son uno de los elementos estructurales de la comunidad arrecifal, forman densas praderas que representan
un papel importante en el reciclamiento de los
nutrientes en los ecosistemas costeros (Short y
Duarte, 2001; Hemminga y Duarte 2000), presentan resistencia a las corrientes y estabilizan los
sedimentos, favoreciendo la transparencia de las
aguas (Ward et al., 1984). Son productores primarios altamente eficientes que constituyen una
fuente de alimentación para numerosos organismos (Kikuchi y Pèrés, 1977), un hábitat para las
epífitas y para gran número de especies que los
utilizan como áreas de crianza y reproducción
174
(Oshima et al., 1999), de tal manera que cambios
en su abundancia y grado de desarrollo repercutirá en modificaciones sobre la composición específica, abundancia y diversidad del resto de la
biota asociada (Hemminga y Duarte, 2000).
Se han observado diversas respuestas de las
poblaciones de pastos marinos a la eutrofización
como son disminución de la biomasa (Cambridge y McComb, 1984; Larkum y West, 1990), aumento del crecimiento de los haces y disminución en la densidad de los mismos, así como de
la esperanza de vida conforme aumenta la concentración de nutrientes en el medio (Pérez et al.,
1994). Las poblaciones de pastos marinos por ser
sésiles, responden de forma acumulada a la continua eutrofización, por lo que pueden ser usadas
como indicadores, en el largo plazo, de la calidad
del ambiente (Linton y Warner, 2003).
La vegetación acuática herbácea, a la que corresponden los pastos marinos o angiospermas
marinas (plantas con flores: fanerógamas) en
México, pertenece a tres familias de monocotiledóneas: Cymodoceaceae con dos géneros y tres
especies (Halodule beaudettei, H. wrigthii y Syringodium filiforme), Hydrocharitaceae con dos géneros
y tres especies (Halophila decipiens, H. engelmani
y Thalassia testudinum), y la familia Zosteraceae,
también con dos géneros y tres especies (Phyllospadix scouleri, P. torreyi y Zostera marina). Sólo
las dos familias Cymodoceaceae (H. wrigthii y S.
filiforme) e Hydrocharitaceae (H. decipiens, H. engelmani y T. testudinum) se distribuyen en el Golfo de
México (Lot-Helgueras, 1971; Ibarra-Obando y
Ríos, 1993).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
ANTECEDENTES
La vegetación marina de los arrecifes del PNSAV
está formada por distintas especies de macroalgas, así como por praderas de pastos marinos
pertenecientes a cinco especies de fanerógamas
marinas: Syringodium filiforme, Halodule wrightii,
Halophila decipiens, Halophila engelmanni y Thalassia
testudinum, siendo esta última la especie dominante en las lagunas interiores de todos los arrecifes (Lot Helgueras, 1971; Ibarra Obando y Ríos,
1993).
Los primeros trabajos sobre pastos marinos en
el PNSAV fueron realizados por Lot Helgueras
(1968 y 1971), como parte del estudio flora de
Veracruz, desarrollado por el Departamento de
Botánica del Instituto de Biología (UNAM). Lot
Helgueras (1968 y 1971) observó que T. testudium
es la especie dominante en los diferentes arrecifes estudiados, que para el caso de isla Verde
tuvo una densidad de 179.8 haces m-2, una biomasa foliar de 359.5 g PS m-2 y una biomasa total
(hojas+rizomas+raíces) de 834.2 g PS m-2, mientras que Halodule wrigthii, para el arrecife Hornos
tuvo 79.7 haces m-2 y una biomasa foliar de 12.9
g PS m-2 (Tabla 1). Otro trabajo pionero, aunque
fuera del SAV, que incluyó el estudio detallado
de la comunidad bentónica para el arrecife Lobos, frente a la laguna de Tamiahua, Veracruz,
fue realizado por Chávez et al. (1970), donde describe las “comunidades” Thalassia-Halimeda, Thalassia-Porites y Thalassia-Diploria clivosa, la primera
de éstas como una de las más extendidas en el
arrecife.
Posteriormente, Hornelas (1975), hizo un estudio comparativo de la densidad, biomasa y morfología foliar de T. testudinum entre las praderas
de bahía Redfish (Texas), isla Verde (Veracruz) y
laguna de Términos (Campeche). Para isla Verde
observó una densidad de 415.4 ± 126.1 haces m-2
y una biomasa foliar de 74.8 ± 8.7 g PS m-2 (Tabla 1). Gallegos (1976), estudió la regeneración
de la pradera de T. testudinum en isla de Enmedio
observando un promedio de 514.5 haces m-2 ±
62.1, antes del desarrollo experimental, con un
descenso pronunciado de la densidad en las áreas
adyacentes que llegó hasta un 33 %. En otro estudio que se realizó en isla de Enmedio (Novelo,
1976), se observó un promedio de 199.8 ± 56.9
haces m-2, un crecimiento promedio del rizoma
horizontal de 0.21 cm d-1, tasa de elongación del
rizoma horizontal de 76.7 cm año-1 y una producción anual de 12.9 haces año-1.
En Veracruz las praderas de pastos marinos
también han sido uno de los sustratos orgánicos
más importantes para el establecimiento de una
gran diversidad de organismos epibióticos (protozoarios), tan sólo 28 especies pertenecientes a
ciliados (Ciliophora) fueron observadas a diferentes alturas sobre la lámina foliar de T. testudinum (Aladro Lubel y Martínez Murillo, 1999a), y
hasta ahora dos especies nuevas para las mismas
praderas, Metacystis truncata y M. borrori (Aladro
Lubel y Martínez Murillo, 1999b; 2003).
Recientemente, se realizaron varias tesis de
licenciatura que de forma comparativa estudiaron la floración de T. testudinum en isla Verde e
isla de Enmedio (Paredes, 2000), producción de
biomasa (Camalich, 2001) y crecimiento del rizoma vertical (Bravo, 2001). Además se realizó
una tesis de licenciatura de la Universidad Veracruzana (Ibarra, 2005) sobre la densidad y biomasa de Thalassia testudinum en el arrecife de la
isla Sacrificios, observándose la mayor densidad
promedio de haces (180.8±27 haces m-2 ) en la
praderas de pastos marinos situadas a barlovento de la isla (este) y la menor densidad promedio (123.9±17.6 haces m-2 ) hacia sotavento de
la misma, en las praderas que quedan frente al
puerto de Veracruz (oeste). En cuanto a la biomasa el patrón fue muy similar con el mayor
valor de 223.0±17.5 g PS m-2, en barlovento y
140.5±26.1 g PS m-2 en sotavento de la isla. La
mayor densidad y biomasa se observo durante la
época de estiaje en los meses de marzo a junio,
y los menores valores durante la temporada de
“nortes” (Ibarra, 2005).
Con base en lo antes expuesto, el objetivo de
esta investigación es hacer una integración de los
estudios que se han realizado sobre la vegetación
de pastos marinos del PNSAV, y comparar los
resultados previamente reportados sobre crecimiento, morfología y producción con los obtenidos en este estudio. En lo particular, este estudio
busca estimar y comparar la densidad, biomasa y
175
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 1. Comparación de algunos parámetros de las praderas de pastos marinos de los arrecifes
frente al puerto de Veracruz y a la población de Antón Lizardo.
Densidad
Haces m-2
Biomasa Foliar
g PS m-2
Biomasa
Rizomas +
Raíces
g PS m-2
Biomasa Total
g PS m-2
Fuente
Arrecife Pájaros
T. testudinum
S. filiforme
193.8
108.2
346.6
76.4
111.9
49.5
458.5
125.9
Lot-Helgueras (1968; 1971)
Arrecife Hornos
H. wrightii
T. testudinum
79.7
513.3 ± [21.0]
12.9
151.1 ± [13.2]
8.6
265.8±[18.5] +
53.0±[11.8]
21.5
469.9 ± [54.1]
Lot-Helgueras (1968; 1971)
Este estudio
151- 179.8
415 ± (126.1)
1389.7 ± (16.5)
786.7 ± (11.9)
359.5
74.8 ± 8.7
----*
474.7
--------*
834.2
192.8 ± (51.4)
----628.4 (5.6)1
Lot-Helgueras (1968; 1971)
Hornelas (1975)
Paredes (2000)
556.3 ± [18.5]
161.6 ± [32.0]
325.6±[45.3] +
110.0±[56.3]
597.2 ±[210]
Este estudio
514.5 ± (62.1)
199.8 ± (56.9)
1195.1-1408.9
±(9.1-11.2)
842.2 ± (7.8)
755.3 ± [30.9]
-------------
-------------
-------------
*
163.6 ± [11.0]
*
481.1 ± [26.5]
+116.5 ±[12.4]
670.2 (8.9)1
761.2±[74.5]
Isla Verde
T. testudinum
T. testudinum
T. testudinum
Isla Sacrificios
T. testudinum
Isla de Enmedio
T. testudinum
T. testudinum
T. testudinum
T. testudinum
T. testudinum
Camalich (2001)1 y Bravo (2001)
Gallegos (1976)
Novelo (1976)
Paredes (2000)
Camalich (2001)1 y Bravo (2001)
Este estudio
[ ] = Error estándar; ( ) = Desviación estándar; * Dato no comparable; ---- = Dato no estimado
producción primaria de las praderas de Thalassia
testudinum en los arrecifes Hornos, isla Sacrificios
ÁREA
DE
El Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano está delimitado entre las coordenadas geográficas 96º12” y 95º47” de longitud oeste y 19º02”
y 19º16”de latitud norte, frente al puerto de Veracruz y a la población de Antón Lizardo (DOF,
1992; Vargas Hernández et al., 1993). El arrecife
Hornos es bordeante y tiene un área aproximada
de 0.37 km2; sigue la línea de costa a partir del
rompeolas sur que protege y limita la entrada al
puerto. Debido a su cercanía con la costa ha sido
alcanzado por el crecimiento urbano e históricamente ha estado sujeto a una constante presión
antropogénica.
176
e isla de Enmedio del Sistema Arrecifal Veracruzano.
T R A BA J O
Por su parte, Sacrificios es un arrecife con un
área aproximada de 0.43 km2, con una forma
alargada elipsoidal, orientada N-S; se encuentra
frente al puerto de Veracruz y está flanqueado al
noreste por el arrecife Pájaros (Fig. 1).
La isla de Sacrificios representa un punto muy
importante a estudiar en el (PNSAV) por ser un
sitio turístico de fácil acceso con atracciones naturales y arqueológicas (Vargas et al., 1993). El
acceso a la misma sigue restringido al público
desde hace más de dos décadas debido al deterioro ambiental provocado por las actividades turísticas y recreativas. En la actualidad, se pretende
reabrir al público.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 1. Ubicación del área del PNSAV y de los arrecife e islas estudiadas. Tomado de Ortiz et al., 2007.
El arrecife de Enmedio, frente a punta Antón
Lizardo, tiene un área aproximada de 2.48 km2 y
se encuentra cercano a dos bajos arrecifales, hacia el suroeste el arrecife Chopas y al sur el arre-
MATERIALES
Los muestreos se realizaron durante el mes de
junio del 2004 y, febrero y junio del 2005, utilizando equipo de buceo básico y SCUBA para
recolectar las muestras dentro de la laguna arrecifal, entre 1 y 1.5 m de profundidad, seleccionando por cada arrecife dos parcelas de 25x25 m
separadas a una distancia de 50 a 100, orientados
hacia el norte, y ubicando los parches de pradera más grandes de Thalassia testudinum dentro de
cada una de estas parcelas.
Densidad. Los haces o vástagos foliares que
comprenden el grupo de hojas, por lo regular
de 3 a 5, se desarrollan a partir del ápice de un
rizoma vertical también llamado haz corto. La
abundancia de las praderas de pastos marinos
se estimó contando todos los haces contenidos en un cuadro de 25x25 cm (626 cm2), y
cife Rizo (Fig. 1). Aunque con acceso restringido
sin permiso de las autoridades del PNSAV, isla de
Enmedio es visitada regularmente por turistas.
Y
M É TO D O S
los resultados se expresaron interpolando a
metro cuadrado (m2 ). Se hicieron hasta 20
conteos por parcela para cada uno de los sitos
estudiados.
Biomasa. La biomasa representa la cantidad
de masa o peso seco de hojas, rizomas y raíces
cosechadas en un área de tamaño conocido
y expresada por metro cuadrado (g PS m-2).
Para realizar la cosecha se utilizó un núcleo
de acero de 25 cm de diámetro por 30 cm de
alto, con un área de 490.9 cm2. Los núcleos
extraídos fueron lavados con agua de mar en
el sitio utilizando una criba con abertura de
0.5 cm de diámetro. La biomasa de T. testudinum recolectada en cada muestra fue separada
en distintas fracciones; las hojas más la vaina
en su inserción con el ápice del rizoma verti177
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
cal; los rizomas verticales en la unión con el
rizoma horizontal; los rizomas horizontales y
las raíces. En el laboratorio las hojas de los haces fueron lavadas y raspadas con una navaja
de rasurar para eliminar los epifitos adheridos
a la lámina foliar. Los haces foliares, rizomas
y raíces fueron secados en una estufa a 60ºC
durante 48 h para posteriormente ser pesados
por separado y el promedio del peso seco por
hoja o foliar por haz, para cada muestra fue
multiplicado por el promedio del número de
haces contenidos en 1 m-2 para calcular la biomasa por unidad de superficie
Biomasa Foliar (g PS m-2) = (g PS / haz) x (#haces / m2)
Producción primaria. La estimación de la
producción primaria o foliar se basa en el método del marcaje por perforación de la base
de las láminas foliares del grupo de hojas con
una aguja hipodérmica a la altura de la unión
con la vaina de la hoja, y que se diferencia a
simple vista por la pigmentación verde, que
en el caso de estas últimas presentan una
disminución o desaparición total de los pigmentos clorofílicos. Este método de marcado propuesto por West y Larkum (1979) es
una modificación de los métodos de Patriquin
(1973) y Zieman (1974). La mayoría de las veces la unión entre la vaina y la lámina se ubica
a nivel del sedimento, si no se ha presentado
algún evento que lo haya removido y por lo
cual la unión no se presenta a ese nivel. Para
la evaluación de la producción foliar se colocaron cuatro cuadros de PVC de 25x25 cm
en cada uno de los sitos de estudio, donde se
marcaron de 20 a 30 de los haces contenidos
en cada uno de los cuadros.
Al cabo de 12 días lo haces foliares marcados
fueron recuperados cuidadosamente, procurando extraerlos del sedimento de tal forma que se
mantuvieran unidos al rizoma horizontal. Una
vez extraídos, lo haces fueron lavados in situ y
colocados en bolsas de plástico para trasladarlos
178
al laboratorio. En el laboratorio las hojas de los
haces fueron raspadas con una navaja de rasurar para eliminar las concreciones calcáreas y los
epifitos adheridos a ellas. Después, se localizó la
punción de la aguja en cada una de las hojas y/o
vainas que constituyen el haz, la vaina más vieja
adherida al haz marca la punción original sobre
el mismo. De las hojas que forma cada haz, fue
separado el crecimiento nuevo, o sea la sección
de lámina foliar entre la punción original en la
vaina, o en la unión con la lámina foliar y la punción en cada una de las hojas, o la hoja nueva
completa, para ser secadas por separado, por un
lado crecimiento nuevo y por el otro el resto de
láminas foliares a 60°C por 48 h, para obtener su
biomasa en peso seco.
El material seco del crecimiento nuevo se expresó como gramos de peso seco por haz dividido en el lapso de tiempo transcurrido entre el
marcado y la recogida de los haces foliares (12
días), y fue interpolado al multiplicar este valor
por el número promedio de haces por metro
cuadrado por muestra, para obtener el valor de
producción foliar en gramos de peso seco por
metro cuadrado al día (g PS m-2 d-1):
Producción foliar (g PSm-2 d-1)= (gPS hoja/haz/día) x (·#haces/m2)
Además con el método de punción foliar se
puede estimar el PI foliar, llamado intervalo
plastocrono (PI). Las hojas que no presentaron
punción se consideraron como hojas nuevas
producidas en ese periodo de tiempo (12 días).
El PI foliar (días), representa el tiempo en días
que tarda en producirse una nueva hoja y se
puede calcular de acuerdo a la siguiente fórmula
(Brouns, 1985):
No. de haces marcados (recuperados) x No.
de días transcurridos desde el marcaje
PI=
No. de hojas nuevas producidas
durante periodo de tiempo de marcaje
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
R E S U LTA D O S
D E N S I DA D
La densidad de haces foliares de Thalassia testudinum en isla de Enmedio (755.3 ± 30.9 haces
m-2, Media ± EE) fue mayor (ANOVA, F2, 143 =
27.5, p < 0.001) que en los otros dos arrecifes
(513.3±21.0 y 556.3±18.5 haces m-2 en Hornos
e isla Sacrificios, respectivamente, Tabla 1; Fig.
2). La densidad de T. testudinum del arrecife Hornos observada en este trabajo fue cerca de 1.2 a
2.9 veces mayor que la reportada por Hornelas
(1975) y por Lot Helgueras (1968 y 1971) en isla
Verde, y 2.6 veces mayor que en arrecife Pájaros.
Asimismo, la densidad de T. testudinum observada
en el arrecife de isla Sacrificios fue 2.9 veces mayor que la reportada en el arrecife Pájaros (Lot
Helgueras, 1968 y 1971) y 1.3 veces mayor que
en el arrecife Verde (Gallegos, 1976). Para isla
de Enmedio también nuestras observaciones de
densidad resultaron mayores entre 1.5 y 3.8 veces al compararlos con los datos obtenidos por
Novelo (1976) y Gallegos (1976), respectivamente. Sin embargo para este arrecife la densidad de
haces observada resultó substancialmente menor
entre 1.8 y 1.9 veces que la reportada por Paredes (2000), Camalich (2001) y Bravo (2001) (ver
Tabla 1).
Anteriormente el parámetro poblacional que se
usaba para cuantificar la densidad de las praderas de T. testudinum era el número de hojas por
unidad de área, que podía ser un metro cuadrado (m2), pero ahora se ha unificado el criterio de
cuantificar la densidad o abundancia de T. testudinum considerando como individuo al haz foliar,
o sea el grupo de hojas que por lo general son
tres a cuatro (rara vez menos de dos o más de
800
2
(m )
Número de haces
1000
600
400
200
0
Hornos
Sacrificios
Enmedio
Figura 2. Densidad de haces foliares de Thalassia
testudinum en cada una de las zonas de estudio
(± Error estándar).
Y
DISCUSIÓN
cinco) y que se desarrollan del ápice o meristemo
apical del vástago o haz corto que viene siendo
un rizoma con crecimiento vertical. Los valores
de densidad estuvieron por debajo de los valores
reportados para áreas eutrofizadas (917 haces m2
) reportadas por Green y Webber (2003) para la
costa sureste de Jamaica, y (1751 a 1804 haces m2
) reportadas por Tussenbroek (1996) para la laguna Nichupte en Cancún (Q. Roo), sin embargo
estuvieron dentro de los valores reportados para
la laguna arrecifal de Puerto Morelos (Quintana
Roo) (510 a 661 haces m-2 ) reportados por Gallegos et al. (1993) y Tussenbroek (1995).
BIOMASA
La biomasa foliar de Thalassia testudinum en isla de
Enmedio (163.6 ± 11.8 g PS m-2 ) fue ligeramente
mayor que en los otros dos arrecifes (151.1 ±
13.1 y 161.6 ± 18.5 g PS m-2 en Hornos e isla
Sacrificios, respectivamente), sin observarse diferencias significativas (ANOVA, F2, 15 =0.21, p
< 0.81) entre sí; sin embargo, sí se observaron
en cuanto a la biomasa de rizomas (ANOVA, F
= 5.9, p < 0.01), siendo mayor en isla de En2, 15
medio (481.1 ± 56.3 g PS m-2 ) que en los otros
dos arrecifes (Tabla 1). También se observaron
diferencias significativas en cuanto a la biomasa
de rizomas (ANOVA, F 2, 15= 3.8, p < 0.05), nuevamente observándose los valores más altos en
isla de Enmedio (Tabla 1).
En la figura 3 se puede observar en forma proporcional la relación de la biomasa de las diferentes estructuras de T. testudinum (hojas + vainas, rizomas verticales + rizomas horizontales y
raíces), apreciándose que los rizomas mantienen
la mayor proporción de biomasa seguido de las
raíces y luego de las hojas. En Hornos se observa la menor proporción de biomasa en cuanto
a hojas con respecto a los otros arrecifes, y la
mayor en cuanto a raíces, mientras que la mayor
proporción de biomasa de rizomas se observo en
isla de Enmedio.
Existen algunas diferencias al comparar los
valores de biomasa observados con los reportados por otros autores. En cuanto a la biomasa
179
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Hojas
Proporción de Biomasa
100%
11.3
Rizomas
Raíces
18.4
15.3
54.5
63.2
27.1
21.5
80%
60%
56.6
40%
20%
32.2
0%
Hornos
Sacrificios
Enmedio
Figura 3. Proporción de biomasa en cada una
de las diferentes estructuras vegetativas
de Thalassia testudinum.
foliar, los valores reportados de isla Verde (Lot
Helgueras, 1968 y 1971) resultan ser 2.2 a 2.4
veces mayores que los observados en Hornos y
Sacrificios, pero de 2 a 2.2 veces mayor que los
obtenidos por Hornelas (1975). Para la biomasa
total las diferencias fueron menores siendo 1.4 a
1.8 veces mayor el valor reportado de isla Verde
(Lot Helgueras, 1968; 1971 y Camalich, 2001)
con respecto a isla Sacrificios y arrecife Hornos,
respectivamente, y prácticamente igual al del
Arrecife Pájaros (Lot Helgueras, 1968 y 1971).
De igual forma la biomasa total de T. testudinum
en el arrecife de isla de Enmedio fue similar a la
reportada por Camalich (2001) (Tabla 1).
Las mayores diferencias observadas, en cuanto
a la biomasa foliar, con respecto a las reportadas por otros autores pueden tener su origen en
la composición estructural de la hoja. Algunos
autores consideraron la biomasa foliar formada
por la biomasa de la lámina, la vaina e incluso
el vástago o rizoma vertical por lo que los datos
no pudieron compararse, ya que en nuestro caso
la biomasa foliar sólo estuvo constituida por el
peso de la lámina + el peso de la vaina. De igual
forma en algunos casos no se pudo comparar
la biomasa de rizomas ya que algunos autores
la reportaron sumada al peso de las raíces. No
obstante, sí se hizo una comparación más particular con la biomasa total de T. testudinum, ya que
este parámetro estructural de la pradera tuvo una
connotación más clara en su definición al pesarse
o al reportarse como la suma de sus partes (hojas, rizomas y raíces).
180
Se observa una tendencia de incremento de los
valores promedio de biomasa total de T. testudinum en la praderas que se encuentran prácticamente dentro del puerto de Veracruz hacia las
praderas de isla de Enmedio, fuera del puerto
(Tabla 1), con una marcada diferencia significativa entre ellas (ANOVA, F 2, 15= 4.0, p < 0.04),
tendencia que también se observó al considerar
solo la biomasa por debajo del sedimento (Rizomas + Raíces) con valores promedio de 318.8
± 41.6 g PS m-2 en el arrecife Hornos a 597.5 ±
67.4 g PS m-2 en el arrecife de isla de Enmedio.
Alguna de las diferencias también pueden tener
su origen en los diferentes métodos de muestreo
ya que por ejemplo las vainas viejas que permanecen adheridas al rizoma vertical no son retiradas en su totalidad al ser pesadas ya sea para
la biomasa foliar como para la biomasa total,
cuando en realidad estas vainas viejas son tejidos
muertos que no se deben de considerar en la biomasa presente o actual (viva).
P RO D U C C I Ó N P R I M A R I A
La producción primaria de T. testudinum calculada para el mes de julio del 2004 resultó ser más
alta en las praderas del arrecife de isla Sacrificios
(4.62 ± 0.15 g PS m2 d-1), significativamente diferente (ANOVA, F2, 143= 4.12; p < 0.02), que las
observadas para el arrecife Hornos y Enmedio
(3.95 ± 0.16 y 4.53 ± 0.19 g PS m-2 d-1, respectivamente). Hasta la fecha no existen datos publicados sobre producción foliar de pastos marinos
en el PNSAV; sin embargo, los valores observados están dentro de los promedios reportados
por otros autores (1.46 a 6.38 g PS m-2 d-1), Gallegos et al. (1993), Tussenbroek (1995) y Duarte
y Chiscano (1999), para el Mar Caribe mexicano.
En la figura 4 se ilustra la relación que existe
entre la producción primaria y la expansión de
la biomasa foliar, expresada como la proporción
de área foliar LAR, por sus siglas en inglés (Leaf
Area Ratio) y el área foliar específica SLA, por
sus siglas en inglés (Specific Leaf Area). Aplicado
al estudio de los pastos marinos LAR representa
el tamaño de la superficie fotosintética en relación a toda la biomasa respiratoria de la planta
(Enríquez y Pantoja Reyes, 2005), mientras que
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Producción
SLA
LAR
600
Producción Foliar
g PS m2 d -1
4,8
500
4,6
4,4
400
4,2
300
4,0
3,8
200
3,6
3,4
100
Expansión de la Biomasa
SLA, LAR
(cm2 g PS -1)
5,0
3,2
0
3,0
Hornos
Sacrificios
Enmedio
Figura 4. Producción primaria
de Thalassia testudinum y su relación
con expansión de la biomasa (SLA, LAR).
SLA representa el tamaño de la superficie fotosintética en relación a la biomasa foliar o empaquetamiento de la masa foliar por área (Enríquez
y Sand Jensen, 2003).
Se puede observar un ligero patrón de variación
similar de la producción foliar con la expansión
de la biomasa, donde en isla Sacrificios se presentan los mayores valores, significativamente diferentes de los que se observan para las praderas
del arrecife Hornos (LAR, ANOVA, F2, 15= 6.5;
p < 0.01; SLA, ANOVA, F2, 15= 5.2 p < 0.02), no
obstante que la densidad de haces fue mayor en
las praderas estudiadas de isla de Enmedio.
Se observó que la mayor proporción de biomasa foliar contribuye a incrementar la producción
con base en una mayor expansión de la biomasa
y por lo tanto del área foliar o superficie fotosintética como ocurre en las praderas del arrecife de
isla Sacrificios.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Al termino del presente trabajo consideramos
que se tiene un escaso conocimiento de las praderas de pastos marinos en el PNSAV, en parte
porque el mayor esfuerzo de trabajo solo se ha
concentrado en cuatro de los más de 15 arrecifes
del área de estudio, no se cuenta con un censo
publicado completo de la flora para todos los
arrecifes y mucho menos de las características
estructurales de la comunidad de pastos marinos
(densidad, abundancia, cobertura, etc.).
Las diferencias observadas entre los valores de
densidad obtenidos por diferentes autores, en un
gran lapso de años que van de 5 a 35 años, consideramos que puede deberse a los diferentes métodos de muestreo y conteo de haces pero no hay
un cambio de desarrollo de las praderas de estos
arrecifes. Prácticamente la misma consideración
se puede hacer con respecto a la biomasa total,
como una expresión integrada de la estructura
de la pradera, pero considerando que en nuestro
estudio sí observamos una marcada disminución
(significativa) de este parámetro estructural en el
arrecife Hornos con respecto al de isla Sacrificios y al de isla de Enmedio, posiblemente debido a que en Hornos existe una mayor influencia
antrópica (paso de lanchas, dragado, basura, contaminación y salidas de drenaje del puerto).
Comparando el número de estudios publicados
en el PNSAV con otros sitios, como bahías o lagunas arrecifales donde crecen los pastos marinos, falta mucho por conocer y describir en el
PNSAV. Se considera que el estricto control que
se tiene por parte de la Armada de México y del
mismo PNSAV ha favorecido la conservación de
las praderas de pastos marinos y nos brinda una
oportunidad para continuar estudiándolas; no
obstante, se sabe que efectos combinados tales
como los antrópicos (descargas de agua contaminada, derrames petroleros) y naturales (huracanes, “nortes”) podrían poner en riesgo la viabilidad de este ecosistema.
181
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
A G R A D E C I M I E N TO S
Los autores agradecen el apoyo para la realización de este estudio al Instituto de Biología de
la UNAM,, y en particular al Dr. Antonio Lot
H. quien confió en nosotros para llevar a buen
termino el mismo. Al Instituto de Ciencias del
Mar y Limnología, UNAM y en particular a la
Dra. Vivianne Solís por el apoyo brindado. A la
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquería de la Universidad Veracruzana y en, particular
al Dr. Alejandro Granados y Juan Manuel Vargas
por su apoyo y orientación para la realización del
trabajo de campo en esta investigación. A Isabel
Hernández por su apoyo en el trabajo de campo.
También deseamos agradecer el apoyo logístico
del Acuario de Veracruz, A.C., y de su personal,
y en particular al Ing. Manuel Rodríguez y al Biól.
Miguel Ángel Román; asimismo, se agradece el
apoyo de las autoridades del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano y de la Tercera Zona
Naval Militar y en lo particular a la Biól. Elvira
Carvajal y al Cap. Jorge Juárez, respectivamente,
por todas sus consideraciones para la realización
de las estancias de investigación.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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12
Modelo Ecotrófico Preliminar
de la Laguna del Arrecife Sacrificios
preliminary ecotrophic model of the sacrificios reef lagoon
H. Pérez España*
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
RESUMEN
Se construyó un modelo trófico del sistema de la laguna del arrecife Sacrificios utilizando el programa
Ecopath with Ecosim. El modelo contiene 19 grupos funcionales. La biomasa total estimada fue de 391 t
km-2, con un flujo total anual de materia de 38,141 t km-2 año-1. Los depredadores tope del sistema fueron
las barracudas y los productores primarios principales fueron el fitoplancton y los pastos marinos. Se
analizaron los impactos que cada grupo tiene sobre el resto de los componentes del sistema y se observó
que los grupos que pueden provocar más cambios en la estructura son las barracudas y los poliquetos.
Se realizaron simulaciones de impactos afectando a cada grupo con una mortalidad que ocasionara una
disminución de su biomasa en un 10% y midiendo los impactos que esta mortalidad tiene sobre el resto
de los componentes del ecosistema. Se observó que los grupos más susceptibles a cambios dentro del
sistema son los pastos marinos y los corales. Aunque este es un modelo preliminar brinda información
valiosa sobre la estructura y funcionamiento del ecosistema de la laguna del arrecife Sacrificios.
ABSTRACT
A trophic model of the Sacrificios reef lagoon was created by using an Ecopath with Ecosim software.
The model is composed of 19 functional groups. The total biomass was estimated in 391 t km-2, with an
annual flow of matter of 38141 t km-2-year-1. Barracudas were the top predators in the system, whereas
the main primary producers were phytoplankton and seagrass. The impacts of each group on the remaining groups of the system were analyzed and we found that barracudas and polychaetes were the groups
producing more changes to the system. Simulations of impacts on each group causing mortality with a
decrease of 10% in their biomass were made, and the impacts of the simulations were analyzed. We observed that the more susceptible groups were seagrass and corals. Even when this is a preliminary model,
it brings valuable information about the structure and functioning of the ecosystem of the Sacrificios
reef lagoon.
* e-mail: hperez@uv.mx
185
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
I N T RO D U C C I Ó N
Las acciones del hombre en el mar han producido cambios en las comunidades y ecosistemas,
alterando hábitats, reduciendo la biodiversidad,
alterando las tramas tróficas y reduciendo la productividad (Jennings y Kaiser, 1998; May, 1999).
Ante tal panorama han surgido, principalmente
entre los biólogos pesqueros y manejadores, un
consenso de que los estudios deben dejar de ser
monoespecíficos para tener un enfoque de ecosistema, basado en las interacciones tróficas y los
flujos de energía y biomasa entre los componentes de la comunidad (e. g. Christensen y Walters,
2004).
Los modelos permiten hacer un manejo más
adecuado ya que sin necesidad de alterar el medio
se pueden hacer estimaciones sobre los posibles
escenarios ante distintos impactos; por ejemplo,
ante el aumento de la pesca o el incremento de la
deforestación en las zonas aledañas. En función
de los resultados de las simulaciones se pueden
tomar medidas que eviten un deterioro del ecosistema. Ahora que el desarrollo sustentable se
ha vuelto una bandera no solo ecológica sino
económica y política (Leff, 1998), los modelos
han adquirido mayor relevancia ya que permiten
conocer los efectos de las actividades humanas y
los cambios ambientales.
Esto tiene especial relevancia en el caso del
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(PNSAV) debido a que las actividades del puerto
de la zona conurbana Veracruz-Boca del Río, la
ciudad costera más grande de México (INEGI,
2005) y por el que atraviesan los barcos del puerto más grande del país, tiene un tráfico de entre
1505 y 1809 buques anuales (APIVER 2005). En
específico, la isla de Sacrificios es especialmente
vulnerable pues es la isla más cercana a la zona
conurbana y además existen algunos intentos por
abrirla al público (e.g. Municipio de Boca del Río,
2005).
La isla de Sacrificios es un ecosistema de arrecife coralino y se sabe que los sistemas arrecifales
se caracterizan no solo por su alta biodiversidad
(e.g. Veron, 2000), sino también por su fragilidad
ante cambios ambientales (Glynn, 1991); ejemplo
de ello son los blanqueamientos que se presentaron a nivel mundial durante el efecto del niño
de 1997-1998 (Lough, 2000). Para algunos investigadores la salud de los arrecifes se verá afectada
cada vez en mayor medida debido a los cambios
climáticos globales (Glynn, 1991; Lough, 2000).
El que se vea afectado en mayor o menor medida dependerá de la estabilidad del ecosistema,
la cual está determinada por factores abióticos,
la plasticidad fenotípica de los organismos que
conforman el ecosistema y por la estructura del
ecosistema (DeAngelis y White, 1994), es decir,
por la manera en que los organismos se relacionan entre si. Todos estos factores, unidos al hecho de que los arrecifes son de los ecosistemas
más complejos, hacen interesante e importante
tener un mejor conocimiento de sus interacciones y de los factores que los afectan.
Este es un ejercicio preliminar de lo que se espera sea un modelo global del PNSAV, con una
mayor cantidad de trabajo de campo y la inclusión de algunas variables ambientales clave de la
dinámica del ecosistema de la zona. Se ha elegido
trabajar con la metodología desarrollada por Polovina (1984) en su modelo ECOPATH, misma
que ha sido retomada por Christensen y Pauly
(1992) y Walters et al. (1997), quienes han diseñado un software líder dentro de la línea de modelación de ecosistemas y con el cual se han elaborado más de 150 modelos alrededor del mundo
(Christensen y Walters, 2004).
ANTECEDENTES
En los arrecifes de la isla se han realizado diversos estudios sobre la biología de las especies presentes, entre las cuales se encuentran los trabajos
de Domínguez (1976) sobre hidroideos de la
186
isla, Fuentes (1981) sobre taxonomía de esponjas, PEMEX (1987) sobre corales escleractinios,
González González (1989) sobre la ficoflora,
Beltrán Torres y Carricart Ganivet (1997) sobre
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
corales pétreos, Morales García et al. (1998) sobre macroalgas, Gallardo del Ángel et al. (2000)
sobre aves y Arenas Fuentes y Vargas Hernández
(2004) sobre los usos y manejo de la isla.
Con relación a los modelos, hasta la fecha no se
ha realizado ningún intento por llevar a cabo un
estudio de ecosistema en el PNSAV, solo algunos específicos sobre evaluación de recursos y su
pesquerías (e. g. Hernández Tabares et al., 1993,
Oviedo Pérez et al., 2000). Existen en México varios modelos Ecopath (e.g. Christensen y Pauly,
1993) y específicamente para el estado de Veracruz están los modelos de Abarca Arenas y Valero Pacheco, (1993), De la Cruz-Agüero (1993),
Rosado Solórzano y Guzmán del Proo (1998)
quienes construyeron modelos para las lagu-
ÁREA
DE
El PNSAV es un área natural protegida cuyo
decreto fue realizado el 24 de agosto de 1992
(DOF, 1992). El PNSAV se encuentra situado
entre las coordenadas 19°00’00’’ - 19°16’00’’N y
95°45’00’’ - 96°12’00’’O, comprende 23 arrecifes
de los cuales solo seis de ellos poseen una isla;
una de las más grandes es isla de Sacrificios.
La isla se localiza a los 19°10’26” N y
96°05’32”O a 2.4 km de la playa turística de Costa Verde, presenta una forma alargada elipsoidal,
su eje mayor mide 750 m y está orientado en dirección NO-SE, su parte mas ancha mide 450
m; con un área de 397.630 m2 y un perímetro de
2,745 m, representa el 6.11% del área arrecifal
de la parte norte del parque (Arenas-Fuentes y
Vargas Hernández, 2002).
Alrededor de la isla se presenta una laguna
arrecifal con una profundidad máxima de 1.5 m
bordeada de una cresta arrecifal que la convierte
en un cuerpo semicerrado, con movimientos de
agua lentos y caracterizada por la presencia de
MATERIALES
Para construir el modelo se utilizó el Programa
Ecopath with Ecosim (Christensen et al., 2004),
nas de Tamiahua, Mandinga y Tampamachoco,
respectivamente. Existen algunos modelos de
arrecifes coralinos en el mundo (Polovina, 1984;
Arias González, 1997) y existe uno de ecosistemas de pastos marinos en el Golfo de México en
Goose Greek Bay, al noroeste de Florida (Christian y Luczkovich, 1999). Como puede verse, la
información existente es limitada.
Con base en lo anterior, el presente trabajo
tiene como objetivo de establecer cuales son las
especies más importantes en el ecosistema de la
laguna del arrecife Sacrificios en términos de su
biomasa y control que ejercen, determinando la
estabilidad o fragilidad del sistema en función de
su estructura.
T R A BA J O
praderas de pastos marinos. Dentro de la laguna
se encuentran pequeñas cabezas de corales pétreos así como erizos, los cuales se concentran
hacia la cresta arrecifal. Dentro de la laguna existen peces pequeños y juveniles de algunas especies mayores y ocasionalmente se encuentran
peces de mayor tamaño que ingresan a la laguna
para alimentarse.
En la zona se distinguen dos temporadas:
“nortes” y lluvias. La temporada de “nortes” se
extiende de septiembre a abril y se caracteriza por
una escasa precipitación, temperaturas ambientales bajas y frecuente aparición de vientos del
norte (de ahí en nombre de nortes), que alcanzan
hasta los 110 Km h-1. La temporada de lluvias se
extiende de mayo a agosto y se caracteriza por
temperaturas ambientales elevadas, vientos débiles predominantemente del este y una alta precipitación pluvial, que alcanza sus valores máximos en los meses de junio a agosto (Gutiérrez de
Velasco y Winant, 1996; INEGI, 2001).
Y
M É TO D O S
que es un programa para la construcción, parametrización y análisis de modelos tróficos. La
187
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
suposición básica del modelo es que el balance
de cada especie dentro del ecosistema puede representarse mediante la ecuación:
Pi=Yi + Bi * M2i + Ei + BAi + M0i
(1)
Donde: Pi es la tasa de producción total de i,
Yi es la tasa de captura total por pesca de la
especie i, M2i es la tasa de depredación total
sobre la especie i, Bi es la biomasa total de i, Ei
es la tasa neta de migración de i (emigracióninmigración), BAi es la tasa de acumulación de
biomasa de la especie i, M0i es la mortalidad
por otras causas (es igual a 1-EEi, donde EEi
es la eficiencia ecotrófica o eficiencia de utilización de la especie i dentro del ecosistema
expresada como una proporción).
El modelo asume que las conexiones entre los
individuos del ecosistema se dan a través del flujo trófico, es decir, a través de la depredación. La
ecuación 1 se reescribe entonces en términos de
la biomasa de cada grupo y se incluyen la relaciones depredador-presa:
Bi * (P/B)i - ∑ Bj * (Q/B)j * DCji - (P/B)i * Bi *
(2)
(1 - EEi) - Yi - Ei - BAi = 0
donde: P/Bi es la relación producción/biomasa de i, Q/Bi es la relación consumo/biomasa
de i y DCji es la fracción de la presa i en la dieta
del depredador j.
Dado que esta ecuación representa solo a una
especie, se tendrán tantas ecuaciones como especies existan dentro del sistema. Para cada ecuación se requieren cuatro variables, la biomasa, la
producción, el consumo y la eficiencia ecotrófica. Dado el sistema matricial para la resolución
de las ecuaciones, puede desconocerse una de
estas variables y el programa la calculará.
Para determinar las especies presentes así como
su abundancia, consumo y producción se realizó una búsqueda bibliográfica sobre los estudios
realizados en la zona, tanto en isla de Sacrificios
188
como en el PNSAV. Esta información fue complementada con salidas al campo en donde se
realizaron transectos para determinar la presencia de especies y su abundancia.
Para el caso de los organismos bentónicos se
utilizaron cuadrantes de 1 m2 construidos con tubos de PVC en los cuales se determinó la abundancia de especies. Cada cuadrante tuvo una
réplica. En el caso de los productores primarios
bentónicos, se construyeron subcuadrantes de
20x20 cm con cuerdas dentro de cada cuadrante y se cortó, identificó y pesó el contenido de
cada subcuadrante. Los cuadrantes se realizaron
a lo largo de transectos perpendiculares a la isla,
tanto en barlovento como en sotavento. A continuación se describe la manera de estimar cada
grupo:
Pastos marinos y macroalgas. Se identificó
y pesó el contenido de 164 cuadrantes. La información de pastos fue complementada con
el trabajo de Ibarra Morales (2005).
Equinodermos. Se identificaron erizos
(Clase Equinoidea), estrellas de mar (Clase
Asteroidea) y pepinos de mar (Clase Holothuroidea), sin embargo las estrellas de mar
y pepinos tuvieron una abundancia muy baja
por lo que no fueron considerados dentro del
modelo. Se analizaron 150 cuadrantes. Para
estimar la biomasa de los erizos se pesaron
algunos ejemplares de diferentes tallas y se
calculó la relación entre peso y talla; para el
resto de los erizos solo se estimó la talla y el
peso se obtuvo por extrapolación.
Moluscos. En los transectos solo fue posible
identificar vaquitas marinas (Subclase Opisthobranchia), caracoles (Subclase Prosobranchia) y almejas (Clase Bivalvia), sin embargo
se sabe que también existen pulpos (Clase
Cephalopoda) que no fueron vistos durante
los transectos, seguramente por su movilidad
y su capacidad críptica. Se realizaron 80 cuadrantes. Esta información fue complementada con la de Hernández Álvarez (en preparación). Los organismos fueron pesados.
Esponjas y corales. Las esponjas y corales
fueron contabilizados en los mismos transectos. Dada la imposibilidad de estimar su
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
biomasa, se estimó solamente su área. Para
ello, los cuadrantes fueron divididos en subcuadrantes de 10 cm2, se estimó el área al
sobreponer el cuadrante sobre las colonias,
anotando el porcentaje que ocupaban dentro
de cada subcuadrante y conociendo el área de
estos subcuadrantes se estimó su área en el laboratorio. Se realizaron 80 cuadrantes. No se
pudo estimar la biomasa por lo que este valor
se dejó en blanco permitiendo que el programa la estimara.
Crustáceos y poliquetos. Estas abundancias
fueron estimadas con los datos de Hernández
Álvarez (en preparación), quien analizó la macrofauna de isla Sacrificios de manera paralela
a nuestros estudios. Para ello, utilizó un nucleador de 33.5 cm de diámetro, y mediante
un succionador filtró el sedimento utilizando
un tamiz con abertura de 0.5 mm. Los organismos retenidos fueron separados en grandes grupos (poliquetos, crustáceos, moluscos)
y pesados.
Peces. Se realizaron censos visuales dentro de
la laguna arrecifal. En estos censos se estimó
la talla de los organismos. Su biomasa se estimó utilizando los valores de a y b de la ecuación que relaciona peso (W) y talla (L) (W=
a*Lb). Los valores de a y b fueron obtenidos
para cada especie de la base de datos FishBase
(Froese y Pauly, 2005). Una vez obtenido el
peso individual se estimó la biomasa total al
multiplicar por el número de organismos.
Los valores de producción fueron estimados
a partir de la literatura, utilizando los valores de
mortalidad como indicadores de la producción
(ver Allen, 1971; Christensen et al., 2004) así
como el de modelos de ecosistemas similares. El
consumo fue estimado a partir de modelos similares (Abarca Arenas y Valero Pacheco, 1993;
R E S U LTA D O S
Los valores de biomasa, consumo y producción
obtenidos se muestran en la Tabla 1. La dieta de
cada depredador se indican en la Tabla 2. La biomasa total estimada fue de 391 t km-2, con un
Arreguín Sánchez et al., 1993; Arias González,
1997; Christian y Luczkovich, 1999).
Debido a que no existen datos de plancton y
dada la importancia de este grupo en el ambiente marino, se incluyo un grupo de fitoplancton
y otro de zooplancton, tomando sus valores de
producción y consumo (solo para el caso del zooplancton) de modelos similares, y se permitió
que el modelo estimara la biomasa necesaria para
soportar el sistema. Los valores de dieta fueron
obtenidos de la bibliografía en la mayoría de los
casos, solo se incluyeron algunos datos de la dieta de los peces.
Con esta información se alimentó al modelo,
se realizó el balanceo del mismo y se realizaron
simulaciones de mortalidad extra equivalente
al 10% de la biomasa de cada grupo. Para esto,
se incrementó gradualmente la mortalidad hasta alcanzar una mortalidad del 10% en el grupo objetivo; este incremento tuvo una duración
de 10 años, después de lo cual se eliminó esta
mortalidad extra y se regresó a las condiciones
normales.
El proceso se repitió para cada uno de los grupos. Se observó el efecto que cada impacto tuvo
sobre el resto del ecosistema durante los siguientes 50 años. Se midieron valores de estabilidad
en cada caso para determinar que grupo tuvo un
mayor efecto sobre el resto del ecosistema.
Los valores de estabilidad utilizados fueron:
la persistencia, medido como el tiempo que el
sistema tarda en verse afectado en un valor de
0.1 de su biomasa inicial; la magnitud del cambio producido medida como la diferencia entre
el máximo y el mínimo valor de biomasa de cada
grupo como resultado de los cambios; la resiliencia, medida como la proporción de la magnitud
entre el tiempo de recuperación (Pérez España y
Arreguín Sánchez, 1999).
Y
DISCUSIÓN
flujo total anual de materia de 38,141 t km-2 año-1.
Los pastos marinos son los productores primarios más importantes dentro de la laguna (Tabla
1).
189
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 1. Grupos funcionales y sus valores de biomasa, producción
y consumo obtenidos una vez realizado el modelo. Los valores
estimados por el programa se muestran en negritas.
Nombre del grupo
Biomasa
(t/Km2)
Producción
(t/Km2/año)
Consumo
(t/Km2/año)
Barracudas
0.40
0.23
2.36
Pargos
1.00
0.50
4.60
Cabrillas
0.47
0.25
2.02
Lábridos
0.40
0.68
3.02
Abudefduf saxatilis
0.31
0.19
16.96
Escáridos y acantúridos
0.22
0.12
6.02
Quetodóntidos
0.47
1.14
8.84
Stegastes spp.
0.84
2.09
45.67
Gerréidos
0.87
1.59
13.31
Esponjas
25.00
20.00
225.00
Moluscos
25.50
23.74
209.10
Crustáceos
20.00
140.20
Erizos
50.00
375.50
Poliquetos
16.50
29.12
Corales
55.00
1192.40
Zooplancton
46.67
1866.84
Fitoplancton
43.79
1992.49
Macroalgas
19.06
266.89
Pastos
84.50
14280.50
Es importante señalar que la producción del
fitoplancton puede estar subestimada ya que
como se menciona en la metodología, se permitió que el programa estimara la biomasa en
función de los consumos dentro del sistema; sin
embargo, puede ser que en realidad existan excedentes que puedan estar siendo exportados del
sistema.
En la figura 1 se muestra el diagrama del modelo ordenado de acuerdo al nivel trófico de los
grupos y señalando los flujos de materia entre los
componentes del mismo. El tamaño de la caja es
proporcional a su biomasa. De acuerdo con el
modelo, los depredadores tope del sistema son
las barracudas que entran a la laguna a alimentarse; en tanto la base del sistema está sustentada por los pastos, fitoplancton, macroalgas y
detritus.
Cabe señalar que la biomasa del detritus es
estimada por el programa a partir de la materia
no consumida dentro del sistema por lo que es
190
probable que esté sobrevaluado
pues no se señaló ninguna exportación del mismo fuera del
sistema.
Este tipo de modelos nos permite determinar efectos indirectos dentro del sistema, por
ejemplo, si se tienen tres especies, A, B y C en las cuales B
se alimenta de A y a su vez C
se alimenta de B, puede ser que
aparentemente A y C no tengan
ninguna relación pero cuando C
se alimenta de B favorece indirectamente a A pues disminuye
la biomasa de su depredador.
Este tipo de relaciones pueden
verse con el modelo en la figura
1250.00
2, donde se representa mediante
346.50
barras el efecto, positivo o nega2475.00
tivo que cada especie tiene sobre
4667.10
el resto de las especies del ecosistema. Una barra hacia arriba
representa un efecto positivo, es
decir, que permite incrementar
su biomasa, en tanto una barra
hacia abajo es un efecto negativo, es decir, que
disminuye su biomasa. Una barra más grande en
cualquier sentido indica un efecto mayor.
400.00
Como resultado de las simulaciones de mortalidad extra sobre cada uno de los grupos del
sistema se obtuvieron las figuras 3 y 4. En ellas
se representa la respuesta de cada una de la especies del sistema, medida tanto en el efecto que
tienen sobre la biomasa como en el tiempo que
cada especie demora en recuperarse y volver a su
estado inicial.
En la figura 3 se observa que los pastos y los
corales son los que resienten los cambios en una
mayor proporción pues pueden casi duplicar su
biomasa; sin embargo, los corales muestran un
mayor rango de respuestas, tanto positivas como
negativas. Los peces son los que en general,
muestran menores cambios en su biomasa.
En la figura 4 puede verse que los pastos es el
grupo que tarda más en recuperarse después de
un efecto. Esto sin duda se debe a que es el gru-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 2. Matriz depredador-presa, donde se señala la proporción de presas de las cuales cada depredador
se alimenta. Como importaciones se incluye toda la materia orgánica que proviene de fuera de la laguna.
Depredador
Presa
1
2
3
4
5
0.040
0.040
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
1.Barracudas
2. Pargos
0.010
3. Cabrillas
0.010
0.050
4. Lábridos
0.070
0.050
5. Abudefduf saxatilis
0.010
6. Escáridos
y acantúridos
0.030
7. Quetodóntidos
0.070
8. Stegastes spp.
0.070
0.050
9. Gerréidos
0.050
0.150
0.050
0.350
10. Esponjas
0.040
11.Moluscos
0.100
0.200
0.50
12. Crustáceos
0.400
0.200
0.250
0.100
0.100
0.100
0.100
0.100
0.050
0.100
0.100
0.050
0.150
15. Corales
0.110
0.060
0.500
16. Zooplancton
0.200
0.600
17. Fitoplancton
0.050
0.050
18. Macroalgas
0.100
13. Erizos
14. Poliquetos
0.100
19. Pastos
0.100
0.200
0.050
0.040
20. Detritus
21. Importaciones
0.050
0.100
0.050
0.050
0.600
0.050
0.050
0.200
0.050
0.360
0.300
0.060
0.040
0.050
0.050
0.150
0.100
0.350
0.150
0.300
0.100
0.050
0.750
0.350
0.050
0.100
0.200
0.100
0.800
0.100
0.400
0.100
0.050
po que ve más afectada su biomasa. Nuevamente
los peces son los que muestran una recuperación
más rápida, lo cual sin duda también se debe a
0.200
0.050
0.100
0.680
0.060
0.650
0.600
0.500
0.050
0.200
0.250
0.200
0.600
0.100
0.100
que son el grupo que sufrió menores cambios en
su biomasa.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
De acuerdo con los resultados puede identificarse a los corales y pastos como los grupos más
susceptibles de cambios dentro de la laguna, en
tanto las barracudas, los pargos y los poliquetos
son los que pueden producir los mayores cambios dentro del sistema.
En general, la estructura del sistema lagunar
del arrecife Sacrificios es bastante estable y de
acuerdo con las simulaciones el sistema podría
recuperarse en un plazo máximo de 13 años ante
algún cambio; sin embargo, cabe señalar que este
tiempo está estimado en función del efecto de
un solo grupo funcional, siempre y cuando las
condiciones ambientales permanezcan estables.
Seguramente un efecto distinto será observado
si se ven afectados más de dos grupos de manera
simultanea, si el cambio producido es mayor al
10% de su biomasa (como se simuló aquí) y si las
condiciones ambientales cambian.
Herramientas como los modelos Ecopath pueden ser muy valiosos para entender el funcionamiento de los sistemas y tomar medidas de manejo; sin embargo, los resultados dependerán de
la precisión de los datos con que se construya y
191
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 1. Modelo del ecosistema de la laguna del arrecife Sacrificios. El tamaño de cada caja es proporcional a
su biomasa. La escala vertical representa el nivel trófico empezando por los productores primarios en la base.
Las líneas indican el destino de la materia, es decir, van de las presas a los depredadores.
en cualquier caso, los resultados de una modelación no deben verse como valores definitivos
sino como pautas o tendencias que permitan tomar decisiones.
A G R A D E C I M I E N TO S
Se agradece la información proporcionada de
trabajos sin publicar de las siguientes personas:
Nonantzin Ibarra Morales, Alejandro Granados
Barba y Juan Manuel Vargas Hernández. Asimismo, quiero agradecer a los alumnos del curso de
“Temas selectos de probabilidad y estadística” de
192
2003 quienes colaboraron con las estimaciones
de biomasa. Este trabajo se realizó en el marco
del proyecto Evaluación de la Estabilidad del Sistema Arrecifal Veracruzano (apoyo al Fomento a
la Generación y/o Aplicación del Conocimiento
PROMEP-UV-PTC/38).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 2. Tendencias de los impactos de cada grupo sobre los distintos componentes del sistema.
Barras negras sobre la horizontal representan impactos positivos. Barras grises, impactos negativos.
Tamaño de la barra proporcional al impacto sobre el grupo.
Figura 3. Magnitud de los cambios producidos al impactar cada uno de los grupos que representan
el ecosistema de isla Sacrificios. El impacto producido fue equivalente a producir la mortalidad del 10%
de la biomasa de cada grupo. El punto representa el valor promedio y los extremos de las líneas equivalen
a una desviación estándar a partir del promedio.
193
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 4. Tiempo que el grupo impactado produce cambios mayores al 10% de la biomasa original de cada
uno de los grupos del ecosistema. El impacto producido fue equivalente a producir la mortalidad del 10%
de la biomasa de cada grupo. El punto representa el valor promedio y los extremos de las líneas equivalen
a una desviación estándar a partir del promedio.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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13
Ecología Trófica de la Comunidad
Íctica de las Lagunas Arrecifales
de Sacrificios y Enmedio
trophic ecology of the ichthyc community
of sacrificios and enmedio reef lagoons
L.G. Abarca Arenas 1* y E. Valero Pacheco 2
1
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
2
Posgrado Neuroetología, Universidad Veracruzana
RESUMEN
Los sistemas coralinos presentan una alta diversidad biótica y por consiguiente una marcada complejidad
entre sus componentes. El análisis de los componentes de manera particular, y de las interacciones entre
éstos, ayuda a entender, de manera global, la estructura y funcionamiento del ecosistema. Las lagunas de
los arrecifes de Sacrificios y de Enmedio han sido poco estudiadas y el conocimiento de sus especies es escaso. El presente trabajo contribuye con aspectos poblacionales de las especies de la comunidad de peces
así como esboza una red trófica que representa la interacción de los componentes del ecosistema. Usando
un chinchorro playero de 50 m en total se colectaron 1,946 individuos, 1,002 para Sacrificios y 944 para
Enmedio, identificándose 30 especies, 22 para Sacrificios, 20 para Enmedio y 12 especies que son comunes para ambas zonas. Las tres especies más abundantes considerando ambos sitios fueron: Eucinostomus
argenteus, Halichoeres pictus y Anchoa hepsetus. Los valores de diversidad para Sacrificios y Enmedio fueron
2.1 y 2.4 bits ind-1, respectivamente con valores de equidad relativamente bajos, cercanos a 0.4. La fauna
bentónica, representó un volumen importante en cuanto a la diversidad de alimento. En general, la zona
de la laguna arrecifal representa un papel de refugio y alimento a estadios juveniles de ciertas especies de
peces, similar al que proporcionan la zona de mangle y las lagunas costeras.
ABSTRACT
Coral systems present a high diversity and hence a remarkable complexity among their components.
An analysis of their components and their interactions helps us to holistically understand the structure
* e-mail: luisgaa@gmail.com
197
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
and functioning of the ecosystem. The Sacrificios and Enmedio reef lagoons have been poorly studied
and knowledge of the species living in there is limited or null. The purpose of the present work was
to contribute with population aspects of the fish species community as well as to present a food web
representing the interactions of the ecosystem’s components. A total of 1,946 fishes were collected, of
which 1,002 were from Sacrificios and 944 from Enmedio. Of these, 30 species were identified, 22 for
Sacrificios, 20 for Enmedio, and 12 species were shared by both reefs. The most abundant species were
Eucinostomus argenteus, Halichoeres pictus and Anchoa hepsetus. The diversity values calculated for Sacrificios
and Enmedio were 2.1 and 2.4 bits ind-1, respectively. The evenness values for both islands were relatively
low, close to 0.4. The benthic fauna was also an important source of food for most of the fish species. In
general, the reef lagoon plays a roll similar to that of the mangrove areas of coastal lagoons, serving as a
feeding and refuge area for juvenile fish species.
I N T RO D U C C I Ó N
El estudio de ecosistemas implica un análisis no
solo de cada una de sus partes sino del conjunto
de éstas. De esta forma, y considerando que uno
de los aspectos más importantes que se suscitan
dentro de un ecosistema es la interacción entre
especies, el estudio y entendimiento de las redes
tróficas es un aspecto de suma importancia. El
análisis cualitativo y cuantitativo de las redes tróficas implica el conocimiento de la biología de
cada una de las especies participantes, así como
su entorno ambiental y el tipo de explotación al
que están sujetas.
El estudio de las interacciones específicas representa, en principio y de manera sencilla, la
relación depredador–presa. Un análisis dinámico (i.e. a lo largo del tiempo) de éste tipo puede estar limitado a solo un número pequeño de
especies debido a la complejidad que implica el
desarrollo y solución de ecuaciones diferenciales
múltiples. Sin embargo, utilizando metodologías
de las ciencias económicas y sociales, es posible
estudiar las interacciones interespecíficas a través
de las redes tróficas. Ésta metodología representa de manera estática (en un tiempo determinado) las relaciones tróficas que existen dentro del
ecosistema involucrando a la mayor cantidad de
especies posible.
El análisis de las tramas tróficas, es una herramienta de la ecología para lograr el entendimiento
de las interacciones del ecosistema. Sobre la aplicación del análisis de redes tróficas existen varios
trabajos que consideran distintos niveles de apli-
198
cación. El libro publicado por Polis y Winemiller
(1996) es un excelente ejemplo acerca del número de trabajos que sobre el tema existen, tanto
desde el punto de vista netamente teórico, como
de aplicación a problemas concretos de manejo de recursos. Otra referencia importante es el
libro publicado por Christensen y Pauly (1993)
en el que se tocan temas sobre redes tróficas de
ecosistemas acuáticos muchos de ellos referentes
a México.
En la zona de Veracruz se han realizados diversos estudios en los arrecifes; sin embargo, estos
han sido puntuales en cuanto a su duración y al
número de especies que involucran y, en su gran
mayoría son trabajos no publicados, tales como
resúmenes de congresos y tesis (e.g. Chávez et
al., 1970; Resendez, 1971; Fuentes, 1981; Roberts, 1981; Aladro Lubel, 1984; Rodarte Orozco,
1985; Bravo y Camacho 1989, González González, 1989; Aceves Jiménez, 1992; García Salgado,
1992; Bernández de la Granja, 1993; Carricart
Ganivet, 1994; Beaver et al., 1996; Lara y González, 1998).
Considerando la escasez de datos para la zona
de estudio, respecto a la ecología y biología de
peces, el objetivo del presente trabajo fue el de
analizar los hábitos alimenticios para las especies
más abundantes. Asimismo, y a manera de ensayo, se desarrolló un modelo de la red trófica de
la zona de pastizal de las lagunas arrecifales de
Sacrificios y Enmedio.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
M E TO D O L O G Í A
En las lagunas de los arrecifes Sacrificios y Enmedio se situaron cuatro puntos de muestreo. En
cada punto se utilizó un chinchorro playero con
un área de barrido de 157 m2. Los organismos
capturados se depositaron en bolsas de polietileno debidamente etiquetadas y puestas en hielo
para su transporte al laboratorio.
En el laboratorio, los organismos se separaron
en frascos de plástico y se fijaron en formol al
10%. Posteriormente se identificaron a nivel de
especie con la ayuda de claves para la zona. Todos los organismos fueron pesados y medidos
para obtener la talla patrón y total. Asimismo, las
características merísticas de cada especie fueron
anotadas para posteriores referencias y comparación con otras claves. El análisis estomacal se
llevó a cabo utilizando microscopios estereoscópico y óptico para poder determinar el origen del
contenido estomacal. Sin embargo, debido a los
procesos de digestión fue imposible identificar
algunos de los tipos alimenticios. Todos los datos
merísticos, morfométricos, de análisis estomacal
y de sinonimia se vaciaron a una base de datos
desarrollada para este fin en Microsoft ACCESS.
ANÁLISIS
DE
D A TO S
Se aplicó el índice de diversidad de Shannon (H´)
a cada una de las lagunas arrecifales de acuerdo a
la siguiente fórmula:
H’ = -∑ pi log pi ,
(1)
Donde pi es la proporción de la abundancia
para cada especie. Para conocer como se reparten las abundancias entre las especies se calculó
la diversidad máxima y el índice de equidad (J´)
de Pielou (1975) de acuerdo a las siguientes formulas:
H’max = log S
(2)
J´ = H’ / H’max,
(3)
Donde S es el total de especies encontradas en
la muestra, en este caso en cada laguna arrecifal. El índice de equidad presenta valores de cero
cuando hay alta dominancia en la comunidad y
un valor de uno, cuando hay baja dominancia.
Considerando que la cantidad de datos no era
suficiente para poder plantear una red trófica
cuantitativa, se elaboró una red de tipo cualitativa; esto es, considerar únicamente quien se
alimenta de quien sin incorporar datos cuantitativos sobre el flujo de materia entre las especies
o grupos tróficos. Asimismo, se tomaron varios
datos publicados, principalmente de la comunidad bentónica y planctónica, para poder completar los faltantes
R E S U LTA D O S
A BU N DA N C I A S
En total se capturaron 1,946 individuos en las
dos lagunas arrecifales, correspondiendo 1,002 a
Sacrificios y 944 ejemplares para Enmedio. Estos
individuos correspondieron a 30 especies distintas, 22 de las cuales se encontraron en Sacrificios
y 20 en Enmedio (Tabla 1). El número de especies compartidas por ambas lagunas arrecifales
fue de 12.
Considerando el total de individuos colectados
en ambas zonas, la especie con mayor abundan-
cia fue Eucinostomus argenteus con 561 individuos,
seguido por Halichoeres pictus con 486 y Anchoa
hepsetus con 436 individuos. Las especies con menos abundancia, Chaetodon ocellatus, Citharichthys
arenaceus, C. spilopterus, Lactophrys triqueter y Trachinocephalus myops presentaron un individuo en total. En cuanto a la diversidad, no se presentaron
diferencias significativas entre ambas lagunas con
valores de 2.1 y 2.4 bits ind.-1, para Sacrificios y
Enmedio, respectivamente. Los valores de equidad fueron muy semejantes de 0.5 y 0.4 para Enmedio y Sacrificios, respectivamente (Tabla 2).
199
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 1. Especies de peces (y sus abundancias)
capturadas en las lagunas de los arrecifes
de Sacrificios y de Enmedio.
Especies
Sacrificios
Enmedio
Total
Acanthurus chirurgus
4
2
6
Alosa sapidissima
3
5
8
Anchoa hepsetus
318
118
436
5
5
Caranx latus
Chaetodon ocellatus
1
Citharichthys arenaceus
Citharichthys spilopterus
1
Diplodus holbrookii
2
Eleotris pisonis
13
Eucinostomus argenteus
478
1
1
1
1
3
1
13
83
561
Eucinostomus melanopterus
16
16
Haemulon flavolineatum
30
30
Haemulon plumieri
4
4
Halichoeres pictus
85
401
486
Jenkinsia lamprotaenia
24
227
251
1
1
Lactophrys triqueter
Lutjanus analis
13
13
Lutjanus apodus
13
13
Lutjanus griseus
10
10
Lutjanus synagris
7
Ocyurus chrysurus
1
Scarus iseri
Scarus taeniopterus
7
20
21
3
3
4
4
Scorpaena plumieri
plumieri
4
3
7
Sphyraena barracuda
11
10
21
Stegastes leucosticus
4
9
13
Trachinocephalus myops
1
1
Trachinotus falcatus
3
3
Trachinotus goodei
2
Tylosurus crocodilus
4
1
5
1002
944
1946
Total
2
A L I M E N TA C I Ó N
En total se disectaron 1,892 individuos para conocer sus preferencias alimenticias, estos individuos representan a todas las especies exceptuando aquellas que presentaron solo un individuo.
El total de tipos alimenticios encontrados fue de
48 entre los que se encontraron algas, organismos bentónicos, planctónicos y restos de peces.
Debido a los procesos digestivos uno de los tipos alimenticios se clasificó como materia orgánica animal. Este tipo alimenticio fue repartido
de manera proporcional entre los otros tipos alimenticios de origen animal, de tal forma que no
representara un peso en el análisis. Dentro de los
tractos digestivos de la mayoría de las especies se
encontraron restos de piedras o arena, ésta no
está considerada como un tipo alimenticios y se
clasificó como otro en la representación gráfica.
Lo mismo sucedió para el detritus.
El tipo alimenticio encontrado en la gran mayoría de las especies fueron los organismos bentónicos como anfípodos, tanaidáceos e isópodos.
Los organismos planctónicos como copépodos
también jugaron un papel importante en la dieta
de los peces así como las algas. Desgraciadamente no se logró identificar el tipo de algas; por ello
no es posible decir si se trata de algas epifitas o
planctónicas.
Los resultados de tres especies compartidas por
las dos lagunas arrecifales (Anchoa hepsetus, Jenkinsia lamprotaenia y Halichoeres pictus) (Tabla 3) no
mostraron diferencias en cuanto al tipo de los
grupos de los cuales se alimentan, sin embargo
los porcentajes ingeridos de estos si son diferentes. Aun cuando no se presentan aquí las gráficas,
el resto de las especies compartidas por ambas lagunas tampoco presentaron diferencias entre si.
Tabla 2. Número de especie, diversidad de Shannon (H), diversidad máxima (Hmax), Equidad (E) y total
de organismos para la comunidad de peces de las lagunas arrecifales de Sacrificio y Enmedio.
Sitios/ Parámetros
S
H´
H´mas
J´
N
Enmedio
20
2.4720
4.3219
0.5720
944
Sacrificios
22
2.1506
4.4594
0.4823
1002
200
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 3. Porcentaje de alimentación de seis especies representativas de las lagunas arrecifales
de Sacrificios y de Enmedio.
Alimento
J. lamprotaenia
A. hepsetus
H. pictus
Algas
4.90
7.50
2.52
Algas filamentosa
1.40
2.63
Algas verde-azules
0.40
Diatomeas
3.20
Fibras vegetales
2.63
0.13
0.39
0.36
5.20
C. latus
L. synagris
4.17
15.00
S. plumieri
Thalassia*.*
Anélidos*.*
Anfípodos
13.98
7.92
Bivalvos
8.42
16.37
12.50
Camarones
0.21
38.89
19.00
25.00
Cangrejos
4.69
8.33
21.00
33.33
Copépodos
45.46
Crustáceos
Decápodos
38.61
12.76
6.18
20.00
0.70
6.33
Escamas*.*
Gamáridos
0.10
Gasterópodos
2.46
5.68
Huevos de pez
1.11
5.28
Isópodos
2.33
2.19
Moluscos
0.62
0.66
1.05
1.18
0.21
Ostrácodos
Peces
8.63
0.21
Poliquetos
1.20
Resto de cangrejo
1.05
Restos de peces
1.10
Tanaidaceos
9.41
0.26
0.89
Zoea de cangrejo
1.62
1.32
0.13
Lábrido
41.67
30.55
45.00
5.56
Materia orgánica
0.74
Detritus
5.00
Piedras
1.87
Debido a esto, se decidió agregar los resultados
de los hábitos alimenticios de ambas lagunas.
Se encontraron especies netamente carnívoras
como Caranx latus, Lutjanus synagris y Scorpaena
plumieri plumieri (Tabla 3). Estas especies se alimentan exclusivamente de animales, ya sean
cangrejos, peces o anfípodos. Estos resultados
concuerdan con otros trabajos publicados de especies del mismo género (e.g. Abarca Arenas y
Valero Pacheco, 1993; Chávez et al., 1993). Por
6.53
otro lado, Stegastes leucosticus presentó un alto porcentaje de materia vegetal y casi el 20 por ciento
de camarones. Considerando estos valores ésta
especie podría clasificarse como consumidora de
primer orden. El resto de las especies se alimenta
tanto de materia animal como vegetal, predominando en volumen el primer tipo. Esto significa
que la mayoría de las especies son consumidoras
de segundo orden y que el alimento de origen
vegetal pudiera ser ingerido accidentalmente du201
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
rante el proceso de captura de los organismos
bentónicos o planctónicos.
(e.g. anfípodos, isópodos, poliquetos y tanaidáceos), el número de especies y arcos fue mayor,
28 nodos y 122 arcos.
RED TRÓFICA
La matriz a través de la cual se conformó la red
trófica se presenta en el Anexo 1. Esta matriz,
también conocida como matriz de adyacencia,
representa a todos los integrantes del ecosistema,
ya sea como depredadores (columnas) o presas
(renglones); de ésta forma, un número uno indica la presa capturada por un depredador.
Esta matriz surge a partir de los tipos alimenticios encontrados en los peces analizados, por lo
cual debe considerarse como preliminar ya que
no todas las especies de peces que habitan en el
área fueron muestreadas, por razones de tiempo
y logística, y no se tomaron muestras de las comunidades bentónicas y planctónicas. Sin embargo, es la primera vez que se hace algo de este tipo
en el Sistema Arrecifal Veracruzano. Los datos
de alimentación de los invertebrados fueron obtenidos de trabajos publicados en Christensen y
Pauly (1993).
Para representar de manera gráfica las relaciones tróficas entre las especies del sistema, se
utilizó el programa PAJEK (2005) al que se incorporan lo datos de la matriz de adyacencia y el
programa ajusta la gráfica. El Anexo 2 representa
a todos los integrantes de la matriz de interacciones. La dirección de la flecha indica la dirección
de la presa a su depredador. Esta red representa
a 32 especies tróficas y en total 144 arcos o conexiones entre sí.
Para poder visualizar de mejor forma y además
entender las relaciones interespecíficas, se procedió a dividir la red en subredes. La primera subred (Anexo 3) representa a todas aquellas especies relacionadas con las algas de manera directa,
es decir sirven de alimento a alguna especie, o de
manera indirecta, su depredador sirve de alimento a alguna otra especie. Esta subred presentó 22
especies y 88 arcos. Esto quiere decir que más
del 50% de los arcos de la red completa están
relacionados directa o indirectamente con las algas. Para el caso de la siguiente subred (Anexo 4)
que consideró a las especies tróficas del bentos:
202
ANÁLISIS
El número de especies encontradas en ambas
lagunas arrecifales fue relativamente bajo considerando que el área de muestreo es aledaña a
un arrecife coralino. Sin embargo, atendiendo las
características ecológicas del área de Thalassia, es
comprensible esta situación. Esta área presenta:
Thalassia, una profundidad baja y una alta densidad de organismos bentónicos. Estos elementos
sirven para que organismos jóvenes o adultos
de especies de pequeño tamaño utilicen los recursos bióticos que ahí predominan y empleen
la Thalassia como refugio de sus depredadores.
Básicamente, es similar en cuanto a su uso por
peces a las lagunas costeras o estuarios. Lo cual
es confirmado por los peces capturados que presentaron tallas pequeñas.
Por otro lado, las similitudes entre los dos sitios
muestreados (en cuanto a la Thalassia), ayudo a
que los tipos alimenticios encontrados para las
especies compartidas fueran muy similares. Asimismo, la plasticidad alimenticia de muchas especies de peces permite que éstas se alimenten
de una gran cantidad de tipos, básicamente de
aquellos cuya disponibilidad sea la más segura.
De acuerdo con lo anterior, es difícil sugerir que
las pequeñas diferencias alimenticias entre sitios
se deban a alguna perturbación o diferencia en
las condiciones medioambientales del lugar.
Un aspecto interesante fue el de encontrar solo
12 especies compartidas entre ambas lagunas
arrecifales. Considerando el tipo de muestreo y
la frecuencia con que se efectuó, es probable que
las diferencias entre las especies encontradas en
las lagunas se deba a factores no relacionados
con el medio ambiente, es decir, aquellas especies que aparecen en una u otra de las lagunas
arrecifales se debe meramente al azar.
Si consideramos el número de individuos de
éstas especies, se observa que los valores de
abundancias son muy pequeños, lo que conduce a pensar que son especies poco comunes en
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
la zona de pastizal. Estos valores de poca abundancia, se reflejan en los valores de diversidad,
los cuales fueron muy semejantes para ambas
lagunas, así como los de equidad. Si una o más
de las especies particulares de una isla, tuviera
cierto peso entonces los valores de diversidad
y equidad hubieran sido menores. Por lo tanto,
las especies exclusivas de las lagunas arrecifales
representadas en este trabajo no necesariamente
pueden implicar diferencias ecológicas o medioambientales de los sitios.
En cuanto a los tipos de alimento es notable
el número de productores primarios utilizados
por las especies. Aun cuando, no sea en algunos
casos el alimento primario, la mayoría de las especies de peces se alimentan en cierta cantidad
de algas, diatomeas o algas epifitas. Sin embargo, la base alimenticia de muchas de las especies
de peces son los organismos bentónicos (como
anfípodos) que son consumidos en cantidades
considerables.
Asociando lo anterior y la red trófica propuesta,
es claro el importante papel que juegan los organismos bentónicos para el mantenimiento de la
estructura y funcionalidad del sistema estudiado.
Analizando la subred (Anexo 4) donde se muestran las relaciones directas e indirectas del bentos, la complejidad del sistema es clara. No solo
especies bentónicas están implicadas, algunas
diatomeas también lo están de manera indirecta. Como es el caso de zonas costeras, se podría
pensar en un proceso de control de la materia
que fluye en el sistema de abajo hacia arriba.
La importancia de este análisis estriba en que
los efectos secundarios pueden ser estudiados al
eliminar una especie o en caso de que se tenga
la información, al disminuir su biomasa. Este
aspecto esta ligado al de especie clave, definida
como aquella especie cuya relación con otras especies es tan fuerte que al modificar su biomasa
originaría un importante cambio cuantitativo de
otras especies de la comunidad o ecosistema.
Un ejemplo de éste análisis sería el de los anfípodos. Al disminuir la biomasa de los anfípodos,
por ejemplo, el efecto directo sobre las especies
que se alimentan de ellos se vería reflejado inmediatamente. A su vez, la disminución de los
depredadores directos de anfípodos ocasionaría
una disminución de otras especies que se alimentan de ellas. Este efecto de cascada de abajo hacia
arriba es importante conocerlo detalladamente,
ya que es uno de los más comunes en sistemas
acuáticos. Es necesario realizar estudios precisos
y sistemáticos del bentos, de las algas epifitas y de
la Thalassia, de tal forma que la dinámica y biología de ellas nos ayude a comprender, a través de
las redes tróficas la estructura y funcionalidad del
ecosistema de las lagunas arrecifales.
CONCLUSIONES
El número de tipos de alimento identificados
para las especies de peces más importantes fue
alto, comparado al que se presenta en lagunas
costeras y estuarios. Asimismo, el papel que representan los organismos bentónicos es también
semejante en esos sistemas. Por lo anterior, las
dos lagunas arrecifales estudiadas representan un
papel similar en cuanto a la alimentación de peces juveniles al de sistemas de manglar situados
en la línea de costa.
La complejidad de la red trófica es patente, se
aprecia la importancia que la comunidad del bentos tiene sobre la estructura y, por lo tanto, en
la funcionalidad del sistema. Aún cuando este es
un trabajo preliminar sobre las relaciones tróficas
existentes en estos sistemas, es clara la necesidad
de realizar un mayor número de estudios en la
zona bentónica para determinar la productividad
primaria. Al adquirir un mayor número de datos,
será posible precisar aquellas especies clave del
ecosistema y poder disminuir la incertidumbre
sobre las variaciones tróficas de las especies.
203
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
A G R A D E C I M I E N TO S
Parte de este trabajo fue financiado por el programa SIGOLFO-CONACyT proyecto número
00-06-010v. Agradecemos el apoyo logístico del
personal del Acuario de Veracruz, A.C. para la
toma de muestras.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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205
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Matriz depredador presa para la comunidad de peces y sus presas en las lagunas arrecifales
de Sacrificios y Enmedio, Veracruz. Un número 1 en la matriz indica que el depredador (renglón)
se alimenta de esa presa (columna).
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1 Algas
9 Cangrejos
17 Moluscos
25 C. latus
2 Algas filamentosas
10 Copépodos
18 Ostrácodos
26 A. sapidissima
3 Diatomeas
11 Crustaceos
19 peces
27 E. aregenteus
4 Thalassia
12 Insectos
20 Poliquetos
28 H. flavolineatum
5 Anélidos
13 Isópodos
21 Tanaidaceos
29 J. lamprotaenia
6 Anfípodos
14 Jaibas
22 Zoea de cangrejos
30 S. barracuda
7 Bivalvos
15 H. pictus
23 detritus
31 S. plumieri
8 Camarones
16 I pez
24 A. hepsetus
32 L. synagris
206
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 2. Red trófica de las lagunas de los arrecifes de Sacrificios y de Enmedio. La dirección de las flechas
corresponde a la dirección entre presa y depredador. Los datos para la gráfica representan ambas lagunas
arrecifales y de acuerdo a la alimentación de los peces colectados en ambas zonas.
La alimentación de las presas fue tomada de la literatura.
Anexo 3. Red trófica de las lagunas de los arrecifes de Sacrificio y Enmedio considerando únicamente
aquellas especies que se alimentan de las algas.
207
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 4. Red trófica de las lagunas de los arrecifes de Sacrificio y Enmedio considerando únicamente
aquellas especies que se alimentan de los organismos bentónicos y de los que éstos se alimentan.
208
Martínez Hernández J.A., y B. Camacho Olivares, 2007. Ictiofauna del arrecife
artificial “Ex-Cañonero C-50, General Vicente Riva Palacio” en el Sistema Arrecifal
Veracruzano, México, p. 209-220. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca Arenas y
J.M. Vargas Hernández (Eds.) Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal
Veracruzano. Universidad Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-53-6. 304 p.
14
Ictiofauna del Arrecife Artificial
“Ex - Cañonero C-50, General Vicente
Riva Palacio” en el Sistema Arrecifal
Veracruzano, México
ichthyofauna of the artificial reef “ex-cañonero c-,
general vicente riva palacio” in the veracruz reef system, mexico
J.A. Martínez Hernández 1* y B. Camacho Olivares 2
Acuario de Veracruz, A.C.
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
1
2
RESUMEN
El 26 de julio de 2001 se llevó a cabo el hundimiento del barco C-50 “Riva Palacio”, entre los arrecifes Verde y Anegada de Adentro ubicados dentro del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV)
en las coordenadas 19º12’38.5” latitud norte y 96º03’13.0” longitud oeste. Este hundimiento representa
un atractivo turístico y contribuye a disminuir la presión generada por el buceo recreativo en los arrecifes
naturales de la zona. De enero a diciembre de 2005 se realizaron diez censos ubicándose cinco estaciones
principales de muestreo. Los censos fueron realizados por la parte externa del barco basándose en el protocolo denominado Atlantic and Gulf Rapid Reef Assessment (AGRRA) siendo modificado mediante un
transecto lineal de proa a popa con un recorrido de 82.20 m. Adicionalmente se realizó el mismo número
de buceos errantes alrededor del barco entre los 40 y 80 pies de profundidad y 112.6 m de longitud. Se
contaron un total de 5,396 individuos distribuidos en 27 familias, 49 géneros y 75 especies. Las familias
con mayor número de especies fueron Pomacentridae (10), Serranidae (7), Carangidae (7), Labridae (6) y
Scaridae (6). Diez especies constituyen nuevos registros para el Sistema Arrecifal Veracruzano.
ABSTRACT
On July 26th , 2001, the C-50 “Riva Palacio” Mexican navy military vessel was sunk between the Verde
and Anegada de Adentro reefs in 19º12’38.5” N y 96º03’13.0” W. This event represents a tourist attraction
and helps to reduce the scuba diving impact on the nearest natural reefs. From January to December 2005
* e-mail: caballitosdemar@acuariodeveracruz.com
209
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ten monthly visual counts were taken in five main external monitoring sites from bow to stern using a line
transect based on the Atlantic and Gulf Rapid Reef Assessment protocol. Fish species were identified in
a 82.20 m transect. Errant surveys at three levels around the ship between 40 and 80 ft deep and 112.6 m
long were made, too. The study allowed us to identify 5,396 individuals which belong to 27 families, 49
genus and 75 species. The best represented families by number of species were Pomacentridae (10), Serranidae (7), Carangidae (7), Labridae (6) and Scaridae (6). Ten new records were found for the Veracruz
Reef System.
I N T RO D U C C I Ó N
El 26 de julio de 2001 se llevó a cabo el hundimiento del barco Ex-Cañonero C-50 “Riva Palacio” de la Armada de México teniendo entre
sus objetivos el crear un sitio atractivo de buceo,
brindando la oportunidad de realizar dicha actividad a buceadores avanzados y especializados
generando además, un lugar de referencia para
la investigación científica del medio marino y
permitiéndose registrar el cambio de las comunidades que se fijan en las estructuras del mismo. Los arrecifes artificiales han sido empleados
en todo el mundo con distintos propósitos tales
como fomentar actividades recreativas, mitigación por pérdida de hábitats, y producción de
alimentos fomentando las pesquerías (Linberg y
Relini, 2000); demostrando ser una herramienta
potencial para incrementar la densidad de poblaciones de peces y mejoramiento de hábitats
costeros (Pratt, 1994). Son estructuras ideales
para estudiar las tasas de crecimiento de varios
organismos marinos siempre y cuando estos
sean monitoreados durante periodos de tiempo
determinados (Alcala et al., 1981).
Estudios recientes indican que los arrecifes artificiales proporcionan refugio y protección de
los depredadores, los cuales se alimentan en los
alrededores del sitio (Rubec, 1999). Existen también algunas evidencias de que favorecen el asentamiento de larvas pelágicas y atraen peces que
se alimentan del bentos fijado (Bayle Sempere et
al., 2001). Su uso con fines de mitigación del deterioro en el entorno se ha desarrollado recientemente, siendo su aplicación principal, hasta hace
poco tiempo, el incremento de las pesquerías
(Pickering et al., 1998). Hoetjes et al. (2002) se refieren a la importancia de los arrecifes artificiales
como una alternativa para disminuir la presión
210
ejercida por los buzos en áreas naturales siendo
colocados en sustratos arenosos. El conflicto entre las necesidades de conservación y los intereses económicos del turismo subacuático pueden
ser mitigados por la formación de atracciones
submarinas como sustitutos de arrecifes (Van
Treeck y Schuhmacher, 1998).
La colocación de arrecifes artificiales en algunas áreas naturales protegidas ha sido propuesto
con el fin de proteger a los cardúmenes de peces
reproductores y proporcionar áreas separadas de
buceo, siendo necesaria la participación de la comunidad para la implementación del manejo de
éste tipo de ecosistemas marinos (Rubec, 1999).
En el ámbito internacional esta actividad es un
componente importante del mercado turístico,
altamente dependiente de las áreas naturales protegidas (Davis y Tisdell, 1995), con un incremento enorme durante las décadas pasadas debido al
gran número de buzos entrenados y al aumento
del interés en las áreas arrecifales (Davis y Tisdell, 1996).
La instalación de arrecifes artificiales se ha desarrollado recientemente en áreas tropicales donde se impulsa el turismo de zonas costeras con el
fin de atraer buzos a las mismas (Seaman y Jensen, 2000). Los barcos como arrecifes artificiales
cumplen el criterio más básico de diseño al proporcionar protección, refugio y sustrato rígido a
los organismos que ahí habitan, además de ser
sitios para llevar a cabo actividades recreativas
principalmente en aguas claras de zonas impactadas (Seaman y Sprague, 1991). El buque C-50
“Riva Palacio” es uno de los sitios más atractivos
para desarrollar el buceo recreativo dentro del
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(PNSAV).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
ANTECEDENTES
Heilprin (1890) realizó los primeros estudios en
la comunidad arrecifal del puerto de Veracruz
a finales del siglo XIX, pero fue hasta los años
cuarenta cuando se inició el interés por el conocimiento de las biocenosis marinas en los arrecifes coralinos de dicha zona; veinte años después
la Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM) realizó estudios sobre parámetros hidrológicos, biológicos y ecológicos en el área (Secretaría de Marina, 2003).
Pérez Hernández (1989) realizó un trabajo
sobre la composición, zoogeografía y presión
ambiental de la ictiofauna del PNSAV incluyendo información correspondiente a las especies
presentes en los arrecifes Verde y Anegada de
Adentro. A finales de 1998 se inició el Programa
Geomorfología y Escenarios Bióticos del Sistema Arrecifal Veracruzano (GEBSAV) a cargo de
la Universidad Veracruzana y el Acuario de Veracruz A. C. generando información de diferentes
grupos taxonómicos incluyendo la ictiofauna.
Vargas et al., (2002) elaboraron un listado de la
ictiofauna del PNSAV, mientras que Nava (2002)
determinó patrones de distribución y abundancia
de las comunidades de peces del arrecife Verde.
ÁREA
DE
Previo acondicionamiento, el Ex-Cañonero C50 “Riva Palacio” (Fig. 1) fue hundido en las
coordenadas 19º12’38.5”N y 96º03’13.0”O depositándose a una profundidad promedio de 90
pies orientado de este a oeste. Con el fin de señalar su ubicación, en la superficie se encuentran
tres boyas sujetas a la proa, puente de mando y
popa respectivamente, mismas que sirven como
referencia del sitio de inmersión. Los arrecifes
más cercanos son el Verde en las coordenadas
19º10’50”N y 96º05’43”O a 5.37 km de las costa
más cercana y Anegada de Adentro localizado en
19º13’48”N y 96º03’46”O a 7.5 km de la costa
(Carricart Ganivet y Horta Puga, 1993) (Fig. 2)
mismos que al igual que el pecio, son sitios donde se practica el buceo recreativo.
Con la finalidad de reforzar los programas de
conservación y manejo sustentable de los recursos naturales con los que cuenta nuestro país, la
Secretaría de Marina en colaboración con otras
dependencias, ha llevado a cabo hasta la fecha, el
hundimiento de siete cascos de buques en desuso para la creación de arrecifes artificiales en distintos sitios de nuestro país (Camacho, 2005).
El Ex-Cañonero C-50 “Riva Palacio” es un
buque dragaminas de 56.30 m de eslora perteneciente a la clase “admirable”, desarrollada por
la Marina de los Estados Unidos a principios de
la década de los años cuarenta. En su historial
está el haber participado en dos guerras: la Segunda Guerra Mundial y la Guerra de Corea. En
1962, México recibió 20 unidades cedidas por el
gobierno norteamericano siendo el Riva Palacio
asignado al puerto de Tampico (Tamaulipas) y
denominado inicialmente D-01 al estar en servicio como dragaminas (PNSAV, 2004).
Con base en lo antes expuesto, el presente trabajo plantea determinar la distribución y abundancia de la ictiofauna del arrecife artificial establecido con el Ex-Cañonero C-50 “Riva Palacio”
en el PNSAV.
T R A BA J O
Figura 1. Buque C-50 “Riva Palacio”.
211
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 2. Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano.
MATERIALES
Se llevaron a cabo diez visitas al barco durante
2005. En cada visita se realizaron cinco transectos lineales contiguos sobre la cubierta del barco.
Los censos fueron realizados por la parte exterior
del barco basándose en el protocolo AGRRA,
modificado para adecuarlo al presente estudio
mediante transectos lineales de proa a popa comprendiendo un recorrido de 82.20 m y dentro de
un cubo imaginario de 3 x 3 m (Fig. 3).
La longitud de cada transecto fue determinada
con base en la uniformidad de la cubierta. Se contaron todos los peces que se encontraban a una
distancia de 3 m del buzo conforme iba avanzando. Además para completar la lista de especies
presentes en el Ex-Cañonero C-50 se realizaron
buceos errantes complementarios en 15 puntos
en estribor y babor respectivamente (Fig. 4). Los
buceos errantes se llevaron a cabo alrededor del
barco en tres niveles tomando como referencia
los cinco puntos establecidos para el transecto
lineal dando por resultado 30 cuadrantes laterales
situados a una profundidad entre 40 y 80 pies.
Los conteos visuales llevados a cabo por buzos
212
Y
M É TO D O S
Figura 3. Transecto lineal de proa a popa.
Figura 4. Puntos de muestreo en tres niveles
de profundidad.
son la técnica predominante para enumerar la
abundancia y composición de las agrupaciones
de peces en los arrecifes de coral presentando
muchas ventajas en comparación con otros métodos de muestreo al ser cuantitativa, rápida y no
destructiva (Harvey et al., 2002).
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
marinos. La identificación de los peces se realizó
conforme a los trabajos de Lieske y Myers (1998)
así como de Humann y Deloach (2002).
La identificación de la ictiofauna se realizó a
una velocidad estandarizada durante un periodo
de 30 minutos. A excepción de los meses de enero y noviembre cuando las condiciones climatológicas impidieron la realización de las salidas de
campo, el resto del año se pudo realizar el monitoreo (Figs. 5 y 6). Para registrar los recorridos se
empleó equipo de video y fotografía digital sub-
Se compararon separadamente las cantidades
ponderadas de especies registradas por sitio y las
observadas por mes realizándose el análisis de las
poblaciones por prueba de Tukey (SAS, 1990).
450
No. de Organismos
400
350
300
250
200
150
100
50
0
FEB
MAR
ABR
MAY
JUN
JUL
AGO
SEP
OCT
DIC
Meses
Trans. lineal
Estribor
Babor
Figura 5. Número de organismos observados por mes.
35
Especies
30
25
20
15
10
5
0
FEB
MAR
ABR
MAY
JUN
JUL
AGO
SEP
OCT
DIC
Meses
Trans. lineal
Estribor
Babor
Figura 6. Número de especies observadas por mes.
R E S U LTA D O S
Se registraron un total de 5,396 individuos (2,422
correspondientes al transecto lineal y 2,974 al
buceo errante) pertenecientes a 27 familias, 49
géneros y 75 especies. Las familias con mayor
número de especies fueron Pomacentridae (10),
Serranidae (7), Carangidae (7), Labridae (6) y
Scaridae (6) mientras que del resto 14 presentaron una especie. Después de haber ponderado las
cantidades de especies encontradas en cada sitio
Y
DISCUSIÓN
considerando su área correspondiente, se realizó la prueba estadística de Tukey encontrándose
que todos los sitios son diferentes (p >0.05). El
Sitio 3 presentó el mayor índice de relación entre especies y unidad de superficie con un valor
de 0.60 correspondiente a 23 especies observándose principalmente algunos miembros de las
familias Scaridae, Acanthuridae y Synodontidae
alimentándose o reposando en cubierta así como
213
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Carangidae transitando por las áreas libres de
obstáculos.
El menor índice se registró en el Sitio 5 con 30
especies y un valor de 0.14 donde se observaron cardúmenes de depredadores de las familias
Carangidae, Scombridae en los niveles medio y
superior de la columna de agua las cuales conforman áreas abiertas que permiten el libre desplazamiento (Tabla 1).
Lo anterior se atribuye a que el Sitio 3 se encuentra ubicado entre dos estructuras complejas
(el puente de mando y la chimenea) que le brindan mayor protección a los organismos mientras
que el Sitio 5 es un área desprotegida correspondiente a la cubierta de maniobras. Nakamura (1985) y Okamoto et al. (1979) se refieren a
la afinidad de los peces con respecto a objetos
sumergidos comentando que estos se guían por
sus instintos y que dicho grado de afinidad varia
ampliamente dependiendo de las especies y de su
estado de madurez.
El arrecife artificial Ex-Cañonero C-50 “Riva
Palacio” proporciona áreas de refugio y alimentación a varias especies de peces, observándose la presencia de ejemplares en estado juvenil
(Labridae, Pomacentridae y Pomacanthidae) así
como adultos de importancia comercial (Carangidae, Lutjanidae y Serranidae). En cuanto a buceo errante los puntos ”A”, que conforman el
horizonte superior de babor y estribor, son los
que presentaron el menor número de especies
mientras que en los sitios B1C y B5B se registró el mayor número de especies. Al analizar
por prueba de Tukey la cantidad de organismos
y especies registrados en las zonas de cubierta,
estribor y babor no se encontraron diferencias
estadísticas (p > 0.05).
En 1C de babor se observa una oquedad en el
sustrato arenoso cercano a la quilla formada por
las corrientes la cual sirve de refugio albergando
individuos de Serranidae, Lutjanidae, Pomacanthidae, Blennidae y Acanthuridae mayormente;
mientras que en el sitio 5B se encuentra el área
adyacente al helipuerto formada por una rejilla
colonizada por octocorales comunicada por sus
aberturas a la cubierta inferior la cual resulta de
fácil acceso para los peces que ahí transitan. Am214
Tabla 1. Relación de número de especies
y organismos registrados.
No. de Especies
No. de Organismos
1
Sitio
39
719
2
35
658
3
23
199
4
24
348
5
30
496
E1A
0
0
B1A
1
30
E1B
14
86
B1B
9
143
E1C
13
155
B1C
16
264
E2A
2
260
B2A
3
114
E2B
14
131
156
B2B
7
E2C
13
88
B2C
12
111
E3A
2
21
B3A
0
0
E3B
11
90
B3B
7
100
E3C
11
131
B3C
12
101
E4A
0
0
B4A
1
20
E4B
14
107
B4B
10
61
E4C
10
58
B4C
9
112
E5A
0
0
B5A
0
0
E5B
10
166
B5B
18
123
E5C
10
188
B5C
12
156
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
bos sitios son áreas donde se aprecia la circulación de masas de agua. Las corrientes marinas
son importantes para la ecología de los hábitats
artificiales fomentando la cobertura de organismos bentónicos, la diversidad de especies, el reclutamiento de larvas y el incremento potencial
de alimento (Baynes y Szmant, 1989, Bohnsack
et al., 1991).
En julio se registró el mayor número de organismos (n=403 para transecto lineal y n=626
para buceo errante) mientras que en diciembre
se obtuvo la menor (n=78 para transecto lineal y
n=115 para buceo errante) lo cual se atribuye a
las condiciones climatológicas registrándose una
visibilidad de 7 y 4 m respectivamente. De acuerdo con Polovina (1991), desde una perspectiva
biológica, las funciones de un arrecife artificial
pueden ser la de redistribuir la biomasa explotable, el incrementar la misma mediante agregación de biomasa previamente no explotada y
la de mejorar aspectos de supervivencia y crecimiento. Vargas et al. (2002) elaboraron un listado
de la ictiofauna del Sistema Arrecifal Veracruzano reportando 61 familias, 126 géneros y 248
especies, mientras que en el presente trabajo se
reportan para el C-50 “Riva Palacio” 27 familias,
49 géneros y 75 especies donde 10 de éstas constituyen nuevos registros para el PNSAV (Anexo
1). Los Pomacentridae, Serranidae y Carangidae
coinciden como las familias con mayor número
de especies en ambos trabajos.
Al hacer comparaciones entre cantidades de especies registradas por mes utilizando la prueba
estadística de Tukey, se encontró que el mes con
mayor promedio, considerando las tres zonas al
mismo tiempo, fue junio y el mes con menores
observaciones fue diciembre (p < 0.05), con 21.6
y 4.3 especies respectivamente. Los meses restantes compartieron igualdad estadística entre sí (p>
0.05). Estudios comparativos han indicado que la
abundancia y riqueza de especies ha sido mayor
en estructuras artificiales verticales que en sitios
naturales cercanos (Rilov y Benayahu, 2000).
al pecio con el fin de determinar lo mencionado por Rilov y Beneyahu (2000). Guzmán et al.
(1986) consideran que la construcción de arrecifes artificiales en zonas donde hay diversidad de
especies de valor comercial aumentaría la sobrevivencia de etapas juveniles y por lo tanto ayudaría a la conservación de dichos recursos.
Durante los censos se registró la presencia de
12 especies solo en estado juvenil, 13 se observaron tanto en estado juvenil como en adulto y 50
especies solo en estado adulto. Campos y Gamboa (1989) mencionaron el registro de huevos de
peces marinos tropicales en un arrecife artificial
de Costa Rica, lo cual sugiere que los arrecifes
artificiales además de cumplir la función de
atracción de adultos contribuyen posiblemente a
formar áreas de desove.
Son pocos los estudios realizados sobre monitoreo de fauna en pecios. La información científica generada por los estudios realizados en
varios arrecifes artificiales no ha encontrado el
lugar apropiado o recibido la atención necesaria
en la literatura ecológica marina contemporánea
(Svane y Petersen, 2001).
Por otro lado Rooker et al. (1997) mencionan
que la riqueza de especies en un arrecife natural
fue mayor que en uno artificial en el Santuario
Flower Garden Banks, destacando la presencia
de las familias Scaridae y Mullidae en el primero
debido probablemente a la mayor presencia de
algas que en la estructura artificial. Rilov y Benayahu (2000) y Svane y Petersen (2001) señalan
que aun no está claro si los arrecifes artificiales
simplemente redistribuyen los peces de áreas circundantes o si realmente incrementan la producción de peces.
Los artículos publicados se han enfocado a aspectos muy generales y no se refieren a describir
los hábitats artificiales en el contexto de un ecosistema (Seaman, 1995). Por tal motivo se requiere un mayor esfuerzo para conocer más acerca de
la biodiversidad de las especies que habitan este
tipo de estructuras.
Es necesario realizar comparaciones tomando
como referencia los arrecifes naturales cercanos
215
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
Consideramos que los objetivos establecidos
para el hundimiento del buque (crear un sitio
atractivo de buceo y un lugar de referencia para
la investigación científica) han sido cumplidos
hasta esta etapa del proyecto.
Dados los resultados preliminares, se recomienda incluir dentro del estudio la realización
de censos en la parte interna de la embarcación,
así como realizar inmersiones nocturnas con el
fin de complementar la información generada.
Actualmente, el PNSAV y el Acuario de Veracruz son las únicas instituciones que han realizado estudios sobre ictiofauna en el buque C-50
“Riva Palacio” contemplando ampliar el proyecto llevando a cabo monitoreos comparativos en
los arrecifes naturales cercanos.
L I T E R A T U R A C I TA DA
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217
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1. Lista sistemática de peces identificados y su ubicación en el arrecife artificial C-50 “Riva Palacio”.
(*Nuevo Registro para el SAV)
Familia SYNODONTIDAE
Synodus intermedius (Spix y Agassiz, 1829)
Cubierta: 1, 4, 5; Estribor: 3B, 4C; Babor: 5B.
Familia LUTJANIDAE
Familia AULOSTOMIDAE
Aulostomus maculatus (Valenciennes, 1837)
Cubierta: 3.
Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 2, 3, 4; Estribor: 1C, 2C; Babor: 1C, 5B.
Familia HOLOCENTRIDAE
Holocentrus adscensionis (Osbeck, 1765)
Babor: 5B.
Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 4, 5; Estribor: 4B, 5C; Babor: 5B,C
Familia SPHYRAENIDAE
Sphyraena barracuda (Edwards en Catesby, 1771)
Cubierta: 2; Estribor: 4B.
Familia SERRANIDAE
Epinephelus adscensionis (Osbeck, 1765)
Cubierta: 1, 2, 5; Estribor: 2C, 5B; Babor: 4B, 5B.
Hypoplectrus puella (Cuvier y Valenciennes, 1828)
Cubierta: 5; Babor: 2B.
Lutjanus analis (Cuvier en Cuvier y Valenciennes, 1828)
Babor: 4B
Lutjanus mahogoni (Cuvier y Valenciennes, 1828)
Estribor: 1B; Babor: 2C.
Ocyurus chrysurus (Bloch, 1791)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 3A,B,C; Babor: 1B,
1C.
Familia HAEMULIDAE
Anisotremus surinamensis (Bloch, 1791)
Estribor: 2B, 3B.
Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 1, 3; Estribor: 1B, 2B,C, 3C, 4C; Babor: 1B,C, 2B,
3C, 4B,C, 5C.
Mycteroperca interstitialis (Poey, 1860)
Babor: 3B.
Haemulon aurolineatum (Cuvier y Valenciennes, 1830)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 2A,B,C, 3A,B,C, 4B;
Babor: 1A,B,C, 2A,C, 3B,C, 5C.
Mycteroperca phenax (Jordan y Swain, 1884)
Cubierta: 1; Estribor: 4B; Babor: 1C, 4B.
Haemulon carbonarium (Poey, 1860) Cubierta: 5.
Paranthias furcifer (Cuvier y Valenciennes, 1828)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1C; Babor: 2B, 5B, 5C.
Rypticus maculatus (Holbrook, 1855)
Cubierta: 1; Babor: 2B
*Serranus subligarius (Cope, 1870)
Babor: 4B.
Familia CARANGIDAE
*Carangoides bartholomaei (Cuvier en Cuvier y Valenciennes,
1833) Estribor: 1C, 2B; Babor: 1B.
Carangoides ruber (Bloch, 1793)
Cubierta: 3; Babor: 1C, 2C
Caranx crysos (Mitchill, 1815)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Babor: 1C, 3C, 4C.
Caranx latus (Spix y Agassiz, 1831)
Estribor: 2C.
*Decapterus macarellus (Cuvier en Cuvier y Valenciennes)
Cubierta: 2, 5; Estribor: 1B, 5B.
Decapterus punctatus (Cuvier, 1829)
Cubierta: 1, 3, 5; Estribor: 1C, 2A, 3C, 4B, 5B, C; Babor:
2A,C, 5C.
Seriola rivoliana (Valenciennes en Cuvier y Valenciennes,
1833) Cubierta: 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 3B; Babor: 1B,C,
3C, 5B.
Familia SCOMBRIDAE
*Euthynnus alletteratus (Rafinesque, 1810)
Estribor: 2A ; Babor: 4A
Haemulon macrostomum (Günther, 1859)
Cubierta: 2.
Familia SCIAENIDAE
Pareques acuminatus (Bloch y Schneider, 1801)
Babor: 2B
Familia MULLIDAE
Pseudupeneus maculatus (Bloch, 1793)
Babor: 4B
Familia INERMIIDAE
Inermia vittata (Poey, 1861)
Cubierta: 2.
Familia SCORPAENIDAE
Scorpaena plumieri (Bloch, 1789)
Cubierta: 1, 5; Estribor: 4B; Babor: 1B, 3C, 5B.
Familia CHAETODONTIDAE
Chaetodon ocellatus (Bloch, 1787)
Cubierta: 1, 5; Estribor: 2C, 5B,C; Babor: 5C
Chaetodon sedentarius (Poey, 1860)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 2B,C 3B,C, 4C, 5B,C;
Babor: 1C, 2C, 3B,C, 4B,C, 5B,C.
Familia POMACANTHIDAE
Holacanthus bermudensis (Goode, 1876)
Cubierta: 1, 2; Babor: 1C, 3C.
Holacanthus ciliaris (Linnaeus, 1758)
Babor: 2B.
Pomacanthus paru (Bloch, 1787)
Cubierta: 1; Babor: 2B.
218
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Familia POMACENTRIDAE
Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 1, 2, 3, 4; Babor: 2.
Chromis cyanea (Poey, 1860)
Cubierta: 2; Estribor: 3B.
Familia BLENNIIDAE
Parablennius marmoreus (Poey, 1876)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C 2B; Babor: 1C, 2C,
3B,C, 4C.
Familia GOBIIDAE
Chromis insolata (Cuvier y Valenciennes, 1830)
Cubierta: 1, 4, 5; Estribor: 2B, 4B; Babor: 1C.
Coryphopterus glaucofraenum (Gill, 1863)
Cubierta: 2.
Chromis multilineata (Guichenot, 1853)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 2B.
Coryphopterus personatus (Jordan y Thompson, 1905)
Cubierta: 1
Chromis scotti (Emery, 1968)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1C, 2B,C, 3B,C, 4B, 5C;
Babor: 1C, 2C, 4B,C, 5C.
*Coryphopterus punctipectophorus (Springer, 1960)
Cubierta: 2.
Stegastes diencaeus (Jordan y Rutter, 1897)
Cubierta: 1, 4, 5; Estribor: 2B, 4C; Babor: 2B, 5B.
Stegastes leucostictus (Müller yTroschel ,1848)
Cubierta: 2.
Stegastes partitus (Poey, 1868)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B, 4B, 5B; Babor: 3B, 4B,
5B.
Stegastes planifrons (Cuvier y Valenciennes, 1830)
Cubierta: 1, 2, 5; Babor: 5B.
Stegastes variabilis (Castelnau, 1855)
Cubierta: 2; Estribor: 3B; Babor: 5B.
Familia LABRIDAE
Bodianus pulchellus (Poey, 1860)
Cubierta: 1, 2; Estribor: 2B.
Bodianus rufus (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 2B,C, 3B,C 4B,C, 5B,C;
Babor: 1B,C, 2B,C, 4C, 5B,C.
Clepticus parrae (Bloch y Schneider, 1801)
Cubierta: 2, 4.
Halichoeres bivittatus (Bloch, 1791)
Cubierta: 1,5; Estribor: 1C, 2C; Babor: 3B.
*Halichoeres socialis (Randall and Lobel, 2003)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 2B,C, 3B,C, 4B,C; Babor:
2B,C, 3B,C, 4B,C, 5B,C.
Thalassoma bifasciatum (Bloch, 1791)
Cubierta: 1, 2, 3, 4; Estribor: 5B,C; Babor: 5B.
Familia SCARIDAE
*Nicholsina usta (Valenciennes en Cuvier y Valenciennes,
1840) Cubierta: 3; Estribor: 3B.
Scarus iserti (Bloch, 1789)
Babor: 5B
Sparisoma aurofrenatum (Cuvier y Valenciennes, 1840)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 3C, 4B; Babor: 1B, 3B, 4B.
Sparisoma chrysopterum (Bloch y Schneider, 1801)
Babor: 2C
*Gnatholepis thompsoni (Jordan, 1904)
Cubierta: 2; Estribor: 1B.
Familia ACANTHURIDAE
Acanthurus bahianus (Castelnau, 1855)
Cubierta: 1, 2, 3, 5; Estribor: 4C
Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B,C, 2C, 3C, 4B,C, 5B,C;
1C, 2C, 3C, 4C, 5B,C.
Acanthurus coeruleus (Bloch y Schneider, 1801)
Cubieta: 2.
Familia MONACANTHIDAE
Aluterus scriptum (Osbeck, 1765)
Cubierta: 5
Familia TETRAODONTIDAE
Canthigaster rostrata (Bloch, 1786)
Cubierta: 1, 2, 3, 4, 5; Estribor: 1B, 4B, 4C; Babor: 1C, 3C,
5C.
Sphoeroides spengleri (Bloch, 1785)
Cubierta: 1, 4, 5; Estribor: 2B, 3B.
Familia DIODONTIDAE
Diodon hystrix (Linnaeus, 1758)
Cubierta: 1, 2,5; Estribor: 1B, 2C, 3C, 4B, 5C ; Babor: 1B,
2B,C, 3C.
Familia ANTENNARIIDAE
Antennarius multiocellatus (Valenciennes en
Cuvier y Valenciennes, 1837)
Cubierta: 2.
Familia CHAENOPSIDAE
*Emblemaria pandionis (Evermann y Marsh, 1900)
Babor: 2B.
Familia LABRISOMIDAE
*Malacoctenus triangulatus (Springer, 1959)
Cubierta: 1, 2; Babor: 2C.
Sparisoma rubripinne (Cuvier y Valenciennes, 1840)
Cubierta: 4.
Sparisoma viride (Bonnaterre, 1788)
Cubierta: 2
219
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
220
Jiménez Badillo M.L., y L.G. Castro Gaspar, 2007. Pesca artesanal en el Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano, México, p. 221-240. In: A. Granados Barba,
L. G. Abarca Arenas y J.M. Vargas Hernández (Eds.) Investigaciones Científicas en
el Sistema Arrecifal Veracruzano. Universidad Autónoma de Campeche. ISBN 9685722-53-6. 304 p.
15
Pesca Artesanal en el Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano, México
artisanal fishing in the veracruz reef system national park, mexico
M.L. Jiménez Badillo 1* y L.G. Castro Gaspar 2
1
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
2
Facultad de Biología, Universidad Veracruzana
RESUMEN
Se realizó una evaluación ecológica, económica y social de la actividad pesquera que se desarrolla en el
Área Natural Protegida Sistema Arrecifal Veracruzano. Una evaluación preliminar es presentada. La composición y volúmenes de captura por arte de pesca, estimaciones de las capturas por unidad de esfuerzo
y la ganancia por pescador por día para cada tipo de pesquería son reportados. Se presenta un listado de
especies que están siendo extraídas a tallas por debajo de la primera madurez. La captura total media fue
estimada en 1.9 ton diarias integrada en un 90% por 33 especies. El esfuerzo pesquero fluctuó entre 1
y 10 pescadores por embarcación invirtiendo entre 2 y 24 h por viaje de pesca. La ganancia diaria por
pescador promedio $ 150.00. La captura por unidad de esfuerzo por pesquería fluctuó entre 10 y 50 kg
pescador -1 día-1. El valor diario de la captura se estimó en $ 77,400.00. Un análisis de la percepción de los
pescadores sobre su recurso, la relevancia de la pesca artesanal para la comunidad y su dependencia de
múltiples factores confirman la dificultad para establecer estrategias de manejo. Se plantea la necesidad
de una reorientación de la actividad pesquera a fin de promover su rentabilidad y se proponen algunas
acciones que pueden conducir a un manejo adaptativo.
ABSTRACT
An ecological, economic and social evaluation of the fish activity in the Veracruz Reef System National
Park, Veracruz, Mexico, was made. A preliminary evaluation of the information is presented here. Catch
volumes and compositions by fishing gear, and catch per unit of effort and daily profit per fisherman for
each type of fishery are reported. A list of fish species that are caught before reaching the first mature size
is showed. The total average of capture was 1.9 ton daily, which represented a 90% of 33 fish species. The
fishing effort fluctuated between 1 and 10 fishermen per boat, spending between 2 and 24 h by fishing
trip. The catch per unit of effort per fishery fluctuated between 10 and 50 kg per fisherman at day. The
* e-mail: ljimenez@uv.mx
221
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
daily profit per fisherman was $15 USD average. The total value of the catch was estimated in $ 7,740
USD. The fishermen’s perception about their resource, the relevance of the artisanal fishing for the community and the multiple factors from which the fishing activity depends on, makes it difficult to manage.
A reorientation of the fish activity in the area is needed in order to improve the fishermen’s profit. Some
actions that may lead toward an adaptive management are proposed.
I N T RO D U C C I Ó N
libres, además de un gran número de dependientes indirectos entre intermediarios, fileteadores,
empresas constructoras de embarcaciones, motores e implementos de pesca (Jiménez, 2006).
El Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), localizado frente al puerto de Veracruz, México, abarcando una extensión de 52
239 has, constituye un área de vital importancia
por su alta biodiversidad, su potencial científico,
económico, educativo, pesquero, turístico y cultural que representa. Fue declarada Área Natural
Protegida en 1992 y recategorizada como Parque
Nacional en 2000 (DOF, 2000). Desde entonces
la Secretaría de Marina, la Secretaria de Medio
Ambiente Recursos Naturales y Pesca, la Dirección del Parque y la Universidad Veracruzana,
han unido esfuerzos para la integración de un
Plan de Manejo que regule el aprovechamiento
de los recursos ahí existentes. La amplia gama de
actividades de tipo portuarias, turísticas, arqueológicas, educativas, pesqueras y de investigación
que en el área se desarrollan dificulta la labor ya
que, debe establecerse un adecuado balance en el
uso de los recursos entre los diferentes usuarios.
La pesca artesanal en esta zona se ha venido
desarrollando desde hace cuatro generaciones aproximadamente y evidentemente la nueva situación de Área Natural Protegida genera
conflictos entre las actividades de extracción
y conservación de los recursos pesqueros. No
obstante, existe disposición entre autoridades
y usuarios para analizar y definir estrategias de
manejo convenientes paraa todos los usuarios.
Pese a que existen algunos estudios que evalúan
algunos aspectos de la pesca artesanal en el Golfo de México (Hernández et al., 2000; Lorán et
al., 2000; Gómez et al., 2000; Fuentes et al., 2000;
Hernández 2002; Pech et al., 2002) la información básica disponible para la toma de decisiones
es aún insuficiente. Precisamente, la necesidad
de contar con información ecológica, económica
y social para la zona que permita establecer un
equilibrio entre conservación y explotación de
los recursos pesqueros llevó a la realización de la
presente investigación.
Una de las actividades más relevantes por el
número de personas que dependen económicamente de ella, es la actividad pesquera. Se ha estimado que en esta área la pesca artesanal es el sustento de alrededor de 500 familias de pescadores
registrados y otro número similar de pescadores
MATERIAL
El Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano se encuentra localizado entre los 19°15’ y 19°
02’ latitud N y entre los 96°12’ y 95°46’ longitud
O (DOF, 2000), abarcando los municipios de Veracruz, Boca del Río y Alvarado del estado de
Veracruz, en el Golfo de México. Para evaluar la
actividad pesquera en el área se realizaron muestreos mensuales en las localidades de Veracruz,
Boca del Río y Antón Lizardo, durante el ciclo
222
Y
M É TO D O S
anual 2001 a 2002, consistentes en cuantificar
volúmenes de captura por especie, artes de pesca
empleadas, costo de los insumos empleados por
viaje de pesca, valor de venta de los productos
pesqueros y ganancia económica obtenida de la
comercialización del producto.
El esfuerzo pesquero fue cuantificado por arte
de pesca, considerando el número de embar-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
caciones, el número de pescadores y el tiempo
invertido por viaje de pesca. Se obtuvo información diaria sobre los volúmenes de captura por
especie durante los años 2000 a 2002, a partir
de las notas de venta de 60 pescadores y de las
libretas de los 6 compradores del producto de la
zona. Otra fuente de información fueron las estadísticas pesqueras oficiales mensuales de 1990
a 2001, recabadas de la Oficina de Pesca en Veracruz, para los tres municipios.
Se aplicaron 396 encuestas a pescadores, esposas de pescadores, intermediarios en la venta de
los productos pesqueros y habitantes de la comunidad de pescadores a fin de obtener su percepción sobre: el medio ambiente, la pesca como
estilo de vida, la función de un área protegida,
alternativas económicas y su perspectiva sobre el
futuro. A través de todo el proyecto se realizaron
diversas reuniones con los pescadores y sus representantes a fin de definir objetivos, informar
sobre avances y afinar la información recabada.
Para la integración, organización y manejo de
la información recabada, se elaboró una base de
datos en MS ACCESS. En el manejo de la información se emplearon criterios técnicos, ecológicos y económicos de acuerdo a Sparre y Venema
(1995). Las primeras evaluaciones con base en
criterios técnicos y económicos se presentan en
este documento. La evaluación socioeconómica
puede ser consultada en Jiménez (2007). La evaluación del impacto de la pesca sobre el PNSAV,
con base en criterios ecológicos aún se encuentra
en proceso de desarrollo.
R E S U LTA D O S
La actividad pesquera en el área de influencia del
PNSAV, se centra en la localidad de Antón Lizardo en donde se extrae el 86 % de las capturas
y en Veracruz donde se extrae el 13 %. Los pescadores del municipio de Boca del Río enfocan
su atención a la pesca en lagunas y ríos predominando la captura de camarón y ostión. Su actividad dentro del área de influencia del PNSAV es
mínima.
La captura total media fue estimada en 1.9 toneladas diarias. Las capturas están integradas por
alrededor de 90 especies de peces óseos, cinco de
tiburón, cuatro de rayas, una de langosta, dos de
pulpo y una de caracol, cuyo listado se presenta
en la Tabla 1. El nombre científico de las especies fue determinada y registrada en un catálogo
de especies y artes de pesca empleadas en el PNSAV (Jiménez et al., 2006).
Los aproximadamente 500 pescadores que
realizan esta actividad en la zona, se encuentran
agrupados en 13 sociedades cooperativas, emplean alrededor de 200 embarcaciones con motor fuera de borda y utilizan diferentes artes de
pesca que involucran: redes, líneas, actividades de
golpeo, buceo y colecta manual, cada una de las
cuales captura una gran diversidad de especies
(Tabla 2).
Se estima que existen alrededor de 500 pescadores más que no están registrados y operan
dentro del área.
El 90 % del volumen de captura está representado tan solo por 33 especies (Fig. 1). Las especies restantes se presentan en escaso volumen.
La temporalidad de aparición de las diferentes
especies fluctúa entre 2 y 12 meses (Anexo 1). El
esfuerzo pesquero va de 1 a 10 pescadores por
embarcación, que invierten de 2 a 24 h por viaje
(Tabla 3). El costo de los insumos por viaje de
pesca, que incluye: gasolina, aceite, hielo, almuerzo y en casos particulares la carga de oxígeno
para bucear, va de $270.00 a $604.00 por viaje. El
valor de las especies a pie de playa fluctúa entre
$4.00 y $78.00 por kilogramo. La ganancia diaria por pescador varía entre $26.00 y $402.00, en
promedio $150.00 diarios (Tabla 4).
Las estimaciones de Captura por Unidad de
Esfuerzo por arte de pesca (CPUE) fluctuaron
entre 10 y 50 kg pescador-1 día-1, con picos en la
temporada de Semana Santa (Fig. 2). Las condiciones climáticas en la zona (una larga temporada
de nortes), provocan que la pesca se realice solo
durante 230 días al año. Durante este tiempo los
pescadores deben generar recursos económicos
223
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 1. Especies que constituyen la pesca artesanal del PNSAV.
Nombre Común
Nombre Científico
Nombre en Inglés
Abadejo
Micteroperca microlepsis
Gag
Agustín Lara, Pez puerco, Cochino
Aluterus scriptus
Scrawled filefish
Alecrín, Tiburón azul
Isurus oxyrinchus
Atlantic mako
Arpón
Acanthurus chirurgus
Doctor fish
Atún
Thunnus atlanticus
Blackfin tuna
Balaju, Malaju, Pajarito
Hemirhamphus brasiliensis
Ballyhoo
Bandera
Bagre marinus
Basinico
Lutjanus buccanella
Besugo
Rhomboplites aurorubens
Bonito
Euthynnus alletteratus
Vermilion snapper
Boquilla
Haemulon plumieri
White grunt, Grunt
Brotula, Rotula, Lengua
Brotula barbata
Bearded brotula
Bulcayo
Centropristis ocyurus
Bank sea bass
Burro
Anisotremus surinamensis
Blackmargate
Caballera
Lutjanus jocu
Caballo, Sabalate, Ojón
Priacanthus arenatus
Cabrilla
Ephinephelus spp
Atlantic bigeye
Candil
Holocentrus spp.
Caña hueca
Rhyzoprionodon terraenovae
Atlantic sharpnose shark
Cazón ley
Carcharhinus limbatus
Black fin shark
Cherna aletas amarillas
Epinephelus flavolimbatus
Yellowedge grouper
Chivo
Mulloidichthys martinicus
Yellow guoatfish
Chopa Blanca
Kyphosus sectatror
Bermuda sea chup
Chopa Amarilla, Chopa Negra
Kyphosus incisor
Yellow sea chub
Cochino
Balistes capriscus
Grey triggerfish
Cojinuda
Caranx crysos
Blue runner
Conejo, Tambor, Rascasio
Lagocephalus laevigatus
Smooth puffer
Cubera
Lutjanus cyanopterus
Cubera snapper
Common dolphinfish
Dorado
Coryphaena hippurus
Dragón
Familia Branchiostegidae
Gallineta, Gallina
Epinephelus guttatus
General
Epinephelus cruentatos
Graysby
Gobia
Rachycentron canadum
Cobia
Huachinango
Lutjanus campechanus
Northern red snapper
Jurel amarillo, Jurel vaca
Caranx hippos
Crevalle jack
Jurel blanco
Caranx latus
Horse eye jack
American eel
Lairón
Anguila rostrata
Langosta
Panulirus argus
Lisa
Mugil cephalus
224
Flathead mullet
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 1 (Continuación). Especies que constituyen la pesca artesanal del PNSAV.
Nombre Común
Nombre Científico
Nombre en Inglés
Macabi, Machete
Elops saurus
Ladyfish
Marrrajo, Tiburón aletas puntas negras
Carcharhinus limbatus
Black fin shark
Medregal
Seriola zonata
Banded rudderfish
Mero
Epinephelus morio
Mojarra plateada
Eucinostomus argenteus
Silver mojarra
Morena manchada
Gymnothorax moringa
Spotted moray
Negrillo
Epinephelus nigritus
Warsaw grouper
Palometa
Trachinotus goodei
Permit
Pampanera
Trachinotus falcatus
Permit
Pámpano
Trachinotus carolinus
Permit
Pargo habanero
Lutjanus analis
Motton snapper
Pargo juanito
Lutjanus mahogoni
Payaso
Anisotremus virginicus
Porkfish
King mackerel, Kingfish
Peto
Scomberomorus cavalla
Pico ahuja, Picha, Pica
Tylosurus spp.
Picuda, Barracuda
Sphyraena barracuda
Plátano, Iguana
Synodus foetens
Inshore lizardfish
Plumón
Calamus penna
Sheepshead porgy
Pluma Tigre
Calamus calamus
Saureceye porgy
Princesa
Halichoeres radiatus
Puddingwife wrasse
Pulpo
Octopus vulgaris
Octopus
Quiebracuchillo
Oligoplites saurus
Atlantic leather jack
Rascasio, Pez escorpión
Scorpaena plumieri
Rockfish
Raya del Golfo
Raja texana
Roundel skate
Robalo blanco
Centropomus undecimalis
Common snook
Ronco, Ronco de yodo
Conodon nobilis
Barred grunt
Rubia
Ocyurus chrysurus
Yellowtail snapper
Sábalo
Megalops atlanticus
Tarpon
Salmonete
Selar crumenophthalmus
Sargo
Archosargus probatocephalus
Sierra
Scomberomorus maculatus
Spanish Mackerel
Tiburón chato, Toro
Carcharinus leucas
Bull shark
Shep shead
Tiburón Martillo, Cornuda
Sphyrna lewini
Scalloped hammerhead
Tolete
Sphyraena guachancho
Guachanche barracuda
Vieja
Sparisoma spp.
Villajaiba
Lutjanus synagris
Lane snapper
225
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 2. Artes de pesca y pesquerías que integran la pesca artesanal
del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano.
Artes de Pesca
Agallera
Redes
De Cerco
Lora, Arpón, Pluma, Rubia, Pargo.
Carnadera
Jiniguaro, Balajú, Lebrancha, Sardina y Quiebracuchillo.
Atarraya y Cedazo
Manjúa (juveniles de diversas especies)
Cordel y Anzuelo
Rubia, Peto, Pluma, Medregal, Cabrilla, Villajaiba, Boquilla, Huachinango, Caballo, Besugo, Candil, Pargo Juanito, Pargo Habanero, Cubera, Cochino, Jurel Vaca, Tolete, Negrillo,
Parguete, Bonito, Caballera, Cañahueca, Jurel Blanco, Cojinuda, Picuda, Doncella, Brótula,
Cabezón, Chopa, Dragón, Picoahuja, Raya del Golfo, Abadejo, Atún, Basinico, Burro,
Cherna Aleta Amarilla, Dorado, Jirigolo, Jurel Amarillo, Macabi, Pargo Dientón, Sacristán,
Salmonete, Arpón, Bacalao, Burriquete, Conejo, Gallo, Medregal Amarillo, Palometa,
Pargo Mulato, Rascacio, Sargo, Sierra, Tiburón Martillo, Tiburón Chato, Trucha de Mar.
Palangre
Cazón, Medregal, Peto, Caballera, Boquilla, Caballo, Cabrilla, Rubia, Bacalao, Candil,
Huachinango, Pargo Habanero, Pargo Juanito, Tiburón Aletudo, Pluma, Abadejo, Besugo,
Brótula, Cherna Aleta Amarilla, Chopa, Jurel Vaca, Jurel Amarillo, Picuda, Tiburón Martillo, Villajaiba, Atún, Basinico, Bonito, Burriquete, Conejo, Cubera, Diablo, Dorado, Gallineta, Gobia, Jurel Blanco, Lairón, Palometa, Parguete, Raya del Golfo, Tolete, Negrillo.
Cimbra
Rosario
Buceo
226
Doncella, Medregal, Sierra, Arpón, Cabrilla, Cojinuda, Negrillo, Rubia, Tolete, Abadejo,
Besugo, Caballo, Chopa, Dragón, Huachinango, Jurel Vaca, Jurel Amarillo, Jurel Blanco,
Medregal Chino, Pargo Habanero, Parguete, Peto, Picoahuja, Robalo Blanco, Villajaiba.
Charanguera
Líneas
Golpeo
Especies Capturadas
Chopa, Burriquete, Cabrilla, Peto, Boquilla, Parguete, Rubia, Bonito, Doncella, Lora,
Pargo, Medregal, Picoahuja, Arpón, Sierra, Palometa, Pampanera, Pampano, Pluma,
Caballo, Cazón, Burro, Cojinuda, Jurel Vaca, Ronco, Sargo, Jurel Blanco, Macabi, Picuda,
Anchoa, Caballera, Chivo, Negrillo, Perro, Villajaiba, Cochino, Medregal, Bandera, Chicharrita, Cintilla, Cubera, Curvina, Gallo, General, Jurel Amarillo, Payaso, Sardina, Tolete,
Zapatera.
Cazón, Peto, Tiburón Aletudo, Medregal, Caballo, Jurel Vaca, Rubia, Chopa, Pargo Habanero, Arpón, Jurel Blanco, Jurel Amarillo, Atún, Caballera, Cabrilla, Candil, Huachinango,
Negrillo, Parguete, Raya del Golfo, Tiburón Martillo, Bacalao, Lora, Pargo Juanito, Picoahuja, Picuda, Pluma, Abadejo, Tiburón Azul, Boquilla, Brótula, Chivo, Cubera, Palometa,
Tolete, Basinico, Burriquete, Burro, Cherna Aletas Amarillas, Chicharrita, Cojinuda,
Diablo, Dorado, Gallineta, Machete, Perro, Robalo Blanco, Tiburón Chato, Villajaiba.
Besugo, Huachinango, Pluma, Cabezón, Medregal, Villajaiba, Boquilla, Cabrilla, Cojinuda,
Negrillo, Pargo Habanero, Parguete, Sabalete, Cherna Aletas Amarillas, Rubia, Trucha
de Mar, Besugo Blanco, Brótula, Bulcallo, Burriquete, Cochino, Dragón, Lairón, Ronco,
Tigre.
Curricán
Peto, Rubia, Medregal, Atún, Bonito, Abadejo, Arpón, Besugo, Caballera, Cherna Aletas
Amarillas, Cochino, Doncella, Jurel Vaca, Jurel Blanco, Negrillo, Parguete, Picoahuja,
Picuda, Pluma, Sardina, Sargo.
Cala o Vara
Huachinango, Pluma, Villajaiba, Besugo, Boquilla, Medregal, Rubia.
Arpón, Fisga ó
Chuzo
Cabrilla, Pulpo, Medregal, Parguete, Negrillo, Sargo, Burriquete, Chopa, Doncella, Picuda,
Pluma, Burro, Caballera, Pargo Habanero, Pargo Juanito, Peto, Arpón, Bacalao, Boquilla,
Candil, Chivo, Cochino, Jurel Blanco, Langosta, Mero, Mojarra Plateada, Rubia, Sierra,
Villajaiba, Zapatera
Gancho
Pulpo
Colecta manual
Caracol
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Picuda 2%
Cubera 3%
Besugo 2%
Cañahueca 3%
Bonito 2%
Cazón 3%
Tolete 2%
Pulpo 2%
Macabi 2%
Jurel
Pluma 2%
4%
Doncella 2%
Rubia
5%
Sierra 1%
Picoahuja 1%
Huachinango 1%
Pargo habanero 1%
Parguete 1%
Robalo 1%
Cojinuda 1%
Arpon 1%
Caballo 1%
Pargo juanito 1%
Caballera 1%
Negrillo 1%
Burro 1%
Mantarraya 1%
Boquilla 1%
Chopa
5%
Otros 17%
Sardina 6%
Marrajo 7%
Medregal
Peto 20%
11%
Figura 1. Especies que constituyen el 90 % del volumen de las capturas.
Tabla 3. Esfuerzo pesquero expresado en términos de número de pescadores,
número de embarcaciones y tiempo invertido por viaje de pesca en cada localidad.
No. Pescadores
No. Lanchas
Agallera
Pesquería
Veracruz
Antón Lizardo
Localidad
3–6
4-8
4
17
1:25 - 12:35
1:15 - 17:00
Cordel y anzuelo
Veracruz
Antón Lizardo
1–4
2 - 10
12
34
5:20 - 24:30
2:00 - 24:00
Palangre
Antón Lizardo
2-5
13
2:45 - 21:10
Cimbra
Veracruz
Antón Lizardo
2
2 - 10
1
23
10:00
13:00 - 28:00
Rosario
Veracruz
1-3
12
6:00 - 13:10
Curricán
Veracruz
Antón Lizardo
1–4
1-4
10
16
05:15 - 9:45
04:15 - 21:20
Arpón
Veracruz
Antón Lizardo
3
2 - 10
1
9
10:00
06:10 - 17:00
Gancho pulpero
Veracruz
Antón Lizardo
1-5
1-6
4
3
04:00 - 8:00
08:00
que les permitan cubrir sus gastos de todo el año.
Motivo por el cual en los días posibles de pesca
dentro de la temporada de nortes el esfuerzo incrementa.
La venta del producto se realiza a través de seis
bodegas en Antón Lizardo, dos en Boca del Río
y un mercado en Veracruz. El valor diario de las
capturas es fluctuante y depende de la relación
oferta-demanda a nivel nacional; sin embargo,
puede estimarse un promedio de $77,400.00. De
Tiempo invertido (h)
23 de las 90 especies de peces evaluadas al momento, 9 están siendo explotadas fuera de la normatividad que se señala en las NOM-009-PESC1993, NOM-029-PESC-2000 y en el Acuerdo
del 17 de mayo de 1991 (DOF, 2000; Guzmán et
al., 2002; DOF, 2006; www.conapesca.gob.mx) ó
a tallas menores a la de primera madurez reportadas en Froese y Pauly (2003), lo que representa una presión sobre su potencial reproductivo
(Tabla 5).
227
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 4. Tiempo y dinero invertido por viaje de pesca y ganancia por pesquería.
Pesquería
Tiempo invertido
por viaje de pesca
(h/día)
Valor diario de la
captura ($)
Insumos por viaje
($)
Ganancia pescador/
día ($)
82
Agallera
6
18,677
604
Cordel y Anzuelo
10 y 24
15,729
302
26
Palangre
13 y 19
15,012
428
242
Cimbra
24
13,202
446
21
Rosario
11 y 12
8,830
336
200
Curricán
8
6,669
330
73
Arpón
7
5,681
330
50
Gancho pulpero
6
5,632
270
402
Cimbra
CPUE
(Kg/pescador/día)
CPUE
(Kg/pescador/día)
Redes Agalleras
80
60
40
20
0
S
O
N
D
E
F
M
A
M
J
J
80
60
40
20
0
A
S
O
N
D
E
Meses
CPUE
20
(Kg/pescador/día)
CPUE
(Kg/pescador/día)
40
N
D
E
F
M
A
M
J
J
J
A
A
M
J
J
A
A
M
J
J
A
A
M
J
J
A
0
S
A
O
N
D
E
F
M
Meses
Curricán
20
10
0
S
O
N
D
E
F
M
A
M
J
J
(Kg/pescador/día)
50
30
CPUE
CPUE
(Kg/pescador/día)
J
20
Cordel y Anzuelo
40
30
20
10
0
S
A
O
N
D
E
F
M
Meses
Meses
Arpon
Rosario
50
30
CPUE
40
30
20
10
0
(Kg/pescador/día)
CPUE
M
40
Meses
(Kg/pescador/día)
A
60
0
O
M
Gancho pulpero
Palangre
60
S
F
Meses
20
10
0
S
O
N
D
E
F
M
Meses
A
M
J
J
A
S
O
N
D
E
F
M
Meses
Figura 2. Captura por unidad de esfuerzo (Kg/pescador/día) por arte de pesca, en un ciclo anual.
228
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 5. Especies que están siendo capturadas por debajo de la talla de primera madurez.
Se señalan exclusivamente las artes de pesca que capturan las tallas inadecuadas de estas especies.
Nombre
científico
Nombre
común
Arte
de Pesca
Talla mínima
de captura
(Longitud
Total, cm)
Madurez gonádica
(Longitud Total, cm)
Hembras
Machos
Thunnus atlanticus
Atún
Cimbra
Curricán
Palangre
62
63
73
120
120
Rhomboplites aurorubens
Besugo
Cordel y anzuelo
Rosario
19
18
31
25.5
Sphyrna lewini
Tiburón
martillo
Cordel y anzuelo
Palangre
115
125
185 - 200
140 - 165
Lutjanus campechanus
Huachinango
Cordel y anzuelo
Cimbra
Palangre
Rosario
24
26
26.5
24
31
Caranx latus
Jurel blanco
Cordel y anzuelo
Cimbra
33
33
34
34
Calamus penna
Pluma
Agallera
Cordel y anzuelo
Arpón
Cala
Cimbra
Curricán
Rosario
21
20
25
24
25
25
20
30 - 50
30 - 50
Octopus vulgaris
Pulpo
Arpón
Gancho pulpero
4*
4
Ocyurus chrysurus
Rubia
Agallera
Cordel y anzuelo
Palangre
16
16
22
29 - 31
Sphyraena guachancho
Tolete
Cordel y anzuelo
Cimbra
35
34
35
11*
13 - 17
* Se refiere a longitud del manto (cm)
Los resultados de la evaluación socioeconómica de las comunidades pesqueras y la percepción de los pescadores ante la nueva situación de
ver convertida su área de pesca en un área natural protegida, pueden consultarse en Jiménez
(2007).
DISCUSIÓN
El análisis de la pesca artesanal en el PNSAV, permite ratificar lo que López (1992), Bretón (2002)
y Quiroga et al. (2002) apuntan con relación a
que esta es una actividad de subsistencia, que
no es económicamente productiva, puesto que
se basa en una amplia gama de especies con un
valor económico bajo. El panorama que aquí se
presenta no dista mucho de lo que han reportado
otros autores acerca de la pesca artesanal que se
desarrolla en otros estados e incluso países (Espino et al., 2002; Sauceda y Silva 2002; Mensah y
Antwi, 2002; Alcalá, 2003; Morán, 2004; Carozza
et al., 2004; Bretón et al., 2006).
La posición de la pesca artesanal a nivel mundial como una actividad generadora de alimento
e ingresos básicos para la supervivencia de im229
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
portantes poblaciones pesqueras, sus familias y
trabajadores de otras actividades relacionadas
con la pesca, la ubican en una posición prioritaria
de atención. En este caso particular, la necesidad
de atención se exacerba por la nueva condición
de área protegida que obliga a establecer áreas
restringidas a la pesca.
Tradicionalmente el manejo de los recursos
pesqueros se ha basado en el establecimiento de
épocas de veda, regulación de aberturas de malla
y tallas mínimas de captura y en ocasiones restricción en el uso de determinados equipos de
pesca. Para fundamentar el establecimiento de
estas medidas se requiere un conocimiento profundo de aspectos básicos de la biología de las
especies capturadas, así como de la selectividad y
coeficientes de capturabilidad de los equipos de
pesca empleados; datos que para la mayoría de
las pesquerías se desconocen. Además su implementación requiere de un proceso de asimilación
por parte de los pescadores y de un eficiente mecanismo de control y vigilancia que garanticen su
cumplimiento.
Las deficiencias en este proceso y la necesidad
de la autoridad de actuar con oportunidad ante la
demanda del sector, ha conducido a basar las decisiones de manejo en los recursos y la información disponibles que en la mayoría de los casos
es insuficiente. Es una práctica habitual aplicar
la normatividad existente que en ocasiones es
generalizada, siendo que es necesaria la normatividad específica por zona geográfica, especie y
arte de pesca.
Para el manejo de la pesquería artesanal, la situación se complica aún más, dado la gran variedad
de especies capturadas y los diversos equipos de
pesca que deben ser regulados simultáneamente.
En esta situación particular, se agrega la necesidad de comprender las interrelaciones existentes
entre las diferentes especies capturadas y como
las diferentes artes de pesca inciden sobre los diferentes recursos. La comprensión del funcionamiento del ecosistema que permita tomar decisiones más razonadas es una meta cuyo proceso
para alcanzarla se inicia con los resultados que
aquí se presentan.
230
La información generada al momento y que se
presenta en este documento constituye la base
de este análisis que pretende integrar un componente biológico, un componente humano y un
componente legal con los cuales se espera estar
en condiciones de hacer recomendaciones de
manejo viables para la zona. La gran cantidad de
variables ecológicas, tecnológicas, socioeconómicas y políticas de que depende la pesca, obliga a
profundizar en la comprensión de sus procesos y
ciclos para promover su ordenamiento con bases
científicas, lo cual puede tomar varios años.
Mientras tanto, debe considerarse que las familias que dependen de la pesca para su supervivencia, que de acuerdo a Jiménez (2007) constituyen
el 60%, no pueden evitar continuar realizando la
extracción de los recursos sin un control como
hasta ahora lo han hecho, por lo que se vuelve indispensable la pronta implementación de acciones con el escaso conocimiento que se tiene, si se
desea evitar el riesgo de caer en lo que McManus
(1997) señala como una sobrepesca Maltusiana,
que involucra sobrepesca de crecimiento, de reclutamiento y de ecosistema, consecuencias de
un manejo nulo. Existe ya evidencia de una disminución en las capturas por unidad de esfuerzo
en la zona de los años 2000 a 2002 (Jiménez et al.,
en prensa), lo que constituye una señal de alerta.
Se ha detectado en alrededor del 70% de la comunidad de pescadores una conciencia ecológica
que debe ser aprovechada para proponer un manejo racional de los recursos. Pero debe tomarse
en cuenta que la participación de los pescadores
en la conservación de los recursos pesqueros estará asegurada siempre y cuando se garantice que
su calidad de vida mejore, lo que puede lograrse
a través de la implementación de proyectos productivos (Jiménez, 2007).
A este respecto, se están evaluando posibles alternativas, como el cultivo de pulpo (capítulo 17,
esta obra) pero como señala McManus (1997),
esta es una tarea particularmente difícil que requiere consideraciones tan diversas como evaluaciones de mercado, entrenamiento, equidad
de género, labor de niños, impacto ambiental
cuando se trata de industrias y efectos sobre la
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
calidad de vida, todo lo cuál debe abordarse bajo
el esquema de manejo integral de zona costera.
La implementación de arrecifes artificiales, actividades de ecoturismo y maricultura, el análisis
de la cadena productiva, mecanismos para dar
valor agregado a los productos pesqueros, etc.,
constituyen otras alternativas que podrían evaluarse a fin de establecer su viabilidad y contribución para hacer de la pesca una actividad más
competitiva.
Mientras se avanza en este proceso, a continuación se proponen algunas acciones de manejo
que pueden ser implementadas a la brevedad
posible:
Realizar talleres participativos entre pescadores, autoridades, científicos y otros usuarios de
los recursos del parque a fin de conocer el papel
de cada uno de ellos en el manejo de los recursos
pesqueros y analizar diferentes opciones de manejo. Esto contribuirá a hacer consciencia en los
pescadores sobre la relevancia de su actuación y
como ellos pueden contribuir activamente en su
manejo haciéndoles participes de la responsabilidad que ello implica.
Derivado de este análisis, asignar a determinados grupos de pescadores áreas específicas
de pesca –ateniendo a las recomendaciones de
Jentof (2005) sobre derechos de propiedad– en
las cuales solo se podrá utilizar artes de pesca específicas. En virtud de lo variable que es la disponibilidad de los recursos, estas áreas deberán
ser rotadas entre los diferentes grupos de pescadores en períodos específicos de tiempo a fin de
evitar conflictos. Para que esta propuesta pueda
implementarse es indispensable que previamente
se trabaje en establecer organizaciones claramente definidas que operen y funcionen como tal,
lo cual puede lograrse a través de capacitación y
talleres participativos con los pescadores donde
reconozcan la ventaja de estar organizados.
Considerando la experiencia de los pescadores
sobre la movilidad de los recursos pesqueros, se
recomienda evaluar junto con ellos la viabilidad
y ventajas de cerrar permanentemente áreas a la
pesca a la vez que se deberán analizar actividades
alternativas.
Continuando con el proceso en el que el pescador se involucra en el manejo de los recursos
pesqueros, se recomienda establecer junto con
ellos programas de protección y vigilancia de los
recursos asignando para ello colores y claves específicos por embarcación relativos a las áreas y
equipos de pesca permitidos por grupo de pescadores.
Determinar las pesquerías más rentables y eficientes a fin de promover su desarrollo preferentemente a las demás.
Involucrar a los comerciantes de los productos
pesqueros en el control de las tallas mínimas de
captura, exhortándolos a no comprar peces de
tallas menores a las reglamentarias.
Estas acciones van encaminadas a implementar
lo que Walters y Hilborn (1976) reconocen como
un manejo adaptativo, esto es, no esperar hasta
tener toda la información necesaria para manejar
los recursos, sino tomar decisiones con la información que se tiene disponible, implementar medidas de regulación, replicar, controlar y evaluar
en sitios específicos para ver qué funciona, monitorear y evaluar como las poblaciones de peces y
los pescadores responden a dicha reglamentación
e ir adecuando las normas y acciones con base en
dichas respuestas. Con la información aquí presentada se cuenta con el insumo suficiente para
iniciar este proceso.
Por otra parte, el éxito que se logre con estas
acciones permitirá evaluar que tan preparado
esta el sector pesquero en Veracruz para adoptar
el esquema de co-manejo recomendado y aplicado en algunas pesquerías costeras (Berkes et al.,
2001; Castilla y Defeo, 2004; Murillo, 2004; Bretón et al., 2006).
231
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
CONCLUSIONES
La pesca artesanal en el PNSAV involucra a
una gran cantidad de especies, cuya interrelación
y carencia de parámetros básicos dificulta su manejo. Esta actividad es la fuente de ingresos para
una población humana importante, por lo que
su reorientación es indispensable. Debido a que
CPUE ha disminuido así como a que se trata de
un área natural protegida, es urgente generar la
reglamentación que permita un aprovechamiento sustentable del recurso.
La información aquí presentada sirve de referencia a las autoridades para dimensionar la pesca
artesanal que se realiza en el PNSAV, comprender como opera y como afecta a las comunidades
pesqueras. Con esta información es posible iniciar el manejo adaptativo de los recursos pesqueros, mientras se sigue avanzando en la comprensión del funcionamiento a nivel ecosistema que
permita tomar decisiones más acertadas.
A G R A D E C I M I E N TO S
El presente proyecto fue desarrollado bajo el soporte financiero del Sistema de Investigación del
Golfo de México (SIGOLFO) y el Programa de
Mejoramiento al Profesorado (PROMEP).
Se agradece la colaboración de la Biól. Surya
Garza Garza y el Pas. Biól. Juan Carlos Cortés
Salinas por su invaluable apoyo en el trabajo de
campo.
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Anexo 1. Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente de abundancia.
Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel y anzuelo,
P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Peto
Medregal
Marrajo
Arte
de
Pesca
Temporada de Pesca
S
O
N
D
E
F
M
A
M
A
C
P
Ci
Cu
34
4.5
23
17
10
31
40
64
16
12
4
224
110
16
66
163
53
60
64
153
868
360
131
39
143
75
A
C
P
Ci
R
Cu
Ar
16
19
40
65
14
10
48
24
22
3
772
78
10
25
1
4
38
2
9
44
52
332
109
10
24
1
18
Chopa
A
C
P
Ci
5
A
Ch
C
P
Ci
4
Cazón
Cañahueca
Cubera
Picuda
Besugo
R
A
Ce
C
P
Ci
A
15
21
20
236
4
7
8
405
9
3
2
1
8
6
3
3
12
458
450
11
65
1
0.3
280
46
0.8
7
274
8
4
1
28
1
1
76
33
11
0.1
37
11
35
40
4
25
12
1
9
19
7
2
4
21
36
14
3
118
4
3
35
61
0.2
20
55
28
31
7
64
26
45
1
56
167
4
50
24
80
P
Ci
19
34
35
33
C
P
Ci
48
10
18
0.5
10
8
2
5
10
17
16
91
41
7
23
32
12
3
2
6
11
21
31
16
261
12
14
16
10
7
3
18
8
314
0.7
3
15
4
26
6
12
8
49
3
45
4
22
A
C
P
Ci
Ar
C
P
R
Ca
15
J
15
0.4
18
A
C
P
Ci
13
3
3
27
19
9
40
697
Ci
Cu
Jurel
33
3
P
Ci
Sardina
Rubia
22
J
1
10
14
4
5
3
3
3
4
14
15
9
15
1
3
101
39
14
1
5
2
2
11
6
13
0.5
15
1
48
15
30
3
9
3
24
8
64
52
235
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente
de abundancia. Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel
y anzuelo, P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Arte
de
Pesca
Bonito
A
C
Cu
Tolete
A
Ce
C
Ci
Pulpo
Temporada de Pesca
S
O
N
37
52
4
27
38
Macabi
A
C
8
1
Pluma
A
C
P
Ci
R
Ca
1
2
0.4
12
3
5
20
3
A
Ch
C
Ar
17
140
Sierra
A
Ce
56
Picoahuja
A
Ce
C
Huachinango
C
P
Ci
R
Ca
Parguete
Robalo
236
A
C
P
Ci
R
Ar
A
C
Ci
R
Cu
Ar
A
Ce
Ci
F
M
9
33
52
4
20
A
M
J
40
0.7
35
2
J
A
35
17
1.5
4
66
13
11
37
Pargo
habanero
E
207
Ar
G
Docella
D
30
19
3
104
15
2
7
4
56
2
17
2
2
3
0.5
2
3
0.8
0.5
3
297
29
17
0.6
1
11
4
2
4
7
1
45
3
2
7
35
77
37
3
3
4
5
27
17
16
130
3
2
8
50
3
0.7
9
1
3
5
3
9
9
1
2
3
35
11
5
20
11
0.4
17
4
4
10
28
8
7
16
3
3
4
0.7
57
0.4
16
5
6
6
4
11
3
17
3
58
3
37
3
11
3
0.8
17
3
0.1
0.8
2
15
19
5
20
1
4
10
12
3
5
23
11
4
6
2
1
6
0.8
11
24
2
3
2
1.5
0.6
6
12
23
9
40
88
44
4
0.8
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente
de abundancia. Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel
y anzuelo, P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Cojinuda
Arpon
Caballo
Pargo juanito
Cabellera
Negrillo
Arte
de
Pesca
A
C
R
A
C
P
Ci
R
A
C
P
Ci
Ar
A
C
P
Ci
Mantarraya
C
P
Cabrilla
O
N
D
E
21
28
11
5
0.7
15
3
5
F
20
2
3
3
4
M
A
M
93
5
J
J
A
0.3
40
0.9
8
6.5
20
0.2
31
1
1
7
0.5
4
3
11
6
13
6
0.3
10
0.7
6
3
7
3
0.7
2
0.4
6
13
2
13
28
4
3
2
13
8
26
7
2
3
4
0.8
10
10
4.5
13
4
2
17
13
0.6
0.8
15
6
2
18
2
7
2
16
1
2
9
0.7
9
5
17
5
33
1
5
9
7
3
5
9
3
4
3
2
1
20
4
5
32
2
11
1
2
14
1
0.6
0.4
4
2
6
A
C
P
Ci
R
Ar
A
C
Ci
Villajaiba
S
A
Ce
Ch
C
Ci
Burro
Boquilla
Temporada de Pesca
8
10
6
10
48
1
1
45
30
24
A
C
P
R
13
1
A
C
R
Ca
0.8
0.7
0.4
0.3
A
Ce
C
P
Ci
R
Ar
3
0.5
3
6
9
21
35
3
7
8
3
1
3
14
0.6
2
1
12
2
10
2
1
10
2
4
0.8
2
0.5
4
2
1
7
1
7
2
7
3
2
74
2
3
2
6
6
19
6
2
4
1
0.5
2
12
1
0.7
0.8
1
2
2
1
2
0.9
1
2
2
0.1
7
237
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente
de abundancia. Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel
y anzuelo, P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Arte
de
Pesca
Anchoa
A
Burriquete
A
Ar
Cherna aletas
amarillas
C
P
Ci
R
Cu
Raya
del Golfo
C
Ci
Tiburón
martillo
C
P
Ci
Tiburón
chato
C
Ci
Bacalao
C
P
Ci
Abadejo
Atún
Brotula
C
P
Ci
R
Ci
Ar
Candil
A
C
P
Ci
Lora
Chivo
238
O
16
3
5
E
F
M
6
3
2
24
3
27
2
A
M
J
J
0.7
5
4
1
A
15
10
34
0.8
2
34
37
6
10
36
8
7
24
47
12
30
52
6
7
6
15
6
11
12
8
9
7
2
25
4
11
7
5
9
25
3
5
10
6
13
3
2
2
10
3
9
2
3
10
32
7
60
64
1
2
1
3
2
4
0.3
2
2
1
4
A
C
Cu
3
A
Ci
D
2
C
P
Ci
A
Ar
N
107
C
p
Ci
Cu
Mero
Cochino
S
C
P
Ci
Tiburón azul
Dorado
Temporada de Pesca
2
3
2
13
4
2
2
2
4
0.4
0.5
26
1
13
4
2
1
1
4
1
15
5
3
3
4
1
8
17
2
28
11
12
4
5
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Anexo 1 (Continuación). Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente
de abundancia. Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel
y anzuelo, P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Arte
de
Pesca
Palometa
A
Ci
Sargo
A
C
Ar
Cabezón
Gallo
C
A
Ar
Pampano
A
C
P
Lairón
P
R
Ronco
A
R
Rascacio
A
C
G
C
P
Ci
Balaju
C
Mojarra
plateada
A
Ar
Dragón
Ce
C
R
Salmonete
C
General
A
C
N
2
7
3
P
Perro
A
Ci
Gallineta
P
Ci
C
P
D
E
F
M
2
12
4
2
10
1
1
3
3
M
J
J
A
2
2
5
5
6
1
0.2
8
A
1
11
0.3
1
8
0.3
28
8
2
17
16
6
5
4
12
10
6
1
6
4
1
1
2
6
1
3
4
2
1
9
2
4
0.4
0.4
1
1
1
4
2
1
A
R
Gobia
Conejo
5
O
A
C
Zapatera
Vieja
S
C
R
Pargo dientón
Basinico
Temporada de Pesca
0.4
2
3
0.4
0.3
0.7
0.4
1
1
1
0.4
2
239
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Anexo 1 (Continuación). Volúmenes de captura diaria (kg) por especie y arte de pesca, en orden decreciente
de abundancia. Se presenta la temporada en que es capturada cada especie. Simbología: A=agallera, C=cordel
y anzuelo, P=palangre, Ci=cimbra, Cu=curricán, Ar=arpón, Ch=charanguera, Ce=cerco, R=rosario,
Ca=cala, G=gancho pulpero.
Especie
Arte
de
Pesca
Temporada de Pesca
S
O
Diablo
P
Ci
Payaso
A
Pargo mulato
C
Trucha
de mar
C
R
1
Cintilla
A
1
Remora
C
Bandera
A
N
D
E
M
C
Ci
Chicharrita
A
Ci
Tigre
R
Bulcallo
R
M
J
J
0.3
1
1
0.6
1
1
1
Platano
A
0.5
1
Sacristán
240
F
0.4
0.3
0.5
0.1
0.4
0.3
A
Morteo, E., y I. Hernández Candelario, 2007. Resultados preliminares sobre
la relación entre delfines Tursiops truncatus, embarcaciones y artes de pesca en el
Sistema Arrecifal Veracruzano, p. 241-256. In: A. Granados Barba, L. G. Abarca
Arenas y J.M. Vargas Hernández (Eds.) Investigaciones Científicas en el Sistema
Arrecifal Veracruzano. Universidad Autónoma de Campeche. ISBN 968-5722-536. 304 p.
16
Resultados Preliminares
sobre la Relación entre Delfines
Tursiops truncatus, Embarcaciones
y Artes de Pesca en el Sistema
Arrecifal Veracruzano
preliminary results concerning the relationship among
dolphins (TURSIOPS TRUNCATUS), vessels and fishing gear
in the veracruz reef system
E. Morteo* y I. Hernández Candelario
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
RESUMEN
Se caracterizaron las actividades pesqueras y el tránsito marítimo en el Sistema Arrecifal Veracruzano
(SAV), para determinar su relación con la distribución, abundancia y comportamiento de los tursiones.
Este es el primer trabajo con la especie en el área de estudio y el primero en México con estas características. Entre junio-noviembre del 2006, se realizaron 20 navegaciones en transectos lineales, que acumularon 128.27 h de esfuerzo efectivo de búsqueda y 2,226.91 km recorridos. Se observaron 22 manadas
(126 animales) por 9.25 h y se registraron 1,047 embarcaciones y 116 artes de pesca. Durante el periodo
analizado, se observaron en promedio ocho veces más embarcaciones (8.16 h-1) que artes de pesca (0.90
h-1) y delfines (0.98 h-1). Mediante la caracterización del tránsito marítimo y las actividades humanas se
identificaron los principales patrones de uso humano para el área de estudio, los cuales se correlacionaron significativamente con la presencia de delfines en el espacio, pero no en el tiempo. En el SAV se
encontraron bajos niveles de abundancia relativa y número de crías (5.16%), así como bajo porcentaje de
actividades sociales y de alimentación (<10%); estos resultados contradicen los estudios en otros sistemas
arrecifales, por lo que es posible que este sitio no represente una zona importante para los tursiones. Se
encontró un porcentaje de delfines jóvenes mayor al esperado (>24%) lo que puede indicar que, o bien el
* e-mail: emorteo@uv.mx
241
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
área de estudio es inusualmente apta para animales jóvenes, o que la clasificación de edad está sesgada por
la intrusión de animales oceánicos que son generalmente de mayor tamaño.
ABSTRACT
The fishing activities and marine traffic were characterized to determine relationships among distribution, abundance and behavior of bottlenose dolphins in the Veracruz Reef System (VRS). This is the
first work on bottlenose dolphins within the study area, and the first in Mexico with these characteristics.
Between June-November 2006, 20 line transect surveys were accomplished resulting in 128.27 h and
2,226.91 km of search effort. In total, 22 groups (126 dolphins) were observed for 9.25 h; 1,047 vessels
and 116 fishing gear were also recorded during the surveys. There were eight times more vessels (8.16
h-1) than fishing gear (0.90 h-1) or dolphins (0.98 h-1) in the area. Through the characterization of fishing
activities and marine traffic, the main patterns of human use for the area were identified, and these were
significantly correlated with dolphin presence in space, but not in time. Low levels of dolphins´ relative
abundance and calve numbers (5.16%) were found in the VRS, as well as reduced proportions of social
and feeding activities (<10%); these values were unusual compared to other reef systems, thus this area
may not be important for bottlenose dolphins. There was a high proportion of young dolphins (>24%)
compared to other coastal locations; this may imply that either the area might be unusually suitable for
younger animals, or that age category classification is biased due to the intrusion of ocean dolphins which
are usually larger.
I N T RO D U C C I Ó N
El tursión o tonina (Tursiops truncatus Montagu,
1821) (Fig. 1) es uno de los cetáceos más conocidos y estudiados (Reynolds et al., 2000); esto se
debe principalmente a su distribución, abundancia y facilidad de adaptación al cautiverio. Estos
animales se distribuyen casi de manera continua
entre los 40º N y 40º S, por lo que son avistados comúnmente en las costas de todo el mundo
(Wells y Scott, 2002). Los grupos de tursiones en
mar abierto generalmente alcanzan varios cientos
de individuos, mientras que aquellos que habitan
en bahías y lagunas costeras generalmente son
de menor tamaño (Wells y Scott, 2002). Por otra
parte, el confinamiento de estos animales ha fomentado investigaciones sobre aspectos difíciles
de estudiar en vida libre, como su anatomía interna y fisiología (Leatherwood y Reeves, 1990).
En conjunto, estas características han convertido
al tursión en la especie más capturada para investigación y exposición en acuarios y delfinarios;
por lo tanto, desde hace varias décadas es un
recurso natural susceptible de aprovechamiento
comercial.
En la actualidad se sabe que los tursiones enfrentan diversas amenazas, por ejemplo, la contaminación industrial y urbana de las costas, debido a las altas concentraciones de DDT’s (Dicloro
242
Difenil Tricloroetano), BPC’s (Bifenilos Policlorados), metales pesados y desechos orgánicos
(Dos Santos y Lacerda, 1987). Por otro lado, el
ruido causado por el tránsito de embarcaciones y
la actividad pesquera influyen en la presencia y el
comportamiento de estos animales (Kelly, 1983;
Lusseau, 2004). En México, además de los factores anteriores, las colisiones incidentales con
las embarcaciones, la pérdida de individuos por
captura ilegal y su uso como carnada para pesca,
también contribuyen a la disminución en las poblaciones de estos delfines (Zavala et al., 1994).
Figura 1. Delfines Tursiops truncatus fotografiados
en Alvarado, Veracruz.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Aún existen muchas poblaciones de T. truncatus
de las cuales se sabe muy poco o se desconocen
por completo, lo que justifica que su estado de
riesgo a nivel mundial sea clasificado bajo la categoría de “datos deficientes” (IUCN/CSG, 1996).
Particularmente en México, los estudios sobre
estos animales generalmente se han concentrado
en zonas pequeñas y han sido de corta duración,
con algunas excepciones como Delgado (2002),
Valadez (2002) y Rodríguez et al. (2003). Por ello,
el estado de salud y la viabilidad de sus poblaciones no ha sido evaluado y, actualmente, la especie
está protegida por leyes federales (SEMARNAT,
2002).
El tursión es un depredador tope, y el estudio
de sus poblaciones puede aportar información
sobre la productividad y “salud” de un ecosistema (Kelly, 1983). Desafortunadamente, para el
caso de Veracruz, hasta el año 2005 sólo existían
cuatro trabajos que incluyeron cuestiones po-
blacionales muy básicas de esta especie (Heckel,
1992; Schramm, 1993; García, 1995; Ramírez et
al., 2005). Además, debido a que la mayoría fueron desarrollados hace más de una década, los
resultados posiblemente ya no sean vigentes.
Considerando la creciente economía, así como
al acelerado desarrollo industrial, urbano y turístico en el estado de Veracruz (GEV, 2006), se
plantea estudiar las condiciones de los delfines
que habitan estas costas en relación con las actividades humanas, para implementar estrategias
orientadas a su conservación y manejo, principalmente en las áreas marinas protegidas como el
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano
(PNSAV). Esto también servirá para crear conciencia en los pobladores de las costas, quienes
comúnmente desconocen a estos animales e incluso los consideran una amenaza para sus actividades pesqueras (García, 1995).
ANTECEDENTES
Aunque se han hecho intentos por comenzar
investigaciones sobre mamíferos marinos en el
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV), no se han encontrado estudios
publicados al respecto. Por tal motivo, entre
febrero y mayo del 2006, se realizó un estudio
prospectivo de abundancia de tursiones en esta
zona, encontrando que la abundancia relativa de
delfines (0.93 delfines·h-1) fue significativamente
menor que la obtenida durante el mismo periodo
en otros sitios a lo largo de Veracruz (Heckel,
1992; Schramm, 1993; García, 1995; Ramírez
et al., 2005); por otro lado, se encontró un alto
número de embarcaciones de diversos tipos en
toda el área de estudio (4.01 embarcaciones·h-1).
Lo anterior motivó la generación de un proyecto
ÁREA
DE
Los arrecifes de coral son considerados ecosistemas altamente productivos, biológicamente
diversos y sostienen largas y complejas redes tróficas marinas (Adey, 2000). En la costa del estado
dedicado a establecer las condiciones de los delfines que habitan estas costas, en relación con las
actividades humanas (pesca y tránsito marítimo)
que afectan de manera directa su distribución y
comportamiento (Irvine et al. 1981; Allen y Read
2000; Constantine et al., 2004; Lusseau y Higham
2004).
Con base en lo antes expuesto, la presente investigación tiene el objetivo de caracterizar las
actividades pesqueras y el tránsito marítimo en
el PNSAV, para determinar si existe correlación
con la distribución, abundancia y comportamiento de los delfines Tursiops truncatus. Este es
el primer trabajo en el PNSAV sobre esta especie
y también el primero con estas características en
México.
ESTUDIO
de Veracruz, (México), el Sistema Arrecifal Veracruzano alberga una gran variedad de especies
marinas (Jordán Dahlgren, 2004) incluyendo al
tursión, un animal carismático y ecológicamente
243
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
importante, del cual poco se conoce. Aunque fue
declarado Parque Nacional en 1992, las acciones
de vigilancia son relativamente recientes, y desafortunadamente aún no cuenta con un plan de
manejo.
El equilibrio ecológico de este sistema está
amenazado por las actividades del segundo puerto más importante de México, pero también por
MATERIALES
N AV E G A C I O N E S
Entre junio y noviembre de 2006 se realizaron
navegaciones semanales a lo largo de rutas específicas (Fig. 2) siguiendo el método de transecto
lineal (Buckland et al., 2001); las rutas fueron seleccionadas con base en navegaciones prospectivas (febrero-mayo), cubriendo todos los arrecifes costeros desde el puerto de Veracruz hasta
Antón Lizardo, y las zonas con profundidades
menores a 40 m (que representan el hábitat común del ecotipo costero de T. truncatus) (Wells y
Scott, 2002).
el desarrollo de la ciudad costera más grande del
país (zona conurbada Veracruz-Boca del Río).
Entre las amenazas más fuertes se encuentran la
contaminación química, biológica y térmica, las
descargas sedimentarias, la pesca artesanal y el
turismo (Caso et al., 2004); y se sabe que estos
factores también afectan directa e indirectamente a los delfines (Allen y Read, 2000).
Y
M É TO D O S
Se utilizó una embarcación Argos de 11 m de
eslora con dos motores (de cuatro tiempos) fuera de borda (115 hp cada uno). La velocidad de
navegación fue de 8-18 km·h-1 con la finalidad
de asegurar que todos los delfines presentes en
el área fueran avistados, contados y fotografiados (Morteo, 2002). Asimismo, todos los datos
fueron recolectados en estado del mar menor a
Beaufort 3 (velocidad de viento < 15 km·h-1 ).
El esfuerzo de búsqueda durante la navegación
se dividió en dos tipos: “modo de paso” y “modo
de aproximación”. En el “modo de paso”, se si-
-4
5
-20
19.23
Arrecifes Sur
-2
Interarrecifal
0
Arrecifes Norte
Costa
0
-2
Puerto de
Veracruz
-4
5
19.18
Río Jamapa
0
-2
-2
0
19.08
-20
Latitud N
-20
19.13
Antón
Lizardo
19.03
-96.15
-96.1
-96.05
-96
-95.95
-95.9
Longitud W
Figura 2. Posición de los transectos lineales en el SAV. Las líneas delgadas muestran los contornos
de profundidad cada 5 m; las islas no están dibujadas.
244
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
guió el transecto a una velocidad constante y se
contaron las embarcaciones a lo largo de la ruta;
éstas se clasificaron según su actividad en:
1) Pesca (se procuró la identificación del tipo
de arte empleado),
2) Buceo (pesca, turismo, científico),
3) Viaje,
4) Embarcación mayor (barcos de carga comúnmente inmóviles y esperando entrar al
puerto),
5) Otro (turismo, investigación, militar, etc.) y
6) Desconocido
Por otra parte, las artes de pesca se clasificaron por su tipo en: 1) Agallera, 2) Camaronera,
3) Cimbra, 4) Línea, 5) Palangre y 6) Otras (p. ej.
ganchos para pulpo, anzuelos, atarraya, arrastre).
La posición de cada embarcación y arte de
pesca se estimó utilizando un geoposicionador
por satélite (GPS), usando como referencia el
rumbo de la embarcación, así como el ángulo de
encuentro (desde la proa) y la distancia al objeto
(aproximada por el observador). El ángulo (0360°) se estimó en intervalos de 10º y la distancia
en intervalos de 50 m; ambos se calibraron entre
observadores con el GPS, usando las distancias
entre puntos fijos (faros, boyas y la costa), de
modo que las mediciones fueran consistentes a
lo largo del muestreo. Los registros se realizaron
siempre por al menos tres observadores entrenados.
Cuando se encontraba una manada de delfines,
el esfuerzo pasaba de “modo de paso” a “modo
aproximación”, y en este momento se suspendió
el esfuerzo de búsqueda. En esta modalidad se
comenzaba por observar el comportamiento y
aproximarse lentamente hacia la manada. La posición geográfica de cada grupo avistado se obtuvo por medio de GPS.
Las observaciones de comportamiento se realizaron basadas en un muestreo ad libitum (Altman, 1974) utilizando las categorías descritas en
el manual del Sarasota Dolphin Research Project
(2005). La embarcación se mantuvo a una distancia y velocidad prudentes, mientras se contaban
los individuos y se realizaban anotaciones sobre
la composición (crías, jóvenes y adultos) de los
grupos (Morteo et al., 2004).
Se continuó con el grupo hasta que se considerara que todos los delfines fueran fotografiados, o se perdía de vista a los animales. En ese
momento la embarcación volvía al punto donde
inicialmente se observaron a los delfines, y continuaba el recorrido desde su última posición en
“modo de paso”. Las navegaciones continuaron
hasta completar el área de estudio o hasta que las
condiciones meteorológicas lo impidieran.
D I S T R I BU C I Ó N T E M P O R A L
Esfuerzo de muestreo
Los datos fueron analizados mediante el programa Statistica 6.0® (Statsoft Inc.); se dividieron
por mes y por temporada, donde el verano incluyó los meses de junio-agosto y el otoño de
septiembre-noviembre. El esfuerzo de campo
fue calculado como el tiempo efectivo de búsqueda (h) y la distancia recorrida (km) durante
cada navegación (Reilly y Fiedler, 1994).
Se determinaron las diferencias en el esfuerzo
aplicado por mes mediante una prueba no paramétrica Kruskal-Wallis (K-W); las diferencias
entre temporadas se determinaron mediante la
prueba de Mann-Whitney (M-W).
Abundancia relativa
La abundancia relativa de delfines (número de
delfines observados por hora efectiva de búsqueda) también fue analizada por mes (K-W) y por
temporada (M-W) a través de pruebas no paramétricas. Para investigar si el nivel de actividades
humanas puede predecir la presencia de delfines
en esta zona, la abundancia relativa de estos animales se comparó con la abundancia relativa de
embarcaciones y artes de pesca a través de un
análisis de regresión lineal múltiple; en este caso,
la relación esperada entre embarcaciones y artes
de pesca es positiva, y la esperada entre delfines y
embarcaciones o artes de pesca es negativa.
Tamaño de las manadas de delfines
El tamaño de los grupos y el número de crías
fueron comparados por mes (K-W) y por temporada (M-W); esto indicaría las épocas de mayor
incidencia de delfines y potencialmente los meses
245
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
barcaciones y los tipos de artes de pesca fueron
clasificados mediante símbolos. La intensidad de
uso se midió dividiendo el área en cuadrantes de
0.02 grados de latitud y longitud (aprox. 2.23 km
por lado= 4.97 km2 ), y se contó el número de
delfines, embarcaciones y artes de pesca para determinar su densidad por cuadrante (Lusseau y
Higham, 2004). Los datos fueron transformados
en matrices y analizados mediante una prueba
de Mantel para verificar su correlación (Levine,
2004) a través de XLStat 2006® (Addinsoft, Inc.)
para Excel® (Microsoft Office®). Para evitar un
aumento artificial en la correlación de las matrices debido al número y posición de celdas sin
datos, todas las celdas cuyo valor fuese cero en
las tres matrices fueron eliminadas de la prueba.
de reproducción (Morteo et al., 2004). También
se comparó el tamaño de los grupos para verificar el efecto de la presencia de crías (M-W).
Distribución espacial
Los análisis de distribución espacial se realizaron sobre los datos estandarizados de acuerdo
con el esfuerzo de muestreo (Ingram y Rogan,
2002). La posición geográfica de los objetos de
estudio (delfines, embarcaciones y artes de pesca) se graficaron sobre mapas batimétricos de la
zona mediante el programa Surfer 8.02© (Golden
Software Inc.); para facilitar la interpretación de
los resultados, dichos mapas no contienen islas
ni arrecifes. Para determinar los patrones de uso
humano en el área, las actividades de las em-
R E S U LTA D O S
ESFUERZO
DE
Y
CAMPO
Entre junio y noviembre de 2006 se realizaron
20 navegaciones, que acumularon un total de
128.27 h de esfuerzo efectivo de búsqueda y la
distancia recorrida acumulada fue de 2,226.91
km. La tasa de encuentro de tursiones (=número
de recorridos en los que se encontró a la especie,
dividido por el total de recorridos multiplicado
por cien (Hansen y Defran, 1990)), fue de 75% y
se emplearon 9.25 h en la observación directa de
22 manadas de delfines, las cuales contaron para
un total de 126 animales avistados.
DISCUSIÓN
En total se registraron 1,047 embarcaciones y
116 artes de pesca (Tabla 1).
Tanto la duración del esfuerzo de muestreo
(K-W, H(5,20)=2.13, p>0.83) como la distancia recorrida por mes (K-W, H(5,20)=8.59, p>0.12) no
tuvieron diferencias significativas; lo mismo ocurrió para las dos temporadas en ambas variables
(M-W, U=45, p>0.73 y M-W, U=32.5, p>0.19,
respectivamente). Esto indica que el esfuerzo fue
homogéneo y que los datos son comparables entre sí (Morteo, 2002; Morteo et al., 2004).
Tabla 1. Esfuerzo efectivo de muestreo y total de objetos de estudio observados
en el Sistema Arrecifal Veracruzano durante el año 2006.
Mes
No.
de Navegaciones
Esfuerzo
(h)
Esfuerzo
(km)
No.
de Embarcaciones
No. de Artes
de Pesca
No.
de Delfines
Junio
4
26.23
408.90
Julio
3
19.83
324.73
107
3
23
179
13
11
Agosto
3
19.42
Septiembre
3
31.82
351.10
188
229
27
617.63
280
33
Octubre
3
16.92
51
294.20
132
9
13
Noviembre
2
14.05
230.35
161
29
1
Total
20
128.27
2226.91
1047
116
126
246
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
A BU N DA N C I A R E L A T I VA
El promedio mensual de la abundancia relativa
para los objetos de estudio se muestra en la figura 3.
Para cada navegación, se encontraron aproximadamente ocho veces más embarcaciones (8.16
h-1) que artes de pesca (0.90 h-1) y delfines (0.98
h-1). Se tuvo una alta variabilidad en el número
de embarcaciones encontradas por navegación;
esto se manifestó también en los datos para artes de pesca y delfines, aunque en menor grado
(Fig. 3). Se observó un aumento en el número de
embarcaciones y artes de pesca hacia los meses
de agosto y noviembre, con disminuciones en
los meses de septiembre y octubre. Sin embargo, esta señal no se manifestó estadísticamente
en diferencias mensuales para el número de embarcaciones, (K-W, H(5,20)=10.35, p>0.07), artes
de pesca (K-W, H(5,20)= 9.26, p>0.10), o delfines
(K-W, H(5,20)=3.36, p>0.64); ni por temporadas
para las mismas variables (M-W, U=37, p>0.35;
M-W, U=31.5, p>0.16; M-W, U=40, p>0.48, respectivamente).
El análisis de regresión lineal múltiple sobre los
datos de abundancia relativa de cada navegación
(Fig. 4) indicó que en conjunto, las embarcaciones y artes de pesca no pueden predecir con
exactitud el número de delfines presentes a lo
largo del tiempo (F(2,17)=0.27, R2=0.08, p=0.39).
Se deduce entonces, que el efecto de las embarcaciones o las artes de pesca sobre la distribución
espacial y temporal de los delfines no es inmediato, o bien no es lineal; sin embargo al agrupar los
datos por mes, se observa cierta correspondencia
para los promedios mensuales de tránsito de embarcaciones, número de redes y de delfines, con
excepción del mes de noviembre (Fig. 3).
La abundancia relativa promedio de tursiones
observada para el área de estudio (0.98 h-1) se encuentra en el intervalo reportado para la especie;
sin embargo, fue entre 2.5 y 9.4 veces menor a
la reportada por Heckel (1992), Schramm (1993)
y Ramírez et al. (2005) en otros sitios del estado
de Veracruz, así como en los estudios en progreso en las aguas adyacentes al SAV. Cabe destacar
que sólo se analizó la mitad de un ciclo anual,
por lo que en este punto, cualquier explicación
sobre las causas de la baja abundancia sería especulación; por otra parte, al no existir estudios
previos de la zona, no es posible saber si estos
valores tan bajos son en realidad comunes para
el área de estudio.
En cuanto a los niveles de abundancia relativa
para embarcaciones y artes de pesca, los resultados de este trabajo son los primeros reportados para el SAV, y no se tiene conocimiento de
estudios similares en México. Se han reportado
efectos adversos de la presencia de embarcacio-
La relación entre embarcaciones y artes de pesca correspondió con lo esperado, mientras que la
de delfines con artes de pesca o embarcaciones
en la mayoría de los casos fue contraria a lo esperado (Fig. 4).
Abundancia relativa mensual
16
Embarcaciones
Artes de pesca
Delfines
14
12
10
8
6
4
2
0
Junio
Julio
Agosto
Septiembre
Octubre
Noviembre
Figura 3. Promedio mensual de abundancia relativa
(objetos de estudio·h-1) para el SAV durante el año
2006. Las líneas verticales muestran la desviación
estándar.
Figura 4. Correlación entre las abundancias relativas
de los objetos de estudio en el SAV durante junio a
noviembre del 2006.
247
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
nes sobre cetáceos (Krause 1991), y se piensa
que estos son más graves principalmente en zonas importantes para actividades críticas como
las sociales y de descanso (Lusseau y Higham,
2004). Sin embargo, dado el corto periodo de
este estudio y el bajo número de avistamientos,
en este momento no es posible determinar si el
nivel de embarcaciones tiene algún efecto sobre
los delfines presentes en el área de estudio.
TAMAÑO
Y
COMPOSICIÓN
G RU P O S
DE LOS
El tamaño de los grupos fue calculado entre 1
y 15 individuos, con un promedio de 5.72 (d.s.
± 4.6) y una moda de 1 delfín (Fig. 5). El 80%
de estos grupos tuvieron menos de 10 delfines y
sólo uno tuvo más de 12. Los resultados de este
trabajo concuerdan con los datos de los sistemas
someros y poco expuestos al oleaje que presentan valores de 3-12 animales (Leatherwood, 1979;
Wells et al., 1980; Irvine et al., 1981; Scott et al.,
1990; Shane, 1990; Cortez et al., 2000). El promedio de tamaño de grupos es comparable con el
obtenido por Heckel (1992) dentro de la laguna
Tamiahua (4.2), pero sustancialmente menor que
lo encontrado en otros trabajos en progreso en
las costas de Alvarado (8.35 y 9.6), así como en la
costa de Nautla (11.0) (Ramírez et al., 2005), que
representan sistemas abiertos adyacentes al SAV.
Se sabe que el número de individuos en los grupos puede variar con la fisiografía y la profundidad del lugar, e incluso con las actividades de los
Figura 5. Histograma de frecuencias para el tamaño
de grupo (n=22 manadas) de los delfines avistados
en el SAV entre junio y noviembre del 2006.
248
mismos delfines (Hansen, 1983) y se piensa que
representa un balance óptimo en el número de
animales necesarios para la defensa contra depredadores, la alimentación eficiente, las interacciones sociales y reproductivas, y la supervivencia
de las crías (Würsig, 1979). Por lo anterior, al menos durante el periodo de muestreo, los delfines
tuvieron grupos de tamaño similar a los encontrados en sistemas costeros semicerrados, que
generalmente tienen alta abundancia de alimento
y pocos depredadores (Morteo, 2002).
Los grupos no mostraron diferencias significativas en su tamaño por mes (K-W, H(5,22)=10.16,
p>0.07) o por temporada del año (M-W, U=27,
p>0.07). Aunque las variaciones estacionales del
tamaño de grupo son comunes en los tursiones
costeros (Würsig, 1979; Hansen, 1983; Heckel,
1992) y generalmente se relacionan con la cantidad de alimento disponible, en ocasiones no se
reportan diferencias a lo largo del año (Morteo et
al., 2004). En este caso, es posible que la ausencia de diferencias estadísticas en el tamaño de los
grupos encontrados a lo largo de este estudio, se
deba principalmente a la alta variabilidad de los
datos, el reducido tamaño de muestra (n=22 manadas) y la sensibilidad y tipo de prueba utilizada
(K-W) (Morteo, 2002).
Al analizar los grupos con crías, se encontró
que fueron significativamente más grandes (MW, U=5, p<0.01); esto ha sido común en otras
poblaciones de tursiones costeros (Würsig, 1979;
Scott et al., 1990; Morteo et al., 2004), y puede
obedecer al instinto de protección, dirigido hacia
la conservación de la especie. Algunos autores
argumentan sobre el papel social del tamaño de
grupo, donde se establecen lazos estrechos entre
los individuos agregados y se forman grupos de
aprendizaje (Scott et al., 1990). Esto implica la
existencia de micro-núcleos sociales en las poblaciones (Irvine et al., 1981), donde las agregaciones pueden ser estables, o desarrollarse entre
procesos flexibles de intercambio dinámico de
individuos (fusión-fisión) (Connor et al., 2000).
El porcentaje de crías puede usarse como
aproximación a la tasa de reproducción de la
especie (Leatherwood, 1979). En cada grupo,
las crías representaron entre el 0-75% de los individuos, y contaron para el 5.16% del total de
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
animales avistados; los jóvenes comprendieron
entre el 0 y el 100% de los grupos, y representaron el 24.6% del total de delfines observados.
Aunque se encontró un aumento en el número
de grupos con crías durante los meses de agosto
a octubre, no se encontraron diferencias por mes
(K-W, H(5,22)=8.55, p>0.12) o por temporada
(M-W, U=31, p>0.14), por lo que no es posible
determinar con certeza un pico de reproducción.
El porcentaje de crías con respecto al total de
delfines del SAV puede considerarse bajo (Leatherwood y Reeves, 1983) comparado con otros
sitios del estado de Veracruz (Heckel, 1992;
Schramm, 1993, García, 1995; Ramírez et al.,
2005). Por otra parte, se sabe que los delfines jóvenes generalmente componen entre el 2-3% del
total de tursiones (Leatherwood, 1979; Heckel,
1992; Morteo et al., 2004); sin embargo, un estudio en progreso en las costas de Alvarado ha
reportado hasta un 18.3% de animales jóvenes,
por lo que se plantean dos escenarios: 1) El área
de estudio y sus aguas adyacentes pueden representar una zona inusual con alta incidencia de
delfines jóvenes y subadultos; 2) La clasificación
de jóvenes puede ser incorrecta debido a que se
observan comúnmente tursiones oceánicos en el
área de estudio, los cuales generalmente son más
grandes que los costeros (Wells y Scott, 2002).
Con base en la información generada hasta este
momento, no es posible respaldar con certeza
ninguna de estas alternativas; sin embargo, esto
podría resolverse con la toma de biopsias para
diferenciar ambos ecotipos (costero y oceánico)
mediante análisis genéticos (Segura et al., 2006) y
con la determinación del nivel trófico a partir de
la concentración de isótopos estables de carbono
y nitrógeno (Díaz, 2003).
D I S T R I BU C I Ó N E S PA C I A L
La distribución espacial de las embarcaciones se
presenta en la figura 6; en general sólo se observó un patrón claro para las actividades de pesca
y buceo, las cuales se concentraron en su mayoría alrededor de los arrecifes, pero la actividad
pesquera fue más alta en la desembocadura del
río Jamapa y en cierto grado en la zona interarrecifal. La pesca en la desembocadura del río se
caracterizó principalmente por el uso de redes
camaroneras, mientras que la pesca alrededor del
arrecife no tuvo preponderancia de ningún arte
en particular.
19.25
-45
-20
-20
19.2
Latitud N
Veracruz
Pesca
Viaje
Buceo
Barco
Otro
Desconocido
19.15
- 20
-20
Río Jamapa
Antón Lizardo
19.05
-96.15
-20
19.1
-96.1
-96.05
-96
-95.95
-95.9
Longitud W
Figura 6. Actividades y tipos de embarcaciones en el SAV entre junio y noviembre del 2006.
Las líneas punteadas muestran las isobatas cada 5 m; las islas no están dibujadas.
249
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Las embarcaciones en movimiento estuvieron
en toda el área estudiada, mientras que las embarcaciones mayores permanecieron en la zona
interarrecifal a una profundidad de entre 20-30
m con una tendencia en dirección hacia el puerto
de Veracruz.
De las 1,047 embarcaciones observadas, el
45.88% se encontraron pescando y el tipo de arte
de pesca se determinó en el 70% de los casos. La
red camaronera (monofilamento de fondo) fue la
más empleada (35.69%), seguida por el curricán
(18.82%), el anzuelo (16.86%), los ganchos para
pulpo (10.20%) y las redes agalleras (9.41%); el
resto de las embarcaciones usaron diferentes
métodos de pesca (palangre, cimbra, línea, red
de arrastre, atarraya, red chopera, etc.), siendo el
arpón el más común (3.53%). La segunda actividad más común de las embarcaciones menores en el SAV fue el viaje (40.18%), seguidas por
el turismo (5.32%), buceo (4.31%) y las de otro
tipo (2% de investigación, militar, maniobras de
puerto, patrullas, etc.).
La distribución espacial de las artes de pesca
en el área de estudio se presenta en la figura 7; la
mayoría se ubicaron en la costa a profundidades
menores de 20 m, con una gran concentración
de redes camaroneras en la desembocadura del
río Jamapa. De las 116 artes de pesca observadas,
el 43.10% fueron redes agalleras, 32.76% fueron
camaroneras, 16.38% palangres y el 8% restante
fueron líneas, cimbras y otros.
La distribución de los delfines indicó un notable uso de la costa a profundidades menores de
20 m y preferentemente sobre los arrecifes sur
(Figs. 8 y 9). Cabe destacar la ausencia de avistamientos de tursiones en la parte norte del área de
estudio, donde han sido vistos con anterioridad
por los pobladores de la costa. Los encuentros
con delfines en la parte norte han sido fortuitos,
por lo que es posible que su presencia en esta
zona sea poco frecuente.
La intensidad de uso del área de estudio por
embarcaciones (Fig. 8) y artes de pesca (Fig. 9)
se comparó con la distribución y densidad de los
19.25
-45
-20
-20
19.2
Latitud N
Veracruz
Agallera
Palangre
Camaronera
Línea
Cimbra
Otro
19.15
-20
Rí
a
oJ
ma
pa
-20
Antón Lizardo
19.05
-96.15
-20
19.1
-96.1
-96.05
-96
-95.95
Longitud W
Figura 7. Tipo de artes de pesca usadas en el SAV entre junio y noviembre del 2006.
Las líneas punteadas muestran las isobatas cada 5 m; las islas no están dibujadas.
250
-95.9
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
19.25
106
59
33
18
10
6
19.23
19.21
19.19
3
2
0
Latitud N
19.17
19.15
19.13
19.11
a
19.09
Río Jamapa
19.07
19.05
-96.13
Antón
Lizardo
-96.09
-96.05
-96.01
-95.97
-95.93
Longitud W
Figura 8. Densidad de embarcaciones en el SAV entre junio y noviembre del 2006. Los círculos blancos
marcan la posición de los avistamientos de delfines; las islas no están dibujadas. La escala de grises
es logarítmica e indica el número de embarcaciones por cuadrante (4.97 km2).
19.25
21
11.4
6.2
3.4
1.8
0
19.23
19.21
Latitud N
19.19
19.17
19.15
19.13
19.11
19.09
Río Jamapa
19.07
19.05
-96.13
Antón
Lizardo
-96.09
-96.05
-96.01
-95.97
-95.93
Longitud W
Figura 9. Densidad de artes de pesca en el SAV entre junio y noviembre del 2006. Los círculos blancos
marcan la posición de los avistamientos de delfines; las islas no están dibujadas. La escala de grises
es logarítmica e indica el número de artes de pesca por cuadrante (4.97 km2).
251
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
delfines y se encontró una correlación positiva
y significativa entre las tres matrices de datos
(Mantel, r=0.731, p<1x10-3, ß=0.01%).
Las embarcaciones y artes de pesca tuvieron
mayor correlación entre sí (Mantel, r=0.761,
p<1x10-3, ß<0.01%) que las artes de pesca y los
delfines (Mantel, r=0.402, p<4x10-3, ß=0.35%),
y que estos últimos con las embarcaciones (Mantel, r=0.311, p<0.024, ß=2.35%).
El área de estudio representó un hábitat costero de baja profundidad, el cual es típico a lo
largo de las costas de Veracruz; sin embargo,
los arrecifes son un atributo singular para esta
zona, que modifican el patrón de circulación
oceánica (Caballero Rosas, 1990; Salas Pérez y
Vargas Hernández, 2005) y albergan una gran
variedad de especies marinas (Jordán Dahlgren,
2004). De acuerdo con lo anterior, la distribución
de los objetos de estudio indica un notable uso
por embarcaciones a lo largo de la costa y en los
arrecifes norte; en contraste, las artes de pesca
tuvieron mayor incidencia sobre la costa, al igual
que los delfines, pero éstos últimos se presentaron con frecuencia alrededor de los arrecifes sur.
Esto provee indicios de un patrón diferencial de
distribución para los objetos de estudio; sin embargo, al ser éste el primer y único trabajo sobre
distribución de delfines, embarcaciones y artes
de pesca en el área, y dado que sólo se obtuvo
información para seis meses, en este momento
no es posible realizar conclusiones sobre los patrones de uso o distribución de dichos elementos
en el SAV.
Se ha observado que las áreas más comunes de
concentración de avistamientos de tursiones se
presentan en las bocas de esteros y lagunas, así
como en las desembocaduras de ríos y arroyos,
(Hansen, 1983; Heckel, 1992; Schramm, 1993;
García, 1995; Morteo et al., 2004); por lo que
también se destaca la relativamente baja presencia de delfines en la desembocadura del río Jamapa. En este respecto, se debe investigar con
mayor detalle la correlación especialmente con
las embarcaciones pesqueras y las artes de pesca
dirigidas a los recursos que componen la dieta de
estos delfines.
252
C O M P O RTA M I E N TO
El comportamiento de los delfines se determinó
en el 95.5% de los casos y no se encontró un
patrón definido en cuanto a su distribución espacial o temporal. La actividad más común fue
el viaje (36.4%), seguida por la evasión (27.3%)
y merodeo (13.6%); el comportamiento social se
dio sólo en dos ocasiones (9.1%), mientras que
la alimentación y el acercamiento a la lancha ocurrieron sólo una vez (4.6% cada uno). Se ha sugerido que la comparación de la conducta de los
animales en distintas áreas geográficas no es aplicable, ya que ésta puede estar influenciada por un
número indeterminado de variables ecológicas y
fisiológicas, y las respuestas conductuales pueden
diferir considerablemente por la dependencia del
hábitat en los animales bajo estudio (Cortez et
al., 2000); aunado a lo anterior, se encuentran las
diferencias metodológicas en la recolecta de los
datos (Shane, 1990; Wells y Scott, 1999). A pesar
de esto, las frecuencias de conducta para varias
poblaciones de delfines, muestran un patrón general que va de mayor a menor en el siguiente orden: Desplazamiento → Social ó Alimentación
→ Descanso (Delgado, 2002; Morteo, 2002).
Debido a lo anterior, cabe destacar el bajo porcentaje para la actividad de alimentación en las
manadas de tursiones observadas durante este
estudio. En diversos trabajos se ha reportado
que esta actividad representa entre el 36-60% del
comportamiento de los tursiones (Leatherwood,
1979; Allen y Read, 2000; Delgado, 2002; Morteo, 2002), por lo que se sugiere que durante el
periodo de estudio, el SAV no representó una
zona preferida para alimentación; esto llama la
atención dada la alta productividad de los sistemas coralinos (Adey , 2000) y contradice los
resultados de estudios en otros arrecifes como
las Bahamas (Rossbach y Herzing, 1997). Sin
embargo, se debe considerar que la actividad de
alimentación puede ser más intensa durante la
noche (Day, 1998; Delgado, 2002); además, es
posible que los delfines se alimenten en zonas
adyacentes que sean más productivas, o con menor influencia humana.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
En cuanto al comportamiento evasivo, diversos
estudios muestran que la proporción de grupos
que presentaron esta actividad, es similar con
respecto al valor obtenido en el presente trabajo
(Weigle, 1990; Cortez et al., 2000; Morteo, 2002),
por lo que en este momento no puede inferirse
sobre algún tipo de afectación de la conducta generado por la presencia de embarcaciones o artes
de pesca.
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
A pesar de que los estudios sobre delfines en Veracruz iniciaron a principio de los años noventa,
este es el primer estudio formal sobre esta especie en el Sistema Arrecifal Veracruzano.
Dada la intensa actividad marítima en el área
de estudio, este es el primer trabajo en México
que caracteriza las actividades humanas en el mar
y las relaciona con la abundancia y distribución
espacio-temporal de los delfines.
Es necesario investigar las causas de la escasa
abundancia relativa de delfines, así como la baja
actividad de alimentación en el área de estudio.
La posible presencia de tursiones oceánicos en
el SAV puede ser un componente adicional no
previsto para esta área.
A pesar de la limitada cantidad de información
obtenida y la corta duración de este trabajo, las
variables bajo estudio describieron tendencias
espaciales y temporales que motivan investigaciones más profundas sobre la dinámica del sistema, principalmente respecto de la influencia de
las actividades humanas sobre los delfines que
habitan el Sistema Arrecifal Veracruzano.
A G R A D E C I M I E N TO S
Este proyecto se realizó con financiamiento parcial de PROMEP otorgado a Eduardo Morteo
y al Cuerpo Académico Manejo y Conservación
de Recursos Acuáticos. La Dra. Enriqueta Velarde, apoyó la logística de este trabajo a través del
proyecto CONACyT No. 45468 “Análisis de la
comunidad de aves marinas y costeras del estado
de Veracruz”. La Dirección del Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano de la Comisión
Nacional de Áreas Naturales Protegidas otorgó el
permiso para la realización de este trabajo (DPNSAV/020/2006). La observación de tursiones
se realizó mediante permiso de la Secretaría del
Medio Ambiente y Recursos Naturales (SGPA/
DGVS/00351/06). El Dr. Lorenzo Rojas Bracho del Instituto Nacional de Ecología aportó
valiosos comentarios y sugerencias para mejorar
sustancialmente este manuscrito. Se agradece a
los estudiantes del Laboratorio de Mamíferos
Marinos de la Unidad de Investigación en Ecología de Pesquerías de la Universidad Veracruzana,
especialmente a Jorge E. Montano Frías, Marah
García Vital, y Verónica del Castillo Olvera por
su participación en los muestreos de campo.
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17
Cultivo Experimental del Pulpo
(Octopus vulgaris, Cuvier, 1797)
en Veracruz y su Aplicación al Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano:
Investigaciones Actuales
experimental culture of the octopus (OCTOPUS VULGARIS, cuvier, )
in veracruz and its application in the veracruz
reef system national park: current research
F. D. Méndez Aguilar, M.L. Jiménez Badillo y V. Arenas Fuentes
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
RESUMEN
Se presentan las primeras experiencias sobre el mantenimiento del pulpo Octopus vulgaris en cautiverio con miras a establecer la factibilidad para su cultivo en Veracruz. Se realizaron dos experimentos
de crecimiento, estimándose tasa absoluta y específica de crecimiento (TAC y TEC), índice de conversión alimenticia (IC) y tasa de supervivencia (TS). Los valores promedio para TAC y TEC en el
primer experimento fueron de 2.13 y 1.57 respectivamente, mientras que en el segundo se obtuvieron
valores negativos. El IC promedio fue más eficiente en el primer experimento. Se realizaron exámenes sobre determinación externa del sexo en 46 organismos, identificando la presencia y ausencia del
hectocotilo para machos y hembras respectivamente en el 100% de los casos. Se efectuaron pruebas
de avivamiento de paralarvas con tres modelos de eclosionadores (maternidad, incubadora y racimos
suspendidos) a partir de una puesta del medio natural. Otra prueba fue llevada a cabo a partir de una
puesta obtenida en cautiverio, la cual fue incubada por la hembra llevando un registro fotográfico
de la evolución de los embriones. La eclosión se logró en el segundo caso, tras trascurrir un período
entre los 15 y 18 días.
* e-mail: danielmendez04@yahoo.com.mx
257
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
ABSTRACT
The first experiences in the maintenance of the octopus, Octopus vulgaris in captivity are presented in order to establish the feasibility of its culture in Veracruz. Two growth tests were conducted to determine
absolute and specific growth rates (AGR and SGR), food conversion index (FCI) and survival rate (SR).
In the first experiment, the average values for AGR and SGR were 2.13 and 1.57, respectively, whereas
in the second experiment the values were negative. The mean FCI was more efficient in the first experiment. Examinations were carried out to establish external sex in 46 octopuses by determining the presence or absence of hectocotylus in males and females, respectively. Three hatching models were tested
for paralarvae rearing by natural spawning at sea. Another test was carried out starting from an egg mass
incubated by a female in captivity. A photographic record of the embryonic development was carried out.
Hatching was achieved in the second case, after a period of 15 to 18 days.
I N T RO D U C C I Ó N
La pesca artesanal que tradicionalmente se ha
efectuado en el estado de Veracruz y que ocupa laboralmente a un número importante de
pescadores, intermediarios, comercializadores,
etc., actualmente se encuentra en un proceso de
decadencia, ante la disminución de los recursos
pesqueros derivada de la sobrexplotación y deterioro ambiental.
Específicamente, el Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), una zona comprendida frente a las
costas de Veracruz, Boca del Río y Antón Lizardo, ha sido declarada área natural protegida
(DOF, 1992); lo que obliga a establecer medidas
óptimas de conservación que irremediablemente
limitan las áreas de pesca tradicionales, insta a los
pescadores a realizar la conversión tecnológica
de sus artes de pesca y les urge a generar un ordenamiento pesquero para el que quizá no están
preparados, a fin de lograr una convivencia armónica con el ambiente. Dicha convivencia que
requiere la protección y el manejo sustentable de
los recursos pesqueros, solo podrá lograrse si se
atienden las necesidades de alimentación, recursos económicos y educación ambiental que demandan las comunidades pesqueras.
La Unidad de Investigación de Ecología de
Pesquerías (UIEP) de la Universidad Veracruzana (UV), ha estado realizando estudios en el
Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) desde el año 2000, cuando tuvo la
258
oportunidad de elaborar una propuesta de programa de manejo del área (CEP, 2000). Desde
entonces se percibió que el sector pesquero es
uno de los usuarios del parque más afectado ante
esta nueva figura y más complejo por su dimensión, carácter extractivo, posición socioeconómica de marginación y bajo nivel educativo; al cuál
debe atenderse prioritariamente proporcionando
alternativas productivas a su actividad, a fin de
evitar un conflicto social. De esta manera el presente proyecto representa una de las alternativas
identificadas en cinco años de trabajo directo
con la comunidad de pescadores (Jiménez et al.,
2006), que garantiza la apropiación del desarrollo
tecnológico cuando demuestre ser factible.
Se pretende que el cultivo de pulpo cumpla la
doble finalidad de, por un lado constituir una actividad rentable al poder adquirir un valor agregado (si se le compara con el producto común
de las capturas); y por otro, reducir la presión de
pesca sobre los ecosistemas arrecifales, aspecto
relevante si se considera la nueva posición de
área natural protegida. Cabe resaltar que la pesca
de pulpo constituye una de las actividades que
más impacta a los arrecifes puesto que se realiza
con gancho directamente sobre éstos ecosistemas, perturbando toda forma de vida. En este
sentido, se pretende utilizar el cultivo de pulpo
como una alternativa para la pesca, disminuyendo así el impacto negativo al ambiente.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
ANTECEDENTES
En el ámbito mundial, se han realizado diversos estudios dirigidos al cultivo de cefalópodos
de importancia comercial, abarcando principalmente pulpos, calamares y sepias. De acuerdo
con Iglesias et al. (2002), sobre el pulpo común
Octopus vulgaris existen más de 500 trabajos científicos, enfocados a su biología, fisiología, comportamiento, reproducción y crecimiento.
En Japón, España, Chile, Perú y México se han
desarrollado investigaciones sobre su cultivo integral; destacando los estudios que desde 1995
se vienen realizando en el Instituto Español de
Oceanografía (IEO), a través de su Centro Oceanográfico en Vigo (Galicia, España).
Las investigaciones aquí generadas han sido enfocadas a la engorda de juveniles y subadultos,
reproducción en cautiverio de adultos y el cultivo
de paralarvas, siendo este último aspecto difícil
de conseguir ya que aún no se ha identificado
un alimento óptimo que permita la supervivencia en esta etapa. Sobre la engorda de ejemplares
subadultos, los logros mas sobresalientes refieren ganancias de casi 11 kg en 10 meses a partir
de ejemplares de aproximadamente 1 kg, con alimentación mixta de moluscos, crustáceos y peces y tasas alimenticias del 3%. A partir de estos
resultados, se ha desarrollado una actividad industrial de engorda en jaulas flotantes en Galicia
(al noroeste de España), las cuáles han mostrado
buenos resultados representando una actividad
rentable para inversionistas locales (Iglesias et al.,
2002).
En cuanto a los estudios reproductivos, se ha
demostrado la factibilidad de obtener pulpos recién nacidos a partir de hembras grávidas mantenidas en condiciones de laboratorio. Hasta el
año 2002, el éxito sobre el mantenimiento de las
paralarvas había sido mesurado; logrando una
supervivencia máxima del 10% hasta los 32 días.
Fue hasta el 2004 cuando se logro completar el
cultivo, a partir del desove de una sola hembra
mantenida en laboratorio. Aunque la supervivencia larvaria fue muy elevada (30%), la supervivencia total del ciclo completo fue sin embargo
muy baja (0.1%), alcanzando dos ejemplares la
talla adulta y mostrando actividad reproductiva.
Luego de pocas semanas, la hembra presentó
desove y muerte posterior, cerrando así el ciclo
de vida (Iglesias et al., 2004).
Otros estudios realizados en Barcelona, han
abarcado principalmente aspectos de alimentación y crecimiento de paralarvas (Villanueva,
1994; 1995; Villanueva et al., 1996; 2002; Navarro
y Villanueva, 2003). En Perú, se ha investigado
la reproducción bajo condiciones de cautividad
con la especie Octopus mimus, con la cual se ha logrado exitosamente el 100% de ovoposición con
hembras maduras, alcanzando puestas superiores
a 430 mil huevos. Los desarrollos embrionarios
han tenido una duración de entre 37 y 45 días,
con supervivencia máxima de hasta 17 días (Baltazar, 1999).
Asimismo, se han realizado estudios analizando la engorda en jaulas flotantes y tanques; obteniéndose los mejores resultados con este último método con ganancias de 1.83 kg en cinco
meses; mientras que otros estudios han revelado
crecimientos de hasta 342 g por mes en condiciones de laboratorio similares (Baltazar et al.,
1999, 2000; Quiroz et al., 2000).
En México, la pesquería comercial se encuentra
sustentada principalmente por O. maya (Voss y
Solís, 1966) y en segundo lugar por O. vulgaris. A
la fecha se han realizado diversos estudios sobre
la primera especie, abarcando aspectos de su biología y pesquería (Solís Ramírez y Arreguín Sánchez, 1984; 1996; SAGARPA-INP, 2003; 2004).
En cuanto a estudios enfocados al cultivo, solo
existe registro de ensayos iniciales que logran la
eclosión en condiciones de laboratorio (Solís Ramírez, 1967).
En el 2004 se iniciaron investigaciones formales sobre aspectos de nutrición, reproducción y
cultivo de O. maya en la Unidad Multidisciplinaria
de Docencia e Investigación dependiente de la
UNAM, en el poblado de Sisal, Yucatán. Sobre
el mismo año, la UIEP-UV inició los estudios sobre factibilidad del cultivo de pulpo en Veracruz,
con la especie Octopus vulgaris. Estos se llevaron a
cabo con apoyo de PEMEX y la ONG Niños y
Crías, A.C., continuando en el 2005 a través de la
fundación Beta Diversidad A.C. y BANAMEX.
259
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
cambiaron experiencias, se establecieron líneas
de trabajo conjuntas y se firmaron acuerdos de
colaboración; a fin de continuar avanzando coordinadamente en la investigación sobre el cultivo
del pulpo en México.
En este documento se presentan los resultados
de las primeras investigaciones.
Como un componente esencial para estimar la
factibilidad, se desarrolló una evaluación de la
socioeconomía de las comunidades pesqueras
del PNSAV (Jiménez, 2005), para quiénes está
destinado este proyecto. Cabe destacar que en
el mismo año, se llevo a cabo una reunión con
investigadores del Instituto Español de Oceanografía de Vigo y la Unidad Multidisciplinaria
de Docencia e Investigación, en donde se inter-
MATERIAL
Los organismos para experimentación fueron
obtenidos de las zonas marinas de bajos arrecifales ubicados frente a la localidad de Antón Lizardo, Veracruz, donde se distribuyen 12 arrecifes:
Blanca, Punta Coyol, Polo, Chopas, Isla de Enmedio, Cabezo, Rizo, Anegada de Afuera, Topatillo, Santiaguillo, Anegadilla y Giote. En éste último se llevó a cabo la colecta, siendo un arrecife
de tipo costero y de poco desarrollo asociado al
litoral principal (Fig. 1).
Con base en lo antes expuesto, la presente investigación persigue evaluar el crecimiento, la
supervivencia y algunos aspectos reproductivos
del pulpo Octopus vulgaris mantenido en cautiverio, como parámetros esenciales en el estudio de
factibilidad del cultivo de la especie.
Y
M É TO D O S
EN
M A N T E N I M I E N TO
C AU T I V E R I O Y E N G O R DA
Se realizaron dos colectas con ayuda de pescadores locales, llevadas a cabo los días 23 de marzo
y 21 de mayo del 2004. Para su trasporte, los organismos fueron colocados individualmente en
tubos de PVC (10 cm diámetro x 30 cm largo)
y luego introducidos en taras plásticas con agua
marina. Dado que los pulpos presentan una ali-
Figura 1. Área de estudio y zona de colecta de los pulpos utilizados en los distintos experimentos.
260
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
mentación variada en el medio natural, durante
la experimentación fueron probados diferentes
alimentos potenciales; a fin de determinar las
respectivas tasas de crecimiento y establecer una
dieta que permita un crecimiento adecuado en
cautiverio.
En el primer ensayo, 10 ejemplares fueron
mantenidos en un sistema de recirculación acuícola con aireación constante en las instalaciones
del Centro de Estudios Tecnológicos del Mar
(CETMAR) 07, empleando un tanque de fibra
de vidrio de 1.3 m3 con filtro de grava marina y
más de 10 ciclos por día. A fin de llevar un registro de crecimiento de cada ejemplar y evitar el
canibalismo, se diseñaron previamente refugios
individuales usando tubería de PVC de iguales
dimensiones que para el trasporte, anexando tapas de malla plástica de 0.5 cm de abertura.
Cada encierro fue numerado y pesado en una
balanza digital OHAUS con precisión de ± 1 g,
una vez introducidos los organismos, se registró
su peso inicial en una tabla de seguimiento individualizado. Se observó un periodo de adaptación
de 24 h antes de suministrar la primera alimentación; la cual fue a base de caracoles dulceacuícolas vivos de la especie Pomacea patula catemacensis
(Baker, 1922; Gasteropoda: Ampullariidae). Esta
dieta se mantuvo durante los 45 días que duró el
experimento, realizando 34 biometrías. La toma
de peso se realizaba sacando a los organismos del
agua dentro de cada encierro individual, colocándolos en la balanza y manteniéndolos hasta obtener un valor constante, sin exceder 10 segundos
en este proceso. La ración alimenticia (número
de caracoles dados a cada pulpo) fue suministrada una vez al día; aumentando gradualmente
conforme al peso de cada organismo. Antes de
cada alimentación, los datos de peso de cada pulpo y de los caracoles dados eran registrados; retirando al día siguiente las conchas vacías de los
refugios y pesándolas para determinar la materia
blanda que había sido consumida.
Para el segundo ensayo, un total de 63 organismos fueron trasladados al Acuario de Veracruz A. C. e introducidos en un tanque de 20
m3 con circuito abierto y flujo de nueve recambios diarios. Estos también fueron mantenidos
en refugios individuales de PVC; sin embargo, se
observaron fugas masivas a partir del primer día,
por lo que los ejemplares eran reintroducidos a
los refugios diariamente. El experimento se prolongó por un lapso de 96 días, realizándose dos
biometrías generales: a los seis y a los 62 días. De
acuerdo a los resultados iniciales, se establecieron
cuatro categorías de peso: I juveniles (< 100 g),
II chicos (100-300 g), III medianos (300 a 500 g)
y IV grandes (> 500 g); realizándose la toma de
peso de igual manera que en el primer ensayo.
Con la finalidad de disminuir el margen de
error en este proceso (dado que los pulpos mantienen un volumen variable de agua en su interior al sacarlos), se realizaron tomas de peso por
triplicado en todos los organismos; calculando
posteriormente el valor medio de las mismas. A
partir de la segunda biometría general, los pulpos fueron introducidos en refugios modificados
eliminando las fugas; llevándose a partir de este
día un seguimiento individual del peso hasta la
conclusión del experimento. La alimentación
inicial fue a base de pescado (cojinuda: Caranx
crysos (Mitchill, 1815); dado a saciedad durante
los primeros tres días pero aceptado escasamente. Por consiguiente, se cambió a una dieta de
calamar la cuál fue aceptada en mejor medida;
estableciéndose como el alimento principal hasta
el término del experimento. Debido la dificultad
de establecer un seguimiento específico mientras
se presentaron las fugas de organismos, la tasa
alimenticia solo se registró luego de la modificación a los refugios individuales (Fig. 2).
A partir de entonces, se inició la alimentación
controlada a una proporción del 30% con relación al peso individual; siendo intencionalmente
alta con respecto a lo reportado por otros autores. La aceptación de los organismos fue evaluada cada semana, con base en la disminución
de restos de alimento no ingerido. A lo largo del
experimento y hasta su conclusión, todos los organismos que murieron fueron congelados para
realizar disecciones que permitieran corroborar
su sexo mediante la observación de las gónadas.
Los parámetros del agua fueron monitoreados
diariamente, obteniendo valores de temperatura,
salinidad y oxigeno disuelto.
Al final de ambos experimentos, se calcularon
los siguientes índices de acuerdo con Iglesias et
261
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 2. a) Modelo de refugio individual usado durante el inicio
del experimento. b) Alimentación en el modelo de refugio modificado
y empleado hasta el término del experimento 2.
al. (2000), Rodríguez et al. (2003) y Muñoz Pérez
(2003):
Tasa absoluta de crecimiento
(TAC)= (Pf–Pi)/t.
Tasa específica de crecimiento
(TEC)= ((lnPf – lnPi)x100)/t.
Índice de conversión alimenticia
(IC)= AI/IP.
Tasa de supervivencia (TS)= (Nfx100)/Ni.
Donde: Pf = Peso final; Pi = Peso inicial; t =
Tiempo de experimentación; AI = Alimento
ingerido; IP = Incremento en peso; Nf = Número de organismos finales y Ni = Número
de organismos iniciales.
D E T E R M I NA C I Ó N
DEL
S E XO
El dimorfismo sexual en los pulpos se establece
por la observación del tercer tentáculo derecho
de los organismos; denominado hectocotilo en
los machos. Éste presenta ciertas características
distintivas las cuáles son completamente ausentes en las hembras; siendo las más visibles un
pliegue de piel opuesto a la línea de ventosas
llamado canal espermatofórico (Solís Ramírez,
1967), y una terminación del miembro en forma cóncava llamada lígula (Solís Ramírez, 1996).
Estas modificaciones permiten al macho deslizar
los paquetes de espermatóforos dentro de la cavidad de la hembra, realizando de este modo la
fecundación.
A fin de establecer la proporción sexual, se
llevaron a cabo revisiones externas sobre los
organismos que fueron muriendo a lo largo
262
del segundo experimento.
Dado que la observación del
hectocotilo representó un
proceso nuevo, el sexo determinado externamente fue corroborado tomando frotis de
la gónada para observación al
microscopio. La proporción
sexual se estableció sobre los
36 organismos del seguimiento individual, considerándose tres condiciones: machos,
hembras e indiferenciados.
R E P RO D U C C I Ó N
Y
ECLOSIÓN
Sobre pruebas de eclosión en condiciones artificiales, se realizaron tres experimentos a partir
de una puesta colectada del medio natural. La
hembra que aún se encontraba anidando fue
retirada para poder extraer la masa de huevos,
la cuál fue obtenida mediante buceo a pulmón
e introducida en un recipiente plástico con agua
marina y suministro de oxígeno para su trasporte
al CETMAR 07. Posteriormente ésta fue dividida en porciones iguales de seis racimos (sin contabilizar el número de huevos) para la realización
de tres ensayos de incubación: en maternidad, en
incubadora y en racimos suspendidos; los cuáles
fueron montados en un acuario de vidrio de 0.2
m3 con suministro constante de oxígeno.
En ningún ensayo se controlaron los factores
de luz ni temperatura, prevaleciendo las condiciones naturales de estas latitudes. Dado que sólo
se contó con una puesta y el número de racimos
era reducido, ninguna réplica experimental fue
realizada. La maternidad fue construida de malla
de tul de 0.5 cm de abertura con dimensiones de
25 x 30 x 15 cm, y posteriormente suspendida
en un armazón de aluminio en la parte superior
de la pecera. La incubadora consistió en un tubo
de plástico trasparente (15 cm diámetro x 35 cm
alto) cubierto con malla en los extremos, con un
flujo de agua suficiente para mantener los racimos en movimiento constante. La última prueba
consistió en atar racimos a una rejilla plástica;
suspendiéndolos del mismo extremo que fueron
fijados por la hembra simulando las condiciones
naturales de incubación (Fig. 3). Para la observa-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 3. Experimentos sobre incubación: a) Maternidad; b) Incubadora; c) Racimos suspendidos.
ción del desarrollo embrionario, diariamente fueron tomadas muestras de entre seis y 10 huevos;
las cuáles fueron examinadas en un microscopio
compuesto.
Por otra parte, durante el trascurso del segundo
experimento de crecimiento fueron identificadas
un total de nueve puestas. Fijadas en los refugios
individuales por sus hembras ocupantes. A fin
de observar el desarrollo embrionario sin sacrificar la totalidad de las puestas, una sola hem-
R E S U LTA D O S
EN
M A N T E N I M I E N TO
C AU T I V E R I O Y E N G O R DA
Las tallas iniciales en el primer experimento variaron entre 65.5 y 162.6 g, observándose una
supervivencia del 60% después del período
adaptativo. El crecimiento fue constante, con ganancias finales (incremento en peso) a los 44 días
de entre 91.6 y 109.5 g. Los valores promedio
para la tasa absoluta y específica de crecimiento
(TAC y TEC) fueron de 2.13 y 1.57 respectivamente; mientras que los más altos fueron de 2.49
y 2.23. Estos últimos, coincidieron con el índice
de conversión alimenticia (IC) más eficiente de
2.68 (Tabla 1).
La alimentación total acumulada a los 44 días
varió entre ejemplares de 268.7 a 305.8 g, con
raciones diarias (agrupadas como promedios semanales) que oscilaron entre 4.70 y 6.50 g, aumentando a valores entre 9.65 y 13.18 g para la
cuarta y segunda semana de marzo y mayo respectivamente. Las curvas de crecimiento y de incremento en la ración alimenticia son mostradas
en la figura 4.
bra fue seleccionada y llevada dentro del refugio
correspondiente al laboratorio del CETMAR 07,
donde fue introducida a un acuario de 0.2 m3 y
mantenida hasta la eclosión de las paralarvas. El
desarrollo embrionario fue monitoreado muestreando cinco huevos diariamente, los cuáles fueron retirados de la puesta adquiriendo fotografía
digital con una cámara Cybershoot 3.1 Mpx superpuesta a un microscopio compuesto (objetivos 10 y 40x).
Y
DISCUSIÓN
En los organismos mantenidos durante el segundo experimento se observó una supervivencia del 84% a los 6 días (primera biometría general), decayendo al 57% a los 62 días (segunda
biometría general). La supervivencia final fue
del 14%, donde el 33% fueron machos y el 67%
hembras. Las evaluaciones de peso mostraron
una distribución inicial donde prevaleció la categoría II, con un 66% de la población; cambiando
posteriormente a la categoría III, con un 56% de
los organismos. La categoría I (pulpos juveniles)
desapareció (Tabla 2, Fig. 5). Las tomas de peso
por triplicado mostraron una desviación estándar promedio de 4 g con una variación máxima
de 16 g.
Con la modificación a los refugios se eliminaron las fugas de ejemplares; llevándose un seguimiento individual sobre el peso de 36 organismos por 48 días. Durante este lapso se mantuvo
control sobre la tasa alimenticia, la cuál fue reducida periódicamente hasta alcanzar el 15%. Una
vez establecida, esta ración fija fue dada hasta
la conclusión del experimento (27 días); siendo
ajustada semanalmente al nuevo peso de los organismos.
263
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 1. Datos de peso (g) e índices de crecimiento de los organismos mantenidos en el experimento
de crecimiento 1. Pi. Peso inicial Pf. Peso final IP. Incremento en peso t. Tiempo (días) TAC.
Tasa absoluta de crecimiento TEC. Tasa específica de crecimiento IC. Índice de conversión alimenticia
TS%. Tasa de supervivencia: a) Periodo adaptativo b) Final.
Nº Org.
Pi
Pf
IP
t
TAC
TEC
IC
1
162.6
254.2
91.6
44
2.08
1.02
3.34
2
143.5
160
16.5
10
1.65
1.09
3.22
3
71.5
165
93.5
44
2.13
1.90
3.14
4
100
146.7
46.7
21
2.22
1.82
2.80
5
118
214.5
96.5
44
2.19
1.36
2.78
6
65.5
175
109.5
44
2.49
2.23
2.68
Prom.
110.1
8 ± 39
185.9
± 41
75.72
± 36
34.50
± 15
2.13
± 0.3
1.57
± 0.5
2.99
± 0.3
TS%
a) 60
b) 50
a)
b)
Figura 5. Desplazamiento de las categorías de peso
en los organismos a través del experimento 2.
Figura 4. a) Curva de crecimiento de los organismos
del experimento 1; b) Curva de incremento
en la ración alimenticia: promedios semanales
a través de tres meses.
Tabla 2. Distribución porcentual de categorías de peso en los organismos mantenidos en el experimento
de crecimiento 2. TS%. Tasa de supervivencia: a) 1ª biometría b)2ª biometría c) Final m)
Final machos h) Final hembras.
Día 6 (n= 53)
Categoría (g)
%
Peso promedio (gr)
Día 62 (n=36)
%
Peso promedio (gr)
TS%
a 84
b 57
c 14
m33
h67
I ( ≤ 100 )
4
59 ± 25
0
-
II ( 100-300)
66
183.26 ± 56
30
211 ± 37
III (300-500)
13
406.86 ± 65
56
375.95 ± 57
IV ( > 500 )
17
594 ± 106
14
668.80 ± 105
264
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
máximo, pero valores negativos al final del experimento (Fig. 6). Los parámetros del agua presentaron las siguientes variaciones: temperatura
entre 28.8 y 32 º C; oxígeno disuelto entre1.6 y 3
mg L-1 y salinidad entre 35 y 42‰.
De acuerdo a los datos sobre evolución en
peso, se identificaron tres tendencias de crecimiento; las cuáles fueron denominadas como: A
(crecimiento inicial, y decremento posterior por
debajo del peso inicial); B (crecimiento sin decremento); y C (sin crecimiento, y decremento
posterior por debajo del peso inicial). El incremento en peso (ganancia final en g al término
del experimento) solo fue positivo en los organismos B, al igual que los valores de TAC, TEC
e IC, con 3 ± 2, 2 ± 2 y 7 ± 4 respectivamente
(Tablas 3 y 4).
Al analizar los resultados sobre ambos experimentos, se observa que el crecimiento fue evidente en el primero; con alimentación a base de
presas vivas. El mejor resultado se observó en un
ejemplar de 65 g, el cuál casi triplicó este peso en
un lapso de 44 días, con un índice de conversión
alimenticia de 2.68:1. En contraste, los ejemplares mantenidos durante el segundo experimento
y alimentados con calamar mostraron tasas de
crecimiento negativas, o muy bajas.
Por su parte, la agrupación por sexos (independientemente del tipo de crecimiento mostrado)
fue realizada como: machos, hembras, hembras
desovadas y hembras no desovadas; mostrando en todos los casos un punto de crecimiento
Las agrupaciones de acuerdo a las tendencias
de crecimiento identificadas, muestran cierta
Tabla 3. Datos de peso promedio (g) por grupos, de los organismos mantenidos en el experimento
de crecimiento 2. Pi. Peso inicial Pm. Peso máximo Pf. Peso final IP. Incremento en peso (g)
% IP. Incremento en peso porcentual N. Núm. de organismos.
Grupo
Pi
Pm
Pf
IP
% IP
N
A
323 ± 153
356 ± 158
276 ± 124
-47 ± 52
-14 ± 12
24
B
152 ± 65
233 ± 86
233 ± 86
81± 21
55 ± 10
2
C
474 ± 115
474 ± 115
365 ± 150
-110 ± 73
-25 ± 18
10
M
389 ± 171
416 ± 160
339 ± 129
-50 ± 51
-12 ± 8
22
H
343 ± 146
367 ± 144
268 ± 115
-75 ± 76
-19 ±21
9
HD
379 ± 87
399 ± 71
283 ± 94
-96 ± 94
-22 ± 31
13
HND
326 ± 180
355 ± 182
261 ± 135
-66 ± 60
-18 ± 12
9
Tabla 4. Índices de crecimiento (valores promedio) y proporción sexual por grupos, de los organismos
mantenidos en el experimento de crecimiento 2. AI. Alimento total ingerido (g).
TAC. Tasa absoluta de crecimiento TEC. Tasa específica de crecimiento
IC. Índice de conversión alimenticia N. Número de organismos M. Machos H. Hembras
HD. Hembras desovadas HND. Hembras no desovadas I. Indiferenciados.
Proporción sexual %
Grupo
AI
TAC
TEC
IC
N
M
A
1391 ± 736
-2 ± 3
-1 ± 1
-21 ± 80
24
29
58
13
B
491 ± 185
3±2
2±2
7±4
2
0
50
50
20
70
10
C
1090 ± 1055
-8 ± 9
-2 ± 2
-22 ± 22
10
M
1700 ± 643
-4 ± 5
-1 ± 1
-60 ± 96
22
H
961 ± 771
-5 ± 7
-2 ± 2
-6 ± 55
9
HD
406 ± 525
-3 ± 3
-1 ± 1
-9 ± 19
13
HND
1400 ± 681
-6 ± 9
-2 ± 2
-10 ± 35
9
H
I
265
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
perdieron hasta el 22% de su peso; contra el 18%
en las segundas.
Figura 6. Crecimiento de los organismos
del experimento 2 por grupos: A) Crecimiento inicial
y decremento posterior; B) Crecimiento
sin decremento; C) Sin crecimiento y decremento
posterior M) Machos; H) Hembras; HD) Hembra
desovadas; HND) Hembras no desovadas;
Pi) Peso inicial; Pm) Peso máximo; Pf ) Peso final.
relación con las tallas de peso inicial; donde los
organismos más pequeños se encontraron dentro de la categoría B (presentando los únicos
índices de crecimiento positivos), los de tallas
medias en la A, donde hubo un crecimiento inicial y decremento posterior, y los de mayor talla
en la categoría C, donde no se percibió ningún
crecimiento. En los cefalópodos, el crecimiento
ha sido estudiado bajo distintos modelos; encontrándose que en general éste consta de dos fases:
una primera exponencial, dada en etapas de vida
tempranas donde el desarrollo es más acentuado y una segunda logarítmica, que se presenta
en organismos de mayor edad y durante la cuál
la tasa de crecimiento decrece paulatinamente
(Forsythe y Van Heukelem, 1987; Cortéz et al.,
1999).
Por otra parte, al considerar la proporción
sexual dentro de los grupos de crecimiento, se
observa un mayor decremento en aquellos donde
hubo mayor predominancia de hembras (grupo
C). El sexo según se sabe, es un factor que también puede influenciar el desarrollo; donde los
machos presentan mejores tasas de crecimiento
que las hembras (Mangold, 1983a; Iglesias et al.,
2000; García y Aguado, 2002; Rey Méndez et al.,
2003). En la agrupación por sexos, se observó
que tanto machos como hembras tuvieron escalas negativas de crecimiento al final del experimento; aunque éstas fueron más acentuadas en
hembras. Por otra parte, al separar a las hembras
que tuvieron desove de aquellas que no lo hicieron, se observó claramente que las primeras
266
Otros autores mencionan que las hembras que
anidan llegan a perder entre el 25 y 65% de su
peso corporal (Solís Ramírez, 1967; Iglesias et al.,
2002; Case, 2004); lo cuál se debe a que durante
este período dejan de alimentarse. En el presente
estudio todas las hembras que anidaron murieron al finalizar este proceso, sobreviviendo sin
alimento un tiempo máximo de 22 días. Cabe
destacar que esta característica es bien conocida
en las especies semélparas (de ciclo de vida corto) de cefalópodos, y se relaciona con causas intrínsecas a su madurez sexual (Cortéz et al., 1995;
Zúñiga et al., 1995; Woodinsky, 1977; O’Dor y
Wells, 1978). El proceso que controla este aspecto en octópodos es atribuido a la actividad
de la glándula óptica; la cuál además regula entre
otros aspectos fisiológicos del animal, el desove,
la degeneración posreproductiva, la nidación,
la inanición y las expectativas de vida (Wells y
Wells, 1959; 1975, Mangold 1983b; Koueta et al.,
1995).
En cuanto al índice de conversión alimenticia,
se sabe que el pulpo puede asimilar entre el 40 y
el 60% del alimento ingerido a su propio peso
(Iglesias et al., 2002); lo cual representa valores de
IC de 1.6 a 2.5. En el presente estudio, los mejores resultados se observaron en el primer experimento con valores promedio de IC de 2.99 ± 0.3;
mientras que en el segundo, los valores negativos
indican una baja eficiencia en el alimento usado.
Cabe destacar que en el primer ensayo, la alimentación diaria (agrupada en promedios semanales)
tuvo poca evolución a lo largo del tiempo (Fig.
4). Esto se debió a que no fue contemplada una
ración alimenticia exacta, ya que la porción comestible era establecida luego de retirar la concha de los caracoles, hasta el día siguiente.
Al comparar los datos de alimentación contra el
aumento de peso de cada organismo, se observa
que la tasa alimenticia inicial y final fue muy similar; no excediendo nunca el 5.5%. Durante esta
fase se identificaron varias desventajas: la dificultad de establecer una tasa alimenticia constante,
la complejidad del manejo de las conchas dentro
de los refugios, y los requerimientos en tiempo
y espacio para establecer un cultivo de apoyo
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
intensivo. Las tasas alimenticias empleadas en
otros experimentos han sido del 5 al 10% o entre
el 8 y 10% para organismos de menor talla; y entre 3, 4 y 6% para los más grandes (Iglesias, 2002;
Muñoz Pérez, 2003). En la presente experiencia,
se observó que a pesar de usar una elevada tasa
en el segundo experimento (15%), los resultados
fueron desfavorables.
Al analizar el uso del calamar como alimento, se observan ciertas características deseables:
es aceptado con facilidad por los organismos,
presenta un alto valor proteico (16.40%) incluso superior al pulpo (12.60%) (CONAPESCAITESM, 2002), es disponible a lo largo de todo
el año y tiene bajos costos en el mercado. No
obstante, los valores negativos del IC sugieren
que la energía obtenida a partir de esta dieta es
insuficiente para mantener el metabolismo basal
del animal. En consecuencia, el tejido existente
empieza a ser consumido, dando como resultado
el decremento en peso casi generalizado.
En cualquiera de los casos, el crecimiento se
encuentra ligado a diversos factores los cuáles
también deben ser considerados, tales como: la
edad y tamaño del organismo, el tipo de alimento
(cantidad y calidad de proteína) y la ración suministrada; así como a las condiciones ambientales
predominantes (Mangold y Boletzky, 1973; Solís
Ramírez, 1996; Cerezo y García García, 2003a).
El uso de los índices de crecimiento TAC y
TEC en estudios sobre pulpo ha sido abordado
por otros autores; representando el primero la
ganancia en peso diario, y el segundo la expresión porcentual logarítmica de ésta. Así, Rodríguez et al. (2003) reportan valores de 7 y 0.5%
en organismos de 1090 g, y de 29.4 y 1.5% con
ejemplares de 917 g para TAC y TEC respectivamente. En cuanto a diferencias entre sexos,
García y Aguado (2002) obtuvieron resultados
ligeramente superiores en machos (418 g talla
inicial promedio) con valores promedio de 13.19
y 0.90% para los mismos índices.
En el presente estudio, los valores TAC del primer experimento son bajos comparados con los
reportados; sin embargo, esto se relaciona con
el peso promedio de los organismos mantenidos
(110 g), cuyo incremento absoluto en peso será
inferior a los que presentarían organismos de
mayores tallas. Por otra parte, el índice TEC que
refleja el incremento en una escala porcentual,
presenta un promedio similar a los reportados;
con valores individuales incluso superiores.
En el segundo experimento, los mejores valores
de TAC y TEC fueron similares al experimento
previo; no obstante, esto se dio en un número
reducido de ejemplares mientras que en general,
se presentaron escalas negativas que reflejan pérdidas de peso. Los resultados de los índices de
crecimiento entre sexos fueron muy similares, y
la diferencia solo es visible al comparar los valores porcentuales de peso final donde las hembras
tuvieron decrementos más acentuados. Pese a
ello, ante la falta de condiciones adecuadas que
permitieran realizar réplicas experimentales, los
resultados aquí obtenidos no permiten establecer
diferencias estadísticas ni entre los grupos por
sexos, ni entre experimentos.
En el mantenimiento en cautiverio, el uso de
refugios también ha sido probado previamente
(Villanueva, 1995; Caveriviere et al., 1999; Rey
Méndez et al., 2003); con base en el conocimiento
sobre los fenómenos de territorialidad y canibalismo dados en pulpos, los cuáles representan las
mayores tasas de mortalidad (Rodríguez, 2003;
Muñoz Pérez, 2003). En el presente estudio, este
hecho fue visible durante el segundo experimento; donde se observó que hasta antes del control
de las fugas la principal causa de mortalidad fue
el canibalismo.
Lo anterior explica que la categoría de pulpos
juveniles desapareciera hacia la segunda biometría general, dada la mayor susceptibilidad de éstos para ser depredados. No obstante, en el lapso
posterior la mortalidad registrada hasta el fin de
la experiencia fue la misma que en la fase previa
(43%); lo cuál puede ser un indicio que sugiere
que el uso de refugios individuales que inhiben
el canibalismo, no asegura una mayor supervivencia. Esto pudo deberse a que las dimensiones
usadas para los refugios, y el hecho de implicar
un confinamiento permanente, fueron factores
que afectaron negativamente a los organismos.
En otros estudios, las tasas de mortalidad máximas fueron del 13% (Iglesias et al., 2000) y del
45.5% (Rey Méndez et al., 2003); en ambos casos
para machos en el quinto y cuarto mes respecti267
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
vamente. En la presente experiencia, la mortalidad durante el segundo experimento coincidió
con este hecho; siendo mayor la supervivencia
final en hembras. Lo anterior ha sido relacionado
con la agresividad mas acentuada en los machos;
mientras que en las hembras, la mortalidad esta
más asociada a la degeneración posreproductiva.
De acuerdo a esto, se ha sugerido la necesidad de
estabular los lotes de cultivo por tallas y sexos,
siendo preferentes los ejemplares machos de tallas juveniles (Iglesias et al., 2000).
Por otra parte, se sabe que la calidad del agua
es un factor que repercute directamente sobre
las tasas de crecimiento y supervivencia de los
animales bajo condiciones de cultivo; donde los
parámetros físicos y químicos juegan un papel
esencial. Van Heukelem (1983), menciona que O.
vulgaris puede encontrarse en aguas entre los 6 y
33ºC, aunque es más común en hábitat de entre
10 y 30ºC; tolerando salinidades de 32 a 40‰.
En la presente experiencia, se observaron valores de salinidad que superaron este rango, lo cuál
pudo ocasionar un estrés osmótico en los organismos. En cuanto a la temperatura, aunque la
adaptabilidad de los pulpos varía en relación a las
latitudes de su entorno natural, valores elevados
de hasta 32ºC como los observados pueden ser
desfavorables. Cabe destacar que en los sistemas
abiertos, las condiciones del agua están determinadas por las existentes en el mar, dificultándose
por tal motivo el control de los parámetros.
Los bajos registros de crecimiento y supervivencia obtenidos en el segundo experimento, e
incluso el decremento en peso, pueden ser relacionados con estas condiciones; lo cuál ha sido
descrito por otros autores. Muñoz Pérez (2003),
encontró que los organismos de mayor tamaño
son más susceptibles al estrés térmico; coincidiendo con lo observado en este estudio donde
el prolongado tiempo de permanencia y las mayores tallas de los ejemplares, que implican tasas
de crecimiento más bajas, fueron hechos determinantes.
Otra forma en que la temperatura afecta el
mantenimiento de los organismos, es su relación inversa con la disponibilidad de oxígeno
disuelto presente en el agua (Weiss, 1970); el cuál
puede ser considerado uno de los factores más
268
importantes para los cefalópodos dadas sus altas tasas metabólicas (Madan y Wells, 1996). La
actividad respiratoria y consumo de oxígeno del
pulpo han sido estudiados previamente, Borer y
Lane (1971), encontraron que en Octopus briaureus
(Robson: 1929), el nivel mínimo de oxígeno tolerable antes de producirse un estrés respiratorio
es de 2.8 mg L-1. Cerezo y García García (2005),
por su parte, realizaron un estudio donde determinaron los niveles críticos (debajo de los cuáles
la actividad ventilatoria es incrementada) y letales (debajo de los cuáles la actividad ventilatoria
cesa) de O. vulgaris; estableciendo estos valores en
2.3 y 0.42 mg L-1 respectivamente.
Los niveles de oxígeno mantenidos en otras experiencias en sistemas cerrados, han oscilado entre 4 y 8 mg L-1 (Baltazar et al., 2000), o entre 8.5 y
9.5 (Fiorito et al., 1998). En la presente experiencia, los niveles de oxígeno mantenidos durante
el segundo experimento fueron limitados en
contraste con los reportados por estos autores;
con valores extremos que estuvieron por debajo
del límite crítico mencionado. Según se sabe, esta
condición puede ser compensada por un aumento en la actividad ventilatoria de los pulpos; sin
embargo, dicha medida conlleva un alto gasto
energético que reduce la capacidad para realizar
otros procesos metabólicos, tales como el crecimiento (Cerezo y García García, 2005).
De manera general, considerando el alto registro de temperatura y el espacio limitado en los
refugios individuales, es posible establecer un
entorno negativo cuyas condiciones se agravaran durante el proceso de alimentación; donde el
consumo de oxígeno se eleva por el aumento en
la actividad metabólica (Cerezo y García García,
2003b). De tal modo, a pesar de observarse valores de peso máximo que demuestran un crecimiento inicial, la baja eficiencia del alimento usado sumado a las condiciones de mantenimiento
inadecuadas fueron causa de un crecimiento limitado; presentándose incluso pérdidas de peso.
D E T E R M I NA C I Ó N
DEL
S E XO
De un total de 46 ejemplares analizados a lo largo del experimento, la presencia y ausencia del
hectocotilo fue evidente para machos y hembras
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 7. a) Estructura del hectocotilo (Hct) en pulpos machos, detalles de Lígula (Lg)
y canal espermatofórico (Canal). b) Gónadas en organismos adultos, óvulos (Ov) y espermatozoos (Esp).
c) Vista al microscopio de gónada masculina, detalles de espermatóforo y espermatozoos.
d) Vista al microscopio de gónada femenina, detalles de óvulos maduros y en proceso de maduración.
respectivamente, en el 100% de los casos (Fig. 7).
La talla mínima a la que los caracteres externos
son apreciables, resulta variable de acuerdo a la
especie.
En Octopus maya, por ejemplo, el sexo no se puede determinar hasta por lo menos los tres meses;
apreciándose las gónadas entre los 3 y 5 meses
de edad (25-450 g). El hectocotilo por su parte,
empieza a desarrollarse entre el cuarto y quinto
mes de edad (Van Heukelem, 1983).
En la presente experiencia, la talla mínima a la
que el sexo pudo ser corroborado externa e internamente fue de 94 g (peso final); correspondiendo a una hembra cuyo peso inicial fue de 135
g. Cabe destacar que esta pérdida de peso no se
debió a un proceso de incubación, sino a los factores desfavorables de alimentación y condiciones de mantenimiento.
En cuanto a la proporción sexual final, se encontró la siguiente distribución: 25% machos,
61% hembras (de las cuáles el 41% presentó des-
ove) y 14% indiferenciados. Estos últimos, representan a aquellos ejemplares donde el sexo no se
pudo identificar por el inicio de su descomposición. La proporción de machos y hembras en el
medio natural generalmente es de 1:1, o presenta
valores que estadísticamente no difieren de ese
equilibrio (Solís Ramírez, 1967; Quetglas et al.,
1998). En este caso, la distribución de sexos no
es un factor relevante para el presente estudio; y
en todo caso refleja las condiciones mantenidas
en el medio en el momento de la colecta. Asimismo, el hecho de que un elevado porcentaje de las
hembras presentara ovoposición, está ligado a la
época reproductiva; la cuál en la zona se establece de abril a mayo.
R E P RO D U C C I Ó N
Y
ECLOSIÓN
En los exámenes realizados sobre las muestras
de huevos colectadas del medio natural, se observó un desarrollo inicial de los embriones hasta
la fase de oculación; deteniéndose alrededor del
269
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
séptimo día por la acción de microorganismos.
En el medio natural, la constante limpieza de la
hembra sobre su puesta evita la acumulación de
detritus, el cuál promueve la aparición de bacterias y protozoarios coloniales como Vorticella spp.
o propágalos de algas como Ulva spp., y la fijación
de hongos, propiciada en parte por las características mismas de la cubierta de los huevos (Portman, 1932; Solís Ramírez, 1967).
Debido a que el estancamiento del agua sobre
la puesta puede promover la aparición de microorganismos parasitarios de este tipo, las diferentes pruebas realizadas en laboratorio buscaron
ofrecer condiciones apropiadas para completar el
desarrollo embrionario; no obstante, en ninguna
de ellas se alcanzó la eclosión. Por su parte, en la
puesta procedente del acuario de Veracruz y que
fue mantenida junto con la hembra desovante, la
evolución de los huevos pudo ser monitoreada a
través de todo el desarrollo embrionario; tomando un total de 9 muestras a lo largo de éste. La
oculación comenzó a los ocho días del desove,
presentándose la eclosión entre los 15 y 18 días
(Fig. 8).
El tiempo promedio de incubación en las hembras desovantes fue de 16 días con temperaturas
superiores a los 28°C; mientras que la supervivencia de las mismas posterior al desove varió
entre los 16 y los 22 días. El tiempo de incuba-
ción en los pulpos varía ampliamente entre especies y condiciones del medio, siendo la temperatura la principal característica externa que
determina este hecho en todos los cefalópodos.
La eclosión de las paralarvas de O. vulgaris puede
durar entre 20 y 25 días si la temperatura del agua
es de 25ºC; y hasta los 125 días si es cercana a los
13ºC (Case, 2004).
Bajo condiciones de cautiverio, se han observado períodos de 25-30 días a temperaturas de 19
y 22°C, y de 34 días a 20°C (Hernández López y
Castro Hernández, 2001; Villanueva, 1995).
Los resultados de la presente experiencia indican que el desarrollo embrionario, y eclosión de
huevos de O. vulgaris en condiciones de laboratorio, son totalmente factibles; siempre que éstos permanezcan bajo el cuidado de la hembra.
Si bien existe la posibilidad de incubación bajo
condiciones de laboratorio altamente elaboradas,
la factibilidad de mantener a la hembra con su
puesta exclusivamente para este proceso parece
ser la opción más simple. El corto tiempo en
que dicho proceso se presentó, se relaciona directamente con las temperaturas predominantes
de esta zona; lo cuál representa una ventaja para
el establecimiento de futuras líneas de investigación enfocadas a la obtención masiva y cultivo
de paralarvas.
Figura 8. Desarrollo embrionario de O. vulgaris (días tras la puesta):
a) 4 días, b) 8 días, c) 10 días, d) 15 días, e) 17 días, f ) Paralarvas tras la eclosión.
270
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
C O N S I D E R A C I O N E S F I NA L E S
El crecimiento promedio alcanzado en ambos
experimentos fue bajo, presentándose incluso
pérdidas de peso reflejadas por valores negativos
en los índices usados. En el primer ensayo esto
se debió a la baja ración alimenticia; mientras
que en el segundo, a la baja eficiencia con que
el alimento fue asimilado. Las condiciones desfavorables de mantenimiento, principalmente la
alta temperatura y los bajos niveles de oxígeno
disuelto, fueron también factores determinantes
en este hecho.
La supervivencia final también fue baja, con
una mayor mortalidad en el segundo ensayo debido al prolongado tiempo del experimento y a
las condiciones adversas del entorno. El espacio
reducido en los refugios usados resultó un factor desfavorable, al agravar tales condiciones pudiendo ser causa de estrés en los organismos.
La alta variabilidad de parámetros físicos y químicos en los sistemas abiertos resulta un factor a
considerar. De acuerdo a esto, el uso de sistemas
cerrados que permitan un mejor control del ambiente, puede ser más adecuado para las fases de
cultivo experimentales.
La determinación externa del sexo con el método empleado resulta plenamente confiable. Esto
permitirá establecer la segregación sexual en experimentos futuros, previniendo la mortalidad
asociada al evento reproductivo en las hembras.
Los ensayos sobre eclosión demuestran que
este hecho es factible, siempre que la hembra sea
mantenida al cuidado de la puesta. Por otra parte, el alto porcentaje de hembras desovantes observado en el segundo experimento, así como el
breve período del desarrollo embrionario, sugieren que durante la época reproductiva este método podría ser usado para la obtención masiva de
paralarvas con fines experimentales.
El análisis de los elementos presentados sugiere la necesidad de continuar con experimentos
sobre mantenimiento y engorda de organismos,
debiendo probarse otras alternativas alimenticias
bajo condiciones más apropiadas. La falta de un
diseño experimental adecuado limita la interpretación de los resultados obtenidos, debiendo
tomarse solo como preliminares. No obstante,
se considera que dichos resultados representan
un avance sustancial en el conocimiento sobre
el manejo y domesticación de la especie, lo cuál
permitirá optimizar los esfuerzos enfocados a
determinar la factibilidad de su cultivo.
A G R A D E C I M I E N TO S
Se agradece el apoyo de PEMEX y Niños y
Crías, A.C., como instituciones financiantes para
la realización del presente proyecto. Asimismo, la
participación de la comunidad pesquera de Antón Lizardo para las actividades de campo; espe-
cialmente, a la cooperativa “Arrecifes de Antón
Lizardo”. También, se agradece al Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 07, y al Acuario de
Veracruz, A.C. por las facilidades prestadas para
el montaje de los experimentos.
L I T E R A T U R A C I TA DA
Baltazar, P., 1999. Observaciones preliminares sobre
el comportamiento sexual y puesta de huevos de
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18
El Contexto Regional
del Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano
y las Implicaciones para su Manejo
regional context of the veracruz reef system national park and implications for its management
L. Ortiz Lozano 1,2 , A. Granados Barba 2 y I. Espejel 3
Programa de Doctorado en Oceanografía Costera, UABC
Unidad de Investigación de Ecología y Pesquerías, Universidad Veracruzana
3
Facultad de Ciencias, UABC
1
2
RESUMEN
La creación del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) obedece a la necesidad de
proteger un área coralina de mucho valor tanto en lo ambiental como en lo socioeconómico. Si bien han
existido varias propuestas para establecer esquemas de manejo apropiado del ANP, en ninguna de ellas
se analiza la relevancia que la Zona de Planeación (ZP) pudiera tener sobre el estado del PNSAV. En este
trabajo se analiza la heterogeneidad de la ZP terrestre y se plantea la presencia de una ZP marina. Bajo
este análisis, la ZP terrestre presenta una gran heterogeneidad ambiental y administrativa que evidencia
la complejidad para regular las externalidades que afectan al PNSAV, proponiéndose con ello la creación
de esquemas de gestión a diferentes niveles de gobierno. Por su parte, en la ZP marina, se encuentra una
gran complejidad derivada de los flujos de masas de agua y por la incidencia de impactos provenientes
de las zonas productoras de petróleo y resalta la necesidad de implementar esquemas de evaluación y
seguimiento de estos.
ABSTRACT
The creation of the Veracruz Reef System National Park (Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano) (PNSAV) has been planned to protect a unique reef area of important environmental and socioeconomic values. Several proposals already existed to establish outlines for the appropriate management
* e-mail: ortizleo@gmail.com.
275
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
of this marine protected area. However, the relevance of the Planning Zone (PZ) and its importance
on the condition of the PNSAV has not yet been analyzed in any of them. This is why we analyze the
heterogeneity of the terrestrial Planning Zone and a marine Planning Zone is proposed in this study. The
terrestrial PZ presents a great environmental and managing heterogeneity which proves complexity to
regulate the externalities that affect the PNSAV. Therefore, it is necessary to create policies at different
governmental levels. On the other hand, the marine PZ is indeed complex due to the flux of the water
masses and to the incidence of impacts generated in the oil production zones of the southern Gulf of
Mexico. This study underlines the need to consider the evaluation and monitoring of these externalities.
I N T RO D U C C I Ó N
La creación del área protegida Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) en 1992
(Fig. 1), obedeció primordialmente a la necesidad
de proteger y conservar un sistema arrecifal único en el Golfo de México el cual cuenta con un
importante potencial científico, económico, educativo, pesquero, histórico, turístico y cultural,
pero que se encuentra bajo una intensa presión
antropogénica debido al desarrollo aledaño de la
zona conurbada Veracruz-Boca del Río (DOF,
1992). Este potencial percibido ha derivado en
las múltiples propuestas de programas de manejo que se han generado para esta área protegida
(SEMAR, 1991; CEP, 2000; CONANP, 2006),
siendo coincidentes en la generación de diagnósticos sobre los recursos del parque y en la creación de regulaciones enfocadas al uso sustentable
de éstos.
No obstante estos esfuerzos, resalta la carencia
de un análisis que permita reforzar las iniciativas
de manejo al interior del PNSAV con el entendimiento de los factores externos al área protegida
que están relacionados con el estado de los bienes ambientales del sistema arrecifal, así como
con su uso y administración (Ingram, 1997; McClanahan, 1999; Mulongoy y Chafe, 2004). Para
satisfacer esta necesidad, es necesario comprender dos conceptos íntimamente ligados con el
manejo de las áreas naturales protegidas (ANP´s)
en las zonas costeras: el de Zona de Regulación y
el de Zona de Planeación (Sorensen et al., 1992).
La Zona de Regulación (ZR) hace referencia a
la zona donde la autoridad encargada del manejo
de un área tiene una injerencia directa en la generación y aplicación de regulaciones que limiten o controlen el uso de los recursos. La Zona
de Planeación (ZP) se refiere a la zona que está
276
ligada funcionalmente a la zona protegida pero,
en este caso, la autoridad encargada de proteger
el área no tiene jurisdicción, por lo cual se ve en
la necesidad de crear esquemas de gestión que le
permitan modificar las afectaciones que podrían
generarse hacia el interior del área protegida.
La legislación mexicana relacionada con las
ANP´s no incluye en forma explícita el concepto
de Zona de Planeación, aunque este puede ser
equiparable con lo que, de acuerdo con el Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA)
en materia de ANP´s (DOF, 2000), se conoce
como Zona de Influencia y está definida como
“aquellas superficies aledañas a la poligonal de
un área natural protegida que mantienen una estrecha interacción social, económica y ecológica
con ésta”, lo cual es semejante a la definición de
Sorensen et al. (1992) de ZP. En ninguno de los
casos se expresa el tamaño de esta área. Sorensen
et al. (1992) menciona que el área termina en los
200 m de altitud y si se analizan las diferentes
ANPs del país cada una es de tamaño muy variable, desde aquellas que consideran la influencia de las cuencas completas (el PNSAV), hasta
aquellas que sólo marcan una franja de cinco
kilómetros alrededor de todo su perímetro (Hernández, 2004).
La definición oficial de la LEGEPA hace énfasis en las relaciones funcionales entre el territorio continental y la zona costera en sí, lo cual se
ajusta a la visión planteada en la Propuesta del
Programa de Manejo del PNSAV (CEP, 2000)
en donde se considera que la Zona de Influencia
del PNSAV “se extiende hacia la parte interna
(W) del país, delimitada por el nacimiento de las
cuencas hidrológicas que drenan por la Planicie
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 1. El Área Natural Protegida Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano.
Costera Veracruzana y eventualmente descargan dentro del área natural protegida y en sus
inmediaciones” haciendo, con ello, referencia al
esquema de Manejo de Cuencas Hidrológicas
(Cotler y Priego, 2004).
En este capítulo se presenta el análisis de los
factores ambientales y humanos relacionados
con la heterogeneidad de la ZP del PNSAV, y se
discuten las implicaciones que las condiciones de
esta zona pueden representar para alcanzar los
objetivos de esta importante área protegida.
M É TO D O
La evaluación de la ZP del PNSAV se realizó mediante el uso de cartografía digital de la Comisión
para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad
(CONABIO), del Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI), imágenes de satélite Landsat e información bibliográfica. La información fue integrada a través del
programa ArcGIS 9.
Con ayuda de esta información se caracterizó
la ZP de acuerdo con criterios morfológicos y
fisiográficos (Cervantes Zamora et al., 1990),
biológicos (Ferrusquía Villafranca, 1990), biogeográficos (CONABIO, 1997), de uso de suelo
(CONABIO, 1999) y administrativos (INEGI,
2000).
277
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
R E S U LTA D O S
L A Z O NA
P L A N E A C I Ó N D E L PNSAV
P O RC I Ó N T E R R E S T R E
DE
EN SU
Esta incluye las cuencas de los ríos La Antigua,
Jamapa y Papaloapan, mismos que desembocan
al norte, centro y sur del PNSAV respectivamente (Fig. 2). Esta amplia zona está determinada
por las repercusiones del uso del agua y suelo, así
como de la cobertura vegetal en las vertientes y
cuencas que eventualmente llegan al área arrecifal (CEP, 2000). En términos cartográficos, estas
tres cuencas cubren un área total de 5,633,562
ha, siendo la de mayor envergadura la correspondiente al río Papaloapan (que en este estudio será
considerada como Papaloapan-Río Blanco), la
cual representa el 87% de la ZP.
Analizando las características biológicas y geológicas, se aprecia la heterogeneidad inherente
a la ZP con relación a diferentes atributos. Por
una parte, se observa que desde el punto de vista fisiográfico, la ZP implica a ocho provincias
Y
DISCUSIÓN
(Cervantes Zamora et al., 1990), predominando
la Planicie Costera Veracruzana y la de Sierras
Orientales. Biológicamente, dentro de las regionalizaciones existentes, se consideró la de provincias bióticas con base en rasgos morfotectónicos
(Ferrusquía Villafranca, 1990), encontrándose
seis provincias, de las cuales la CampechanoPetenense y la Oaxaquense representan más del
70% de la superficie (Fig. 3).
En términos biogeográficos relacionados con
plantas vasculares, anfibios, reptiles y mamíferos
(CONABIO, 1997), la porción terrestre de la ZP
abarca parte de cinco provincias, siendo la planicie costera dominada por la provincia Golfo
de México y las tierras altas por las provincias
Oaxaca, Sierra Madre del Sur, Eje Neovolcánico
y Sierra Madre Oriental (Fig. 4).
La cobertura vegetal y el uso de suelo de la ZP
terrestre presenta una predominancia del suelo
dedicado al manejo agrícola, pecuario y forestal
(plantaciones) (CONABIO, 1999), que abarca
Figura 2. Cuencas de la zona de influencia terrestre del PNSAV.
278
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 3. Provincias fisiográficas (arriba) y provincias bióticas (abajo) en la zona
de influencia terrestre del PNSAV.
cerca del 53% del área en estudio, mientras que
el 47% restante está representado por diferentes asociaciones vegetales como Selva Baja, Selva
Alta Perennifolia y Bosque Mesófilo de Montaña
(Fig. 4).
Debido a que el concepto de Zona de Planeación surge de una visión administrativa de los
recursos costeros, se consideró necesario incluir
en su identificación los límites administrativos
que, a escala estatal, influyen en las tres cuencas
en mención. Derivado de este análisis se puede
apreciar que esta zona abarca tres entidades federativas: Veracruz, Puebla y Oaxaca, siendo la
primera y la última las responsables de más del
80% de la superficie de la zona. Asimismo, al
desglosar a escala municipal, se obtiene que por
lo menos 338 municipios estén dentro del área.
La parte perteneciente al estado de Oaxaca representa 166 municipios, la de Puebla 59 y la de
Veracruz 133 (Fig. 5).
L A Z O NA
DE
EN SU
P L A N E A C I Ó N D E L PNSAV
P O RC I Ó N M A R I NA
En lo que se refiere a ésta de, es necesario considerar también factores ambientales y antropo279
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 4. Provincias biogeográficas (arriba) y usos de suelo (abajo) en la zona de influencia del PNSAV.
génicos. Desde la perspectiva ambiental, podría
considerarse como la ZP la ubicación espacial de
las diferentes variables que tienen una influencia significativa sobre el sistema arrecifal y que
determinan su estado de conservación. Por ello,
es de utilidad referirse a estudios sobre la conectividad funcional del parque con otros ambientes
(Gutzwiller, 2002).
Hasta la fecha son pocos los datos que manifiestan la conectividad del Sistema Arrecifal Veracruzano con otros ambientes similares en el
Golfo de México o Mar Caribe, con excepción
de los arrecifes de la zona de Tuxpan (Isla Lobos), al norte de Veracruz; de hecho, se ha planteado la hipótesis de que el SAV es un “puente”
280
de dispersión de larvas entre el Caribe y la Florida (Vargas Hernández et al., 1993). Sin embargo,
las evidencias que lo comprueben son pocas, con
excepción de las regionalizaciones biogeográficas que se han hecho sobre el Golfo de México
y Gran Caribe (Salazar Vallejo, 2000) y los estudios regionales de corrientes (Zavala Hidalgo et
al., 2003). No obstante, con base en estudios de
dispersión de larvas coralinas desde los cayos de
Florida, Lugo Fernández et al. (2001) proponen
la existencia de conectividad entre ambas zonas,
pero siguiendo un flujo inverso al mencionado,
es decir, de los arrecifes de Florida hacia los arrecifes del oeste del Golfo de México.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Figura 5. Entidades federales y municipales de la zona de influencia terrestre del PNSAV.
En un estudio sobre el grado de perturbación
de la comunidad de arrecifes coralinos del PNSAV, Vargas Hernández y Lozano Aburto (2004)
encuentran poco reclutamiento en la mayoría de
los arrecifes (excepto arrecife Blanca ubicado hacia el sur del PNSAV), a pesar de existir disposición de sustrato para el asentamiento de larvas.
Concluyen que la permanencia de los corales se
debe principalmente a la reproducción asexual,
lo cual evidencia la fragilidad del ecosistema.
Por su parte, Jordán Dahlgren (2000), en un
análisis sobre la distribución de especies de corales blandos (gorgonáceos) entre el Caribe y
el Golfo de México, identifica dos patrones en
cuanto a abundancia y composición supraespecífica y específica en los arrecifes del Golfo
de México: una disminución de la diversidad y
abundancia de estos organismos desde la península de Yucatán hasta el PNSAV y también
un declive en abundancia y diversidad desde el
PNSAV hasta los arrecifes de isla Lobos. Atri-
buye esta situación a una limitada conectividad
ecológica a mesoescala del SAV con los arrecifes
de la plataforma de Yucatán, principalmente a
causa de la dinámica de las corrientes oceánicas
y costeras, así como por efectos continentales y
locales. Estos últimos factores, en conjunto con
la temperatura de las aguas, han sido citados por
otros autores (Horta Puga y Carricart Ganivet,
1993; Carricart Ganivet y Horta Puga, 1993; Vargas Hernández et al., 1993; Salazar Vallejo, 2000)
como limitantes del asentamiento de sistemas de
arrecifes duros en la zona suroeste del Golfo de
México.
Sin embargo, es posible asegurar que, de acuerdo con estudios regionales de la costa oeste del
Golfo de México (Zavala Hidalgo et al., 2003;
Morey et al., 2003; Lugo Fernández et al., 2001),
si existe una conectividad de masas de agua entre
la región de la sonda de Campeche y de las plataformas continentales de Tamaulipas y Texas, e
incluso de Florida, con la plataforma de Vera281
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
cruz, relacionada principalmente con variaciones temporales (con un claro patrón temporal) y
con la ocurrencia de fenómenos meteorológicos
como nortes (Zavala Hidalgo et al., 2003) y huracanes (Lugo Fernández et al., 2001). Bajo este
criterio sería necesario considerar a estas zonas
como parte de la ZP del PNSAV, lo cual incluye
no sólo al gobierno de los Estados Unidos de
América, sino también a las autoridades estatales
y municipales encargadas de administrar las porciones del territorio emergido que influyen sobre
estas masas de agua.
EL CASO
DEL
P U E RTO
DE
V E R A C RU Z
La presencia del puerto de Veracruz le confiere
un carácter especial al PNSAV, y es por ello que
se decidió crear este apartado. La ubicación del
puerto y su límite con el polígono de protección
del parque es una situación poco común ya que, a
pesar de que este puerto no se encuentra dentro
del polígono de protección, todo movimiento
de entrada o salida de embarcaciones tiene que
realizarse a través del PNSAV, lo cual obliga considerarlo en la ZP. El movimiento de buques y
embarcaciones que entran o salen de puerto se
da a través de las rutas de navegación planteadas
por la Secretaría de Marina y la Administración
Portuaria Integral de Veracruz (APIVER), tan-
to que existe una zona claramente definida en la
poligonal del parque para fondeo de embarcaciones en espera de maniobras portuarias (SEMAR,
1998; CEP, 2000; CONANP, 2006). Esta situación “transfiere” al PNSAV la ZP del puerto,
la cual se extiende a las rutas comerciales de las
cuatro principales empresas de transporte marino del mundo que incluyen varios puertos de
Europa, Norteamérica, el Caribe y Sudamérica
(Martner, 2002) sin dejar de considerar el transporte por otras compañías que tienen conexiones
con puertos en Cuba, Argentina, España, Rusia y
Bélgica entre otros (APIVER, 2004).
La Zona de Influencia Territorial o hinterland
(Martner, 2002) del puerto, que está definida por
la conexión comercial entre el puerto de Veracruz y el continente, está determinada por las
principales vías de comunicación, así como por
la presencia de zonas industriales y comerciales
que importan o exportan productos a través del
puerto. Este hinterland se clasifica en primario o
secundario de acuerdo con la importancia de las
transacciones comerciales efectuadas e incluye
en el primer caso al Distrito Federal, estado de
México, Puebla y Veracruz, mientras que en el
segundo a Jalisco, Guanajuato, Hidalgo, Querétaro, Michoacán, Morelos, Tlaxcala, Oaxaca, Tabasco y Chiapas (Fig. 6).
Figura 6. Hinterland primario y secundario del Puerto de Veracruz.
282
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
IMPLICACIONES
M A N E J O D E L PNSAV
PA R A E L
El PNSAV y su ZP representan un claro ejemplo
de un sistema complejo, formado de unidades
homogéneas interrelacionadas que en conjunto
le brindan características únicas que lo diferencian de otras áreas protegidas. Por ello, con la finalidad de facilitar el análisis de las implicaciones
que la ZP tiene para el manejo del PNSAV, es
necesario distinguir entre aquellas que provienen
del estudio del componente terrestre y las del
componente marino.
En la parte terrestre, se nota una gran heterogeneidad fisiográfica en las cuencas de influencia,
en donde destacan cambios de uso de suelo de
vocación natural a usos agropecuarios, los cuales
tienen una repercusión directa en la erosión y en
el aporte de agroquímicos a las corrientes de agua
de la región, que eventualmente repercuten en el
PNSAV; no obstante, el carácter difuso de estas
fuentes de impacto dificulta su tratamiento.
Aunado a esta problemática, se evidencia la
complejidad administrativa de la ZP, toda vez
que la presencia de tres entidades federativas y
358 municipios casi imposibilita implementar acciones para regular la influencia sobre el sistema
coralino. Para ello, habría que considerar las atribuciones que otras instancias pueden cumplir,
como son los Consejo de Cuenca o los Comités de Desarrollo Sustentable que se encargan
de los ordenamientos territoriales y ecológicos,
que a nivel municipal o regional pueden generar
políticas públicas que influyan en la asignación
de cambios de uso de suelo para disminuir la
erosión en las tierras altas y controlar el uso de
agroquímicos entre otros impactos que derivan
directamente al mar (Espejel et al., 2004; Espejel
et al., 2005; León et al., 2005).
En la zona de influencia marina, destaca la
complejidad de los flujos de masas de agua desde
la zona norte, centro y sur del Golfo de México
asociados con los giros ciclónicos y anticiclóni-
cos que se desprenden de la Corriente del Lazo.
Esta situación aumenta la complejidad espacial y
temporal del PNSAV, y obliga a generar esquemas de monitoreo y de prevención que permitan
su protección a través de acciones inmediatas
ante desastres como los inducidos por derrames
de petróleo en la zona de la sonda de Campeche (v. gr. el derrame del Ixtoc en 1979). Otros
instrumentos de política ambiental que existen y
podrían considerarse como parte de las acciones
de manejo del PNSAV son los estudios de vulnerabilidad y riesgo, los cuales pueden aportar
información sintética útil para evaluar y prevenir
impactos negativos en el sistema arrecifal.
La presencia del puerto de Veracruz, motiva a
generar estudios que como experimentos naturales (Diamond, 1986; Eberhardt y Thomas, 1991),
evalúen la influencia de las actividades portuarias
y del tráfico marítimo sobre el sistema arrecifal.
Para ello, se requiere estudiar la presencia de especies exóticas y/o invasoras que afecten la zona,
toda vez que la actividad portuaria tiene más de
500 años. Además, poco se sabe sobre el cumplimiento de acuerdos internacionales sobre el manejo de aguas de lastre y aguas de las sentinas de
las más de 1500 embarcaciones que anualmente
arriban al puerto.
En resumen, la consideración de las presiones
generadas por la ZP del PNSAV, tanto marinas
como terrestres, requiere de la generación de
esquemas de gestión a cargo de las autoridades
responsables del PNSAV (Comisión Nacional de
Áreas Naturales Protegidas CONANP y Secretaría de Marina SEMAR), pero en complicidad con
la gran cantidad de agencias que manejan las externalidades que afectan directa e indirectamente
al área focal de protección. Es necesario crear
alianzas en políticas y programas ambientales federales, estatales y municipales para que consideren dentro sus apartados la presencia de un ANP
y se reconozcan como la zona de influencia y por
lo tanto de planeación del PNSAV.
283
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
A G R A D E C I M I E N TO S
A los doctores Anamaría Escofet, Francisco
Correa, Patricia Arceo y Gabriela Montaño por
la revisión y comentarios efectuados al presente trabajo. A la Biól. Elvira Carvajal y al Capitán
Jorge Juárez Sarvide por sus valiosos comentarios. Al Programa de Doctorado en Oceanografía Costera de la Facultad de Ciencias Marinas de
la Universidad Autónoma de Baja California. Al
CONACYT por apoyar al primer autor con una
beca para estudios de Doctorado y a los Fondos
Sectoriales SEMARNAT-CONACyT por aportar recursos a través del proyecto FOSEMARNAT-2004-01-181.
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INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
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19
Indicadores de Capital Social
para el Manejo del Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano
indicators of social capital for managing the veracruz
reef system national park
P. Arceo 1* y L. Ortiz Lozano 1, 2
1
Unidad de Investigación de Ecología de Pesquerías. Universidad Veracruzana
2
Programa de Doctorado en Oceanografía Costera, UABC,
RESUMEN
El Capital Social (CS) se refiere a las relaciones existentes en las comunidades y la manera en que son
utilizadas para incrementar la calidad de vida de los habitantes de las mismas. En este trabajo se hace un
primer análisis sobre CS en tres comunidades de la costa de Veracruz, con base en cuestionarios aplicados en Antón Lizardo, Boca del Río y Veracruz. Se realiza un análisis para obtener una línea base de las
comunidades y grupos estudiados que permita posteriormente ahondar en el estudio de las relaciones
comunitarias y afinar los instrumentos de medición de estas. Para ello, se aplicó un cuestionario a hogares
basado en el propuesto por el Banco Mundial. Se examinaron seis bloques que construyen el CS: los
grupos y redes existentes, la confianza y solidaridad, la acción colectiva y cooperación, la información y
comunicación, la cohesión social e inclusión y, finalmente, el empoderamiento y acción política. Con el fin
de reportar resultados específicos, se construyeron índices de cada uno de los aspectos de CS analizados
y al final se conformaron todos en un índice general. Los resultados muestran la existencia de un nivel de
CS por debajo de la media considerada para los tres lugares analizados, siendo Boca del Río el lugar donde
se encontró el valor mayor. Se compararon los sitios estudiados y se discuten tanto los valores encontrados como los métodos aplicados para asignar valores. Se hacen algunas sugerencias para la aplicación de
políticas públicas que incrementen este aspecto en relación con el manejo del PNSAV.
ABSTRACT
The term Social Capital (SC) refers to the relationships that exist in communities and the ways those relationships are utilized to increase the life quality of their inhabitants. In this study, a preliminary analysis of
* e-mail: patarceo@yahoo.com
287
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
SC is made in three communities of the Veracruz coast based on questionnaires applied in Antón Lizardo,
Boca del Río and Veracruz. Through this preliminary study, a base line was obtained in the communities
and groups. This will be the basis for more detailed studies in the future and to tune up the instruments
for this purpose. A household questionnaire was applied based on the questionnaire proposed by the
World Bank. The existent SC is examined through the existent groups and networks, the trust and solidarity, the collective actions and cooperation, the information and communication, the social cohesion
and inclusion and, finally, the empowerment and political action. To report the specific results obtained,
indicators were created from each of the SC aspects as well as a general indicator of SC. The results
show the existence of a SC level below the average considered for the three communities analyzed, being
Boca del Río the place where the SC value was higher. The studied sites are compared and the values and
methods used to assign those values are discussed. Suggestions are made regarding the development of
public policies aimed to increase the SC value vis-à-vis the PNSAV management.
I N T RO D U C C I Ó N
El Capital Social (CS) se puede definir como el
conjunto de las redes sociales, las reciprocidades
que son resultado de éstas y el valor que tienen
en cuanto a la obtención de objetivos comunes
(Schuller et al., 2000). A Putman (1995) se le atribuye el acuñar el término CS para explicar los
mecanismos que grupos de individuos desarrollan (como las reglas o normas) para un autogobierno del grupo. Estas normas se plantean como
estrategias para el desarrollo de una serie de interacciones entre los miembros de una comunidad
mediante las cuales se aumentaría este CS. Este
capital puede llegar a ser una herramienta de las
comunidades para mejorar su calidad de vida
(Macgillivray y Walker, 2000). En este sentido,
Bowles (1999) aclara que es algo que los grupos
de personas poseen y lo diferencia de gobierno
comunitario, el cual sería las cosas que hacen las
personas del grupo.
El pionero en examinar el CS fue Pierre Bourdieu (1985) quien realizó estudios en los años sesentas y setentas sobre la influencia de la cultura
en las relaciones que se dan en una sociedad. Dicho autor define CS como “el agregado de recursos actuales y potenciales que están relacionados con la posesión
de redes duraderas de relaciones más o menos institucionalizadas de relaciones y reconocimiento mutuos…” las
cuales proveen a sus miembros el respaldo de un
capital colectivo. Existen diversos estudios sobre
CS, por ejemplo aquellos que lo relacionan con la
educación (Coleman, 1988), la participación social contra el crimen y la corrupción en el norte
y sur de Italia (Putnam et al., 1993), aplicaciones
sobre efectos económicos del CS (Cárdenas et al.,
288
2000) o incluso como un bien productivo que
reduce los costos de información para acceder a
bienes y servicios (Schmid, 2000), señalando que
la confianza es un ingrediente principal del CS
(Knack y Keefer 1997). Dasgupta (2002) apunta la dificultad del CS para ser rastreado como
bien económico, por su dificultad para medirlo
ya que sus componentes son muchos y variados
y, en muchas ocasiones, intangibles. En relación
al concepto central del CS, la confianza se define como las expectativas que tiene un individuo
acerca de las acciones de otros y que se traducen
en una actitud en su elección de acción, cuando
esa acción debe ser elegida antes que ella observe
las acciones de otros (Schmid, 2000). La confianza es importante por que influencia nuestras acciones (Dasgupta, 2002). En suma, para la mayor
parte de los autores y para fines del presente trabajo, se define que el CS tal como lo hace Schuller (2001), como las redes, normas y confianza,
y la manera que esta permite a los agentes e instituciones ser más efectivos en alcanzar objetivos
comunes.
Aunque el concepto aun está evolucionando
y recibe críticas por parte de algunos autores
(Sobel, 2002; Solow, 1999), algunos otros (Ostrom, 2000) lo relacionan como con el uso de
recursos naturales por parte de las comunidades
y el estudio de las instituciones que se forman en
las mismas, así como la toma colectiva de decisiones que puedan ayudar a lograr un mejor manejo de éstos. En este sentido, Ostrom (2000),
se refiere a CS, como la habilidad de alcanzar
acuerdos entre los usuarios de los recursos, llevar
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
los acuerdos a la práctica y diseñar reglas de uso,
vigilancia y sanciones. Así, el CS es un concepto
relevante para la aplicación de políticas públicas
(Productivity Commission, 2003), como las que
se plantean en el caso particular del programa de
manejo del PNSAV.
Dada la potencial importancia del CS en la administración de los recursos naturales, a continuación se presentan los resultados del estudio
realizado en tres localidades aledañas al PNSAV,
que hacen uso de los recursos que en él se encuentran.
ANTECEDENTES
Los estudios que relacionan el CS con sus impactos se han enfocado a aspectos de comportamiento económico (Helliwell y Putman, 1995;
Helliwell, 1996; Inglehart, 1997; Knack y Keefer
1977; La Porta et al., 1977; Narayan y Princhett,
1997; Temple y Jonson, 1998; Knack, 2000; Miguel et al., 2001; Stone et al., 2003), eficacia gubernamental (Putnam et al., 1993; Putnam 2000;
La Porta et al.,1997; Knack, 2000; Rice, 2001),
educación y bienestar infantil (Putnam, 2000;
Coleman, 1998; Bryk et al., 1993; Teachman et al.,
1997; Runyan et al., 1998; Garbarino y Sherman,
1980), salud (Putnam, 2000; Kawachi et al., 1999;
Rose, 2000; Baum et al., 2000; Berkam y Syme,
1979; Blazer, 1982; House et al., 1982; Siahpush y
Singh, 1999; Welin et al., 1985; Kuo y Tsai, 1986;
Cohen et al., 1997; Manning y Fullerton, 1988),
crimen y violencia (Sampson et al., 1997; OECD,
2001; Halpern, 2001) e igualdad (OECD, 2001).
En este sentido, el estudio del CS en relación
al manejo de los recursos naturales no ha sido
abordado como tal. Algunas instancias como la
Productivity Comisión de Australia han estudiado muy ampliamente el tema implicando que el
desarrollo del CS puede redituar en un mejor
manejo de los recursos. Otros estudios relacionan la productividad económica, que abarca el
aprovechamiento de recursos, con este tema.
También, de manera indirecta, se puede citar a
Ostrom (2000), cuyo análisis de las causas del
ÁREA
DE
La figura 1, muestra la localización de las tres
comunidades estudiadas. Las cuales se encuen-
fracaso o éxito del uso comunitario de recursos
naturales dan paso a la exploración de las relaciones entre el capital social y el manejo de los mismos. Asimismo, Cárdenas et al. (2000) aplican la
economía experimental para evaluar los efectos
económicos del CS en relación al uso comunitario de recursos naturales en presencia y ausencia
de comunicación y confianza. La importancia
de establecer los vínculos entre la sociedad y las
relaciones que se establecen, y su concordancia
con la manera en que se emplean los recursos,
cobra importancia cuando se analizan las causas del agotamiento de los mismos, por ejemplo
los pesqueros, y los intentos por crear políticas
gubernamentales para evitar su depleción. Sin
embargo, tal como lo establece la Productivity
Commission de Australia (2003) en ocasiones es
complicado establecer el vínculo entre el CS y
otras variables económicas de interés o en este
caso, con la conservación y el uso de los recursos
naturales.
Con base en lo antes expuesto, este estudio se
hace con el objetivo de presentar un panorama
general del estado del CS en las comunidades aledañas al PNSAV, para hacer las recomendaciones
pertinentes en relación a los recursos sociales y el
manejo del Parque, sugiriendo algunas acciones
de política pública que pueden ayudar a fortalecer
la formación de instituciones para su manejo.
ESTUDIO
tran en el estado de Veracruz, en la costa del
Golfo de México.
289
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Figura 1. Localización de las comunidades estudiadas.
MATERIALES
DISEÑO
DE
MUESTREO
Debido a los altos costos que representaría hacer
las suficientes entrevistas a hogares para tener un
tamaño de muestra suficiente y poseer una representación confiable de la población, en el caso
de la Ciudad de Veracruz (V) debido a su gran
tamaño de población (411, 582 habitantes según
INEGI, 2005) las entrevistas se dirigieron a los
pescadores, prestadores de servicios como paseos en lancha, tiendas de buceo y restaurantes.
El listado de estos se obtuvo de las autoridades
correspondientes de la SAGARPA y la Dirección
del PNSAV.
En el caso de Boca del Río (BR), las entrevistas
se hicieron en las colonias aledañas al centro del
municipio, ya que en ellas se concentran los pescadores y prestadores de diversos servicios que
tienen relación con el PNSAV. En estas colonias
se realizó un muestreo sistemático tomando una
de cada cuatro casas para realizar la entrevista a
hogares. La población total que reportó el municipio es de 7,104. En el caso de Antón Lizardo
290
Y
M É TO D O S
(AL), al tratarse de una población relativamente
pequeña de 6,396 habitantes (INEGI, 2005) y
bien delimitada, se realizaron entrevistas a hogares a través de un muestreo sistemático al igual
que en Boca del Río. Las entrevistas se hicieron
en dos períodos en los meses de septiembre y
octubre del 2005. El total de entrevistas aplicadas en esta fase fue de 66 en Veracruz (V), 183
en Boca del Río (BR) y 195 en Antón Lizardo
(AL), con lo cual, tomando un promedio de 4
habitantes por hogar, se cubrió aproximadamente el 15% de la población o de los pescadores y
prestadores de servicios registrados
E N C U E S TA
A
HOGARES
Las encuestas se diseñaron para obtener información sobre: Indicadores sociales (edad,
escolaridad, años de residencia en el lugar y las
actividades a las que se dedican); utilización de
los recursos (actividades a las que se dedican
los entrevistados en relación con el PNSAV);
percepción de los recursos en relación a la re-
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
glamentación del PNSAV; el CS, de acuerdo a la
entrevista sugerida por el Banco Mundial (Grootaert et al., 2004); y el estilo de vida material, es
decir los materiales con los que están construidas
las viviendas y los servicios con los que cuentan.
En la encuesta sobre CS se incluyeron preguntas
de un cuestionario simplificado ya que en esta
etapa se está iniciando el estudio y la vinculación
con la comunidad relacionada directamente con
el uso de los bienes y servicios relacionados con
el PNSAV. Las preguntas relacionadas con el Capital Social se dividieron en seis secciones que
conforman seis rubros de indicadores de CS: 1)
Grupos y redes, 2) Confianza y solidaridad, 3)
Acción colectiva y cooperación, 4) Información
y comunicación, 5) Cohesión social e inclusión, y
6) Empoderamiento y acción política. La figura 2
muestra las relaciones entre estos componentes
del CS.
ÍNDICES
Con los resultados de las respuestas obtenidas se
construyeron índices para evaluar los diferentes
aspectos de manera colectiva, por localidad; por
ejemplo, en el caso de la pertenencia a grupos o
asociaciones y su importancia, el índice se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula:
n
lg= ∑ (Fai x Flai x Gla)
a=1
Donde Igi es el índice de grupos y redes para
cada puerto i; Fai es la frecuencia relativa por
tipo de asociación; FIai la frecuencia relativa
de la importancia de la asociación por puerto
(i) y GIa la importancia relativa, la cual podría
tomar los valores 1,2 ó 3, según las opciones
de la encuesta, de manera tal que:
Fa=
Fla=
pai
pi
;
plai
;
pi
Siendo pai el número de personas que dijeron
pertenecer a alguna asociación y pi el número
total de personas entrevistadas en cada puerto i; mientras que pIai el número de personas
que consideran que la asociación a la que pertenecen tiene una importancia relativa GIa.
Otros índices se construyeron con la información de dos respuestas; por ejemplo, en el caso
del índice de redes, se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula:
CAPITAL SOCIAL
n
j=1
ESTRUCTURAL
n
lr= [ ∑fnaji x na ] x [∑Faeki naek]
k=1
COGNITIVO
• Grupos y redes
• Fuentes de información
• Acción colectiva
y cooperación
• Confianza
y solidaridad
EFECTOS
• Cohesión e inclusión
• Empoderamiento
y acción política
MEJORAS EN CALIDAD DE VIDA
Figura 2. Elementos tomados para la encuesta de hogares aplicada
en su relación conceptual con las modalidades
de CS y el bienestar y uso de recursos.
Donde Iri es el índice de redes en el puerto i, el cual es
producto de la sumatoria de la
frecuencia de número de amigos Fna en el “nivel de amigos” j por el nivel de amigos
naj, el cual puede tomar los
valores 1, 2 ó 3, multiplicado
por la sumatoria de la frecuencia de ayuda económica Fae
en el nivel de seguridad k por
el nivel de seguridad naek que
puede tomar los valores de 1,
2 ó 3. Donde:
291
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
en las cuales paij es el número de personas que
tiene el nivel de amigos j en el puerto i; pij es
el número de personas entrevistadas que contestaron esa pregunta; paeki es el número de
personas que recibe ayuda económica con el
nivel de certeza k y pi el número de personas
que contestaron esa pregunta en cada puerto.
pa
Fnai= ij ;
pij
Faei=
paeik
;
pi
R E S U LTA D O S
G RU P O S
Y
REDES
Para evaluar este aspecto del CS, se consideró
la pertenencia de los miembros de la familia a
grupos o asociaciones; la naturaleza de las agrupaciones en cuanto a la membresía, y la importancia de la asociación dentro del hogar.
En la figura 3 se pueden observar los tipos de
asociaciones encontradas en las locaciones donde se aplicaron las entrevistas; de ellas, las más
frecuentes son las cooperativas, las cuales son
predominantemente pesqueras aunque algunas
que tienen la doble membresía de pesca y de servicios turísticos. Otras asociaciones fueron las
deportivas como equipos de fútbol o béisbol que
fueron señaladas como importantes especialmente en Veracruz. Las asociaciones clasificadas
como “otras” en la gráfica las componen una
gama que va desde sindicatos, grupos religiosos,
uniones de campesinos o ganaderos e incluso la
armada de México.
FRECUENCIA RELATIVA
Los resultados de las encuestas presentan una
mayor asociación en cooperativas pesqueras en
las comunidades de BR y AL, mientras que en V
es evidente la tendencia a la pertenencia a otro
tipo de organizaciones como aquellas de prestadores de servicios turísticos entre las cuales se
encuentran organizaciones de hoteleros. En este
sentido, las cooperativas en el puerto de V, son
las que tienen menor frecuencia relativa de los
tres lugares.
Después de las cooperativas, en AL predomina
la pertenencia a asociaciones de ganaderos, campesinos, religiosas y de solidaridad social. Del
total de encuestas realizadas, un gran porcentaje
de personas (75 %) en AL expresaron no estar
afiliados a ninguna asociación, mientras que en
V el número de no afiliados es del 16%, similar
al de BR (15%). Esto se debe en parte a que en la
población existe un porcentaje de personas que
se dedican a otra actividad diferente a la pesca,
sin embargo es notoria también la baja afiliación
a algún otro tipo de asociaciones.
La figura 4 representa la importancia relativa
que tienen estas asociaciones para los habitantes de cada localidad. La mayoría de los entrevistados en V considera a las cooperativas como
asociaciones muy importantes junto con las otras
sociedades a las que pertenecen, mientras que las
asociaciones deportivas y las de prestadores de
servicios son de mediana importancia.
Tipo de asociacióna la que pertenecen
Veracruz
0,80
Boca del Río
0,70
Antón Lizardo
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
COOPERATIVA
ASOCIACION DEPORTIVA
OTRAS
SERVICIOS TURISTICO
TIPO DE ASOCIACIÓN
Figura 3. Tipos de asociaciones a las que pertenecen los habitantes
de las comunidades estudiadas.
292
En BR las cooperativas y las
asociaciones de prestadores
de servicios son consideradas
muy importantes. Sin embargo, existen opiniones divididas
en cuanto a la importancia de
las cooperativas. En general,
en esta localidad se encuentra
toda la gama de asociaciones y
de grados de importancia de las
mismas. En AL las cooperativas
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
A)
Frecuencia
relativa
0,6
Muy Importante
Poco importante
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
COOPERATIVA
ASOCIACION
DEPORTIVA
OTRAS
PRESTADORES DE
SERVICIO
Tipo de asociación
Frecuencia
relativa
B)
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Muy Importante
Poco importante
Sin importancia
COOPERATIVA
ASOCIACION
DEPORTIVA
Índice de grupos. Los valores resultantes fueron 2.05
para V, 2.78 para BR y 2.10
para AL.
OTRAS
PRESTADORES DE
SERVICIO
Tipo de asociación
Frecuencia
relativa
C)
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
proveniente de personas de la
comunidad. En este caso, casi
la mitad de los encuestados
expresa que definitivamente
puede obtener la ayuda. En AL
se expresa con mayor frecuencia una falta de confianza (de
aproximadamente la tercera
parte de los encuestados) en recibir ayuda en comparación con
los otros dos grupos estudiados
(Tabla 2).
Índice de redes. El índice
correspondiente a V fue de
7.83, mientras que el valor
mayor de redes se obtuvo para
BR con 8.01 y el menor para
AL con 7.10.
Muy Importante
CONFIANZA
Y
S O L I DA R I DA D
La respuesta a la afirmación “La
mayoría de las personas en esta
comunidad están dispuestas a
Tipo de asociación
ayudar si se necesita” fueron
Figura 4. Frecuencia relativa del grado de importancia que representan
consistentes con las respuestas
para los entrevistados las organizaciones a las que pertenecen.
de la sección anterior ya que se
A) Veracruz, B) Boca del Río y C) Antón Lizardo.
señala que entre un 50 y 60%
así como otros tipos de asociaciones civiles son de los encuestados piensa que las personas de
su comunidad pueden prestar ayuda (Fig. 5). Sin
consideradas como de mucha importancia.
Es notable que en este caso no hubiera respues- embargo, sólo alrededor del 10% expresaron esCOOPERATIVA
ASOCIACION
DEPORTIVA
OTRAS
tas de menor importancia a las asociaciones. En
la Tabla 1 se identifican a las a redes reflejadas
en el número de amigos. Los habitantes de AL
consideran con una mayor frecuencia no tener
amigos cercanos. En las tres localidades se reporta una mayor incidencia entre los uno a tres
amigos cercanos a los que pudieran recurrir en
caso de emergencia o con los cuales puedan comentar sobre problemas. Asimismo destaca que,
al menos, la quinta parte de los encuestados considera que tiene diez ó más amigos.
Las respuestas expresadas son consistentes con
la pregunta sobre la seguridad de obtener ayuda
PRESTADORES DE
SERVICIO
Tabla 1. Frecuencias relativas sobre el número de
amigos cercanos en las tres comunidades.
Frecuencia Relativa
Número
de amigos
cercanos
Veracruz
Boca del
Río
Antón
Lizardo
0
0,18
0,17
0,31
1a3
0,47
0,41
0,32
4a6
0,11
0,18
0,17
7a9
0,03
0,02
0,01
10<
0,21
0,22
0,20
293
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 2. Frecuencias relativas de la probabilidad
de obtener ayuda de otras personas
de la comunidad.
Existen personas
que le ayuden
V y el 60% en las otras localidades afirmaron estar de acuerdo.
Veracruz
Boca
del Río
Antón
Lizardo
Definitivamente
0,47
0,47
0,43
Puede ser
0,28
0,20
0,18
No estoy seguro
0,00
0,08
0,04
Puede que no
0,05
0,05
0,05
Definitivamente no
0,20
0,19
0,31
tar en desacuerdo con la expresión, en contraste
con las respuestas de la Tabla 2 en las que al menos el 19% no piensa que existen personas que
ayudarían.
Asignándole valor numérico del 1 al 5 a cada
uno de los niveles se solidaridad, que perciben
los habitantes (ns)l, multiplicándolo por la frecuencia relativa de cada una de las afirmaciones
(Frns) y sumando esos valores para cada puerto i, los resultados fueron mayores para V 4.23,
seguidos por 4.10 de AL y obteniendo menores
valores para BR 3.88. Estos valores forman el índice de solidaridad.
En cuanto al aspecto de la
confianza que se señala como
un indicador del CS, la figura 6
presenta la confianza en otras
personas de la comunidad. En
este caso, más del 80% de los
encuestados de las tres localidades presentaron una respuesta
contundente de desconfianza.
Esta se extendió, además a una
desconfianza hacia las autoridades locales, estatales y federales,
tal como lo muestra la figura 7.
Sobresale el caso de V en el que
los entrevistados declararon
tener algo de confianza en las
autoridades tanto locales como
externas a la localidad. Tal afirmación se corrobora con la respuesta a la afirmación“en esta
comunidad uno tiene que estar
alerta o si no, alguien puede
aprovecharse de uno” (Fig. 8),
en la que, alrededor del 80% en
294
El índice de confianza se formó de manera similar al anterior pero tomando en cuenta las tres
preguntas sobre la confianza en las personas de
su comunidad (CC), confianza en las autoridades
locales (CL) y la confianza en las autoridades de
fuera (CF). De igual manera se asignó valor numérico del 1 al 2 a los niveles de CC, y del 1 al 5
a los niveles de confianza en la autoridades (CL
y CF). Estos niveles se multiplicaron por la frecuencia relativa de cada una de las afirmaciones
(Frns) y sumando esos valores para cada puerto
i. Los resultados se contrastan en una escala del
3 al 12 siendo tres el menor valor de confianza
y 12 el mayor. En este caso V tuvo un valor de
5.57 muy similar al de BR de 5.58, mientras que
el menor nivel de confianza fue en AL (5.45).
A C C I Ó N C O L E C T I VA
Y COOPERACIÓN
En este caso las respuestas relacionadas con la
participación en proyectos para el bien común
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
De acuerdo
Mas o menos de
acuerdo
Ni si, ni no
Veracruz
Boca del Río
Un poco en
desacuerdo
En total
desacuerdo
Antón Lizardo
Figura 5. Respuestas a la afirmación “La mayoría de las personas
en esta comunidad están dispuestas ayudar si se necesita”
en las tres localidades estudiadas.
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
Veracruz
Se puede confiar en la gente
Boca del Río
Antón Lizardo
Hay que ser cuidadoso/desconfiado
Figura 6. Frecuencia relativa de respuestas referentes a la confianza
o falta de confianza en las personas de la misma comunidad.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
a)
ron divididas, como lo muestra
la Tabla 3, en donde se aprecia
que la mayoría de las personas
en las tres comunidades de hecho, no han participado en tales
actividades. Al final de la tabla
se resume el comportamiento
general de la localidad.
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Total confianza
Mucha confianza
Veracruz
Mas o menos
Boca del Río
Poca confianza Ninguna confianza
Anton Lizardo
b)
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Total confianza
Mucha confianza
Veracruz
Mas o menos
Boca del Río
Poca confianza Ninguna confianza
Anton Lizardo
Figura 7. Confianza en las autoridades a) locales y b) externas.
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
Además se les inquirió su percepción sobre la participación
de las personas de la comunidad
para colaborar en proyectos comunitarios, esta pregunta puede
ser el reflejo de experiencias
pasadas en proyectos comunitarios, así como sus expectativas de la comunidad. La Tabla
4 incluye los resultados de esta
respuesta.
Se conformó un índice de
manera similar a los incisos anteriores que aglutina tanto las
percepciones como su participación real. Este índice, en una
escala de 3 a 12, resultó ser 7.18
para V, 7.28 para BR y 8.25 para
AL.
Y
INFORMACIÓN
COMUNICACIÓN
0,10
0,00
Esta pregunta solo incluyó la
pregunta directa de la forma en
Veracruz
Boca del Río
Antón Lizardo
que los entrevistados obtienen
información que les puede ser
Figura 8. Respuestas a la afirmación “En esta comunidad, uno tiene
que estar alerta o si no alguien puede aprovecharse de uno”,
de utilidad, las respuestas más
en las tres localidades estudiadas.
frecuentes en las tres localidades otorgan un sitio preponderante para la apropiación de la
fueron como sigue; a la pregunta hipotética de si información a la televisión, seguida por la radio
los entrevistados estarían dispuestos a colaborar y los periódicos. Cabe mencionar que en las tres
con tiempo o dinero para realizar proyectos de la localidades del 9 al 14% de los entrevistados
comunidad que no los beneficiaran directamente, considera a los vecinos y amigos como fuente de
la mayoría de los entrevistados de las tres locali- información (Fig. 9). Los resultados demuestran
dades dijeron estar dispuestos a colaborar con que la mayor parte de la información se recibe en
tiempo, dinero o con ambos. Sin embargo, a la medios de comunicación masiva y no entre los
pregunta concreta sobre su participación en acti- individuos de la propia comunidad.
vidades en la comunidad, las respuestas estuvieDe acuerdo
Mas o menos
de acuerdo
Ni si, ni no
Un poco en
desacuerdo
En total
desacuerdo
295
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
Tabla 3. Resumen de respuestas relacionadas
con la acción colectiva.
Veracruz
Boca
del Río
Tabla 4. Respuestas sobre la percepción
sobre la participación comunitaria.
Antón
Lizardo
¿Qué tan probable es la participación
comunitaria ante un problema?
¿Participaría en proyectos en beneficio
de la comunidad?
Veracruz
Boca
del Río
Antón
Lizardo
Tiempo
64%
76%
68%
Muy probable
0,53
0,37
0,61
Dinero
36%
24%
32%
Probable
0,14
0,34
0,11
¿Ha participado en actividades de la comunidad?
Más o menos
0,06
0,04
0,04
SI
41%
36%
45%
Poco probable
0,16
0,11
0,12
NO
59%
64%
55%
Muy poco
probable
0,11
0,13
0,11
¿Cuantas veces ha participado en el último mes?
1 vez
46%
33%
25%
2 veces
27%
24%
20%
3 veces
12%
11%
14%
también en el grado de socialización de los encuestados en cuanto a su asistencia a reuniones
sociales (Tablas 5, 6 y Fig. 10).
4 veces
0%
9%
8%
5 o más
veces
15%
23%
33%
Mediana
participación,
pero pocas
veces
Baja participación,
algunos
pocas veces
y otros en
muchas
ocasiones
Alta
participación
en un mayor
número de
ocasiones
COHESIÓN SOCIAL
E
INCLUSIÓN
En esta sección se incluyeron preguntas relacionadas con las diferencias que existen en la comunidad, las causas de las diferencias en cuanto a
nivel económico, nivel social, religión, u otras, y
que tan marcadas se consideran esas diferencias.
Las consecuencias de esas diferencias se reflejan
ÍNDICE DE COHESIÓN
SOCIAL E INCLUSIÓN
Para este índice se tomaron en cuenta las preguntas anteriores y se conformó considerando una
escala ascendente correspondiente a una mayor
cohesión social de manera que, por ejemplo, en la
pregunta sobre diferencias si estas eran demasiadas se tomaba una menor puntuación, mientras
que pocas o ninguna diferencia tenían un mayor
peso al tomar las frecuencias relativas a esta pregunta. La participación en reuniones sociales se
tomo directamente para conformar un índice.
En este caso, el índice lo conforman cuatro respuestas de manera que, en una escala de 4 a 15 se
Organizaciones no gubernamentales
Miembros de partidos políticos
TV
Mercado o tienda
Representantes de gobierno
Negociantes
Radio
Presidencia o cabecera municipal
Internet
Líderes de la comunidad
Algún grupo o asociación
Periódico
Parientes, amigos o vecinos
AL
BR
V
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
Figura 9. Fuentes de información de los habitantes encuestados
de Antón Lizardo (AL), Boca del Río (BR) y Veracruz (V).
296
45%
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
Tabla 5. Frecuencia relativa de la percepción
de la medida de las diferencias entre personas
de la comunidad y si estas diferencias causan
problemas.
Diferencias
Evidentes
Veracruz
Boca
del Río
Antón
Lizardo
Demasiado
0,19
0,17
0,15
En gran medida
0,08
0,12
0,14
Más o menos
0,17
0,27
0,22
Poco
0,17
0,16
0,21
Nada
0,39
0,29
0,28
Estas diferencias, ¿Causan problemas?
Si
0,625
0,55
0,61
No
0,375
0,45
0,39
Los problemas, ¿generan violencia?
Si
19%
29%
32%
No
81%
71%
68%
Tabla 6. Frecuencia de participación en reuniones
sociales en el mes previo a la entrevista.
Veracruz
Boca
del Río
Antón
Lizardo
0
0,54
0,62
0,73
1
0,23
0,14
0,12
2
0,13
0,10
0,06
3
0,08
0,06
0,05
4
0,02
0,03
0,01
5 o más
0
0,05
0,02
obtuvieron índices de 7.87 para V, 7.92 para BR y
7.60 para AL. Estos resultados muestran una cohesión baja, si se considera que 9 correspondería
a una cohesión social intermedia.
Y
Las respuestas relacionadas con el relativo grado de felicidad se presentan en la figura 12. Esta
pregunta se relaciona con la capacidad que tienen
las personas de buscar cambiar su estatus y por
lo tanto con los resultados de la figura 13 relacionados con el poder de tomar decisiones que
cambien su vida. Finalmente las figuras 14 y 15
reflejan la participación para hacer peticiones y
su participación en las elecciones de gobernantes
pasadas, ambas como indicadores de que tan capaces e interesados se sienten para tomar acciones que puedan cambiar su modo de vida.
INTEGRACIÓN
Número de veces que han asistido
a una reunión social
E M P O D E R A M I E N TO
ciones que afectan sus vidas (World Bank, 2002).
Tal como lo señala la fuente de la encuesta aplicada, el empoderamiento tiene un significado
más amplio que el CS y la acción política es sólo
un actividad que se puede llevar a cabo para incrementarlo (World Bank, 2003). En el cuestionario se considera como la habilidad de tomar
decisiones que afecten la vida diaria. La figura 11
refleja las respuestas en cuanto a la percepción
de seguridad.
ACCIÓN POLÍTICA
La palabra empoderamiento se refiere a la capacidad que las personas poseen para influenciar,
controlar, reclamar, y/o negociar con las institu-
DE
R E S U LTA D O S
En la Tabla 7 se presentan los resultados de los
índices arriba evaluados. Los números resaltados
señalan los sitios donde se encontraron los índices más altos. Así, para V el índice más alto lo
presentó el apartado de confianza y solidaridad,
junto con BR, siendo este rubro por debajo de
una media de 7.5. En AL se mostró una mayor
Acción Colectiva y Cooperación, probablemente
esto se relaciona con el hecho de ser una comunidad relativamente alejada (15 km de Boca del
Río) en donde se requiere de acciones conjuntas
para obtener beneficios para la comunidad e individuales.
En el caso de los otros indicadores los mayores
valores se obtuvieron para BR. Por ello, este último sitio presenta la mayor puntuación cuando
se toman todos los valores conjuntos. El valor
medio que se considera es aquel entre 25 y 79,
siendo éste de 52, lo cual indica que los valores
encontrados están por debajo de la media.
297
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
a)
b)
18%
20%
22%
De bienes materiales
29%
De bienes materiales
De educación
De educación
15%
De nivel social
De nivel social
Entre gente de diferentes
partidos políticos
Otras
De tenecia de tierra
16%
19%
15%
Entre gente de diferentes
partidos políticos
Otras
8%
15%
23%
c)
5%
3%
15%
De bienes materiales
15%
De creencias religiosas
De educación
De nivel social
17%
7%
De tenecia de tierra
Entre gente de aquí y de fuera
Entre gente de diferentes
partidos políticos
Entre hombres y mujeres
14%
10%
14%
Otras
Figura 10. Fuentes de las diferencias entre las personas de la misma comunidad
a) Veracruz, b) Boca del Río y c) Antón Lizardo.
a)
17%
25%
a) Muy seguro
2%
a)
12%
a) Muy feliz
b) Moderadamente seguro
11%
b) Moderadamente feliz
c) Ni seguro, ni inseguro
42%
d) Moderadamente inseguro
c) Ni feliz, ni infeliz
d) Moderadamente infeliz
e) Muy inseguro
14%
e) Muy infeliz
33%
42%
b)
9%
4% 2%
b)
10%
11%
33%
a) Muy feliz
a) Muy seguro
b) Moderadamente feliz
b) Moderadamente seguro
43%
c) Ni seguro, ni inseguro
19%
c) Ni feliz, ni infeliz
d) Moderadamente infeliz
d) Moderadamente inseguro
e) Muy infeliz
e) Muy inseguro
40%
29%
c)
1%
c)
4%
a) Muy feliz
20%
12%
44%
b) Moderadamente feliz
a) Muy seguro
b) Moderadamente seguro
17%
50%
c) Ni seguro, ni inseguro
d) Moderadamente infeliz
d) Moderadamente inseguro
e) Muy inseguro
c) Ni feliz, ni infeliz
29%
23%
Figura 11. Porcentaje de respuestas a la pregunta
“¿qué tan seguro se siente en su casa?” en:
a) Veracruz, b) Boca del Río y c) Antón Lizardo.
298
Figura 12. Porcentaje de respuestas a la pregunta
“¿qué tan feliz se considera?”en: a) Veracruz,
b) Boca del Río y c) Antón Lizardo.
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Siempre
Frecuentemente
Veracruz
A veces
Boca del Río
Cási nunca
Nunca
Nunca
Antón Lizardo
Veracruz
Figura 13. Frecuencia relativa en cuanto al poder
de tomar decisiones que cambien su vida en las tres
localidades estudiadas.
Frecuencia relativa
Una vez
Unas cuantas (<5)
Boca del Río
Muchas (>5)
Antón Lizardo
Figura 14. Frecuencia relativa de las respuestas
a la participación para hacer peticiones
a las autoridades gubernamentales.
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
No
Si
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Veracruz
Boca del Río
Anton Lizardo
Figura 15. Frecuencia relativa de las respuestas
a su participación en las pasadas elecciones.
Tabla 7. Índices de CS encontrados en las comunidades estudiadas.
Intervalo de Valores
Veracruz
Boca del Río
Antón Lizardo
Grupos y Redes
0-19
9.88
10.79
9.20
Confianza y Solidaridad
3-12
5.57
5.58
5.45
Acción Colectiva y Cooperación
3-12
Información y Comunicación
7.18
7.28
8.25
TV, R, P
TV, R
TV, R
Subtotal
6-43
22.63
23.67
22.90
Cohesión Social e Inclusión
4-15
7.87
7.92
7.60
Empoderamiento y Acción Política
15-21
15.50
16.70
16.50
Subtotal
19-36
23.37
24.62
24.10
DISCUSIÓN
El Capital Social es un concepto controvertido;
sin embargo, ante el hecho que los recursos naturales tienen características de acceso abierto o de
acceso común, es relevante analizar a las comunidades de usuarios para caracterizarlas y definir
estrategias de acción para su administración. El
conocer las características de la población en aspectos de confianza, formación de grupos, pertenencia a organizaciones, entre otros, son aspectos que pueden redituar en una mejor aplicación
de estrategias de manejo; sin embargo, la investigación en este campo está todavía empezando
y, como lo recomienda la Comisión de Productividad de Australia (Productivity Commission,
2003) aún queda mucho trabajo y un mayor número de instrumentos teóricos para medir este
aspecto de las comunidades tanto para mejorar
como para validar los efectos del CS.
Por otra parte, la literatura del tema tiene sus limitaciones debido a las diferentes concepciones
y enfoques con los que se trata este concepto.
Debido a que el concepto tiene los tres componentes (estructural, cognitivo y trascendental) la
evaluación del CS aún se encuentra en evolución
299
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
(Grootaert et al., 2004, Productivity Comisión,
2003).
Se considera que la presentación de los resultados en forma de indicadores en el presente trabajo facilita la comparación del CS para las comunidades en estudio y también permite que se tenga
una línea base del nivel de CS. Los resultados de
este trabajo permiten tener una idea de las relaciones que se dan en las poblaciones que rodean
al PNSAV. En general se refleja en los tres sitios
una baja confianza, sobre todo en las autoridades. Esto sugiere que se necesitan programas de
gobierno que desarrollen su credibilidad en la
población.
Existen dos aspectos que se pueden observar
en cuando a grupos y redes: por una parte, la
membresía reportada por las personas encuestadas fue muy baja, lo cual indica la falta de acciones coordinadas para lograr el bien común. Por
otra parte está la presencia mayoritaria de organizaciones cooperativas predominantemente pesqueras, indicando una confluencia de intereses y
refleja la tendencia a agruparse para asuntos de
trabajo. Sin embargo, la pertenencia a cooperativas tiene un componente histórico ya que el
sector pesca del gobierno federal ha incentivado
la formación de estas asociaciones. Se encontró
un bajo porcentaje de pescadores libres (sin afiliación a ninguna cooperativa) de alrededor de un
1% en los tres sitios. No obstante lo anterior, la
mayoría de las respuestas reflejaron la importancia que tiene para los miembros de la comunidad
las organizaciones a las que pertenecen.
Esta noción se refuerza con el hecho de que,
a pesar de declarar que cuentan con pocos amigos cercanos, una buena parte de los encuestados expresa que tienen a quien acudir en caso
de emergencia, en este caso a las organizaciones.
No obstante la existencia de organizaciones y la
afiliación a ellas, se necesita conocer más a fondo
el tipo de organización que éstas tienen y el grado de participación de sus afiliados con el fin de
elegir a quién se pueden dirigir programas gubernamentales de educación ambiental, vigilancia y
otras estrategias para la conservación de recursos
(Fraga et al., 2001).
El integrar los resultados en un índice tiene el
inconveniente que se pierde riqueza en la infor300
mación sobre cada uno de los aspectos que conforman el CS. Sin embargo el reducir los datos a
índices da una idea general del estado de la comunidad en relación a los aspectos tomados en
consideración para conformar el CS. Además el
índice permite hacer una comparación rápida de
las tres localidades estudiadas.
Aún no existe una definición de CS en la que
la mayoría de los autores estén de acuerdo, posiblemente por que el concepto tiene un carácter trasdisciplinario que toma aspectos sociales
y económicos del estudio de las comunidades y
la apropiación de recursos. Existen estudios que
han abordado los temas mencionados de manera
separada (OECD, 2001).
En este sentido, el estudio de este tema en relación a la apropiación de recursos naturales que
se trató, añade una complejidad adicional a su
relación con el medio ambiente y, por tanto la
conservación y uso de recursos naturales, interceptándose de esta manera también con las ciencias biológicas. Esto evidencia la necesidad de
construir modelos para tratar las complejidades
del sistema en su totalidad.
Las relaciones entre los individuos de la comunidad que se han dado en llamar CS, tal como lo
señala DeFilippis (2001) no son en realidad un
capital en absoluto. En este sentido el concepto de CS involucra a las redes que se necesitan
para alcanzar una mejor calidad de vida, además
como este autor lo señala: “La utilidad del CS es
que provee un marco para apoyar y priorizar esfuerzos sobre otras partes en el campo del desarrollo comunitario”.
El autor señala que la construcción de redes es
fundamental para beneficio de las áreas de bajos
recursos generándolas en base a asociaciones y
redes preestablecidas.
Partiendo de la premisa que un mayor CS redituará en un mejor aprovechamiento de los recursos, se sugiere el establecimiento de campañas
públicas para promover la participación social
en el manejo de recursos naturales y la participación de las personas en eventos comunitarios y
programas voluntarios, así como la participación
de las escuelas de las comunidades en programas
relacionados con el cuidado de los recursos (actualmente en el PNSAV se llevan a cabo este tipo
de campañas). Asimismo resalta la necesidad de
A. GRANADOS BARBA, L.G. ABARCA ARENAS Y J.M. VARGAS HERNÁNDEZ (EDS.)
contar con subsidios gubernamentales para mejorar las telecomunicaciones, internet pública de
forma tal que permita a los sectores marginados
tener acceso a estos servicios. Además, son necesarias campañas de responsabilidad social corpo-
rativa que permita que empresas tiendan puentes
hacia la sociedad civil. Incrementar los niveles de
confianza en el gobierno mediante acercamientos con las asociaciones existentes en las comunidades.
CONCLUSIONES
Se encontraron valores más altos de CS en BR,
aunque esta localidad ha sido absorbida por la
mancha urbana de Veracruz, la parte del centro
del municipio conserva características de una comunidad. La existencia de asociaciones y el hecho de que muchos de los usuarios de los recursos siguen teniendo su residencia en el centro de
BR puede ser un factor que contribuya a que se
mantenga la unidad entre las personas de la comunidad. En el caso de AL los valores son menores de lo esperado dado que esta comunidad
es pequeña y que los habitantes tienen una mayor
tradición como usuarios de recursos.
Aún cuando se encuentran valores diferentes
de CS para las tres localidades, estos valores están por debajo de la media, es decir, los indicadores de CS son bajos para los tres lugares.
Los resultados obtenidos muestran una consistencia entre los valores de CS en sus dos modalidades (capital social estructural y capital social
cognitivo) y sus efectos.
La distribución de CS reportada permitirá
priorizar las localidades donde se pueden implementar acciones para mejorar este aspecto en las
comunidades y así lograr más efectividad en los
programas.
La educación ambiental es una alternativa para
incrementar de manera indirecta el CS. En este
sentido Fukuyama (1999) señala el hecho que el
CS social está fundado sobre las bases religiosas
y culturales de las comunidades y que, aunque
éstas no son fáciles de mimetizar o cambiar, la
educación es una manera de promover su formación al concienciar.
R E C O M E N DA C I O N E S
Analizar la distribución de CS entre grupos de
usuarios de los recursos y/o grupos sociales, de
acuerdo con los ingresos.
Analizar la relación entre los índices encontrados y las variables de bienestar y pobreza. Se recomienda realizar estudios tendientes a ampliar
la presente investigación para conocer la causalidad entre las variables estudiadas y aquellas
relacionadas con la percepción y uso de recursos
en el PNSAV, este estudio no se contempló en la
presente investigación.
Medir la dinámica del CS. Esto conlleva dos dimensiones, la primera tiene que ver con medir y
complementar el análisis en el tiempo para poder
medir los cambios. La segunda tiene un carácter cualitativo. La acumulación de CS es algo que
no se puede evaluar simplemente en términos
lineales; estos es, entre más, mejor. Las redes se
pueden volver más densas (con mayor CS) y, al
hacerlo se pueden tener cambios cualitativos con
consecuencias negativas cuando pierden apertura y se pueden volver disfuncionales.
301
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO (SAV)
A G R A D E C I M I E N TO S
Este trabajo se realizó gracias al apoyo financiero del Fondo Mixto CONACYT-SEMARNAT
otorgado al proyecto 2004-01-181 “Determinación de Indicadores Críticos para la Operatividad
del Programa de Manejo del Parque Nacional
Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV)”. Agradecemos a los alumnos y ex alumnos del Instituto Tecnológico de Boca del Río que participaron
como encuestadores, en especial a las Pasantes
de Biólogas Bianca Yuridia Pérez Saavedra y
Guadalupe Dzul, quienes además participaron
en la alimentación y manejo de las bases de datos.
Especial agradecimiento a la M. en C. Ana Lilia
Gutiérrez Velásquez y al Biól. Marco Antonio
Jiménez Hernández quieres diseñaron las bases
de datos correspondientes. Asimismo a los pescadores y prestadores de servicios turísticos del
puerto de Veracruz y a las personas que respondieron a las entrevistas en las tres comunidades.
A la Biól. Elvira Carvajal Hinojosa, directora del
PNSAV, así como al Capitán Jorge Juárez.
L I T E R A T U R A C I TA DA
Baum, F., C. Palmer, C. Modra, C. Murray, y R. Bush,
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Investigaciones Científicas en el Sistema Arrecifal Veracruzano
Se realizó en el Departamento de Difusión y Publicaciones
del Centro EPOMEX-Universidad Autónoma de Campeche
La composición, diseño y proceso editorial a cargo de Jorge Gutiérrez.
Diseño de la cubierta por Juan M. Matú Fierros.
Se término de imprimir en enero del 2008, en los talleres de SyG editores
Cuapinol No. 52, Col. Pedregal de Santo Domingo
Coyoacán 04369, México DF.
La edición consta de 700 ejemplares
más sobrantes de reposición
Jimenez Badillo Maria Lourdes
Alejandro Granados-Barba