Moluscos Del Peru PDF

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Moluscos del Perú
Article in Revista de biologia tropical · January 2003
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3 authors, including:
Rina Ramírez Carlos Paredes

Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Peru, Lima National University of San Marcos
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Diversidad, distribución y conservación de los moluscos del mar tropical del Perú (2012)u View project
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Rev. Biol. Trop. 51 (Suppl. 3): 225-284, 2003
www.ucr.ac.cr www.ots.ac.cr www.ots.duke.edu
Moluscos del Perú
Rina Ramírez1, Carlos Paredes1, 2 y José Arenas3

1 Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Avenida Arenales 1256, Jesús María.
Apartado 14-0434, Lima-14, Perú.
2 Laboratorio de Invertebrados Acuáticos, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos,
Apartado 11-0058, Lima-11, Perú.
3 Laboratorio de Parasitología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma. Av. Benavides 5400, Surco.
P.O. Box 18-131. Lima, Perú.
Abstract: Peru is an ecologically diverse country, with 84 life zones in the Holdridge system and 18 ecological
regions (including two marine). 1910 molluscan species have been recorded. The highest number corresponds
to the sea: 570 gastropods, 370 bivalves, 36 cephalopods, 34 polyplacoforans, 3 monoplacophorans, 3
scaphopods and 2 aplacophorans (total 1018 species). The most diverse families are Veneridae (57spp.),
Muricidae (47spp.), Collumbellidae (40 spp.) and Tellinidae (37 spp.). Biogeographically, 56 % of marine
species are Panamic, 11 % Peruvian and the rest occurs in both provinces; 73 marine species are endemic to
Peru. Land molluscs include 763 species, 2.54 % of the global estimate and 38 % of the South American esti-
mate. The most biodiverse families are Bulimulidae with 424 spp., Clausiliidae with 75 spp. and Systrophiidae
with 55 spp. In contrast, only 129 freshwater species have been reported, 35 endemics (mainly hydrobiids with
14 spp. The paper includes an overview of biogeography, ecology, use, history of research efforts and conser-
vation; as well as indication of areas and species that are in greater need of study.
Key words: biodiversity, Peru, conservation, mollusks, landsnails, taxonomy.
El phylum Mollusca incluye una amplia di- bién bien representada. Lo que aquí presenta-
versidad morfológica, agrupada en: chitones, mos es un compendio de los moluscos mari-
caracoles, babosas, almejas, ostras, mejillones, nos, dulceacuícolas y terrestres del Perú, en re-
“conchas colmillo”, nautilus, calamares y pul- lación con su diversidad, distribución, ecolo-
pos. En diversidad de especies es el segundo gía, conservación y utilización.
filo superado sólo por los artrópodos. Los mo-
luscos ocupan ambientes variados y se estiman
100000 especies marinas, 35000 terrestres y CARACTERIZACIÓN DEL PERÚ
5000 dulceacuícolas (Bruggen 1995). El Perú
es un país megadiverso no sólo por la riqueza El Perú está situado en la costa pacífica de
de especies que encierra sino, también, por la América del Sur (Fig. 1). Está ubicado dentro
diversidad de hábitats que contiene, ya que han en la Región Biogeográfica Neotropical, pero
sido reportadas 84 de las 103 zonas de vida del la Cordillera de los Andes y la corriente fría
Sistema Holdridge (ONERN 1976). Es de es- marina (Corriente de Humboldt) hacen del Pe-
perar que la diversidad de moluscos esté tam- rú un país de contrastes (Tarazona et al. 1998).
226 MALACOLOGÍA LATINOAMERICANA
Fig. 2. Delimitación de los tres sistemas de drenajes del

Perú. (Tomado de Young, 1992)
Fig. 1. Mapa político del Perú, con la ubicación de la

Cordillera de los Andes. (Adaptado de Young, 1992)
Encontramos costas desérticas, altas montañas, boldt, que vienen desde Chile y se desvían
bosques lluviosos y un mar muy rico, por mos- aproximadamente a la altura del 5ºLS, son las
trarlo del modo más simple. Sin embargo, en que caracterizan a la Provincia Peruana.
un análisis más detallado se han establecido 18
regiones ecológicas, incluyendo dos ecosiste- Ambientes continentales
mas marinos (Zamora 1996). A continuación
describiremos brevemente las áreas biogeográ- La parte continental del Perú está caracte-
ficas en el ambiente marino, seguidas de las rizada por hábitats de fuertes contrastes, tanto
del ambiente continental. en lo terrestre como en lo acuático. De mane-
ra resumida podríamos hablar de costa, sierra
Mar Peruano y selva, y de tres sistemas de drenaje, el del
Pacífico, del Lago Titicaca y del Atlántico. La
Cabrera y Willink (1973), siguiendo a Ek- Cordillera de los Andes es la principal respon-
man (1935, apud Cabrera y Willink) ubican al sable de estos contrastes (Figs. 1 y 2).
mar peruano dentro de la Región Biogeográfi- Para nuestros propósitos, en relación con el
ca Oceánica, con el Dominio Oceánico Tropi- continente, seguiremos las regiones fitogeo-
cal en el norte hasta el 5º de latitud sur y el Do- gráficas del Neotrópico reconocidas por
minio Oceánico Peruano-Chileno. También Gentry (1982; 1997a), Amazonia, Andes Tro-
son conocidas como la Provincia Panameña, al picales y Costa Pacífica. Cada una de estas re-
norte de los 05º40’LS, y la Provincia Peruana giones está definida dentro de rangos de alti-
hacia el sur (hasta el 42ºLS en Chile). Las tud. Nosotros vamos a tomar rangos fijos den-
aguas frías de la Corriente Peruana o de Hum- tro de lo propuesto por Gentry (1997a).
INTERNATIONAL JOURNAL OF TROPICAL BIOLOGY AND CONSERVATION 227
Costa Pacífica sión de Huancabamba (Gentry 1997a). La ve-

getación hasta c. 4200 m es predominantemen-
Está delimitada al oeste por el Océano Pa- te de pastos (gramíneas); de los 4200-4800 m
cífico y al este por la Cordillera de los Andes, predominan plantas postradas, almohadilladas
cerca de la cota de los 1000 m de elevación. y arrosetadas. Por encima de los 4800 es como
La zonación de vegetación depende princi- lo anterior pero con plantas individuales dis-
palmente del gradiente de precipitación (de- persas, predominando el suelo desnudo con
crece de norte a sur), influenciada a su vez hielo (Young et al. 1997).
por la Corriente de Humboldt (que discurre La Vertiente Oriental (“ceja de montaña”)
de sur a norte) hasta el 5ºLS. Una pequeña forma una continua franja boscosa entre 500-
porción del territorio en la costa norte (Tum- 3500 m. Es subdividida en tres zonas altitudi-
bes) está ocupada por el bosque seco tropical nales: bosque premontano (500-1500 m), bos-
(área influenciada más bien por la Corriente que montano bajo (c. 1500-2500 m) y bosque
Ecuatorial de aguas cálidas), pasando progre- montano alto (c. 2500-3500 m). La zona más
sivamente a desierto más seco al sur, donde húmeda ocurre en el bosque montano bajo,
la precipitación es prácticamente nula. La ve- donde se forma el cinturón de nubes, en donde
getación del desierto costero es muy pobre; los árboles tienden a ser más bajos y están cu-
la parte más interesante está en las “lomas”, biertos con epífitas. La diversidad de plantas
“una formación a manera de archipiélago de vasculares decrece hacia el bosque montano
herbáceas, en su mayoría efímeras y geofíti- alto (León et al. 1992, Young 1992, Gentry
cas, las cuales crecen en la zona de conden- 1997a, Young y León 1997).
sación donde las neblinas de invierno son in- Merece una especial atención la Depresión
terceptadas por cerros adyacentes a la costa” de Huancabamba en el Norte de Perú, en don-
(Gentry 1997a: 295). La otra parte se refiere de divergen los Andes Centrales y del Norte.
a la vegetación ribereña y a los humedales Por ahí pasa uno de los principales tributarios
(Cabrera y Willink 1973, Cano et al. 1993, del Amazonas, el río Marañón (Tarazona et al.
Young y León 1993). 1998). Su vegetación es heterogénea, con bos-
ques secos y arbustos en la partes bajas y en los
Andes Tropicales valles (1000-1700 m). Ha servido como barre-
ra y filtro importantes afectando la migración
La región andina está delimitada al oeste biótica en los Andes, así como un corredor es-
por la cota de los 1000 m de altitud, y al este te-oeste entre la cuenca Amazónica y la del Pa-
por la cota de los 500 m. Esta región está sub- cífico (Young y Reynel 1997).
dividida en tres, marcando un límite la línea de
árboles a 3500 m de altitud: a) Vertiente Occi- Amazonia
dental de los Andes, b) Puna, y c) Vertiente
Oriental de los Andes. Está ubicada al este de los Andes siendo la
En la Vertiente Occidental los árboles están cota de los 500 m de altitud usada para dividir
restringidos a pequeños remanentes en micro- las regiones Amazónica y Andina (Gentry
sitios protegidos y la diferenciación entre ve- 1997a). Fitogeográficamente está subdividida
getación de los altos Andes y de mediana ele- en el bosque tropical lluvioso o hylaea (<200-
vación es mucho menos notoria (Cabrera y Wi- 100 m de altitud, principalmente en el departa-
llink 1973, Gentry 1992, 1997, Valencia 1992). mento de Loreto) y el bosque tropical de tierras
En la Puna (> 3500 m de altitud) está la bajas o bosque subtropical (200-500 m de alti-
montaña más alta de los trópicos, el Nevado tud, principalmente en los departamentos de
Huascarán (6768 m) en el departamento de Ucayali y Madre de Dios) (Young 1992,
Ancash. La puna cubre casi todo lo largo del Gentry 1997b, Gentry y León 1997, Ortiz-S
país, llegando por el noreste cerca a la Depre- 1997).
Ambientes Acuáticos ción de los márgenes van a formar los llamados

lagos de herradura o cochas, con el consecuen-
En relación con el ambiente acuático conti- te cambio de curso del río.
nental, tres son los principales sistemas de dre-
naje (Young 1992, Ortega y Chang 1998) (Fig.
2): el sistema de drenaje del Pacífico que inclu- MOLUSCOS MARINOS
ye todos los cuerpos de agua de la costa del Pe-
rú y los lagos y lagunas altoandinas y tributarios Antecedentes
de los ríos que desembocan en el océano Pacífi-
co, así como los cuerpos de agua formados por Los moluscos marinos del Pacífico Oriental
efecto antrópico (canales de regadío de chacras han suscitado el interés científico de una mane-
y haciendas, represas, lagunas de oxidación, ra más amplia y sostenida en el tiempo que lo
acequias y alcantarillas de las grandes urbes). que sucedió con los moluscos continentales, lo
Este sistema está caracterizado por un régimen podemos comprobar no sólo con las publicacio-
de descargas irregular y torrentoso con estacio- nes de artículos en revistas científicas, sino tam-
nalidad marcada en cuanto al estío y la época de bién con libros para un público más amplio. Ta-
lluvias. El segundo sistema es el del lago Titica- les publicaciones en su mayoría incluyen a es-
ca ubicado a 3800 m.s.n.m que es más bien un pecies que son registradas también en el Perú
sistema cerrado, pues si bien recibe algunos (e.g., Keen 1971, Abbott 1974, Kerstitch 1989).
afluentes su principal fuente de agua son las llu- En 1909, Dall publicó una lista bastante com-
vias invernales en la región altoandina y único pleta para su tiempo, registrando 439 especies
desfogue es el río Desaguadero, el cual se aden- presentes en Perú. En los últimos 15 años, in-
tra en Bolivia y termina en el lago Popó de alto vestigadores peruanos han actualizado la lista
nivel de salinidad. El tercer sistema es el ama- (Alamo yValdivieso 1987, 1997, Paredes et al.
zónico que al igual que el sistema del pacífico se 1998, 1999) registrando más de 1000 especies;
inicia del deshielo de los nevados altoandinos. la publicación de Alamo y Valdivieso además
El Río Amazonas empieza en las alturas del incluye ilustraciones para un gran número de
Colca hacia el llano amazónico discurriendo especies. Paredes et al. (1999) también hacen
desde los 4100 metros hasta los 174 metros. En una reseña histórica desde las primeras colec-
su trayecto en el Perú, la cuenca alta se diferen- ciones hechas de Perú por Franco Dávila [1711-
cia notablemente de la baja. La primera está 1786], hasta las trabajos más representativos
constituida por lagunas, riachuelos y ríos poco dentro de la última mitad del siglo XX. Por ello
caudalosos de aguas frías y claras de escasa pro- nosotros no vamos a extendernos al respecto
ductividad; luego alrededor de los 1500 aquí, sino más bien vamos a comentar y com-
m.s.n.m. los ríos se hacen caudalosos y toman plementar algunos otros datos.
un color oscuro acarreando gran cantidad de mi- En lo referente a las colecciones científi-
nerales y limo que generan alta productividad cas, el Museo de Historia Natural de la Univer-
primaria; finalmente al unirse el río Marañón y sidad Nacional Mayor de San Marcos cuenta
el Huallaga en el norte del Perú y posteriormen- con material recolectado por los Drs. Koepcke
te con el río Ucayali en el oriental poblado de en la década de 1950, y posteriormente por el
Nauta (Loreto) se forma el Amazonas. En su Dr. Fortunato Blancas y otras personas. A par-
trayecto y por el régimen estacional de sus prin- tir de 1991 se ha reactivado el trabajo taxonó-
cipales afluentes (el río Marañón tiene dos cre- mico, poniéndose especial empeño en la incor-
cidas, diciembre-febrero y abril-julio) se forman poración de material completo (incluyendo
ambientes lénticos de diferente origen. En el lla- partes blandas) (Paredes et al. 1999). El Insti-
no amazónico los ríos caudalosos presentan por tuto del Mar del Perú (IMARPE) también po-
lo general un curso sinuoso formando mean- see una importante colección de moluscos, ci-
dros, estos por procesos de erosión y sedimenta- tada por Alamo y Valdivieso (1987, 1997).
Otras (73) 214

Mitridae 10
Lottiidae 10
Fasciolariidae 12
Ranellidae 12
Conidae 13
Nassariidae 13
Terebridae 16
Cancellaridae 17
Turridae 18
Crepidulidae 20
Olividae 23
Fissurellidae 24
Buccinidae 26
Naticidae 27
Trochidae 28
Collumbellidae 40
Muricidae 47
1 10 100 1000
# de Especies
Fig. 3. Diversidad de especies por familia de gasterópodos marinos. Están agrupadas en “Otras” las representadas por
menos de diez especies.
Biodiversidad Las siguientes dos Clases más diversas,

Cephalopoda y Polyplacophora, están domina-
En el mar peruano se ha reportado hasta el das por las familias Ommastrephidae (5 spp.) e
presente 1018 especies de moluscos, siendo la Ischnochitonidae (5), respectivamente.
Clase Gastropoda la dominante (570= El número de especies aquí indicado consi-
55,99%), seguida por Bivalvia (370=36.35%). deramos que es apenas una muestra de la ri-
El grupo minoritario lo forman las Clases Cep- queza del mar Peruano, puesto que muchos
halopoda (36= 3.54%), Polyplacophora grupos están aún submuestreados, como es el
(34=3.34%), Monoplacophora (3=0.29%), caso de los gasterópodos sin concha.
Scaphopoda (3=0.29%) y Aplacophora
(2=0.2%). El listado de las especies se encuen- Distribución
tra en el Apéndice 1.
Entre los gasterópodos están representadas El mayor número de moluscos del mar pe-
90 familias, 17 de las cuales tienen 10 o más ruano se distribuye en las aguas tropicales de la
especies, predominando Muricidae (47 spp.) y Provincia Panameña al norte de los 05° 40’S,
Collumbellidae (40) (Fig. 3). existiendo una menor diversidad en el área de
Los bivalvos por su parte están represen- la Provincia Peruana. Entre las 1018 especies
tados por 54 familias, sobresaliendo Veneri- existen las restringidas a una de las dos provin-
dae (57 spp.) seguida de lejos por Tellinidae cias biogeográficas (572 en la Provincia Pana-
(37) (Fig. 4). meña y 107 en la Provincia Peruana), las que
Otras (44) 144 son componentes del zooplancton marino

CORBULIDAE 11 (Gymnosomata y Thecosomata) de los cuales
PSAMMOBIIDAE 11
no existen muestras en las colecciones de las
DONACIDAE 12
MACTRIDAE 13
Universidades e IMARPE. En cuanto a micro-
PECTINIDAE 15 moluscos gasterópodos se requiere urgentes
SEMELIDAE 17 estudios. Desde la década de 1980 contamos
MYTILIDAE 25 con material identificado (y confirmado por el
ARCIDAE 28
Dr. J. McLean) de Tralia sp. (Ellobiidea), Pe-
TELLINIDAE 37
dipes sp., Assiminea sp. y Odostomia sp. (Py-
VENERIDAE 57
ramidellidae); recientemente nos ha sido posi-
1 10 100 1000
# de Especies ble empezar la revisión de Eatoniella sp. y Ea-

tonina sp. basados en el trabajo de Ponder y
Fig. 4. Diversidad de especies por Familia de Bivalvos mari-
nos. Están agrupadas en “Otras” las de menos de diez especies. Worsfold (1994) .
Es necesario que así como actualmente se
realiza monitoreos en el área de Pisco (Ica) y la
están en ambas (205), aquellas cuyo rango so- Bahía de Ancón (Lima), estos sean también lle-
brepasa a la Provincia Peruana, llegando hasta vados a cabo en áreas que se consideran priori-
la Magallánica (34) y las que llegan también al tarias como Puerto Pizarro (Tumbes), Paita (Piu-
norte (19). Existen 73 especies endémicas para ra), Chimbote (Ancash), Callao (Lima), Pucusa-
el Perú, y 4 compartidas con las Islas Galápa- na y San Juan de Marcona (Ica), Mollendo (Are-
gos; las de rango de distribución opuesto son quipa), Ilo (Moquegua) y La Yarada (Tacna).
muy pocas, están reportadas 4 especies cosmo-
politas (Paredes et al. 1999). Ecología
Cabe mencionar casos de distribución dis-
yunta (al menos tentativamente), como ocurre La distribución geográfica actual de los mo-
con los gasterópodos Diloma nigerrima (Tro- luscos marinos está gobernada en su mayor par-
chidae), Prunum curtum (Marginellidae) y Bu- te por la naturaleza de las aguas (Corriente fría
lla punctulata (Bullidae), entre otros. La razón Peruana y Corriente cálida Ecuatorial). La dis-
puede ser la naturaleza del sustrato (Purchon tribución descrita líneas arriba tiene cambios
1968) en el litoral que no es uniforme (playas temporales, que suceden cuando se presentan
arenosas, pedregosas, de canto rodado, fango- eventos “El Niño” y “La Niña”, con variaciones
sas y orillas rocosas), condiciones a las que se importantes de incremento o disminución de la
han adaptado los moluscos para ocupar la gran temperatura de las aguas superficiales del mar,
variedad de nichos que se presentan en estos respectivamente (Tarazona y Valle 1998).
ambientes. Durante “El Niño”, unas especies de la Pro-
Con los cambios oceanográficos ocasio- vincia Peruana, y con mayor intensidad en el área
nados por los eventos “El Niño” y “La Niña” de Pisco, se ven favorecidas por la tropicaliza-
se produce desplazamientos de las especies ción, entre ellas están Argopecten purpuratus (Bi-
tropicales hacia la Provincia Peruana (Pare- valvia, Pectinidae), Stramonita chocolata (Gas-
des et al. 1998a), los cuales todavía requieren tropoda, Muricidae) y Octopus mimus (Cephalo-
ser explicados. poda, Octopodidae). Según Arntz y Fahrbach
Vacíos de información. La mayor parte (1996) estas especies podrían tener una capacidad
del conocimiento que se tiene sobre los molus- genética que les permite soportar grandes varia-
cos de la costa peruana corresponde a las ori- ciones de temperatura, logrando un desarrollo
llas y playas así como los fondos someros. muy rápido y una mayor producción. Asimismo,
Prácticamente no hay información sobre los los autores citados creen que la ausencia de estas
moluscos que integran el bentos de profundi- especies en las aguas tropicales podría deberse a
dad ni tampoco sobre los opistobranquios que la competencia, los depredadores y los parásitos,
causas que habrían determinado la restricción de meña y Peruana se encontraba 500 km al sur de
la distribución a la costa central y sur del Perú. su límite actual, explicando así la presencia del
Por el contrario, significa alta mortandad pa- gasterópodos Cerithium stercusmuscarum (Ce-
ra otras especies como es el caso de los bivalvos rithiidae) y el bivalvo Cryptomya californica
Semele spp. (Semelidae), Mesodesma donacium (Myidae) en el área de Chimbote (Ancah).
(Mesodesmatidae) y Gari solida (Psammobii- En relación con la distribución de las espe-
dae) en menor grado, por no tolerar el aumento cies por hábitats, los estudios ecológicos son
de las temperaturas. En las orillas rocosas de la muy escasos (Vegas-Vélez 1963, Peña 1971,
Provincia Peruana las comunidades de mitílidos Paredes 1974, Paredes y Tarazona 1980, Tara-
se ven afectadas por el fuerte oleaje y el incre- zona et al. 1986). Se conoce mejor la diversi-
mento explosivo de los depredadores como Sti- dad en los hábitats de la zona litoral, en especial
chaster striatus (“estrella de mar”). Las rocas dentro de los límites de la provincia Panameña.
desnudas son colonizadas rápidamente por las
macroalgas lo cual impide el asentamiento y la Conservación
recolonización de los mítilidos.
Otras especies se favorecieron de la gran dis- Las principales amenazas para la biodiver-
ponibilidad de alimento, bien sea por una alta re- sidad la constituyen la destrucción de hábitats
producción de la presa, por ejemplo el bivalvo y la extracción indiscriminada. Definitivamen-
Argopecten purpuratus que benefició a Octopus te, muchas áreas están disturbadas, bien sea
mimus, o por la mortandad, como fue el caso de por acción natural o por la intervención huma-
la especie carroñera Stramonita chocolata. na, con la consecuente alteración de la diversi-
Por otro lado, hay un desplazamiento de es- dad malacológica.
pecies tropicales hacia el sur (Tarazona y Valle En los últimos 20 años, nosotros hemos apre-
1998). Paredes et al. (1998a) han reportado la ciado en la costa norte del Perú que los dos últi-
presencia de 16 especies de gasterópodos y bi- mos grandes eventos “El Niño” (1982-83 y 1997-
valvos tropicales, en el área de la corriente de 98) han afectado la biodiversidad malacológica.
Humboldt. Durante “El Niño” las larvas llegan Las lluvias torrenciales en Piura y Tumbes au-
favorecidas por las corrientes y los vientos, y es mentaron grandemente el caudal de los ríos que
posible que posteriormente permanezcan al en- desembocan en el mar y asimismo las grandes
contrar refugios apropiados en ciertas zonas co- marejadas, cubriendo de arena las orillas rocosas
mo el área de Pisco (Ica). Esto podría explicar la de Mancora (Piura), Bocapán y El Rubio (Tum-
distribución de los gasterópodos Bulla punctu- bes). Sólo como un ejemplo mencionaremos que
lata (Bullidae), Prunum curtum (Marginellidae) en la década de 1970 pudimos recolectar nume-
y Malea ringens (Tonnidae). Guzmán et al. rosas especies de nudibranquios que no han vuel-
(1998) han informado que en Antofagasta du- to a ser observados. Aunado a esto está otro fac-
rante los últimos 15 años, en los eventos “El Ni- tor disturbador, la contaminación. En Puerto Pi-
ño” se han presentado estadios juveniles del ca- zarro (Tumbes) la contaminación (ya antes de
racol Bulla punctulata y los bivalvos Donax 1982) había afectado a los invertebrados y en es-
marincovichi (Donacidae) y Pteria sterna (Pte- pecial a caracoles tan comunes como Natica spp.
riidae). Es interesante notar que estos autores se (Naticidae), Modulus catenulatus (Modulidae),
refieren a los TAMAs (Termally Anomalous Theodoxus luteofasciatus (Neritidae), siendo ac-
Molluscan Assemblages), que son resultado de tualmente raros; el bivalvo Doscinia dunkeri, que
la influencia de los eventos “El Niño”, según los era tan fácil encontrarlo excavando en la arena, es
paleontólogos. Han sido descritos TAMAs en imposible encontrarlo ahora en la arena negra por
Ilo (18°LS), Chimbote (14°LS) y Bahía de An- la contaminación. Además se comprueba que los
tofagasta (23°LS, Chile). Los paleontólogos caracoles de la especie Cerithium stercusmusca-
también sostienen (Rollins et al. 1986) que ha- rum (Cerithiidae) son muy resistentes y todavía
ce 5000 años, el límite entre la Provincia Pana- abundan en la playa arenosa.
Ya se han mencionado los efectos de la MOLUSCOS DULCEACUÍCOLAS

contaminación en el área de Tumbes, resultado
principalmente de la actividad langostinera. En Antecedentes
otros lugares de la costa peruana las industrias
pesquera, minera, avícola, etc. continúan dete- En el Perú han sido pocos los intentos por
riorando el ecosistema marino, sin que se haga establecer la diversidad malacológica dulcea-
nada para que se cumplan los pocos dispositi- cuícola, siendo el primero de ellos Morelet
vos legales acerca de la contaminación. Los lu- (1863) quien registra 27 especies. Es impor-
gares más críticos son Puerto Pizarro (Tum- tante destacar los trabajos del siglo antepasado
bes), Chimbote (Ancash), Pisco (Ica) e Ilo de Alcides d’Orbigny (1834- 1847), Reeve
(Moquegua). (1857), Hupé (1857) y Lea (1834), quienes
Existe una importante actividad pesquera sientan la base para el estudio de la malacolo-
en torno a los moluscos marinos, pero se lleva gía en el Perú. En el siglo pasado Haas (1955)
a cabo sin un mayor conocimiento sobre la bio- publica una gran contribución al determinar la
logía de las especies, con la excepción de Ar- malacofauna del Lago Titicaca, determinando
gopecten purpuratus (“concha de abanico”), lo 13 nuevas especies para el Perú y establecien-
que ha permitido el desarrollo de su cultivo do dicho cuerpo de agua como centro de ende-
(e.g., Wolff y Wolff 1983, Chávez 1987, Men- mismo de los hidróbidos peruanos. A partir de
do et al. 1987, Yamashiro y Mendo 1988). esa década podemos dividir las investigacio-
Con respecto a la protección legal de mo- nes sobre moluscos de agua dulce en tres gran-
luscos marinos, de manera general lo están las des grupos. El primero incluye estudios mala-
poblaciones presentes en las dos únicas áreas cológicos referentes a la taxonomía y algunos
naturales protegidas por el Estado: la Reserva datos sobre su biología y ecología, entre los
Nacional de Paracas (Ica) (2176 km2) y el San- que cabe destacar a Arrarte (1953), Weyrauch
tuario Nacional Manglares de Tumbes (30 (1963) y Bellido (1970).
km2), las que cubren una pequeña extensión El segundo está dedicado al estudio de es-
del mar peruano (Rodríguez 1996). pecies amazónicas potencialmente aprovecha-
bles en la alimentación destacando Campos
Importancia (1973) con estudios sobre Anodontites trape-
sialis, así como Castillo (1974) y Villacorta
Aparte de la importancia ecológica que tie- (1976) en Pomacea canaliculata y Mayta
nen los moluscos en los diferentes ecosiste- (1978), Alcántara et al. (1996), Alcántara y
mas, desde un punto de vista práctico puede Nakagawa (1996) en P. maculata.
destacarse su amplia utilización desde tiempos El tercer grupo, que incluye la mayoría de
de los primeros pobladores del Perú, que lo uti- estudios, está dedicado a establecer la interac-
lizaron en lo más variado como en alimenta- ción hospedero-parásito (Larrea et al. 1990) lo
ción, cebo de pesca, con fines religiosos, orna- que permitió el desarrollo del conocimiento de
mentales, y para la elaboración de anzuelos y algunos grupos en particular, como los basom-
otros artefactos (e.g., Bourget 1990, Sandweiss matóforos—Lymnaeidae, Physidae (Córdova
y Rodriguez 1991). et al. 1962, Bendezú y Landa 1973, Tantaleán
En los tiempos actuales sigue siendo una et al. 1974), Planorbidae (Parense et al.
importante fuente de proteína, y la extracción l964)—y algunos hidróbidos entre los que es-
es a nivel comercial. Flores et al. (1994) men- tán Aroapyrgus colombiensis y Heleobia cu-
cionan que entre 1983 y 1992 la extracción de minggi (Ito et al. 1982, Miyasaki 1978).
moluscos marinos pasó de 20050 t a más de Sin embargo, muchas de estas investigacio-
120000 t, lo que constituyó cerca al 8% del to- nes no han llegado a uniformizar criterios so-
tal de la extracción de frutos del mar, constitui- bre la distinción de especies ya que mayor-
da principalmente por peces pelágicos. mente se basan en la morfología conquiolar, de
30 25
26 25
25 20
20 Total spp. 20 Total spp.
20 Spp. endémicas Spp. endémicas
15 Géneros 15
15 12 Géneros
10 7 10 8 7
6 5 6
3 3 4 3 3 2 3 32 3 4
5 211 5 3
0 0 01 1 11 2 1 1 0 1 1 0 1
0
0
ae ae ae ae e
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Fig. 5: Diversidad de especies y géneros por familia de Fig. 6: Diversidad de especies y géneros por Familia de
gasterópodos dulceacuícolas. Bivalvos Dulceacuícolas.
gran variabilidad y que genera confusiones (57 spp.) sobre los pulmonados (32). Haciendo
(Malek 1985), lo que es resuelto en parte por el el análisis de la diversidad de especies por fa-
mismo autor para las especies de importancia milias también predominan los prosobran-
médica, pero dejando aún muchos vacíos de quios, Hydrobiidae (26) y Ampullariidae (25),
información para las localidades peruanas. seguidas por la familia más diversa de los pul-
monados, Planorbidae (20); las restantes 10 fa-
Diversidad milias no tienen más de cuatro especies. La fa-
milia Hydrobiidae también es la más rica en
Los registros para Perú de especies de mo- número de géneros (7) (Fig. 5).
luscos dulceacuícolas han estado dispersos en En relación con los bivalvos, la riqueza de
la literatura científica, pero hubo intentos de especies está concentrada en la familia Myce-
ponerlos dentro de una sola lista. El primero en topodidae (20), seguida por Hyriidae (12), de
hacerlo fue Morelet que en 1863 mencionó 27 distribución en selva (vertiente oriental y ama-
especies (22 gasterópodos y 5 bivalvos). Inves- zonia). Las tres familias restantes no pasan de
tigadores peruanos en la década de 1990 repor- las seis especies (Fig. 6).
tan progresivamente 28, 34, y 76 especies de Con respecto a las especies endémicas (36),
gasterópodos, así como 24 especies de bival- predominan los hidróbidos (14) y ampulláridos
vos (Huamán et al. 1991, Vivar et al. 1993b, (6). Los pulmonados no pasan de 9 especies en-
Paredes et al. 1998b). Sin embargo, la lista es- démicas en su conjunto. Entre los bivalvos se
tá aún incompleta. encuentran sólo 7 especies endémicas.
Nuestro estudio se ha basado en una cuida- Volviendo al total de especies, lo listado
dosa revisión bibliográfica y de las coleccio- aquí corresponde a las especies consideradas
nes Malacológicas del Laboratorio de Parasi- válidas por el momento, pues los táxones des-
tología de la Facultad de Ciencias Biológicas critos o reportados para Perú son más, que se
de la Universidad Ricardo Palma, del Labora- encuentran dentro de las sinonimias respectivas.
torio de Fauna Dulceacuícola de la Facultad Un caso especial es el del género Pomacea que
de Ciencias Biológicas de la Universidad Na- presenta un gran número de especies en nuestro
cional Mayor de San Marcos y de la colección país (23). El estado actual de la sistemática de
del Museo de Historia Natural de la Universi- los Ampullariidae neotropicales es aún deficien-
dad Nacional Mayor de San Marcos. Como re- te y pueden esperarse cambios drásticos como
sultado tenemos un listado de 129 especies lo ocurrido con el “complejo flagellata” de
(Apéndice 2), con mayor diversidad en la cla- América Central que Paín (1964) redujo a una
se Gastrópoda (89 especies, 68,99%) que en la única especie con cuatro formas, incluyendo 45
clase Bivalvia (40 especies, 31,01%). Entre los nombres en su sinonimia (30 específicos y 15
gasterópodos predominan los prosobranquios subespecíficos). Pomacea canaliculata es otro
CUADRO 1
Distribución por regiones biogeográficas de los géneros de Moluscos Dulceacuícolas del Perú.
Género Costa Vert. Occidental Puna Vert. Oriental Amazonia

( 0 - 1000 ) ( >1000 - 3500 ) > 3500 3500 - >500 500 - 100
Asolene (1) X
Marissa (1) X
Pomacea (23) [6] in X X
Aroapyrgus (1) X X
Brachypyrgulina (1) [1] X
Heleobia (18) [11] X X X
Heligmopoma (1) [1] X
Ramphopoma (2) X
Strombopoma (2) [1] X
Tryonia (1) [1] X
Hemisinus (2) X X
Melanoides (1) in in in
Pachychilus (3) X
Chilina (3) [2] X
Fossaria (1) X X X X X
Lymnaea (2) X X X X
Pseudosuccinea (1) X X
Physa (2) [1] X X X in
Biomphalaria (12) [3] X X X X X
Drepanotrema (5) [1] X X X
Helisoma (3) [1] X X X in
Gundlachia (3) [1] X X
Callonaia (1) X
Castalia (4) X X
Diplodon (3) [1] X
Diplodontites (1) [1] X
Paxyodon (1) X X
Prisodon (1) X
Triplodon (1) X
Anodonta (4) [2] X
Anodontites (8) [2] in X X
Iheringiella (1) X
Leila (2) X X
Monocondylaea (1) X
Mycetopoda (2) X X
Mycetopodella (1) X
Tamsiella (1) X
Barlettia (1) X
Eupera (2) [1] X
Pisidium (1) X
Sphaerium (3) X X X
Corbicula (1) X X
( ): Total de especies; [ ]: # spp. endémicas; in: introducido

caso particular; consta de siete nombres especí- la Vertiente Occidental (7); en toda esta área
ficos que se repiten en la bibliografía y que han predominan los gasterópodos. La Vertiente Oc-
recibido todas las combinaciones inimagina- cidental no tiene ningún género restringido, si-
bles: canaliculata, gigas, lineata, australis, in- no más bien comparte con una (Aroapyrgus
sularum, haustrum, dolioides. Como resultado también está en la costa) o más regiones bio-
existe una total confusión dentro de este grupo. geográficas. Sólo un género (Chilina) está res-
Toda esta situación es bastante bien explicada tringido a la costa, mientras que cinco
por Cazzanigga (1987) y Thiengo et al. (1992). (Brachypyrgulina, Heligmopoma, Rhamphopo-
Cazzanigga plantea la necesidad de establecer la ma, Strombopoma y Pisidium—bivalvo) a la
delimitación específica sobre nuevas bases ade- Puna. Sphaerium (bivalvo) es un género andino
más del estudio meramente conquiológico, su- de más amplia distribución pues también es en-
gerencia aceptada por Thiengo en sus trabajos contrado en la vertiente occidental y oriental.
de anatomía interna de P. canaliculata y P. li- Es importante hacer notar que las especies en-
neata . Una solución temporal que se propone démicas están mayormente concentradas en la
es el establecimiento de P. canaliculata como vertiente oriental y amazonia (sistema de dre-
supraespecie hasta que se cuente con suficientes naje del Atlántico) y en la puna (principalmen-
conocimientos para asignar a las especies su te en el sistema de drenaje del Lago Titicaca).
real estatus taxonómico (Cazzanigga 1987). Hay géneros con distribución disyunta co-
mo Physa, Helisoma, Pseudosuccinea y Dre-
Distribución panotrema que no están en la Puna, y Heleobia
y Gundlachia que no están en la vertiente oc-
Para hacer el análisis de las distribuciones cidental, mas sí en costa y puna. Un caso par-
dentro del contexto de las regiones biogeo- ticular en estas distribuciones disyuntas lo dan
gráficas para Perú (Cuadro 1), no sólo utiliza- las especies introducidas como Melanoides tu-
mos los datos levantados de la literatura sino berculata, ausente en la puna y vertiente occi-
también aquellos de las colecciones tomando dental, y las especies de selva Anodontites tra-
ventaja de los ejemplares identificados hasta pesialis y Pomacea maculata introducidas a la
género, pues nos permitió cubrir un rango costa norte y centro-sur de Perú, respectiva-
más amplio, debido a lo poco explorado que mente; también P. bidgesii (“Mystery golden
se encuentra el país con respecto a la fauna snail”) es encontrada a lo largo de la costa,
malacológica continental. principalmente en acuarios y ambientes semi-
El mayor número de géneros se encuentra controlados.
en la Vertiente Oriental y Amazonía (33), en En relación con la distribución geográfica
donde predominan los bivalvos. De ellos, Cas- de las especies, la mayoría (93 = 72, 09%) son
talia, Paxyodon, Leyla y Mycetopoda son ende amplia distribución, estando restringidas al
contrados restringidos a ambas regiones, así Perú sólo 36 (27,91%); una tendencia similar
como lo estaban Pomacea (Gastrópoda) y muestran las plantas acuáticas (Young y León
Anodontites, que ya han sido introducidos a la 1993). La especie de más amplia distribución
costa norte del país. Hay géneros restringidos a en el país es Heleobia cuminggi (Hydrobii-
una de esas regiones; así, en la Vertiente Orien- dae). Las especies de los géneros Fossaria,
tal están Pachychilus, Diplodon, Diplodonti- Biomphalaria y Lymnaea tienen las más am-
tes, Anodonta, Mycetopodella, Monocondy- plias distribuciones entre los basommatóforos,
laea, Barlettia y Eupera, mientras que Maris- faltando Lymnaea sólo en la amazonia, segui-
sa, Asolene, Tryonia, Prisodon, Triplodon, Ca- dos por Helisoma y Physa que sólo faltan en la
llonaia, Tamsiella y Iheringiella están sola- Puna (algunas especies fueron introducidos a
mente en la Amazonia. la amazonia). La dispersión de estos dos últi-
Después de la selva, la Costa es la más di- mos géneros es favorecida por el uso orna-
versa (16 géneros), seguida por la Puna (11) y mental en acuarismo de Physa venustula y
Helisoma duryi, así como su gran poder de Dios), así como en la amazonia, principalmen-
adaptación; P. venustula es cosmopolita y H. te los bosques de varzea (inundables) e igapó
duryi es introducida. en Loreto, cerca a la frontera con Colombia.
Ya se ha dicho que la sistemática de las es-
pecies dulceacuícolas aún no está muy bien di- Ecología
lucidada, aún los gasterópodos pulmonados
mejor estudiados (familias Planorbidae, Lyma- Las distribuciones geográficas de los molus-
neidae y Physidae) presentan dificultades. La cos dulceacuícolas del Perú pueden ser analiza-
especie europea Lymnaea truncatula (Müller das desde un punto de vista ecológico, es decir
1774) ha sido reportada en el Norte de Bolivia de las condiciones bióticas y abióticas a las que
en zonas fronterizas al Perú (cerca al lago Titi- se ven expuestas en su hábitat particular. Hemos
caca) con base en técnicas moleculares, lo que visto que gasterópodos y bivalvos no presentan
coloca en situación incierta la presencia de L. la misma tendencia de distribución. El mayor
diaphana y F. viatrix en la zona sur (Oviedo et grupo, tanto de gasterópodos como de bivalvos
al. 1995, Jabbour-Zahab 1997), más aún si se encuentra en la Hoya Amazónica. Para el ca-
consideramos que los limneidos reportados pa- so de los gasterópodos le siguen el sistema de
ra el norte de Bolivia eran L. viatrix y L. cu- drenaje del Lago Titicaca, y el muy pobre siste-
bensis. Asimismo, en el Norte de Chile se ha ma de drenaje del Pacífico. Proporcionalmente,
confirmado la presencia de L. Truncatula cosa contraria ocurre con los bivalvos que están
(Mas-Coma y Pointier com. pers.), con lo cual representados por sólo una especie [Pisidium ti-
la distribución y registros taxonómicos de los ticacence (Pilsbry 1924)] en el sistema de dre-
limneidos peruanos podría cambiar drástica- naje del Titicaca, mientras que en el Pacífico es-
mente.En cuanto a los tiáridos (Arenas 1999, tán cuatro especies.
com. pers.) pone en duda el reporte de Tarebia Los gasterópodos tienen mayor plasticidad
granifera para la Costa Norte del Perú que ha- ecológica—entendida como la habilidad para
cen Vivar et al (1993a) y Huamán et al. (1993), sobrevivir en una gran variedad de hábitats y
por lo que no la mencionamos en la lista que condiciones extremas—que los bivalvos. A ma-
aquí presentamos. nera de ejemplo podríamos citar a Heleobia cu-
Vacíos de información. La región costera minggi registrada desde el nivel del mar hasta a
es sin duda la mejor explorada, a juzgar por el más de 3000 m de altitud y en diversos tipos de
mayor número de publicaciones con respecto a ambientes acuáticos. Por el contrario, también
especies que involucran esta región, existiendo los hay aquellos restringidos a altitudes extre-
algunos vacíos como en la región del bosque mas como Heleobia andecola a 4800 m y de
tropical ecuatorial de Tumbes (Arenas com. Biomphalaria andecola a 4200 m, encontrados
pers.). La zona altoandina tiene aún algunos va- en pequeños cuerpos de agua, donde difícil-
cíos, fundamentalmente los departamentos de mente se encontraría bivalvos. Analizando sus
Apurímac y Ayacucho, donde sólo se conoce la preferencias por regiones biogeográficas a un
presencia de Biomphalaria andecola y Fossa- nivel taxonómico superior, son varios los géne-
ria viatrix (Arenas, observación personal; Hua- ros de gasterópodos encontrados en las cinco
mán et al., 1994). En el sur del país, la zona me- regiones biogeográficas, en tanto que los bival-
jor estudiada es sin duda el lago Titicaca, pues vos están más restringidos (Cuadro 1). Dentro
el trabajo de Haas (1955) ha sido respaldado de este aspecto es importante la capacidad an-
por otros autores (Boss 1978, Dejoux 1992) es- fibia y de realizar estivaciones por tiempo pro-
tableciendo la validez de su aporte. longado de algunos gasterópodos como la ma-
Los mayores vacíos están fundamentalmen- yoría de los prosobranquios (e.g., Pomacea) y
te en la vertiente oriental de los Andes: en el algunos basommatóforos (e.g., Lymnaea), lo
nor-oriente (Cajamarca, San Martín y Amazo- que les permite permanecer en cuerpos de agua
nas) y en el sur-oriente (Puno y Madre de temporales y en regiones con régimen hídrico
estacional marcado, en tanto que los bivalvos integrados de peces y patos. De esta especie se
sólo pueden resistir la desecación por unas conoce sus preferencias de sustrato y presión
cuantas horas. batimétrica (Campos 1973).
En cuanto a la repartición del espacio en Se tiene datos más precisos sobre la ecología
cuerpos de agua lénticos, los pulmonados tien- de moluscos de la costa. Así, Larrea (1989) brin-
den a habitar las aguas poco profundas donde da algunos aportes a la ecología de los limneidos
la posibilidad de dispersión son mayores, señalando su asociación con las macrofitas acuá-
mientras que los prosobranquios y los pulmo- ticas y su tolerancia a aguas con sustancias en
nados endémicos tienden a vivir en aguas pro- descomposición. Vivar et al. (1996) realizan un
fundas donde el transporte pasivo por aves o importante estudio sobre los factores fisicoquími-
agentes aéreos es menor, explicando el predo- cos que afectan la distribución de los gasterópo-
minio en especies de los prosobranquios. dos de las lagunas de Villa (Lima), señalando que
Las especies del género Pomacea están la salinidad es el principal factor que restringe la
restringidas a la región amazónica, siendo los misma, siendo mejor tolerada por Heleobia cu-
limitantes de su distribución no sólo de natu- minggi. Vivar et al. (1998) realizan una de las
raleza climática sino también la fisiografía contribuciones más importantes al brindar algu-
fluvial. Los sistemas hidrográficos sencillos, nos datos sobre la ecología de los moluscos de
con ríos aislados de lecho pedregoso, a veces los pantanos de Villa y su conservación. Arenas
intermitentes, no favorecen la dispersión de (com. pers) estudió los moluscos de la desembo-
los Ampullariidae (Cazzanigga 1987). Un he- cadura del río Lurín (Lima), encontrando a Mela-
cho que merece destacarse es la introducción noides tuberculata en la zona intermareal. Asi-
en la costa de P. bridgesi y P. maculata para mismo, reseñan que esta especie soporta grandes
su utilización en acuarismo y programas de rangos de sulfuro de hidrógeno, pH y carbonatos.
acuicultura, respectivamente (Mayta, 1978; Otro aspecto importante es la realización
Arenas et al., 1996; Eufrasio, 1999; CER de estudios de dinámica poblacional en labora-
Huachipa, 2000; FONDEPES, 2000). Espe- torio para Fossaria viatrix, Pseudosuccinea
cies del mismo género y de importancia eco- columella y Physa venustula para su utiliza-
nómica como P. canaliculata y P. maculata, ción en programas de control biológico (Larrea
también han motivado estudios de aspectos de et al. 1998, Velásquez et al. 1999).
su bioecología, tanto en estado natural como El hombre también ha intervenido en la confi-
en laboratorio (Castillo 1974, Villacorta guración actual de las distribuciones bien sea por
1976, Mayta 1978, Alcántara et al. 1996, Al- introducciones directas o indirectas. Algunas ve-
cántara y Nakagawa 1996). ces estas introducciones pueden ser benéficas, tal
Los bivalvos amazónicos presentan una es el caso de los caracoles introducidos en otros
fuerte variabilidad inter e intra específica debi- países para control biológico de especies hospe-
do a la presencia de estadios larvarios parásitos deras de tremátodos (Perera et al. 1991, Pointier y
que utilizan peces dulceacuícolas para su desa- Delay 1995, Perera y Walls 1996). Sin embargo,
rrollo, que se dispersan o migran en las cuen- estas introducciones que aparentemente son bené-
cas hidrográficas a diversos hábitats de condi- ficas, pueden ser contraproducentes, pues si bien
ciones ecológicas distintas. Es por ello que su es cierto que se puede disminuir las poblaciones
ordenamiento taxonómico debe basarse en el del hospedero, disminuyendo la incidencia de la
estudio de las partes blandas como recomien- enfermedad, la malacofauna autóctona puede ser
dan Valdivia et al. (1995), que citan para la re- afectada; asimismo otras especies de moluscos
gión amazónica y altoandina 4 familias, 17 gé- dulceacuícolas introducidos para acuicultura pue-
neros y 25 especies. Fuera de la región amazó- den convertirse en serias plagas de cultivos como
nica es encontrada Anodontites trapesialis, en es el caso de Pomacea canaliculata y P. bridgesii
la costa norte del país, a donde ha sido introdu- en Filipinas y Hawaii (Mochida 1988, Cowie
cida para utilización en acuicultura en cultivos 1993). En el Perú algunas introducciones parecen
ser la causa de la disminución de poblaciones o gidas las especies que desarrollen alguna etapa
desaparición de las especies, pues luego de la in- de su reproducción fuera del agua (aquí están
troducción de Melanoides tuberculata a nuestro incluidos solamente los ampuláridos en el caso
país (vía desconocida), aunada a la progresiva de- de caracoles dulceacuícolas), estando prohibida
gradación de los ambientes dulceacuícolas, han su extracción y comercialización a excepción
empezado a desaparecer especies antes comunes. de aquellos especímenes que provengan de
Así, en la Zona Reservada de los Pantanos de Vi- zoocriaderos, aunque el control ciertamente no
lla (Lima) ya no es posible encontrar a Ancylus es efectivo. Asimismo, no existen normas lega-
concentricus, Drepanotrema limayanum, Heliso- les para la conservación de moluscos estricta-
ma trivolvis, Helisoma duryi y Physa peruviana mente dulceacuícolas, estando protegidas las
[Vivar et al. 1998]. Otro tanto sucede en el río Lu- poblaciones de estos últimos solamente en las
rín (Arenas com. pers.) con las especies Physa pe- unidades de conservación del Sistema Nacional
ruviana, Drepanotrema cimex, Helisoma peru- de Areas Naturales Protegidas por el Estado.
vianum, Helisoma trivolvis y Heleobia cumingii. Sin embargo no hay un control estricto, tal es
La especie invasora Melanoides tubercula- así que al menos en tres áreas protegidas (Zona
ta es en la actualidad el gasterópodo más cons- Reservada Pantanos de Villa, Santuario Nacio-
picuo en los cuerpos de agua de la costa perua- nal Lagunas de Mejía y Zona Reservada de
na (Arenas et al. 1999a, Arenas com. pers.). Tumbes) ya se ha establecido el caracol intro-
Desde su introducción en la década de 1970 ha ducido Melanoides tuberculata (Vivar et al.
extendido su distribución vertiginosamente co- 1998, Arenas et al. 1999, Arenas com. pers.).
lonizando en su totalidad la costa Peruana y re- Por otro lado, muchas especies autóctonas
cientemente ha sido registrada en algunas loca- están siendo amenazadas por la contaminación
lidades del centro y nor-oriental de la selva pe- de los cuerpos de agua, en especial aquellos
ruana (Arenas et al. 1999, Arenas com. pers.). con fuerte presión humana como el Lago Titi-
Los mecanismos que envuelven esta fascinan- caca y los Pantanos de Villa y aquellos someti-
te y violenta expansión han sido tratados en de- dos a los impactos negativos de la actividad mi-
talle, conociéndose que M. tuberculata tiene nera como el Lago de Junín .
características biológicas y reproductivas de
un buen invasor: es partenogenético y ovoviví- Importancia
paro lo que le permite la rápida dispersión a
través de un solo individuo. Por otro lado su Los moluscos son un elemento fundamen-
estrategia de crecimiento K, de longevidad y tal de la biota límnica por su rol como des-
tasa de reclutamiento elevadas le permite des- componedores secundarios en la autodepura-
plazar poblaciones de moluscos pulmonados ción de los cuerpos de agua eutrofizados, así
(Pointier y Delay 1995). Otro factor importan- como por ser una de las principales fuentes de
te en la dispersión ha sido la introducción de alimento de las comunidades de peces, algu-
plantas comercializadas por acuaristas, contan- nas aves y reptiles, por su alto índice de pro-
do además con una gran plasticidad ecológica ducción somática. Esta cualidad ha sido tam-
que le permite vivir en una gran variedad de bién reconocida por las poblaciones humanas
hábitats (Pointier y Delay 1995, Arenas et al. que han utilizado en su alimentación gasteró-
1999, Arenas com. pers.). Esta especie no ha podos y bivalvos amazónicos desde épocas
colonizado las zonas altoandinas y andinas. Prehispánicas, entre ellas están especies de
gasterópodos del género Pomacea, de las que
Conservación existen vestigios de conchas en el sitio ar-
queológico de Ullpa Caño (San martín) de
En el Perú, según el ámbito de acción de La 2000 años de antigüedad (Arenas y Vivar
Ley 27308, Ley Forestal y de Fauna Silvestre y 1997, Arenas com. pers.). En la actualidad si-
el Decreto Supremo 013 –99-AG, están prote- guen siendo usadas las especies de Pomacea,
las que son aptas para el cultivo, pues presen- MOLUSCOS TERRESTRES
tan una significativa capacidad reproductiva,
son omnívoras (Villacorta 1976, Mayta 1978), Antecedentes
y tienen un valor proteico de 8,12 %, (Castillo
1974). Otra especie consumida es Anodontites El aporte al conocimiento de los moluscos
trapesialis. Este bivalvo goza de buena acepta- terrestres del Perú ha sido hecho por relativa-
ción, principalmente en el Huallaga central, mente pocos autores. El primer y único listado
donde se consume preferentemente en la forma de especies registradas en el país fue publicado
de seco salado, tiene un alto contenido protei- por Morelet (1863), quien reportó 190 táxones.
co (15.8%) (Campos 1973), pero su crecimien- Las especies descritas posteriormente apare-
to es muy lento, por lo que no se recomienda cieron en diversas obras científicas, principal-
su explotación y consumo masivo (Mansur, mente en los idiomas alemán, francés e inglés.
com. pers.). Recientemente se ha estado ensa- Las recolectas del material peruano eran reali-
yando sistemas de policultivo de A. trapesialis, zadas principalmente por viajeros extranjeros
junto con peces (Oreochromis niloticus “tila- que usualmente recolectaban también otros
pia”) y patos en la costa peruana, en los depar- grupos de organismos, como insectos por
tamentos de Piura y Lambayeque, con la con- ejemplo (Clench 1945, Dance 1966, Breure
secuente introducción de la especie, que pare- 1973, Lamas 1980a, 1980b). Entre ellos desta-
ce estar bien adaptada, dando óptimos resulta- can Castelnau [1812-1880], Cumming [1791-
dos en esta actividad acuícola (Arenas com. 1865], d’Orbigny [1802-1857], Philippi [1808-
pers.). 1904], Raimondi [1826-1890], Tschudi [1818-
Otros aspectos importantes de su interac- 1889], Warscewicz [1812-1866], Jelski [1837-
ción con el hombre y que han contribuido de- 1896] y Sztolcman [1854-1928].
cididamente en el estudio de este grupo son, Entre los autores que sobresalen en el siglo
por un lado su rol como hospederos interme- pasado está el zoólogo alemán Wolfgang K.
diarios de Tremátodes y Nemátodes que afec- Weyrauch [1907-1970], quien trabajó en el Mu-
tan la salud del hombre y de su ganado, y por seo de Historia Natural de la Universidad Na-
el otro su papel como plaga de cultivos (Caz- cional Mayor de San Marcos (MUSM) entre
zanigga 1987, Cowie 1993, Arenas y Vivar 1938 y 1961, y posteriormente radicó en Argen-
1997). Vivar y Larrea (1991) mencionan a tina [1962-1970] trabajando en la colección de
Fossaria viatrix, Pseudosuccinea columella y moluscos del Instituto Miguel Lillo, donde con-
Lymnaea diaphana como hospederos de Fas- tinuó describiendo especies de América del Sur,
ciola hepatica, a Biomphalaria tenagophila y particularmente del Perú (Weyrauch 1967).
Aroapyrgus colombiensis como hospederos de Describió un total de 136 especies y subespecies
Schistosoma mansoni, aunque estas dos últi- peruanas, cuyos holotipos, en su mayoría, están
mas especies no han sido encontradas infecta- depositados en el Museo Senckenberg de Frank-
das naturalmente en el Perú. furt (Zilch 1970). Parte del material obtenido en
Las comunidades de moluscos dulceacuíco- sus recolectas metódicas, correspondiente a es-
las pueden ser también utilizadas como bioindi- pecies nuevas, fue enviado fuera del país para su
cadores para la caracterización de cuencas, pues estudio y descripción por destacados malacólo-
su diversidad, equidad y dominancia pueden di- gos como Pilsbry y Haas en Estados Unidos,
ferenciar las regiones de mayor impacto urbano Zilch en Alemania, y Loosjes y Loosjes-Van
e industrial de los cuerpos de agua (Vargas et al. Bemmel en Holanda. Lamentablemente, en la
1999). Asimismo, son indicadores ambientales colección de Moluscos del MUSM quedó muy
(e.g., Pomacea spp.) en la contaminación por poco de ese material. Un zoólogo peruano, An-
metales pesados (Vieira et al. 1995), constitu- gel Flórez [1923-1981], Profesor de la Univer-
yendo una alternativa para la ejecución y con- sidad San Antonio Abad del Cuzco, también
trol de programas de impacto ambiental. contribuyó, aunque si bien no hizo gran número
1000
424
Especies
Géneros
100 75
55 56
33 30
25 20
15 17 19 18
13 13 12
10 8
4 5 4
3
2 2 2 2
1
ae ae ae ae ae 9)
ae
ae
ae
ae
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ae
id id id id (1
id
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N
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elm
H
Fig. 7. Diversidad de especies y géneros por Familia de Gasterópodos Terrestres. Se agrupa en “Otras” a las familias con
menos de 10 especies.
de descripciones de especies nuevas (Flórez conchillas, pero se va incrementando paulati-

1968, 1970, 1978, 1979), sí formó una impor- namente el material preservado en alcohol.
tante colección de referencia del sur del país, Gran parte del material recientemente incorpo-
que ahora se encuentra depositada en el MUSM. rado a tales colecciones corresponde a nuevos
La colección científica de referencia de registros para el país y ciertamente a nuevas
moluscos del MUSM fue iniciada por Wey- especies para la ciencia (Ramírez 1993, 1996).
rauch con material recolectado por Raimondi,
el propio Wayrauch, y otros que aportaron en Diversidad
diferentes medidas, mereciendo especial men-
ción Hans y María Koepcke y Fortunato Blan- El Perú es un país megadiverso como lo in-
cas. En 1983 la colección del MUSM fue reac- dicamos líneas arriba, pero aún faltan muchos
tivada y desde entonces ha crecido considera- lugares por recorrer y especies por descubrir y
blemente, gracias a los aportes principalmente describir para la ciencia, como lo vaticinaba So-
de colecciones privadas como las de Pedro lem (1984) para moluscos terrestres del Neotró-
Hocking (Lima) y Angel Flórez (Cuzco), y de pico. Por otro lado, no existe una publicación
expediciones apoyadas por el Consejo Nacio- que compendie lo conocido. En la última década
nal de Ciencia y Tecnología (CONCYTEC), y del siglo XX fueron publicadas listas de familias
los Programas BIOLAT (Smithsonian Institu- y géneros presentes en el Perú con el número de
tion) y BIOTROP (Univ. Kansas) de los especies para cada una de ellas (Paredes et al.
EE.UU. Ahora, el MUSM conserva algún ma- 1998b, Ramírez 1997). Aquí presentamos la lista
terial tipo, especialmente de las especies de de especies basada en una búsqueda exhaustiva
Neniinae (Clausiliidae) descritas por Loosjes y de material bibliográfico, lo que incluye descrip-
Loosjes-Van Bemmel (1989). Existen otras dos ciones originales, compendios, etc., que sería lar-
instituciones en el Perú que custodian algún go citar aquí. En el ordenamiento taxonómico de
material de moluscos terrestres: la Universidad las categorías supragenéricas se ha seguido fun-
Nacional San Antonio Abad del Cuzco y la damentalmente lo propuesto por Boss (1982) y
Universidad Nacional de Trujillo. Lamentable- Solem (1978), y para géneros a Vaught (1989)
mente, la mayor parte del material en dichas con modificaciones según Thompson (1980) para
colecciones aún corresponde básicamente a los Ceresidae, Bartsch y Morrison (1942) para los
Cyclophoridae [=Neocyclotidae], Thomé (1975) (Sowerby 1833), y la otra es de la familia Hel-

para los Veronicélidos, Leme (1973) para los minthoglyptidae, Averallia coactiliata (Férus-
Strophocheilacea, Breure (1979) para los Bulimu- sac 1838). Las dos primeras especies se en-
lidae, Richardson (1993) para los Bulimulacea, y cuentran en Chile, la tercera está dentro de un
Ramírez (1993) para los Systrophiidae. género que se distribuye en México y sur de
Los táxones que hemos encontrado regis- los Estados Unidos, y para A. coactiliata se
trados para Perú son 957, pero en la lista se menciona como localidad “circa Touspan in
enumeran 763 especies, estando la diferencia Peruvia (Desh.)” que correspondería más bien
dentro de las sinonimias (Apéndice 3). En el a la localidad mexicana de Tuxpán, en Vera-
último compendio de especies de moluscos del cruz (Selander y Vaurie 1962). Adicionalmen-
mundo (Goto y Poppe 1996) aparecen sólo 503 te, el género Averallia es de distribución cen-
(52,56%) de esos 957 táxones. troamericana (Pilsbry 1894). Otra especie de
En un contexto global vemos que las 763 es- Morelet en similar situación es Varicella peru-
pecies reconocidas para Perú constituyen el 2,54 viana (Lamarck 1822) de la familia Oleacini-
% del total mundial, calculado en 30000 (Solem dae, ya puesta en duda por Pilsbry (1907-1908)
1984b). Para América del Sur se calcula unas quien dice que debe ser más bien de Haití o Ja-
2000 especies (Boss 1971), de las cuales el Perú maica. Hidalgo (1893-1900) cita para Lima a
tiene el 38,15 %, comparativamente mucho más la que ahora se conoce como Leiostracus
que lo reportado para países como Argentina (Leiostracus) vittatus (Spix, 1827), pero que
(238) (Fernández 1973) y Chile (150) (Stuardo y tiene distribución en Brasil, al otro lado de la
Vega 1985). Este número resulta significativo Cordillera de los Andes (Bruere 1979). Goto y
comparado con las 850 especies estimadas para Poppe (1996) tienen a Solaropsis gibboni
toda América del Norte (Solem, 1984b). (Pfeiffer 1846) para “Perú”, pero las referen-
Están presentes 49 prosobranchios y 714 cias con localidades específicas que hemos
pulmonados (7 systelommatóforos y 707 sty- consultado la mencionan para Colombia y
lommatóforos). En ellos están representados Ecuador, aunque su presencia no estaría del to-
30 familias y 94 géneros. La mayor diversidad do descartada pues el género se distribuye tam-
de especies recae en la familia Bulimulidae bién en Perú. Finalmente, Scutalus (Kuschele-
(424), seguida por Clausiliidae (75) y Systrop- nia) tupacii (d’Orbigny 1835), reportada para
hiidae (55). Un importante número de familias Lima y Cuzco, fue ya descartada por Weyrauch
(19) está representado por menos de 10 espe- (1967).
cies (Fig. 7). En cuanto a géneros, la familia Por otro lado, los táxones de los que no hay
Clausiliidae ostenta el mayor número (17) se- certeza sobre su ubicación son: Achatina kercado-
guida por Bulimulidae (15). nis Grat., Achatina cochlea Rv., Glandina donellii
Hubo varios táxones referidos en la litera- King y Bulimus septenarius Brug. mencionadas
tura como presentes en Perú, pero que en la ac- por Morelet (1863), Achatina flammigera Férus-
tualidad corresponden a otro país, o que taxo- sac mencionada por Drouët (1859) y Lubomirski
nómicamente no pudieron ser ubicados ade- (1880), y Bulimulus (Lissoacme) pullatus (Brod.)
cuadamente, no habiendo certeza en la locali- reportada por Haas (1933).
dad; ninguno de estos casos se tomó en cuenta Haciendo un análisis de lo descrito hasta el
al sacar el número total de especies de molus- presente, nos remontamos hasta 1774. Lo descri-
cos terrestre para Perú. Entre los que corres- to a finales del siglo XVIII en realidad no corres-
ponden a otros países están cuatro táxones ponde a especies propiamente de Perú, son más
mencionados por Morelet (1863), tres de ellos bien de amplia distribución o introducidas, como
de la familia Bulimulidae y que según la clasi- es el caso de Vallonia pulchella y Helix asper-
ficación actual (Breure 1979) son Bostryx affi- sa—ambas descritas por Müller en 1774—, res-
nis (Broderip y Sowerby 1832), Plectostylus pectivamente. En el siglo XIX hubo una eferves-
chilensis (Lesson 1826) y Rhabdotus pallidior cencia en publicación de nuevas especies para
350
300
# de taxa descritos
250
200
150
100
50
0
1774 - 1800 1801 - 1850 1851 - 1900 1901 - 1950 1951 - 1999
Lapso de tiempo
Fig. 8. Frecuencia de descripción de taxa de moluscos terrestres presentes en Perú.
América del Sur, así tenemos que de las presen- Mayor de San Marcos, de la Universidad Na-
tes en Perú, 178 táxones fueron descritos en la cional de Trujillo y Universidad Nacional San
primera mitad y 301 en la segunda mitad de tal Antonio Abad del Cuzco. En los Estados Uni-
siglo. Durante el siglo XX encontramos menor dos fueron revisadas tres importantes coleccio-
número de táxones nuevos, 209 dentro de los nes: National Museum of Natural History
primeros cincuenta años, y 260 táxones en la se- (Washington), Academy of Natural Sciences
gunda mitad del siglo (Fig. 8). de Philadelphia (Filadelfia) y el Field Museum
Los que aportaron mayoritariamente du- of Natural History (Chicago). Aunque buen
rante 1801-1850 fueron Férussac, Lamarck, número del material corresponde a especies
Sowerby, Broderip, d’Orbigny, Pfeiffer, Phi- nuevas, los datos obtenidos de ellos nos dieron
lippi y Reeve. Aquellos que sobresalen duran- excelente información a nivel de géneros que
te 1851-1900 son Pfeiffer, d’Orbigny, Hupé, inclusive nos permitió cubrir mayor área geo-
Albers, Moricand, Morelet, Philippi, Hidalgo, gráfica de lo que es posible con el número de
Lubomirski y Pilsbry. En la primera mitad del especies descritas. En el Cuadro 2 se presenta
siglo XX continúa aportanto grandemente la distribución de los géneros dentro de las cin-
Pilsbry (Clench y Turner 1962), junto con co grandes regiones fitogeográficas propuestas
Preston, Wagner, Dall, Polinski, Bartsch y Mo- por Gentry (1982, 1997a).
rrison, Da Costa, y Haas, entre otros. Los que Los moluscos terrestres son encontrados en
aportaron en las descripciones de nuevos táxo- todas las regiones del país, desde la costa desér-
nes para Perú fueron muy escasos en la segun- tica hasta el bosque tropical húmedo, pasando
da mitad del siglo XX, sobresaliendo entre por los altos Andes (Morelet 1863, Fischer
ellos Haas (Solem 1967), Zilch, Weyrauch 1887, Jaeckel 1969, Cabrera y Willink 1973,
(Zilch, 1970), Loosjes y Loosjes-van Bemmel Parkinson et al. 1987, Abbott 1989). En las ver-
(1966, 1984, 1989), y Breure (1979). tientes orientales de los Andes está la mayor di-
versidad de géneros, seguida de lejos por la
Distribución vertiente occidental, la amazonia y la costa; la
más pobre es la región de la puna (Cuadro 2).
Para el análisis de la distribución levanta- La mayoría de especies registradas en Pe-
mos información geográfica de la literatura así rú tienen distribuciones restringidas al país. Si
como de material en colecciones científicas. analizamos estas distribuciones en categorías
En el Perú fueron revisadas las del Museo de superiores, es posible reconocer varios géne-
Historia Natural de la Universidad Nacional ros endémicos. Así, destacan Neopetraeus,
CUADRO 2
Distribución por regiones biogeográficas de los géneros de moluscos terrestres del Perú.

0 - 1000 >1000 - 3500 > 3500 3500 - >500 500 - 100
Bourciera (1) X
Helicina (24) X X X
Archecharax (3) X X
Aperostoma (14) X X
Calaperostoma (3) X
Incerticyclus (1) ?
Lagocyclus (2) ?
Adelopoma (1) X X
Colosius (1) X X
*Heterovaginina (1) X X
Latipes (1) X
*Montivaginulus (1) X
Novovaginula (1) X
Sarasinula (1) X
Vaginulus (1) X
Pupoides (2) X X X X
Bothriopupa (1) X
Gastrocopta (4) X X X X
Pupisoma (1) X X X
Vallonia (1) in in
*Andinia (1) X
*Andiniella (5) X X X
*Bequaertinenia (1) X
Columbinia (12) X X
*Ehrmanniella (3) X X
*Gibbonenia (1) X
*Gracilinenia (2) X
*Hemicena (1) X
Incania (7) X
*Peruinia (6) X
*Pfeifferiella (3) X
*Pseudogracilinenia (2) X
*Steatonenia (1) X
*Steeriana (7) X X X
Temesa (21) X X X ?
*Weyrauchiella (1) X
*Zilchiella (1) X
Strophocheilus (1) X
Continúa…
CUADRO 2 (… continuación)

0 - 1000 >1000 - 3500 > 3500 3500 - >500 500 - 100
Megalobulimus (9) X X X
Omalonyx (1) X
Succinea (4) X X X
Ceciliodes (1) X X
Lamellaxis (1) X X X
Leptinaria (3) X X X
Obeliscus (8) X X
Opeas (5) X X
Subulina (2) X X
Streptartemon (1) X
Austroselenites (2) X X
Drepanostomella (2) X X X X
Guestieria (2) X X X
Happia (2) X X X X X
Miradiscops (4) X X X
Systrophia (28) X X X
Tamayoa (1) X X
Wayampia (10) X ? X X
*Zilchistrophia (3) X X X
Ammonoceras (3) X
Bostryx (141) X X X ?
Bulimulus (8) X X X
Drymaeus (123) ? X ? X X
Dryptus (1) X X
*Llaucanianus (1) X
Naesiotus (18) X X
*Neopetraeus (15) X X X
*Newboldius (4) X X
Plectostylus (1)
Plekocheilus (10) X X X
Scutalus (51) X X X X
Simpulopsis (1) X X
*Sphaeroconcha (1) X
Stenostylus (3) X X
Thaumastus (38) X X X
Cyclodontina (1) X X
Continúa...
CUADRO 2 (... continuación)


0 - 1000 >1000 - 3500 > 3500 3500 - >500 500 - 100
Corona (2) X X
Orthalicus (5) X X
Porphyrobaphe (1) X
Sultana (10) X X
Ptychodon (4) X X X X
Radiodiscus (6) X X
Zilchogyra (3) X X
Deroceras (2) in in in
Limax (1) in
Milax (1) in in in
Habroconus (2) X X X
Hawaiia (1) in
Oxychilus (1) in
Euglandina (7) X X X
Isomeria (4) X X X
Labyrinthus (8) X X X
Psadara (10) X X X X
Solaropsis (3) X
Epiphragmophora (32) X X X X
Leptarionta (1) X X
Helix (1) in in in
Total de Géneros Válidos= 94 Total de especies: (755) + 8[I.s.]) = 763
*: endémico; ( ): total de especies; ?: localidad no precisada; in: introducido; I.s.: Incertae sedis
Newboldius, Llaucanianus, Sphaeroconcha de Por otro lado, la mayoría de las especies de

los bulimúlidos (Breure 1979); Zilchistrophia más amplia distribución (incluyen también a
de los sistrofiidos (Weyrauch 1960, Ramírez otros países) están en la amazonia (e.g., Mega-
1993); y 12 de los 16 géneros de clausiliidos en lobulimus popelairianus, Sultana sultana),
Perú. Coincidentemente, todas las distribucio- igual como sucede con otros miembros de la
nes de estos endémicos se encuentran en la zo- biota neotropical, como árboles y lianas
na andina, predominando en selva alta (ver- (Gentry 1986).
tiente oriental). A nivel de familia no existe Vacíos de información. Las especies re-
ninguna endémica para Perú, pero hay una gistradas para el Perú en gran medida no son
subfamilia (Neniinae, familia Clausiliidae) que el resultado de una búsqueda exhaustiva y
está mejor representada aquí que en los otros sistemática; apenas unos pocos lugares han
países del Neotrópico (Loosjes y Loosjes-Van sido trabajados de esa manera, con lo que
Bemmel 1984, Szekeres 1984). muchos grupos quedan submuestreados, tal
es el caso de los veronicéllidos, sistrofiidos y Piura), que vino a ser una barrera para especies
micromoluscos (e.g., vertiginidos, pupilli- andinas, y más bien un puente para las amazó-
dos), por citar algunos (Ramírez 1993, 1996, nicas (Young y Reynel, 1997).
Paredes et al. 1998a). Analizando la posición Para Perú están registradas 30 familias de
geográfica de tales localidades, podemos no- moluscos terrestres. Entre ellas hay familias
tar que están ubicadas mayormente cerca a muy antiguas y que probablemente alcanzaron
vías de comunicación terrestre. Fuera de su cúspide durante el Paleozoico, es decir que
ellas, el vacío de información es práctica- estaban distribuidas en la Pangea, como es el
mente total, sobresaliendo el bosque tropical caso de los Vallonidae, Pupillidae, Ferussacii-
húmedo. Otra zona de amplio vacío de infor- dae, Succineidae, y Helicinidae. Pilsbry (1911)
mación es la suroccidental del país, paradóji- menciona que una de las características remar-
camente con mejores vías de comunicación cables de la fauna sudamericana es el escaso
(Ramírez 1996). número de los Orthurethras primitivos, repre-
sentado solamente por unos pocos Pupillidae y
Biogeografía Histórica Ferussaciidae, “probablemente derivados de
América Central en el Terciario, y cercana-
No es mucho lo que se puede decir sobre la mente relacionados a especies Antillanas y
biogeografía histórica de los moluscos terres- Mexicanas”. Los grupos de procedencia gond-
tres del Perú debido a la falta de información. wánica son los Strophocheilacea, Bulimula-
Pero con base en las distribuciones presentadas cea, Systrophiidae, Veronicellidae y Charopi-
y la historia geológica del país podríamos in- dae (Pilsbry 1911, Bruggen 1967, Breure
tentar un comentario. 1979, Ramírez 1993), mientras que los de pro-
Perú es parte de América del Sur. La tectó- cedencia norteña son Diplommatinidae,
nica de placas nos indica que ni su posición Neocyclotidae, Helmintoglyptidae, Clausilii-
geográfica, ni sus límites han sido los mismos dae y Spiraxidae (Pilsbry 1911, Parodiz 1980,
en todos los tiempos. Hasta el Mesozoico fue 1982).
parte suroccidental del supercontinente Pan- La distribución de la mayoría de las fami-
gea, que entonces se dividió en Laurasia y lias mencionadas son amplias (Peake 1978),
Gondwana. América del Sur se separó de Afri- pero la familia Clausiliidae, de distribución
ca hace 100 millones de años (Cretáceo Supe- mundial, es la única restringida a los Andes
rior) y su conexión con América del Norte me- con excepción del género Columbinia (Cuadro
diante el Istmo de Panamá fue mucho más tar- 2). En el Neotrópico, dicha familia tiene una
de, hace 5,7 m.a., al final del Terciario (Plioce- subfamilia (Neniinae) endémica, con su mayor
no) (Raven y Axelrod 1974). Adicionalmente a diversidad en el Perú (Loosjes-Loosjes-van
estos cambios, la formación de la cordillera de Bemmel 1966, Parodiz 1982). Asimismo, es la
los Andes—que alcanza su forma actual al fi- que tiene el mayor número de géneros endémi-
nal del Plioceno (Young 1992)—trae un com- cos y es el segundo grupo más diverso en el
ponente más a la biogeografía de la biota del Perú (Cuadro 2, Fig. 7). Es necesario hacer no-
Perú. Por un lado se amplía la superficie y el tar además que en relación con los Andes tam-
rango altitudinal, y por el otro, junto con la co- bién está el mayor centro de endemismo en el
rriente de Humboldt se forma un gran desierto Perú, no sólo para moluscos sino también para
en la costa occidental, y la región amazónica otros invertebrados (Lamas 1982, Silva 1996),
tiene toda una historia de inundación y sedi- para plantas (Gentry 1986, 1992) y para verte-
mentación, con el drenaje final hacia el océano brados (Ascorra et al. 1996, 1998, Rodriguez
Atlántico (Gentry 1997a). En el Perú también 1996b), lo que indica que la formación de la
se encuentra la parte más baja de la cordillera cordillera de los Andes debe haber dado un
de los Andes, el Abra de Porculla (2 145 m) y gran empuje a la diversificación de la biota, en
la llamada Depresión de Huancabamba (Dpto. especial de los moluscos terrestres del Perú.
Biogeografía ecológica humedad y escasa hasta nula cobertura vegetal,

y una “época húmeda o de lomas” durante el in-
La actual distribución de las familias en el vierno, cuando la humedad permite el desarro-
Perú indudablemente es el resultado de la histo- llo de vegetación herbácea; entre las dos épocas
ria de cada grupo así como de la ecología de los están las transiciones respectivas. Los caracoles
mismos. Hay algunas familias distribuidas en estivan durante la “época seca”. Eventualmen-
un amplio rango de hábitats, y a ambos lados de te, tal estacionalidad es alterada por “El Niño”,
los Andes, como es el caso de los Veronicelli- principalmente por las lluvias de verano que
dae, Pupillidae, Vertiginidae, Clausiliidae, Suc- permiten el reverdecimiento de las “lomas” (y
cineidae, Ferussaciidae, Systrophiidae, Bulimu- de gran parte del desierto) durante el período
lidae, Charopidae, Camaenidae, Helmintoglyp- usual de “época seca” (Dillon 1997, Rundel et
tidae. Sin embargo, sólo ocho de esas familias al. 1991). Los caracoles responden a tales cam-
tienen representantes en al actualidad por enci- bios producidos por “El Niño” con un creci-
ma de los 3500 m (Cuadro 2), siendo el género miento explosivo de las poblaciones y una ex-
Scutalus (Bulimulidae) el que predomina segui- pansión en sus límites de distribución, como lo
do por Temesa (Clausilidae), y son los que al- observado en Bostryx cospersus (Bulimulidae)
canzan las máximas altitudes. Haas (1947) re- y Succinea peruviana (Ramírez 1984; Ramírez
porta a S. sanborni y T. incarum a 15000-18000 et al. 1998, 1999a, 1999c).
pies (4572-5486 m), en Carhuamayo (Junín). En cuanto a la riqueza de especies por área,
La familia Neocyclotidae y las únicas espe- la vertiente oriental y la amazonia son las que
cies reportadas de Odontostomidae y Cyclo- presentan el mayor número de especies, sin
dontidae están restringidas a la amazonia y embargo la abundancia por especie es baja. El
vertiente oriental. Varias otras que tienen pre- caso opuesto encontramos en la costa. A modo
dominancia en el oriente, también se encuen- de comparación podemos tomar a las Lomas
tran en el norte del Perú, en donde hay una vía de Lachay, la más representativa de la costa
hacia el oeste, la Depresión de Huancabamba. central (Dpto. Lima), en donde se ha registra-
Ellas son las familias Helicinidae, Megalobuli- do 10 especies en 5,070 has (Ramírez et al.
midae, Orthalicidae, Camaenidae y Solaropsi- 1999c), mientras que en una hectárea de bos-
dae. En la costa, al oeste de los Andes, también que de bambú en la región del Camisea (Ver-
es posible encontrar representantes de táxones tiente Oriental; Dpto. Cuzco) se ha encontrado
tropicales, como el caso de Porphyrobaphe 32 especies de moluscos terrestres (Ramírez et
(Orthalicidae), Plekocheilus (Bulimulidae) y al. 1999b)
Helicina, pero por encima del área de influen- En tiempos actuales, el hombre está contri-
cia de la Corriente de Humboldt, en la provin- buyendo a la expansión de la distribución de
cia biogeográfica del Bosque Seco Ecuatorial las especies, caso de las introducidas. De ellas,
(CDC-Perú y Herrera-MacBryde 1997). unas se mantienen bastante restringidas como
No hay una familia o subfamilia nativa res- es el caso de las familias Zonitidae y Limaci-
tringida a la zona desértica costera de Perú. dae, que son encontradas en la costa, mientras
Aquí predominan las especies del género que otras como Helix aspersa (Helicidae) y las
Bostryx seguidas de lejos por las del género babosas (Milacidae) han ampliado su rango y
Scutalus (Bulimulidae). En el desierto la biota se encuentran también en la vertiente oriental
se encuentra restringida principalmente a las de los Andes.
formaciones de “lomas”, ecosistemas a manera
de islas de vegetación que deben su existencia Conservación
a la humedad traída por las neblinas advectivas
de invierno. Las “lomas” tienen clima estacio- Las especies de moluscos terrestres del Pe-
nal, con una “época seca” durante el verano, ca- rú se encuentran protegidas por la legislación
racterizada por temperaturas altas, muy baja nacional en la medida que estén representadas
en las áreas naturales protegidas por el Estado Poco es lo que se conoce acerca de moluscos
(Tarazona et al. 1998). Fuera de ellas no exis- terrestres peruanos como hospederos de pará-
te ninguna disposición particular para su con- sitos; en el caracol de Lomas Succinea peru-
servación como sí es el caso para los vertebra- viana, ha sido reportado el esporocisto del tre-
dos (Pulido 1998). Tampoco están en la lista mátode Leucochloridium sp. cuya adulto, que
roja de las especies en peligro. Sin embargo, debe residir en alguna especie de ave del lugar,
no podemos saber el estatus real de las mismas es aún desconocido (Ramírez 1992).
debido a que se conoce poco acerca de sus po-
blaciones, pero es de esperar que aquellas es-
pecies de géneros endémicos corran más peli- AGRADECIMIENTOS
gro, pues los bosques naturales de selva alta
(hábitat principal de aquellas) están desapare- El presente trabajo es el resultado de mu-
ciendo vertiginosamente debido a la acción hu- chos años de trabajo, principalmente en la bús-
mana (Ramírez 1996). queda de literatura muy antigua que no es po-
sible conseguir en Perú, y como se puede de-
Importancia ducir, muchas personas nos ayudaron en una u
otra medida en esa gestión. Listar sus nombres
Los moluscos terrestres son importantes tan- aquí sería muy largo; sin embargo, nos referi-
to por los servicios que brinda dentro de los eco- remos a aquellas personas e instituciones que
sistemas, como por ser utilizados o afectar al contribuyeron en mayor medida. C. Paredes
hombre. Son importantes como indicadores bio- agradece al Fondo Especial de Desarrollo Uni-
geográficos de eventos tectónicos tempranos versitario mediante la Universidad Nacional
(Solem 1984a); como clave para el entendimien- Mayor de San Marcos (FEDU-UNMSM) por
to de la evolución morfológica; como grandes di- las subvenciones recibidas; a S. Millen y J.
gestores de celulosa, concentradores de calcio, y McLean por confirmación de material, y a F.
fuente de alimento para vertebrados e invertebra- Cardoso por su apoyo constante en el trabajo
dos; como objetos estéticos; y como proveedores de campo y con la computadora. J. Arenas
de productos farmacéuticos (Emberton 1995). agradece al Fondo Mundial para la Conserva-
El hombre peruano ha utilizado caracoles ción de la Naturaleza mediante la Beca Russell
terrestres desde épocas prehispánicas, princi- E-Train WWF- UPCH, acuerdo RP- 05 1998,
palmente en su alimentación (Engel 1970, Ra- por el apoyo económico en el trabajo de cam-
vines 1991). En la actualidad, la región orien- po. A N. Cazzanigga de la Universidad Nacio-
tal del país aún conserva esta costumbre; las nal del Sur Bahía Blanca Argentina, a G. Pere-
especies más consumidas corresponden al gé- ra del Instituto Pedro Kouri-La Habana, Cuba,
nero Megalobulimus (Megalobulimidae) (Ra- a M. C. Mansur de la Fundacao Zoobotanica
mírez y Cáceres 1991, Campoverde 1992, Are- Rio Grande do Sul, a S.Thiengo del Instituto
nas y Heredia 1999). En la costa se está ini- Oswaldo Cruz Rio de Janeiro Brasil y a A. Ta-
ciando una industria conservera utilizando la keda de la Universidade Estadual de Maringa
especie introducida Helix aspersa. Otro uso por el gentil apoyo bibliográfico. R. Ramírez
frecuente que se le da es en medicina folklóri- agradece a CONCYTEC, FEDU-UNMSM, a
ca. Diversas especies, dependiendo de la re- los Programas BIOLAT (Smithsonian Institu-
gión, son usadas para combatir afeciones bron- tion) y BIOTROP (Universidad de Kansas), y
quiales; por ejemplo, en Carpapata (Junín) los al Molluscan Biodiversity Institute por el apo-
pobladores usan especies del género Thaumas- yo a proyectos sobre la diversidad malacológi-
tus [Paredes et al. 1998b]. Otras especies son ca terrestres en diversas partes de Perú. A la
dañinas para la agricultura; en la costa lo son Fulbright-LASPAU por la beca concedida pa-
Helix aspersa (Helicidae) y Heterovagina pe- ra sus estudios de Maestría en la Universidad
ruviana (Veronicellidae) (de la Torre 1952). de Kansas (Lawrence, USA), con el estudio de
la familia Systrophiidae, aquí muy en especial que destacar que 73 especies marinas son endémicas de
a W. Duellman por el apoyo constante y las fa- Perú. El ambiente terrestre también posee una impresio-
nante diversidad malacológica. Hasta la fecha hay 763 es-
cilidades brindadas en el Museo de Historia pecies reconocidas que representa un 2.54% del total mun-
Natural. A las instituciones que brindaron be- dial estimado para los moluscos terrestres y el 38% de las
cas para la revisión de material peruano y lite- especies esperadas para America del Sur. Las familias con
ratura especializada: Smithsonian Institution mayor cantidad de especies son Bulimulidae con 424 spp.,
(NMNH), Academy of Natural Sciences of Clausiliidae con 75 spp y Systrophiidae con 55 spp. El gru-
po de moluscos menos diverso es el de las especies dulcea-
Philadelphia (ANSP), Field Museum of Natu- cuícolas, hasta la fecha se han reportado 129 especies. En
ral History (FMNH). A las siguientes personas este grupo se han registrado 35 especies endémicas siendo
por las facilidades brindadas durante la estadía los hidróbidos los que brindan el mayor aporte (14 spp.).
en sus respectivas instituciones: Hershler, Ha- Tanto para moluscos marinos como continentales se anali-
rasewych, y P. Greenhal (NMNH), Davis, Em- za los factores que afectan la distribución de las especies,
su ecología y su conservación. Además, se establece cua-
berton y Richardson (ANSP), a Bieler, Voight les son las regiones menos estudiades y los grupos que re-
y Baker (FMNH), y a E. Gittenberger (Leiden, quieren de más atención. Adicionalmente, se comenta so-
Holanda). Se agradece a Thomé (Brasil) por su bre la historia del estudio de cada uno de los grupos y su
gentil revisión de nuestro material de Veroni- utilización.
céllidos. No podemos dejar de agradecer a los
miembros de casa (Museo de Historia Natural,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos), REFERENCIAS
principalmente al Dr. G. Lamas por su invalo- Abbott, R.T. 1974. American seashells. 2nd ed. Van
rable apoyo tanto en lo referente a la obtención Nostrand Reinholdt Company. New York.
de literatura muy antigua, como en la logística;
a N. Medina, N. Pillco y S. Córdova, por su en- Abbott, R.T. 1989. Compendium of landshells. American
Malacologist, Melbourne, Florida. 240 p.
tusiasta apoyo en el ordenamiento de los datos
geográficos, y a J. Santistevan y C. Palma por Alamo, V. & V. Valdivieso. 1987. Lista sistemática de
su apoyo en el manejo de base de datos y la moluscos marinos del Perú. Boletín Estraordinario.
preparación de los mapas (Figs.1 y 2). Un es- Inst. Mar Perú-Callao. 205 p.
pecial agradecimiento y homenaje a los desa-
Alamo, V. & V. Valdivieso. 1997. Lista sistemática de
parecidos Solem (FMNH) y Loosjes (Holan- moluscos marinos del Perú. Publicación especial. Inst.
da), por el gran apoyo brindado, tanto a la dis- Mar Perú-Callao. 2da. ed. 183 p.
tancia como cuando tuvimos la oportunidad de
visitarlos personalmente. Alcantara, F., N. Nakagawa & E. Zamora. 1996.
Características del desove del churo Pomacea macu-
lata en ambiente controlado. Folia amazónica 8: 7-11
RESUMEN Alcantara, F. & N. Nakagawa. 1996. Cultivo preliminar

del churo Pomacea maculata (Ampullariidae,
Perú es un país muy diverso, tanto en especies como Gastropoda, Perry, 1810). 8: 29-34
en hábitats. Según el sistema de Holdridge 84 de 103 zo-
nas de vida están representadas en el país. En este trabajo Arenas, J. & M. Heredia. 1999. Estado actual y perspecti-
se reconocen 18 zonas ecológicas de los cuales dos ecosis- vas del cultivo y explotación de moluscos terrestres en
temas son marinos. La malacofauna peruana cuenta con el Perú. In Libro de Resúmenes del IV Congreso
1910 especies registradas. La mayor diversidad está en el Latinoamericano de Malacología (IV CLAMA) y III
mar con 1018 especies de las cuales 570 son gasterópodos, Encuentro Nacional de Investigadores en Malacología
370 son bivalvos, 36 son cefalópodos, 34 son poliplacófo- de Chile. (III EIMCH)
ros, 3 son monoplacóforos, 3 escafópodos y 2 son aplacó-
foros. Las familias con mayor cantidad de especies son Ve- Arenas, J. & R. Vivar. 1997. Caracterización morfológica
neridae (57spp.), Muricidae (47spp.), Collumbellidae (40 de Pomacea canaliculata (Lamarck, 1822) “churo”
spp.) y Tellinidae (37 spp.). El 56% de las especies mari- (Prosobranchia: Ampullariidae), molusco de impor-
nas se presentan en la provincia Panameña, el 11 % están tancia medica y económica en el Perú. In Libro de
presentes sólo en la provincia Peruana y el porcentaje res- Resúmenes del III Congreso Latinoamericano de
tante están presentes en ambas provincias. Además hay Malacología y VI Reunión Nacional de Malacología:
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APÉNDICE 1
Moluscos marinos
Clase APLACOPHORA Clase POLYPLACOPHORA

Subclase CHAETODERMOMORPHA Orden NEOLORICATA
Orden CHAETODERMATIDA Suborden LEPIDOPLEURINA
Familia CHAETODERMATIDAE Familia LEPTOCHITONIDAE
1 Chaetoderma araucanae Osorio & Tarifeño, 1976 9 Leptochiton opacus (Dall, 1908)
Suborden ISCHNOCHITONINA
Familia ISCHNOCHITONIDAE
Subclase SOLENOGASTRES
Subfamilia ISCHNOCHITONINAE
Orden CAVIBELONIA
10 Ischnochiton catenulatus Sowerby, 1832
Familia SIMROTHIELLIDAE
11 Ischnochiton fimbriatus Sowerby, 1840
2 Simrothiella schizoradulata (Salwini-Plawen, 1978)
12 Ischnochiton imitator Smith, 1881
13 Ischnochiton inca Orbigny, 1841
14 Ischnochiton punctulatissimus Sowerby, 1832
Clase MONOPLACOPHORA 15 Ischnochiton pusillus (Sowerby, 1832)
Orden TRYBLIDIIDA 16 Ischnochiton rugulatus (Sowerby, 1832)
Superfamilia TRYBLIDIOIDEA 17 Radsiella rugulata (Sowerby, 1832)
Familia NEOPILINIDAE 18 Stenoplax limaciformis (Sowerby, 1832)
3 Neopilina bruuni Menzies, 1968 Subfamilia CALLISTOPLACIDAE
Familia VEMIDAE 19 Callistochiton pulchellus (Gray, 1828)
4 Vema bacescui (Menzies, 1968) 20 Callistochiton viviparus Plate, 1902
5 Vema ewingi (Clarke & Menzies, 1959) Subfamilia CHAETOPLEURINAE
21 Chaetopleura (Chaetopleura) hennahi (Sowerby, 1832)
22 Chaetopleura (Chaetopleura) lurida (Sowerby, 1832)
Clase SCAPHOPODA 23 Chaetopleura peruviana (Lamarck, 1819)
Orden DENTALIIDA 24 Chaetopleura roddae Ferreira, 1984
Familia DENTALIIDAE 25 Chaetopleura unilineata Leloup, 1954
6 Fissidentalium megathyris (Dall, 1890) Subfamilia LEPIDOCHITONINAE
7 Rhabdus dalli (Pilsbry & Sharp, 1897) 26 Lepidochitona stigmata (Dall, 1909)
Familia GADILIDAE Familia MOPALIIDAE
8 Cadulus peruvianus Dall, 1908 27 Placiphorella blainvillii (Broderip, 1832)
Familia CHITONIDAE 64 Fissurella pulchra Sowerby, 1835

Subfamilia CHITONINAE Subfamilia FISSURELLIDINAE
28 Chiton cumingsii Frembly, 1828 65 Lucapinella crenifera (Sowerby, 1835)
29 Chiton granulosus Frembly, 1827 66 Lucapinella milleri Berry, 1959
30 Chiton granosus Frembly, 1828 67 Lucapinella peruviana Weyrauch, [1970]
31 Chiton latus Sowerby, 1825 Superfamilia PATELLACEA
32 Chiton stokesii Broderip, 1832 Familia LOTTIIDAE
Subfamilia ACANTHOPLEURINAE Subfamilia LOTTIINAE
33 Acanthopleura granulata (Gmelin, 1790) 68 Lottia araucana (Orbigny, 1839)
34 Acanthopleura echinata (Barnes, 1824) 69 Lottia ceciliana (Orbigny, 1841)
35 Acanthopleura nigra (Barnes, 1824) 70 Lottia orbignyi (Dall, 1909)
Subfamilia TONICIINAE 71 Scurria mesoleuca (Menke, 1851)
36 Tonicia argyrosticta Philippi, 1845 72 Scurria parasitica (Orbigny, 1841)
37 Tonicia elegans lineolata Frembly, 1828 73 Scurria scurra (Lesson, 1830)
Tonicia elegans grayi Sowerby, 1832 74 Scurria variabilis (Sowerby, 1839)
38 Tonicia lebruni Rochebrune, 1883 75 Scurria viridula (Lamarck, 1819)
39 Tonicia rubridens Pilsbry, 1892 76 Scurria zebrina (Lesson, 1830)
40 Tonicia swainsoni (Sowerby, 1832) Subfamilia PATELLOIDINAE
Suborden ACANTHOCHITONINA 77 Patelloida lineata (Philippi, 1846)
Familia ACANTHOCHITONIDAE Familia PATELLIDAE
Subfamilia ACANTHOCHITONINAE Subfamilia PATELLINAE
41 Acanthochitona hirudiniformes hirudiniformes 78 Patella (Ancistromesus) mexicanus (Broderip &
(Sowerby, 1832) Sowerby, 1829)
Acanthochitona hirudiniformes peruvianus (Sowerby, Subfamilia NACELLINAE
1832) 79 Nacella clypeaster (Lesson, 1830)
42 Acanthochitona ferreirai Lyons, 1988 SuperfamiliaCOCCULINACEA
Familia BATHYSCIADIIDAE
80 Bathysciadium pacificum Dall, 1908
Clase GASTROPODA SuperfamiliaTROCHACEA
Subclase PROSOBRANCHIA Familia TROCHIDAE
Orden ARCHAEOGASTROPODA Subfamilia MARGARITINAE
Superfamilia PLEUROTOMARIACEA 81 Bathybembix (Bathybembix) bairdii (Dall, 1889)
Familia SCISSURELLIDAE 82 Bathybembix (Bathybembix) humboldti Rehder, 1971
43 Sinezona rimuloides (Carpenter, 1865) 83 Bathybembix (Bathybembix) macdonaldi (Dall, 1890)
Superfamilia FISSURELLACEA 84 Bathybembix (Solaricida) equatorialis (Dall, 1896)
Familia FISSURELLIDAE Subfamilia MONODONTINAE
Subfamilia DIODORINAE 85 Diloma nigerrima (Gmelin, 1791)
44 Diodora alta (C.B. Adams, 1852) 86 Tegula (Agathistoma) corvus (Philippi, 1850)
45 Diodora fontaineana (Orbigny, 1841) 87 Tegula (Agathistoma) ligulata ligulata (Menke, 1850)
46 Diodora inaequalis (Sowerby, 1835) 88 Tegula (Agathistoma) mariana Dall, 1919
47 Diodora pica (Sowerby, 1835) 89 Tegula (Agathistoma) melaleucus (Jonas, 1844)
48 Diodora punctifissa Mclean, 1970 90 Tegula (Agathistoma) panamensis (Philippi, 1849)
49 Diodora pusilla Berry, 1959 91 Tegula (Agathistoma) picta McLean, 1970
50 Diodora saturnalis (Carpenter, 1864) 92 Tegula (Agathistoma) verrucosa McLean, 1970
Subfamilia FISSURELLINAE 93 Tegula (Chlorostoma) atra (Lesson, 1830)
51 Fissurella (Cremides) asperella Sowerby, 1835 94 Tegula (Chlorostoma) luctuosa Orbigny, 1841
52 Fissurella (Cremides) microtrema Sowerby, 1835 95 Tegula (Chlorostoma) quadricostata (Gray, 1828)
53 ?Fissurella (Cremides) obscura Sowerby, 1835 96 Tegula (Chlorostoma) tridentata (Potiez & Michaud, 1838)
54 Fissurella (Cremides) virescens Sowerby, 1835 97 Tegula fuscescens (Philippi, 1844)
55 Fissurella bridgesii Reeve, 1849 98 Tegula moesta (Jonas, 1844)
56 Fissurella costata Lesson, 1831 99 Tegula patagonica (Orbigny, 1840)
57 Fissurella crassa Lamarck, 1822 Subfamilia CALLIOSTOMATINAE
58 Fissurella cumingi Reeve, 1849 100 Calliostoma (Otukaia) chilena Rehder, 1971
59 Fissurella decemcostata McLean, 1970 101 Calliostoma aequiscultum Carpenter, 1865
60 Fissurella latimarginata Sowerby, 1835 102 Calliostoma antonii (Philippi, 1843)
61 Fissurella limbata Sowerby, 1835 103 Calliostoma bonita Strong, Hanna & Hertlein, 1933
62 Fissurella maxima Sowerby, 1835 104 Calliostoma fonkii (Philippi, 1860)
63 Fissurella peruviana Lamarck, 1822 105 Calliostoma gordanum Mclean, 1970
106 Calliostoma jacquelinae McLean, 1970 Familia CAECIDAE

107 Calliostoma leanum (C. B. Adams, 1852) 142 Caecum chilense Stuardo, 1962
108 Calliostoma rema Strong, Hanna & Hertlein, 1933 143 Fartulum moorei Marincovich, 1973
Familia SKENEIDAE Familia VITRINELLIDAE
109 Cyclostremiscus (Cyclostremiscus) peruvianus 144 Episcynia bolivari Pilsbry & Olsson, 1946
Pilsbry & Olsson, 1945 145 Solariorbis (Solariorbis) ametabolus Pilsbry &
110 Cyclostremiscus (Cyclostremiscus) trigonatus Olsson, 1952
(Carpenter, 1857) 146 Solariorbis (Solariorbis) hypolius Pilsbry & Olsson,
111 Ganesa atomus Pilsbry & Lowe, 1932 1952
Familia TURBINIDAE 147 Solariorbis (Systellomphalis) elegans Pilsbry &
Subfamilia TURBININAE Olsson, 1952
112 Prisogaster niger (Wood, 1828) 148 Teinostoma (Pseurodotella) ecuadorianum Pilsbry &
113 Turbo (Callopoma) fluctuosus Wood, 1828 Olsson, 1941
114 Turbo (Callopoma) saxosus Wood, 1828 149 Teinostoma (Pseurodotella) percarinatum Pilsbry &
115 Turbo (Marmarostoma) squamiger Reeve, 1843 Olsson, 1945
116 Turbo (Taeniaturbo) magnificus Jonas, 1844 150 Vitrinella (Vitrinellops) multispiralis Pilsbry &
Subfamilia ASTRAEINAE Olsson, 1952
117 Astraea (Uvanilla) buschii (Philippi, 1844) Familia TORNIDAE
Familia PHASIANELLIDAE 151 Macromphalina hypernotia Pilsbry & Olsson, 1952
118 Tricolia macleani Marincovich, 1973 152 Macromphalina peruvianus (Pilsbry & Olsson, 1945)
119 Tricolia perforata (Philippi, 1848) Superfamilia CERITHIACEA
120 Tricolia phasianella (Phillippi, 1849) Familia PLANAXIDAE
121 Tricolia umbilicata (Orbigny, 1840) 153 Planaxis planicostatus Sowerby, 1825
Familia MODULIDAE
Suborden NERITIOMORPHA
154 Modulus catenulatus (Philippi, 1849)
Superfamilia NERITACEA
Familia CERITHIIDAE
Familia NERITIDAE
Subfamilia CERITHIINAE
Subfamilia NERITINAE
155 Bittium peruvianum (Orbigny, 1841)
122 Nerita (Ritena) scabricostata Lamarck, 1822
156 Cerithium (Thericium) adustum Kiener, 1841
123 Nerita (Theliostyla) funiculata Menke, 1851
157 Cerithium (Thericium) menkei Carpenter, 1857
124 Nerita cerostoma Troschel, 1852
158 Cerithium (Thericium) stercusmuscarum
125 Nerita owenii Mawe, 1828
Valenciennes, 1833
126 Theodoxus (Vittoclithon) luteofasciatus Miller, 1879
Familia LITIOPIDAE
159 Alaba guayaquilensis Bartsch, 1928
Orden MESOGASTROPODA
160 Alaba interruptelineata Pilsbry & Lowe, 1932
Superfamilia LITTORINACEA
Familia POTAMIDIDAE
Familia LITTORINIDAE Subfamilia POTAMIDINAE
Subfamilia LITTORININAE 161 Cerithidea (Cerithideopsis) mazatlanica Carpenter,
127 Littoraria (Littoraria) fasciata (Gray, 1839) 1857
128 Littoraria (Littoraria) varia (Sowerby, 1832) 162 Cerithidea (Cerithideopsis) montagnei (Orbigny,
129 Littoraria (Littoraria) zebra (Donovan, 1825) 1841)
130 Littorina (Austrolittorina) araucana Orbigny, 1840 163 Cerithidea (Cerithideopsis) pulchra (C.B. Adams,
131 Littorina (Austrolittorina) aspera Philippi, 1846 1852)
132 Littorina (Austrolittorina) peruviana (Lamarck, 1822) 164 Cerithidea (Cerithideopsis) valida (C.B. Adams,
133 Littorina (Littorinopsis) paytensis Philippi, 1847 1852)
134 Littorina modesta Philippi, 1846 Subfamilia BATILLARIINAE
135 Littorina umbilicata Orbigny, 1840 165 Rhinocoryne humboldti (Valenciennes, 1832)
SuperfamiliaRISSOACEA Familia TURRITELLIDAE
Familia RISSOIDAE Subfamilia TURRITELLINAE
Subfamilia RISSOINAE 166 Turritella banksi Reeve, 1840
136 Manzonia (Alvinia) limensis Ponder & Worsfold, 1994 167 Turritella broderipiana Orbigny, 1840
137 Onoba fortis Pilsbry & Olsson, 1941 168 Turritella cingulata Sowerby, 1825
Subfamilia RISSOININAE 169 Turritella gonostoma Valenciennes, 1832
138 Rissoina (Rissoina) cancellata Philippi, 1847 170 Turritella leucostoma Valenciennes, 1832
139 Rissoina (Rissoina) helena Bartsch, 1915 171 Turritella nodulosa King & Broderip, 1832
140 Rissoina (Rissoina) inca Orbigny, 1840 172 Turritella rubescens Reeve, 1849
Familia BARLEEIDAE Subfamilia VERMICULARIINAE
Subfamilia BARLEEINAE 173 Stephoma pennatum Mörch, 1860
141 Barleeia meridionalis Ponder & Worsfold, 1994 174 Vermicularia pellucida eburnea (Reeve, 1842)
Familia VERMETIDAE 219 Simnia avena (Sowerby, 1832)

175 Eualetes centiquadrata (Valenciennes, 1846) 220 Simnialena rufa (Sowerby, 1832)
176 Petaloconchus (Macrophragma) flavescens Familia TRIVIIDAE
(Carpenter, 1857) Subfamilia TRIVIINAE
177 Petaloconchus (Macrophragma) innumerabilis 221 Niveria pacifica (Sowerby, 1832)
Pilsbry & Olsson, 1935 222 Pusula fusca (Sowerby, 1832)
178 Serpulorbis eruciformis (Mörch, 1862) 223 Pusula radians (Lamarck, 1811)
179 Serpulorbis squamigerus Carpenter, 1856 224 Pusula solandri (Sowerby, 1832)
180 Vermetus (Thylaeodus) compta (Carpenter, 1864) 225 Pusula sanguinea (Sowerby, 1832)
Superfamilia STROMBACEA Subfamilia ERATOINAE
Familia STROMBIDAE 226 Erato (Eratopsis) oligostata Dall, 1902
181 Strombus (Lentigo) granulatus Swainson, 1823 227 Hespererato columbella (Menke, 1847)
182 Strombus (Strombus) gracilior Sowerby, 1825 228 Hespererato scabriuscula (Sowerby, 1832)
183 Strombus (Tricornis) galeatus Swainson, 1823 Superfamilia NATICACEA
184 Strombus (Tricornis) peruvianus Swainson, 1823 Familia NATICIDAE
Superfamilia HIPPONICACEA Subfamilia POLINICINAE
Familia HIPPONICIDAE 229 Polinices (Polinices) galapagosus (Récluz, 1844)
185 Cheilea cepacea (Broderip, 1834) 230 Polinices (Polinices) helicoides (Gray, 1825)
186 Cheilea corrugata (Broderip, 1834) 231 Polinices (Polinices) intemeratus (Philippi, 1853)
187 Hipponix grayanus Menke, 1853 232 Polinices (Polinices) otis (Broderip & Sowerby,
188 Hipponix panamensis C.B. Adams, 1852 1829)
189 Hipponix pilosus (Deshayes, 1832) 233 Polinices (Polinices) panamensis (Récluz, 1844)
Superfamilia CREPIDULACEA 234 Polinices (Polinices) ravidus (Souleyet, 1852)
Familia CREPIDULIDAE
235 Polinices (Polinices) uber (Valenciennes, 1832)
190 Calyptraea (Calyptraea) mamillaris Broderip, 1834
236 Polinices agujanus Dall, 1908
191 Calyptraea (Trochita) trochiformis (Born, 1778)
237 Polinices alveatus (Troschel, 1852)
192 Crepidula aculeata (Gmelin, 1791)
238 Polinices cora (Orbigny, 1840)
193 Crepidula arenata (Broderip, 1834)
239 Polinices crawfordianus Dall, 1908
194 Crepidula excavata (Broderip, 1834)
240 Polinices dubius (Récluz, 1843)
195 Crepidula incurva (Broderip, 1834)
241 Polinices philippianus (Nyst, 1845)
196 Crepidula lessonii (Broderip, 1834)
242 Polinices rapulum (Reeve, 1855)
197 Crepidula marginalis (Broderip, 1834)
Subfamilia NATICINAE
198 Crepidula nivea C. B. Adams, 1852
243 Natica (Natica) caneloensis Hertlein & Strong, 1955
199 Crepidula onyx Sowerby, 1824
200 Crepidula rostrata C.B. Adams, 1852 244 Natica (Natica) colima Strong & Hertlein, 1937
201 Crepidula striolata Menke, 1851 245 Natica (Natica) grayi Philippi, 1852
202 Crepipatella dilatata (Lamarck, 1822) 246 Natica (Natica) scethra Dall, 1908
203 Crepipatella dorsata (Broderip, 1834) 247 Natica (Naticarius) chemnitzii Pfeiffer, 1840
204 Crucibulum (Crucibulum) lignarium (Broderip, 1834) 248 Natica (Naticarius) unifasciata Lamarck, 1822
205 Crucibulum (Crucibulum) monticulus Berry, 1969 249 Natica (Stigmaulax) broderipiana Récluz, 1844
206 Crucibulum (Crucibulum) quiriquinae (Lesson, 1830) 250 Natica (Stigmaulax) elenae Récluz, 1844
207 Crucibulum (Crucibulum) scutellatum (Wood, 1828) 251 Natica inexpectans Olsson, 1971
208 Crucibulum (Crucibulum) spinosum (Sowerby, 1824) 252 Natica undata Philippi, 1852
209 Crucibulum (Dispotaea) pectinatum (Carpenter, 1856) Subfamilia SININAE
Familia CAPULIDAE 253 Eunaticina heimi Jordan, 1934
210 Capulus ungaricoides (Orbigny, 1841) 254 Sinum cymba (Menke, 1828)
Superfamilia CYPRAEACEA 255 Sinum debile (Gould, 1853)
Familia CYPRAEIDAE Superfamilia TONNACEA
211 Cypraea (Macrocypraea) cervinetta Kiener, 1843 Familia TONNIDAE
212 Cypraea (Pseudozonaria) arabicula (Lamarck, 1811) 256 Malea ringens (Swainson, 1822)
213 Cypraea (Pseudozonaria) nigropunctata Gray, 1828 Familia FICIDAE
214 Cypraea (Pseudozonaria) robertsi (Hidalgo, 1906) 257 Ficus ventricosa (Sowerby, 1825)
215 Cypraea (Zonaria) annettae aequinoctialis (Schilder, Familia CASSIDAE
1933) Subfamilia CASSINAE
216 Cypraea exanthema Linnaeus, 1767 258 Cypraecassis (Levenia) coarctata (Sowerby, 1825)
Familia OVULIDAE 259 Cypraecassis tenuis (Wood, 1828)
Subfamilia OVULINAE Subfamilia OOCORYTINAE
217 Jenneria pustulata [Lightfoot, 1786] 260 Oocorys elevata Dall, 1908
218 Neosimnia aequalis (Sowerby, 1832) 261 Oocorys rotunda Dall, 1908
Subfamilia PHALIINAE 301 Murexiella laurae Vokes, 1970

262 Semicassis centiquadrata (Valenciennes, 1832) 302 Murexiella vittata (Broderip, 1833)
Familia RANELLIDAE Subfamilia OCENEBRINAE
Subfamilia RANELLINAE 303 Acanthina brevidentata (Wood, 1828)
263 Argobuccinum rude (Broderip, 1833) 304 Acanthina tuberculata Gray, 1835
264 Argobuccinum scabrum (King, 1831) 305 Ceratostoma fontainei (Tryon, 1880)
Subfamilia CYMATIINAE 306 Crassilabrum crassilabrum (Sowerby, 1834)
265 Cymatium (Gutturnium) amictoideum Keen, 1971 307 Eupleura muriciformis (Broderip, 1833)
266 Cymatium (Monoplex?) lignarium (Broderip, 1833) 308 Eupleura nitida (Broderip, 1833)
267 Cymatium (Septa) pileare (Linnaeus, 1758) 309 Pteropurpura (Centrifuga) centrifuga (Hinds, 1844)
268 Cymatium (Septa) vestitum (Hinds, 1844) 310 Pterorytis hamatus (Hinds, 1844)
269 Cymatium (Turritriton) gibbosum (Broderip, 1833) Subfamilia ERGALATAXINAE
270 Cymatium cingulatum (Lamarck, 1822) 311 Xanthochorus buxea (Broderip, 1833)
271 Cymatium costatum (Born, 1778) 312 Xanthochorus broderippi (Michelotti, 1841)
272 Linatella (Linatella) wiegmanni (Anton, 1839) 313 Xanthochorus cassidiformis (Blainville, 1832)
Subfamilia PERSONINAE Subfamilia TROPHONINAE
273 Distorsio constricta (Broderip, 1833) 314 Trophon carduus (Broderip, 1833)
274 Distorsio decussata (Valenciennes, 1832) 315 Trophon peruvianus Lamarck, (1822)
Familia BURSIDAE 316 Trophon sorenseni Hertlein & Strong, 1951
275 Bursa affinis Broderip, 1833 Subfamilia RAPANINAE
276 Bursa caelata (Broderip, 1833) 317 Concholepas concholepas (Bruguière, 1789)
277 Bursa calcipicta Dall, 1908 318 Mancinella planospira (Lamarck, 1822)
278 Bursa nana (Broderip & Sowerby, 1829) 319 Mancinella speciosa (Valenciennes, 1832)
279 Bursa ventricosa Broderip, 1832 320 Mancinella triangularis (Blainville, 1832)
Superfamilia CERITHIOPSACEA 321 Morula ferruginosa (Reeve, 1846)
Familia CERITHIOPSIDAE 322 Morula lugubris (C. B. Adams, 1852)
Subfamilia CERITHIOPSINAE 323 Neorapana muricata (Broderip, 1832)
280 Seila assimilata (C.B. Adams, 1852) 324 Purpura columellaris (Lamarck, 1822)
SuperfamiliaEPITONIACEA 325 Purpura pansa Gould, 1853
Familia EPITONIIDAE 326 Stramonita chocolata (Duclos, 1832)
281 Amaea (Scalina) ferminiana (Dall, 1908) 327 Stramonita delessertiana (Orbigny, 1841)
282 Amaea (Scalina) tehuanarum Du Shane & McLean, 328 Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1767)
1968 329 Thais (Thais) callaoensis (Gray, 1828)
283 Nitidiscala cumingii (Carpenter, 1856) 330 Thais (Thaisella) kiosquiformis (Duclos, 1832)
284 Nitidiscala elenense Sowerby, 1844 331 Thais (Vasula) melones (Duclos, 1832)
285 Nitidiscala pazianum (Dall, 1917) 332 Thais costata (Blainville, 1832)
286 Nitidiscala statuminatum (Sowerby, 1844) 333 Thais peruensis Dall, 1909
287 Opalia (Dentiscala) funiculata (Carpenter, 1857) 334 Thais styllmanberryi Peña, 1973
Familia JANTHINIDAE 335 Vitularia salebrosa (King & Broderip, 1832)
288 Janthina janthina (Linnaeus, 1758) Familia CORALLIOPHILIDAE
336 Babelomurex hindsii (Carpenter, 1857)
Orden NEOGASTROPODA 337 Coralliophila (Pseudomurex) nux (Reeve, 1846)
Superfamilia MURICACEA 338 Coralliophila (Pseudomurex) parva (E. A. Smith, 1877)
Familia MURICIDAE 339 Coralliophila (Pseudomurex) squamosa (Broderip, 1833)
Subfamilia MURICINAE Familia BUCCINIDAE
289 Chicoreus (Phyllonotus) tortuosus (Sowerby, 1841) Subfamilia BUCCININAE
290 Chicoreus (Phyllonotus) squamosus (Broderip, 1832) 340 Aeneator fontainei (Orbigny, 1841)
291 Hexaplex brassica (Lamarck, 1822) Subfamilia PHOTINAE
292 Hexaplex erythrostomus (Swainson, 1831) 341 Northia northiae (Griffith & Pidgeon, 1834)
293 Hexaplex princeps (Broderip, 1833) 342 Phos (Cymatophos) crassus Hinds, 1843
294 Hexaplex radix (Gmelin, 1791) 343 Phos (Metaphos) articulatus Hinds, 1844
295 Hexaplex regius (Swainson, 1821) 344 Triumphis (Triumphis) distorta (Wood, 1828)
296 Murex (Murex) elenensis Dall, 1909 Subfamilia PISANIINAE
Subfamilia MURICOPSINAE 345 Caducifer (Monostiolum) biliratus (Reeve, 1846)
297 Favartia peasei (Tryon, 1880) 346 Cantharus (Cantharus) rehderi Berry, 1962
298 Homalocantha multicrispata (Dunker, 1869) 347 Cantharus (Pollia) berryi McLean, 1970
299 Homalocantha oxyacantha (Broderip, 1833) 348 Cantharus (Pollia) elegans (Griffith & Pidgeon, 1834)
300 Murexiella dipsacus (Broderip, 1833) 349 Cantharus (Pollia) gemmatus (Reeve, 1846)
350 Cantharus (Pollia) janellii (Kiener, 1835-1836) Familia NASSARIIDAE

351 Cantharus (Pollia) pagodus (Reeve, 1846) Subfamilia NASSARIINAE
352 Cantharus (Pollia) ringens (Reeve, 1846) 406 Nassarius catallus (Dall, 1908)
353 Cantharus (Pollia) sanguinolentus (Duclos, 1833) 407 Nassarius collarius (C.B. Adams, 1852)
354 Cantharus (Pollia) vibex (Broderip, 1833) 408 Nassarius complanatus (Powys, 1835)
355 Cantharus inca (Orbigny, 1841) 409 Nassarius dentifer (Powys, 1835)
356 Cantharus panamicus (Hertlein & Strong, 1951) 410 Nassarius exilis (Powys, 1835)
357 Engina fusiformis Stearns, 1894 411 Nassarius fontainei (Orbigny, 1841)
358 Engina mantensis Bartsch, 1928 412 Nassarius gayi (Kiener, 1835)
359 Engina maura (Sowerby, 1832) 413 Nassarius guaymasensis (Pilsbry & Lowe, 1932)
360 Engina pulchra (Reeve, 1846) 414 Nassarius luteostoma (Broderip & Sowerby, 1829)
361 Engina tabogaensis Bartsch, 1931 415 Nassarius planocostatus (A. Adams, 1852)
362 Solenosteira fusiformis (Blainville, 1832) 416 Nassarius taeniolatus (Philippi, 1845)
363 Solenosteira gatesi Berry, 1963 417 Nassarius versicolor (C.B. Adams, 1852)
364 Solenosteira mendozana (Berry, 1959) 418 Nassarius wilsoni (C.B. Adams, 1852)
365 Solenosteira pallida (Broderip & Sowerby, 1829) Familia MELONGENIDAE
Familia COLUMBELLIDAE 419 Melongena patula (Broderip & Sowerby, 1829)
Subfamilia COLUMBELLINAE Familia FASCIOLARIIDAE
366 Columbella fuscata Sowerby, 1832 Subfamilia FASCIOLARIINAE
367 Columbella labiosa Sowerby, 1822 420 Pleuroploca granosa (Broderip, 1832)
368 Columbella major Sowerby, 1832 421 Pleuroploca princeps (Sowerby, 1825)
369 Columbella paitensis Lesson, 1830 Subfamilia FUSININAE
370 Columbella strombiformis Lamarck, 1822 422 Fusinus (Fusinus) dupetitthouarsi (Kiener, 1840)
Subfamilia PYRENINAE
423 Fusinus ambustus (Gould, 1853)
371 Aesopus aliciae Marincovich, 1973
424 Fusinus panamensis Dall, 1908
372 Anachis (Glyptanachis) lentiginosa (Hinds, 1844)
Subfamilia PERISTERNIINAE
373 Anachis (Glyptanachis) rugulosa (Sowerby, 1844)
425 Latirus hemphilli (Hertlein & Strong, 1951)
374 Bifurcium bicanaliferum (Sowerby, 1832)
426 Latirus rudis (Reeve, 1847)
375 ?Costoanachis berryi Shasky, 1970
427 Leucozonia cerata (Wood, 1828)
376 Costoanachis costellata (Broderip & Sowerby, 1829)
428 Leucozonia knorrii (Reeve, 1847)
377 Costoanachis fluctuata (Sowerby, 1832)
429 Metula amosi Vanatta, 1913
378 Costoanachis moesta (C.B. Adams, 1852)
430 Opeatostoma pseudodon (Burrow, 1815)
379 Costoanachis nigricans (Sowerby, 1844)
Subfamilia COLUBRARIINAE
380 Costoanachis rugosa (Sowerby, 1832)
381 Costoanachis varicosa (Gaskoin, 1852) 431 Colubraria (Colubraria) lucasensis Strong & Hertlein,
382 Mazatlania fulgurata (Philippi, 1846) 1937
383 Mazatlania hesperia Pilsbry & Lowe, 1932 Familia VOLUTIDAE
384 Mitrella (Cilara) secalina (Philippi, 1846) Subfamilia LYRIINAE
385 Mitrella baccata (Gaskoin, 1852) 432 Lyria (Enaeta) barnesii (Gray, 1825)
386 Mitrella buccinoides (Sowerby, 1832) 433 Lyria (Enaeta) cumingii (Broderip, 1832)
387 Mitrella dorma Baker, Hanna & Strong, 1938 Subfamilia ZIDONINAE
388 Mitrella elegans (Dall, 1871) 434 Adelomelon benthalis Dall, 1890
389 Mitrella lalage Pilsbry & Lowe, 1932 Subfamilia CALLIOTECTINAE
390 Mitrella oblita (Reeve, 1859) 435 Calliotectum vernicosum Dall, 1890
391 Mitrella santabarbarensis (Gould & Carpenter, 1857) Familia HARPIDAE
392 Mitrella unicolor (Sowerby, 1832) Subfamilia HARPINAE
393 Mitrella unifasciata (Sowerby, 1832) 436 Harpa crenata Swainson, 1822
394 Nassarina (Zanassarina) atella Pilsbry & Lowe, 1932 Subfamilia MORUNINAE
395 Parametraria macrostoma (Reeve, 1858) 437 Morum (Morum) tuberculosum (Reeve, 1842)
396 Parvanachis dalli Bartsch, 1931 Familia VASIDAE
397 Parvanachis gaskoini Carpenter, 1857 Subfamilia VASINAE
398 Parvanachis milium (Dall, 1916) 438 Vasum caestus (Broderip, 1833)
399 Parvanachis pardalis (Hinds, 1843) Subfamilia COLUMBARINAE
400 Parvanachis pygmaea (Sowerby, 1832) 439 Columbarium tomicici McLean & Andrade, 1982
401 Strombina (Cotonopsis) mendozana Shasky, 1970 Familia OLIVIDAE
402 Strombina (Strombina) gibberula (Sowerby, 1832) Subfamilia OLIVINAE
403 Strombina (Strombina) lanceolata (Sowerby, 1832) 440 Oliva (Oliva) incrassata [Lightfoot, 1786]
404 Strombina (Strombina) marsksi Hertlein & Strong, 1951 441 Oliva (Oliva) julieta Duclos, 1835
405 Strombina (Strombina) recurva (Sowerby, 1832) 442 Oliva (?Oliva) kaleontina Duclos, 1835
443 Oliva (Oliva) peruviana Lamarck, 1811 490 Sveltia centrota Dall, 1896
444 Oliva (Oliva) polpasta Duclos, 1833 491 Trigonostoma (Ventrilia) bullatum (Sowerby, 1832)
445 Oliva (Oliva) spendidula Sowerby, 1825 492 Trigonostoma (Ventrilia) tuberculosum (Sowerby, 1832)
446 Oliva (Oliva) spicata (Röding, 1798) Superfamilia CONACEA
447 Oliva (Strephonella) undatella Lamarck, 1810 Familia CONIDAE
Subfamilia OLIVELLINAE 493 Conus (Chelyconus) purpurascens Sowerby, 1833
448 Olivella (Dactylidella) anazora (Duclos, 1835) 494 Conus (Conus) gladiator Broderip, 1833
449 Olivella (Lamprodroma) volutella (Lamarck, 1811) 495 Conus (Conus) princeps Linnaeus, 1758
450 Olivella (Minioliva) inconspicua (C.B. Adams, 1852) 496 Conus (Conus) tiaratus Sowerby, 1833
451 Olivella (Niteoliva) morrisoni Olsson, 1956 497 Conus (Cylinder) lucidus Wood, 1828
452 Olivella (Niteoliva) peterseni Olsson, 1956 498 Conus (Leptoconus) poormani Berry, 1968
453 Olivella (Olivella) altatae Burch & Campbell, 1963 499 Conus (Leptoconus) recurvus Broderip, 1833
454 Olivella (Olivella) broggii Olsson, 1956 500 Conus (Leptoconus) regularis Sowerby, 1833
455 Olivella (Olivella) fletcherae Berry, 1958 501 Conus (Leptoconus) virgatus Reeve, 1849
456 Olivella (Olivella) gracilis (Broderip & Sowerby, 1829) 502 Conus (Lithoconus) fergusoni Sowerby III, 1873
457 Olivella (Olivella) riverae Olsson, 1956 503 Conus (Pyruconus) patricius Hinds, 1843
458 Olivella (Olivella) tergina (Duclos, 1835) 504 Conus (Ximeniconus) perplexus Sowerby, 1857
459 Olivella (Pachyoliva) columellaris (Sowerby, 1825) 505 Conus (Ximeniconus) ximenes Gray, 1839
460 Olivella (Pachyoliva) semistriata (Gray, 1839) Familia TURRIDAE
461 Olivella (Zanoetella) zanoeta (Duclos, 1835) Subfamilia PSEUDOMELATOMINAE
Subfamilia AGARONIINAE 506 Agladrillia pudica (Hinds, 1843)
462 Agaronia testacea (Lamarck, 1811) 507 Tiaraturris libya (Dall, 1919)
Familia MARGINELLIDAE Subfamilia TURRINAE
Subfamilia MARGINELLINAE 508 Gemmula (Ptychosyrinx) chilensis (Berry, 1959)
463 Persicula imbricata (Hinds, 1844) 509 Gemmula hindsiana Berry, 1958
464 Prunum (Prunum) curtum (Sowerby, 1832) Subfamilia TURRICULINAE
465 Prunum (Prunum) sapotilla (Hinds, 1844) 510 Aforia goodei (Dall, 1890)
Familia MITRIDAE 511 Anticlinura peruviana (Dall, 1908)
Subfamilia MITRINAE 512 Cochlespira cedonulli (Reeve, 1843)
466 Mitra (Isara) effusa Broderip, 1836 513 Knefastia pilsbryi (Lowe, (1931))
467 Mitra (Strigatella) inca Orbigny, 1841 514 Knefastia princeps Berry, 1953
468 Mitra (Strigatella) lens Wood, 1828 515 ?Leucosyrix clionella Dall, 1908
469 Mitra (Strigatella) semigranosa Von Martens, 1897 Subfamilia CRASSISPIRINAE
470 Mitra (Strigatella) tristis Broderip, 1836 516 Crassispira (Crassiclava) cortezi Shasky & Campbell,
471 Mitra marshali Bartsch, 1931 1964
472 Mitra orientalis Griffith & Pidgeon, 1834 517 Hinsiclava resina (Dall, 1908)
473 Mitra swainsonii Broderip, 1836 Subfamilia ZONULISPIRINAE
Subfamilia IMBRICARIINAE 518 Pilsbryspira (Pilbryspira) aterrima (Sowerby, 1834)
474 Subcancilla gigantea (Reeve, 1844) 519 Pilsbryspira (Pilbryspira) collaris (Sowerby, 1834)
475 Subcancilla hindsii (Reeve, 1844) 520 Ptychobela lavinia (Dall, 1919)
SuperfamiliaCANCELLARIACEA Subfamilia CLATHURELLINAE
Familia CANCELLARIIDAE 521 Strombinoturris crockeri Hertlein & Strong, 1951
Subfamilia CANCELLARIINAE Subfamilia MANGELIINAE
476 Aphera tessellata (Sowerby, 1832) 522 Agasthotoma ordinaria (E.A. Smith, 1882)
477 Cancellaria (Bivetiella) pulchra Sowerby, 1832 Subfamilia DAPHNELLINAE
478 Cancellaria (Bivetopsia) chrysostoma Sowerby, 1832 523 Xanthodaphne egregia (Dall, 1908)
479 Cancellaria (Cancellaria) decussata Sowerby, 1832 Familia TEREBRIDAE
480 Cancellaria (Cancellaria) urceolata Hinds, 1843 524 Hastula luctuosa (Hinds, 1844)
481Cancellaria (Euclia) cassidiformis Sowerby, 1832 525 Terebra armillata Hinds, 1844
482 Cancellaria (Ovilia) cumingiana Petit de la Saussaye, 526 Terebra brandi Bratcher & Burch, 1970
1844 527 Terebra dislocata (Say, 1822)
483 Cancellaria (Ovilia) obtusa Deshayes, 1830 528 Terebra formosa Deshayes, 1857
484 Cancellaria (Pyruclia) bulbulus Sowerby, 1832 529 Terebra glauca Hinds, 1844
485 Cancellaria (Pyruclia) solida Sowerby, 1832 530 Terebra larvaeiformis Hinds, 1844
486 Hertleinia mitriformis (Sowerby, 1832) 531 Terebra lucana Dall, 1908
487 Narona clavatula (Sowerby, 1832) 532 Terebra ninfae Campbell, 1961
488 Narona exopleura (Dall, 1908) 533 Terebra ornata Gray, 1834
489 Solatia buccinoides (Sowerby, 1832) 534 Terebra peruviana Weyrauch, [1970]
535 Terebra puncturosa Berry, 1961 560 ?Aplysia (Varria) dactylomela Rang, 1828
536 Terebra purdyae Bratcher & Burch, 1970 561 Aplysia (Varria) inca Orbigny, 1837
537 Terebra robusta Hinds, 1844 562 ?Aplysia (Varria) keraudreni Rang, 1828
538 Terebra strigata Sowerby, 1825 Subfamilia DOLABRIFERINAE
539 Terebra variegata Gray, 1834 563 Dolabrifera nicaraguana Pilsbry, 1896
Superfamilia RISSOELLOIDEA
Familia RISSOELLIDAE Orden NOTASPIDEA
540 Rissoella (Rissoella) peruviana Ponder & Worsfold, Superfamilia UMBRACULACEA
1994 Familia UMBRACULIDAE
Subclase HETEROBRANCHIA 564 Umbraculum ovale (Carpenter, 1856)
Superorden ALLOGASTROPODA 565 Umbraculum umbraculum [Lightfoot, 1786]
Superfamilia ARCHITECTONICACEA
Familia ARCHITECTONICIDAE Orden THECOSOMATA
541 Architectonica (Architectonica) nobilis Röding, 1798 Suborden EUTHECOSOMATA
542 Architectonica (Discotectonica) placentalis (Hinds, Familia LIMACINIDAE
1844) 566 Limacina bulimoides (Orbigny, 1836)
Superfamilia PYRAMIDELLACEA 567 Limacina inflata (Orbigny, 1836)
Familia PYRAMIDELLIDAE 568 Limacina trochiformis (Orbigny, 1836)
Subfamilia ODOSTOMIINAE Familia CAVOLINIIDAE
543 Odostomia (Ividella) mariae Bartsch, 1928 Subfamilia CAVOLINIINAE
544 Chrysallida communis (C.B. Adams, 1852) 569 Cavolina inflexa (Lesueur, 1813)
Subfamilia TURBONILLINAE 570 Cavolina longirostris (Blainville, 1821)
545 Turbonilla (Pyrgiscus) cora (Orbigny, 1840) 571 Cavolina tridentata (Niebuhr, 1775)
Familia AMATHINIDAE 572 Cavolina uncinata (Rang, 1829)
546 Iselica carotica Marincovich, 1973 573 Diacria quadridentata (Blainville, 1821)
Subfamilia CLIONAE
Subclase OPISTHOBRANCHIA 574 Creseis acicula (Rang, 1828)
Orden CEPHALASPIDEA 575 Creseis virgula (Rang, 1828)
Superfamilia PHILINOISACEA 576 Hyalocylis striata (Rang, 1828)
Familia ACTEONIDAE 577 Styliola subula (Quoy & Gaimard, 1827)
547 Acteon traskii Stearns, 1897
548 Acteon venustus (Orbigny, 1840) Orden NUDIBRANCHIA
Familia SCAPHANDRIDAE Suborden DORIDOIDEA
549 Acteocina angustior Baker & Hanna, 1927 Superfamilia ANADORIDACEA
550 Scaphander cylindrellus Dall, 1908 Familia OKENIIDAE
Familia AGLAJIDAE 578 Okenia luna Millen, Schrödl, Vargas & Indacochea, 1994
551 Navanax aenigmaticus (Bergh, 1894) Familia POLYCERIDAE
Familia BULLIDAE 579 Polycera cf. alabe Collier & Farmer, 1964
552 Bulla (Bulla) punctulata A. Adams, 1850 Superfamilia EUDORIDACEA
Familia HAMINEIDAE Familia CADLINIDAE
Subfamilia HAMINEINAE 580 Cadlina sparsa (Odhner, 1922)
553 Haminoea peruviana (Orbigny, 1837) Familia CHROMODORIDIDAE
581 Hypselodoris cf. agassizzi (Bergh, 1894)
Orden SACOGLOSSA 582 Tyrinna evelinae (Marcus, 1958)
Familia JULIIDAE Familia ROSTANGIDAE
Subfamilia JULIINAE 583 Rostanga pulchra MacFarland, 1905
554 Julia thecaphora (Carpenter, 1857) Familia DORIDIDAE
Familia ELYSIIDAE 584 ?Doris peruviana Orbigny, 1837
555 Elysia cf. hedgpethi Marcus, 1961 Familia DISCODORIDIDAE
556 Tridachiella diomedea (Bergh, 1894) Subfamilia DISCODORIDINAE
585 Anisodoris punctuoloata (Orbigny, 1837)
Orden APLYSIOMORPHA Familia PLATYDORIDIDAE
Superfamilia APLYSIOACEA Subfamilia PLATYDORIDINAE
Familia APLYSIIDAE 586 Platydoris punctatella Bergh, 1898
Subfamilia APLYSIINAE Suborden DENDRONOTOIDEA
557 Aplysia (Aplysia) juliana Quoy & Gaimard, 1832 Superfamilia DENDRONOTACEA
558 Aplysia (Aplysia) nigra Orbigny, 1837 Familia DENDRONOTIDAE
559 ?Aplysia (Pruvotaplysia) parvula Mörch , 1863 587 Dendronotus cf. frondosus (Ascanius, 1774)
Familia DOTIDAE Suborden OEGOPSIDA

588 Doto cf. uva Marcus, 1955 Familia ENOPLOTEUTHIDAE
Familia PHYLLIROIDAE 616 Abraliopsis (Pfefferiteuthis) affinis (Pfeffer, 1912)
589 Phylliroe lichtensteini Eschscholtz, 1825 Familia ANCISTROCHEIRIDAE
Suborden AEOLIDIOIDEA 617 Ancistrocheirus lesueuri (Orbigny, 1848)
Superfamilia EUAEOLIDIACEA Familia PYROTEUTHIDAE
Familia FLABELLINIDAE 618 Pterygioteuthis giardi Fischer, 1895
590 Flabelina cf. falklandica (Eliot, 1907) Familia OCTOPOTEUTHIDAE
Familia FIONIDAE 619 Octopoteuthis deletron Young, 1972
591 Fiona pinnata (Eschscholtz, 1831) 620 Taningia danae Joubin, 1931
Familia GLAUCIDAE Familia ONYCHOTEUTHIDAE
592 Glaucus atlanticus Forster, 1777 621 Onychoteuthis banksi (Leach, 1817)
593 Glaucus distichoicus Orbigny, 1837 Familia GONATIDAE
Familia FACELINIDAE 622 Gonatus antarcticus Lönnberg, 1898
Subfamilia FACELININAE Familia CTENOPTERYGIDAE
594 Bajaeolus bertschi Gosliner & Bhrens, 1986 623 Ctenopteryx sicula (Verány, 1851)
595 Phidiana lottini (Lesson, 1831) Familia BATHYTEUTHIDAE
596 Phidiana natans (Orbigny, 1837) 624 Bathyteuthis bacidifera Roper, 1968
Familia AEOLIDIIDAE Familia HISTIOTEUTHIDAE
597 Aeolidia serotina Bergh, 1873 625 Histioteuthis corona cerasina Nesis, 1971
626 Histioteuthis hoylei (Goodrich, 1896)
Subclase PULMONATA Familia OMMASTREPHIDAE
Orden ARCHAEOPULMONATA Subfamilia TODARODINAE
Superfamilia ELLOBIACEA
627 Todarodes filippovae Adam, 1975
Familia ELLOBIIDAE
Subfamilia OMMASTREPHINAE
Subfamilia ELLOBIINAE
628 Dosidicus gigas (Orbigny, 1835)
598 Sarnia frumentum (Petit, 1842)
629 Eucleoteuthis luminosa (Sasaki, 1915)
Subfamilia MELAMPODINAE
630 Ommastrephes bartramii (Lesueur, 1821)
599 Melampus (Melampus) carolianus (Lesson, 1842)
631 Stenoteuthis oualaniensis (Lesson, 1830)
600 Tralia (Alexia) reflexilabris (Orbigny, 1840)
Familia THYSANOTEUTHIDAE
Subfamilia PEDIPEDINAE
632 Thysanoteuthis rhombus Troschel, 1857
601 Marinula concinna (C.B. Adams, 1852)
Familia CHIROTEUTHIDAE
602 Marinula pepita King, 1832
633 Chiroteuthis veranyii (Férussac, 1835)
Orden BASOMMATOPHORA Familia MASTIGOTEUTHIDAE
SuperfamiliaSIPHONARIACEA 634 Mastigoteuthis dentata Hoyle, 1904
Familia TRIMUSCULIDAE Familia CRANCHIIDAE
603 Trimusculus peruvianus (Sowerby, 1835) Subfamilia CRANCHIINAE
604 Trimusculus reticulatus (Sowerby, 1835) 635 Leachia dislocata Young, 1972
605 Trimusculus stellatus (Sowerby, 1835) 636 Liocranchia reinhardtii (Steenstrup, 1856)
Familia SIPHONARIIDAE
606 Siphonaria (Heterosiphonaria) gigas Sowerby, 1825 Orden VAMPYROMORPHA
607 Siphonaria (Heterosiphonaria) maura Sowerby, 1835 Familia VAMPYROTEUTHIDAE
608 Siphonaria (Pachysiphonaria) laeviuscula (Sowerby, 637 Vampyroteuthis infernalis Chun, 1903
1835)
609 Siphonaria (Pachysiphonaria) lessoni Blainville, 1824 Orden OCTOPODA
610 Siphonaria (Pachysiphonaria) tristensis (Leach, 1824) Suborden CIRRATA
611 Siphonaria lineolata Sowerby, 1835 Familia OPISTHOTEUTHIDAE
612 Siphonaria tenuis Philippi, 1860 638 Grimpoteuthis bruuni Voss, 1982
Suborden INCIRRATA
Familia BOLITAENIDAE
Clase CEPHALOPODA 639 Japetella diaphana Hoyle, 1885
SubclaseCOLEOIDEA Familia OCTOPODIDAE
Orden TEUTHIDA Subfamilia OCTOPODINAE
Suborden MYOPSIDA 640 Euaxoctopus panamensis Voss, 1971
Familia LOLIGINIDAE 641 Octopus mimus Gould, 1852
613 Loligo gahi Orbigny, 1835 642 Robsonella fontanianus (Orbigny, 1835)
614 Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae (Hoyle, 1904) Familia VITRELEDONELLIDAE
615 Lolliguncula (Lolliguncula) panamensis Berry, 1911 643 Vitreledonella richardi Joubin, 1918
Familia OCYTHOIDAE Subfamilia ANADARINAE

644 Ocythoe tuberculata Rafinesque, 1814 677 Anadara (Anadara) concinna (Sowerby, 1833)
Familia TREMOCTOPODIDAE 678 Anadara (Anadara) mazatlanica (Hertlein & Strong,
645 Tremoctopus violaceus gracilis (Eydoux & Souleyet, 1943)
1852) 679 Anadara (Anadara) obesa (Sowerby, 1833)
Familia ARGONAUTHIDAE 680 Anadara (Anadara) similis (C.B. Adams, 1852)
646 Argonauta argo Linnaeus, 1758 681 Anadara (Anadara) tuberculosa (Sowerby, 1833)
647 Argonauta hians Lightfoot, 1786 682 Anadara (Cunearca) aequatorialis (Orbigny, 1846)
648 Argonauta nouryi Lorois, 1852 683 Anadara (Cunearca) bifrons (Carpenter, 1857)
684 Anadara (Cunearca) nux (Sowerby, 1833)
Clase BIVALVIA 685 Anadara (Cunearca) perlabiata (Grant & Gale,
SubclasePROTOBRANCHIA 1931)
Orden SOLEMYOIDA 686 Anadara (Cunearca) reinharti (Lowe, 1935)
SuperfamiliaSOLEMYACEA 687 Anadara (Grandiarca) grandis (Broderip &
Familia SOLEMYIDAE Sowerby, 1829)
649 Acharax johnsoni (Dall, 1891) 688 Anadara (Larkinia) multicostata (Sowerby, 1833)
650 Solemya (Petrasma) panamensis Dall, 1908 689 Anadara (Rasia) emarginata (Sowerby, 1833)
690 Anadara (Rasia) formosa (Sowerby, 1833)
SubclasePALAEOTAXODONTA 691 Anadara (Scapharca) biangulata (Sowerby, 1833)
Orden NUCULOIDA 692 Anadara (Scapharca) labiosa (Sowerby, 1833)
SuperfamiliaNUCULACEA 693 Bathyarca corpulenta (E.A. Smith, 1885)
Familia NUCULIDAE 694 Bathyarca endemica (Dall, 1908)
651 Nucula (Lamellinucula) exigua Sowerby, 1833 695 Lunarca brevifrons (Sowerby, 1833)
652 Nucula (Lamellinucula) paytensis A. Adams, 1856
Subfamilia STRIARCINAE
653 Nucula (Leionucula) colombiana Dall, 1908
696 Arcopsis (Arcopsis) solida (Sowerby, 1833)
654 Nucula (Leionucula) grayi Orbigny, 1846
Familia NOETIIDAE
655 Nucula (Nucula) chrysocome Dall, 1908
Subfamilia NOETIINAE
656 Nucula (Nucula) declivis Hinds, 1843
697 Noetia (Eontia) olssoni Sheldon & Maury, 1922
657 Nucula agujana Dall, 1908
698 Noetia (Noetia) reversa (Sowerby, 1833)
658 ?Nucula savatieri Mabille & Rochebrune, 1889
SuperfamiliaLIMOPSACEA
SuperfamiliaNUCULANACEA
Familia LIMOPSIDAE
Familia NUCULANIDAE
699 Limopsis (Limopsis) zonalis Dall, 1908
Subfamilia NUCULANINAE
Familia GLYCYMERIDIDAE
659 Adrana crenifera (Sowerby, 1833)
660 Nuculana (Jupiteria) callimene (Dall, 1908) 700 Glycymeris (Axinactis) inaequalis (Sowerby, 1833)
661 Nuculana (Jupiteria) cuneata (Sowerby, 1833) 701 Glycymeris (Glycymeris) lintea Olsson, 1961
662 Nuculana (Jupiteria) eburnea (Sowerby, 1833) 702 Glycymeris (Glycymeris) maculata (Broderip, 1832)
663 Nuculana (Jupiteria) elenensis (Sowerby, 1833) 703 Glycymeris (Glycymeris) ovata (Broderip, 1832)
664 Nuculana (Jupiteria) fastigata Keen, 1958 704 Glycymeris (Tucetona) strigilata (Sowerby, 1833)
665 Nuculana (Jupiteria) ornata (Orbigny, 1845)
666 Nuculana (Nuculana) peruviana (Dall, 1908) Orden MYTILOIDA
Familia SPINULIDAE SuperfamiliaMYTILACEA
667 Spinula (Spinula) calcar (Dall, 1908) Familia MYTILIDAE
Familia MALLETIIDAE Subfamilia MYTILINAE
668 Malletia (Malletia) peruviana Dall, 1908 705 Aulacomya ater (Molina, 1782)
706 Brachidontes granulatus (Hanley, 1843)
SubclasePTERIOMORPHIA 707 Brachidontes playasensis (Pilsbry & Olsson, 1935)
Orden ARCOIDA 708 Brachidontes puntarenensis (Pilsbry & Lowe, 1932)
SuperfamiliaARCACEA 709 Brachidontes semilaevis (Menke, 1848)
Familia ARCIDAE 710 Choromytilus chorus (Molina, 1782)
Subfamilia ARCINAE 711 Mytella arciformis (Dall, 1909)
669 Arca (Arca) pacifica (Sowerby, 1833) 712 Mytella guyanensis (Lamarck, 1819)
670 Barbatia (Acar) gradata (Broderip & Sowerby, 1829) 713 Mytella speciosa (Reeve, 1857)
671 Barbatia (Acar) pusilla (Sowerby, 1833) 714 Perumytilus purpuratus (Lamarck, 1819)
672 Barbatia (Acar) rostae Berry, 1954 715 Semimytilus algosus (Gould, 1850)
673 Barbatia (Barbatia) lurida (Sowerby, 1833) 716 Septifer (Septifer) zeteki Hertlein & Strong, 1946
674 Barbatia (Cucullaearca) reeveana (Orbigny, 1846) Subfamilia MODIOLINAE
675 Fugleria illota (Sowerby, 1833) 717 Amygdalum americanum Soot-Ryen, 1955
676 Litharca lithodomus (Sowerby, 1833) 718 Dacrydium (Dacrydium) albidum Pelseneer, 1903
719 Modiolus (Modiolus) americanus (Leach, 1815) Suborden PECTININA

720 Modiolus (Modiolus) capax (Conrad, 1837) SuperfamiliaPECTINACEA
721 Modiolus (Modiolus) rectus (Conrad, 1837) Familia PECTINIDAE
Subfamilia CRENELLINAE Subfamilia CHLAMYDINAE
722 Crenella divaricata (Orbigny, 1847) 753 Argopecten circularis (Sowerby, 1835)
723 Gregariella chenuana (Orbigny, 1846) 754 Argopecten purpuratus (Lamarck, 1819)
724 Gregariella chenui (Récluz, 1842) Subfamilia PECTININAE
Subfamilia LITHOPHAGINAE 755 Cyclopecten exquisitus Grau, 1959
725 Adula soleniformis (Orbigny, 1846) 756 Cyclopecten polyleptus (Dall, 1908)
726 Lithophaga (Diberus) plumula (Hanley, 1844) 757 Cyclopecten vitreus (Gmelin, 1791)
727 Lithophaga (Labis) attenuata (Deshayes, 1836) 758 Hyalopecten neoceanus (Dall, 1908)
728 Lithophaga (Labis) peruviana (Orbigny, 1846) 759 Leptopecten (Leptopecten) velero (Hertlein, 1935)
729 Lithophaga (Myoforceps) aristata (Dillwyn, 1817) 760 Leptopecten (Pacipecten) tumbezensis (Orbigny,
1846)
Orden PTERIOIDA 761 Lyropecten (Nodipecten) subnodosus (Sowerby, 1835)
Suborden PTERIINA 762 Pecten (Flabellipecten) sericeus Hinds, 1845
SuperfamiliaPTERIACEA 763 Pecten (Oppenheimopecten) perulus Olsson, 1961
Familia PTERIIDAE 764 Pecten (Oppenheimopecten) vogdesi Arnold, 1906
730 Pinctada mazatlanica (Hanley, 1856) 765 Pseudamussium (Peplum) fasciculatum (Hinds, 1845)
731 Pteria cumingii (Reeve, 1857) Subfamilia SPONDYLIDAE
732 Pteria sterna (Gould, 1851) 766 Spondylus (Spondylus) calcifer Carpenter, 1857
Familia ISOGNOMONIDAE 767 Spondylus (Spondylus) princeps Broderip, 1833
733 Isognomon (Isognomon) janus Carpenter, 1857 SuperfamiliaANOMIACEA
734 Isognomon (Isognomon) recognitus (Mabille, 1895) Familia ANOMIIDAE
SuperfamiliaPINNACEA 768 Anomia (Anomia) adamas Gray, 1850
Familia PINNIDAE 769 Anomia (Anomia) peruviana Orbigny, 1846
735 Atrina maura (Sowerby, 1835) 770 Pododesmus (Pododesmus) foliatus (Broderip, 1834)
736 Atrina oldroydii Dall, 1901
737 Atrina tuberculosa (Sowerby, 1835) SubclaseHETERODONTA
738 Pinna rugosa Sowerby, 1835 Orden VENEROIDA
SuperfamiliaLUCINACEA
Orden LIMOIDA Familia LUCINIDAE
SuperfamiliaLIMACEA Subfamilia LUCININAE
Familia LIMIDAE 771 Ctena galapagana (Dall, 1901)
739 Acesta (Acesta) patagonica (Dall, 1902) 772 Lucina (Callucina) lingualis Carpenter, 1864
740 Limaria (Limaria) hemphilli (Hertlein & Strong, 773 Lucina (Lucinisca) centrifuga (Dall, 1901)
1946) 774 Lucina (Lucinisca) fenestrata Hinds, 1845
741 Limatula similaris (Dall, 1908) Subfamilia MYRTEINAE
742 Promantellum orbignyi Lamy, 1930 775 Lucinoma heroica Dall, 1901
743 Promantellum pacifica (Orbigny, 1846) Subfamilia DIVARICELLINAE
776 Divalinga (Divalinga) eburnea (Reeve, 1850)
Orden OSTREOIDA Familia UNGULINIDAE
Suborden OSTREINA 777 Diplodonta subquadrata (Carpenter, 1856)
SuperfamiliaOSTREACEA 778 Felaniella (Zemysia) inconspicua (Philippi, 1845)
Familia OSTREIDAE 779 Felaniella (Zemysia) parilis (Conrad, 1848)
Subfamilia OSTREINAE 780 Phlyctiderma (Phlyctiderma) discrepans (Carpenter,
744 Agerostrea megodon (Hanley, 1846) 1857)
745 Ostrea (Ostrea) conchaphila Carpenter, 1857 SuperfamiliaGALEOMMATACEA
746 Ostrea chilensis Philippi, 1845 Familia GALEOMMATIDAE
Subfamilia CRASSOSTREINAE 781 Galeommella peruviana (Olsson, 1961)
747 Crassostrea columbiensis (Hanley, 1846) Familia KELLIIDAE
748 Crassostrea corteziensis (Hertlein, 1951) Subfamilia KELLIINAE
749 Crassostrea palmula (Carpenter, 1857) 782 Aligena cokeri Dall, 1909
750 Striostrea prismatica (Gray, 1825) 783 Kellia suborbicularis (Montagu, 1803)
Subfamilia LOPHINAE Subfamilia BORNIINAE
751 Lopha (Lopha) angelica (Rochebrune, 1895) 784 Bornia (Bornia) chiclaya Olsson, 1961
Subfamilia PYNODONTEINAE 785 Bornia (Bornia) egretta Olsson, 1961
752 Hyotissa solida (Sowerby, 1871) 786 Bornia (Bornia) zorritensis Olsson, 1961
Familia LASAEIDAE Superfamilia MACTRACEA

Subfamilia LASAEINAE Familia MACTRIDAE
787 Lasaea cistula Keen, 1938 Subfamilia MACTRINAE
788 Lasaea petitiana (Récluz, 1843) 816 Harvella elegans (Sowerby, 1825)
789 Lasaea subviridis Dall, 1899 817 Mactra (Mactroderma) velata Philippi, 1849
Familia MONTACUTIDAE 818 Mactra (Micromactra) angusta Reeve, 1854
Subfamilia MYSELLINAE 819 Mactra (Micromactra) californica Conrad, 1837
790 Mysella (Rochefortia) compressa (Dall, 1913) 820 Mactra (Micromactra) vanattae Pilsbry & Lowe, 1932
791 Mysella (Rochefortia) molinae Ramorino, 1968 821 Mactrellona exoleta (Gray, 1837)
792 Mysella (Rochefortia) negritensis Olsson, 1961 822 ?Mulinia coloradoensis Dall, 1894
Subfamilia OROBITELLINAE 823 ?Mulinia edulis (King & Broderip, 1832)
793 Orobitella peruviana Olsson, 1961 824 Mulinia pallida (Broderip & Sowerby, 1829)
794 Orobitella sechura Olsson, 1961 825 Spisula (Spisula) adamsi Olsson, 1961
795 Orobitella zorrita Olsson, 1961 826 Tumbeziconcha thracioides (Adams & Reeve, 1848)
SuperfamiliaCARDITACEA Subfamilia PTEROPSELLINAE
Familia CARDITIDAE 827 ?Anatina cyprinus (Wood, 1828)
Subfamilia CARDITINAE 828 Raeta undulata (Gould, 1851)
796 Cardita (Byssomera) affinis Sowerby, 1833 Familia MESODESMATIDAE
Subfamilia CARDITESINAE Subfamilia MESODESMATINAE
797 Cardites crassicostata (Sowerby, 1825) 829 Mesodesma donacium Reeve, 1841
798 Cardites laticostata (Sowerby, 1833) SuperfamiliaSOLENACEA
Subfamilia CARDITAMERINAE Familia SOLENIDAE
799 Carditella (Carditella) tegulata (Reeve, 1843) 830 Solen (Solen) pfeifferi (Dunker, 1861)
800 Cyclocardia (Cyclocardia) beebei (Hertlein, 1958) 831 Solen (Solen) rudis C.B. Adams, 1852
Familia CONDYLOCARDIIDAE Familia CULTELLIDAE
Subfamilia CONDYLOCARDINAE 832 Ensis macha (Molina, 1782)
801Carditopsis flabellum (Reeve, 1843) 833 Ensis nitidus (Clessin, 1888)
SuperfamiliaCHAMACEA SuperfamiliaTELLINACEA
Familia CHAMIDAE Familia TELLINIDAE
802 Chama (Chama) echinata Broderip, 1835 Subfamilia TELLININAE
803 Chama (Chama) pellucida Broderip, 1835 834 Strigilla (Strigilla) chroma Salisbury, 1934
804 Chama (Chama) venosa Reeve, 1847 835 Strigilla (Strigilla) disjuncta Carpenter, 1856
805 Pseudochama corrugata (Broderip, 1835) 836 Tellina (Angulus) felix Hanley, 1844
SuperfamiliaCRASSATELLACEA 837 Tellina (Angulus) hiberna Hanley, 1844
Familia CRASSATELLIDAE 838 Tellina (Angulus) tumbezensis (Olsson, 1961)
Subfamilia CRASSATELLINAE 839 Tellina (Elpidollina) decumbens Carpenter, 1865
806 Eucrassatella (Hybolophus) gibbosa (Sowerby, 1832) 840 Tellina (Eurytellina) eburnea Hanley, 1844
Subfamilia SCAMBULINAE 841 Tellina (Eurytellina) ecuadoriana Pilsbry & Olsson, 1941
807 Crassinella pacifica C.B. Adams, 1852 842 Tellina (Eurytellina) hertleini (Olsson, 1961)
SuperfamiliaCARDIACEA 843 Tellina (Eurytellina) laceridens Hanley, 1844
Familia CARDIIDAE 844 Tellina (Eurytellina) laplata Pilsbry & Olsson, 1941
Subfamilia TRACHYCARDIINAE 845 Tellina (Eurytellina) mantaensis Pilsbry & Olsson,
808 Papyridea aspersa (Sowerby, 1833) 1943
809 Papyridea mantaensis Olsson, 1961 846 Tellina (Eurytellina) prora Hanley, 1844
810 Trachycardium (Dallocardia) senticosum (Sowerby, 847 Tellina (Eurytellina) rubescens Hanley, 1844
1833) 848 Tellina (Eurytellina) simulans C.B. Adams, 1852
811 Trachycardium (Mexicardia) procerum (Sowerby, 849 Tellina (Hertellina) nicoyana Hertlein & Strong, 1949
1833) 850 Tellina (Lyratellina) lyra Hanley, 1844
Subfamilia FRAGINAE 851 Tellina (Lyratellina) lyrica Pilsbry & Lowe, 1932
812 Americardia guanacastense (Hertlein & Strong, 852 Tellina (Phyllodella) insculpta Hanley, 1844
1947) 853 Tellina (Phyllodina) fluctigera Dall, 1908
813 Trigoniocardia (Apiocardia) obovalis (Sowerby, 854 Tellina (Scissula) varilineata Pilsbry & Olsson, 1943
1833) 855 Tellina (Scissula) virgo Hanley, 1844
814 Trigoniocardia (Trigoniocardia) granifera (Broderip 856 Tellina (Tellinella) zacae Hertlein & Strong, 1949
& Sowerby, 1829) 857 Tellina (Tellinidella) mompichensis (Olsson, 1961)
Subfamilia LAEVICARDIINAE 858 Tellina (Tellinidella) princeps Hanley, 1844
815 Laevicardium (Laevicardium) elenense (Sowerby, 859 Tellina (Tellinidella) purpurea (Broderip & Sowerby,
1841) 1829)
Subfamilia MACOMINAE 904 Donax (Machaerodonax) transversus Sowerby, 1825

860 Leporimetis asthenodon (Pilsbry & Lowe, 1932) 905 Donax (Paradonax) californicus Conrad, 1837
861 Leporimetis cognata (Pilsbry & Vanatta, 1902) 906 Donax (Paradonax) gracilis Hanley, 1845
862 Leporimetis dombei (Hanley, 1844) 907 Donax asper Hanley, 1845
863 Macoma (Macoploma) medioamericana Olsson, 908 Donax dentifer Hanley, 1843
1942 909 Donax marincovichi Coan, 1983
864 Macoma (Psammacoma) grandis (Hanley, 1844) 910 Iphigenia altior (Sowerby, 1833)
865 Macoma (Psammacoma) hesperus Dall, 1908 SuperfamiliaARCTICACEA
866 ?Macoma (Psammacoma) inornata (Hanley, 1844) Familia BERNARDINIDAE
867 Macoma (Psammacoma) lamproleuca (Pilsbry & 911 Halodakra subtrigona (Carpenter, 1857)
Lowe, 1932) SuperfamiliaCORBICULACEA
868 Psammotreta (Ardeamya) columbiensis (Hanley, Familia CORBICULIDAE
1844) 912 Polymesoda (Egeta) anomala (Deshayes, 1855)
869 Psammotreta (Psammotreta) aurora (Hanley, 1844) 913 Polymesoda (Egeta) inflata (Philippi, 1851)
870 Temnoconcha cognatha (C.B. Adams, 1852) 914 Polymesoda (Neocyrena) fontaineii (Orbigny, 1844)
Familia SEMELIDAE 915 Polymesoda (Neocyrena) meridionalis (Prime, 1865)
871 ?Abra tepocana Dall, 1915 916 Polymesoda (Polymesoda) notabilis (Deshayes,
872 Cumingia lamellosa Sowerby, 1833 1855)
873 Cumingia mutica Sowerby, 1833 SuperfamiliaVENERACEA
874 Cumingia pacifica (Dall, 1915) Familia VENERIDAE
875 Leptomya ecuadoriana Soot-Ryen, 1957 Subfamilia VENERINAE
876 Semele (Amphidesma) pallida (Sowerby, 1833) 917 Ameghinomya antiqua (King & Broderip, 1832)
877 Semele (Amphidesma) purpurascens (Gmelin, 1791) 918 Periglypta multicostata (Sowerby, 1835)
878 Semele (Amphidesma) venusta (Reeve, 1853) 919 ?Ventricolaria isocardia (Verrill, 1870)
879 Semele (Semele) bicolor (C.B. Adams, 1852) Subfamilia CHIONINAE
880 Semele (Semele) corrugata (Sowerby, 1833) 920 Chione (Chione) compta (Broderip, 1835)
881 Semele (Semele) elliptica (Sowerby, 1833) 921 Chione (Chione) subimbricata (Sowerby, 1835)
882 Semele (Semele) flavescens (Gould, 1851) 922 Chione (Chione) undatella (Sowerby, 1835)
883 Semele (Semele) lenticularis (Sowerby, 1833) 923 Chione (Chionista) gnidia (Broderip & Sowerby, 1829)
884 Semele (Semele) solida (Gray, 1828) 924 Chione (Chionopsis) amathusia (Philippi, 1844)
885 Semele laevis (Sowerby, 1833) 925 Chione (Chionopsis) crenifera (Sowerby, 1835)
886 Semele pulchra (Sowerby, 1832) 926 Chione (Chionopsis) jamaniana Pilsbry & Olsson,
887 Semele rosea (Sowerby, 1833) 1941
Familia PSAMMOBIIDAE 927 Chione (Chionopsis) ornatissima (Broderip, 1835)
Subfamilia PSAMMOBIINAE 928 Chione (Iliochione) broggi (Pilsbry & Olsson, 1943)
888 Gari (Gobraeus) solida (Gray, 1828) 929 Chione (Iliochione) subrugosa (Wood, 1828)
889 Heterodonax bimaculatus purpureus Williamson, 930 Chione (Lirophora) discrepans (Sowerby, 1835)
1893 931 Chione (Lirophora) kellettii (Hinds, 1845)
Subfamilia SANGUINOLARIINAE 932 Chione (Lirophora) mariae (Orbigny, 1846)
890 Sanguinolaria (Psammotella) bertini Pilsbry & 933 Chione (Lirophora) peruviana (Sowerby, 1835)
Lowe, 1932 934 Chione (Timoclea) squamosa (Carpenter, 1857)
Subfamilia SOLECURTINAE 935 Protothaca (Antinioche) beili (Olsson, 1961)
891 Solecurtus lineaeus (Gabb, 1861) 936 Protothaca (Colonche) ecuadoriana (Olsson, 1961)
892 Tagelus (Tagelus) affinis (C.B.Adams, 1852) 937 Protothaca (Leukoma) asperrima (Sowerby, 1835)
893 Tagelus (Tagelus) dombeii (Lamarck, 1818) 938 Protothaca (Leukoma) zorritensis (Olsson, 1961)
894 Tagelus (Tagelus) longisinuatus Pilsbry & Lowe, 939 Protothaca (Notochione) columbiensis (Sowerby, 1835)
1932 940 Protothaca (Protothaca) thaca (Molina, 1782)
895 Tagelus (Tagelus) peruanus (Dunker, 1861) 941 Protothaca (Tropithaca) grata (Say, 1831)
896 Tagelus (Mesopleura) bourgeoisae Hertlein, 1951 Subfamilia MERETRICINAE
897 Tagelus (Mesopleura) peruvianus Pilsbry & Olsson, 942 Tivela (Planitivela) lessonii (Deshayes, 1830)
1941 943 Tivela (Planitivela) nucula (Philippi, 1849)
898 Tagelus (Mesopleura) politus (Carpenter, 1837) 944 Tivela (Planitivela) planulata (Broderip & Sowerby,
Familia DONACIDAE 1830)
899 Donax (Chion) caelatus rothi Coan, 1983 945 Tivela (Tivela) argentina (Sowerby, 1835)
900 Donax (Chion) obesulus Reeve, 1854 946 Tivela (Tivela) byronensis (Gray, 1838)
901 Donax (Chion) obesus Orbigny, 1845 947 Transennella (Transennella) modesta (Sowerby, 1835)
902 Donax (Chion) punctatostriatus Hanley, 1843 948 Transennella (Transennella) pannosa (Sowerby,
903 Donax (Machaerodonax) carinatus Hanley, 1843 1835)
Subfamilia PITARINAE 990 Corbula (Juliacorbula) elenensis (Olsson, 1961)

949 Megapitaria aurantiaca (Sowerby, 1831) 991 Corbula (Panamicorbula) inflata (C.B.Adams, 1852)
950 Megapitaria squalida (Sowerby, 1835) 992 Corbula (Serracorbula) tumaca (Olsson, 1961)
951 Pitar (Hyphantosoma) hertleini Olsson, 1961 993 Corbula (Tenuicorbula) tenuis Sowerby, 1833
952 ?Pitar (Hyphantosoma) pollicaris (Carpenter, 1864) SuperfamiliaGASTROCHAENACEA
953 Pitar (Hysteroconcha) lupanaria (Lesson, 1830) Familia GASTROCHAENIDAE
954 Pitar (Hysteroconcha) multispinosus (Sowerby, 994 Gastrochaena (Gastrochaena) denticulata Deshayes,
1851) 1855
955 ?Pitar (Hysteroconcha) roseus (Broderip & Sowerby, SuperfamiliaHIATELLACEA
1829) Familia HIATELLIDAE
956 Pitar (Lamelliconcha) alternatus (Broderip, 1835) 995 Hiatella (Hiatella) solida (Sowerby, 1834)
957 Pitar (Lamelliconcha) concinnus (Sowerby, 1835)
958 Pitar (Lamelliconcha) paytensis Orbigny, 1845 Suborden PHOLADINA
959 Pitar (Lamelliconcha) tortuosus (Broderip, 1835) SuperfamiliaPHOLADACEA
960 Pitar (Pitar) elenensis (Olsson, 1961) Familia PHOLADIDAE
961 Pitar (Pitar) helenae Olsson, 1961 Subfamilia PHOLADINAE
962 Pitar (Pitar) inconspicuus (Sowerby, 1835) 996 Barnea (Anchomasa) lamellosa (Orbigny, 1846)
963 Pitar (Pitar) tomeanus (Dall, 1902) 997 Barnea (Anchomasa) subtruncata (Sowerby, 1834)
964 Pitar (Pitarella) catharius (Dall, 1902) 998 Cyrtopleura (Cyrtopleura) cruciger (Sowerby, 1834)
Subfamilia TAPETINAE 999 Pholas (Thovana) chiloensis Molina, 1782
965 Eurhomalea decussata (Deshayes, 1835) Subfamilia MARTESIINAE
966 Eurhomalea rufa (Lamarck, 1818) 1000 Martesia (Martesia) striata (Linnaeus, 1758)
967 Irus (Paphonotia) ellipticus (Sowerby, 1834) 1001 Parapholas acuminata (Sowerby, 1834)
Subfamilia DOSININAE Subfamilia JOUANNETIINAE
968 Dosinia (Dosinia) dunkeri (Philippi, 1844) 1002 Jouannetia (Pholadopsis) pectinata (Conrad, 1849)
969 Dosinia (Dosinia) ponderosa (Schumacher, 1817) Familia XYLOPHAGAIDAE
Subfamilia CYCLININAE 1003 Xylophaga globosa Sowerby, 1835
970 Cyclinella kroeyeri (Philippi, 1847) Familia TEREDINIDAE
971 Cyclinella saccata (Gould, 1851) Subfamilia TEREDININAE
972 Cyclinella singleyi Dall, 1902 1004 Lyrodus pedicellatus (Quatrefages, 1849)
973 Cyclinella subquadrata (Hanley, 1845) Subfamilia BANKIINAE
Familia PETRICOLIDAE 1005 Nausitora dryas (Dall, 1909)
974 Petricola (Petricola) charapota Olsson, 1961 1006 Nausitora saulii Wright, 1866
975 Petricola (Petricolaria) concinna Sowerby, 1834
976 Petricola (Petricolaria) rugosa Sowerby, 1834 SubclaseANOMALODESMATA
977 Petricola (Rupellaria) denticulata Sowerby, 1834 Orden PHOLADOMYOIDA
978 Petricola (Rupellaria) olssoni Bernard, 1983 SuperfamiliaPANDORACEA
979 Petricola (Rupellaria) robusta Sowerby, 1834 Familia THRACIIDAE
980 Petricola discors Sowerby, 1834 1007 Asthenothaerus (Skoglundia) colpoica (Dall, 1915)
1008 Cyathodonta tumbeziana Olsson, 1961
Orden MYOIDA 1009 Cyathodonta undulata Conrad, 1849
Suborden MYINA Familia PERIPLOMATIDAE
SuperfamiliaMYACEA 1010 Periploma (Periploma) planiusculum Sowerby, 1834
Familia MYIDAE Familia LYONSIIDAE
Subfamilia CRYPTOMYINAE 1011 Agriodesma sechurana Pilsbry & Olsson, 1935
981 Cryptomya (Cryptomya) californica (Conrad, 1837) 1012 ?Entodesma (Entodesma) cuneatum (Gray, 1828)
Subfamilia SPHENIINAE 1013 Entodesma (Entodesma) pictum (Sowerby, 1834)
982 Sphenia luticola (Valenciennes, 1846) Familia PANDORIDAE
Familia CORBULIDAE 1014 Pandora (Clidiophora) arcuata Sowerby, 1835
Subfamilia CORBULINAE SuperfamiliaPOROMYACEA
983 Corbula (Caryocorbula) nasuta Sowerby, 1833 Familia POROMYIDAE
984 Corbula (Caryocorbula) nuciformis Sowerby, 1833 1015 Poromya (Dermatomya) mactroides Dall, 1889
985 Corbula (Caryocorbula) obesa Hinds, 1843 Familia CUSPIDARIIDAE
986 Corbula (Caryocorbula) ovulata Sowerby, 1833 1016 Cuspidaria (Cuspidaria) chilensis Dall, 1908
987 Corbula (Juliacorbula) bicarinata Sowerby, 1833 1017 ?Cuspidaria (Cuspidaria) patagonica (E.A.Smith,
988 Corbula (Juliacorbula) biradiata Sowerby, 1833 1885)
989 Corbula (Juliacorbula) ecuabula Pilsbry & Olsson, Familia VERTICORDIDAE
1941 1018 ?Verticordia (Verticordia) ornata (Orbigny, 1853)
APÉNDICE 2
Moluscos dulceacuícolas
Clase GASTROPODA mastoma, Reeve, 1856; A. erythrostoma, Reeve,

Subclase PROSOBRANCHIA 1856]
Orden MESOGASTROPODA 14 Pomacea haustrum (Reeve, 1857) [=A. amazonica
Superfamilia VIVIPARACEA Reeve, 1856 (Sowerby, 1909); A. insularum Hass ,
Familia AMPULLARIIIDAE 1949] Pomacea haustrum inmersum (Reeve, 1856)
1 Asolene spixii (Dorbigny, 1835) [=A. zonata D’orbigny, 15 Pomacea interupta (Sowerby, 1909) [=A. collumelaris,
1835] d’Orbigny; A. castelloi, Sowerby]
2 Marisa cornuarietis Linné, 1758 16 Pomacea lineata (Spix, 1827) [=A. fasciata Swainson
3 Pomacea amazonica (Reeve, 1857) [=A. canaliculata 1822; A. Swainsoni, Phil 1851; A. linnei Phil 1852; A.
amazónica Martens, 1885] lennaei Reeve, 1856; A. simplex,Reeve, 1856; A. tes-
4 Pomacea aulanieri (Hupé y Deville, 1856) [=A. lim- tudinea Reeve, 1856; A. physis, Hupé, 1857; A. chem-
naeiformis Reeve, 1856, Kobelt 1915, A. coutamanen- nitzii Phil 1852 (Reeve, 1909); A. figulina, Spix 1827
sis Preston, 1914] (Wagner); A. levior Sowerby , 1909]
5 Pomacea baeri (Dautzenberg, 1901) 17 Pomacea lymneiformis (Reeve, 1856) [=A. cuprina
6 P. bridgesi Reeve, 1856 [=A. scalaris D’ Orbigny, 1835] Reeve]
P. bridgesi diffusa (Blume, 1957) 18 Pomacea maculata (Perry, 1810) [=Helix gigas Spix,
7 Pomacea canaliculata (Lamarck, 1801) [=A. lineata 1827; A. crosseana Hidalgo, 1871]
Wagner, 1827; A. australis d’Orbigny 1835; A. lineta 19 Pomacea nobilis (Reeve, 1856) [=A. guyanenesis
Spix 1827, A.figulina (Orbigny 1835); A. d’orbignyia- (Reeve, 1856)]
na, Phillippi, 1851 (Sowerby 1835); A. speciosa Phi- 20 Pomacea notabilis (Reeve, 1856)
lippi 1851 (Reeve, 1856); A.gigas Spix, 1827 (Philip- 21 Pomacea nubila (Reeve, 1856) [=A. nibula Kobelt,
pi 1851); A.gigas, A. haustrum Reeve, 1856, A. inmer- 1915; P. (L.) crassa nubila (Reeve) Pain, 1960]
sa Reeve, 1856, A. Insularum Orbigny, 1835 , A. ver- 22 Pomacea papyracea (Spix, 1827)
miformis, A. dolioides, A. orbignyana Philippi (Mar- 23 Pomacea (Effusa) planorbula (Philippi, 1851)
tens, 1857); A. amazonica, A, inmerrsa , A. gigas, A. 24 Pomacea urceus (Muller, 1774) [=A.oblonga Swain-
Inmersum ( Kobelt 1915 ); A.(A) australis, Morretes son, 1820-23; A. rugosa, Lamarck , A. leucostoma,
1949; A..gigas Spix, 1827, A. linetata, A. australis, A. Swainson, 1823; A, dolium Phil, 1851; A. guyanenesis
Insularum, A. Haustrum, A. dolioides; A. dorbignia- Kobelt, 1915; P. nobilis (Reeve, 1856), P. guyanenesis,
na, A. haustrum; A. insularum ( Thiengo, 1990; Caz- (Lamarck, 1819) Kobelt , Martens , Perera y
zanigga 1988); A.dorbignyana Phillippi, 1851; A. aus- Walls,1997]
tralis d’orbigny, 1835 (Hylton Scott 1957); P. insula- 25 Pomacea yatesi (Reeve, 1856)
rum Orbigny, 1835 (Cazzanigga 1987); P.c. chaquen- Superfamilia RISSOACEA
sis Hylton Scott 1948 (Cazzanigga, 1987)] Familia HYDROBIIDAE
8 Pomacea catamarcensis (Sowerby, 1874) 26 Aroapyrgus colombiensis Malek & Little, 1971 [=Po-
9 Pomacea columbiensis Sowerby [=Pomacea chemnitzii tamopyrgus mirandoi Weyrauch, 1963]
Pain, 1960] 27 Brachypyrgulina carinifera Hass, 1955
10 Pomacea (L.) crassa Swainson, 1823 [=A. browni Jay, 28 Heligmopoma umbilicatum Hass, 1955
1836; A. peleana, Philippi, 1851; A. impervia Philippi, 29 Heleobia andecola (Orbigny, 1835)
1852; A. solida, Von dem Busch, 1854] 30 Heleobia aperta (Hass, 1955)
11 Pomacea (Limnopomus ) columellaris ( Gould, 1848 ) 31 Heleobia berryi (Pilsbry, 1924)
[=A. sprucei Reeve, A. castelloi (Dall 1904); A. robus- 32 Heleobia culminea (Orbigny, 1840) [=L.andecola f.
ta Phil.; A. modesta V.d. Busch, 1859] culminea Hass, 1955]
12 Pomacea glauca ( Linné, 1758 ) [=A. cuprina Reeve; 33 Heleobia cuminggi (Orbigny, 1835)
Helix oculus communis; A. glauca var Effusa; Nerita 34 Heleobia cuzcoensis (Pilsbry, 1911)
effusa Muller; A. crocostoma, Phil, var baltaeata; A. 35 Heleobia chavezi (Weyrauch, 1963)
guadalupensis; A. castanea Desh .(Phil.); A. cubensis 36 Heleobia florezii (Weyrauch, 1963)
Reeve; A. glauca var luteostoma, Swainson; A. dubia 37 Heleobia hernandezae (Weyrauch, 1963)
Guilding, var A. prunulum Reeve, var; A. geveanensis 38 Heleobia lacustris (Hass, 1955)
Desh 1838; A. geveana, A. villata Martens; var A. oro- 39 Heleobia languiensis (Hass, 1955)
nocensis, Reeve; var A. cuprina, Reeve; var A. 40 Heleobia neveui (Bavay, 1904)
Pachystoma, Phil.] 41 Heleobia picium subgraduata (Hass, 1952) [=Pota-
13 Pomacea guyanensis (Lamarck, 1819) [=A. puncticu- mopyrgus (Potamopyrgus) subgraduatus Hass, 1952;
lata Swainson, 1822; A. nobilis Reeve, 1856; A. hae- Littoridina picium subgraduata Weyrauch, 1963]
42 Heleobia profunda (Hass, 1955) concentratus Pilsbry, 1924; Tropicorbis( Lateorbis)

43 Heleobia saracocheae (Hass, 1955) canonicus Hass 1947; Taphius termalus Biese, 1951]
44 Heleobia similis (Weyrauch, 1963) 68 Biomphalaria amazonica Paraense, 1966
45 Heleobia stiphra (Hass, 1955) 69 Biomphalaria helophila (Orbigny, 1835) [=Planorbis
46 Heleobia vestita (Hass, 1955) albicans Pfeiffer, 1839; P. dentatus Gould, 1844;
47 Ramphopoma magnun Hass, 1955 P.dentiferus C B Adams, 1845; P.dentiferus edentatus
48 Ramphopoma parvum Hass, 1955 CB Adams, 1851; Planorbis dentiens Morelet, 1849;
49 Strombopoma gracile Hass, 1955 P. stagnicola Morelet, 1851; Planorbula dentiens
50 Strombopoma ortoni (Pilsbry, 1924) edentula Fischer & Crosse, 1880; Tropicorbis shimeki
51 Tryonia tricarinata (Boettger, 1871) FC Baker, 1945]
Superfamilia CERITHIACEA 70 Biomphalaria intermedia (Paraense & Deslandes, 1962)
Familia THIARIDAE 71 Biomphalaria lauricocheae (Philippi, 1869)
52 Hemisinus guayaquilensis Reeve,1859 72 Biomphalaria occidentalis Paraense, 1981 [=Planorbis
53 Hemisinus osculati Villa, 1857 [=Hemisinus aspersus clevei Cousin, 1887?]
Reeve, 1859; Melanopsis maculata Lea; Hemisinus 73 Biomphalaria peregrina (Orbigny, 1835) [=Planorbis
guyaquilensis Reeve, 1859 (Miller, 1879)] chilensis Anton, 1839; Planorbis fuscus Dunker,1848;
54 Melanoides tuberculata (Muller, 1774) P. philippianus Dunker, 1848; P. jacobeanus valen-
Familia PLEUROCERIDAE ciannes Hupé, 1854; P. pedrinus Miller, 1879; P. cano-
55 Pachychilus aquatilis (Reeve, 1859) [=Melania dorys- nicus Cousin, 1887; P.levistratum Preston, 1912; Tro-
sa aquatilis Adams, 1858] picorbis schmiererianus Biese,1951; P. montanus Bie-
56 Pachychilus bullata (Lea, 1850) [=Melania ventricosa se 1951; Taphius costatus Biese 1951; Australorbis in-
Moricand, 1856, Morelet, 1863; Melania ventricosa flexus Paraense & Deslande, 1956; Taphius tenagophi-
vibex Adams 1878; Melania batesii Reeve, 1860] lus, Paraense, 1958]
57 Pachychilus hian (Lea, 1850) 74 Biomphalaria pucarensis Preston, 1909
75 Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) [=Planorbis
Subclase PULMONATA kunhnianus Dunker, 1848; P. centimetralis Lutz 1918;
Orden BASOMMATOPHORA Taphius peregrinus ( Orbigny ) Hubendick 1961]
Superfamilia CHILINOIDEA 76 Biomphalaria raimondi (Philiipii, 1869)
Familia CHILINIDAE 77 Biomphalaria tenagophila (Orbigny, 1835) [=P.ba-
58 Chilina dombeiana (Bruguiere, 1789) [=Conovulus bu- hiensis Dunker, 1850; P. biangulatus Sowerby, 1878;
limoides Lamarck, 1817; Auricula fluviatilis Lesson P. immunis Lutz, 1923; P. paysanduensis Marshall,
1830; Chilina major Sowerby, 1841; Chilina oldroyde 1930; Australorbis camerunensis Lucena, 1953; Aus-
Marshall 1924; Chilina iheringi Marshall 1933] tralorbis amphiglyptus Pilsbry, 1951; A. nigricans
59 Chilina ovalis Sowerby, 1841 [=Chilina fluctuosa Lutz, 1919 (Parense & Deslandes 1955)]
Gray, 1828; Chilina fluctuosa var ovalis Sowerby, 78 Biomphalaria trygira (Philippi, 1869)
1841] 79 Drepanotrema anatinum (Orbigny, 1835) [=Planorbis
60 Chilina pulchella Orbigny, 1835 haldemani Adams, 1849]
Superfamilia LYMNAEACEA 80 Drepanotrema cimex (Moricand, 1839) [=P. macna-
Familia LYMNAEIDAE bianus Adams, 1849; Planorbis angulatus Chitty,
61 Fossaria viatrix (Orbigny, 1835) [=Lymnaeus viator 1853 (=D. chitty n.n. Aguayo, 1935); P. bavayi Croo-
Orbigny, 1835] se, 1875; P. poeyanus Clessin, 1884; Drepanotrema
62 Lymnaea cousini Jousseaume, 1887 [=Lymnaea uba- pulchellus Philippi Schade, 1965]
quensis Piaget, 1914; L. bogotensis Pilsbry, 1935] 81 Drepanotrema kermatoides (Orbigny, 1835) [=Planor-
63 Lymnaea diaphana King, 1830 [=L. pictonica Rouche- bis cultratus Orb., 1835 Guyard y Pointier, 1979]
broune y Mabille 1889; L. patagonica Strebel, 1907; 82 Drepanotrema limayanum (Lesson, 1830) [=Planorbis
L brunneo, flavida Preston, 1910] paropseides Orbigny, 1835]
64 Pseudosuccinea columella (Say, 1817) [=L. peregrina 83 Drepanotrema lucidum (Pfeiffer, 1839) [=Planorbis
Clessin, 1882; L. columellaris Adams, 1839; L.viator castaneonitens Pilsbry & Vanata, 1896; P. alnorbisme-
Orb var? Martens, 1895; L. francisca Poey, 1858] lleus Lutz, 1918; P. nordestense (Lucena, 1953)]
Superfamilia PHYSIACEA 84 Helisoma duryi (Wehetby , 1879)
Familia PHYSIDAE 85 Helisoma peruvianum (Broderip, 1832)
65 Physa peruviana Gray, 1828 86 Helisoma trivolvis (Say, 1817) [=H. equatorium Cous-
66 Physa venustula Gould, 1847 sin, 1816]
Superfamilia PLANORBACEA Superfamilia PLANORBACEA
Familia PLANORBIDAE Familia ANCYLIDAE
67 Biomphalaria andecola (Orbigny, 1835) [=Planorbis 87 Gundlachia concentricus (Orbigny, 1835)
montanus Orbigny, 1835; P. titticacensis Clessin, 88 Gundlachia crequii (Bavay, 1904)
1884; P. heteropleurus Pilsbry y Vannata, 1896; P. 89 Gundlachia lagunarum (Hass, 1955)
Clase BIVALVIA formis Pilsbry, 1896; Gl. simsonianus Pilsbry, 1896;

Subclase PALEOHETERODONTA A. (A.) exoticus sussannae, Hass 1931;
Orden UNIONOIDA A. (A.)trapesialis susannae Bonnetto, 1954]
Superfamilia UNIONACEA 111 Anodontites trapezeus (Spix, 1827) [=Anodon rotun-
Familia HYRIIDAE dum Spix, 1827; Anodonta spixii Orbigny, 1835; Ano-
90 Callonaia duprei (Recluz, 1843) [=C. dolabella So- donta cailludi Lea, 1866; Anodonta Pazii. lea, 1866;
werby, 1869] A. trapeziana var rotundum Doering, 1874;
91 Castalia ambigua ambigua Lamarck, 1819 [=Castalia A. rubicunda Doering, 1875; Anodonta trapezea Ihe-
ambigua Lamarck, 1819; C. cuadrilatera Orbigny, ring, 1890; Anodonta trapezea var. spixii, Ihering,
1835; C. acuaticosta Hupe, 1857; C. turgida Hupé, 1890; Glabaris trapezia Ihering, 1893; Glabaris Tra-
1857; C. retusa Hupé, 1857; C. crosseana Hidalgo, pezea var caipira Ihering, 1893; Glabaris Trapezea
1865; C. hanleyana Sowerby, 1869; C. lateriquadra- var. Sowerbyana, Ihering, 1893; Anodontites patago-
ta Sowerby, 1869; Tetraplodon baro Ihering, 1910; nicus rubicunda, Ortmann, 1921]
Tetyraplodon juruanus Ihering, 1910; Chjevronais co- 112 Anodontites trigonus trigonus (Spix, 1827) [=A. (A.)
lombiana Olsson - Wurtz., 1951] trigonus trautwinianus, Lea]
92 Castalia multisulcata Hupé, 1857 [=C. cordata 113 Anodontites weirauchi Hass, 1930
Adams & Adams, 1857; C.multicostata Sowerby, 114 Iheringiella sp.
1869; C. ecarinata Mousson, 1869; Tetraplodon linki 115 Leila blainvilliana (Lea, 1834) [=Anodon parishii,
Marshall, 1926; T. stevensi Baker, 1930; C. orinocen- Gray, 1834; Iridina trapesialis, Iridina esula, d’Or-
sis Morrison, 1943; C. ambigua multisulcata Bonetto, bigny, 1835; Leila trapezialis, Hupe, 1857; Anodon
1965] hians, Sowerby, 1867, Anodon scriptus, Sowerby,
93 Castalia schombergiana Sowerby, 1869 1867; Leila castelnaudi Martens, 1868; Columba
94 Castalia sulcata orbygnyi Hupé & Deville, 1850 blainvialliana var Riograndensis, Ihering, 1890]
[=Unio orbigny Hupé & Deville, 1850] 116 Leila esula (Orbigny, 1835) [=Leila pulvinata, Hupe,
95 Diplodon limensis (Kust-Chemnitz, 1851)
1857; Leila castelnauldi, Hupe, 1857; Columba spixii,
96 Diplodon obsolescens Baker, 1914
Ihering, 1890]
97 Diplodon suavidicus (Lea, 1856)
117 Monocondylaea semisulcata Adams, 1870
98 Diplodontites cookei Kust,- Chemnitz, 1851
118 Mycetopoda siliquosa Spix, 1827 [=Anodon pyg-
99 Paxyodon syrmathophorus Meuschen, 1781 [=Hyria
maeum Spix, 1827; Mycetopoda ventricosa d’Or-
avicularis Lamarck, 1819 Paxyodon syrmatophora ru-
bigny, 1835; Mycetopus subsinuatus Sowerby, 1868;
gosissima Sowerby, 1869
Mycetopus hupeanus Clessin, 1876; Mycetopus stau-
100 Prisodon obliquus Schumacher, 1817
dingeri, Ihering, 1890; Mycetopus clessini, Iheing,
101 Triplodon corrugatus (Lamarck, 1819)
1893; Mycetopus punctatus, Preston, 1909; Mycetopus
Superfamilia MUTELLACEA
krausei, Ihering, 1910; Mycetopoda bahia, Ihering,
Familia MYCETOPODIDAE
102 Anodonta solidula Lamarck., 1819 1910; Mycetopoda orbignyi, Ihering, 1910; M. siliquo-
103 Anodonta subsinuata Phillippi, 1869 sa var. studingeri, Simpson, 1914]
104 Anodonta subrostrata Phillippi, 1869 119 Mycetopoda soleniformis Orbigny, 1835 [=Mycetopus
105 Anodonta ucayalensis Phillippi, 1869 solenoides Sowerby, 1839; M. holmbergi Doello-Jura-
106 Anodontites elongatus (Swainson, 1823) do, 1923; Mycetopoda Iheringi Doello- Jurado, 1923;
107 Anodontites (Lamproscapha) ensiformis (Spix & M. doello-juradoi Ihering 1923]
Wagner, 1827) 120 Mycetopodella falcata (Higgins, 1868)
108 Anodontites incarum (Philippi, 1869) 121 Tamsiella sp.
109 Anodontites tenebricosa (Lea, 1834) [=Mycetopus Superfamilia MUTELLACEA
plicatus, Clessin, 1882; Andontites crispatus tenebri- Familia ETHERIIDAE
cosus Bonnetto & Ezcurra, 1965; Andontites crispata 122 Barlettia stefanensis (Moricand, 1856)
tenebricosa Bonnetto & Drago, 1966]
110 Anodontites trapesialis trapesialis (Lamarck, 1819) Orden VENEROIDEA
[=Anodon. giganteum Spix, 1827; A. (Anodontites) Superfamilia CORBICULACEA
trapesialis susannae (Gray, 1834); A. riograndensis Familia PISIDIIDAE
Ihering, 1890 (Ortman, 1921); 123 Eupera simoni Jousseaume, 1889
A. rioplatensis Sowerby, 1870 (Ortman 1921)] 124 Eupera primei Klappenbach, 1967
Anodontites trapesialis forbesianus (Lea, 1860) 125 Pisidium meierbrooki Kuiper & Hinz, 1983
[=Anodonta forbesiana Lea, 1860; A. gigantea Spix , 126 Sphaerium forbesii Philippi, 1869
Martens 1868; Anodon rioplatensis, Sowerby, 1867; 127 Sphaerium lauricocheae Philippi, 1870
Anodonta trapezialis Lamarck, Doering; Anodonta 128 Sphaerium titicacence (Pilsbry, 1924)
riograndensis, Ihering, 1890; Glabaris sussannae Familia Corbiculidae
Gray, Ihering, 1893; Glabaris trapesialis var. cygney- 129 Corbicula sp.
APÉNDICE 3
Moluscos terrestres
Clase GASTROPODA 39 Aperostoma schunkei Haas, 1955

Subclase PROSOBRANCHIA 40 Aperostoma superstructum Haas, 1955
Orden ARCHAEOGASTROPODA 41 Aperostoma veracocharum Bartsch & Morrison, 1942
Suborden NERITIMORPHA 42 Aperostoma viridulum Haas, 1952
Superfamilia HELICINOIDEA 43 Calaperostoma chanchapoyasense (Da Costa, 1906)
Familia HELICINIDAE 44 Calaperostoma nigrofasciatum (Miller, 1879)
1 Bourciera fraseri Pfeiffer, 1859 45 Calaperostoma weyrauchi Haas, 1952
2 Helicina acobambensis Pilsbry, 1945 46 Incerticyclus connivens H. Adams, 1866
3 Helicina basifilaris Preston, 1914 47 Lagocyclus bartletti (H. Adams, 1870)
4 Helicina bourguignatiana Ancey, 1892 48 Lagocyclus crosseanus (Hidalgo, 1866)
5 Helicina carinata d’Orbigny, 1835 Familia DIPLOMMATINIDAE
6 Helicina chionea Pilsbry, 1949 49 Adelopoma sp.
7 Helicina concentrica Pfeiffer, 1848
8 Helicina contamanoensis Preston, 1914 Subclase PULMONATA
9 Helicina conus Wagner, 1911 Orden SYSTELLOMMATOPHORA
10 Helicina huacapistana Pilsbry, 1949 Superfamilia VERONICELLACEA
11 Helicina inca Preston, 1914 Familia VERONICELLIDAE
12 Helicina lacerata Preston, 1914 50 Colosius sp.
13 Helicina laus laus Wagner, 1905 51 Heterovaginina peruviana (Kraus, 1953)
Helicina laus ucayalensis Wagner, 1911 52 Latipes lisei Thomé & Gomes, 1999
14 Helicina munda Haas, 1951 53 Montivaginulus coriaceus Kraus, 1954
15 Helicina peruviana Morelet, 1863 54 Novavaginula rosaneae Thomé & Gomes, 1999
16 Helicina phakos Wagner, 1911 55 Sarasinula sp.
17 Helicina psorica Morelet, 1863 56 Vaginulus limayanus Lesson, 1830
18 Helicina pucayaensis Preston, 1914
19 Helicina rotunda d’Orbigny, 1842 Orden STYLOMMATOPHORA
20 Helicina schlueteri schlueteri Wagner, 1905 Suborden ORTHURETHRA
Helicina schlueteri chanchamayoensis Wagner, 1911 Superfamilia PUPILLACEA
Helicina schlueteri densesulcatus Wagner, 1911 Familia PUPILLIDAE
21 Helicina serina Preston, 1914 57 Pupoides albilabris peruvianus Weyrauch, 1960
22 Helicina sprucei Pfeiffer, 1857 58 Pupoides paredesii (d’Orbigny, 1835) [=Pupa limensis
23 Helicina syngenes Preston, 1914 Philippi, 1867)
24 Helicina weyrauchi Haas, 1948 Familia VERTIGINIDAE
25 Helicina zephyrina Duclos, 1833 59 Bothriopupa peruviana Pilsbry, 1934
Familia CERESIDAE 60 Gastrocopta iheringi (Sutter, 1900)
26 Archecharax aff. orbigny 61 Gastrocopta nodosaria (d’Orbigny, 1835)
27 Archecharax blandianus (H. Adams, 1870) 62 Gastrocopta pazi (Hidalgo, 1869)
28 Archecharax cousini (Jousseaume, 1887) 63 Gastrocopta wolfii (Miller, 1879)
64 Pupisoma sp.
Suborden NERITIMORPHA Familia VALLONIIDAE
Superfamilia CYCLOPHORACEA 65 Vallonia pulchella Müller, 1774
Familia NEOCYCLOTIDAE
29 Aperostoma allantayum Bartsch & Morrison, 1942 Suborden MESURETHRA
30 Aperostoma balsasense Bartsch & Morrison, 1942 Superfamilia CLAUSILIACEA
31 Aperostoma blanchetianum (Moricand, 1826) Familia CLAUSILIIDAE
32 Aperostoma depressum (Da Costa, 1906) 66 Andinia taczanowski (Lubomirski, 1879)
33 Aperostoma dilatatum Haas, 1955 67 Andiniella cumulloana (Pilsbry, 1949)
34 Aperostoma indecisum Haas, 1952 68 Andiniella flammulata (Loosjes, 1957)
35 Aperostoma leai Bartsch & Morrison, 1942 69 Andiniella pomabambensis (Loosjes & Loosjes - Van
36 Aperostoma peruense Bartsch & Morrison, 1942 Bemmel, 1989)
37 Aperostoma peruvianus (Da Costa, 1906) 70 Andiniella sztolcmani (Polinski, 1921) [=Nenia
38 Aperostoma pizarroi Bartsch & Morrison, 1942 acobambensis Pilsbry, 1945]
71 Andiniella wagneri (Polinski, 1921) 112 Steeriana (Cylindronenia) cicatricosa Loosjes &
72 Bequaertinenia bequaerti (Weyrauch, 1957) Loosjes-Van Bemmel, 1989
73 Columbinia adamsiana (Pfeiffer, 1860) 113 Steeriana (Cylindronenia) huarangoensis Zilch, 1949
74 Columbinia admirabilis Loosjes & Loosjes-Van Bemmel, 114 Steeriana (Cylindronenia) maranhonensis maranho-
1989 nensis (Albers, 1854)
75 Columbinia atracta Pilsbry, 1949 Steeriana (Cylindronenia) maranhonensis terrestris
76 Columbinia bartletti (H. Adams, 1866) [=Nenia Weyrauch, 1964
(Columbinia) obesa Haas, 1949] 115 Steeriana (Steeriana) cajamarcana Weyrauch &
77 Columbinia binkiae (Pilsbry, 1949) Zilch, 1954
78 Columbinia bryantwalkeri (Pilsbry, 1922) 116 Steeriana (Steeriana) celendinensis celendinensis
79 Columbinia callangana (Ehrmann, 1905) Weyrauch & Zilch, 1954
80 Columbinia gracilis (Pilsbry, 1949) Steeriana (Steeriana) celendinensis isidroensis
81 Columbinia huancabambensis (Rolle, 1904) Weyrauch & Zilch, 1954
82 Columbinia juninensis (Smith, 1943) Steeriana (Steeriana) celendinensis minor Weyrauch,
83 Columbinia marshalli (Pilsbry, 1926) 1958
84 Columbinia sublutea (O. Boettger, 1909) 117 Steeriana (Steeriana) malleolata (Philippi, 1867)
85 Ehrmanniella boettgeri (Pilsbry, 1945) [=Clausilia steeriana Sykes, 1893]
86 Ehrmanniella dedicata (Weyrauch & Zilch, 1954) 118 Temesa (Neniatracta) adusta adusta (O. Boettger,
87 Ehrmanniella quadrata (O. Boettger, 1880) [=Nenia 1880)
lubomirski Polinski, 1921] Temesa (Neniatracta) adusta callistoglypta (Pilsbry,
88 Gibbonenia raimondii raimondii (Philippi, 1867) 1949)
Gibbonenia raimondii versicolor (Jousseaume, 1900) Temesa (Neniatracta) adusta cuencaensis Weyrauch,
89 Gracilinenia eugeniae (Polinski, 1921) 1964
90 Gracilinenia filocostulata filocostulata (Lubomirski, Temesa (Neniatracta) adusta dextroversa (Pilsbry,
1879) 1949)
Gracilinenia filocostulata aequistrata Weyrauch, 1956 Temesa (Neniatracta) adusta olssoni (Pilsbry, 1949)
91 Hemicena polinskiana polinskiana (Pilsbry, 1949) Temesa (Neniatracta) adusta tumens (Haas, 1955)
Hemicena polinskiana cerrateae Weyrauch, 1958 119 Temesa (Neniatracta) andecola (Morelet, 1863)
Hemicena polinskiana colcabambensis Zilch, 1959 120 Temesa (Neniatracta) angrandi angrandi (Morelet,
Hemicena polinskiana damianensis Zilch, 1959 1863) [=Nenia angrandi urubambensi Pilsbry, 1910]
92 Incania chacaensis Lubomirski, 1879 [= Clausilia Temesa (Neniatracta) angrandi pampasensis (Pilsbry,
(Nenia) chanchamayoensis Preston, 1907] 1910)
93 Incania florezi Weyrauch, 1964 Temesa (Neniatracta) angrandi weyrauchi (Pilsbry,
94 Incania jelskii Polinski, 1921 1945)
95 Incania mariae Zilch, 1954 121 Temesa (Neniatracta) belahubbardi (Pilsbry, 1922)
96 Incania pilsbryi (Sykes, 1901) [=Nenia macrotis 122 Temesa (Temesa) albocostata albocostata Weyrauch,
Ehrmann, 1905] 1963
97 Incania trigonostoma (O. Boettger, 1880) Temesa (Temesa) albocostata pygmaea Weyrauch, 1963
98 Incania warszewiczi Polinski, 1924 123 Temesa (Temesa) balnearum (Crawford, 1939)
99 Peruinia albicolor Weyrauch, 1957 124 Temesa (Temesa) bicolor Pilsbry, 1949
100 Peruinia flachi flachi (O. Boettger, 1889) 125 Temesa (Temesa) breurei Loosjes & Loosjes - Van
Peruinia flachi bradina Pilsbry, 1945 Bemmel, 1984
Peruinia flachi superba Weyrauch, 1960 126 Temesa (Temesa) clausiliodes (Reeve, 1849)
Peruinia flachi tingamariae (Pilsbry, 1922) 127 Temesa (Temesa) decimvolvis decimvolvis Weyrauch,
101 Peruinia granulosa (Sykes, 1900) 1957
102 Peruinia peruana (Troschel, 1847) Temesa (Temesa) decimvolvis crassicostata Weyrauch,
103 Peruinia rosenbergi (Preston, 1907) 1958
104 Peruinia slosarski (Lubomirski, 1879) Temesa (Temesa) decimvolvis mantaroensis Weyrauch,
105 Pfeifferiella haasi Weyrauch, 1957 1963
106 Pfeifferiella koepckei (Zilch, 1953) Temesa (Temesa) decimvolvis minor Weyrauch, 1963
107 Pfeifferiella subterranea Weyrauch, 1957 128 Temesa (Temesa) dohrniana (Neville, 1881)
108 Pseudogracilinenia huallagana (Pilsbry, 1949) 129 Temesa (Temesa) eka (Pilsbry, 1945) [=Nenia minus-
109 Pseudogracilinenia jolyi (O. Boettger, 1880) cula Pilsbry, 1945]
110 Steatonenia cooki (Pilsbry, 1919) 130 Temesa (Temesa) incarum Pilsbry, 1926
111 Steeriana (Cylindronenia) canescens canescens 131 Temesa (Temesa) kalinowski Haas, 1955
Polinski, 1921 132 Temesa (Temesa) latestriata Weyrauch, 1958
Steeriana (Cylindronenia) canescens pangamitoensis 133 Temesa (Temesa) omissa Weyrauch, 1957
Loosjes & Loosjes-Van Bemmel, 1989 134 Temesa (Temesa) parcecostata (Polinski, 1921)
135 Temesa (Temesa) peruviana peruviana (Pfeiffer, Familia SUBULINIDAE

1867) 157 Lamellaxis micra (d’Orbigny, 1835)
Temesa (Temesa) peruviana rhadina Pilsbry, 1949 158 Leptinaria anomala (Pfeiffer, 1846)
136 Temesa (Temesa) pilsbryi pilsbryi Weyrauch, 1956 159 Leptinaria lamellata (Potiez & Mechaud, 1835)
Temesa (Temesa) pilsbryi laraosensis Weyrauch, 1960 [=antillearum Shuttleworth]
Temesa (Temesa) pilsbryi primigenia Weyrauch, 1960 160 Leptinaria unilamellata (d’Orbigny, 1835)
Temesa (Temesa) pilsbryi shutcoensis Weyrauch, 1960 161 Obeliscus haplostylus (Pfeiffer, 1848)
137 Temesa (Temesa) pusilla (Polinski, 1921) 162 Obeliscus latispira Pilsbry, 1944
138 Temesa (Temesa) zilchi Weyrauch, 1963 163 Obeliscus nanus Haas, 1951
139 Weyrauchiella huanucensis (Pilsbry, 1949) 164 Obeliscus pusilla (Adams, 1866)
140 Zilchiella grandiportus Weyrauch, 1957 165 Obeliscus riparia (Pfeiffer, 1852)
166 Obeliscus silvaevagus Weyrauch, 1964
167 Obeliscus teres Haas, 1949
Subclase PULMONATA 168 Obeliscus triptyx Pilsbry, 1907
Orden STYLOMMATOPHORA 169 Opeas beckianum (Pfeiffer, 1846)
Suborden MESURETHRA 170 Opeas contamanoensis Preston, 1914
Superfamilia STROPHOCHEILACEA 171 Opeas cuencana (Pfeiffer, 1858)
Familia STROPHOCHEILIDAE 172 Opeas octogyrum (Pfeiffer, 1856)
141 Strophocheilus tenuis Haas, 1955 173 Opeas pumilum (Pfeiffer, 1840)
Familia MEGALOBULIMIDAE 174 Subulina octona (Bruguiere, 1789)
142 Megalobulimus capillaceus (Pfeiffer, 1855) 175 Subulina yatesi (Pfeiffer, 1855)
[=?Bulimus rosaceus, Morelet, 1863; ?Bulimus Superfamilia STREPTAXACEA
oblongus, Morelet, 1863] Familia STREPTAXIDAE
143 Megalobulimus carrikeri (Pilsbry, 1930) 176 Streptartemon deformis (Férussac, 1821)
144 Megalobulimus indigens (Fulton, 1914) Superfamilia RHYTIDACEA
145 Megalobulimus leucostoma leucostoma Sowerby, Familia HAPLOTREMATIDAE
1835 [=Bulimus castelnaudi Hupé, 1857; Bulimus dur- 177 Austroselenites flora (Pfeiffer, 1850)
feldti Dohrn, 1863; Bulimus hupeanus Morelet, 1863; 178 Austroselenites moyobambensis (Moricand, 1858)
Helix (Cochlogena) mathiusii d’Orbigny, 1835] Familia SYSTROPHIIDAE
Megalobulimus leucostoma lacunosus d’Orbigny, 1835 179 Drepanostomella ammoniformis (d’Orbigny, 1835)
146 Megalobulimus lichtensteini lichtensteini Albers, 180 Drepanostomella andia Pilsbry, 1932
1854 181 Guestieria branickii Lubomirski, 1879
Megalobulimus lichtensteini semimalleatus Fulton, 182 Guestieria olssoni Pilsbry, 1932
1905 183 Happia cuzcana (Philippi, 1869)
147 Megalobulimus maximus maximus (Sowerby, 1825) 184 Happia florezi Weyrauch, 1965
[=Helix (Cochlogena) kremnoica d’Orbigny, 1835] 185 Miradiscops andivaga (Pilsbry, 1932)
Megalobulimus maximus huascari (Tschudi, 1852) 186 Miradiscops brasiliensis (Thiele, 1927)
[=Bulimus (Borus) sanctae-crucis Martens, 1867] 187 Miradiscops florezi (Weyrauch, 1967)
Megalobulimus maximus vestitus (Pilsbry, 1926) 188 Miradiscops variolata Baker, 1925
148 Megalobulimus popelairianus (Nyst, 1845) 189 Systrophia (Entodina) entodonta (Pfeiffer, 1859)
149 Megalobulimus separabilis (Fulton, 1903) 190 Systrophia (Entodina) heligmoida (d’Orbigny, 1835)
[=Strophocheilus jenksianus Pilsbry, 1940] 191 Systrophia (Entodina) platygyra (Albers, 1857)
150 Megalobulimus valenciennesii (Pfeiffer, 1842) 192 Systrophia (Systrophia) aff. eatoni
193 Systrophia (Systrophia) affinis (Pilsbry, 1900)
Suborden HETERURETHRA 194 Systrophia (Systrophia) altora Weyrauch, 1967
Familia SUCCINEIDAE 195 Systrophia (Systrophia) haasi Weyrauch, 1960
151 Omalonyx unguis (d’Orbigny, 1835) 196 Systrophia (Systrophia) helicycloides (d’Orbigny,
152 Succinea aequinoctialis (d’Orbigny, 1837) 1835)
153 Succinea andecola Crawford, 1939 197 Systrophia (Systrophia) moellendorfii Rolle, 1904
154 Succinea meridionalis d’Orbigny, 1837 198 Systrophia (Systrophia) ortoni (Crosse, 1871)
155 Succinea peruviana (Philippi, 1867) 199 Systrophia (Systrophia) pilsbryi Weyrauch, 1958
[=obvoluta pilsbryi Weyrauch, 1958]
Suborden SIGMURETHRA 200 Systrophia (Systrophia) platysma Haas, 1951
Infraorden HOLOPODOPES 201 Systrophia (Systrophia) polycycla (Morelet, 1860)
Superfamilia ACHATINACEA 202 Systrophia (Systrophia) sargenti (Pilsbry, 1900)
Familia FERUSSACIIDAE 203 Systrophia (Systrophia) stenogyra (Pfeiffer, 1854)
156 Ceciliodes consobrina consobrina (d’Orbigny, 1853) 204 Systrophia (Systrophia) stenostrepta stenostrepta
Ceciliodes consobrina minutissima (Guppy, 1869) (Pfeiffer, 1856)
Systrophia (Systrophia) stenostrepta declinata (Pilsbry, 252 Bostryx binghami (Dall, 1910)
1900) 253 Bostryx bisculptus (Pfeiffer, 1869)
205 Systrophia (Systrophia) systropha (Albers, 1854) 254 Bostryx bromeliarum bromeliarum (Pilsbry, 1930)
[=Systrophia (Systrophia) cereonitens Haas, 1951] Bostryx bromeliarum grandiportus Weyrauch, 1958
206 Systrophia (Systrophiella) altivaga Crawford, 1939 255 Bostryx carinatus carinatus Breure, 1978
207 Systrophia (Systrophiella) decagyra (Philippi, 1869) Bostryx carinatus trochiformis Breure, 1978
208 Systrophia (Systrophiella) footei (Dall, 1912) 256 Bostryx ceratacme (Pfeiffer, 1855)
209 Systrophia (Systrophiella) gyrella (Morelet, 1863) 257 Bostryx cereicola (Morelet, 1863)
210 Systrophia (Systrophiella) gyrellina Haas, 1951 258 Bostryx ceroplasta (Pilsbry, 1896)
211 Systrophia (Systrophiella) planior (Haas, 1951) 259 Bostryx chagualensis Pilsbry, 1932
212 Systrophia (Systrophiella) planispira Weyrauch, 1967 260 Bostryx chusgonensis Weyrauch, 1960
213 Systrophia (Systrophiella) pseudoplanorbis 261 Bostryx circuliportus circuliportus Breure, 1978
(Lubomirski, 1879) Bostryx circuliportus rimacensis Breure, 1978
214 Systrophia (Systrophiella) tortilis (Morelet, 1863) 262 Bostryx claviformis (Haas, 1951)
215 Systrophia (Systrophiella) variegata (Haas, 1949) 263 Bostryx coelhoi Breure, 1978
216 Systrophia (Systrophiella) weyrauchi (Haas, 1951) 264 Bostryx coerulescens (Pfeiffer, 1858)
217 Tamayoa sp 265 Bostryx cokerianus (Dall, 1909)
218 Wayampia cayennensis (Pfeiffer, 1841) 266 Bostryx columellaris (Reeve, 1849)
219 Wayampia chalicophila (d’Orbigny, 1835) 267 Bostryx conspersus (Sowerby, 1833)
220 Wayampia guayaquilensis (Pfeiffer, 18529 268 Bostryx cracentis Breure, 1978
221 Wayampia incara (Crawford, 1939) 269 Bostryx crucilineatus Weyrauch, 1967
222 Wayampia peruviana (Preston, 1907) 270 Bostryx cunyacencis Breure, 1978 [=n.n. para
223 Wayampia retinella (Haas, 1949) Floreziellus florezi Weyrauch, 1967]
224 Wayampia suborbicula (Dohrn, 1882) 271 Bostryx cuspidatus (Morelet, 1863)
225 Wayampia thomasi (Pfeiffer, 1854) 272 Bostryx cylindricus Weyrauch, 1960
226 Wayampia trochilioneides (d’Orbigny, 1835) 273 Bostryx delicatulus (Philippi, 1867)
227 Wayampia zilchi (Weyrauch, 1967) 274 Bostryx delumbis (Reeve, 1849)
228 Zilchistrophia angigyra (Haas, 1949) 275 Bostryx denickei (Gray, 1852)
229 Zilchistrophia obvoluta (Haas, 1949) 276 Bostryx dentaxis (Pilsbry, 1901)
230 Zilchistrophia tridentata (Weyrauch, 1960) 277 Bostryx dentritoides (Pilsbry, 1896) [=n.n. para
Incertae sedis Bulimus monticola Philippi, 1869]
231 Ammonoceras pebasensis Preston, 1914 278 Bostryx depstus (Reeve, 1849)
232 Ammonoceras pucayaënsis Preston, 1914 279 Bostryx derelictus derelictus Broderip, in Broderip &
233 Ammonoceras rosenbergiana Preston, 1914 Sowerby, 1832
Superfamilia BULIMULACEA Bostryx derelictus ascendens Pilsbry, 1944
Familia BULIMULIDAE 280 Bostryx devians Dohrn, 1863
234 Bostryx abancayensis Pilsbry, 1944 [=Bulimulus 281 Bostryx elatus (Philippi, 1869)
(Lissoacme) rudistriatus Haas, 1955] 282 Bostryx emaciatus (Morelet, 1863)
235 Bostryx acalles (Pfeiffer, 1853) 283 Bostryx endoplax Pilsbry, 1944
236 Bostryx acme (Haas, 1955) 284 Bostryx endoptyx Pilsbry, 1940
237 Bostryx acromelas (Morelet, 1863) 285 Bostryx extensus (Haas, 1955)
238 Bostryx aequicostata Rehder, 1945 [=n.n. para 286 Bostryx ferrugineus (Reeve, 1849)
Bulimus scalaroides Pfeiffer, 1867] 287 Bostryx fisheri Pilsbry, 1956
239 Bostryx agueroi agueroi Weyrauch, 1960 288 Bostryx flagellatus (Pilsbry, 1896)
Bostryx agueroi beltrani Weyrauch, 1964 289 Bostryx florezi (Weyrauch, 1967)
240 Bostryx aguilari Weyrauch, 1967 290 Bostryx frederici Breure, 1978
241 Bostryx aileenae Breure, 1978 291 Bostryx fuligineus Breure, 1978
242 Bostryx albicolor (Morelet, 1863) 292 Bostryx globosus Weyrauch, 1967
243 Bostryx andoicus (Morelet, 1863) 293 Bostryx gracilis Weyrauch, 1967
244 Bostryx angiportus (Pilsbry, 1932) 294 Bostryx haasi haasi Weyrauch, 1960
245 Bostryx angrandianus (Pilsbry, 1897) [=n.n. para Bostryx haasi minor Weyrauch, 1960
Bulimus radiatus Morelet, 1863] 295 Bostryx hamiltoni (Reeve, 1849)
246 Bostryx anomphalus Pilsbry, 1944 296 Bostryx hennahi (Gray, 1830) [=Helix cactorum
247 Bostryx arcuatus Breure, 1978 d’Orbigny, 1835; Bulimus virginalis Morelet, 1860]
248 Bostryx baeri (Dautzenberg, 1901) 297 Bostryx hirsutus Breure, 1978
249 Bostryx balsanus (Morelet, 1863) 298 Bostryx huanucensis huanucensis Breure, 1978
250 Bostryx bermudezae Weyrauch, 1958 Bostryx huanucensis poveli Breure, 1978
251 Bostryx bicolor (Weyrauch, 1967) 299 Bostryx huarazensis Pilsbry, 1944
300 Bostryx huayaboensis (Dautzenberg, 1901) 342 Bostryx raimondianus Pilsbry, 1896 [=n.n. para
301 Bostryx ignobilis (Philippi, 1867) Bulimus spretus Philippi, 1869]
302 Bostryx imeldae imeldae Weyrauch, 1958 343 Bostryx reentsi (Philippi, 1851)
Bostryx imeldae costifer Weyrauch, 1960 344 Bostryx rehderi Weyrauch, 1960
303 Bostryx infundibulum infundibulum (Pfeiffer, 1853) 345 Bostryx rhodolarynx rhodolarynx (Reeve, 1849)
Bostryx infundibulum umbilicatellus (Pilsbry, 1896) [=Bulimus devillei Deville & Hupé, 1850]
Bostryx infundibulum perforatus (Haas, 1951) Bostryx rhodolarynx apurimacensis (Dall, 1917)
304 Bostryx iocosensis (Dautzenberg, 1901) Bostryx rhodolarynx papillatus (Morelet, 1860)
305 Bostryx kathiae Breure, 1978 346 Bostryx rodriguezae Weyrauch, 1967
306 Bostryx latecolumellaris (Weyrauch, 1967) 347 Bostryx rusticellus Morelet, 1860
307 Bostryx laurentii (Sowerby, 1833) [=Bulimus lorenzii 348 Bostryx sagasteguii (Haas, 1966)
d’Orbigny, 1837] 349 Bostryx scalariformis (Broderip, in Broderip &
308 Bostryx lemniscatus (Deshayes, 1838) Sowerby, 1832)
309 Bostryx lesueureanus (Morelet, 1860) 350 Bostryx scotophilus Weyrauch, 1967
310 Bostryx limensis (Reeve, 1849) 351 Bostryx scutulatus (Broderip, in B & S, 1832)
311 Bostryx lizarasoae Weyrauch, 1967 352 Bostryx serotinus serotinus (Morelet, 1860)
312 Bostryx longinquus (Morelet, 1863) Bostryx serotinus subroseus (Philippi, in Pfr., 1869)
313 Bostryx longispira Weyrauch, 1960 353 Bostryx solutus (Troschel, 1847)
314 Bostryx louisae Breure, 1978 354 Bostryx sordidus (Lesson, 1826)
315 Bostryx megomphalus Pilsbry, 1944 355 Bostryx spiculatus spiculatus (Morelet, 1860)
316 Bostryx metagyra Pilsbry & Olsson, 1949 Bostryx spiculatus florezi (Weyrauch, 1967)
317 Bostryx modestus (Broderip, in Broderip & Sowerby, Bostryx spiculatus paucicostatus Breure, 1978
1832) [=Bostryx (Bostryx) modestus angelmaldonadoi Bostryx spiculatus pectinatus Dall, 1912
Weyrauch, 1960; Bulimus philippi Pfeiffer, 1842; Bostryx spiculatus pumilus Breure, 1978
Bulinus striatulus Sowerby, 1833] 356 Bostryx stenacme (Pfeiffer, 1857)
318 Bostryx mollicellus (Reeve, 1849) 357 Bostryx subelatus (Haas, 1948)
319 Bostryx moniezi moniezi (Dautzenberg, 1896) 358 Bostryx superbus Weyrauch, 1967
Bostryx moniezi albescens (Dautzenberg, 1896) 359 Bostryx torallyi (d’Orbigny, 1835)
320 Bostryx mordani Breure, 1978 360 Bostryx tschudii (Troschel, 1852 )
321 Bostryx multilineatus Breure, 1978 361 Bostryx tubulatus tubulatus (Morelet, 1860)
322 Bostryx multivolvis Pilsbry, 1944 Bostryx tubulatus scalaricostatus (Morelet, 1860)
323 Bostryx nigropileatus (Reeve, 1849) [= Bulimus 362 Bostryx tumidulus (Pfeiffer, 1842) [=Bulinus inflatus
reconditus Reeve, 1849] Broderip, 1836]
324 Bostryx obeliscus Zilch, 1954 363 Bostryx turritus turritus (Broderip, in Broderip &
325 Bostryx obliquiportus obliquiportus Weyrauch, 1958 Sowerby, 1832)
Bostryx obliquiportus angispira Weyrauch, 1960 Bostryx turritus tamboensis Zilch, 1953
Bostryx obliquiportus inflatiportus Weyrauch, 1960 364 Bostryx tyleri (Dall, 1912) [=n.n. para Bulimus sim-
Bostryx obliquiportus laraosensis Weyrauch, 1960 plex Hupé, 1857; Bulimulus smeurorum Breure, 1974]
326 Bostryx olmosensis Breure, 1978 365 Bostryx veruculum (Morelet, 1860)
327 Bostryx orophilus (Morelet, 1863) 366 Bostryx viarins (Pilsbry, 1932)
328 Bostryx ortizi Weyrauch, 1967 367 Bostryx vilchezi Weyrauch, 1960
329 Bostryx pauli Breure, 1978 368 Bostryx virgula Haas, 1951
330 Bostryx peliostomus (Philippi, 1867) 369 Bostryx virgultorum (Morelet, 1863)
331 Bostryx peruvianus (Pilsbry, 1944) [=Drymaeus toral- 370 Bostryx vittatus (Broderip, in Broderip & Sowerby,
lyi peruvianus Pilsbry, 1944] 1832) [=Buliminus styliger Beck, 1837]
332 Bostryx pictus (Pfeiffer, 1855) [=Bulimulus (Scutalus) 371 Bostryx webbi (Haas, 1951)
punctilineatus Haas, 1951; Naesiotus (Reclasta) tar- 372 Bostryx weyrauchi Pilsbry, 1944
mensis Weyrauch, 1967] 373 Bostryx williamsi (Pfeiffer, 1858)
333 Bostryx piuranus (Albers, 1854) 374 Bostryx zilchi zilchi Weyrauch, 1958
334 Bostryx placitus Breure, 1978 Bostryx zilchi compactus Weyrauch, 1960
335 Bostryx planissimus Pilsbry & Olsson, 1949 Bostryx zilchi glomeratus Weyrauch, 1960
336 Bostryx platycheilus (Haas, 1955) 375 Bulimulus castelnaui (Pfeiffer, 1857)
337 Bostryx ploegerorum Breure, 1978 376 Bulimulus corumbaensis (Pilsbry, 1897) [=Bulimus
338 Bostryx productus Philippi, 1867 amaenus Bonnet, 1864]
339 Bostryx ptyalum (Dall, 1910) 377 Bulimulus dendritis (Morelet, 1863)
340 Bostryx pygmaeus pygmaeus Weyrauch, 1960 378 Bulimulus diaphanus (Pfeiffer, 1855)
Bostryx pygmaeus costatus (Weyrauch, 1960) 379 Bulimulus effeminatus (Reeve, 1848)
341 Bostryx pyrgidium (Haas, 1955) 380 Bulimulus inconspicuous Haas, 1949
381 Bulimulus orbignyi (Pfeiffer, 1846) 419 Drymaeus (Drymaeus) gueinzii (Pfeiffer, 1857)
382 Bulimulus ucayalensis (Crosse, 1871) 420 Drymaeus (Drymaeus) hamadryas (Philippi, 1867)
383 Drymaeus (Drymaeus) acobambensis Weyrauch, 1967 421 Drymaeus (Drymaeus) henrypilsbryi henrypilsbryi
384 Drymaeus (Drymaeus) aestivus (Pfeiffer, 1857) Weyrauch, 1958 [n.n. para Drymaeus pilsbryi
385 Drymaeus (Drymaeus) alsophilus (Philippi, 1867) Weyrauch, 1956]
386 Drymaeus (Drymaeus) angulobasis Pilsbry, 1944 Drymaeus (Drymaeus) henrypilsbryi densestrigatus
387 Drymaeus (Drymaeus) arcuatostriatus (Pfeiffer, (Weyrauch, 1958)
1855) Drymaeus (Drymaeus) henrypilsbryi pichitacalugaen-
388 Drymaeus (Drymaeus) aurantiostomus Thompson & sis (Weyrauch, 1958)
Deisler, 1982 422 Drymaeus (Drymaeus) hepaticus hepaticus (Albers,
389 Drymaeus (Drymaeus) aurisratti (Philippi, 1867) 1854)
390 Drymaeus (Drymaeus) bartletti (H. Adams, 1867) Drymaeus (Drymaeus) hepaticus libertadensis Pilsbry,
391 Drymaeus (Drymaeus) basitorus Haas, 1951 1898 [n.n. para Bulimus taeniatus Philippi, 1869]
392 Drymaeus (Drymaeus) beyerleanus beyerleanus 423 Drymaeus (Drymaeus) icterostomus (Martens, 1901)
(Hupé, 1857) 424 Drymaeus (Drymaeus) inaequalis (Pfeiffer, 1857)
Drymaeus (Drymaeus) beyerleanus mitchelli Dall, 1912 425 Drymaeus (Drymaeus) inca Smith, 1943
393 Drymaeus (Drymaeus) canaliculatus (Pfeiffer, 1845) 426 Drymaeus (Drymaeus) interpictus interpictus
394 Drymaeus (Drymaeus) canarius (Pfeiffer, 1867) (Martens, 1867)
395 Drymaeus (Drymaeus) cantatus (Reeve, 1848) Drymaeus (Drymaeus) interpictus diversipictus Pilsbry,
396 Drymaeus (Drymaeus) castanostrigatus Da Costa, 1944
1906 427 Drymaeus (Drymaeus) iodostomus (Deville & Hupé,
397 Drymaeus (Drymaeus) catenae Haas, 1952 1850)
398 Drymaeus (Drymaeus) cecileae (Moricand, 1858) 428 Drymaeus (Drymaeus) jousseaumei Dautzenberg, 1901
399 Drymaeus (Drymaeus) celendinensis Weyrauch, 1956 429 Drymaeus (Drymaeus) lamas (Higgins, 1868)
400 Drymaeus (Drymaeus) chanchamayensis (Hidalgo, 430 Drymaeus (Drymaeus) latitesta Haas, 1952
1870) 431 Drymaeus (Drymaeus) laxostylus (Rolle, 1905)
401 Drymaeus (Drymaeus) chenui (Philippi, 1867) 432 Drymaeus (Drymaeus) marcapatensis Breure, 1979
402 Drymaeus (Drymaeus) chrysomelas (Martens, 1867) 433 Drymaeus (Drymaeus) mexicanus mexicanus (Lamarck,
403 Drymaeus (Drymaeus) citrinellus (Philippi Pfeiffer, 1853) 1822) [=Bulimus humboldtii Reeve, 1849]
404 Drymaeus (Drymaeus) clarus (Pfeiffer, 1857) Drymaeus (Drymaeus) mexicanus primularis (Reeve,
405 Drymaeus (Drymaeus) clathratus (Pfeiffer, 1858) 1849)
406 Drymaeus (Drymaeus) cuzcoensis (Reeve, 1849) 434 Drymaeus (Drymaeus) morbidus (Philippi, 1867)
407 Drymaeus (Drymaeus) cygneus (Philippi, 1867) 435 Drymaeus (Drymaeus) multiguttatus Weyrauch, 1964
408 Drymaeus (Drymaeus) cylindricus Da Costa, 1901 436 Drymaeus (Drymaeus) murrinus (Reeve, 1848)
409 Drymaeus (Drymaeus) delphinae (Moricand, 1858) 437 Drymaeus (Drymaeus) orthostoma (E.A. Smith, 1877)
410 Drymaeus (Drymaeus) dombeyana (‘Férussac’ 438 Drymaeus (Drymaeus) palassus Breure & Eskens,
Pfeiffer, 1842) 1981
411 Drymaeus (Drymaeus) edmuelleri (Albers, 1854) 439 Drymaeus (Drymaeus) peelii (Reeve, 1859)
412 Drymaeus (Drymaeus) elsteri Da Costa, 1901 440 Drymaeus (Drymaeus) pergracilis (Rolle, 1905)
413 Drymaeus (Drymaeus) eucosmetus Haas, 1955 441 Drymaeus (Drymaeus) phryne (Pfeiffer, 1863)
414 Drymaeus (Drymaeus) eusteirus Pilsbry, 1944 442 Drymaeus (Drymaeus) pictus (Bonnet, 1864)
415 Drymaeus (Drymaeus) expansus expansus (Pfeiffer, 443 Drymaeus (Drymaeus) poecila poecila (d’Orbigny,
1848) [= Bulinus pulchellus Sowerby, 1833] 1835)
Drymaeus (Drymaeus) expansus altorum (Weyrauch, Drymaeus (Drymaeus) poecila percandidus Dall, 1912
1958) Drymaeus (Drymaeus) poecila santanensis Dall, 1912
Drymaeus (Drymaeus) expansus flavilabrum 444 Drymaeus (Drymaeus) ponsonbyi Da Costa, 1907
Weyrauch, 1967 445 Drymaeus (Drymaeus) praetextus (Reeve, 1850)
Drymaeus (Drymaeus) expansus perenensis Da Costa, 446 Drymaeus (Drymaeus) protractus (Pfeiffer, 1855)
1901 447 Drymaeus (Drymaeus) pseudelatus Haas, 1951
Drymaeus (Drymaeus) expansus scitus (H. Adams, 448 Drymaeus (Drymaeus) pulchellus (Broderip in
1867) Broderip & Sowerby, 1832)
Drymaeus (Drymaeus) expansus subprotractus Pilsbry, 449 Drymaeus (Drymaeus) pulcherrimus (H. Adams, 1867)
1901 450 Drymaeus (Drymaeus) punctatus punctatus Da Costa,
416 Drymaeus (Drymaeus) fallax (Pfeiffer, 1853) 1907
417 Drymaeus (Drymaeus) farrisi farrisi (Pfeiffer, 1858) Drymaeus (Drymaeus) punctatus albida Da Costa, 1907
Drymaeus (Drymaeus) farrisi quadritaeniatus Drymaeus (Drymaeus) punctatus ventricosa Da Costa,
Weyrauch, 1956 1907
418 Drymaeus (Drymaeus) gibber Haas, 1949 451 Drymaeus (Drymaeus) recedens (Pfeiffer, 1864)
452 Drymaeus (Drymaeus) regularis Fulton, 1905 489 Drymaeus (Mesembrinus) lentiginosus (Philippi,
453 Drymaeus (Drymaeus) rosenbergi Da Costa, 1906 1869)
454 Drymaeus (Drymaeus) rubrovariegatus (Higgins, 1868) 490 Drymaeus (Mesembrinus) leucomelas (Albers, 1854)
455 Drymaeus (Drymaeus) rugistriatus Haas, 1952 491 Drymaeus (Mesembrinus) maculatus (Lea, 1838)
456 Drymaeus (Drymaeus) saccatus (Pfeiffer, 1855) 492 Drymaeus (Mesembrinus) miliaris (Philippi, 1867)
457 Drymaeus (Drymaeus) sachsei (Albers, 1854) 493 Drymaeus (Mesembrinus) miltochrous (Albers, 1854)
458 Drymaeus (Drymaeus) schunkei Haas, 1949 494 Drymaeus (Mesembrinus) monachus (Pfeiffer, 1857)
459 Drymaeus (Drymaeus) scitulus (Reeve, 1849) 495 Drymaeus (Mesembrinus) montagnei (d’Orbigny,
460 Drymaeus (Drymaeus) scoloides Dautzenberg, 1901 1836)
461 Drymaeus (Drymaeus) serratus (Pfeiffer, 1855) 496 Drymaeus (Mesembrinus) nigroapicatus (Pfeiffer,
462 Drymaeus (Drymaeus) silvanus Zilch, 1953 1857)
463 Drymaeus (Drymaeus) similaris (Moricand, 1856) 497 Drymaeus (Mesembrinus) nitidus (Broderip in
464 Drymaeus (Drymaeus) sophieae Breure, 1979 [n.n. Broderip & Sowerby, 1832)
para Drymaeus (Drymaeus ) pergracilis Haas, 1952] 498 Drymaeus (Mesembrinus) paeteli (Albers, 1854)
465 Drymaeus (Drymaeus) strigatus strigatus (Sowerby, 499 Drymaeus (Mesembrinus) pseudobesus Breure, 1979
1833) [=Bulimus musivus Pfeiffer, 1855] [n.n. para Drymaeus (Diaphanomormus) coelestini
Drymaeus (Drymaeus) strigatus cecileae (Moricand, obesus Weyrauch, 1964]
1858) 500 Drymaeus (Mesembrinus) rectilinearis (Pfeiffer,
Drymaeus (Drymaeus) strigatus delphinae (Moricand, 1855)
1858) 501 Drymaeus (Mesembrinus) rosalbus Pilsbry, 1932
Drymaeus (Drymaeus) strigatus marieanus Pilsbry, 502 Drymaeus (Mesembrinus) serenus (Philippi, 1867)
1898 [n.n. para Bulimus mariae Moricand, 1858] 503 Drymaeus (Mesembrinus) stigmaticus (Philippi,
Drymaeus (Drymaeus) strigatus purus Pilsbry, 1898 1867)
466 Drymaeus (Drymaeus) subeffusus (Philippi, 1869) 504 Drymaeus (Mesembrinus) waldoschmitti Parodiz,
467 Drymaeus (Drymaeus) subhybridus (Da Costa, 1906) 1962
468 Drymaeus (Drymaeus) subinterruptus (Pfeiffer, 1853) 505 Drymaeus (Mesembrinus) ziegleri (Pfeiffer, 1847)
469 Drymaeus (Drymaeus) subsimilaris Pilsbry, 1898 506 Dryptus moritzianus (Pfeiffer, 1847)
470 Drymaeus (Drymaeus) succinea Pilsbry, 1901 507 Llaucanianus haasi Weyrauch, 1967
471 Drymaeus (Drymaeus) translucidus Weyrauch, 1967 508 Naesiotus andivagus Weyrauch, 1956
472 Drymaeus (Drymaeus) trujillensis (Philippi, 1867) 509 Naesiotus bambamarcaensis Weyrauch, 1960
473 Drymaeus (Drymaeus) vespertinus (Pfeiffer, 1858) 510 Naesiotus cerrateae Weyrauch, 1967
474 Drymaeus (Drymaeus) vexillum vexillum (Wood, 511 Naesiotus elegantulus Weyrauch, 1956
1828) 512 Naesiotus exornatus Reeve, 1849
Drymaeus (Drymaeus) vexilllum varians (Broderip in B 513 Naesiotus fernandezae Weyrauch, 1958
& S, 1832) 514 Naesiotus geophilus Weyrauch, 1967
Drymaeus (Drymaeus) vexillum rubellus (Broderip, 515 Naesiotus gracillimus Weyrauch, 1956
1832) 516 Naesiotus haasi Weyrauch, 1956
Drymaeus (Drymaeus) vexillum tigris (Broderip in 517 Naesiotus haematospira (Pilsbry, 1900)
Broderip & Sowerby, 1832) 518 Naesiotus pilsbryi Weyrauch, 1956
475 Drymaeus (Drymaeus) weeksi Pilsbry, 1926 519 Naesiotus rhabdotus (Haas, 1951)
476 Drymaeus (Drymaeus) zilchi Haas, 1955 520 Naesiotus rivasii (d’Orbigny, 1836)
477 Drymaeus (Drymaeus) zoographica (d’Orbigny, 521 Naesiotus silvaevagus Weyrauch, 1960
1835) 522 Naesiotus subcostatus subcostatus (Haas, 1948)
478 Drymaeus (Mesembrinus) anceps (Albers, 1854) Naesiotus subcostatus chamayensis Weyrauch, 1967
479 Drymaeus (Mesembrinus) apicepunctata (Preston, Naesiotus subcostatus maranonensis Breure, 1978
1914) 523 Naesiotus turritus Weyrauch, 1967
480 Drymaeus (Mesembrinus) bequaerti Weyrauch, 1956 524 Naesiotus vestalis (Albers, 1854)
481 Drymaeus (Mesembrinus) cactivorus (Broderip, in 525 Naesiotus zilchi Weyrauch, 1956
Broderip & Sowerby, 1832) 526 Neopetraeus altoperuvianus altoperuvianus (Reeve,
482 Drymaeus (Mesembrinus) coelestini Haas, 1952 1849)
483 Drymaeus (Mesembrinus) combinai (Weyrauch, Neopetraeus altoperuvianus gracilior (‘Pfeiffer’
1958) Pilsbry, 1898)
484 Drymaeus (Mesembrinus) decoloratus (Sowerby, 527 arboriferus arboriferus (Pilsbry, 1898)
1833) Neopetraeus arboriferus latistrigatus Pilsbry, 1898
485 Drymaeus (Mesembrinus) eurystomus (Philippi, 1867) Neopetraeus arboriferus obesus Weyrauch, 1967
486 Drymaeus (Mesembrinus) fuscobasis (Smith, 1877) Neopetraeus arboriferus paucistrigatus Weyrauch,
487 Drymaeus (Mesembrinus) grenadensis (Pfeiffer, 1848) 1967
488 Drymaeus (Mesembrinus) keppelli (Pfeiffer, 1853) Neopetraeus arboriferus rectistrigatus Pilsbry, 1898
528 Neopetraeus binneyanus (Pfeiffer, 1857) 564 Scutalus (Scutalus) broggii (Pilsbry & Olsson, 1949)
529 Neopetraeus camachoi Weyrauch, 1967 565 Scutalus (Scutalus) chiletensis chiletensis Weyrauch,
530 Neopetraeus catamarcanus catamarcanus (Pfeiffer, 1967
1858) [=Otostomus millegranus Martens, 1885] Scutalus (Scutalus) chiletensis granulatus Weyrauch, 1967
Neopetraeus catamarcanus orientalis Breure, 1978 566 Scutalus (Scutalus) coraformis coraformis (Pilsbry,
531 Neopetraeus cora cora (d’Orbigny, 1835) 1897)
Neopetraeus cora unicolor (Pfeiffer in Pfeiffer & Scutalus (Scutalus) coraeformis debilisculptus
Clessin, 1881) Weyrauch, 1967
532 Neopetraeus decussatus decussatus (Reeve, 1848) 567 Scutalus (Scutalus) cretaceus (Pfeiffer, 1855)
[=Bulimus myristicus Reeve, 1849] [=Bulimulus (Drymaeus) baroni Fulton, 1897]
Neopetraeus decussatus brownii Pilsbry, 1898 568 Scutalus (Scutalus) grandiventris Weyrauch, 1960
533 Neopetraeus excoriatus (Pfeifer, 1855) 569 Scutalus (Scutalus) latecolumellaris latecolumellaris
534 Neopetraeus filiola (Pilsbry, 1897) (Preston, 1909)
535 Neopetraeus heterogyrus (Philippi, 1869) Scutalus (Scutalus) latecolumellaris endospira (Pilsbry,
536 Neopetraeus lobbii lobbii (Reeve, 1849) 1932)
Neopetraeus lobbii ptychostylus (Pfeiffer, 1858) 570 Scutalus (Scutalus) mutabilis mutabilis (Broderip in
537 Neopetraeus patasensis (Pfeiffer, 1858) Broderip & Sowerby, 1832)
538 Neopetraeus platystomus (Pfeiffer, 1858) Scutalus (Scutalus) mutabilis albo (Broderip, 1832)
539 Neopetraeus tessellatus (Shutleworth, 1852) 571 Scutalus (Scutalus) ortizpuentei Weyrauch, 1967
[=Bulimulus atahualpa Dohrn, 1863; Neopetraeus 572 Scutalus (Scutalus) phaeocheilus (Haas, 1955)
cremnobates ‘Pilsbry’ H.B. Baker, 1963; Neopetraeus 573 Scutalus (Scutalus) proteus proteus (Broderip in B &
tessellatus perincrassatus Pilsbry, 1898; Neopetraeus S, 1832)
weyrauchi Pilsbry, 1944] Scutalus (Scutalus) proteus granulis (Broderip, 1832)
540 Neopetraeus vadum Pilsbry, 1898 Scutalus (Scutalus) proteus nana (Broderip, 1832)
541 Newboldius angiportus Weyrauch, 1960 574 Scutalus (Scutalus) sordidus (Deshayes in D. & Milne
542 Newboldius crichtoni (Broderip, 1836) Edwards, 1838)
543 Newboldius illustris (Rolle, 1905) 575 Scutalus (Scutalus) steerei (Pilsbry, 1900)
544 Newboldius inca Pilsbry, 1932 576 Scutalus (Scutalus) versicolor versicolor (Broderip in
545 Plekocheilus (Aeropictus) manco Pilsbry, 1930 Broderip & Sowerby, 1832)
546 Plekocheilus (Eurytus) bruggeni Breure, 1978 Scutalus (Scutalus) versicolor callaoensis (Pilsbry, 1897)
547 Plekocheilus (Eurytus) conspicuus Pilsbry, 1932 577 Scutalus (Suniellus) kochi (Pfeiffer, 1846)
548 Plekocheilus (Eurytus) floccosa (Spix, 1827) 578 Scutalus (Suniellus) troscheli (Philippi, 1867)
549 Plekocheilus (Eurytus) lacrimosus (Heimburg, 1884) 579 Scutalus (Vermiculatus) altorum (Haas, 1951)
550 Plekocheilus (Eurytus) lynciculus (Deville & Hupé, [=Bulimulus (Scutalus) revinctus altorum Haas, 1951]
1850) 580 Scutalus (Vermiculatus) angrandi angrandi (Morelet,
551 Plekocheilus (Eurytus) piperitus (Sowerby, 1833) 1860)
552 Plekocheilus (Eurytus) pseudopiperatus (Moricand, Scutalus (Vermiculatus) angrandi schmidti (Haas, 1955)
1858) [=Thaumastus (Scholvienia) schmidti Haas, 1955]
553 Plekocheilus (Eurytus) superstriatus superstriatus 581 Scutalus (Vermiculatus) aquilus (Reeve, 1848)
(Sowerby, 1890) 582 Scutalus (Vermiculatus) aureus Breure, 1978
Plekocheilus (Eurytus) superstriatus prodeflexa Pilsbry, 583 Scutalus (Vermiculatus) badius (Sowerby, 1835)
1895 584 Scutalus (Vermiculatus) bicolor bicolor (Sowerby,
554 Plekocheilus (Sparnotion) hauxwelli (Crosse, 1872) 1835)
555 Plectostylus granulosus (Potiez & Michaud, 1835) Scutalus (Vermiculatus) bicolor major (Pfeiffer, 1868)
556 Scutalus (Kuschelenia) alauda (Hupé, 1857) Scutalus (Vermiculatus) bicolor tenuis (Pfeiffer, 1868)
557 Scutalus (Kuschelenia) culmineus culmineus d’Orbigny, 585 Scutalus (Vermiculatus) coagulatus (Reeve, 1849)
1835 [=Bulimus jussieui Pfeiffer, 1846] 586 Scutalus (Vermiculatus) confusus (Reeve, 1848)
Scutalus (Kuschelenia) culmineus subjussieui Pilsbry, 587 Scutalus (Vermiculatus) costifer costifer (Pilsbry,
1897 [n.n para Bulimus jussieui ‘Valenciennses’ Hupé, 1932)
1857] Scutalus (Vermiculatus) costifer naggsi Breure, 1978
Scutalus (Kuschelenia) culmineus zilchi Weyrauch, 1967 588 Scutalus (Vermiculatus) costulatus Weyrauch, 1967
558 Scutalus (Kuschelenia) edwardsi (Morelet, 1863) 589 Scutalus (Vermiculatus) cuzcoensis cuzcoensis
559 Scutalus (Kuschelenia) gayi (Pfeiffer, 1857) Weyrauch, 1967
[=Bulimus revinctus Hupé, 1857] Scutalus (Vermiculatus) cuzcoensis marasensis
560 Scutalus (Kuschelenia) lithoica (d’Orbigny, 1835) Weyrauch, 1967
561 Scutalus (Kuschelenia) nemorensis (Philippi, 1867) 590 Scutalus (Vermiculatus) hendeensis (Pilsbry, 1926)
562 Scutalus (Kuschelenia) pluto (Crosse, 1869) 591 Scutalus (Vermiculatus) longitudinalis (Haas, 1955)
563 Scutalus (Scutalus) baroni (Fulton, 1896) 592 Scutalus (Vermiculatus) macedoi Weyrauch, 1967
593 Scutalus (Vermiculatus) minutus Breure, 1978 634 Thaumastus (Scholvienia) weyrauch[i] Pilsbry, 1944
594 Scutalus (Vermiculatus) ochraceus (Morelet, 1863) 635 Thaumastus (Thaumastiella) glyptocephalus (Pilsbry,
595 Scutalus (Vermiculatus) omissus Weyrauch, 1967 1897)
596 Scutalus (Vermiculatus) peakei Breure, 1978 636 Thaumastus (Thaumastiella) koepckei Zilch, 1953
597 Scutalus (Vermiculatus) petiti (Pfeiffer, 1846) 637 Thaumastus (Thaumastiella) occidentalis occidentalis
598 Scutalus (Vermiculatus) pilosus Weyrauch, 1967 Weyrauch, 1960
599 Scutalus (Vermiculatus) polymorpha (d’Orbigny, 1835) Thaumastus (Thaumastiella) occidentalis debilisculp-
600 Scutalus (Vermiculatus) promethus (Crosse, 1869) tus Weyrauch, 1960
601 Scutalus (Vermiculatus) purpuratus (Reeve, 1849) 638 Thaumastus (Thaumastiella) sarcochrous (Pilsbry, 1897)
602 Scutalus (Vermiculatus) pyramidalis Breure, 1978 639 Thaumastus (Thaumastus) achilles (Pfeiffer, 1853)
603 Scutalus (Vermiculatus) quechuarum (Crawford, 1939) 640 Thaumastus (Thaumastus) cadwaladeri Pilsbry, 1930
604 Scutalus (Vermiculatus) sanborni Haas, 1947 641 Thaumastus (Thaumastus) foveolatus (Reeve, 1849)
605 Scutalus (Vermiculatus) thamnoica (d’Orbigny, 1835) 642 Thaumastus (Thaumastus) granocinctus Pilsbry, 1901
606 Scutalus (Vermiculatus) weddellii (Hupé, 1857) [n.n. para Bulimus filocinctus Rolle, 1901]
607 Simpulopsis citrinovitrea (Moricand, 1836) 643 Thaumastus (Thaumastus) hartwegi (Pfeiffer in
[=Pseudoglandina agitata Weyrauch, 1967] Philippi, 1846)
608 Sphaeroconcha araozi Weyrauch, 1956 644 Thaumastus (Thaumastus) impressus (Tschudi in
609 Stenostylus meleagris (Pfeiffer, 1853) Troschel, 1852)
610 Stenostylus tapadoides (Philippi, 1867) 645 Thaumastus (Thaumastus) insolitus (Preston, 1909)
611 Stenostylus zilchi Weyrauch, 1956 646 Thaumastus (Thaumastus) magnificus (Grateloup,
612 Thaumastus (Kara) ortizianus (Haas, 1955) 1839)
613 Thaumastus (Kara) viriatus (Morelet, 1863) 647 Thaumastus (Thaumastus) melanocheilus (Nyst,
614 Thaumastus (Kara) yanamensis (Morelet, 1863) 1845)
615 Thaumastus (Paeniscutalus) crenellus (Philippi, 648 Thaumastus (Thaumastus) sangoae (Tschudi in
1867) [=Megalobulimus (Microborus) incarum Pilsbry, Troschel, 1852)
1944] 649 Thaumastus (Thaumastus) satipoensis Pilsbry, 1944
616 Thaumastus (Quechua) olmosensis Zilch, 1954 Incertae sedis
617 Thaumastus (Quechua) salteri salteri (Sowerby, 1890) 650 ?Bostryx guttatus (Broderip in Broderip & Sowerby,
Thaumastus (Quechua) salteri maximus Weyrauch, 1967 1832)
618 Thaumastus (Quechua) taulisensis Zilch, 1953 651 ?Bostryx obliquistriatus (Da Costa, 1901)
619 Thaumastus (Quechua) tetricus Haas, 1951 652 ?Bostryx striatus (King in Sowerby, 1833)
620 Thaumastus (Scholvienia) alutaceus (Reeve, 1850) 653 ?Scutalus nivalis (d’Orbigny, 1835)
621 Thaumastus (Scholvienia) bambamarcaensis Breure, 654 Bulimus biformis Pfeiffer, 1854 PERU ¿?
1978 655 Bulimus ulloae Philippi, 1869
622 Thaumastus (Scholvienia) bifasciatus bifasciatus 656 Helix heloica d’Orbigny, 1835
Philippi, (1845) 657 Thaumastus robertsi Pilsbry, 1932
Thaumastus (Scholvienia) bifasciatus unicolor Familia ODONTOSTOMIDAE
(Philippi, 1869) 658 Cyclodontina angulata (Wagner in Spix, 1827)
623 Thaumastus (Scholvienia) bitaeniatus bitaeniatus Familia ORTHALICIDAE
(Nyst, 1845) [n.n. para Bulimus bivittatus Philippi, 659 Corona regalis regalis (Hupé in Castelnau, 1857)
1845] Corona regalis loroisiana (Hupé in Castelnau, 1857)
Thaumastus (Scholvienia) bitaeniatus pallida Strebel, 660 Corona regina (Férussac, 1821)
1919 661 Orthalicus bensoni (Reeve, 1849)
624 Thaumastus (Scholvienia) brephoides (d’Orbigny, 1835) 662 Orthalicus macandrewi (Sowerby, 1889)
625 Thaumastus (Scholvienia) claritae (Strebel, 1910) 663 Orthalicus ponderosus (Strebel, 1882)
626 Thaumastus (Scholvienia) gittenbergerorum Breure, 1978 664 Orthalicus pulchellus (Spix, 1827) [=Zebra pilsbryi
627 Thaumastus (Scholvienia) huancabambensis Strebel, Strebel, 1909]
1910 665 Orthalicus zebra Müller, 1774 [=Bulimus undatus
628 Thaumastus (Scholvienia) iserni (Philippi, 1867) Bruguiere, 1789]
629 Thaumastus (Scholvienia) jaspideus jaspideus 666 Porphyrobaphe iostomus Sowerby, 1824
(Morelet, 1863) 667 Sultana atramentaria (Pfeiffer, 1855)
Thaumastus (Scholvienia) jaspidea minor Strebel, 1910 668 Sultana deburghiae (Reeve, 1859)
630 Thaumastus (Scholvienia) jelskii Lubomirski, (1880) 669 Sultana jatesi (“Shuttleworth” Hupé in Castelnau, 1857)
631 Thaumastus (Scholvienia) porphyrius (Pfeiffer, 1847) 670 Sultana labeo (Broderip, 1828)
632 Thaumastus (Scholvienia) taeniolus (Nyst, 1845) 671 Sultana maranhonensis (Albers, 1854)
633 Thaumastus (Scholvienia) tarmensis tarmensis 672 Sultana meobambensis (Pfeiffer, 1855) [=Orthalicus
(Philippi, 1867) trullisatus Shuttleworth, 1856]
Thaumastus (Scholvienia) tarmensis weeksi (Pilsbry, 1930) Sultana meobambensis carnea (Strebel, 1909)
673 Sultana shuttleworthi (Albers, 1854) anestia Pilsbry, 1949]

674 Sultana sultana sultana (Dillwyn, 1817) [=gallinasul- 708 Isomeria stoltzmanni (Lubomirski, 1879)
tana Lamarck, 1822] 709 Labyrinthus bifurcatus (Deshayes, 1838)
Sultana sultana angustior (Preston, 1914) 710 Labyrinthus diminutus Gude, 1903 [=Pleurodonte
675 Sultana wrzeesniowskii (Lubomirski, 1880) dacostiana Preston, 1907]
676 Sultana yatesi yatesi (Pfeiffer, 1855) [=Porphiriobaphe 711 Labyrinthus ellipsostomus (Pfeiffer, 1854)
latevittata Shuttleworth, 1856; Porphyrobaphe sublabeo 712 Labyrinthus furcillatus (Hupé, 1853)
“Dohrn” Ancey, 1890] 713 Labyrinthus leprieurii (Petit, 1840)
Sultana yatesi galactostomus (Ancey, 1890) 714 Labyrinthus pronus Pilsbry, 1932
Sultana yatesi vicaria (Fulton, 1896) 715 Labyrinthus raimondii (Philippi, 1867)
716 Labyrinthus tarapotoensis baeri (Dautzenberg, 1902)
Infraorden AULACOPODA Labyrinthus tarapotoensis tarapotoensis (Moricand,
Superfamilia ARIONACEA 1858)
Familia CHAROPIDAE Familia SOLAROPSIDAE
677 Ptychodon amancaezensis (Hidalgo, 1869) 717 Psadara castelnaudii (Hupé & Deville, 1850)
678 Ptychodon florezi Weyrauch & Flores in Florez, 1968 718 Psadara diplogonia (Dohrn, 1882)
679 Ptychodon haas Weyrauch & Flores in Florez, 1968 719 Psadara incarum (Philippi, 1869)
680 Ptychodon unilamellatus Weyrauch, 1965 720 Psadara inornata (Haas, 1951)
681 Radiodiscus andium Pilsbry, 1944 721 Psadara monile monile (Broderip, 1832)
682 Radiodiscus bequaerti Florez, 1968 Psadara monile peruviana (Haas, 1951)
683 Radiodiscus florezi Weyrauch, 1965 722 Psadara palizae (Weyrauch, 1956)
684 Radiodiscus giganteus Weyrauch, 1958 723 Psadara pizarro Pilsbry, 1944
685 Radiodiscus microhelix Haas, 1951 724 Psadara rosarium (Pfeiffer, 1849)
686 Radiodiscus peruvianus Crawford, 1939 725 Psadara rugifera (Dohrn, 1882)
687 Zilchogyra cleliae Weyrauch, 1965 726 Psadara selenostoma (Pfeiffer, 1852)
688 Zilchogyra descendens Weyrauch, 1965 727 Solaropsis undata browni Pilsbry, 1957
689 Zilchogyra peterseni Weyrauch, 1965 [=Radiodiscus 728 Solaropsis anguicula (Hupé & Deville, 1853)
millecostatus Pilsbry & Ferriss, sensu Haas 1933] 729 Solaropsis pellisboae (Hupé, 1853) [=Helix boa Hupé,
Superfamilia LIMACACEA 1853]
Familia LIMACIDAE Superfamilia HELICACEA
690 Deroceras laeve laeve (Müller, 1774) Familia HELMINTHOGLYPTIDAE
Deroceras laeve andecola (d’Orbigny, 1837) 730 Epiphragmophora (Epiphragmophora) alsophila
691 Deroceras reticulatum (Müller, 1774) (Philippi, 1867)
692 Limax valentianus Férussac, 1821 731 Epiphragmophora (Epiphragmophora) angrandi
Familia MILACIDAE (Morelet, 1863)
693 Milax gagates (Draparnaud, 1801) 732 Epiphragmophora (Epiphragmophora) atahualpa
Familia HELICARIONIDAE Pilsbry, 1944
694 Habroconus cf. cassiquiensis Newcomb 733 Epiphragmophora (Epiphragmophora) basiplanata
695 Habroconus semenlini (Moricand, 1845) Weyrauch, 1960
Familia ZONITIDAE 734 Epiphragmophora (Epiphragmophora) claromphalos
696 Hawaiia minuscula (A. Binney, 1843) claromphalos (Deville & Hupé, 1850)
697 Oxychilus cellarius (Müller, 1774) Epiphragmophora (Epiphragmophora) claromphalos
mesomphalos (Morelet, 1960)
Infraorden HOLOPODA 735 Epiphragmophora (Epiphragmophora) clausompha-
Superfamilia OLEACINACEA los clausomphalos (Deville & Hupé, 1850) [=Helix
Familia SPIRAXIDAE tschudiana Philippi, 1867; Helix cuyana Strobel in
698 Euglandina altispira Weyrauch, 1960 Pfeiffer, 1867]
699 Euglandina carminensis (Morelet, 1852) Epiphragmophora (Epiphragmophora) clausomphalos
700 Euglandina chanchamayoensis (Preston, 1909) inferior Pilsbry, 1926
701 Euglandina cylindrus angusta Haas, 1951 736 Epiphragmophora (Epiphragmophora) connectens
702 Euglandina dactylus (Broderip) Haas, 1959
703 Euglandina haasi Thompson, 1982 737 Epiphragmophora (Epiphragmophora) diluta diluta
704 Euglandina striata (Müller, 1774) (Pfeiffer, 1842)
Superfamilia CAMAENIDACEA Epiphragmophora (Epiphragmophora) diluta semia-
Familia CAMAENIDAE perta Weyrauch, 1964 [=n.n. pro Epiphragmophora
705 Isomeria anodonta Pilsbry, 1949 diluta semiclausa Weyrauch, 1960]
706 Isomeria equestrata (Moricand, 1858) Epiphragmophora (Epiphragmophora) diluta urubam-
707 Isomeria meobambensis (Pfeiffer, 1857) [=Isomeria bensis Pilsbry, 1926
738 Epiphragmophora (Epiphragmophora) granulosa Pilsbry, 1926

Weyrauch, 1960 751 Epiphragmophora (Epiphragmophora) ormeai
739 Epiphragmophora (Epiphragmophora) gueinzii Weyrauch, 1956
(Pfeiffer, 1856) 752 Epiphragmophora (Epiphragmophora) orophila
740 Epiphragmophora (Epiphragmophora) haasi Zilch, 1953 Ancey, 1903
741 Epiphragmophora (Epiphragmophora) hemiophalus 753 Epiphragmophora (Epiphragmophora) oroyensis
Haas, 1951 Pilsbry, 1926
742 Epiphragmophora (Epiphragmophora) higginsi 754 Epiphragmophora (Epiphragmophora) patasensis
(Miller, 1878) (Pfeiffer, 1859)
743 Epiphragmophora (Epiphragmophora) huancabam- 755 Epiphragmophora (Epiphragmophora) pelliscolubri
bensis (Pilsbry, 1926) (Philippi, 1867)
744 Epiphragmophora (Epiphragmophora) huanucensis 756 Epiphragmophora (Epiphragmophora) webbi Pilsbry,
(Philippi, 1867) 1932
745 Epiphragmophora (Epiphragmophora) jaspidea 757 Epiphragmophora (Epiphragmophora) zilchi
(Pfeiffer, 1859) Weyrauch, 1960
746 Epiphragmophora (Epiphragmophora) leucobasis 758 Epiphragmophora (Karlschmidtia) cerrateae
Haas, 1951 Weyrauch, 1960
747 Epiphragmophora (Epiphragmophora) llaguenica 759 Epiphragmophora (Karlschmidtia) lentiformis (Haas,
Zilch, 1953 1955)
748 Epiphragmophora (Epiphragmophora) macasi 760 Epiphragmophora (Pilsbrya) farrisi (Pfeiffer, 1859)
(Higgins, 1872) 761 Epiphragmophora (Pilsbrya) taulisensis Zilch, 1953
749 Epiphragmophora (Epiphragmophora) mirabilis 762 Leptarionta woytkowskii Weyrauch, 1960
Weyrauch, 1960 Familia HELICIDAE
750 Epiphragmophora (Epiphragmophora) olssoni 763 Helix aspersa Müller, 1774.
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Moluscos del Perú

Article in Revista de biologia tropical · January 2003

Rina Ramírez Carlos Paredes

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Moluscos del Perú

Rina Ramírez1, Carlos Paredes1, 2 y José Arenas3

Key words: biodiversity, Peru, conservation, mollusks, landsnails, taxonomy.

Fig. 2. Delimitación de los tres sistemas de drenajes del

Fig. 1. Mapa político del Perú, con la ubicación de la

Costa Pacífica sión de Huancabamba (Gentry 1997a). La ve-

Ambientes Acuáticos ción de los márgenes van a formar los llamados

Otras (73) 214

Biodiversidad Las siguientes dos Clases más diversas,

Otras (44) 144 son componentes del zooplancton marino

# de Especies ble empezar la revisión de Eatoniella sp. y Ea-

Ya se han mencionado los efectos de la MOLUSCOS DULCEACUÍCOLAS

Género Costa Vert. Occidental Puna Vert. Oriental Amazonia

( ): Total de especies; [ ]: # spp. endémicas; in: introducido

de descripciones de especies nuevas (Flórez conchillas, pero se va incrementando paulati-

Cyclophoridae [=Neocyclotidae], Thomé (1975) (Sowerby 1833), y la otra es de la familia Hel-

Fig. 8. Frecuencia de descripción de taxa de moluscos terrestres presentes en Perú.

Género Costa Vert. Occidental Puna Vert. Oriental Amazonia

Género Costa Vert. Occidental Puna Vert. Oriental Amazonia

CUADRO 2 (... continuación)

Género Costa Vert. Occidental Puna Vert. Oriental Amazonia

Newboldius, Llaucanianus, Sphaeroconcha de Por otro lado, la mayoría de las especies de

Biogeografía ecológica humedad y escasa hasta nula cobertura vegetal,

RESUMEN Alcantara, F. & N. Nakagawa. 1996. Cultivo preliminar

Clase APLACOPHORA Clase POLYPLACOPHORA

Familia CHITONIDAE 64 Fissurella pulchra Sowerby, 1835

106 Calliostoma jacquelinae McLean, 1970 Familia CAECIDAE

Familia VERMETIDAE 219 Simnia avena (Sowerby, 1832)

Subfamilia PHALIINAE 301 Murexiella laurae Vokes, 1970

350 Cantharus (Pollia) janellii (Kiener, 1835-1836) Familia NASSARIIDAE

Familia DOTIDAE Suborden OEGOPSIDA

Familia OCYTHOIDAE Subfamilia ANADARINAE

719 Modiolus (Modiolus) americanus (Leach, 1815) Suborden PECTININA

Familia LASAEIDAE Superfamilia MACTRACEA

Subfamilia MACOMINAE 904 Donax (Machaerodonax) transversus Sowerby, 1825

Subfamilia PITARINAE 990 Corbula (Juliacorbula) elenensis (Olsson, 1961)

Clase GASTROPODA mastoma, Reeve, 1856; A. erythrostoma, Reeve,

42 Heleobia profunda (Hass, 1955) concentratus Pilsbry, 1924; Tropicorbis( Lateorbis)

Clase BIVALVIA formis Pilsbry, 1896; Gl. simsonianus Pilsbry, 1896;

Clase GASTROPODA 39 Aperostoma schunkei Haas, 1955

135 Temesa (Temesa) peruviana peruviana (Pfeiffer, Familia SUBULINIDAE

673 Sultana shuttleworthi (Albers, 1854) anestia Pilsbry, 1949]

738 Epiphragmophora (Epiphragmophora) granulosa Pilsbry, 1926

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