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Métabolisme phosphocalcique

Métabolisme phosphocalcique. Objectifs: Comprendre que la concentration de calcium plasmatique subit une régulation très stricte. Connaitre les hormones impliquées dans la régulation du métabolisme phospho-calcique et les sites d’action de ces hormones . Réserves phospho-calciques.

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Métabolisme phosphocalcique

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  1. Métabolisme phosphocalcique Objectifs: Comprendre que la concentration de calcium plasmatique subit une régulation très stricte. Connaitre les hormones impliquées dans la régulation du métabolisme phospho-calcique et les sites d’action de ces hormones

  2. Réserves phospho-calciques • Le calcium et le phosphore sont les constituants principaux de l’os et représentent 65% de la masse osseuse. Distribution du calcium dans l’organisme: Electrolyte quantitativement le plus important de l’organisme : • 1.6% du poids corporel soit 1.2 kg chez l’homme adulte. • 98 à 99% (de la masse calcique totale) situés dans le squelette et les dents , en association avec les phosphates s/f de cristaux d’hydroxyapatiteCa 10 (PO4)6 (OH)2 • 1 à 2 % dans les liquides intra et extracellulaires (importance physiologique considérable) • Équilibre dynamique entre le Ca squelettique et le Caplasmatique

  3. LE TISSU OSSEUX C’est un tissu : • conjonctif calcifié : matrice protéique ostéoïde + inclusions de sels de Ca • formé de 4 types cellulaires : ostéoblastes, ostéoclastes,ostéocytes et cellules bordantes formation + résorption osseuse= en renouvellement constant : remodelage osseux ou « turnover » • richement vascularisé

  4. Composition de l’os: Matrice organique Matrice minérale - 90% de collagène - 5% de protéines non collagéniques - 5% de substance fondamentale Cristaux d’hydroxyapatite : (Ca10(PO4)6(OH)2)

  5. Le remodellage osseux couplage de deux processus OstéoformationOstéorésorption Ostéoblastes Ostéoclastes et certains ostéocytes Maintien de l’homéostasie minérale et les propriétés biomécaniques de l’os

  6. Rôle majeur du calcium : 1) intégrité du squelette - cristaux d'hydroxyapatite. 2) Rôle de cofacteur • activateur de la coagulation sanguine, de l'excitabilité neuro-musculaire, des phénomènes de sécrétion etc... • Une régulation étroite de la calcémie est nécessaire à l'ensemble de ces fonctions. La calcémie est une constante biologique : 2,5 mM/l, • la valeur réellement active étant le calcium ionisé : 1,25 mM/l, • le reste circule lié à l'albumine ou aux sels de phosphates, biologiquement inerte.

  7. Calcium total lié aux protéines (≈ 45%) • Protéines : albumine 30% globuline 10% • Non diffusible, non ultrafiltrable par le rein,donc pas dans l’urine (ne traverse pas la membrane glomérulaire à moins de rein défectueux)(molécule trop grosse) • Varie avec la [ protéines] : affecte la [Ca total] mais n’affecte pas la [Ca ionisé]

  8. Calcium total lié à des molécules organiques(≈ 5%) • complexé: HCO3-, SO42-, HPO42-, lactates- (COO-) et citrates- (COO-) • Ultrafiltrable, diffusible (rein),donc on le retrouve dans l’urine. • Intérêt clinique faible puisque importance physiologique faible

  9. Calcium ionisé(Ca2+) (≈ 50%) • Seul actif physiologiquement • En équilibre avec les autres formes • Diffusible, ultrafiltrable,donc dans l’urine • La [ ] dépend du pH:  acidose (↑ Ca ionisé)  alcalose (↓ Ca ionisé) ( les Pr – agissent comme tampon )

  10. Équations • Acidose (↑H+): les ions H+ déplacent l’équilibre comme suit : • Pr - + Ca2+ + H+  (Pr-H) + Ca2+ :↑ Ca2+ • Alcalose (↓H+) : • Pr - - H+ + Ca2+  Pr-Ca + H+ : ↓ Ca2+

  11. Le résultat du calcium doit être interprété en tenant compte de l’état acido-basique du patient. Exemple : Un patient en alcalose peut avoir un calcium total sérique normal et présenter quand même des signes d’hypocalcémie: par diminution du Ca2+ car:  Catot(N) = ↑ Pr-Ca +↓ Ca2+ (l’augmentation et la diminution s’annulent)

  12. Valeurs de référence • [ Ca sérique T ]: ≈ 2.5 mmol/L (2.15-2.50) Calcémie Ne présente pas de variation en fonction de l’âge et du sexe • [ Ca libre]: ≈1.12 mmol/L (1.16-1.32) Ca ionisé C’est la forme soumise à régulation • [ Ca urinaire]: 2.5-6.5 mmol/ 24h

  13. Équilibre Calcium • Le maintien du niveau de calcémie constant résulte de l’équilibre entre les apports, les pertes et les échanges avec le compartiment osseux. • Besoin : Apports recommandés : 1000 mg/24 h + 500 mg croissance, allaitement, grossesse et ménopause. • Les aliments les plus riches en calcium Lait 119 mg/100g, fromages 60 à 600 mg/100g, certains fruits et légumes verts, eaux de boisson. • 30% absorbés au niveau digestif, le reste éliminé dans les selles. • Excrétion: 200mg urines et 100mg intestin. • Le remodelage osseux mobilise 500mg de calcium/j

  14. Excrétions: • fécale: - partie non absorbée (15 mmol/j) • partie contenue dans les sécrétions digestives (5 mmol/j) • -rénale: après filtration 95% réabsorbés • Seulement 2.5 à 6.5 mmol/24h sont éliminés • Elimination rénale dépend de la calcémie • Calcémie basse réabsorption totale • (PTH, vit D) • Calcémie élevée 50% réabsorbée • (excrétion urinaire favorisée par: hyperglycémie, acidose, • cortisol, GH) • -Sueur

  15. Le rein réabsorption très active du calcium et du phosphore. Ainsi, 99 % du calcium filtré au niveau du glomérule est réabsorbé, 65 % par le tube proximal, 25 % par l'anse de Henlé, 10 % par le distal. Ce transport est couplé à celui du sodium, il est diminué par certains diurétiques (furosémide) et par l'augmentation du contenu en protéines de l'alimentation. Le bilan du calcium est en équilibre, les apports étant égaux à la calciurie. Bilan + en Ca2+: période de croissance Bilan - en Ca2+: grossesse et lactation

  16. Phosphore • Corps humain contient ≈ 20 moles de phosphore sous forme de phosphate distribué dans les compartiments: • Intracellulaire • Extracellulaire

  17. phosphate 600g 100g 0.5g

  18. Compartiment intracellulaire • Phosphates non osseux et surtout incorporé dans les molécules organiques • HPO42- organique (majeure partie): phospholipides, phosphoprotéines de la mbne cellulaire • HPO42-inorganique(Pi) : petite partie mais très importante puisqu’elle participe à des réactions à haut potentiel énergétique. ATP et GTP Cytochrome Ex : ADP----------------------------------›ATP Pi

  19. Compartiment extracellulaire • Intérêt physiologique • 85 % sous forme d’hydroxyapatite comme Pi dans les os, rôle structural. • Dans le sang, le phosphore inorganique est présent à une[ ] de 1 mmol/L (30mg/L) et existe pratiquement entièrement sous forme ionisée: (15% du Pi : lié aux protéines) (85% du Pi : libre et ultrafiltrable) • On en retrouve donc dans le rein comme tampon important dans l’urine

  20. Équilibre Phosphore • Besoin : ≈ 1 g ( lait et produits laitiers, viande, poisson, blé) • Entrées : absorption intestinale passive (donc presque tout est absorbé) • Excrétions :  selles  urine  influencée par: • Parathormone (↓réabsorption tubulaire du phosphate

  21. La constance de la [ Ca plas] impliqe une régulationle contrôle de la [ P plas] est moins stricte que celui du calcium • La vitesse des échanges calciques entre les différents compartiments et organes de l’organisme est contrôlée par des hormones. Trois hormones agissent sur le métabolisme calcique : • La parathormone (PTH) • La calcitonine • la vitamine D Ces hormones agissent à trois niveaux : • - l’absorption intestinale L’intestin • - la fixation osseuse L’os • - l’excrétion urinaire Le rein

  22. La parathormone (PTH) • hormone protéique synthétisée et sécrétée par les 4 glandes parathyroïdes. Régulation : • Le calcium est le stimulus majeur. Il existe une sécrétion basale faible pour une calcémie > 2,5 mM/l et une sécrétion maximum pour 1,75 mM/l, • L'hypocalcémie chronique est également responsable d'une hyperplasie des parathyroïdes. • La forme 1-25 de la vitamine D3 inhibe la synthèse de la PTH.

  23. Actions de la parathormone Intervient sur les tissus cibles en agissant sur des recepteurs spécifiques mbres, par l’intermédiaire de Pr-G activant des systèmes adénylatecyclase-AMPc 1/ Mobilise le Ca des os  stimule l’activité des ostéoclastes ce qui ↑ la résorption osseuse (libération de Ca2+) 2/↑ la réabsorption du Ca dans le tubule distal  ↓ élimination rénale du calcium 3/ Stimule la formation de vitamine D inactive 25-(OH)D3 en 1-25-(OH)2D3  ce qui ↑ l’absorption intestinale de Ca2+ • stimulée par la ↓ [Ca2+] plasmatique perfusant les parathyroides (exocytose) • La PTH est une hormone hypercalcémiante et hypophosphorémiante

  24. Sécrétée par les cellules C, parafolliculaires de la glande thyroide.

  25. Régulation : La sécrétion de CT est directement proportionnelle à la calcémie, par l'intermédiaire d'une stimulation des récepteurs au calcium. Rôle physiologique Action sur l'os : effet anti-ostéoclastiquemédié par des récepteurs membranaires couplés à l'adénylatecyclase. Cet effet est utilisé en thérapeutique de l'ostéoporose. Action sur le rein : augmentation de l'excrétion urinaire de calcium et de phosphates d'importance physiologique faible chez l'homme. Pas d’action au niveau de l’intestin Globalement : hormone hypocalcémiante: s’opposant aux situations d’hypercalcémie et de résorption osseuse excessives. Son action est rapide. hypophosphatémiante peu active chez l'homme (importance physiologique discutée) mais largement utilisée en thérapeutique.

  26. Vitamine D= anti-rachitique = 1-25 (OH)2 D3. hormone stéroïde apportée par l'alimentation et aussi fabriquée par l'individu : dérivée du cholestérol sous l'action des UV . Rôle majeur sur le maintien de la calcémie en ↑ l’absorption intestinale du calcium. Indispensable au métabolisme calcique. • Apport recommandé 10mg/j • ↑ l’absorption intestinale du calcium et du phosphate. • Les vitamines D sont appelées calciférol (hormone) • Le 1-25-di-hydroxyvitamine D (1-25-(OH)2D3) est la forme active . • Sa formation est favorisée par:  carence en calcium ou en phosphates (afin d’augmenter l’absorption intestinale du phosphate par la vitamine D)  parathormone ( favorise la production de 1 alpha- hydrolase)  GH et prolactine • A un effet hypercalcémiant

  27. Vitamine D

  28. Vitamine D • Vitamine D3 (cholécalciférol) • d’origine animale (endogène) : au niveau de la peau, dans les huiles de poisson et foie (AJR= 10mg) • Vitamine D2 (ergocalciférol) : • d’origine végétale (exogène) : on la retrouve dans les aliments enrichis tels le lait et dans les comprimés vitaminiques. • Ces deux vitamines diffèrent au niveau des carbones 22 et 23. Elles ont la même activité biologique, c’est pourquoi on les appelle indistinctement calciférol

  29. Pour agir vit D3 doit être hydroxylée: 2 étapes • Hydroxylé dans le foie en position 25  devient 25-hydroxycalciférol = *Préhormone, stockable dans le muscle et le tissu adipeux. • *Forme la plus utilisée en thérapeutique • - Transporté via le sang vers le rein: alpha- hydroxylation en position 1 ou 24 • Devientalors 1-25-dihydroxycalciférol  forme active (vit D)

  30. Régulation : 1ahydroxylase rénale : rôle endocrine du rein. La PTH et l'hypophosphorémie sont les 2 facteurs stimulants la 1a. Effets physiologiques : la vitamine D est le facteur principal régulant l'absorption intestinale du calcium et du phosphore. Elle augmente la fraction calcique absorbée activement et l'absorption des phosphates. Au niveau osseux, la vitamine D antirachitique permet une minéralisation normale, effet cellulaire permettant une organisation harmonieuse de la trame osseuse. La carence en vitamine D entraîne rachitisme chez l'enfant et ostéomalacie chez l'adulte. Mode d'action impliquant un récepteur nucléaire.

  31. Physiopathologie • Pathologies affectant la concentration du calcium sérique: • pH (acidose, alcalose) • Parathyroïde et thyroïde(parathormone et calcitonine) • Problèmesd’absorptionintestinale(vitamine D) • Déficience en vitamine D(alimentaire) • Maladies rénalessévères

  32. Maladie de Paget: : Accélération du métabolisme osseux avec déformation osseuse. Les formation et résorption osseuse se font au même rythme. • Ostéoporose : La régénération de l’os prend du retard sur sa résorption (équilibre rompu). • Rachitisme :mauvaise formation de l’os avec déformation chez l’enfant • Ostéomalacie :même définition que rachitisme mais chez l’adulte

  33. Hypercalcémie (excès de calcium)> 3.0 mmol/L Causes • Hyperparathyroïdisme(↑ PTH et Ca) • Ostéoporose↑ [Ca] sérique car résorptionosseuse • Sarcoïdose (cancer des os)(excès de synthèse de vitamine D) • Hypervitaminose D : ↑ absorption intestinale • Acidose : ↑ Ca ionisé • Maladie de Paget(hypercalcémielégère)

  34. Hypercalcémie • L’hypercalcémie provoque :  calculs rénaux ( Ca2+) • nausées • problèmes aux artères • confusion • faiblesse ( ↓ irritabilité neuromusculaire)

  35. Hypocalcémie ( déficit en calcium)< 1.75 mmol/L Causes • Hypoparathyroïdisme(↓ PTH) • Avitaminose D • Problèmesd’absorptionintestinale • Néphrites (↑ de l’excrétionrénale) (insuffisancerénalechronique) • Alcalose rend les sels de calcium moinssolubles • Hypoprotéinémie( ↓ albumine)

  36. Hypocalcémie • L’hypocalcémie provoque : • Syndrome tétanique (tremblements dus è l’hyper-irritabilité neuromusculaire; • Rachitisme • Ostéomalacie

  37. Pathologies affectant la concentration du phosphore sérique • Hyperphosphatémie (excès de P) > 1.45 mmol/L-adulte >2 mmol/L-enfant) Causes Hypoparathyroïdisme(Diminution PTH). • Hypervitaminose D (Augmentation absorption intestinale) • Insuffisancerénale(par diminution de l’excrétionrénale du phosphore)

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