Information
AI-Chat

LAB 1 KJM1111

Labrapport øvelse 1 KJM1111 Organisk kjemi

Fag

Generell kjemi (KJM1100)

97 Dokumenter

Studenter delte 97 dokumenter i dette kurset

Universitet

Universitetet i Oslo

Akademisk år: 2020/2021

Opplastet av:

Anonym student

Dette dokumentet er blitt lastet opp av en student, som deg, som ønsket å være anonym.

Universitetet i Oslo

Anbefalt for deg

Kommentarer

Vennligst log inn eller registrer for å legge ut kommentarer.

Studenter så også

Andre relaterte dokumenter

Forhåndsvis tekst

KJM-

Rapport: Øvelse 1. Dehydratisering

Syntese av sykloheksen ved eliminasjon av vann

Bruk elektronparforskyvningspiler og vis mekanismen for dehydreringen:

Utbytte (g): 1 g Teoretisk utbytte:

100 g sykloheksanol => 82 g sykloheksen

1 g sykloheksanol => 82 100 g sykloheksen

20 g sykloheksen => ( 82 100 * 20) g = 16 g sykloheksen

%Utbytte: 11%

Kp.: 79°C Kp.: 83 °C

Rapporter og forklar avvik på prosedyre og eksperimentelt resultat:

Fikk veldig lite utbytte av sykloheksen, kun rundt 11% av det «forventede».

Dette kan det være flere grunner til;  Det er mye fram og tilbake i forskjellige kolber, så man mister litt væske slik, var også litt igjen i kolbene ved første og andre destillasjon pga. litt dårlig tid. Noe stoff kan også bli igjen i røra.  Kan være upresis oppmåling av startmatrialet som man begynner med.

KJM-

Det observerte kokepunktet er nokså nærme den forventede temperaturen, tatt i betraktning at vi kan ha et avvik på noen grader om termometeret ikke er helt nøyaktig, så det er akseptabelt.

Hvilken funksjon har svovelsyre i denne reaksjonen? Og hvorfor vaskes destillatet med NaOH?

Svovelsyren er en katalysator. Alkoholer kan bli omdannet til et alken gjennom en eliminasjonsreaksjon. I denne øvelsen reagerer vi en alkohol, sykloheksanol, med en syrekatalysator, svovelsyre, for å «dehydrere» sykloheksanolet, altså vi fjerner vannet, og danner et alken, sykloheksen.

H+-ioner til svovelsyren binder seg med OH-gruppene til alkoholen, dvs. danner H 2 O som spaltes av, siden oksygenatomene har ledige elektronpar. Dette kommer av at OH er en dårlig utgående gruppe, mens H 2 O er en god utgående gruppe.

NaOH er en base, den nøytraliserer/fjerner rester av svovelsyren sli at vi får kun destillatet, dvs. sykloheksen, igjen.

Hvorfor ble den brune bromløsningen avfarget? Forklar kortfattet og skriv

reaksjonsligningen.

Brom kan brukes som en indikator for om det er et umettet hydrokarbon til stede eller ikke, dvs. om det er et alken eller ei. Bromreagenset har en rød/oransje farge, og når den tilsettes et alken, reagerer brom med alkenet og siden brom forbrukes, vil den miste den opprinnelige rød/oransje fargen.

Var dette dokumentet nyttig?

LAB 1 KJM1111

Fag: Generell kjemi (KJM1100)

97 Dokumenter

Studenter delte 97 dokumenter i dette kurset

Universitet: Universitetet i Oslo

Var dette dokumentet nyttig?

KJM-1111

Rapport: Øvelse 1. Dehydratisering

Syntese av sykloheksen ved eliminasjon av vann

Bruk elektronparforskyvningspiler og vis mekanismen for dehydreringen:

Utbytte (g): 1.829 g Teoretisk utbytte:

100 g sykloheksanol => 82 g sykloheksen

1 g sykloheksanol => 82

100 g sykloheksen

20.316 g sykloheksen => ( 82

100

* 20.316) g

= 16.426 g sykloheksen

%Utbytte: 11%

Kp.obs.: 79°C Kp.litt.: 83 °C

Rapporter og forklar avvik på prosedyre og eksperimentelt resultat:

Fikk veldig lite utbytte av sykloheksen, kun rundt 11% av det «forventede».

Dette kan det være flere grunner til;

 Det er mye fram og tilbake i forskjellige kolber, så man mister litt væske slik, var også

litt igjen i kolbene ved første og andre destillasjon pga. litt dårlig tid. Noe stoff kan

også bli igjen i røra.

 Kan være upresis oppmåling av startmatrialet som man begynner med.