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小细胞外囊泡在创伤后传播炎症反应
Advanced Science ( IF 15.1 ) Pub Date : 2021-10-28 , DOI: 10.1002/advs.202102381 Tanja Seibold 1 , Jonathan Schönfelder 1 , Florian Weeber 1 , André Lechel 1 , Milena Armacki 1 , Mareike Waldenmaier 1 , Christoph Wille 1 , Annette Palmer 2 , Rebecca Halbgebauer 2 , Ebru Karasu 2 , Markus Huber-Lang 2 , Miriam Kalbitz 3 , Peter Radermacher 4 , Stephan Paschke 5 , Thomas Seufferlein 1 , Tim Eiseler 1
Advanced Science ( IF 15.1 ) Pub Date : 2021-10-28 , DOI: 10.1002/advs.202102381 Tanja Seibold 1 , Jonathan Schönfelder 1 , Florian Weeber 1 , André Lechel 1 , Milena Armacki 1 , Mareike Waldenmaier 1 , Christoph Wille 1 , Annette Palmer 2 , Rebecca Halbgebauer 2 , Ebru Karasu 2 , Markus Huber-Lang 2 , Miriam Kalbitz 3 , Peter Radermacher 4 , Stephan Paschke 5 , Thomas Seufferlein 1 , Tim Eiseler 1
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外伤是 44 岁以下人群死亡的主要原因。胸部创伤 (TxT) 与创伤相关死亡、先天免疫反应不平衡、败血症、急性呼吸窘迫综合征和多器官功能障碍密切相关。结果表明，不同的体内创伤，例如 TxT 或体外多发性细胞因子混合物，会触发内皮细胞分泌带有促炎物质的小细胞外纳米囊泡 (sEV)。这些 sEV 转移 ICAM-1、VCAM-1、E-选择素和细胞因子的转录本，系统性地激活内皮细胞，促进中性粒细胞与内皮细胞的相互作用，并破坏屏障完整性。小鼠 TxT 后抑制 sEV 释放可改善肾脏的局部和全身炎症、中性粒细胞浸润和远端器官损伤（急性肾损伤，AKI）。反之亦然，将 TxT-plasma-sEV 注射到健康动物体内足以引发肺部和全身炎症以及 AKI。因此，在多发伤患者中观察到 sEV 浓度增加和类似物质的转移，这表明了基本的病理生理学机制。
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更新日期：2021-12-22
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