scarica il Notiziario S.I.M. - Società Italiana di Malacologia

notiziario S.i.m. 

Pubblicazione semestrale della Società Italiana di Malacologia - c/o Museo di Scienze Planetarie, via Glacianese 20H - 59100 Prato 

ISSN 1121-161X 

Anno 30 · n. 2 · luglio-dicembre 2012 

Supplemento del Bollettino Malacologico vol. 48 n. 2 

Redattore capo: Ignazio Sparacio 

Coredattori: Antonio Callea, Alessandro Ceregato, Alessandro Margelli, Ermanno Quaggiotto 

Direttore responsabile: Paolo Crovato 

Autorizzazione del Tribunale di Milano n. 151 del 26 marzo 1983 

Poste Italiane spedizione in A.P. - 70% - Spedizione n. 2/2012 

Direzione Commerciale - Napoli 

Coordinamento di produzione: Prismi srl, Napoli 

Grafica e impaginazione: Grafica Elettronica srl, Napoli - Stampa: Arti Grafiche Solimene srl, Casoria (Na) 

Napoli 30 novembre 2012

notiziario S.i.m. 

Pubblicazione semestrale della Società Italiana di Malacologia - c/o Museo di Scienze Planetarie, via Galcianese 20H - 59100 Prato 

Sommario 

Vita sociale 

2 In memoriam Sergio Savona 

2 Nota redazionale 

3 Verbale della riunione del Consiglio Direttivo 

tenuta in Montesilvano 15 settembre 2012 

4 Convocazione Assemblea Ordinaria dei Soci, 

Bologna, 16 marzo 2013 

5 Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili 

6 Segnalazioni bibliografiche 

Presentazione libri e recensioni 

10 Federico A., 2012, Fondali alla ribalta. 

Osservazioni dello stato dell’ecosistema marino 

dell’isola di Capri ed alcune attività in esso svolte, 

in particolare, nell’anno internazionale della 

biodiversità 2010. 

A cura di P. Crovato 

Anno 30 · n. 2 · luglio-dicembre 2012 

Supplemento del Bollettino Malacologico vol. 48 n. 2 

Vita societaria a cura di Paolo Crovato e Maurizio Forli 

Eventi 

11 1° Congresso Internazionale “Insularity and 

Biodiversity” (Palermo 11-13 maggio 2012) 

12 VI Convegno Malacologico Pontino (Sabaudia 6-7 

ottobre 2012) 

13 Incontri d’autore. Centro Caprense Ignazio Cerio 

(Capri 29 settembre 2012) 

14 Congresso Internazionale di Malacologia. Ponta 

Delgada, São Miguel, Isole delle Azzorre, 

Portogallo 

17 Mostre e Borse 2012 

18 Pubblicazioni ricevute 

Varie 

22 Elenco dei Soci 

24 Quote Sociali 2013

Vita sociale 

2 

in memorian Sergio Savona 

20 Settembre 1932 - 01 ottobre 2012 

È con grande tristezza che annunciamo la scomparsa di 

Sergio Savona socio e fi gura storica del Gruppo Malacologico 

Livornese ed anche socio della SIM da molti anni. 

Un vero amico per tutti noi, con cui divideva, ormai da 

decenni, la passione per il mare e la malacologia. 

Ha sempre curato la sua ricca collezione di cui era geloso 

ma allo stesso tempo disponibile con i suoi esemplari 

per scambi e confronti. Sempre alla ricerca di specie 

mancanti, aveva una fi tta corrispondenza con tanti amici 

e collezionisti italiani ed esteri. 

È con sua grande soddisfazione che portava alle nostre 

riunioni qualche pezzo raro ottenuto in cambio o raccolto 

personalmente, per condividerne la bellezza e la rarità. 

Oltre alle conchiglie aveva anche un interessante raccolta 

di granchi mediterranei che, anni orsono, aveva donato 

al Museo di Tarcento dove sono tuttora esposti. 

Nello scrivere queste poche righe ci tornano alla mente i 

tanti momenti passati insieme davanti al computer o al 

binoculare affrontando discussioni di carattere malacologico. 

Rivolgiamo alla famiglia i nostri sentimenti di cordoglio 

e la nostra affettuosa vicinanza. 

Mancherà a tutti noi. 

Gruppo Malacologico Livornese 

Cari amici soci, 

come già avrete notato, il sito della SIM è stato completamente rinnovato sia nella sua veste grafi - 

ca che nei contenuti, e lo troverete al seguente indirizzo: www.societaitalianadimalacologia.it 

È un sito più moderno come concezione, ed abbiamo cercato di renderlo più gradevole come architettura 

e grafi ca. 

Abbiamo istituito una galleria dei tipi relativi alle nuove specie pubblicate dal nostro Bollettino 

Malacologico con i riferimenti bibliografi ci e la relativa iconografi a, è stata ammodernata la galleria 

fotografi ca ed è stata inserita la sistematica dei vari gruppi. Quest’ultima è stata un’impresa 

diffi cile e complessa e che potrà anche essere oggetto di dubbi e pareri diversi. Per quanto riguarda 

i Molluschi marini attuali, abbiamo fatto riferimento al CLEMAM e di volta in volta verranno 

apportate le modifi che scaturite da lavori pubblicati. Qui chiediamo la collaborazione di tutti ed 

ogni segnalazione riguardante modifi che alla sistematica, sarà assai gradita. 

Il vecchio Forum è stato completamente abbandonato e ne è stato creato uno di nuovo con nuovi 

amministratori e nuovi moderatori, tutti a disposizione di chi vorrà intervenire. Invito tutti gli 

amici ad iscriversi e partecipare. Purtroppo per motivi tecnici non abbiano potuto conservare i 

contenuti del precedente Forum, ma con un po’ di buona volontà e pazienza cercheremo di arricchirlo 

ed implementarlo nel più breve tempo possibile. 

Ora siamo anche su facebook così da aumentare la nostra visibilità, nella speranza di incrementare 

il numero dei Soci e l’interesse per la Malacologia. 

PA O L O RUSSO

Verbale: 

riunione del Consiglio Direttivo della S.i.m. 

(montesilvano, 15 settembre 2012) 

Il giorno 15 settembre 2012 alle ore 15.30, presso il Palancongressi 

d’Abruzzo in Montesilvano (Pe), si è riunito il 

Consiglio Direttivo della Società Italiana di Malacologia 

per decidere e deliberare sul seguente ordine del giorno: 

1) Operatività S.I.M. 

2) Bollettino. 

3) Notiziario S.I.M. 

4) Varie ed eventuali. 

Presenzia la seduta, in sostituzione del Presidente Bruno 

Dell’Angelo, assente qui rappresentato con delega a 

Maurizio Forli, il vice presidente Paolo Crovato, con il 

voto unanime dei presenti, il quale constata e fa constatare 

la presenza dei Consiglieri: Franco Agamennone, 

Paolo Crovato, Maurizio Forli, Giuseppe Martucci, Ermanno 

Quaggiotto, Walter Renda, Paolo Russo, Ignazio 

Sparacio, Morena Tisselli. I seguenti Consiglieri vengono 

rappresentati mediante delega: Enzo Campani da 

Morena Tisselli, Duraccio da Giuseppe Martucci, Nicola 

Maio da Paolo Crovato, Francesco Toscano da Paolo 

Russo, Ceregato da Forli Maurizio. 

Le predette deleghe vengono allegate al presente verbale 

quali parti integranti ed essenziali. 

Sono presenti i soci: Bonomolo e Hallgass. 

Il Presidente dichiara aperta la seduta ed idonea a deliberare 

essendo presente la maggioranza dei Consiglieri. 

Sempre a norma di statuto assume la funzione di segretario 

il consigliere Agamennone. 

Sul primo punto posto all’ordine del giorno prende la parola 

Agamennone il quale illustra ai presenti la situazione 

economica e finanziaria della SIM che richiede l’adozione 

di provvedimenti urgenti per ridurre le uscite sociali. 

Crovato propone di variare la veste grafica del notiziario 

trovando soluzioni tipografiche che consentano una riduzione 

dei costi. Il consiglio accoglie la proposta di 

Crovato. 

Sparacio e Crovato propongono di stampare il prossimo 

numero del notiziario in bianco e nero rendendolo disponibile 

in formato PDF con copertina a colori solo sul 

sito sociale. Il consiglio approva all’unanimità la soluzione 

proposta. 

Le scelte adottate consentiranno di economizzare somme 

significative che potranno essere reinvestite, in parte, 

per migliorare la veste grafica del Bollettino e per pubblicare 

supplementi di sicuro interesse scientifico. 

Sul secondo punto all’ordine del giorno, viene deciso di 

mettere a disposizione degli autori il PDF solo dopo 

averne inviato copia cartacea ai soci. 

Sul terzo punto posto all’ordine del giorno, Sparacio illustra 

ai presenti lo stato dei lavori in cantiere, che si presentano 

numerosi e qualitativamente soddisfacenti. 

Tra le varie ed eventuali prende la parola Renda che illustra 

ai presenti lo stato dell’arte del nuovo sito web, 

inoltre comunica e sollecita le principali cariche del CD 

ad utilizzare gli indirizzi e-mail del nuovo dominio societario: 

presidente@societaitalianadimalacologia.it 

vicepresidente@societaitalianadimalacologia.it 

segreteria@societaitalianadimalacologia.it 

tesoriere@societaitalianadimalacologia.it 

info@societaitalianadimalacologia.it (ad uso degli amministratori 

del sito web e del forum). 

Il sito è stato quasi completato, mancano da fare alcune 

migliorie su segnalazione di alcuni soci; il primo ottobre 

sarà disponibile in rete con il relativo link su facebook. 

In merito alla sistemazione della biblioteca Sim, prende 

la parola Paolo Russo che, su sollecitazione di Ceregato, 

invita i consiglieri a voler decidere sulla cessione a titolo 

permanente della biblioteca a favore dell’Università di 

Bologna, sezione di Zoologia. Tale soluzione non pregiudica 

la possibilità di accedere on-line per la visione del 

materiale. Il consiglio decide di accettare la cessione a 

titolo permanente riservandosi di chiedere a Ceregato 

chiarimenti sulla effettiva fruibilità per i soci SIM e sulle 

modalità per la formalizzazione dell’accordo con l’Ente 

universitario. 

Crovato legge ai presenti una proposta di collaborazione 

(progetto LIFE) con ricercatori dell’Università di Roma 

ed altre strutture finalizzata alla segnalazione di specie 

aliene e invasive. Viene letta una lettera d’intenti che il 

legale rappresentante della SIM dovrebbe firmare. Il 

consiglio ritiene che la proposta di collaborazione possa 

essere accolta senza riserve, attendendo che l’Ente di ricerca 

fornisca le linee guida ed operative da sottoporre ai 

soci che volessero collaborare al progetto. 

Non essendoci altro da discutere e deliberare alle ore 

16,50 la seduta viene sciolta. 

Letto, confermato e sottoscritto 

Montesilvano, 15 settembre 2012 

Il Presidente Il Segretario 

Paolo Crovato Franco Agamennone 

FIRMATO FIRMATO 

IL SOTTOSCRITTO LEGALE RAPPRESENTANTE DI- 

CHIARA CHE IL PRESENTE DOCUMENTO È CON- 

FORME ALL’ORIGINALE SOTTOSCRITTO E TRA- 

SCRITTO SUI LIBRI SOCIALI, AI SENSI E PER GLI EF- 

FETTI DEGLI ARTT. 38 E 47 DPR 445/2000. 

Vita sociale 

3

Vita sociale 

4 

SOCIETÀ ITALIANA DI MALACOLOGIA (S.I.M.) 

c/o Museo di Scienze Planetarie, 

via Galcianese 20H - 59100 Prato 

Convocazione assemblea ordinaria dei Soci della 

Società italiana di malacologia, Bologna 16.03.2013 

L’Assemblea ordinaria dei soci della SIM si svolgerà nell’aula dell’Istituto di Zoologia dell’Università 

degli Studi di Bologna, Via San Giacomo 9, 40126 Bologna, il giorno 16 marzo 2013 alle ore 

7,00 in prima convocazione ed alle ore 15,30 dello stesso giorno in seconda convocazione. 

Si invitano i soci ad intervenire numerosi all’Assemblea, che avrà il seguente Ordine del Giorno: 

– Relazione del Presidente. 

– Relazione del Segretario. 

– Presentazione del bilancio consuntivo dell’esercizio 2012. 

– Relazione Revisori dei Conti. 

– Approvazione del bilancio 2013. 

– Presentazione del bilancio preventivo dell’esercizio 2013 e sua approvazione, relazione del Tesoriere. 

– Varie ed eventuali. 

I Soci possono farsi rappresentare da un altro Socio con delega scritta. Il numero massimo di deleghe 

attribuibili ad ogni socio è fi ssato in due. 

Cordiali saluti 

Il Presidente 

Bruno Dell’Angelo 

✂ 

DELEGA 

Il Sottoscritto ............................................ socio della Società Italiana di 

Malacologia, in regola con il versamento della quota sociale 2012, con la presente 

delega il Sig. .......................................... a rappresentarLo nel corso della 

Assemblea Ordinaria dei Soci convocata in Palermo per il giorno 16 marzo 2013 

approvando incondizionatamente e preventivamente il suo operato fornendone 

preventiva ratifi ca. 

data ……………… ………………………………………………

Elenco delle pubblicazioni S.i.m. disponibili 

Distintivo in ottone smaltato € 2,50 

Bollettino Malacologico 

– annate 1968/1975 e 1978/1992 (ciascuna) € 12,00 

– annate 1993 e 1995 (ciascuna) € 15,00 

– annate 1965/1967 e 1976/1977 (esaurite, 

disponibili in fotocopia) (ciascuna) € 15,00 

– annate 1994 e 1996 (un fascicolo esaurito, 

disponibile in fotocopia) (ciascuna) € 18,00 

– annate 1971 e 1978(un fascicolo esaurito, 

disponibile in fotocopia) (ciascuna) € 15,00 

– fascicoli singoli annate 1965/1996 (ciascuno) € 5,00 

– annate 1997/2007 (ciascuna) (sconto 40% 

ai nuovi soci) € 30,00 

– fascicoli singoli annate 1997/2007 (ciascuno) € 10,00 

– fascicoli singoli: anno ’99 n. 5-12, anno 2001 n. 5-8, 

anno ’02 suppl., anno 2006 suppl. (ciascuno) € 20,00 

– collezione completa 1965/2001 (in fotocopia 

i fascicoli esauriti) € 500,00 

Lavori S.I.M. 1-20 (ciascuno) € 10,00 

Lavori S.I.M. 21-24 (ciascuno) € 15,00 

Diversi fascicoli dei Lavori S.I.M. sono esauriti 

Bouchet & Waren, Revision of the Northeast Atlantic 

Bathyal and Abyssal: 

– Turridae € 16,00 

– Neogastropoda excluding Turridae € 22,00 

– Aclididae, Eulimidae, Epitoniidae esaurito 

– Mesogastropoda € 26,00 

Il contenuto delle annate del Bollettino Malacologico e dei Lavori SIM è consultabile 

on line al seguente indirizzo: http:// www.societaitalianadi malacologia.it 

Si prega di inviare le richieste al segretario: 

Maurizio Forli c/o Società Italiana di Malacologia c/o Museo di Scienze Planetarie, 

via Galcianese 20H, I-59100 Prato oppure tramite e-mail: segretario@societaitalianadimalacologia.it, 

segreteria.sim@libero.it 

Il materiale richiesto potrà essere pagato con una delle modalità indicate nella 

circolare di pag. 24. La spedizione sarà gravata delle spese postali al costo. 

Si ricorda ai soci di provvedere al pagamento delle 

quote sociali 2012 entro il mese di dicembre 2012. In 

caso contrario, nostro malgrado, sospenderemo l’invio 

delle pubblicazioni senza dare alcun preavviso. 

Vita sociale 

5

Segnalazioni bibliografiche 

6 

Continuiamo la segnalazione di alcuni lavori di nostri 

soci apparsi su riviste italiane e straniere che trattano i 

molluschi marini, terrestri, acquadulcicoli o fossili. Ad 

ogni segnalazione viene aggiunta una sintesi del riassunto 

riportato dagli Autori, ricordando che non viene 

fatta alcuna valutazione critica e che pertanto la responsabilità 

del contenuto degli articoli rimane degli Autori. 

Molluschi marini 

Scarponi D., Della Bella G. & Ceregato A., 2011. The 

genus Haedropleura (Neogastropoda, Toxoglossa = Conoidea) 

in the Plio-Quaternary of the Mediterranean basin. 

Zootaxa 2796: 37-55. www.mapress.com/zootaxa/ 

The Plio-Quaternary representatives of Haedropleura Monterosato 

in Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 1883 are revised. 

Protoconch and teleoconch characters of 84 fossil and livecollected 

specimens belonging to the genus, mainly from the 

Mediterranean basin, were quantitatively assessed. The characters 

examined allow better delimitation of variability in the 

genus along with the recognition of eight morphotypes. In particular, 

four morphotypes were attributed to known species: H. 

septangularis (Montagu), H. bucciniformis (Bellardi), H. 

contii (Bellardi) and H. secalina (Philippi), whereas two are 

described as new species: H. formosa and H. parva. Another 

two morphotypes represented in our material by few, poorly 

preserved specimens remain undescribed. We designate three 

lectotypes (H. bucciniformis, H. secalina and H. septangularis) 

in order to stabilize usage of the names. The Haedropleura 

a-diversity in the Plio-Quaternary of the Mediterranean 

basin is also discussed. 

[Il genere Haedropleura (Neogastropoda, Toxoglossa = Conoidea) 

nel Plio-Quaternario del bacino mediterraneo] 

Vengono revisionate le specie plio-quaternarie di Haedropleura 

Monterosato in Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 

1883. Sono stati valutati, in manier quantitativa, i caratteri 

della protoconca e della teleoconca su 84 esemplari fossili 

e viventi appartenenti al genere, provenienti principalmente 

dal bacino del Mediterraneo. I caratteri esaminati 

permettono una migliore delimitazione della variabilità 

all’interno del genere, insieme al riconoscimento di 

otto morfotipi. In particolare, quattro morfotipi sono stati 

attribuiti a specie conosciute: H. septangularis (Montagu), 

H. bucciniformis (Bellardi), H. contii (Bellardi) e H. secalina 

(Philippi), mentre due sono descritte come nuove specie: 

H. formosa e H. parva. Altri due morfotipi rappresentati 

nel nostro materiale da pochi esemplari mal conservati, 

rimangono non descritti. Designiamo tre lectotipi (H. bucciniformis, 

H. secalina e H. septangularis) per stabilizzare 

l’uso dei nomi. È anche discussa la diversità a di Haedropleura 

nel Plio-Quaternario del bacino mediterraneo. 

Dreier A., Stannek L., Blumenberg M., Taviani M., Sigovini 

M., Wrede1 C., Thiel V. & Hoppert M., 2012. 


The fingerprint of chemosymbiosis: origin and preservation 

of isotopic biosignatures in the nonseep bivalve Loripes 

lacteus compared with Venerupis aurea. FEMS Microbiol. 

Ecol. 81: 480-493 

Endosymbionts in marine bivalves leave characteristic biosignatures 

in their host organisms. Two nonseep bivalve species 

collected in Mediterranean lagoons, thiotrophic symbiotic Loripes 

lacteus and filter-feeding nonsymbiotic Venerupis aurea, 

were studied in detail with respect to generation and presence 

of such signatures in living animals, and the preservation 

of these signals in subfossil (late Pleistocene) sedimentary 

shells. Three key enzymes from sulfur oxidation (APS-reductase), 

CO2 fixation (RubisCO) and assimilation of nitrogen 

[glutamine synthetase (GS)] were detected by immunofluorescence 

in the bacterial symbionts of Loripes. In Loripes, major 

activity was derived from GS of the symbionts whereas in 

Venerupis the host GS is active. In search of geologically stable 

biosignatures for thiotrophic chemosymbiosis that might be 

suitable to detect such associations in ancient bivalves, we 

analyzed the isotopic composition of shell lipids (d13C) and 

the bulk organic matrix of the shell (d13C, d15N, d34S). In the 

thiotrophic Loripes, d13C values were depleted compared 

with the filter-feeding Venerupis by as much as 8.5& for individual 

fatty acids, and 4.4& for bulk organic carbon. Likewise, 

bulk d15N and d34S values were more depleted in recent thiotrophic 

Loripes. Whereas d34S values were found to be unstable 

over time, the combined d15N and d13C values in organic 

shell extracts revealed a specific signature for chemosymbiosis 

in recent and subfossil specimens. 

[Le impronte della chemio simbiosi: origine e preservazione 

di evidenze isotopiche nel bivalve Loripes lacteus, 

non legato ad emissioni di idrocarburi, confrontato con 

Venerupis aurea.] Gli endosimbionti nei bivalvi marini lasciano 

segnali caratteristici nei loro organismi-ospite. 

Sono state studiate in dettaglio due specie di bivalvi, non 

legati ad emissioni di idrocarburi, raccolti nelle lagune 

mediterranee, il simbiotico tiotrofico Loripes lacteus ed il 

filtratore non simbiotico Venerupis aurea. L’oggetto dello 

studio è l’origine e la presenza di tali segnali in animali 

viventi, e la loro preservazione in conchiglie subfossili 

del Pleistocene superiore. Tre enzimi chiave dell’ossidazione 

dello zolfo (APS-reduttasi), della fissazione di CO2 

(RuBisCO) e dell’assimilazione dell’azoto [glutammina 

sintetasi (GS)] sono stati rivelati tramite l’immunofluorescenza 

dei simbionti batterici di Loripes. In Loripes, la 

principale attività proviene dalla GS dei simbionti, mentre 

in Venerupis è attiva la GS dell’ospite. Allo scopo di 

rilevare evidenze geologicamente stabili per la simbiosi 

tiotrofica che possano essere adatte a diagnosticare tale 

associazione in bivalvi antichi, è stata analizzata la composizione 

dei lipidi della conchiglia (d13C) ed il complesso 

della matrice organica della conchiglia (d13C, 

d15N, d34S). Nel bivalve tiotrofico Loripes, i valori di 

d13C sono impoveriti al filtratore Venerupis fino a 8.5 per

i singoli acidi grassi e di 4.4 per il complesso del carbonio 

organico. Similmente, i valori complessivi di d15N e 

d34S erano più bassi in conchiglie attuali di Loripes. Mentre 

i valori di d34S si rivelano instabili nel tempo, il complesso 

d15N e d13C negli estratti organici della conchiglia 

è in grado di evidenziare la chemiosinbiosi in conchiglie 

attuali e subfossili. 

La Marca E.C., Milazzo M. & Chemello R., 2011. Gli 

effetti del disturbo antropico sulla topografia del reef a 

vermeti. Biologia Marina Mediterranea, 18(1): 54-55. 

[The effects of human disturbance on the topography of a vermetid 

reef] Intertidal vermetid reefs could be affected by many 

human disturbances. Using a microtopography device, the authors 

analysed the changes induced by the accessibility on the 

surface topography of the reefs. Human activities seems to be 

able to induce a decrease in rugosity and a surface smoothing 

on the outer margin of the reef. These effects are proportional 

to the accessibility of the site. 

I reefs intercotidali a vermeti possono essere disturbati 

da molti fattori antropici. Usando uno strumento di microtopografia, 

gli autori hanno analizzato i cambiamenti 

indotti dalla accessibilità alla topografia superficiale dei 

reefs. Sembra che le attività umane siano in grado di provocare 

una diminuzione della rugosità e una levigatura 

della superficie sui margini esterni del reef. Questi effetti 

sono proporzionali alla accessibilità del sito. 

Dedola G.L., Scarpa, Lai T., Mura L., Sanna D., Cossu 

P., Cristo B., Curini-Galletti M. & Casu M., 2011. 

Standardization of inter simple sequence repeat technique 

to estimate genetic variability of Ruditapes decussatus. 

Biologia Marina Mediterranea, 18(1): 246-247. 

Ruditapes decussatus (L., 1758) is a bivalve autochthonous 

of the Mediterranean. We focused on the possible use of the 

ISSR technique to investigate its genetic variabillity. We tested 

four primers on 15 specimens from three northern Sardinian 

sites. We evidenced that i) ISSRs can detect satisfactory 

levels of genetic variability and ii) produce replicable and easily 

scorable results. 

[Standardizzazione della tecnica inter simple sequence repeat 

per studiare la variabilità genetica di Ruditapes decussatus] 

Ruditapes decussatus (L., 1758) è un bivalve autoctono 

del Mediterraneo. Lo studio si è focalizzato sul 

possibile uso della tecnica ISSR per investigarne la variabilità 

genetica. Abbiamo testato quattro primers su 15 

campioni provenienti da tre siti della Sardegna settentrionale. 

Abbiamo evidenziato che: 1) ISSR può individuare 

livelli soddisfacenti di variabilità genetica e 2) produce 

risultati replicabili e facilmente registrabili. 

Lodola A., Savini D., Mazziotti C. & Occhipinti-Ambrogi 

A., 2011. First record of Anadara transversa (Say, 

1822) (Bivalvia: Arcidae) in Sardinian waters (NW Tyrrhenian 

sea). Biologia Marina Mediterranea, 18(1): 256- 

257. 

Anadara transversa (Say, 1822) (Bivalvia: Arcidae). is an 

alien bivalve first reported in the Mediterranean Sea in the 

early 1970 in Turkey. Since then the species has been recorded 

in the Aegean Sea and in the Adriatic Sea where it became in- 

vasive along the northern coasts. Its finding in Olbia harbor 

represents the first records of the species for the Sardinian waters 

and the westernmost spread of A. transversa within the 

Mediterranean Sea. 

[Prima segnalazione di Anadara transversa (Say, 1822) (Bivalvia: 

Arcidae) in Sardegna (Mar Tirreno nord-occidentale)] 

Anadara transversa (Say, 1822) (Bivalvia: Arcidae) è 

un bivalve alieno segnalato per la prima volta nel Mediterraneo 

all’inizio degli anni settanta in Turchia. Da allora 

la specie è stata repertata nel Mar Egeo e nel Mar 

Adriatico, dove è diventata invasiva lungo le coste settentrionali. 

Il ritrovamento nel porto di Olbia è stato il 

primo della specie nelle acque sarde ed attesta la distribuzione 

più occidentale di A. transversa nel Mediterraneo. 

Sanna D., Dedola G.L., F. Scarpa F., Lai T., Cossu P., 

Caronni S., Mura F., Ruiu A., Panzalis P., Cristo B., 

Russino G., Curini-Galletti M., Casu M., 2011. Preliminary 

data on the genetic variability of the fan mussel 

Pinna nobilis in the northern Sardinia. Biologia Marina 

Mediterranea, 18(1): 246-247. 

The fan mussel Pinna nobilis Linnaeus, l758 is one of the 

most endangered Mediterranean bivalve. After a reduction of 

its distribution as a consequence of anthropic factors, the environmental 

politics led to a new demographic increasing of individuals 

in some Mediterranean regions. This work aimed to 

shed some light on the genetic structure of two new-raised populations 

in northern Sardinia. 

[Dati preliminari sulla variabilità genetica del mollusco 

bivalve Pinna nobilis nella Sardegna settentrionale] Pinna 

nobilis Linnaeus, l758 è uno dei bivalvi mediterranei a 

maggior rischio di estinzione. Dopo la riduzione della 

sua distribuzione a causa di fattori antropici, le politiche 

ambientali hanno permesso un nuovo incremento demografico 

in alcune regioni del Mediterraneo. Scopo di 

questo lavoro è fare luce sulla struttura genetica di due 

nuove popolazioni recentemente accresciutesi nella Sardegna 

settentrionale. 

Bogi C., Karhan S.Ü. & Yokesë M.B., 2012. Oscilla galilae, 

a new species of Pyramidellidae (Mollusca, Gastropoda, 

Heterobranchia) from the Eastern Mediterranean. Iberus, 

30(2): 1-6. 

The finding of some specimens of a small pyramidellid along 

the Mediterranean coasts of Turkey, Israel and Cyprus, previously 

reported off the south-eastern coast of Turkey (Buzzurro 

& Greppi, 1996; Buzzurro et a1., 2001) as Hinemoa cylindrica 

(de Folin, 1879), induced us to revise this identification. 

Hínemoa cylindrica is of Indo-Pacific origin and has been 

originally attributed to the genus Jaminea Brown, 1827 (not 

Risso, l826). Later, it has been transferred to the genus Hinemoa 

Oliver, l915 (Buzzurro et al., 200l). However, some details 

of its morphology do not agree with the description and 

figure of Jaminea cylindrica given by de Folin (1879). For a 

more suitable generic placement, we compared the species to 

the members of some closely resembling taxa in Pyramidellidae 

Gray, 1840 (e.g. Cingulina, A. Adams, l860, Hinemoa 

Oliver, 1915, Miralda A. A dams, 1864, Odetta de Folin, l870 

and Oscilla Adams A., 186l). Its morphological characteristi- 


7


8 

cs have led us to assign it to the genus Oscilla as a new species. 

[Oscilla galilae, una nuova specie di Pyramidellidae (Mollusca, 

Gastropoda, Heterobranchia) del Mediterraneo 

orientale] Il ritrovamento di alcune specie di piccoli piramidellidi 

lungo le coste mediterranee di Turchia, Israele 

e Cipro, precedentemente segnalati a largo della costa 

sud-orientale della Turchia (Buzzurro & Greppi, 1996; 

Buzzurro et a1., 2001) come Hinemoa cylindrica (de Folin, 

1879), ci ha indotto a rivedere questa identificazione. Hinemoa 

cylindrica è originaria dell’Indo-Pacifico ed è stata 

originariamente attribuita al genere Jaminea Brown, 1827 

(non Risso, l826). In seguito è stata trasferita al genere 

Hinemoa Oliver, l915 (Buzzurro et al., 200l). In ogni caso, 

alcuni dettagli della sua morfologia non concordano con 

la descrizione e la figura di Jaminea cylindrica fornite da 

de Folin (1879). Per una più adatta collocazione generica 

abbiamo confrontato la specie con i membri di alcuni taxa 

simili della famiglia Pyramidellidae Gray, 1840 (es. 

Cingulina, A. Adams, l860, Hinemoa Oliver, 1915, Miralda 

A. Adams, 1864, Odetta de Folin, l870 e Oscilla A. Adams, 

186l). Le sue caratteristiche morfologiche ci hanno spinto 

alla collocazione nel genere Oscilla come nuova specie. 

Giusti F. & Sbrana C., 2012. Lurifax vitreus Warén & 

Bouchet, 2001 (Gastropoda, Orbitestellidae), a new record 

for deep waters of the Tuscan Archipelago (Tyrrhenian 

Sea, Italy). Biodiversity Journal, 3 (1): 91-92. 

We record a finding of one perfect adult, one young specimen, 

and other two no-well conserved adults of Lurifax vitreus 

Warén & Bouchet, 2001 (Gastropoda, Orbitestellidae) coming 

from deep waters of Tuscan Archipelago. 

Sulla base di alcuni esemplari in diverso stato di conservazione, 

viene segnalata la presenza di Lurifax vitreus 

Warén & Bouchet, 2001 (Gastropoda, Orbitestellidae) 

nelle acque profonde dell’Arcipelago Toscano. 

Scuderi D., 2012. A new species of Petaloconchus Lea, 

1843 from the Mediterranean Sea (Mollusca, Gastropoda, 

Vermetidae). Biodiversity Journal, 2012, 3 (2): 123-128. 

Petaloconchus (Macrophragma) laurae n. sp. is a vermetid 

here described as new. It is very similar in shell characters to 

both the species reported for the Mediterranean sea, the fossil 

Petaloconchus intortus (Lamarck, 1818) and the recent Petaloconchus 

(Macrophragma) glomeratus (Linnaeus, 

1758), but the peculiar structure of the internal keels and the 

protoconch distinguish the new species from all the congeners; 

the external morphology of the soft parts add a new item in the 

discrimination of the recent species. The holotype of P. glomeratus 

is housed in BMNH and it is here compared with the 

new species. 

Viene descritto il nuovo Vermetide Petaloconchus (Macrophragma) 

laurae n. sp. Questa nuova specie presenta 

caratteri morfologici simili ad entrambe le specie segnalate 

per il mare Mediterraneo: il fossile Petaloconchus 

intortus (Lamarck, 1818) e il recente Petaloconchus 

(Macrophragma) glomeratus (Linnaeus, 1758), ma la peculiare 

struttura delle chiglie interne e quella della 

protoconca permettono di distinguere P. laurae n. sp. 

anche da tutte le altre specie congeneri. Inoltre, la mor- 

fologia esterna delle parti molli risulta un nuovo elemento 

distintivo rispetto alle altre specie recenti. 

Micali P. & Villari A., 2012. New report of Neolepton 

discriminatum Palazzi et Villari, 2001 for Ustica island 

(Bivalvia, Veneroida, Neoleptonidae). Biodiversity Journal, 

3 (2): 151-152. 

A complete specimen and two loose valves of Neolepton discriminatum 

Palazzi et Villari, 2001 were found in Ustica 

island, at Punta Spalmatore at a depth of about 30 m. Up to 

now, this species was known only for the original description, 

based on specimens collected inside submarine caves of the coast 

near Taormina (North-Eastern Sicily). In the same sample 

of shell grit it was encountered also a specimen of Skeneoides 

digeronimoi La Perna, 1998, a species the description of 

which is based on material collected inside a cave of Ustica, on 

the opposite side of the island, about four miles away from 

Punta Spalmatore. 

Un esemplare completo e due valve separate di Neolepton 

discriminatum Palazzi et Villari, 2001 sono stati 

rinvenuti a Ustica, Punta Spalmatore, ad una profondità 

di circa 30 m. Fino al momento della pubblicazione 

di questo lavoro, N. discriminatum era conosciuto 

solo per gli esemplari della descrizione originale raccolti 

all’interno di grotte sottomarine della costa vicino 

a Taormina (Sicilia nord-orientale). Nello stesso campione 

di detrito è stato rinvenuto anche un esemplare 

di Skeneoides digeronimoi La Perna, 1998, una specie la 

cui descrizione si basa su materiale raccolto all’interno 

di una grotta di Ustica, sul lato opposto dell’isola, a 

circa quattro miglia di distanza da Punta Spalmatore. 

Molluschi continentali 

Cilia D.P. & Abbas J., 2012. A new species of Hemiplecta 

Albers, 1850 (Gastropoda, Pulmonata, Ariophantidae) 

from Sumatra, Indonesia. Biodiversity Journal, 3 (2): 137- 

144. 

The ariophantid Hemiplecta belerang sp. nov. from South 

Sumatra is described in this paper. It is compared with its closest 

congeners, from which it is geographically and reproductively 

isolated. 

Viene descritto il gasteropode ariofantide Hemiplecta belerang 

n. sp. proveniente dalle regioni meridionali 

dell’isola di Sumatra (Indonesia). Nel lavoro viene effettuata 

una diagnosi differenziale con le altre specie dello 

stesso genere da cui è separato geograficamente. 

Giannuzzi-Savelli R., Sparacio I. & Oliva N., 2012. 

Nomenclatural observations on the Erctella Monterosato, 

1894 species (Gastropoda, Helicidae) from the “Rocca” 

of Cefalù (Italy, Sicily). Biodiversity Journal, 3 (2): 107-110. 

The taxon “cephalaeditana” was introduced in 1986 by the 

authors to indicate a endemic species from the “Rocca” of Cefalù; 

this species was discovered, named, but never described 

by E. Pirajno sicilian naturalist (1809-1864). The unusual description 

was accepted under Articles 11d and 13a of the ICZN 

Code edition in use at that time, but not to create nomenclatural 

uncertainties that would be obviously aggravated by the

possible introduction of other names, different from the one 

Pirajno wanted to use for this discovery, we proceed here to a 

formal (re-)description of the taxon in question. 

Il taxon “cephalaeditana” fu introdotto nel 1986 dagli autori 

di questo lavoro per indicare una specie endemica 

proveniente dalla “Rocca” di Cefalù scoperta, e identificata 

nella sua collezione con questo nome, dal naturalista 

siciliano Enrico Pirajno (1809-1864) che però non 

riuscì a descriverla. 

La descrizione effettuata nel 1986 fu accettata ai sensi 

degli articoli 11d e 13a del Codice ICZN in uso a quel 

tempo, ma per non creare incertezze nomenclaturali, 

che sarebbero ovviamente aggravate dalla possibile 

introduzione di altri nomi diversi da quello che il Pirajno 

voleva usare per questa scoperta, si procede nel 

lavoro in oggetto ad una (ri-)descrizione del taxon in 

questione. 

Molluschi fossili 

Pacaud J-M. & Quaggiotto E., 2011. Nouvelles espèces 

de Gastéropodes (Mollusca, Gastropoda) de l’Éocène 

d’Italie. Partie 1: Neritimorpha. Studi e Ricerche - Associazione 

Amici del Museo - Museo Civico “G. Zannato”, Montecchio 

Maggiore (Vicenza), 18: 21-29. 

Quatre espèces nouvelles de gastéropodes de la famille des Neritidae 

et des Neritopsidae de I’Yprésien et du Lutétien (Éocène) 

d’Italie sont décrites: Pileolus albertii nov. sp., Velatella eocaenica 

nov. sp., Cuisenerita dysporista nov. sp. et Neritopsis 

carmenae nov. sp. C’est la première occurrence des genres 

Pileolus et Velatella au Cénozoïque. Neritopsis (s.str.) pulcella 

nov. sp. est proposé en remplacement de Neritopsis (s. 

str.) parisiensis sensu Merle, 1984 non Deshayes, 1864. 

[Nuove specie di Gastropodi (Mollusca, Gastropoda) 

dell’Eocene italiano] Sono descritte quattro nuove specie 

di gasteropodi delle famiglie Neritidae e Neritopsidae 

dell’Ypresiano e Luteziano (Eocene) italiano: Pileolus albertii 

nov. sp., Velatella eocaenica nov. sp., Cuisenerita dysporista 

nov. sp. e Neritopsis carmenae nov. sp. Questa è la 

prima segnalazione dei generi Pileolus e Velatella nel Cenozoico. 

Neritopsis (s.str.) pulcella nov. sp. è proposta in 

sostituzione di Neritopsis (s. str.) parisiensis sensu Merle, 

1984 non Deshayes, 1864. 

Four new species of the gastropod taxa of the family Neritidae 

and Neritopsidae in the Ypresian and Lutetian (Eocene) of 

Italy are described: Pileolus albertii sp. nov., Velatella eocaenica 

sp. nov., Cuisenerita dysporista sp. nov. and Neritopsis 

carmenae sp. nov. This is the first record of Pileolus 

and Velatella in Cenozoic. Neritopsis (s.str.) pulcella nov. 

sp. is proposed as replacement name for Neritopsis (s. str.) 

parisiensis sensu Merle, 1984 non Deshayes, 1864. 


9

Presentazione libri e recensioni 

10 

Riceviamo e volentieri pubblichiamo: 

Federico A., 2012, Fondali Alla Ribalta - Osservazioni 

sullo stato dell’ecosistema marino dell’Isola di Capri ed 

alcune attività in esso svolte, in particolare, nell’anno internazionale 

della biodiversità 2010. Ed. Autorinediti, 

Napoli, 552 pp. 

Il nostro socio Antonio Federico ancora una volta si è 

imbarcato in una avventura editoriale riguardante l’isola 

di Capri. Egli vi è nato e vi ha sempre dimorato nutrendo 

un affetto “sviscerato” per la sua isola. 

E proprio dall’amore che lui nutre per Capri è scaturito 

questo libro che dà una sintesi della biodiversità presente 

sull’isola e nei fondali marini circostanti e contemporaneamente 

vuole essere una severa denuncia di tutti gli 

abusi e distruzioni perpetrati nel corso degli anni. 

È noto che la ricca biodiversità del mare che circonda 

l’Isola di Capri ha attratto da sempre biologici, e naturalisti 

di tutto il Mondo, ad iniziare, dal secolo XIX grazie 

al Dr. Ignazio Cerio, medico naturalista, il quale promosse, 

fra le tante sue ricerche storiche e naturalistiche riguardanti 

Capri, anche quelle biologiche marine collaborando 

con numerosi esperti tra i quali vanno ricordati 

Gugliemo Acton, Alfonso Castriota Scanderberg, Allery 

di Monterosato, Carlo Prauss, Achille Costa, Anton 

Dohrn, Salvatore Lo Bianco, Theodor Eimer, Hugo Heisig, 

Francesco Gasco, Paolo Panceri, Raffaello Bellini, Nicola 

Tiberi, grazie anche al sostegno economico dell’Industriale 

Alfred Krupp che mise a disposizione a tal fine 

due sue navi, il Maja ed il Puritan. 

Il libro è ricco di immagini (448 foto di cui la maggior 

parte a colori) che ritraggono scorci di paesaggi, la ricchezza 

dei fondali marini e i documenti che si sono succeduti 

per la salvaguardia degli ambienti. 

L’Autore nel descrivere il mondo marino di Capri e le 

relative sue esperienze vissute ha sottolineato come, in 

poco tempo, si sta distruggendo un patrimonio unico 

che avrebbe potuto, se salvaguardato, segnare un nuovo 

percorso nell’economia dell’Isola ed evitare che molti 

giovani, per trovare lavoro, fossero costretti ad emigrare 

non trovando occupazione se non in alta e media stagione 

grazie al maggiore afflusso turistico. La continua pesca 

illegale a poca distanza dalla riva con cianciolo e la 

pesca di frodo di litodomi, la cementificazione costiera, 

Presentazione di libri e recensioni 

l’inquinamento nei suoi vari e multiformi aspetti, il caotico 

traffico marittimo e la mancanza di disposizioni che 

salvaguardino le praterie di Posidonia oceanica, stanno distruggendo 

quelli che furono tra i fondali più ricchi di 

specie animali e vegetali del Mar Mediterraneo. La mancanza 

di aree marine protette, proposte dall’Autore fin 

dal 1978, fanno, poi, dell’Isola di Capri la grande esclusa 

da queste opportunità dei Golfi di Napoli e di Salerno. 

L’autore nel dedicare il libro al mare di Capri precisa: il 

grado di civiltà e di cultura di un paese si misura sull’importanza 

che viene data alla difesa della vita e dell’ambiente 

in cui essa si svolge. 

Il libro può essere ordinato direttamente all’Editore via 

e.mail collegandosi al sito: www.autoriinediti.it 

Paolo Crovato

Eventi 

1° Congresso internazionale “insularity and Biodiversity” 

(Palermo 11-13 maggio 2012) 

La rivista scientifica Biodiversity Journal ha organizzato 

il 1° Congresso Internazionale “Insularity and Biodiversity” 

svoltosi a Palermo lo scorso maggio. L’evento, articolato 

in tre giorni è cominciato venerdi 11 Maggio 

2012, ore 9.00 presso l’Aula Lanza dell’Orto Botanico con 

i saluti ai congressisti da parte del direttore F.M. Raimondo 

e del direttore scientifico della rivista organizzatrice 

I. Sparacio. Successivamente si è dato ufficialmente 

inizio ai lavori con il seguente programma rivolto alle 

tematiche della biodiversità insulare: I Sessione – Gli 

strumenti della Pubblica Amministrazione in favore della conservazione 

della diversità biologica – II Sessione, ore 15.00. 

Insularità e diversità floristica. Coordinatore prof. Francesco 

Maria Raimondo, Università di Palermo. 

Sabato 12 Maggio 2012, Aula Nicolosi, Castello Utveggio, 

III Sessione, ore 09.00 – Evoluzione delle specie animali 

e insularità, Coordinatori dr. Roberto Poggi del Museo 

civico di storia naturale di Genova e prof. G. Sabella, del- 

Locandina del congresso “Insularity and Biodiversity”. 

l’Università di Catania. IV Sessione, ore 15.00 – Biodiversità 

presente e passata della fauna euro-mediterranea, Coordinatore 

prof. Rafael La Perna, Università di Bari, coadiuvato 

dalla vicedirettrice della rivista Biodiversity Journal 

M. Stella Colomba e dal segretario F. Liberto. 

Domenica 13 Maggio 2012, a partire dalle ore 09.00 si sono 

svolte due escursioni organizzate in parallelo: una tra 

i suggestivi paessaggi del Parco Naturale Regionale delle 

Madonie con visita al Museo Naturalistico Francesco 

Minà Palumbo di Castelbuono (Palermo), curata personalmente 

dal Direttore del Museo prof. Pietro Mazzola; 

l’altra presso la Casamuseo Matteo Sercia a Favignana 

(TP). 

L’ambiente scientifico siciliano ha partecipato con la presenza 

di diversi assessorati regionali; il Parco delle Madonie, 

la Società Siciliana di Scienze naturali con numerosi 

soci e il presidente A. Carapezza; l’Orto Botanico 

dell’Università di Palermo, che ha ospitato la prima giornata 

del congresso e ha partecipato con numerosi e qualificati 

esponenti. Sono stati presentati 35 lavori che saranno 

pubblicati negli atti del congresso come numero 

monografico della rivista Biodiversity Journal. Sono state 

raccolte 184 presenze in rappresentanza del mondo 

scientifico italiano ed extra italiano ma al di là dei numeri 

tutte le sessioni sono state seguite e apprezzate, così 

come evidenziato anche dai dibattiti particolarmente 

partecipati. 

Sabato si è svolta la riunione del consiglio direttivo della 

nostra Società Italiana di Malacologia che ha visto la presenza 

del vicepresidente Paolo Crovato, il direttore 

scientifico Rafael La Perna, i consiglieri P. Russo, Walter 

Renda, I. Sparacio. 

Diversi i soci e simpatizzanti presenti come A. Halgass, 

A. Di Bella, D. Cilia, G. Notaristefano, S. Giacobbe, M. 

Reina, F. Pusateri, R. Giannuzzi-Savelli, N. Oliva, A. Girgenti, 

S. Ventimiglia, D. Scuderi, S. Giglio, R. e A. Viviano, 

S. Riggio, G. Belmonte, M. Montes, P. Balistreri, G. e 

P. Sartori. 

Dal punto di vista scientifico, i lavori di malacologia presentati 

nella IV Sessione, hanno avuto per argomento la 

perdita della biodiversità delle acque di transizione in 

Sicilia (S. Giacobbe), alcuni particolari casi di biodiversità 

del genere Raphitoma (R. Giannuzzi-Savelli et al.), osservazioni 

tassonomiche su rissoidi della collezione malacologica 

di A. Aradas (D. Scuderi), i molluschi terrestri 

delle isole minori maltesi (D. Cilia), la genetica delle popolazioni 

italiane del genere Medora (M.S. Colomba et 

al.), la nuova segnalazione di un Vallonidae per l’Italia 

(Bodon et al.), la biodiversità dei molluschi mediterranei 

Eventi 

11

Eventi 

12 

Chiusura dei lavori del congresso, sabato pomeriggio 12.5.2012, Castello Utveggio. 

dal pliocene ai nostri giorni (R. La Perna), i fossili come 

testimonianza di biodiversità (C. Di Patti & C. D’Arpa), i 

molluschi terrestri della Grotta Conza presso Palermo 

(M.T. Spena et al.), nuove osservazioni tassonomiche e 

biologiche su un mollusco marino endemico siciliano (A. 

Reitano & D. Scuderi). 

Nonostante i tempi brevi con cui questo congresso è stato 

organizzato, grazie all’impegno di tutto lo staff editoriale 

BJ (I. Sparacio, M. Stella Colomba, F. Liberto, M. 

Bellavista, S. Giglio, A. Reitano), al sostegno di numerosi 

amici palermitani (N. Oliva, F. Pusateri, R. Giannuzzi Sa- 

velli, C. Di Patti, C. D’Arpa, P. Mazzola) e alla presenza 

di tutti i convenuti, il congresso si è svolto nei modi e 

tempi previsti, con una numerosa partecipazione, supportato 

da un ottimo livello scientifico dei lavori presentati, 

in un clima di serenità e di gradevole partecipazione, 

esaltato dalla bellezza dei luoghi che ci hanno ospitato 

(Orto Botanico e Monte Pellegrino), punti di riferimento 

della cultura scientifica naturalistica siciliana ed 

emblemi di biodiversità nel mondo. 

Paolo Crovato 

Vi Convegno malacologico Pontino (Sabaudia 6-7 ottobre 

2012) 

Anche quest’anno, per la sesta volta, si è tenuto a Sabaudia 

il Convegno Malacologico Pontino nei giorni 6 e 7 

ottobre, realizzato con il contributo della Regione Lazio 

e magistralmente organizzato dal direttore del Museo 

del Mare e della costa di Sabaudia prof. Bruno Fumanti. 

Nella mattina del 1° giorno ha aperto il Convegno la 

dott.ssa Daniela Carfagna, Caposettore Responsabile 

L.R. 42/97, che ha dato il benvenuto agli intervenuti e 

posto l’accento sulla importanza della manifestazione. 

Il primo intervento è stato di Paolo Russo che ci ha intrattenuto 

sulle esperienze avute durante diverse campagne 

malacologiche in Tunisia a Djerba ed alle Isole 

Kerkennah, citando le specie caratteristiche dei diversi 

ambienti e fornendone una ricca iconografia. 

Successivamente ci ha intrattenuto Alessandro Hallgass 

che ci ha riassunto i risultati ottenuti fin qui con uno studio 

condotto in collaborazione con Angelo Vannozzi sulla 

malacofauna terrestre delle isole di Ventotene e Palmarola, 

evidenziando le varie problematiche incontrate.

Paolo Mariottini, partendo dal ritrovamento di due 

esemplari di Bela atlantidea (Knudsen, 1952) nelle acque 

della Sicilia, ci ha anticipato notizie sul lavoro portato 

avanti insieme a Carlo Smriglio, S. Calascibetta e A. Di 

Giulio che ha consentito di ampliare l’areale della specie 

nel Mediterraneo avendola posta in sinonimia con B. clarae 

di cui si conoscono alcune stazioni. 

Riccardo Giannuzzi Savelli ci ha poi portato a conoscenza 

che, unitamente a Francesco Pusateri, sta continuando 

a studiare le “coppie” di Raphitoma con teleoconca 

simile ma con protoconca diversa, nel caso specifico R. 

oblunga (Jeffreys, 1876) con protoconca planctotrofica e 

R. alleryana (Sulliotti, 1889) con protoconca lecitotrofica. 

Nell’ambito di questo intervento Marco Oliverio ci ha 

spiegato, in modo molto chiaro ed esauriente, il fenomeno 

della pecilogonia e le strategie seguite dai vari molluschi 

per assicurare la continuazione della specie e la sua 

diffusione. 

Lo stesso Marco Oliverio ci ha parlato degli studi che 

insieme a Bruno Amati sta conducendo sulla malacofauna 

reperita nelle grotte dell’Isola di Salina (Eolie), proiettando 

le immagini dei molluschi. 

A chiusura degli interventi il geologo Angelo Raponi ha 

tenuto una relazione intitolata “Il litorale Pontino: sedimentazione 

marina ed erosione costiera”. 

È seguita una sessione di riconoscimento delle conchiglie 

presentate dagli astanti, anche con l’ausilio di microscopi, 

a cura degli esperti presenti. 

Il secondo giorno vi è stato un altro intervento di Marco 

Oliverio il quale ha illustrato un grande progetto mirato 

alla creazione di una Banca Dati genetica dei Molluschi; 

cosa che potrebbe portare a cambiamenti sistematici 

molto significativi. Ha inoltre dato qualche anticipazione 

su di un nuovo lavoro sulle Ocinebrina mediterranee. 

Ha concluso i lavori la Dott.ssa Nunzia Polito con un interessante 

intervento dal titolo “La malacofauna Tirreniana 

nella Sicilia occidentale”. Non sono mancati degli 

inediti cenni storici. 

Silvia Alfinito, Paolo Crovato, Paolo Russo 

incontri d’autore - Centro Caprense ignazio Cerio (Capri 

29 settembre 2012) 

Il professore Filippo Barattolo, presidente del Centro Cerio, 

ha presentato il libro: “Fondali alla ribalta” Osservazioni 

sullo stato dell’ecosistema marino dell’Isola di Capri 

ed alcune attività in esso svolte, in particolare, 

nell’anno internazionale della biodiversità 2010 – di cui 

è autore il nostro socio Antonio Federico, grande appassionato 

di mare, fin dal 1978 tra i promotori di una Riserva 

Marina per Capri e Punta Campanella. 

Alla presentazione del volume, nonostante vi fossero 

importanti e concomitanti altri eventi a carattere culturale 

nell’isola, erano presenti persone realmente interessate 

agli argomenti trattati, nonché gli editori, i fratelli Ciro 

e Paolo Olisterno. 

A conclusione dell’evento è stata proiettata una sequenza 

di immagini riguardanti gli argomenti trattati nel libro 

che hanno particolarmente affascinato il pubblico. 

Gianni D’Anna 

Fig. 1. Il prof. F. Barattolo e A. Federico (foto E. Serena). 

Fig. 2. Parte del pubblico durante la presentazione (foto A. Catuogno) 

Eventi 

13

Eventi 

14 

Congresso internazionale di malacologia - Ponta Delgada, 

São miguel, isole delle azzorre, Portogallo 

World Congress of Malacology 

Açores, 21-28 July 2013 

www.wcm2013.com 

The “World Congress of Malacology” 

(2013), the emblematic event of UNITAS 

MALACOLOGICA (UM), will be held on the 

main campus of the University of the Azores, at 

Ponta Delgada, São Miguel, from 21-28 July. 

The congress will also facilitate activities of 

its affiliated societies, under the coordination 

of UM; the American Malacological Society 

(AMS), The Malacological Society of 

London (MSL) and the Sociedad Española de 

Malacología (SEM) have already expressed 

interest in this association. 

Scientific Presentations 

The congress is open to all contributions in 

the field of malacology and will host symposia 

as well as contributed papers and posters. 

Any attendees may submit abstracts for 

inclusion in the symposia. All abstracts will be 

submitted to the central programme committee. 

Participants are still welcome to propose 

additional symposia, but proposals must be 

received by 1 December 2013. 

Abstracts for poster and oral presentations 

will be submitted via the Congress website - 

abstract submissions will open in November and 

the final deadline will be 30 April 2013. 

The conference will start with an “icebreaker” 

reception late afternoon on Sunday, 21st. The 

scientific presentations will be organized in 

parallel sessions on Monday, Tuesday, Thursday 

and Friday. For Wednesday, a choice of leisure 

activities, not included in the registration fee, 

will be made available by our travel agency, 

including touristic trips around the island, whale 

watching, diving and nature walks. 

Collecting in the Azores has been recently 

legislated. Permits must be acquired at the proper 

governmental agency; further information will be 

posted on the Congress webpage. The Congress 

does not issue collecting permits. However, we 

strongly urge collectors to consider associating 

with the Azorean home team for their researches. 

Symposia 

Living in the extreme: molluscan communities 

of chemosynthetic habitats 

Verena Tunnicliffe & Anders Warén 

verenat@uvic.ca 

Tempo and mode in land snail evolution: the 

origins and limits of diversity 

Robert Cameron & Beata Pokryszko 

radc@blueyonder.co.uk 

Gains and losses of freshwater bivalves and 

their consequences for ecosystems (sponsored 

by Instituto Português de Malacologia – IPM) 

Manuel Lopes Lima, Ronaldo Sousa & Joaquim 

Reis 

lopeslima.ciimar@gmail.com 

Mollusks in a changing world (sponsored by 

the American Malacological Society – AMS) 

Peter Marko and Brad Seibe 

pmarko@clemson.edu 

How did they get here?: (Palaeo)Biogeography 

of marine molluscs 

Sérgio Ávila, Carlos Marques da Silva & 

Ricardo Cordeiro 

avila@uac.pt 

Who are the “Aculifera”? 

Julia Sigwart, Christiane Todt & Amélie 

Scheltema 

j.sigwart@qub.ac.uk 

There’s something about Opisthobranchia 

Heike Wägele, Terry Gosliner & Jesus Troncoso 

troncoso@uvigo.es 

Molecular phylogenetics and paleontology 

Steffen Kiel & Suzanne Williams 

skiel@uni-goettingen.de 

Biodiversity and evolution of pulmonate taxa 

Benoît Dayrat 

bdayrat@ucmerced.edu 

Mudflat molluscs 

Peter Beninger 

Peter.Beninger@univ-nantes.fr 

www.unitasmalacologica.org 

The Evolution of colour polymorphism in 

Molluscs 

Malgorzata Ozgo 

mozgo.biol@interia.pl 

Unitas Malacologica Newsletter 3

Logistical details 

Convenient accommodation will be available 

at the university dormitories (about 30 rooms); 

priority will be given to students. The youth 

hostel has kindly reserved all rooms for the 

occasion, available for students only. This 

accommodation will be provided on a first come 

first served basis, and will be handled through 

the organization. 

Travelling, hotel accommodation and leisure 

activities will be handled by the travel agency 

TOP-Atlântico (http://www.tadmc.com) and full 

information on package deals can be obtained 

can be obtained from helia.pereira@tadmc. 

pt. The congress will not coordinate hotel 

accommodation. 

Congress registration fees (€) (before / after 30 

April 2013): 

- Full registration, UM-members or members of 

affiliated society in good standing 220 / 270 

- Full registration, non-UM-members 280 / 330 

- Student, UM-member or member of affiliated 

society in good standing 110 / 150 

- Student, non-UM-member 160 / 200 

Fees include registration, abstract book, 

icebreaker, lunches during session days, drinks 

and the wine/beer/degustation poster reception. 

The congress dinner is not included. 

Student awards 

There will be several student awards for 

oral and poster presentations, including awards 

presented by UM and awards presented by 

affiliated societies. The process will be jointly 

coordinated. 

Travel grants 

UM will provide a consistent amount of 

Travel Grants. Applicants must be a member of 

UM or of an affiliated society in good standing 

UM membership condition. If not, a three-year 

UM membership will be deduced from the grant. 

The maximum amount of any Travel Grant will 

be € 400 for applicants from Central/Western 

Europe and North America and € 800 for the 

remaining cases. 

Application forms will be sent out with the next 

circular and will be available from the WCM 2013 

website and the UM website. They can also be 

requested when pre-registering (see below). 

Information on UM affiliated societies’ 

grants to their student members will be made 

available also through the Congress website, upon 

acknowledgement to the organization committee. 

More information 

The congress website (www.wcm2013.com) 

is currently being populated with information and 

interactive registration. In the meantime additional 

info can be obtained at: 

WCMAzores2013@uac.pt. 

You can also PRE-REGISTER at this e-mail 

address, or directly through the webpage, when 

available, by indicating: 

(1) what kind of presentation(s) you would like 

to give (NOTE: each participant can only act as 

first author of ONE oral presentation and ONE 

poster presentation); 

(2) what type of registrant you are (UM member, 

student UM, non-UM member, student non-UM); 

(3) if non-student, whether you intend to stay at 

the University dorms + how many persons/room. 

NOTE: priority given to students); 

(4) if student, which accommodation you 

prefer (University dorms/youth hostel+ how many 

persons/room); 

(5) whether you want to receive a Travel Grant 

application form; 

(6) whether you need a congress « invitation 

» or « acceptance » letter (sometimes needed for 

certain grant applications). 

Pre-registration IS NOT A FORMAL 

BOOKING; it simply implies that you will be 

put on the congress mailing list, so that you will 

automatically receive the next circulars (via 

E-mail, unless explicitly requested otherwise). 

The airplane will be the only means of 

transportation to and from the Azores. SATA 

(Azorean Airways), sometimes code-sharing with 

TAP (Portuguese Airways), is the only company 

4 October 2012 Newsletter No. 32 

Eventi 

15

Eventi 

16 

flying regularly to/from the Azores. SATA 

flies also to/from some other points. We are 

proud to announce that SATA is a sponsor of 

the WCM Azores 2013! Special opportunities 

will be offered to those who book their ticket 

through SATA services. Detailed information 

will be posted on the Congress webpage. In the 

meantime, you may wish to take a look at the 

airline’s website, 

www.sata.pt 

See you soon in Ponta Delgada, São Miguel 

Island, Açores! 

António de Frias Martins 

UM President 

frias@uac.pt 

Jesús Troncoso and Mark Davies (seated) 

test out the excellent meeting rooms in the 

University of the Azores 

Secretary’s Column 

Dear Members 

www.unitasmalacologica.org 

The principal task for the Secretary in 

this semester of 2012 was the assessment of 

the Student Research Awards. A total of 14 

applications were received from seven countries: 

Australia, Belgium, Brazil, Ireland, Portugal, 

Spain and United States. 

Diverse topics in different malacological 

fields were presented. The final decision was 

difficult because the quality of most of the 

projects presented was high, but unfortunately 

we have resources to give only two awards this 

year. You can see the winners below. Many 

thanks to all evaluators for their hard and 

excellent work. 

From this column, I would like to encourage 

the students to present their results in 2014. 

Why 2014? Because in 2013, the UNITAS 

economic efforts, will be to support the 

participation of the students in the congress 

of Azores. You can find the information to 

apply following this column. The deadline for 

submissions will be 1st February 2013. 

The last council meeting was celebrated 

last March in the Azores Islands. All the issues 

discussed were in relation to the next congress; 

the local team is doing a great job and I’m sure 

it will be an excellent conference. Enjoy reading 

the first circular and mark the dates in your 

schedule. 

Jesús Troncoso 

UM Secretary 

Unitas Malacologica Newsletter 5

mostre e Borse 2013 

23-24 febbraio 2013 - Cecina (LI) - ITALIA 

20 a Rassegna di Minerali e Fossili 

Palazzetto dello Sport, Via Napoli, Cecina 

Organizzata dal G.M. AUSER e con la partecipazione 

del Comune di Cecina 

Info: Guarguagli Massimo, Via Mercantini 19, 

57023 Cecina (LI) Tel. +39.0586.630074 

2-3 marzo 2013 - Bologna - ITALIA 

18 a Mostra mercato minerali fossili e conchiglie 

Parco Dopolavoro Ferroviario, Via Stalingrado 12 

Info: Tugnoli Gabriele tgabriele73@gmail.com 

tel. +39.348.8879874 

16-17 marzo 2013 - Paris - FRANCE 

25 èmes Rencontres Internationales du Coquillage 

Organisées par l’AFC à l’Espace Charenton 

327 rue de Charenton, F-75012 Paris 

Reinsegnements et reservations: Perrine Dardart: 

perrine.dardart@gmail.com 

25-27 marzo 2013 - Bologna - ITALIA 

41° Bologna Mineral Show - Bijoux Expo 2011 

Futurshow Station - Via Gino Cervi 2 - 40033 Casalecchio 

di Reno (BO) 

Organizzata da: Bologna Mineral Service srl, Via XXI ottobre 

11/2 - 40055 Castenaso (BO) 

Info: Varoli Maurizio, Via Galimberti, 6 - 40134 Bologna, 

Tel/FAX +39.051.6148006 

www.bolognamineralshow.com, 

info@bolognamineralshow.com 

giorno da definire aprile 2013 - Napoli - ITALIA 

V Edizione “Collezionare la natura” 

Museo di Paleontologia dell’Università di Napoli Federico 

II 

Largo San Marcellino 10 - 80133 Napoli 

Organizzata dal Centro Musei delle Scienze Naturali 

Info: muspaleo@unina.it 

Eventi 

20-21 aprile 2013 - Colle di Val d’Elsa (SI) - ITALIA 

2 a Geo Elsa Mostra Nazionale di Minerali, Fossili e 

Conchiglie attuali 

Palazzetto dello Sport, Via Liguria 1 - Colle di Val d’Elsa (SI) 

Organizzata dal Gr. Paleontologico “C. De Giuli” di Castelfiorentino 

(FI) - Gr. Mineralogico Senese di Siena - 

Gruppo Mineralogico e Paleontologico Senese di Siena, 

con il patrocinio del Comune di Colle di Val d’Elsa 

Info: Marco Campani, tel. +39.333.4233706 - 

+39.0577.989027 (ora di cena) 

Andrea Petri, +39.338.2115567 

www.geoelsa.it, info@geoelsa.it 

11-12 maggio 2013 - Genova - ITALIA 

11° Mineralshow (minerali, fossili, gemme, pietre dure) 

Magazzini del Cotone - Porto Antico 

Organizzata da Webminerals S.A.S., C.P. 24, Serravalle 

Scrivia (AL) 

Info: Giovanni Signorelli: +39.339.1444973; Gianfranco 

Franza: +39.339.6214322; Carlo Guidarini: +39.338.6173830 

www.genovamineralshow.com; 

genovamineralshow@libero.it 

18-19 maggio 2013 - Anvers/Antwerpen - BELGIUM 

23 th International Shellshow 

Sporthal Schijnpoort - Schijnpoortweg 55-57 

Info: Secretariat: Charles Krijnen, Burgemeester Jansenstraat 

10, 

NL-5037 NC Tilburg, Nederland, 

Tel.: +31.(0)13 4630607 

www.bvc-gloriamaris.be 

20-21 maggio 2013 - Verona - ITALIA 

50ª Verona Minerals Show Geobusiness 

Fiera di Verona - Verona 

Info: Associazione Geologica Mineralogica Veronese 

Via F. Bianchini, 5 - 37131 Verona 

Tel. +39.045.522492 Fax +39.045.522454 

zoist@tin.it 

http://www.veronamineralshow.com 

Eventi 

17

Pubblicazioni ricevute 

18 

Contenuto delle riviste ricevute in scambio delle nostre pubblicazioni 

(a cura di Paolo Crovato): 

N.B. questo carattere indica aggiunte chiarificatrici 

American Conchologist Quarterly Journal of the Conchologists 

of America, Inc. Vol. 40 n. 1, March 2012 (Tutti gli articoli 

sono in inglese) 

Nieburger E. & Baldinger A.J. Claud-Mantle, Harvard, and 

two sinistral chank shells: A trilling discovery 4 

Lee H.G. Partulid snails, their collectors, and a prodigious dynasty 

of French naturalist 10 

Vander Ven K. Shrimp boats are a-comin’ - there’s shelling tonight: 

A high seas adventure to Trujillo Bay, Honduras 20 

Cahill A.E. Studying local adaptation in Crepidula spp. 27 

Garcia E.F. Preliminary report on the possible effect of the 

Deepwater Horizon oil spill in the Gulf of Mexico on the 

molluscan fauna of the surrounding area 32 

Garcia E.F. Noteworthy offshore molluscs from the northcentral 

Gulf of Mexico including geographical extension and 

a generic reassignment 34 

American Conchologist Quarterly Journal of the Conchologists 

of America, Inc. Vol. 40 n. 2, June 2012 (Tutti gli articoli 

sono in inglese) 

Lee H.G. Sinistral peanut snail and polygirid update. Sequestered 

specimens, oversight, irony, and a failed strategy with 

a happy outcome 4 

Johnson S. & J. A report on Gibberulus gibbosus (Röding, 

1798) 10 

Rawlings C. Humbldt squid - cannibalistic killers or just jumbo 

mollusks? Diving amongst “killer” cephalopods - photographing 

the Humboldt squid 14 

Hanson D. Alien invaders: Haminoea japonica in North America 

and Europe 19 

Eichhorst T. A land snail discovered in New Mexico (USA) 20 

Archiv Für Molluskenkunde Organ der Deutschen Malakozoologischen 

Gesellschaft, Frankfurt am Main, Band 141 (1) 

29.06.2012. (Tutti gli articoli sono in inglese tranne quelli dove 

indicato diversamente) 

Breure A.S.H. & Romero P.E. Support and surprise: molecular 

phylogeny of the land snail superfamily Orthalicoidea using 

a three-locus gene analysis with a divergence time analysis 

and ancestral area reconstruction 1 

Simone L.R.L. et al. Morphology and biological aspects of 

Gundlachia ticaga from S.E. Brazil (Gastropoda: Basommatophora: 

Ancylidae 21 

Reischütz P.L., Štamol V. & Subai P. Description of two new 

subspecies od Virpazaria pageti Gittenberger, 1969 from 

Croatia (Gastropoda: Pulmonata: Spelaeodiscidae) 31 

Schnabel T. A fossil Triloba species from Macedonia and its 

relationships to the recent species of the genus (Gastropoda: 

Pulmonata: Clausiliidae) 35 

Salvador. B. & Lopes De Simone L.R. New fossil pulmonate 


snails from the Paleocene of Itaboraí Basin, Brazil (Pulmonata: 

Cerionidae, Strophocheilidae, Orthalicidae) 43 

Kilburn R.N. & Stahlschmidt P. Description of two new species 

of Drillia from the Indo-Pacific (Gastropoda: Conoidea: 

Drilliidae) 51 

Rodriguez P.E. et al. First record of land gastropods of the family 

Charopidae in the Early to Middle Miocene from Santa 

Cruz Province, Southern Patagonia, Argentina (Gastropoda: 

Pulmonata: Stylommatophora: Charopidae) 57 

Vinarski M.V. et al. The steppe relics: taxonomic study on two 

lymnaeid species endemic to the former USSR (Gastropoda: 

Pulmonata: Lymnaeidae) 67 

Janssen R. & Krylova E.M. Bivalves of the family Vesicomydae 

from Neogene Mediterranean basin (Bivalvia: Vesico mydae) 

87 

Boeters H.D. & Knebelsberger T. Revision of selected species 

of Bythinella Moquin-Tandon, 1856 from Central Europe 

using morphology, anatomy and DNA barcodes (Caenogastropoda: 

Rissooidea) 115 

Arquivos de Zoologia - Museu de Zoologia da Universidade 

de São Paulo - Brazil Vol. 42 (2-4), 2011 Dezembro 2011 

Simone L.R.L. Phylogeny of the Caenogastropoda (Mollusca), 

based on comparative morphology(in inglese) 161 

Il volume non contiene altri lavori di interesse malacologico. 

Atti della Società Italiana di Scienze Naturali e del Museo 

Civico di Storia Naturale in Milano Vol 153 - 2012 Fasc. I, 

Milano aprile 2012 

Il volume non contiene lavori di interesse malacologico. 

Biologia Marina Mediterranea - Società Italiana di Biologia 

Marina - Genova, - 2012 

Mannini A. & Relini G. Rapporto Annuale sullo Stato delle 

Risorse Biologiche dei Mari Circostanti l’Italia. Anno 2009 

1-231 

Biologia Marina Mediterranea - Società Italiana di Biologia 

Marina - Genova, Vol. 18 (1), 2011 - Atti XLII Congresso SI- 

BM - Olbia 23-28 Maggio 2011(gli articoli sono in italiano, tranne 

quelli dove indicato diversamente) 

La Marca E.C., Milazzo M. & Chemello R. Gli effetti del disturbo 

antropico sulla topografia del reef a vermeti 54 

Mereu M. et al. On the growth rings on Histioteuthis bonnellii 

(Férussac, 1835) upper beaks (in inglese) 124 

Cacciatore F. et al. Come crescono le vongole filippine in laguna 

di Venezia 138 

Del Prete F. et al. Accrescimento di Mytilus galloprovincialis 

mediante alimentazione con microalghe generate da reflui 

140 

Mereu M. et al. On the morphometric relationship between 

beaks and body size in Histioteuthis bonnellii (Férussac, 

1835) (in inglese) 144 

Prato E, Portacci G. & Biandolino F. Influence of diet on

nutritional quality of Octopus vulgaris: fatty acids composition 

(in inglese) 226 

Barbieri M. et al. Identificazione mediante DNA barcoding del 

mitilide alloctono Xenostrobus securis e nuove segnalazioni 

in Mediterraneo occidentale 232 

Barbieri M. et al. Divergenza genetica tra individui marini e 

salmastri di Mytilaster minimus (Mollusca, Bivalvia) 234 

Coppa S. et al. Patella ferruginea nell’AMP del Sinis: caratterizzazione 

dell’habitat e cause della sua rarefazione 244 

Dedola G.L. et al. Standardization of inter simple sequence 

repeat technique to estimate genetic variability of Ruditapes 

decussatus (in inglese) 246 

Lodola A., et al. First record of Anadara transversa (Say, 1822) 

(Bivalvia: Arcidae) in Sardinian Waters (NW Tyrrhenian Sea) 

(in inglese) 256 

Marc]eta T. et al. Indice di condizione e indice gonadosomatico 

in bivalvi pectinidi del nord Adriatico 260 

Mura L. et al. Survey of the genetic variability of populations 

of Ruditapes philippinarum from the Gulf of Olbia (N-E Sardinia) 

by microsatellites (in inglese) 266 

Sanna D. et al. Preliminary data on the genetic variability of 

the fan mussel Pinna nobilis in the northern Sardinia (in inglese) 

286 

Cannas A. et al. Struttura di popolazione di vongola verace (Ruditapes 

decussates L.) in due lagune costiere della Sardegna 298 

Rizzo G. et al. Aspetti fisiologici e riproduttivi in Chamelea 

gallina come contributo alla gestione della risorsa nel nord 

Adriatico 324 


Bolletí de la Societat d’Història Natural de les Balears Vol. 50 

(2007), desembre 2007 Palma de Mallorca (tutti gli articoli sono 

in spagnolo o catalano) 

Quintana J. About the shell and genital system variability in 

Iberellus pyrenaicus (Rossmässler, 1839) (= I. minoricensis 

(Mittre, 1842)) (Gastropoda: Pulmonata: Helicidae) in Menorca 

(Balearic Islands, Western Mediterranean). Comparation 

with Iberellus balearicus (Zeigler, 1853) and I. tanitianus 

Forés & Vilella, 1993 (in catalano) 27 

Box A. et al. Contribution to the knowledge of the Molluscs 

communities associated with Caulerpales meadow in Mallorca 

(in catalano) 115 





Vicens D. Quaternary deposits with marine macrofauna on 

the seashore of Pollença bay (Island of Mallorca, western 

Mediterranean) (in catalano) 61 





Vicens D. Coastal upper Pleistocene deposits on the Artá Peninsula: 

Artá (Mallorca, Balearic Islands, western Mediterranean) 

(in catalano) 99 

Morey B. & Mas G. Preliminary approach to the Neogene from 

Santa Eugenia (Mallorca, western Mediterranean) (in catalano) 

?? 


Breviora - Museum of Comparative Zoology Cambridge, n. 529, 

530, 531, 31 May 2012, n. 532, 7 September 2012 (in inglese) 

I fascicoli non contengono lavori di interesse malacologico. 

Bulletin of the Museum of Comparative Zoology - Harvard 

Univ., Cambridge, USA - Vol. 160 n. 4, 14 May 2012 

Il fascicolo non contiene lavori di interesse malacologico. 

Folia Biologica et Geologica (ex Razprave dissertationes 

Classis IV: Historia Naturalis), Vol. 52 - 1-2, Ljubljana 2011 

(in sloveno con riassunto in inglese) 


Folia Biologica et Geologica (ex Razprave dissertationes 

Classis IV: Historia Naturalis), Vol. 52 - 3, Ljubljana 2011 (in 

sloveno con riassunto in inglese) 

Mikuž V. & Bartol M. The first find of cuttlefish shell (Sepiidae) 

in Miocene beds of Slovenia 5 


Gloria Maris - Belgische Vereniging voor Conchyologie Vol. 

51 (2-3), 8 April 2012 (in inglese) 

Herrmann M. & Salisbury R.A. Description of a small new 

species of Vexillum (Pusia) (Gastropoda: Costellariidae) 

from the Indo-Pacific 25 

Wiersma J. & Monsecour D. Dolomena wienekei, a new species 

within the Dolomena labiosa (Wood, 1828) complex 

(Gastropoda: Strombidae) 36 

Verbinnen G.& Buijse J.A. Red Sea Mollusca: Rectification of 

the description of Conus wilsi Delsaerdt, 1998 42 

Herrmann M. New species of Vexillum (Pusia) Gastropoda: 

Costellariidae) from French Polynesia and the Philippines 

45 

Kovalis M. An illustrated list of the seashells from the Gulf of 

Aqaba: Limidae 62 

Dekkers A.M. A new genus related to the genus Lambis 

Röding, 1798 (Gastropoda: Strombidae) from the Indian 

Ocean 68 

Kovalis M. Colour forms of Chama pacifica Broderip, 1835 in 

the Gulf of Aqaba, Eilat 75 

Gloria Maris - Belgische Vereniging voor Conchyologie Vol. 

51 (4), 9 September 2012 (in inglese) 

Dekkers A. On a fourth hybrid specimen between Euprotomus 

bulla (Röding, 1798) and Euprotomus vomer (Röding, 1798) 

(Gastropoda: Strombidae) 80 

Fraussen K. & Stahlschmidt P. Two new Phaenomenella 

(Ga stropoda: Buccinidae) from Vietnam 85 

Rolán E. & Swinnen F. A new species of Onoba (Gastropoda, 

Rissoidae) from Senegal 93 

Wiersma J. & Monsecour D. Rectification of the description of 

Dolomena wienekei Wiersma & Monsecour 97 

Fraussen K. A new Pollia Gray in Sowerby, 1834 (Gastropoda: 

Buccinidae) from French Polynesia 99 

Keppel Bay Tidings pub. by Keppel Bay Shell Club Inc. Queensland 

- Australia Vol. 51 n. 1 March-May 2012 (in inglese) 

Coucom E. The Paramoria Genus 

Now for the final Genus - Volutoconus 

Keppel Bay Tidings pub. by Keppel Bay Shell Club Inc. Queensland 

- Australia Vol. 51 n. 2 June-August 2012 (in inglese) 

Coucom E. The last of the Volute Story 

Iberus Revista de la Sociedad Española de Malacología - Vol. 

30 (2) Oviedo, julio 2012 - (Tutti gli articoli sono in inglese tranne 

quelli dove indicato diversamente) 

Bogi C., Karan S.Ü. & Yokes≤ M.B. Oscilla galilae, a new species 

of Pyramidellidae (Mollusca, Gastropoda, Heterobranchia) 

from the Eastern Mediterranean 1 


19


20 

Holyoak D.T., Holyoak G.A. & Torres Alba J.S. A reassessment 

of the species of Truncantellina (Gastropoda: Vertiginidae) 

in the Iberian Peninsula and North-westAfrica 7 

Rolán E. & Rubio F. A new species and range extension of 

Ponderinella (Gastropoda, Tornidae) in West Africa 35 

Gofas S. A new species of Bornia (Bivalvia: Galeommatoidea) 

from southern Spain 41 

Oliver J.D. J.D., Templado J. & Kersting D. Gasterópodos 

marinos de las islas Columbretes (Mediterráneo occidental) 

(in spagnolo) 49 

Templado J. & Rolán E. A new species of Phorcus (Vetigastropoda, 

Trochidae) from the Cape Verde Islands 89 

Lefrere L. et al. Reproductive cycle of Scrobucularia plana (da 

Costa, 1778) (Bivalvia: Semelidae) in two Maroccan lagoons: 

Khnifiss and Oualidia 97 

Antit M. & Azzouna A. Mollusques des milieux littoraux de 

la baie de Tunis (in francese) 107 

Noticiario de la Sociedad Española de Malacologia n. 57 - Junio 

2012 (Tutti gli articoli sono in spagnolo) 

Rolán E. & Fernández-Garcés R. Sansonia tuberculata (Gastropoda, 

Pickworthiidae) en Cuba: algunos nuevos datos 

52 

Rolán E. Hastula aciculina (Gastropoda, Terebridae): nuevas 

aportaciones 55 

Martínez Ortí A. & Pérez Ferrer A. Sobre el hallazgo de 

una nueva población en España de Quickella arenaria (Potiez 

& Michaud, 1835) 57 

Murillo L. Moluscos terrestres de la islas e islotes del litoral 

de la región de Murcia y Mar Menor (sureste de la Península 

Ibérica) 62 

Larraz Azcarate M.L. & Zuazu F.J. Melanopsis tricarinata 

(Bruguière, 1789) (Gastropoda, Melanopsidae) en Navarra 

(España) 67 

Moreno Robledo J.C. & Barrajón Mínguez A. Primera cita 

de Tritonia lineata Alder y Hancock, 1848 (Gastropoda: Tritoniidae) 

en Andalucía, sur de la Península Ibérica 75 

Moreno Lampreave D & Barrajón Domenech A. Primera 

cita de Tritonia cincta (Pruvot. Fol, 1937) (Gastropoda: Opisthobranchia: 

Tritoniidae) en Andalucía, sur de la Península 

Ibérica 77 

Novapex - Trimestriel de La Société Belge de Malacologie - 

Vol. 13 (2) 2012, 10 Juin (in inglese) 

Rolán E., Fernández-Garcés R. & Redfern C. New records 

and description of four new species of the genus Agathotoma 

(Gastropoda, Mangeliidae) in the Caribbean 45 

Ibarrola T., Rubio F. & Rolán E. Some new information on 

Calliotropis ottoi (Philippi, 1844) (Vetigastropoda: Seguenzioidea: 

Calliotropidae) 63 

Wakefield A. A review of the Marginella bicatenata Sowerby, 

1914 complex (Gastropoda: Marginellidae) with the description 

of a new southeast African Marginella species 69 

Houart R. & Colomb J. Description of a new species of Siratus 

(Gastropoda: Muricidae) from Guadeloupe, Lesser Antilles 

75 

Le Béon R. Une nouvelle Marginella (Gastropoda: Marginellidae) 

de la côte occidentale d’Afrique (in francese) 79 

Tröndlé J. & Letourneux J. Description de Turbo fakaauensis 

n. sp. (Mollusca: Gastropoda: Turbinidae) du Pléistocène de 

Niau, Tuamotu (Polynésie française) (in francese) 87 

Papéis Avulsos De Zoologia - Museu de Zoologia da Universidade 

de São Paulo Vol. 51 (24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 

33), 2010 

I fascicoli non contengono lavori di interesse malacologico. 

Phuket Marine Biological Center Research Bulletin no. 71, 

2012, Phuket April 2012 (in inglese) 


Quaderno di Studi e Notizie di Storia Naturale della Romagna 

- N. 35 - Cesena -Giugno 2012 


The Festivus - A Publication of the San Diego Shell Club Vol. 

XLIV, April, 2012 n. 4 (in inglese) 

Kronenberg G. Gibberulus gibbosus (Röding, 1798) (Caenogastropoda: 

Strombidae) from the Islas Galápagos? 46 

Sassi A.P. A few observations of the Seashells of Rapa Nui (Easter 

Island) 48 


XLIV, May, 2012 n. 5 (in inglese) 

Waller D.B. Range extension for Erosaria poraria (Mollusca: 

Cypraeidae) 55 


XLIV, June, 2012 n. 6 (in inglese) 

García E.F. Clathrodrillia phasma (Schwengel, 1940) (Gastropoda: 

Drilliidae), in east Florida species reported herein from 

three quadrants of the Gulf of Mexico 65 

Hewitt S.J. Further surveys of the marine mollusk fauna of the 

island of St. Kitts, Leeward Islands, West Indies, Part 1 68 


XLIV, July, 2012 n. 7 (in inglese) 

Forsyth R.G. & Williston P. Terrestrial snails from an urban 

park in Vancouver, British Columbia 77 

Hewitt S.J. Relative abundance of marine mollusk shells in the 

beach drift on Sanibel Island, Lee County, Florida, USA 81 


XLIV, August, 2012 n. 8 (in inglese) 

Wiedrick S.G. Comments Tripterotyphis lowei (Gastropoda: 

Muricidae: Tripterotyphinae) with new distribution ranges 

of the genus from Panamic Province 91 


XLIV, August, 2012 n. 8 (in inglese) 

Waller D.B. Range extension for Erosaria albuginosa (Mollusca: 

Cypraeidae) 99 


XLIV, October, 2012 n. 10 (in inglese) 

Hewitt S.J. A six-hour survey of the marine mollusks of the 

Island of Montserrat, Leeward Islands, West Indies 107 

Triton Journal of the Israel Malacological Society - Jerusalem 

- ISRAELE n. 25 March 2012 (Tutti gli articoli sono in inglese) 

Shefer S. et al. First records of Mimachlamys sanguinea (Linnaeus, 

1758) from the Mediterranean Coast of Israel (Bivalvia, 

Pectinidae) 1 

Heiman E.L. & Mienis H.K. Two forms of Chicoreus corrugatus 

(Sowerby, 1841) 1 

Heiman E.L. & Mienis H.K. Shells of East Sinai, an illustrated 

list. Family Mactridae 2 

Heiman E.L. & Mienis H.K. Protoconchs of Muricidae. part 2 4 

Heiman E.L. & Yerenburg V. The shell shape and spiral structure 

of Ergalatax martensi and E. junionae 5 

Heiman E.L. More on Cribrarula gaskoini 7 

Eastburn M.H. & Heiman E.L. Mauritia mappa from Kwajalein 

and the “Atoll effect” 8

Heiman E.L. Diagnostic characteristic of cowry populations 1. 

The average shell length 13 

Mienis H.K. A revised list of predators of freshwater mollusks 

in Israel and Palestine 16 

Mienis H.K. New or little known land- and freshwater molluscs 

from Israel 1. Xerocrassa shoshanae, a new species from 

the Negev 23 

Girod A. Terrestrial mollusks from Takarkori (Libyan Sahara) 

27 

Mienis H.K. et al. A first interception of Otala constantina at a 

border crossing Israel (Gastropoda: Helicidae) 31 

Cilia D.P. A note shells of Pseudotachea splendida (Draparnaud, 

1801) in the Maltese Islands (Central Mediterranean) 

33 

Inchaustegui J.M. Are those Mexican slippers? 35 

Heiman E.L. Robert Dayle, a researcher and a diver 36 

Ve n u s Journal of The Malacological Society of Japan, Vol. 70, 

n. 1-4, July 2012, Tokyo (in inglese) 

Yamazaki T. & Goshima S. Adaptive differences in morphology 

of the perwinkle Littorina sitkana between two habitats 

separated by an artificial structure 1 

Kimura T. & Sekiguchi H. Comparison of early life history of 

native and exotic mytilids, Musculista senhousia and Xenostrobus 

securis, in the brackish Lake Hamana, Japan 11 

Mashino K. & Torigoe K. Comparison of anatomical characters 

between two subspecies of Trishoplita eumenes 25 

Kitamura A., Yamamoto N. & Kobayashi K. Growth of the 

submarine cave-dwelling micro-bivalve Carditella iejimensis 

41 

Nakayama T. A new species of the family Epitoniidae in the 

Nagai Collection in Wakayama prefectural Museum of Natural 

History (II) 46 

Minato H. Chamalycaeus takahashii muroharai n. subsp. 

(Gastropoda: Cyclophoridae) from a limestone outcrop in 

Oita Prefecture, Kyushu, Japan 49 

Tomida S. & Kadota M. A new species of Turbo (Marmarostoma) 

(Gastropoda: Turbinidae) from the Miocene Yugashima 

Group of Izu Peninsula, central Japan 53 

Okano G. & Wada T. Size structure and reproduction of violet 

shell Janthina prolongata stranded on the coast of Iwamicho 

in Tottori Prefecture, southwestern Sea of Japan 58 

Xenophora - Bulletin de l’Association Français de Conchyliologie 

- N. 138 avril-mai-juin 2012 (tutti i lavori sono in francese) 

Jaux G. Le coin du Débutant: Bivalves ou Lamellibranches 

(partie 19) Classe: Bivalvia, Sous-classe: Heterodonta, I Ordre: 

Veneroida (suite 10), Super-famille: Tellinoidea, Famille: 

Tellinidae, Sous-Famille: Tellininae Genres: Tellina, Arcopagia, 

Strigilla, Tellidora 4 

Potier L. Crépuscule lagunaire pour Trunculariopsis duplex (Chronique 

lagunaire de M’bodiène, Petite côte sénégalaise) 7 

Massemin D. Mollusques terrestres de Guyane Française 8 

Garrigues B. Qui es-tu Cailleti 12 

Vachon P. Les porcelains d’Indo 18 

Marchal L. Fusinus rostratus en Bretagne 19 

Robin A. Collecte à Djibouti 22 

Sidois J-P. Naticidae de Mediterranée - Musée des Coquillages 

de Saint-Jean-Cap-Ferrat 29 

Hofmann P. & Vardala-Theodorou E. A short notice on an 

exceptionally large specimen of Diodora italica (De France, 

1820) from Aegean Sea 32 

Pacaud J.M. & Loubry P. Zoila gigas (McCoy, 1867) (Mollusca, 

Cypraeidae) le géant du Cénozöique d’Australie 34 


- N. 139 juillet-août-septembre 2012 (tutti i lavori sono in 

francese) 



Veneroida (suite 11), Super-famille: Tellinoidea (suite), 

Famille: Tellinidae, Sous-Famille: Macominae, Genres: Macoma, 

Gastrana, ecc., Famille: Semelidae, Genres: Semele, 

Abra, Scrobicularia, Theora 4 

Wimart-Rousseau D. Voyage aux Iles Marquises 7 

Marcellesi D. Retour de vacances en Corse 10 

Rolán E. et al. The protoconch and early teleoconch whorls of 

the brownish Cerithiopsis (Mollusca, Cerithiopsidae) in the 

Caribbean and adjacent regions (in inglese) 11 

Vigne F. Le genre Neritopsis, un “fossile vivant” 17 

Michard J-F. Cypraea stercoraria star des Cypraeidae de l’Ouest 

Afrique 18 

Limpalaër L. Coup de projecteur sur les Neritidae. 4 ème partie: 

les espèces d’eau douce Atlanto-américaines: Theodoxus, 

Clypeolum, Vitta, ecc. 21 

Sidois J-P. Les trois Cones de Mediterranée - Musée des Coquillages 

de Saint-Jean-Cap-Ferrat 26 

Ledon D. & Mouchart J. Les Volutes fossils de France 28 

Lauranceau N. Les ancêtres de Xenophora (2 ème partie) 30 

Robin A. Nains et géants [foto di Cipree] 36 


- N. 140 octobre-novembre-décembre 2012 (tutti i lavori 

sono in francese) 



Veneroida (suite 12), Super-famille: Tellinoidea (suite 

2), Famille: Psammobiidae, Sous-Famille: Psammobiinae, 

Genres: Asaphis, Orbicularia, ecc., Sous-Famille: Sanguinolariinae, 

Genres: Sanguinolaria, Nuttalia, ecc., Sous-Famille: 

Solecurtinae, Genres: Solecurtus, Azorinus, ecc., Sous- 

Famille: Novaculininae, Genres: Novaculina, ecc. 4 

Vulliet T. Mission “Olives” au Vanuatu 7 

Lhaumet G. Oliva (Carmione) bulbosa Röding, 1798 10 

Touitou D & Escoubas P. Casser des cones à Mayotte 12 

Gratecap D. & Robin A. Le genre Amalda en Afrique Australe 

19 

Ledon D. & Mouchart J. Les Volutes fossils de France, 5ème 

partie: le genre Eopsephaea 30 

Potier L. Camouflage sous roche pour Conus cacao et taslei à 

Pointe Sarène, petite côte sénégalaise 33 

Potier L. Petits cônes de la “Petite Côte” sénégalaise et de la 

presqu’île du Cap vert…et petites question Récurrentes 35 


21

Varie 

22 

Elenco dei Soci 

Gentile Socio, 

in uno dei prossimi Notiziari sarà pubblicato l’elenco 

dei Soci S.I.M. includendovi i nominativi dei soli soci 

italiani che risponderanno al questionario sulla Legge 

675/96; perciò tutti coloro che vogliono essere inseriti 

nel prossimo elenco dei soci sono pregati di compilare i 

modelli riportati qui di seguito ed inviarli a Crovato per 

posta all’indirizzo della S.I.M. oppure scaricarli dal sito 

Privacy 

Varie 

della S.I.M. ed inviarli, una volta compilati, per e-mail 

a: paolo.crovato@fastwebnet.it 

Coloro che hanno già inviato il modello non devono rimandarlo, 

a meno che non intendano apportare modifiche 

a quanto già segnalato. 

Distinti saluti 

Società Italiana di Malacologia 

c/o Museo di Scienze Planetarie, via Galcianese 20H - 

59100 Prato 

S.I.M. Società Italiana di Malacologia 

Il Sottoscritto ...................................................................................................................... 

Domiciliato in (Via/Piazza) ..................................................................................... n. ............ 

Comune di ........................................................... CAP ................. Prov. ............................ 

Telefono .................................... FAX ..................................... 

E-mail .................................................................................... 

Dichiara di aver letto l’informativa di cui alla Legge n. 675 del 31/10/1996 e autorizza la Società Italiana di Malacologia 

a: 

Utilizzare e trattare i propri dati personali quali indirizzo, telefono, E-mail ecc. esclusivamente per la gestione della 

Società stessa 

□ do il consenso □ nego il consenso 

Diffondere, sia con mezzi cartacei che informatici, i propri dati personali, per favorire i contatti personali, lo scambio 

di notizie e di materiale, sia fra i Soci che all’esterno 


Comunicare i propri dati personali a terzi per l’invio di materiale pubblicitario 


data .................................... Firma ...................................................................

QUESTIONARIO / QUESTIONNAIRE 

Premesso che il presente questionario è facoltativo, si informano i soci che le risposte pervenute saranno inserite nei 

prossimi elenchi dei soci S.I.M. / This questionnaire is not compulsory. The answers will be included in the next 

members’ list of S.I.M. 

Temi di interesse: / You are interested in: 

□ Collezionismo / Collecting □ Studio scientifico / Scientific study 

Fauna attuale: / Recent fauna: 

□ Marina / Marine □ Terrestre / Terrestrial □ Dulciacquicola / Fresh water 

Fauna fossile: / Fossil fauna: 

□ Marina / Marine □ Terrestre / Terrestrial □ Dulciacquicola / Fresh water 

Aree geografiche: / Geographical areas: 

□ Italiana / Italian □ Mediterranea / Mediterranean □ Atlantica / Atlantic 

□ Europea / European □ Mondiale / Worldwide 

Interessato a scambi: / Interested in exchange: 

□ Malacologico / Malacological □ Bibliografico / Bibliographic 

Interessato a Cataloghi ed alla Pubblicità: / 

Interested in receiving catalogues and advertising: 

□ Sì / Yes □ No / No 

Varie 

23

Varie 

24 

Quote sociali 2013 

2013 dues 

(Boll. Malacol. vol. 49(ISSN:0394-7149), six-monthly, and Notiz. S.I.M. vol. 31(ISSN:1121-161X, six-monthly) 

Soci sostenitori / Supporter members Italia - Italy € 70,00 

Soci ordinari* / Individual members* Italia - Italy € 60,00 

Soci giovani (meno di 25 anni) / Junior members (under 25) Italia - Italy € 30,00 

Enti, Istituti* / Institutions* Italia - Italy € 75,00 

Soci sostenitori / Supporter members paesi UE - UE countries € 75,00 

Soci ordinari* / Individual members* paesi UE - UE countries € 65,00 

Soci giovani (meno di 25 anni) / Junior members (under 25) paesi UE - UE countries € 35,00 

Enti, Istituti* / Institutions* paesi UE - UE countries € 80,00 

Soci sostenitori - Supporter members Estero - Abroad € 85,00 

Soci ordinari * - Individual members* Estero - Abroad € 75,00 

Soci giovani (meno di 25 anni) - Junior members (under 25) Estero - Abroad € 40,00 

Enti, Istituti * - Institutions * Estero - Abroad € 85,00 

* per i soci ordinari ed enti sconto di e 10,00 per iscrizioni effettuate entro e non oltre il 28.02.13. 

* regular and institutional members can apply e 10,00 discount paying within 28.02.13. 

Istruzioni per il pagamento 

Effettuare il pagamento sul c/c postale n. 28231207 intestato 

alla Società Italiana di Malacologia, c/o Museo di 

Scienze Planetarie, via Galcianese 20H - 59100 Prato, 

specificando la causale del pagamento. Nel caso si richieda 

fattura inviare ordinativo con estremi codice fiscale 

o P. IVA alla Segreteria. 

Il conto corrente bancario dell’Associazione è presso la 

banca Cariprato Coiano della Banca Popolare di Vicenza, 

IBAN: IT47 P0572821545445570807190. Vi raccomandiamo 

di specificare il motivo dei versamenti. 

L’unico indirizzo da utilizzare per la corrispondenza è: 

The only address for mailing is the following: 

Remittance Instructions 

Varie 

Payment should be sent through International Postal Money Order 

payable to Società Italiana di Malacologia, c/o Museo di 

Scienze Planetarie, via Galcianese 20H - 59100 Prato or on 

our giropost account n. 28231207 (Europe and Japan only). Proforma 

invoices on request, please address to Secretary. 

Please take notice that the only bank account is at the banca 

Cariprato Coiano della Banca Popolare di Vicenza IBAN: 

IT47 P0572821545445570807190 SWIFT code/BIC: 

BPVIIT21445. Please specify motivation of payment. For 

Bank charges € 3,00 must be added. 

Per gli accordi con la Soc. Spagnola di Malacologia, con la Soc. Olandese di Malacologia e con la Soc. Belga, i nostri 

soci residenti in Europa, entro il 28 febbraio 2013, potranno pagare, solo nel caso che sottoscrivano oltre la S.I.M. almeno 

un altro abbonamento alle Società sopradette, presso di noi le seguenti quote: 

S.I.M. (Bollettino Malacologico + Notiziario S.I.M.) e 47,00 (per i soci italiani) 

S.I.M. (Bollettino Malacologico + Notiziario S.I.M.) e 52,00 (per i soci dei paesi UE) 

S.E.M. (Iberus + Noticiario) e 35,00 

N.M.V. (Spirula) e 26,00 

N.M.V. (Basteria) e 48,00 

N.M.V. (Basteria + Spirula) e 53,00 

N.M.V. (Basteria + Vita Malacologica) e 68,00 

N.M.V. (Basteria + Vita Malacologica + Spirula) e 72,00 

S.B.M. (Novapex + Vie de la Societé) e 56,00 

sOCIeTÀ ITALIAnA DI MALACOLOGIA 

c/o Museo di Scienze Planetarie, via Galcianese 20H, I-59100 Prato 

Forli Maurizio, Segretario: segreteria@societaitalianadimalacologia.it, segreteria.sim@libero.it 

Crovato Paolo, Vicepresidente: vicepresidente@societadimalacologia.it, paolo.crovato@fastwebnet.it 

Sito web: http://www.societaitalianadimalacologia.it

Nota del redattore capo 

Prima di iniziare questo nuovo impegno, un grazie doveroso e particolarmente sentito va rivolto al Consiglio Direttivo 

che ha proposto e approvato il mio incarico. Un grazie e un augurio va anche rivolto a Enzo Campani per il contributo 

fin qui svolto a favore del nostro Notiziario. In un periodo particolarmente difficile, il nostro massimo impegno 

sarà di gestire la realizzazione di questo notiziario, nel segno della continuità di quanto finora realizzato, cercando 

di migliorarci ancora e di rispondere sempre alle molteplici esigenze e aspettative dei nostri soci. 

Notiziario S.I.M. 30 (2) p. 1-2 luglio-dic 2012 novembre 2012 

Il mare di San Lorenzo (Bologna) 

M. Mauro Brunetti* 

Riassunto 

Continuando la mia collaborazione con il gruppo Trekking 

Italia di Bologna, dopo un paio di serate divulgative 

sui fossili, ed una prima escursione nel 2004 (come 

passa il tempo!), fu organizzata una seconda escursione 

a San Lorenzo in Collina (Bologna), venerdì 28 Ottobre 

2011, grazie anche all’organizzazione impeccabile del 

presidente dell’Associazione bolognese Roberto D’Agostino 

che colgo l’occasione per ringraziare. E dunque, il 

venerdì pomeriggio, in una splendida giornata autunnale, 

tutto il gruppo (14 persone in tutto) partì per una piacevole 

camminata iniziando dalla località Mucchio (Fig. 

1). Già lungo la carrareccia che porta a San Lorenzo in 

Collina, tra lo stupore di alcuni partecipanti, ecco spuntare 

dal terreno, un frammento di Turritella (probabilmente 

T. spirata). Tra i quattro ed i cinque milioni d’anni 

fa, il mare copriva queste terre che sono state formate 

con i suoi sedimenti; l’acqua ed il vento, successivamente, 

hanno modellato questi depositi marini formando le 

Fig. 1. I partecipanti all’escursione presso San Lorenzo (Bologna). 

*Via 28 Settembre 1944 n. 2, 40040 Rioveggio (BO), 

mbrunetti45@gmail.com 

Ignazio Sparacio 

Contributi 

dolci colline sotto i nostri piedi. Non è semplice spiegare 

questi argomenti ma alla fine tutti i concetti sono stati 

chiariti (più o meno). Arrivammo così, nelle vicinanze 

della chiesa di San Lorenzo in Collina. L’edificio è stato 

sottoposto a numerose ristrutturazioni che si sono succedute 

nel tempo a seguito di catastrofi naturali e belliche; 

in particolare la chiesa fu pesantemente danneggiata 

nella prima metà del 1400 durante il confronto militare 

che oppose i bolognesi ai milanesi di Filippo Maria Visconti 

per il controllo del vicino Castello di Capramozza, 

ora scomparso. Nelle vicinanze della chiesa una carrareccia 

fiancheggia i calanchi che, in questo punto, appaiono 

maestosi (Fig. 2) e qui occorre prestare attenzione 

perché risultano ripidi e scoscesi. Qualche giorno prima 

avevo cercato una via d’accesso ai calanchi facendomi 

largo tra le spine delle rose canine e dei rovi, puntuali 

presenze di ogni mia ricerca paleontologica. E dunque 

scendemmo su questa traccia con il richiamo di un picchio 

verde (Picus viridis) che ci dette il benvenuto. Tutto 

il gruppo, chi più lentamente, chi, mosso dalla curiosità, 

con maggior foga, si avventurò così verso il basso. Nei 

giorni precedenti aveva piovuto e quindi le condizioni 

del terreno risultarono ottimali. I terreni argillosi su cui 

camminammo risalgono al periodo finale dello Zancleano 

(Pliocene inferiore). In base alla malacofauna rinvenuta, 

a quell’epoca il mare doveva avere una profondità 

tra i 50 e gli 80 metri. Appena cominciarono ad apparire 

le prime conchiglie fossili le reazioni furono diverse: chi 

si stupì, chi, seppur incredulo, iniziò a raccoglierle (Fig. 

3), chi addirittura ipotizzò che io le avessi portate lì qualche 

giorno prima, anche perché alcune conchiglie avevano 

mantenuto i colori originali (Cochlis raropunctata). Alla 

fine sopraggiunse la curiosità e le domande si moltiplicarono. 

Una ragazza di Napoli osservò: “sembra di 

camminare in riva al mare”. Non è esattamente così: non 

Il mare di San Lorenzo (Bologna) 

1

Contributi 

2 

eravamo sulla riva ma sul fondo di un mare ormai scomparso 

da almeno 4 milioni di anni ma, in ogni caso l’effetto 

era identico. Ricordai a tutti che nei calanchi di San 

Lorenzo in Collina è stato ritrovato anche lo scheletro di 

una balena ora conservato presso il Museo di Geologia e 

Paleontologia G. Cappellini a Bologna che invito a visitare. 

Tutta questa zona è stata studiata alla fine del 1800 

da Ludovico Foresti che qui scoprì diverse nuove specie 

di conchiglie fossili. Feci anche notare ai partecipanti 

quali siano i pericoli per i calanchi, tutti dovuti all’azione 

dell’uomo. Il primo è causato dalla criminale abitudine 

di gettare rifiuti lungo le sue pareti: nonostante i divieti 

molti continuano a farlo tant’è che una parte del calanco 

somiglia a una discarica. Il secondo pericolo, forse meno 

evidente ma altrettanto insidioso, è dovuto al fenomeno 

Fig. 3. In cerca di conchiglie fossili. 

Fig. 2. I calanchi di San Lorenzo (Bologna) in Collina. 

del riscaldamento globale. Negli ultimi 30 anni i calanchi 

hanno ridotto non poco la loro superficie a causa della 

mancanza delle cospicue nevicate invernali che in passato 

tenevano in continuo movimento le masse argillose 

imbevendole d’acqua. La vegetazione sta lentamente colonizzando 

le pareti argillose e se questa tendenza non 

dovesse cambiare, tra qualche anno resterà ben poco di 

San Lorenzo in Collina. A questo punto, tornammo tutti 

verso le auto rimaste a valle. Tutto il gruppo era contento 

per aver scoperto qualcosa di nuovo e affascinante e l’accompagnatore 

era soddisfatto per aver potuto condividere 

con loro un po’ delle sue conoscenze. Porterò a Roberto 

D’Agostino qualche numero arretrato del Notiziario 

S.I.M. da tenere nella biblioteca dell’Associazione 

(Via dell’Inferno 20/B, Bologna), nell’eventualità che 

qualcuno possa interessarsi alla nostre amate conchiglie, 

e, magari, nella speranza di poter costituire una sezione 

bolognese della S.I.M.


La struttura della conchiglia nella famiglia Clausiliidae 

(Gastropoda: Pulmonata) 

Angelo Vannozzi* & Alessandro Hallgass # 

Riassunto 

La conchiglia nella famiglia Clausiliidae presenta un 

complesso di pliche e lamelle che, insieme ad una lamina 

calcarea mobile (clausilio), formano un efficace sistema 

di chiusura. 

In questa nota viene illustrata la struttura interna della 

conchiglia e viene descritto il meccanismo di funzionamento 

del clausilio. Inoltre vengono discussi il valore 

sistematico di alcune pliche e lamelle e le possibili funzioni 

del sistema di chiusura della conchiglia. 

La famiglia Clausiliidae comprende numerose specie distribuite 

prevalentemente nell’estremo oriente dell’Asia, 

nelle regioni andine del Sud America e nella regione paleartica 

occidentale (Szekeres, 1984; Nordsieck, 2007). In 

Europa il massimo di biodiversità per questa famiglia si 

osserva nella penisola Balcanica, mentre il numero di 

specie diminuisce progressivamente andando verso 

nord e verso ovest. Secondo la checklist ufficiale della 

fauna italiana la famiglia Clausiliidae è presente in Italia 

con 70 specie e circa 45 sottospecie (Manganelli et al., 

1995, 2000, 2002). D’altra parte, la recente checklist compilata 

da Bank (2011) comprende 66 specie ed oltre 80 

sottospecie. 

Questa discrepanza è in parte dovuta all’esistenza di demi 

locali dovuti alla scarsa mobilità di questi gasteropodi 

che ha da sempre favorito la proliferazione di taxa 

sottospecifici di incerta validità. 

Le specie sono di dimensioni medio-piccole; per le italiane 

la lunghezza della conchiglia va da circa 7 mm per 

quelle più piccole (genere Balea Gray, 1824) ad oltre 25 

mm per le specie più grandi (genere Medora H.& A. 

Adams 1855, Siciliaria nobilis (Pfeiffer, 1848), Siciliaria 

crassicostata (Pfeiffer, 1856)). La conchiglia nella famiglia 

Clausiliidae ha una forma piuttosto costante, allungata, 

fusiforme, con avvolgimento nella maggior parte dei casi 

sinistrorso e, nella gran parte delle specie, provvista di 

un complesso sistema di pliche e lamelle che si sviluppano 

nella fase adulta e sono presenti nell’ultimo giro della 

conchiglia. Infatti all’interno dell’apertura sono di norma 

presenti 3 lamelle, mentre posteriormente per traspa- 

* Via Pietro de Cristofaro 46, 00136 Roma, 

ang.vannozzi@gmail.com 

# Via della Divina Provvidenza 16, 00166 Roma, 

hallgass@hotmail.com 

renza si possono osservare alcune pliche. La nomenclatura 

di pliche e lamelle è basata sullo schema di Welter- 

Schultes (2010), al quale si rimanda per una più completa 

trattazione. Convenzionalmente vengono chiamate 

lamelle quelle poste sul lato parietale e columellare e pliche 

quelle poste nella regione palatale. 

Pliche, lamelle, clausilio 

In Siciliaria paestana (Philippi, 1836) osservando l’apertura 

frontalmente, si osservano tre lamelle, di cui una collocata 

nella parte alta dell’apertura (lamella parietale) e 

due sulla columella, ovvero la lamella columellare propriamente 

detta e la lamella subcolumellare (Fig. 1a). 

Posteriormente si possono notare, per trasparenza, una 

lunga plica principale disposta parallelamente alla linea 

di sutura e una plica arcuata chiamata lunella. In Cochlodina 

incisa (Küster, 1875) si osservano le stesse lamelle 

della specie precedente e posteriormente la plica principale, 

mentre al posto della lunella si possono osservare 

una serie di pliche palatali disposte in senso spirale, di 

cui la più evidente è la plica basale (Fig. 1b). In Leucostigma 

candidescens (Rossmässler, 1835) sono ben visibili la 

lamella superiore e la lamella columellare, mentre la lamella 

subcolumellare rimane immersa; posteriormente 

si nota che, contrariamente alle specie precedenti, la plica 

principale è assente mentre la lunella è bene sviluppata; 

inoltre è presente una breve plica palatale (Fig. 1c). La 

Fig. 1d mostra un esemplare di Balea perversa (Linnaeus, 

1758) che, a differenza delle specie precedenti, non presenta 

né pliche né lamelle. L’unico particolare che si nota 

è un tubercolo parietale in luogo della lamella superiore; 

infatti questa specie rappresenta un caso di riduzione 

estrema delle strutture normalmente presenti nelle altre 

specie della famiglia Clausiliidae (Nordsieck, 1982). 

Dagli esempi mostrati in Fig. 1 si può intuire come pliche 

e lamelle abbiano un considerevole sviluppo interno. 

La Fig. 2 mostra esemplari delle stesse specie presenti 

in Fig. 1 in cui è stato rimosso l’ultimo quarto di giro. 

In Siciliaria paestana le lamelle columellare e subcolumellare 

sono bene sviluppate all’interno della conchiglia 

La struttura della conchiglia nella famiglia Clausiliidae (Gastropoda: Pulmonata) 

3

Contributi 

4 

Figura 1. a. Siciliaria paestana, promontorio del Circeo (LT); b. Cochlodina incisa, Leonessa, loc. Fuscello (RI); c. Leucostigma candidescens, 

Civitella (RM); d. Balea perversa, Chiusi della Verna (AR). Scala: 5 mm (a-c); 2.5 mm (d). 

Figura 2. Esemplari di Clausiliidae a cui è stato rimosso l’ultimo quarto di giro: a. Siciliaria paestana, promontorio del Circeo (LT); b 

Cochlodina incisa, Sutri (VT); c. Leucostigma candidescens, Sermoneta (LT). 

mentre la lamella parietale si attenua rapidamente entro 

il primo quarto di giro (Fig 2a). A questa si affianca una 

lunga lamella spirale che percorre la regione parietale 

mantenendosi parallela alla linea di sutura. In corrispondenza 

della lunella si nota la presenza di una lamina calcarea 

concava chiamata clausilio che ostruisce il passaggio. 

Il clausilio è limitato lateralmente dalla lunella e 

dalla lamella subcolumellare, mentre inferiormente si 

nota la presenza di una breve plica subclaustrale. In Cochlodina 

incisa si ha una situazione simile: si possono notare 

infatti la lamella columellare flessuosa e il clausilio 

che presenta una profonda insenatura che gli permette 

di adattarsi alla forte plica palatale inferiore (Fig. 2b). Inferiormente 

il clausilio ha la forma di un uncino e si inse-

isce tra la plica palatale inferiore e la plica sulcale, mentre 

superiormente poggia contro la plica palatale superiore. 

In Leucostigma candidescens molte delle strutture 

presenti nelle due specie precedenti sono modificate, vestigiali 

o assenti, come ad esempio la lamella spirale e la 

plica subclaustrale, mentre la lamella subcolumellare è 

dilatata inferiormente a formare un appoggio per la base 

del clausilio (Fig. 2c). Di contro, all’interno della Balea 

perversa non sono presenti né pliche, né lamelle, né clausilio, 

come accade nei giovani delle altre specie di Clausiliidae, 

dai quali si distingue unicamente per il profilo 

arrotondato della base, per il labbro esterno ispessito e, 

laddove presente, per il tubercolo parietale. 

Un’ispezione dell’interno della conchiglia a monte del 

clausilio permette di osservare meglio l’origine e lo sviluppo 

di tutte le strutture fin qui menzionate. Prendiamo 

un esemplare di Siciliaria cf. paestana (Fig. 3a, b). 

In questo caso la lamella subcolumellare è appena visibile 

in visione frontale mentre si apprezza bene o per trasparenza 

nella regione periombelicale (Fig. 3c), o inclinando 

la conchiglia ed osservando all’interno dell’apertura: 

in direzione obliqua, si possono infatti scorgere 

anche la base della lunella, molto callosa in questa specie, 

e una porzione del clausilio (Fig. 3d). Rompendo la 

conchiglia circa 1 giro prima dell’apertura si può osservare 

che: 

1) il clausilio è collocato tra la lunella e la lamella subco- 

Figura 3. Spaccati di Siciliaria cf. paestana, Salvitelle (SA). 

lumellare (Fig 3e); in particolare si può osservare come il 

clausilio e la lamella subcolumellare formino un’unica 

superficie che chiude il passaggio verso l’interno della 

conchiglia; 

2) sopra il clausilio si possono notare due lamelle che 

hanno origine in quel punto e si estendono verso l’apertura 

(Fig. 3f); al centro della regione parietale si trova la 

lamella spirale, mentre vicino alla columella inizia la lamella 

columellare; nello stesso punto nella regione palatale 

si possono notare l’inizio della plica principale e una 

breve plica palatale superiore fusa con la lunella; 

3) nella parte alta il clausilio presenta una strozzatura da 

cui parte un lungo peduncolo che entra all’interno della 

conchiglia; rimuovendo un’ulteriore porzione di conchiglia 

si vede che il peduncolo si va a saldare sulla columella 

a circa 1 giro al di sopra della lunella (Fig. 3g). 

Rompendo la columella al di sopra e al di sotto dell’attacco 

del peduncolo si può estrarre l’intero clausilio. 

Questo ha la forma di un cucchiaio ritorto che forma una 

spirale di circa un giro (Fig. 3h). Il clausilio deriva da una 

lamella fortemente modificata, dato che è dilatata fino 

ad occupare quasi tutta la sezione interna della conchiglia 

e profondamente smarginata tanto che è unita alla 

columella solo per un brevissimo tratto. 

Da queste osservazioni si può vedere come il clausilio, 

pur non essendo articolato come ad esempio le valve nei 

bivalvi, rappresenta una struttura mobile grazie alla sua 


5

Contributi 

6 

Figura 4. Spaccati di Siciliaria piceata, Focene (RM). 

elasticità. Infatti quando l’animale fuoriesce dalla conchiglia, 

preme sul clausilio che si va a collocare in uno 

spazio tra le lamelle, mentre quando l’animale si ritrae, il 

clausilio torna elasticamente alla sua posizione di riposo 

occludendo l’apertura. 

La Fig. 4a mostra uno spaccato di un esemplare di Siciliaria 

piceata (Rossmässler, 1836) 1 . Rimuovendo la parte inferiore 

della lunella si può vedere come il passaggio sia 

impedito sia dal clausilio sia dalla lamella subcolumellare 

(Fig. 4b). Ruotando ulteriormente la conchiglia si può 

notare come clausilio e lamella columellare abbiano una 

forma coincidente (Fig. 4c). Infatti se simuliamo l’uscita 

del mollusco, al momento dell’apertura del clausilio 

questo si va ad inserire nello spazio tra le lamelle columellare 

e subcolumellare e viene premuto contro la lamella 

columellare (Fig 4d). La posizione di apertura del 

clausilio può essere anche vista in Siciliaria gibbula honii 

(O. Boettger, 1879) (Fig. 5); infatti in questa specie il clausilio 

è in posizione relativamente avanzata e si può apprezzare 

senza rompere la conchiglia, osservando all’interno 

dell’apertura in posizione obliqua. 

Da quanto visto si può osservare come la forma della lamella 

columellare e del clausilio siano strettamente correlate. 

Questo fatto rende conto della variabilità della lamella 

columellare tra le diverse specie che tiene conto 

della diversa forma del clausilio e, in definitiva, della forma 

della regione palatale dell’ultimo giro. Secondo Sulikowska-Drozd 

(2009) il clausilio si forma successivamente 

alla lamella columellare. È però verosimile che da un 

certo punto in poi clausilio e lamella columellare si sviluppino 

insieme interagendo l’uno con l’altro per dare la 

1 Siciliaria piceata è tradizionalmente inserita nel genere Delima. 

Le differenze rispetto alle altre specie di questo genere e la quasi 

identità morfologica ed anatomica con le Siciliaria appenniniche 

hanno suggerito, in accordo con Nordsieck (2011), di inserire 

questa specie nel genere Siciliaria. Nordsieck, pur utilizzando 

Siciliaria per le specie centro-meridionali italiane, sottolinea che 

questo genere è basato su caratteri deboli e potrebbe essere considerato 

sinonimo di Charpentieria. Questa opinione è stata recepita 

da Bank (2011) che adotta il genere Charpentieria suddiviso 

in numerosi sottogeneri pur mantenendo piceata in Delima. 

Figura 5. Siciliaria gibbula honii, Isola di Ventotene (LT). 

forma finale. Infatti si è visto come il clausilio si debba 

adattare sia al profilo interno dell’ultimo giro, sia al lato 

interno della lamella columellare. In base a quanto osservato, 

anche se difficilmente descrivibile se non in maniera 

qualitativa, la forma della lamella columellare dovrebbe 

avere una grande importanza come carattere distintivo 

a livello di specie. Un esempio è rappresentato dalla 

coppia di specie Cochlodina laminata (Montagu, 1803) e 

Cochlodina incisa (Küster, 1876). La prima è una specie di 

origine centro-europea ed è presente in Italia a quote generalmente 

oltre gli 800-1000 m, mentre la seconda è un 

endemismo dell’Italia peninsulare e si può trovare dal 

livello del mare fino a circa 1000 m di quota e a volte si 

rinvengono in simpatria (Giusti et al., 1985). Queste due 

specie mostrano delle differenze nella morfolgia della 

papilla peniale e vengono solitamente distinte a livello di 

conchiglia per la forte plica sulcale e per la presenza di 

una plica palatale intermedia in Cochlodina incisa. 

Oltre a questo però si può notare la diversa forma della 

lamella columellare, spessa e curva in C. laminata, tagliente, 

rettilinea e troncata vicino al bordo columellare 

in C. incisa. Questo carattere è piuttosto costante e osservabile 

anche in popolazioni distanti mentre lo sviluppo 

della plica palatale intermedia è variabile ed a volte può 

essere assente (Fig. 6).

Figura 6. a. Cochlodina incisa; b. Cochlodina laminata, entrambe 

provenienti da Leonessa, loc. Fuscello (RI). Scala: 5 mm. 

La forma della lamella columellare è anche influenzata 

dalla posizione del clausilio all’interno dell’apertura; in 

specie in cui il clausilio è posto in posizione remota la 

lamella columellare tende ad essere poco o talvolta per 

nulla visibile dall’apertura (es. Muticaria melitensis (Gatto, 

1892)), mentre al contrario specie in cui il clausilio è 

posto più vicino all’apertura tendono ad avere una lamella 

columellare ben visibile (es. Siciliaria gibbula (Rossmässler, 

1836)). Si capisce anche perché in Balea perversa 

non c’è lamella columellare; infatti non essendoci clausilio, 

una lamella columellare non avrebbe nessun ruolo. 

Non solo, non ci sono tutte le lamelle e le pliche che concorrono 

al funzionamento del clausilio, e cioè almeno le 

lamelle columellare e subcolumellare, la lunella e il ramo 

interno della plica palatale superiore. Queste infatti insieme 

al clausilio vanno considerate nel complesso come 

facenti parte di un’unica struttura e non hanno senso se 

prese singolarmente. D’altra parte, è difficile attribuire 

un significato sistematico ad alcuni caratteri come la lamella 

subcolumellare più o meno emersa, dato che il 

tratto vicino al labbro non sembrerebbe avere alcun ruolo 

nell’articolazione del clausilio. Parimenti non è chiara 

la funzione svolta da alcune pliche accessorie come la 

plica basale, che in alcune specie può essere più o meno 

espressa e mostra un certo grado di variabilità tra diverse 

popolazioni o come il ramo anteriore della plica palatale 

superiore che mostra una notevole variabilità individuale 

anche all’interno di una stessa popolazione. Un 

altro esempio si può osservare nel caso delle Siciliaria appenniniche. 

In Fig. 7a, b sono mostrati 2 esemplari apparentemente 

riconducibili a S. incerta (Küster, 1861) (Fig. 

7c), specie limitata alla Sicilia centro-settentrionale, per 

via del complesso lunella-plica basale che caratterizza 

questa specie (Kobelt, 1876: n. 1740). Se si osserva la lamella 

columellare in questi esemplari notiamo che ci sono 

delle differenze in termini di sviluppo e posizione. Al 

contrario, se confrontiamo rispettivamente l’esemplare 

in Fig. 7a con S. intustructa (Westerlund, 1883) (Fig. 7d) e 

l’esemplare in Fig. 7b con S. kobeltiana (Küster, 1876) 

(Fig. 7e), vediamo che c’è un buon accordo nella forma 

della lamella columellare. D’altra parte sarebbe difficilmente 

giustificabile da un punto di vista biogeografico 

la presenza di popolazioni puntiformi di S. incerta 

nell’Appennino centro-meridionale. 

Ci sono altre pliche e lamelle che hanno una diversa funzione. 

La lamella spirale e la plica principale, insieme 

con le pareti della conchiglia, delimitano un canale di sezione 

quasi rettangolare che normalmente si estende 

dalla regione subito a monte del clausilio quasi fino 

all’apertura. La funzione di questo canale di bypass è 

probabilmente quella di mantenere uno scambio gassoso 

tra l’interno e l’esterno della conchiglia. Infatti nelle specie 

dove esiste il canale di bypass il clausilio non copre 

tutto lo spazio interno dell’apertura (Figg. 2a, 3f); al contrario 

in specie in cui lamella spirale e plica principale 

sono rudimentali, il canale di bypass è estremamente ridotto 

o del tutto assente e il clausilio si estende fino a 

chiudere completamente l’apertura (Fig. 2c). Il primo sistema 

di chiusura viene definito di tipo normale (N), 

mentre il secondo viene definito di tipo “Graciliaria” (G) 

(Nordsieck, 1982). Il tipo G è derivato dal tipo N per riduzione 

di alcune pliche e lamelle e si è evoluto indipendentemente 

in diverse linee filetiche. Anche se tipo N e 

tipo G sono piuttosto diversi, tuttavia il tipo di sistema 

non è sufficiente a definire un genere; è stato dimostrato 

infatti che nel genere Albinaria sono presenti sia specie 

con sistema di tipo N sia specie con sistema di tipo G 

(Uit de Weerd et al., 2004). Analogamente, il rinvenimento 

di esemplari ibridi tra Lampedusa imitatrix (O. Boettger, 

1879) e Muticaria macrostoma (Cantraine, 1835), specie 

caratterizzate rispettivamente da un sistema di tipo 

N e di tipo G, indicano che queste specie sono presumibilmente 

congeneriche (Giusti et al., 1995). 

Attualmente non c’è una risposta certa e valida in generale 

alla funzione svolta dal clausilio. Le ipotesi più verosimili 

sono la protezione contro i predatori e la protezione 

contro l’essiccamento. È possibile che il clausilio 

svolga, seppur non ottimizzate, entrambe le funzioni. 

Con riferimento alle specie italiane si può osservare che: 

- il sistema di tipo N è normalmente presente in specie 

che vivono in ambienti riparati, mentre il sistema di tipo 

G è comune in specie che vivono in parete esposta. Tra i 

generi italiani che possiedono il sistema di tipo G si possono 

menzionare Leucostigma, Papillifera e Muticaria; ci 


7

Contributi 

8 

Figura 7. a. Siciliaria cf. intustructa, Ponte Bovino (FG); b. Siciliaria cf. kobeltiana, Sorianello (VV); c. Siciliaria incerta, Petralia Soprana 

(PA); d. Siciliaria intustructa, topotipo, Balvano (PZ); e. Siciliaria kobeltiana, topotipo, Monte Tiriolo (CZ). Scala: 5 mm. 

sono però specie che vivono in ambienti ugualmente 

molto esposti che hanno un sistema di tipo N (es. Siciliaria 

gibbula); 

- è piuttosto comune trovare specie di lettiera predate; in 

Fig. 8 si può vedere un esemplare di Cochlodina laminata 

in cui il penultimo giro è occupato dal pupario di un insetto. 

Dato che non vi sono fori sulla conchiglia, è probabile 

che la larva di insetto sia penetrata all’interno della 

conchiglia tramite il canale di bypass, predando il mollusco 

e impupandosi al suo interno. Una volta completata 

la metamorfosi l’insetto sarebbe uscito dalla conchiglia 

rompendo il clausilio che manca sempre in questi casi. 

I dati sul possibile predatore sono scarsi; tra i possibili 

responsabili di questo tipo di predazione si possono annoverare 

i rappresentanti della famiglia Scymozidae (Insecta: 

Diptera) (Knutson & Vala, 2011). Questo tipo di 

predazione è stato riscontrato oltre in Cochlodina laminata, 

anche in Cochlodina incisa e Siciliaria piceata, tutte specie 

che presentano un sistema di tipo N. Al contrario non 

sono noti esemplari di Leucostigma candidescens, che possiede 

un sistema di tipo G, predati in modo analogo, per 

cui è possibile ipotizzare un ruolo del sistema di chiusura 

nella difesa contro questo tipo di predatore. 

Per le specie del genere Albinaria, diffuso in Grecia e coste 

occidentali della Turchia, alcune delle quali presenta- 

no un sistema di tipo G, sono riportati numerosi casi di 

predazione ad opera delle larve di Drilus (Coleoptera: 

Drilidae) che perforano la conchiglia e penetrano all’interno 

dove successivamente si impupano come nel caso 

del predatore della Cochlodina laminata (Schilthuizen et 

al., 1994; Welter-Schultes, 2000). Questo tipo di predazione 

non è stato finora documentato con certezza per l’Italia 

dato che non sono noti esemplari con fori causati da 

larve di Drilus. Attualmente è documentato un solo caso 

che riguarda un esemplare di Clausilia cruciata (Studer, 

1820) che presenta un piccolo foro perfettamente circolare 

nella parte alta della spira e che sembrerebbe analogo 

ai casi riportati da altri autori (Bassi, 2007); tuttavia allo 

stato attuale si ignora quale sia il responsabile di questi 

piccoli fori e se si tratti effettivamente di un predatore 

(Schilthuizen et al., 1994; Örstan, 1999). Da queste osservazioni 

si può desumere che, sebbene il sistema di tipo G 

offra in linea di principio una migliore difesa contro i 

predatori, di fatto non impedisce che i Clausiliidae vengano 

predati. 

Uit de Weerd et al. (2004) riportano le conclusioni di precedenti 

studi secondo i quali né la presenza né il tipo di 

clausilio sembrano offrire particolari vantaggi contro 

l’essiccamento, dato che il grosso della protezione avviene 

grazie al fatto che il mollusco durante l’estivazone

Figura 8. Cochlodina laminata, Chiusi della Verna (AR). In trasparenza 

nel penultimo giro si può notare la presenza di un pupario 

di un insetto, indicato dalle frecce. Scala: 5 mm. 

sigilla la conchiglia facendo aderire l’apertura contro la 

roccia con uno spesso strato di muco. Questo è confermato 

dalla constatazione che esistono specie appartenenti 

ad altre famiglie, sprovviste quindi di una struttura 

analoga al clausilio, che sono perfettamente adattate 

alla vita in parete esposta (ad es. il genere Chondrina). Va 

però detto che se durante l’estivazione la conchiglia si 

staccasse dalla roccia a causa di un agente esterno, il 

mollusco si troverebbe privo della protezione assicurata 

dalla roccia alla quale si era sigillato. È chiaro quindi che 

in questo caso ci sarebbe un notevole vantaggio nel possedere 

un sistema di tipo G, dato che questo permetterebbe 

al mollusco una sopravvivenza sicuramente maggiore 

rispetto al possedere una conchiglia con sistema di 

tipo N. D’altra parte l’assenza di pliche, lamelle e clausilio 

in Balea perversa risponde ad un’esigenza di diverso 

tipo. Infatti in questa specie come in altre congeneri la 

scomparsa del sistema di chiusura può essere spiegato 

con la modalità di riproduzione ovovivipara di queste 

specie, per cui la presenza di strutture che riducono lo 

spazio interno della conchiglia, unitamente alle ridotte 

dimensioni, possono costituire un ostacolo per la riproduzione 

(Preece & Gittenberger, 2003). 

In definitiva il complesso di pliche e lamelle presenti nella 

conchiglia dei Clausiliidae, con l’eccezione della lamella 

parietale, sono strettamente legate alla presenza 

del clausilio in modo tale da formare un efficace sistema 

di chiusura. La forma della lamella columellare, influenzata 

dalla forma del clausilio e di conseguenza dalla forma 

dell’ultimo giro della conchiglia in corrispondenza 

di questo, offre un carattere utile per la distinzione a livello 

specifico. 

Ringraziamenti 

Si ringrazia Viller Bassi (Società Reggiana di Scienze Naturali), 

per la segnalazione e le informazioni relative 

all’esemplare di Clausilia cruciata recante un foro da presunta 

predazione, Fabio Liberto (Cefalù) per l’invio di 

esemplari di Siciliaria incerta e Walter Renda (Amantea) 

per l’invio di esemplari di Siciliaria kobeltiana. 

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9

Contributi 

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143-245. 

Ritrovamento di numerose perle naturali da una sola 

conchiglia di Pinctada margaritifera (Linnaeus, 1758) 

(Bivalvia: Pteriidae) 

Gianpiero Piva* 

Abstract 

The finding is signalized at Hurgada on the Red Sea in 

Egypt, of a pearl oyster, Pinctada margaritifera (Linnaeus, 

1758), with 85 small pearls inside and many half pearls 

on the inner surface of both valves. 

Le perle naturali si formano come reazione del mollusco 

all’infiltrazione tra i suoi tessuti molli di un qualsiasi ti- 

*gppiva@libero.it 

Fig. 1. Foto tratta da “La Repubblica.it”. 

po di corpuscolo estraneo, solitamente organico, come 

un parassita od un pezzetto di spugna. 

Per bloccare l’irritazione che si crea, il mollusco genera 

una reazione immediata e prolungata nel tempo secernendo 

la preziosa sostanza chiamata nacre o madreperla, 

la quale ricopre strato dopo strato il corpo estraneo. 

La composizione chimica delle perle è la seguente: aragonite 

e calcite (CaCO 3 ) (82-92%), conchiolina (4-14%) ed 

acqua. 

Attualmente, la stragrande maggioranza delle perle sul 

mercato è di coltura mentre quelle naturali sono estremamente 

rare. Il processo che porta alla nascita di una 

perla di coltura ed una naturale è molto simile ma, nel 

primo caso, il corpo estraneo che dà origine alla perla 

viene introdotto nel mollusco artificialmente dall’uomo. 

Solitamente si inserisce nella gonade del mollusco un 

nucleo di madreperla di forma sferica ed un frammento 

di mantello epiteliale prelevato da un’ostrica cosiddetta 

“sacrificale”. Il mantello epiteliale avrà lo scopo di avvolgere 

il nucleo con gli strati di madreperla che si formerà 

grazie alla secrezione della conchiolina (un insie-

me di proteine complesse) ed i cristalli di carbonato di 

calcio e aragonite presenti nell’acqua. 

Le perle naturali e quelle coltivate devono comunque essere 

certificate da istituti gemmologici, quali il Gemological 

Institute of America (GIA) od il Centro Informazione 

e Servizi Gemmologici (CISGEM), tramite analisi radiologiche 

o micro-tomografia computerizzata. 

Di solito i bivalvi di acqua dolce hanno produzioni plurime 

di perle e anche le ostriche perlifere del genere Pteria 

Scopoli, 1777 hanno manifestato, in alcuni casi, questa 

capacità. Nelle ostriche perlifere di Pinctada Röding, 

1798 si innesta di solito solo un nucleo per ogni ostrica 

perlifera e nonostante ciò molti innesti non vanno comunque 

a buon fine. Cordiner (1809) afferma che si sono 

formate fino a centocinquanta perle nella medesima 

ostrica perlifera. 

Un notizia più recente, pubblicata sulle pagine on-line di 

molti quotidiani di tutto il mondo (vedi il link: http:// 

www.repubblica.it/2006/12/gallerie/ambiente/ostrica-record/1.html) 

racconta del ritrovamento a Tyro (Libano) 

nel 2008, da parte di Amal Salha cuoca di un ristorante, 

di un esemplare di Pinctada contenente 26 perle 

(Fig. 1). 

L’unico altro caso documentato è la foto di una radiografia 

di una Pinctada con una quindicina di perle o mezze 

perle (la qualità dell’esame radiografico non permette di 

distinguerle) pubblicata da Cavenago & Bignami (1972: 

pag. 1125, fig. 901). 

Entrambi i casi segnalati riguardano esemplari di Pinctada 

radiata (Leach, 1814), una specie con conchiglia di di- 

Fig. 4. idem, valva destra lato interno. 

Fig. 2. Pinctada margaritifera. 

Fig. 3. idem, valva sinistra lato interno. 

mensioni ridotte mentre non sembra aversi alcuna notizia 

di produzioni plurime da parte delle specie più grandi 

come P. maxima (Jameson, 1901) e P. margaritifera (Linnaeus, 

1758). 

Kunz & Stevenson (1908: pag. 69) riportano che P. margaritifera 

produce percentualmente meno perle delle specie 

più piccole e che le due specie erano pescate principalmente 

per la madreperla del guscio. Ancora oggi, le Pinctada 

più grandi, appunto P. maxima e la sottospecie P. 

margaritifera cumingii (Reeve, 1857) sono le più difficili da 

coltivare, con alta percentuale di insuccesso per gli innesti. 

Esse producono rispettivamente le preziosissime 

“perle dei mari del sud” e le “perle nere di Tahiti”. Per 

Pinctada margaritifera, è stata tentata la coltivazione in 

Sudan nella seconda metà del XX secolo, ma senza successo. 

Il primo gennaio 1992, a Hurgada, in Egitto sul Mar Rosso, 

ho trovato un’ostrica perlifera appartenente alla famiglia 

Pteriidae, P. margaritifera, con all’interno 85 piccole 

perle e con in più molte perle blister su entrambe le 

valve. P. margaritifera è un mollusco bivalve con conchiglia 

subequivalve, spessa e pesante, che misura fino a 

200 mm; la scultura è lamellosa, il colore esterno grigio, 

quello interno risulta madreperlaceo brillante con bordi 

grigio-verde. Vive solitamente, in esemplari singoli o 

raggruppati in banchi poco numerosi, in prossimità di 

barriere coralline aderendo con il bisso ai fondali rocciosi 

o ad ammassi corallini. È specie diffusa in tutto il Mar 

Rosso e Oceano Indo-Pacifico. Jameson (1901) ha descritto 

per il Mar Rosso la varietà Pinctada margaritifera 

erythraeensis, contraddistinta dalla colorazione con raggi 

radiali bianchi, presente anche in esemplari dell’Oceano 

Indo-Pacifico. 

Le dimensioni della conchiglia da me ritrovata sono 

170x165x57,7 mm; l’orlo delle valve è andato distrutto 

per cui, in origine, credo che fosse almeno 20 mm più 

grande (Figg. 2-6). Del ritrovamento e dell’estrazione 

delle perle ho effettuato un filmato e sono in possesso 

della certificazione con radiografie di perle e conchiglia 

effettuata del CISGEM – Centro Informazione e Servizi 

Gemmologici di Milano. 

La certificazione riguarda 82 “ovoidi irregolari” (complessivamente 

ca. 14 carati, corrispondenti a più di 55 

grani), che sono tuttora in mio possesso, ma in origine 

erano 85 in tutto, di cui 3 dispersi (Fig. 7). Nella certifica- 

Ritrovamento di numerose perle naturali da una sola conchiglia di Pinctada margaritifera (Linnaeus, 1758) (Bivalvia: Pteriidae) 

11

Contributi 

12 

Figg. 5-6. Particolare perle blister valva destra. 

zione si parla di perle e concrezioni calcaree: sono tali 

quelle piccole formazioni che, pur non avendo le sufficienti 

stratificazioni tali da definirle vere e proprie perle, 

sono comunque composte di madreperla, al pari delle 

altre formazioni perlifere. 

All’epoca, mi ricordo che per le strade di Hurgada molti 

abitanti del luogo vendevano ai turisti conchiglie e coralli; 

io pescavo le ostriche per mangiarle e la Pinctada in 

questione fu trovata, insieme a molte altre, in un fondale 

tra gli 8 ed i 15 metri tra il frangente corallino della costa 

ed una serie di altre formazioni coralline, affioranti e 

non, site a poche centinaia di metri dalla costa stessa. 

L’area era soggetta a forti correnti di marea, l’acqua era 

piuttosto torbida con una visibilità di pochi metri e le 

Pinctada erano solitamente attaccate a formazioni madreporiche 

morte. 

Già allora non era frequente un ritrovamento come il 

mio, e tutt’ora risulta meritevole di segnalazione considerando 

come, negli ultimi anni, le perle naturali siano 

diventate rarissime. 

Fig. 7. Le 82 perle rimaste (foto Mario Borinato). 

Inoltre, sono P. radiata e P. fucata (Gould, 1850), di minori 

dimensioni, quelle più facilmente coltivabili per la produzione 

di perle anche con l’innesto di più di un nucleo, 

mentre quelle più grandi risultano di difficile coltivazione 

anche se si innesta solo un nucleo. P. margaritifera dovrebbe 

essere quella che naturalmente produce meno 

perle e tra quelle più difficilmente coltivabile. 

In conclusione, va detto che il valore commerciale (per 

ricavare gioielli) delle perle risulta basso, perché, a parte 

le blister, piuttosto grosse ma irregolari, le altre sono 

molto piccole e di scarsa qualità gemmologica, rimanendo, 

tuttavia inalterato il valore dal punto di vista scientifico. 

Ringrazio Monica Leonardi, collaboratrice del Museo di 

Storia Naturale di Milano, per aver classificato la conchiglia 

e per avermi fornito utili riferimenti bibliografici e 

Mario Borinato, fotografo a Montecchio Maggiore in 

provincia di Vicenza, per la fotografia delle perle. 

Bibliografia 

Cavenago S. & Bignami M., 1972. Gemmologia. Pietre Preziose, 

Perle, Coralli, Avorio. II Voll., 3a Ed. Ulrico Hoepli, Milano, 

LVII+1526 pp. 

Jameson L.H., 1901. On the Identity and Distribution of the 

Mother-of-Pearl Oysters; with a Revision of the Subgenus 

Margaritifera. Proceedings of the Zoological Society of London, 

1901 (1): 372-394. 

Kunz G. F. & Stevenson C. H., 1908. The Book of the Pearl. The 

History, Art, Science, and Industry of the Queen of Gems. The 

Century Co., New York, XIX+548 pp. www.amimalakos. 

com/argonauta/2011-7-12/illibrodelleperle.pdf 

Cordiner J., 1809. Alcuni dettagli sopra la pesca delle perle. 

Estratti dall’opera intitolata A Description of Ceylan del Sig. 

Cordiner. Giornale di Fisica, Chimica e Storia Naturale, 2: 80-82. 

www.archive.org/stream/ giornaledifisica02pavi/giornaledifisica02pavi_djvu.txt


Intervista a Vittorio Emanuele Orlando 

Giuseppe Viviano* 

Riassunto 

Vittorio Emanuele Orlando è nato a Palermo nel 1928 e 

attualmente vive a Terrasini (Palermo). Ereditò dal padre, 

Carlo, stimato ornitologo, quella passione per le scienze 

naturali che lo spingerà a realizzare importanti collezioni 

e studi in vari settori, con particolare riguardo per l’ornitologia 

e la malacologia. Ha ricoperto diverse cariche politiche 

nel Comune di Terrasini, compresa la carica di sindaco; 

è stato socio, consigliere e vicepresidente della Società 

Siciliana di Scienze Naturali, fondatore e presidente 

del Museo Civico di Terrasini, Ispettore Onorario dei Beni 

Culturali della Regione Siciliana, socio e delegato regionale 

per la Sicilia del WWF Italia, socio e consigliere 

della Società Italiana di Malacologia. Ha promosso l’istituzione 

del biotopo di “Capo Rama” e la realizzazione 

del Museo Regionale di Storia Naturale e Mostra Permanente 

del Carretto Siciliano di Terrasini. Numerosi i lavori 

scientifici pubblicati su riviste specializzate. 

Terrasini (Palermo), settembre 2010. 

Settembre sfoggiava i suoi colori migliori, quel sabato 

mattina, preludio di un autunno che si sarebbe rivelato 

tra i più caldi degli ultimi decenni. 

Fig. 1. Vittorio Emanuele Orlando 

nella sua residenza di 

Terrasini. 

* peppe.viviano@libero.it 

Suono il campanello e riempio l’attesa osservando le due 

ceramiche sul pilastro che sorregge il cancello, murate 

nei conci di calcarenite compatta e brunita dagli anni. Su 

quella più in alto si legge “La terra dei fichidindia”, 

sull’altra “Lasciate ogni speranza/o voi che entrate/di 

non prender spine/in…corpo…rate”: un simpatico monito 

per chiunque osi spingersi oltre il vecchio cancello 

posto a guardia di Villa Carmela a Terrasini. E guardando 

oltre le sbarre, nelle aiuole che delimitano il viale 

d’ingresso, si intuisce la ragione dell’avviso che rimanda 

all’Inferno dantesco: piante di fichidindia, grandi Echinocactus 

grusonii, Ferocactus e Cactaceae colonnari. D’improvviso 

le pesanti ante ansimano, cigolano, scricchiolano, 

tentennano, e lentamente si spalancano tra le brattee 

violacee di un’esuberante buganvillea. In fondo al viale, 

tra i papiri e le maioliche ottocentesche della vasca che fa 

da quinta alla villa, con passo incerto, si fa avanti una 

figura esile. Dinanzi alla vasca si ferma e accenna un sorriso 

benevolo. 

Come sta, dottore Orlando? 

La stretta di mano è quella di sempre, un po’ più ossuta 

forse, lo sguardo fermo, altero. 

Caro mio, come devo stare… come i vecchi! Dalle ginocchia in 

su bene, ma dalle ginocchia in giù… una tragedia! Sai cosa 


13

Contributi 

14 

Fig. 2. Le maioliche di Villa Carmela. 

diceva Francesco Settepassi? “Il mio problema è al mattino, 

quando mi sveglio. Faccio fatica a mettere le mie vecchie ossa 

una sull’altra, ma una volta in piedi non mi fermo più!”. Vieni, 

ci mettiamo in veranda. 

La veranda si trova nel retro della villa, nel lato opposto 

all’ingresso. Percorriamo un viale, sfilando tra decine di 

vasi di terracotta con piante di fichidindia di ogni forma 

e dimensione, e ci accomodiamo sotto un pergolato. Sinuosi 

tralci di vite americana esibivano foglie che già 

viravano all’arancio, all’ocra, al rubino. Tutt’intorno essenze 

vegetali esotiche anche in piena terra. Avevo visitato 

quel giardino al tempo delle scuole elementari e vi 

ero ritornato da adulto; avevo visitato le serre, fotografato 

alcune piante, censito le Opuntiae, e ogni volta restavo 

affascinato da tanta bellezza e varietà di specie. Anche 

questa volta provo una certa meraviglia. Il padrone 

di casa lo intuisce e sussurra: “Sapessi quanto lavoro!”. 

Una riflessione intima, che affiora istintiva, piuttosto che 

la volontà di comunicare qualcosa. Vorrei chiedergli tante 

cose, di quelle piante, della Sua vita, ma ero lì per un 

altro motivo: raccontare la Sua esperienza di malacologo. 

E così ha inizio una piacevole chiacchierata che descrive 

la passione di un uomo per il mondo delle conchiglie, 

nell’impresa ardua di definirne l’impronta malacologica. 

Signor Vittorio (passo subito alla formula più colloquiale, 

abituale), nella Sua vita intensa Lei si è occupato di 

vari settori delle scienze naturali con particolare riguar- 

do alla Sicilia, raccogliendo una quantità enorme di materiali 

e pubblicando molti articoli su riviste specializzate 

regionali e nazionali. Quando e come ha scoperto la 

vocazione di “Naturalista”? 

Da giovanissimo. È una passione che mi ha accompagnato per 

tutta la vita e che ho coltivato con impegno e vivo interesse. 

Mio padre, Carlo, era cacciatore per passione. Col tempo e 

l’esperienza è riuscito a specializzarsi in ornitologia, realizzando 

una raccolta di 5.700 uccelli, montati e in pelle, rappresentativi 

dell’avifauna italiana e comprendenti anche specie 

rare. Partecipavo spesso alle battute di caccia ma non riuscivo 

a mettere a segno un colpo. E poi quell’attività non mi interessava, 

non mi piaceva sparare. Per questa ragione mio padre mi 

prendeva in giro, bonariamente s’intende, e ripeteva che il mio 

interesse per le scienze naturali era un ripiego legato al fallimento 

come cacciatore. 

E invece la mia passione era profonda e mi spingeva a saperne 

sempre di più, a fare attività di ricerca e studio. Alla sua morte, 

mi ritrovai ad occuparmi della collezione ornitologica e questo 

impegno fece nascere in me l’esigenza di realizzare una collezione 

tutta mia. 

Mi sono occupato di insetti, molluschi, mammiferi, uccelli, e 

anche di archeologia. Quando fui sindaco del paese (Terrasini, 

nda), costituii il Museo Civico di Storia Naturale, allora distinto 

in tre sezioni esposte in spazi diversi: la sezione naturalistica, 

la sezione etnoantropologica e la sezione archeologica 

dell’Antiquarium Comunale. Oggi le tre sezioni sono riunite 

nel Museo Regionale (Museo Regionale Interdisciplinare 

di Storia Naturale e Mostra Permanente del Carretto Siciliano 

di Terrasini, la denominazione esatta, nda) con 

sede nel prestigioso Palazzo D’Aumale di Terrasini. In quel 

museo si conserva un patrimonio culturale dal valore immenso. 

C’è la storia geologica dell’isola, la storia dei carretti siciliani, 

una raccolta di modelli di barche in scala; ci sono le collezioni 

di molti naturalisti, ancore e anfore di varie epoca e provenienza 

rinvenute nelle acque antistanti il paese, e molto altro 

ancora. Lo stesso palazzo merita una visita, ma… questa è 

un’altra storia. 

Anche se i Suoi interessi hanno spaziato dall’ornitologia 

all’entomologia, alla botanica, alla biologia, è allo studio 

e alla raccolta delle conchiglie che ha dedicato maggior 

tempo e attenzione. Da cosa nasce il Suo interesse per le 

conchiglie? Ricorda come ha cominciato e con quali specie? 

Pur interessandomi prevalentemente di ornitologia, con la cura 

e lo studio della collezione di mio padre, che ho contribuito 

a conservare e arricchire di specie ed esemplari di località diverse, 

ben presto ho avuto il desiderio di realizzare una mia 

raccolta di malacologia, che è diventata anch’essa di grande 

valore scientifico. Anche in questo caso, la collezione è specializzata 

nella malacofauna del Mediterraneo. All’inizio raccoglievo 

le specie che recuperavo dai pescatori e sulle spiagge, o 

che mi portavano i miei figli. Specie comuni, dapprima. 

Lei ha realizzato una delle più grandi collezioni malacologiche 

private che siano mai state realizzate in Italia. 

Come ci è riuscito?

La mia collezione (continua a chiamarla “mia” anche se la 

collezione è stata ceduta alla Regione Siciliana nel 1988, 

nda) è formata da oltre 45.000 lotti inventariati, per un numero 

di specie molto più elevato se si considera che ogni lotto può 

contenere anche decine di esemplari, e c’è del materiale ancora 

da inventariare. La collezione è cresciuta col tempo, la ricerca, i 

contatti e gli scambi con altri appassionati, studiosi, associazioni 

malacologiche e musei. Una collezione di tali proporzioni 

nasce da una grande passione e ha richiesto un numero indefinibile 

di ore di lavoro e di ricerca, e anche un notevole investimento 

economico. Per molti anni ho condotto ricerche sui lidi 

della Sicilia e ho creato rapporti con l’ambiente dei pescatori, 

ma ho fatto anche molti scambi per corrispondenza con collezionisti 

italiani e di tutto il mondo. Basti pensare che un anno, mi 

pare il 1978, riuscii a concludere proficuamente una settantina 

di scambi! Io inviavo materiale mediterraneo e ricevevo materiale 

esotico, terrestre o fossile. Oggi sarebbe facile con internet 

e il computer. Ma allora! Ci voleva grande impegno, perché si 

dovevano scrivere le lettere a mano, e anche gli elenchi con le 

conchiglie disponibili per gli scambi, poi batterle con la macchina 

per scrivere, spedirle e aspettare la risposta. Ricordo che una 

volta un pacco dal Sudamerica mi giunse un anno dopo la spedizione, 

quando avevo perso ogni speranza di riceverlo. 

Alcuni esemplari li ho acquistati durante i miei viaggi all’estero. 

Una volta viaggiavo molto, soprattutto nelle isole. Ho visitato 

cinquanta isole, comprese le isole attorno alla Sicilia. Sono 

stato alle Galàpagos, alle Canarie, a Cuba, in Madagascar, a 

Madeira, in Indonesia… L’ultima su cui ho messo piede qualche 

anno fa è l’Isola delle Femmine (alle porte di Palermo, nda). 

Ogni collezionista prima o poi è costretto a fare i conti 

con lo spazio, sempre più ristretto, sempre più prezioso. 

Dove conservava le conchiglie man mano aumentavano 

di numero? 

È stato un aspetto che ho considerato fin da subito e che non mi 

ha dato particolari problemi. All’inizio tenevo le conchiglie a 

Palermo, in un magazzino, poi le ho trasferite nella dependance 

dietro alla casa (ne indica la direzione). Ma più che lo 

spazio, è sorto presto il problema di dove riporre le specie organizzate 

secondo la sistematica. Una collezione scientifica non 

è un’accozzaglia di belle cose o una raccolta di oggetti variopinti 

e strani: è un insieme di reperti accompagnati da alcuni 

dati essenziali e ordinati secondo un’impostazione rigorosa. E 

poi si devono rispettare alcuni criteri di salvaguardia. I materiali 

non devono mescolarsi tra loro e non devono prendere 

luce, polvere, umidità. Per questo ho fatto realizzare armadi in 

metallo, con ampi cassetti scorrevoli, e vi ho sistemato le conchiglie 

dove tuttora si trovano. La collezione è cresciuta rapidamente 

e nel tempo vi sono state inglobate le raccolte di autorevoli 

malacologi italiani (prende da un raccoglitore 

l’estratto di una pubblicazione 1 e legge i nomi): Bruno 

Dell’Angelo, Piero Piani, Stefano Palazzi, Francesco Battaglia 

Rizzo, Teodosio De Stefani, Carlo Boni, Manrico Coppini, 

Francesco Venezia, Angelo Lugli. 

1 A. Catalisano, M. Fiore, P. Iacopelli, V. E. Orlando, M. 

Romano, G. Viviano, 2003 (2005). Il Museo Regionale di Terrasini 

(Palermo). Le collezioni naturalistiche. Museologia Scientifica, 

20 (2): 375-390. 

Fig. 3. Turbinella pyrum, strumento musicale sacro delle religioni 

induista e buddista. Sul dorso della conchiglia sono incisi una palma 

stilizzata e motivi geometrici. 

Lei ha avuto modo di dire che “tutte le collezioni, anche 

le più piccole, hanno qualche particolarità che le rende 

preziose e uniche” (com. personale). Quella realizzata da 

Lei è una collezione dai grandi numeri e non è difficile 

immaginarne la valenza scientifica, ma se dovesse dare 

un giudizio personale, quali direbbe che sono le caratteristiche 

che rendono la collezione preziosa e unica? 

È vero, ogni collezione ha le sue peculiarità: per area geografica, 

storia, qualità, varietà… La collezione realizzata da me è 

specializzata in conchiglie del Mediterraneo, ma sono ben rappresentate 

anche le specie esotiche, terrestri e d’acqua dolce. 

Una particolarità che a mio parere la rende unica è l’accostamento 

delle specie viventi a quelle fossili, e ciò consente di ricavare 

dati filogenetici dai campioni. Quando venivano degli 

esperti a visitare la collezione, oltre a mostrare il materiale di 

loro interesse, era mia abitudine aprire il cassetto con le Xenophorae 

mediterranee accanto alle specie fossili del Pliocene e 

del Pleistocene. 

Nel corso della Sua attività malacologica, ci sono state 

famiglie o generi che L’hanno interessata più di altri? 

Certamente! Anche se ho realizzato una collezione “generalista”, 

ho avuto un interesse particolare per la famiglia Cypraeidae 

che raggruppa conchiglie dal particolare fascino. 

Però questa famiglia non è rappresentata nella collezione 

Orlando, se non con pochi e comuni esemplari: qual è 

la ragione di questa illustre assenza? 

La ragione è semplice. Quando cedetti la collezione alla Regione 

Siciliana, decisi di tenere le Cipree per completare la Famiglia 

con le specie – poche! – che ancora mancavano. E per continuare 

ad arricchirla di esemplari di varia provenienza. 

Quando poi decisi di venderla, la Regione Siciliana non mostrò 

alcun interesse e quindi mi rivolsi al Museo Civico di Storia 

Naturale di Milano che richiese l’elenco completo e in breve 

tempo concludemmo l’accordo. Fu una bella soddisfazione per 

me, anche perché subito dopo l’acquisizione, venne allestita 

una mostra tematica. Ancora oggi quelle conchiglie sono esposte 

e ben valorizzate. 


15

Contributi 

16 

Lei, dott. Orlando, è entrato in contatto con autorevoli 

studiosi della malacologia italiana. Oltre a Francesco Settepassi, 

che ha già citato, ne ricorda qualcuno in particolare? 

(legge alcuni nomi dallo stesso estratto di prima) 

Teodosio De Stefani, Bruno Dell’Angelo, Stefano Palazzi, 

Ignazio Sparacio, e molti altri. 

Cosa ha provato quando la collezione, le “Sue conchiglie”, 

sono state trasferite dalla villa dove le accudiva 

paternamente alla sede del Museo? 

Da una parte ero contento perché avevo assicurato alla collezione 

una collocazione degna del suo valore scientifico, dall’altra 

provavo quella sensazione che si prova quando si perde 

qualcosa a cui si tiene. Ma un vero trauma non è stato, perché 

ho continuato ad occuparmene, e l’ho fatto per molti anni. 

Continua ad occuparsi della Sua ex-collezione? 

No! (Lo dice con fermezza, rafforzando la negazione con 

un movimento del capo all’indietro). E per questo provo 

una grande tristezza. Proprio adesso che mi sono ritirato dal 

lavoro e potrei dedicarmi a tempo pieno alle conchiglie! La collezione 

ha bisogno di essere riordinata. Quando si trovava in 

via Cala Rossa (nei locali della ex sezione naturalistica del 

Museo Civico di Terrasini, nda) me ne occupavo, continuando 

a catalogare, riordinare esemplari e immetterli in collezione. 

Anche dopo il trasferimento nella sede definitiva di Palazzo 

d’Aumale, ho continuato ad occuparmene come Ispettore Onorario 

dei Beni Culturali nominato dalla Regione Siciliana. Avevo 

cominciato a riordinare i cassetti, ma poi… [abbassa il capo, 

tristemente] ho dovuto smettere [intuisco di avere toccato 

un tasto dolente e passo a un’altra domanda]. 

A distanza di tanti anni dalla decisione di vendere la collezione, 

ritiene di avere fatto la scelta giusta o ha qualche 

rimpianto? 

No, rimpianti non ne ho. La scelta la trovo giusta perché sono 

riuscito a conservare la collezione in Sicilia. Sapessi quante 

collezioni - e non solo malacologiche! -, sono andate disperse o 

fatte a pezzi, cioè smembrate e vendute in Italia e all’estero! 

Fig. 4. Cassetto della collezione malacologica Orlando con specie 

tropicali della famiglia Muricidae (Museo Regionale di Storia Naturale 

e Mostra Permanente del Carretto Siciliano di Terrasini). 

Anzi, sono riuscito ad assicurare alla Sicilia le collezioni di 

molti malacologi. Però non posso dire di essere contento, perché 

nessuno se ne occupa come si dovrebbe. 

Ha tenuto per sé qualche conchiglia, magari un pezzo, 

cui è legato affettivamente? 

No! [Risponde ancora con fermezza, poi riflette qualche 

istante, si alza ed entra in casa. Quando torna, mi mostra 

una conchiglia straordinaria, a metà tra un reperto naturalistico 

e un’opera d’arte, nda]. L’ho comprata in India, è 

una conchiglia sacra e anche uno strumento musicale. Si chiama… 

Turbinella pyrum, suggerisco. [L’avevo già vista, quella 

conchiglia, esposta in una delle prime mostre allestite 

nella nuova sede del museo, realizzata anche con materiali 

privati]. 

Una domanda personale: come hanno visto, i suoi familiari, 

questa passione travolgente per il mondo delle conchiglie? 

Per molti aspetti l’hanno apprezzata, ma l’hanno pure criticata 

per l’impegno finanziario che ha richiesto. 

Qualche componente della famiglia Orlando ha seguito 

le Sue orme malacologiche? 

No. 

Cosa consiglierebbe a un giovane che scopre la passione 

per la malacologia? 

Potrei dire molte cose, ma mi limito a suggerire un’impostazione 

scientifica sin da subito, di scrivere i dati essenziali perché 

è facile dimenticarsene, e di specializzarsi in un Genere o 

in una Famiglia, o in un’area geografica. Di visitare i musei, 

leggere le riviste specializzate, frequentare gli esperti. 

Accade a tutti, prima o poi, di fermarsi a riflettere e fare 

un bilancio del proprio vissuto. Qual è il bilancio della 

Sua vita di “Naturalista” e, in particolare, di malacologo? 

Il bilancio del mio impegno di “Naturalista” è senza dubbio 

positivo. Le cose che sono riuscito a fare lo dimostrano. All’epoca 

in cui sono stato sindaco di Terrasini - lo sono stato due 

volte, nei primi anni Ottanta e nel 1992 - ho promosso la protezione 

del biotopo di Capo Rama, poi divenuto riserva naturale, 

e lavorato per la costituzione di un museo civico, oggi 

regionale; ho fondato il WWF in Sicilia, sono stato socio della 

Società Siciliana di Scienze Naturali, ricoprendo la carica di 

vicepresidente e consigliere, e consigliere della Società Malacologica 

Italiana. Ho fatto tante cose e ne sono fiero, ma… 

Ma…? 

Mi rammarica che alla gente non importi nulla. 

Il tempo trascorre velocemente tra ricordi vecchi oltre

mezzo secolo e nomi che faticano ad affiorare, toni sommessi 

e repentine impennate di voce. Tra malinconia ed 

entusiasmo. 

Non era la prima volta che incontravo il sig. Vittorio. In 

parecchie altre occasioni avevo avuto il piacere di conversare 

lungamente con lui: tra i sentieri della Riserva di 

Capo Rama, mentre parlava delle costruzioni abusive 

acquisite al patrimonio comunale all’epoca in cui era sindaco 

del paese o effettuavamo osservazioni e raccoglievamo 

dati sulla vegetazione esotica; dinanzi ai cassetti 

della “Sua” collezione, mentre mi illustrava i pregi di 

questo esemplare, le curiosità su quell’altro, gli aneddoti 

con cui era venuto in possesso di una conchiglia o sull’acquisizione 

di una raccolta. Di una Charonia lampas, ad 

esempio, la più grande della collezione, un giorno mi 

raccontò, esemplare alla mano, di come ne era venuto in 

possesso. Si trovava esposta sul banco di un bar nella 


piazza del paese (la Convenzione di Washington era di 

là da venire!). Un bell’esemplare di provenienza locale: 

come resistervi? Manifestò con insistenza l’intenzione di 

comprarla. Al continuo diniego della proprietaria, uscì 

dal bar, facendovi ritorno poco dopo con un pacchetto, 

acquistato nella gioielleria accanto, con una zuccheriera 

d’argento con la quale barattò la conchiglia. 

Questa volta, però, al termine della piacevole chiacchierata, 

ho avuto l’impressione di essere stato a un incontro 

con la storia; non la Storia che si legge sui libri di testo, 

che pure ha contribuito a scrivere il nonno di cui porta il 

nome, ma la piccola Storia, non meno importante, degli 

accadimenti locali, degli atti amministrativi di un piccolo 

comune, fatta anche da un uomo caparbio, da un naturalista 

eclettico, da un cittadino lungimirante, che oggi 

si “rammarica che alla gente non importi nulla” di quel 

che è stato fatto. 

Genere Calliostoma Swainson, 1840: il sottogenere Maurea 

Oliver, 1926 (Vetigastropoda: Calliostomatidae) 

Antonio Callea* 

Abstract 

All 22 recent species of Calliostoma Swainson, 1840, belonging 

to subgenus Maurea Oliver, 1926, endemic to 

New Zealand waters, are presented. 

Riassunto 

Vengono presentate tutte le 22 specie attuali di Calliostoma 

Swainson, 1840, endemiche per le acque neozelandesi, 

appartenenti al sottogenere Maurea Oliver, 1926. 

Parole chiave 

Calliostomatidae, Calliostoma, Maurea, Nuova Zelanda, 

endemismo. 

Introduzione 

Il genere Calliostoma Swainson, 1840 comprende più di 

300 specie di dimensioni medio-piccole diffuse in tutti i 

* Museo Zoologico “La Specola”, sezione del Museo di Storia 

Naturale dell’Università degli Studi, via Romana 17, 50125 Firenze, 

callea.antonio@tiscali.it 

mari, in particolare nell’Oceano Atlantico occidentale 

(circa un centinaio di specie) e nella regione Indo-Pacifica. 

Esse vivono dalla regione intertidale fino a circa 3.000 

m di profondità, principalmente su substrati rocciosi. 

Questo genere è suddiviso in numerosi sottogeneri sulla 

cui validità non tutti gli Autori sono concordi. Infatti, nonostante 

siano stati inseriti altri caratteri distintivi come 

la radula e l’anatomia esterna, molti di questi sottogeneri 

sono basati principalmente sui caratteri della morfologia 

conchiliare spesso di interpretazione soggettiva. Per questo 

motivo, Quinn (1992) nella sua revisione delle specie 

dell’Oceano Atlantico occidentale preferisce omettere 

l’attribuzione sottogenerica mentre Marshall (1995b) ne 

separa alcuni sulla base di caratteri presenti sulla scultura 

dei primi giri della teleoconca e della radula. Come 

afferma lo stesso Autore (Marshall, 1995a; 1995b) è evidente 

che questi caratteri da soli non sono sufficienti per 

identificare oggettivamente dei raggruppamenti sopraspecifici 

(generi e sottogeneri); in tal senso, l’utilizzo della 

genetica molecolare potrebbe essere di aiuto per la risoluzione 

di questo problema. 

Talvolta alcuni di questi sottogeneri sono stati considerati 

come generi distinti, come ad esempio Tristichotrochus 

Ikebe, 1942 (sinonimo di Benthastelena Iredale, 1936), 

Genere Calliostoma Swainson, 1840: il sottogenere Maurea Oliver, 1926 (Vetigastropoda: Calliostomatidae) 

17

Contributi 

18 

Fautor Iredale, 1924, Kombologion Clench & Turner, 1960 e 

Otukaia Ikebe, 1942, soprattutto da parte di alcuni Autori 

giapponesi (es. Habe, 1964; Kuroda, Habe & Oyama, 

1971; Okutani, 1972; Sakurai, 1994). 

Anche il sottogenere Maurea Oliver, 1926 è stato considerato 

genere da alcuni Autori neozelandesi (Powell, 

1964; 1979) ma in questa sede si preferisce seguire Marshall 

(1995a) nel considerarlo uno dei sottogeneri di Calliostoma. 

In Nuova Zelanda attualmente sono state segnalate 29 

specie di Calliostoma appartenenti a cinque sottogeneri: 

Ampullotrochus Monterosato, 1890 con C. peregrinum Mar- 

Fig. 1. Calliostoma (Maurea) spp. A, D. C. (M.) tigris (Gmelin, 1791), Kaikoura, Isola del Sud, Nuova Zelanda, 9 m, h: 57 mm. B, E. C. 

(M.) blacki (Powell, 1950), Sorenson Canyon, Otago Heads, Isola del Sud, Nuova Zelanda 146 m, h: 38,2 mm. C, F. C. (M.) foveauxanum 

(Dell, 1950), Nuova Zelanda, h: 43,7 mm. G, J. C. (M.) granti (Powell, 1931), Penisola di Banks, Isola del Nord, Nuova Zelanda, 10 m, h: 

25,2 mm. H, K. C. (M.) megaloprepes (Tomlin, 1948), esemplare provvisto di periostraco, Isola Macquarie, Nuova Zelanda, 150-170 m, 

h: 28,6 mm. I, L. C. (M.) osbornei Powell, 1926, Nuova Zelanda, h: 27 mm (collezione Martignoni, foto Bambi).

shall, 1995 e C. xanthos Marshall, 1995; Benthastelena Iredale, 

1936 con C. gendalli Marshall, 1979 e C. tosaense (Kuroda 

& Habe, 1961), Fautor Iredale, 1924 con C. consobrinum 

(Powell, 1958) e C. simplex Schepman, 1908, Otukaia 

Ikebe, 1942 con C. alertae Marshall, 1995 e Maurea (22 specie). 

Inoltre tre ulteriori specie sono state assegnate da 

Marshall (1995b) ad un nuovo genere, Selastele Marshall, 

1995: S. onustum (Odhner, 1924), S. kopua (Marshall, 1995) 

e S. limatulum (Marshall, 1995). Anche le specie appartenenti 

al sottogenere Maurea, così come quasi tutte quelle 

di Calliostoma e dei Calliostomatidae in generale, sono caratterizzate 

da una protoconca fornita di una microscultura 

particolare, detta “a nido d’ape”, formata da un reticolo 

di sottili strie che delimitano degli spazi di forma 

approssimativamente esagonale simile alle cellette dei 

favi. Esistono tuttavia delle eccezioni a questo tipo di microscultura 

in alcune specie atlantiche: C. torrei Clench & 

Aguayo, 1940 (Harasewych & Sedberry, 2006), C. depictum 

Dall, 1927, C. adspersum (Philippi, 1851) e C. tupinamba 

Dornellas, 2012 (Dornellas, 2012). 

Al pari di quanto riportato da Warén (1990) a proposito 

dei cambiamenti a carico delle radule durante l’ontogenesi 

delle specie dei calliostomi, anche la morfologia della 

conchiglia tende a variare man mano che l’animale si 

accresce in dimensioni/età, cosicché specie con differenti 

primi giri della teleoconca possono essere superficialmente 

simili alla maturità. Per una accurata identificazione 

delle specie è perciò essenziale individuare e comparare 

lo sviluppo dei singoli elementi della scultura dai 

primi giri della teleoconca seguendo il sistema utilizzato 

da Ikebe (1942) e Marshall (1988; 1995a; 1995b). La scultura 

spirale delle conchiglie appartenenti al genere Calliostoma 

rappresenta la componente sculturale predominante 

ed è costituita da cordoni più o meno pronunciati 

o più o meno lisci, ma in generale recanti granuli, noduli, 

tubercoli o spine di dimensioni varie. Quelli che appaiono 

per primi sul giro della teleoconca durante l’ontogenesi 

sono detti primari (P), i successivi cordoni spirali 

sono indicati come secondari (S) e terziari (T). La lettera 

è seguita da un numero che indica il numero del cordone 

spirale in base all’ordine di apparizione sul giro dal più 

adapicale (più vicino all’apice) al più abapicale (più lontano 

dall’apice): P1 indica quindi il primo cordone primario, 

il più adapicale, P2, P3, P4 gli altri cordoni che 

appaiono man mano che ci si allontana dall’apice, P4 è il 

più periferico e spesso più o meno coperto dal giro successivo 

(Fig. 3A). Di solito, in gran parte delle specie dei 

calliostomi, i primi giri, convessi, possiedono 4 cordoni 

spirali primari ben evidenti e spesso più sviluppati dei 

secondari o terziari che compaiono assai frequentemente 

per intercalazione. Generalmente sui giri successivi ai 

primi, più piatti, i cordoni secondari, quelli presenti più 

di frequente dopo i primari, sono 3. Durante lo sviluppo 

della conchiglia un cordone può aumentare o diminuire 

in dimensioni e scultura o anche scomparire del tutto. 

Il numero, la posizione, le dimensioni, la scultura e lo 

sviluppo ontogenetico dei cordoni spirali e dello spazio 

presente tra di essi, soprattutto a livello dei primi giri 

della teleoconca, sono altamente costanti a livello intraspecifico 

rappresentando perciò dei buoni caratteri per 

identificare e separare differenti specie, anche apparentemente 

molto simili o indistinguibili. 

Abbreviazioni utilizzate nel testo: 

AIM: Auckland Institute and Museum, Auckland. 

BMNH: British Museum on Natural History, Londra. 

MNHN: Muséum National d’Histoire Naturelle, Parigi. 

MZUF: Museo di Storia Naturale, sez. zoologica “La 

Specola”, Università degli Studi, Firenze. 

NMNZ: National Museum of New Zealand, Wellington. 

NMV: National Museum of Victoria, Melbourne. 

NZGS: Institute of Geological and Nuclear Sciences, Lower 

Hutt. 

USNM: United States National Museum, Washington. 

ZMUC: Zoologisk Museum, Copenhagen. 

OD: designazione originale. 

H: olotipo. 

h: altezza della conchiglia. 

ICZN: International Commition on Zoological Nomenclature. 

L: lectotipo. 

P1, P2, P3, …: corde spirali primarie (P1 la più adapicale). 

Pa: paratipo. 

pr: protoconca. 

r: radula. 

S1, S2, S3, …: corde spirali secondarie (S1 la più adapicale). 

w: larghezza della conchiglia. 

Sistematica 

Famiglia Calliostomatidae Thiele, 1924 

Sottofamiglia Calliostomatinae Thiele, 1924 

Genere Calliostoma Swainson, 1840 

Sottogenere Maurea Oliver, 1926 

Maurea Oliver, 1926: 108. Specie tipo (OD): Trochus tigris Gmelin, 

1791; Recente, Nuova Zelanda. 

Calliotropis Oliver, 1926: 110. Specie tipo (OD): Trochus cunninghami 

Gray, 1834 = Trochus selectus Dillwyn, 1817; Recente, 

Nuova Zelanda. 

Calotropis Thiele, 1929: 49. Nomen novum per Calliotropis Oliver 

non Seguenza. 

Mauriella Oliver, 1926: 109. Specie tipo (OD): Trochus punctulatus 

Martyn, 1784; Recente, Nuova Zelanda. 

Mucrinops Finlay, 1926: 360. Specie tipo (OD): Ziziphinus spectabilis 

A. Adams, 1855; Recente, Nuova Zelanda. 

Venustas Funlay, 1926: 360. Specie tipo (OD): Trochus tigris Gmelin, 

1791; Recente, Nuova Zelanda. Nome rifiutato (ICZN 

Opinione 479). 

Descrizione originale: “I caratteri distintivi del sottogenere 

Maurea sono la columella piegata, quasi verticale, 

che forma un angolo di circa 100° con il labbro esterno, 

e la scultura fine. C’è un canale distinto alla base della 

columella dove incontra il labbro esterno.” 

Calliostoma (Maurea) tigris (Gmelin, 1791) 

(Fig. 1A, D, Fig. 3B) 

Trochus tigris Martyn, 1784: fig. 75. Località tipo: Nuova Zelanda. 

Nome rifiutato (ICZN Opinione 479). 


19

Contributi 

20 

Fig. 2. Calliostoma (Maurea) spp. A, D. C. (M.) pellucidum (Valenciennes, 1846), Isola Motutakapu, Nuova Zelanda, 73-92 m, h: 38 mm. 

B, E. C. (M.) punctulatum (Martyn, 1784), Whangaroa, Isola del Nord, Nuova Zelanda, 12 m, h: 26,7 mm. C, F. C. (M.) selectum (Dillwyn, 

1817), Baia di Tasman, Isola del Sud, Nuova Zelanda, 30 m, h: 34,2 mm. G, I. C. (M.) waikanae Oliver, 1926, Kaikoura, Isola del 

Sud, Nuova Zelanda, 92 m, h: 36,6 mm. H, J. C. (M.) waikanae, varietà con scultura ridotta, Waikanae Beach, Isola del Nord, Nuova 

Zelanda, h: 32 mm (tutti gli esemplari collezione Martignoni eccetto C. punctulatum, collezione Callea, foto Bambi). 

Trochus Tigris Gmelin, 1791: 3585 n. 128 basato su Martyn, 1784: 

fig. 75. 

Calliostoma (Maurea) tigris; Marshall, 1995a: fig. 127 (pr). 

Trochus Granatum Gmelin, 1791: 3584. Località tipo: Oceano 

meridionale. 

Venustas tigris chathamensis Dell, 1950: 43, figg. 26, 27 (H). Località 

tipo: Isola Mangere, Isole Chatham. 

Materiale tipo: Martyn, 1784: fig. 75 (Marshall, 1995a); 

olotipo NMNZ M.2128 (V. tigris chathamensis).

Località tipo: Nuova Zelanda. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole Three Kings, del 

Nord, del Sud, di Stewart e Chatham), fino a 211 m, su 

substrati rocciosi; fossile nel Pleistocene (Castlecliffiano). 

Descrizione: Conchiglia grande, fino a 100 mm in altezza, 

conica, solida ma piuttosto sottile, lucente, senza 

ombelico. Spira elevata, acuta, concava superiormente, 

leggermente convessa inferiormente, di poco più alta 

dell’apertura, angolo medio della spira 66-77°. Colore 

bianco crema chiaro, con numerose bande o strisce longitudinali, 

ondulate, irregolari, piuttosto strette, di color 

bruno-rossastro più o meno intenso. Protoconca molto 

piccola, arrotondata, scultura formata da un reticolo 

di sottili coste che racchiudono spazi approssimativamente 

esagonali (“a nido d’ape”). Teleoconca formata da 

10-12 giri, i primi 6 che presentano una distinta spalla 

ed aumentano lentamente, i giri seguenti, convessi ed 

appiattiti, in rapida crescita, ultimo giro grande, arrotondato 

alla periferia, base convessa. Sutura non visibile 

sui primi giri, impressa sui successivi. Scultura 

costituita da numerose delicate corde spirali finemente 

nodulose, 16-20 sul penultimo giro, 18-25 sulla porzione 

superiore dell’ultimo giro, base con scultura simile. 

Apertura romboidale, leggermente obliqua, iridescente 

e lirata internamente. Labbro esterno fortemente arrotondato 

all’incontro con il labbro inferiore ampiamente 

convesso, affilato e ispessito all’interno da uno 

strato madreperlaceo spesso e largo. Columella arcuata, 

obliqua, madreperlacea, con tubercoli smussati alla 

base. Labbro interno che si espande molto poco al di là 

della columella, smalto parietale molto sottile e trasparente 

che si espande oltre il muro parietale. Opercolo 

corneo e circolare, multispirale, con un nucleo centrale. 

Dimensioni: h max: 100 mm; w max: 85 mm. 

Osservazioni: questa specie comune, la più grande appartenente 

alla famiglia Calliostomatidae, è facilmente 

riconoscibile per le sue grandi conchiglie relativamente 

sottili, spira celoconoide ed il tipico pattern cromatico 

di bande assiali giallastre o bruno-rossastre. Vi è un 

certo grado di variazione nella colorazione sia per intensità 

che per pattern. Il marrone varia dal rosso pallido 

al rosso intenso, mentre le bande possono essere 

così ravvicinate che il bianco è presente solamente a 

chiazze (olotipo di V. tigris chathamensis), oppure possono 

essere così lontane che il bianco si presenta in bande 

strette e continue o larghe e diagonali. 

Calliostoma (Maurea) antipodense Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) antipodense Marshall, 1995a: 105, figg. 69 

(H), 117, 138 (pr Pa). 

Materiale tipo: olotipo NMNZ M.80434; paratipi 7 NM- 

NZ, 24 USNM. 

Località tipo: Leeward Island, Isole degli Antipodi, 18-73 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Isole degli Antipodi), 18- 

103 m, su substrati rocciosi. 

Dimensioni: h max: 37 mm; w max: 29,2 mm. 

Osservazioni: questa specie, probabilmente endemica 

delle Isole degli Antipodi, è simile a C. simulans Marshall, 

1994, dalla quale si differenzia per il colore più 

intenso, i giri maggiormente convessi, la sutura profondamente 

scanalata e l’obsolescenza di P1 dopo il 5° 

giro della teleoconca. 

Calliostoma (Maurea) aupourianum Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) aupourianum Marshall, 1995a: 97, figg. 42 

(H), 112, 133 (pr). 

Materiale tipo: olotipo NMNZ M.86731, 6 paratipi NM- 

NZ. 

Località tipo: Isole dei Tre Re, 252 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole Tre dei Re, Mayor e 

East Cape), 102-805 m, su substrati di briozoi/conchiglie 

con coralli, idroidi, spugne e gorgonie. 

Dimensioni: h max: 8,6 mm; w max: 6 mm. 

Osservazioni: la più piccola tra le specie appartenenti al 

sottogenere Maurea si differenzia da C. regale Marshall, 

1995 per la comparsa tardiva e l’allargamento più lento 

dei cordoni spirali secondari, nel possedere un 

maggior numero di noduli nettamente appuntiti, nelle 

dimensioni irregolari dei noduli su P2 e nel pattern 

cromatico. 

Calliostoma (Maurea) benthicola (Dell, 1950) 

Venustas benthicola Dell, 1950: 47, fig. 21 (H). 

Materiale tipo: olotipo NMNZ M.4728. 

Località tipo: 43°21’S, 175°00’E, 95 m (Mernoo Bank, Soglia 

delle Chatham). 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Mernoo Bank), 75-129 

m, su substrati di conchiglie. 

Dimensioni: h max: 30,5 mm; w max: 29 mm. 

Osservazioni: questa specie, endemica di Mernoo Bank, 

differisce da C. granti (Powell, 1931) per i suoi noduli 

più deboli ed il pattern cromatico, bianco con larghe 

bande rossastre sulle corde spirali dopo il 5° giro della 

teleoconca. 

Calliostoma (Maurea) blacki (Powell, 1950) 

(Fig. 1B, E, Fig. 3C) 

Venustas blacki Powell, 1950: 80, tav. 7, figg. 3, 4 (H). 

Calliostoma (Maurea) blacki; Marshall, 1995a: fig. 136 (pr). 

Thoristella chathamensis profunda Dell, 1956: 44, tav. 6, fig. 57. Località 

tipo: Taiaroa Canyon, Penisola Otago. 


21

Contributi 

22 

Fig. 3. Primi giri di Calliostoma (Maurea) spp. con dettagli della scultura. A. C. (M.) osbornei con chiavi standard ai numeri delle corde 

spirali; P = corde spirali primarie, S = corde spirali secondarie. B. C. (M.) tigris. C. C. (M.) blacki. D. C. (M.) foveauxanum. E. C. (M.) 

granti. F. C. (M.) megaloprepes. G. C. (M.) pellucidum. (foto Bambi). 

Materiale tipo: olotipo AIM 71168, 1 paratipo AIM; olotipo 

NMNZ M.9330 (T. chathamensis profunda). 

Località tipo: Otago orientale, 128 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Soglia delle Chatham, 

isole del Sud, di Stewart, Snares, Auckland, Campbell e 

Bounty), 73-549 m, su substrati di briozoi/conchiglie; 

fossile nel Pliocene (Nukumaruano). 


Osservazioni: Simile a C. foveauxanum (Dell, 1950), da 

cui si differenzia per gli interspazi spirali traslucidi

ianchi o bianco rosati, invece che giallastri, corde spirali 

bruno-rossastre con noduli bianchi dopo 1,5 giri 

invece che bruno-rossastre uniformi o monocolore su 

primi 4 giri, P4 sui primi 5 giri quasi interamente coperto 

dai giri successivi ed alternativamente macchiato 

di marrone-rossiccio e bianco anziché quasi interamente 

esposto e bruno-rossastro uniforme, 5° e 6° giro 

della teleoconca meno convessi, le dimensioni sono 

inferiori. C. blacki presenta una grande variabilità nella 

morfologia della conchiglia: l’angolo della spira varia da 

60° a 91°, i giri possono essere sempre più o meno piatti 

con un periferia angolata o diventare convessi con l’accrescersi 

della conchiglia cosicché l’ultimo giro risulta 

uniformemente arrotondato. Lo spessore della conchiglia 

può variare così come esiste una considerevole variazione 

nella consistenza delle corde spirali e dei noduli. 

Tra tutti questi estremi nella morfologia conchiliare 

esistono numerose forme di passaggio che indicano una 

specie altamente polimorfica. Invece, a differenza che in 

C. blacki, la morfologia della conchiglia di C. foveauxanum 

è estremamente stabile. 

Calliostoma (Maurea) eminens Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) eminens Marshall, 1995a: 100, fig. 49 (H). 


NZ. 

Località tipo: Archway Island, Isole degli Antipodi, su 

rocce spioventi, 13-15 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Isole degli Antipodi), 12- 

123 m, su substrati rocciosi. 


Osservazioni: C. eminens, probabilmente endemica delle 

Isole degli Antipodi, è specie allopatrica con C. foveauxanum 

(Dell, 1950) e C. spectabile (A. Adams, 1855), dalle 

quali si differenzia per i suoi giri più fortemente 

convessi e la sutura più profonda. Si differenzia inoltre 

da C. foveauxanum per avere una scultura basale 

più forte e da C. spectabile per avere un aspetto più 

leggero. 

Calliostoma (Maurea) foveauxanum (Dell, 1950) 

(Fig. 1C, F, Fig. 3D) 

Venustas foveauxana Dell, 1950: 45, figg. 13-15 (13, 15: H). 

Calliostoma (Maurea) foveauxanum; Marshall, 1995a: fig. 135 (pr). 


NZ. 

Località tipo: Foveaux Strait, 53 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Sud, di Stewart 

e Snares), 75-549 m, su substrati di briozoi/conchiglie. 


Osservazioni: somiglia a C. spectabile (A. Adams, 1855) 

da cui differisce per la scultura più fine con strie spirali 

più numerose (20 invece che 13 sull’ultimo giro) e i primi 

giri della teleoconca più debolmente cirtoconoidi. 

Calliostoma (Maurea) gibbsorum Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) gibbsorum Marshall, 1995a: 93, figg. 35 (H), 

109, 130 (pr). 


NZ. 

Località tipo: tra Palmer Rocks e South East Island, Isole 

dei Tre Re, 82 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Isole dei Tre Re), 33-805 

m, su substrati di briozoi/conchiglie, con coralli, spugne 

e gorgonie. 

Dimensioni: h max: 28,5 mm. 

Osservazioni: C. gibbsorum, probabilmente endemica 

delle Isole dei Tre Re, si differenzia da C. jamiesoni Marshall, 

1995 per colore e pattern cromatico, per la scultura 

spirale più decisa e più definita e i noduli dopo il 

terzo giro della teleoconca, corde spirali più strette e 

numerose sulla base (11 invece che 8-9) e per la forma 

dei giri della teleoconca. Differisce da C. granti (Powell, 

1931) e C. benthicola per lo sviluppo più rapido 

della scultura della teleoconca, i noduli sono più arrotondati, 

la scultura assiale, più forte soprattutto sul 4° 

e 5° giro, persiste più a lungo. Si differenzia da C. punctulatum 

(Martyn, 1784) per la comparsa precoce e l’allargamento 

più rapido delle corde spirali secondarie, 

per le coste assiali più forti e più persistenti ed i giri 

più debolmente convessi. C. gibbsorum differisce da C. 

osbornei Powell, 1926 per dettagli di colore, pattern 

cromatico, scultura ed in particolare per la comparsa 

più o meno simultanea di S2 e S3. 

Calliostoma (Maurea) granti (Powell, 1931) 

(Fig. 1G, J, Fig. 3E) 

Maurea (Mucrinops) granti Powell, 1931: 97, tav. 13, figg. 34, 35 (H). 

Calliostoma (Maurea) granti; Marshall, 1995a: fig. 129 (pr). 

Maurea (Mucrinops) punctulata ampla Powell, 1939: 229, tav. 50, 

fig. 6 (H). Località tipo: Mason’s Bay, Isola di Stewart. 

Venustas punctulata multigemmata Powell, 1952: 173, tav. 35, 

figg. 2, 3 (H). Località tipo: Otago orientale, 91-128 m. 

Materiale tipo: olotipo AIM 70449; olotipo AIM 70450 

(M. punctulata ampla); olotipo AIM 71185, paratipi 3 AN- 

SP, 2 NMV (V. punctulata multigemmata). 

Località tipo: sulla costa vicino a Waihi Stream, Hawera, 

Pliocene Inferiore. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Nord, del Sud, 

di Stewart, Snares, Auckland, Campbell e Chatham), fi- 


23

Contributi 

24 

no a 220 m, su substrati rocciosi; fossile nel Pliocene 

(Waipipiano) e nel Pleistocene (Castlecliffiano). 


Osservazioni: simile a C. punctulatum (Martyn, 1784), 

ma con coste assiali più robuste che persistono per 

uno o due giri in più, sviluppo più rapido di S3 che si 

allarga somigliando alle corde primarie adiacenti, angolo 

dei primi giri della spira più stretto, giri della 

teleoconca più debolmente convessi (le popolazioni 

di acque basse) e i lati del piede sono più finemente 

pustulosi. Simile anche a C. osbornei Powell, 1926 da 

cui differisce per l’allargamento più rapido di S1 e S2, 

l’angolazione debole, ma definita a livello di P2 sui 

primi giri della spira e le coste assiali più robuste e 

numerose soprattutto all’inizio del 4° e del 5° giro. C. 

granti rappresenta una specie polimorfica, presentando 

una considerevole variabilità nelle dimensioni e 

nella forma della conchiglia e nel numero e relativa 

consistenza delle corde spirali sugli ultimi due giri. 

Esemplari di acque più superficiali (olotipo di M. punctulata 

ampla) tendono ad avere conchiglie più spesse e 

con pigmentazione più scura con un numero inferiore 

di corde spirali più sviluppate e fortemente nodulose 

mentre esemplari di acque più profonde (olotipo 

di C. granti e V. punctulata multigemmata) tendono a 

possedere conchiglie più sottili con colorazione più 

chiara (o anche bianca) con un maggior numero di 

corde spirali più sottili e più finemente nodulose. Tra 

queste forme estreme esistono numerose forme di 

passaggio. 

Calliostoma (Maurea) jamiesoni Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) jamiesoni Marshall, 1995a: 93, figg. 30, 36 (H). 


NZ. 

Località tipo: Prince’s Rocks, Isole dei Tre Re, 15 m. 


m, su substrati rocciosi. 


Osservazioni: questa specie, endemica delle Isole dei Tre 

Re, si differenzia da C. punctulatum (Valenciennes, 1846), 

C. granti, C. benthicola e C. osbornei per la colorazione 

uniforme della protoconca e dei primi giri della teleoconca, 

lo scarso rilievo delle corde spirali, i noduli sui 

giri dal 4° al 6° della teleoconca, la spira più fortemente 

cirtoconoide e l’ultimo giro più ridotto. Differisce inoltre 

da C. punctulatum, C. granti e C. benthicola per la precoce 

comparsa e un allargamento più rapido dei cordoni 

spirali secondari, specialmente S3 e da C. osbornei 

per la comparsa approssimativamente simultanea e la 

frequenza piuttosto costante di allargamento di S2 e S3 

e per i giri più fortemente convessi. 

Calliostoma (Maurea) maui Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) maui Marshall, 1995a: 106, figg. 70-72 (70: 

H). 


NZ. 

Località tipo: Stretto di Cook, 256-274 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Stretto di Cook, Soglia 

delle Chatham, Isola del Sud nord-orientale), 140-490 m, 

su substrati rocciosi. 

Dimensioni: h max: 45 m; w max: 48,7 mm. 

Osservazioni: C. maui differisce da C. simulans Marshall, 

1994 per le sue corde spirali notevolmente più 

sottili sulla spira con noduli più fini e più appuntiti e 

per una conchiglia generalmente più conica. 

Calliostoma (Maurea) megaloprepes (Tomlin 1948) 

(Fig. 1H, K, Fig. 3F) 

Maurea (Mucrinops) megaloprepes Tomlin 1948: 225, tav. 2, fig. 1 

(H). 

Materiale tipo: olotipo BMNH 1951.6.13.38. 

Località tipo: Isola Macquarie, 80-120 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Isola Macquarie), 79-113 

m, su substrati di briozoi/conchiglie. 

Dimensioni: h max: 38 mm; w max: 41,5 mm. 

Osservazioni: questa specie, endemica dell’Isola Macquarie, 

si distingue per la sua intensa colorazione castana 

e l’obsolescenza di tutte le corde spirali, tranne 

P1 sui lati e sulla base degli ultimi due giri. 

Calliostoma (Maurea) osbornei Powell, 1926 

(Fig. 1I, L, Fig. 3A) 

Calliostoma osbornei Powell, 1926: 591, tav. 103, figg. 1 (Pa), 2 

(H). 

Calliostoma (Maurea) osbornei; Marshall, 1995a: fig. 131 (pr). 

Materiale tipo: olotipo AIM 72037, 2 paratipi AIM. 

Località tipo: Cape Barrier, Isola della Gran Barriera, 49 

m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Isole dei Tre Re, Isola del 

Nord meridionale), fino a 102 m, su substrati rocciosi; 

fossile nel Pliocene (Waipipiano). 


Osservazioni: simile a C. punctulatum dal quale differisce 

per il rapido allargamento di S3 e il relativamente

lento ingrandimento di S1 e S2, i giri più debolmente 

convessi, noduli più sviluppati sui primi giri della teleoconca 

e la mancanza di una angolazione prominente a 

livello di P2 sui giri dal 3° al 5° della teleoconca. Inoltre 

i primi quattro giri sono generalmente arancioni con 

corde spirali e noduli bianchi invece di essere principalmente 

bianchi con corde spirali rossastre o brunogiallastre 

e noduli bianchi o alternativamente maculati. 

Calliostoma (Maurea) pellucidum (Valenciennes, 1846) 

(Fig. 2A, D, Fig. 3G) 

Trochus pellucidus Valenciennes, 1846: tav. 4, fig. 2. 

Trochus torquatus Anton in Philippi, 1849: 126 n. 49; Philippi, 

1855: 261, tav. 38, fig. 13. Località tipo: sconosciuta. 

Calliostoma (Calliotropis) pellucidum spiratum Oliver, 1926: 111. 

Località tipo: Spirits Bay. 

Venustas pellucida spirata; Dell, 1950: 50, fig. 3. 

Materiale tipo: lectotipo MNHN (Marshall, 1995a), paralectotipi 

6 MNHN; olotipo NMNZ M.11865 (C. pellucidum 

spiratum). 


Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Nord, del Sud e 

di Stewart), fino a 187 m, su substrati rocciosi; fossile nel 

Pleistocene. 

Dimensions: h max: 48 mm; w max: 47,8 mm. 

Osservazioni: C. pellucidum è caratterizzato da maculature 

bruno-rossastre sottosuturali e periferiche, forte 

scultura della teleoconca, costante comparsa di S3 prima 

S1 e S2 e P3 sviluppato sui primi giri, la spira è leggermente 

celoconoide e 1-1,5 volte più grande 

dell’apertura. 

Calliostoma (Maurea) penniketi Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) penniketi Marshall, 1995a: 115, figg. 97 (H), 

98, 123, 140 (pr). 


NZ. 


Distribuzione: Nuova Zelanda (Isole dei Tre Re e Ranfurly 

Bank), 55-622 m, su substrati duri con conchiglie, 

briozoi, coralli, spugne e gorgonie. 

Dimensioni: h max: 57 mm; w max: 53 mm (H). 

Osservazioni: è strettamente correlato a C. pellucidum e 

C. waikanae Oliver, 1926 ai quali somiglia per dimensioni, 

colore e pattern cromatico e dai quali può essere separato 

per i noduli più fini e numerosi e P3 più debole 

sui primi giri della spira. 

Calliostoma (Maurea) punctulatum (Martyn, 1784) 

(Fig. 2B, E, Fig. 4A) 

Trochus punctulatus Martyn, 1784: fig. 36. 

Calliostoma (Maurea) punctulatum; Marshall, 1995a: fig. 128 (pr). 

Trochus diaphanus Gmelin, 1791: 3580. Località tipo: Nuova Zelanda. 

Turbo grandineus Valenciennes, 1846: tav. 4, figg. 4, 4ab. Località 

tipo: Nuova Zelanda. 

Calliostoma (Mauriella) punctulatum stewartianum Oliver, 1926: 

109, tav. 10, fig. 1 (H). Località tipo: Isola di Stewart. 

Venustas punctulata urbanior Finlay, 1926: 361, tav. 18, fig. 27 (H). 

Località tipo: Fouveaux Strait, 37 m. 

Materiale tipo: Martyn, 1784: fig. 36 (Marshall, 1995a); 

olotipo NMNZ M.879 (C. punctulatum stewartianum); lectotipo 

MNHN (Marshall, 1995a), 1 paralectotipo MNHN 

(T. grandineus); olotipo AIM 70824, 1 paratipo AIM (V. 

punctulata urbanior). 


Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Nord, del Sud e 

di Stewart), fino a 274 m, su substrati rocciosi; fossile nel 

Pleistocene (Castlecliffiano). 

Dimensioni: h max: 51,5 mm; w max: 47,3 mm. 

Osservazioni: questa comune specie è molto variabile in 

forma, dimensioni, spessore, pattern cromatico e scultura. 

La forma più comune dell’Isola del Nord presenta 

una spira di altezza moderata, corde spirali nodulose ruvide, 

circa 6-7 primarie sul penultimo giro, corde intermedie 

piatte molto deboli ed una colorazione più scura. 

La forma più comune dell’Isola del Sud (C. punctulatum 

stewartianum e V. punctulata urbanior) invece ha una spira 

depressa e 10-12 corde spirali nodulose sul penultimo 

giro dovute ad un aumento dello sviluppo delle corde 

intermedie secondarie e terziarie accoppiato con la riduzione 

in spessore delle primarie, la colorazione appare 

più chiara. Tra le due forme limite, settentrionale e meridionale, 

esiste un mosaico di forme di passaggio che rende 

vano un loro riconoscimento di status sottospecifico. 

C. punctulatum è caratterizzato dalla pronunciata angolazione 

dei giri a livello di P2, da coste assiali relativamente 

poco pronunciate e dal lento allargamento di S3. 

Calliostoma (Maurea) regale Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) regale Marshall, 1995a: 96, figg. 40 (H), 111, 

132 (pr). 


NZ. 



m, su substrati di briozoi/conchiglie con coralli, idroidi, 

spugne e gorgonie. 


Osservazioni: somiglia a C. osbornei nella forma, differendo 

da quest’ultima specie per il colore, il pattern 


25

Contributi 

26 

Fig. 4. Primi giri di Calliostoma (Maurea) spp. con dettagli della scultura. A. C. (M.) punctulatum. B. C. (M.) selectum. C. C. (M.) waikanae. 

D. C. (M.) waikanae, varietà con scultura ridotta (foto Bambi). 

cromatico, la comparsa di S2 e S3 ed il lento allargamento 

di P1 sui primi due giri. È altamente caratteristico 

per la presenza di sottili strie assiali tra P3 e P4 

sui primi giri della teleoconca. 

Calliostoma (Maurea) selectum (Dillwyn, 1817) 

(Fig. 2C, F, Fig. 4B) 

Trochus selectus Dillwyn, 1817: 801. 

Calliostoma (Maurea) selecta; Cernohorsky, 1974: 149, fig. 7 (L). 

Trochus cunninghami Gray, 1834: 600, tav. 1, fig. 7. Località tipo: 

Nuova Zelanda 

Calliostoma carnicolor Preston, 1907: 140, tav. 8, figg. 6, 7. Località 

tipo: Celebes (?) [errore, Nuova Zelanda]. 

Calliostoma (Calliotropis) pagoda Oliver, 1926: 112, tav. 10, fig. 4 

(H). Località tipo: Cape Campbell, 37 m. 

Venustas cunninghami regifica Finlay, 1927: 485, tav. 24, figg. 9 

(H), 10 (Pa). Località tipo: Otago, 55 m. 

Zizyphinus articulatus Reeve, 1863: tav. 1, fig. 3. Località tipo: 

sconosciuta. 

Materiale tipo: lectotipo ZMUC (Marshall, 1995a); olotipo 

NMNZ M.1602 (C. pagoda); olotipo BMNH 1987047 

(T. cunninghami); olotipo AIM 70823 (V. cunninghami regifica). 

Località tipo: Coste della Nuova Zelanda. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Nord, del Sud, di 

Stewart e Chatham), fino a 293 m, su substrati sabbiosi o 

fangosi con conchiglie o pietre; fossile nel Pliocene (Nukumaruano) 

e nel Pleistocene (Castlecliffiano, Hawerano). 


Osservazioni: questa ben nota specie è caratterizzata 

da grandi dimensioni, spira bassa ed ampiamente conica, 

giri debolmente ed uniformemente convessi, periferia 

angolata o poco arrotondata, base da debolmente 

a piuttosto fortemente convessa, coste assiali 

deboli sui primi giri della teleoconca, somiglianza tra 

P1-P3 su tutta la superficie della conchiglia e la comparsa 

tardiva delle corde spirali secondarie, in particolare 

S3. Gli esemplari meridionali tendono ad avere una 

spira conica più stretta rispetto a quelli più settentrionali, 

tra la forme a spira più alta e quelle a spira più bassa 

esistono varie forme di passaggio. 

Calliostoma (Maurea) simulans Marshall, 1994 

Calliostoma (Maurea) simulans Marshall, 1994: 68, pl. 1, figg. 1-3 

(1: H, 2: pr Pa, 3: Pa). 

Materiale tipo: olotipo NMNZ M.87450, 191 paratipi 

NMNZ. 

Località tipo: Pegasus Canyon, Penisola di Banks. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (Challenge Plateau, Stretto 

di Cook fino alla Penisola di Banks, Soglia delle Chatham 

e isole Bounty e Campbell), 183-1006 m, su substrati 

soffici con conchiglie. 

Dimensioni: h max: 52,5 mm; w max: 48,5 mm.

Osservazioni: C. simulans è caratterizzata da conchiglie 

piuttosto grandi, corde spirali ben sviluppate sulla 

spira e giri convessi; si differenzia da C. blacki, la 

specie più affine, nel possedere i primi giri della teleoconca 

più fortemente convessi. 

Calliostoma (Maurea) spectabile (A. Adams, 1855) 

Ziziphinus spectabilis A. Adams, 1855: 37, tav. 27, fig. 7. 

Calliostoma (Maurea) spectabile; Cernohorsky, 1977: 93, fig. 9 (H). 

Calliostoma (Maurea) spectabile; Marshall, 1995a: fig. 134 (pr). 

Materiale tipo: olotipo BMNH 1968150, 8 paratipi AIM. 


Distribuzione: Nuova Zelanda (isole Auckland e Campbell), 

fino a 146 m, su substrati rocciosi. 


Osservazioni: questa specie è caratterizzata da grandi 

dimensioni, conchiglie pesanti con scultura pronunciata, 

primi giri della spira cirtoconoidi e convessi, primi 

giri della teleoconca in rapida espansione, ultimi 

giri della teleoconca da convessi a quasi piatti e spira 

da ampiamente a malapena conica. 

Calliostoma (Maurea) turnerarum (Powell, 1964) 

Maurea turnerarum Powell, 1964: 11, pl. 3, figg. 1-3 (H). 

Materiale tipo: olotipo AIM 71239. 

Località tipo: Mayor Island, Baia di Plenty, 366 m. 

Distribuzione: Nuova Zelanda e Zealand (Isole dei Tre 

Re e Isola del Nord), 186-805 m, su substrati fangosi con 

conchiglie. 


Osservazioni: simile a C. waikanae Oliver, 1926, se ne 

differenzia per avere una conchiglia più sottile, una 

scultura più fine sui giri della teleoconca e pallide 

bande ondulate assiali, le più evidenti delle quali sono 

screziate di un intenso marrone-rossastro o marronegiallastro. 

Calliostoma (Maurea) waikanae Oliver, 1926 

(Fig. 2G-J, Fig. 4C, D) 

Calliostoma (Calliotropis) waikanae Oliver, 1926: 111, tav. 10, fig. 3 (H). 

Calliostoma (Maurea) waikanae; Marshall, 1995a: fig. 139 (pr). 

Maurea pellucida morioria Powell, 1946: 140, tav. 11, fig. 3. Località 

tipo: Owenga Beach, Isole Chatham. 

Venustas pellucida forsteriana Dell, 1950: 51, figg. 1 (H), 2 (Pa), 10 

(H). Località tipo: Preservation Inlet. 

Venustas pellucida haurakiensis Dell, 1950: 53, fig. 6 (H); Marshall, 

1995a: fig. 87 (Pa). Località tipo: Golfo di Hauraki, 46 m. 

Materiale tipo: olotipo NMNZ M.1603; olotipo AIM 

71037, 3 paratipi ANSP (M. pellucida morioria); olotipo 

NMNZ M.2120 (V. pellucida forsteriana); olotipo NZGS 

TM 456, 2 paratipi NZGS (V. pellucida haurakiensis). 

Località tipo: Waikanae, Kapiti Island. 

Distribuzione: Nuova Zelanda (isole del Nord, del Sud, 

di Stewart, Snares e Chatham e Mernoo Bank), fino a 549 

m, su substrati di briozoi/conchiglie; fossile nel Pleistocene 

(Castlecliffiano) e forse nel Pliocene (Waipipiano). 


Osservazioni: molto simile per forma, dimensioni, colore 

e pattern cromatico a C. pellucidum, con la quale è 

stata spesso confusa o considerata sottospecie (Dell, 

1950), mentre alcune forme di C. waikanae (Maurea pellucida 

morioria Powell, Venustas pellucida forsteriana Dell e 

V. pellucida haurakiensis Dell) sono state costantemente 

trattate come sottospecie di C. pellucidum. Differisce da 

quest’ultima specie per la comparsa di S1 e S2 prima di 

S3, anziché il contrario, la presenza di pustole sul lato 

del piede e tende a possedere una conchiglia più lievemente 

pigmentata, con corde spirali più sottili e più 

finemente granulate e P4 in genere è parzialmente o interamente 

esposto anziché essere quasi completamente 

coperto dal giro successivo. Nelle popolazioni settentrionali 

(Isola del Nord, Stretto di Cook) esistono due 

forme per quanto riguarda la scultura: una con corde 

spirali aventi scultura molto pronunciata ed una in cui le 

corde ed i noduli tendono ad indebolirsi con l’aumento 

delle dimensioni della conchiglia, i noduli possono anche 

quasi scomparire del tutto (Fig. 2H, J). Tra queste 

due forme esistono numerose forme di passaggio. Le popolazioni 

più meridionali (forma forsteriana) inoltre tendono 

a possedere conchiglie con periferia più arrotondata 

alla maturità ed un angolo della spira leggermente più 

stretto (Fig. 2G, I). Anche in questo caso sono presenti 

numerose forme di passaggio. 

Conclusioni 

Sono 22 le specie di calliostomi appartenenti al sottogenere 

Maurea, tutte ristrette alle acque della Nuova Zelanda: 

Calliostoma (Maurea) antipodense Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) aupourianum Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) benthicola (Dell, 1950) 

Calliostoma (Maurea) blacki (Powell, 1950) 

Calliostoma (Maurea) eminens Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) foveauxanum (Dell, 1950) 

Calliostoma (Maurea) gibbsorum Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) granti (Powell, 1931) 

Calliostoma (Maurea) jamiesoni Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) maui Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) megaloprepes (Tomlin 1948) 

Calliostoma (Maurea) osbornei Powell, 1926 

Calliostoma (Maurea) pellucidum (Valenciennes, 1846) 


27

Contributi 

28 

Calliostoma (Maurea) penniketi Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) punctulatum (Martyn, 1784) 

Calliostoma (Maurea) regale Marshall, 1995 

Calliostoma (Maurea) selectum (Dillwyn, 1817) 

Calliostoma (Maurea) simulans Marshall, 1994 

Calliostoma (Maurea) spectabile (A. Adams, 1855) 

Calliostoma (Maurea) tigris (Gmelin, 1791) 

Calliostoma (Maurea) turnerarum (Powell, 1964) 

Calliostoma (Maurea) waikanae Oliver, 1926 

Le specie più comuni sono rappresentate da Calliostoma 

(Maurea) tigris, Calliostoma (Maurea) punctulatum e Calliostoma 

(Maurea) waikanae, ampiamente distribuite nelle 

isole del Nord, del Sud, di Stewart e Chatham. Altre specie 

presentano invece distribuzioni più limitate o addirittura 

puntiformi come Calliostoma (Maurea) benthicola, 

endemica di Mernoo Bank, Soglia delle Chatham, Calliostoma 

(Maurea) jamiesoni endemica delle Isole dei Tre Re 

e Calliostoma (Maurea) megaloprepes endemica dell’Isola 

Macquarie. 

Ad eccezione di C. aupourianum e C. regale che non raggiungono 

i 20 mm di altezza (la prima specie non raggiunge 

nemmeno i 10 mm), le altre specie di Maurea 

possiedono conchiglie con dimensioni assai superiori 

rispetto alla media della famiglia, C. tigris, con una altezza 

massima di 100 mm, rappresenta la più grande 

specie appartenente al genere Calliostoma. C. aupourianum 

e C. regale si differenziano inoltre da tutte le altre 

specie nel possedere delle conchiglie più simili a quelle 

appartenenti al sottogenere Fautor Iredale, 1924 presenti 

non solo in Nuova Zelanda e ad alcune delle piccole 

specie pre-plioceniche (altezza non superiore a 20 mm) 

come ad esempio C. (Maurea) waiareka (Laws, 1935) del 

Kaiatano, Eocene Superiore (Beu & Maxwell, 1990: tav. 

7, fig. m). 

Ringraziamenti 

Si ringraziano gli amici Saulo Bambi (MZUF) per le foto, 

Roberto Martignoni per aver fornito gran parte degli 

esemplari di Maurea e per i preziosi consigli e Maurizio 

Forli per il prezioso aiuto fornito nell’elaborazione delle 

immagini e nella composizione delle figure. 

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radula, with some philogenetic interpretations. 

Zoologica Scripta, 19 (2): 179-187. 

Taxa di molluschi marini “napoletani” per toponimia 

Giuseppe Fasulo* 

Riassunto 

Il Golfo di Napoli è tra le aree del Mediterraneo più studiate 

ed investigate per quanto riguarda la malacofauna 

marina. Con una “punta” di sano campanilismo, ho ricercato 

i taxa (in particolare nomi generici e specifici) di 

molluschi marini che riportassero nella loro etimologia 

toponimi napoletani. 

Sono state individuate una cinquantina di entità sistematiche, 

di cui 12 specie ritenute valide, le altre considerate 

dei sinonimi. 

*Via G. Merliani 20, I-80127 Napoli, fasulogiuseppe@hotmail.it 

Nell’esposizione dei taxa in oggetto si è seguito il seguente 

schema: 

a) il toponimo “napoletano” con le corrispondenti denominazioni 

latine; 

b) il taxon in oggetto, se specie valida, contraddistinto 

da un asterisco (*); 

c) la collocazione sistematica a livello di Classe/Sottoclasse/Ordine: 

A = Gastropoda/Opisthobranchia/Anaspidea; 

AC = Gastropoda/Opisthobranchia/Acochlidioi dea; 


29

Contributi 

30 

B = Bivalvia; C=Gastropoda/Opisthobranchia/Cephalaspidea; 

G=Gastropoda/Prosobranchia; 

GY = Gastropoda/Opisthobranchia/Gymnomorpha; 

N = Gastropoda/Opisthobranchia/Nudibranchia; 

P = Polyplacophora S=Solenogastres; SA=Gastropoda/ 

Opisthobranchia/Sacoglossa; 

T = Gastropoda/Opisthobranchia/Thecosomata. 

d) la “località tipica”; 

e) se il taxon in oggetto è un sinonimo, è indicata la specie 

a cui va ricondotto. 

NAPOLI Neapolis, is Neapolis, is neapolitanus, a, um 

napolitanus, a, um 

1) *Amphimenia neapolitana (Thiele, 1889: Proneomenia, 

p 429) S 

“Golfo di Napoli” 

2) Aplysia neapolitana Delle Chiaje, 1824: (III), p. 7 A 

“spiaggia di Napoli e Pozzuoli” = Aplysia fasciata 

(Poiret, 1789) 

3) Aplysiopterus neapolitanus Delle Chiaje, 1830: v. 4, 

pp. 17-18, t. 51 n. 5-6 SA 

“Posillipo” = Elysia viridis (Montagu, 1804) 

4) *Armina neapolitana (Delle Chiaje, 1824: Pleurophyllidia): 

(III) pp. 27-28 N 

“Napoli” 

5) Dolabella neapolitana Delle Chiaje, 1841: v. 2, p. 60, 

t. 61 n. 2 A 

“Porto di Napoli” = Petalifera petalifera (Rang, 1828) 

6) Elysia neapolitana Philippi, 1844: p. 101 SA 

“località tipo non specificata” = Elysia viridis (Montagu, 

1804) 

7) Flabellina neapolitana Costa A., 1866: pp. 71-72, t. 1 

n. 1 N 

“Golfo di Napoli” = Spurilla neapolitana (Delle Chiaje, 

1844) 

8) Lamellidoris neapolitana Schmekel, 1968: p. 117 N 

“Procida P.ta Pizzago, Canale di Procida” = Onchidoris 

neapolitana (Delle Chiaje, 1844) 

9) Mactra neapolitana Poli, 1791: p. 67, t. 18 n. 1-3 B 

“Posillipo” = Mactra glauca Born, 1778 

10) Mangelia neapolitana Delle Chiaje, 1841: v. 2, p. 134, 

v. 6 t. 38 n. 8 e 10 G 

“località tipo non specificata” = Mangelia costulata 

Risso, 1826 

11) Notarchus neapolitanus Delle Chiaje, 1841: v. 2, p. 

61, t. 64 n. 2-11 A 

“Rada di Napoli” = Notarchus punctatus Philippi, 1836 

12) *Onchidoris neapolitana (Delle Chiaje, 1844: Idalia): 

v. 8, p. 8 N 

“Napoli” 

13) Pectunculus pilosus var. neapolitana B. D. D., 1891: 

v. 2. p. 202, t. 33 n. 2 B 

“Napoli” = Glycymeris glycymeris (Linneo, 1758) 

14) Raphitoma neapolitana Nordsieck, 1977: p. 52, t. 16 

n. 124-125 G 

“Napoli” = Raphitoma pupoides (Monterosato, 1884) 

15) *Spurilla neapolitana (Delle Chiaje, 1844: Eolis): v. 8, 

p. 7 N 

“Napoli” 

16) Stellaspina neapolitana Rankin, 1979: p. 81-96 AC 

“Napoli” = Microhedyle glandulifera (Kowalewsky, 

1901) 

17) Tiedemannia napolitana van Beneden, 1839: p. 25 T 

“Golfo di Napoli” = Gleba cordata Niebuhr, 1776 

18) *Uncimenia neapolitana Nierstrasz, 1903: p. 376, t. 

36 n. 48-60 S 

“Golfo di Napoli, 70 m” 

PARTHENOPE (Antico nome greco della città di Napoli) 

Parthenope, es - parthenopeus, a, um - Parthenopeius, a, 

um - parthenopeanus, a, um 

19) Buccinum inflatum parthenopaeum Settepassi, 1977: 

append.t. 6, t. 3, n. 15 G 

Fossile - “Golfo di Napoli” = Buccinum humphreysianum 

Bennet, 1824 

20) Cumingia parthenopaea Tiberi, 1855: pp. 10-12, t. 1 

n. 14-18 B 

“Golfo di Napoli” = Poromya granulata (Nyst & Westendorf, 

1839) 

21) *Cymatium parthenopeum (Salis, 1793: Murex): pp. 

370-371, t. 7 n. 4-5 G 

“Napoli” 

22) Cymatium parthenopus AA.VV. =Cymatium parthenopeum 

(Salis, 1793) G 

23) Doris parthenopeia Delle Chiaje, 1841: v. 2, p. 21, t. 

40 n. 2 N 

“località tipo non specificata” = Chromodoris luteorosea 

(Rapp, 1827) 

24) Parthenope Scacchi, 1833:8 = Galeomma Turton, 1825 

B 

25) Parthenope formosa Scacchi, 1833: pp. 8 - 10 B 

“Golfo di Napoli” = Galeomma turtoni Sowerby G.B. 

in Turton, 1825 

26) Parthenopia Oken, 1815: p. 830 = Gastropteron Kosse, 

1813 C 

27) Pecten opercularis var. parthenopea Praus Franceschini, 

1915: p. 7 B 

“Golfo di Napoli, Capri” = Aequipecten opercularis 

(Linneo, 1758) 

28) Peronia parthenopeia Delle Chiaje, 1841: v. 2, p. 13, t. 

46 n. 6-9 GY 

“presso il castello Lucullano” = Onchidella celtica 

(Cuvier, 1817) 

29) Tellina parthenopeana Delle Chiaje, 1830: v. 4, t. 86 

n. 35 e 43 B 

“Napoli” = Lentidium mediterraneum (Costa O.G., 

1829) 

30) Tethys parthenopeia Macri, 1816:p. 168, t. 3 N 

“punta di Posillipo, la Gaiola” = Tethys fimbria Linneo, 

1767 

SANTA LUCIA (Rione costiero di Napoli) Sancta, ae - 

Lucia, ae 

31) Murex sanctaeluciae Salis, 1793: pp. 371-372, t. 7 n. 6 

G 

“Napoli” = Fusinus rostratus (Olivi, 1792) 

CASTEL DELL’OVO (L’antico “Castro lucullano”) Castello 

sul lungomare di Napoli 

Lucullanus, a, um

32) Rissoa lucullana var. a cancellata Scacchi, 1836: p. 

14 G 

“località tipo non specificata” = ? Alvania carinata 

(Da Costa, 1778) 

33) Rissoa lucullana var. b transverse sulcata Scacchi, 

1836: p. 14 G 

“località tipo non specificata” = Fossarus ambiguus 

(Linneo, 1758) 

34) Turbo lucullanus Scacchi, 1833: pp. 24-25 G 

“scogli che circondano il Castel dell’Uovo” = ? Alvania 

carinata (Da Costa, 1778) 

35) Turbo lucullanus var. b Scacchi, 1833: 24-25 G 

“scogli che circondano il Castel dell’Uovo” = Fossarus 

ambiguus (Linneo, 1758) 

SEBETO Piccolo fiume che scorreva nella città di Napoli, 

oggi coperto 

Sebethos, i - Sebetius, a, um 

36) * Bornia sebetia (Costa O.G., 1829: Cyclas): p. 131, t. 

2 n. 6 B 

“nelle foci del Sebeto” 

GAIOLA -Piccola isola di fronte alla costa di Posillipo, 

la latina “Euplaea” Euplaea, ae 

37) Chiton euplaeae Costa O. G., 1829: p. 4, t. 1 n. 3 P 

“presso la Caiola” = Callochiton septemvalvis (Montagu, 

1803) 

POZZUOLI Puteoli, orum puteolanus, a, um 

38) Doris puteolana Macri, 1846: pp. 274-277 N 

“tra Pozzuoli e Nisida” = ? 

CUMA Antica città greca sul litorale flegreo -Cumae, 

arum cumanus, a, um 

39) Hirtocerithium cumanum Monterosato, 1910: p. 74 G 

“laguna di Cuma” = Cerithium vulgatum Bruguiere, 

1792 

40) * Macoma cumana (Costa O. G., 1829: Tellina): pp. 14 

e 20, t. 2 n. 7a-7b B 

“dal promontorio di Miseno fino a Patria, Cuma” 

41) Ostrea cumana de Gregorio, 1883: p. 7 B 

“Cuma, Lucrino, Fusaro” = Ostrea edulis Linneo, 

1758 

42) Tapes cateniferus var. cumana Praus Franceschini, 

1915: p. 28 B 

“Cuma” = Venerupis aurea (Gmelin, 1791) 

LAGO FUSARO Laguna salmastra costiera dell’area 

flegrea, l’antica “Acherusia Palus” dei Romani Acherusia, 

ae Fusarus, i 

43) Gibbula umbilicaris var. acherusiae Bellini, 1902: p. 

24, p. 23 fig. 5 G 

“Lago Fusaro” = Gibbula umbilicaris (Linneo, 1758) 

44) * Haminoea fusari (Alvarez, Garcia & Villani, 1993: 

Haminaea): p. 339 C 

“Lago Fusaro” 

CAPRI Capreae, arum caprensis, e 

45) Cerithium rupestre var. caprense Bellini, 1929: p. 41 G 

“Capri” = cerithium lividulum Risso, 1826 

46) Fissurella graeca var. caprearum Costa A. in Costa 

O. G., 1840: p. 71 G 

“Capri” = Diodora graeca (Linneo, 1758) 

47) Fissurella graeca var. caprensis Bellini, 1929: p. 58 

G 

“Capri” = Diodora graeca (Linneo, 1758) 

48) * Lepidochitona caprearum (Scacchi, 1836: Chiton): 

p. 9, nota 9 P 

“scogli di Capri” 

49) Pseudomurex meyendorffi var. caprensis Bellini, 

1929: p. 38 G 

“Capri” = Coralliophila meyendorffii (Calcara, 1845) 

50) * Runcina capreensis Mazzarelli, 1894: p. 1 C 

“Capri, imboccatura Grotta Azzurra, -80 m” 

ISCHIA L’antica “Inarime” -Inarime, es inarimensis, e 

ischitanus, a, um 

51) Cassis inarimensis Bellini, 1900: p. 151, fig. 1 G 

Fossile - “marna del Monte Epomeo, Ischia” = Semicassis 

undulata (Gmelin, 1791) 

52) * Flabellina ischitana Hirano & Thompson, 1990: p. 

345 N 

“Secca delle Formiche tra Ischia e Procida e Lacco 

Ameno, Ischia, -35 m” 

VESUVIO Vesuvius, ii vesuvianus, a, um 

53) Radula vesuviana Bellini, 1904: pp. 14-15 B 

Fossile - “arenarie calcaree del Monte Somma” = ? 

Limatula gwyni (Sykes, 1903) 

Si ringraziano, per l’ausilio, nella ricerca bibliografica, i 

sigg. Guido Cosenza, Paolo Crovato e Nicola Maio del 

Gruppo Malacologico Campano e le sigg.re Carmela 

Scotti e Pasqualina Fiorentino della Biblioteca della Stazione 

Zoologica “A. Dohrn” di Napoli. 

Bibliografia 

Alvarez L.A., Garcia F.J. & Villani G., 1993. A new mediterranean 

species of Haminaea Leach, (1820) (Gastropoda: Opisthobranchia: 

Cephalaspidea). Journal of Molluscan Studies, 59: 

339-345. 

Bellini R., 1900. Due nuovi molluschi fossili dell’isola d’Ischia 

e revisione delle specie esistenti nella marna dell’isola stessa. 

Bollettino della Società Zoologica Italiana, s. 2, 1: 149-15. 

Bellini R., 1902. I molluschi del Lago Fusaro e del Mar Morto 

nei campi flegrei. Bollettino della Società dei Naturalisti in Napoli, 

16: 20-27. 

Bellini R., 1904. Notizie sulle formazioni fossilifere neoceniche 

recenti della regione vulcanica napoletana e malacofauna 

del Monte Somma. Bollettino della Società dei Naturalisti in 

Napoli, 17 (1903): 1-16. 

Bellini R., 1929. I molluschi del Golfo di Napoli (studi precedenti, 

l’ambiente, enumerazione e Sinonimia). Annuario del 

Museo Zoologico della Reale Università di Napoli, n.s., 6 (2): 

1-87. 

Beneden P. J. Van, 1839. Mémoire sur un nouveau genre de 

mollusque voisin des Cymbulies du Golfe de Naples. Nouveaux 

Mémoires de l’Académie Royale des Sciences et Belles Lettres 

de Bruxelles, 12: 21-27, t. 2. 

Bucquoy E., Dollfus G. & Dautzenberg P., 1887-1898. Les 

Taxa di molluschi marini “napoletani” per toponimia 

31

Contributi 

32 

mollusques marins du Roussillon. Vol. II - Pélécypodes. 

J.B.Baillière & fils, Paris. 884 pp. 99 pls. [pp. 1-24, pls. 1-6, 

1887 - pp. 25-60, pls. 7-11, 1888 - pp. 61-112, pls. 12-21, 1889 - 

pp. 113-172, pls. 22-29, 1890 - pp. 173-220, pls. 30-37, 1891 - 

pp. 221-320, pls. 38-51, 1892 - pp. 321-450, pls. 52-67, 1893 - 

pp. 453-540, pls. 68-70, 1895 - pp. 541-620, pls. 79-88, 1896 - 

pp. 621-884, pls. 89-99, 1898]. 

Costa A., 1866. Saggio sui molluschi Eolididei del Golfo di Napoli. 

Annuario del Museo Zoologico della Reale Università di Napoli, 

3 (1863): 59-88, 3 tav. 

Costa O. G., 1829. Catalogo sistematico e ragionato de’ Testacei 

delle Due Sicilie. Tipografia della Minerva, Napoli. 132 pp., 3 

pls. 

Costa O. G., 1840. Statistica fisica ed economica dell’isola di 

Capri. Esercitazioni dell’Accademia degli Aspiranti Naturalisti, 

2: 1-140. 

De Gregorio A., 1883. Studi su talune ostriche viventi e fossili. De 

Gregorio, Palermo. 9 pp., 2 tavv. 

Delle Chiaje S., 1823-1831. Memorie sulla storia e notomia degli 

animali senza vertebre del Regno Di Napoli. 5 vv. + Atlante tavv. 

Società Tipographica, Napoli. [vol. 1, pp. 1-84, 1823, pp. 85- 

124, 1824 - vol. 2, pp. 185-224, 1825, pp. 225-244, 1826 - vol. 3, 

pp. 1-232, 1828 - vol. 4, pp. 1-116, 1830, pp. 117-214, 1831 - 

Atl. 109 tavv., 1830]. 

Delle Chiaje S., 1824. Sunto del fascicolo III e IV delle memorie 

sulla storia e notomia degli animali Senza vertebre del Regno di 

Napoli. Società Tipographica, Napoli. (III) pp. 1-28, (IV) pp. 

1-24. 

Delle Chiaje S., 1841-1844. Descrizione e notomia degli animali 

invertebrati della Sicilia citeriore osservati vivi negli anni 1822- 

1830. 8 v. Stabilimento Tipografico di C. Batelli & Co., Napoli. 

[vol. 1, pp. 1-98, 1841 - vol. 2, pp. 146, 1841 - vol. 3, pp. 

1-142, 1841 -vol. 4, pp. 1-142, 1841 - vol. 5, pp. 1-165, 1841 - 

vol. 6, tavv. 1-86, 1841 - vol. 7, tavv. 87-173, 1841, tavv. 174- 

181, 1844 - vol. 8, pp. 1-48, 1844]. 

Hirano Y.J. & Thompson T.E., 1990. Flabellinid nudibranchs 

from the bay of Naples, with a description of a new species, 

Flabellina ischitana. Journal of Molluscan Studies, 56 (3): 345- 

354. 

Macri S., 1816. Osservazioni intorno alla storia naturale di tre 

nuove specie di Tetidi del Mediterraneo. Rendiconto dell’Accademia 

delle Scienze di Napoli: 157-217. 

Macri S., 1846. Osservazioni intorno ad una novella specie di 

Doride del nostro mar Tirreno. Rendiconto della Real Accademia 

di Scienze di Napoli, 5: 274-277. 

Mazzarelli G., 1894. Ricerche sulle Peltidae del Golfo di Na- 

Errata corrige 

Notiziario Vol. 30, n. 1 del 2012 

poli. Memorie della Real Accademia di Scienze Fisiche e Matematiche 

di Napoli, 6 (2): 1-18, 1 tav. 

Monterosato T. A., 1910. Nota su taluni generi e specie della 

famiglia Cerithiidae. Giornale di Scienze Naturali ed Economiche, 

Palermo, 28: 65-76. 

Nierstrasz H. F., 1903. Neue Solenogastres. Zoologische Jahrbucher. 

Abteilung fur Anatomie und Ontogenie der tiere, 18 (3): 359- 

386, t. 2. 

Nordsieck F., 1977. The turridae of the European Seas. La Piramide, 

Roma. 131 pp. 

Oken L., 1815. Okens lehrbuch der Naturgeschichte. 3 (1). Zoologie. 

C.B. Regiam, Leipzig. 850 pp. 

Philippi R.A., 1844. Enumeratio Molluscorum Siciliae cum viventium 

tum in tellure tertiaria fossilium, quae in itinere suo observavit 

auctor. Vol. 2. Eduardi Anton, Halis Saxonum. 333pp. 

Tavv. XIII-XXVIII. 

Poli G. S., 1791. Testacea utriusque Siciliae eorumque historia et 

anatome. Vol. 1. Regio Typographeio, Parma. 74 pp., Tavv. 18. 

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di Napoli e del Mediterraneo esistenti nel Museo Zoologico 

di Napoli. Parte II. Annuario del Museo Zoologico della Real 

Università di Napoli, n. s., 4 (11) (1914): 1-40. 

Rankin J. J., 1979. A freshwater shell-less mollusc from the Caribbean. 

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the Royal Ontario Museum, 116: 1-123. 

Salis Marschlins C. U. von, 1793. Reisen in verschieden Provinzen 

den Konigreischs Neapel. Vol. 1. Ziegler, Zurich-Leipzig. 

442 pp., 10 tavv. 

Scacchi A., 1833. Osservazioni zoologiche. Tipi della Società Tipografica, 

Napoli. 1: 1-12; 2: 13-27. 

Scacchi A., 1836. Catalogus Conchyliorum Regni Neapolitani quae 

usque adhuc reperit A. Scacchi. Typis Filiatre-Sebetii, Napoli. 

18 pp., 1 t. 

Schmekel L., 1968. Ascoglossa, Notaspidea und Nudibranchia 

im litoral des Golfes von Neapel. Revue Suisse de Zoologie, 75: 

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Settepassi F., 1977. Atlante malacologico. Molluschi marini viventi 

nel Mediterraneo. Vol. II. Museo di Zoologia, Roma. 304 pp., 

96 tavv. 

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Nervensystem von Mollusken. Zeitschrift fur wissenschaftliche 

Zoologie, 49 (3): 385-432. 

Tiberi N., 1855. Descrizione di alcuni testacei viventi nel Mediterraneo. 

Lettere di Nicola Tiberi. Stabilimento Tipografico del 

cav. Gaetano Nobile, Napoli. 16 pp., 2 tavv. 

Nel lavoro di A. Callea “Il Genere Lindapterys Petuch, 1987 (Gastropoda: Muricidae: Ergalataxinae)” alle pagg. 3 e 11 

sono state invertite le figure 1 e 2 per cui la Fig. 1 diventa Fig. 2 e viceversa, fermo restando le didascalie che sono 

corrette.

Contributi 

1 Brunetti M. Mauro Il mare di San Lorenzo 

(Bologna) 

3 Vannozzi A. & Hallgass A. La struttura 

della conchiglia nella famiglia Clausiliidae 

(Gastropoda: Pulmonata) 

10 Piva G. Ritrovamento di numerose perle 

naturali da una sola conchiglia di Pinctada 

Foto copertina 

Cymathium parthenopeum (Von Salis, 1793) 

Capri, Cala di Matermania 

foto Antonio Federico 

Sommario 

margaritifera (Linnaeus, 1758) (Bivalvia: 

Pteriidae) 

13 Viviano G. Intervista a Vittorio Emanuele 

Orlando 

17 Callea A. Genere Calliostoma Swainson, 1840: 

il sottogenere Maurea Oliver, 1926 

(Vetigastropoda: Calliostomatidae) 

29 Fasulo G. Taxa di molluschi marini 

“napoletani” per toponimia

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