|
:لغة |
|
| المجتمع الموسوعة |الموسوعة أجوبة |إرسال السؤال |المعرفة المفردات |تحميل المعرفة |
القماءة متفرقة |
   |
|
ويرجع ذلك إلى عدم كفاية إفراز هرمون الغدة الدرقية مرض تينغ وتسبب أمراض جهازية، المعروف أيضا باسم القماءة. وكما يوحي اسمها، والمريض ليس فقط قصر القامة والنمو العقلي الفقراء. وينقسم القماءة إلى نوعين من المستوطنة القماءة القماءة والمرض متفرقة. ويتسبب نقص اليود بحلول السابق خلال فترة الحمل للأم بعد الولادة، وأثر العلاج ليست واضحة؛ هو الأخير نظرا لعدم كفاية في الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي، طالما الكشف المبكر، نظرا العلاج بالهرمونات البديلة. الأطفال هم تماما مثل الحياة الطبيعية والعمل.تصنيف الأمراض علم الغدد أعراض وعلامات 1 في فترة الوليد أو بدون يرقان الثابتة، مص الصعوبات، والإمساك، وضيق في التنفس، الشخير (انسداد الأنف واللسان ثقيلة)، أجش، وضعف البكاء، عدم ممارسة الرياضة، والنفخ وبقع الجلد. سواء 2-3 أشهر من على وجه خاص، الرأس الكبير، انهارت أنف مسطح، واسعة الأنف واللسان الكبيرة غالبا ما تمتد خارج الفم، بطء العقليه، وعدم ممارسة الرياضة البكاء، لا تستجيب، وضعف الشهية، وقشعريرة، والعرق أقل وذمة وهلم جرا. 2. العناية الطبية دون وجه خاص، ومظهر مملة، أغلقت اليافوخ الأمامي في وقت متأخر، قصر القامة، وأطرافه قصيرة، الجزء العلوي من الجسم لكمية أقل من الكبيرة، والجلد الخام بارد وجاف، شاحب أو البني، هش رقيق الشعر، جافة والوجه والرقبة، الظهر والبطن واليدين والقدمين لديهم الوذمة المخاطية. التسنين في وقت متأخر، عدم تخلق الغدة الدرقية، وليس توسيعها، هو نقص هرمون الغدة الدرقية قد يؤدي الى ابطاء سينسيز تورم معدل ضربات القلب، وانخفاض ضغط الدم، واسترخاء العضلات، وكبيرة، والوقوف محدبة البطن السرة في البطن. المشية المترنحة والقدم واسعة وقصيرة، مربع. المخابرات وراء تأخر النمو. مرض المسببات أداء (1) الوالد تلقي العلاج الإشعاعي بعد 131I (الحوامل (للنساء الحوامل، والنساء الحوامل المعلومات)، وينبغي أن تكون الأمهات المرضعات المحرمات). (2) أمراض المناعة الذاتية (معاناة الإناث من أمراض الغدة الدرقية، أنسجة الغدة الدرقية في الدم في بعض من المكونات لإنتاج الأجسام المضادة، وتدمير الغدة الدرقية الجنين). تأثير المواد السامة عن عيوب التنموية (3) الإطارات. (4) في وقت مبكر إفراز TSH الجنين، مما يؤدي إلى ضعف التنمية الغدة الدرقية. (5) لا تزال الأجنة في قاعدة اللسان الغدة الدرقية، أو خارج الرحم قبل الحلق والصدر أو القصبة الهوائية، إلى قاعدة اللسان الغدة الدرقية خارج الرحم الأكثر شيوعا. (6) تناول الأمهات أثناء الحمل سبب أدوية الغدة الدرقية مثل بالثيوراسيل بروبيل، ميثيمازول (ميثيمازول)، يوديد، الخ (7) أظهرت تخليق هرمون الغدة الدرقية والخلل في الغدة الدرقية نوع العائلية، وينظر في المناطق الموبوءة تضخم الغدة الدرقية غير المتوطنة وهناك ثمانية العيوب الشائعة: (1) الحواجز امتصاص اليود الغدة الدرقية أو وسائل النقل، (2) العيوب الناجمة عن الكازين البيروكسيديز أوجه القصور حمض يوديد؛ (3) عيوب اقتران التيروزين معالجتها باليود، (4) نازعة العيوب، (5) من اليود غير طبيعية من البروتين (منتجات البروتين الملحق، البروتين معلومات تكميلية) جودة (منتجات البروتين، والبروتين المعلومات)، (6) TSH الغدة الدرقية لا تتفاعل؛ (7) صعوبات إفراز هرمون الغدة الدرقية، (8) الأنسجة المحيطة بها لهرمون الغدة الدرقية لا تتفاعل. الاختبارات التشخيصية 1 لاحظ أنه إذا ولدت في تاريخ الإصابة بتضخم الغدة الدرقية المناطق الموبوءة، والأطفال دون الأم أو أمراض الغدة الدرقية، والحمل من أي وقت مضى تعاطي المخدرات ضد الغدة الدرقية. وجود أو عدم وجود اليرقان في فترة الولادة المستمرة، والصعوبات مص، والإمساك، وضيق في التنفس، الشخير (انسداد الأنف واللسان ثقيلة)، أجش، وضعف البكاء، عدم ممارسة الرياضة، والنفخ وبقع الجلد. سواء 2-3 أشهر من على وجه خاص، الرأس الكبير، انهارت أنف مسطح، واسعة الأنف واللسان الكبيرة غالبا ما تمتد خارج الفم، بطء العقليه، وعدم ممارسة الرياضة البكاء، لا تستجيب، وضعف الشهية، وقشعريرة، والعرق أقل وذمة وهلم جرا. 2. العناية الطبية دون وجه خاص، ومظهر مملة، أغلقت اليافوخ الأمامي في وقت متأخر، قصر القامة، وأطرافه قصيرة، الجزء العلوي من الجسم لكمية أقل من الكبيرة، والجلد الخام بارد وجاف، شاحب أو البني، هش رقيق الشعر، جافة والوجه والرقبة، الظهر والبطن واليدين والقدمين لديهم الوذمة المخاطية. التسنين في وقت متأخر، عدم تخلق الغدة الدرقية، وليس توسيعها، هو نقص هرمون الغدة الدرقية قد يؤدي الى ابطاء سينسيز تورم معدل ضربات القلب، وانخفاض ضغط الدم، واسترخاء العضلات، وكبيرة، والوقوف محدبة البطن السرة في البطن. المشية المترنحة والقدم واسعة وقصيرة، مربع. المخابرات وراء تأخر النمو. 3 اختبار تشخيصي قبل الولادة قياس TSH الذي يحيط بالجنين زيادة السوائل، ويمكن تشخيص RT3 انخفاض والوليد وخز الكعب الدم دم الحبل السري أو مرغوبا فيه (طريقة بقعة رقة الترشيح الدم) T4 وهرمون الغدة الدرقية (TSH). قياس T3 في الدم، T4، TSH، الثيروتروبين الافراج عن هرمون (TRH) وTRH الاختبار، الكولسترول في الدم، والنشاط G6PD والصيام السكر في الدم. عندما تفحص ضروريا أو ممكنا 99mTc 123I الغدة الدرقية. بعد الولادة ودققت في غضون 4 ~ 7D TSH و T4 فحص لتشخيص مبكر. وخسر 4. الهيكل العظمي الفحص بالأشعة السينية والأداء التشخيصي EEG للشخص نموذجي لا أكثر صعوبة، ولكن أكثر من فرصة العلاج المبكر، لذلك ينبغي تحديد المظاهر السريرية للأشخاص المشبوهة، مع مجموعة متنوعة من الأمراض، والكشف عنه مبكرا. التشخيص التفاضلي غالبا ما تحتاج إلى أن تكون متباينة مما يلي: متلازمة الوجه الزاوية الخارجية الخاصة 1 داون شنقا داخل الجلد لحاظ، واللسان الموسعة، جلد رقيق، أقل شعر ناعم والمفاصل (المنتجات المشتركة، والمعلومات المشترك) الاسترخاء، مع أكثر من أربعة أصابع القدمين فصل واضح، والاصبع الصغير اليوم باختصار، أشعة مرئية الكالسيوم (منتجات الكالسيوم، والمعلومات مكملات الكالسيوم) من غير مكتملة، قد يكون عموما النخيل، وغالبا ما ترتبط مع أمراض القلب الخلقية، وأكثر من 21 ثلاثي الصيغة الصبغية النمط النووي، فإن غالبية العادي T4 المصل. 2 عيون تنسج الدماغي مملة، في كثير من الأحيان حول وحشي، نسب الجسم الطبيعية، والجلد الرقيق، لا الوذمة المخاطية، BMR لا يقلل T4 في الدم أمر طبيعي. 3 النخامية القزامة المخابرات العادية، نسب الجسم الطبيعية، وجها العادية، رقيقة الجلد، ونادرا ما الوذمة المخاطية والإمساك، وخفض هرمون النمو في الدم، TSH منخفضة. 4. اضطرابات التغذية الغضروف الطبيعي مع المخابرات، ونسبة الجسم والأطراف قصير، الجزء العلوي من الجسم لفترة أطول تحت آو، أشعة مرئية مميزة من العظام الطويلة مثل العمود الفقري للأقصر، والتوسع مشاشي حواف غير منتظمة وطبيعية T4 المصل. 5 الكساح الكلوي الذكاء العادي، وهناك علامات الكساح، وانخفاض الكالسيوم في الدم، والفوسفور زيادة، والأشعة السينية من العظام الطويلة مثل تغير الكساح، قد يكون لها بعض الحالات البولية وظيفة الكلى. 6 داء عديد السكاريد المخاطي اكتب Ⅰ التخلف العقلي، الشعرانية، خطوة جيدة، والشعر خطها، حواجب كثيفة، جسر الأنف مسطح، واسعة الأنف، تغيم القرنية والكبد والطحال والكبيرة، مخلب مثل اليد، ويمكن عرض الأشعة السينية كما سيلا الرأس على شكل الكمان أو باطن، الصدر بالأشعة السينية لافتات مرئية الأضلاع، السلامية القريبة والبعيدة شحذ المشط، 12 الصدري، القطنية 1-2 رئيس الأسماك أو تم تغيير على شكل منقار حافة الرائدة. عديدات السكاريد المخاطية حمض اليوريك إيجابية. 7 الخلقي والتخلف العقلي، ورائحة عفن البول لديه البول الفئران، والشعر، أصفر، أبيض البشرة، الأكزيما، قد يكون والتشنجات، والفينيل ألانين في الدم في كثير من الأحيان> 1.22mmol / L (20mg/dl)، 0.06 إلى وضعها الطبيعي 0.18mmol / L (1 ~ 3mg/dl)، وكان اختبار البول FeCI3 إيجابية. 8 عدم وجود الأسرية TBG هو الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس، وانخفاض T4 في الدم، وزيادة RT3U، TSH، FT4 كان وظيفة الغدة الدرقية طبيعية عادية، لا تحتاج إلى العلاج. كان المرضى الذكور متماثلة اللواقح، TBG الانعدام التام تقريبا heterozygotes الإناث، ونقص معتدل TBG، الذكور: الإناث = 09:01. يمثل الأطفال حديثي الولادة 1/10، 000 إلى 1/14 و 000. برامج العلاج |
| المستخدم مراجعة |
|
لا تعليقات حتى الآن |
|
