Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) Sociedad Botánica del Cusco. Recibido: Octubre 05, 2015 Aceptado: Diciembre 16, 2015

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1 Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) Recibido: Octubre 05, 2015 Aceptado: Diciembre 16, 2015 Diversidad y Estado Poblacional de la familia Arecaceae en los Bosques Montanos de la Región del Cusco Perú Diversity and State of the Populations of Arecaceae family in the Mountain Forests of Cusco Region - Peru Isau Huamantupa Chuquimaco¹ ¹Herbario CUZ, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Perú. andeanwayna@gmail.com Daysi Huaman de la Vega² ²Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Perú. daysihv@gmail.com Resumen En el presente estudio se da a conocer la diversidad taxonómica y el estado poblacional de la familia Arecaceae, en el ámbito de los bosques montanos de la región del Cusco ubicados por encima de los 1000 msnm. El trabajo se basó en la revisión de especímenes de las palmeras andinas colectados en este ámbito, los principales herbarios visitados fueron: CUZ, USM, MOL y HUT, datos que además se complementaron con la consulta en línea de los herbarios MO, Atrium y el NY. La diversidad taxonómica esta representada por 26 especies (una variedad y una sub-especie), pertenecientes a 14 géneros., de estos los géneros Geonoma con 6 especies y Ceroxylon (4 especies) fueron las más diversas. Se registra como nuevo reporte para la flora peruana a Geonoma lehmannii, previamente conocida para los bosques montanos de Colombia y Ecuador, en el mismo contexto son nuevos registros para el sur peruano y el dpto., de Cusco las especies Geonoma orbyniana, Ceroxylon voguelianum, y Ceroxylon pityrophyllum. Al analizar el estado poblacional se pudo conocer que varias especies ampliamente comunes en el bosque amazónico están presentes en los bosques montanos como: Oenocarpus bataua, Iriartea deltoidea, Socratea salazarii, de los que además poco o nada se conocen datos ecológicos para estos bosques e irónicamente se tienen escasas colecciones en los herbarios locales., así mismo gran parte de ellas consideramos que deben estar en alguna categoría de conservación dado que sus poblaciones vienen siendo diezmadas por la ampliación de la frontera agrícola. Palabras clave: Diversidad, Arecaceae, Palmeras, Andino, Montano. Abstract In the present research it's given to know the taxonomy and diversity and the population state of the Arecaceae family. To this objectives we reviewed at data's of many collections deposited in the herbariums CUZ, USM, MOL y HUT, all these proceeding of the mountain forest in to the region of Cusco - Peru, located above 1000 msnm. This data was complemented with online consultation of the virtual database of the herbariums MO, Atrium and NY. The taxonomic richness is represented by 26 species (one variety and one sub species) belonging to 14 genus, Geonoma was represented by 6 species and Ceroxylon (4 species) are the most diverse. It's been reported - 51

2 -to Geonoma lehmannii as a new record to peruvian flora, previously known on the Colombia and Ecuador's mountain forest, like wise the species Ceroxylon voguelinum and ceroxylon pityphyllum are new records for the south of Perú and the region of Cusco. Analizing the population state we could find out that many widely known species located on the Amazon forest are present on the montain forest such as Oenocarpus batua, Iriartea deltoidea, Socratea salazarii, from which we don t have much known ecological data for this forests, and ironically there are scases collections on local greenhouse, also we consider a big part of them should be un some conservation category due to the fact that its population are being damaged by the widering of the agricultural bordering. Key words: Diversidad, Arecaceae, Palmera, Altoandino, Montano. Introducción La familia Arecaceae en el mundo agrupa entre especies y entre géneros (Govaerts & Dransfield 2005; Borchsenius & Moraes 2006) y es una de las que ampliamente están distribuidos y diversificados en los ecosistemas tropicales que abarcan desde los bosques amazónicos de tierra firme e inundables, bosque secos, bosques montanos, pre-montanos y bosques andinos (Henderson et al. 1995; Bremer et al. 2004; Tomlinson 2006; Borchsenius & Moraes 2006; Pintaud et al. 2008; Eiserhardt et al. 2011). El papel ecológico que desarrollan en los bosques es muy crucial siendo entre las principales que son fuente de alimento principal de muchos grupos de animales como aves, mamíferos, peces y otros (Terborgh & Andresen 1998). También es una de las familias de plantas con mayor uso por parte de las poblaciones locales en los bosques tropicales del mundo., un ejemplo de esto podemos citar que entre 12 y 20 especies de frutos de palmas nativas son consumidas en las comunidades y expendidas en mercados locales de la Amazonía peruana (Vasquez & Gentry 1989; Mejía 1992; Kahn & Mejía 1995; Smith et al. 2007), fuera de ello también son ampliamente utilizados en la construcción de viviendas, elaboración de vestimentas, uso medicinal, utensilios, herramientas de pezca y caza (Duque & Vasquez 1994; Moraes 1996; Balslev et al. 1997; Henderson 2000). En contexto general la diversidad de las palmeras está fuertemente asociada a patrones de alta humedad, temperatura y precipitación, por tal razón está familia presenta a una alta riqueza de taxas entre los bosques húmedos de Colombia, Ecuador y Perú (Montufar & Pintaud 2006). En contraste las palmeras de los bosques montanos andinos, exhiben una moderada a baja diversidad alfa, debido a las condiciones ambientales y las pendientes de los suelos. A pesar de estos contrafuertes existen algunos grupos endémicos de la región andina como los géneros: Aiphanes, Ceroxylon, Dictyocaryum y Parajubea ( Pintaud et al. 2008). De estas Ceroxylon esta representado por 12 especies en Sudamérica (Sanin & Galeano 2011), las que llegan a veces hasta encima de los 3000 msnm. Otra especie frecuente y dominante en los andes es Dictyocarym lamarckianum, la cual tiene una amplia distribución en los bosques montanos (Gentry 1988; Pintaud et al. 2008). Sin embargo a pesar del conocimiento de estas especies en los bosques andinos, poco o nada se conoce de su ecología y situación poblacional., siendo aparentemente la principal amenaza la perdida de áreas donde habitan debido a la deforestación continua a causa de la actividad agrícola principalmente. Para la flora peruana hasta el 2008 se reconocían 9 especies endémicas en 6 géneros- Rev. Q'EUÑA 6: 51-52(Diciembre 2015)

3 -Leon et al. 2007), del total de 155 especies en 33 géneros (Brako & Zarucchi 1993), a la fecha se han descrito especies nuevas entre ellas para los andes a: Ceroxylon peruvianum (Galeano et al. 2008), actualmente se reconocen cerca de 11 especies endémicas y 160 especies de palmas peruanas. Para el departamento de Cusco se cree que la diversidad de palmeras es baja a moderada incluyendo especies amazónicas y de bosques montanos. En cuanto a las palmeras andinas para el departamento de Cusco en el catálogo de Brako y Zarucchi (1993) se reconocen 17 especies, de las cuales para el bosques andinos solo se indican 6 especies, a pesar de ello en los últimos años se ha incrementado regularmente colecciones de áreas circundantes, pero aun así no se cuenta con un documento que nos aproxime al conocimiento real de la diversidad en estos bosques. Para el presente estudio se consideró como objetivos a) conocer la diversidad y riqueza de especies de palmeras existente en el ámbito del bosque montano-andino del departamento de Cusco y b) conocer el estado situacional de las poblaciones de palmas andinas en el departamento de Cusco. Materiales y Métodos Área de Estudio Comprende al ámbito de los bosques montanos de la región del Cusco que abarcan aproximadamente el 52% de bosques amazónicos en los que se incluye a los bosques montanos, o también conocidos como de montaña o de yungas del sur peruano (Aragon & Chuspe 2013)., geopolíticamente están inmersos en los ámbitos de las provincias de C a l c a, L a C o n v e n c i ó n, Paucartambo,Quispicanchis y Urubamba,- Rev. Q'EUÑA 6: 52-53(Diciembre 2015) -situados en la región sur oriental del territorio peruano, cuyos puntos extremos de sus coordenadas geográficas son: LS 10 13' 19", 13 00' 00", 12 20' 5", 12 16' 30" y LO 20 59' 52", 70 21' 41", 70 00' 36" y 73 57' 45". Para el presente estudio hemos considerado como el ámbito de los bosques montanoandinos aquellos ubicados por encima de los 1000 msnm, yaqué es referido en forma general que las plantas amazónicas tienen como límite superior altitudinal entre los msnm, desde donde se consideran las plantas como de distribución andinas (Balslev & Renner 1989; H e n d e r s o n ). L o s l í m i t e s d e l departamento de Cusco corresponden por el norte con el departamento de Junín y Ucayali, por el este con los departamentos de Madre de Dios y Puno, por el oeste con los departamentos de Apurimac y Ayacucho, por el sur con el departamento de Arequipa. Metodología La revisión de las taxas de palmeras, provenientes de los bosques montanos de la región del Cusco, se realizaron en base a colecciones de especímenes de la familia Arecaceae depositadas en los herbarios peruanos: CUZ, USM, MOL y HUT, de las que se revisaron las etiquetas para obtener los datos correspondientes. Una buena cantidad de colecciones revisadas fueron las obtenidas en el proyecto Diversidad florística de las áreas Naturales Protegidas y Adyacentes en el sur del Perú, desarrollado por el Missouri Botanical Garden (MO), entre los años 2002 y 2006, también se incluyeron datos recogidos de muestreos en campo y de especímenes colectados en estado vegetativo como las obtenidas de parcelas permanentes y otros., además se complementó con la consulta en línea 53

4 -de los herbarios MO ( Atrium ( y el NY ( Resultados y Discusiones Diversidad y composición Se revisaron 112 colecciones botánicas, la diversidad de palmeras para los bosques montañosos andinos de la región del Cusco, está compuesta por 26 especies (una variedad y una sub-especie), pertenecientes a 14 géneros (tabla 1), de estos los géneros Geonoma con 6 especies y una variedad, Ceroxylon con 4 especies fueron los más diversos. Para la región del Cusco y el sur peruano son nuevos registros las especies - -Geonoma orbyniana, Ceroxylon voguelianum y Ceroxylon pityrophyllum esta última anteriormente conocida como C. weberbaueri. Es nuevo reporte para la flora peruana la especie Geonoma lehmannii, previamente conocida para los bosques montanos del oriente colombiano y sur-oriente ecuatoriano. C. voguelianum presenta una población disyunta en los bosques montanos de la provincia de la Convención (que solo se ha registrado en la zona de Tucantinas área cercana a la zona propuesta como área de conservación regional del Urusayhua), previamente era conocida hasta el centro peruano como límite sur de su distribución (Sanín & Galeano 2011). Figura 1. Ceroxylon vogelianum (Engel) H. Wendl., A. Hábito, B. Copa y hojas, y C. Inflorescencia madura y vieja. (Fotos. G. Calatayud & R. Ayerbe). 54 Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

5 Actualmente para Perú se reconocen 33 géneros y 155 especies (león et al. 2007; Pintaud et al. 2008), basado en Brako & Zarucchi (1993), las 26 especies reportadas en el presente estudio representa el % del total de especies y el 33 % de géneros de Perú, cabe resaltar que esta corresponde solamente al bosque montano por encima de los 1000 m.s.n.m. Por tanto la flora peruana actualmente consta de 157 especies reconocidas. Así mismo corresponde aproximadamente al 23.6 % de las especies de palmas andinas distribuidas por encima de los 1000 m, en el neotropico (Borchsenius & Moraes 2006; Pintaud et al. 2008). E n e l p r e s e n t e e s t u d i o t a m b i é n corroboramos que los bosques montanosandinos del sur peruano y de la región cusqueña abarca una diversidad moderada de especies de palmas, y al parecer la mayoría de estas taxas sureñas se encuentra también los andes del norte, principalmente en Colombia y Ecuador, donde el primero cuenta con mayor riqueza con 20 especies endémicas (Borchsenius & Moraes 2006), relacionada a esta diversidad es la similitud de los hábitats en toda la vertiente oriental de la cordillera de los andes en sur américa. Estado poblacional, distribución y origen Según al origen biogeográfico el 32 % (tabla 1), son considerados elementos con origen en los andes y del oeste de la Amazonía (figura 1), lo cual nos muestra que taxas con origen andino son pocas considerando el total de especies. Dentro de estos elementos podemos destacar que a nivel de género Ceroxylon y Dictyocaryum son los únicos de origen andino. En contraste se observa a la mayoría de especies con origen de la Amazonía oeste, neotropical y Amazónico, lo cual nos pone de manifiesto que estas tienen un- Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) -amplio grado de adaptación a bosques montanos andinos. Figura 2. A.Densidad de colecciones y la proporción de especies distribuidas de acuerdo a los elementos biogeográficos. B. Relación entre la altitud y el número de especies distribuidas en el bosque montano del departamento del Cusco. Al igual como se manifiestan en otros estudios sobre las palmas andinas (Borchsenius & Moraes 2006; Pintaud et al ), A B 55

6 -en los andes de la región del Cusco el origen que se muestra que la mayoría de los géneros tienen su centro de diversidad y origen fuera de los andes, sin embargo los géneros: Aiphanes, Ceroxylon y Dictyocaryum son originarios de la región andina. De acuerdo al gráfico de la regresión lineal (figura 3b), se muestra una relación directa inversa entre la altitud y la diversidad de especies a través de la gradiente (r=-0.97), lo que se interpreta que a mayor altitud la cantidad de especies va disminuyendo., siendo esto conocido en forma general para los bosques montanos andinos (Borchsenius & Moraes 2006). Las poblaciones de palmeras andinoamazónicas más frecuentes en la Amazonía baja que llegan hasta por encima de los 1000 m.s.n.m son: Aiphanes aculeata, Bactris gasipaes, Chamaedorea angustisecta, Chamaedorea linearia, Chamaedorea pinnatifrons, Geonoma máxima, Iriartea deltoidea, Hyospathe elegans, Oenocarpus bataua, Oenocarpus mapora, Pholidostachys synanthera subsp. Synanthera, Socratea exorrhiza, Socratea salazarii y Wettinia augusta. Estas especies en gran parte de la amazonia occidental en la vertiente oriental de los andes están frecuentemente distribuidas en los bosques de tierra firme, tal es el caso por ejemplo de I. deltoidea considerada como una de las especies de mayor distribución en los bosques amazónicos del pié de los andes (Pitman et al. 2002, 2008; ter steege et al. 2013), la cual también es común en las región amazónica del sur peruano como en las regiones de madre de Dios y Cusco (Pitman et al. 2001, 2002; Huamantupa 2010), sin embargo son poco conocidos las poblaciones que llegan hasta los bosques andinos llegándose a registrar hasta los 1350 msnm, donde al parecer es reemplazado por Dictyocaryum lamarckianum, 56 -especie muy parecida morfológicamente. Iriartea deltoidea al igual que en los bosques montanos de Cusco, y en los bosques montañosos del departamento de La Paz, llegan a distribuirse hasta los 1800 m de altitud. Este mismo patrón muestra las especies Oenocarpus batahua y O. mapora, que llegan hasta los 1600 msnm, lo que corrobora que estas especies no solamente están restringidas a los bosques de Amazonía baja. Paniagua (2005) menciona para los bosques montanos del Departamento de La Paz (Bolivia), por encima a los 1500 m, el registro de 10 especies con 8 géneros, de las cuales el género más diverso es Chamaedorea con 3 especies, de donde C. pinnatifrons y C. linearis coinciden con los bosques montanos de la región del Cusco. La especie Aiphanes aculeata, en los bosques montanos del Cusco se hallan principalmente en la zonas transicionales al bosque seco estacional de La Convención y Calca, en la Amazonía frecuentemente están asociadas a bosques intervenidos o purmas., esta especie no es muy utilizada por los pobladores, esporádicamente los frutos son consumidos directamente. Las especies del genero Geonoma se observaron que forman frecuentemente pequeñas colonias en el sotobosque, también son frecuentemente halladas en el dosel medio como ocurren en las localidades de Urusayhua, Quincemil y Yavero, y algunas veces pueden registrarse numerosos individuos, que hasta se muestrearon en parcelas de 0.1 ha (datos no publicados) hasta 250 individuos. Paniagua (2005) confirma que varias especies de este género son dominantes en el sotobosque en ciertas zonas de los bosques montañosos de Bolivia. Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

7 Tabla 1. Especies de la familia Arecaceae distribuidas en los bosques montanos de la región del Cusco. BE = Elementos biogeográficos: AN = Andino, AO = Amazonia Oeste, AM = Pan- Amazonia, SA = Sudamerica, N = Neotropical. Especie BE Rango Altitudinal Provincia Ref. N. Colección Herbario Aiphanes aculeata Willd. AN 1332 m LC, Pa, Ca, Qu L. Valenzuela 6599 CUZ, MO Attalea phalerata Mart. ex Spreng. N m LC, Pa, Ca, Qu I. Huamantupa Foto Obs. Bactris gasipaes Kunth AO m LC, Pa, Ca, Qu R. Vásquez HUT, MO, USM Ceroxylon vogelianum (Engel) H. AN 2211 m LC G. Calatayud & R. Ayerbe 5699 CUZ Wendl. Ceroxylon parvifrons (Engel) H. AN LC, Ca G. Calatayud 4681, P. Núñez V. CUZ, MO Wendl. m Ceroxylon pityrophyllum (Mart.) AN m LC, Ca E. Suclli & I. Huamantupa 2817, AMAZ, CUZ, HUT, MO, Mart. ex H. Wendl. I. Huamantupa 9496, L. MOL, USM Valenzuela, et al. 3736, Chamaedorea angustisecta Burret N m LC, Pa, Ca, Qu E. Suclli 2469, L. Valenzuela 7990 CUZ, HUT, MO, USM Chamaedorea linearia L.H. Bailey AM 850 m LC, Pa, Ca, Qu G. Calatayud 4392 CUZ, MO Chamaedorea pinnatifrons (Jacq.) Oerst. AO m LC, Pa, Ca, Qu, Ur E. Suclli & I. Huamantupa 2817, G. Calatayud 3775, 3777, G. Calatayud, et al. 1118, 1963, J. Solomon 3156, J. Farfán & V. Chama 1933, J. Farfán 1819, P. Núñez V. & E. Bengoa 8550 AMAZ, CUZ, HUT, MO, MOL, USM Dictyocaryum lamarckianum (Mart.) AN LC, Pa, Ca, Qu, Obs. H. Wendl. m Ur I. Huamantupa Foto Euterpe precatoria var. longevaginata AO 1400 m LC, Pa, Ca, Qu Obs. (Mart.) A.J. Hend. I. Huamantupa Foto Geonoma lehmannii Dammer ex AO 2099 m LC, Pa E. Suclli & I. Huamantupa 2817 CUZ, MO Burret Geonoma maxima (Poit.) Kunth AM m Pa, Qu I. Huamantupa Foto, P. Centeno & J. Janovec 1063, R. Foster & T. AOchter 7369, R. Foster & T. AOchter USM, MO, Obs. Geonoma orbignyana Mart. AN LC, Pa I. Huamantupa Foto Obs. Geonoma stricta subsp. submontana AN 2200 m LC, Pa, Ca, Qu I. Huamantupa Foto Obs. A.J. Hend. Geonoma undata Klotzsch AN m LC, Pa, Ca, Qu B. Peyton & S.T. Peyton 1454, P. Núñez V. & J. Arizabal MO Geonoma undata subsp. Undata AN m LC, Pa, Ca, Qu I. Huamantupa 9588, L. AMAZ, CUZ, HUT, MO, Valenzuela 10165, 1716, 5399, L. USM Valenzuela, et al. 891, Hyospathe elegans Mart. AM 682 m Pa, LC, Ur R. Vásquez, et al CUZ, MO Iriartea deltoidea Ruiz & Pav. N 800 LC, Pa, Ca, Qu I. Huamantupa Foto Obs. Oenocarpus bataua Mart. SA 800 m LC, Pa, Ca, Qu A. H. Gentry, et al A MO Oenocarpus mapora H. Karst. N 1500 m LC, Pa, Ca, Qu I. Huamantupa Foto Obs. Pholidostachys synanthera subsp. Synanthera SA 1400 m LC, Pa, Qu I. Huamantupa CUZ, MO, USM Prestoea acuminata (Willd.) H.E. AM m Ca, LC I. Huamantupa 9530, L. AMAZ, CUZ, HUT, MO, Moore Valenzuela MOL, USM Socratea exorrhiza (Mart.) H. N m Pa, Qu I. Huamantupa 2589, 2731 CUZ, MO Wendl. Socratea salazarii H.E. Moore AO 710 m Pa, Qu I. Huamantupa 2594 CUZ, MO Wettinia augusta Poepp. & Endl. AO 1400 m LC, Pa I. Huamantupa CUZ, MO Wettinia weberbaueri Burret AO 1400 m LC, Pa, Qu I. Huamantupa CUZ, MO, USM Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) 57

8 En el presente estudio la especie Ceroxylon parvifrons alcanza el rango altitudinal más alto marcando el limite altitudinal superior para esta familia llegando hasta los 3300 m en la localidad de Qurqurpampa (Paucartambo), junto a componentes de los géneros Prunus, y Hesperomeles (Rosaceae), Clusia (Clusiaceae) y Podocarpus (Podocarpaceae), manifestándose este mismo patrón en los bosques montanos del departamento de la Paz-Bolivia (Borchsenius & Moraes 2006). En general C. parvifrons y C. pityrophyllum, corresponden a las palmas que llegan a mayor altitud, y a diferencia de C. vogelianum, ambas presentan colonias pequeñas y aisladas con portes hasta 5-6 m, las poblaciones de estas fueron registradas mayormente en la provincia de la Convención, la que podría corresponder a parte del corredor Vilcabamba- Amboro en Bolivia. Un caso interesante y poco estudiado son las poblaciones de Pholidostachys synanthera subsp. Synanthera (Henderson 2012), que para el Cusco se encuentra distribuida frecuentemente en los bosques pre-montanos, en la zona transicional de la Amazonía baja y el bosque montano, forma colonias y asociaciones de regular área prioritariamente en las crestas que entran en contacto directo con la neblina y la lluvia. Hasta antes del presente reporte en muchos documentos formales esta especie era erróneamente identificada mencionando a especies del género Geonoma, esta dificultad es reconocida en otros documentos ya que el género Pholidostachys y Geonoma pertenecen al grupo de los Geonomides (Henderson 2012). El uso de esta palmera de dosel medio es bien conocido en el norte peruano conocido como Kampanak (Neill et al. 2012), más en el sur peruano es poco utilizado principalmente por los etnias Matshiguenka y Piros. 58 En el caso de O. bataua, con hallazgos por encima de los 1000 m hasta más de los 1200 m, son poco conocidos referidos a su ecología yaque esta especie es bien frecuente en Amazonía baja (Montufar & Pintaud 2005), inclusive en áreas inundables; (Khan & Mejia 1990). En los bosques montanos de la región Cusco se ha observado que forman pequeños parches en ciertos sectores asociados a suelos pobres compuestas de suelos de arena blanca, en las localidades observadas son en el valle de kosñipata, Quincemil y de la Convención, donde son conocidos como ungurahui y los frutos son aprovechados ocasionalmente para consumo en refrescos. Otra especie frecuente que habita en los bosques montanos de la región cusqueña es E. precatoria perteneciente a la variedad Euterpe precatoria var. longevaginata (Mart.) A.J. Hend. (Henderson et al. 1995), que en ciertos áreas forma pequeñas colonias asociadas a veces con W. weberbaueri, se ha observado poblaciones hasta los 2500 msnm, esta especie es aprovechada en algunos sectores por los pobladores para el consumo en diferentes platillos, es conocida como palmito o huasai, al igual que las otras palmas grandes la ecología de esta especie es escasamente conocida. Dictyocaryum lamarckianum, en ciertas localidades muestra una amplia dominancia formando rodales grandes generalmente en rangos altitudinales que van de m lo que confirma lo mencionado por Gentry (1986), quien afirma que la presencia de esta especie es frecuente en las vertientes orientales de los andes en sur américa. En lo que respecta a la densidad de colección, las especies que cuentan con más especimenes colectados son: Chamaedorea pinnatifrons - Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

9 Huamantupa & Huaman: Diversidad de palmeras del Bosque Montano del Cusco A B C D Figura 3. A. Attalea phalerata, B. Bactris gasipaes, C. Ceroxylon parvifrons y D. C. pityrophyllum. Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) 59

10 Huamantupa & Huaman: Diversidad de palmeras del Bosque Montano del Cusco A B C D Figura 4. A & B. Chamaedorea pinnatifros., C. Dictyocaryum lamarckianum y D. Chamaedorea linearia. 60 Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

11 Huamantupa & Huaman: Diversidad de palmeras del Bosque Montano del Cusco A B C D Figura 5. A. Euterpe precatoria var. longevaginata, B. Geonoma orbignyana, C. Geonoma undata y D. Hyospathe elegans. Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) 61

12 Huamantupa & Huaman: Diversidad de palmeras del Bosque Montano del Cusco A B C D Figura 6. A. Iriartea deltoidea B. Oenocarpus bataua, C. O. mapora y D. Pholidostcahys Synanthera. 62 Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

13 Huamantupa & Huaman: Diversidad de palmeras del Bosque Montano del Cusco A Figura 7. A. Wettinia augusta. -y Geonoma undata subsp. Undata, que corresponden a dos de las especies con amplio rango de distribución altitudinal. Considerando el origen biogeográfico, mayor porcentaje de especies pertenecen al WA (36.5%) y al de AN (34.6%), dentro de estas destacan las especies Chamaedorea pinnatifrons (WA) y Geonoma undata subsp. Undata (AN), seguidas de las otras en menor proporción. Las provincias geopolíticas donde mayores colecciones se efectuaron son en La Convención y Paucartambo, ámbitos que albergan varios tipos de habitats y además se han desarrollado en mayor medida más colecciones como en los proyectos de investigación del Jardín Botánico de Missouri Perú, proyecto Biodamaz de la universidad de Leeds el Smithsonian institutions y el Kew Botanical Garden. Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) B B. Wettinia weberbaueri Sin embargo a pesar de estos avances en las colecciones de las palmas, los especímenes depositados en los herbarios locales como el CUZ y USM, son muy escasos inclusive a pesar de ser especies ampliamente conocidas en la región amazónica tales como D. lamarckianum, O. bataua, E. precatoria, S. exorrhiza e I. deltoidea y que por la falta de las colecciones de estas palmas comunes se asume muchas veces erróneamente que son especies confinadas al llano amazónico por debajo de los 1000 m. Una de las preocupaciones en cuanto a las poblaciones de las palmas andinas es que muchas de sus poblaciones no están representadas en las áreas protegidas, para la región del Cusco es conocido solo para algunas ANPs como en el Parque Nacional del Manú, pero por ejemplo en los bosques de la provincia- 63

14 -de la Convención no se cuenta con áreas protegidas, donde quizá el ejemplo más crítico se representa en las poblaciones recientemente registradas de C. vogelianum, que se encuentra en áreas cercanas a cultivos de granadilla, plátano y otros. También a pesar de los esfuerzos desde hace muchos años en priorizar colecciones y muestreos en el ámbito del bosque montano, en la región del departamento del Cusco, existen áreas considerables con vacios de conocimiento como las regiones limítrofes con el departamento de Junin y Madre de Dios y Puno (localidades de Kimbiri Pichari, Quincemil, Quellouno, Kosñipata y el bajo Urubamba, San Gaban). Conclusiones Los bosques montanos de la región del Cusco albergan una diversidad considerable de taxas de la familia Arecaceae, constituidas por 14 géneros, de las cuales el 30% lo conforman especies de origen andino, lo cual muestra que la diversidad alfa en los bosques montanos es baja., a pesar de que en este ámbito se han hecho varias exploraciones aún se siguen registrando taxas nuevas como sucede con la especie Geonoma lehmannii, antes solo conocido para Colombia y Ecuador y la extensión del rango de distribución de Ceroxylon vogelainum. El patrón de distribución en la gradiente altitudinal exhibe una relación decreciente de especies a medidad que se incrementa la altitud. Con las especies descritas después del 2007 en León et al. (2007) y Pintaud et al. (2008), y en el presente estudio, la flora peruana actualmente consta de 157 especies reconocidas, de estas destaca la diversidad de los géneros Dictyocaryum y Geonoma. En cuanto al estado poblacional precisamos que necesita mayores estudios para m e j o r c o n o c i m e i n t o de la ecología y estado de conservación, que al parecer en nuestro entender todas especies andinas en el departamento del Cusco se encuentran amenazadas de ser deforestadas por la creciente demanda de suelos agrícolas y de aptitud ganadera., también sugerimos que gran parte de los hábitats donde se encuentran especies como C. vogelianum, C. pityrophyllum y G. lehmannii deben de ser incluidas en algún ANP. Agradecimientos Al Dr. A. Henderson del New York Botanical Garden, quién nos ayudó con la identificación de algunas especies y sugerencias al documento. A la Dra. Betty Millán, por la revisión del documento ys sus valiosos aportes. Al Ing. Rodolfo Vásquez y la Blga. Rocío del Pilar Rojas que a través del Jardín Botánico de Missouri, con el Proyecto Diversidad florística de las Áreas Naturales Protegidas y Adyacentes del Centro y Sur del Perú, hicieron factible las colecciones de las palmeras en los herbarios peruanos. Literatura citada Aragon, I. & M, Chuspe Ecología Geográfica del Cusco. Las ecorregiones, Pisos Ecológicos y sistemas ecologicos terrestres del Cusco. Gobierno Regional del Cusco. Pp. 89. Balslev H & Renner SS Ecuadorean forest east of the Andes. In: Holm-Nielsen LB, Nielsen IC, Balslev H, eds. Tropical forest. Botanical dynamics, speciation and diversity. London: Academic Press, Balslev, H., M. Rios, G. Quezada & B. Nantipa Palmas útiles en la Cordillera de los Guacamayos. Etnobotánica de palmas de la comunidad Quichuade Santa Rita, Provincia del Napo, Ecuador. Colección Manuales de Aprovechamiento Sustentable del Bosque 1: Borchsenius, F., & M. Moraes R Diversidad y usos de palmeras andinas (Arecaceae). Botánica Económica de los Andes Centrales Editores: M. Moraes R., B. Øllgaard, L. P. Kvist, F. Borchsenius & H. Balslev Universidad Mayor de Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)

15 -San Andrés, La Paz, 2006: Brako, L. & J. Zarucchi Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Garden. 45: Duque, J., & Vásquez, R Amazonian Etnobotanical Dictionary Abreviations. US Departament of Agriculture and Herbarium Amazonense.. Belstville and Iquitos. 210 pp. Gentry, A Tree species richness of upper Amazonian forests. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 85: Gentry, A.H Tree species richness of upper Amazonian forests. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 85: Govaerts, J. & J. Dransfield World checklist of palms. The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew. 223 Pp. Henderson A Bactris (Palmae). Flora Neotropica Monograph 79. New York: The New York Botanical Garden. Henderson A The palms of the Amazon. Oxford: Oxford University Press. Henderson, A Bactris (Palmae). Flora Neotropica 79: Henderson, A A revision of Pholidostachys (Arecaceae). Phytotaxa 43: Henderson, A.J., Galeano, G. & R. Bernal Field guide to the palms of the Americas. Princeton University Press, Nueva Jersey. 352 p. Huamantupa, I Inusual Composición y Estructura Arbórea en el bosque de Tierra firme del Pongo Qoñec, Sur Oriente Peruano. Revista Peruana de Biología. 17: León B., J. Roque, C. Ulloa Ulloa, et al Libro Rojo de las Plantas endémicas del Perú. Revista Peruana de Biología, Número Especial 13(2): Mejia, K Utilization of palms in eleven mestizo villages of the peruvian amazon (Ucayali and amazon river) ad. Econ. Bot Montufar, R. & Pintaud, J. C Variation in- Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015) -species composition, abundance and microhabitat preferences among western Amazonian terra firme palm communities. Bot. J. Linn. Soc. 151: Moraes R., M Bases para el manejo sostenible de palmeras nativas de Bolivia. Ministerio D e s a r r o l l ó S o s t e n i b l e y M e d i o Ambiente/Tratado de Cooperación Amazónica, La Paz. 88 p. Neill, D., Huamantupa I., Foster R., K, Jakejai, Pitman N. & Vriesendorp C Vegetación y Flora. En: Peru: Cerro Kampankis. Rapid Biological and Social Inventories Report 24. The Field Museum, Chicago. Setiembre. Pp Pintaud J. C., G. Galeano, H. Balslev, R. Bernal, F. Borchsenius, E. Ferreira, J. J. de Granville, K. Mejía, B. Millán, M. Moraes, L. Noblick, F.W. Stauffer & F. Kahn The palms of South America: diversity, distribution and evolutionary history. Rev. peru. biol. 15 (supl. 1): Pitman N. C. A., H. Mogollon., N. Dávila., M. Ríos., R. García., J. Guevara., T. R. Baker., A. Monteagudo., O. L. Phillips., R. Vásquez., M. Ahuite., M. Aulestia., D. Cárdenas., C. E. Cerón., P. A.Loizeau., D. A. Neill., W. A. Palacios., R. Spichiger., & E. Valderrama Tree Community Change across 700 km of Lowland Amazonian Forest from the Andean Foothills to Brazil. BIOTROPICA : Pitman N. C. A., J. Terborgh., M. R. Silman., D. A. Neill., C. E. Cerón, W. A. Palacios, & M. Aulestia A comparison of tree species diversity in two upper Amazonian forests. Ecology 83: Pitman N. C.A., J. Terborg, M.R. Silman, P. Nuñez V, D. A. Neill, C. E. Cerón, W. A. Palacios and M. Aulestia Dominance and Distribution of tree species in upper Amazonian terra firme forests. Ecology 82: Sanin, M.,J. & Galeano, G A revision of the Andean wax palms, Ceroxylon (Arecaceae). Phytotaxa 34:

16 Smith, N., R, Vásquez & W, Wust Frutos del Río Amazonas, sabores para la conservación. Amazon Conservation Association. Lima Perú. 273 pp. ter Steege, H., Pitman, N.C.A., Sabatier, D. et al. (2013) Hyperdominance in the Amazonian tree flora. Science, 342, Vásquez, R y A. Gentry Use and misuse of forest harvested fruits in the Iquitos area. Conservation Biology 3: Rev. Q'EUÑA 6: (Diciembre 2015)