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TEJIDO EPITELIAL
Características
Células adheridas entre sí por medio de uniones intercelulares especializadas.
El espacio intercelular es mínimo y carece de estructura, excepto por la presencia de las
uniones intercelulares.
Tienen polaridad morfológica y funcional, lo que significa que las diferentes funciones se
asocian con las superficies de distinta morfología: la región apical, la región lateral y la región
basal. Las propiedades de cada región están determinadas por lípidos específicos y
proteínas integrales de la membrana.
Su superficie basal está adherida a una
membrana basal subyacente, que es una capa de
material acelular que contiene proteínas y polisacáridos.
Avascular.
Se presenta en superficies libres, es decir: superficies a las que no se adhieren células ni
elementos formes extracelulares. Ejemplos:
Recubre la superficie externa del cuerpo y la de varias vísceras.
Reviste las cavidades internas y los conductos que comunican con el exterior (aparatos
digestivo, respiratorio y genitourinario).
Forma la porción secretora (parénquima) de las glándulas y sus conductos excretores.
Algunas células epiteliales especializadas funcionan como
receptores sensoriales.
Forman una
barrera selectiva capaz de facilitar o inhibir el intercambio de sustancias
especificas entre el exterior (o las cavidades corporales) y el tejido conjuntivo subyacente.
tejido epitelioide
Conformado por células que carecen de superficie libre y contienen filamentos intermedios de
citoqueratina, característicos de las células epiteliales.
Esta disposición celular es típica de la mayoría de las
glándulas endocrinas. Ejemplos: células
intersticiales de Leydig (testículo), células luteínicas (ovario), islotes de Langerhans (páncreas),
parénquima de la glándula suprarrenal y el lóbulo anterior de la hipófisis.
CLASIFICACIÓN
Según la cantidad de capas que posee:
Simple: tiene un solo estrato celular.
Estratificado: posee dos o más capas de células que protegen tejidos subyacentes donde el
rozamiento es considerable.
Según la forma de las células que lo componen:
Planas (o escamosas): Cuando el ancho y la profundidad de la célula son mucho mayores
que su altura. Al ser delgadas, permiten el pasaje rápido de sustancias a través de ellas.
Cúbicas (o cuboides): Cuando el ancho, la altura y la profundidad son más o menos iguales.
En algunas glándulas exocrinas, las células son algo piramidales y sus regiones apicales están
orientadas hacia la luz. A pesar de ello se clasifican en cúbicas o cilíndricas, según su altura
en relación con el ancho de la base celular.
Cilíndricas (o columnares): Cuando la altura de las células es apreciablemente mayor que las
otras dimensiones
Epitelio cilíndrico bajo sus células tienen una altura que apenas excede sus otras
dimensiones.
Sólo las células de la capa más superficial sirven para la clasificar el epitelio.
Según la especialización de la membrana apical:
Por ejemplo: El epitelio simple cilíndrico es ciliado cuando la región celular apical contiene cilios.
La epidermis se designa como un epitelio estratificado plano queratinizado porque su superficie
libre tiene células queratinizadas.
Categorías especiales de epitelio:
Epitelio seudoestratificado: Parece estratificado porque algunas células no alcanzan la
superficie libre y los núcleos se encuentran en diferentes niveles, pero todas se apoyan sobre
la membrana basal. Por lo tanto, en realidad es un epitelio simple. Es difícil de identificarlo,
por lo que para reconocerlo se debe saber su ubicación habitual.
Epitelio de transición (urotelio): Es un epitelio estratificado con características morfológicas
específicas que reviste las vías urinarias y se extiende desde los cálices menores del riñón
hasta el segmento proximal de la uretra. Es impermeable al agua y sales. Sus células cambian
su forma de planas a cubicas y viceversa, ya que cuando el órgano se estira (distienden)
alcanzan un tamaño mayor, y cuando se vacía se vuelven más pequeñas.
Para dar un diagnóstico:
1. Decir cuántos estratos posee el epitelio
2. Describir las formas de las células
3. Describir especialización
Ejemplo: epitelio 1) ESTRATIFICADO 2) PLANO 3) QUERATINIZADO
Epitelios especiales
En ciertos sitios, el epitelio simple plano recibe un nombre específico:
Endotelio: Es el revestimiento epitelial del aparato cardiovascular.
Mesotelio: Es el epitelio que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del
cuerpo, o sea las cavidades abdominal, pericárdica y pleural.
En las venas poscapilares de ciertos órganos linfáticos, el endotelio es cúbico, por lo que estas
vénulas se conocen como
vénulas de endotelio alto (HEV).
Otra excepción aparece en el bazo, en donde las células endoteliales de los sinusoides venosos
tienen forma alargada y están dispuestas como las duelas de un barril.
Funciones
Secreción: Epitelio simple cilíndrico del estómago y de las glándulas gástricas.
Absorción: Epitelio simple cilíndrico del intestino y el epitelio simple cúbico de los túbulos
contorneados proximales del riñón.
Transporte: El transporte de materiales o células sobre la superficie de un epitelio depende
del movimiento ciliar o el transporte de materiales a través de un epitelio desde el tejido
conectivo o hacia él.
Protección: Epitelio estratificado plano queratinizado de la piel (epidermis) y el epitelio de
transición de la vejiga.
Función receptora: Para recibir y transducir estímulos externos, como en los corpúsculos
gustativos de la lengua, el epitelio olfatorio de la mucosa nasal y la retina del ojo.
Región apical DE LAS CÉLULAS
Está orientada hacia la superficie externa o la luz de una cavidad o un tubo. Contiene las
siguientes especializaciones:
1. Microvellosidades
Son prolongaciones citoplasmáticas digitiformes.
Longitud: 1-3 µm.
Diámetro: 50-100 nm.
Función: Aumentan la capacidad absortiva de la célula al ser una prolongación de esta, por
lo que se suelen encontrar en células que transportan líquidos y absorben metabolitos.
En el intestino delgado se denominan chapa estriada.
En los túbulos renales se denominan
ribete en cepillo.
Al MO, se ven como un borde de estriaciones verticales en la superficie de la célula.
Debajo de la base de las microvellosidades está el
velo terminal, una red horizontal de
filamentos de actina que se continua con los filamentos de la microvellosidad.
2. Estereocilios
Son microvellosidades inmóviles de tamaño enorme.
Longitud: Hasta 120 µm.
Diámetro: 100 a 150 nm.
También denominados
estereovellosidades, ya que su estructura interna es similar a las
microvellosidades al ME.
Centro compuesto por filamentos de actina con extremos plus orientados hacia la punta y
extremos minus orientados hacia la base.
Sus proteínas y funciones dependen de su ubicación:
Aparato reproductor masculino (Epidídimo y segmento próximal del conducto deferente)
Facilitan la absorción.
Epitelio sensorial del oído interno
Sensibles a la vibración mecánica Son mecanorreceptores.
Organizados en fascículos escalonados de altura creciente.
NO POSEEN EZRINA NI α-ACTININA
Efecto cinta sin fin Es un mecanismo molecular por el cual se renueva su estructura. Los
monómeros de actina se añaden constantemente por la punta del estereocilio, mientras que
por la base se eliminan mientras que el fascículo se desplaza hacia abajo.
Movimiento pasivo a causa del flujo de líquido (sistema genital) o la vibración de la endolinfa
(oído interno).
Cilios: CARACTERÍSTICAS GENERALES
Son prolongaciones de la membrana plasmática que contienen un axonema
Diámetro: 250 nm (o,25 µm)
Compuesto de microtúbulos (MT)
Axonema Un haz de microtúbulos y proteínas asociadas que forman el eje central de un
cilio o flagelo. Surge del cuerpo basal o cinetosoma.
Cuerpo basal Es un centro organizador de microtúbulos (MTOC) derivado del
centriolo y ubicado en la región capital. Consiste en 9 tripletes de microtúbulos
organizados en un anillo (patrón
9x3 + 0). Al MO, se ve como una banda oscura
continua debajo en la base de los cilios.
3. CILIOS MÓVILES
Longitud: 5-10 µm
Patrón de axonema (centro de MT)
9x2 + 2 móvil, se extiende hasta el cuerpo basal.
Función: Mover líquidos y partículas en las superficies epiteliales.
Localización: Trompa uterina (desplazan el óvulo y líquidos hacia el útero), tráquea y árbol
bronquial (barren moco), epéndimo, epitelio olfatorio.
Relación con el cuerpo basal:
Los
microtúbulos A y B del cilio se continúan con los microtúbulos del cuerpo basal.
El microtúbulo C, tercer microtúbulo, solo se extiende hasta la zona de transición y
luego desaparece.
Los dos microtúbulos centrales del cilio se originan en la zona de transición y se
extienden hasta la punta del axonema.
Movimiento ciliar Depende del deslizamiento de los dobletes de microtúbulos, generado
por la actividad de la ATPasa de los brazos de dineína. Los cilios describen un movimiento
anterógrado rápido llamado golpe efectivo. Al mismo tiempo, las conexiones elásticas
pasivas dadas por la nexina y los enlaces radiales acumulan la energía necesaria para volver
el cilio a su posición erecta. Entonces, los cilios se tornan flexibles y se inclinan lateralmente
en un movimiento lento de retorno llamado golpe de recuperación. Baten de forma
sincrónica, siguiendo un patrón ondulante y uniforme que termina creando una onda.
FLAGELO (espermatozoide)
Formado por cilios móviles.
Longitud: 50-100 µm
Movimiento anterógrado.
4. Cilios primarios (monocilios)
Longitud: 2-3 µm
Patrón de axonema (centro de MT)
9x2 + 0 inmóvil, ya que no poseen proteínas
motoras y su axonema está organizado diferente.
Función:
Antena sensitiva quimiorreceptores, osmorreceptores, mecanorreceptores
detectan el flujo de líquido en los órganos secretores como los riñones, el hígado o el
páncreas.
Generan y transmiten señales extracelulares al interior celular.
Suele haber uno solo por celular.
Su membrana plasmática está especializada con canales de Ca
2+
y sistema de transporte
intraflagelar.
Sin movimiento activo, se inclina pasivamente debido al flujo del líquido.
Están relacionados con la división celular controlada y la expresión génica ulterior.
5. Cilios nodales
Longitud: 5-6 µm
Patrón de axonema (centro de MT)
9x2 + 0 asociado a proteínas motoras dineínas o
cinesinas).
Se encuentra en el embrión durante la gastrulación en el disco bilaminar, cerca de la
región del nódulo primitivo.
Función: Es fundamental para el desarrollo de la asimetría derecha-izquierda de las vísceras.
Movimiento rotatorio activo (trayectoria cónica) Su movimiento en el nódulo
primitivo genera un flujo hacia la izquierda o “
flujo nodal”. Este flujo es detectado por
receptores sensitivos en el lado izquierdo del cuerpo, los cuales inician mecanismos de
señalización que son diferentes de los del lado derecho del embrión.
Región LATERAL DE LAS CÉLULAS
Se caracteriza por la presencia de proteínas transmembrana denominadas moléculas de
adhesión celular (CAM).
Características de las CAM:
Si el enlace ocurre entre diferentes tipos de CAM, se describe como unión heterotípica o
heterofílica.
Si el enlace ocurre entre CAM del mismo tipo, se denomina
unión homotípica o homofílica.
Confieren una adhesividad de poca fuerza, lo cual permite que las células se asocien y se
disocien con facilidad.
Sus regiones citoplasmáticas están vinculadas al citoesqueleto por medio de proteínas
intracelulares. Mediante esta conexión, las CAM pueden controlar y regular varios procesos
intercelulares asociados con la adhesión, proliferación y migración de las células.
Participan de 1) comunicaciones intercelulares e intracelulares, 2) reconocimiento celular, 3)
regulación de la barrera de difusión intercelular, 4) generación de respuestas inmunitarias y
5) apoptosis.
Existen alrededor de 50 CAM.
Tipos de CAM (4):
Las zonas donde las células epiteliales hacen contacto y se unen entre sí se conocen como
barras terminales:
No representan un complejo estructural significativo, más bien incluyen un sitio
especializado que une las células epiteliales.
Forman una estructura (o banda) poligonal alrededor de cada célula para mantenerlas
unidas (como los anillos plásticos circulares que mantienen juntas las bebidas enlatadas).
Este componente se ve como una barra o línea densa entre las dos células yuxtapuestas.
Funciona como una barrera fuerte a la difusión de sustancias entre células epiteliales
adyacentes.
Los componentes estructurales específicos que constituyen la barrera y la adhesión se
denominan en
complejo de unión. Estos complejos tienen a su cargo la unión de las células
individuales.
Los complejos de unión son los siguientes:
1. Zonula Occludens
Otros nombres: uniones ocluyentes, uniones estrechas, uniones herméticas.
Son sellados focales entre las células (no es continuo).
Es el componente más apical del complejo.
Impermeable.
Su resistencia al estrés mecánico es limitada.
Funciones:
Define la región apical de la membrana plasmática.
Inhibe el paso de moléculas actuando como una barrera de difusión intercelular.
Participan de la señalización celular (atraen moléculas de señalización y las vinculan a
los filamentos de actina del citoesqueleto).
Forman la principal barrera de difusión intercelular entre células adyacentes mantienen la
separación fisicoquímica de los compartimientos tisulares al eliminar el movimiento de agua
y otras moléculas a través del espacio intercelular,
Las proteínas transmembrana forman hebras, y estas son:
Ocludina (60 kDa):
Contiene cuatro dominios transmembrana con dos asas extracelulares.
No está presente en todas las células epiteliales.
Se asocia con ocludina, las ZO, Vap33 y actina.
Claudina (20-27 kDa):
Eje central de las hebras.
Misma estructura que ocludina.
Existen 24 miembros Claudinas 2 y 16 forman
canales acuosos.
Se asocia con claudina, ZO-1 y JAM.
JAM (molécula adhesiva de la unión, 40 kDa):
Pertenecen a las IgSF.
Para formar las hebras se tienen que asociar con claudinas.
Propias de las células endoteliales, donde median sus interacciones con los
monocitos.
Poseen un solo dominio transmembrana y dos asas de tipo inmunológico en su
región extracelular.
Se asocian con claudina, ZO-1 y JAM.
Las porciones extracelulares de estas proteínas funcionan como una cremallera y sellan el
espacio intercelular entre células contiguas, con lo que crean una barrera contra la difusión
paracelular.
Ocludina y claudinas interactúan con el
citoesqueleto de actina mediante ZO-1
y ZO-3.
Las proteínas de la región citoplasmática son las proteínas de la zonula occludens (ZO), que
cumplen funciones reguladoras durante la formación de la zonula occludens:
ZO-1:
Participa de la transducción de señales.
Supresora de tumores.
Se asocia con ZO-2, ZO-3, claudina, ocludina, JAM, cingulina y actina.
ZO-2:
Necesaria en el mecanismo de señalización en el que interviene el factor de
crecimiento (EGF) y su receptor
Se relaciona con ZO-1, ocludina y cingulina.
ZO-3:
Se relaciona con ZO-1, ocludina y actina.
Las proteínas citoplasmáticas contienen una secuencia de aminoácidos exclusiva que atrae las
proteínas reguladoras y de señal denominadas
proteínas con dominio PDZ. Estas proteínas
incluyen las proteínas de la zonula occludens (ZO-1, 2 y 3).
Las vías para el transporte de sustancias a través del epitelio que presenta esta zona son:
Vía transcelular Es a través de la membrana plasmática de la célula epitelial.
Depende de proteínas y canales que requieren energía (transporte activo).
Vía paracelular Se da entre células epiteliales mediante la zonula occludens. La
cantidad de agua, electrolitos y pequeñas moléculas transportadas dependen del
hermetismo de la zonula occludens. La permeabilidad depende de la composición
molecular de las hebras de la zonula occludens y de la cantidad de conductos acuosos
activos en el sello. Las sustancias transportadas mediante esta vía pueden ser reguladas
por el transporte transcelular o estar acopladas a él.
Socios
proteicos
Ocludina
Claudina
JAM
ZO-1
ZO-2
ZO-3
Actina
Cingulina
Ocludina
Claudina
JAM
ZO-1
ZO-2
ZO-3
Claudina, JAM, ZO-2 no se relacionan con actina.
Todas se relacionan con ZO-1 menos ZO-1.
Todas se relacionan con ocludina MENOS claudina y JAM.
Claudina y JAM se asocian entre sí, con ellas mismas y ZO-1.
En los epitelios en los que las hebras o los sitios de fusión son escasos, como en los túbulos
renales, la vía intercelular es parcialmente permeable al agua y a los solutos. En cambio, en
los epitelios en los que las hebras son numerosas y están muy entrelazadas (epitelio
intestinal, epitelio de la vejiga urinaria) el espacio intercelular es muy impermeable. La
combinación de las distintas claudinas y ocludinas, y de otras proteínas encontradas en las
hebras de la zonula occludens, determinan el hermetismo y selectividad del sellado entre
las células.
2. Zonula adherens
Se presenta como una banda continua o cinturón alrededor de la célula.
Hay una separación de 15 a 20 nm entre las células. El espacio intercelular, ocupado por los
dominios extracelulares de las E-cadherinas, es de baja densidad de electrones y parece casi
transparente al ME.
Lado intercelular Ocupado por las E-cadherinas unidas a iones de Ca
2+
.
La integridad morfológica y funcional de la zonula adherens depende del calcio. Si
falta, la unión se desintegra.
Lado citoplasmático Las colas de las E-cadherinas se enlazan con catenina. El complejo
cadherina-E-catenina resultante se unirá con vinculina y α-actinina para interactuar con los
filamentos de actina del citoesqueleto. La unión de todas estas proteínas se conoce como
placa filamentosa, y se ve como una región densa en el lado citoplasmático de la célula.
El complejo cadherina-E-catenina regula la adhesión celular, polaridad, diferenciación,
migración, proliferación y supervivencia de las células epiteliales
Asociado con el material de densidad eléctrica, se encuentra un conjunto de filamentos de
actina de 6 nm que atraviesa el citoplasma apical de la célula, siendo el velo terminal.

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