Superovulación y transferencia de embriones en Bovinos
1. BIOTECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS
NOMBRE: KELVIN PALTA RIVERA
DOCENTE: DR. MANUEL QUEZADA
CICLO: NOVENO «A»
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
AREA DE RECURSOS AGROPECUARIOS
2. SUPEROVULACIÓN Y
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
¿QUE ES?
• Normalmente, solo ovula un folículo, lo que se busca con esta
técnica es que todos los folículos o la gran mayoría que
producen una oleada folicular, por medio de inducción logren
ovular, con la SUPEROVULACIÓN se pueden obtener hasta
unos 50 folículos, siendo 12 el promedio a nivel mundial.
• En cambio la transferencia de embriones
consiste en recoger los embriones de una
hembra donante y transferirlos al útero
de una hembra receptora, en las que se
completara la gestación.
3. VACA DONANTE VACA RECEPTORA
SUPEROVULACIóN
SERVICIO NATURAL O I.A
RECUPERACION DE EMBRIONES
Sincronización de
ciclos estrales
Celo (estro)
Transferencia de Embriones
PreñezExtracción de Embriones
Embriones
preparados
4.
5. PRINCIPALES VENTAJAS
Descendencia
genéticamente superior.
Disminución del riesgo de
contagio de
enfermedades
infecciosas.
Incrementar la producción
de hembras
genéticamente superiores.
Maximizar el uso de
semen de alto valor
Importación y exportación
de Material Genético
Rescate genético de
animales accidentados o
enfermos permanentes de
los que se pudieran
obtener embriones antes
de que el animal muera.
Ayudar a la aclimatación
de ciertas razas a
distintos medio
ambientes.
6. PRINCIPALES DESVENTAJAS
DESVENTAJAS
Las donadoras
deben ser de
calidad superior (la
TE por sí misma no
mejora la calidad
genética)
Entrenamiento de los
técnicos e
instalaciones.
Mayor costo
comparado a la
inseminación artificial
Las donadoras y
receptoras deben ser
animales
reproductivamente
sanos
Falta de predicción de
resultados:
a) número de
embriones
transferibles por vaca
b) número de
gestaciones
Mayor costo de los
productos
7. PROCEDIMIENTO PARA UNA CORRECTA TRANSFERENCIA
DE EMBRIONES
1.Elección de donante y receptora
2.Manipulación
Del
CicloEstral
Inducción superovulacion e
inseminación (Donantes)
Sincronización del celo de las
donantes y receptoras
3.Recolección y evaluación de
embriones
4.Congelación y descongelación
embrionaria
5.Transferencia de embriones
(hembra receptora)
6.Diagnóstico de gestación
8. SELECCIÓN DE VACAS
DONADORAS
Estado sanitario de la donante y de la
explotación.
Características genéticas de importancia
económica.
Ciclos estrales regulares.
Sin problemas patológicos, en especial las
patologías reproductivas y las asociadas al
postparto.
Sin enfermedades de trasmisión genética
Entre 3 y 10 años de edad, dependiendo de
la raza y tipo de explotación
Las vacas deben ser de alto valor genético.
Buena condición corporal de 3 – 3,5
SELECCIÓN DE
VACAS
RECEPTORAS
La receptora ideal debe ser una
vaca joven, de probada fertilidad y
habilidad materna
No debe tener enfermedades que
afecten la fertilidad
Debe tener un tamaño adecuado
para no presentar problemas al
parto.
La raza no es un factor importante,
generalmente se acepta que las
vacas cruzadas tienen mayor
fertilidad.
No presentar enfermedades
9. SUPEROVULACIÓN (VACAS
DONADORAS)
Es la producción de un número de óvulos
superior a lo habitual durante un ciclo sexual
mediante la aplicación de gonadotropinas
11. HORMONAS UTILIZADAS MAS RECOMENDADAS PARA LA
SUPEROVULACIÓN
Gonadotrofina coriónica equina
(eCG)
Vida media larga, anticuerpos
Gonadotrofina coriónica
humana (hMG)
Esta posee un alto costo
Origen porcino
Folltropin V
Pluset
Stimufol
Origen ovino
Ovagen
12.
13.
14.
15. COLECCIÓN DE LOS EMBRIONES
1)Colocación y
sujeción de la
donante
2)Vaciado del
contenido del recto
3)Anestesia
epidural (Lidocaína
al 2%) de 5-10ml. +
lavado + atado de
cola
4)Desinfección de la
Vulva y Perineo
5)Palpación
transrectal ovarios
(C.L)
16. TÉCNICA DE COLECCIÓN DE EMBRIONES
Introducción del balón
catéter en uno de los
cuernos uterinos
Inflado del balón
catéter para fijación de
sonda
Lavado del cuerno
uterino con fracciones
de medio (PBS+ 1-2%
FCS)
Retiro del balón
catéter, colocación en
el otro cuerno y lavado
Se utiliza 500ml de
medio de colecta en
cada cuerno
17. TÉCNICA DE COLECCIÓN DE EMBRIONES
Por un tubo se introduce la solución del lavado
en el útero y por otro se recupera el liquido de
lavado con los embriones
Al finalizar se retira el balón catéter y se lleva
el contenido del filtro al laboratorio.
Filtro colector de embriones, sonda Foley,
pipeta de transferencia y funda
desechable(camisa)
18.
19. MANIPULACIÓN Y EVALUACION DE
LOS EMBRIONES
1. Vaciado de contenido de filtro en placas de Petri de 90mm
cuadriculadas.
2.Busqueda y lavado de los embriones a través de dos pasajes
en placas de Petri de 45mm y clasificación.
3.Aspiracion de cada embrión transferible a una pajuela de 0.5
o 0.25 mL.
4.Implante directo en la receptora o crio preservación
5.Las receptoras deben estar sincronizadas respecto al celo de
la donante en +/- 12 horas.
20. EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE EMBRIONES
Forma esferoide
Simetría de los blastómero
Apariencia clara y neta de los blastómeros.
Tonalidad oscura y uniforme
Uniformidad de la membrana celular
Proporcionalidad entre el embrión y el espacio
perivitelino.
Integridad de la zona pelúcida
Ausencia de vacuolas en el embrión y bridas
celulares en el espacio perivitelino
Ausencia de detritus celulares adheridos a la zona
pelúcida
Compactación de los blastómeros entre sí.
22. CONSERVACIÓN Y CONGELACION DE LOS EMBRIONES
La refrigeración es un método simple por
medio del cual pueden mantenerse
embriones a temperaturas entre 0 y 4ºC
durante 24 a 72 horas.
La refrigeración se efectúa vehiculizando
los embriones en PBS envasados en
pajuelas de 0,25 ml y colocadas en un
refrigerador (común o portátil).
Se han obtenido porcentajes de preñez que
oscilan entre el 44 y el 50%. La
refrigeración de embriones puede ser
considerada como una alternativa
interesante cuando no sea posible recurrir a
la congelación.
23. Se considera que los embriones
pueden ser mantenidos a -196ºC,
sin afectar su viabilidad y sin
causarles cambios genéticos.
Cuando se congelan embriones de
calidades muy buena y buena
(grado I y II) se obtienen mejores
resultados que cuando se congelan
aquellos de calidad regular (grado
III). La viabilidad embrionaria
disminuye significativamente cuando
dicho período es mayor de 3 h.
24. DESCONGELADO DE LOS EMBRIONES
Una congelación lenta hasta -30° debe estar
asociada a una velocidad de descongelación
muy rápida (2000 °C/mnt), con el fin de evitar la
recristalizacion.
El calentamiento se consigue introduciendo la
pajuela congelada en agua a 37° durante
algunos minutos.
Seguidamente se elimina el crioprotector antes
de la transferencia, que consiste en utilizar las
propiedades de un medio de glucosa, que no
penetra en la célula, pero aumenta la presión
osmótica del medio y favorece la dilución pasiva
del glicerol del blastocito.
El embrión ya puede ser transferido en el útero
de la receptora mediante catéter de implantación
especial para embriones
