COPEPODI PLANCTONICI / PLANKTONIC COPEPODS ... - SIBM

Biol. Mar. Mediterr. (2010), 17 (suppl. 1): 420-431 

COPEPODI PLANCTONICI / PLANKTONIC COPEPODS: 

CALANOIDA, CYCLOPOIDA, HARPACTICOIDA, 

MORMONILLOIDA, SIPHONOSTOMATOIDA 

Maria Grazia Mazzocchi & Iole Di Capua 

Stazione Zoologica Anton Dohrn, Villa Comunale - 80121 Napoli, Italia. 

grazia.mazzocchi@szn.it, iole.dicapua@szn.it 

I copepodi rappresentano la componente 

numericamente dominante delle comunità mesozooplanctoniche 

marine. Il ruolo dei copepodi è 

fondamentale per il funzionamento delle reti trofiche, 

essendo essi un importante anello di trasferimento 

dai produttori primari (fitoplancton) ai 

consumatori secondari, quali pesci e mammiferi 

marini. Inoltre, l’alimentazione e le attività metaboliche 

dei copepodi contribuiscono al flusso di 

materia ed energia lungo la colonna d’acqua. 

La classificazione dei copepodi è stata oggetto 

di varie revisioni nel corso delle ultime decadi 

e numerosi sono stati i cambiamenti rispetto a 

quanto riportato nel libro di Rose (1933), tuttora 

importante testo di consultazione per chiunque 

affronti lo studio tassonomico di questo gruppo. 

Una interessante analisi filogenetica è stata pubblicata 

da Huys & Boxshall (1991), i quali, sulla 

base di accurati studi morfologici, ripercorrono 

il cammino evolutivo che ha portato alla straordinaria 

diversificazione tassonomica ed ecologica 

di questo gruppo. La comparsa dei copepodi 

risale presumibilmente al dopo-Precambriano 

(Boxshall, 1983; Huys & Boxshall, 1991), ma la 

mancanza di fossili impedisce una corretta datazione 

cronologica che possa far risalire alla comparsa 

dei generi. La colonizzazione dell’ambiente 

pelagico da parte dei copepodi calanoidi è probabilmente 

databile alla metà del Paleozoico (Bradford-Grieve, 

2002). 

Il numero totale di circa 11.500 specie di copepodi 

è probabilmente sottostimato (Bowman & 

Abele, 1982; Humes, 1994). Il numero delle specie 

planctoniche marine (circa 2300 conosciute fino 

ad oggi) è relativamente modesto rispetto a quello 

delle forme parassite e bentoniche. 

La sottoclasse Copepoda è rappresentata nel 

plancton marino da forme a vita libera appartenenti 

a otto dei nove ordini di questo gruppo di 

crostacei (Boxshall & Halsey, 2004): Platycopioida, 

Calanoida, Mormonilloida, Misophrioida, 

Harpacticoida, Cyclopoida, Siphonostomatoida, 

Monstrilloida. La scoperta di una nuova famiglia 

(Fratiidae) ha profondamente influito sulla 

sistematica di questo gruppo, e, di conseguenza, 

l’ordine Poecilostomatoida ora non può più essere 

considerato come un gruppo filogeneticamente 

separato dai Cyclopoida (Boxshall & Halsey, 

2004). 

Il numero di specie di copepodi planctonici 

presenti nei mari italiani che riportiamo nel presente 

elenco è molto limitato se confrontato con 

Copepods are the most numerous taxonomic 

group in marine mesozooplankton communities. 

The role of planktonic copepods in the pelagic 

ecosystem is essential to the functioning of trophic 

webs as they form the link between primary 

producers (phytoplankton) and secondary 

consumers such as fish and mammals. Moreover, 

the feeding and metabolic activities of copepods 

contribute to the flow of organic matter and 

energy along the water column. 

The systematics of Copepoda has been revised 

many times in the last few decades, and a number 

of changes have been introduced with respect to 

Rose’s 1933 book, which is still an important 

textbook for planktonic copepod identification. 

A very interesting phylogenetic study has been 

published by Huys & Boxshall (1991). Based on 

very accurate morphological analyses, this book 

describes the evolutionary path that has led to the 

extraordinary taxonomic and ecological diversity 

of copepods. The appearance of copepods dates 

back presumably to the post-Precambrian period 

(Boxshall, 1983; Huys & Boxshall, 1991), but 

the lack of fossils prevents us from dating the 

appearance of the genera. The colonization of 

the pelagic realm by calanoid copepods probably 

dates back to the mid-Paleozoic period (Bradford- 

Grieve, 2002). 

The total number of about 11,500 species of 

Copepoda is probably an underestimate (Bowman 

& Abele, 1982; Humes, 1994). The number of 

individuals is virtually incalculable. The number 

of free-living marine species (approximately 2300 

forms known to date) is relatively low compared 

to that of parasitic and benthic forms. 

The subclass Copepoda is represented in marine 

plankton by free-living forms belonging to eight 

out of the nine orders of this group of Crustacea 

(Boxshall & Halsey, 2004): Platycopioida, 

Calanoida, Mormonilloida, Misophrioida, 

Harpacticoida, Cyclopoida, Siphonostomatoida, 

Monstrilloida. The discovery of a new family 

(Fratiidae) has had a major impact on copepod 

systematics and, as a consequence, the previously 

considered order Poecilostomatoida can no 

longer be considered as a group phylogenetically 

separated from Cyclopoida (Boxshall & Halsey, 

2004). 

The number of planktonic copepod species 

occurring in the Italian seas referred to in the 

present checklist is very limited compared with 

the inventory of Marine Planktonic Copepods in

Copepodi planctonici / Planktonic Copepods 421 

l’inventario dei Copepodi Planctonici Marini 

del Mar Mediterraneo, riportato da C. Razouls, 

F. de Bovée e J. Kouwenberg nel sito web 

http://copepodes.obs-banyuls.fr/en/index.php. La 

loro lista comprende tutte le specie elencate a partire 

dalla fondamentale monografia di Giesbrecht 

(1892 [in realtà “1893”] secondo Holthuis & Vervoort, 

2006) fino ad oggi. Tale inventario si basa 

sull’analisi di più di cinquemila pubblicazioni, sia 

di natura puramente sistematica, sia di carattere 

ecologico. È molto probabile che numerose specie 

di copepodi riportati nel Mar Mediterraneo, che 

non figurano nella nostra lista, siano presenti 

anche nei mari italiani. 

La nostra lista riporta due specie relitte (Pseudocalanus 

elongatus e Temora longicornis) limitate 

al Mare Adriatico, e, come recenti ritrovamenti, 

Acartia (Acanthacartia) tonsa nell’Adriatico settentrionale, 

Paracartia grani in Adriatico e Golfo 

di Napoli, e tre specie di Oncaeidae (Triconia 

umerus, T. hawii e T. rufa) nel Golfo di Napoli. 

Per tutte le altre specie si può ritenere che esse 

siano presenti in tutti i nove settori biogeografici 

considerati, poichè non esistono, fra tali settori, 

barriere evidenti che possano limitare l’espansione 

geografica dei copepodi planctonici. Per 

questi organismi sono maggiormente significative 

le barriere rappresentate dai domini batimetrici, 

per cui possono essere distinte specie di acque 

superficiali, intermedie, profonde. Inoltre, per 

alcune specie le popolazioni si sviluppano solo in 

ambienti neritici, mentre per altre la distribuzione 

si espande anche in acque di mare aperto al di 

là della piattaforma continentale. La loro mancata 

segnalazione in alcuni settori è solo dovuta 

al fatto che il loro ritrovamento è legato ai corpi 

d’acqua esplorati e alle metodiche utilizzate per 

il campionamento, che operano una selezione 

delle comunità presenti. Ad esempio, pochi sono 

gli studi effettuati in acque Italiane su copepodi 

planctonici di profondità e pochissimi quelli condotti 

sulla frazione dimensionale piccola dello 

zooplancton, che viene campionata solo con reti 

a maglia più fine (≤70 m) m) rispetto a quella tradizionalmente 

utilizzata per il mesozooplancton 

(200-250 m). m). Infine, rimane tuttora molto limitato 

il numero di pubblicazioni scientifiche sul 

mesozooplancton dei mari Italiani che riportino 

elenchi dettagliati di specie, ma è auspicabile 

un’inversione di tendenza, per la sempre maggior 

attenzione rivolta alla biodiversità marina, 

soprattutto in relazione agli effetti dei cambiamenti 

climatici sugli ecosistemi marini. 

La lista è stata compilata sulla base di lavori 

scientifici pubblicati e della personale esperienza 

nostra e dei colleghi che, in Italia, si occupano 

di tassonomia di copepodi marini e che hanno 

messo gentilmente a disposizione le loro liste tassonomiche 

relative anche a dati non pubblicati. 

Ringraziamo per la loro collaborazione: Laura Aguzzi, 

Genuario Belmonte, Alessandra Comaschi, Marco Cruscanti, 

Alessandra De Olazabal, Iole Di Capua, Serena Fonda-Umani, 

Priscilla Licandro, Antonello Mocci, Giacomo Zagami, Tecla 

Zunini-Sertorio. 

the Mediterranean Sea compiled by C. Razouls, 

F.de Bovée and J. Kouwenberg in the web page 

http://copepodes.obs-banyuls.fr/en/index.php. 

Their list includes all the species recorded 

starting from Giesbrecht’s fundamental work 

(1892 [actually “1893”], after Holthuis & Vervoort, 

2006) up to now. That inventory is based on the 

analysis of more than five thousand publications, 

either of a purely systematic nature, or dealing 

with copepod ecology. It is highly probable 

that numerous copepod species reported in the 

Mediterranean Sea and which do not figure in 

our checklist are also present in the Italian seas. 

Our checklist mentions two relict species 

(Pseudocalanus elongatus and Temora longicornis) 

that occur only in the Adriatic Sea, and, as recent 

records, Acartia (Acanthacartia) tonsa from the 

North Adriatic Sea, Paracartia grani from the 

Adriatic and the Gulf of Naples, and three species 

of Oncaeidae (Triconia umerus, T. hawii and T. 

rufa) from the Gulf of Naples. It can be assumed 

that all the other species are present in all nine 

bio-geographical sectors under consideration, 

since there are no barriers between the sectors 

that would limit the expansion of planktonic 

copepods. For marine copepods, only depth 

horizons represent significant barriers and species 

can be divided up into deep-, intermediate-, and 

surface-water species. Only in a few cases are 

copepods restricted to coastal waters, while for 

the vast majority of species that flourish in the 

neritic domain distribution also extends to open 

waters beyond the continental slope. If species 

are not reported in some geographic sectors, this 

is only because of the water masses explored and 

the sampling methods used (type of tow, net and 

mesh size), whereby plankton communities are 

selected on the basis of species size and behaviour. 

In particular, very few surveys have focused on 

deep water zooplankton in Italian seas, and there 

is still only a limited number of studies on the 

small- sized zooplankton that is collected using 

finer mesh (≤70 µm ) nets than those traditionally 

deployed for sampling mesozooplankton (200- 

250 µm). Moreover, there is a general lack of 

scientific publications on mesozooplankton that 

provide accurate and detailed lists of species, 

but hopefully this tendency will soon be reversed 

with renewed attention being paid to marine 

biodiversity, especially in relation to the effects 

of global climate change on marine ecosystems. 

The checklist presented here is based on 

information available from scientific publications 

and on our own personal work and experience as 

well as that of Italian colleagues working on the 

taxonomy and ecology of marine copepods who 

have made available their taxonomic lists and 

also unpublished data. 

For their kind collaboration we are very grateful to: Laura 

Aguzzi, Genuario Belmonte, Alessandra Comaschi, Marco 

Cruscanti, Alessandra De Olazabal, Iole Di Capua, Serena 

Fonda-Umani, Priscilla Licandro, Antonello Mocci, Giacomo 

Zagami, Tecla Zunini-Sertorio.

422 

M.G. Mazzocchi & I. Di Capua 

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(I. Di Capua)


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Classe Maxillopoda 

Sottoclasse Copepoda 

Infraclasse Neocopepoda 

Ordine Calanoida 

Famiglia Acartiidae 

Acartia 10194 Dana, 1846 A1 

Acartia (Acartia) danae 10195 Giesbrecht, 1889 x x x x x 

Acartia (Acartia) negligens 10196 Dana, 1849 x x x x x x x x x 

Acartia (Acanthacartia) 10197 Steuer, 1915 x x x 

Acartia (Acanthacartia) 

bifilosa 

(Giesbrecht, 1881) 

10198 

x x x 


italica 

Steuer, 1910 

10199 

x x x x x 


tonsa 

Dana, 1849 

10200 

x AL 

Acartia (Acartiura) 10201 Steuer, 1915 

Acartia (Acartiura) clausi 10202 Giesbrecht, 1889 x x x x x x x x x 

Acartia (Acartiura) 

discaudata 

(Giesbrecht, 1881) 

10203 

x x x x x x x 

Acartia (Acartiura) enzoi 10204 Crisafi, 1974 x 

Acartia (Acartiura) 

longiremis 

(Lilljeborg, 1853) 

10205 

x x x x x x x x 

Acartia (Acartiura) margalefi 10206 Alcaraz, 1976 x x x x x x x x x 

Acartia (Acartiura) teclae 10207 Bradford, 1976 x x 

Acartia (Hypoacartia) 10208 Steuer, 1915 x x x x x 

Acartia (Hypoacartia) 

adriatica 

Steuer, 1910 

10209 

x x x x x 

Paracartia 10210 Scott T., 1894 A2 

Paracartia grani 10211 Sars G.O., 1904 x x x x x x x x AL 

Paracartia latisetosa 10212 (Kriczaguin, 1873) x x x x x x x x x 

Pteriacartia 10213 Belmonte, 1998 

Pteriacartia josephinae 10214 (Crisafi, 1974) x x x x x x x x a1 

Famiglia Aetideidae 

A3 

Aetideopsis 10215 Sars G.O., 1903 

Aetideopsis armatus 10216 (Boeck, 1872) x x x x x x x a2 

Aetideopsis rostrata 10217 Sars G.O., 1903 x x x x x x x 

Aetideus 10218 Brady, 1883 

Aetideus armatus 10219 (Boeck, 1872) x x x x x x x x 

Aetideus giesbrechti 10220 (Cleve, 1904) x x x x x x x x 

Chiridius 10221 Giesbrecht, 1893 

Chiridius poppei 10222 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x x 

Euchirella 10223 Giesbrecht, 1888 

Euchirella bitumida 10224 With, 1915 x x x 

Euchirella messinensis 10225 (Claus, 1863) x x x x x x x x a3 

Euchirella rostrata 10226 (Claus, 1866) x x x x x x x x a4 

Gaetanus 10227 Giesbrecht, 1888 

Gaetanus kruppi 10228 Giesbrecht, 1903 x x x x x x x x a5 

Gaetanus tenuispinus 10229 (Sars G.O., 1900) x x x x a6 

Pseudochirella 10230 Sars G.O., 1920 

Pseudochirella obtusa 10231 (Sars G.O., 1905) x x x a7 

Famiglia Arietellidae 

Arietellus 10232 Giesbrecht, 1893 

Arietellus setosus 10233 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x 

Famiglia Augaptilidae 

Augaptilus 10234 Giesbrecht, 1889 

Augaptilus longicaudatus 10235 (Claus, 1863) x x x x x x x x a8

424 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Augaptilus spinifrons 10236 Sars G.O., 1907 x x x x x x x 

Euaugaptilus 10237 Sars G.O., 1920 a9 A4 

Euaugaptilus filigerus 10238 (Claus, 1863) x x x x x x x a10 

Euaugaptilus hecticus 10239 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x 

Euaugaptilus truncatus 10240 (Sars G.O., 1905) x x x 

Haloptilus 

Giesbrecht in Giesbrecht & 

10241 

Schmeil, 1898 

a11 

Haloptilus acutifrons 10242 (Giesbrecht, 1893) x x x x x x x x 

Haloptilus angusticeps 10243 Sars G.O., 1907 x x x 

Haloptilus fertilis 10244 (Giesbrecht, 1893) x x x x x x x 

Haloptilus longicornis 10245 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Haloptilus mucronatus 10246 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Haloptilus ornatus 10247 (Giesbrecht, 1893) x x x x x x x x 

Haloptilus oxycephalus 10248 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x 

Haloptilus plumosus 10249 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Haloptilus spiniceps 10250 (Giesbrecht, 1893) x x x x x x x x 

Haloptilus tenuis 10251 Farran, 1908 x x x x x x x 

Haloptilus validus 10252 Sars G.O., 1920 x x x x x x x x 

Famiglia Bathypontiidae 

Temorites 10253 Sars G.O., 1900 

Temorites brevis 10254 Sars G.O., 1900 x x x x x x x 

Famiglia Calanidae 

Calanus 10255 Leach, 1816 

Calanus helgolandicus 10256 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Mesocalanus 10257 Bradford & Jillet, 1974 

Mesocalanus tenuicornis 10258 (Dana, 1849) x x x x x x x x x 

Nannocalanus 10259 Sars G.O., 1925 

Nannocalanus minor 10260 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Neocalanus 10261 Sars G.O., 1925 

Neocalanus gracilis 10262 (Dana, 1852) x x x x x x x x x 

Neocalanus robustior 10263 (Giesbrecht, 1888) x 

Famiglia Candaciidae 

Candacia 10264 Dana, 1846 

Candacia aethiopica 10265 (Dana, 1849) x x x x x x x x x 

Candacia armata 10266 Boeck, 1872 x x x x x x x x x 

Candacia bipinnata 10267 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x x 

Candacia elongata 10268 (Boeck, 1872) x x x x x x x x 

Candacia giesbrechti 10269 Grice & Lawson, 1977 x x x x x x x x x 

Candacia longimana 10270 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Candacia tenuimana 10271 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x x 

Candacia varicans 10272 (Giesbrecht, 1892) x x x x x x x x x 

Candacia bispinosa 10273 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Candacia simplex 10274 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x 

Famiglia Centropagidae 

Centropages 10275 Kröyer, 1849 

Centropages bradyi 10276 Wheeler, 1901 x 

Centropages chierchiae 10277 Giesbrecht, 1889 x x 

Centropages hamatus 10278 (Lilljeborg, 1853) x x x 

Centropages kröyeri 10279 Giesbrecht, 1892 x x x x x x x x x 

Centropages ponticus 10280 Karavaev, 1895 x x x x x x x x 

Centropages typicus 10281 Kröyer, 1849 x x x x x x x x x 

Centropages violaceus 10282 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Isias 10283 Boeck, 1865 

Isias clavipes 10284 Boeck, 1865 x x x x x x x x


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Famiglia Clausocalanidae x x x x x x x x 

Clausocalanus 10285 Giesbrecht, 1888 

Clausocalanus arcuicornis 10286 (Dana, 1849) x x x x x x x x x 

Clausocalanus furcatus 10287 (Brady, 1883) x x x x x x x x x 

Clausocalanus jobei 10288 Frost & Fleminger, 1968 x x x x x x x x x 

Clausocalanus lividus 10289 Frost & Fleminger, 1968 x x x x x x x x x 

Clausocalanus mastigophorus 10290 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Clausocalanus parapergens 10291 Frost & Fleminger, 1968 x x x x x x x x x 

Clausocalanus paululus 10292 Farran, 1926 x x x x x x x x x 

Clausocalanus pergens 10293 Farran, 1926 x x x x x x x x x 

Ctenocalanus 10294 Giesbrecht, 1888 

Ctenocalanus vanus 10295 Giesbrecht, 1888 x x x x x x x x x 

Microcalanus 10296 Sars G.O., 1903 

Microcalanus pygmaeus 10297 (Sars G.O., 1900) x x x x x x x x 

Pseudocalanus 10298 Boeck, 1872 

Pseudocalanus elongatus 10299 (Boeck, 1865) x x x 

Famiglia Diaixidae 

Diaixis 10300 Sars G.O., 1902 

Diaixis pygmaea 10301 (Scott T., 1894) x x x x x x x x 

Famiglia Discoidae 

Disco 10302 Grice & Hulsemann, 1965 

Disco minutus 10303 Grice & Hulsemann, 1965 x x x x x x x 

Famiglia Eucalanidae 

A5 

Eucalanus 10304 Dana, 1852 

Eucalanus elongatus 10305 (Dana, 1849) x x x x x x x x x 

Pareucalanus 10306 Geletin, 1976 

Pareucalanus attenuatus 10307 (Dana, 1849) x x x x x x x x x a12 

Rhincalanus 10308 Dana, 1853 

Rhincalanus cornutus 10309 (Dana, 1849) x x x x x x x 

Rhincalanus nasutus 10310 Giesbrecht, 1888 x x x x x x x 

Subeucalanus 10311 Geletin, 1976 

Subeucalanus crassus 10312 (Giesbrecht, 1888) x x x x x x x x x a13 

Subeucalanus monachus 10313 (Giesbrecht, 1888) x x x x x x x x x a14 

Famiglia Euchaetidae 

A6 

Euchaeta 10314 Philippi, 1843 

Euchaeta acuta 10315 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x x a15 

Euchaeta marina 10316 (Prestandrea, 1833) x x x x x x x x x 

Euchaeta spinosa 10317 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x a16 

Paraeuchaeta 10318 Scott A., 1909 

Paraeuchaeta bisinuata 10319 (Sars G.O., 1907) x x x 

Paraeuchaeta hansenii 10320 (With, 1915) x x x 

Paraeuchaeta hebes 10321 (Giesbrecht, 1888) x x x x x x x x 

Paraeuchaeta sarsi 10322 (Farran, 1908) x x x 

Famiglia Heterorhabdidae 

Heterorhabdus 


10323 

Schmeil, 1898 

Heterorhabdus abyssalis 10324 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x 

Heterorhabdus clausi 10325 (Giesbrecht, 1889) x 

Heterorhabdus papilliger 10326 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Heterorhabdus spinifrons 10327 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Famiglia Lucicutiidae 

Lucicutia 


10328 

Schmeil, 1898 

Lucicutia clausi 10329 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x a17

426 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Lucicutia curta 10330 Farran, 1904 x x x x x x x x 

Lucicutia flavicornis 10331 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Lucicutia gaussae 10332 Grice, 1963 x x x x x x x 

Lucicutia gemina 10333 Farran, 1926 x x x x x x x x 

Lucicutia grandis 10334 (Giesbrecht, 1895) x x x x x x x 

Lucicutia longiserrata 10335 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x 

Lucicutia lucida 10336 Farran, 1909 x 

Lucicutia ovalis 10337 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x 

Lucicutia pera 10338 Scott A., 1909 x x x x x x x 

Lucicutia simulans 10339 Sars G.O., 1920 x 

Famiglia Mecynoceridae 

Mecynocera 10340 Thompson I.C., 1888 A7 

Mecynocera clausi 10341 Thompson I.C., 1888 x x x x x x x x x 

Mecynocera tenuis 10342 (Farran, 1926) x x x x x x x x a18 A8 

Famiglia Megacalanidae 

Megacalanus 10343 Wolfenden, 1904 

Megacalanus longicornis 10344 (Sars G.O., 1905) x x x 

Famiglia Metridinidae 

Metridia 10345 Boeck, 1865 

Metridia princeps 10346 Giesbrecht, 1889 x x x 

Pleuromamma 

10347 


Schmeil, 1898 

Pleuromamma abdominalis 10348 (Lubbock, 1856) x x x x x x x x 

Pleuromamma borealis 10349 (Dahl F., 1893) x x x x 

Pleuromamma gracilis 10350 (Claus, 1863) x x x x x x x x 

Pleuromamma piseki 10351 Farran, 1929 x x x x x x x x 

Pleuromamma robusta 10352 (Dahl F., 1893) x x x x x x x x 

Pleuromamma xiphias 10353 (Giesbrecht, 1889) x x x x x x x x 

Famiglia Paracalanidae 

Calocalanus 10354 Giesbrecht, 1888 A9 

Calocalanus adriaticus 10355 Shmeleva, 1965 x x x x x x x x 

Calocalanus contractus 10356 Farran, 1926 x x x x x x x x x 

Calocalanus elegans 10357 Shmeleva, 1965 x x x x x x x x 

Calocalanus longisetosus 10358 Shmeleva, 1965 x x x x x 

Calocalanus neptunus 10359 Shmeleva, 1965 x x x x x x x 

Calocalanus ovalis 10360 Shmeleva, 1965 x x x x x 

Calocalanus pavo 10361 (Dana, 1852) x x x x x x x x x 

Calocalanus pavoninus 10362 Farran, 1936 x x x 

Calocalanus plumatus 10363 Shmeleva, 1965 x x x x x 

Calocalanus plumulosus 10364 (Claus, 1863) x x x x x x x x a19 

Calocalanus styliremis 10365 Giesbrecht, 1888 x x x x x x x x x 

Paracalanus 10366 Boeck, 1864 

Paracalanus aculeatus 10367 Giesbrecht, 1888 x x x x x 

Paracalanus denudatus 10368 Sewell, 1929 x x x x x x x x 

Paracalanus nanus 10369 Sars G.O., 1925 x x x x x x x x x 

Paracalanus parvus 10370 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Famiglia Parapontellidae 

Parapontella 10371 Brady, 1878 

Parapontella brevicornis 10372 (Lubbock, 1857) x x x x x x 

Famiglia Phaennidae 

Onchocalanus 10373 Sars G.O., 1905 

Onchocalanus trigoniceps 10374 Sars G.O., 1905 x x x x x x x 

Phaenna 10375 Claus, 1863 

Phaenna spinifera 10376 Claus, 1863 x x x x x x x


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Xanthocalanus 10377 Giesbrecht, 1893 

Xanthocalanus agilis 10378 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x 

Xanthocalanus minor 10379 Giesbrecht, 1893 x x x 

Famiglia Pontellidae 

Anomalocera 10380 Templeton, 1837 

Anomalocera patersoni 10381 Templeton, 1837 x x x x x x x x 

Labidocera 10382 Lubbock, 1853 

Labidocera brunescens 10383 (Czerniavsky, 1868) x x x x x x x x x 

Labidocera wollastoni 10384 (Lubbock, 1857) x x x x x x x x x 

Pontella 10385 Dana, 1846 

Pontella atlantica 10386 (Milne Edwards, 1840) x x x 

Pontella lobiancoi 10387 (Canu, 1888) x x x x x x x 

Pontella mediterranea 10388 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Pontellina 10389 Dana, 1853 

Pontellina plumata 10390 (Dana, 1849) x x x x x x x 

Pontellopsis 10391 Brady, 1883 

Pontellopsis regalis 10392 (Dana, 1849) x x x x x x x x 

Pontellopsis villosa 10393 Brady, 1883 x x x x x x 

Famiglia Scolecitrichidae 

A10 

Archescolecithrix 

Vyshkvartzeva in Vyskvartzeva, 

10394 

1989 

Archescolecithrix auropecten 10395 (Giesbrecht, 1892) x x x x x x x a20 

Amallothrix 10396 Sars G.O., 1925 

Amallothrix tenuiserrata 10397 (Giesbrecht, 1892) x x x x x x x 

Falsilandrumius 10398 Vyshkvartzeva, 2001 

Falsilandrumius lobatus 10399 (Sars G.O., 1920) x x x a21 

Scaphocalanus 10400 Sars G.O., 1900 

Scaphocalanus curtus 10401 (Farran, 1926) x x x x x x x 

Scaphocalanus invalidus 10402 Hure & Scotto di Carlo, 1968 x x x x x x x 

Scaphocalanus similis 10403 Hure & Scotto di Carlo, 1968 x x x x x x x x 

Scolecithricella 10404 Sars G.O., 1902 

Scolecithricella abyssalis 10405 (Giesbrecht, 1888) x x x x x x x x 

Scolecithricella dentata 10406 (Giesbrecht, 1892) x x x x x x x x 

Scolecithricella ovata 10407 (Farran, 1905) x x x x x x x 

Scolecithricella vittata 10408 (Giesbrecht, 1893) x x x x x x x x 

Scolecithrix 10409 Brady, 1883 

Scolecithrix bradyi 10410 Giesbrecht, 1888 x x x x x x x x 

Scolecithrix danae 10411 (Lubbock, 1856) x x x x x x x x 

Famiglia Spinocalanidae 

Mimocalanus 10412 Farran, 1908 

Mimocalanus cultrifer 10413 Farran, 1908 x x x x x x 

Mimocalanus heronae 10414 Damkaer, 1975 x x x x x x x 

Monacilla 10415 Sars G.O., 1905 

Monacilla typica 10416 Sars G.O., 1905 x x x x x x x x 

Spinocalanus 10417 Giesbrecht, 1888 

Spinocalanus abyssalis 10418 Giesbrecht, 1888 x x x x x x x 

Spinocalanus longicornis 10419 Sars G.O., 1900 x x x x x x x 

Spinocalanus magnus 10420 Wolfenden, 1904 x x x x x x x 

Spinocalanus oligospinosus 10421 Park, 1970 x x x x x x x 

Famiglia Stephidae 

A11 

Stephos 10422 Scott T., 1892 

Stephos cryptospinosus 

Zagami, Campolmi & 

10423 

Costanzo, 2000 

x 

Stephos gyrans 10424 (Giesbrecht, 1893) x

428 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Stephos marsalensis 

Zagami, Campolmi & 

10425 

Costanzo, 2000 

x 

Famiglia Temoridae 

Temora 10426 Baird, 1850 

Temora longicornis 10427 (Müller, 1792) x x x x 

Temora stylifera 10428 (Dana, 1849) x x x x x x x x x 

Temoropia 10429 Scott T., 1894 

Temoropia mayumbaensis 10430 Scott T., 1894 x x x x x x x 

Famiglia Tharybidae 

Undinella 10431 Sars G.O., 1900 

Undinella stirni 10432 Grice, 1971 x x x 

Ordine Cyclopoida 

Famiglia Corycaeidae 

A12 

Corycaeus 10433 Dana, 1845 

Corycaeus (Ditrichocorycaeus) 

Lubbock, 1857 

anglicus 10434 


Corycaeus (Ditrichocorycaeus) 

Steuer, 1910 

brehmi 10435 


Corycaeus (Corycaeus) clausi 10436 Dahl F., 1894 x x x x x x x x x 

Corycaeus (Agetus) flaccus 10437 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Corycaeus (Urocorycaeus) 

furcifer 

Claus, 1863 

10438 

x x x x x x x x x 

Corycaeus (Onychocorycaeus) 

Dahl F., 1894 

giesbrechti 10439 



Dana, 1849 

latus 10440 


Corycaeus (Agetus) limbatus 10441 Brady, 1883 x x x x x x x x 


Claus, 1863 

ovalis 10442 


Corycaeus (Agetus) typicus 10443 Kröyer, 1849 x x x x x x x x x 

Farranula 10444 Wilson C.B., 1932 a22 

Farranula carinata 10445 (Giesbrecht, 1891) x a23 

Farranula rostrata 10446 (Claus, 1863) x x x x x x x x x a24 

Famiglia Lubbockiidae 

A13 

Lubbockia 10447 Claus, 1863 

Lubbockia aculeata 10448 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Lubbockia squillimana 10449 Claus, 1863 x x x x x x x x x 

Famiglia Oithonidae 

Oithona 10450 Baird, 1843 

Oithona atlantica 10451 Farran, 1908 x x x x x x x x 

Oithona brevicornis 10452 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Oithona decipiens 10453 Farran, 1913 x x x x x x x x 

Oithona hebes 10454 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Oithona linearis 10455 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Oithona longispina 

Nishida, Tanaka & Omori, 

10456 

1977 


Oithona nana 10457 Giesbrecht, 1892 x x x x x x x x 

Oithona plumifera 10458 Baird, 1843 x x x x x x x x x 

Oithona setigera 10459 Dana, 1852 x x x x x x x x x 

Oithona similis 10460 Claus, 1866 x x x x x x x x x 

Oithona tenuis 10461 Rosendorn, 1917 x x x x x x x x 

Oithona vivida 10462 Farran, 1913 x x x x x x x x 

Paroithona 10463 Farran, 1908 a25 

Paroithona parvula 10464 Farran, 1908 x x x x 

Famiglia Oncaeidae 

A14 

Conaea 10465 Giesbrecht, 1891


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Conaea rapax 10466 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Monothula 10467 Böttger-Schnack, 2001 

Monothula subtilis 10468 (Giesbrecht, 1893 ["1892"]) x x x x x x x x a26 A15 

Oncaea 10469 Philippi, 1843 

Oncaea curta 10470 Sars G.O., 1916 x x x x x x x x 

Oncaea media 10471 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Oncaea mediterranea 10472 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Oncaea notopus 10473 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Oncaea ornata 10474 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Oncaea scottodicarloi 

Heron & Bradford-Grieve, 

10475 

1995 


Oncaea venusta 10476 Philippi, 1843 x x x x x x x x x 

Triconia 10477 Böttger-Schnack, 1999 A16 

Triconia conifera 10478 (Giesbrecht, 1891) x x x x x x x x x a27 

Triconia dentipes 10479 (Giesbrecht, 1891) x x x x x x x x a28 

Triconia hawii 

(Böttger-Schnack & Boxshall, 

10480 

1990) 

x 

AL 

Triconia minuta 10481 (Giesbrecht, 1893 ["1892"]) x x x x x x x x x a29 

Triconia rufa 10482 (Boxshall & Böttger, 1987) x AL 

Triconia similis 10483 (Sars G.O., 1918) x x x x x x x x a30 

Triconia umerus 

10484 

(Böttger-Schnack & Boxshall, 

1990) 

Famiglia Ozmanidae 

Pachos 10485 Stebbing, 1910 A17 

Pachos punctatum 10486 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Famiglia Sapphirinidae 

Copilia 10487 Dana, 1849 

Copilia denticulata 10488 Claus, 1863 x x x x x x x x x 

Copilia mediterranea 10489 (Claus, 1863) x x x x x x x x x 

Copilia quadrata 10490 Dana, 1849 x x x x x x x x 

Copilia vitrea 10491 (Haeckel, 1864) x x x x x x x x x 

Sapphirina 10492 Thompson, 1830 

Sapphirina angusta 10493 Dana, 1849 x x x x x x x x x 

Sapphirina auronitens 10494 Claus, 1863 x x x x x x x x x 

Sapphirina bicuspidata 10495 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Sapphirina darwinii 10496 Haeckel, 1864 x x x x x x x x x 

Sapphirina gemma 10497 Dana, 1852 x x x x x x x x x 

Sapphirina intestinata 10498 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Sapphirina iris 10499 Dana, 1849 x x x x x x x x 

Sapphirina lactens 10500 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x x 

Sapphirina maculosa 10501 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x x 

Sapphirina metallina 10502 Dana, 1849 x x x x x x x x x 

Sapphirina nigromaculata 10503 Claus, 1863 x x x x x x x x x 

Sapphirina opalina 10504 Dana, 1849 x x x x x x x x x 

Sapphirina ovatolanceolata 10505 Dana, 1849 x x x x x x x x x 

Sapphirina pyrosomatis 10506 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x x 

Sapphirina sali 10507 Farran, 1929 x x x x x x x x x 

Sapphirina scarlata 10508 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x 

Sapphirina sinuicauda 10509 Brady, 1883 x x x x x x x x x 

Sapphirina vorax 10510 Giesbrecht, 1891 x x x x x x x x x 

Vettoria 10511 Wilson C.B., 1924 

Vettoria granulosa 10512 (Giesbrecht, 1891) x x x x x x x x 

Vettoria longifurca 10513 (Rose & Vaissière, 1952) x x x x x x x x 

Vettoria parva 10514 (Farran, 1936) x x x x x x x x 

x 

AL

430 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE 

Ordine Harpacticoida 

Famiglia Clytemnestridae 

Clytemnestra 10515 Dana, 1848 

Clytemnestra rostrata 10516 (Brady, 1883) x x x x x x x x 

Clytemnestra scutellata 10517 Dana, 1849 x x x x x 

Famiglia Ectinosomatidae 

Microsetella 10518 Brady & Robertson, 1873 

Microsetella norvegica 10519 (Boeck, 1865) x x x x x x x x 

Microsetella rosea 10520 (Dana, 1848) x x x x x x x x x 

Famiglia Miraciidae 

Macrosetella 10521 Scott A., 1909 

Macrosetella gracilis 10522 (Dana, 1847) x x x x x x x x x 

Macrosetella oculata 10523 (Sars G.O., 1916) x 

Famiglia Euterpinidae 

A18 

Euterpina 10524 Norman, 1903 

Euterpina acutifrons 10525 (Dana, 1847) x x x x x x x x x 

Ordine Mormonilloida 

Famiglia Mormonillidae 

Neomormonilla 10526 Ivanenko & Defaye, 2006 A19 

Neomormonilla minor 10527 (Giesbrecht, 1891) x x x x x x x a31 

Ordine Siphonostomatoida 

Famiglia Pontoeciellidae 

Pontoeciella 10528 Giesbrecht, 1895 

Pontoeciella abyssicola 10529 (Scott T., 1894) x x x x x x x 

Famiglia Rataniidae 

Ratania 10530 Giesbrecht, 1893 

Ratania flava 10531 Giesbrecht, 1893 x x x x x x x x 

Sinonimi 

a1: sinonimo Acartia josephinae (Crisafi, 1974) 

a2: sinonimo Pseudaetideus armatus Wolfenden, 1904; Chiridius 

armatus Sars, 1901 

a3: sinonimo Undina messinensis Claus, 1863 

a4: sinonimo Undina rostrata Claus, 1866 

a5: sinonimo Gaetanus kruppii Giesbrecht, 1903 

a6: sinonimo Gaidius tenuispinus Brodsky, 1950 

a7: sinonimo Chirundina abyssalis With, 1915; Undeuchaeta 

obtusa Sars G.O., 1905 

a8: sinonimo Hemicalanus longicaudatus Claus, 1863 

a9: sinonimo Augaptilus Giesbrecht, 1889 

a10: sinonimo Augaptilus filiger (Claus, 1863) 

a11: sinonimo Hemicalanus Dana, 1852 

a12: sinonimo Eucalanus attenuatus (Dana, 1849) 

a13: sinonimo Eucalanus crassus Giesbrecht, 1888 

a14: sinonimo Eucalanus monachus Giesbrecht, 1888 

a15: sinonimo Paraeuchaeta acuta Bradford et al., 1983 

a16: sinonimo Paraeuchaeta spinosa Bradford et al., 1983 

a17: sinonimo Leuckartia clausi Giesbrecht, 1889 

a18: sinonimo Calocalanus tenuis Farran, 1926 

a19: sinonimo Ischnocalanus plumulosus (Claus, 1863) 

a20: sinonimo Amallothrix auropecten (Giesbrecht, 1893) 

a21: sinonimo Amallothrix lobata (Sars G.O., 1920) 

a22: sinonimo Corycella Farran, 1911 

a23: sininimo Corycella carinata Giesbrecht, 1891 

a24: sininimo Corycella rostrata Claus, 1863 

a25: sinonimo Oithona Baird, 1843 secondo Boxshall & 

Hasley, 2004 

a26: sinonimo Oncaea subtilis (Giesbrecht, 1893 ["1892"]) 

Synonyms 

a1: synonym Acartia josephinae (Crisafi, 1974) 

a2: synonym Pseudaetideus armatus Wolfenden, 1904; 

Chiridius armatus Sars, 1901 

a3: synonym Undina messinensis Claus, 1863 

a4: synonym Undina rostrata Claus, 1866 

a5: synonym Gaetanus kruppii Giesbrecht, 1903 

a6: synonym Gaidius tenuispinus Brodsky, 1950 

a7: synonym Chirundina abyssalis With, 1915; Undeuchaeta 

obtusa Sars G.O., 1905 

a8: synonym Hemicalanus longicaudatus Claus, 1863 

a9: synonym Augaptilus Giesbrecht, 1889 

a10: synonym Augaptilus filiger (Claus, 1863) 

a11: synonym Hemicalanus Dana, 1852 

a12: synonym Eucalanus attenuatus (Dana, 1849) 

a13: synonym Eucalanus crassus Giesbrecht, 1888 

a14: synonym Eucalanus monachus Giesbrecht, 1888 

a15: synonym Paraeuchaeta acuta Bradford et al., 1983 

a16: synonym Paraeuchaeta spinosa Bradford et al., 1983 

a17: synonym Leuckartia clausi Giesbrecht, 1889 

a18: synonym Calocalanus tenuis Farran, 1926 

a19: synonym Ischnocalanus plumulosus (Claus, 1863) 

a20: synonym Amallothrix auropecten (Giesbrecht, 1893) 

a21: synonym Amallothrix lobata (Sars G.O., 1920) 

a22: synonym Corycella Farran, 1911 

a23: synonym Corycella carinata Giesbrecht, 1891 

a24: synonym Corycella rostrata Claus, 1863 

a25: synonym Oithona Baird, 1843 according to Boxshall & 

Hasley, 2004 

a26: synonym Oncaea subtilis (Giesbrecht, 1893 ["1892"])


a27: sinonimo Oncaea conifera Giesbrecht, 1891 

a28: sinonimo Oncaea dentipes Giesbrecht, 1891 

a29: sinonimo Oncaea minuta Giesbrecht, 1892 

a30: sinonimo Oncaea similis Sars, 1918 

a31: sinonimo Mormonilla minor Giesbrecht, 1891 

a27: synonym Oncaea conifera Giesbrecht, 1891 

a28: synonym Oncaea dentipes Giesbrecht, 1891 

a29: synonym Oncaea minuta Giesbrecht, 1892 

a30: synonym Oncaea similis Sars, 1918 

a31: synonym Mormonilla minor Giesbrecht, 1891 

Note 

A1: il genere è stato diviso in 6 sotto-generi: Acartia (Planktacartia), 

Acanthacartia, Acartiura, Euacartia, Hypoacartia, 

Odontacartia, questa divisione non è accettata da Barthélémy 

(1999) e Boxshall & Halsey (2004) 

A2: il genere non è ancora accettato da molti autori 

A3: per Markhaseva (1996) questa famiglia comprende solo 

26 generi, è stata seguita la sua revisione 

A4: Bradford-Grieve (1999) segue le considerazioni di Matthews 

(1972) sulle sinonime di questo genere. Questo 

genere è essenzialmente batipelagico 

A5: per la famiglia Eucalanidae è stata seguita la revisione 

di Geletin (1976), come riportato da Boxshall & Halsey 

(2004) 

A6: per la famiglia Euchaetidae è stata seguita la revisione 

di Park (1995) 

A7: il genere Mecynocera viene qui posizionato nella famiglia 

Mecynoceriidae secondo quanto riportato da Boxshall & 

Halsey (2004). È da segnalare che recentemete è stato 

posizionato nei Paracalanidae da Bradford-Grieve, 2008 

A8: per questa specie è stata seguita la classificazione riportata da 

Walter & Boxshall (2008) nel World of Copepods database. 

Disponibile in http://www.marinespecies.org/copepoda 

A9: il genere Calocalanus, precedentemente allocato nella 

famiglia Calocalanidae, è attualmenete incluso nella 

famiglia Paracalanidae (Boxshall & Halsey, 2004) 

A10: Bowman & Abele (1982) hanno corretto lo spelling di 

Scolecithricidae in Scolecitrichidae 

A11: si tratta di copepodi riportati come iperbentonici in 

acque costiere 

A12: Boxshall & Halsey (2004) considerano sei sub-generi: 

Agetus, Corycaeus, Ditrichocorycaeus, Monocorycaeus, 

Onychocorycaeus, Urocorycaeusas. Il genere Corycaeus 

necessita di una revisione filogenetica 

A13: la famiglia Lubbockiidae è stata istituita da Huys & 

Böttger-Schnack nel 1996/97 

A14: attualmente sono riportati sette generi: Archioncaea, 

Conaea, Epicalymma, Monothula, Oncaea, Spinoncaea, 

Triconia 

A15: l’anno di pubblicazione della monografia di W. Giesbrecht 

sui copepodi pelagici del Golfo di Napoli deve 

essere citato come Giesbrecht 1893 ["1892"] (G.A. 

Boxshall, comunicazione personale, 2005; Holthuis & 

Vervoort, 2006). La data effettiva di pubblicazione 

(1893) è diversa da quella indicata nella monografia 

stessa (1892). Ai sensi dell'articolo 22A.2.3. del Codice 

Internazionale di Nomenclatura Zoologica, si raccomanda 

di citare entrambe le date (per ulteriori dettagli, si 

veda la nota di Ruth Böttger-Schnack relativa alla famiglia 

Oncaeidae nel database World Register of Marine 

Species nel sito http://www.marinespecies.org/) 

A16: Boxshall & Halsey (2004) riconoscono il genere Triconia, 

nonostante le argomentazioni riportate da Heron & 

Frost (2000) 

A17: per la sistemazione del genere Pachos abbiamo seguito 

Boxshall & Halsey (2004). Per vari autori questo genere 

resta tuttora di incerta collocazione 

A18: la famiglia Euterpinidae Brian, 1921 è stata qui considerata 

come in Boxshall & Halsey (2004) 

A19: Ivanenko & Defaye (2006) hanno introdotto questo 

nuovo genere sulla base del carattere del P1 della 

femmina con 3-segmenti dell'endopodite 

Remarks 

A1: the genus divides into 6 sub-genera: Acartia 

(Planktacartia), Acanthacartia, Acartiura, Euacartia, 

Hypoacartia, Odontacartia, this division is not accepted 

by Barthélémy (1999) or by Boxshall & Halsey (2004) 

A2: the genus is not yet accepted by all the authors 

A3: for Markhaseva (1996) this family comprises only 26 

genera. We have followed her revision 

A4: Bradford-Grieve (1999 ) follows the position of Matthews 

(1972) concerning the synonymy of this genus. This 

genus is essentially bathypelagic. 

A5: for the Eucalanidae family we have followed the revision 

proposed by Geletin (1976), as also repoted by Boxshall 

& Halsey (2004) 

A6: for the Euchaetidae family we have followed the revision 

proposed by Park (1995) 

A7: we have included the genus Mecynocera in 

Mecynoceriidae, following Boxshall & Halsey (2004). 

The genus has recently been moved to Paracalanidae by 

Bradford-Grieve 2008 

A8: this species has been named according to Walter & Boxshall 

(2008) in the World of Copepods database. Available 

online at http://www.marinespecies.org/copepoda 

A9: the genus Calocalanus, previously assigned to the 

Calocalanidae family, is now included in Paracalanidae 

(Boxshall & Halsey, 2004) 

A10: Bowman & Abele (1982) correct the spelling of 

Scolecithricidae now Scolecitrichidae 

A11: the copepods belonging to thi genus are reported as 

hyperbenthic in coastal waters 

A12: Boxshall & Halsey (2004) considered six sub-genera: 

Agetus, Corycaeus, Ditrichocorycaeus, Monocorycaeus, 

Onychocorycaeus, Urocorycaeusas. The genus Corycaeus 

needes a phylogenetic revision 

A13: the Lubbockiidae family was instituted by Huys & 

Böttger-Schnack in 1996/97 

A14: at present the family includes seven genera: Archioncaea, 

Conaea, Epicalymma, Monothula, Oncaea, Spinoncaea, 

Triconia 

A15: the publication year of Giesbrecht´s monograph on the 

pelagic copepods of the Gulf of Naples as to be cited as 

1893 ["1892"] (G.A. Boxshall pers. comm., 2005; Holthuis 

& Vervoort, 2006). Article 22.AS.2.3. of the International 

Code of Zoological Nomenclature recommends citing 

both dates with the actual date cited first, followed by the 

imprint date for information and enclosed in parentheses 

or other brackets and quotation marks (for details, see 

Ruth Böttger-Schnack’s notes on the Oncaeidae family 

in the World Register of Marine Species database on the 

web site http://www.marinespecies.org/) 

A16: Boxshall & Halsey (2004) acknowledged the genus 

Triconia, although it had been questioned by Heron & 

Frost (2000) 

A17: the genus Pachos as been assigned following the 

suggestion of Boxshall & Halsey (2004). This genus is 

given as incertae sedis by many authors 

A18: for Euterpinidae Brian, 1921 we have followed Boxshall 

& Halsey (2004) 

A19: Ivanenko & Defaye (2006) created this new genus based on 

the characteristic of female P1 with 3 segmented endopodids

COPEPODI PLANCTONICI / PLANKTONIC COPEPODS ... - SIBM

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