imidan500wp - Secretaria da Agricultura e Abastecimento

IMIDAN 500 WP 

VERIFICAR AS RESTRIÇÕES DE USO CONSTANTES NA LISTA DE AGROTÓXICOS 

NO PARANÁ 

Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento – MAPA sob n° 

02128503 

COMPOSIÇÃO: 

0,0-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate (FOSMETE)...................500 g/kg (50% m/m) 

Ingredientes inertes.............................................................................................500 g/kg (50% m/m) 

PESO LÍQUIDO: VIDE RÓTULO. 

CLASSE: Inseticida 

GRUPO QUÍMICO:Organofosforado 

TIPO DE FORMULAÇÃO: Pó Molhável – WP 

TITULAR DO REGISTRO: 

Cross Link Consultoria e Comércio Ltda. 

Calçada das Calêndulas, 24 – Sala 22 – Centro Comercial – Alphaville 

06453-000 – Barueri, SP Tel./Fax: (11) 4197-0265 

CNPJ: 67.148.692/0001-90 Registro CDA/SP n° 234 

Syngenta Crop Protection, Inc. 

Cold Creek Plant – P.O. Box 32 

Bucks, Alabama 36512 – USA 

Iharabras S.A. Ind. Químicas 

Av. Liberdade, 1701 – Bairro Cajuru do Sul 

18.0001-970 Sorocaba, SP 

CNPJ: 61.142.550/0004-82 

Registro CDA/SP n° 008 

Fersol Indústria e Comércio S.A. 

Rodovia Pres. Castelo Branco Km 68,5 

18.120-970 Mairinque, SP 

CNPJ: 47.266.493/0001-46 

Registro CDA/SP n° 031 

Gowan Milling 

12300 E Country 8th Street 

Yuma, Arizona 85366-5569 USA 

Gowan de México S.A. de C.V. 

Ave. Fco. I. Madero 1591-C, Colonia Nueva 

Mexicali, B.C. – México 

FABRICANTES DO PRODUTO TÉCNICO: 

FORMULADORES: 

MANIPULADOR: 

Tekchem S.A. de C.V. 

Km 314, Carretera Panamericana 

Salamanca – Guanajuato – México 

Sipcam Isagro Brasil S.A. 

R. Igarapava, 599 – Distr. Industrial III 

38102-970 Uberaba, MG 

CNPJ: 23.631.306/0001-79 

Registro IMA/MG n° 701/06046 

FMC Química do Brasil Ltda. 

Av. Antônio Carlos Guillaumon, 25 – Distr. Ind. III 

38001-970 Uberaba, MG 

CNPJ: 04.136.367/0005-11 

Registro IMA/MG n° 701-00203 

Indústrias Químicas Lorena Ltda. 

Rua 01 esquina com a Rua 06, s/n 

Loteamento Industrial Nova Roseira 

12.580-000 Roseira, SP CNPJ:48.284.749/0001-34 

Registro CDA/SP nº 266 

Indústrias Químicas Lorena Ltda. 

Rua 01 esquina com a Rua 06, s/n - Loteamento Industrial Nova Roseira 

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12.580-000 Roseira, SP CNPJ:48.284.749/0001-34 

Registro CDA/SP nº 266 

N° do lote ou partida: 

Data de fabricação: 

Data de vencimento: 

VIDE EMBALAGEM 

ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA O RÓTULO, A BULA E A RECEITA E 

CONSERVE-OS EM SEU PODER. 

É OBRIGATÓRIO O USO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL. PROTEJA-SE. 

É OBRIGATÓRIA A DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA. 

CLASSE TOXICOLÓGICA I – EXTREMAMENTE TÓXICO 

CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL III PRODUTO 

PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE 

INSTRUÇÕES DE USO: 

IMIDAN 500 WP é um inseticida-acaricida organofosforado de ação de contato e ingestão, 

para uso contra pragas nas culturas de Maçã e Citros e Pêssego. 

CULTURAS, PRAGAS CONTROLADAS E DOSES: 

CULTURA 

PRAGAS 

Nome comum (Nome científico) 

DOSE 

Produto Comercial (ingrediente ativo) 

Maçã Mariposa-oriental (Grapholita molesta) 200 g (100 g i.a.) ou 150 g (75 g i.a.) + 5 

Mosca-das-frutas (Anastrepha fraterculus) kg de melaço por 100 litros de água. 

Mosca-das-frutas (Ceratitis capitata) 

150 g (75 g i.a.) + 5 kg de melaço por 

Citros Mosca-das-frutas (Anastrepha fraterculus) 100 litros de água. 

Bicho-furão (Ecdytolopha aurantiana) 

50 g (25 g i.a.) a 150 g (75 g i.a.) por 

Psilídio (Diaphorina citri) 

100 litros de água. 

Pêssego Mariposa-oriental (Grapholita molesta) 

150 g (75 g i.a.) a 200 g (100 g i.a.) por 

100 litros de água 

NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO: 

Maçã: Realize no máximo 4 aplicações por safra; inicie a aplicação quando nas 

armadilhas for constatado o nível de 0,5 Mosca-das-frutas/frasco/dia e/ou forem 

capturadas mais que 30 machos de Mariposa-oriental por armadilha/semana (PIM – 

Embrapa) 

Citros: Realize no máximo 5 aplicações por safra. Mosca-das-frutas: aplique quando as 

pragas atingirem o nível de dano econômico e reaplique a cada 10 dias. Bicho-furão: 

inicie a aplicação quando forem constatados 6 adultos/armadilha com feromônio/semana 

ou se houver10% das plantas com frutos atacados no talhão. Reaplique quando os 

índices anteriores forem novamente atingidos. Utilize as menores doses quando houver 

menor pressão da praga e boa presença de predadores na área, conforme o Manejo 

Integrado de Pragas. Psilídio: inicie a aplicação quando 10% dos ramos novos ou 

brotações estiverem infestados. Reaplique quando os índices anteriores forem novamente 

atingidos. Utilize as menores doses quando houver menor pressão da praga e boa 

presença de predadores na área, conforme o Manejo Integrado de Pragas. 

Pêssego: Realize no máximo 3 aplicações por safra, com intervalo mínimo de 7 dias entre 

as aplicações. Inicie a aplicação quando forem coletados 10 adultos/armadilhas/semana 

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(em armadilhas contendo suco de frutas) ou 20 adultos/armadilhas/semana (em 

armadilhas contendo feromônio sexual). 

Observação: Monitore as áreas. Se necessário, utilize outros inseticidas. 

MODO DE APLICAÇÃO: 

Equipamentos e condições de aplicação: IMIDAN 500 WP deve ser aplicado via 

terrestre, exclusivamente com pulverizador ou turbo atomizador de tração tratorizada. 

Utilize bicos de jato cone vazio, tipo JD-10 ou JD-12, ou similares; bicos de jato plano, tipo 

Teejet XR 11002, ou similares, que produzam gotas finas, com diâmetro médio (VMD) de 

100 a 200 µ, deposição com densidade de 20 a 40 gotas/cm². Pulverize sob condições 

atmosféricas favoráveis, com temperatura não superior a 30ºC, umidade relativa do ar 

não inferior a 50% e ventos não superiores a 10 km/h. 

Preparo da calda: A embalagem interna de IMIDAN 500 WP é solúvel na água 

(hidrossolúvel), portanto, deve ser colocada, sem abrir, diretamente na água do tanque de 

pulverização. Coloque água limpa até a metade da capacidade do tanque do pulverizador 

ou atomizador, e ligue u agitador mecânico. Adicione a quantidade necessária de sacos 

hidrossolúveis de IMIDAN 500 WP, conforme a dose e volume de calda a aplicar; 

aguarde a completa dissolução da embalagem e mistura do produto na água. Adicione 

água para encher o tanque e verifique o pH da calda, utilizando um papel indicador. Caso 

o pH esteja acima de 6, faça a correção e estabilize na faixa de 5,5 a 6,0. O agitador 

mecânico deverá ser mantido ligado até o final da aplicação. 

Maçã: utilize 1.000 litros de calda por hectare, de modo a obter cobertura adequada das 

plantas. 

Citros: Para o controle das moscas-das-frutas, utilize 200 ml de calda por planta em uma 

área aproximada de 1 m² de copa; para o bicho-furão utilize 2.000 litros de calda por 

hectare; para psilídio, utilize até 2.000 litros de calda por hectare, de acordo com a idade 

e o porte das plantas. 

Pêssego: utilize 800 litros de calda por hectare, de modo a obter cobertura dos ramos, 

folhas e frutos. 

INTERVALO DE SEGURANÇA: 

Culturas Intervalo de segurança 

Maçã e Pêssego 7 dias 

Citros 14 dias 

INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NAS CULTURAS E ÁREAS TRATADAS: 

Não entre na área que o produto foi aplicado antes da secagem completa da calda (no 

mínimo 48 horas após a aplicação). Caso necessite de entrar antes desse período, utilize 

os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados para o uso durante a 

aplicação. 

LIMITAÇÕES DE USO: 

- A faixa ideal de pH da calda de pulverização é 5,5 a 6. 

- É proibida a aplicação manual/costal e aérea para o produto. 

INFORMAÇÕES SOBRE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM 

UTILIZADOS: 

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(De acordo com as recomendações aprovadas pelo órgão responsável pela Saúde 

Humana – ANVISA/MS). 

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS: 

Vide Modo de Aplicação. 

DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVJAGEM DA EMBALAGEM OU 

TECNOLOGIA EQUIVALENTE: 

(Vide recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente – 

IBAMA/MMA). 

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, 

DESTINAÇÃO, TRANSPORTE, RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS 

EMBALAGENS VAZIAS: 


IBAMA/MMA). 

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO 

DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO: 


IBAMA/MMA). 

INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO DE RESISTÊNCIA: 

Qualquer agente de controle de inseto pode ficar menos efetivo ao longo do tempo se a 

praga alvo desenvolver algum mecanismo de resistência. Implementando as seguintes 

estratégias de manejo de resistência (MRI) poderíamos prolongar a vida útil dos produtos: 

- Qualquer produto para controle de inseto da mesma classe ou modo de ação não 

deve ser utilizado em gerações consecutivas da mesma praga. 

- Utilizar somente as dosagens recomendadas na bula. 

- Sempre consultar um Engenheiro Agrônomo para direcionamento sobre as 

recomendações locais para o MRI. 

INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO INTEGRADO: 

- Incluir outros métodos de controle de insetos (ex.: Controle Cultural, Biológico, etc.) 

dentro do programa de Manejo Integrado de Pragas (MIP) quando disponível e 

apropriado. 

DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA 

ANTES DE USAR LEIA COM ATENÇÃO ESTAS INSTRUÇÕES. 

PRODUTO PERIGOSO. 

USE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL COMO INDICADO. 

PRECAUÇÕES GERAIS: 

- Produto para uso exclusivamente agrícola. 

- Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e aplicação do produto. 

- Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual (EPI) 

recomendados. 

- Os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na 

seguinte ordem: macacão, botas, avental, máscara, óculos, touca árabe e luvas. 

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- Não utilize equipamentos de Proteção Individual (EPIs) danificados. 

- Não utilize equipamentos com vazamento ou defeitos. 

- Não desentupa bicos, orifícios e válvulas com a boca. 

- Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e 

pessoas. 

PRECAUÇÕES NA PREPARAÇÃO DA CALDA: 

- Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas 

em primeiros socorros e procure rapidamente um serviço médico de emergência. 

- Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar respingos. 

- Utilize equipamento de proteção individual – EPI: macacão com tratamento 

hidrorrepelente com mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as 

pernas das calças por cima das botas; botas de borracha; avental impermeável; máscara 

com filtro combinado (filtro químico contra vapores orgânicos e filtro mecânico classe P2); 

óculos de segurança com proteção lateral; touca árabe e luvas de nitrila. 

- Manuseie o produto em local aberto e ventilado. 

PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO: 

- Evite ao máximo possível o contato com a área tratada. 

- Não aplique o produto na presença de ventos fortes e nas horas mais quentes do dia. 

- Não aplique o produto contra o vento, se utilizar distribuidor costal. Se utilizar trator, 

aplique o produto contra o vento. 

- Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de 

segurança (intervalo de tempo entre a ultima aplicação e a colheita). 

- Utilize equipamento de proteção individual – EPI: macacão com tratamento 

hidrorrepelente com mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as 

pernas das calças por cima das botas; botas de borracha; avental impermeável; máscara 

com filtro combinado (filtro químico contra vapores orgânicos e filtro mecânico classe P2); 

óculos de segurança com proteção lateral; touca árabe e luvas de nitrila. 

PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO: 

- Sinalizar a área tratada com os dizeres: “PROIBIDA A ENTRADA. AREA TRATADA” e 

manter 

- Os avisos ate o final do período de reentrada. 

- Caso necessite entrar na área tratada com o produto antes do término do intervalo de 

reentrada, utilize os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados para uso 

durante a aplicação. 

- Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem original 

em local trancado, longe do alcance de crianças e animais. 

- Antes de retirar os equipamentos de proteção individual (EPIs), lave as luvas vestidas 

para evitar contaminação. 

- Os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados devem ser retirados na 

seguinte ordem: touca árabe, óculos, avental, botas, macacão, luvas e máscara. 

- Tome banho imediatamente após a aplicação do produto. 

- Troque e lave as suas roupas de proteção separadas das demais roupas da família. Ao 

lavar as roupas utilizar luvas e avental impermeável. 

- Faça a manutenção e lavagem dos equipamentos de proteção após cada aplicação do 

produto. 

- Fique atento ao tempo de uso dos filtros, seguindo corretamente as especificações do 

fabricante. 

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- Não reutilizar a embalagem vazia. 

- No descarte de embalagem utilize equipamento de proteção individual (EPs): macacão 

de algodão hidrorrepelente com mangas compridas, luvas de nitrila e botas de borracha. 

PRIMEIROS SOCORROS: Procure logo o serviço médico de emergência levando a 

embalagem, rótulo, bula ou receituário agronômico do produto. 

Ingestão: se engolir o produto, não provoque o vômito. Caso o vomito ocorra 

naturalmente, deite a pessoa de lado. Não dê nada para beber ou comer. 

Olhos: Em caso de contato, lave com água corrente durante pelo menos 15 minutos. 

Evite que a água de lavagem entre no outro olho. 

Pele: em caso de contato, tire a roupa contaminada e lave com muita água corrente e 

sabão neutro. 

Inalação: se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa um local aberto e 

ventilado. 

A pessoa que ajudar deve proteger-se da contaminação usando luvas e avental 

impermeáveis. 

Grupo químico Organofosforado 

INTOXICAÇÕES POR ORGANOFOSFORADOS 

INFORMAÇÕES MÉDICAS 

Classe toxicológica I – EXTREMAMENTE TÓXICO 

Vias de exposição Dérmica, inalatória, ocular e mucosas. 

Exposição ocupacional inalatória, dérmica e oral nos locais de produção, 

armazenamento ou aplicação. A exposição da população em geral é através de 

ingestão de resíduos nos alimentos, por ingestão acidental ou intencional, pela 

via inalatória em ambientes contaminados ou por contato dérmico com o 

produto. 

Toxicocinética Absorção: Os organofosforados são absorvidos através da pele, pelo trato 

respiratório e pelo trato gastrintestinal, e muitas vezes sua absorção é 

favorecida pelos solventes presentes na formulação. Nas exposições que 

ocorrem durante os processos industriais de fabricação, na formulação, na 

aplicação agropecuária ou no controle de vetores em saúde pública, as 

principais vias de exposição são a respiratória e a cutânea. A absorção cutânea 

é maior em temperaturas elevadas ou quando existem lesões na pele. Há 

diferentes taxas de absorção entre os vários tipos de compostos, mas todos 

podem levar a quadros de intoxicação caso os trabalhadores não estejam 

suficientemente protegidos. 

Metabolismo: após absorvidos, os organofosforados e seus produtos de 

biotransformação são rapidamente distribuídos por todos os tecidos. Não 

existem evidencias de bioacumulação. Os compostos sofrem biotransformação, 

principalmente no fígado, formando produtos menos tóxicos e mais polares, 

que são eliminados facilmente do organismo. Atravessam facilmente a barreira 

hemato-encefálica e placenta. 

Excreção: a eliminação desses compostos ocorre principalmente através da 

urina e das fezes, sendo que 80 a 90% da dose absorvida é eliminada em 48 

horas. Uma pequena proporção destas substâncias e de suas formas ativas 

(oxons) é eliminada, sem modificação, na urina. 

A meia-vida dos organofosforados, após administração única, varia de minutos 

a poucas horas, dependendo do composto e da via de entrada. 

Mecanismo de 

toxicidade 

O mecanismo clássico de ação é por inibição da enzima acetilcolinesterase 

impedindo a inativação do neurotransmissor acetilcolina (Ach), permitindo 

assim, sua ação mais intensa e prolongada nas sinapses colinérgicas. A ação 

incrementada da acetilcolina provoca superestimulação colinérgicas das 

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Sintomas e sinais 

clínicos 

terminações nervosas, tornando inadequada a transmissão de seus estímulos 

às células musculares, glandulares, ganglionares e do sistema nervoso, 

causando efeitos muscarínicos (sistema nervoso parassimpático), nicotínicos 

(sistema nervoso simpático e motor) e no sistema nervoso central (SNC). 

Efeitos Agudos: 

Os efeitos podem ocorrer minutos ou horas após exposição. 

Efeitos sistêmicos aparecem minutos após inalação de vapores ou aerossóis. 

Em contraste, o início de sintomas é retardado após a absorção percutânea ou 

gastrintestinal. A duração dos efeitos é determinada pelas propriedades do 

composto: sua solubilidade em lipídeo, estabilidade da união à 

acetilcolinesterase e se o envelhecimento da enzima já há ocorrido. O que 

ocorre é que a inibição da enzima acetilcolinesterase pelos organofosforados é 

feita inicialmente por uma ligação iônica, mas a enzima é progressivamente 

fosforilada por uma ligação covalente, processo que normalmente leva 24 a 48 

horas. Tal fenômeno denomina-se envelhecimento da enzima e quando ocorre, 

esta não mais se regenera. 

Grupos de risco: indivíduos menores de 18 anos, grávidas, alcoólicos, pessoas 

com contraindicação de trabalhos com químicos tóxicos, pacientes com 

doenças orgânicas do sistema nervoso central, psiquiátricas, endócrinas, 

pulmonares (asma, tuberculose, doenças respiratórias crônicas), 

gastrintestinais (ulcera péptica, gastroenterocolite), hepáticas, renais, 

oftálmicas (conjuntivite crônica e ceratite), epilepsia e aquelas com elevado 

risco de exposição à organofosforado. 

Devido à elevada toxicidade, ressalta-se a importância de se conhecer os 

principais sinais e sintomas das intoxicações por inseticidas 

anticolinesterásicos: organofosforados e carbamatos, para um diagnóstico 

correto, associado a um tratamento eficaz e rápido, o que contribuirá para o 

sucesso na recuperação do paciente. Os sintomas mais comuns são: sialorréia, 

lacrimejamento, incontinência urinária, diarréia, dor abdominal e vômitos 

(efeitos muscarínicos: crise colinérgica), fasciculações (efeito nicotínico) e 

depressão do sistema nervoso central. 

A aspiração de vapores de fosmete produz moderada irritação respiratória e 

broncoespasmo, seguidas de sintomas sistêmicos. 

Fosmete é leve irritante dérmico e produz alergia cutânea. 

Segue abaixo quadro com as manifestações clínicas de acordo ao local afetado 

e tipo de receptor envolvido. 

Sistema Nervoso 

(receptor afetado) 

SN autônomo 

parassimpático – 

fibras nervosas pósganglionares 

(receptores 

muscarínicos) 

Sítios afetados Manifestações 

Glândulas Exócrinas Hipersecreção (sialorréia, lacrimejamento 

e transpiração) 

Olhos Miose puntiforme, ptose 

palpebral, visão turva, hiperemia 

conjutival e “lágrimas de 

sangue” 

Sistema Gastrintestinal Náuseas, vômitos, rigidez, dor 

abdominal, diarréia, tenesmo e 

incontinência fecal 

Sistema Respiratório Hipersecreção brônquica, rinorréia, 

rigidez torácica, 

broncoespasmos, tosse, bradipnéia, 

dispnéia e cianose 

Sistema Cardio-vascular Bradicardia, hipotensão, hipovolemia 

e choque 

Sistema Urinário Incontinência urinária 

SN autônomo Sistema Cardio-vascular Taquicardia, hipertensão e 

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parassimpático e 

simpático 

(receptores nicotínicos) 

Somático-motor 

(receptores nicotínicos) 

palidez 

(podem ser alterados pelos 

efeitos muscarínicos) 

Músculos esqueléticos Fasciculações, cólicas, diminuição 

dos reflexos tendinosos, 

fraqueza muscular generalizada, 

paralisia e tônus flácido 

ou rígido, parada respiratória 

que pode levar ao óbito. 

Agitação, atividade motora e 

generalizada, tremores, instabilidade 

emocional e ataxia 

Cérebro Sistema Nervoso Central 

(SNC) 

Sonolência, letargia, fadiga, 

labilidade emocional, confusão 

mental, perda de concentração, 

cefaléia. 

Coma com ausência de reflexos, 

ataxia, tremores, “respiração 

de Cheynes-Stokes”, 

convulsões, depressão dos 

centros respiratório e 

cardiovascular 

Óbito: o tempo de óbito após uma única exposição aguda pode variar de 

menos de 5 minutos a 24 horas, dependendo da dose, local de absorção, tipo 

de organofosforado e outros fatores. O óbito em geral, deve-se à insuficiência 

respiratória. Todos os efeitos muscarínicos, nicotínicos e no sistema nervoso 

central contribuem para a falência respiratória (laringoespasmos, 

broncoconstrição, hipersecreção traqueobronquial e oral, paralisia da 

musculatura respiratória e depressão respiratória central). A pressão arterial 

pode cair a níveis alarmantes e aparecem irregularidades cardíacas. Esses 

efeitos usualmente levam a hipoxemia e podem ser tratados usando ventilação 

assistida. 

Além destas causas de óbito precoce, há ainda a depressão do SNC. Crise 

convulsiva e arritmias. Mortalidade tardia é associada a insuficiência 

respiratória, frequentemente associada a infecção (pneumonia ou sepse) ou 

complicações relacionadas a um tempo prolongado de ventilação mecânica e 

tratamento intensivo, ou ainda, por arritmia ventricular tardia. 

Sintomas Tardios: em alguns casos podem apresentar-se sintomas tardios 

como os seguintes: 

1. Síndrome intermediária: em intoxicações por organofosforados tem se 

descrito a síndrome intermediária que aparece 1-4 dias após a exposição e 

a resolução da crise colinérgica aguda. Entretanto, até o momento não há 

relatos em humanos envolvendo o Fosmete. É caracterizada por paresia 

dos músculos respiratórios e debilidade muscular que acomete 

principalmente a face, o pescoço e as porções proximais dos membros. 

Também pode haver comprometimento de pares cranianos e diminuição de 

reflexos tendinosos. A crise cede após 4-21 dias de assistência ventilatória 

adequada, mas pode prolongar-se, às vezes, por meses após a exposição. 

2. Neuropatia retardada induzida por Organofosforados: ela aparece em 

14 a 28 dias após a exposição e é desencadeada por dano aos axônios de 

nervos periféricos e centrais. A crise se caracteriza por paresias ou 

paralisias simétricas de extremidades, sobretudo inferiores, podendo 

persistir durante semanas ou anos. São casos raros, após exposições 

agudas e intensas. Pode ser confundido com a síndrome de Guillain-Barre. 

3. Outros efeitos sobre o Sistema Nervoso Central: um déficit residual de 

natureza neuropsiquiátrica, com depressão, ansiedade, irritabilidade, 

comprometimento da memória, concentração e iniciativa podem observarse. 

4. Outros efeitos graves: Existe o risco de aparecimento de uma pancreatite 

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aguda consecutiva à hipersecreção de líquido pancreático; diminuição da 

acuidade visual e fotofobia persistente; alergia dérmica; lesões esplênicas 

por estresse oxidativo; apoptose induzida em leucócitos por alterações das 

membranas mitocondriais. Embora tenha sido relatado leve lesão hepática 

em ratos expostos a fosmete, não tem sido constatado em humanos 

expostos. 

5. Genotoxicidade, mutagenicidade e carcinogenicidade: Estudos 

positivos de mutagenicidade no teste de Ames e negativo em outro tipo de 

testes. Incremento no número de aberrações cromossômicas tem sido 

observados nos linfócitos periféricos em um grupo de trabalhadores 

expostos a organofosforados, incluindo fosmete. Duas gerações de uma 

família israelita expostos cronicamente a organofosforados tiveram uma 

amplificação de 100 vezes do alelo silente do gen CHE no cromossoma 3. 

Há evidência sugestivas, mas não suficientes de carcinogenicidade em 

humanos, com base em estudos crônicos em ratos mostrando incremento 

de adenomas e carcinomas hepáticos. 

Efeitos reprodutivos e sobre o desenvolvimento: em alguns estudos tem 

sido observado fetotoxicidade e anormalidades esqueléticas e de SNC em 

estudos em ratos expostos a fosmete, em ouros não. Fosmete cruza a barreira 

placentária em ratos e chega ao feto. Coelhos após administração dérmica não 

exibiram efeitos na reprodução ou teratogenicidade. Fosmete não foi detectado 

no leite em bovinos ou caprinos. 

Diagnóstico O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição, de quadro clínico 

compatível, associados ou não à queda na atividade da enzima 

COLINESTERASE no sangue. 

Obs.: Em se apresentando sinais e sintomas indicativos de intoxicação aguda, 

trate o paciente imediatamente, não condicionando o início do tratamento à 

confirmação laboratorial. 

Atividade de colinesterase no sangue 

Queda na atividade AChe Significado 

> 23% Resultado significante 

30% Pode indicar exposição; recomenda-se 

repetir o teste para confirmar o resultado 

(30-50)% Considerado perigoso com indicação de 

remoção do indivíduo da exposição até 

que os níveis voltem ao normal 

(50-60)% Indica Intoxicação Leve (fraqueza, 

cefaléia, vertigens, náuseas, salivação, 

lacrimejamento, miose, broncoespasmo 

moderado). Convalescência por 1-3 

dias. 

(60-90)% Indica Intoxicação Moderada (fraqueza 

abrupta, distúrbios visuais, sialorréia, 

vômitos, diarréia, bradicardia, hipertonia, 

tremores, miose, dor torácica, cianóse). 

Convalescência por 1-2 semanas. 

(90-100)% Indica Intoxicação Grave (pode ocorrer 

óbito por falência cardiovascular) 

A atividade de colinesterase é derivada da ação de duas enzimas: 

• A Colinesterase Eritrocitária ou autil-colinesterase-AchE ou 

“Colinesterase Verdadeira” (na membrana dos eritrócitos); 

• A Colinesterase Plasmática ou butiril-colinesterase-BuChE ou 

“Pseudocolinesterase" . 

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Considerado-se que os níveis basais da colinesterase sofrem variações de 

uma pessoas para outra, é importante realizar o teste basal (pré-exposição) 

antecipadamente nas pessoas que irão ter contato com este agrotóxico. A 

dosagem periódica da colinesterase sanguínea em manipuladores do produto é 

obrigatória. 

A dosagem dos inseticidas organofosforados na urina de 24 horas (100mL) 

pode ser feita em coleta de urina até 6 horas após a exposição aos 

agrotóxicos. A coleta não deve ser feita em local de trabalho, e o paciente deve 

retirar o uniforme, lavar as mãos e as genitálias antes de colher. A 

determinação dos resíduos dos inseticidas organofosforados inalterados na 

urina deve ser indicada somente se as amostras forem recentes, o que contraindica 

o método, pois na maioria das vezes o paciente demora algumas horas 

para perceber os sintomas. Além disso, este exame é feito por cromatografia 

gasosa, que é realizado apenas em laboratórios de grande porte e o custo é 

elevado. 

Tratamento As medidas abaixo relacionadas, especialmente aquelas voltadas para a 

adequada oxigenação do intoxicado, devem ser implementadas 

concomitantemente ao tratamento medicamentoso e à descontaminação. 

O cuidado fundamental é o controle das vias aéreas e a adequada oxigenação. 

Utilizar luvas e avental durante a descontaminação. 

1. Remover roupas e acessórios e descontaminar a pele (incluindo pregas, 

cavidade e orifícios) e cabelos, com água fria abundante e sabão. 

2. Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com soro fisiológico 

ou água, por no mínimo 15 minutos, evitando contato com a pele e mucosas. 

3. Em caso de ingestão recente, proceder a lavagem gástrica. Atentar para 

nível de consciência e proteger vias aéreas do risco de aspiração em posição 

de Trendelenburg e decúbito lateral esquerdo ou por intubação endotraqueal. 

Controlar as convulsões antes. Administrar carvão ativado na proporção de 50- 

100 g em adultos e 25-50 g em crianças de 1-12 anos, e 1g/Kg em menores de 

um ano, diluídos em água, na proporção de 30 g de carvão ativado para 240 ml 

de água; 

4. Emergência, suporte e tratamento sintomático: manter vias aéreas 

permeáveis, se necessário através de intubação oro-traqueal, aspirar 

secreções e oxigenar. Atenção especial para fraqueza de musculatura 

respiratória e parada respiratória repentina, hipotensão e arritmias cardíacas. 

Adotar medidas de assistência respiratória, se necessário. Monitorar 

oxigenação (oximetria ou gasometria), ECG, amilase sérica. Tratar pneumonite, 

convulsões e coma se ocorrerem. 

5. Convulsões: indicado benzodiazepínicos IV (Diazepam (adultos: 5-10 mg; 

crianças: 0,2-0,5 mg/kg, e repetir a cada 10 a 15 minutos) ou Lorazepam 

(adultos: 2-4 mg; crianças: 0,05-0,1 mg/kg). Considerar Fenobarbital ou 

Propofol se há recorrência das convulsões em maiores de 5 anos. 

Antídotos: agem nos sintomas. 

1. Sulfato de Atropina: sua administração só deverá ser realizada na 

vigência de sintomatologia. Não deverá ser administrada se o paciente estiver 

assintomático. Dose em adultos: 2– 5 mg cada 10 a 15 minutos; crianças: 

0,05 mg/kg a cada 10 a 15 minutos. A via de administração é IV ou IM se a IV 

não é possível. Uma alternativa é a administração via tubo endotraqueal 

quando o acesso IV é difícil. A atropina não reativa a enzima colinesterase nem 

acelera a metabolização do organofosforado. É efetiva contra as manifestações 

muscarínicas mas é ineficiente contra as nicotínicas. Apesar dessa limitação, 

atropina é considerado bom agente em intoxicações por organofosforados. 

Tem sido relatado melhora da angústia respiratória usando nebulização com 

atropina, por diminuir as secreções bronquiais e incrementar a oxigenação. A 

atropinização poderá ser requerida por horas ou dias. 

2. Oximas-Pralidoxima (2-PAM) - é um antídoto específico para 

organofosforados mas deve ser usado somente associado à atropina. Trata 

10

intoxicações moderadas a graves sendo mais efetivo se administrado dentro 

das primeiras 48 horas. Administrar até 24 horas após o desaparecimento dos 

sintomas colinérgicos. Pode requerer prolongada administração. Sua ação visa 

restaurar a atividade da colinesterase, o que justifica coleta de amostra de 

sangue heparinizado prévia a sua administração, para estabelecimento da 

efetividade do tratamento. Age em todos sítios afetados (muscarínicos, 

nicotínicos e provavelmente em SNC). Não reativa a colinesterase plasmática. 

Dose (OMS): bolo inicial de 30 mg/kg seguidos de infusão de + 8 mg/kg/h. 

Dose alternativa em adultos: 1-2 g de 2-PAM em 100 ml de solução salina 

0,9%, em 15 a 30 minutos. Seguir com infusão de 0,5-1 g/h com solução ao 

2,5%. Alternativamente, a dose inicial pode ser repetida em 1 hora e a cada 3 a 

8 horas se persistirem as fasciculações ou fraqueza (é recomendável infusão 

contínua). Dose alternativa em crianças: 20-50 mg/kg (Max: 2g/dose) 

infundidos em solução salina 0,9% ao 5% e seguida por infusão de 10-20 

mg/kg/h. Alternativamente, repetir o bolo inicial em 1 hora e a cada 3 a 8 h se 

persistirem as fasciculações ou fraqueza (é recomendável infusão contínua). 

É indicada supervisão do paciente por pelo menos 72 horas para observar 

por recorrências de sintomas (sudorese, alterações visuais, vômitos, diarréia, 

angústia respiratória, edema pulmonar) após a descontinuação da 

atropinização. Em casos severos de intoxicação por ingestão de 

organofosforados, particularmente os mais lipofílicos e lentamente hidrolisados 

podem requerer de 5 a 14 dias de supervisão. 

CUIDADOS para os prestadores de primeiros socorros: 

• EVITAR: aplicar respiração boca a boca caso o paciente tenha ingerido o 

produto; utilizar um equipamento intermediário de reanimação manual 

(Ambú) para realizar o procedimento. 

• Usar PROTEÇÃO: para evitar contato cutâneo, ocular e inalatório com o 

produto durante o processo. 

Contra- indicações O vômito é contra-indicado em razão do risco potencial de aspiração. 

As seguintes drogas são contraindicadas: outros agentes colinérgicos, 

succinilcolina, morfina, teofilina, fenotiazinas e reserpina. 

Aminas adrenérgicas só devem ser usadas apenas quando há marcada 

hipotensão. 

Efeitos sinérgicos Com outros Organofosforados ou Carbamatos. 

ATENÇÃO As Intoxicações por Agrotóxicos estão incluídas entre as Enfermidades de 

Notificação Compulsória. Comunique o caso e obtenha informações 

especializadas sobre o diagnóstico e tratamento através dos Telefones de 

Emergência PARA INFORMAÇÕES MÉDICAS: 

DISQUE – INTOXICAÇÃO: 0800-722-6001 

Rede Nacional de Centros de Informações e Assistência toxicológica 

RENACIAT – ANVISA/MS 

Telefone de Emergência da Empresa: (11) 4197-0265 

Informações ao usuário e comerciante: 0800 7732022 

MECANISMOS DE AÇÃO, ABSORÇÃO E EXCREÇÃO PARA ANIMAIS DE 

LABORATÓRIO: 

A absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fosmete foram estudados em ratos, 

caprinos e galinhas. O produto foi rapidamente absorvido e distribuído em todas as três 

espécies. Em caprinos em lactação expostos ao fosmete, menos de 6% da dose 

administrada permaneceu nos tecidos comestíveis no tecido adiposo e, as maiores, nos 

rins. Nove metabólitos contendo o núcleo ftalimida foram identificados. Não foram 

detectados fosmete ou fosmete-oxon nos tecidos comestíveis (

total. Nas gemas dos ovos o maior nível equivalente a fosmete foi de 0,040 mg/kg no 7º 

dia, e nas claras dos ovos 0,007 mg/kg no 4º dia. No abate os níveis de fosmete foram de 

0,24 mg/kg no fígado, 0,21 mg/kg nos rins, 0,021 mg/kg no músculo do peito, 0,015 mg/kg 

no músculo da coxa, 0,005 mg/kg no tecido adiposo e 0,068 mg/kg no sangue. Os 

metabólitos identificados nos tecidos comestíveis e nos ovos foram ftalimida e o ácido 

ftálico. Em ratos, após administração oral de fosmete, as menores concentrações foram 

encontradas nos ossos e tecidos adiposos e as maiores marcações na pele e, em menor 

extensão, nos rins. O fosmete é metabolizado e convertido nos metabólito oxon fosmete, 

ácido N-(metilsulfinilmetil)ftalâmico, ácido N-(metillsulfonilmetil)ftalâmico, N-(metiltiometil) 

ftalimida, O,O-dietilfosforotioato. A administração oral (gavage)do fosmete radiomarcado 

(14C-R-1504) revelou que a substância teste é rapidamente e predominantemente 

eliminada pela urina. PaAMS(O)M (52 – 66%) e ácido N-(metillsulfonilmetil) ftalâmico – 

PaAMS(O2)M (8 – 26%). A conversão do fosmete a oxon fosmete se dá pela ação do 

sistema enzimático NADPH2, como observado em ratos. Já a hidrólise do fosmete produz 

O,O-dietilfosforotioato. Após a administração através de inoculação direta de fosmete, foi 

observado que fetos de ratos metabolizam rapidamente esse organofosforado, 

produzindo ftalimida, ácido ftálico e seus derivados hidrolisados. O fosmete é rapidamente 

excretado em mamíferos principalmente através da urina, e, em menor proporção, pelas 

fezes. Baixos níveis do composto são excretados ainda na forma de CO2 através do ar 

expirado. Através dessas vias, são excretados tanto o composto original quanto os seus 

metabólitos. Ratos tratados com dose única de 23 a 35 mg/kg de fosmete excretaram 

mais de 75% da dose pela urina e por volta de 15% nas fezes. Menos de 3% foi 

encontrado nos tecidos após 2 dias. 

EFEITOS AGUDOS E CRÔNICOS PARA ANIMAIS DE LABORATÓRIO: 

Efeitos agudos: 

DL50 oral: 225 mg/kg 

DL50 dérmica: > 2.000 mg/kg 

CL50 (4 horas) inalatória: 20,5 mg/L 

Irritação dérmica: Não irritante. 

Irritação ocular: Não irritante. 

Sensibilização: Não sensibilizante à pele. 

Efeitos crônicos: 

Vide item sintomas e sinais clínicos no quadro acima. 

DADOS RELATIVOS A PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE 

1. PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIA QUANTO AOS CUIDADOS DE 

PROTEÇÃO AO MEIO AMBIENTE: 

- Este produto é: 

( ) - Altamente Perigo ao Meio Ambiente (Classe I). 

( )– Muito Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE II) 

(X)– Perigoso ao Meio Ambiente (Classe III). 

( )– Pouco Perigoso Ao Meio Ambiente (Classe IV). 

- Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para organismos aquáticos. 

- Evite a contaminação ambiental – Preserve a Natureza. 

- Não utilize equipamento com vazamentos. 

12

- Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes. 

- Aplique somente as doses recomendadas. 

- Não lave as embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais 

corpos d’água. Evite a contaminação da água. 

- A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona 

contaminação do solo, da água e do ar prejudicando a fauna, a flora e a saúde das 

pessoas. 

2. INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUA 

CONSERVAÇÃO E PREVENÇÃO CONTRA ACIDENTES: 

- Mantenha o produto em sua embalagem original, sempre fechada. 

- O local deve ser exclusivo para produtos tóxicos, devendo ser isolado de alimentos, 

bebidas, rações ou outros materiais. 

- A construção deve ser de alvenaria ou de material não comburente. 

- O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável. 

- Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO VENENO. 

- Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmente 

crianças. 

- Deve haver sempre embalagens adequadas disponíveis, para envolver embalagens 

rompidas ou para recolhimento de produtos vazados. 

- Em caso de armazéns deverão ser seguidas as instruções constantes na NBR 9843, 

da Associação Brasileira de Normas Técnicas – ABNT. 

- Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal. 

3. INSTRUÇÕES EM CASO DE ACIDENTES: 

- Isole e sinalize a área contaminada. 

- Contate as autoridades locais competentes e a Empresa CROSS LINK 

CONSULTORIA E COMÉRCIO LTDA. – telefones de Emergência: Empresa (0XX11) 

4195-0265; Centro de Controle de Intoxicações: (0XX11) 5012-5311. 

- Utilize equipamento de proteção individual – EPI (macacão de PVC, luvas e botas de 

borracha, óculos protetores e máscara contra eventuais vapores). 

- Em caso de derrame, siga as instruções abaixo: 

- Piso pavimentado: recolha o material com auxílio de uma pá e coloque em recipiente 

lacrado e identificado devidamente. O produto derramado não deverá mais ser utilizado. 

Neste caso contate a empresa registrante, pelo telefone indicado acima, para que seja 

feito o recolhimento da mesma. Lave o local com grande quantidade de água; 

- Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, 

recolha esse material e coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. 

Contate a empresa registrante conforme indicado acima; 

- Corpos d’água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou 

animal, contate o órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa, 

visto que as medidas a serem adotadas dependem das proporções do acidente, das 

características do corpo hídrico em questão e da quantidade do produto envolvido. 

- Em caso de incêndio, use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou pó químico, 

ficando a favor do vento para evitar intoxicação. 

4. PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO, 

TRANSPORTE E DESTINAÇÃO DE EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE 

PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO: 

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EMBALAGEM FLEXÍVEL (SACO) 

- ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA. 

- ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA 

O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser 

efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no 

próprio local onde são guardadas as embalagens cheias. 

Use luvas no manuseio dessa embalagem. 

Essa embalagem vazia deve ser armazenada separadamente das lavadas, em saco 

plástico transparente (Embalagens Padronizadas – modelo ABNT), devidamente 

identificado e com lacre, o qual deverá ser adquirido nos Canais de Distribuição. 

- DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA 

No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem 

vazia, pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto ou no local indicado 

na nota fiscal, emitida no ato da compra. 

Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de 

seu prazo de validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6 meses após o 

término do prazo de validade. 

O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo 

prazo mínimo de um ano após a devolução da embalagem vazia. 

- TRANSPORTE 

As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, 

medicamentos, rações, animais e pessoas. Devem ser transportadas em saco plástico 

transparente (Embalagens Padronizadas – modelo ABNT), devidamente identificado e 

com lacre, o qual deverá ser adquirido nos Canais de Distribuição. 

EMBALAGEM RÍGIDA NÃO LAVÁVEL 

- ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA 


O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser 

efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no 

próprio local onde guardadas as embalagens cheias. 

Use luvas no manuseio dessa embalagem. 

Essa embalagem deve ser armazenada com sua tampa, em caixa coletiva, quando 

existente, separadamente das embalagens lavadas. 


No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem 

vazia, com tampa, pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto ou no 

local indicado na nota fiscal, emitida no ato da compra. 

Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de 

seu prazo de validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6 meses após o 

término do prazo de validade. 

O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo 

prazo mínimo de um ano após a devolução da embalagem vazia. 

14

TRANSPORTE 


medicamentos, rações, animais e pessoas. 

EMBALAGEM SECUNDÁRIA – NÃO CONTAMINADA (CAIXA DE PAPELÃO) 

- ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA 


O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário deve ser 

efetuada em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no 

próprio local onde são guardadas as embalagens cheias. 


É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, onde foi adquirido o produto 

ou no local indicado na nota fiscal, emitida pelo estabelecimento comercial. 

- TRANSPORTE 


medicamentos, rações, animais e pessoas. 

- DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS: 

A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários, somente 

poderá ser realizada pela Empresa Registrante ou por empresas legalmente autorizadas 

pelos órgãos competentes. 

- É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILIZAÇÃO E RECICLAGEM DESTA 

EMBALAGEM VAZIA OU FRACIONAMENTO/REEMBALAGEM DESTE PRODUTO. 

- EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTES DA DESTINAÇÃO 

INADEQUADA DA EMBALAGEM VAZIA E RESTOS DE PRODUTOS 

A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio ambiente 

causa contaminação do solo, da água e do ar prejudicando a fauna, a flora e a saúde das 

pessoas. 

- PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO 

Caso este produto venha se tornar impróprio para utilização ou em desuso, consulte o 

registrante através do telefone indicado no rótulo para sua devolução e destinação final. 

A desativação do produto é feita através de incineração em fornos destinados para este 

tipo de operação, equipados com câmaras de lavagem de gases efluentes e aprovados 

pelo órgão ambiental competente. 

- TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS: 

O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação 

específica, que inclui o acompanhamento da ficha de emergência do produto, bem como 

determina que os agrotóxicos não podem ser transportados junto de pessoas, animais, 

rações, medicamentos ou outros materiais. 

TELEFONES DE EMERGÊNCIA 

Cross Link Consultoria e Comércio Ltda.: (11) 4195-0265 

Centro de Controle de Intoxicações (CCI): (11) 5012-5311 

15

Informações ao usuário e comerciante: (11) 9261-4161 

16

imidan500wp - Secretaria da Agricultura e Abastecimento

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